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TERMODINMICA

TERMODINMICA

Apresentao
A Termodinmica a primeira de trs disciplinas que, juntas, formam o que costumase chamar de Engenharia de Sistemas Trmicos, ou Termocincias. A Termodinmica, a Mecnica dos Fluidos e a Transferncia de Calor esto intimamente ligadas e os conhecimentos destas cincias so teis soluo de diversos problemas cotidianos, seja em mbito industrial como domstico.

Thermodynamics
Conservation of mass Conservation of energy Second law of thermodynamics Properties

TH

O RM

Thermal Systems Engineering Analysis directed to Design Operations/Maintenance Marketing/Sales Costing

Heat Transfer
Conduction Convection Radiation Multiple Modes

HEAT

TRANSFE R

Fluid Mechanics
Fluid statics Conservation of momentum Mechanical energy equation Similitude and modeling

Neste curso de Engenharia Industrial da Madeira, a Transferncia de Calor no possui uma cadeira exclusiva para o seu estudo, em virtude da especificidade do tema, que de interesse mais direto da Engenharia Mecnica, e da necessidade de ocupar a grade com outros assuntos mais intimamente ligados ao curso. Por esta razo, os principais tpicos de Transferncia de Calor sero vistos diludos nas disciplinas de Termodinmica, Mecnica dos Fluidos e Propriedades e Produtos Energticos da Madeira, onde tais conceitos sero importantes no estudo da combusto e converso da energia trmica em calor nos variados processos da indstria. No que tange, exclusivamente, Termodinmica, elaborouse esta apostila com o intuto de reunir os principais tpicos que sero abordados durante as 70 horas desta disciplina no curso. Desta maneira, esta obra no objetiva, em nenhum momento, substituir os livros texto acerca deste assunto, mas apenas apresentar o mesmo contudo contido nestas obras, porm de forma mais resumida, organizada em concordncia com a carga horria da cadeira. Basicamente, esta apostila rene contedos dos dois livros texto indicados na bibliografia bsica da disciplina, que so:
MORAN, Michael J.; SHAPIRO, Howard N.. Princpios de Termodinmica para Engenharia. 4. ed. LTC: Rio de Janeiro, 2002. VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.. Fundamentos da Termodinmica Clssica. 4. Ed. Edgard Blcher: So Paulo, 1995

Eventualmente, so anexados contedos extrados de outras obras ou autores, dependendo do contexto ou de aplicaes especficas, que sejam de interesse direto do Curso de Engenharia Industrial da Madeira. Mas, ratifico que as principais fontes de informao continuam sendo os livros texto supracitados, bem como outros livros e obras relacionadas na Bibliografia desta apostila.

FL U ID

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Uma diferena em relao s obras publicadas merece destaque nesta apostila, que a quantidade de exerccios resolvidos. Procurouse incluir, alm de alguns exerccios propostos, o maior nmero possvel de exerccios resolvidos. Nestes, a soluo desenvolvida acompanhada de comentrios que objetivam permitir ao estudante um melhor entendimento dos procedimentos algbricos ou numricos, bem como da obteno de dados tabelados ou da considerao de certas hipteses ou condies de contorno adotadas na soluo, afim de proporcionar ao aluno mais subsdios para sua aprendizagem. Este recurso de fornecer ou aluno um grande nmero de exerccios resolvidos objetiva apliar a carga horria de estudos na disciplina, permitindo ao aluno que amplie seu tempo de aprendizagem fora da sala de aula. Mas, convm ressaltar, que o xito na aprendizagem s ser atingido com a reviso dos exerccios resolvidos aliada soluo dos exerccios propostos. Os alunos que estiverem ineressados em aprofundar seu conhecimento em Termodinmica devem, ainda, resolver outros exerccios propostos nos livros e textos complementares relacionados na bibliografia. O desenvolvimento desta apostila vem acontecendo paralelamente ao decorrer das aulas, nos ltimos 2 anos. Assim, novos contedos vem sendo acrescidos, contedos irrelevantes esto sendo retirados e outros contedos tem sido ampliados ou melhor aplicados a medida em que os resultados em sala de aula vo aparecendo. Desta forma, o contedo desta obra permanece em constante alterao, mas sempre visando a maximizao da aprendizagem do aluno. Por isso, novas revises so frequentemente emitidas ao longo de um mesmo ano letivo. O resultado que alguns alunos possam ter revises diferentes uns dos outros, dependendo da data em que fotocopiaram ou imprimiram este texto. Para minimizar estas diferenas, esta apostila foi disponibilizada para download na internet, no site http://www.hasten.eng.br. A idia que a internet contenha, sempre, a reviso mais recente desta obra. E, para minimizar os custos com impresso, a obra foi dividida em vrias partes, de forma que as alteraes se reflitam em partes menores do texto. A fim de ampliar as possibilidades de estudo dos acadmicos de Termodinmica tambm foram disponibilizados no site http://www.hasten.eng.br outros textos complementares, produzidos por outros autores, bem como tabelas, grficos, links para outras pginas que abordam o estudo do tema e etc. Alm disto, tambm esto disponveis para download todas as provas e trabalhos passados, com suas respectivas solues. Pretendese, com isto, reunir o mximo de contedo em um s lugar, de acesso livre, fomentando o desenvolvimento do processo de ensinoaprendizagem, tanto para os alunos, como para outros professores. Dito isto, podese concluir ratificando o fato de que esta obra est em constante aperfeioamento, motivo pelo qual colocome a disposio para ouvir crticas ou sugestes, bem como para disponibilizar contedo lcito acerca do tema na internet, provindo de qualquer um que esteja engajado na proposta de trocar conhecimentos acerca de Termodinmica.

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Sumrio
Apresentao........................................................................................................................... 1 Sumrio ................................................................................................................................... 3 Lista de Tabelas ...................................................................................................................... 6 PLANO DE ENSINO ................................................................................................................ 7 1
1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8

Alguns comentrios preliminares .................................................................................... 9


Instalao simples de uma central termoeltrica................................................................................................ 9 Clulas de combustvel ....................................................................................................................................... 13 Ciclo de refrigerao por compresso de vapor ............................................................................................... 14 O refrigerador termoeltrico................................................................................................................................ 16 O equipamento de decomposio do ar ............................................................................................................ 16 Turbina a gs ........................................................................................................................................................ 18 Motor qumico de foguete.................................................................................................................................... 19 Aspectos ambientais ........................................................................................................................................... 20

2
2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7

Alguns conceitos e definies ....................................................................................... 21


O sistema termodinmico e o volume de controle............................................................................................ 21 Pontos de vista macroscpico e microscpico ................................................................................................ 22 Estado e propriedades de uma substncia........................................................................................................ 23 Processos e ciclos ............................................................................................................................................... 24 Volume especfico................................................................................................................................................ 25 Massa especfica .................................................................................................................................................. 27 Peso especfico .................................................................................................................................................... 27
2.7.1 2.7.2 2.7.3 Relao entre peso especfico e massa especfica .................................................................................................................27 Massa especfica e peso especfico relativo ............................................................................................................................28 Vazo .......................................................................................................................................................................................28

2.8 2.9

Presso ................................................................................................................................................................. 29 Temperatura.......................................................................................................................................................... 33


2.9.1 2.9.2 2.9.3 2.9.4 A lei zero da termodinmica.....................................................................................................................................................33 Escalas de temperatura ...........................................................................................................................................................34 A escala prtica internacional de temperatura .........................................................................................................................36 Termmetros ............................................................................................................................................................................37

3
3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6

Propriedades de uma substncia pura.......................................................................... 52


A substncia pura ................................................................................................................................................ 52 Equilbrio de fases vaporlquidaslida numa substncia pura .................................................................... 52 Propriedades independentes de uma substncia pura .................................................................................... 58 Equaes de estado para a fase vapor de uma substncia compressvel simples ....................................... 58
3.4.1 Resumo ....................................................................................................................................................................................61

Tabelas de propriedades termodinmicas......................................................................................................... 62 Superfcies termodinmicas................................................................................................................................ 65

4
4.1

Trabalho e calor ............................................................................................................ 87


Calor ...................................................................................................................................................................... 87
4.1.1 4.1.2 4.1.3 Troca e propagao do calor ...................................................................................................................................................88 Transferncia de energia por calor ..........................................................................................................................................90 Modos de transferncia de calor ..............................................................................................................................................91 Unidades de trabalho ...............................................................................................................................................................94 Trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um sistema compressvel simples num processo quaseesttico 95 Exerccio resolvido ...................................................................................................................................................................98 Trabalho realizado pelas foras atuando na fronteira mvel de um sistema fechado ...........................................................101 Trabalho dissipativo ...............................................................................................................................................................102 Representao grfica do trabalho

4.2

Trabalho ................................................................................................................................................................ 93
4.2.1 4.2.2 4.2.3 4.2.4 4.2.5 4.2.6

pd

......................................................................................................................103

TERMODINMICA 4.2.7 Outros exemplos de trabalho .................................................................................................................................................104

4.3

Resumo ............................................................................................................................................................... 107

5
5.1 5.2 5.3 5.4

Primeira lei da termodinmica ..................................................................................... 128


A primeira lei da termodinmica para um sistema percorrendo um ciclo .................................................... 128 A primeira lei da termodinmica para mudana de estado de um sistema .................................................. 129 Energia interna: uma propriedade termodinmica.......................................................................................... 133
5.3.1 5.4.1 5.4.2 5.4.3 5.4.4 Exerccios resolvidos..............................................................................................................................................................134 Desenvolvendo o balano de energia ....................................................................................................................................153 Formulaes do balano de energia para volume de controle ..............................................................................................156 Anlisis de sistemas con mas de un componente .................................................................................................................169 Exerccios ...............................................................................................................................................................................177

Conservao de energia para um volume de controle ................................................................................... 153

6
6.1 6.2

Segunda lei da termodinmica .................................................................................... 179


Utilizando a Segunda Lei ................................................................................................................................... 179
6.1.1 6.2.1 6.2.2 Direo dos processos...........................................................................................................................................................179 Enunciado de Clausius da Segunda Lei ................................................................................................................................182 Enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei........................................................................................................................182 Processos irreversveis ..........................................................................................................................................................184 Processos reversveis ............................................................................................................................................................187 Processos internamente reversveis ......................................................................................................................................188 Interpretando o enunciado de KelvinPlanck.........................................................................................................................189 Ciclos de potncia interagindo com dois reservatrios ..........................................................................................................189 Ciclos de refrigerao e bomba de calor interagindo com dois reservatrios........................................................................192 Escala Kelvin..........................................................................................................................................................................194 Escala internacional de temperatura......................................................................................................................................195 Ciclos de potncia ..................................................................................................................................................................197 Ciclos de refrigerao e bomba de calor................................................................................................................................198 Exerccios ...............................................................................................................................................................................205

Enunciados da Segunda Lei.............................................................................................................................. 182

6.3

Identificando irreversibilidades ........................................................................................................................ 184


6.3.1 6.3.2 6.3.3

6.4

Aplicando a Segunda Lei a ciclos termodinmicos ........................................................................................ 188


6.4.1 6.4.2 6.4.3

6.5

Definindo a escala de temperatura de Kelvin .................................................................................................. 194


6.5.1 6.5.2

6.6

Medidas de desempenho mximo para ciclos operando entre dois reservatrios...................................... 196
6.6.1 6.6.2

6.7

Ciclo de Carnot................................................................................................................................................... 198


6.7.1

Entropia ....................................................................................................................... 217


7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 7.10 7.11 Desigualdade de Clausius ................................................................................................................................. 218 Definindo a variao de entropia ...................................................................................................................... 218 Obtendo valores de entropia............................................................................................................................. 218 Variao de entropia em processos internamento reversveis...................................................................... 218 Balano de entropia para sistemas fechados.................................................................................................. 218 Balano de entropia para volumes de controle............................................................................................... 218 Processos isoentrpicos................................................................................................................................... 218 Eficincias isoentrpicas de turbinas, bocais, compressores e bombas..................................................... 218 Irreversibilidade e disponibilidade ................................................................................................................... 218 Ciclos motores e de refrigerao...................................................................................................................... 218 Relaes termodinmicas ................................................................................................................................. 218

8 9 10

Bibliografia................................................................................................................... 221 Respostas dos exerccios............................................................................................ 222 Anexos ........................................................................................................................ 226


10.1 Converses de medidas do Sistema Ingls..................................................................................................... 257
Medidas de comprimento .......................................................................................................................................................257 Medidas nuticas ou martimas..............................................................................................................................................257 Medidas de agrimensor..........................................................................................................................................................257 Medidas de superfcie ............................................................................................................................................................257 Medidas de volume ................................................................................................................................................................257 Unidades de presso .............................................................................................................................................................257 10.1.1 10.1.2 10.1.3 10.1.4 10.1.5 10.1.6

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10.1.7 Medidas de capacidade (lquidos)..........................................................................................................................................257 10.1.8 Medidas de capacidade (secos).............................................................................................................................................257 10.1.9 Pesos de farmcia..................................................................................................................................................................257 10.1.10 Pesos comerciais ...............................................................................................................................................................257 10.1.11 O significado de algumas medidas ....................................................................................................................................258

10.2

Fatores de converso ........................................................................................................................................ 258

10.2.1 Converso de potncia ..........................................................................................................................................................259 10.2.2 Equivalentes importantes .......................................................................................................................................................259

10.3 10.4 10.5

Geometria............................................................................................................................................................ 264 Equao do Segundo Grau ............................................................................................................................... 264 Trigonometria ..................................................................................................................................................... 264

10.5.1 Tringulos Retngulos ...........................................................................................................................................................264 10.5.2 Teorema de Pitgoras ............................................................................................................................................................264 10.5.3 Tringulos Quaisquer .............................................................................................................................................................264

10.6 10.7 10.8 10.9

Smbolos e sinais matemticos ........................................................................................................................ 264 Interpolao ........................................................................................................................................................ 264 Clculo diferencial ............................................................................................................................................. 265 Clculo integral .................................................................................................................................................. 267

10.8.1 Diferenciais fundamentais ......................................................................................................................................................265

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Lista de Tabelas
Tabela 2.1 Peso especfico de alguns fluidos comuns.............................................................................................................. 27 Tabela 2.2 Algumas converses de unidades de presso ........................................................................................................ 30 Tabela 2.3 Relao entre escalas de temperatura.................................................................................................................... 34 Tabela 2.4 Pontos fixos de algumas substncias ..................................................................................................................... 36 Tabela 3.1 Alguns dados de pontos crticos.............................................................................................................................. 54 Tabela 3.2 Dados de alguns pontos triplos, slidolquidovapor ............................................................................................ 55 Tabela 3.3 Constantes empricas para a equao de BenedictWebbRubin ......................................................................... 61 Tabela 4.1 calor especfico de algumas substncias ................................................................................................................ 89 Tabela 4.2 Valores tpicos do coeficiente de transferncia de calor por conveco ................................................................. 92 Tabela 6.1 Definindo os Pontos Fixos da Escala Internaciona de Temperatura de 1990 ....................................................... 196 Tabela 10.1 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns unidades do SI (Fonte: [ 8.5 ]).......................... 226 Tabela 10.2 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns outras unidades (Fonte: [ 8.5 ]) ........................ 226 Tabela 10.3 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (English Units): cp, e ......................................................... 227 Tabela 10.4 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (em unidades SI): cp, e ..................................................... 228 Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura ............................................................................................. 229 Tabela 10.6 gua saturada: tabela em funo da presso .................................................................................................... 231 Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido............................................................................................................................... 233 Tabela 10.8 gua lquida comprimida ..................................................................................................................................... 237 Tabela 10.9 Saturao slidovapor....................................................................................................................................... 238 Tabela 10.10 Amnia saturada ............................................................................................................................................... 239 Tabela 10.11 Amnia superaquecida...................................................................................................................................... 240 Tabela 10.12 R12 Saturado .................................................................................................................................................. 242 Tabela 10.13 Refrigerante 12 superaquecido ......................................................................................................................... 243 Tabela 10.14 Refrigerante R134a Saturado......................................................................................................................... 245 Tabela 10.15 Refrigerante R134a Superaquecido ............................................................................................................... 246 Tabela 10.16 Nitrognio saturado ........................................................................................................................................... 248 Tabela 10.17 Nitrognio superaquecido.................................................................................................................................. 249 Tabela 10.18 Metano saturado ............................................................................................................................................... 250 Tabela 10.19 Metano superaquecido ...................................................................................................................................... 251 Tabela 10.20 Propriedades de vrios gases perfeitos a 300 [ K ] ........................................................................................... 252 Tabela 10.21 Converso de potncia ..................................................................................................................................... 259 Tabela 10.22 Prefixos das unidades de medida do Sistema Internacional (Fonte: INMETRO) .............................................. 260 Tabela 10.23 Alfabeto Grego .................................................................................................................................................. 261 Tabela 10.24 Classificao Peridica dos Elementos............................................................................................................. 262

PLANO DE ENSINO
Identificao Curso: Engenharia Industrial da Madeira Disciplina: Termodinmica Srie: 2 Carga Horria Horas/Aula Semanal: 02 h/a Horas/Aula Anual: 72 h/a Ementa Conceitos introdutrios e definies. Propriedades de uma substncia pura Trabalho e calor Primeira lei da termodinmica Experincia e lei de Joule Energia interna, entalpia e calores especficos Segunda lei da termodinmica Entropia Irreversibilidade e disponibilidade Ciclos motores e de refrigerao Objetivos Instrumentalizar o aluno para a aplicao, em situaes prticas, dos conceitos envolvidos na rea do conhecimento da Termodinmica; Capacitar o aluno a calcular propriedades termodinmicas de substncias puras para fluidos ideais e reais; Capacitar o aluno a realizar balano de energia e resolver problemas utilizando a 1 e 2 leis da termodinmica envolvendo processos reversveis e irreversveis; Capacitar o aluno para realizar anlise energtica e exergtica de pequenas instalaes trmicas reais e idealizadas; Representar fenmenos na forma algbrica e na forma grfica; Esperase que o aluno seja capaz de: Aplicar os conceitos e as leis bsicas da Termodinmica aplicveis aos principais fluidos de uso industrial, avaliar suas propriedades termodinmicas nos seus distintos estados e/ou em processos e ciclos, sejam eles reversveis ou irreversveis, representar grfica e/ou algebricamente estes fenmenos e realizar anlise energtica de instalaes trmicas simples. Contedo Programtico
Bim HA Contedo Atividade
RD

Metodologia ou Procedimentos de Ensino Aula expositivas (teoria e exemplos); Resoluo de exerccios; Estudos de caso. Avaliao (Instrumentos e/ou procedimentos) Duas provas individuais escritas ou uma prova e um trabalho individuais por bimestre. A nota bimestral ser obtida pela mdia aritmtica simples das duas avaliaes. Bibliografia Bsica MORAN, Michael J.; SHAPIRO, Howard N.. Princpios de Termodinmica para Engenharia. 4. ed. LTC: Rio de Janeiro, 2002. VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.. Fundamentos da Termodinmica Clssica. 4. Ed. Edgard Blcher: So Paulo, 1995 Bibliografia Complementar M. S. Marreiros, Termodinmica I, AEISEL, 1999. Y. A. Cengel e M. A. Boles, Termodinmica, McGrawHill de Portugal, 2001. http://www.ufsm.br/gef/CicCar.htm W. Reynolds and H. Perkins. Engineering Thermodynamics. McGrawHill, 1993. http://www.equipalcool.com.br BIZZO, Waldir A.. Gerao, Distribuio e Utilizao de Vapor. Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Engenharia Mecnica. Disponvel em: http://www.fem.unicamp.br/~em672/GERVAP4.pdf Acesso em: 24/01/06 http://www.embraco.com.br/portugue/down_simuladores.htm http://aerolume.df.ufcg.edu.br/~afragoso/Calor.pdf

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1 ALGUNS COMENTRIOS PRELIMINARES


No decorrer do nosso estudo da termodinmica, uma parte significativa dos exemplos e problemas apresentados se referem a processos que ocorrem em equipamentos, tais como: centrais termoeltricas, clulas de combustveis, refrigeradores por compresso de vapor, resfriadores termoeltricos, motores de foguetes e equipamentos de decomposio do ar. Neste captulo preliminar dada uma breve descrio desses equipamentos. H pelo menos duas razes para a incluso deste captulo. A primeira que muitos estudantes tiveram pouco contato com tais equipamentos e a soluo dos problemas ser mais significativa, e mais proveitosa, se eles j tiverem alguma familiaridade com o processo real e o equipamento envolvido. A segunda que este captulo fornece uma introduo termodinmica, incluindo a utilizao correta de certos termos (que sero rigorosamente definidos nos captulos posteriores), mostrando alguns dos problemas para os quais a termodinmica importante e alguns aperfeioamentos que resultaram, pelo menos em parte, da aplicao da termodinmica. Devemos ressaltar que a termodinmica importante para muitos outros processos que no so abordados neste captulo. Ela bsica, por exemplo, para o estudo de materiais, das reaes qumicas e dos plasmas. Os estudantes devem ter em mente que este captulo somente uma introduo breve e, portanto, incompleta ao estudo da termodinmica.

1.1 INSTALAO SIMPLES DE UMA CENTRAL TERMOELTRICA


O desenho esquemtico de uma central termoeltrica apresentado na Figura 1.1. Vapor superaquecido e a alta presso deixa a caldeira, que tambm chamada de gerador de vapor, e entra na turbina. O vapor se expande na turbina e, em o fazendo, realiza trabalho, o que possibilita turbina impelir o gerador eltrico. O vapor a baixa presso deixa a turbina e entra no condensador, onde h transferncia de calor do vapor (condensandoo) para a gua de refrigerao. Como necessria grande quantidade de gua de refrigerao, as centrais termoeltricas so frequentemente instaladas perto de rios ou lagos. Essa transferncia de calor para a gua dos lagos e rios cria o problema de poluio trmica, que tem sido amplamente estudado nos ltimos anos.

Figura 1.1 Diagrama de uma central termoeltrica (Fonte: [ 8.8 ])

Durante nosso estudo da termodinmica passaremos a compreender porque essa transferncia de calor necessria e os meios para minimizla. Quando o suprimento de gua de refrigerao limitado, uma torre de resfriamento pode ser utilizada. Na torre de resfriamento uma parte da gua de refrigerao evapora de maneira a baixar a temperatura da gua que permanece lquida. A presso do condensado, na sada do condensador, aumentada na bomba, permitindo que o condensado escoe para o gerador de vapor. Em muitos geradores de vapor utilizase um economizador. O economizador simplesmente um trocador de calor no qual transferese calor dos produtos de combusto (aps terem escoado pelo vaporizador) para o condensado. Assim, a

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temperatura do condensado elevada, mas evitandose a evaporao. No vaporizador, transferese calor dos produtos de combusto para a gua, evaporandoa. A temperatura em que se d a evaporao chamada temperatura de saturao. O vapor ento escoa para um outro trocador de calor, chamado superaquecedor, no qual a temperatura do vapor elevada acima da temperatura de saturao.

Figura 1.2 Rotor de uma turbina a vapor de condensao de mtiplos estgios que trabalha com vapor a 42 [ bar ] (Gentilmente cedida por Madeireira Miguel Forte S.A.)

O ar que utilizado na combusto, na maioria das centrais de potncia, praquecido num trocador de calor conhecido como praquecedor. Este est localizado a montante da chamin e o aumento de temperatura do ar obtido transferindose calor dos produtos de combusto. O ar pr aquecido ento misturado com o combustvel que pode ser carvo, leo combustvel, gs natural ou outro material e a oxidao se realiza na cmara de combusto, a medida que os produtos da combusto escoam pelo equipamento, transferese calor para a gua, no superaquecedor, no vaporizador (caldeira), no economizador, e para o ar no praquecedor. Os produtos da combusto das usinas so descarregados na atmosfera e se constituem num dos aspectos do problema da poluio atmosfrica que ora enfrentamos. Uma central termoeltrica de grande porte apresenta muitos outros acessrios. Alguns deles sero apresentados nos captulos posteriores. A Figura 1.2 mostra o rotor de uma turbina a vapor de mltiplos estgios. A potncia das turbinas a vapor varia de menos de 10 at 1.000.000 quilowatts. A Figura 1.3 mostra o corte de uma caldeira de grande porte e indica os escoamentos dos produtos de combusto e do ar. O condensado, tambm chamado de gua de alimentao, entra no economizador e vapor superaquecido sai pelo superaquecedor. O nmero de usinas nucleares em funcionamento tem aumentado de maneira significativa. Nestas instalaes o reator substitui o gerador de vapor da instalao termoeltrica convencional e os elementos radioativos substituem o carvo, leo, ou gs natural. Os reatores existentes apresentam configuraes diversas. Um deles,como mostra a Figura 1.7, o reator de gua fervente. Em outras instalaes, um fluido secundrio escoa do reator para o gerador de vapor, onde h transferncia de calor do fluido secundrio para a gua que, por sua vez, percorre um ciclo de vapor convencional. Consideraes de segurana e a necessidade de manter a turbina, o condensador e equipamentos conjugados a salvo da radioatividade, so sempre fatores importantes no projeto e na operao de uma usina nuclear.

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Figura 1.3 Um gerador de vapor de grandes dimenses (cortesia da Babcock and Wilcox Co.) (Fonte: [ 8.8 ])

Figura 1.4 Caldeira aquatubular1 (Fonte: [ 8.9 ])


1

Um fluxograma animado do funcionamento desta caldeira e do percurso dos gases pode ser visualizado no site da Equipalcool

Sistemas em http://www.equipalcool.com.br.

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Figura 1.5 Caldeira aquatubular de grande porte Dedini Zurn Modelo VC (Fonte: [ 8.10 ])

Figura 1.6 Ilustrao de uma casa de fora de uma central termoeltrica (Fonte: [ 8.8 ])

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Figura 1.7 Diagrama esquemtico da usina nuclear de Big Rock Point da Consumers Power Company, em Charlevoix, Michigan (cortesia da Consumers Power Company) (Fonte: [ 8.8 ])

1.2 CLULAS DE COMBUSTVEL


Quando uma usina termoeltrica convencional vista como um todo, como mostra a Figura 1.8, verificamos que o combustvel e o ar entram na mesma e os produtos da combusto deixam a unidade. H tambm uma transferncia de calor para a gua de refrigerao e produzido trabalho na forma de energia eltrica. O objetivo global da unidade converter a disponibilidade (para produzir trabalho) do combustvel em trabalho (na forma de energia eltrica) da maneira mais eficiente possvel mas levando em considerao os custos envolvidos, o espao necessrio para a operao da usina, sua segurana operacional e tambm o impacto no ambiente provocado pela construo e operao da usina. Poderamos perguntar se so necessrios todos os equipamentos da usina, tais como: o gerador de vapor, a turbina, o condensador e a bomba, para a produo de energia eltrica? No seria possvel produzir energia eltrica a partir do combustvel de uma forma mais direta?

Figura 1.8 Diagrama esquemtico de uma usina termoeltrica (Fonte: [ 8.8 ])

Figura 1.9 Disposio esquemtica de uma clula de combustvel do tipo de membrana de troca de ons (Fonte: [ 8.8 ])

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A clula de combustvel um dispositivo no qual esse objetivo alcanado. A Figura 1.9 mostra um arranjo esquemtico de uma clula de combustvel do tipo membrana de troca de ons. Nessa clula, o hidrognio e o oxignio reagem para formar gua. Consideremos, ento, os aspectos gerais da operao deste tipo de clula de combustvel. O fluxo de eltrons no circuito externo do nodo para o ctodo. O hidrognio entra pelo lado do nodo e o oxignio entra pelo lado do ctodo. Na superfcie da membrana de troca de ons, o hidrognio ionizado de acordo com a reao:

2H2 4H+ + 4e
Os eltrons fluem atravs do circuito externo e os ons de hidrognio fluem atravs da membrana para o ctodo, onde ocorre a reao:

4H+ + 4e + O2 2H2O
H uma diferena de potencial entre o nodo e o ctodo, resultando da um fluxo eltrico que, em termos termodinmicos, chamado trabalho. Poder haver tambm uma troca de calor entre a clula de combustvel e o meio. Atualmente, o combustvel mais utilizado em clulas de combustvel o hidrognio ou uma mistura gasosa de hidrocarbonetos e hidrognio e o oxidante normalmente o oxignio. Entretanto, as pesquisas atuais esto dirigidas para o desenvolvimento de clulas de combustvel que usam hidrocarbonetos e ar. Embora ainda sejam largamente empregadas instalaes a vapor convencionais ou nucleares em centrais geradoras, e motores convencionais de combusto interna e turbinas a gs como sistemas propulsores de meios de transporte, a clula de combustvel poder se tornar uma sria competidora. Ela j esta sendo utilizada como fonte de energia em satlites artificiais. A termodinmica tem um papel vital na anlise, desenvolvimento e projeto de todos os sistemas geradores de potncia, incluindose nesta classificao os motores alternativos de combusto interna e as turbinas a gs. Consideraes como: aumento de eficincia, aperfeioamento de projetos, condies timas de operao e mtodos diversos de gerao de potncia envolvem, entre outros fatores, a cuidadosa aplicao dos princpios da termodinmica.

1.3 CICLO DE REFRIGERAO POR COMPRESSO DE VAPOR


Na Figura 1.10 mostrado o esquema de um ciclo simples de refrigerao por compresso de vapor. O refrigerante entra no compressor como vapor ligeiramente superaquecido a baixa presso. Deixa ento o compressor e entra no condensador como vapor numa presso elevada, onde a condensao do refrigerante obtida pela transferncia de calor para a gua de refrigerao ou para o meio. O refrigerante deixa ento o condensador, como lquido, a uma presso elevada. Sua presso reduzida ao escoar pela vlvula de expanso, resultando numa evaporao instantnea de parte do lquido. O lquido restante, agora a baixa presso, vaporizado no evaporador. Esta vaporizao o resultado da transferncia de calor do espao que est sendo refrigerado para o fluido refrigerante. Aps esta operao o vapor retorna para o compressor. Numa geladeira domstica o compressor est localizado na parte traseira inferior. Os compressores so selados hermeticamente, isto , motor e compressor so montados numa carcaa fechada e os fios eltricos do motor atravessam essa carcaa. Isso feito para evitar o vazamento do refrigerante. O condensador tambm est localizado na parte posterior do refrigerador e colocado de tal maneira que o ar ambiente escoa pelo condensador por conveco natural. A vlvula de expanso tem a forma de um longo tubo capilar e o evaporador, normalmente, est localizado ao redor do congelador.

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Figura 1.10 Diagrama esquemtico de um ciclo simples de refrigerao (Fonte: [ 8.8 ])

COMPRESSOR Promove o bombeamento do fluido refrigerante que, ao retornar do evaporador no estado gasoso succionado e bombeado para o condensador, alm de elevar ainda mais a temperatura do gs. CONDENSADOR Tem como principal papel proporcionar a dissipao de calor absorvido pelo fluido refrigerante ao longo do sistema de refrigerao. no condensador que o gs superaquecido, ao perder calor para o meio ambiente, passa do estado gasoso para o estado lquido. FILTRO SECADOR um elemento filtrante com material dessecante, com a finalidade de reter impurezas e/ou umidade que possa haver no sistema. VLVULA DE EXPANSO (TUBO CAPILAR ou ELEMENTO DE CONTROLE) A funo do elemento de controle criar resistncia a circulao do fluido refrigerante, causando um grande diferencial de presso entre condensador e evaporador, o fluido refrigerante, ainda no estado lquido, passa pelo elemento de controle em direo ao evaporador, onde encontra baixa presso.

Figura 1.11 Esquema de funcionamento do refrigerador domstico2 (Fonte: [ 8.11 ])

EVAPORADOR no evaporador, ao encontrar um ambiente de baixa presso, que o fluido refrigerante passa do estado lquido para o estado gasoso, absorvendo no processo calor do ambiente interno do refrigerador.

O funcionamento do refrigerador domstico pode ser visualizado atravs de um simulador que pode ser visto no site da Embraco,

em http://www.embraco.com.br/portugue/down_simuladores.htm

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1.4 O REFRIGERADOR TERMOELTRICO


Podemos fazer a mesma pergunta que fizemos para a instalao termoeltrica a vapor para o refrigerador por compresso de vapor, isto , no seria possvel alcanar nosso objetivo de uma maneira mais direta? No seria possvel, no caso do refrigerador, usarse diretamente a energia eltrica (a que alimenta o motor eltrico que aciona o compressor) para refrigerar e evitando assim os custos do compressor, condensador, evaporador e das tubulaes necessrias? O refrigerador termoeltrico a maneira de conseguilo. A Figura 1.12 mostra o esquema de um deles, que utiliza dois materiais diferentes e que similar aos pares termoeltricos convencionais. H duas junes entre esses dois materiais num refrigerador termoeltrico. Uma est localizada no espao refrigerado e a outra no meio ambiente. Quando uma diferena de potencial aplicada, a temperatura da juno localizada no espao refrigerado diminui e a temperatura da outra juno aumenta. Operando em regime permanente, haver transferncia de calor do espao refrigerado para a juno fria. A outra juno estar a uma temperatura maior que a do ambiente e haver, ento, transferncia de calor para o ambiente. Devemos ressaltar que um refrigerador termoeltrico poder tambm ser utilizado para gerar potncia, trocandose o espao refrigerado por um corpo a uma temperatura acima da ambiente. Esse sistema mostrado na Figura 1.13. O refrigerador termoeltrico ainda no compete economicamente com as unidades convencionais de compresso de vapor mas, em certas aplicaes especiais, o refrigerador termoeltrico j usado. Tendo em vista as pesquisas em andamento e os esforos para desenvolvimento nesse campo, perfeitamente possvel que, no futuro, o uso de refrigeradores termoeltricos seja muito mais amplo.

Figura 1.12 Um refrigerador termoeltrico (Fonte: [ 8.8 ])

Figura 1.13 Um dispositivo gerador trmico (Fonte: [ 8.8 ])

1.5 O EQUIPAMENTO DE DECOMPOSIO DO AR


Um processo de grande importncia industrial a decomposio do ar, no qual este separado nos seus vrios componentes. O oxignio, nitrognio, argnio e gases raros so obtidos deste modo e podem ser extensivamente utilizados em vrias aplicaes industriais, espaciais e como bens de consumo. O equipamento de decomposio do ar pode ser considerado como um exemplo de dois campos importantes: o da indstria dos processos qumicos e o da criogenia. Criogenia um termo que diz respeito a tecnologia, processos e pesquisas em temperaturas muito baixas (geralmente inferiores a 150 [ K ]). Tanto no processamento qumico como na criogenia, a termodinmica bsica para a compreenso de muitos fenmenos que ocorrem e para o projeto e desenvolvimento de processos e equipamentos.

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Foram desenvolvidas diversas concepes para as instalaes de decomposio do ar. A Figura 1.14 mostra um esquema simplificado de um tipo destas instalaes. Comprimese o ar atmosfrico at uma presso de 2 a 3 [ MPa ]. Ele ento purificado, retirandose basicame o dixido de carbono que iria solidificar nas superfcies internas dos equipamentos e assim interrompendo os escoamentos e provocando a parada da instalao. O ar ento comprimido a uma presso de 15 a 20 [ MPa ], resfriado at a temperatura ambiente no resfriador posterior e secado para retirar o vapor d'gua (que tambm iria obstruir as sees de escoamento ao solidificar ). A refrigerao bsica no processo de liquefao conseguida por dois processos diferentes. Um envolve a expanso do ar no expansor. Durante esse processo o ar realiza trabalho e, em consequncia, reduzse sua temperatura. O outro processo de refrigerao envolve a passagem do ar por uma vlvula de estrangulamento, projetada e localizada de tal forma que provoca uma queda substancial da presso do ar e, associada a esta, uma queda significativa da temperatura. Como mostra a Figura 1.14, o ar seco a alta presso entra num trocador de calor. A temperatura do ar diminui medida que este escoa atravs do trocador de calor. Num ponto intermedirio do trocador de calor, uma parte do escoamento de ar desviada ao expansor. O restante do ar continua a escoar pelo trocador de calor e depois passa pela vlvula de estrangulamento. As duas correntes se misturam, ambas a presso de 0,5 a 1 [ MPa ] e entram na parte inferior da coluna de destilao, que tambm chamada de coluna de alta presso. Sua funo separar o ar em seus vrios componentes, principalmente oxignio e nitrognio. Duas correntes de composies diferentes escoam da coluna de alta presso para a coluna superior (tambm chamada coluna baixa presso) atravs de vlvulas de estrangulamento. Uma delas um lquido rico em oxignio que escoa da parte inferior da coluna mais baixa e a outra e uma corrente rica em nitrognio que escoa atravs do subresfriador.

Figura 1.14 Diagrama simplificado de uma instalao de oxignio lquido (Fonte: [ 8.8 ])

A separao se completa na coluna superior, com o oxignio lquido saindo da parte inferior da coluna superior e o nitrognio gasoso do topo da mesma. O nitrognio gasoso escoa atravs do sub resfriador e do trocador de calor principal. A transferncia de calor ao nitrognio gasoso frio provoca o resfriamento do ar que entra no trocador de calor a alta presso. A anlise termodinmica essencial, tanto para o projeto global de um sistema, como para o projeto de cada componente de tal sistema, incluindose os compressores, o expansor, os purificadores, os secadores e a coluna de destilao. Nesse processo de separao, tambm lidamos com as propriedades termodinmicas das misturas e os princpios e processos pelos quais estas misturas podem ser separadas. Esse o tipo de problema encontrado na refinao do petrleo e em muitos outros processos qumicos. Devese notar que a criogenia particularmente importante para muitos aspectos do programa espacial, e para realizar um trabalho criativo e efetivo nesta rea essencial um conhecimento amplo da termodinmica.

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1.6 TURBINA A GS
A operao bsica de uma turbina a gs similar a do ciclo de potncia a vapor, mas o fluido de trabalho utilizado o ar. Ar atmosfrico aspirado, comprimido no compressor e encaminhado, a alta presso, para uma cmara de combusto. Neste componente o ar misturado com o combustvel pulverizado e provocada a ignio. Deste modo obtemse um gs a alta presso e temperatura que enviado a uma turbina onde ocorre a expanso dos gases at a presso de exausto. O resultado destas operaes a obteno de potncia no eixo da turbina. Parte desta potncia utilizada no compressor, nos equipamentos auxiliares e o resto, a potncia lquida, pode ser utilizada no acionamento de um gerador eltrico. A energia que no foi utilizada na gerao de trabalho ainda permanece nos gases de combusto. Assim estes gases podem apresentar alta temperatura ou alta velocidade. A condio de sada dos gases da turbina fixada em projeto e varia de acordo com a aplicao deste ciclo. A turbina a gs usualmente preferida, como gerador de potncia, nos casos onde existe problema de disponibilidade de espao fsico e se deseja gerar grandes potncias. Os exemplos de aplicao das turbinas a gs so: motores aeronuticos, centrais de potncia para plataformas de petrleo, motores para navios e helicpteros, pequenas centrais de potncia para distribuio local e centrais de potncia para atendimento de picos de consumo.

Figura 1.15 Motor a jato turbofan (cortesia General Electric Aircraft Engines) (Fonte: [ 8.8 ])

A temperatura dos gases de combusto na seo de sada da turbina, nas instalaes estacionrias, apresenta valores relativamente altos. Assim, este ciclo pode ser combinado com um outro que utiliza gua como fluido de trabalho. Os gases de combusto, j expandidos na turbina, transferem calor para a gua, do ciclo de potncia a vapor, antes de serem transferidos para a atmosfera. Os gases de combusto apresentam velocidade altas na seo de sada do motor a jato. Isto feito para gerar a fora que movimenta os avies. O projeto das turbinas a gs dedicadas a este fim realizado de modo diferente daquele das turbinas estacionrias para a gerao de potncia, onde o objetivo maximizar a potncia a ser retirada no eixo do equipamento. A Figura 1.15 mostra o corte de um motor a jato, do tipo turbofan, utilizado em avies comerciais. Note que o primeiro estgio de compresso, localizado na seo de entrada do ar na turbina, tambm fora o ar a escoar pela superfcie externa do motor, proporcionando o resfriamento deste e tambm um empuxo adicional.

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1.7 MOTOR QUMICO DE FOGUETE


O advento dos msseis e satlites ps em evidncia o uso do motor de foguete como instalao propulsora. Os motores qumicos de foguetes podem ser classificados de acordo com o tipo de combustvel utilizado, ou seja: slido ou lquido. A Figura 1.16 mostra um diagrama simplificado de um foguete movido a combustvel lquido. O oxidante e o combustvel so bombeados atravs da placa injetora para a cmara de combusto, onde este processo ocorre a uma alta presso. Os produtos de combusto, a alta temperatura e alta presso, expandemse ao escoarem atravs do bocal. O resultado desta expanso uma alta velocidade de sada dos produtos. A variao da quantidade de movimento, associada ao aumento da velocidade, fornece o empuxo sobre o veculo. O oxidante e o combustvel devem ser bombeados para a cmara de combusto. Para que isto ocorra necessria alguma instalao auxiliar para acionar as bombas. Num grande foguete essa instalao deve apresentar alta confiabilidade e ter uma potncia relativamente alta; todavia, deve ser leve. Os tanques do oxidante e do combustvel ocupam a maior parte do volume de um foguete real e o alcance deste determinado principalmente pela quantidade de oxidante e de combustvel que pode ser transportada. Diversos combustveis e oxidantes foram considerados e testados, e muito esforo foi aplicado no desenvolvimento de combustveis e oxidantes que forneam o maior empuxo por unidade de fluxo dos reagentes. Usase, frequentemente, o oxignio lquido como oxidante nos foguetes movidos a combustvel lquido. Muitas pesquisas foram realizadas sobre foguetes movidos a combustvel slido. Estes foquetes apresentaram bons resultados no auxlio da decolagem de avies e na propulso de msseis militares e veculos espaciais. Eles so mais simples, tanto no equipamento bsico requerido para a operao, quanto nos problemas de logstica envolvidos no seu uso.

Figura 1.16 Diagrama esquemtico simplificado de um foguete com propelente lquido (Fonte: [ 8.8 ])

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1.8 ASPECTOS AMBIENTAIS


Ns introduzimos e discutimos, nas primeiras sete sees deste captulo, um conjunto de sistemas e equipamentos cuja implantao e operao produzem bens ou propiciam comodidade populao. Um exemplo a central termoeltrica a vapor, cujo objetivo a gerao de eletricidade. A disponibilidade desta forma de energia fundamental para a manuteno do nosso modo de vida. Nos ltimos anos, entretanto, ficou claro que ns temos que levar em considerao os efeitos da implantao e operao destas centrais sobre o ambiente. A combusto de hidrocarbonetos e de carvo mineral produz dixido de carbono que lanado na atmosfera. As medies recentes da concentrao de CO2 na atmosfera tem apresentado valores crescentes ao longo do tempo. O CO2, como alguns outros gases, absorvem a radiao infravermelha emitida pela superfcie da Terra e propiciam o "efeito estufa". Acreditase que este efeito o responsvel pelo aquecimento global e pelas modificaes climticas ocorridas no planeta. A utilizao de alguns combustveis tambm pode provocar a emisso de xidos de enxofre na atmosfera. Estes, se absorvidos pela gua presente nas nuvens, podem retornar superfcie na forma de chuva cida. Os processos de combusto nas centrais de potncia, nos motores com ciclo Otto e Diesel tambm geram outros poluentes, como por exemplo: monxido de carbono, xidos de nitrognio, combustveis parcialmente oxidados e particulados; que contribuem para a poluio atmosfrica. Atualmente, os limites de emisso para cada um destes poluentes so limitados por lei. Sistemas de refrigerao e ar condicionado, e alguns outros processos industriais, utilizam compostos de carbono florclorados que quando emitidos na atmosfera provocam a destruio da camada protetora de ozona. Estes so alguns dos problemas ambientais provocados pelos nossos esforos para produzir bens e melhorar o nosso padro de vida. necessrio manter a ateno sobre o assunto ao longo do nosso estudo da termodinmica de modo a criar uma cultura em que os recursos naturais sejam utilizados com eficincia e responsabilidade, e que os efeitos daninhos de nossos empreendimentos, sobre o ambiente, sejam mnimos ou inexistentes.

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2 ALGUNS CONCEITOS E DEFINIES


Uma definio excelente de termodinmica que ela a cincia da energia e da entropia. Entretanto, uma vez que ainda no definimos esses termos, adotamos uma definio alternativa, com termos familiares no presente momento, que : A termodinmica a cincia que trata do calor e do trabalho, e daquelas propriedades das substncias relacionadas ao calor e ao trabalho. A base da termodinmica, como a de todas as cincias, a observao experimental. Na termodinmica, essas descobertas foram formalizadas atravs de certas leis bsicas, conhecidas como primeira, segunda e terceira leis da termodinmica. Alm dessas, a lei zero, que no desenvolvimento lgico da termodinmica precede a primeira lei, foi tambm estabelecida. Nos captulos seguintes apresentaremos essas leis e as propriedades termodinmicas relacionadas com elas, e as aplicaremos a vrios exemplos representativos. O objetivo do estudante deve ser o de adquirir uma profunda compreenso dos fundamentos e a habilidade para a aplicao dos mesmos aos problemas termodinmicos. O propsito dos exemplos e problemas auxiliar o estudante nesse sentido. Deve ser ressaltado que no h necessidade de memorizao de numerosas equaes, uma vez que os problemas so melhor resolvidos pela aplicao das definies e leis da termodinmica. Neste capitulo sero apresentados alguns conceitos e definies bsicas para a termodinmica.

