Corroso e proteco de metais (A.L. 1.

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Data:22.10.2007 e 5.11.2007 Disciplina: Qumica Professora: Alda Ceia Grupo: Ricardo Ferreira e Vera Patrcio

1 Parte: corroso do ferro Imagem 1.

Imagem 2.

Imagem 3.

Observaes e concluses: Neste trabalho a oxidao indicada pela cor azul, que resulta da reaco de precipitao do Fe2+ (proveniente da oxidao do Ferro: Fe(s)Fe2+(aq)+2e-) com o ferrocianteto de potssio: 3Fe2+(aq)+2 [Fe(CN) ] 3+(aq) Fe [Fe(CN) ] 2(s). A reduo identificada pela cor carmim, que resulta da reaco da fenoftalaena com os ies OH- resultantes da reduo do oxignio presente na soluo ( 1 O(aq)+H2O(l) + 2 2e- 2OH-(aq)). Imagem 1. Pela observao da imagem conclui-se que a oxidao do ferro se d preferencialmente na zona central do prego (zona andica), enquanto que a reduo ocorre ao longo de toda a extremidade mas com mais intensidade nas pontas. Este no era o resultado esperado, j que o prego se deveria oxidar mais nas extremidades, o que exactamente o oposto do que aconteceu. No entanto, como foi lixado possvel que a parte central do prego tenha ficado mais fragilizada e portanto oxide mais facilmente. Pode-se ter assim formado uma pilha local, em que os electres libertados na oxidao do ferro se movem atravs do metal sendo captados pelo oxignio ao longo de todo o prego. Imagem 2. Neste caso a oxidao ocorreu preferencialmente na dobra do prego (zona andica), e tambm na ponta, embora em apenas uma. Mais uma vez a reduo ocorreu, sensivelmente, ao longo de todo o prego. Aqui os resultados j so os esperados, j que o ferro foi mais corrodo na dobra e nas extremidades do prego, onde este estaria mais fragilizado. Imagem 3. A reduo ocorreu preferencialmente na parte superior do ferro (zona catdica), j que a que h maior abundncia de oxignio, logo h mais possibilidades de ocorrer a sua reduo. A oxidao ocorreu na parte de baixo do prego (submersa na soluo) formando a zona andica.

2 Parte: proteco dos metais Com esta experincia vamos verificar como funciona a proteco contra a corroso por um revestimento metlico. Experincia A: o prego enrolado com fio de cobre

Os pregos enrolados com fio de cobre apenas oxidaram nas zonas no cobertas por cobre, como se pode ver na imagem, a mancha azul (do lado oposto ao do cobre) representa a oxidao do ferro. Este facto deve-se ao potencial normal de reduo do Cu ser maior do que o potencial normal de reduo do Fe, logo o cobre no sofre corroso, oxidando-se o ferro, e reduzindo-se o oxignio presente na soluo.

Experincia B: o prego enrolado com fio de zinco

Em relao ao ferro enrolado com fio de zinco, o que se oxidou foi o zinco pois este tem um menor potencial de reduo. Este processo e denominado de proteco catdica. Com esta proteco o metal torna-se o ctodo da pilha e o zinco o nodo. Como podemos ver na imagem, o ferro no se oxidou pois no est presente nenhuma mancha azul. No entanto com as manchas carmim, podemos afirmar que o zinco se oxidou, pois essas manchas so o resultado da reduo do oxignio, que por sua vez resultante da oxidao do zinco.

