UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU UNIVERSIDADE ABERTA DO PIAU Programa de Educao a Distncia

mso

quarks = h

E
3d 4d 5d

QUMICA GERAL I
Prof. Dr. Welter Cantanhde da Silva Prof. Ms. Luiz Alves Marinho

PRE SIDENTE DA REP BL ICA Lu iz Inc io Lu la d a S ilva MI NISTR O DA E DUC A O F er nan do Had dad REIT OR DA U NIV ERSIDA DE FE DER AL DO PIAU Lu iz de Sous a San to s Jn io r SECR ETRI O DE EDUC A O A DIST NCI A DO MEC C ar los Eduardo B ielsch owsky DIRET OR DE PO LITI CAS PU BLI CAS PARA EA D Hlio Cha ves C OOR DE NA DO RA GERA L DA U NIV ERSIDA DE A BERTA DO BR ASIL C elso Cos ta C OOR DE NA DO R GER AL DO CENTR O DE E DUC A O ABE RTA A DIST NCI A DA UFP I G ild sio Gu ed es Fern and es SU PERITE NDCI A DE EDUC A O SUPERI OR NO ESTA DO E lian e M end on a DIRET OR DO CE NTRO DE CIENC IAS DA NATUR EZA Helder Nunes d a Cunh a C OOR DE NA DO R DO CUR SO DE L ICEN CIAT URA EM QUM ICA DISTA NCI A Ros a L ina Go mes do Nas cimento Per eir a da S ilva CH EFE DO DEPARTAM ENT O DE QU MIC A Fra nc isc o C ar los Marques da Silva EQUIP E DE APO IO L ian a C ardos o La na G ra siela Marq ues C leid in alva Oliveir a

Copyright 2008. Todos os direitos desta edio esto reservados Universidade Federal do Piau (UFPI). Nenhuma parte deste material poder ser reproduzida, transmitida e gravada, por qualquer meio eletrnico, por fotocpia e outros, sem a prvia autorizao, por escrito, do autor.

5586q Silva, Welter Cantanhde; Marinho, Luiz Alves Qumica Geral I /Welter Cantanhde da Silva, Luiz Alves Marinho Teresina: UFPI/UAPI 2008 83p. Inclui bibliografia 1 Qumica. 2 Tabela Peridica. 3 - Ligaes Qumicas. 4 - Notao e Nomenclatura. 5 - Reaes e Cintica Qumica. 6 - Solues e Estequiometria I. Universidade Federal do Piau/Universidade Aberta do Piau. II. Ttulo. C.D.D: 540

APRESENTAO
Este texto destinado aos estudantes

aprendizes que participam do programa de Educao a Distncia da Universidade Aberta do Piau (UAPI) vinculada ao consrcio formado pela Universidade Federal do Piau (UFPI) Universidade Estadual do Piau (UESPI), Centro Federal de Ensino Tecnolgico do Piau (CEFET-PI), com apoio do Governo do estado do Piau, atravs da Secretaria de Educao. Parte do texto foi elaborada atravs de consulta a sites e literaturas especializadas. O corpo do livro composto de seis unidades, contendo itens e subitens, que abordam sobre os seguintes temas: Estrutura Atmica, Tabela Peridica, Ligaes Qumicas, Notao e Nomenclatura, Reaes e Cintica Qumica, Solues e Estequiometria. Com intuito de despertar no aluno curiosidade e a independncia profissional, algumas unidades sero tambm exploradas sob a forma de estudos dirigidos. Na Unidade 1, discutimos aspectos

relacionados estrutura atmica, relatando histrico, modelos atmicos, caractersticas e estudo de novas partculas.

Na Unidade 2, apresentamos de que forma os elementos qumicos encontram-se organizados na tabela peridica, bem como suas propriedades gerais e reatividades. As Unidades de 3 a 6 destinam-se aos aspectos fundamentais relacionados s ligaes qumicas, nomenclatura, cintica qumica, solues e estequiometria, respectivamente.
SUMRIO UNIDADE 1. Estrutura Atmica 1.1 Modelo Atmico Inicial (Histrico) 1.2 Modelo de Dalton (1808) 1.3 Modelo de Thomson (1897) 1.4 Modelo de Rutherford (1908) 1.5 Modelo de Bohr (1913) 1.6 Modelo Sommerfeld (1916) 1.7 Modelo Atmico Atual: Conceito, Composio e Dimenses 1.8 Radiao Eletromagntica 1.9 Espectros Atmicos 1.10 Quantizao da Energia 1.11 O Modelo de Camadas e Subcamadas de Orbitais. 1.12 Exerccios 1.13 Referncias Bibliogrficas UNIDADE 2. Tabela Peridica 2.1 Lei da Periodicidade Qumica 2.2 Propriedades Gerais dos Elementos 2.2.1 Tamanho dos tomos 2.2.2 Energia de Ionizao (EI) 2.2.3 Afinidade Eletrnica (AE) 2.2.4 Eletronegatividade (E) 2.2.5 Carter Metlico 2.2.6 Ciclo de Born-Haber 2.3 Exerccios 2.4 Referncias Bibliogrficas UNIDADE 3. Ligaes Qumicas 3.1 Modelos de Ligaes 3.2 Estrutura e Geometria Molecular 3.3 Estudo Dirigido 3.4 Referncias Bibliogrficas UNIDADE 4. Notao e Nomenclatura 4.1 Nomenclatura de Compostos 4.2 Normas da IUPAC 4.3 Estudo Dirigido 4.3 Referncias Bibliogrficas UNIDADE 5. Reaes e Cintica Qumica 06 08 08 09 11 13 15 15 23 28 35 37 39 41 42 44 46 46 46 47 47 47 47 48 50 51 53 54 56 59 60 62 64 66 69 70

5.1 Estudo das Reaes 5.2 Estudo Dirigido 5.3 Referncias Bibliogrficas UNIDADE 6. Solues e Estequiometria 6.1 Solues Aquosas e Equilbrio Estequiomtrico 6.2 Estudo Dirigido 6.3 Referncias Bibliogrficas

72 73 74 7 5 7 7 7 8 8 2

Unidade 1

ESTRUTURA ATMICA

RESUMO
Durante algum tempo a composio da matria era objetivo de estudos e pesquisas cientficas, pois pouco se conhecia a cerca das partculas que compem a matria. Tentando elucidar dvidas a respeito da composio da

matria,

pesquisadores

elaboraram

teorias

fizeram

experimentos para comprovar suas hipteses. O problema tornou-se um dos mais desafiadores da cincia, pois os cientistas procuravam entender algo to pequeno que no podia ser visto nem ser manipulado individualmente. Hoje, entretanto, podemos proceder por etapas lgicas, baseada em experincias e observaes que podem ser repetidas e verificadas em qualquer parte do mundo, e demonstrar que existem diferentes espcies de tomos, constitudos por partculas ainda menores e que embora as teorias sejam constantemente ultrapassadas por teorias mais modernas e com maior poder explicativo, os modelos de maior potencial didtico tm sua validade histrica e representam o avano da cincia. Para compreender e entender esta unidade,

estudaremos a constituio da matria e como algumas de suas propriedades podem ser explicadas.

SUMRIO UNIDADE 1. Estrutura Atmica 1.1 Modelo Atmico Inicial (Histrico) 1.2 Modelo de Dalton (1808) 1.3 Modelo de Thomson (1897) 1.4 Modelo de Rutherford (1908) 1.5 Modelo de Bohr (1913) 1.6 Modelo Sommerfeld (1916) 1.7 Modelo Atmico Atual: Conceito, Composio e Dimenses 1.8 Radiao Eletromagntica 1.9 Espectros Atmicos 1.10 Quantizao da Energia 1.11 O Modelo de Camadas e Subcamadas de Orbitais. 1.12 Exerccios 1.13 Referncias Bibliogrficas

06 08 08 09 11 13 15 15 23 28 35 37 39 41

UNIDADE 1. ESTRUTURA ATMICA

1.1 MODELO ATMICO INICIAL (Histrico)

LEUCIPO (450 A.C.): a matria poderia ser dividida em partculas cada vez menores, at chegarO curso de Qumica Geral I da Universidad e Aberta do Piau (UAPI) dividido em 06 Unidades.

se a um limite. DEMCRITO: discpulo de Leucipo viveu por volta de 470 a 380 a.C. e afirmava que a matria era descontnua, isto , a matria era formada por minsculas partculas indivisveis, as quais foram denominadas de tomo (que em grego significa "indivisvel"). Demcrito postulou que todos os tipos de matria era formada a partir da combinao de tomos de 4 elementos: gua, ar, terra e fogo. O modelo da matria descontnua foi rejeitado por um dos grandes filsofos da poca, ARISTTELES, o qual afirmava que a matria era contnua, isto , a matria vista como um "todo inteiro", contrastando assim com a idia de que a matria era constituda por minsculas partculas indivisveis. 1.2 MODELO DE DALTON (1808)

O qumico ingls John DALTON, que viveu entre 1766 a 1825, afirmava que o tomo era a partcula elementar, a menor partcula que constitua a matria. Em 1808, Dalton apresentou seu modelo atmico: o tomo como uma minscula esfera macia, indivisvel, impenetrvel e indestrutvel. Para ele, todos os tomos de um mesmo elemento qumico so iguais, at mesmo as suas massas. Hoje, nota-se um equvoco nesta teoria pelo fato da existncia dos istopos, os quais so tomos de um mesmo elemento qumico que possuem entre si massas diferentes. Seu modelo atmico tambm conhecido como "modelo atmico da bola de bilhar".

Figura 1. Modelo Atmico de Dalton: "bola de bilhar". O tomo seria uma esfera (partcula) macia e indivisvel.

O modelo consta de algumas medidas sobre a razo das massas dos elementos que se combinava para formar compostos, sendo capaz de detectar razes de massas consistentes que o levaram a desenvolver sua hiptese atmica. Observaes gerais: - Todos os tomos de um dado elemento so idnticos.

- Os tomos de diferentes elementos tm massas diferentes. - Um conjunto uma combinao especfica de tomos de mais de um elemento. - Em uma reao qumica, os tomos no so criados nem destrudos, mas trocam de parceiros para produzir novas substncias. Elemento: uma substncia constituda de uma nica espcie de tomo.

1.3 MODELO DE THOMSON (1897) Pesquisando os raios catdicos, o fsico ingls J. J. THOMSON demonstrou que os mesmos podiam ser interpretados como sendo um feixe de partculas carregadas de energia eltrica negativa, as quais foram chamadas de eltrons. Utilizando campos magnticos e eltricos, Thomson conseguiu determinar a relao entre a carga e a massa do eltron. Ele conclui que os eltrons (raios catdicos) deveriam ser constituintes de todos os tipos de matria, pois observou que a relao carga/massa do eltron era a mesma para qualquer gs que fosse colocado na Ampola de Crookes (tubo de vidro rarefeito no qual se faz descargas eltricas em campos eltricos e magnticos). Com base em suas concluses, Thomson colocou por terra o modelo do tomo indivisvel e apresentou seu modelo, conhecido tambm como o "modelo atmico de pudim com passas":

Figura 2. Modelo de Thomson: "pudim com passas".