2.1 O SISTEMA TERMODINMICO E O VOLUME DE CONTROLE


Um sistema termodinmico definido como uma quantidade de matria de massa e identidade fixas, sobre a qual nossa ateno dirigida. Tudo externo ao sistema chamado de vizinhana ou meio, e o sistema separado da vizinhana pelas fronteiras do sistema. Essas fronteiras podem ser mveis ou fixas [ 8.8 ]. O gs no cilindro mostrado na Figura 2.1 considerado como o sistema. Se um bico de Bunsen colocado sob o cilindro, a temperatura do gs aumentar e o mbolo se elevar. Quando o mbolo se eleva, a fronteira do sistema move. Como veremos, posteriormente, calor e trabalho cruzam a fronteira do sistema durante esse processo, mas a matria que compe o sistema pode ser sempre identificada. Um sistema isolado aquele que no e influenciado, de forma alguma, pelo meio, ou seja calor e trabalho no cruzam a fronteira do sistema [ 8.8 ]. Em muitos casos devese fazer uma anlise termodinmica de um equipamento, como um compressor de ar, que envolve um escoamento de massa para dentro e/ou para fora do equipamento, como mostra esquematicamente a Figura 2.2. O procedimento seguido em tal anlise consiste em especificar um volume de controle que envolve o equipamento a ser considerado. A superfcie desse volume de controle chamada de superfcie de controle. Massa, assim como calor e trabalho (e quantidade de movimento) podem ser transportados atravs da superfcie de controle [ 8.8 ].

Figura 2.1 Exemplo de um sistema (Fonte: [ 8.8 ])

Figura 2.2 Exemplo de um volume de controle (Fonte: [ 8.8 ])

A Figura 2.3 mostra um gs num conjunto cilindropisto. Quando as vlvulas so fechadas, ns podemos considerar o gs como sendo um sistema fechado. A fronteira uma linha imginria entre o pisto e as paredes do cilindro, como mostrado para linha tracejada na figura. A poro da fronteira entre o gs e o pisto movese com o pisto. Nenhuma massa deveria cruzar esta ou nenhuma outra parte da fronteira [ 8.5 ].

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Nas sees seguintes deste texto, anlises so feitas em dispositivos tais como turbinas e bombas, atravs dos quais a massa flui. Estas anlises podem ser conduzidas, em princpio pelo estudo de uma quantidade particular de matria, ou seja, um sistema fechado, a qual passa atravs do dispositivo [ 8.5 ]. Em muitos casos mais simples pensar em termos de uma dada regio do espao atravs do qual a massa flui. Com este racioccio, uma regio com uma fronteira descrita estudada. Esta regio chamada volume de controle. Massa pode cruzar a fronteira de um volume de controle [ 8.5 ].

Figura 2.3 Exemplo de um sistema fechado (Fonte: [ 8.5 ])

Figura 2.4 Exemplo de um volume de controle (Fonte: [ 8.5 ])

Um diagrama de um motor de combusto interna mostrado na Figura 2.4 (a). A linha tracejada que circunda o motor define o volume de controle. Observe que ar, combustvel e gases de exausto cruzam a fronteira. Um esquema como o ilustrado na Figura 2.4 (b) geralmente suficiente para anlises de engenharia [ 8.5 ]. Assim, um sistema definido quando se trata de uma quantidade fixa de massa, e um volume de controle especificado quando a anlise envolve um fluxo de massa. A diferena entre essas duas maneiras de abordar o problema ser tratada detalhadamente no Captulo 5. Devese observar que os termos sistema fechado e sistema aberto so usados de forma equivalente aos termos sistema (massa fixa) e volume de controle (envolvendo fluxos de massa). O procedimento que ser seguido na apresentao da primeira e segunda leis da termodinmica o de primeiro apresentar as leis aplicadas a um sistema e depois efetuar as transformaes necessrias para aplicalas a um volume de controle [ 8.8 ].

2.2 PONTOS DE VISTA MACROSCPICO E MICROSCPICO


Uma investigao sobre o comportamento de um sistema pode ser feita sob os pontos de vista macroscpico ou microscpico. Consideremos brevemente o problema que teramos se descrevssemos um sistema sob o ponto de vista microscpico. Suponhamos que o sistema consista em gs monoatmico, a presso e temperatura atmosfricas, e que est contido num cubo de 25 [ mm ] 20 de aresta. Esse sistema contm aproximadamente 10 tomos. Trs coordenadas devem ser especificadas para descrever a posio de cada tomo e para descrever a velocidade de cada tomo so necessrias as trs componentes do vetor velocidade [ 8.8 ]. Assim, para descrever completamente o comportamento desse sistema, sob o ponto de vista 20 microscpico, seria necessrio lidar com, pelo menos, 610 equaes. Ainda que tivssemos um computador digital de grande capacidade, essa seria uma tarefa bastante rdua. Entretanto h duas abordagens desse problema que reduzem o nmero de equaes e variveis a umas poucas e que podem ser facilmente manejadas. Uma dessas formas a abordagem estatstica que, com base em consideraes estatsticas e na teoria da probabilidade, trabalha com os valores mdios das partculas em considerao. Isso feito, usualmente, em conjunto com um modelo de molcula. Essa forma usada nas disciplinas conhecidas como teoria cintica e mecnica estatstica [ 8.8 ].

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A outra forma de modelar o problema a que utiliza a termodinmica clssica macroscpica. Conforme o prprio nome macroscpico sugere, nos preocupamos com os efeitos totais ou mdios de muitas molculas. Alm disso, esses efeitos podem ser percebidos por nossos sentidos e medidos por instrumentos (o que percebemos e medimos na realidade a influncia mdia no tempo, de muitas molculas). Por exemplo, consideremos a presso que um gs exerce sobre as paredes de um recipiente. Essa presso resulta da mudana na quantidade de movimento das molculas quando estas colidem com as paredes. Entretanto, sob o ponto de vista macroscpico, no estamos interessados na ao de uma molcula isoladamente, mas na fora mdia em relao ao tempo, sobre uma certa rea, que pode ser medida por um manmetro. De fato, essas observaes macroscpicas so completamente independentes de nossas premissas a respeito da natureza da matria [ 8.8 ]. Ainda que a teoria e o desenvolvimento adotado neste curso sejam apresentados sob o ponto de vista macroscpico, algumas observaes suplementares sobre o significado da perspectiva microscpica sero includas como um auxlio ao entendimento dos processos fsicos envolvidos. O livro Fundamentals of Statistical Thermodynamics, de R. E. Sonntag e G. J. Van Wylen, trata da termodinmica sob o ponto de vista microscpico e estatstico [ 8.8 ]. Algumas observaes devem ser feitas com relao ao meio contnuo. Sob o ponto de vista macroscpico, consideramos sempre volumes que so muito maiores que os moleculares e, desta forma, tratamos com sistemas que contm uma enormidade de molculas. Uma vez que no estamos interessados no comportamento individual das molculas, desconsideraremos a ao de cada molcula e trataremos a substncia como contnua. Este conceito de meio contnuo , naturalmente, apenas uma hiptese conveniente, que perde validade quando o caminho livre das molculas se aproxima da ordem de grandeza das dimenses dos sistemas como, por exemplo, na tecnologia do altovcuo. Em vrios trabalhos de engenharia a premissa de um meio contnuo vlida e conveniente [ 8.8 ].

2.3 ESTADO E PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA


Se considerarmos uma dada massa de gua, reconhecemos que ela pode existir sob vrias formas (fases). Se ela inicialmente lquida podese tornar vapor, aps aquecida, ou slida quando resfriada. Uma fase definida como uma quantidade de matria totalmente homognea. Quando mais de uma fase coexistem, estas se separam, entre si, por meio das fronteiras das fases. Em cada fase a substncia pode existir a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia da termodinmica, em vrios estados. O estado pode ser identificado ou descrito por certas propriedades macroscpicas observveis; algumas das mais familiares so: temperatura, presso e massa especfica. Em captulos posteriores sero introduzidas outras propriedades. Cada uma das propriedades de uma substncia, num dado estado, tem somente um determinado valor e essas propriedades tem sempre o mesmo valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a ele. De fato, uma propriedade pode ser definida como uma quantidade que depende do estado do sistema e independente do caminho pelo qual o sistema chegou ao estado considerado. Do mesmo modo, o estado especificado ou descrito pelas propriedades. Mais tarde consideraremos o nmero de propriedades independentes que uma substncia pode ter, ou seja, o nmero mnimo de propriedades que devemos especificar para determinar o estado de uma substncia. As propriedades termodinmicas podem ser divididas em duas classes gerais, as intensivas e as extensivas. Uma propriedade intensiva independente da massa e o valor de uma propriedade extensiva varia diretamente com a massa. Assim se uma quantidade de matria, em um dado estado, dividida em duas partes iguais, cada parte ter o mesmo valor das propriedades intensivas e a metade do valor das propriedades extensivas da massa original. Como exemplos de propriedades intensivas podemos citar a temperatura, presso e massa especfica. A massa e o volume total so exemplos de propriedades extensivas. As propriedades extensivas por unidade de massa, tais como o volume especfico, so propriedades intensivas [ 8.8 ]. Frequentemente nos referimos no apenas s propriedades de uma substncia, mas tambm s propriedades de um sistema. Isso implica, necessariamente, em que o valor da propriedade tem significncia para todo o sistema, o que por sua vez implica no que chamado equilbrio. Por exemplo, se o gs que constitui o sistema mostrado na Figura 2.1 estiver em equilbrio trmico, a temperatura ser a mesma em todo o gs e podemos falar que a temperatura uma propriedade do sistema.

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Podemos, tambm, considerar o equilbrio mecnico, que est relacionado com a presso. Se um sistema estiver em equilbrio mecnico, no haver a tendncia da presso, em qualquer ponto, variar com o tempo, desde que o sistema permanea isolado do meio exterior [ 8.8 ]. Haver uma variao de presso com a altura, devido influncia do campo gravitacional, embora, sob condies de equilbrio, no haja tendncia da presso se alterar em qualquer ponto. Por outro lado, na maioria dos problemas termodinmicos, essa variao de presso com a altura to pequena que pode ser desprezada. O equilbrio qumico tambm importante [ 8.8 ]. Quando um sistema est em equilbrio, em relao a todas as possveis mudanas de estado, dizemos que o sistema est em equilbrio termodinmico [ 8.8 ].

2.4 PROCESSOS E CICLOS


Quando o valor de pelo menos uma propriedade de um sistema se altera, dizemos que ocorreu uma mudana de estado. Por exemplo, quando removido um dos pesos sobre o mbolo da Figura 2.1, este se eleva e uma mudana de estado ocorre, pois a presso decresce e o volume especfico aumenta. O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais o sistema percorre chamado de processo [ 8.8 ]. Consideremos o equilbrio do sistema mostrado na Figura 2.1 quando ocorre uma mudana de estado. No instante em que o peso removido do mbolo, o equilbrio mecnico deixa de existir, resultando no movimento do mbolo para cima, at que o equilbrio mecnico seja restabelecido. A pergunta que se impe a seguinte: uma vez que as propriedades descrevem o estado de um sistema apenas quando ele est em equilbrio, como poderemos descrever os estados de um sistema durante um processo, se o processo real s ocorre quando no existe equilbrio? Um passo para respondermos a essa pergunta consiste na definio de um processo ideal, chamado de processo de quaseequilibrio. Um processo de quaseequilbrio aquele em que o desvio do equilbrio termodinmico infinitesimal e todos os estados pelos quais o sistema passa durante o processo podem ser considerados como estados de equilbrio. Muitos dos processos reais podem ser modelados, com boa preciso, como processos de quaseequilbrio. Se os pesos do mbolo da Figura 2.1 so pequenos, e forem retirados um a um, o processo pode ser considerado como de quaseequilbrio. Por outro lado, se todos os pesos fossem removidos simultaneamente, o mbolo se elevaria rapidamente, at atingir os limitadores. Este seria um processo de noequilbrio e o sistema no estaria em equilbrio, em momento algum, durante essa mudana de estado [ 8.8 ]. Para os processos de noequilbrio, estaremos limitados a uma descrio do sistema antes de ocorrer o processo, e aps a ocorrncia do mesmo, quando o equilbrio restabelecido. No estaremos habilitados a especificar cada estado atravs do qual o sistema passa, tampouco a velocidade com que o processo ocorre. Entretanto, como veremos mais tarde, poderemos descrever certos efeitos globais que ocorrem durante o processo [ 8.8 ]. Alguns processos apresentam denominao prpria pelo fato de que uma propriedade se mantm constante. O prefixo iso usado para tal. Um processo isotrmico um processo a temperatura constante; um processo isobrico um processo a presso constante e um processo isocrico um processo a volume constante [ 8.8 ]. Quando um sistema, em um dado estado inicial, passa por certo nmero de mudanas de estado ou processos e finalmente retoma ao estado inicial, dizemos que o sistema executa um ciclo. Dessa forma, no final de um ciclo, todas as propriedades tem o mesmo valor inicial. A gua que circula numa instalao termoeltrica a vapor executa um ciclo [ 8.8 ]. Deve ser feita uma distino entre um ciclo termodinmico, acima descrito, e um ciclo mecnico. Um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo mecnico a cada duas rotaes. Entretanto, o fluido de trabalho no percorre um ciclo termodinmico no motor, uma vez que o ar e o combustvel reagem e, transformados em produtos de combusto, so descarregados na atmosfera. Nesta apostila, o termo ciclo se referir a um ciclo trmico (termodinmico), a menos que se designe o contrrio [ 8.8 ].

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2.5 VOLUME ESPECFICO


O volume especfico de uma substncia definido como o volume por unidade de massa e reconhecido pelo smbolo . A massa especfica de uma substncia definida como a massa por unidade de volume, sendo desta forma o inverso do volume especfico. A massa especfica designada pelo smbolo . Estas duas propriedades so intensivas. O volume especfico de um sistema num campo gravitacional pode variar de ponto para ponto. Por exemplo, considerandose a atmosfera como um sistema, o volume especfico aumenta com a elevao. Dessa forma a definio de volume especfico deve envolver o valor da propriedade da substncia, num ponto, em um sistema. Consideremos um pequeno volume de um sistema e designemos a massa contida neste por m. O volume especifico definido pela relao

lim
'

onde o menor volume no qual o sistema pode ser considerado como um meio contnuo. A Figura 2.5 enfatiza o significado da definio anterior. Quando o volume escolhido se torna pequeno (da ordem

' ) o nmero de molculas presentes fica reduzido. Assim, o significado da mdia perde sentido de pois as flutuaes moleculares levam a bruscas variaes do valor mdio. A hiptese bsica do meio
contnuo a de associar o ponto a este volume suas flutuaes.

' e deste modo ignorando a estrutura da matria e

Assim, em um dado sistema, podemos falar de volume especfico ou massa especfica em um ponto do sistema e reconhecemos que estas propriedades podem variar com a elevao. Entretanto a maioria dos sistemas por ns considerados so relativamente pequenos, e a mudana no volume especfico com a elevao no significativa. Nesse caso, podemos falar de um valor do volume especfico ou da massa especifica para todo o sistema. Nesta apostila, o volume especfico e a massa especfica sero dados em base mssica ou molar. Um trao sobre o smbolo (letra minscula) ser usado para designar a propriedade na base molar. Assim designar o volume especfico molar e a massa especfica molar.

Figura 2.5 Limite do continuo para o volume especfico

( 2.1 )

m
3

volume especfico volume massa

[ m3 / kg ] ou [ ft3 / lbm ]3

[ lbm ] significa libramassa e a equivalncia 1 [ kg ] = 2,2046 [ lbm ]

TERMODINMICA

No sistema SI a unidade de volume especfico [ m3 / kg ] ( [ m3 / mol ] ou [ m3 / kmol ] na base molar) e a de massa especfica [ kg / m3 ] ( [ mol / m3 ] ou [ kmol / m3 ] na base molar ). Embora a unidade de volume no sistema de unidades SI seja o [ m3 ], uma unidade de volume comumente usada o litro [ L ], que um nome especial dado a um volume correspondente a 0,001 [ m3 ], isto , 1 [ L ] = 103 [ m3 ].

2.5.1.1 Exerccio resolvido (Volume especfico) I


Um balo esfrico possui um dimetro de 10 [ ft ]. O volume especfico mdio do ar em seu interior de 15,1 [ ft3 / lbm ]. Determine o peso do ar, em [ lbf ], em uma posio onde a acelerao da gravidade vale g = 9,4488 [ m / s2 ]. Mas 1[ lbf ] 1

Soluo Primeiro, vamos determinar o volume do balo. O volume de uma esfera dado pela seguinte equao:
esfera

slug ft 2 . Desta forma, convm s

4 3

d 2

transformar a massa encontrada para a unidade [ slug ], j que o proble pede para que encontremos o peso do balo em [ lbf ]. Como podemos ver na tabela do item 10.1.11,

onde

esfera

1 [ slug ] = 14,5939 [ kg ] = 32,174 [ lbm ]. Assim:


volume da esfera dimetro da esfera

m = 34, 675 [ lbm ]

32,174 [ lbm ]

1[slug ]

= 1, 078 [slug ]

Ento,

balo

10 [ ft ] 4 = 3 2

O prximo passo converter a acelerao da gravidade, que est em [ m / s2 ] para [ ft / s2 ].

balo = 523, 6 ft 3

m 1[ ft ] ft g = 9, 4488 2 = 31 2 s s 0,3048 [ m ]
E, finalmente, utilizando a segunda lei do movimento de Newton, encontramos o peso do balo

Agora, utilizando a Equao ( 2.1 ), calculamos a massa de ar contida no interior do balo

=
m=

m
523, 6 ft 3 ft 3 15,1 lbm = 523, 6 ft 3 1 1 lbm 15,1 ft 3

( 2.1 )

F = m a ou P = m g

ft P = 1, 078 [slug ] 31 2 s slug ft P = 33, 41 2 = 33, 41[ lbf ] s


m = 34, 675 [ lbm ]

TERMODINMICA

2.6 MASSA ESPECFICA


Definese massa especfica como sendo a massa do fluido m considerada por unidade de seu volume .
( 2.2 )

Evocando a equao ( 2.2 ), podemos escrever que:

f m,

ou

f m, p ,T

( 2.3 )

m p T

massa especfica massa volume presso temperatura

[ kg / m3 ]

2.7 PESO ESPECFICO


Definese peso especfico como sendo o peso do fluido por unidade de volume. Da mesma maneira que uma massa tem um peso P = m g, massa especfica e peso especfico so simplesmente relacionados pela gravidade.

( 2.4 )

peso especfico massa especfica gravidade padro da terra g = 9,80665

[N/m ] [ kg / m3 ] [ m / s2 ]

Tabela 2.1 Peso especfico de alguns fluidos comuns

Fluido Ar (a 1 [ atm ]) lcool etlico leo SAE 30 gua gua do mar Glicerina Tetracloreto de carbono Mercrio

Peso especfico a 20 [ C ] [ N / m3 ] 11,8 7733 8720 9790 10050 12360 15570 133100

2.7.1 Relao entre peso especfico e massa especfica


G gm g
( 2.5 )

27

TERMODINMICA

2.7.2 Massa especfica e peso especfico relativo


Definese massa especfica relativa ( R ), como sendo a relao da massa especfica do fluido considerado e a massa especfica padro da gua para lquidos e do ar para gases.
R H2O

( 2.6 )

R AR

( 2.7 )

O peso especfico relativo ( R ) definese de maneira anloga a massa especfica relativa, porm considerandose a relao entre os pesos especficos, respectivamente do fluido considerado e o peso especfico padro dgua se for lquido, ou o peso especfico padro do ar se for gs.
R H2O

( 2.8 )

R AR

( 2.9 )

Demonstrase facilmente que:

R = R

( 2.10 )

2.7.3 Vazo
m V A
( 2.11 ) ( 2.12 )

Q =V A
m V
massa especfica vazo mssica velocidade rea perpendicular ao escoamento de massa vazo volumtrica

[ kg / m3 ]

A Q

[ m3 / s ]

28

TERMODINMICA

2.8 PRESSO
Quando tratamos com lquidos e gases, normalmente falamos de presso; nos slidos falamos de tenso. A presso num ponto de um fluido em repouso igual em todas as direes, e definimos presso como a componente normal da fora por unidade de rea. Mais especificamente: seja A uma rea pequena e A a menor rea sobre a qual podemos considerar o fluido como um meio contnuo. Se Fn a componente normal da fora sobre A, definimos presso p como:

lim
'

'

( 2.13 )

A presso p num ponto de um fluido em equilbrio a mesma em todas as direes. Num fluido viscoso em movimento, a mudana no estado de tenso com a orientao passa a ser importante. Essas consideraes fogem ao escopo desta apostila e consideraremos a presso apenas em termos de um fluido em equilbrio.

p abs,1 p atm p abs,2

manmetro comum

p p

p abs,1 p atm p atm

manmetro de vcuo

p abs,2

barmetro l a presso atmosfrica

Figura 2.6 Ilustrao dos termos usados em medidas de presso

A unidade de presso no Sistema Internacional o pascal [ Pa ] e corresponde fora de 1 newton agindo numa rea de 1 metro quadrado. Isto , l [ Pa ] = l [ N / m2 ]. Devese observar que duas outras unidades, no enquadrados no Sistema Internacional, 5 continuam a ser amplamente usadas. So o [ bar ], definido por 1 [ bar ] = 10 [ Pa ] = 0,1 [ MPa ] e a atmosfera padro, dada por 1 [ atm ]= 101325 [ Pa ] que ligeiramente maior que o [ bar ]. No Sistema Ingls a unidade de presso mais utilizada a [ lbf / in2 ] que costumeiramente abreviada por [ psi ]. Atualmente esta unidade definida por 1 [ lbf / in2 ] = 6894,757 [ Pa ]. O [ psig ] a presso manomtrica medida em [ lbf / in2 ]. Nesta apostila, usaremos normalmente o pascal como unidade de presso e os seus mltiplos como o quilopascal e o megapascal. O [ bar ] ser frequentemente utilizado nos exemplos e nos problemas, porm a unidade atmosfera no ser usada, exceto na especificao de determinados pontos de referncia. Em muitas investigaes termodinmicas nos preocupamos com a presso absoluta. A maioria dos manmetros de presso e de vcuo, entretanto, mostram a diferena entre a presso absoluta e a atmosfrica, diferena esta chamada de presso manomtrica ou efetiva. Isto mostrado, graficamente, na Figura 2.6 e os exemplos que se seguem ilustram os princpios envolvidos. As presses, abaixo da atmosfrica e ligeiramente acima, e as diferenas de presso (por exemplo, atravs de um orifcio em um tubo) so medidas frequentemente com um manometro que contm gua, mercrio, lcool, leo ou outros fluidos. Pelos princpios da hidrosttica podemos concluir que, para uma diferena de nvel de L metros, a diferena de presses, em pascal, dada pela relao:

29

TERMODINMICA

p = L g

( 2.14 )

p g L

presso massa especfica do fluido acelerao local da gravidade diferena de nvel

g = 9,80665 [ m / s2 ]

porm varia com a localizao e a altitude. O uso de um manmetro ilustrado na Figura 2.7. Nesta apostila, para distinguir a presso absoluta da presso efetiva, o termo pascal referirse sempre presso absoluta. A presso efetiva ser indicada apropriadamente.

p atm

Fluido

g L

Figura 2.7 Exemplo de medio de presso usando uma coluna de fluido

Resumindo Preso manomtrica, efetiva ou presso de trabalho: a presso medida por um manmetro. Os manmetros medem a presso atuante num ponto e descontam a presso atmosfrica no local. Presso absoluta: a presso que efetivamente est atuando num corpo ou substncia

pabs = pbaromtrica + pmanomtrica pabs = pbaromtrica pmanomtrica

para manmetros comuns para manmetros de vcuo

( 2.15 )

Utilizase presso absoluta para obterse propriedades das substncias em tabelas termodinmicas.
Tabela 2.2 Algumas converses de unidades de presso

1 [ atm ] 1 [ bar ] 1 [ kgf / cm ] 1 [ psi ]

101325 100000 0,981 6894

[ Pa ] [ Pa ] [ bar ] [ Pa ]

1,0332

[ kgf / cm ]

1,0332 [ kgf / cm ] = 101325 [ Pa ] = 760 [ mmHg ] = 1 [ atm ] = 14,696 [ psi ]

30

TERMODINMICA

2.8.1.1 Exerccios resolvidos (converso de unidades de Presso)

II

Voc vai ao posto de combustveis e calibra os pneus do seu carro com 26 [ lbf / in ] (ou o mesmo que 26 [ psi ]). Quanto esta presso em [ Pa ]?

lbf 26 pol

26 0,4536 kg 9,80665 0,0254 m


2 2

m s
2

26 0,4536 9,80665 0,0254 m


2 2

kg m s
2

Mas como

1N 1

kg m s
2

26 0,4536 9,80665 N 0,0254 lb pol


2

E como

1 Pa 1

N m
2

26

179266,70 Pa

III

Quantos [ Pa ] tm 1 [ psi ]?

1 lb 0,4536 kg
lbf pol
2

1 lbf

0,4536 kg 9,80665
N 0,0254 m
2

m s
2

1 lbf

4,448 kg
N m
2

m s
2

1 lbf

4,448 N

1 PSI 1

1 PSI 4,448

1 PSI 6894,87

1 PSI 6895 Pa

IV
1 kgf cm
2

Quantos [ bar ] tm 1 [ kgf / cm ] ?

9,80665 N 0,01 m
2

kgf cm
2

98066,5 Pa kgf cm
2

1 [ bar ] X [ bar ]

100000 [ Pa ] 98066,5 [ Pa ]

X = 0,980665 [ Bar ]

0,981

[ Bar ]

31

TERMODINMICA

Um sistema cilindrombolo vertical, em equilbrio, contm um gs presso de 500 [ kPa ]. A presso atmosfrica local 100 [ kPa ] e a rea da seo transversal do cilindro 30 [ cm2 ]. Determine a massa do mbolo supondo que no h atrito.

p = 100 [ kPa ] atm

Soluo Seja PG a presso a que se encontra o gs dentro do cilindro, Patm a presso atmosfrica e A a rea da seo transversal do cilindro, como se mostra na Figura 2.8. Como no h atrito, a presso a que o gs, dentro do cilindro, se encontra submetido devese exclusivamente presso atmosfrica e presso exercida pelo mbolo. Nestas condies temos que:

GS

A = 30 [ cm ]
Figura 2.8 Exerccio V

P G P atm

mmbolo g A

onde mmbolo a massa do mbolo e g a acelerao da gravidade. Deste modo, a massa do mbolo que pretendemos determinar dada pela equao:

m mbolo

A P G P atm g

m mbolo

30 10 9,81

500 100

mmbolo = 122,32 [ kg ]

32

TERMODINMICA

2.9 TEMPERATURA
Ainda que a temperatura seja uma propriedade bastante familiar, difcil encontrarse uma definio exata para ela. Estamos acostumados a noo de temperatura, antes de mais nada pela sensao de calor ou frio quando tocamos um objeto. Alm disso, aprendemos pela experincia, que ao colocarmos um corpo quente em contato com um corpo frio, o corpo quente se resfria e o corpo frio se aquece. Se esses corpos permanecerem em contato por algum tempo, eles parecero ter o mesmo grau de aquecimento ou resfriamento. Entretanto, reconhecemos tambm que a nossa sensao no bastante segura. Algumas vezes, corpos frios podem parecer quentes, e corpos de materiais diferentes, que esto a mesma temperatura, parecem estar a temperaturas diferentes [ 8.8 ]. Devido a essas dificuldades para definir temperatura, definimos igualdade de temperatura. Consideremos dois blocos de cobre, um quente e outro frio, cada um em contato com um termmetro de mercrio. Se esses dois blocos de cobre so colocados em contato trmico, observamos que a resistncia eltrica do bloco quente decresce com o tempo e que a do bloco frio cresce com o tempo. Aps um certo perodo, nenhuma mudana na resistncia observada. De forma semelhante, quando os blocos so colocados em contato trmico, o comprimento de um dos lados do bloco quente decresce com o tempo, enquanto que o do bloco frio cresce com o tempo, Aps certo perodo, nenhuma mudana nos comprimentos dos blocos observada. A coluna de mercrio do termmetro no corpo quente cai e no corpo frio se eleva, mas aps certo tempo nenhuma mudana na altura observada. Podemos dizer, portanto, que dois corpos possuem igualdade de temperatura se no apresentarem alteraes em qualquer propriedade mensurvel quando colocados em contato trmico [ 8.8 ].

2.9.1 A lei zero da termodinmica


Consideremos agora os mesmos blocos de cobre e, tambm, outro termmetro. Coloquemos em contato o termmetro com um dos blocos, at que a igualdade de temperatura seja estabelecida, e ento removamolo. Coloquemos, ento, o termmetro em contato com o segundo bloco de cobre. Suponhamos que no ocorra mudana no nvel de mercrio do termmetro durante esta operao. Podemos ento dizer que os dois blocos esto em equilbrio trmico com o termmetro dado [ 8.8 ]. A lei zero da termodinmica diz que, quando dois corpos tm igualdade de temperatura com um terceiro corpo, eles tero igualdade de temperatura entre si. Isso parece bastante bvio para ns, porque estamos familiarizados com essa experincia. Entretanto, sendo este fato no deduzvel de outras leis e uma vez que na apresentao da termodinmica ela precede a primeira e a segunda leis, recebe a denominao de "lei zero da termodinmica" [ 8.8 ]. Esta lei constitui a base para a medio da temperatura, porque podemos colocar nmeros no termmetro de mercrio e sempre que um corpo tiver igualdade de temperatura com o termmetro poderemos dizer que o corpo apresenta a temperatura lida no termmetro. O problema permanece, entretanto, em relacionar as temperaturas lidas em diferentes termmetros de mercrio ou as obtidas atravs de diferentes aparelhos de medida de temperatura, tais como pares termoeltricos e termmetros de resistncia. Isso sugere a necessidade de uma escala padro para as medidas de temperatura [ 8.8 ].

Um isolante ideal chamado de parede adiabtica. Quando um sistema envolto por uma parede adiabtica sofre um processo, nenhuma interao trmica com as vizinhanas possvel. Este tipo de processo chamado de processo adiabtico. Um processo que ocorre temperatura constante um processo isotrmico. Um processo adiabtico no necessariamente um processo isotrmico nem um processo isotrmico necessariamente adiabtico.

33

TERMODINMICA

2.9.2 Escalas de temperatura


A escala usada para medir temperatura no sistema de unidades SI a escala Celsius, cujo smbolo [ C ]. Anteriormente foi chamada de escala centgrada, mas agora tem esta denominao em honra ao astrnomo sueco Anders Celsius (1701 1744) que a idealizou. No Sistema Ingls de Engenharia utilizada a escala Fahrenheit em honra a Gabriel Fahrenheit (1686 1736). At 1954, estas escalas eram baseadas em dois pontos fixos, facilmente reprodutveis, o ponto de fuso do gelo e o de vaporizao da gua. A temperatura de fuso do gelo definida como a temperatura de uma mistura de gelo e gua, que est em equilbrio com ar saturado presso de 1,0 [ atm ] (0,101325 [ MPa ]). A temperatura de vaporizao da gua a temperatura em que a gua e o vapor se encontram em equilbrio a presso de 1,0 [ atm ]. Na escala Celsius, esses dois pontos recebiam valor 0 e 100. J na Fahrenheit recebiam os valores 32 e 212. Na Decima Conferncia de Pesos e Medidas, em 1954, a escala Celsius foi redefinida, em termos de um nico ponto fixo e da escala de temperatura do gs perfeito. O ponto fixo o ponto triplo da gua (o estado em que as fases slida, lquida e vapor coexistem em equilbrio). A magnitude do grau definida em termos da escala de temperatura do gs perfeito, que ser discutida no Cap. 6. Os aspectos importantes dessa nova escala so o nico ponto fixo e a definio da magnitude do grau. O ponto triplo da gua recebe o valor 0,01 [ C ]. Nessa escala, o ponto de vaporizao determinado experimentalmente 100,00 [ C ]. Assim h uma concordncia essencial entre a escala velha de temperatura com a nova. Devese observar que ainda no consideramos uma escala absoluta de temperatura. A possibilidade de tal escala surge da segunda lei da termodinmica e ser discutida no Cap. 6. Com base na segunda lei da termodinmica podemos definir uma escala de temperatura que independente da substncia termomtrica. Entretanto, difcil operar nesta escala diretamente. Por este motivo foi adotada a Escala Prtica Internacional de Temperatura que apresenta boa aderncia escala termodinmica e de fcil utilizao. A escala absoluta relacionada escala Celsius chamada de escala Kelvin (em honra a William Thompson, 1824 1907, que tambm conhecido como Lord Kelvin) e indicada por [ K ] (sem o smbolo de grau). A relao entre essas escalas dada na Tabela 2.3.
Tabela 2.3 Relao entre escalas de temperatura

[ C ] Celcius

[K] Kelvin

[ F ] Fahrenheit

[ R ] Rankine

[ Reamur ] Ramur

TC =

5 (T F 32 ) 9
( 2.16 )

TK = TC + 273,15
( 2.17 )

T F =

TC 9 + 32 5
( 2.18 )

T R =

TC 9 + 491, 67 5
( 2.19 )

TReamur =

TC 4 5

( 2.20 )

TC =

TReamur 5 4

T F =

9 TReamur + 32 4
( 2.22 )

T R = T F + 459, 67
( 2.23 )

TReamur =

4 (T F 32 ) 9

( 2.21 )

( 2.24 )

Em 1967, a CIPM definiu o Kelvin como 1 / 273,16 da temperatura, no ponto triplo da gua. A escala Celsius ento definida por essa equao, ao invs da maneira anterior. A escala absoluta relacionada escala Fahrenheit a escala Rankine e indicada por [ R ]. A relao entre as escalas dada na Tabela 2.3.

34

TERMODINMICA

2.9.2.1 A origem da escala de temperatura Celsius


Em 1742 o astrnomo Anders Celsius publicou um trabalho no Kungliga Swenska Wetenskaps Academiens Handlingar, nos anais da Academia Real de Cincias Sueca, intitulado Observaes sobre dois graus persistentes de um termmetro. Este trabalho foi a origem da escala de temperatura Celsius. Depois de fornecer uma base para os vrios modos de expressar a temperatura usados naquela poca, Celsius apresentou seus experimentos com dois pontos fixos para a escala de temperatura: a temperatura em que se degela a neve ou o gelo e a temperatura que a gua ferve. A idia de usar o ponto de solidificao da gua como um ponto de calibrao de temperatura no era nova e j tinha sido sugerida por Ramur e Newton, assim como por cientistas contemporneos menos conhecidos como Martins, Weitbrecht e Poleni. Contudo, Celsius usou o ponto de fuso em vez do ponto de solidificao. Este experimento, Celsius escreve referindose a colocar o termmetro na neve derretendo, Eu repeti vrias vezes durante dois anos em todos os meses do inverno, em todos os tipos de climas e durante diferentes mudanas baromtricas e sempre encontrei precisamente o mesmo ponto no termmetro... Quando o inverno era rigoroso eu levava a neve para o meu quarto e colocavaa em cima do fogo at que comeasse a degelar... Alm disso, usando um dos termmetros de Ramur, Celsius encontrou, dentro do erro experimental, o mesmo ponto de solidificao tanto em Uppsala (latitude 60 N) como em Tornea (latitude 66 N) que Ramur encontrou em Paris. O segundo ponto de calibrao foi mais complicado. Em relao ao segundo ponto fixo, escreve Celsius, sabido que a partir do momento em que a gua comea a ferver, no tomar nenhum grau considervel de calor mesmo que continue fervendo por longo tempo; dessa forma o mercrio no termmetro continuar no mesmo ponto, apesar das objees do Sr. Taglini . Entretanto, a intensidade da fervura poder afetar o ponto de calibrao at certo grau e Celsius prope um mtodo padronizado para a determinao. Ele tambm observa que quando o termmetro tirado da gua fervente, o nvel do mercrio primeiro sobe um pouco antes de se retrair. A explicao, Celsius sugere, que o tubo de vidro se contrai antes do mercrio comear a esfriar. O segundo fator que afeta o ponto de ebulio da gua a presso do ar. Isto j tinha sido observado por Fahrenheit e Celsius reporta em diversos experimentos a confirmao desta observao. Sua concluso de que a altitude do termmetro na gua fervendo sempre proporcional altitude do barmetro; assim, 8 pontos no termmetro que eu uso correspondem uma mudana de 1 polegada na leitura do barmetro; o termmetro que seja um pouco mais sensvel ou tenha graus maiores, poder ser usado como um barmetro quando posto em gua fervente e seria mais fcil carregar em viajens por mar ou terra e especialmente em montanhas altas. Finalmente Celsius props um procedimento padro para calibrar o termmetro:
1. Ponha o cilindro AB do termmetro (ou seja, o bulbo) na neve em fuso e marque o ponto de gelo de gua C, o qual deveria estar a uma altura sobre o cilindro A, de modo que a distncia AC seja metade da distncia entre C e a marca do ponto de ebulio da gua D. Marque o ponto de ebulio da gua D presso de 25 tum 3 linear (aproximadamente 755 [ mm ]). Divida a distncia em 100 partes ou graus iguais; de modo que o grau 0 corresponda ao ponto de ebulio da gua D e 100 ao ponto de solidificao da gua C. Quando os mesmos graus estiverem continuamente abaixo de C, em todo o caminho para baixo at A, o termmetro estar pronto.

2. 3.

Celsius, assim, atribui ao ponto de ebulio 0 [ ] e ao ponto de solidificao 100 [ ]. Isto logo seria invertido. quase sempre afirmado que Carl Von Linn (Carolus Linnaeus) instigou a inverso mas, aparentemente, a pessoa responsvel foi Daniel Ekstrm, que produziu a maioria dos instrumentos cientficos, incluindo termmetros, usados tanto por Celsius como por Linn.
Patric Schrhaus 35

TERMODINMICA

2.9.3 A escala prtica internacional de temperatura


Em 1989, o Comit Internacional de Pesos e Medidas adotou uma nova Escala Prtica Internacional de Temperatura, a ITS90, que descrita a seguir. Essa escala, semelhante s anteriores de 1927, 1948 e 1968, teve sua faixa aumentada e se aproxima ainda mais da escala termodinmica de temperatura. Ela baseada em alguns pontos fixos facilmente reprodutveis, que recebem valores numricos de temperatura definidos, e em certas frmulas que relacionam as temperaturas s leituras de determinados instrumentos de medio de temperatura, para fins de interpolao entre os pontos fixos. A Tabela 2.4 mostra os pontos fixos da ITS90 em Kelvin. Os pontos fixos principais e um resumo das tcnicas de interpolao so dados aqui como complementao e ilustrao, embora, no momento, o estudante tenha pouca necessidade dos mesmos. Os meios disponveis para medio e interpolao levam diviso da escala de temperatura em quatro grandes faixas: 1. A faixa de 0,65 a 5,0 [ K ] baseada nas medies da presso de vapor do 3He e 4He. utilizado um polinmio de grau 12, que relaciona a temperatura com a presso de vapor, para cada um das trs subdivises da faixa. 2. A faixa de 3,0 a 24,5561 [ K ] baseada nas medidas de um termmetro, a hlio, de volume constante, que calibrado em trs pontos: o primeiro na faixa de 3 a 5 [ K ], baseado na medida de presso de vapor do hlio, o segundo utilizando o ponto triplo do hidrognio e o terceiro utilizando o ponto triplo do nenio. 3. A faixa de 13,8033 a 1234,93 [ K ] baseada nos pontos fixos da Tabela 2.4 e em medies da resistncia de certos termmetros de platina, que so calibrados em determinados conjuntos de pontos fixos. Utilizase ainda uma subdiviso da faixa em outras quatro, onde so aplicados os procedimentos de correo e interpolao. 4. A faixa acima de 1234,93 [ K ] baseada em medies da intensidade da radiao no espectro visvel, comparada com aquela de mesmo comprimento de onda no ponto de solidificao da prata, do ouro e do cobre e tambm na equao de Planck para radiao do corpo negro.
Tabela 2.4 Pontos fixos de algumas substncias

He e 4He PV 3a5 eH2 PT 13,8033 eH2 (ou He) PV (ou TGVC) 17 eH2 (ou He) PV (ou TGVC) 20,3 Ne PT 24,5561 O2 PT 54,3584 Ar PT 83,8058 Hg PT 234,3156 H2O PT 273,16 Ga PF 302,9146 In PS 429,7485 Sn PS 505,078 Zn PS 692,677 Al PS 933,473 Ag PS 1234,93 Au PS 1337,33 Cu PS 1357,77 ponto de presso de vapor pv TGVC termmetro a gs com volume constante PT ponto triplo PS ponto de solidificao a uma atmosfera padro PF ponto de fuso a uma atmosfera padro
A composio isotrpica a de ocorrncia natural

36

TERMODINMICA

2.9.4 Termmetros
uma questo prtica verificar que, quando dois corpos esto em equilbrio trmico com um terceiro, eles esto em equilbrio trmico entre si. Este enunciado, que algumas vezes denominado a lei zero da termodinmica, tacitamente admitido em toda medio de temperatura. Ento, se desejamos saber se dois corpos apresentam a mesma temperatura, no necessrio coloclos em contato e verificar se suas propriedades observveis mudam com o tempo, como descrito anteriormente. apenas necessrio verificar se eles esto individualmente em equilbrio trmico com um terceiro corpo. O terceiro corpo usualmente um termmetro. Qualquer corpo com pelo menos uma propriedade mensurvel que se modifica conforme sua temperatura evolui pode ser usado como um termmetro. Tal propriedade chamada uma propriedade termomtrica. A Figura 2.9 Termmetro de bulbo substncia individual que exibe mudanas na sua propriedade termomtrica conhecida como uma substncia termomtrica. (Fonte: [ 8.5 ]) Um dispositivo familiar para a medio de temperatura o termmetro de bulbo, ilustrado na Figura 2.9, composto de um tubo de vidro capilar conectado a um bulbo cheio de um lquido, como o mercrio ou o lcool, e selado na outra extremidade. O espao acima do lquido ocupado pelo vapor do lquido ou por um gs inerte. Conforme a temperatura aumenta, o lquido se expande em volume e se eleva no capilar. O comprimento L do lquido no capilar depende da temperatura. Conseqentemente, o lquido a substncia termomtrica e L a propriedade termomtrica. Muito embora este tipo de termmetro seja comumente utilizado para medies rotineiras de temperatura, ele no muito adequado para aplicaes em que uma extrema preciso desejada.

2.9.4.1 Termmetro de gs
O termmetro de gs a volume constante mostrado na Figura 2.10 to excepcional em termos de preciso e acurcia que foi adotado internacionalmente como o instrumento padro para se calibrar outros termmetros. A substncia termomtrica o gs (normalmente hidrognio ou hlio), e a propriedade termomtrica a presso exercida pelo gs. Como mostrado na Figura 2.10, o gs est contido em um bulbo, e a presso exercida por ele medida por um manmetro de mercrio de tubo aberto. Conforme a temperatura aumenta, o gs se expande, forando a subida do mercrio no tubo aberto. O gs mantido em volume constante deslocandose o reservatrio para cima ou para baixo. O termmetro de gs usado mundialmente como um padro por rgos de normatizao e laboratrios de pesquisa. No entanto, devido ao fato de os termmetros de gs necessitarem de equipamentos elaborados e por serem dispositivos que respondem lentamente e demandam procedimentos experimentais tediosos, termmetros menores e que respondem mais rapidamente so usados para a maioria das medies de temperaturas, sendo calibrados (direta ou indiretamente) por comparao a termmetros de gs.

Figura 2.10 Termmetro de gs a volume constante (Fonte: [ 8.5 ])

37

TERMODINMICA

2.9.4.2 Outros sensores de temperatura


Os sensores conhecidos como termopares esto baseados no princpio de que quando dois metais distintos so unidos, uma fora eletromotriz fem ser estabelecida em um circuito. Em certos termopares, um dos fios feito de platina com uma pureza especificada e o outro uma liga de platina e rdio. Os termopares tambm utilizam outros conjuntos de materiais como cobre e constantan (uma liga de cobre e nquel) e ferro e constantan. Uma outra importante classe de dispositivos de medio de temperatura so os sensores eletrorresistivos. Estes sensores so baseados no fato de que a resistncia eltrica de uma srie de materiais varia de uma maneira previsvel com a temperatura. Os materiais usados para este objetivo so normalmente condutores (como platina, nquel ou cobre) ou semicondutores. Os dispositivos que usam condutores so conhecidos como bulbos de resistncia de temperatura, e os que utilizam semicondutores so chamados de termistores. Vrios instrumentos medem a temperatura atravs da radiao. Eles so conhecidos pelos termos pirmetros de radiao e pirmetros pticos. Este tipo de termmetro difere daqueles previamente mencionados, j que ele no entra em contato com o corpo cuja temperatura deve ser determinada, o que uma vantagem quando se lida com corpos que se movem ou corpos que possuem uma temperatura extremamente alta. Todos os sensores de temperatura mencionados podem ser usados juntamente com aquisio automatizada de dados.