3 Parte: condies que afectam a corroso dos metais

Prego intacto

Prego pintado

Prego enrolado em fio de cobre

Prego enrolado em fio de zinco

A4 A1 A2 A3

Soluo saturada em NaCl

Corrodo

Corrodo

Corrodo

Corrodo (zinco apresenta-se branco) B4

B1

B2

B3

NaOH 1mol/l

No foi corrodo. Muito pouco corrodo No foi corrodo

Ocorreu libertao de gs. O Zinco apresenta-se negro

Pouco corrodo

Comparao dos resultados esperados com os obtidos e concluses: Experincia A: Soluo saturada em NaCl Nesta soluo estaro presentes os ies Na+ e Cl-, assim como ies H+ e OH-. Est tambm presente Oxignio dissolvido. Segundo os potenciais normais de reduo, o sdio em contacto com E o O2 iria oxidar-se, o que no acontece uma vez que se encontra j na + Na -2.71 sua forma oxidada. J o cloro teria tendncia para se reduzir em contacto com o oxignio, reaco que tambm no ocorre porque os Cl +1.36 ies cloro se encontram j na sua forma reduzida. O2 +1.23 Do mesmo modo o sdio teria tendncia para se oxidar em contacto com o ferro e o cloro teria tendncia para se reduzir, reaces que tambm no ocorrem pelas mesmas razes. Assim, a nica influencia destes ies na soluo ser a de acelerarem as reaces redox, j que os sais inicos quando em soluo so bons condutores elctricos, facilitando a troca de electres. A1: E(Fe2+/Fe) < E(O2/H2O) logo, o oxignio dissolvido na gua ir oxidar o ferro, segundo a equao: O2(g)+2Fe(s)+4H+(aq)2Fe2+(aq)+2H2O(l) As observaes adequam-se ao que era previsto acontecer. Fe Cu Zn
2+

E -0.44 +0.34 -0.76

A2: A oxidao no deveria ocorrer uma vez que o ferro est isolado pela tinta, no havendo superfcie de contacto com o oxignio. No entanto tal no foi o observado, j que o ferro se oxidou. Provavelmente este resultado pode ser explicado por falhas e riscos na pintura do prego. A3: E(Fe2+/Fe)< E(Cu2+/Cu) daqui que conclui que o cobre tem maior tendncia para se reduzir, pelo que o ferro ser preferencialmente oxidado pelo oxignio. Os resultados observados correspondem aos previstos. A4: E(Fe2+/Fe)> E(Zn2+/Zn) daqui que conclui que o ferro tem maior tendncia para se reduzir, pelo que o zinco ser preferencialmente oxidado pelo oxignio: O2(g)+2Zn(s)+4H+(aq)2Zn2+(aq)+2H2O(l) Este um caso de proteco catdica, em que o zinco vai funcionar como nodo impedindo que o ferro se oxide. Os resultados observados no so os esperados j que o prego tambm se encontra oxidado. Talvez se deve ao meio ser muito favorvel s reaces redox pelo que embora o zinco tenha maior tendncia para se oxidar que o ferro, este tenha tambm sido oxidado pelo oxignio, como na equao em A1.

Experincia B: Soluo de NaOH 1 mol/L Nesta soluo esto presentes ies Na2+ e ies OH-, em concentraes muito elevadas j que se trata de uma base forte, logo que tem um elevado K. A concentrao de ies H+ muito reduzida. B1: Tal como em A1, o ferro ser oxidado: O2(g)+2Fe(s)+4H+(aq)2Fe2+(aq)+2H2O(l) No entanto como na soluo esto presentes muito poucos ies H+ esta reaco ser pouco extensa, no ocorrendo uma grande oxidao. Os resultados observados adequam-se aos previstos. B2: A mesma situao de A1. Neste caso a corroso deveriam ser ainda menor (e tal foi o observado) devido deficincia da soluo em ies H+. B3: Tal como em A3 o ferro deveria ser oxidado: O2(g)+2Fe(s)+4H+(aq)2Fe2+(aq)+2H2O(l) Mas como o meio alcalino a reaco dever ser muito pouco extensa (so necessrios 4 H+ para 2Fe). De facto no se observou qualquer oxidao do ferro. B4: Tal como em A4, no deveria ocorrer reaco. Tal no foi o observado, j que o zinco se encontrava alterado, de cor negra, e ocorreu a libertao de um gs. O que parece ter ocorrido a oxidao do Zinco e a reduo dos ies H+: E(Zn2+/Zn)< E(H+/H2) Zn(s)+H+(aq) Zn2+(aq)+H2(g) que explicaria o gs libertado. No entanto esta reaco seria muito pouco extensa em meio bsico (a concentrao de ies H+ muito pequena) o que tambm no foi o observado, j que se libertou muito gs, pelo que tambm no se adequa aos resultados obtidos.

Bibliografia: DANTAS Maria da Conceio e RAMALHO Marta Duarte, Caderno De Actividades Laboratoriais, Jogo de Partculas, Texto Editora 2005