Observaes Experimentais: - Evidncia experimental da estrutura interna dos tomos (constitudos por partculas subatmicas menores). - Mostrou que os feixes de partculas eram carregados negativamente. - Feixes provem dos tomos que constituem o eletrodo negativo (ctodo). - Evidenciando que as partculas eram as mesmas, independentemente e-). - Capaz de medir o valor de e/m. 1.4 MODELO DE RUTHERFORD (1908)
Para entender melhor a experincia de Rutherford, clique na figura 3.

dos

metais

utilizados,

constituindo parte dos tomos (eltrons, smbolo

O modelo atmico de RUTHERFORD baseado nos resultados da experincia que Rutherford e seus colaboradores realizaram: bombardeamento de uma lmina muito fina (delgada) de ouro (Au) com partculas alfa (que eram carregadas positivamente).

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Figura 3. Experincia cientfica de Rutherford. Fonte: http://enciclopediavirtual.vilabol.uol.com.br/quimica/at omistica/explicacaoexperiencia.htm Rutherford e seus colaboradores verificaram que, para aproximadamente 10.000 partculas alfa que incidiam na lmina de ouro, apenas uma (1) era desviada ou refletida. Com isso, concluram que o raio do tomo era 10.000 vezes maior que o raio do ncleo. Comparando, se o ncleo de um tomo tivesse o tamanho de uma bola de futebol, o tomo teria o tamanho de estdio de futebol. Surgiu ento em 1911, o modelo do tomo nucleado, conhecido como o modelo planetrio do tomo. Neste modelo o tomo era constitudo por um ncleo central positivo, muito pequeno em relao ao tamanho total do tomo porm com grande massa e ao seu redor, onde localizam-se os eltrons com carga negativa (compondo a "enorme" eletrosfera) e com pequena massa, que neutraliza o tomo.

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Eltro n Ncle o Eletrosfe ra

Figura 4. Modelo atmico de Rutherford: modelo planetrio do tomo. O tomo formado por um ncleo muito pequeno em relao ao tomo, com carga positiva, no qual se concentra praticamente toda a massa do tomo. O balano de carga ou neutralidade do tomo devido interao entre ncleo do tomo e a eletrosfera. Observaes Experimentais: - Se atirassem partculas contra um pedao de folha
Por que o eltron no cai no ncleo?

de ouro de poucos tomos de espessura, com os tomos sendo esferas carregadas positivamente, ento as partculas deveriam passar facilmente atravs da folha, com alguma ligeira deflexo ocasional nos caminhos. - Embora as partculas tivessem passado e defletido somente um pouco, cerca de 1 em 20.000 foi defletida

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mais de 90o poucas retornaram na direo em que tinham vindo. - Neste modelo, dentro do tomo h uma densa carga positiva central circundada por um grande volume de espao vazio. A regio carregada positivamente ficou conhecida como ncleo atmico.
Representava o tomo como um sistema solar em miniatura onde os eltrons se moviam como planetas ao redor do ncleo.

1.5 MODELO DE BOHR (1913) Segundo o modelo de Bohr, o modelo de Rutherford havia dois equvocos. A saber: 1) Uma carga negativa, colocada em movimento ao redor de uma carga positiva estacionria, adquire movimento espiralado em direo carga positiva acabando por colidir com ela; 2) Uma carga negativa em movimento irradia (perde) energia constantemente, emitindo radiao. Porm, sabe-se que o tomo em seu estado normal no emite radiao. rbita permitida

+
rbita proibida

O fsico dinamarqus Niels BOHR conseguiu "solucionar" os equvocos cometidos por Rutherford baseando-se na seguinte idia: um eltron num

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tomo adquire apenas certas energias, e cada energia representada por uma rbita definida, particular. Se o eltron recebe energia ele salta para uma outra rbita mais afastada do ncleo. Pode ocorrer no eltron a perda de energia por irradiao, e sendo assim, o eltron cai para uma rbita mais prxima do ncleo. Todavia o eltron no pode ficar entre duas rbitas definidas, especficas, pois essa no seria uma rbita estvel (rbita no especfica). Conclui-se ento que: quanto maior a energia do eltron, mais afastado ele est do ncleo. Em outras palavras: um eltron s pode estar em movimento ao redor do ncleo se estiver em rbitas especficas, definidas, e se encontrar em movimento ao redor do ncleo em quaisquer rbitas. As rbitas permitidas constituem os nveis de energia do tomo (camadas K L M N ... ).Um eltron num tomo s pode ter certas energias especficas, e cada uma destas energias corresponde a uma rbita particular. Quanto maior a energia do eltron, mais afastada do ncleo, se localiza a sua rbita. Se o eltron receber energia ele pula para uma rbita mais afastada do ncleo. Por irradiao de energia, o eltron pode cair numa rbita mais prxima do ncleo. No entanto, o eltron no pode cair abaixo de sua rbita normal estvel. Observaes Experimentais: - Os eltrons podem ocupar apenas certas rbitas especiais ao redor do ncleo, chamadas rbitas estacionrias;

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Modelo de Schrodinger : abandonou a idia de rbitas precisas e substituiu por descrio das regies do espao

O equilbrio dinmico do tomo nos estados

estacionrios (isto , quando os eltrons ocupam rbitas estacionrias) governado pelas leis clssicas de Newton. - Insere os primeiros conceitos de nmeros qunticos
Quantificava as rbitas para explicara estabilidade do tomo.

Tabela 1. Propriedades das Partculas Subatmicas.

Partcula Eltron Prton Nutron Smbolo E0P N Carga -1 +1 0 Massa, kg 9,109 x10-31 1,673 x 10-27 1,675 x 10-27

1.6 MODELO SOMMERFELD (1916) Aps o modelo de Bohr postular a existncia de rbitas circulares especficas, definidas, em 1916 Sommerfeld postulou a existncia de rbitas no s circulares, mas elpticas tambm. Para Sommerfeld, num nvel de energia n, havia uma rbita circular e (n1) rbitas elpticas de diferentes excentricidades. Por exemplo, no nivel de energia n = 4 (camada N), havia uma rbita circular e trs rbitas elpticas. Cada uma das rbitas elpticas constitui um subnvel, cada um com sua energia. 1.7 MODELO ATMICO ATUAL: CONCEITO,

COMPOSIO E DIMENSES Ao longo dos anos, o tomo foi conceituado como sendo a menor partcula de um elemento.

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Entretanto esta definio hoje no verdadeira, pois sabe-se que o tomo na verdade constitudo por outras componentes ainda menores como: eltrons, prtons, nutrons, quarks, e ainda h outras subpartculas que ainda esto sendo investigadas. Para se ter idia do tamanho do tomo s observarmos a seguinte relao: na extenso de 1 milmetro esto enfileirados algo em torno de 10.000.000 tomos, um unido ao outro. Apesar de to pequeno, o tomo, como j mencionado, constitudo por partculas ainda menores, dispostas de forma similar ao sistema planetrio em miniatura, isto : os prtons e nutrons esto muito prximos uns dos outros, numa regio central muito pequena do tomo (imagine o Sol) chamada ncleo, enquanto os eltrons giram ao seu redor (imagine os planetas do sistema solar) a distncias variveis e relativamente grandes.

Os quarks, por sua vez, so as partculas que compem a estrutura interna dos prtons e nutrons. A existncia de partculas que compem os eltrons, ainda motivo de controvrsia, mas j existem algumas hipteses a esse respeito. O tomo dinmico, pois apresenta uma movimentao contnua, uma vez que todos seus constituintes esto se movimentando e se convertendo em novas partculas (ncleo): os eltrons esto sempre girando em torno do ncleo, enquanto que os prtons e nutrons vibram dentro do ncleo e os quarks vibram dentro dos prtons e dos nutrons.

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Tudo

que

no

pode

mais

ser

divisvel

considerado constituinte universal da matria. Com base nos entendimentos da fsica de partculas, os quarks e os eltrons passam a ser os constituintes fundamentais da matria. Entretanto, importante ressaltar que os quarks no vivem isolados e s existem quando confinadas no interior de prtons e nutrons, enquanto os eltrons so partculas solitrias vagando ao redor do ncleo. usual utilizar a denominao ncleons para prtons e nutrons. Ou seja, o nmero de massa tambm conhecido como nmero de ncleons. Com base nas descobertas cientficas realizadas pelos cientistas, na Figura 5 encontra-se uma ilustrao qualitativa do que se imagina que seja o ncleo atmico. Observe que nesta, os tamanhos das partculas so qualitativos.

TOMO

NCLEO

NCLEON QUARK GLON

Figura

5.

Ilustrao

qualitativa

das

partculas

subatmicas que constituem o tomo.

Para se der uma idia da distncia que separa os eltrons do ncleo vamos supor um tomo com extenso de aproximadamente 1 km. Nestas condies o tamanho do ncleo seria na ordem de 10

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cm, com os eltrons girando ao seu redor h distncias de ~ 500 metros (Fig. 6). As constataes a respeito do tamanho, bem como de seus componentes, levaram idia de que o tomo praticamente um grande espao vazio, ou seja, nossos corpos, os vegetais, os objetos e toda a matria presente na natureza so, na maior parte, constituda de espaos vazios. Se voc ainda tem dificuldade em aceitar este fato pense como seria se passssemos as dimenses do tomo para uma escala na qual pudssemos visualiz-lo. Para exemplificar vamos assumir que o eltron da ordem de ~0,0001 m; nessa caso, teramos a seguinte situao:

~ 0,0001 m

~ km

~ 500 ncleo m

~ 0,01m

Figura 6. Ilustrao fictcia das dimenses das partculas que compem o tomo, onde a estrutura atmica com o dimetro de ~ 1 quilmetro (dimenses "reais" associadas ao tamanho do tomo).

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Quais so as dimenses dos ncleons? Na figura 7 encontra-se uma representao de dois tipos de brions (nutrons e prtons) formados pela associao de 03 quarks.
Quarks (~ 10 -18 m) Sabe-se que o quark uma das partculas fundamenta isda matria. Dimetro nuclear: ~ 10 -14 m Nutrons (~ 10 -15 m) Prtons (~ 10 -15 m)

Figura 7. Tamanhos dos ncleons e dos quarks. Qual o conhecimento que se tem sobre os quarks?

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Os quarks so partculas elementares que se combinam para formar os prtons e os nutrons nos ncleos atmicos. J foram identificados seis tipos de quarks: up (u), down (d), charmoso (c), estranho (s), top (t) e o bottom (b), sendo os quarks up e down os mais estveis. O prton constitudo por dois quarks up e um down, enquanto que o nutron formado por um quark up e dois quarks down.