38

TERMODINMICA

2.9.4.3 Exerccios resolvidos (Volume especfico, Presso e Temperatura)

VI

Um cilindro vertical provido de pisto, apresenta dimetro de 150 [ mm ] e contm leo hidrulico. A presso atmosfrica externa de 1 [ bar ]. Qual a massa do pisto, se a presso interna no leo 125 [ kPa ]. Admitir a acelerao normal da gravidade. Para garantir as condies de equilbrio, a somatria das foras verticais dever ser zero:

Fy 0

p leo

F A

p atm

( 2.26 )

Figura 2.11 Exerccio VI

Na Equao ( 2.26 ) F / A a presso gerada pela prpria forapeso F do pisto onde F = m g, ento:

Soluo As foras agindo no pisto so:

p leo

m g A

p atm

( 2.27 )

Substituindo ( 2.25 ) em ( 2.27 )

p leo m
A rea do cilindro dada por:

4m g

d p leo

p atm d
2

patm g
3

d 4

( 2.25 )

125 10

100 10 4 9,81

0,15

m = 45,03 [ kg ]

VII
Soluo

A altura da coluna de mercrio num barmetro 725 [ mm ]. A temperatura tal que a massa especfica do mercrio vale 13550 [ kg / m3 ]. Calcule a presso do ambiente.

L = 725 [ mm ] = 0,725 [ m ] = 13550 [ kg / m3 ]


p = ?

39

TERMODINMICA

Utilizando a Equao ( 2.14 )

p = L g
p 13550 kg m
3

( 2.14 )

0,725 [ m ] 9,81

m s
2

kg m p 96370,98
p 96370,98

s2 m2
N m
2

p = 96,37 [ kPa ]

VIII
Soluo

Um manmetro montado num recipiente indica 1,25 [ MPa ] e um barmetro local indica 0,96 [ bar ]. Calcular a presso interna absoluta no recipiente.

pabs = pbaromtrica + pmanomtrica pabs = 0,96 105 [ Pa ] + 1,25 106 [ Pa ] pabs = 1,346 106 [ Pa ] pabs = 1346 [ kPa ]

( 2.15 )

pmanomtrica = 1,25 [ MPa ] = 1,25 106 [ Pa ] pbaromtrica = 0,96 [ bar ] = 0,96 105 [ Pa ]
Utilizando a primeira das Equaes ( 2.15 ) por se tratar de um manmetro comum:

IX

Um manmetro em U, que utiliza gua ( = 1000 [ kg / m3 ]) apresenta diferena entre as alturas das colunas igual a 25 [ cm ]. (a) Qual a presso relativa? (b) Se o ramo direito for inclinado do modo mostrado na Figura 2.12 ( o ngulo entre o ramo direito e a horizontal 30 [ ]) e supondo a mesma diferena de presso, qual ser o novo comprimento da coluna?

Soluo parte (a): considerando o manmetro em U.

L = 25 [ cm ] = 0,25 [ m ] = 1000 [ kg / m3 ]
Figura 2.12 Exerccio IX

p = ?

40

TERMODINMICA

Utilizando a Equao ( 2.14 ):

p = L g
p 1000 kg m
3

( 2.14 )

0,25 [ m ] 9,81

m s
2

parte (b): considerando o ramo direito inclinado de 30 [ ] em relao a horizontal.

sen 30

0,25 L
(b)

kg m p 2452,5
p 2452,5

s m2
N m
2

L = 0,5 [ m ]

p = 2,4525 [ kPa ]

(a)

Um conjunto cilindropisto apresenta rea da seo transversal igual a 0,01 [ m2 ]. A massa do pisto 101 [ kg ] e ele est apoiado nos esbarros mostrados na Figura 2.13. Se a presso do ambiente vale 100 [ kPa ], qual deve ser a mnima presso da gua para que o pisto se mova?

Fy 0 pH
2

F A

p atm

( 2.28 )

Na Equao ( 2.28 ) F / A a presso gerada pela prpria forapeso F do pisto onde F = m g, ento:
Figura 2.13 Exerccio X

pH

m g A

p atm

( 2.29 )

Soluo As foras agindo no pisto so: Substituindo A = 0,01 [ m2 ]

patm = 100 103 [ Pa ] g = 9,81 [ m / s2 ] m = 101 [ kg ]


em ( 2.29 ) Para garantir as condies de equilbrio, a somatria das foras verticais dever ser zero:

pH

101 9,81 100 103 0,01

pH2O = 199,081 [ kPa ]

41

TERMODINMICA

XI

Um manmetro contm um fluido com massa especfica de 900 [ kg / m3 ]. (a) Qual ser a diferena de presso indicada se a diferena entre as alturas das duas colunas for 200 [ mm ]? (b) Qual ser a diferena entre as alturas das colunas se a mesma diferena de presso for medida por um manmetro que contm mercrio, cuja massa especfica 13600 [ kg / m3 ]?

Soluo

kg m p 1765,8 s2 m2
(a)

p = 1,7658 [ kPa ]

L = 200 [ mm ] = 0,2 [ m ] = 900 [ kg / m3 ]


Utilizando a Equao ( 2.14 ):

Novamente utilizando a Equao ( 2.14 ) s que agora utilizando a massa especfica do mercrio = 13600 [ kg / m3 ] e utilizando a presso encontrada anteriormente p = 1765,8 [ Pa ]

p = Hg L g
L p g Hg 1765,8 13600 9,81

( 2.14 )

p = L g p = 900 0,2 9,81

( 2.14 )

L = 1,323 102 [ m ] L = 13,23 [ mm ]


(a)

XII

Os cilindros A e B da Figura 2.14 contm um gs e esto conectados por uma tubulao, conforme Figura 2.14. As reas das sees transversais so AA = 75 [ cm2 ] e AB = 25 [ cm2 ]. A massa do pisto A mA = 25 [ kg ], a presso ambiente patm = 100 [ kPa ] e o valor da acelerao da gravidade o normal. Calcule, nestas condies, a massa do pisto B de modo que nenhum dos pistes fique apoiado nas superfcies inferiores dos cilindros.

p0 p0

Soluo D.C.L. dos pistes

P atm
g B

mg A
Figura 2.14 Exerccio XII

P gs

Figura 2.15 Soluo do exerccio XII

42

TERMODINMICA

Do D.C.L. acima temos que

p A p atm

mA g AA

pB

p atm

mB g AB

mA g AA mB

mB g AB m A g AB AA mA AA AB g

Como os dois cilindros A e B esto conectados, a presso do gs contido nos dois cilindros ser a mesma.

mB mB

25 75 10
4

pA = pB
p atm mA g AA p atm mB g AB

25 10

mB = 8,33 [ kg ]

XIII

Dois cilindros A e B esto ligados por um pisto que apresenta 2 dimetros diferentes, conforme Figura 2.16. O cilindro B contm um gs, enquanto que o cilindro A contm leo que foi bombeado por uma bomba hidrulica at uma presso de 500 [ kPa ]. A massa do pisto 15 [ kg ]. Calcular a presso do gs no cilindro B.

B g DB = 25 mm p0 = 100 kPa

pB

p0

mg AA
A bomba DA = 100 mm
Figura 2.16 Exerccio XIII Figura 2.17

pA

A presso em B ser obtida com o atendimento da condio de equilbrio do pisto. Para que o equilbrio seja atingido inplica que Fy = 0. Ento vamos relacionar as foras produzidas pelas presses envolvidas e representadas do D.C.L., lembrando que P = F / A e, portanto, F = P A:

Fy = 0

p A AA
Soluo Faamos inicialmente o D.C.L. do pisto e veremos que a presso que age em A tende a deslocar o pisto para cima, mas, em sentido oposto, tendendo a deslocar o pisto para baixo temos a forapeso do prprio cilindro, a presso em B e a presso atmosfrica.

pB AB

p0 A A A B
m g AB

m g

pB

pA AA

p0 A A AB

pA pB

DA 4

p0 D 4

DA DB 4
2 B

m g
( 2.30 )

43

TERMODINMICA

Agora, substituindo os valores do problema na Equao ( 2.30 )

500 10 pB

0,12 4

100 10

0,1
2

0,025 4

15 9,81

0,025 4

pB = 6200228,48 [ Pa ] pB = 6,2 [ MPa ]

XIV

Dois cilindros com gua ( = 1000 [ kg / m3 ]) esto conectados por uma tubulao que contm uma vlvula. As reas das sees transversais so AA = 0,1 [ m2 ] e AB = 0,25 [ m2 ]. A massa dgua no cilindro A mA = 100 [ kg ] enquanto a de B mB = 500 [ kg ]. Admitindo que H = 1 [ m ] calcule a presso de fluido em cada seo da vlvula. Se abrirmos a vlvula e esperarmos a situao de equilbrio, qual ser a presso na vlvula?

P 0
B g

P 0

P 0

hB heB

P 0

he A hA

44

TERMODINMICA

Soluo Primeiro vamos calcular a presso de fluido em cada seo da vlvula:

pA
pA

FA AA

mA g AA

pB
pB
manomtrica

FB AB

mB g AB

100 9,81 0,1

500 9,81 0,25


manomtrica

pA = 9810 [ Pa ]

pB = 19620 [ Pa ]
Por estar no alto o lquido em B tem uma presso influenciada pela altura, ento, da Equao ( 2.14 )

pH = L g pH = 1000 1 9,81 pH = 9810 [ Pa ]

( 2.14 )

manomtrica

pabs A = pbaromtrica + pmanomtrica pabs A = 100 103 + 9810 pabs A = 109,81 [ kPa ]

pabs B = pbaromtrica + pmanomtrica pabs B = pbaromtrica + pH + pB pabs B = 100 103 + 9810 + 19620 pabs B = 129,43 [ kPa ]

( 2.15 )

Agora vamos calcular a altura do lquido em cada cilindro. Para isto, vamos utilizar a frmula do volume de um cilindro, onde de fluido.
A

o volume, A a rea da seo transversal do cilindro e h a altura da coluna


B

A A hA AA hA

AB hB AB hB

mA

mB

100 1000

0,1 h A

500 1000

0,25 h B

hA = 1 [ m ]

hB = 2 [ m ]

Calcular a altura de equilbrio. Quando o equilbrio for atingido, o volume de gua que sair de B entrar em A, ou seja, a massa se conserva.
B A

i B

i A

A B he B A B h B
0,25 he 0,25 2

A A 1 he A
0,1 1 he

AA hA
0,1 1

he = 1,42857 [ m ]

45

TERMODINMICA

Calcular a altura total do equilbrio H

H = h + he H = 1 + 1,42857 H = 2,42857 [ m ]
Calcular a presso de equilbrio

peq = patm + pliq peq = patm + H g peq = 100 103 + 1000 2,42857 9,81 peq = 123,8 [ kPa ]

XV

A Figura 2.18 mostra um tanque no interior de um outro, cada um contendo ar. O medidor de presso A est localizado no interior do tanque B e registra 1,4 [ bar ]. O manmetro do tipo tubo em U conectado ao tanque B contm mercrio. Usando os dados no diagrama, determine a presso absoluta no interior do tanque A e do tanque B, ambas em [ bar ]. A presso atmosfrica nas vizinhanas do tanque B de 101 [ kPa ]. A acelerao da gravidade g = 9,81 [ m / s2 ].

Figura 2.18 Exerccio XV

Soluo Primeiro determinemos a presso manomtrica no interior do tanque B, utilizando a Equao ( 2.14 ), e utilizando a massa especfica do mercrio, obtida da Tabela 10.1, como = 13600 [ kg / m3 ].

p = L g
kg pB = 13600 3 m 1[m] m 20 [ cm ] 100 cm 9,81 s 2 [ ]
manomtrica

( 2.14 )

kg kN pB = 26683, 20 = 26, 6832 2 = 26, 6832 [ kPa ] 2 m s m

46

TERMODINMICA

Agora, para determinarmos a presso absoluta em B devemos somar a presso atmosfrica nas vizinhanas do tanque que, neste caso, vale patm = 101 [ kPa ]

pB = 26, 6832 [ kPa ] + 101[ kPa ] = 127, 683 [ kPa ]


E, como 1 [ bar ] = 100000 [ Pa ]

absoluta

pB = 127683 [ Pa ]

100000 [ Pa ]

1[ bar ]

= 1, 277 [ bar ]

absoluta

Para encontrarmos a presso absoluta no tanque A, devemos somar a presso absuluta externa a A que, neste caso vale a presso absoluta em B.

p A = 1, 277 [ bar ] + 1, 4 [ bar ] = 2, 677 [ bar ]

absoluta

XVI
Soluo

On a day in January, a household digital thermometer gives the same outdoor temperature reading in [ C ] as in [ F ]. What is that reading? Express the reading in [ K ] and [ R ].

Podemos utilizar a Equao ( 2.18 )

T = 32
( 2.18 )

5 4

T F =

TC 9 + 32 5

T = 40 [ C ] = 40 [ F ]

Como a temperatura em [ C ] tem a mesma indicao em [ F ], podemos denominala simplesmente de T na Equao ( 2.18 ). Assim,

Agora, para converter esta temperatura em [ K ], podemos utilizar a Equao ( 2.17 )

TK = TC + 273,15 TK = 40 + 273,15 TK = 233,14 [ K ]

( 2.17 )

T 9 T= + 32 5
Para encontrarmos o valor numrico da temperatura basta resolver a frmula anterior em funo de T.

E, para convertermos esta temperatura em [ R ], podemos utilizar a Equao ( 2.23 )

9 5 9 T T = 32 = T T 5 5 5 4 T = 32 5

T R = T F + 459, 67 TR = 40 + 459,67 TR = 419,67 [ R ]

( 2.23 )

47

TERMODINMICA

XVII

As shown in Figura 2.19, a smalldiameter water pipe passes through the 6 [ in ] thick exterior wall of a dwelling. Assuming that temperature varies linearly with position x through the wall from 68 [ F ] to 20 [ F ], would the water in the pipe freeze?

Agora, para saber se a gua congela basta converertermos T = 44 [ F ] para [ C ]. Para tanto, utilizemos a Equao ( 2.16 )

TC =
Figura 2.19 Exerccio XVII

5 (T F 32 ) 9 5 ( 44 32 ) 9 = 6, 667 [ C]

( 2.16 )

Soluo Assumindo que a temperatura varia linearmente com a posio de x atravs da parede e, o tubo passa pela posio x = 3 [ in ] para x = 0 T = 68 [ F ] para x = 6 T = 20 [ F ] para x = 3 T =

TC =

Como T = 6,667 [ C ] > 0 [ C ], que o ponto de congelamento da gua, significa que a gua no tubo no ir congelar.

68 + 20 = 44 [ F] 2

48

TERMODINMICA

2.9.4.4 Exerccios

XVIII

Dois quilomoles de oxignio diatmico, na fase vapor, esto contidos num recipiente que apresenta massa igual a 10 [ kg ]. Se uma fora de 2 [ kN ] atua sobre o sistema, que no apresenta vnculos, calcule qual ser a acelerao.

XIX

A acelerao da gravidade na superfcie da Lua aproximadamente igual a 1/6 daquela referente a superfcie da Terra. Uma massa de 5 [ kg ] pesada numa balana de brao na superfcie da Lua. Qual a leitura esperada? Se a pesagem fosse efetuada numa balana de mola, calibrada corretamente num ponto de gravidade normal, que leitura seria obtida ?

XX

Um tanque de ao com massa de 15 [ kg ] armazena 300 [ L ] de gasolina que apresenta massa especfica de 800 [ kg / m3 ]. Qual a fora necessria para acelerar este conjunto a 4 [ m / s2 ]?

XXI

A Figura 2.20 mostra um conjunto cilindropisto. O dimetro do pisto 100 [ mm ] e sua massa 5 [ kg ]. A mola linear e no atua sobre o pisto enquanto este estiver encostado na superfcie inferior do cilindro. No estado mostrado na Figura 2.20, o volume da cmara 0,4 [ L ] e a presso 400 [ kPa ]. Quando a vlvula de alimentao de ar aberta, o pisto se desloca de 2 [ cm ]. Admitindo que a presso atmosfrica igual a 100 [ kPa ], calcule a presso no ar nesta nova situao.

Figura 2.20 Exerccio XXI

XXII

Um objeto possui massa de 20 [ kg ]. Determine seu peso em [ N ] em um local onde a acelerao da gravidade vale 9,78 [ m / s2 ].

XXIII

Um objeto pesa 10 [ lbf ] em um local onde a acelerao da gravidade 30 [ ft / s2 ]. Determine sua massa em [ lbm ].

49

TERMODINMICA

XXIV

Quando um objeto de 1,5 [ kg ] de massa suspenso por uma mola. Observase que esta se distente em 3 [ cm ]. A deflexo da mola possui uma relao linear com o peso da massa suspensa. Quanto vale a constante de proporcionalidade da mola, em [ N / cm ], em um local onde g = 9,81 [ m / s2 ]?

XXV

Uma mola se comprime de 0,04 [ in ] ao longo de seu comprimento, para cada 1 [ lbf ] de fora aplicada. Determine a deflexo, em polegadas, da mola quando causada pelo peso de um objeto cuja massa de 50 [ lbm ]. A acelerao local da gravidade de g = 31,4 [ ft / s2 ].

XXVI

Um objeto cuja massa de 3 [ kg ] submetido a uma fora que o impulsiona para cima. A nica outra fora agindo no objeto a fora da gravidade. A acelerao lquida do objeto para cima com uma magnitude de 7 [ m / s2 ]. A acelerao da gravidade de 9,81 [ m / s2 ]. Determine a magnitude da fora que impulsiona o corpo para cima, em [ N ].

XXVII

Um objeto cuja massa de 7 [ lbm ] submetido a uma fora de 20 [ lbf ] que o impulsiona para cima. A nica outra fora agindo no objeto a fora da gravidade. Determine a acelerao lquida do objeto, em [ ft / s2 ], admitindo que a acelerao da gravidade constante, g = 32,2 [ ft / s2 ]. A acelerao lquida encontrase na direo para cima ou para baixo?

XXVIII

O peso de um objeto em um veculo espacial em rbita avaliado em 42 [ N ] baseado em uma acelerao gravitacional artificial de 6 [ m / s2 ]. Qual o peso do objeto, em [ N ], na Terra, onde g = 9,81 [ m / s2 ]?

XXIX

Um manmetro de vcuo instalado no duto de entrada de um ventilador fornece uma leitura de 6 [ in ] de gua. A presso atmosfrica nas vizinhanas de 14,5 [ lbf / in2 ]. Determine a presso absoluta no interior do duto, em [ lbf / in2 ]. A massa especfica da gua de 62,39 [ lbm / ft3 ], e a acelerao da gravidade de 32,0 [ ft / s2 ].

XXX

A presso absoluta no interior de um tanque de 0,2 [ bar ], e a presso atmosfrica nas vizinhanas de 101 [ kPa ]. Qual seria a leitura fornecida por um manmetro de Bourdon conectado parede do tanque, em [ kPa ]? Esta leitura manomtrica ou de vcuo?

50

TERMODINMICA

XXXI

gua escoa atravs de um medidor Venturi, conforme ilustrado na Figura 2.21. A presso da gua no tubo suporta colunas de gua que diferem em 11 [ in ] em altura. Determine a diferena de presso entre os pontos a e b, em [ lbf / in2 ]. A presso aumenta ou diminui na direo do escoamento? A presso atmosfrica de 14,6 [ lbf / in2 ], o volume especfico da gua de 0,01604 [ ft3 / lbm ] e a acelerao da gravidade g = 32,0 [ ft / s2 ].

Figura 2.21 Exerccio XXXI

51

TERMODINMICA

3 PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA


No captulo anterior consideramos trs propriedades familiares de uma substncia: volume especfico, presso e temperatura. Agora voltaremos nossa ateno para as substncias puras, e consideraremos algumas das fases em que uma substncia pura pode existir, o nmero de propriedades independentes que pode ter e os mtodos de apresentar as propriedades termodinmicas.

3.1 A SUBSTNCIA PURA


Uma substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. Pode existir em mais de uma fase, mas a composio qumica a mesma em todas as fases. Assim, gua lquida, uma mistura de gua lquida e vapor d'gua ou mistura de gelo e gua lquida so todas substncias puras, pois cada fase tem a mesma composio qumica. Por outro lado, uma mistura de ar lquido e gasoso no uma substncia pura, pois a composio da fase lquida diferente daquela da fase gasosa. s vezes uma mistura de gases, tal como o ar, considerada uma substncia pura, desde que no haja mudana de fase. Rigorosamente falando isso no verdade mas, como veremos mais adiante, poderemos dizer que uma mistura de gases, tal como o ar, exibe algumas das caractersticas de uma substncia pura, desde que no haja mudana de fase. Neste texto daremos nfase quelas substncias que podem ser chamadas substncias simples compressveis. Nestas substncias os efeitos de superfcie, magnticos e eltricos, no so significativos e podem ser desprezados. Por outro lado, as variaes de volume, tais como aquelas associadas expanso de um gs em um cilindro, so muito importantes. Entretanto, faremos referncia a outras substncias nas quais os efeitos de superfcie, magnticos ou eltricos, so importantes. Chamaremos de sistema compressvel simples quele que consiste numa substncia compressvel simples.

3.2 EQUILBRIO DE FASES VAPORLQUIDASLIDA NUMA SUBSTNCIA PURA


Consideremos como sistema a gua contida no conjunto mbolocilindro da Figura 3.1 (a). Suponhamos que sua massa seja 1 [ kg ], que o mbolo e o peso mantenham a presso de 0,1 [ MPa ] no sistema e que a temperatura inicial seja de 20 [ C ]. medida que transferido calor gua, a temperatura aumenta consideravelmente, o volume especfico aumenta ligeiramente e a presso permanece constante. Quando a temperatura atinge 99,6 [ C ], uma transferncia adicional de calor implica em uma mudana de fase, como indica a Figura 3.1 (b). Isto , uma parte do lquido tornase vapor e, durante este processo, a presso e a temperatura permanecem constantes, mas o volume especfico aumenta consideravelmente. Quando a ltima gota de lquido tiver vaporizado, uma transferncia adicional de calor resulta num aumento da temperatura e do volume especfico do vapor, como mostra a Figura 3.1 (c).

(a)

(b)

(c)

Figura 3.1 Mudana da fase lquida para vapor de uma substncia pura, presso constante

52

TERMODINMICA

O termo temperatura de saturao designa a temperatura na qual ocorre a vaporizao a uma dada presso, e esta presso chamada de presso de saturao para a dada temperatura. Assim, para gua a 99,6 [ C ] a presso de saturao de 0,1 [ MPa ], e para gua a 0,1 [ MPa ] a temperatura de saturao e de 99,6 [ C ]. Para uma substncia pura h uma relao definida entre a presso de saturao e a temperatura de saturao. A Figura 3.2 mostra uma curva tpica e que chamada de curva de presso de vapor.

presso

curva d

a ev od ss e pre

temperatura

Figura 3.2 Curva de presso de vapor para uma substncia pura

Se uma substncia existe como lquido a temperatura e presso de saturao, chamada de lquido saturado. Se a temperatura do lquido mais baixa do que a temperatura de saturao para a presso existente, ele chamado de lquido subresfriado (significando que a temperatura mais baixa do que a temperatura de saturao para a dada presso) ou lquido comprimido (significando ser a presso maior do que a presso de saturao para a dada temperatura). Ambos os termos podem ser usados, mas o ltimo ser adotado neste texto. Quando uma substncia existe parte lquida e parte vapor, na temperatura de saturao, seu ttulo definido como a relao entre a massa de vapor e a massa total. Assim, na Figura 3.1 (b), se a massa do vapor for 0,2 [ kg ] e a massa do lquido 0,8 [ kg ], o ttulo ser 0,2 ou 20 [ % ]. O ttulo pode ser considerado como uma propriedade intensiva e tem smbolo x. O ttulo tem significado somente quando a substncia est num estado saturado, isto , na presso e temperatura de saturao. Se uma substncia existe como vapor a temperatura de saturao, ela chamada vapor saturado (as vezes o termo vapor saturado seco usado para enfatizar que o ttulo 100 [ % ]). Quando o vapor est a uma temperatura maior que a temperatura de saturao, chamado vapor superaquecido. A presso e temperatura do vapor superaquecido so propriedades independentes, pois a temperatura pode aumentar, enquanto a presso permanece constante. Na verdade, as substncias que chamamos de gases so vapores altamente superaquecidos. Consideremos novamente a Figura 3.1 e tracemos a linha de presso constante no diagrama temperaturavolume da Figura 3.3. Essa linha representa os estados atravs dos quais a gua passa quando aquecida a partir do estado inicial de 0,1 [ MPa ] e 20 [ C ]. O ponto A representa o estado inicial, B o estado de lquido saturado (99,6 [ C ]) e a linha AB o processo no qual o lquido aquecido desde a temperatura inicial at a de saturao. O ponto C referente ao estado de vapor saturado e a linha BC representa o processo temperatura constante no qual ocorre a mudana da fase lquida para o vapor. A linha CD representa o processo no qual o vapor superaquecido a presso constante. A temperatura e o volume aumentam durante esse ltimo processo. Faamos, agora, o processo ocorrer a presso constante de 1 [ MPa ] e com temperatura do estado inicial igual 20 [ C ]. O ponto E representa o estado inicial, com o volume especfico ligeiramente menor do que aquele a 0,1 [ MPa ] e 20 [ C ]. A vaporizao agora inicia a uma temperatura de 179,9 [ C ] (ponto F). O ponto G representa o estado do vapor saturado e a linha GH o processo, a presso constante, no qual o vapor superaquecido. O mesmo processo anterior, para uma presso constante de 10 [ MPa ], representado pela linha IJKL, sendo a temperatura de saturao igual a 311,1 [ C ].

53

po

TERMODINMICA

Figura 3.3 Diagrama temperaturavolume para a gua, mostrando as fases lquida e vapor

Se a presso do mesmo processo for alterada para 22,09 [ MPa ], representado pela linha MNO, verificamos, entretanto, que no h um processo de vaporizao temperatura constante. N um ponto de inflexo com inclinao nula e chamado de ponto crtico. Neste ponto os estados de lquido saturado e vapor saturado so idnticos. A temperatura, presso e volume especifico do ponto crtico so chamados temperatura crtica, presso crtica e volume crtico. Os dados do ponto crtico para algumas substncias esto na Tabela 3.1.

Tabela 3.1 Alguns dados de pontos crticos

Temperatura crtica Presso crtica Volume crtico

[ C ]
gua Dixido de carbono Oxignio Hidrognio 374,14 31,05 118,35 239,85

[ MPa ]
22,09 7,39 5,08 1,30

[ m3 / kg ]
0,003155 0,002143 0,002438 0,032192

Um processo a presso constante, numa presso maior do que a crtica, representado pela linha PQ. Se a gua a 40 [ MPa ] e 20 [ C ] for aquecida num processo a presso constante, dentro de um cilindro, como o da Figura 3.1, nunca haver duas fases presentes e o estado mostrado na Figura 3.1 (b) nunca existir. Haver uma variao contnua da massa especfica e haver sempre uma s fase presente. A questo que surge : quando teremos lquido e quando teremos vapor? A resposta que essa no uma questo vlida para presses supercrticas. Usaremos, nesse caso simplesmente a designao de fluido. Entretanto, convencionalmente, para temperaturas inferiores crtica usualmente referimonos ao fluido como lquido comprimido e para temperaturas acima da crtica como vapor superaquecido. Deve ser enfatizado, no entanto, que, para presses acima da crtica, nunca teremos fase lquida e vapor de uma substncia coexistindo em equilbrio. Na Figura 3.3 a linha NJFB representa a linha do lquido saturado e a linha NKGC a do vapor saturado. Consideremos uma outra experincia com o conjunto mbolocilindro. Suponhamos que o cilindro contenha 1 [ kg ] de gelo 20 [ C ] e 100 [ kPa ]. Quando transferido calor ao gelo, a presso permanece constante, o volume especfico aumenta ligeiramente e a temperatura cresce at
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atingir 0 [ C ], ponto no qual o gelo se funde enquanto a temperatura permanece constante. Nesse estado o gelo chamado slido saturado. Para a maioria das substncias o volume especfico cresce durante o processo de fuso, mas para a gua o volume especfico do lquido menor que o volume especfico do slido. Quando todo o gelo tiver fundido qualquer transferncia de calor adicional causa um aumento na temperatura do lquido. Se a presso inicial do gelo a 20 [ C ] for 0,260 [ kPa ], uma transferncia de calor ao gelo resulta primeiramente num aumento da temperatura at 10 [ C ]. Neste ponto, entretanto, o gelo passa diretamente da fase slida para a de vapor, num processo conhecido como sublimao. Qualquer transferncia de calor adicional implica no superaquecimento do vapor. Finalmente consideremos uma presso inicial do gelo de 0,6113 [ kPa ] e uma temperatura de 20 [ C ]. Como resultado da transferncia de calor a temperatura cresce at 0,01 [ C ]. Ao atingir esse ponto, entretanto, qualquer transferncia adicional de calor poder resultar numa parte do gelo passando a lquido e outra passando a vapor, pois neste ponto possvel termos as trs fases em equilbrio. o chamado ponto triplo, definido como o estado no qual as trs fases podem coexistir em equilbrio. A presso e temperatura do ponto triplo, para algumas substncias, so dadas na Tabela 3.2.
Tabela 3.2 Dados de alguns pontos triplos, slidolquidovapor

Temperatura

Presso

[ C ]
Hidrognio (normal) Oxignio Nitrognio Mercrio gua Zinco Prata Cobre 259 219 210 39 0,01 419 961 1083

[ kPa ]
7,194 0,15 12,53 0,00000013 0,6113 5,066 0,01 0,000079

Essa matria melhor resumida pelo diagrama da Figura 3.4, que mostra como as fases slida, lquida e vapor podem coexistir em equilbrio. Ao longo da linha de sublimao, as fases slida e vapor esto em equilbrio, ao longo da linha de fuso as fases slida e lquida esto em equilbrio e ao longo da linha de vaporizao esto em equilbrio as fases lquida e vapor. O nico ponto no qual todas as trs fases podem existir em equilbrio o ponto triplo. A linha de vaporizao termina no ponto crtico porque no existe uma distino clara entre a fase lquida e a de vapor acima deste ponto. Consideremos um slido no estado A mostrado na Figura 3.4. Quando a temperatura aumenta, mantendose a presso constante (sendo esta inferior presso do ponto triplo), a substncia passa diretamente da fase slida para a de vapor. Ao longo da linha de presso constante EF a substncia primeiramente passa da fase slida para a lquida a uma temperatura e depois da fase lquida para a de vapor, a uma temperatura mais alta. A linha de presso constante CD passa pelo ponto triplo e somente neste ponto que as trs fases podem coexistir em equilbrio. A uma presso superior a crtica, como GH, no h distino clara entre as fases lquida e vapor. Embora tenhamos feito esses comentrios com referncia especfica gua (somente pela nossa familiaridade com ela), todas as substncias puras exibem o mesmo comportamento geral. Entretanto, a temperatura do ponto triplo e a temperatura crtica variam bastante de uma substncia para outra. Por exemplo, a temperatura crtica do hlio 5,3 [ K ]. Portanto, a temperatura absoluta do hlio nas condies ambientes mais de 50 vezes maior do que a temperatura crtica.

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Figura 3.4 Diagrama pressotemperatura para uma substncia de comportamento semelhante ao da gua

Por outro lado, a gua tem uma temperatura crtica de 374,14 [ C ] (647,29 [ K ]) e nas condies ambientes a temperatura da gua menor do que a metade da temperatura crtica. A maioria dos metais tem uma temperatura crtica muito mais alta do que a gua. Ao se considerar o comportamento de uma substncia num dado estado, sempre interessante comparar este dado estado com o crtico ou com o ponto triplo. Por exemplo, se a presso for maior que a crtica, ser impossvel ter as fases lquida e vapor em equilbrio. Ou, para considerar outro exemplo, os estados em que possvel a fuso a vcuo de um dado metal podem ser determinados pela observao das propriedades do ponto triplo. O ferro, para uma presso logo acima de 5 [ Pa ] (presso de ponto triplo), fundirse a uma temperatura de aproximadamente 1535 [ C ] (temperatura do ponto triplo). Devemos tambm frisar que uma substncia pura pode existir em diferentes fases slidas. A mudana de uma fase slida para outra chamada transformao alotrpica. A Figura 3.5 mostra um diagrama pressotemperatura para o ferro. Nesta esto indicadas trs fases slidas, a fase lquida e a fase vapor. J a Figura 3.6 mostra algumas fases slidas para a gua. evidente que uma substncia pura pode apresentar diversos pontos triplos, mas somente um envolvendo slido, lquido e vapor em equilbrio. Outros pontos triplos para uma substncia pura podem envolver duas fases slidas e uma lquida, duas fases slidas e uma de vapor, ou trs fases slidas.

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Figura 3.5 Diagrama pressotemperatura estimado para o ferro (de "Phase Diagrams in Metallurgy", F. N. Rhines, 1956, McGraw Hill Book Co.)

Figura 3.6 Diagrama de fases da gua (adaptado do "Americann Institute of Physics Handbook", 2 ed., 1963, McGraw Hill)
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3.3 PROPRIEDADES INDEPENDENTES DE UMA SUBSTNCIA PURA


Um motivo importante para a introduo do conceito de substncia pura que o estado de uma substncia pura simples compressvel (isto , uma substncia pura na ausncia de movimento, ao da gravidade e efeitos de superfcie, magnticos ou eltricos) definido por duas propriedades independentes. Isso significa que, se por exemplo, o volume especfico e a temperatura do vapor superaquecido forem especificados, o estado do vapor estar determinado. Para entender o significado do termo propriedade independente, considere os estados de lquido saturado e vapor saturado de uma substncia pura. Esses dois estados tm a mesma presso e mesma temperatura, mas so definitivamente diferentes. Assim, no estado de saturao, a presso e a temperatura no so propriedades independentes. Duas propriedades independentes, tais como presso e volume especfico, ou presso e ttulo, so requeridas para especificar um estado de saturao de uma substncia pura. O motivo pelo qual foi dito anteriormente que uma mistura de gases, como o ar, apresenta as mesmas caractersticas de uma substncia pura desde que haja apenas uma fase presente, tem sua explicao precisamente neste ponto. O estado do ar, que uma mistura de gases de composio definida, determinado pela especificao de duas propriedades, desde que permanea na fase gasosa. Por este motivo ele pode ser tratado como uma substncia pura.

3.4 EQUAES DE ESTADO PARA A FASE VAPOR DE UMA SUBSTNCIA COMPRESSVEL


SIMPLES A partir de observaes experimentais estabeleceuse que o comportamento pT dos gases a baixa massa especfica dado, com boa preciso, pela seguinte equao de estado:

RT
R constante universal dos gases R 8,3145 kN m kmol K 8,3145 kJ kmol K

( 3.1 )

Dividindo os dois lados da Equao ( 3.1 ) por M, peso molecular, obtemos a equao de estado na base mssica.

p M p

RT M RT
( 3.2 )

constante para um gs particular4

R M

Utilizando as Equaes ( 3.1 ) e ( 3.2 ) podemos escrever a equao de estado em termos de volume total.

p p

n RT m RT
Note, tambm, que a equao ( 3.4 ) pode ser reescrita na forma

( 3.3 ) ( 3.4 )

p1 T1

p2 T2

( 3.5 )

O valor de R para algumas substncias fornecido na Tabela 10.20 dos Anexos

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TERMODINMICA

Isto , os gases baixa massa especfica seguem com boa aproximao as conhecidas leis de Boyle e Charles, os quais basearam suas afirmaes em observaes experimentais (rigorosamente falando, nenhuma dessas afirmaes deveria ser chamada de lei, j que so apenas aproximadamente verdadeiras e mesmo assim somente em condies de baixa massa especfica). A equao de estado dada pela Equao ( 3.1 ) ou ( 3.2 ) chamada equao de estado dos gases perfeitos. Quando a massa especfica apresenta valores muito baixos, todos os gases e vapores tem comportamento prximo daquele dos gases perfeitos. Nestas condies podemos utilizar a equao de estado dos gases perfeitos para avaliar o comportamento pT destes gases e vapores. Em situaes onde a massa especfica apresenta valores maiores, o comportamento pT pode desviarse substancialmente do previsto pela equao de estado dos gases perfeitos. O uso dessa equao bastante conveniente nos clculos termodinmicos, devido a sua simplicidade. No entanto, duas questes podem ser levantadas. A primeira : O que uma baixa massa especfica? Ou, em outras palavras, em qual faixa de massa especfica a equao dos gases perfeitos simula o comportamento do gs real com uma boa preciso? A segunda questo : em quanto o comportamento de um gs real, a uma dada presso e uma dada temperatura, desviase daquele do gs perfeito? Para responder a ambas as questes introduzimos o conceito de fator de compressibilidade Z, que definido pela relao

Z p

p RT Z RT
( 3.6 )

Observe que, para um gs perfeito, Z = 1 e que o afastamento de Z em relao unidade uma medida do desvio de comportamento do gs real em relao ao previsto pela equao de estado dos gases perfeitos. A Figura 3.7 mostra um diagrama de compressibilidade para o nitrognio. Analisando o comportamento das curvas isotrmicas podemos efetuar algumas observaes. A primeira que para todas as temperaturas Z 1 quando p 0, isto , quando a presso tende a zero, a relao entre pT se aproxima bastante daquela dada pela equao de estado dos gases perfeitos. Observar, tambm, que temperatura de 300 [ K ] e superiores (isto , temperatura ambiente e superiores) o fator de compressibilidade prximo da unidade at presses da ordem de 10 [ MPa ]. Isso significa que a equao de estado dos gases perfeitos pode ser usada para o nitrognio (e, digase de passagem, tambm para o ar), nessa faixa, com boa preciso. Agora, suponhamos que reduzimos a temperatura a partir de 300 [ K ] mantendo a presso constante e igual a 4 [ MPa ]. A massa especfica crescer e notaremos um acentuado declnio do valor do fator de compressibilidade ( Z < 1 ). Isto significa que a massa especfica real maior do que aquela que seria obtida pela aplicao da equao de estado dos gases perfeitos. A explicao fsica para isso : a medida que a temperatura reduzida a partir de 300 [ K ], com a presso mantida constante a 4 [ MPa ], as molculas so aproximadas. Nesta faixa de distncias intermoleculares, e nessa presso e temperatura, h uma fora de atrao entre as molculas. Quanto menor a temperatura maior ser a fora de atrao intermolecular. Essa fora entre as molculas significa que a massa especifica maior que quela que seria prevista pelo comportamento de gs perfeito (neste modelo as foras intermoleculares no so consideradas). Devese observar, tambm, no diagrama de compressibilidade, que a valores de massas especficas muito elevados e para presses acima de 30 [ MPa ] o fator de compressibilidade sempre maior que 1. As distncia intermoleculares, nesta faixa, so muito pequenas e existe uma fora de repulso entre as molculas. Isto tende a fazer com que a massa especfica seja menor do que seria de se esperar. A anlise do comportamento preciso das foras intermoleculares bastante complexa. Essas foras so funes tanto da temperatura como da massa especfica. A discusso precedente deve ser
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TERMODINMICA

considerada como uma anlise qualitativa e visa auxiliar o entendimento da equao de estado dos gases perfeitos e como a relao entre pT dos gases reais se desvia dessa equao.

Figura 3.7 Compressibilidade do nitrognio

Para outros gases, o comportamento de Z, relativamente temperatura e presso, muito semelhante ao do nitrognio, pelo menos no sentido qualitativo. Para quantificar essa relao, dividimos a temperatura pela temperatura critica da substncia, cujo resultado chamado de temperatura reduzida, Tr. Analogamente, a presso dividida pela presso crtica chamada de presso reduzida, pr. Com isso, verificase que o diagrama de Z versus pr, para vrios Tr, apresenta uma grande coincidncia quantitativa para vrios gases diferentes. Esse diagrama chamado de diagrama generalizado de compressibilidade e est apresentado na Figura 10.1 do Anexo 8. Apresentase, no item 7.11 Relaes termodinmicas, uma discusso detalhada das correes que podem ser realizadas sobre os resultados obtidos neste diagrama generalizado de compressibilidade. No momento, o diagrama til para determinar as condies em que razovel admitir o modelo de gs perfeito. Por exemplo, observamos no diagrama que o modelo de gs perfeito pode ser admitido com boa preciso, para qualquer temperatura, se a presso muito baixa (isto , << pc ). Alm disso, para temperaturas elevadas (isto , maiores do que cerca de duas vezes a temperatura crtica), o modelo de gs perfeito pode ser admitido, com boa preciso, para presses at da ordem de quatro ou cinco vezes a presso crtica. Quando a temperatura for menor do que cerca de duas vezes a temperatura crtica e a presso no for extremamente baixa, ento estaremos numa regio comumente chamada de vapor superaquecido, na qual o desvio, relativamente ao comportamento do gs perfeito, pode ser aprecivel. Nessa regio, prefervel usar as tabelas ou diagramas de propriedades termodinmicas para aquela substncia especfica. Essas tabelas sero estudadas no prximo item. desejvel que se tenha, em lugar do modelo de gs perfeito ou mesmo do diagrama generalizado de compressibilidade (que aproximado), uma equao de estado que represente, com preciso, o comportamento pT de um dado gs em toda a regio de vapor superaquecido. Tal equao necessariamente mais complexa e portanto de utilizao mais difcil. Muitas equaes j foram propostas e utilizadas para correlacionar o comportamento observado dos gases. Para ilustrar a natureza e a complexidade dessas equaes, apresentamos uma das mais utilizadas para este fim, que a equao de estado de BenedictWebbRubin:

RT

RTB 0 A0
2

C0 T
2

RTb a
3

a
6

c
3

( 3.7 )

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TERMODINMICA

Esta equao contm oito constantes empricas e precisa para massas especficas da ordem de duas vezes a massa especfica crtica. Os valores das constantes empricas para esta equao de estado e para vrias substncias so dados na Tabela 3.3.
Tabela 3.3 Constantes empricas para a equao de BenedictWebbRubin

Fontes: M. Benedict, G. Webb e L. Rubin, Chem. Eng. Progress, 47,419 (1951) (nove primeiros itens). S. M. Wales, Phase Equilibrilium in Chemical Engineering, Butterworth Publishing (1985) (quatro ltimos itens).

O assunto sobre equaes de estado ser ainda discutido no item 7.11 Relaes termodinmicas. Uma observao que deve ser feita, neste ponto, que uma equao de estado que descreva com preciso a relao entre presso, temperatura e volume especfico bastante trabalhosa e a resoluo requer bastante tempo. Quando se dispe de um grande computador digital, muitas vezes mais conveniente determinar as propriedades termodinmicas, num dado estado, a partir de tais equaes. Entretanto, para clculos manuais, muito mais conveniente apresentar os valores das propriedades termodinmicas em tabelas. Nos Anexos existem tabelas resumidas e grficos das propriedades termodinmicas para a gua, amnia. R12, R22, do novo fluido refrigerante R134a, nitrognio e metano. As tabelas de propriedades da gua so normalmente conhecidas como Tabelas de Vapor (A primeira Tabela de Vapor a do livro "Steam Tables" de Keenan, Keyes, Hill e Moore). O mtodo utilizado para compilar os dados de presso, volume especfico e temperatura nestas tabelas consiste em determinar uma equao de estado que tenha boa aderncia aos dados experimentais e, em seguida, resolver a equao para os valores relacionados na tabela.

3.4.1 Resumo
Quando podemos considerar um gs como sendo perfeito ou ideal? Em presses muito baixas a qualquer temperatura Quando a temperatura for superior a 2 vezes a temperatura crtica e a presso for maior que 70 [ kgf / cm2 ]. O ar pode ser considerado como gs perfeito para T > 27 [ C ] e presses at 68 [ kgf / cm2 ] ou 6,7 [ MPa ].

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3.5 TABELAS DE PROPRIEDADES TERMODINMICAS


Existem tabelas de propriedades termodinmicas para muitas substncias e, em geral, todas elas so apresentadas da mesma forma. Nesta seo vamos nos referir s tabelas de vapor d'gua. Estas foram selecionadas como veculo para apresentao das tabelas termodinmicas porque o vapor d'gua largamente empregado em instalaes geradoras e processos industriais. Uma vez entendidas as tabelas de vapor, as outras tabelas termodinmicas podem ser usadas imediatamente. Antes de discutirmos detalhadamente as tabelas de vapor interessante examinar as idias que propiciaram a construo destas tabelas e tambm explorar as dificuldades que os estudantes frequentemente encontram no incio do estudo da termodinmica. Ns apresentaremos estas idias de uma maneira simplificada, e talvez abstrata, para depois discutirmos a tabela real. As tabelas de vapor, na verdade, so compostas por 4 tabelas separadas, como por exemplo, as tabelas A, B, C e D da Figura 3.8. Cada uma destas est relacionada com uma regio diferente e referente a um certa faixa de valores de T e p. Para cada conjunto de pontos T e p (um estado) a tabela tambm contm valores de quatro outras propriedades termodinmicas, ou seja: , u, h e s.