Os

quarks

apresentam

trs

caractersticas

interessantes: - Possuem carga fracionria; - S existem em grupos; - Nunca foram observados fora do ncleo.

As partculas que mantm os quarks unidos no interior de prtons e nutrons no ncleo so denominadas glons (Figura 7). Os quarks e os glons so to unidos que ainda no foi possvel separ-los. Porm os pesquisadores acreditam que num futuro prximo com a realizao de experimentos utilizando potentes aceleradores de partculas, que permitam colises entre ncleos pesados, seja possvel lanar ncleos uns contra os outros para ento separa os glons dos quarks, formando um tipo de estado da matria denominada plasma de glons e quarks.

Partculas formadas por quarks, como o caso dos prtons e nutrons, so chamadas de hdrons.

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Quais so os outros tipos de Hdrons?

Existem dois tipos de hdrons: os compostos por trs quarks denominados brions (representados por qqq) e os compostos por um quark (q) e um antiquark, (-q), chamados de msons. S para ter idia do universo complexo que a estrutura interna do ncleo, j foram identificados mais de 140 tipos de msons.

Os fsicos descobriram que para cada tipo de

O que um antiquark?

partcula constituda

que de

compe

matria, e a

existe

uma de

antipartcula correspondente. Portanto, a matria partculas antimatria antipartculas. Isto significa que o mundo constitudo de matria e antimatria. Uma partcula e sua respectiva antipartcula possuem a mesma massa e mesmo comportamento; porm possuem cargas opostas. Alm disso, quando se encontram se anulam, convertendo-se em energia, e ainda podem formar novas partculas. Entretanto, apesar dos cientistas j terem conseguido identificlas, pouco se sabe a respeito de suas propriedades e uma das questes mais intrigantes no momento, e que ainda no possui explicao, qual a razo da existncia de mais matria do que antimatria no Universo?

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Quais devem ser as propriedades das partculas da matria para serem classificadas como lptons?

Enquanto os ncleons (prtons e nutrons) so classificados como hdrons, pois so constitudos por grupos de 03 quarks, os eltrons, que so solitrios, pertencem categoria de Lptons. Alm do eltron, existem mais cinco lptons: o mon e o tau, que como eltron possui carga, e trs tipos de neutrinos, com massa muito pequena e sem carga. Acredita-se que os lptons no possuam
Por que existem tantas partculas no ncleo?

estrutura interna. Podemos imaginar que se houvesse um consultor sentimental de partculas para o tomo os lptons poderiam ser encaminhados, pois viver solitrios e com um grande vazio interior. deve ser difcil. Sobre os neutrinos, o que j se sabe que so em grande nmero no Universo e proveniente de reaes nucleares. Para se ter idia, estima-se que para cada prton existam bilhes de neutrinos. Os pesquisadores sugerem que os neutrinos sejam provenientes de reaes nucleares que ocorrem nas estrelas, e que eles podem atravessar no s a Terra, mas o Universo inteiro sem que sua trajetria seja interrompida. Outra descoberta importante com relao aos lptons que, ao contrrio do eltron que um dos constituintes fundamentais, tanto o mon, como o tau, no encontrado em toda matria, pois, por serem instveis (radioativos), decaem rapidamente formando outras partculas. Mas os fsicos ainda no conhecem

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todos os modos de decaimentos desses lptons instveis. O que se pode afirmar que para cada lpton h um antilpton. Os ncleos pesados radioativos, que apresentam uma fraca energia de ligao nuclear, decaem em ncleos intermedirios com uma energia de ligao nuclear maior. Estes ltimos ainda podem decair transformando-se partculas. em muitos outros ncleos e

Qual o peso de um tomo? errado o conceito de que a constituio da massa atmica seja igual soma de seus constituintes, isto : massa do tomo = massa do ncleo + eltrons Na realidade, a massa do tomo menor que a soma da massa dos seus constituintes, pois quando prtons e nutrons se unem para formar um ncleo atmico eles transformam parte de sua massa em energia e, desta forma, a massa do tomo dada por: Massa atmica: somas da massa nuclear e massa do eltron, menos a energia liberada na formao do ncleo. massa dos

Num ncleo estvel as foras de atrao devem ser maiores que as foras de repulso. Num ncleo instvel, as foras repulsivas superam as foras de atrao. Como pode ser explicada a estabilidade de

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O que se entende por estabilidad e nuclear?

A estabilidade do nuclear pode ser justificada por duas formas, atravs da relao entre nutrons e prtons (curva de estabilidade nuclear) e pela descoberta da partcula subatmica mson pi: desenvolvido por Csar Lattes.

um ncleo atmico, se s existe partculas positivas e neutras?

Tarefa. Faa uma pesquisa sobre o fsico brasileiro:

Csar Lattes

Observaes Importantes: - O mson pi uma partcula subatmica que se forma a partir de reaes nucleares quando duas partculas de grande energia colidem. uma partcula de vida efmera (surge e destruda logo em seguida), mas ainda assim fundamental para entender a natureza das partculas elementares. - O mson pi uma partcula fundamental. At sua descoberta, a estrutura do tomo era conhecida apenas por meio de suas trs partculas elementares: prton, nutrons e eltrons. 1.8 RADIAO ELETROMAGNTICA

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radiao

eletromagntica

pode

ser

conceituada como sendo a energia transportada por um campo eletromagntico, que se propaga em forma de ondas eletromagnticas. O conceito surgiu a partir das experincias do fsico ingls James Clerk Maxwell (1831-1879), que descreveu a teoria matemtica para todas as formas de radiao em termos de campos eltricos e magnticos oscilantes, ou ondulatrios no espao. Desta forma, os campos eltricos e magnticos, ao se propagarem no espao, geram-se mutuamente e transportam energia sob a forma de radiao eletromagntica. A luz visvel, as microondas, os sinais de televiso e de rdio, os raios x so denominados radiao eletromagntica A nica diferena entre a . luz visvel e os raios x que a luz visvel tem uma faixa de freqncias especfica que os nossos olhos conseguem perceber, atravs de clulas especializadas localizadas na retina, o que nos possibilita v-la.
a unidade de freqncia dada em hertz.

Os raios x tm uma faixa de freqncias muito maior, que fica fora do nosso limite de viso. O calor, as ondas de rdio e as microondas (aquelas mesmas que voc usa para aquecer os alimentos) tambm so radiaes eletromagnticas.

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Espectro Visvel

| |||||||||||||| |||||||||||| |||||||||||||

400 500 600 700 Comprimento de onda (), Energia

Figura 8. Espectro eletromagntico ilustrando as diferentes energias de radiaes e tamanhos. Em detalhe: espectro na regio do visvel. Figura no topo, fonte: educar.sc.usp.br/licenciatura/2003/rx/index.html. O comprimento de onda () de uma onda definido como a distncia entre as duas cristas ou mximos sucessivos (ou entre dois mnimos sucessivos). As ondas tambm so caracterizadas por http://

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sua freqncia (v, do grego), ou seja, conta-se o nmero de ondas completas que passam pelo ponto numa unidade de tempo. Em geral, a freqncia definida pelo nmero de ciclos que passam pelo ponto em cada segundo, sendo a unidade s-1. A altura mxima de uma onda, medida a partir do seu eixo de propagao, chamada de amplitude. Os pontos onde as amplitudes so nulas so denominados de nodos. Outro fator importante a velocidade de propagao da onda, que pode ser resumida na seguinte equao:

Comprimento x velocidade (m s-1) de onda (m)

freqncia

(s

-1

A equao acima tambm se aplica para o seguinte caso:

. = c = 2,99792458 x 108 m s-1

Como j citado, o espectro da radiao

eletromagntica engloba a luz visvel, os raios gama, as ondas de rdio, as microondas, os raios x, ultravioleta, infravermelho. Esses nomes indicam reas do espectro divididas para fins didticos, pois sabe-se que o espectro contnuo e no h diferenas abruptas entre as formas de radiao, sendo todas ocasionadas pelo mesmo fenmeno fsico. Por exemplo, as radiaes se irradiam pelo espao com a mesma velocidade, conhecida como velocidade da luz, de cerca de 300 mil km s-1. As diferenas esto no comprimento das ondas e na freqncia da radiao, que fazem com que tenham diferentes

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caractersticas, como o poder de penetrao dos raios X ou o aquecimento do infravermelho. Uma fonte de radiao, como o sol, pode emitir luz dentro de um espectro variado. Por exemplo, decompondo-se a luz solar com um prisma (figura 9) possvel ver um espectro de cores, como as do arco-ris. Outras no so visveis ao olho humano, porm facilmente detectveis por instrumentos pticos.

Figura 9. Decomposio da luz solar no prisma. Fonte: http://www.radiacao.com.br/radiacao_eletr omagnetica. html A radiao pode ser caracterizada como baixa energia ou alta energia. Se tiver alta energia pode, ao penetrar o nosso organismo, remover eltrons que esto nas ltimas camadas dos tomos (que constituem nosso corpo). Estes eltrons so os responsveis pelas ligaes qumicas. Quando estes eltrons so arrancados, o tomo se transforma num on, ou seja, numa espcie com carga capaz de reagir com outros tomos ou molculas. Este tipo de radiao chama-se de radiao ionizante.

28

Se, por exemplo, a radiao ionizante atingisse as molculas de DNA de nossas clulas e conforme o grau de exposio radiao (pouco tempo de exposio, tempo mdio e tempo em excesso, com alta ou baixa intensidade), algumas coisas poderiam acontecer: 1) A clula poderia morrer (isto aconteceria com grande intensidade de radiao e considervel tempo de exposio, princpio bsico da radioterapia); 2) A clula poderia continuar viva, mas perderia sua capacidade funcional, sendo, aps algum tempo, organicamente eliminada; 3) A radiao danificaria a clula, mas esta seria reparada posteriormente, 4) Em ltimo caso, o ncleo da clula seria lesado, sem que a clula morresse e nem perdesse sua capacidade de se reproduzir. Desta forma, a clula se reproduziria na sua forma modificada (mutao gentica), podendo-se diagnosticar, anos mais tarde, clulas malignas na regio onde se incidiu a radiao ou em at outra parte do corpo humano. Unidades de Energia A unidade padro do Sistema Internacional (SI) para energia o joule, mas, por ser uma unidade macroscpica, no adequada para uso em fenmenos atmicos. No domnio atmico utilizado o eltron-volt (eV), definido como a energia que um eltron adquire ao atravessar uma diferena de

29

potencial de 1 volt. Numericamente: 1 eV = 1,6 x 10

-19

J.

Fontes de Radiao
Pesquise sobre o princpio fsico de funcioname nto dos aceleradore s de partculas.