Figura 3.8 Diagrama esquemtico das tabelas de vapor

Se os valores de T e p so fornecidos, podemos comparalos com os valores de fronteira ( T e p ) e assim determinaremos em qual das quatro tabelas ( A, B, C e D ) esto os valores adequados para , u, h e s. Por exemplo: A tabela A a correta somente se T ( T e p ) p. A principal dificuldade para o usurio iniciante das tabelas termodinmicas que qualquer estado termodinmico pode ser especificado por qualquer par de propriedades (P, T, , u, h e s ) independentes. Ento o objetivo a determinao das quatro propriedades restantes a partir das duas propriedades independentes fornecidas. Se as propriedades fornecidas no so a temperatura e a presso, pode no ser bvia a escolha da tabela onde se encontra o estado fornecido. Mesmo quando ns j temos experincia na determinao das propriedades termodinmicas, sempre repetimos o processo de comparar os valores fornecidos com os de fronteira e de determinar em que direo caminhar para encontrar a tabela que contm o estado fornecido. Alm do problema de se obter a tabela de propriedades adequada, existe um outro problema que o da interpolao. Esta necessria quando uma ou as duas propriedades termodinmicas dadas no so exatamente iguais aos valores que constam na tabela. As tabelas computadorizadas no apresentam os problemas anteriormente descritos, mas o estudante precisa aprender o significado, o mtodo de construo das tabelas e as limitaes destas. O motivo para esta afirmao : a possibilidade de ocorrer situaes onde ser necessrio utilizar tabelas impressas grande. Podemos agora apresentar, com mais facilidade, a tabela de vapor d'gua contida no Anexo 2 (Tabela 10.5). Esta tabela no completa, baseada em curvas que foram ajustadas de modo a reproduzir o comportamento da gua e so similares s "Tabelas de Vapor" de Keenan, Keyes, Hill e Moore, publicadas em 1969 e 1978 (reviso das "Tabelas de Vapor" elaboradas por Keenan e Keyes em 1936). Ns concentraremos a ateno sobre as trs propriedades j discutidas no item 2 Alguns conceitos e definies (T, p e ), mas note que existem outras trs (u, h e s) que sero apresentadas mais tarde. Nesta tabela as separaes das fases, em funo de T e p, so realmente descritas pelas relaes mostradas na Figura 3.4 e no pelas relaes da Figura 3.8. A regio de vapor superaquecido
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TERMODINMICA

na Figura 3.4 descrita na Tabela 10.7 e a do lquido comprimido pela Tabela 10.8. Os Anexos no contm uma tabela referente regio de slido comprimido. As regies do lquido saturado e do vapor saturado, como podem ser vistas no diagrama T, (Figura 3.3 e a linha de vaporizao na Figura 3.4), foram representadas de dois modos: A Tabela 10.5 foi montada de acordo com os valores crescentes de T e a Tabela 10.6 foi montada de acordo com a ordem crescente de p. Lembre que T e p so propriedades independentes nas regies difsicas. De modo anlogo, a regio de saturao slido vapor representada, utilizando a ordem crescente de T, pela Tabela 10.9, mas os Anexos no contm a tabela referente regio de saturao slidolquido (ver Figura 3.4). Na Tabela 10.5, a primeira coluna, aps a da temperatura, fornece a presso de saturao correspondente em quilopascal ou megapascal. As duas colunas seguintes fornecem o volume especfico em metro cbico por quilograma. A primeira delas indica o volume especifico do lquido saturado, l, a segunda coluna fornece o volume especfico do vapor saturado, v. A diferena entre estas duas quantidades, v l representa o aumento do volume especfico quando o estado passa de lquido saturado ao de vapor saturado, e designada por lv. O volume especifico de uma substncia, que tem um dado ttulo, pode ser determinado utilizando a definio de ttulo. O ttulo, que j foi definido, : a relao entre a massa de vapor e a massa total (lquido mais vapor), quando a substncia est no estado de saturao. Consideremos uma massa m, tendo ttulo x. O volume a soma do volume do lquido e o volume do vapor.
lquido vapor

( 3.8 )

Em termos de massa, a Equao ( 3.8 ) pode ser escrita na forma

m = mliq l + mvap v
Dividindo pela massa total e introduzindo o ttulo x,

= ( 1 x ) l + x v
Usando a definio

( 3.9 )

lv = v l
a Equao ( 3.9 ) pode ser tambm apresentada na forma

= l + x lv

( 3.10 )

Como exemplo, calculemos o volume especfico da mistura vapor e lquido, de gua, a 200 [ C ] e apresentando um ttulo igual a 70 [ % ]. Usando a Equao ( 3.9 ),

= 0,3 (0,001157) + 0,7 (0,12736) = 0,0895 [ m3 / kg ]


Na Tabela 10.6, a primeira coluna, aps a da presso, fornece a temperatura de saturao para cada presso. As colunas seguintes fornecem o volume especfico de maneira anloga a da Tabela 10.5. Quando necessrio, lv pode ser imediatamente determinado, subtraindose l de v.

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TERMODINMICA

A Tabela 3 das Tabelas de vapor, resumida na Tabela 10.7 dos Anexos, fornece as propriedades do vapor superaquecido. Na regio do vapor superaquecido a presso e a temperatura so propriedades independentes e, portanto, para cada presso fornecido um grande nmero de temperaturas, e para cada temperatura so tabeladas quatro propriedades termodinmicas, das quais a primeira o volume especfico. Assim, o volume especfico do vapor presso de 0,5 [ MPa ] e 200 [ C ] 0,4249 [ m3 / kg ]. A Tabela 4 das Tabelas de Vapor, resumida na Tabela 10.8 dos Anexos, fornece as propriedades do lquido comprimido. Para demonstrar a sua utilizao, considerese um cilindro com mbolo (como ilustrado na Figura 3.9) que contm 1 [ kg ] de gua, no estado de lquido saturado a 100 [ C ]. Suas propriedades so ciadas na Tabela 10.5, onde podemos notar que a presso de 0,1013 [ MPa ] e o volume especfico 0,001044 [ m3 / kg ]. Suponhamos que a presso seja elevada at 10 [ MPa ] enquanto a temperatura mantida constante a 100 [ C ] por uma necessria transferncia de calor Q. Como a gua muito pouco compressvel, haver uma diminuio muito pequena no volume especfico durante este processo.

Figura 3.9 Ilustrao do estado de lquido comprimido

A Tabela 10.8 fornece esse volume especfico, que de 0,001039 [ m3 / kg ]. Devese notar que isso significa que praticamente no houve decrscimo e se cometeria um erro pequeno se admitssemos que o volume especfico de um lquido comprimido igual ao do lquido saturado a mesma temperatura. Em muitos casos, esse o procedimento mais conveniente, particularmente quando no se dispe de dados sobre o lquido comprimido. Alm disso, como o volume especfico varia rapidamente com a temperatura, devese tomar cuidado ao interpolar em faixas amplas de temperatura na Tabela 10.8 (s vezes, mais preciso usarse os dados do lquido saturado da Tabela 10.5 e interpolar as diferenas entre os dados desta e os da Tabela 10.8, que apresenta dados de lquido comprimido). A Tabela 6 das Tabelas de Vapor, resumida na Tabela 10.9, fornece as propriedades do slido e vapor saturados, em equilbrio. A primeira coluna d a temperatura e a segunda, a presso de saturao correspondente. Naturalmente, todas essas presses so menores que a presso do ponto triplo. As duas colunas seguintes do os volumes especficos, respectivamente, do slido saturado e do 3 vapor saturado (notar que o valor tabelado i 10 ).

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TERMODINMICA

3.6 SUPERFCIES TERMODINMICAS


Podemos resumir bem a matria discutida neste captulo, considerando uma superfcie presso volume especfcotemperatura. Duas dessas superfcies so mostradas na Figura 3.10 e Figura 3.11. A Figura 3.10 mostra o comportamento de uma substncia, como a gua, na qual o volume especfico aumenta durante a solidificao, e a Figura 3.11 mostra o comportamento para uma substncia na qual o volume especfico diminui durante a solidificao. Nesses diagramas, a presso, volume especfico e temperatura so colocados em coordenadas cartesianas ortogonais e cada estado de equilbrio possvel , ento, representado por um ponto sobre a superfcie. Isso decorre diretamente do fato de que uma substncia pura tem somente duas propriedades intensivas independentes. Todos os pontos ao longo de um processo quaseesttico esto na superfcie pT pois um tal processo sempre passa por sucessivos estados de equilbrio. As regies da superfcie que representam uma nica fase, a saber, lquida, slida ou vapor, esto indicadas, e so superfcies curvas. As regies difsicas, que so slidalquida, slidavapor e lquidavapor, so superfcies regradas, isto , so desenvolvidas por retas paralelas ao eixo dos volumes especficos. Isso, naturalmente, decorre do fato que, na regio difsica as linhas de presso constante tambm so linhas de temperatura constante, embora o volume especfico possa mudar. O ponto triplo aparece como a linha tripla na superfcie pT , pois a presso e temperatura do mesmo so fixas, mas o volume especfico pode variar, dependendo da proporo entre as fases.

Figura 3.10 Superfcie pressovolumetemperatura para uma substncia que se expande na solidificao

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Figura 3.11 Superfcie pressovolumetemperatura para uma substncia que se contrai na solidificao

tambm de interesse observar as projees dessas superfcies nos planos presso temperatura e pressovolume. J foi considerado, anteriormente, o diagrama pressotemperatura para uma substncia como a gua. nesse diagrama que se observa o ponto triplo. Vrias linhas de temperatura constante so mostradas no diagrama pressovolume e as sees correspondentes de temperatura constante so mostradas, com as mesmas letras, na superfcie pT. A isotrmica crtica apresenta um ponto de inflexo no ponto crtico. Devese notar que, para uma substncia como a gua que se expande na solidificao, a temperatura de solidificao decresce com um aumento na presso, sucedendo o oposto para uma substncia que se contrai durante a solidificao. Assim, aumentandose a presso do vapor ao longo da isotrmica abcdef, na Figura 3.10, uma substncia que se expande durante a solidificao primeiramente tornase slida e depois lquida. Da mesma forma, para uma substncia que se contrai durante a solidificao, a isotrmica correspondente na Figura 3.10 indica que, sendo aumentada a presso, tornase primeiro lquida e depois slida.

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3.6.1.1 Exerccios resolvidos (Propriedades de uma substncia pura)

XXXII
Soluo

Qual a massa de ar contida numa sala de 6 [ m ] 10 [ m ] 4 [ m ] se a presso 100 [ kPa ] e a temperatura 25 [ C ]? Admitir que o ar seja um gs perfeito.

Usandose a Equao ( 3.4 ) e o valor de R da Tabela 10.20.

m RT 100 103 N m
2

( 3.4 )

240 m 3

m 0,287 103

N m 298,2 K kg K

m = 280,5 [ kg ]

XXXIII
Soluo

Um tanque tem um volume de 0,5 [ m3 ] e contm 10 [ kg ] de um gs perfeito com peso molecular igual a 24. A temperatura de 25 [ C ]. Qual a presso?

Determinase primeiro a constante do gs:

R M

8,3145 R 24

kN m kmol K kg kmol

R 0,34644

kN m kg K

e o valor de p calculado pela Equao ( 3.4 ):

m RT

( 3.4 )

10 kg 0,34644 p

kN m 298,2 K kg K
3

0,5 m

p = 2,066 [ kPa ]
XXXIV
Soluo Da Tabela 10.6 temos que = v = 1,6940 [ m3 / kg ]. E da Tabela 10.20 temos que R = 0,46152 [ kJ / kg K ]. Utilizando a Equao ( 3.6 ) O vapor dgua a 100 [ kPa ] e T = 99,63 [ C ] pode ser considerado um gs perfeito ou ideal?

Z RT

( 3.6 )

67

TERMODINMICA

Dividindo os dois lados da Equao ( 3.6 ) por M, peso molecular, obtemos a equao de estado na base mssica.

p M p

Z RT M Z RT
Substituindo os valores tabelados na Equao ( 3.11 )
( 3.11 )

100 10

N m
2

1,6940

m kg

Z 0,46152 10

J kg K

99,63 273,15 [ K ]

Z = 0,9846 [ ( N m ) / J ] e como 1 [ J ] = 1 [ N m ] Z = 0,9846


Nestas condies, o vapor dgua um gs real, pois desviase do comportamento do gs perfeito, no qual Z = 1.

XXXV
Soluo

O vapor dgua a 0,1 [ MPa ] e T = 200,0 [ C ] pode ser considerado um gs perfeito ou ideal?

Precisamos saber se este vapor est saturado ou superaquecido. Ento vamos Tabela 10.6 e verificamos que para a presso de 0,1 [ MPa ] a temperatura de saturao 99,62 [ C ]. Se este vapor est a T = 200,0 [ C ] significa que est superaquecido. Ento vamos Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido e encontramos = v = 2,1723 [ m3 / kg ]. E da Tabela 10.20 temos que R = 0,46152 [ kJ / kg K ]. Utilizando a Equao ( 3.11 )

Z RT
Substituindo os valores tabelados na Equao ( 3.11 )

0,1 10

N m
2

m 2,1723 kg

Z 0,46152 10

J kg K

200 273,15 [ K ]

Z = 0,9948

Portanto, para vapor dgua, o comportamento no aquele de um gs perfeito. prefervel, assim, usar as Tabelas de propriedades termodinmicas do que a equao dos gases perfeitos para o vapor dgua.

68

TERMODINMICA

XXXVI

Uma quantidade de ar est contida num cilindro vertical equipado com um mbolo sem atrito e um conjunto de limitadores, como mostrado na. A rea seccional do mbolo de 0,2 [ m2 ] e o ar est inicialmente a 200 [ kPa ] e 500 [ C ]. O ar ento resfriado como resultado da troca de calor para o meio. (a) Qual a temperatura do ar quando interno quanto o mbolo atinge os limitadores? (b) Se o resfriamento prosseguir at o ar atingir 20 [ C ], qual ser a presso interior do cilindro neste estado?

Utilizando a equao ( 3.5 )

p1 T1

p2 T2
3

( 3.5 )

200 10 0,4 500 273,15


Figura 3.12 Exerccio XXXVI

200 10 0,2 T2

T2 = 386,575 [ K ] 273,15
Soluo Clculo do volume inicial e volume final
I I I

T2 = 113,425 [ C ]

(a)

ACILINDRO 2 [ m ]
0,2 [ m ] 2 [ m ] 0,4 [ m ]

F F F

ACILINDRO 1 [ m ]
0,2 [ m ] 1 [ m ] 0,2 [ m ]

b) Para encontrarmos a presso no estado final, podemos fixar a temperatura

p1 T1

p2 T2
3

( 3.5 )

(a) Presso e temperatura no so propriedades independentes. Ento podemos fixar a presso para dois instantes 1 e 2 e obter a variao de temperatura

200 10 0,4 386,575

P 2 0,2 20 273,15
(b)

p2 = 151,695 [ kPa ]

XXXVII O conjunto cilindropisto da figura contm ar a 250 [ kPa ] e 300 [ C ]. O dimetro do pisto 100 [ mm ], apresenta massa igual a 50 [ kg ] e inicialmente pressiona os esbarros. A presso e a temperatura atmosfricas so, respectivamente, iguais a 100 [ kPa ] e 20 [ C ].
Se o ar transferir calor para o ambiente, determine (a) qual a temperatura em que o pisto comea a se mover e (b) qual o deslocamento do pisto quando o ar contido no conjunto apresentar temperatura igual a do ambiente. Soluo Ar

pAr 1 = 250 [ kPa ] TAr 1 = 300 [ C ] TAr 2 = ? d = 100 [ mm ] m = 50 [ kg ] patm = 100 [ kPa ] Tatm = 20 [ C ]
69

TERMODINMICA

a) Para o pisto comear a cair

b) Quando o pisto se desloca, porque o volume varia at a temperatura do ar ficar igual a do ambiente. O volume do cilindro calculado por

A pisto h
p Ar m g A pisto p atm
( 3.12 )
1

100 1000 4

A rea do pisto calculada por


2

25 100
3

A pisto

d 4

100 1000 4

1,9635 10

[m ]

Utilizando a equao dos gases perfeitos

Substituindo Apisto na Equao ( 3.12 )

p1 T1

p2 T2

( 3.5 )
3

p Ar

50 9,81 100 1000 4


2

100 10

p1 1,9635 10
372,389

p2

20 273,15

pAr = 162,431 [ kPa ]


Utilizando a equao dos gases perfeitos ( 3.5 ), j que o ar pode ser considerado gs perfeito para T > 27 [ C ] e presses at 68 [ kgf / cm2 ] ou 6,7 [ MPa ].

Neste caso, p1 = p2 porque a presso no varia enquanto a temperatura cai, j que ocerre variao de volume. Ento:
2 3 3

1,5457 10

[m ]

p1 T1

p2 T2
3 1

Uma vez que


2

( 3.5 )

A pisto h
1,5457 10
3

250 10

162,431 10 T Ar 2

3 2

300 273,15

0,1 h 4
ou

No instante em que pAr atinge 162,431 [ kPa ] o volume da cmara no varia, portanto Ento
1 2

h = 0,1968 [ m ] h = 19,68 [ cm ]

TAr 2 = 372,389 [ K ] TAr 2 = 99,239 [ C ]

ou
(a)

Ento, o deslocamento ser

= 25 19,68 = 5,32 [ cm ]

(b)

70

TERMODINMICA

XXXVIII Um tanque de 200 litros contm o gs dixido de carbono a 35 [ C ] e 2 [ MPa ].


(a) Determinar a massa do gs interno no tanque. (b) Estimar o erro percentual na determinao desa massa, se for admitido um modelo de gs perfeito. Soluo Gs: CO2

200 [ L ] 200 [ dm ]

0,2 [ m ]

T = 35 [ C ] + 273,15 = 308,15 [ K ] p = 2 [ MPa ]


Da Tabela 10.20 temos que RCO2 = 0,18892 [ kJ / kg K ]

XXXIX

Um vaso com 0,4 [ m3 ] de volume contm 2,0 [ kg ] de uma mistura de gua lquida e vapor em equilbrio a uma presso de 600 [ kPa ]. Calcular:

a) o volume e a massa do lquido. b) o volume e a massa do vapor. Soluo Determinamos inicialmente o volume especfico:

0,4 2,0

Lembrando que quando uma substncia existe parte lquida e parte vapor, na temperatura de saturao, seu ttulo definido como a relao entre a massa de vapor e a massa total. Portanto a massa de lquido

= 0,20 [ m3 / kg ]
Das tabelas de vapor de gua (Tabela 10.6 dos Anexos).

ml = 2,0 ( 1 0,6322 ) ml = 2,0 ( 0,3678 ) = 0,7356 [ kg ]


A massa de vapor

lv = v l lv = 0,3157 0,001101 = 0,3146 [ m3 / kg ]


O ttulo pode ser agora determinado, usandose a Equao ( 3.10 ).

mv = 2,0 ( 0,6322 ) = 1,2644 [ kg ]


O volume de lquido
liq

= l + x lv 0,20 = 0,001101 + x 0,3146 x = 0,6322

( 3.10 )

mliq

0,7356 0,001101

0,0008 [ m ]

O volume de vapor
vap

mvap

1,2644 0,3157

0,3992 [ m ]

71

TERMODINMICA

XL
Soluo

Determinar o ttulo (se saturado) ou a temperatura (se superaquecido) da gua a 20 [ C ] e 1 [ m3 / kg ]. Neste caso, devese calcular o ttulo. Para isto, utilizemos a equao ( 3.10 ).

Da Tabela 10.5 obtemos o volume especfico de lquido e de vapor e o comparamos com o volume fornecido.

= l + x lv 1 = 0,001002 + x (57,79 0,001002) x = 0,01729 x = 17,29 [ % ] de vapor

( 3.10 )

l = 0,001002 < = 1 < v = 57,79


Isto significa que este volume especfico muito grande para que esta substncia esteja no estado lquido e muito pequeno para que ela esteja no estado de vapor. Portanto, temos uma mistura de lquido mais vapor.

XLI

Uma bomba de alimentao de caldeira fornece 0,05 [ m3 / s ] de gua a 240 [ C ] e 20 [ MPa ]. (a) Qual a vazo em massa [ kg / s ]? (b) Qual ser o erro percentual se no clculo forem utilizadas as propriedades da gua no estado de lquido saturado, a 240 [ C ]?

Soluo Dados do enunciado:

m 1 0,0012046

( 2.2 )

= 0,05 [ m3 / s ] H2O T = 240 [ C ] p = 20 106 [ Pa ]


Inicialmente vamos determinar as propriedades termodinmicas do fluido em questo. No sabemos se a gua est comprimida ou saturada nestas condies. Ento, na tabela Tabela 10.5 vemos que para a temperatura T = 240 [ C ] a presso de saturao p = 3,3442 106 [ Pa ]. Mas como o lquido est presso 6 de p = 20 10 [ Pa ] significa que a gua est comprimida, nestas condies. Ento consultamos a Tabela 10.8 para obter as propriedades da gua comprimida. Para p = 20 10 [ Pa ] e T = 240 [ C ] = 0,0012046 [ m3 / kg ] Atravs da equao ( 2.2 ) determinamos a massa especfica da gua na temperatura T = 240 [ C ] e press p = 20 106 [ Pa ].
6

= 830,151 [ kg / m3 ]
Para calcular a vazo mssica utilizamos a equao ( 2.11 )

V A

( 2.11 )

Mas temos, da equao ( 2.12 ) que

AV
Ento, substituindo ( 2.12 ) em ( 2.11 )

( 2.12 )

m 830,151 0,05
m 41,507 [ kg / s ]
(a)

Agora, para calcularmos o erro percentual caso utilizassemos as propriedades da gua no estado de lquido saturado, vamos buscar o valor do volume especfico da gua a 240 [ C ] na Tabela 10.5.

72

TERMODINMICA

Para T = 240 [ C ] = 0,001229 [ m3 / kg ] Eno, repetindo o mesmo procedimento utilizado anteriormente, determinemos a vazo em massa:

m 40,68 [ kg / s ]
Ento o erro percentual ser

m m m

Erro

41,507 40,68 100 41,507


(b)

1 1 0,05 0,001229

Erro = 1,992 [ % ]

XLII

O ar confinado num pneu est inicialmente a 10 [ C ] e 190 [ kPa ]. Aps percorrer um percurso, a temperatura do ar foi novamente medida e revelou um valor de 10 [ C ]. Calcule a presso do ar nesta condio. Detalhe claramente as hipteses necessrias para a soluo do problema.

Soluo

p1 T1

p2 T2

10 [ C ] = 263,15 [ K ] 10 [ C ] = 283,15 [ K ]

( 3.5 )

Mas como o volume do pneu no muda, Vimos no item 3.4 que temperatura de 300 [ K ] e superiores (isto , temperatura ambiente e superiores) o fator de compressibilidade prximo da unidade at presses da ordem de 10 [ MPa ]. Isso significa que a equao de estado dos gases perfeitos pode ser usada para o nitrognio (e, digase de passagem, tambm para o ar), nessa faixa, com boa preciso. A equao de estado dos gases perfeitos pode ser apresentada na forma da equao ( 3.5 ):
2 e, portanto, o volume poder ser ento 1 removido da equao ( 3.5 ), que ficar:

p1 T1

p2 T2
p2

190 10 273,15

10 273,15

p2 = 204,44 [ kPa ]

XLIII

Calcular o volume especfico para as seguintes condies: a) R134a: 50 [ C ] e ttulo de 80 [ % ]

Se tem ttulo, s pode estar saturado. Ento, consultamos a Tabela 10.14 para encontar o volume especfico de R134a para T = 50 [ C ].

A Equao ( 3.10 ) estabelece uma relao entre o volume especfico e o ttulo.

l = 0,000908 [ m3 / kg ] lv = 0,014217 [ m3 / kg ]
73

= l + x lv = 0,000908 + 0,8 0,014217 = 0,01228 [ m3 / kg ]

( 3.10 ) (a)

TERMODINMICA

c) Nitrognio: 90 [ K ] e ttulo 50 [ % ] b) gua: 8 [ MPa ] e ttulo 92 [ % ] Se tem ttulo, est saturado, e da Tabela 10.6 Da Tabela 10.16 Nitrognio saturado

l = 0,001384 [ m3 / kg ] v = 0,02352 [ m3 / kg ]
Utilizando a Equao ( 3.10 )

l = 0,001343 [ m3 / kg ] v = 0,064803 [ m3 / kg ]
Ento

= l + x lv lv = v l
Ento

( 3.10 )

= l + x ( v l ) = 0,001343 + 0,50 (0,064803 0,001343 ) (c) = 0,033073 [ m3 / kg ]

= l + x ( v l ) = 0,001384 + 0,92 ( 0,02352 0,001384 ) (b) = 0,02175 [ m3 / kg ]

XLIV

Um tanque de armazenamento de 200 [ m3 ] est sendo construdo para receber gs natural liquefeito, GNL, que pode ser admitido como sendo constitudo essencialmente de metano puro. Se o tanque deve conter 95 [ % ] de lquido e 5 [ % ] de vapor, em volume, a 100 [ kPa ]. (a) Qual ser a massa, em [ kg ] de GNL contida no tanque? (b) Qual ser o ttulo neste estado?

Soluo Volume de lquido e volume de vapor:


LQUIDO LQUIDO

Do Anexo 11 item 10.7


VALORES INCGNITA

0,95 200 [ m ] 190 [ m ]

VAPOR VAPOR

0,05 200 [ m ] 10 [ m ]

A B C

B C A C

Ento, agora temos o e precisamos encontrar o para, da, obtermos a massa. Como temos uma parcela de lquido e outra de vapor, temos que encontrar na Tabela 10.18 o l e o v. Como a presso P = 100 [ kPa ] = 0,1 [ MPa ], mas a tabela est em funo da temperatura, temos que interpolar.

Substituindo os valores da Tabela 10.18 na equao


l

0,00239

0,00235 0,00239
l

0,1 0,13232 0,08820 0,13232

p
0,08820 0,1 0,13232

0,00239

0,1 0,13232 0,08820 0,13232

0,00235 0,00

0,00235

l
0,00239

l = 0,0023607 [ m3 / kg ]
Efetuando o mesmo procedimento para o clculo de v, teremos os seguintes valores

74

TERMODINMICA

Tabela 10.18 Metano saturado (Adaptado) Temp Presso abs


LQUIDO

Volume especfico

[K]

[ MPa ]
Lquido saturado

[ m / kg ]
Evaporao Vapor Saturado

m LQUIDO
190
m LQUIDO

0,002361

T
110
111,337

pabs

lv
0,62219 0,570275 0,42808

v
0,62454 0,57264 0,43048

115

0,08820 0,00235 0,1 0,002361 0,13232 0,00239

mLQUIDO = 80484,602 [ kg ] mGNL = mVAPOR + mLQUIDO mGNL = 80502,065 [ kg ]


(b) Ttulo

Da Equao ( 2.1 )
VAPOR

m VAPOR

( 2.1 )

= l + x lv lv = v l lv = 0,57264 0,0023607 lv = 0,57028


200 80502,065 0,0023607 x 0,57028

( 3.10 )

0,57264

10
m VAPOR

mVAPOR = 17,463 [ kg ]

x = 0,0217 [ % ]

75

TERMODINMICA

XLV

Um tanque rgido de 0,1 [ m3 ] contm volumes iguais de lquido e vapor de freon12 a 35 [ C ]. O tanque alimentado adicionalmente com freon12 at que a massa final atinja 80 [ kg ]. Se a temperatura permanece constante a 35 [ C ], (a) qual o volume final de lquido? (b) Qual a quantidade de massa que entra no tanque durante esse processo?

Soluo Propriedades termodinmica do freon12 na Tabela 10.12 R12 Saturado


No estado inicial No estado final

0,1 [ m ] l = 0,000786 [ m3 / kg ] v = 0,020641 [ m3 / kg ]


v v l l

0,1 [ m ] m = 80 [ kg ] lv = 0,019855 [ m3 / kg ]
( 2.1 )

mv

ml

0,020641

0,1 2 mv

0,000786

0,1 2 ml

0,1 80

= 0,0125 [ m3 / kg ]

mv = 2,42236 [ kg ] ml = 63,61323 [ kg ] mtotal = 2,42236 + 63,61323 mtotal = 66,0356 [ kg ]

= l + x lv 0,0125 = 0,000786 + x 0,019855 x = 2,337 [ % ]

( 3.10 )

(a) Volume final de lquido

(b) Quantidade de massa que entra no tanque

ml = 80 (80 0,2337) ml = 78,1305 [ kg ]


l l

mentra = 80 66,0356 mentra = 13,9644 [ kg ]


(b)

ml
l

0,000786
l

78,1305
(a)

0,06141 [ m ]

76

TERMODINMICA

XLVI

Um tanque de 2 [ m3 ] contm metano a 30 [ C ] e 3 [ MPa ]. Determine a massa do gs armazenada no tanque. Estimar o erro percentual na determinao dessa massa, se for admitido um modelo de gs perfeito.

Soluo Metano: CH4 Do Anexo 11 item 10.7


VALORES INCGNITA
3

2 m

T = 30 [ C ] p = 3 [ MPa ]
Primeiro convertemos a temperatura em [ K ] para buscar os valores na tabela. Ento, T = 3 0 [ C ] = 243,15 [ K ]. Da, procuramos na Tabela 10.18 Metano saturado e verificamos que a presso mxima para o metano saturado 190,55 [ K ]. Portanto, o metano que est dentro do tanque est no estado superaquecido. Com isto, procuramos na Tabela 10.19 Metano superaquecido, para uma presso de 3,0 [ MPa ] e interpolamos para achar o valor do volume especfico. Na Tabela 10.19 temos o seguinte:

A B C

?
?

B C A C

B C A C

Substituindo os valores da Tabela 10.19 na

?
equao
243,15

B C A C

0,039

243,15 250 225 250

0,0333 0,039

243,15 = 0,0374 [ m3 / kg ]
Da equao ( 2.1 ) temos

m m

( 2.1 )

Tabela 10.19 (Adaptado) Presso abs [ MPa ] Temperatura [K]

2 0,0374

m = 53,4214 [ kg ]
Considerando o vapor de metano como um gs perfeito, utilizemos a Equao ( 3.4 ) e, da Tabela 10.20 temos que

225 3,00

250 0,039 477,1 9,3512

h s

0,0333 413,3 9,0823

RCH4 = 0,51835 [ kJ / kg K ]
p m m RT
( 3.4 )
6

Como a tabela no tem uma coluna para T = 243,15 [ K ] temos que interpolar os valores mais prximos, neste caso, 225 e 250 [ K ].

3 10 2 0,51835 10
3

30 273,15

T 225

0,0333 243,15

m = 47,6051 [ kg ]
O erro percentual ser

243,15 250

0,039

53,4214 47,6051 10,8875 % 53,4214

77

TERMODINMICA

XLVII
Soluo

Um vaso rgido contm vapor saturado de amnia a 20 [ C ]. Transferese calor para o sistema at que a temperatura atinja 40 [ C ]. Qual a presso final? Tabela 10.11 Amnia superaquecida, obtemos, para a temperatura de 40 [ C ]
Tabela 10.11 (Adaptado) Presso abs. [ kPa ] (Temp. sat) [ C ] Temperatura [ C ] 30 40 0,1487 0,1558 1486,5 1514,7 5,1530 5,2447 0,1321 0,1387 1479,1 1508,5 5,0826 5,1778

O vazo rgido, o que significa que o volume no muda. A nica transferncia que existe, de calor, no h transferncia de massa. Se massa nem volume variam, o volume especfico permanece constante, e ser igual ao volume da substncia na condio inicial, neste caso a 20 [ C ]. Das tabelas de amnia, Tabela 10.10.
Tabela 10.10 (Adaptado) Temp [ C ] Presso abs [ MPa ] Volume especfico [ m3 / kg ]
Lquido saturado Evaporao Vapor Saturado

900 (21,53) 1000 (24,91)

h s h s

20

Do Anexo 11 item 10.7


VALORES INCGNITA

T
20 40

pabs
857,22 1554,92

l
0,001638 0,001725

lv
0,14764 0,08141

v
0,14928
0,08313

A B C

? v
?

B C A C B C A C

v1 = v2 = 0,14928 [ m3 / kg ]
Como v a 40 [ C ] menor do que 0,14928 [ m3 / kg ], evidente que no estado final a amnia est na regio de vapor superaquecido. Ento temos que encontrar na tabela de amnia superaquecida a presso correspondente a um volume especfico de 0,14928 [ m3 / kg ], entretanto, no encontraremos na tabela um valor de presso correspontente a esta presso, exatamente. Eno, o que fazemos interpolar entre os volumes especficos mais prximos. Por interpolao entre os valores das colunas referentes a 900 e 1000 [ kPa ] da

0,1387 0,1558

900
p40C

0,14928

1000

Substituindo os valores da Tabela 10.11 na

?
equao

B C A C

p 40 C 900

0,14928 0,1558 0,1387 0,1558

900 1000

p40C = 938,13 [ kPa ]

78

TERMODINMICA

XLVIII

Um vaso de presso rgido e selado destinado ao aquecimento de gua. O volume do vaso de 1,0 [ m3 ] e contm inicialmente 1,5 [ kg ] de gua a 100 [ C ]. Qual deve ser a regulagem da vlvula de segurana (presso de abertura) de modo que a temperatura mxima da gua no tanque no ultrapasse 200 [ C ]? Justifique. este volume especfico menor que = 0,6667 [ m3 / kg ] significa que dentro do tanque existe vapor superaquecido. Para T2 = 200 [ C ] da Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido:

Soluo

1 [ m ]

m = 1,5 [ kg ] T1 = 100 [ C ] T2 = 200 [ C ]

p = 300 [ kPa ] p = 400 [ kPa ] T


( 2.1 ) 200 0,71629 0,53422

m
1 1,5

v
0,71629
3

p
300 p200C 400

= 0,6667 [ m / kg ]
Este volume especfico vale para o estado inicial e para o estado final, tambm, j que nem a massa nem o volume do tanque variam. Ento, vemos na Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura, que o volume especfico da gua, quando T2 = 200 [ C ] v = 0,12736 [ m3 / kg ]. Como

0,667 0,53422 Interpolando:

p 200 C 400
300 400

0,667 0,53422 0,71629 0,53422

p200C = 327,072 [ kPa ]

79

TERMODINMICA

XLIX
a)

Determinar o ttulo (se saturado) ou a temperatura (se superaquecido) da gua nos seguintes estados. b)

T = 150 [ C ] e = 0,18 [ m3 / kg ]

Da Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura

p = 5 [ MPa ] e = 0,043 [ m3 / kg ]

Da Tabela 10.6

l = 0,001090 < = 0,18 < v = 0,39278 [ m3 / kg ]


Portanto temos uma mistura de lquido + vapor. Utilizando a Equao ( 3.10 )

= 0,043 > v = 0,03944 [ m3 / kg ]


Portanto temos vapor superaquecido. Ento, da Tabela 10.7

= l + x lv = l + x ( v l )

( 3.10 )

0,18 = 0,001090 + x (0,39278 0,001090)


x = 45,676 [ % ]
(a)

p = 5,00 [ MPa ] T 275 0,04141 300 0,04532


Interpolando

T 0,04141 275 0,043 T=0,043 0,04532 300

0,043

300

275 300

0,043 0,04532 0,04141 0,04532


(b)

T=0,043 = 285,166 [ C ]

80

TERMODINMICA

O conjunto cilindropisto mostrado na Figura 3.13 contm 1 litro de gua a 105 [ C ] com ttulo igual a 0,85. Quando o conjunto aquecido, o pisto se movimenta e quando encontra a mola linear o volume 1,5 litros. O aquecimento continua at que a temperatura atinja 600 [ C ]. Sabendo que o dimetro do pisto 150 [ mm ] e que a constante de mola 100 [ N / mm ], calcule a presso na gua no final do processo.

Figura 3.13 Exerccio L

Soluo
Geral Estado
1

Estado

Estado

gua

1,0 L

0,001 m

3 2

1,5 L

0,0015 m

d = 150 [ mm ] k = 100 [ N / mm ] T1 T2 T3 patm = 100 [ kPa ]

T1 = 105 [ C ] x = 0,85
Tabela 10.5

T2 = ?

T3 = 600 [ C ]

l = 0,001047 [ m3 / kg ] v = 1,4194 [ m3 / kg ] p1 = 0,12082 [ MPa ]

Vamos encontrar o volume especfico da mistura para o estado Equao ( 3.10 )

, j que temos ttulo, atravs da


( 3.10 )

= l + x lv 1 = 0,001047 + 0,85 ( 1,4194 0,001047 ) 1 = 1,20665 [ m3 / kg ]

1 e o volume especfico 1, portanto, podemos encontrar a No estado conhecemos o volume massa do sistema, atravs da Equao ( 2.1 )

m m
0,001 0,00083 kg 1,20665

( 2.1 )

81

TERMODINMICA

No estado

no sabemos em que estado a gua se encontra, portanto vamos descobrir em funo do

2 . Devemos observar que do estado volume especfico, calculado a partir do volume at o estado , de acordo com o enunciado, a gua aquecida, portanto T2 > T1. Mas como o volume varia, devemos ter presso constante, portanto, p2 = p1 = 0,12082 [ MPa ]. De acordo com a Equao ( 2.1 ),

para

1,5 L

0,0015 m , teremos:
( 2.1 )
3

m
2

0,0015 m 1,80723 0,00083 kg

Da Tabela 10.6

p
[ MPa ]

l
0,001043

v
1,6940

por interpolao

[ m3 / kg ] [ m3 / kg ]

0,100 0,12082 0,125

l2
0,001048

v2
1,3749

v2 = 1,42825 [ m3 / kg ]

Como 2 > v2, significa que temos vapor dgua superaquecido no estado recorrer Tabela 10.7 para encontrar temperatura da gua no estado .
p = 100 [ kPa ] p = 200 [ kPa ]

. Portanto, devemos

T
[ C ] 100 123,15669 150
3

[ m / kg ] 1,6958 1,80723 1,9364

T
[ C ] 500 511,15813 600
3

[ m / kg ] 1,78139 1,80723 2,01297

p
[ kPa ] 100 120,82 200

T
[ C ] 123,15669

T2
511,15813

T2 = 203,93859 [ C ]

Se no estado a gua j estava superaquecida e, de acordo com o enunciado, continuou sendo aquecida, no estado ela dever permanecer superaquecida. Ento, para T3 = 600 [ C ]

82

TERMODINMICA

LI

Um conjunto cilindro pisto com mola contm R12 a 50 [ C ] e ttulo igual a 1. O refrigerante expandido, num processo onde a presso est relacionada com o volume pela relao p = constante 1 , at que a presso se torne igual a 100 [ kPa ]. Determine a temperatura e o volume especfico no estado final deste processo.

Soluo Se tem ttulo, significa que est na condio saturado. Se o ttulo igual a 1 significa que 100 [ % ] da massa est no estado vapor, portanto, o volume especfico do conjunto ser, de acordo com a Tabela 10.12, v@50 [ C ] = 0,014170 [ m3 / kg ]. Da mesma forma, a presso ser a de saturao, ou seja,

psat @50[ C] = 1, 21932 [ MPa ]

Agora, atravs da relao p = constante 1 poderemos encontrar o volume especfico no final do processo

p = constante 1 p = constante
1

p = constante p1 1 = p2 2
m3 N N 1, 21932 106 2 0, 014170 = 100 103 2 2 m m kg

2 = 0,172777644

m3 kg

Agora, para encontrarmos a presso, precisamos verificar se neste estado o refrigerante encontrase na condio saturado ou superaquecido. Para tanto, encontremos o volume especfico de vapor saturado para p2 = 100 [ kPa ], que , v@100 [ kPa ] = 0,159375 [ m3 / kg ]. Como 2 > v@100 [ kPa ] significa que o refrigerante no estado 2 est na condio superaquecido. Ento, de posse da presso no estado 2, vamos Tabela 10.13 para encontrar T2.

p = 0,1 [ MPa ]
[ m3 / kg ]

T
[ C ]

0,167702 0,172777 0,175223

20

T2 = ?
10

interpolando

T2 = 13,31 [ C ]

83

TERMODINMICA

3.6.1.2 Exerccios (Propriedades de uma substncia pura)

LII

Uma bomba de vcuo utilizada para evacuar uma cmara utilizada na secagem de um material que apresenta temperatura de 50 [ C ]. Se a vazo em volume da bomba 0,5 [ m3 / s ], a temperatura 50 [ C ] e a presso de entrada 0,1 [ kPa ], quanto vapor d'gua removido num perodo de 30 minutos?

LIII

Um reservatrio cilndrico para gs apresenta dimetro igual a 20 [ cm ] e 1 [ m ] de comprimento. O tanque evacuado e depois carregado, isotermicamente, com CO. Sabendo que se deseja armazenar 1,2 [ kg ] de gs, qual a presso final do processo de enchimento?

LIV

Um balo murcho est ligado, atravs de uma vlvula, a um tanque que contm o gs hlio a 1 [ MPa ] e 20 [ C ]. A temperatura do ambiente tambm 20 [ C ]. A vlvula ento aberta e o balo inflado a presso constante de 100 [ kPa ] (presso ambiente) at que ele se torna esfrico com D1 = 1 [ m ]. Acima desse tamanho, a elasticidade do material do balo tal que a presso interna dada por: Esse balo deve ser inflado vagarosamente at um dimetro final de 4 [ m ], quando a presso interna atinge 400 [ kPa ]. Admitindo que o processo seja isotrmico, determine o volume mnimo do tanque de hlio para encher este balo.

LV

Considere o processo de enchimento do balo descrito no Exerccio LIV. Qual a mxima presso do gs no balo durante o processo? Qual a presso do hlio no tanque quando a presso no balo for a calculada na pergunta anterior?

LVI

Repetir o Exerccio XLVI admitindo que o gs seja argnio.

LVII

Qual o erro percentual na presso se for adotado o modelo de gs perfeito para representar o comportamento do vapor superaquecido de R22 a 50 [ C ] e = 0,03 [ m3 / kg ]. Qual ser o erro percentual se for usado o diagrama generalizado de compressibilidade, Figura 10.1?

LVIII

Um tanque com volume de 500 [ L ] armazena 100 [ kg ] de nitrognio a 150 [ K ]. Para dimensionar mecanicamente o tanque necessrio conhecer o valor da presso no nitrognio e por este motivo a presso foi estimada pelos quatro mtodos descritos a seguir. Qual deles o mais preciso e qual a diferena percentual dos outros trs? (a) Equao de estado de BenedictWebbRubin; (b) Tabelas de nitrognio, Tabela 10.16 e Tabela 10.17; (c) Gs perfeito; (d) Diagrama generalizado de compressibilidade, Figura 10.1.

LIX

Um vaso selado de vidro contm gua a 100 [ kPa ] e ttulo igual a 0,25. Se o vaso for resfriado at 10 [ C ], qual ser a frao em massa de slido nesta temperatura?

84

TERMODINMICA

LX

Um tubo de vidro selado contm vapor de R22 a 20 [ C ] para a realizao de um certo experimento. Desejase saber a presso nessa condio, mas no existe meios para medi la, pois o tubo selado. No entanto quando o tubo resfriado a 20 [ C ], observase pequenas gotas de lquido das paredes do vidro. Qual a presso interna a 20 [ C ]?

LXI

Considere os dois tanques A e B, iguais, ligados por uma vlvula, conforme ilustrado na Figura 3.14. Ambos contm gua e o tanque A apresenta p = 200 [ kPa ] e = 0,5 [ m3 / kg ]. O tanque B contm 3,5 [ kg ] de gua com p = 0,5 [ MPa ] e T = 400 [ C ]. A vlvula que liga os tanques , ento, aberta e esperase at que a condio de equilbrio seja atingida. Determine o volume especfico no estado final do processo.

Figura 3.14 Exerccio LXI

LXII

Determine the phase or phases in a system consisting of H2O at the following conditions and sketch p and T diagrams showing the location of each state. (a) p = 5 [ bar ], T = 151,9 [ C ]. (b) p = 5 [ bar ], T = 200 [ C ]. (c) T = 200 [ C ], p = 2,5 [ MPa ]. (d) T = 160 [ C ], p = 4,8 [ bar ]. (e) T = 12 [ C ], p = 1 [ bar ].

LXIII

Data encountered in solving problems often do not fall exactly on the grid of values provided by property tables, and linear interpolation between adjacent table entries becomes necessary. The following table lists temperatures and specific volumes of ammonia vapor at two pressures:

p = 50 [ lbf / in2 ] T
[ F ] 100 120 140 [ ft3 / lb ] 6,836 7,110 7,380

p = 60 [ lbf / in2 ] T
[ F ] 100 120 140 [ ft3 / lb ] 5,659 5,891 6,120

(a) Determine the specific volume at T = 120 [ F ], p = 54 [ lbf / in2 ], in [ ft3 / lb ]. (b) Determine the temperature at p = 60 [ lbf / in2 ], = 5,982 [ ft3 / lb ], in [ F ]. (c) Determine the specific volume at T = 110 [ F ], p = 58 [ lbf / in2 ], in [ ft3 / lb ].

85

TERMODINMICA

LXIV

Determine the quality of a twophase liquidvapor mixture of (a) H2O at 100 [ lbf / in2 ] with a specific volume of 3,0 [ ft3 / lb ]; (b) Refrigerant 134a at 40 [ F ] with a specific volume of 5,7173 [ ft3 / lb ].

LXV

A twophase liquidvapor mixture of H2O at 200 [ lbf / in2 ] has a specific volume of

1,5 ft 3 / lb . Determine the quality of a twophase liquidvapor mixture at 100 [ lbf / in2 ] with
the same specific volume.

LXVI

Calculate the volume, in [ m3 ], occupied by 2 [ kg ] of a twophase liquidvapor mixture of Refrigerant 134a at 10 [ C ] with a quality of 80 [ % ].

LXVII

Steam is contained in a closed rigid container. Initially, the pressure and temperature of the steam are 15 [ bar ] and 240 [ C ], respectively. The temperature drops as a result of heat transfer to the surroundings. Determine the pressure at which condensation first occurs, in [ bar ], and the fraction of the total mass that has condensed when the temperature reaches 100 [ C ]. What percentage of the volume is occupied by saturated liquid at the final state?

LXVIII

Using the tables for water, determine the specified property data at the indicated states. In each case, locate the state on sketches of the p and T diagrams.

(a) At p = 20 [ lbf / in2 ], T = 400 [ F ], find in [ ft3 / lb ]. (b) At p = 20 [ lbf / in2 ], = 16 [ ft3 / lb ], find T in [ F ]. (c) At T = 900 [ F ], p = 170 [ lbf / in2 ], find in [ ft3 / lb ]. (d) At T = 600 [ F ], = 0,6 [ ft3 / lb ], find p in [ lbf / in2 ]. (e) At p = 700 [ lbf / in2 ], T = 650 [ F ], find in [ ft3 / lb ]. (f) At T = 400 [ F ], x = 90 [ % ], find p in [ lbf / in2 ] and in [ ft3 / lb ]. (g) At T = 40 [ F ], = 1950 [ ft3 / lb ], find p in [ lbf / in2 ]. (h) At p = 600 [ lbf / in2 ], T = 320 [ F ], find in [ ft3 / lb ].

LXIX

Um recipiente contm metano lquido a 500 [ kPa ] e apresenta rea da seo transversal igual a 0,50 [ m2 ] (Figura 3.15). Devido a transferncia de calor ao metano lquido, parte do lquido se evapora e em 1 hora o nvel de lquido no recipiente baixa 30 [ mm ]. O vapor que deixa o recipiente passa atravs de um aquecedor e sai a 500 [ kPa ] e 275 [ K ]. Calcular a vazo, em volume, de gs metano que sai do aquecedor.

Figura 3.15 Exerccio LXIX

86

TERMODINMICA

4 TRABALHO E CALOR
4.1 CALOR
Quando se deixa um corpo num meio que se encontra a uma temperatura diferente h uma transferncia de energia entre o corpo e o meio at ficarem ambos mesma temperatura. o que acontece quando se abandona uma chcara de caf quente em cima duma mesa, por exemplo. O sentido em que se d a transferncia de energia sempre do sistema que est a temperatura mais alta para o sistema que est a menor temperatura. Uma vez atingida a igualdade de temperaturas cessa essa transferncia de energia. Calor uma forma de energia que transferida entre dois sistemas (ou entre um sistema e a sua vizinhana) devido, exclusivamente, a uma diferena de temperaturas. Em linguagem corrente costume dizerse est calor ou tenho calor o que pode levarnos a pensar, erradamente, em calor como qualquer coisa contida nos corpos. Calor energia em trnsito no decurso duma transformao. Assim que cessa a transformao energia que entrou para (ou sau de) o sistema j no se chama calor. Um processo em que no ocorre transferncia de energia sob a forma de calor chamase adiabtico. Isto acontece se o sistema estiver bem isolado da sua vizinhana de modo que s uma quantidade desprezvel de energia atravessa a sua fronteira ou se o sistema e a sua vizinhana estiverem mesma temperatura. No se deve confundir um processo adiabtico com um processo isotrmico. Num processo adiabtico, apesar de no haver transferncia de energia sob a forma de calor tal no significa que a temperatura do sistema e a sua energia no possam variar por outro meio, como seja fornecendose ao sistema, ou realizando no sistema, trabalho. Tratandose duma forma de energia, a quantidade de calor trocada numa transformao entre os estados 1 e 2, que se representa por Q ou Q12, expressa em joule [ J ], unidade SI, em 3 6 quilojoules (1 [ kJ ] = 10 [ J ] ) e em megajoules ( 1 [ MJ ] = 10 [ J ] ). Durante muito tempo usaramse unidades especiais para exprimir as quantidades de calor que hoje esto, cada vez mais, em desuso. o caso das unidades caloria [ cal ], quilocaloria 3 ( 1 [ kcal ] = 10 [ cal ] ) e a unidade do sistema ingls [ Btu ] ( British thermal unit ).

1[ cal ] = 4,186 [ J ]

1 [ kcal ] = 1000 [ cal ]

A caloria era definida como a quantidade de calor necessria para que a temperatura de um grama de gua, inicialmente a 14,5 [ C ], se elevasse de 1 [ C ]. A quantidade de calor trocada com a unidade de massa de um sistema representase por q:

Q m

( 4.1 )

q Q m

quantidade de calor trocada com a unidade de massa de um sistema quantidade de calor trocada massa

[ J / kg ] [J] [ kg ]

A quantidade de calor trocada na unidade de tempo representase por Q

Q t Q
quantidade de calor trocada na unidade de tempo Intervalo de tempo

( 4.2 )

[ J / s ] = [ watt ] [s]

87

TERMODINMICA

As transferncias de energia sob a forma de calor dose num determinado sentido. Para identificar esse sentido adoptase a seguinte conveno de sinais:

Q=
SISTEMA

Calor fornecido a um sistema positivo. Calor que o sistema fornece a outro sistema ou vizinhana negativo. Isto , qualquer transferncia de calor que aumente a energia do sistema positiva; qualquer transferncia de calor que diminua a energia do sistema negativa.

Q=

Figura 4.1 Conveno de sinais para o calor

4.1.1 Troca e propagao do calor


4.1.1.1 Capacidade trmica de um corpo
o quociente entre a quantidade de calor Q recebido ou cedido por um corpo e a correspondente variao de temperatura T. A unidade de capacidade trmica [ cal / C ].

C=

Q T C Q
capacidade trmica quantidade de calor

( 4.3 )

[ cal / C ] [ cal ]

A capacidade trmica de um corpo representa a quantidade de calor necessria para que a temperatura do corpo varie de 1 [ C ].

4.1.1.2 Calor especfico de uma substncia


A capacidade trmica de um corpo, vai depender da massa do corpo e de uma constante cp, denominada de calor especfico.

C = m cp cp m
calor especfico massa

( 4.4 )

[ cal / g C ] [g]

Como C =

Q Q teremos m c p = , ou seja T T
( 4.5 )

cp =

Q m T

Desta forma, cp igual quantidade de calor que deve ser cedida a 1 [ g ] substncia para provocar nela uma variao de temperatura de 1 [ C ].

88

TERMODINMICA

4.1.1.3 Equao fundamental da calorimetria


Consideremos um corpo de massa m temperatura inicial Ti. Fornecendose uma quantidade de calor Q a esse corpo, suponha que sua temperatura aumente at Tf. A experincia mostra que a quantidade de calor Q proporcional massa e variao de temperatura (Tf Ti); logo:

Q = m c p (T f Ti ) Q = m c p T cp m T Q
Observao 1: calor especfico da substncia massa variao de temperatura quantidade de calor

( 4.6 )

[ cal / g C ] [g] [ C ] [ cal ]

Se Tf > Ti o corpo recebe calor, isto , Q > 0. Se Tf < Ti o corpo cede calor, isto , Q < 0. O produto m cp a capacidade trmica do corpo; logo: C = m cp.

4.1.1.4 Exerccio resolvido

LXX
Soluo

Calcular a quantidade de calor necessria para elevar uma massa de 500 [ g ] de ferro de 15 [ C ] para 85 [ C ]. O calor especfico do ferro igual a 0,114 [ cal / g C ].

Se a massa de ferro aumenta de temperatura o calor sensvel; logo:

cal Q = m c p (T f Ti ) = 500 [ g ] 0,114 ( 85 15 ) [ C] = 3990 [ cal] g C


Portanto, a quantidade de calor recebida pelo ferro de 3990 [ cal ].
Observao 2:

A brisa martima e a brisa terrestre devido ao calor especfico da gua e da terra. Por a gua ter um dos maiores calores especficos ela no s custa a aumentar a temperatura como tambm custa a ceder. O ar ficando mais denso nas proximidades devido a temperatura mais baixa durante o dia (do que a terra) surgir assim a brisa martima. A noite o processo se inverte. Ela tambm que regula a temperatura terrestre.
Tabela 4.1 calor especfico de algumas substncias

Substncia
Mercrio Alumnio Cobre Chumbo Prata

Calor especfico [ cal / g C ] 0,033 0,217 0,092 0,030 0,056

Substncia
Ferro Lato Gelo gua Ar

Calor especfico [ cal / g C ] 0,114 0,094 0,550 1,000 0,240

89

TERMODINMICA

4.1.2 Transferncia de energia por calor


A quantidade designada por Q na Equao ( 5.5 ) responsvel pela energia transferida para um sistema fechado durante um processo atravs de outro meio que no o trabalho. Baseado na experincia, sabese que tal transferncia de energia induzida apenas como resultado de uma diferena de temperatura entre o sistema e sua vizinhana, e ocorre somente na direo decrescente de temperatura. Este meio de transferir energia chamado de transferncia de energia atravs de calor. Devido importncia deste conceito em Termodinmica aplicada Engenharia, esta seo dedicada a uma considerao adicional sobre a transferncia de energia por calor.

4.1.2.1 Conveno de sinais, notao e taxa de transferncia de calor


O smbolo Q designa uma quantidade de energia transferida atravs da fronteira de um sistema em uma interao de calor com a vizinhana do sistema. A transferncia de calor para um sistema considerada positiva, e a transferncia de calor de um sistema considerada negativa. Q > 0: calor transferido para o sistema Q < 0: calor transferido do sistema Esta conveno de sinais utilizada ao longo de todo esta apostila. Porm, assim como foi indicado para o caso de trabalho, algumas vezes conveniente mostrar a direo da transferncia de energia por uma seta no desenho que representa o sistema, e a transferncia de calor considerada positiva na direo da seta. Em um processo adiabtico, no existe transferncia de energia por calor. Esta conveno de sinais para a transferncia de calor justamente o inverso daquela adotada para o trabalho, em que um valor positivo para W significa uma transferncia de energia do sistema para a vizinhana. Estes sinais para calor e trabalho so um legado de engenheiros e cientistas que estavam preocupados principalmente com motores a vapor e outros dispositivos que produzem trabalho na sada a partir de uma entrada de energia por transferncia de calor. Para tais aplicaes, era conveniente considerar tanto o trabalho produzido quanto a entrada de energia por transferncia de calor como quantidades positivas. A quantidade de calor transferida depende dos detalhes do processo, e no apenas dos estados inicial e final. Assim, da mesma forma que o trabalho, o calor no uma propriedade, e sua diferencial escrita como Q. A quantidade de energia transferida por calor durante um processo dada pela integral

Q = Q
1

( 4.7 )

em que os limites de integrao significam do estado 1 at o estado 2 e no se referem aos valores do calor nestes estados. Assim como para o trabalho, a noo de calor em um estado no tem sentido, e a integral no deve jamais ser calculada como Q2 Q1. A taxa de transferncia de calor lquida representada por Q . A princpio, a quantidade de energia transferida sob a forma de calor durante um determinado perodo pode ser calculada integrandose do tempo t1 ao tempo t2
i

Q = Q dt
t1

t2

( 4.8 )

Para realizar a integrao, seria necessrio saber como a taxa de transferncia de calor varia com o tempo.

90

TERMODINMICA

Em alguns casos conveniente utilizar o fluxo de calor, q , que a taxa de transferncia de calor por unidade de rea de superfcie do sistema. A taxa lquida de transferncia de calor, Q , est relacionada ao fluxo de calor q pela integral
i i

Q = q dA
i

( 4.9 )

onde A representa a rea na fronteira do sistema na qual ocorre a transferncia de calor. Unidades. As unidades para Q e Q so as mesmas apresentadas para W e W , respectivamente. As unidades de fluxo de calor so aquelas da taxa de transferncia de calor por unidade de rea: [ kW / m2 ] ou [ Btu / h ft2 ].
i

4.1.3 Modos de transferncia de calor


Mtodos baseados na experincia esto disponveis para avaliar a transferncia de energia sob a forma de calor. Estes mtodos reconhecem dois mecanismos bsicos de transferncia: conduo e radiao trmica. Alm disso, relaes empricas esto disponveis para avaliar a transferncia de energia que envolve certos modos combinados. Uma breve descrio de cada um destes mtodos dada a seguir. Consideraes mais detalhadas so deixadas para um curso de Transferncia de Calor aplicada Engenharia, quando estes tpicos so estudados em profundidade.

4.1.3.1 Conduo
A transferncia de energia por conduo pode ocorrer em slidos, lquidos e gases. A conduo pode ser imaginada como a transferncia de energia das partculas mais energticas de uma substncia para as partculas adjacentes que so menos energticas, devido a interaes entre as partculas. A taxa temporal de transferncia de energia por conduo quantificada macroscopicamente pela lei de Fourier. Como uma aplicao elementar, considere a Figura 4.2, que mostra uma parede plana de espessura L em regime permanente, onde a temperatura T(x) varia linearmente com a posio x. Pela lei de Fourier, a taxa de transferncia de calor atravs de qualquer plano normal direo x, Q x , proporcional rea da parede, A, e ao gradiente de temperatura na direo x, dT / dx.
i
i

Q x = A

dT dx

( 4.10 )

em que a constante de proporcionalidade uma propriedade chamada de condutividade trmica. O sinal negativo uma conseqncia da transferncia de energia na direo decrescente da temperatura. Por exemplo, neste caso a temperatura varia linearmente; portanto, o gradiente de temperatura

dT T2 T1 = dx L
e a taxa de transferncia de calor na direo x , ento,
i T T Q x = A 2 1 L

Os valores para a condutividade trmica so dados na Tabela 10.3 (English Units) e Tabela 10.4 (unidades do SI) para materiais comuns. As substncias com valores elevados de condutividade
91

TERMODINMICA

trmica, como o cobre, so boas condutoras, e aquelas com baixas condutividades (cortia e espuma de poliestireno) so boas isolantes.

4.1.3.2 Radiao
A radiao trmica emitida pela matria como resultado de mudanas na configurao eletrnica dos tomos ou molculas no seu interior. A energia transportada por ondas eletromagnticas (ou ftons). Diferentemente da conduo, a radiao trmica no depende de nenhum meio para propagarse e pode at mesmo ocorrer num vcuo. As superfcies slidas, gases e lquidos emitem, absorvem e transmitem radiao trmica em vrios graus. A taxa na qual a energia emitida, Qe, a partir de uma superfcie de rea A quantificada macroscopicamente por uma forma modificada da lei de StefanBoltzmann

Q e = A Tb4

( 4.11 )

que mostra que a radiao trmica est associada quarta potncia da temperatura absoluta da superfcie, Tb. A emissividade, , uma propriedade da superfcie que indica a eficincia da superfcie irradiante ( 0 1,0 ), e a constante de StefanBoltzmann. Em geral, a taxa lquida de transferncia de energia por radiao trmica entre duas superfcies envolve relaes entre as propriedades das superfcies, suas orientaes em relao s outras, a extenso na qual o meio de propagao espalha, emite e absorve radiao trmica, e outros fatores.

4.1.3.3 Conveco
A transferncia de energia entre uma superfcie slida a uma temperatura Tb e um gs ou lquido adjacente em movimento a uma outra temperatura Tf tem um papel importante no desempenho de muitos dispositivos de interesse prtico. Esta transferncia comumente denominada conveco. Como ilustrao, considere a Figura 4.3, em que Tb > Tf. Neste caso, a energia transferida no sentido indicado pela seta devido aos efeitos combinados da conduo no ar e do movimento global de ar. A taxa de transferncia de energia da superfcie para o ar pode ser quantificada pela seguinte expresso emprica:

Q e = A (Tb T f
i

( 4.12 )

conhecida como lei do resfriamento de Newton. Na Equao ( 4.12 ), A a rea da superfcie, e o fator de proporcionalidade chamado de coeficiente de transferncia de calor. Em aplicaes subseqentes da Equao ( 4.12 ), um sinal negativo pode ser introduzido no lado direito em conformidade com a conveno de sinais para transferncia de calor apresentada na Seo 4.1.2.1. O coeficiente de transferncia de calor no uma propriedade termodinmica. Ele um parmetro emprico que incorpora, na relao da transferncia de calor, a natureza do escoamento prximo superfcie, as propriedades do fluido e a geometria.
Tabela 4.2 Valores tpicos do coeficiente de transferncia de calor por conveco

Aplicaes
Conveco livre Gases Lquidos Conveco forada Gases Lquidos

[ W / m2 K ] [ Btu / h ft2 R ]
2 25 50 1000 25 250 50 20000 0,35 4,4 8,8 180 4,4 44 8,8 3500

92

TERMODINMICA

Quando os ventiladores ou bombas causam um movimento num fluido, o valor do coeficiente de transferncia de calor geralmente maior do que quando ocorrem movimentos induzidos por variao de massa especfica relativamente mais lentos. Estas duas categorias gerais so chamadas de conveco forada e livre (ou natural), respectivamente. A Tabela 4.2 fornece valores tpicos para o coeficiente de transferncia de calor para a conveco forada e livre.

Figura 4.2 Ilustrao da lei da conduo de Fourier

Figura 4.3 Ilustrao da lei do resfriamento de Newton

4.2 TRABALHO
Tal como acontecia com o calor, o trabalho uma interao entre um sistema e a sua vizinhana que envolve energia. A energia s pode atravessar a fronteira dum sistema fechado sob as formas de calor e/ou de trabalho. Quando no for provocada por uma diferena de temperaturas tratase duma interao do tipo trabalho. Trabalho a energia transferida entre sistemas, ou entre um sistema e a sua vizinhana, que se relaciona com a ao de uma fora aplicada ao sistema e cujo ponto de aplicao se desloca. Por exemplo, um mbolo que sobe empurrado por um gs que se expande, o rotor de uma turbina que roda por ao do vapor de gua, so interaes entre um sistema e a sua vizinhana que esto de acordo com a definio anterior. O trabalho realizado numa transformao entre os estados 1 e 2 representase por W ou W12. Para o trabalho realizado por unidade de massa usase o smbolo w:

Q
SISTEMA

Figura 4.4 Conveno de sinais para o calor e trabalho

W m

( 4.13 )

w W m

trabalho realizado por unidade de massa trabalho massa

[ J / kg ] [J] [ kg ]

93

TERMODINMICA

Ao trabalho realizado na unidade de tempo chamase potncia W

W t
W
trabalho realizado por unidade de tempo trabalho massa

( 4.14 )

[ J / s ] = [ watt ] [J] [s]

A conveno de sinais para o trabalho a seguinte: Trabalho fornecido, ou realizado, pelo sistema durante uma transformao positivo; Trabalho fornecido ao sistema negativo. Notese que esta conveno contrria adotada para o calor. Um sistema pode trocar com a sua vizinhana trabalho de vrias naturezas. Pode ser realizado por foras de natureza eletromagntica trabalho eltrico ou trabalho magntico pode ser efetuado por uma fora que atua na fronteira mvel de um sistema fechado trabalho mecnico etc. No mbito desta disciplina apenas iremos analisar casos em que o trabalho mecnico. O trabalho infinitesimal dW, realizado por uma fora F quando desloca o seu ponto de aplicao duma distncia igualmente infinitesimal d s , obtmse fazendo o produto interno dos vetores

F e d s: d W F ds
( 4.15 )

O trabalho total W realizado durante o deslocamento do ponto de aplicao da fora atravs dum dado trajeto determinase calculando, ao longo desse trajeto, a integral:

F ds

( 4.16 )

4.2.1 Unidades de trabalho


Como j foi observado, consideramos trabalho realizado por um sistema, tal como o realizado por um gs em expanso contra um mbolo, como positivo, e trabalho realizado sobre um sistema, tal como o realizado por um mbolo ao comprimir um gs, como negativo. Assim, trabalho positivo significa que sai energia do sistema e trabalho negativo significa que acrescentada energia ao sistema. Nossa definio de trabalho envolve o levantamento de um peso, isto , o produto de uma unidade de fora (1 newton) agindo atravs de uma distncia unitria (1 metro). Essa unidade de trabalho em unidades SI chamada de joule [ J ].

1[J]=1[Nm]
Potncia o trabalho realizado por unidade de tempo e designada pelo smbolo W .

dt
A unidade de potncia joule por segundo e chamada de watt [ W ].

94

TERMODINMICA

1[W]=1[J/s]
Muitas vezes conveniente falar de trabalho por unidade de massa do sistema. Essa quantidade designada por w e definida por:

W m

4.2.2 Trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um sistema compressvel simples num processo quaseesttico
J observamos que existem vrias maneiras pelas quais o trabalho pode ser realizado sobre ou por um sistema. Estas incluem o trabalho realizado por um eixo rotativo, trabalho eltrico e o trabalho realizado devido ao movimento da fronteira do sistema, tal como o efetuado pelo movimento do mbolo num cilindro. Nesta seo consideraremos, com algum detalhe, o trabalho realizado pelo movimento de fronteira de um sistema compressvel simples durante um processo quaseesttico.

Figura 4.5 Exemplo de trabalho efetuado pelo movimento da fronteira de um sistema num processo quaseesttico

Consideremos como um sistema o gs contido num cilindro com 'mbolo, como na Figura 4.5. Vamos retirar um dos pequenos pesos do mbolo, provocando um movimento deste para cima, de uma distncia dL. Podemos considerar este processo como um quaseesttico e calcular o trabalho W. realizado pelo sistema, durante este processo. A fora total sobre o mbolo p A onde p a presso do gs e A a rea do mbolo. Portanto o trabalho W :

p A dL
porm, A dL d , que a variao de volume do gs. Portanto:
( 4.17 )

pd

O trabalho realizado devido ao movimento de fronteira, durante um dado processo quase esttico, pode ser determinado pela integrao da Equao ( 4.17 ). Entretanto essa integrao somente pode ser efetuada se conhecermos a relao entre p e durante esse processo. Essa relao pode ser expressa na forma de uma equao, ou na forma de um grfico. Consideremos primeiro a soluo grfica. Utilizaremos, como exemplo, o processo de compresso do ar que ocorre num cilindro (Figura 4.6). No incio do processo o mbolo est na posio 1 e a presso relativamente baixa. Esse estado representado pelo ponto 1 no diagrama presso volume (usualmente referido como diagrama p ). No fim do processo, o mbolo est na posio 2 e o estado correspondente do gs mostrado pelo ponto 2 no diagrama p . Vamos admitir que essa compresso seja um processo quaseesttico e que, durante e processo, o sistema passe atravs
95

TERMODINMICA

dos estados mostrados pela linha que liga os pontos 1 e 2 do diagrama p . A hiptese do processo ser quaseesttico essencial, porque cada ponto da linha 12 representa um estado definido e estes estados correspondero aos estados reais do sistema somente se o desvio do equilbrio for infinitesimal. O trabalho realizado sobre o ar durante esse processo de compresso pode ser determinado pela integrao da Equao ( 4.17 ).
2
2

W1

2 1
1

pd

( 4.18 )

, evidente que o trabalho realizado durante esse processo representado pela rea sob a curva 12, ou seja, a rea a12ba. Nesse exemplo, o volume diminuiu, e a rea a12ba representa o trabalho realizado sobre o sistema. Se o processo tivesse ocorrido do estado 2 ao estado 1, pelo mesmo caminho, a mesma rea representaria o trabalho realizado pelo sistema.

1 ao estado 2. Pelo exame do diagrama p

O smbolo W12 deve ser interpretado como o trabalho realizado durante o processo, do estado

Figura 4.6 Uso do diagrama pressovolume para mostrar o trabalho realizado devido ao movimento de fronteira de um sistema num processo quaseesttico

Uma nova considerao do diagrama p , Figura 4.7, conduz a uma outra concluso importante. possvel ir do estado 1 ao estado 2 por caminhos quaseestticos muito diferentes, tais como A, B ou C. Como a rea debaixo de cada curva representa o trabalho para cada processo, evidente que o trabalho envolvido em cada caso uma funo no somente dos estados finais do processo, mas tambm depende do caminho que se percorre ao se ir de um estado a outro. Por essa razo, o trabalho chamado de funo de linha, ou em linguagem matemtica, W uma diferencial inexata.

96

TERMODINMICA

Figura 4.7 Vrios processos quaseestticos entre dois estados dados

Isso conduz a uma breve considerao sobre as funes de ponto e as de linha ou, usando outros termos, sobre as diferenciais exatas e as inexatas. As propriedades termodinmicas so funes de ponto denominao que surge pelo fato de que, para um dado ponto de um diagrama (tal como a Figura 4.7) ou de uma superfcie (tal como a Figura 3.8), o estado est fixado e, assim, s existe um valor definido para cada propriedade correspondente a este ponto. As diferenciais de funes de ponto so diferenciais exatas e a integrao simplesmente
2

d
1

Assim podemos falar de volume no estado 2 e de volume no estado 1, e a variao de volume depende somente dos estados inicial e final. O trabalho, por outro lado, uma funo de linha, pois, como j foi mostrado, o trabalho realizado num processo quaseesttico entre dois estados depende do caminho percorrido. As diferenciais de funes de linha so diferenciais inexatas. Neste texto ser usado o smbolo para designar as diferenciais inexatas (em contraste a d para diferenciais exatas). Assim, para o trabalho, escrevemos
2

W1
1

Seria mais preciso usar a notao W12 A para indicar o trabalho realizado durante a mudana do estado 1 a 2 ao longo do caminho A. Entretanto, subentendese na notao W12 o processo especificado entre os estados 1 e 2. Devese notar que nunca mencionamos o trabalho do sistema no estado 1 ou no estado 2 e assim nunca escrevemos W2 W1. Na determinao da integral da Equao ( 4.18 ), devemos sempre lembrar que estamos interessados na determinao da rea situada sob a curva da Figura 4.7. Relativamente a esse aspecto, identificamos duas classes de problemas: dada em termos de dados experimentais ou em forma grfica 1. A relao entre p e (como, por exemplo, o trao num osciloscpio). Nesse caso, podemos determinar a integral, Equao ( 4.18 ), por integrao grfica ou numrica. 2. A relao entre p e tal que torna possvel o seu ajuste por uma relao analtica. Assim podemos fazer a integrao diretamente.

97

TERMODINMICA

Um exemplo comum desse segundo tipo de relao funcional o caso de um processo chamado politrpico, no qual

constante

atravs de todo o processo. O expoente n pode tomar qualquer valor entre e + e funo do processo em questo. Nestas condies podemos integrar a Equao ( 4.18 ) do seguinte modo

constante

p1
n 1 n

n 1

p2
n 2 n

n 2

p
2

constante
n

p1

p2

pd
1

constante
1

d
n

n 1

constante

2 1
1 n 2

n 1
n 2

pd
1 2

constante 1 n

1 n 2

1 n 1

p2

p1

n 1

1 n 1

1 n
( 4.19 )

pd
1

p2

p1

1 n

Note que o resultado apresentado na Equao ( 4.19 ) vlido para qualquer valor do expoente n, exceto para n = 1. Para o caso onde n = 1, temos
2 2

constante

p1

p2

e
1

pd

p1

1 1

p1

ln

2 1

( 4.20 )

Devese observar que nas Equaes ( 4.19 ) e ( 4.20 ) no dissemos que o trabalho igual as expresses dadas por aquelas equaes. Aquelas expresses fornecem o valor de uma certa integral, ou seja, um resultado matemtico. Considerar, ou no, que aquela integral corresponda ao trabalho num dado processo, depende do resultado de uma anlise termodinmica daquele processo. importante manter separado o resultado matemtico da anlise termodinmica, pois h muitos casos em que o trabalho no dado pela Equao ( 4.18 ). O processo politrpico, conforme j descrito, apresenta uma relao funcional especial entre p e durante um processo. H muitas outras relaes possveis, algumas das quais sero examinadas nos problemas apresentados no fim deste captulo. [ 8.8 ]

4.2.3 Exerccio resolvido


LXXI
Um gs em um conjunto cilindropisto sofre um processo de expanso para o qual a

constante . A presso inicial de 3 [ bar ], relao entre presso e volume dada por p 3 o volume inicial de 0,1 [ m ] e o volume final de 0,2 [ m3 ]. Determine o trabalho para o processo, em [ kJ ], se (a) n = 1,5; (b) n = 1,0 e (c) n = 0.
98

TERMODINMICA

Soluo A relao p dada e os dados fornecidos para presso e volume podem ser usados para construir o diagrama pressovolume do processo.

Figura 4.8 Exerccio LXXI

Hipteses (1) O gs um sistema fechado; (2) A fronteira mvel o nico modo de trabalho; (3) A expanso um processo politrpico. Anlise Os valores pedidos para o trabalho so obtidos pela integrao da Equao ( 4.18 ) utilizandose a relao pressovolume dada.
2
2

W1

2 1
1

pd

( 4.18 )

(a) Introduzindo a relao


2 2

constante
n

na Equao ( 4.18 ) e realizando a integrao

W
1

pd
1

constante
n

d
1 n 1

constante

1 n 2

constante

1 n

A constante nesta expresso pode ser fornecida por qualquer um dos estados inicial ou final

constante

p1

n 1

p2

n 2

A expresso para o trabalho tornase, ento,

p2

n 2

1 n 2

p1

n 1

1 n 1

p2

p1

1 n

1 n

( 4.19 )

99

TERMODINMICA

Esta expresso vlida para todos os valores de n, exceto n = 1,0. O caso n = 1,0 tratado na parte (b). Para avaliar W, a presso no estado 2 necessria. Esta pode ser obtida usandose

p1
p2

n 1

p2
1 2

n 2
n

, que atravs de uma manipulao fornece

p1

3 bar

0,1 0,2

1,5

1,06 bar

Conseqentemente
5 N (1, 06 [ bar ]) 0, 2 m3 ( 3) ( 0,1) 10 2 m 1[ kJ ] W = 1[ bar ] 103 [ N m ] 1 1,5

W = +17,6 [ kJ ]
constante
. O trabalho

(b) Para n = 1,0, a relao pressovolume p


2

constante ou p
1

W constante
1

constante ln

2 1

p1

ln

2 1

( 4.20 )

Substituindo os valores

N 105 2 1[ kJ ] 0,2 m W = ( 3 [ bar ]) 0,1 m 3 1[ bar ] 103 [ N m ] ln 0,1

W = +20,79 [ kJ ]

(c) Para n = 0, a relao pressovolume reduzse a p = constante, e a integral tornase , o que um caso especial da expresso encontrada na parte (a). Substituindo os valores e convertendo as unidades
2 1

N 105 2 m 0, 2 0,1 m3 W = 3 [ bar ] ( ) 1 [ bar ]

N W = 3 10 2 ( 0, 2 0,1) m3 m
5

[m]

W = +30 [ kJ ]

100

TERMODINMICA

Comentrios Em cada caso, o trabalho para o processo pode ser interpretado como a rea sob a curva representando o processo no diagrama p correspondente. Observe que as reas relativas a estes processos esto de acordo com os resultados numricos. A hiptese de um processo politrpico importante. Se a relao pressovolume fornecida

pd fosse obtida como um ajuste de dados experimentais para pressovolume, o valor de forneceria uma estimativa plausvel para o trabalho apenas quando a presso medida fosse essencialmente igual quela exercida na face do pisto.
Observe o uso dos fatores de converso de unidades aqui e nas partes (b) e (c). No necessrio identificar o gs (ou lquido) contido no conjunto cilindropisto. Os valores calculados para W so determinados pelo caminho percorrido pelo processo e pelos estados inicial e final. No entanto, se se quiser avaliar outras propriedades, tais como a temperatura, tanto a natureza quanto a quantidade da substncia devem ser fornecidas porque, ento, seriam necessrias relaes apropriadas entre as propriedades da substncia em questo.

4.2.4 Trabalho realizado pelas foras atuando na fronteira mvel de um sistema fechado
Uma forma de trabalho mecnico que frequentemente aparece nas aplicaes prticas est associado com a expanso (ou compresso) de um gs no interior dum dispositivo cilindrombolo, como acontece nos motores ou compressores alternativos. Durante estes processos uma parte da fronteira do sistema (face interna do mbolo) movese. Por isso alguns autores chamam a este trabalho de trabalho de fronteira mvel. Tambm conhecido como trabalho razo que frente se ver.

pd

pela

Consideremos o gs encerrado no dispositivo cilindro mbolo representado na Figura 4.9, que constitui um sistema respectivamente a presso e o volume fechado. Sejam p e iniciais do gs e A a rea da seo transversal do cilindro. Quando o mbolo se desloca de um infinitsimo ds o trabalho dW realizado pelo gs :

Figura 4.9 Trabalho dW durante o deslocamento ds do mbolo

d W

F ds p A ds p d d
variao de volume experimentada pelo gs

( 4.21 )

A equao ( 4.21 ) justifica a designao de trabalho p d

dada a este tipo de trabalho. Na

positivo numa expanso e negativo equao ( 4.21 ) a presso absoluta p sempre positiva e d numa compresso. Por isso, o trabalho numa expanso positivo e numa compresso negativo, o que est de acordo com a conveno de sinais que adotamos. Durante uma transformao em que o mbolo se desloca, sem atrito, desde uma posio inicial 1 at uma posio final 2, suficientemente afastadas, o trabalho realizado W obtmse adicionando os trabalhos infinitesimais dW efetuados ao longo da dita transformao. Isto :

101

TERMODINMICA

W1

2 1

d'W
1

pd

( 4.22 )

Esta integral s pode ser determinado se for conhecida a forma da funo p processos reais o trabalho diferente do calculado pela equao ( 4.22 ) pois:

. Nos

Os mbolos dos motores e compressores alternativos movemse a grande velocidade pelo que impossvel manter o gs, no interior do cilindro, sempre em estados de equilbrio. O valor da integral da equao ( 4.22 ) depende do percurso da transformao e s no caso das transformaes em que o sistema se encontra permanentemente em equilbrio (transformaes quaseestticas) esse percurso conhecido e o clculo da referida integral pode ser efetuado. As transformaes reais aproximamse de transformaes quaseestticas quando ocorrem com grande lentido. Em qualquer transformao real impossvel eliminar completamente o atrito. Em consequncia, o trabalho real sempre menor (no caso duma expanso) ou maior (no caso duma compresso) do que o calculado a partir da equao ( 4.22 ).

Portanto, a equao apenas permite o clculo do trabalho realizado por sistemas fechados em transformaes quaseestticas, sem atrito.
1

W1

pd

Designamse estas transformaes por transformaes internamente reversveis pelos motivos que mais tarde se estudaro.

4.2.5 Trabalho dissipativo


So possveis transformaes em que a fronteira de um sistema fechado no se move havendo, no entanto, trabalho realizado. o que se passa quando num fluido mergulhase uma roda de ps (agitador), cujo eixo atravessa a parede do recipiente que contm o fluido, e se aplica um binrio exterior ao eixo. Independentemente do sentido de rotao do eixo, o trabalho do binrio fornecido ao
2

pd
1

sistema ( W < 0 ), sem que o volume do sistema se tenha alterado, isto , . A este trabalho de agitao de um fluido dse o nome de trabalho dissipativo (porque houve dissipao de energia mecnica) e sempre que est presente a transformao irreversvel. Uma situao semelhante ocorre durante a passagem de uma corrente eltrica atravs de uma resistncia mergulhada num fluido. fornecido trabalho ao sistema sem que o seu volume se modifique. Um caso oposto aos anteriores tem lugar numa expanso livre de um fluido, igualmente irreversvel. Isto , uma expanso em que no h foras exteriores (aplicadas fronteira mvel do sistema) a vencer, de que voltaremos a falar na seo Erro! A origem da referncia no foi encontrada.. O trabalho realizado pelo fluido nulo apesar de
2

pd
ser diferente de zero a integral , visto o volume do sistema terse alterado. Estes exemplos apresentados servem para confirmar o que atrs se disse quanto aplicabilidade da equao ( 4.22 ) ao clculo do trabalho realizado por um sistema fechado no decurso de uma transformao.
1

102

TERMODINMICA

4.2.6 Representao grfica do trabalho p d


A transformao quaseesttica experimentada por um gs encerrado num dispositivo como o da Figura 4.9 pode representarse graficamente num diagrama p Neste diagrama a rea infinitsimal dA igual ao produto p d (Figura 4.10). .

Por isso, o valor absoluto do trabalho pode ser determinado graficamente pela rea debaixo da curva que representa a transformao no diagrama p .
2

W
1

pd

rea

Quando um sistema passa do estado 1 para o estado 2, pode seguir diferentes percursos da Figura 4.11. representados no diagrama p Para cada percurso, a rea debaixo da curva correspondente , geralmente, diferente. Portanto, como j foi dito, o trabalho no depende, apenas, dos estados extremos da transformao mas, tambm, do percurso seguido. Como W12 se obtm adicionando os trabalhos infinitsimais dW,
2

Figura 4.10 No diagrama p trabalho

a rea representa um

isto , , o valor desta integral depende do percurso seguido e no, apenas, dos estados extremos (dos limites de integrao). Em linguagem matemtica exprimese este fato dizendo que dW no uma diferencial exata. Por esse motivo usamos o smbolo dW em vez de dW para representar este trabalho.
1

W1

dW

Fazse o mesmo com a quantidade de calor infinitesimal dQ que tambm no uma diferencial exata.
Figura 4.11 O trabalho depende do percurso

Pelo contrrio, os infinitsimos d


2

, dp , dh , etc. so diferenciais exatas porque os integrais


p2 h2

d
1

1
p1

dp

p2

p1
h1

d h h 2 h1

que representam variaes de propriedades (volume, presso e entalpia) tm o mesmo valor para qualquer percurso, desde que entre os mesmos estados extremos 1 e 2 estas grandezas (tais como o volume, a presso e a entalpia) cujas variaes numa mudana de estado do sistema, dependem exclusivamente dos estados inicial e final da transformao e no do percurso, denominamse variveis de estado ou funes de estado. As outras grandezas (tais como o trabalho e a quantidade de calor) que dependem do percurso da transformao e no, apenas, dos estados extremos no so propriedades do sistema (variveis ou funes de estado).

103

TERMODINMICA

Se um sistema fechado percorrer um ciclo, como o representado no diagrama p da Figura 4.12, o trabalho que realiza enquanto se expande (rea debaixo da curva A) maior que o trabalho que lhe fornecido durante o processo de compresso (rea debaixo da curva B). A diferena entre estes dois trabalhos trabalho lquido do ciclo proporcional rea interior curva fechada que representa o ciclo no diagrama p .

Figura 4.12 A rea dentro da curva representa o trabalho do ciclo

W ciclo

pd

rea

4.2.7 Outros exemplos de trabalho


Para aumentar a nossa compreenso do conceito de trabalho, agora consideramos sucintamente vrios outros exemplos. 4.2.7.1.1 Alongamento de uma barra slida Considere o sistema formado por uma barra slida sob trao, como mostrado na Figura 4.13. A barra est fixa em x = 0, e uma fora F aplicada na extremidade oposta. A fora representada por F = A, onde A a rea da seo transversal da barra e a tenso normal atuando na extremidade da barra. O trabalho realizado quando a extremidade da barra se move de uma distncia dx dado por W = A dx. O sinal negativo necessrio porque o trabalho realizado sobre a barra quando dx positivo. O trabalho realizado na variao do comprimento de x1 a x2 dado pela integrao
x2

W
x1

A dx

( 4.23 )

A Equao ( 4.23 ) para um slido a equivalente da Equao ( 4.18 ) para um gs sofrendo uma expanso ou compresso.

Figura 4.13 Alongamento de uma barra slida

Figura 4.14 Estiramento de uma pelcula lquida

104

TERMODINMICA

4.2.7.1.2 Estiramento de uma pelcula lquida A Figura 4.14 mostra um sistema formado por uma pelcula lquida suspensa numa armao de arame. As duas superfcies da pelcula suportam a fina camada lquida no interior da armao atravs do efeito da tenso superficial, resultante de foras microscpicas entre as molculas prximas interface lquidoar. Essas foras originam uma fora macroscpica perpendicular a qualquer linha na superfcie. A fora por unidade de comprimento atravs de uma linha como esta a tenso superficial. Chamando a tenso superficial atuando no arame mvel de , a fora F indicada na Figura 4.14 pode ser expressa como F = 2 / , onde o fator 2 introduzido porque duas pelculas superficiais agem no arame. Se o arame mvel se deslocar de dx, o trabalho dado por W = ( 2 / ) dx. O sinal negativo necessrio porque o trabalho realizado sobre o sistema quando dx positivo. A um deslocamento dx corresponde uma variao de dA = 2 l dx na rea total das superfcies em contato com o arame, e assim o trabalho pode ser escrito alternativamente como W = dA. O trabalho realizado para aumentar a rea superficial de A1 at A2 obtido pela integrao desta expresso
A2

W
A1

dA

( 4.24 )

4.2.7.1.3 Potncia transmitida por um eixo Um eixo giratrio um elemento de mquina comumente encontrado. Considere um eixo girando com uma velocidade angular e exercendo um torque MT na sua vizinhana. Seja este torque expresso em termos de uma fora tangencial Ft e raio R: MT = Ft R. A velocidade no ponto de aplicao da fora V = R , em que expresso em radianos por unidade de tempo. Aplicando estas relaes Equao W a vizinhana
A2

F V , obtemos uma expresso para a potncia transmitida do eixo para

W
A1

dA

( 4.25 )

Um caso semelhante envolvendo um gs misturado por um agitador considerado na Figura 4.15 que mostra dois sistemas intitulados A e B. No sistema A, um gs agitado por um agitador: o agitador realiza trabalho sobre o gs. Como regra geral, o trabalho poderia ser calculado em termos das foras e dos movimentos na fronteira entre o ventilador e o gs. Tal clculo do trabalho consistente com a Equao ( 4.16 ), onde trabalho o produto da fora pelo deslocamento. Em contraste, considere o sistema B, que inclui apenas a bateria. Na fronteira do sistema B, foras e movimentos no so evidentes. Em seu lugar, existe uma corrente eltrica i induzida por uma diferena de potencial eltrico existente entre os terminais a e b. O motivo pelo qual este tipo de interao pode ser classificado como trabalho advm da definio termodinmica de trabalho dada anteriormente: podemos imaginar que a corrente fornecida a um motor eltrico hipottico que eleva um peso na vizinhana.

105

TERMODINMICA

Figura 4.15

4.2.7.1.4 Trabalho eltrico A Figura 4.16 mostra um sistema constitudo por uma clula eletroltica. A clula est conectada a um circuito externo pelo qual passa uma corrente eltrica i. A corrente induzida por uma diferena de potencial eltrico existente entre os terminais denominados a e b. J se discutiu que este tipo de interao pode ser classificado como trabalho, em conexo com a Figura 4.15. A taxa de transferncia de energia sob a forma de trabalho, ou potncia,

( 4.26 )

J que a corrente i igual a dZ / dt, o trabalho pode ser expresso em forma diferencial como

W = dZ

( 4.27 )

onde dZ a quantidade de carga eltrica que flui para o sistema. O sinal negativo necessrio para que a expresso fique de acordo com nossa conveno de sinais para o trabalho. Quando a potncia calculada em termos de watt [ W ] e a unidade de corrente o ampere (uma unidade bsica do SI), a unidade de potencial eltrico o volt [ V ], definido como 1 watt por ampere.

Figura 4.16 Bateria utilizada para discutir o trabalho eltrico

106

TERMODINMICA

4.3 RESUMO

Figura 4.17 O grfico mostra 3 situaes distintas para um gs sair do estado 1 para o estado 3 diretamente (processo isotrmico) ou via os estados 2 ou 4. Como o trabalho igual a rea sob a curva, ento em cada um dos caminhos, o trabalho diferente.