As radiaes podem ser emitidas por elementos qumicos com ncleos atmicos instveis ou por equipamentos construdos pelo homem. Elementos qumicos radioativos podem ser encontrados na natureza (como o urnio natural ou o trio das areias monazticas) ou produzidos pelo homem atravs de reaes nucleares artificiais em aceleradores de partculas ou reatores nucleares. Os aceleradores de partculas so fontes de radiao que utilizam elementos qumicos com uma energia superior, adquiridas atravs da aplicao de altas voltagens, suficiente para superar a barreira energtica oriunda da repulso eletrosttica. Quando desligados, aceleradores e tubos de raios-X no emitem radiao. 1.9 ESPECTROS A TMICOS O conceito moderno da estrutura atmica foi desenvolvido com base nas propriedades da luz emitida pelos tomos depois de absorverem energia extra. Um elemento gasoso sob baixa presso est sujeito a um campo eltrico intenso (alta voltagem), onde os tomos podem absorver energia e

O efeito fotoeltrico ocorre quando a luz atinge a superfcie de um metal e os eltrons so ejetados da

30

permanecerem excitados. Estes tomos neste estado eletrnico emitem luz de caractersticas diferentes a emitida pelos objetos aquecidos. Os tomos excitados em fase gasosa emitem somente certos comprimentos de diferentemente de um espectro onda da luz, de contnuo

comprimentos de ondas. Esta ltima constatao fcil de ser visualizada quando analisa-se a passagem da luz atravs de um prisma. Neste caso, somente poucas linhas so observadas, sendo denominado de espectro de emisso de raias (ou de linhas). Bohr com intuito de resolver a contradio estabelecida entre as leis clssica da fsica e a estabilidade dos tomos, sugeriu que o eltron do tomo de hidrognio s deveria ocupar certas rbitas ou nveis de energias nos quais seria estvel, assim a energia seria quantizada. Dentro da abordagem de Bohr a energia

possuda pelo eltron na n-sima rbita (En) do tomo de H dada pela seguinte equao:

En = - Rhc / n2
Onde, R = constante de proporcionalidade (Rydberg), h = constante de Planck, c = velocidade da luz e n = nmero eltron. As sries espectrais mais importantes so as seguintes: inteiro adimensional. Este ltimo denominado como nmero quntico principal do

31

 Lyman: 1/l = R[(1/12)-(1/n2)], Balmer: 1/l = R[(1/22)-(1/n2)],

3,4,5,...

n = 2,3,4,... n=

Paschen: 1/l = R[(1/32)-(1/n2)], n = 4,5,6,...

Brackett: 1/l = R[(1/42)-(1/n2)], n = 5,6,7,...

Pfund: 1/l = R[(1/52)-(1/n2)], 6,7,8,...

n=

Dessas sries, a nica que se encontra na parte visvel do espectro do hidrognio a de Balmer. As sries de Paschen, Brackett e Pfund, encontram-se no infravermelho, enquanto a srie de Lyman representa a regio ultravioleta do espectro do hidrognio que provm dos eltrons que passam de estados com n maior do que 1 para o estado com n = 1. A srie de Balmer provm de eltrons que passam de estados com n = 3 ou mais para o estado com n = 2. Bohr props que somente certas rbitas

discretas seriam permitidas e que em tais rbitas o eltron no emitiria radiao. Essas rbitas so definidas por:

com n =1, 2, (i)

32

Onde m a massa do eltron; r o raio do movimento circular com velocidade v, em torno do ncleo. A expresso para o raio da rbita obtida igualando-se a fora centrpeta com a fora coulombiana:

(ii)

Combinando (i) e (ii) teremos funo de n2) sero possveis.

a qual determina que apenas algumas rbitas (em

interessante notar que a energia total de um eltron numa rbita n ser dada pela combinao da energia cintica com a energia potencial representada pela equao abaix o:
Einstein, as partculas de luz sem massa eram denominad as de pacotes de energia. Hoje chamamos de ftons.

Fto n

a )
33

Fto n
+ +

b )
Figura 10. Saltos qunticos dos eltrons em: a) Quando absorve energia e b) Quando emite energia. De acordo a teoria de Bohr (observe figura 10), pode-se inferir que a energia pode ser absorvida ou emitida, quando o eltron passa de um nvel para outro. Esta abordagem permitiu que Bohr explicasse os espectros dos gases excitados, de acordo com a equao: E = Eestado final Eestado inicial Substituindo os valores de n na equao E = (Rhc / n2), pode-se encontrar o valor de E para determinada transio. Geralmente um valor de E positivo (processo endotrmico) sugere um movimento eletrnico de um estado de baixo n para um estado de alto n, ao contrrio um valor de E negativo indica um processo exotrmico relacionado ao movimento de um estado de alto n para um estado deE baixo n.
final

Einicial

Absor o

Emisso
34

Figura 11. Energias de absoro e emisso para os estados de energia final e inicial. Pode-se inferir que no modelo de tomo de Bohr, temos as diferentes linhas espectrais, em funo dos diferentes nveis a partir do qual se d a transio: n = 1, srie de Lyman (linhas do ultravioleta); n = 2, srie de Balmer (linhas do espectro visvel); n = 3, srie de Paschen (linhas do infravermelho). Tanto os tomos como os ons podem ser ionizados ou excitados por processos de coliso em que a partcula livre colide com um eltron e transfere parte de sua energia cintica; ou por radiao, quando ocorre a absoro de um fton com energia correspondente diferena de energia entre 2 nveis. justamente tal processo que produz as linhas de absoro. Os processos de coliso e de radiao tambm podem no excitar ou recombinar os tomos ou os ons. Na figura 12 encontra-se diagramas de nveis atmicos de energia, sries espectrais e processos de emisso e absoro.

35

Figura 12. Diagrama de nveis atmicos de energia. Fonte: http://www.astro.iag.usp.br/~jane/aga215/aula05/cap5 b.htm#linhas. Um experimento tpico para o registro do espectro atmico de emisso est esquematizado na Fig. 13. A fonte de radiao eletromagntica consiste de uma ampola com um gs monoatmico rarefeito atravs do qual se produz uma descarga eltrica. Os tomos do gs que participam da descarga absorvem energia em colises mtuas e com os eltrons que constituem a corrente eltrica e passam a um estado

36

excitado. Esses tomos quando retornam ao seu estado original emitem radiao eletromagntica. Esta radiao colimada por uma fenda, atravessa um prisma onde as radiaes serem monocromticas numa so separadas para registradas chapa

fotogrfica. O registro fotogrfico consiste de um conjunto discreto de raias, cada qual correspondendo imagem da fenda colimadora para uma particular radiao monocromtica. O conjunto de raias ou o conjunto das radiaes eletromagnticas monocromticas emitidas e suas correspondentes intensidades so caractersticas do tipo de tomo que constitui o gs rarefeito atravs do qual se d a descarga eltrica e o que se chama de espectro de emisso desse tipo de tomo. Se o arranjo experimental representado na Fig.13 for modificado colocando-se como fonte de radiao eletromagntica uma fonte de espectro contnuo, como um slido incandescente, e, entre essa fonte e o prisma, uma ampola com o gs monoatmico a ser estudado, a chapa fotogrfica registra um conjunto discreto de raias escuras. Esse conjunto de raias escuras ou o conjunto das radiaes monocromticas que esto faltando no espectro contnuo original porque foram absorvidas pelo gs monoatmico o que se chama de espectro de absoro do tipo de tomo que constitui tal gs.

37

Figura 13. Experimentos para observao de espectro

atmico

1.10 QUANTIZAO DA ENERGIA A teoria quntica surgiu para se tentar explicar novos fenmenos que os fsicos estavam estudando no final do sculo XIX. A "hiptese quntica" foi criada por Planck, em 1900, para justificar a radiao de um corpo negro. Podemos pensar em um corpo negro como uma cavidade completamente fechada, a no ser por um pequeno orifcio por onde a luz entra. Num modelo "ideal" de um corpo negro, a luz que penetra nele completamente absorvida nas sucessivas reflexes em suas paredes internas. O problema do corpo negro consiste em se estudar a radiao emitida por ele em funo do seu comprimento de onda ( densidade de energia emitida em funo ). do A teoria clssica (Lei de Rayleigh-Jeans) previa uma comprimento de onda. fcil perceber que em altas freqncias pequeno e a densidade de energia alcana um limite para infinito. Esse fenmeno ficou conhecido como "Catstrofe do Ultravioleta". A equao de RayleighJeans era bem aceita para comprimentos de ondas grandes, porm para pequenos valores de , a leia falhava. O passo revolucionrio foi sugerido por Planck, que idealizou o modelo em que a energia no era emitida de forma contnua, mas sim em pequenos

38

pacotes, de energia bem definida. Planck considerou que os tomos vibrando em um objeto aquecido emitiam radiao eletromagntica, porm considerando que as vibraes eram quantizadas, isto , somente existiam com determinadas energias. Segundo a equao: E = h , onde E indica a energia de radiao, h a constante de Planck (h = 6,6260755 x10-34 J s) e = freqncia da radiao. Desta forma a energia era quantizada, e no contnua. Comprimento de onda (m) x freqncia (s-1) = velocidade (m.s-1)

Energia aumenta quando a frequncia aumenta

E = h = h. c /

Energia aumenta quando o comprimento de onda diminui = c = 2,99792458 m.s-1 E=h=hc/ Dica: Entenda mais o efeito fotoeltrico atravs do seguinte link: Einstein.

1.11 O MODELO DE CAMADAS E SUBCAMADAS DE ORBITAIS.

39

O nmero de eltrons em cada uma das camadas externas em um tomo consistente com o grupo em que o elemento encontrado. Assim, Li, Na e K tm um eltron na sua camada externa e cada um destes elementos est inserido no grupo 1. J os elementos Be, Mg e Ca possuem dois eltrons na camada externa e esto inseridos no grupo 2. A distribuio dos eltrons de valncia, que participam das ligaes, no tomo refletida na distribuio dos elementos na tabela peridica. A tabela peridica dividida em quatro blocos. Os elementos do bloco s so denominados elementos do grupo principal, os elementos do grupo d (exceo do grupo 12, zinco, cdmio e mercrio) so citados como elementos de transio e os elementos do bloco f como lantandeos (nmeros atmicos de 57 a 71, mais leves) e actindeos (nmeros atmicos de 89 a 103). No entendimento das propriedades dos elementos necessrio conhecer as configuraes eletrnicas dos tomos e tambm o conceito de subcamamadas dentro das camadas de eltrons. Este conhecimento veio a partir de dados de espectroscopia fotoeletrnica. Ou seja, para os

elementos a seguir, tem as seguintes configuraes eletrnicas (seguindo ao diagrama de Pauling):

H (Z = 1) 1s1 He (Z = 2) 1s2 Li (Z = 2) 1s22s1 Be (Z = 4) 1s22s2 B (Z = 5) 1s22s22p1

40

Neste

sentido,

houve

necessidade

de

implementar mais nmeros qunticos que fossem capazes de mostrar a identidade de um tomo. - Nmero quntico principal (n) - O nmero quntico principal, representado por n, indica a camada em o eltron se encontra, e s pode assumir valores inteiros e positivos. - Nmero quntico secundrio ou azimutal (I) - O nmero quntico azimutal, representado por l, especifica a subcamada e, assim, a forma do orbital. Pode assumir os valores 0, 1, 2 e 3, correspondentes s subcamadas s , p , d , f - Nmero quntico magntico (ml) - O nmero quntico magntico, representado por ml, fornece informaes sobre a orientao de um orbital no espao. Pode assumir valores inteiros de + l a - l. Por exemplo, para uma subcamada d (l = 2), ml pode ser igual a -2, -1, 0, +1 ou +2, cinco valores que correspondem aos cinco orbitais da subcamada d. - Nmero quntico spin (ms) - o nmero quntico spin, representado por mS , especifica o spin do eltron e possui valor + 1/2 ou - 1/2. As atribuies e configuraes eletrnicas so governadas pelo Princpio de Excluso de Pauling e a Regra de Hund. No Princpio de Excluso de Pauling, num mesmo tomo no pode existir dois eltrons com os seus

41

quatro nmeros qunticos iguais. A Regra de Hund diz que cada orbital do subnvel que est sendo preenchido recebe inicialmente apenas um eltron. Somente depois do ltimo orbital desse subnvel receber o seu primeiro eltron comea o preenchimento de cada orbital com o seu segundo eltron, que ter spin contrrio ao primeiro. Dica: Ao longo do texto h hiperlinks das pginas da web que foram utilizadas na pesquisa deste livro e podem servir de apio para estudo dos assuntos de interesse.