Processo isobrico (Figura 4.17, caminho 1 2 ou 4 3): Se o volume do gs aumenta a presso


1 para um volume 2 , a temperatura aumenta pois o gs sai de uma constante de um volume isotrmica para outra e para que isto ocorra, calor adicionado. Ento

Q > 0 e U > 0
2

W1

2
1

pd

( 4.18 )

0 e Processo isocrico (Figura 4.17, caminho 1 4 ou 2 3): Como constante, d conseqentemente o trabalho tambm o . Outro motivo que no existe qualquer rea sob esta curva. (Figura 4.17). Assim,

W = 0 [ J ] e Q = U
Processo isotrmico (Figura 4.17, caminho 1 3): T constante.
2

W1

2
1

pd

ln

2 1

W = Q, pois Uf Ui = 0

107

TERMODINMICA

4.3.1.1 Exerccios resolvidos (Trabalho e calor)

LXXII

O cilindro da Figura 4.18 contm 0,1 [ kg ] de gua saturada (lquido + vapor) a 35 [ C ]. O mbolo tem uma rea seccional de 400 [ cm2 ], massa de 60 [ kg ] e repousa sobre os esbarros como ilustrado. O volume neste ponto 0,02 [ m3 ]. A presso atmosfrica local de 100 [ kPa ] e a acelerao da gravidade de 9,75 [ m / s2 ]. Transferese calor ao sistema at que o cilindro contenha somente vapor saturado ( x = 100 [ % ] ). ( a ) Mostre o processo num diagrama temperatura volume especfico. ( b ) Qual a temperatura da gua quando o mbolo deixa o esbarro? ( c ) Calcular o trabalho realizado pela gua sobre o mbolo durante todo o processo. Soluo Para traar o diagrama temperatura volume especfico precisamos encontrar os valores de p1, p2 e T2. Da Tabela 10.5 temos que para gua a 35 [ C ] a p1 = 5,628 [ kPa ]. A presso p2 ser a presso necessria para que o mbolo deixe os esbarros, ou seja:

Figura 4.18 Exerccio LXXII

p interna

p2

m g Ambolo

p atm

60 kg 9,75 p2 400 10
4

m s2 m
2

100 10 Pa

p2 = 114,625 [ kPa ]
Agora, podemos encontrar a que temperatura o vapor se encontra quando p2 = 114,625 [ kPa ]. Para isto utilizamos a Tabela 10.6 e interpolamos entre p = 0,1 [ MPa ] e p = 0,125 [ MPa ].

p
[ MPa ] 0,100 0,114625 0,125

T
[ C ] 99,62

T 2 105,99

0,114625 0,125 0,1 0,125

99,62 105,99

T2
105,99

T2 = 103,35 [ C ]

Assim podemos traar o diagrama temperatura volume especfico

108

TERMODINMICA

O trabalho realizado pela gua sobre o mbolo ser calculado pela seguinte Equao
3 2 3

W1

3 1

pd
1

pd
2

pd

Antes de resolver esta integral faamos algumas consideraes: de 1 at 2 o volume especfico no varia, como podese contatar pelo diagrama. Como massa constante, ento
2

m ea

constante . Com isto, d


3 3

0 , j que a derivada de uma constante

pd
zero. Portanto
1

0
e

W1

3 1

pd

0
2

pd
3

de 2 at 3 a presso contante, como podese constatar pelo diagrama. Portanto

W1

p
2

Agora, resolvendo a integral, temos que E como

W1
2

p
ou

m ento W 1

W1

pm

3 = v para p = 114,625 [ kPa ] ou T = 103,35 [ C ]. Ento, da Tabela 10.6, por interpolao: p


[ MPa ] 0,100 0,114625 0,125

[ m3 / kg ] 1,6940
3

1,3749

0,114625 0,125 0,1 0,125

1,694 1,3749

3
1,3749

3 = 1,5073 [ m3 / kg ]

Agora precisamos encontrar 2. Sabemos que 2 ser o volume especfico de uma mistura lquido + vapor e, poderamos utilizar a seguinte Equao: lv = l + x ( v l ). Mas como no conhecemos o ttulo no temos como resolver a Equao. Mas podemos verificar, pelo diagrama, que

0,02 m

1 = 2 e, desta forma, como sabemos que


Assim,

m , ou seja:

0,1 kg , ento 1 = 0,2 [ m3 / kg ].

W1

pm

W1
W1

114625 Pa 0,1 kg
14984,9 J

1,5073

m kg

0,2

m kg

109

TERMODINMICA

LXXIII

O conjunto cilindropisto, mostrado na Figura 4.19, contm, inicialmente, 0,2 [ m3 ] de dixido de carbono ( CO2 ) a 300 [ kPa ] e 100 [ C ]. Os pesos so, ento, adicionados a uma

constante. Admitindo que velocidade tal que o gs comprimido segundo a relao p a temperatura final seja igual a 200 [ C ], determine o trabalho realizado durante esse processo. [ 8.8 ]

1,2

Figura 4.19 Exerccio LXXIII

Soluo Podemos considerar o CO2 como um gs perfeito, portanto, da Tabela 10.20 temos:

RCO2 = 0,18892 [ kJ / kg K ] ou RCO2 = 188,92 [ J / kg K ]


Ento, utilizando a Equao ( 3.4 )

m RT

300103 0,2 = m 188,92 ( 100 + 273,15 )

m = 0,8511 [ kg ]

Para calcular o volume final de CO2

m RT

300 10

3 2

0,8511 188,92 200 273,15

0,2536 m

Para calcular o trabalho W12 vamos utilizar a Equao ( 4.19 )

p W1

1,2

p p2

p1
1

n = 1,2
W1 300 10 0,2536 300 10 0,2 1 1,2
3 3

1 n

W12 = 80,25 [ kJ ]

110

TERMODINMICA

LXXIV

Um sistema fechado realiza um ciclo constituido por trs processos. Durante o primeiro processo, que adiabtico, so fornecidos 50 [ kJ ] de trabalho ao sistema. Durante o segundo processo, transferemse 200 [ kJ ] de calor para o sistema sem que ele realize trabalho. No terceiro processo, o sistema realiza 90 [ kJ ] de trabalho enquanto regressa ao estado inicial. (a) Determine o calor trocado durante o terceiro processo. (b) Determine o trabalho til do ciclo. (c) Enuncie o princpio em que se baseou para responder s alneas anteriores. [ 8.7 ]

Soluo a) As trocas de calor e trabalho durante os diferentes processos do ciclo so:

Q12 = 0 [ kJ ] W12 = 50 [ kJ ]
Assim, o trabalho til do ciclo :

Q23 = 200 [ kJ ] W23 = 0 [ kJ ]

Q31 = ? W31= 90 [ kJ ]

Wciclo = W12 + W23 + W31 Wciclo = 50 + 0 + 90 Wciclo = 40 [ kJ ]


Logo, como o trabalho do ciclo tambm o calor do ciclo vem:

Wciclo = Qciclo = Q12 + Q23 + Q31 Q31 = Qciclo (Q12 + Q23 ) Q31 = 40 (0 + 200) = 160 [ kJ ] Q31 = 160 [ kJ ]
b) O trabalho do ciclo j foi calculado e vale:

Wciclo = 40 [ kJ ]
c) O princpio utilizado o princpio da equivalncia que nos diz que num ciclo, a soma das quantidades de calor nos diferentes processos que constituem o ciclo, igual soma das quantidades de trabalho trocadas neste mesmo ciclo.

111

TERMODINMICA

LXXV

2 [ kg ] de gua esto contidos num sistema cilindrombolo como se mostra na Figura 4.20. No estado inicial a temperatura do sistema 105 [ C ] e a massa de vapor igual massa
de lquido. O sistema aquecido e o mbolo sobe at uma posio em que travado. O vapor ento arrefecido at 50 [ C ] encontrandose nesse momento no estado de vapor saturado seco. (a) Determine a presso final do sistema; (b) Determine o volume final; (c) Calcule as quantidades de trabalho e calor trocadas durante o processo; (d) Represente o processo no diagrama p. Soluo a) No estado inicial sabemos a temperatura de saturao e o ttulo da mistura. Depois, o sistema aquecido a presso constante at ocupar um volume
2

. Finalmente, o sistema arrefecido a

3 2 at 50 [ C ] e ao estado de vapor volume constante saturado seco ( x = 1,0 ). Estes dados permitemnos conhecer os trs estados de equlbrio por que passa o sistema desde o estado inicial at ao estado final

Figura 4.20 Exerccio LXXV

T1 = 105 [ C ] ml = mv x1 = 0,5 p1 = psat@105 [ C ] = 0,12082 [ MPa ] 1 = l + x1 ( v l ) = 0,001047 + 0,5 ( 1,4194 0,001047 ) = 0,7102 [ m / kg ]
1
3

Tabela 10.5 Equao ( 3.10 ) Equao ( 2.1 )

mt

2 0,7102 1,4204 m

kg

p2 = p1 = 0,12083 [ MPa ] 2 = 3 = v@50 [ C ] = 12,032 [ m3 / kg ]


2

Tabela 10.5 Equao ( 2.1 )

mt

2 12,032 24,064 m

T3 = 50 [ C ] p3 = psat@50 [ C ] = 12,350 [ kPa ] 3 = v@50 [ C ] = 12,032 [ m / kg ]


3
3

Tabela 10.5 Tabela 10.5


3

mt

2 12,032 24,064 m

Equao ( 2.1 )

Portanto, a presso final : p3 = 12,350 [ kPa ]

b) O volume final :
3

24,064 m

c) W123 = W12 + W23


112

TERMODINMICA

O primeiro processo ocorre a presso constante logo:


2

W1 W2

2
1 3

pd pd
2

p p

120,82 10

24,064 1,42

2735,4 10 0 J

120,82 10 24,064 24,064

Assim, vem:

W123 = W12 = 2735,4 [ kJ ]


d) Diagrama p: Para plotar o diagrama p vamos, inicialmente utilizar o software CATT (Computer Aided Thermodhynamic Tables), desenvolvido por Richard E. Sonntag, Claus Borgnakke, Young Moo Park e Kyoung Kuhn Park, da Universidade de Michigan, 1993 (Verso 93.2). Atravs deste software vamos e : plotar um grfico para cada um dos estados, ,

113

TERMODINMICA

Uma vez plotados os diagramas para cada um dos 3 estados considerados no Exerccio LXXV, vamos sobrepor os 3 a fim de compor um nico diagrama que ilustre o processo:

Figura 4.21 Diagrama p para gua ( Log Log ) do Exerccio LXXV

114

TERMODINMICA

LXXVI

Considere 20 [ kg ] de gua dentro de um recipiente com pisto na presso de 2 [ MPa ] e ttulo de 25 [ % ]. Energia transferida ao sistema (gua) at que a condio de vapor saturado seco seja alcanada. Pedese (a) represente o processo num diagrama p e (b) determinar o trabalho produzido neste processo.

Soluo J que o ttulo foi dado, temos no incio do processo, a condio de mistura lquido + vapor. Assim, a temperatura inicial a de saturao correspondente presso de 2 [ MPa ]. A determinao do estado inicial possvel pois temos duas propriedades independentes: presso e ttulo. A condio final tambm amarrada pois o estado o do vapor saturado seco na mesma presso de 2 [ MPa ]. A presso se mantm constante pois estamos na regio de mudana de fase e nenhuma informao sobre um eventual impedimento do pisto foi fornecida no enunciado. Assim, podemos supor que isto que acontece. Uma vez que os estados extremos so determinados, suas propriedades (quaisquer) tambm so. A determinao do trabalho trocado envolve a determinao do processo ligando os dois extremos. No caso, pela mesma razo do processo a presso constante, o trabalho obtido simplesmente pelo produto da presso variao de volume.

Figura 4.22 Diagrama p do Exerccio LXXVI

p1 = 2 [ MPa ] x1 = 0,25 l = 0,001177 [ m3 / kg ] v = 0,09963 [ m3 / kg ] 1 = l + x1 ( v l ) = 0,001177 + 0,25 (0,09963 0,001177) = 0,0258 [ m3 / kg ]


1

Tabela 10.6

Equao ( 3.10 ) Equao ( 2.1 )

mt

20 0,0258 0,5158 m

kg

p2 = p1 = 2 [ MPa ] x2 = 1,0 v = 0,09963 [ m3 / kg ]


2

mt

20 0,09963 1,9926 m

kg

Equao ( 2.1 )

Com isto, o trabalho W12 pode ser calculado pela Equao ( 4.18 ):
2

W1 W1
115

2
1

pd
6

2 10 1,9926 0,5158

2953,59 kJ

(b)

TERMODINMICA

LXXVII

Um balo construdo de tal modo que a presso interna proporcional ao quadrado do dimetro do balo. Esse balo contm 2 [ kg ] de amnia que est inicialmente a 0 [ C ] e com ttulo de 60 [ % ]. O balo ento aquecido at que a presso interna final atinja 600 [ kPa ]. Considerando a amnia como sistema, qual o trabalho realizado durante o processo? [ 8.8 ] podemos escrever a equao do volume da esfera da seguinte forma
Estado Estado

Soluo Dados:
Geral

Amnia

m = 2 [ kg ]
p d
2

T1 = 0 [ C ] x = 0,6

p2 = 600 [ kPa ]

esfera

4 3

d 2

..

d = 2 3

3 esfera 4

d1 = 2 3

T1 T2
A pressp para o estado a de saturao para T1 = 0 [ C ], ento, da Tabela 10.10 temos que

3 0,3485 4

d1 = 0,873135 [ m ]
Como sabemos que e conhecemos p1 e p2, atravs de uma regra de trs simples podemos encontrar o dimetro do balo no estado

p1 = 429,29 [ kPa ] lv = 0,287834 [ m3 / kg ]


J que conhecemos o ttulo, podemos usar a Equao ( 3.10 ) para encontrar o volume especfico da mistura.

p [ kPa ] 429,29 600


Ento

d[m] (0,873135)2
d2
2

1 = l + x lv 1 = 0,001566 + 0,6 0,287834 1 = 0,17427 [ m3 / kg ]

( 3.10 )

2 2

600 0,873135 429,29

d2
Agora podemos utilizar a Equao ( 2.1 ) para encontrar o volume do balo no estado

600 0,762365 429,29

d2 = 1,03224 [ m ]
Agora, utilizando novamente a frmula do volume da esfera podemos encontrar o volume do balo no estado

m
1

( 2.1 )
3

2 0,17427 0,3485 m

Podemos considerar o balo como uma esfera e utilizar a frmula do volume da esfera para encontrar o dimetro do balo.
esfera

esfera

4 3

d 2

4 3

4 3

1,03224 2

0,57589 m

Como estamos interessados no dimetro do balo e no no seu raio e, sabemos que d = 2 r


116

TERMODINMICA

Fazendo

p2 p1

600 1,3977 e 429,29

2 1

0,5759 1,6523 0,3485

Substituindo os valores numricos na Equao ( 4.28 ) obtemos:

ln
Como 1,3977 1,6523 podemos concluir que

429,29 600 ln 0,57589 n = 2 / 3

( 4.29 )

constante onde n 1. temos uma relao p Ento, precisamos encontrar o valor de n.


O expoente n pode tomar qualquer valor entre e + e funo do processo em questo.

ln 0,34853

n = 0,6667 ou

p
p1 p2

constante
n

p1

n 1

p2

n 2

Assim podemos integrar a Equao ( 4.18 ) na forma da Equao ( 4.19 ):


2

2 1

W1
n

2 1

pd

p2

p1

1 n

( 4.19 )

429,29 600

0,57589 0,34853

W1

600 0,57589 429,29 0,34853 2 1 3

0,7155 = 1,6523n
Ento precisamos encontrar um valor para n de modo que se elevarmos 1,6523 a este valor encontremos 0,7155. Podemos fazer isto por tentativa

W12 = 117,5481 [ kJ ]

Poderamos ter obtido uma aproximao bastante razovel calculando a rea sob a curva no diagrama p

n
/4 /3 1 /2 1 /4 0 1/4 1/2 2/3 3/4
2 3

1,6523n
1,4574 1,3976 1,2854 1,1338 1,0000 0,8820 0,7780 0,7155 0,6862
2

= 0,750 = 0,667 = 0,500 = 0,250 = 0,000 = 0,250 = 0,500 = 0,667 = 0,750

W1
A1 A2

A1 A 2
0,5759 0,3485 600 429,29 2

Com isto, encontramos para o expoente n = /3. Mas poderamos ter feito isto isolando n da expresso p 1 1 p2 2 . S que isto mais difcil. O resultado o seguinte:
n n

0,5759 0,3485 429,29

W12 = 117,03 [ kJ ]

ln

p1 p2
ln
2

( 4.28 )

ln

117

TERMODINMICA

LXXVIII Um grama de gua se transforma em 1671 [ cm3 ] quando ocorre o processo de ebulio a uma presso constante de 1 [ atm ]. Calcule o trabalho realizado pela gua quando ela se
transforma em vapor. [ 8.12 ] Soluo Este um processo isobrico, portanto nossa Equao bsica ser a ( 4.18 )
2

Tabela 10.6 (adaptada)

p
[ kPa ] 0,100 0,101325 0,125

l
[ m / kg ] 0,001043
3

W1

2
1

pd

( 4.18 )

l1
0,001048

l1 = 0,001043265 [ m3 / kg ]

Para aplicar esta Equao, ento, precisamos encontrar o volume no estado , j que o volume no estado conhecido.

Utilizando a Equao ( 2.1 )

m
1

( 2.1 )
3

Hipteses (1) Toda a massa de gua no estado estado lquido; est no


1

1 m kg 0,001043265 1000 kg 1,04327 10


6

(2) 1 [ atm ] = 101325 [ Pa ] conforme Tabela 2.2.

Agora, utilizando a Equao ( 4.18 )


2

W1
Anlise Recorrendo Tabela 10.6, para a presso p = 0,101325 [ MPa ] devemos encontrar o l, j que inicialmente toda a massa de gua estava no
1. estado lquido para, com isto, envontrarmos Como no existe este informao para esta presso na Tabela 10.6, devemos interpolar.

2
1

pd p
2 1

( 4.18 )

W1 W1

101325

N m
2

1671 100
3

1,0433 10

W12 = 169,2 [ N m ] W12 = 169,2 [ J ]

118

TERMODINMICA

LXXIX

Um gs realiza dois processos. No primeiro, o volume permanece constante a 0,200 [ m3 ] e 5 5 a presso cresce de 2,0010 [ Pa ] at 5,0010 [ Pa ]. O segundo processo uma 5 compresso at o volume 0,120 [ m3 ] sob presso constante de 5,0010 [ Pa ]. (a) Desenhe um diagrama p mostrando estes dois processos e (b) calcule o trabalho total realizado pelo gs nos dois processos. [ 8.12 ]

Soluo

(1) O processo de no h trabalho.

at

isocrico, portanto

(2) De at a o processo isobrico e, portanto, pdemos utilizar a Equao ( 4.18 )


2

W13 =
W1 W1
3

p d + p d
2

0(1) 3

( 4.18 )

p
5

5,0 10

Pa 0,12 0,2

W13 = 40 [ kJ ]

LXXX

gua, inicialmente a 50 [ kPa ] e 100 [ C ], est contida num arranjo cilindro mbolo e o volume inicial de 3 [ m3 ]. A gua , ento, lentamente comprimida de acordo com a relao p = constante , at se atingir uma presso final de 1 [ MPa ]. Determinar o trabalho neste processo.

Soluo

p = constante p1 1 = p2 2

2 =

p1 1 50 103 3 = = 0,15 m3 6 110 p2

Para processo politrpico onde n = 1 o trabalho pode ser obtido pela Equao ( 4.20 )

W12 = p d = p1 1
1 1

d = p1 1 ln 2 1

( 4.20 )

N W12 = 50 103 2 m

0,15 3 = 449,36 [ N m ] 3 m ln 3

119

TERMODINMICA

LXXXI

Um gs sofre trs processos em srie que completam um ciclo. relao pressovolume p compresso de p1 = 10 [ lbf / in2 ],
1

Processo 12:

4,0 ft

constante . Processo 23: volume constante at p3 = p1. e determine Processo 31: presso constante. Esboce os processos num diagrama p
o trabalho lquido para o ciclo, em [ Btu ]. [ 8.5 ] Soluo

at p2 = 50 [ lbf / in2 ] durante a qual a

Hipteses

constante, portanto teremos uma reta neste trecho e podemos utilizar (1) De at a relao p a Equao ( 4.20 ) para encontrar o trabalho;
(2) De at o processo isocrico, portanto, no h trabalho; o processo isobrico, portanto, podemos utilizar a Equao ( 4.18 ) para encontrar

at (3) De o trabalho;

Equaes bsicas

W13 =

p d + p d + p d
2 3

0(2) 1

( 4.18 )

constante

p1

p2

e
1

pd

p1

1 1

p1

ln

2 1

( 4.20 )

Para resolver a Equao ( 4.20 ) precisamos encontrar

. Para isto, podemos utilizar a relao

constante

p1

p2

p1
2

1 1

p1 p2

10 4 ft
3

lbf in in
2

p2

50

lbf
2

0,8 ft

Considerando as hipteses declaradas, o trabalho lquido do ciclo ser:

120

TERMODINMICA

W1

p1

ln

2 1

p3

W13

lbf = 10 2 in

2 2 0,8 ft 3 12 in 3 4 ft ln 2 4 ft 3 1 ft

+ 10 lbf in 2

2 2 12 in 3 ( 4 0,8 ) ft 1 ft 2

W13

lbf = 10 122 2 ft

[ft ] 0,8 3 + 10 122 lbf 4 ft ln 2 4 ft

3 ( 4 0,8 ) ft

[ft ]

0,8 2 W13 = 10 122 [ lbf ] 4 [ ft ] ln + 10 12 [ lbf ] ( 4 0,8 ) [ ft ] 4

W13 = 4662,36 [ lbf ft ]


Mas como 1 [ Btu ] = 778,17 [ lbf ft ]

W1

4662,36 778,17

6 Btu

Assim, como obtivemos um resultado negativo, podemos concluir que trabalho foi realizado sobre o sistema.

Figura 4.23 Exerccio LXXIX

Poderamos ter avaliado o trabalho lquido do ciclo calculando as reas dos polgonos sombreados, como ilustrado na Figura 4.23, e fazendo Wlquido = A1 A2.

121

TERMODINMICA

LXXXII
Soluo

Refrigerant 134a undergoes a constantpressure process at 1,4 [ bar ] from T1 = 20 [ C ] to saturated vapor. Determine the work for the process, in [ kJ ] per [ kg ] of refrigerant.

Sabese que este processo tem 2 estados. No estado o refrigerante 134a encontrase no estado de vapor saturado. Mas no estado no conhecemos a condio desta substncia. Portanto, devemos ir Tabela 10.14 e verificar qual a presso de saturao deste fluido para T = 20 [ C ] com a finalidade de verificar se est comprimido ou superaquecido. Da Tabela 10.14 temos psat@20 [ C ] = 0,1337 [ MPa ] < 1,4 [ bar ] (0,14 [ MPa ]), o que significa que esta substncia est superaquecida no estado . Assim, encontremos os volumes especficos nos estados e :

T
[ C ]

p
[ MPa ]
3

[ m / kg ]

20

0,10 0,14 0,15 p


[ MPa ]

0,23393 1 0,15424
[ m / kg ]
3

Interpolando

1 = 0,170178 [ m3 / kg ]

T
[ C ]

20 T2 15

0,1337 0,14 0,1650

0,14649 2 0,12007

Interpolando

2 = 0,141172 [ m3 / kg ] T2 = 18,994 [ C ]
[ m / kg ]
3

T
[ C ]

p
[ MPa ]

20 18,994

0,14 0,14

0,170178 0,141172

Tabela 10.15 Tabela 10.14

Agora, j que temos um processo isotrpico, utilizamos a Equao ( 4.18 ) para calcular o trabalho
2

W1

2
1

pd
2

( 4.18 )

2 W12 d 2 = p = p d = p d = p (2 1 ) m m 1 1 1

w1 2

N = 0,14 106 2 m

3 m m = 4060,84 N m ( 0,141172 0,170178 ) kg kg

kJ 4, 06 kg

122

TERMODINMICA

LXXXIII O tanque A, mostrado na Figura 4.24, tem um volume de 400 [ litros ] e contm o gs argnio a 250 [ kPa ] e 30 [ C ]. O cilindro B contm um pisto, que se movimenta sem atrito, com
uma massa tal, que necessria uma presso interna ao cilindro de 150 kPa para fazelo subir. Inicialmente o pisto B est encostado na superfcie inferior do cilindro. A vlvula que liga os dois recipientes ento aberta, permitindo o escoamento do gs para o cilindro. No final do processo, o argnio atinge um estado uniforme, em todo o espao interno, de 150 kPa e 30 C. Calcular o trabalho realizado pelo argnio durante esse processo.

Figura 4.24 Exerccio LXXXIII

Soluo Consideremos o argnio como gs perfeito. De acordo com a Tabela 10.20, R = 0,20813 [ kJ / kg K ]. p

T Utilizando a Equao

TK = TC + 273,15

( 2.17 )

p1 T1

p2 T2

( 4.30 )

123

TERMODINMICA

4.3.1.2 Exerccios (Trabalho e calor)

LXXXIV Considere o processo descrito no Exerccio XXI. Para um volume de controle constitudo
pelo espao confinado no cilindro, determine o trabalho realizado pelo movimento de fronteira. Admita que no estado inicial o pisto est encostado na superfcie inferior do cilindro e o estado final o fornecido no Exerccio XXI. [ 8.8 ]

LXXXV

Determine o trabalho realizado pela gua no processo descrito no Exerccio L.[ 8.8 ]

LXXXVI Um conjunto cilindropisto apresenta, inicialmente, um volume de 3 [ m3 ] e contm 0,1 [ kg ] de gua a 40 [ C ]. A gua comprimida segundo um processo quaseesttico isotrmico at que o ttulo seja 50 [ % ]. Calcular o trabalho realizado neste processo. [ 8.8 ]

LXXXVII Um conjunto cilindropisto (Figura 4.25) contm, inicialmente, 320 [ g ] de refrigerante R22 a 10 [ C ] e ttulo 90 [ % ]. O pisto apresenta rea da seo transversal igual a 0,006 [ m2 ], massa de 90 [ kg ] e est travado por um pino. O pino , ento, removido e esperase que o sistema atinja o equilbrio. Sabendo que a presso atmosfrica 100 [ kPa ] e que a temperatura no estado final igual a 10 [ C ], determine: (a) a presso e o volume no estado
final; (b) o trabalho realizado pelo R22.

Figura 4.25 Exerccio LXXXVII

LXXXVIIIAr comprimido em um conjunto cilindropisto a partir de um estado inicial, em que 3 25 ft . A relao entre presso e volume durante o processo 1 p = 30 [ lbf / in2 ] e
1

1,4

final, em [ ft3 ], e a presso final, em [ lbf / in2 ].

constante. Para o ar como sistema, o trabalho 62 [ Btu ]. Determine o volume

LXXXIX Um gs comprimido de

presso e o volume possuem uma relao linear durante o processo. Ache o trabalho para o gs, em [ kJ ]. [ 8.5 ]

0,09 m , p = 1 [ bar ] at 1

0,03 m , p = 3 [ bar ]. A 2

124

TERMODINMICA

XC

1 Um gs se expande de um estado inicial, em que p1 = 500 [ kPa ] e , at um estado final em que p2 = 100 [ kPa ]. A relao entre presso e volume durante o processo

0,1 m

constante. Esboce o processo num diagrama


[ 8.5 ]

e determine o trabalho

em [ kJ ].

XCI

Um conjunto cilindropisto orientado horizontalmente contm ar aquecido, conforme mostrado na Figura 4.26. O ar se resfria lentamente de
3 2 1

0,003 m

at

0,002 m . Durante este processo, a mola exerce uma fora que varia linearmente de um valor inicial de 900 [ N ] at um valor final zero. A presso atmosfrica 100 [ kPa ], e a rea da face do pisto 0,018 [ m2 ]. O atrito entre o pisto e a parede do cilindro pode ser
desprezado. Para o ar, determine as presses inicial e final, em [ kPa ], e o trabalho, em [ kJ ]. [ 8.5 ]

Figura 4.26 Exerccio XCI

XCII

O ar sofre dois processos em srie: Processo 12: compresso politrpica, com n = 1,3; de p1 = 100 [ kPa ], 1 = 0,04 [ m3 / kg ] at 2 = 0,02 [ m3 / kg ]. Processo 23: processo a presso constante at 3 = 1. Esboce os processos em um diagrama p e determine o trabalho por unidade de massa de ar, em [ kJ / kg ]. [ 8.5 ]

XCIII

O eixo do ventilador do sistema de exausto de um edifcio acionado a = 300 [ rpm ] por uma correia que passa por uma polia de 0,3 [ m ] de dimetro. A fora lquida aplicada na polia pela correia de 2000 [ N ]. Determine o torque aplicado na polia pela correia, em [ N m ], e a potncia transmitida, em [ kW ]. [ 8.5 ]

XCIV

Uma barra cilndrica slida conforme Figura 4.13, com dimetro de 5 [ mm ], lentamente estendida de um comprimento inicial de 10 [ cm ] para um comprimento final de 10,1 [ cm ]. A

C L L0 L0 tenso normal na barra varia de acordo com , onde L o comprimento da barra, L0 o comprimento inicial e C uma constante do material (mdulo de Young). Para C = 2 107 [ kPa ], determine o trabalho realizado sobre a barra, em [ J ], considerando que o dimetro permanece constante. [ 8.5 ]

125

TERMODINMICA

Figura 4.13 Exerccio XCIV (repetida)

XCV

Uma pelcula lquida suspensa numa armao retangular de arame, como mostrado na Figura 4.14. O comprimento do arame mvel de 2 [ in ], e a outra dimenso inicialmente de 6 [ in ]. O arame mvel deslocado de 1 [ in ] por uma fora aplicada, enquanto a tenso 4 superficial da pelcula de lquido permanece constante em 2,510 [ lbf / in ]. Determine o trabalho realizado ao esticarse a pelcula, em [ ft lbf ]. [ 8.5 ]

Figura 4.14 Exerccio XCV (repetida)

Figura 4.27 Exerccio XCVI

XCVI

O cilindro mostrado na Figura 4.27, com rea da seo transversal igual a 7,012 [ cm2 ] contm 2 [ kg ] de gua e apresenta dois pistes. O superior tem massa de 100 [ kg ] e inicialmente est encostado nos esbarros. O pisto inferior tem massa muito pequena, que pode ser considerada nula, e a mola est distentida quando o pisto inferior est encostado no fundo do cilindro. O volume confinado no cilindro igual a 0,3 [ m3 ] quando o pisto inferior toca os esbarros. No estado inicial a presso 50 [ kPa ] e o volume 0,00206 [ m3 ]. Transferese calor a gua at que se obtenha vapor saturado. Nestas condies, determine: (a) a temperatura e a presso na gua para que o pisto superior inicie o movimento. (b) a temperatura, presso e o volume especfico no estado final. (c) o trabalho realizado pela gua.

126

TERMODINMICA

XCVII

Two pounds mass of Refrigerant 134a, initially at p1 = 180 [ lbf / in2 ] and T1 = 120 [ F ], undergo a constantpressure process to a final state where the quality is 76,5 [ % ]. Determine the work for the process, in [ Btu ].

XCVIII

A pistoncylinder assembly contains 0,04 [ lb ] of Refrigerant 134a. The refrigerant is compressed from an initial state where p1 = 10 [ lbf / in2 ] and T1 = 20 [ F ] to a final state where p2 = 160 [ lbf / in2 ]. During the process, the pressure and specific volume are related by p = constant. Determine the work, in [ Btu ], for the refrigerant.

XCIX

O espao localizado acima do nvel dgua num tanque fechado de armazenamento contm nitrognio a 25 [ C ] e 100 [ kPa ]. O tanque tem um volume total de 4 [ m3 ] e contm 500 [ kg ] de gua a 25 [ C ]. Uma quantidade adicional de 500 [ kg ] de gua ento lentamente forada para dentro do tanque. Admitindo que a temperatura permanea constante no processo, calcular a presso final do nitrognio e o trabalho realizado sobre o mesmo durante o processo. [ 8.8 ]

Considere o arranjo cilindropisto mostrado na Figura 4.28. O conjunto contm 1 [ kg ] de gua a 20 [ C ] e o pisto apresenta rea seccional de 0,01 [ m2 ] e massa igual a 101 [ kg ]. Inicialmente o pisto repousa sobre os esbarros fixados na parede do cilindro e nesta condio o volume interno igual de 0,1 [ m3 ]. Admitindo que no exista atrito entre o pisto e o cilindro, que a presso externa seja a atmosfrica, determine qual o valor temperatura da gua na qual o pisto inicia seu movimento. Se realizarmos um processo de aquecimento que termina quando a gua estiver no estado de vapor saturado, determine a temperatura e o volume no estado final. Determine, tambm, o trabalho realizado durante o processo. [ 8.8 ]

Figura 4.28 Exerccio C

127

TERMODINMICA

5 PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA


Havendo completado nosso estudo dos conceitos e definies bsicas, estamos preparados para proceder ao exame da primeira lei da termodinmica. Frequentemente essa lei chamada de lei da conservao da energia e, como veremos posteriormente, isto apropriado. Nosso procedimento consistir em estabelecer essa lei, inicialmente para um sistema que efetua um ciclo e, em seguida, para uma mudana de estado de um sistema. A lei da conservao de massa ser tambm considerada neste captulo 5, assim como a primeira lei para um volume de controle.

5.1 A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA UM SISTEMA PERCORRENDO UM CICLO


A primeira lei da termodinmica estabelece que, durante qualquer ciclo percorrido por um sistema, a integral cclica do calor proporcional a integral cclica do trabalho. Para ilustrar essa lei, consideremos como sistema o gs no recipiente mostrado na Figura 5.1. Permitamos ao sistema completar um ciclo composto por dois processos. No primeiro, trabalho fornecido ao sistema pelas ps que giram a medida que o peso desce. A seguir, o sistema volta ao seu estado inicial pela transferncia de calor do sistema, at que o ciclo seja completado.

(a)

(b)

Figura 5.1 Exemplo de um sistema percorrendo um ciclo

Historicamente, o trabalho foi medido em unidades mecnicas, dadas pelo produto da fora pela distncia, como, por exemplo, em quilograma fora metro ou em joule, enquanto que as medidas de calor eram realizadas em unidades trmicas, como a caloria ou a quilocaloria. As medidas de trabalho e calor foram efetuadas, durante um ciclo, para uma grande variedade de sistemas e para vrias quantidades de trabalho e calor. Quando as quantidades de trabalho e calor foram comparadas, verificouse que elas eram sempre proporcionais. Observaes iguais a essas conduziram a formulao da primeira lei da termodinmica, que pode ser escrita da seguinte forma

( 5.1 )

O smbolo

, denominado integral cclica do calor transferido, representa o calor lquido

transferido durante o ciclo, e a integral cclica do trabalho, representa o trabalho lquido durante o ciclo e J um fator de proporcionalidade, que depende das unidades utilizadas para o trabalho e o calor. A base de todas as leis da natureza a evidncia experimental, e isto verdadeiro tambm para a primeira lei da termodinmica. Todas as experincias j efetuadas provaram a veracidade, direta ou indiretamente, da primeira lei. Conforme discutido no Captulo 4, a unidade de trabalho e de calor, bem como para qualquer outra forma de energia, no Sistema Internacional de Unidades (SI), o joule. Dessa maneira, nesse Sistema, no necessitamos do fator de proporcionalidade J, e podemos escrever a Equao ( 5.1 ) na forma
( 5.2 )

que tem sido considerada como a expresso bsica da primeira lei da termodinmica para ciclos.

128

TERMODINMICA

5.2 A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA MUDANA DE ESTADO DE UM SISTEMA


A Equao ( 5.2 ) estabelece a primeira lei da termodinmica para um sistema durante um ciclo. Muitas vezes, entretanto, estamos mais interessados num processo do que num ciclo e por isto iremos considerar a primeira lei da termodinmica para um sistema que passa por uma mudana de estado. Isso pode ser feito pela introduo de uma nova propriedade, a energia, cujo smbolo E. Consideremos um sistema que percorre um ciclo, mudando do estado 1 ao estado 2 pelo processo A e voltando do estado 2 ao estado 1 pelo processo B. Esse ciclo mostrado na Figura 5.2, que um diagrama presso (ou outra propriedade intensiva) volume (ou outra propriedade extensiva). Da primeira lei da termodinmica, Equao ( 5.2 ),
( 5.2 )

Considerando, os dois processos separados, temos


2 2 2 2

A
1 1

B
1

A
1

Agora consideremos um outro ciclo, com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2 pelo processo C e voltando ao estado 1 pelo processo B. Para esse ciclo podemos escrever
2 2 2 2

C
1 1

B
1

C
1

Subtraindo esta equao da anterior, temos:


2 2 2 2

A
1 1

C
1

A
1

ou, reordenando,
2 2

A
1 1

( 5.3 )

Visto que A e C representam processos arbitrrios entre os estados 1 e 2, conclumos que a quantidade ( Q W ) a mesma para todos os processos entre o estado 1 e o estado 2. Assim, ( Q W ) depende somente dos estados inicial e final e no depende do caminho percorrido entre os dois estados. Conclumos, ento, que ( Q W ) uma diferencial de uma funo de ponto e, portanto, a diferencial de uma propriedade do sistema. Essa propriedade a energia do sistema. Representando a energia pelo smbolo E, podemos escrever

dE dE
( 5.4 )

Observese que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita dE. Quando a Equao ( 5.4 ) integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, temos

129

TERMODINMICA

Q1

E2 E1 W 1

( 5.5 )

onde Q12 o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 ao estado 2, E1 e E2 so os valores inicial e final da energia E do sistema e W12 o trabalho realizado pelo sistema durante o processo.

Figura 5.2 Demonstrao da existncia da propriedade termodinmica E

O significado fsico da propriedade E o de representar toda a energia de um sistema em um dado estado. Essa energia pode estar presente numa multiplicidade de formas, tais como: a energia cintica ou a energia potencial do sistema em relao a um sistema de coordenadas; energia associada com o movimento e posio das molculas, energia associada com a estrutura do tomo, energia qumica, tal como se apresenta num acumulador; energia presente num capacitor carregado; ou sob vrias outras formas. No estudo da termodinmica conveniente considerarse separadamente as energias cintica e potencial e admitir que as outras formas de energia do sistema sejam representadas por uma nica propriedade que chamaremos de energia interna. Adotando o smbolo U para a energia interna, podemos escrever:

E = Energia Interna + Energia Cintica + Energia Potencial


E U EC EP

O motivo para esta separao que as energias cintica e potencial esto associadas ao sistema de coordenadas que escolhemos e podem ser determinadas pelos parmetros macroscpicos de massa, velocidade e elevao. A energia interna U inclui todas as outras formas de energia do sistema e est associada ao estado termodinmico do sistema. Como cada uma das parcelas uma funo de ponto, podemos escrever

dE = dU + d ( EC ) + d ( EP )

( 5.6 )

A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode, portanto, ser escrita

Q = dU + d ( EC ) + d ( EP ) + W

( 5.7 )

Verbalmente, essa equao estabelece que: quando um sistema passa por uma mudana de estado, a energia pode cruzar a fronteira na forma de calor ou trabalho, e cada um destes pode ser positivo ou negativo. A variao lquida de energia do sistema ser igual a transferncia lquida de energia que cruza a fronteira do sistema. A energia do sistema pode variar por qualquer uma das trs maneiras, a saber: por uma variao da energia interna, da energia cintica ou da energia potencial.

130

TERMODINMICA

Como a massa de um sistema fixa, tambm podemos afirmar que uma quantidade de matria pode possuir trs formas de energia: energia interna, energia cintica, ou energia potencial. Este pargrafo ser concludo deduzindose uma expresso para as energias cintica e potencial de um sistema. Consideremos, primeiramente, um sistema que est inicialmente em repouso em relao a um referencial fixo superfcie da Terra. Apliquemos uma fora externa F horizontal sobre o sistema, admitamos que o movimento apresenta um deslocamento dx na direo da fora e que no haja transferncia de calor nem variao da energia interna. Como no h variao de energia potencial, a primeira lei, Equao ( 5.7 ), pode ser simplificada para

W = F dx = d ( EC )
Mas

F m a m

dV dt

dx d V dt dx

mV

dV dx

Assim

d EC

F dx m V d V
Integrando, obtemos

EC

d EC
EC 0 V
0

m V dV
( 5.8 )

EC

1 m V2 2

Uma expresso para a energia potencial pode ser construda de modo semelhante. Consideremos um sistema inicialmente em repouso e a uma certa cota em relao a um plano de referncia. Deixemos atuar sobre o sistema uma fora vertical F, de intensidade tal que ela eleva (em altura) o sistema, a velocidade constante, de uma quantidade dZ. Admitamos que a acelerao, devido a gravidade, nesse ponto seja g e que no haja transferncia de calor nem variao da energia interna. A primeira lei, Equao ( 5.7 ), para este caso

W = F dZ = d ( EP ) F=ma=mg
Ento,

d ( EP ) = F dZ = m g dZ
Integrando,
EP
2

Z2

d EP
EP
1

m
Z1

g dZ

131

TERMODINMICA

Admitindose que g no varia com Z (o que razovel para variaes moderadas de cotas)

EP

EP

m g Z2 Z1

( 5.9 )

Substituindo essas expresses para as energias cintica e potencial na Equao ( 5.6 ), obtemos

dE dU

m V dV

m g dZ

Integrando, para uma mudana do estado 1 at um estado 2, com g constante, temos

E 2 E1 U 2 U 1

m V2 2

m V1 2

m g Z2 m g Z1

Substituindo aquelas expresses da energia cintica e potencial da Equao ( 5.7 ), temos

dU

d mV 2

d m g Z

( 5.10 )

Admitindo que g constante e integrando a equao anterior, obtemos

Q1

U2 U1

m V 2 V1 2

m g Z 2 Z1

W1

( 5.11 )

Trs observaes podem ser feitas relativamente a essa equao. A primeira que a propriedade E, a energia do sistema, realmente existe e pudemos escrever a primeira lei para uma mudana de estado, usando a Equao ( 5.5 ). Entretanto, ao invs de utilizarmos essa propriedade E, vimos que mais conveniente considerar separadamente a energia interna, a energia cintica e a energia potencial. Em geral, esse ser o procedimento utilizado. A segunda observao que as Equaes ( 5.10 ) e ( 5.11 ) so, de fato, o enunciado da conservao da energia. A variao lquida da energia do sistema sempre igual a transferncia lquida de energia atravs da fronteira do sistema, na forma de calor e trabalho. Isso um pouco parecido com uma conta conjunta que um homem pode fazer com sua mulher. Neste caso existem dois caminhos pelos quais os depsitos e as retiradas podem ser feitos, quer pelo homem ou por sua mulher e o saldo sempre refletir a importncia lquida das transaes. Analogamente, existem dois modos pelos quais a energia pode ser transferida na fronteira de um sistema, seja como calor ou trabalho e a energia do sistema variar na exata medida da transferncia lquida de energia que ocorre na fronteira do sistema. O conceito de energia e a lei da conservao da energia so bsicos na termodinmica. A terceira observao que as Equaes ( 5.10 ) e ( 5.11 ) somente podem fornecer as variaes de energia interna, energia cintica e energia potencial e assim no conseguimos obter os valores absolutos destas quantidades. Se quisermos atribuir valores a energia interna, energia cintica e energia potencial, precisamos admitir estados de referncia e atribuir valores para as quantidades nestes estados. Deste modo, a energia cintica de um corpo imvel em relao a Terra admitida nula. Analogamente, o valor da energia potencial admitido nulo quando o corpo est numa certa cota de referncia. Para a energia interna, portanto, tambm necessitamos de um estado de referncia para atribuirmos valores para a propriedade. Esse assunto ser considerado no prximo pargrafo.

132

TERMODINMICA

5.3 ENERGIA INTERNA: UMA PROPRIEDADE TERMODINMICA


A energia interna uma propriedade extensiva, visto que ela depende da massa do sistema. As energias cintica e potencial, pelo mesmo motivo, tambm so propriedades extensivas. O smbolo U designa a energia interna de uma dada massa de uma substncia. Segundo a conveno usada para as outras propriedades extensivas, o smbolo u designa a energia interna por unidade de massa. Podese dizer que u a energia interna especfica, conforme fizemos no caso do volume especfico. Contudo, como o contexto usualmente esclarecer, quando nos referirmos a u (energia interna especfica) ou a U (energia interna total) usaremos simplesmente a expresso energia interna. No Captulo 3 observamos que na ausncia de efeitos de movimento, gravidade, superficiais, eltricomagnticos, o estado de uma substncia pura determinado por duas propriedades independentes. muito expressivo que, apesar destas limitaes, a energia interna uma das propriedades independentes de uma substncia pura. Isso significa, por exemplo, que se especificarmos a presso e a energia interna (com referncia a uma base arbitrria) do vapor superaquecido, a temperatura tambm estar determinada. Assim, numa tabela de propriedades termodinmicas, como as tabelas de vapor de gua, os valores de energia interna podem ser tabelados juntamente com outras propriedades termodinmicas. A Tabela 10.5 e a Tabela 10.6 dos Anexos listam a energia interna para estados saturados incluindo a energia interna do lquido saturado ( ul ), a energia interna do vapor saturado ( uv ) e a diferena entre as energias internas do lquido saturado e a do vapor saturado ( ulv ). Os valores so dados relativamente a um estado de referncia arbitrrio o qual ser discutido posteriormente. A energia interna de uma mistura lquidovapor, com um dado ttulo, calculada do mesmo modo que o utilizado para o volume especfico, ou seja

U = Ulq + Uvap

ou

m u = mlq ul + mvap uv

Dividindo por m e introduzindo o ttulo x , temse

u = ( 1 x ) ul + x uv u = ul + x ulv
( 5.12 )

Por exemplo: a energia interna especfica do vapor a presso de 0,6 [ MPa ] e ttulo de 95 [ % ] calculada do seguinte modo:

u = ul + x ulv = 669,9 + 0,95 ( 1897,5 ) = 2472,5 [ kJ / kg ]

133

TERMODINMICA

5.3.1 Exerccios resolvidos


CI
Um fluido, contido num tanque, movimentado por um agitador. O trabalho fornecido ao agitador 5090 [ kJ ] e o calor transferido do tanque 1500 [ kJ ]. Considerando o tanque e o fluido como sistema, determinar a variao da energia deste.