1.12 EXERCCIOS 1. Qual o significado da palavra tomo? Por que ela perdeu o sentido original? 2. Defina: a) Quarks; b) Ncleons; c) Glons; d) Msons; 3. Ilustre um esquema simplificado das partculas que podem ser encontrada na matria. 4. O que defeito de massa? 5. Explique a equao que diretamente relacionada com a energia de ligao nuclear. 6. Explique a estabilidade do ncleo atmico em virtude da existncia de prtons (cargas positivas). 7. Mostre a contribuio do modelo de Bohr para construo do modelo atmico atual. Por que o eltron no cai no ncleo?

42

8. O que significa orbital no contexto do modelo de Schrdinger? 9. O que descrevem os nmeros qunticos n, l e m? Qual a variao permitida para cada um destes nmeros? Por qu? 10. A energia eletrnica pode ser ordenada para cada tomo. O diagrama de Pauling fornece um modo simplificado de deduzir a configurao eletrnica que vlida para a maioria dos casos. Monte o diagrama de Pauling. 11. Conceitue o princpio de excluso de Pauli e a regra de Hund. 12. O que espectroscopia? 13. O que so radiaes eletromagnticas? Mostre as vrias regies do espectro eletromagntico com suas respectivas energias. 14. Nossos olhos enxergam radiao eletromagntica, chamada luz visvel, cuja freqncia est no intervalo de 4,3 x1014 (luz vermelha) at 7,1 x10
14

(luz violeta). Calcule os comprimentos de onda

da luz vermelha e luz violeta. 15. Em 1,0 s, uma lmpada que produz 25 J de energia por segundo, em certa regio do espectro, emite 5,5 x 1019 ftons de luz nesta regio. Qual o comprimento de onda da luz emitida? (Respost:. 437 nm) 16. Calcule o comprimento de onda da radiao emitida por um tomo de hidrognio quando um eltron faz uma transio entre os nveis com n2=3 e n1=2. (Resposta: 657 nm)

43

17. Faa a converso de comprimento de onda para nmero de onda (em cm-1): a) 600 nm; b) 450 nm, c) 900 nm 18. Faa a converso de nmero de onda para comprimento de onda (em nm): a) 1560 cm-1; b) 5250 cm-1, c) 10.000 cm-1.

44

1.13 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

1. RUSSEL, John Blair. Qumica Geral. McGraw-Hill do Brasil: So Paulo, 1982. 2. ATKINS, P.; JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. Bookman: Porto Alegre, 2001. 3. BRADY, James E. & HUMISTON, Gerard E. Qumica Geral, Livros Tcnicos e Cientficos: Rio de Janeiro, 1983. 4. MAHAN, Bruce H. & MYERS, R. J. Qumica - Um Curso Universitrio. Ed. Edgard Blucher LTDA: So Paulo, 1993. 5. KOTZ & TREICHEL, Qumica e Reaes Qumicas, 4a ed, LTC Editora, vol. 1 e 2, 2002. 6. http://enciclopediavirtual.vilabol.uol.com.br/quimica/at omistica, acesso em 14/07/07. 7. http://www.ipen.br/crpq/len/leigo.htm, acesso em 08/10/04. 8.http://www.astro.iag.usp.br/~jane/aga215/aula05/ca p5b.htm#linhas , acesso em 14/07/07. 9.http://www.if.ufrgs.br/tex/fis142/modelobohr/modelobo hrhist.html, acesso em 14/07/07. 10. http://educar.sc.usp.br/licenciatura/2003/rx/index.html, acesso em 14/07/07. 11.http://www.radiacao.com.br/radiacao_eletr omagnet ica.html, acesso em 14/07/07. 12.http://www.fisica.net/quantica/curso/teoria_do_efeito_fot oeletrico.php, acesso em 14/07/07

45

Unidade 2
TABELA PERIDICA

RESUMO
A lei da periodicidade qumica surge a partir da necessidade que os cientistas tiveram em organizar os elementos qumicos, que eram descobertos, segundo a tendncia de suas propriedades fsicas e qumicas. Esta lei ajuda explicar a organizao dos elementos qumicos na tabela peridica. Nesta unidade estudaremos a organizao dos elementos na Tabela Peridica, bem como suas Propriedades Gerais e Reatividades.

46

SUMRIO UNIDADE 2. Tabela Peridica 2.1 Lei da Periodicidade Qumica 2.2 Propriedades Gerais dos Elementos 2.2.1 Tamanho dos tomos 2.2.2 Energia de Ionizao (EI) 2.2.3 Afinidade Eletrnica (AE) 2.2.4 Eletronegatividade (E) 2.2.5 Carter Metlico 2.2.6 Ciclo de Born-Haber 2.3 Exerccios 2.4 Referncias Bibliogrficas

42 44 46 46 46 47 47 47 47 48 50

UNIDADE 2. TABELA PERIDICA.

47

2.1 LEI DA PERIODICIDADE QUMICA Esta lei estabelece que quando os elementos so listados, sequencialmente em ordem crescente do numero atmico, observado uma repetio peridica em suas propriedades, essa lei a base estrutural da tabela peridica moderna, na qual a famlia de elementos com propriedades qumicas semelhantes so distribudos em colunas verticais denominadas grupos. Com este sistema, designamos os elementos do grupo 1, 2, 13 at 18 como os elementos representativos. A Tabela Peridica surgiu devido crescente descoberta segundo de suas elementos qumicos At e suas 1800 propriedades, os quais necessitavam ser organizados caractersticas. aproximadamente 30 elementos eram conhecidos; nos dias de hoje a Tabela Peridica consta de 109 elementos. Com a Tabela Peridica podemos analisar uma srie de propriedades dos elementos, e um qumico sempre deve t-la em mos. O nome "Tabela Peridica" devido periodicidade, ou seja, repetio de propriedades, de intervalos em intervalos, como, por exemplo, ocorre com as fases da lua, que mudam durante o ms e se repetem ms aps ms. A base da classificao peridica atual a tabela de Mendeleev com a diferena de que as propriedades dos elementos variam periodicamente com seus nmeros atmicos e no com os pesos atmicos, Mendeleev. como era a classificao feita por

48

A Tabela Peridica (figura 14) atual formada por 109 elementos distribudos em 07 perodos (linhas horizontais) e 18 colunas (grupos ou famlias). Os
O que um elemento representativ o?

elementos pertencentes ao mesmo perodo possuem o mesmo nmero em de camadas de eltrons. de Os elementos qumicos da tabela peridica tambm so classificados conjunto: chamado sries qumicas (quadro 01).

Figura 14. Estrutura da Tabela Peridica. Quadro 1. Sries qumicas da tabela peridica.
Metais Alcalinos Metais Representati vos Metais Alcalinos Terrosos Semimetais Lantand eos Nometais Actindios Metais de Transio Halogni o Gases Nobre

A tabela peridica dividida em quatro blocos. Os elementos do bloco s so denominados elementos do grupo principal, os elementos do bloco d

49

(exceo do grupo 12, zinco, cdmio e mercrio) so citados como do elementos bloco f de como transio e os e elementos actindeos. lantandeos

As fileiras horizontais da tabela so os

perodos, que so enumerados a partir de 1.

2.2 PROPRIEDADES GERAIS DOS ELEMENTOS 2.2.1 Tamanho dos tomos Observaes Gerais:
Qual efeito da carga nuclear efetiva nos tamanhos dos tomos e ons?

O tamanho dos tomos diminui da esquerda para a direita ao longo de um perodo da tabela peridica. (Ex: Li Be, carga positiva acrescentada ao ncleo, bem como um eltron orbital adicional).

O aumento da carga nuclear provoca um aumento

da fora de atrao de todos os eltrons circundantes pelo ncleo.

Tamanho dos ons: os ons positivos formados a

partir da remoo de um ou mais eltrons do tomo do metal. Os ons metlicos so menores que os tomos a partir dos quais foram gerados: toda a camada eletrnica externa ionizada (removida) e carga nuclear efetiva.

2.2.2 Energia de Ionizao (EI) Observaes Gerais:

Energia necessria para remover o eltron mais

externo num tomo neutro (M M+) 1a Energia de Ionizao.

50

Fatores que influenciam as energias de ionizao: tamanho dos tomos, carga do ncleo, eficincia com que os nveis externos blindam a carga nuclear e o tipo de eltron envolvido (s, p, d ou f).

2.2.3 Afinidade Eletrnica (AE) Observaes Gerais: Energia liberada quando um eltron

adicionado a um tomo gasoso neutro. Pode ser obtido atravs do ciclo de Born-Haber

Pesquise sobre o efeito de blindagem.

2.2.4 Eletronegatividade (E) Tendncia de um tomo de atrair eltrons em sua direo quando combinado, formando um composto. (tomos recebem cargas parciais: - e +). 2.2.5 Carter Metlico Os metais so eletropositivos e apresentam a tendncia de perder eltrons, quando lhe fornecida energia: M M+ + e2.2.6 Ciclo de Born-Haber O ciclo de Born-Haber um ciclo termodinmico que relaciona a energia reticular de um cristal com alguns dados termodinmicos como: Entalpia de sublimao (Hs), Energia de Ionizao (EI), Entalpia de Dissociao (Hd), Afinidade Eletrnica (AE) e Energia Reticular (U), seguindo a seguinte equao:

51

Lei de Hess: Hf = Hs + EI + Hd + AE + U

52

A figura 13 ilustra o ciclo termodinmico para o cristal KCl. Observe que a energia reticular (X) pode ser obtida atravs da aplicao da Lei de Hess.

A tendncia que alguns elementos tm em formar composto com duas unidades a menos ou a mais justificada pelo efeito do par inerte.

Figura 13. Ciclo termodinmico para o cristal KCl. Fonte: ATKINS, P.; JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. Alguns conceitos como, efeito do par inerte e relaes diagonais e verticais so utilizados no entendimento termodinmicas de e algumas de um propriedades determinado posio

elemento na tabela peridica.

2.3 EXERCCIOS 1. Explique de que forma a tabela peridica encontra-se organizada.

53

2.

Segundo

afirmao: seus

Os

ons

quando tomos os

comparados possuem fatores que

com

respectivos esta

tamanhos

menores.

Explique

determinam

tendncia

observada nos elementos dos blocos s e p. 3. Qual a diferena entre eletronegatividade e afinidade eletrnica? 4. Quais os fatores que influenciam a energia de ionizao? 5. Por que as energias de ionizao dos metais alcalinos esto nesta ordem Li > Na > K > Rb? 6. Selecione (e explique) a melhor escolha em cada uma das seguintes opes: a) Maior energia de ionizao: Ca ou Sr. b) Maior afinidade eletrnica: C ou N. c) Elemento mais elet ropositivo: Li ou Mg. d) Elemento mais elet ronegativo: I ou Br. e) Menor energia de ionizao: Rb ou I. f) Maior raio atmico: K ou Ba. g) Menor raio atmico: K ou Bi. 7. Defina: a) raio metlico, b) raio covalente e c) raio inico. 8. As energias de ionizao para Cl-, Cl e Cl+ so 343, 1250 e 2300 KJ mol-1, respectivamente. Explique este tendncia. 9. Construa o ciclo de Born-Haber para os cristais NaCl e MgCl2. Quais so as energias endotrmicas? E as exotrmicas?

54

10. Como podemos prever empiricamente a solubilidade de um cristal em gua?

2.4 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS - RUSSEL, John Blair. Qumica Geral. McGraw-Hill do Brasil: So Paulo, 1982. - ATKINS, P.; JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. Bookman: Porto Alegre, 2001. - BRADY, James E. & HUMISTON, Gerard E. Qumica Geral, Livros Tcnicos e Cientficos: Rio de Janeiro, 1983. - SLABAUGH, Wendell H. & Parsons, Therand. Qumica Geral. 2a ed., Livros Tcnicos e Cientficos S.A: So Paulo, 1982. - MAHAN, Bruce H. & MYERS, R. J. Qumica - Um Curso Universitrio. Ed. Edgard Blucher LTDA: So Paulo, 1993. - KOTZ & TREICHEL, Qumica e Reaes Qumicas, 4a ed, LTC Editora, vol. 1 e 2, 2002.

55

Unidade 3

LIGAES QUMICAS

RESUMO
O nmero de elementos diferentes existente na natureza inferior a 100 (cem), mas a diversidade das substncias e materiais que encontramos, indica a existncia de combinaes destes elementos. Para entender a formao de molculas e compostos, bem como algumas de suas geometrias e reatividades, necessrio entender os modelos de ligaes: inicos, covalente e metlico.

56

SUMRIO UNIDADE 3. Ligaes Qumicas 3.1 Modelos de Ligaes 3.2 Estrutura e Geometria Molecular 3.3 Estudo Dirigido 3.4 Referncias Bibliogrficas

51 53 54 56 59

57

UNIDADE 3. LIGAES QUMICAS

3.1 MODELOS DE LIGAES A molcula um tipo de combinao entre tomos caracterizados pela existncia de uma afinidade especial denominada ligao qumica. Essa combinao pode ser entre tomos do mesmo elemento ou de elementos diferentes. Na teoria quntica, a molcula no formada de tomos e ligaes qumicas, mas de ncleos e eltrons. Esse modo de ver a molcula no muito popular entre os qumicos. Na qumica, no trabalhamos com uma molcula e sim com um conjunto de molculas. Um conjunto de molculas do mesmo tipo chamado de substncia pura. Caso contrrio ser uma mistura. As substncias puras apresentam propriedades bem definidas e constantes. Estas propriedades refletem tanto as caractersticas individuais das molculas quanto as interaes entre elas, que denominamos foras intermoleculares. Por exemplo, para a molcula de gua a polaridade uma caracterstica individual, enquanto que a formao de pontes de hidrognio uma interao intermolecular. Na qumica, convivemos com vrios modelos de ligao, em especial, existem dois modelos extremos que procuram explicar como ocorre a ligao entre tomos: o modelo inico e o modelo covalente.

58

Segundo o modelo inico, os tomos so unidos por foras de atrao eltrica entre cargas opostas. Para que isto acontea necessrio que haja uma transferncia de eltrons de um tomo para o outro, transformando-se em ction e nion que se atraem. Uma substncia qumica cujas molculas tivessem esse tipo de ligao deveria facilmente conduzir corrente eltrica no estado lquido ou em soluo. No modelo covalente, a ligao entre tomos se d pelo compartilhamento de um par de eltrons; ou seja, um par de eltrons passa a pertencer simultaneamente aos tomos que se ligam. 3.2 ESTRUTURA E GEOMETRIA MOLECULAR As formas como os tomos se arranjam
Estrutura difere de geometria molecular.

depende de alguns fatores como tamanho dos tomos e eletronegatividade. Neste aspecto devemse salientar as diversas teorias que ajudam a entender a geometria molecular de algumas substncias mais simples, a saber: Sidgwick-Powell, Repulso dos Pares de Eltrons da Camada de Valncia e Teoria de Valncia. No quadro 2, h uma relao entre estrutura e geometria molecular, inclusive com alguns exemplos. Quadro 2. Relao entre estrutura e geometria molecular.

59

60

Dados: PEE = pares de eltrons efetivos (nmero estrico) GE = geometria estrutural PEL = pares de eltrons ligantes PENL = pares de eltrons no ligantes GM = geometria molecular Dica: Nesta unidade necessrio que o aluno aprofunde os conceitos de substncias, misturas, foras inter e intramoleculares, estruturas de Lewis, carga formal, ressonncia e ligaes covalente, inica e metlica.

3.3 ESTUDO DIRIGIDO

1. Explique a regra do octeto. Cite 05 casos onde

ela no obedecida. 2. Conceitue eltrons de valncia e smbolos de Lewis.

3. Qual dos seguintes compostos no provvel

de existir: CaCl2 ou CaCl4. Explique. 4. O que so ons? E ctions? E nions? 5. Explique como se forma a ligao entre clcio e o bromo no brometo de clcio 6. O que uma ligao covalente? D dois exemplos. 7. D a estrutura de Lewis das seguintes espcies e os nmeros de pares ligantes e isolados:

61

a) H3O+; b) NH3; c) N2H4; d) CO; e) NO2+; f) SCN-, g) SO42-; h) CCl4; i) NF3; j) HNO3; l) HClO4; m) HOCl; n) BH4-; o) OCN-; p) I3-; q) XeO2F2; r) IBr2-, s) IF3. 8. O que so espcies isoeletrnicas? Exemplifique.

9. Quais entre as seguintes espcies possuem um

nmero mpar de eltrons: NO2, SF3, NH3, SO3, O2- e NO.

10. Conceitue atravs do on carbonato (CO32-):

a) teoria de ressonncia, b) estrutura de

ressonncia, c) hbrido de ressonncia. 11. D as estruturas de ressonncia do on nitrato (NO3-). 12. Qual relao entre ordem de ligao e comprimento de ligao? 13. D o nmero de ligaes nas molculas seguintes. Para cada ligao diga qual a sua ordem: a) H2CO; b) SO32-; c) NOCl, d) SO3 14. Em cada par de ligaes mencionado abaixo, diga qual a mais curta: a) Si-N ou Si-O; b) P-S ou P-O; c) Si-O ou C-O, d) C=O ou C=N. 15. D a ordem de cada uma das ligaes seguintes e organize-as na seqncia crescentes: CN, CN e C=N. 16. D a estrutura de ressonncia do on nitrito (NO2-) e a ordem de ligao na molcula. 17. O que uma carga parcial? necessrio molcula? saber a carga Por que de uma parcial

62

18. Determine, em cada uma das molculas ou ons seguintes, a carga formal de cada tomo: a) N2H4; b) NH3; c) PO43-; d) NH2OH; e) SCO; f) O3. 19. Qual a relao entre os raios de uma mesma srie isoeletrnica? 20. Explique por que o ngulo entre os tomos HOH da gua 10428. 21. O que hibridizao? O que orbital hbrido? 22. O que so frmulas eletrnicas? Exemplifique. 23. Qual a diferena entre ligao covalente simples e coordenada? Exemplifique. 24. O que so ligaes covalentes polarizadas? Exemplifique. 25. O que so molculas apolares? E polares? Exemplifique. 26. Faa a frmula eletrnica e d o nome das ligaes existentes no sulfato de sdio. 27. Faa uma pesquisa e conceitue: ligao metlica, foras de van der Waals, pontes de hidrognio, paramagnetismo e diamagnetismo. 28. Qual a propriedade peridica relacionada com uma ligao inica? Como aplicada? Cite onde esta regra falha. Existe ligao 100% inica? E 100% covalente? os Explique e que exemplifique. Quais elementos

formariam a ligao inica mais perfeita? 29. Quais os tipos de ligaes covalentes

existentes nos seguintes compostos: H2; H2O; NH3; CH4; C2H4; C2H2; BF3; BeH2; Cl2?

63

30. O que momento dipolar? Qual sua unidade? Qual o momento dipolar do BF3. 31. Faa a frmula eletrnica e d o nome das ligaes existentes nos seguintes ons: H3O+; NH3; SO4= e HCOO-. 32. Diamante e grafite tm a mesma composio qumica (carbono). O que os diferencia? O que pode se dizer sobre as ligaes entre tomos de carbono de cada uma delas? 33. Por que os gases nobres so os elementos menos reativos? Cite ctions e nions com a mesma configurao do He, Ne e Ar. 34. Estude a possibilidade das molculas AB, AB2, AB3 e AB4 serem apolares. exemplifique. 35. Faa a frmula estrutural e eletrnica dos seguintes compostos: HCl, HClO, HClO3, H3PO2, H3PO3 e H4P2O7.

3.4 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS - RUSSEL, John Blair. Qumica Geral. McGraw-Hill do Brasil: So Paulo, 1982. - ATKINS, P.; JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. Bookman: Porto Alegre, 2001. - BRADY, James E. & HUMISTON, Gerard E. Qumica Geral, Livros Tcnicos e Cientficos: Rio de Janeiro, 1983. - SLABAUGH, Wendell H. & Parsons, Therand. Qumica Geral. 2a ed., Livros Tcnicos e Cientficos S.A: So Paulo, 1982.