Soluo A primeira lei da termodinmica (Equao ( 5.11 ))

Q1

U2 U1

m V 2 V1 2

m g Z 2 Z1

W1

( 5.11 )

Como no h variao de energia cintica e potencial, a Equao ( 5.11 ) se reduz a

Q12 = U2 U1 + W12 U2 U1 = 1500 ( 5900 ) = 3590 [ kJ ]

CII

Consideremos um sistema composto por uma pedra que tem massa de 10 [ kg ] e um balde que contm 100 [ kg ] de gua. Inicialmente a pedra est 10,2 [ m ] acima da gua e ambas esto a mesma temperatura (estado 1). A pedra cai, ento, dentro da gua. Admitindo que a acelerao da gravidade seja igual a 9,80665 [ m / s2 ], determinar U, EC, EP, Q e W para os seguintes estados finais: (a) A pedra imediatamente antes de penetrar na gua (estado 2). (b) A pedra acabou de entrar em repouso no balde (estado 3). (c) O calor foi transferido para o meio, numa quantidade tal, que a pedra e a gua esto a mesma temperatura inicial (estado 4).

Soluo A primeira lei da termodinmica

Q = U + EC + EP + W
e os termos da equao devem ser identificados para cada mudana de estado. a) A pedra est quase a penetrar na gua. Admitindose que no houve transferncia de calor para a pedra ou da mesma, durante sua queda, conclumos que durante esta mudana de estado,

Q12 = 0

..

W12 = 0

..

U = 0

portanto, a primeira lei se reduz a

EC = EP = m g ( Z2 Z1 ) EC = EP = 10 [ kg ] 9,80665 [ m / s2 ] ( 10,2 [ m ] ) EC = EP = 1000 [ J ] EC = 1 [ kJ ] EP = 1 [ kJ ]


134

TERMODINMICA

b) Imediatamente aps a pedra parar no balde:

Q23 = 0
Ento

..

W23 = 0

..

EP = 0

U + EC = 0 U = EC = 1 [ kJ ]
c) Depois que o calor necessrio foi transferido, para que a pedra e a gua apresentem a mesma temperatura que tinham inicialmente, conclumos que U = 0. Portanto, neste caso

U = 1 [ kJ ]
Ento

..

EC = 0

..

EP = 0

..

W34 = 0

Q23 = U = 1 [ kJ ]

CIII

Um reservatrio fechado, de cobre, com um volume de 2 [ m3 ] contm 4,5 [ kg ] duma mistura de vapor e gua lquida presso de 200 [ kPa ]. Aquecese a gua at se evaporar completamente. Determine: (a) a massa de gua que se encontra na fase gasosa no estado inicial; (b) a temperatura e a presso no momento em que toda a gua acabou de se evaporar e represente o processo no plano p (onde figure a curva de saturao); (c) a quantidade de calor fornecida gua neste processo.

Soluo a) Estado
1

(inicial): Mistura de lquido e vapor saturados

2 m

mt = 4,5 [ kg ]
1 1

mt

0,4444 m

kg

Equao ( 2.1 )

p1 = 200 [ kPa ] T1 = Tsat@200 [ kPa ] = 120,23 [ C ] l = 0,01061 [ m3 / kg ] v = 0,8857 [ m3 / kg ] 1 = l + x1 ( v l ) x1 = 0,5012


x1 mv mt m v 0,5012 4,5 m v 2,26 kg
Equao ( 3.10 ) Tabela 10.6

135

TERMODINMICA

Ou seja, 50,12 [ % ] da massa total est no estado de vapor, ou seja, a massa na fase gasosa no estado inicial de 2,26 [ kg ]. b) Estado (final): Vapor saturado

2 = v
Transformao isocrica
2 1

2 = 1 = 0,4444 [ m3 / kg ]

p2 ser a presso de saturao correspondente a este estado de vapor saturado

A consulta da Tabela 10.6 mostra que o valor de 2 corresponde a um estado compreendido entre os estados correspondentes s presses de saturao de 0,40 e 0,45 [ MPa ], obtendose os valores de p2 e T2 por interpolao linear da Tabela 10.6:
Tabela 10.6 Adaptada

p
[ MPa ]

T
[ C ]

v
[ m3 / kg ]

0,400

143,63

0,4625

p2 0,4186 [ MPa ] T2 145,2 [ C ]

p2
0,450

T2
147,93

2 = 0,4444
0,4140

O diagrama p o seguinte:

Figura 5.3 Diagrama p para gua ( Log Log ) do Exerccio CIII

c) Pela Primeira lei da termodinmica para sistemas fechados Q12 W12 = U12, por outro lado, tratandose de uma transformao isocrica d
2

0:

W1

2 1

pd

Q1

U 2 U 1 m t u 2 u1

Portanto, necessrio determinar os valores de u1 e u2:

136

TERMODINMICA

Para o estado 1, da Tabela 10.6, temse

ul = 504,47 [ kJ / kg ] ulv = 2025,0 [ kJ / kg ]


Para o estado alnea anterior:

u1 = ul + x1 ( ulv ) u1 = 1519,4 [ kJ / kg ]

temse que u2 = uv, repetindo a interpolao linear entre os mesmos dois estados da

Tabela 10.6 Adaptada

p
[ MPa ]

T
[ C ]

v
[ m3 / kg ]

uv
[ kJ / kg ]

0,400

143,63

0,4625

2553,6

p2
0,450

T2
147,93

2 = 0,4444
0,4140

u2
2557,6

u2 2555,1 [ kJ / kg ]

Q12 = mt ( u2 u1 ) = 4,5 ( 2555,1 1519,4 ) = 4660,65 [ kJ ]

CIV

Um recipiente contm gua numa presso de 0,1 [ MPa ] e ttulo de 80 [ % ], a massa de gua de 3 [ kg ]. Mantendose a presso constante, elevase a temperatura a 150 [ C ]. (a) Mostrar o processo num diagrama tempertura volume especfico. (b) Calcular o calor fornecido ao sistema.

Soluo a) Diagrama tempertura volume especfico

b) Tomando como sistema a gua contida no recipiente, a Primeira lei da termodinmica fica (desprezando as variaes de energia cintica e potencial)

Q12 = U2 U1 + W12

( 5.13 )

137

TERMODINMICA

Clculo de u1 e U1 atravs da Equao ( 5.12 ) usando valores da Tabela 10.6:

u1 = ul + x ulv u1 = 417,33 + 0,8 ( 2506,1 417,33 ) u1 = 2088,346 [ kJ / kg ] U1 = u1 m = 2088,346 [ kJ / kg ] 3 [ kg ] U1 = 6265,04 [ kJ ]

( 5.12 )

Clculo de U2: De acordo com a Tabela 10.6 a temperatura de saturao da gua a p = 0,1 [ MPa ] T = 99,62 [ C ], como no estado a temperaura T2 = 150 [ C ], significa que est superaquecido. Ento, pela Tabela 10.7:

uv @ p=0,1 [MPa] e T=150 [C] = 2583 [ kJ / kg ] U2 = u2 m = 2583 [ kJ / kg ] 3 [ kg ] U2 = 7749 [ kJ ]

Antes de calcular o trabalho, precisamos encontrar

:
Tabela 10.6 Equao ( 3.10 )

l = 0,001043 [ m / kg ] v = 1,6940 [ m3 / kg ] 1 = l + x lv 1 = 0,001043 + 0,8 ( 1,6940 0,001043 ) 1 = 1,3554 [ m3 / kg ]


1 1

m
1

Equao ( 2.1 )

1,3554

m3 3 kg kg

4,066 m

2 = v @ p=0,1 [MPa] e T=150 [C] = 1,9364 [ m3 / kg ]


2 2

Tabela 10.7 Equao ( 2.1 )

m
2

1,9364

m kg

3 kg

5,8092 m

Clculo do trabalho: utilizando a Equao ( 4.18 ), j que tratase de um processo isobrico


2

W1 W1 W1

2
1

pd
2

( 4.18 )

p
1

d
6

p
N m
2

0,1 10

5,08092 4,066

W12 = 174297,42 [ N m ] ou [ J ] W12 = 174,3 [ kJ ]


138

TERMODINMICA

Substituindo os valores na Equao ( 5.13 )

Q12 = U2 U1 + W12 Q12 = 7749 [ kJ ] 6265,04 [ kJ ] + 174,3 [ kJ ] Q12 = 1658,26 [ kJ ]

( 5.13 )

139

TERMODINMICA

CV

A Figura 5.4 representa um recipiente termicamente isolado. No lado A do reservatrioa, esquerda da membrana, existe gua com p = 10 [ MPa ] e x = 90 [ % ]. No lado B do reservatrio existe vcuo. Retirase a membrana e, aps algum tempo, obtmse um novo estado estado de equilbrio cuja presso 1 [ MPa ]. (a) Determine a temperatura final e (b) o volume do lado B do recipiente. Considere que o volume do lado A do recipiente de 1 [ m3 ]. Utilizando a Equao ( 5.12 ) podemos calcular a energia interna do sistema no estado

u1 = ul + x ulv u1 = 1393,00 + 0,9 1151,4 u1 = 2429,26 [ kJ / kg ]

( 5.12 )

Dividindo a Equao ( 5.14 ) pela massa, m:


Figura 5.4 Exerccio CV

u2 = u1
Portanto:

( 5.15 )

Soluo Se o recipiente termicamente isolado como informou o enunciado, significa que no h troca de calor com o meio e, portanto, Q = 0. Escolhendo como sistema a massa total de gua contida esquerda, escrevemos a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de energia cintica e potencial, como:

u2 = 2429,26 [ kJ / kg ]
Para o estado , a patir da Tabela 10.6, para p = 1 [ MPa ], temos:

Q12 = U2 U1 + W12
Conhecendo
2

( 5.13 )

ul = 761,67 [ kJ / kg ] uv = 2583,6 [ kJ / kg ]
Ento, como ul < u2 < uv significa que temos, no estado , uma mistura de lquido + vapor. Desta forma, utilizando a Equao ( 5.12 ) podemos calcular o ttulo no estado , utilizando o valor de ulv da Tabela 10.6

Equao

4.18

),

, seramos tentados a calcular o trabalho. No entanto, para a situao descrita no Exerccio CV, o trabalho nulo, pois o vapor + gua lquida, aps a retirada da membrana, poderiam expandirse livremente. Nestes casos, onde a expanso livre, o trabalho nulo. Portanto, se Q12 = 0 e W12 = 0 a Equao ( 5.13 ) fica:
1

W1

pd

u2 = ul + x2 ulv 2429,26 = 761,67 + x2 1822,0 x2 = 0,915

( 5.12 )

U2 = U1

( 5.14 )

No estado , de acordo com a Tabela 10.6, para p = 10 [ MPa ]:

Conhecendo, agora, o ttulo da mistura no estado podemos calcular a letra (b), ou seja, o volume no estado . Para tanto, vamos obter os valores do volume especfico da mistura para p = 1 [ MPa ] da Tabela 10.6

ul = 1393,00 [ kJ / kg ] ulv = 1151,4 [ kJ / kg ]

l = 0,001127 [ m3 / kg ] v = 0,19444 [ m3 / kg ]

140

TERMODINMICA
3

Ento, utilizando a Equao ( 4.22 )

2 = l + x2 lv 2 = 0,178 [ m3 / kg ]

( 4.22 )

A J que conhecemos podemos, utilizando a Equao encontrar m1


1 1

1 m ,
( 2.1 ),

2 = 0,001127 + 0,915 ( 0,19444 0,001127 )

m1
1 m 0,01637
3

m1
Este volume especfico no estado
A
2

( 5.16 )

m kg

68,08 kg

Substituindo os valores na Equao ( 5.16 )


A
2

Como este exerccio trata de um sistema, a massa constatnte, ou seja, m = m1 = m2. Ento, para resolver a Equao ( 5.16 ) e encontrar precisamos conhecer m. Para tanto, com dados do estado , obtidos a partir da Tabela 10.6 para p = 10 [ MPa ]
2

m 1
B

( 5.17 )

0,178
B

61,08
3

9,872 m

(b)

l = 0,001452 [ m3 / kg ] v = 0,01803 [ m3 / kg ]
Ento, utilizando a Equao ( 4.22 )
( 4.22 ) 1 = l + x1 lv 1 = 0,001452 + 0,9 ( 0,01803 0,001452 ) 1 = 0,01637 [ m3 / kg ]

Para encontrar a temperatura no estado final, como temos uma mistura de lquido + vapor, basta pegar a temperatura de saturao da gua presso de 1 [ MPa ] da Tabela 10.6

T2 = 179,91 [ C ]

(a)

141

TERMODINMICA

CVI

Um conjunto cilindropisto contm 1 [ kg ] de gua. Inicialmente, a temperatura e o volume interno do conjunto so iguais a 20 [ C ] e 0,1 [ m3 ]. O pisto , ento, travado e transfere se calor gua at que o estado de vapor saturado seja atingido. Determine (a) a temperatura da gua no estado final e (b) o calor transferido no processo.

Soluo

T1 = 20 [ C ]

T2 > T1

1 = 0,1 m3
estado desconhecido

2 = 1 = 0,1 m3
vapor saturado
Equao ( 2.1 )

1 =

m3 1 0,1 = = 0,1 m 1 kg

2 = 1 = v@T2 = 0,1 [ m3 / kg ]

De posse do volume especfico no estado , como sabemos que toda massa est no estado de vapor saturado, podemos encontrar por interpolao, a temperatura correspondente ao volume especfico de vapor v@T2 = 0,1 [ m3 / kg ]. Para isto, recorremos aos dados da Tabela 10.5:

T
[ C ]

v
[ m3 / kg ]

210

0,10441 0,1 0,09479

T2 = 212,292 [ C ]

T2
215

No sabemos em que estado se encontra a substncia no estado especfico, ento, vemos que, para T1 = 20 [ C ], da Tabela 10.5

, mas conhecemos o seu volume

0,001002

<

0,1

<

57,79

Portanto, temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos encontrar o ttulo

1 = l + x1 lv 0,1 = 0,001002 + x1 ( 57,79 0,001002 ) x1 = 1,713103 = 0,17 [ % ]


Agora, de posse do ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado Equao ( 5.12 ), com dados da Tabela 10.5 para T1 = 20 [ C ]:

( 4.22 )

, atravs da
( 5.12 )

u1 = ul + x1 ulv u1 = 83,94 + 1,713103 ( 2402,9 83,94 ) u1 = 87,913 [ kJ / kg ]

142

TERMODINMICA

A energia interna especfica no estado T2 = 212,292 [ C ]:

pode ser obtida por interpolao da Tabela 10.5 para

T
[ C ]

uv
[ kJ / kg ]

210 212,292 215

2599,4

u2
2601,1

u2 = 2600,179 [ kJ / kg ]

De acordo com a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de energia cintica e potencial, temos:

Q12 = U2 U1 + W12

( 5.13 )

Mas como o mbolo no se moveu durante o processo no houve movimento de fronteira do sistema e, portanto, no houve trabalho, portanto Q12 = U 2 U1 + W12 . E, como, U = u m.
0

Q12 = m ( u2 u1 ) Q12 = 1 ( 2600,179 87,913 ) Q12 = 2512,266 [ kJ ]

CVII

Um conjunto cilindropisto, que apresenta esbarro, contm 50 [ kg ] de gua. Inicialmente, o volume e a presso na gua so iguais a 0,1 [ m3 ] e 200 [ kPa ]. Quando o pisto encostase no esbarro, o volume da cmara se torna igual a 0,5 [ m3 ]. Transferese calor ao sistema at que o pisto toque o esbarro. Determine o calor transferido no processo.

Soluo

p1 = 200 [ kPa ]

T2 > T1

1 = 0,1 m3
estado desconhecido

2 1 = 0,5 m3 (houve trabalho)


estado desconhecido
Equao ( 2.1 )

1 =

m3 1 0,1 = = 0, 0020 m 50 kg

2 =

m3 1 0,5 = = 0, 01 m 50 kg
, mas conhecemos o seu volume

No sabemos em que estado se encontra a substncia no estado especfico, ento, vemos que, para p1 = 200 [ kPa ], da Tabela 10.6

0,001061

<

0,002

<

0,8857

143

TERMODINMICA

Portanto, temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos encontrar o ttulo no estado

1 = l + x1 lv 0,002 = 0,001061 + x1 ( 0,8857 0,001061 ) x1 = 0,0011 = 0,1061 [ % ]


De posse do ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado ( 5.12 ), com dados da Tabela 10.6 para p1 = 200 [ kPa ]:

( 4.22 )

, atravs da Equao
( 5.12 )

u1 = ul + x1 ulv u1 = 504,47 + 0,001061 ( 2529,5 504,47 ) u1 = 506,6195 [ kJ / kg ]

Quando o pisto encostase no esbarro, o volume da cmara se torna igual a 0,5 [ m3 ]. Note que o calor fornecido at que o pisto toque o esbarro, ou seja, enquanto calor era fornecido, o pisto moviase livremente, o que significa que a press constante entre os estados e . Ento, vamos descobrir, a codio da gua no estado . Da Tabela 10.6 para p1 = 200 [ kPa ]:

0,001061

<

0,01

<

0,8857

Portanto, ainda temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos encontrar o ttulo no estado

2 = l + x1 lv 0,01 = 0,001061 + x2 ( 0,8857 0,001061 ) x2 = 0,0101 = 1,0105 [ % ]


Com o ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado com dados da Tabela 10.6 para p1 = 200 [ kPa ]:

( 4.22 )

, atravs da Equao ( 5.12 ),


( 5.12 )

u2 = ul + x2 ulv u2 = 504,47 + 0,010105 ( 2529,5 504,47 ) u2 = 524,9323 [ kJ / kg ]

Entre os estados e houve trabalho, atravs de um processo isobrico. Podemos calcular este trabalho com a Equao ( 4.18 )
2
2

W1

2 1
1

pd

( 4.18 )

W1 2 = p ( 2 1 ) = 200 103 ( 0,5 0,1) = 80 [ kJ ]


De acordo com a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de energia cintica e potencial, temos:

144

TERMODINMICA

Q12 = U2 U1 + W12
Mas como U = u m.

( 5.13 )

Q12 = m ( u2 u1 ) + W12 Q12 = 50 (524,9323 506,6195 ) + 80 Q12 = 995,64 [ kJ ]

CVIII

1 Um gs se expande em um conjunto cilindropisto de p1 = 8,2 [ bar ] e at p2 = 3,4 [ bar ], em um processo durante o qual a relao entre presso e volume

0,0136 m

constante. A massa do gs 0,183 [ kg ]. Se a energia interna especfica do gs decrescer de 29,8 [ kJ / kg ] durante o processo, determine a transferncia de calor, em [ kJ ].
Os efeitos de energia cintica e energia potencial so desprezveis.

1,2

Soluo
sistema

p1 = 8,2 [ bar ] = 820 [ kPa ]

p2 = 3,4 [ bar ] = 340 [ kPa ]

m = 0,183 [ kg ] u2 u1 = 29,8 [ kJ / kg ]
p
1,2

1 = 0, 0136 m
3

2 1 (houve trabalho)

constante

Primeiro vamos encontrar o volume no estado


1,2 p1 1 = p2 1,2 2

1,2 2

820 103 ( 0, 0136 ) p 1,2 p 1,2 = 1 1 2 = 1,2 1 1 = 1,2 p2 p2 340 103

1,2

= 0, 0283 m3

Agora, vamos calcular o trabalho entre os estados e . Para isso, como temos um processo politrpico, no qual n 1, podemos usar a Equao ( 4.19 ) para calcular o trabalho.
2

pd
1

p2

p1

1 n

( 5.18 )

W1 2

N 3 340 10 2 m =

N 3 3 0, 0283 m 820 10 2 m 1 1, 2

3 0, 0136 m

W12 = 7609,558 [ N m ] = 7,609558 [ kJ ]

145

TERMODINMICA

De acordo com a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de energia cintica e potencial, temos:

Q12 = U2 U1 + W12
Mas como U = u m.

( 5.13 )

Q12 = m ( u2 u1 ) + W12
kJ Q12 = 0,183 [ kg ] 29,8 kg + ( 7, 61[ kJ ])

Q12 = 2,156 [ kJ ]

CIX

Um sistema fechado com massa de 2 [ kg ] sofre um processo no qual h transferncia de calor, da magnitude de 25 [ kJ ] do sistema para vizinhana. A altura do sistema aumenta de 700 [ m ] durante o processo. A energia interna especfica do sistema diminui 15 [ kJ / kg ] e, no h variao de energia cintica no sistema. A acelerao da gravidade constante e vale g = 9,6 [ m / s2 ]. Determine o trabalho em [ kJ ].

Soluo Consideraes (1) Z2 Z1 = 700 [ m ]; (2) u = 15 [ kJ / kg ]; (3) No h variao de energia cintica; (4) Q12 = 25 [ kJ ]. A primeira lei da termodinmica (Equao ( 5.11 ))

Q1

U2 U1

m V 2 V1 2

m g Z 2 Z1
= 0(3)

W1

( 5.11 )

Q12 = U 2 U1 +

m V V 2

2 2

2 1

) + m g ( z z ) +W
2 1

1 2

Q12 = m ( u2 u1 ) + m g ( z2 z1 ) + W12

kJ 25 [ kJ ] = 2 [ kg ] 15 kg

m + 2 [ kg ] 9, 6 2 700 [ m ] + W12 s

W12 = 25 103 [ J ] 30 103 [ J ] (13440 [ J ]) W12 = 8,44 [ kJ ]


146

) (

TERMODINMICA

CX

Um sistema fechado constitudo por 2 [ kg ] de gua sofre uma expanso reversvel, desde o estado de vapor saturado (seco) a 100 [ bar ] at uma presso final de 10 [ bar ]. Durante a

constante. transformao verificase a seguinte relao entre o volume e a presso: p (a) Represente a transformao no diagrama p; (b) Determine, em [ kJ ], o trabalho realizado pelo sistema e a quantidade de calor trocada com o exterior.

Soluo a) No estado inicial o vapor de gua encontrase no estado de vapor saturado a 100 [ bar ] ou 10 [ MPa ]. Consultando a Tabela 10.6 tirase que o volume especfico do vapor saturado para esta presso 3 v@10 [ MPa ] = 0,018026 [ m / kg ] e a temperatura Tsat@10 [ MPa ] = 311,06 [ C ]. Como a massa no se modifica na transformao, a relao que existe entre a presso e o volume total durante a transformao ( p = constante ) tambm vlida quando o volume total substitudo pelo volume especfico, isto :

p1 1 = p2 2

2 =

1 p1
p2

m3 10 106 0,018026 = =0,18026 1106 kg

Consultando novamente a Tabela 10.6, como l@1 [ MPa ] = 0,001127 e v@1 [ MPa ] = 0,19444,

l 0,001127

<

2 0,18026

<

v 0,19444

Portanto, temos uma mistura de lquido + vapor. Neste caso, com a Equao ( 4.22 ) podemos encontrar o ttulo no estado

2 = l + x2 lv 0,18026 = 0,001127 + x2 ( 0,19444 0,001127 ) x2 = 0,926 = 92,597 [ % ]


O diagrama p :

( 4.22 )

Figura 5.5 Diagrama p do Exerccio CX

147

TERMODINMICA

b) O trabalho realizado, por cada quilograma de vapor na transformao pode ser calculado com a Equao ( 4.20 )
2 2

pd
1

p1

1 1

p1

ln

2 1

( 4.20 )

m3 N W12 = 10 106 2 2 [ kg ] 0,018026 m kg

( 2 0,18026 ) ln ( 2 0,018026 )

W12 = 830127,97 [ J ] = 830,128 [ kJ ]


Da Tabela 10.6

u1 = uv@10 [ MPa ] = 2544,4 [ kJ / kg ] ul@1 [ MPa ] = 761,67 [ kJ / kg ] uv@1 [ MPa ] = 2583,6 [ kJ / kg ]


Com o ttulo, podemos encontrar a energia interna especfica no estado com dados da Tabela 10.6 para p2 = 1 [ MPa ]: , atravs da Equao ( 5.12 ),
( 5.12 )

u2 = ul + x2 ulv u2 = 761,67 + 0,926 ( 2583,6 761,67 ) u2 = 2448,777 [ kJ / kg ]

De acordo com a Primeira lei da termodinmica para este sistema, desprezando as variaes de energia cintica e potencial, temos:

Q12 = U2 U1 + W12
Mas como U = u m.

( 5.13 )

Q12 = m ( u2 u1 ) + W12 kJ Q12 = 2 [ kg ] ( 2448, 777 2544, 4 ) kg Q12 = 638,882 [ kJ ] + 830,128 [ kJ ]

148

TERMODINMICA

CXI

Quatro quilogramas de um certo gs esto contidos em um conjunto cilindropisto. O gs sofre um processo para o qual a relao entre presso e volume p 1,5 = constante . A presso inicial de 3 [ bar ], o volume inicial de 0,1 [ m3 ] e o volume final de 0,2 [ m3 ]. A variao da energia interna especfica do gs no processo u2 u1 = 4,6 [ kJ / kg ]. No h variao significativa de energia cintica ou potencial. Determine a transferncia de calor lquida para o processo, em [ kJ ].

Soluo

Figura 5.6 Exerccio CXI

Hipteses (1) O gs um sistema fechado; (2) O processo descrito por p 1,5 = constante ; (3) No h variao da energia cintica ou potencial do sistema. Anlise Primeiro, calculemos a presso no estado 2 utilizando a relao p 1,5 = constante :

p1 = p2
1,5 1

1,5 2

p1 1,5 3 0,11,5 1 p2 = = = 1, 0607 [ bar ] 1,5 0, 21,5 2

Em seguida, calculemos o trabalho no processo 12:. Temos um processo politrpico, no qual n = 1,5. Portanto, podemos utilizar a Equao ( 4.19 ) para encontrar o trabalho.

W12 = p d =
1

p2 2 p1 1 1 n

( 4.19 )

W12

N N 1, 0607 100000 2 0, 2 m 3 3 100000 2 0,1 m 3 m m = 17573, 6 [ N m ] = 1 1,5

149

TERMODINMICA

Um balano de energia para o sistema fechado toma a forma

Q1

U2 U1

m V 2 V1 2

m g Z 2 Z1
= 0(3)

W1
= 0( 3 )

( 5.11 )

Q12 = U 2 U1 +

m V V 2

2 2

2 1

) + m g ( z z ) + W

2 1

1 2

Q12 = m ( u2 u1 ) + W12

J Q12 = 4 [ kg ] ( 4600 ) kg

+ 17573, 6 [ J ] = 826, 41[ J ] = 0,83 [ kJ ]

A relao fornecida entre presso e volume permite que o processo seja representado pelo caminho mostrado no diagrama correspondente. A rea sob a curva representa o trabalho. Como no so propriedades, os valores do trabalho e da transferncia de calor dependem dos detalhes do processo e no podem ser determinados a partir dos estados inicial e final somente. O sinal negativo para o valor de Q significa que uma quantidade lquida de energia foi transferida do sistema para a vizinhana por transmisso de calor.

150

TERMODINMICA

CXII

Um recipiente, com volume de 5 [ m3 ], contm 0,05 [ m3 ] de gua lquida saturada e 4,95 [ m3 ] de gua no estado de vapor saturado a presso de 10,197 [ kgf / cm2 ]. Calor transferido gua at que o recipiente contenha apenas vapor saturado. Determinar o calor transferido neste processo.

Figura 5.7 Exerccio CXII

Soluo Primeiro, vamos encontrar as massas de lquido e vapor para, com isto, obtermos a energia interna da mistura no estado inicial:

m 1[ kgf ] = 1[ kg ] 9,81 2 = 9,81[ N ] s N 1002 [ cm ] kgf 10,197 2 9,81 2 2 kgf 1 [ m ] cm


lquido
2

N 1 106 2 1[ MPa ] m

Ento, da Tabela 10.6, l = 0,001127 [ m3 / kg ] e v = 0,19444 [ m3 / kg ]


vapor

= ml = l = l m

0, 05 m3 m3 0,001127 kg

= 44,366 [ kg ]

= mv = v = v m

4,95 m3 m3 0,19444 kg

= 25, 458 [ kg ]

Da Tabela 10.6, ul = 761,67 [ kJ / kg ] e uv = 2583,6 [ kJ / kg ], assim, a energia interna total no estado 1 ser

U1 = ml ul + mv uv kJ U1 = 44,366 [ kg ] 761, 67 kg kJ + 25, 458 [ kg ] 2583, 6 kg = 99564,5 [ kJ ]

Para determinar a energia interna no estado final, U2, precisamos conhecer duas propriedades termodinmicas independentes. A propriedade que conhecemos diretamente o ttulo (x2 = 100 [ % ]) e a que pode ser calculada o volume especfico final, 2, assim:

2 =

5 m3 m3 = = 0, 0716 m ( 25, 458 + 44,366 ) [ kg ] kg

151

TERMODINMICA

Interpolando dados da Tabela 10.6 temos p2 = 2,8379 [ MPa ] e u2 = 2603,86 [ kJ / kg ]

U 2 = m u2 kJ U 2 = ( 44,366 + 25, 458 ) [ kg ] 2603,86 kg


(1) No h trabalho (2) No h variao da energia cintica ou potencial do sistema.
2 2

= 181811,92 [ kJ ]

Aplicando a primeira lei segundo as hipteses

Q1

U2 U1

m V 2 V1 2

m g Z 2 Z1
= 0(2)

W1

( 5.11 )

Q12 = U 2 U1 + Q12 = U 2 U1

m V V 2

2 2

2 1

) + m g ( z z ) + W

2 1

= 0(2) = 0(1)
1 2

Q12 = 181811,92 99564,5 = 82247, 42 [ kJ ] = 82, 25 [ MJ ]

152

TERMODINMICA

5.4 CONSERVAO DE ENERGIA PARA UM VOLUME DE CONTROLE


Nesta seo, a formulao da equao de conservao da energia em termos de taxa temporal para volume de controle ser obtida usandose um desenvolvimento semelhante ao da Seo 4.1 para o balano de massa.

5.4.1 Desenvolvendo o balano de energia


O princpio da conservao de energia para um volume de controle pode ser introduzido usandose a Figura 5.8, na qual se mostra um sistema que consiste em uma quantidade fixa de matria m ocupando diferentes regies no instante t e em um instante posterior t + t. No instante t, a energia do sistema em estudo

Ve2 E ( t ) = EVC ( t ) + me ue + + g ze 2

( 5.19 )

onde EVC(t) a soma das energias interna, cintica e potencial gravitacional da massa contida no interior do volume de controle no instante t. O segundo termo direita da Equao ( 5.19 ) leva em conta a energia associada massa me contida na regio e adjacente ao volume de controle. A energia especfica da massa me ue +

Ve2 + g ze . Vamos estudar uma quantidade fixa de matria m 2

medida que o tempo evolui. Em um intervalo de tempo t toda a massa contida na regio e cruza a fronteira do volume de controle enquanto uma quantidade de massa ms, inicialmente no interior do volume de controle, sai de modo a preencher a regio s, conforme mostrado na Figura 5.8 (b). Durante este intervalo podem existir transferncias de energia de ou para o sistema em anlise em termos de calor e trabalho. No instante t + t, a energia do sistema

Ve2 E ( t + t ) = EVC ( t + t ) + me ue + + g ze 2

( 5.20 )

Observe que toda a massa e a energia no interior do volume de controle podem ter variado no intervalo de tempo e que as massas me e ms no so necessariamente iguais, nem suas energias so necessariamente as mesmas. Ao se escrever as Equaes ( 5.19 ) e ( 5.20 ), as propriedades intensivas das massas me e ms foram admitidas como globalmente uniformes. Muito embora a massa total m em anlise ocupe diferentes regies do espao em tempos diferentes, ainda assim a mesma quantidade de matria. Conseqentemente, o balano de energia para sistema fechado pode ser aplicado

E ( t + t ) = E ( t ) = Q W
Introduzindo as Equaes ( 5.19 ) e ( 5.20 )

( 5.21 )

Vs2 V2 + g zs EVC ( t ) + me ue + e + g ze = Q W EVC ( t + t ) + ms us + 2 2

( 5.22 )

153

TERMODINMICA

Rearrumando esta equao, temse

V2 V2 EVC ( t + t ) EVC ( t ) = Q W + me ue + e + g ze ms us + s + g zs 2 2

( 5.23 )

5.4.1.1 Balano em termos de taxa temporal


A formulao da equao da energia para volume de controle em termos de taxa temporal pode ser obtida aplicandose um procedimento limite anlogo ao empregado na Seo 4.1 para o balano de massa em um volume de controle. Primeiramente, dividese cada termo da Equao ( 5.23 ) pelo intervalo de tempo t:

V2 V2 me ue + e + g ze ms us + s + g zs EVC ( t + t ) EVC ( t ) Q W 2 2 = + t t t t t
Em seguida considerase o limite de cada termo medida que t tenda para zero. No limite para t tendendo a zero, o lado esquerdo da Equao ( 5.24 ). 4.17 tornase

( 5.24 )

t 0

lim

EVC ( t + t ) EVC ( t ) t

dEVC dt

( 5.25 )

onde

dEVC a taxa temporal de variao de energia contida no interior do volume de controle. dt

Considere em seguida o termo de transferncia de calor. Como t tende a zero, as fronteiras do sistema e do volume de controle coincidem, de modo que a transferncia de calor para o sistema tambm a transferncia de calor para o volume de controle. No limite lim Analogamente, para o termo do trabalho lim
i W =W t 0 t

Q i =Q t 0 t

(a)

(b)

Figura 5.8 Esboo utilizado para o desenvolvimento do princpio de conservao de energia para um volume de controle, (a) Instante t; (b) Instante t + t. (Fonte: [ 8.5 ])
154

TERMODINMICA
i i

Nestas expresses Q e W so, respectivamente, as taxas lquidas de transferncia de energia por calor e por trabalho ao longo da fronteira do volume de controle no instante t. Finalmente, no limite quando t tende a zero, os outros termos da Equao ( 5.25 ) tornamse, respectivamente,

Ve2 + g ze me ue + 2 i 2 = m u + Ve + g z lim e e e t 0 t 2 Vs2 + g zs ms us + 2 i 2 = m u + Vs + g z lim s s s t 0 t 2 Ve2 Vs2 onde m e e m s so as vazes mssicas. Os termos ue + + g zs so as + g ze e u s + 2 2
i i

energias especficas da massa em escoamento avaliadas na entrada e na sada do volume de controle. Lembrese de que inicialmente admitimos propriedades uniformes para cada uma das massas me e ms que cruzam a fronteira do volume de controle. Conseqentemente, ao se tomar estes limites, isto corresponde hiptese de escoamento unidimensional nas reas de entrada e sada do escoamento. Em sntese, a equao da energia em termos de taxa temporal para o volume de controle da Figura 5.8

i dEVC i i i V2 V2 = Q W + me ue + e + g ze m s us + s + g zs dt 2 2

( 5.26 )

A Equao ( 5.26 ) mostra que, alm de calor e trabalho, existe uma outra maneira pela qual a energia pode ser transferida pela fronteira de um volume de controle: a energia que acompanha a massa medida que esta entra ou sai do volume de controle. Estes termos de transferncia de energia possuem a forma m u +
i

V2 + g z , em que a hiptese de escoamento unidimensional foi 2

considerada. Se no existir escoamento de massa entrando ou saindo do volume de controle, os dois ltimos termos da Equao ( 5.26 ) desaparecem. A equao ento se reduz formulao do balano de energia para sistema fechado.

5.4.1.2 Avaliando o trabalho para um volume de controle


Em seguida, iremos colocar a Equao ( 5.26 ) em uma forma que mais conveniente para aplicaes subseqentes. Isto ser basicamente realizado atravs de uma reanlise do termo de trabalho W , que representa a taxa temporal de transferncia lquida de energia sob a forma de trabalho ao longo de todas as partes da fronteira do volume de controle. Por ser o trabalho sempre realizado sobre ou por um volume de controle onde a matria escoa ao longo da fronteira, conveniente separar o termo de trabalho W em duas contribuies. Uma o
155
i i

TERMODINMICA

trabalho associado presso do fluido medida que a massa introduzida nas entradas e removida nas sadas. A outra contribuio, designada por WVC , inclui todos os outros efeitos devidos ao trabalho, como aqueles associados a eixos que giram, a deslocamentos de fronteira e a efeitos eltricos, magnticos e de tenso superficial. Considere o trabalho associado presso da matria escoando atravs de uma sada s. Como se v na Seo 4.2, a taxa de transferncia de energia por trabalho pode ser expressa pelo produto da fora pela velocidade no ponto de aplicao da fora. Conseqentemente, o produto da fora normal, ps As, pela velocidade do fluido, Vs , corresponde taxa pela qual o trabalho realizado na sada pela fora normal (normal em relao rea de sada na direo do escoamento) devido presso. Ou seja,
i

taxa temporal de transferncia de energia por trabalho sando = p A V ( s s) s do volume de controle na sada s

( 5.27 )

onde ps a presso, As a rea e Vs a velocidade na sada, respectivamente. Ao se escrever esta relao, a presso e a velocidade so admitidas uniformes com relao posio ao longo da rea do escoamento. Uma expresso anloga pode ser escrita para a taxa de transferncia de energia por trabalho na entrada e do volume de controle. Com estas consideraes, o termo do trabalho W da equao da energia, Equao ( 5.26 ), pode ser escrito como
i

W = WVC + ( ps As ) Vs ( pe Ae ) Ve

( 5.28 )

onde, de acordo com a conveno de sinais para trabalho, o termo na entrada possui um sinal negativo porque nesta situao a energia est sendo transferida para o volume de controle. Um sinal positivo precede o termo de trabalho na sada porque a energia est sendo transferida para fora do volume de controle. Com A V = m , a expresso anterior pode ser escrita como
i

W = WVC + m s ( ps s ) me ( pe e )
i i

( 5.29 )

onde m e e m s so as vazes mssicas e e e s so os volumes especficos avaliados, respectivamente, na entrada e na sada. Na Equao ( 5.29 ), os termos m e ( pe e ) e m s ( ps s ) levam em conta, respectivamente, o trabalho associado presso na entrada e na sada. Eles so comumente conhecidos como trabalho de fluxo. O termo WVC leva em conta todas as outras transferncias de energia associadas a trabalho ao longo da fronteira do volume de controle.
i i i

5.4.2 Formulaes do balano de energia para volume de controle


Substituindose a Equao ( 5.29 ) na Equao ( 5.26 ) e agrupandose todos os termos referentes entrada e sada em expresses separadas, temse a seguinte formulao para o balano de energia para volume de controle:

156

TERMODINMICA

i i i dEVC i V2 V2 = QVC WVC + me ue + pe e + e + g ze m s us + ps s + s + g zs dt 2 2

( 5.30 )

O subscrito VC foi adicionado a Q para enfatizar que esta a taxa de transferncia de calor ao longo da fronteira (superfcie de controle) do volume de controle. Os ltimos dois termos da Equao ( 5.30 ) podem ser reescritos usando a entalpia especfica h. Com h = u + p , o balano de energia tornase
i i i dEVC i V2 V2 = QVC WVC + me he + e + g ze m s hs + s + g zs dt 2 2

( 5.31 )

O aparecimento da soma u + p na equao da energia para volume de controle a principal razo para se introduzir a entalpia anteriormente. Ela introduzida apenas por convenincia: a forma algbrica do balano de energia simplificada pelo uso da entalpia e, como estudamos anteriormente, a entalpia em geral tabelada juntamente com outras propriedades. Na prtica, podem existir vrios locais na fronteira atravs dos quais a massa entra ou sai. Isto pode ser levado em conta introduzindo somatrios como no balano de massa. Dessa forma, o balano de energia
i dEVC i Ve2 Vs2 i i = QVC WVC + me he + + g ze m s hs + + g zs i 2 2 dt si e

( 5.32 )

A Equao ( 5.32 ) um balano contbil para a energia no volume de controle. Ela enuncia que o aumento ou decrscimo da taxa de energia no interior do volume de controle igual diferena entre as taxas de transferncia de energia entrando ou saindo ao longo da fronteira. Os mecanismos para a transferncia de energia so calor e trabalho, como no caso de sistemas fechados, e a energia que acompanha a massa entrando ou saindo. A Equao ( 5.32 ) a forma mais geral do princpio da conservao de energia para volumes de controle a ser utilizada para a soluo de problemas nesta apostila. Ela serve como um ponto de partida para a aplicao do princpio da conservao de energia para volumes de controle nas anlises que se seguem. No entanto, como no caso do balano de massa, o balano de energia pode ser expresso em termos de propriedades locais para se obter formulaes que so aplicveis de uma forma mais abrangente. Assim, o termo EVC(t), que representa a energia total associada ao volume de controle em um instante t, pode ser escrito como uma integral volumtrica

V2 + g z d EVC ( t ) = e d = u + 2

( 5.33 )

De maneira similar, os termos que levam em conta as transferncias de energia pelo fluxo de massa e pelo trabalho de fluxo nas entradas e nas sadas podem ser expressas como mostrado na seguinte formulao da equao de taxa de energia:
i i d V2 V2 e d = QVC WVC + h + + g z Vn dA h + + g z Vn dA 2 2 dt e A e s A s

( 5.34 )

157

TERMODINMICA

Formas adicionais do balano de energia podem ser obtidas ao se expressar a transferncia de calor QVC como uma integral do fluxo de calor ao longo da fronteira do volume de controle e o trabalho

WVC em termos das tenses normal e cisalhante nas partes mveis da fronteira.
Em princpio, a variao de energia em um volume de controle ao longo de um perodo de tempo pode ser obtida pela integrao da equao da energia em relao ao tempo. Tal integrao exigiria alguma informao sobre a dependncia temporal das taxas de transferncia de trabalho e calor, as vrias vazes mssicas e os estados nos quais a massa entra e sai do volume de controle. Consideraremos formulaes para os balanos de massa e energia que envolvem volumes de controle em regime permanente, j que na prtica esta situao encontrada freqentemente.

5.4.2.1 Anlise de volumes de controle em regime permanente


Nesta seo sero desenvolvidas formulaes em regime permanente para os balanos de massa e de energia, e posteriormente elas sero aplicadas a uma variedade de casos de interesse em Engenharia. As formulaes em regime permanente aqui obtidas no se aplicam s operaes transientes de acionamento ou desligamento destes dispositivos, mas sim aos perodos de operao em regime permanente. Esta situao comumente encontrada em Engenharia.

5.4.2.2 Formulaes em regime permanente dos balanos de massa e energia


Para um volume de controle em regime permanente, a situao da massa em seu interior e em suas fronteiras no se altera com o tempo. As vazes mssicas e as taxas de transferncia de energia por calor e trabalho tambm so constantes com o tempo. No pode existir acmulo algum de massa no interior do volume de controle, assim

dmVC = 0 e o balano de massa toma a forma dt

m
i e

m
i s

vazo mssica entrando

vazo mssica saindo

( 5.35 )

Alm disso, no regime permanente


0

dEVC = 0 e, ento, a Equao ( 5.32 ) pode ser escrita como dt


( 5.36 )

i i dEVC V2 V2 i i = QVC WVC + me he + e + g ze m s hs + s + g zs i dt 2 2 si e

Alternativamente
i i V2 V2 i i QVC + me he + e + g ze = WVC + m s hs + s + g zs 2 2 e s taxa de energia taxa de energia saindo entrando

( 5.37 )

A Equao ( 5.35 ) afirma que no regime permanente a taxa total pela qual a massa entra no volume de controle igual taxa total pela qual a massa sai. De maneira similar, as Equaes ( 5.36 ) e
158

TERMODINMICA

( 5.37 ) afirmam que a taxa total pela qual a energia transferida para o volume de controle igual taxa total pela qual a energia transferida para fora. Muitas aplicaes importantes envolvem volumes de controle em regime permanente com uma entrada e uma sada. interessante aplicarse os balanos de massa e de energia para este caso especial. O balano de massa reduzse simplesmente a m1 = m 2 . A vazo mssica na sada, 2, deve ser a mesma da entrada, 1. Esta vazo mssica em comum designada simplesmente por m . Em seguida, aplicando o balano de energia e fatorando a vazo mssica temse
i i i

0 = QVC WVC

V12 V22 + m ( h1 h2 ) + + g ( z1 z2 ) 2
i

( 5.38 )

Ou, dividindose pela vazo mssica,

V12 V22 WVC 0 = i i + ( h1 h2 ) + + g ( z1 z2 ) 2 m m QVC

( 5.39 )

Os termos de entalpia, energia cintica e potencial aparecem todos nas Equaes ( 5.38 ) e ( 5.39 ) como diferenas entre os seus valores na entrada e na sada. Isto mostra que os dados utilizados para se atribuir valores a entalpia especfica, velocidade e altura se cancelam, desde que os

W mesmos dados sejam usados na entrada e na sada. Na Equao ( 5.39 ), as razes i e VC so i m m


as taxas de transferncia de energia por unidade de massa que se encontra escoando ao longo do volume de controle. As formulaes anteriores do balano de energia em regime permanente relacionam apenas quantidades associadas transferncia de energia avaliadas na fronteira do volume de controle. Nestas equaes, nenhum detalhe sobre as propriedades no interior do volume de controle necessrio ou pode ser inferido. Quando se aplica o balano de energia em qualquer de suas formulaes necessrio usar as mesmas unidades para todos os termos da equao. Por exemplo, todos os termos na Equao ( 5.39 ) devem possuir uma unidade como [ kJ / kg ] ou [ Btu / lb ].