64

- MAHAN, Bruce H. & MYERS, R. J. Qumica - Um Curso Universitrio. Ed. Edgard Blucher LTDA: So Paulo, 1993. - KOTZ & TREICHEL, Qumica e Reaes Qumicas, 4a ed, LTC Editora, vol. 1 e 2, 2002.

Unidade 4
NOTAO E NOMENCLA TURA

RESUMO
A escrita de compostos orgnicos e inorgnicos segue recomendaes da IUPAC (Unio Internacional para Qumica Pura e Aplicada) e todos os estudantes, professores e cientistas sempre devem consult-la,

65

pois

as

normas

de

escrita

de

leitura

so

constantemente revisadas. Nesta nomenclatura unidade ser para os ons abordada apenas a inorgnicos, sendo

complementada com um estudo dirigido.

SUMRIO UNIDADE 4. Notao e Nomenclatura 4.1 Nomenclatura de Compostos 4.2 Normas da IUPAC 4.3 Estudo Dirigido 4.3 Referncias Bibliogrficas 60 62 64 66 69

66

UNIDADE

4. NOTAO NOMENCLATURA

4.1 NOMENCLATURA DE COMPOSTOS

Os qumicos devem estar familiarizados com a linguagem que os cientistas adotam, incluindo os procedimentos para denominar os compostos. Estes podem receber nomes comuns (ex. gua, acar, amnia, etc.) e nome sistemtico, tambm conhecido como nomenclatura qumica, que possui um conjunto de regras para facilitar a memorizao de determinado composto. NOME DOS CTIONS O nome de um ction monoatmico o mesmo do elemento que o formou, colocando a palavra on frente do ction. Por exemplo, o nome de Li+ on ltio. Porm, quando o elemento formar mais que uma espcie de ction, como Cu+ e Cu2+, utiliza-se o

67

nmero de oxidao referente a carga do on escrita em algarismos romanos entre parnteses. Assim, o citados ons de cobre so chamados de cobre (I) e cobre (II), respectivamente. interessante salientar da utilizao do sistema antigo de nomenclatura, que se baseia na incorporao dos sufixos -oso e -ico para ons com cargas menores e maiores, respectivamente. Assim, os ons ferro (II) e ferro (III) so tambm chamados de ons ferroso e frrico, respectivamente. NOME DOS CTIONS Para um nion monoatmico deve-se adicionar o sufixo -eto primeira parte (base) do nome. Por exemplo, os ons S2- e F- so respectivamente chamados de ons sulfeto e fluoretos. Podem-se encontrar ons poliatmicos e os
o on O2- chamado de on xido, mas em ingls o on O2
-

oxinions, porm os mais importantes e comuns so os oxinions. Para um determinado oxinion de um elemento o nome deve ser formado, em geral, pela incorporao do sufixo -ato raiz do nome do elemento, como no caso do on carbonato (CO3=). Porm alguns elementos podem formar dos tipos de oxinions com diferentes nmeros e tomos de oxignio e devem ser distinguidos. Neste caso o on com maior nmero de oxignio recebe o sufixo -ato e o com menor nmero de oxidao agrega o sufixo -ito raiz do nome do elemento, como os ons NO2- e NO3-, chamados respectivamente nitrito e nitrato. NOME DOS COMPOSTOS INICOS

obedece regra dos demais ons.

68

O nome de um composto inico formado primeiro pelo nome do nion e depois pelo nome do ction, sem a palavra on. Exemplos especficos so os compostos: cloreto de potssio (KCl), que contm os ons K+ e Cl- e o nitrato de amnio (NH4NO3) que contm os ons NH4+ e NO3-. Alguns compostos podem ter molculas de gua incorporadas, como no caso do sulfato de cobre (II), que contm cinco molculas de gua (cristais azuis de CuSO4.5H2O) e seu nome sulfato de cobre (II) pentahidratado. H ainda os compostos similares que no possuem gua de hidratao e seu nome deve ser acrescido da palavra anidro.

4.2 NORMAS DA IUPAC As normas para construo de frmulas qumicas e leitura correta de compostos orgnicos e inorgnicos so reportadas no site da IUPAC (Unio Internacional para Qumica Pura e Aplicada). Quadro 03. Nomenclatura de alguns ons.
FClClOClO2ClO3ClO4BrBrOBrO3IIOHalognios Fluoreto Cloreto Hipoclorito Clorito Clorato Perclorato Brometo Hipobromito Bromato Iodeto Hipoiodito Carbono CNCianeto CNOCianato CNS Tiocianato C2H3O2Acetato CHO2Formiato 2CO3 Carbonato HCO3Bicarbonato C2O42Oxalato 2C2 Carbeto Metais de Transio Externa 2MnO4 Manganato

69

IO3IO4S2HSSO
= 3

Iodato Periodato Enxofre Sulfeto (Mono)hidrogenossul feto Sulfito (Mono)hidrogenossul fito Sulfato (Mono)hidrogenossul fato Tiossulfato Hipossulfito Persulfato Tetrationato Nitrognio Nitrito Nitrato Nitreto Fsforo Metafosfato Hipofosfito Fosfito Fosfato Monohidrogenofosfat o Dihidrogenofosfato Fosfeto

MnO4CrO42Cr2O72PtCl62[Fe(CN)6]
3-

Permaganato Cromato Dicromato Hexacloroplatin ato Ferricianeto Ferrocianeto Outros

[Fe(CN)6]
4-

HSO3SO42HSO4S2O32S2O42S2O82S4O62NO2NO3N3PO3H2PO2HPO32PO43HPO42H2PO4P3-

HOHO2O22SnO22SnO32SiO32SiO44SiF62AsO33AsO43SbO33AsO43BO33B4O72NH2NH4+

Hidreto Hidrxido xido Perxido Estanito Estanato Metassilicato Ortossilicato Hexafluorsilicat o Arsenito (Orto)arsenito Antimonito (Orto)antimona to Borato Tetraborato Amideto Amnio

70

4.3 ESTUDO DIRIGIDO 1. Escreva a frmula qumica das substncias seguindo as normas de nomenclatura da IUPAC.
1. ACETATO DE AMNIO 2. ACETATO DE CLCIO 3. CIDO ARSENOSO 4. CIDO BRICO 5. CIDO CLORDRICO 6. CIDO HIPOCLOROSO 7. CIDO NITROSO 8. CIDO SULFRICO 9. ANTIMONATO DE POTSSIO 10. ARSENIATO DE SDIO 11. BICABORNATO DE SDIO 12. BICROMATO DE POTSSIO 13. BISSULFITO DE SDIO 14. IODATO DE POTSSIO 15. BROMATO DE POTSSIO 16. BROMETO DE BRIO 17. CARBONATO DE AMNIO 18. CLORATO DE POTSSIO 19. CLORETO DE ANTIMNIO 20. CLORETO ESTNICO 21. CLORETO ESTANOSO 22. CLORETO MANGANOSO 23. CLORETO MERCRICO 24. CLORETO MERCUROSO

71

25. FERRICIANETO DE POTSSIO 26. FERROCIANETO DE POTSSIO 27. FOSFATO DISSDICO 28. FOSFATO MONOPOTSSIO 29. HIDRXIDO DE BRIO 30. HIPOBROMITO DE SDIO 31. HIPOCLORIO DE CLCIO 32. IODATO DE POTSSIO 33. MOLIBDATO DE AMNIO 34. NITRATO CPRICO 35. NITRATO DE PRATA 36. NITRATO FRRICO 37. NITRATO MERCRICO 38. NITRATO MERCUROSO 39. OXALATO DE AMNIO 40. PERCLORATO DE POTSSIO 41. PERIODATO DE POTSSIO 42. PERSULFATO DE AMNIO 43. SULFATO CPRICO 44. SULFATO CUPROSO 45. SULFATO DE PRATA 46. TIOCIONATO DE AMNIO 47. TIOSSULFATO DE SDIO 48. CIDO BENZICO 49. CIDO SALICLICO 50. CIDO ESTERICO

72

2. Escreva o nome das substncias seguindo as normas de nomenclatura da IUPAC.

1. NaCH3COO 3. HF 5. HNO3 7. H2S 9. KHCO3 11. NH4Br 13. KCN 15. FeCl2 17. K2CrO4 19. KF 21. NH4OH 23. AL(NO3)3 24 KNO2 26. MgO 28. H2O2 30. FeSO4 32. Na2S 34. CH.3CO2H 2. Pb(CH3COO)2 4. H3PO4 6. HClO4 8. H2SO3 10. Na2SO4 12. CaCO3 14. AlCl3 16. FeCl3 18. NaCr2O7 20. Ca3(PO4)2 22. KI 24. Ba(NO3)2 25. Na2O 27. KMnO4 29. Al2(SO4)3 31. Fe2(SO4)3 33. NaSO3 35. HNO3

4.4 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS - http://www.iupac.org/dhtml_home.html, acesso em 14/07/2007. - ATKINS, P.; JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. Bookman: Porto Alegre, 2001. - KOTZ & TREICHEL, Qumica e Reaes Qumicas, 4a ed, LTC Editora, vol. 1 e 2, 2002.

73

Unidade 5

REAES E CINTICA QUMICA

RESUMO
A termodinmica estuda a espontaneidade das reaes qumicas atravs do balano energtico das etapas (ex. entropia, entalpia e energia livre), ou seja, ela capaz de dizer se um determinada reao ser possvel ou no. Entretanto, algumas reaes so termodinamicamente favorveis, porm cineticamente inviveis, pois apresentam um tempo bastante elevado para serem processadas. O estudo das velocidades das reaes qumicas chamado de cintica qumica. Ela apresenta uma grande relevncia na biologia e na medicina devido s reaes biolgicas que se processam nos organismos vivos e tambm na indstria, como no desenvolvimento de catalisadores, que aceleram as velocidades das reaes qumicas. Esta unidade ser explorada atravs de conceitos bsicos, pesquisa e estudo dirigido.

74

SUMRIO UNIDADE 5. Reaes e Cintica Qumica 5.1 Estudo das Reaes 5.2 Estudo Dirigido 5.3 Referncias Bibliogrficas

70 72 73 74

75

UNIDADE

5. REAES QUMICA

CINTICA

5.1 ESTUDO DAS REAES Diariamente ocorrem transformaes sua volta madeira queimando, ferro enferrujando entre outros
Quais os fatores que evidenciam uma reao qumica?

fenmenos observveis na natureza. Assim quando se pensa em qumica, pensa-se em reaes qumicas. A imagem medieval de um qumico como um alquimista medieval, que mistura produtos qumicos para produzir uma exploso ainda se mantm viva. Mas claro que existe muito mais. O simples fato de se respirar envolve uma serie de reaes qumicas no corpo. Deste modo, qualquer dos seres vivos depende de um conjunto de reaes qumicas precisamente controladas. Estas reaes acontecem com diferentes espaos de tempo. O estudo das velocidades das reaes qumicas chamado de cintica qumica onde estudaremos os fatores que determinam as velocidades das reaes e os meios pelos quais os qumicos podem prever e regular as velocidades das reaes.

76

5.2 ESTUDO DIRIGIDO 1. O que estuda a cintica qumica? E a termodinmica? 2. Quais so as evidncias experimentais de reaes qumicas? 2. Atravs de um exemplo, explique o conceito de velocidade de reao. 3. O que velocidade mdia? E velocidade instantnea? 4. Descreva quatro fatores que influenciam a velocidade de uma reao qumica. 5. Defina: equao de velocidade, constante de velocidade (k) e ordem de uma reao. Em seguida, ilustre uma reao qumica abordando os conceitos reportados acima. 6. Como pode ser calculada graficamente a ordem de uma reao qumica? 7. Defina tempo de meia-vida (t1/2). 8. Pesquise as falhas na teoria das colises 9. Explique a teoria do complexo ativado. 10. O que mecanismo de uma reao qumica? 11. Defina, para um determinado mecanismo de reao, 12. a etapa elementar e etapa etapas determinante da velocidade. Defina molecularidade das elementares. 13. Explique a equao de Arrhenius. 14 Atravs de um exemplo, ilustre a formao de um intermedirio numa reao qumica. 15. O que catalisador? Qual a influncia deste sobre o mecanismo de uma reao?

77

16.

Explique e

diferena catlise

entre

catlise D

homognea

heterognea.

exemplo de cada uma. 17. Quais as substncias que so adicionadas ao leite para que a coalhada se forme mais rapidamente. substncias? Qual a finalidade destas

5.3 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS - RUSSEL, John Blair. Qumica Geral. McGraw-Hill do Brasil: So Paulo, 1982. - ATKINS, P.; JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. Bookman: Porto Alegre, 2001. - BRADY, James E. & HUMISTON, Gerard E. Qumica Geral, Livros Tcnicos e Cientficos: Rio de Janeiro, 1983. - SLABAUGH, Wendell H. & Parsons, Therand. Qumica Geral. 2a ed., Livros Tcnicos e Cientficos S.A: So Paulo, 1982. - MAHAN, Bruce H. & MYERS, R. J. Qumica - Um Curso Universitrio. Ed. Edgard Blucher LTDA: So Paulo, 1993. - KOTZ & TREICHEL, Qumica e Reaes Qumicas, 4a ed, LTC Editora, vol. 1 e 2, 2002.

78

Unidade 6
SOLUES E ESTEQUIOMETRIA

RESUMO
As solues qumicas podem ser expressas normalmente em concentrao comum, molaridade, molalidade e normalidade. Para os clculos com o as

estequiomtrico balano

necessrio preocupar ou seja

estequiomtrico,

encontrar

quantidades em moles dos reagentes que participam das reaes qumicas em nvel molecular. Esta unidade ser estudada atravs da

resoluo de lista de exerccios.

79

SUMRIO UNIDADE 6. Solues e Estequiometria. 6.1 Solues Aquosas e Equilbrio Estequiomtrico 6.2 Estudo Dirigido 6.3. Referncias Bibliogrficas

7 5 77 7 8 8 2

80

UNIDADE ESTEQUIOMETRIA
6.1 SOLUES

6.

SOLUES

AQUOSAS

EQUILBRIO

ESTEQUIOMTRICO Embora o conceito de soluo qumica seja

Nos clculos estequiom tricos necessrio encontrar os agentes limitantes e excessos.

muito amplo, inclui uma variedade de substncias nas quais dois ou mais compostos so misturados em nvel molecular, h um tipo mais comum e familiar. Neste tipo, um volume relativamente pequeno de uma substancia (chamada soluto) dissolvido num volume bem maior da outra (chamada solvente). O solvente quase sempre um lquido o soluto, quase sempre um slido, embora possa ser um gs ou um liquido. Podendo haver tambm dois ou mais soluto na mesma soluo. Relacionando-se participante de uma a quantidade envolve de cada soluo, clculos

qumicos, e relacionando as quantidades envolvidas das massas participantes soluto e solvente, chamase estequiometria. As solues podem ser expressas normalmente em concentrao comum, molaridade,

81

molalidade balano

normalidade. ou

Para seja

os

clculos as

estequiomtrico necessrio se preocupar com o estequiomtrico, encontrar quantidades em moles dos reagentes que participam das reaes qumicas em nvel molecular.

82

6.2 ESTUDO DIRIGIDO 1. Sulfato de sdio um eletrlito forte quando dissolvido em gua. Considere que certa

quantidade de sulfato de sdio foi dissolvida em gua, de tal forma que [Na2SO4] = 0,5 mol L-1. Qual a concentrao de cada on em soluo? 2. Qual a massa do soluto, em gramas, em 125 mL de soluo de Na3PO4 1,023 x 10-3 mol L-1? Quais as concentraes molares dos ons Na+ e PO43-? 3. Uma experincia em laboratrio requer 250 mL de duas solues de AgNO3 0,020 e 0,0020 mol L-1. H disponibilidade de AgNO3 slido, gua destilada e um balo volumtrico de 250 mL. Descreva o processo para preparao das solues desejadas. 4. O que significa cido ntrico fumegante? Quantos mL de cido ntrico concentrado (16 mol L-1) so necessrios para preparar 1,0 L de HNO3 0,1 mol L-1? 5. O que significa cido sulfrico fumegante? Quantos mililitros de cido sulfrico

83

concentrado (18 mol L-1) so utilizados para obter 1,0 L de H2SO4 6,0 mol L-1. 6. 1,0 mL de soluo padro de H2SO4 0,1 mol L-1 equivale a quantos miligramas de carbonato de sdio? 7. Qual a concentrao da nova soluo de CuSO4, quando se mistura 6,0 mL de uma soluo de CuSO4 0,15 mol L-1 com gua suficiente para ter um volume de 50 mL ? 8. Quantos gramas de soluto existem em: a) 30 mL de uma soluo de cido actico 0,8 mol L1

; b) 80 mL de uma soluo de cido fosfrico

3,5 mol L-1; c) 200 mL de uma soluo de hidrxido de clcio mol L-1. 9. O cido clordrico concentrado um produto comercial que apresenta densidade de 1,18 g mL-1 e ttulo de 37,2%. Baseado nestas

informaes, calcule a molaridade deste cido e o volume necessrio para preparar 1,0 L de HCl 0,1 mol. 10. Dissolve-se 0,435 g de KMnO4 em 250 mL de gua. Qual a molaridade do KMnO4 na soluo? 11. O zinco metlico reage com cido clordrico liberando H2(g) segundo a reao: Zn(s) +

84

2HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2 (g). Qual o volume de HCl 2,50 mol L-1 necessrio para converter totalmente o zinco em cloreto de zinco ? 12. Qual a massa do soluto, em gramas, contida em 250 mL de soluo de KMnO4 0,0125 mol L1

13. Coloca-se 2,56 g de CaCO3 em um bquer que contm 250 mL de HCl 0,125 mol L-1. Quando a reao acaba resta algum carbonato de clcio? Explique seu raciocnio. Que massa de CaCl2 pode ser produzida? 14. Dispe-se de 0,954 g de cido desconhecido, H2A, que reage com o NaOH conforme a equao equilibrada: H2A(aq) + 2NaOH (aq)

Na2A (aq) + 2H2O(l). Se forem gastos 36,04 mL de NaOH 0,509 mol L-1 na titulao cidobase at o ponto de equivalncia, qual a massa molecular do cido? 15. Quantos mililitros de soluo de Pb(NO3)2 0,750 mol L-1 reagem completamente com 1,0 L de soluo de NaCl 2,25 mol L-1? A equao equilibrada da reao : Pb(NO3)2 (aq) + 2NaCl (aq) PbCl2 (s) + 2NaNO3 (aq)

85

16. Quantos mililitros de HCl 0,812 mol L-1 so necessrios para titular 1,33g de NaOH at o ponto de equivalncia? NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl (aq) + H2O(l) 17. Quantos mililitros de HNO3 0,125 mol L-1 so necessrios para reagir completamente com 1,30 g de Ba(OH)2? 2HNO3 (aq) + Ba(OH)2 (aq) Ba(NO3)2 + 2H2O(l) 18. Quantos gramas de Na2CO3 so necessrios para a reao completa com 25 mL de HNO3 0,155 mol L-1? Na2CO3 (aq) + 2HNO3 (aq) 2NaNO3 + CO2(g) + 2H2O(l) 19. No processo de revelao fotogrfica, o brometo de prata dissolvido pela adio de tiossulfato de sdio: AgBr(s) + 2Na2S2O3 (aq) Na3Ag(S2O3)2 + NaBr(aq). Se fosse dissolver 0,250 g de AgBr, quantos mililitros de soluo de tiossulfato de sdio 0,0138 mol L-1 devem ser usados? 20. Segundo a reao: NaHCO3 (aq) + CH3CO2H (aq) NaCH3CO2 + CO2 (g)+ H2O(l). Suponhase que tenha 125 mL de cido actico 0,15 mol

86

L-1. Depois que adicionado 15,0 g de bicarbonato de sdio nesta soluo continua ocorrendo desprendimento de CO2? Explique seu raciocnio?

6.3 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

- RUSSEL, John Blair. Qumica Geral. McGraw-Hill do Brasil: So Paulo, 1982. - ATKINS, P.; JONES, L. Princpios de Qumica: Questionando a vida moderna e o meio ambiente. Bookman: Porto Alegre, 2001. - BRADY, James E. & HUMISTON, Gerard E. Qumica Geral, Livros Tcnicos e Cientficos: Rio de Janeiro, 1983.

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- SLABAUGH, Wendell H. & Parsons, Therand. Qumica Geral. 2a ed., Livros Tcnicos e Cientficos S.A: So Paulo, 1982. - MAHAN, Bruce H. & MYERS, R. J. Qumica - Um Curso Universitrio. Ed. Edgard Blucher LTDA: So Paulo, 1993. - KOTZ & TREICHEL, Qumica e Reaes Qumicas, 4a ed, LTC Editora, vol. 1 e 2, 2002. - http://www.fisica.net/quimica/resumo18.htm, acesso em 14/07/07. - http://pt.wikipedia.org/wiki/Estequiometria, acesso em 14/07/07

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Sobre os Autores

Prof. Welter Cantanhde da Silva

- Doutor em Qumica pela Universidade de So Paulo (campus So Carlos); - Mestre em Qumica Inorgnica e Graduado em Qumica Industrial, ambos os ttulos pela

Universidade Federal do Cear; - Leciona disciplinas nas reas de Qumica Inorgnica e Analtica; - Pesquisador na rea da Nanotecnologia Molecular.

Prof. Luiz Alves Marinho

- Mestre em Qumica Analtica pela Universidade de So Paulo (campus So Carlos); - Graduado em Qumica pela Universidade Federal do Piau; - Leciona disciplinas na rea de Qumica Analtica; - Desenvolve atividades pelo LAPETRO (Laboratrio de Anlises de Combustvel, UFPI).

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