QVC

159

TERMODINMICA

5.4.2.3 Exerccios resolvidos

CXIII

(Condensador de uma instalao de potncia) O vapor d'gua entra no condensador de uma usina de potncia a 0,1 [ bar ] e com um ttulo de 0,95, e o condensado sai a 0,1 [ bar ] e 45 [ C ]. A gua de resfriamento entra no condensador como um outro fluxo na forma lquida a 20 [ C ] e sai como lquido a 35 [ C ] sem nenhuma variao de presso. A transferncia de calor no exterior do condensador e as variaes nas energias cintica e potencial dos fluxos podem ser ignoradas. Para uma operao em regime permanente, determine (a) a razo entre a vazo mssica da gua de resfriamento pela vazo do vapor d'gua que se condensa. (b) a taxa de transferncia de energia do vapor d'gua que se condensa para a gua de resfriamento em [ kJ / kg ] de vapor que escoa atravs do condensador.

Soluo

Figura 5.9 Volume de controle do item (a)

Hipteses (1) Cada um dos dois volumes de controle mostrados neste esboo encontrase em regime permanente; (2) No existe uma transferncia de calor significativa entre o condensador como um todo e as suas vizinhanas e WVC = 0 ; (3) As variaes das energias cintica e potencial dos fluxos entre a entrada e a sada podem ser ignoradas; (4) O modelo de lquido incompressvel aplicase para a gua de resfriamento para a qual a presso permanece constante. Anlise Os fluxos de vapor d'gua e da gua de resfriamento no se misturam. Assim, o balano de massa para cada um dos dois fluxos reduzse, no caso de regime permanente, a (a) A razo entre a vazo mssica da gua de resfriamento e a do vapor que se condensa, m3/mx, pode ser determinada atravs da formulao em regime permanente do balano de energia aplicado ao condensador como um todo, conforme se segue:
i

160

TERMODINMICA

(1) i

(2) i

(2)

dEVC = QVC WVC dt


i i

(3) (3) (3) (3) 2 2 Ve Vs i i + g ze m s hs + + g zs + me he + i 2 2 e si

( 5.36 )

0 = me he m s hs
e
i

i i i i m1 h1 + m3 h3 = m2 h2 + m4 h4
Consirenado regime permanente, toda a massa que entra em massa que entra em deve sair em
i i i

deve sair em
i

, bem como, toda a

, portanto m1 = m2 e m3 = m4 . Da temos:

i i i i m1 h1 + m3 h3 = m1 h2 + m3 h4
m1 ( h1 h2 ) = m3 ( h3 h4 )
i i

m3 h1 h2 i = m1 h4 h3

A entalpia especfica h1 pode ser determinada usando o ttulo fornecido. Se temos ttulo, significa que vapor saturado. Ento, podemos usar a Tabela 10.6 para 0,1 [ bar ] = 10,0 [ kPa ] temos

hl = 191,81 [ kJ / kg ] e hv = 2584,6 [ kJ / kg ], assim h1 = 191,81 + 0,95 ( 2584,6 191,81 ) = 2464,9605 [ kJ / kg ]


O problema informa que sai condensado em . Se est condensado, significa que toda a massa esta no estado lquido. Portanto, a entalpia especfica em dada por h2 hl@T = 45 [ C ] = 188,42 [ kJ / kg ]. Devemos pegar a entalpia especfica no ponto na Tabela 10.5 em funo da temperatura e no na Tabela 10.6 em funo da presso porque como podese observar na Tabela 10.6, a temperatura de saturao para uma presso de Tsat = 45,81 [ C ] e temos 45,0 [ C ]. Por outro lado, da Tabela 10.5 vemos que pata T = 45 [ C ] a presso de saturao psat = 9,5934 [ kPa ] e temos 10,0 [ kPa ]. Mas abemos que diferenas de temperatura produzem efeitos mais significativos nas propriedades dos fluidos, como a entalpia do que diferenas de presso. Portanto, pegando o dado na temperatura exata de 45 [ C ], mesmo que a presso no seja rigorosamente igual que temos, no incorreremos em erro significativo. Assim,

h2 hl@T = 45 [ C ] = 188,42 [ kJ / kg ]
Para a gua de resfriamento, no conhecemos a presso, apenas sabemos que se mantm constante. Mas conhecemos a temperatura e o estado: sabemos que gua lquida. Ento, da Tabela 10.5 encontramos as entalpias especficas para os estados e .

161

TERMODINMICA

h3 hl@T = 20 [ C ] = 83,94 [ kJ / kg ] h4 hl@T = 35 [ C ] = 146,66 [ kJ / kg ]


Com isto,

m3 h1 h2 2464,9605 188,42 = i = 146,66 83,94 m1 h4 h3

36,3

(b) Para um volume de controle englobando o lado vapor do condensador apenas, a formulao em regime permanente do balano de energia
(1) (2)

dEVC = QVC WVC dt


i i i i i

(3) (3) (3) (3) 2 2 Ve Vs i i + g ze m s hs + + g zs + me he + i 2 2 e si

( 5.36 )

QVC = me he m s hs

QVC = m ( hs he )
i

Figura 5.10 Volume de controle do item (b)

Dividindo pela vazo mssica do vapor, m1 , e inserindo valores

QVC

kJ = ( h2 h1 ) = 188,42 2464,9605 = 2276,54 i kg m

Dependendo da localizao da fronteira do volume de controle, duas formulaes distintas da equao da energia so obtidas. Na parte (a), ambos os fluxos encontramse includos no volume de controle. A tranferncia de energia entre eles ocorre internamente e no ao longo da fronteira do volume de controle, assim o termo QVC se anula na equao do balano de energia. No entanto, com o volume de controle da parte (b) o termo QVC deve ser includo.
i i

162

TERMODINMICA

CXIV

(Clculo del calor disipado en un condensador) En una planta termoelctrica se debe condensar el vapor que sale de una turbina en un intercambiador de calor condensador que funciona en rgimen permanente. Entran al mismo 10 [ lbm / h ] de vapor saturado de agua a 300 [ F ], siendo este flujo tambin a rgimen permanente. La transmisin de calor se hace hacia la atmsfera que se encuentra a 70 [ F ]. Determinar la cantidad de calor disipada en el condensador si el vapor sale del mismo como lquido saturado a 300 [ F ].

entrada de vapor

sada de condensado VC

Q
Atmosfera a 70 [ F ]

Figura 5.11 Exerccio CXIV

Soluo Podemos utilizar a Equao ( 5.36 ) mediante as seguintes hipteses: Hipteses (1) Os fluxos que cruzam o VC so em regime permanente; (2) Transferncia de calor entre o condensador e as suas vizinhanas desprezvel: WVC = 0 ; (3) Variaes das energias cintica e potencial dos fluxos entre entrada e sada podem ser ignoradas;
(1) (2) (3) (3) (3) (3) 2 2 Ve Vs i i + g ze m s hs + + g zs + me he + i 2 2 e si

dEVC = QVC WVC dt


i i i i i

( 5.36 )

QVC = me he m s hs

QVC = m ( hs he )
i

vapor saturado Tabela 10.5

lquido saturado Tabela 10.5

T x h

TC =

5 (T F 32 ) 9

5 ( 300 32 ) 9

= 148,9

TC =

5 ( 300 32 ) 9 0 627,43

= 148,9

[ C ]

( 2.16 )

1 2745,06
i

[ kJ / kg ]

QVC = m ( hs he )

kJ i lbm 0,4536 [ kg ] 1 [ h ] kJ QVC = 10 ( 627, 43 2745, 06 ) = 2, 67 3600 [s ] s kg h 1 [ lbm ]

O sinal negativo significa que, de acordo com a conveno de sinais adotada na Figura 4.4, o calor sai do sistema para a atmosfera, e portanto negativo.

163

TERMODINMICA

CXV

In a steam generator, compressed liquid water at 1500 [ lbf / in2 ], 100 [ F ], enters a 1 [ in ] diameter tube at the rate of 5 [ ft3 / min ]. Steam at 1250 [ lbf / in2 ], 750 [ F ] exits the tube. Find the rate of heat transfer to the water.

Figura 5.12 Exerccio CXV

Soluo O primeiro passo sempre a definio do volume de controle que, neste caso, pode ser todo o gerador de vapor, como indica a linha tracejada da Figura 5.12. conhecido o dimetro do tubo de entrada e a vazo de gua lquida comprimida que entra no gerador de vapor. De posse desta informao, podemos calcular a velocidade de entrada. Para tanto, utilizamos a Equao ( 2.12 )

Q =V A
ft 3 123 [in ] 3 5 4 3 min 13 [ ft ] 0,0254 [ m ] 1 [ min ] m = 4, 657 60 [s ] 1 [in ] s

( 2.12 )

V1 =

Q Q4 = = A D2

12 [in ]

in = 11000,8 min

Vamos, agora, converter a presso de entrada na turbina para unidades SI

1 [ lbf ] = 1 [ slug ] 1 [ ft / s2 ] 12 [in ] slug ft 14,5939 [ kg ] 0,3048 [ m ] kg lbf = 10342133,9 1500 2 = 1500 2 2 2 2 2 1 [ ft ] 1 [slug ] m s in 0, 0254 [ m ] s in
2

m kg 2 N s 1[ Pa ] = 1 2 = 1 2 m m

kg = 1 2 m s

p1 = 10,3421339 [ MPa ] 10,34 [ MPa ]


Para converter a presso do vapor na sada podese utilizar um mtodo mais simples, que a utilizao do fator de converso 1 2 = 1[ psi ] = 6894, 76 [ Pa ] in

lbf

lbf 6894, 76 [ Pa ] p2 = 1250 2 in lbf 1 2 in

8, 62 [ MPa ]

164

TERMODINMICA

Agora, para estas presses vamos encontrar as propriedades termodinmicas, interpolando dados das tabelas Tabela 10.8 Tabela 10.7

T p v h

TC =

5 (T F 32 ) 9

9 Tsat@10,34 [ MPa ] = 313,5 10,34 0,00100257 167,52606

5 (100 32 )

= 37,8

TC =

5 ( 750 32 ) 9

= 398,9

[ C ] [ C ] [ MPa ] [ m3 / kg ] [ kJ / kg ]

( 2.16 )

Tsat@8,62 [ MPa ] = 300,3 8,62 0,031505334 3122,1275

Para calcular a velocidade na sada da turbina devemos levar em conta a conservao da massa, que garante que m E = m S . Portanto, a diferena de velocidade que ser anotada na sada da turbina deve se exclusivamente diferena de volume especfico, assim:
i i

V2 = V1

2 0, 031505334 m 146,34 = 4, 657 1 0, 00100257 s

Para calcular a vazo em massa escoando pela turbina podemos empregar a Equao ( 2.11 )

m = V A =
m=
i

V1

D2
4

( 2.11 )

1 0, 02542 kg 4, 657 = 2,354 0,00100257 4 s

Para encontrar o calor transferido para a gua utilizamos a Equao ( 5.38 ) mediante as hipteses: (1) No h trabalho no gerador de vapor; (2) A diferena de cotas desprezvel.
= 0(1) i

0 = QVC WVC
i i

= 0(2) V12 V22 + m ( h1 h2 ) + + g ( z1 z2 ) 2


i

( 5.38 )

QVC

V12 V22 = m ( h1 h2 ) + 2

QVC

4, 657 2 146,342 = 2,354 (167526, 06 3122127,5 ) + 2

) = 6980,31 kJ s

165

TERMODINMICA

CXVI

(Clculo de los parmetros operativos de una turbina de vapor) Se ha construido una turbina segn el croquis em la Figura 5.13. Elegimos los limites del sistema arbitrariamente en y , segn marcamos con lneas de puntos. La turbina est aislada adiabticamente y el fluido sale de ella en a la misma velocidad a la que entra en . Por lo tanto toda la energa que pierde el fluido entre y se debe convertir en trabajo W, suponiendo una eficiencia del 100 [ % ]. Esto ltimo claro est no es as por los efectos dispateos, ya que una parte de esa energa se disipa como turbulencia, otra parte se disipa en forma de calor a travs de la aislacin, etc. Todo esto conduce a que la eficiencia puede ser del 20, 50 o 60 [ % ], segn la construccin. Por ejemplo una turbina con una eficiencia del 60 [ % ] puede entregar como trabajo mecnico en el eje slo 60 de cada 100 unidades de la energa que recibe del vapor. Supongamos que usa vapor de agua que entra a 2 [ atm ] y 230 [ C ] en y sale a 1 [ atm ] y 150 [ C ] en . Cul debera ser la cantidad de vapor necesaria para que la turbina idealmente suministre 10 [ kW ] de potencia?
vapor superaquecido
1

W S
VC
2

vapor saturado Figura 5.13 Esquema para o exerccio CXVI

Figura 5.14 Vista externa de uma turbina a vapor

Figura 5.15 Turbina de 10 estgios

Figura 5.16 Rotor de uma turbina a vapor de extrao e condensao

166

TERMODINMICA

Soluo Com os dados fornecidos no problema obtemos: Tabela 10.7 Tabela 10.7

T p

230 2 [ atm ] = 0,20265 [ MPa ] Tsat@0,20265 [ MPa ] = 120,63 T = 230 > Tsat = 120,63 superaquecido 2930,91

150 1 [ atm ] = 0,101325 [ kPa ] Tsat@0,101325 [ MPa ] = 99,96 T = 150 > Tsat = 99,96 superaquecido 2775,9

[ C ] [ C ] [ kJ / kg ]

Hipteses (1) Os fluxos que cruzam o VC so em regime permanente; (2) Suponiendo que el sistema es adiabtico: QVC = 0 ; (3) As velocidades de entrada y salida son casi iguales y despreciando la variacin de energa potencial.
(1)

= 0(2)
i i

dEVC = QVC WVC dt


i i i

(3) (3) (3) (3) 2 2 Ve Vs i i + me he + + g ze m s hs + + g zs i 2 2 e si

( 5.36 )

WVC = me he m s hs WVC = m ( he hs )
i i

kJ 10 s

i kJ = m ( 2930,91 2775,9 ) kg i kg m = 0, 0645 s

Esto no es demasiado, es decir, nos da la idea de que es posible obtener esa potencia. Analicemos ahora qu pasa con la velocidad y la altura. Al usar el Primer Principio [ecuacin ( 5.36 )] despreciamos las contribuciones de la energa cintica y potencial. Porqu podemos hacer esto? Veamos primero la energa cintica. Vamos a suponer que en la entrada a la turbina la velocidad es de, por ejemplo, 30 [ m / s ] que es un valor un poco alto para un sistema casero pero algo bajo para instalaciones industriales. Supongamos que a la salida de la turbina la velocidad se reduce a un dcimo, o sea 3 [ m / s ]. Luego: Hipteses (4) Os fluxos que cruzam o VC so em regime permanente; (5) Suponiendo que el sistema es adiabtico: QVC = 0 ; (6) Despreciando la variacin de energa potencial.
167
i

TERMODINMICA

= 0(6) = 0(6) i dEVC Ve2 Vs2 i i = QVC WVC + me he + + g ze m s hs + + g zs i dt 2 2 si e


i i V2 i V2 i WVC = me he + e m s hs + s 2 2 i V2 V2 i WVC = m he + e hs + s 2 2
2 2 kg m 302 m kg m 32 m m s s s2 m kJ i 2775900 s 2 10 = m 2930910 + + 2 2 s kg kg

=0(4)

= 0(5)

( 5.36 )

kg m m 32 m 2 kg m m 302 m 2 kN m i 2775900 2 = m 2930910 2 10 + + kg 2 s 2 kg 2 s 2 s s s

kg m m m2 i 3 s2 10 10 = m (155455,5 ) 2 s s

kg m 2 10 103 3 3 2 2 i s = 10 10 kg m s = 0, 0643 kg m= 2 s m 2 155455,5 s 3 m (155455,5) 2 s


Como podese observar, a diferena entre 0,645 [ kg / s ] e 0,0643 [ kg / s ] desprezvel.

168

TERMODINMICA

169

TERMODINMICA

CXVII

Para a central termoeltrica ilustrada na calcule: (a) a potncia produzida pela turbina; (b) os calores transferidos na caldeira; no condensador e no pr aquecedor de gua; (c) o dimetro do tubo que liga a turbina ao condensador; (d) a vazo de gua de resfriamento utilizada no condensador, sabendo que ela entra a 13 [ C ] e sai a 24 [ C ] (gua utilizada de um rio).

170

TERMODINMICA

Figura 5.17 Fluxograma do exerccio CXVII

Soluo

Escolhendo o VC que envolve a turbina

Figura 5.18 Volume de controlde da turbina

Aplicando a Primeira lei da termodinmica para o VC


regime permanente

dEVC dt

i i V2 V2 i i = QVC WVC + me he + e + g ze m s hs + s + g zs i 2 2 si e

( 5.36 )

171

TERMODINMICA

i i i V2 V2 i QVC + m5 h5 + 5 + g z5 = m6 h6 + 6 + g z6 + WT 2 2

Hipteses (1) As tubinas normalmente so adiabticas Q = 0 ; (2) A velocidade do vapor na entrada da turbina baixa V5
i

0;
0;

(3) A variao de energia potencial muito pequena g ( z6 z5 ) (4) m5 = m6 = m = 25


i i i

kg s

Com estas consideraes, sobra


i V2 i QVC + m h5 + 5 + g z5 2

i V2 = m h6 + 6 + g z6 2

i + WT

( 5.40 )

p5 = 5,4 [ MPa ] T5 = 490 [ C ]

vapor superaquecido

interpolando dados da Tabela 10.7

h5 = 3405 [ kJ / kg ]

Nota: Veja na Tabela 10.7 que para p = 5,0 [ MPa ] e T = 490 [ C ] a entalpia vale h 3410 [ kJ / kg ]. Com isto, podemos dizer que as propriedades, principalmente a entalpia, no variam significativamente para pequenas variaes de presso.

p6 = 9,593 [ kPa ] x6 = 0,92

lquido + vapor

h6 = hl + x6 ( hv hl ) h6 = 188,06 + 0,92 (2394,9)

h6 = 2218,4 [ kJ / kg ]

Substituindo tudo na Equao ( 5.40 )

kg 25 s

kJ 3405 kg

kg = 25 s

2002 kJ 2218, 4 + 2000* kg

i i +W W T T

29165 [ kW ]

*Nota: A unidade de velocidade [ m / s ] mas precisamos passar para [ kJ / kg ] que a unidade de entalpia

m2 m V = 200 = 2002 2 s s
2 6

Portanto,

m2 2 a unidade de V6 . Se multiplicarmos tudo por 1000 [ kg ]: s2

m 2 kg 1000 1000 [ m m kg ] 1000 [ kg m ] [ m ] = 1000 [ N m ] = [ kJ ] = = 2 2 2 1000 kg 1000 [ kg ] 1000 [ kg ] s 1000 s kg s kg 1000


172

TERMODINMICA

m2 [ kJ ] logo 2 = s 1000 [ kg ]

m 200 s 2 V 2002 [ kJ ] 2002 kJ portanto 6 = = = 2 2 2 1000 [ kg ] 2000 kg


(b) Clculo do calor perdido pela gua no condensador Hipteses (5) m6 = m7 = m = 25
i i i

kg ; s

(6) Em equipamentos de troca de calor no temos trabalho mecnico presente. Assim, a Primeira lei da termodinmica aplicada ao VC escrita como (desprezando as variaes de energia cintica e potencial):

Q Cond + m6 h6 = m7 h7

( 5.41 ) Figura 5.19 Volume de controle do condensador

p7 = 9,0 [ kPa ] T7 = 40 [ C ]

lquido resfriado5

Tabela 10.5

h7 = hl@T = 40 [ C ] = 167,54 [ kJ / kg ]

Substituindo na Equao ( 5.41 )


i kg kJ kJ Q Cond = 25 (167,54 2218, 4 ) = 51271,5 s s kg

51271,5 [ kW ] 6

(b) Clculo do calor necessrio para vaporizar a gua na caldeira

Como est lquido resfriado (gua lquida comprimida) esquecemos da presso e pegamos as propriedades como se fosse lquido

saturado na temperatura T7
6

= 40 [ C ]. Para isto, usamos a Tabela 10.5.

O sinal negativo indica que h uma perda de calor no condensador, j que usamos a notao que trabalho sando positivo e

calor sando negativo.

173

TERMODINMICA

Hipteses (7) m3 = m4 = m = 25
i i i

kg ; s

(8) A caldeira no deixa de ser um trocador de calor, portanto tambm no temos trabalho mecnico presente. Assim, a Primeira lei da termodinmica aplicada ao VC escrita como (desprezando as variaes de energia cintica e potencial):

Q Caldeira + m3 h3 = m 4 h4

( 5.42 )

Figura 5.20 Volume de controle da caldeira

p3 = 5,8 [ MPa ] T3 = 180 [ C ] p4 = 5,6 [ MPa ] T4 = 500 [ C ]

Tabela 10.5 lquido resfriado7 Tabela 10.5 vapor superaquecido

h3 = hl@T = 180 [ C ] = 763,21 [ kJ / kg ]


interpolando dados da Tabela 10.7

h4 = 3426,8 [ kJ / kg ]

Substituindo na Equao ( 5.42 )


i kg kJ kJ Q Caldeira = 25 ( 3426,8 763, 21) = 66589, 75 s s kg

66590 [ kW ]

Como est lquido resfriado (gua lquida comprimida) esquecemos da presso e pegamos as propriedades como se fosse lquido

saturado na temperatura T3

= 180 [ C ]. Para isto, usamos a Tabela 10.5.

174

TERMODINMICA

(b) Clculo do calor fornecido gua no pr aquecedor Hipteses (9) (10)


i i i kg m2 = m3 = m = 25 ; s

O pr aquecedor de gua um trocador de calor, portanto no temos trabalho mecnico presente. Assim, a Primeira lei da termodinmica aplicada ao VC escrita como (desprezando as variaes de energia cintica e potencial):
i i

Q Pr + m 2 h2 = m3 h3

( 5.43 ) Figura 5.21 Volume de controle do pr aquecedor de gua

p2 = 6,0 [ MPa ] T2 = 45 [ C ]

Tabela 10.5 lquido resfriado8

h2 = hl@T = 45 [ C ] = 188,42 [ kJ / kg ]

Substituindo na Equao ( 5.43 )


i kg kJ kJ Q Pr = 25 ( 763, 21 188, 42 ) = 14369, 75 14370 [ kW ] s s kg

(c) Clculo do dimetro do tubo que liga a turbina ao condensador Utilizando as Equaes ( 2.11 ) e ( 2.1 )

=
i

m6 = 6 V6
i

( 2.1 )

m6 = 6 V6 A6

D62
4

( 2.11 )

O volume especfico no ponto 6 pode ser obtido com a Equao ( 3.10 ) com dados da Tabela 10.5:

= l + x lv 6 = 0,001010 + 0,92 ( 15,258 0,001010 ) 6 = 14,037 [ m3 / kg ]


Substituindo a Equao ( 2.1 ) na Equao ( 2.11 ) temos

( 3.10 )

m6 =

6
8

V6

D62
4

D62 1 m6 = 200 D6 = 1, 495 [ m ] 14, 037 4


i

( 2.1 )

Como est lquido resfriado (gua lquida comprimida) esquecemos da presso e pegamos as propriedades como se fosse lquido

saturado na temperatura T2

= 45 [ C ]. Para isto, usamos a Tabela 10.5.

175

TERMODINMICA

(d) Clculo da vazo de gua de resfriamento Hipteses (11) (12)

mE = mS ;
Considerando
i

condensador

como

adiabtico Q = 0 ; (13) (14) (15) A velocidade na entrada e na sada so iguais VE VS = 0 ; A variao de energia potencial muito pequena g ( z6 z5 ) 0 ; O condensador um trocador de calor, portanto no temos trabalho mecnico.
Figura 5.19 Volume de controle do condensador

Com estas consideraes, a Equao ( 5.37 ) fica


0

QVC

V2 + me he + e + g ze 2 e
i

0 = i V2 i = WVC + m s hs + s + g zs 2 s

m
i i

he = m s hs
i i i i

m h6 + m H2O h9 = m h10 + m H2O h10

( 5.44 )

p9 = patm = 100 [ kPa ]9 T9 = 13 [ C ] p10 = patm = 100 [ kPa ] T9 = 24 [ C ]


Substituindo em ( 5.44 )

Tabela 10.5 lquido resfriado Tabela 10.5 lquido resfriado

interpolando dados da Tabela 10.5 interpolando dados da Tabela 10.5

h9 = hl@T = 13 [ C ] = 54,6 [ kJ / kg ] h10 = hl@T = 24 [ C ] = 100,7 [ kJ / kg ]

kJ i kJ kJ i kg kg 25 2391, 6 + m H2O 54, 6 = 25 167,54 + m H2O 100, 7 s s kg kg kg


i kg m H2O = 1206,1 s

gua retirada de um rio, por isso est na presso atmosfrica

176

TERMODINMICA

5.4.4 Exerccios
CXVIII 2,3 [ kg ] de gua a 15 [ C ] esto dentro de um cilindro com mbolo sem atrito que tem uma massa tal que a presso da gua 0,7 [ MPa ]. Transferese o calor lentamente para a gua
fazendo com que o mbolo suba at atingir os batentes quando, ento, o volume interno do cilindro 0,425 [ m3 ]. Transferese mais calor gua at atingir o estado de vapor saturado. (a) Mostre o processo num diagrama T. (b) Determine a presso final do cilindro, o calor transferido e o trabalho realizado durante o processo.

2.46 Uma parede plana de 0,08 m de espessura construda com tijolos comuns. Em regime permanente, a taxa de transferncia de energia por conduo atravs de uma rea de parede de l m2 0,2 kW. Se a distribuio de temperatura atravs da parede for linear, qual a diferena de temperatura entre os lados da parede, em K? 2.47 A parede de 6 in de espessura de uma casa possui uma rea de 160 ft2 e uma condutividade trmica mdia de 0,0318 Btu/h ft R. Em regime permanente, a temperatura da parede diminui linearmente de 70F na superfcie interna para 30F na superfcie externa. Determine a taxa de transferncia de energia por conduo, em Btu/h. 2.48 Uma superfcie de 2 cm de dimetro a 1000 K emite radiao trmica numa taxa de 15 W. Qual a emissividade da superfcie? Supondo uma emissividade constante, faa um grfico da taxa de emisso radiante, em W, para temperaturas superficiais compreendidas entre O e 2000 K. A constante de StefanBoltzmann, o, 5,67 X 10~8 W/m2 K4. 2.49 Uma esfera de rea superficial O, l ft2 e temperatura superficial de 1000R emite radiao trmica. A emissividade da superfcie e = 0,9. Determine a taxa de emisso trmica, em Btu/h. A constante de StefanBoltzmann a = 0,1714 X 10~8 Btu/h ft2 R4. 2.50 Uma superfcie plana possuindo uma rea de 2 m2 e uma temperatura de 350 K resfriada convectivamente por um gs a 300 K. Utilizando os dados da Tabela 2.1, determine a maior e a menor taxa de transferncia de calor, em kW, que poderiam ser encontradas para (a) conveco livre, (b) conveco forada. 2.51 Uma parede composta plana consiste numa camada de 9 in de tijolos (K( =1,4 Btu/h ft R) e numa camada de 4 in de isolante (K, = 0,05 Btu/h ft R). As temperaturas das superfcies exteriores do tijolo e do isolante so 1260R e 560R, respectivamente, e existe um contato perfeito na interface entre as duas camadas. Determine, em regime permanente, a taxa instantnea de transferncia de calor por conduo, em Btu/h por ft2 de rea de superfcie, e a temperatura, em R, na interface entre o tijolo e o isolante. 2.52 Uma parede isolada de uma casa possui condutividade trmica mdia de 0,0318 Btu/h ft R. A espessura da parede de 6 in e a rea 160 ft2. A temperatura do ar interno 70F, e o coeficiente de transferncia de calor por conveco entre o ar interno e a parede 1,5 Btu/h ft2 R. No lado externo, o coeficiente de transferncia de calor 6 Btu/h ft2 R e a temperatura do ar 10F. Ignorando a radiao, determine a taxa de transferncia de calor atravs da parede em regime permanente, em Btu/h. 2.53 Uma superfcie plana coberta com um isolante com condutividade trmica de 0,08 W/m K. A temperatura na interface entre a superfcie e o isolante de 300C. O lado externo do isolante exposto ao ar a 30C, e o coeficiente de transferncia de calor por conveco entre o isolante e o ar 10 W/m2 K. Ignorando a radiao, determine a espessura mnima de isolamento, em metros, tal que o lado externo do isolante possua uma temperatura inferior a 60 C em regime permanente. Balano de Energia

177

TERMODINMICA

2.54 Cada linha na tabela a seguir fornece informaes sobre um processo em um sistema fechado. Cada entrada possui as mesmas unidades de energia. Complete os espaos em branco na tabela.

178

TERMODINMICA

6 SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA


At agora esta apostila considerou a anlise termodinmica utilizando os princpios da conservao de massa e da conservao de energia, juntamente com as relaes entre as propriedades. Nos captulos 2 a 5 estes fundamentos so aplicados a situaes de complexidade crescente. No entanto, os princpios de conservao nem sempre so suficientes e freqentemente a Segunda Lei da Termodinmica fazse tambm necessria para a anlise termodinmica. O objetivo deste captulo apresentar a Segunda Lei da Termodinmica. Algumas dedues que podem ser chamadas de corolrios da Segunda Lei tambm so consideradas. Esta discusso fornece a base para desenvolvimentos subseqentes envolvendo a Segunda Lei no captulo 7.

6.1 UTILIZANDO A SEGUNDA LEI


O objetivo desta seo estimular a percepo da necessidade e da utilidade da Segunda Lei. A discusso mostra por que no apenas uma mas vrias formulaes alternativas para a Segunda Lei foram desenvolvidas.

6.1.1 Direo dos processos


A experincia diria mostra que existe uma direo definida para os processos espontneos. Este fato pode ser ilustrado considerandose os trs sistemas mostrados na Figura 6.1.

(a) Transferncia de calor espontnea

(b) Expanso espontnea

(c) Massa em queda

Figura 6.1 Ilustrao de processos espontneos e do alcance eventual do equilbrio com as vizinhanas

Sistema (a): Um objeto a uma temperatura elevada Ti colocado em contato com o ar atmosfrico temperatura T0 eventualmente se resfriaria at atingir a temperatura das suas vizinhanas de dimenses muito maiores, conforme mostrado na Figura 6.1 (a). De acordo com o princpio da conservao da energia, o decrscimo de energia interna do corpo se traduziria por um aumento na energia interna da vizinhana. O processo inverso no ocorreria espontaneamente, mesmo
179

TERMODINMICA

que a energia pudesse ser conservada: a energia interna das vizinhanas no diminuiria espontaneamente enquanto o corpo se aquecesse de T0 at sua temperatura inicial. Sistema (b): O ar mantido a uma alta presso pi em um tanque fechado escoaria espontaneamente para as vizinhanas a uma presso mais baixa p0 se a vlvula fosse aberta conforme apresentado na Figura 6.1 (b). Eventualmente, a movimentao do fluido cessaria e todo o ar estaria a mesma presso de suas vizinhanas. Baseado na experincia, deve estar claro que o processo inverso no ocorreria espontaneamente, mesmo que a energia pudesse ser conservada: o ar no retornaria espontaneamente para o tanque a partir das suas vizinhanas presso p0, conduzindo a presso ao seu valor inicial. Sistema (c): A massa suspensa por um cabo a uma altura zi cairia quando liberada, conforme ilustrado na Figura 6.1 (c). Quando atingisse o repouso, a energia potencial da massa na sua condio inicial se transformaria em um aumento na energia interna da massa e das suas vizinhanas, de acordo com o princpio da conservao da energia, Eventualmente, a massa tambm atingiria a temperatura das suas vizinhanas de dimenses muito maiores. O processo inverso no ocorreria espontaneamente, mesmo que a energia pudesse ser conservada: a massa no retornaria espontaneamente a sua altura inicial enquanto a sua energia interna ou a de suas vizinhanas diminusse. Em cada caso considerado, a condio inicial do sistema pode ser restabelecida, mas no atravs de um processo espontneo. Alguns dispositivos auxiliares seriam necessrios. Por estes meios auxiliares o objeto poderia ser reaquecido at a sua temperatura inicial, o ar poderia ser retornado ao tanque e sua presso inicial restabelecida, e a massa poderia ser erguida at a sua altura inicial. Tambm em cada caso, o fornecimento de um combustvel ou eletricidade seria necessrio para o funcionamento dos dispositivos auxiliares, de forma que resultaria em uma mudana permanente na condio das vizinhanas. Essa discusso indica que nem todo processo consistente com o princpio da conservao da energia pode acontecer. Geralmente, um balano de energia por si s no permite indicar a direo preferencial nem distinguir os processos que podem ocorrer daqueles que no podem. Em casos elementares como os aqui discutidos, a experincia pode ser usada para deduzir se certos processos espontneos ocorrem e quais seriam as suas direes. Para casos mais complexos, em que falta experincia ou esta imprecisa, seria til uma linha de ao. Isto fornecido pela Segunda Lei. Essa discusso tambm indica que, quando no perturbados, os sistemas tendem a sofrer mudanas espontneas at atingir uma condio de equilbrio, tanto internamente quanto com suas vizinhanas. Em alguns casos o equilbrio atingido rapidamente enquanto em outros atingido lentamente. Por exemplo, algumas reaes qumicas atingem o equilbrio em fraes de segundos; um cubo de gelo precisa de alguns minutos para derreter; e pode levar anos para uma barra de ferro enferrujar completamente. Tanto o processo rpido quanto o lento devem, obviamente, satisfazer o princpio da conservao da energia. No entanto, este princpio por si s seria insuficiente para determinar o estado final de equilbrio. Outro princpio geral necessrio. Isto tambm fornecido pela Segunda Lei.

6.1.1.1 Oportunidades para desenvolver trabalho


Explorando os processos espontneos mostrados na Figura 6.1, possvel, em princpio, desenvolver trabalho medida que o equilbrio atingido. Por exemplo, em vez de permitir que o corpo da Figura 6.1 (a) resfrie espontaneamente sem nenhum outro resultado, a energia atravs de transferncia de calor poderia ser fornecida a um sistema percorrendo um ciclo de potncia que desenvolveria uma quantidade lquida de trabalho. Uma vez que o objeto atingisse o equilbrio com as vizinhanas, o processo terminaria. Embora exista uma oportunidade para desenvolver trabalho neste caso, a oportunidade seria desperdiada se fosse permitido ao corpo se resfriar sem desenvolver trabalho algum. No caso da Figura 6.1 (b), em vez de se permitir que o ar se expanda sem objetivo para as vizinhanas com presso mais baixa, a corrente de ar poderia ser conduzida atravs de uma turbina
180

TERMODINMICA

desenvolvendo trabalho. Conseqentemente, neste caso existe tambm a possibilidade de desenvolver trabalho que no seria explorada em um processo sem controle. No caso da Figura 6.1 (c), em vez de se permitir que a massa caia de uma maneira descontrolada, ela poderia ser baixada gradualmente de forma a girar uma roda, levantar outra massa e assim por diante. Estas consideraes podem ser resumidas observandose que, quando existe um desequilbrio entre dois sistemas, existe uma oportunidade para o desenvolvimento de trabalho que seria irrevogavelmente perdida se fosse permitido aos sistemas chegar ao equilbrio de uma maneira descontrolada. Reconhecendo esta possibilidade para realizar trabalho, podemos formular duas perguntas: 1. Qual o valor terico mximo para o trabalho que poderia ser obtido? 2. Quais os fatores que poderiam impedir a realizao do valor mximo? A existncia de um valor mximo encontrase em total acordo com a experincia, uma vez que se fosse possvel desenvolver trabalho ilimitado, poucas preocupaes seriam manifestadas acerca de nossas reservas de combustvel cada vez menores. Tambm est de acordo com a experincia a idia de que mesmo os melhores dispositivos estariam sujeitos a fatores como atrito, que os impediriam de atingir o trabalho mximo terico. A Segunda Lei da Termodinmica fornece os meios para a determinao deste mximo terico e permite avaliar quantitativamente os fatores que impedem de se obter este mximo.

6.1.1.2 Aspectos da segunda lei


Essas discusses podem ser resumidas observandose que a Segunda Lei e as dedues a partir dela so teis porque fornecem meios para 1. prever a direo de processos; 2. estabelecer condies para o equilbrio; 3. determinar o melhor desempenho terico de ciclos, motores e outros dispositivos; 4. avaliar quantitativamente os fatores que impedem a obteno do melhor nvel de desempenho terico. Outras utilizaes da Segunda Lei incluem seu papel em 5. definir uma escala de temperatura independente das propriedades de qualquer substncia termomtrica; 6. desenvolver meios para avaliar propriedades tais como u e h em termos de propriedades que so mais fceis de obter experimentalmente. Os cientistas e engenheiros encontraram muitas outras aplicaes da Segunda Lei e das dedues a partir dela. Ela tambm tem sido utilizada em Economia, Filosofia e em outras reas de Termodinmica aplicada Engenharia. Os seis pontos listados podem ser vistos como aspectos da Segunda Lei da Termodinmica e no como idias independentes e sem relao alguma. Contudo, dada a variedade destas reas de aplicao, fcil entender por que no existe um enunciado simples que contemple claramente cada uma delas. Existem vrias formulaes alternativas, ainda que equivalentes, da Segunda Lei. Na prxima seo, dois enunciados equivalentes da Segunda Lei so apresentados como um ponto de partida para o nosso estudo da Segunda Lei e de suas conseqncias. Embora a relao exata entre estas formulaes particulares e cada um dos aspectos da Segunda Lei aqui listados possa no ser imediatamente perceptvel, todos os aspectos apresentados podem ser obtidos atravs de dedues a partir destas formulaes ou de seus corolrios. E importante acrescentar que, em cada exemplo em que uma conseqncia da Segunda Lei foi testada direta ou indiretamente atravs de experimentos, ela foi infalivelmente confirmada. Conseqentemente, a base da Segunda Lei da Termodinmica, como qualquer outra lei fsica, a evidncia experimental.

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TERMODINMICA

6.2 ENUNCIADOS DA SEGUNDA LEI


Dentre vrios enunciados alternativos da Segunda Lei, dois so freqentemente utilizados em Termodinmica aplicada Engenharia. Eles so os enunciados de Clausius e de KelvinPlanck. O objetivo desta seo apresentar estes dois enunciados da Segunda Lei e demonstrar que eles so equivalentes. O enunciado de Clausius foi selecionado como ponto de partida para o estudo da Segunda Lei e de suas conseqncias por que est de acordo com a experincia e, portanto, mais fcil de aceitar. O enunciado de KelvinPlanck possui a vantagem de fornecer um meio eficaz para apresentar dedues importartantes oriundas da Segunda Lei que esto relacionadas a sistemas percorrendo ciclos termodinmicos. Uma destas dedues, a desigualdade de Clausius (Seo 7.1), leva diretamente propriedade entropia e a formulaes da Segunda Lei convenientes para anlise de sistemas fechados e volumes de controle medida que estes sofrem processos que no so necessariamente ciclos.

6.2.1 Enunciado de Clausius da Segunda Lei


O enunciado de Clausius da Segunda Lei afirma que: impossvel para qualquer sistema operar de maneira que o nico resultado seria a transferncia de energia sob a forma de calor de um corpo mais frio para um corpo mais quente.

Figura 6.2 Enunciado de Clausius

O enunciado de Clausius no exclui a possibilidade de transferncia de energia sob a forma de calor de um corpo mais frio para um corpo mais quente, uma vez que exatamente isto que os refrigeradores e bombas de calor realizam. Porm, como as palavras nico efeito no enunciado sugerem, quando uma transferncia de calor de um corpo mais frio para um corpo mais quente ocorre, deve haver algum outro efeito dentro do sistema que transfere calor, nas suas vizinhanas, ou em ambos. Se o sistema opera em um ciclo termodinmico, o seu estado inicial restabelecido aps cada ciclo, de forma que o nico lugar que deve ser examinado procura destes outros efeitos so suas vizinhanas. Por exemplo, a refrigerao domstica obtida por refrigeradores movidos a motores eltricos que necessitam de trabalho de suas vizinhanas para operarem. O enunciado de Clausius indica que impossvel construir um ciclo de refrigerao que opera sem um aporte de trabalho.

6.2.2 Enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei


Antes de fornecermos o enunciado de KelvinPlanck da Seguei da Lei, ser apresentado o conceito de reservatrio trmico. Um reservatrio trmico, ou simplesmente um reservatrio, um tipo especial de sistema que sempre permanece temperatura constante mesmo que seja adicionada ou removida energia atravs de transferncia de calor. Um reservatrio obviamente uma idealizao, mas tal sistema pode ser aproximado de vrias maneiras pela atmosfera terrestre, grandes corpos d'gua (lagos e oceanos), um grande bloco de cobre, e assim por diante. Outro exemplo fornecido por um sistema que consiste em duas fases: embora a razo entre as massas das duas fases mude enquanto o sistema aquecido ou resfriado presso constante, a temperatura permanece constante contanto que ambas as fases coexistam. As propriedades extensivas de um reservatrio trmico, tais como a energia interna, podem variar atravs de interaes com outros sistemas, muito embora a temperatura do reservatrio permanea constante. Tendo apresentado o conceito de reservatrio trmico, fornecemos o enunciado de Kelvin Planck da Segunda Lei: impossvel para qualquer sistema operar em um ciclo termodinmico e
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fornecer uma quantidade lquida de trabalho para as suas vizinhanas enquanto recebe energia por transferncia de calor de um nico reservatrio trmico. O enunciado de KelvinPlanck no exclui a possibilidade de um sistema desenvolver uma quantidade lquida de trabalho a partir de uma transferncia de calor extrada de um nico reservatrio. Ele apenas nega esta possibilidade se o sistema percorrer um ciclo termodinmico.

Figura 6.3 Enunciado de KelvinPlanck

O enunciado de KelvinPlanck pode ser expresso analiticamente. Para este desenvolvimento, vamos estudar um sistema percorrendo um ciclo termodinmico enquanto troca energia por transferncia de calor com um nico reservatrio. Tanto a Primeira quanto a Segunda Lei impem restries: Uma restrio imposta pela Primeira Lei sobre o trabalho lquido e a transferncia de calor entre o sistema e suas vizinhanas.

Wciclo = Qciclo

( 6.1 )

Resumindo, o trabalho lquido realizado pelo sistema percorrendo um ciclo igual transferncia de calor lquida para o sistema. Observe que se Wciclo negativo, ento Qciclo tambm negativo. Isto , se uma quantidade lquida de trabalho transferida por trabalho para o sistema durante o ciclo, ento uma quantidade igual de energia transferida por calor do sistema durante o ciclo. Uma restrio imposta pela Segunda Lei sobre a direo destas transferncias de energia. De acordo com o enunciado de KelvinPlanck, um sistema percorrendo um ciclo enquanto se comunica termicamente com um nico reservatrio no pode fornecer uma quantidade lquida de trabalho para as suas vizinhanas. Isto , o trabalho lquido do ciclo no pode ser positivo. Porm, o enunciado de KelvinPlanck no exclui a possibilidade de que exista uma transferncia lquida de energia sob a forma de trabalho para o sistema durante o ciclo ou de que o trabalho lquido seja zero. Estas consideraes podem ser resumidas como se segue:

Wciclo 0

(reservatrio nico)

( 6.2 )

onde as palavras reservatrio nico so adicionadas para enfatizar que o sistema se comunica termicamente somente com um nico reservatrio enquanto executa o ciclo. Combinando a Equao ( 6.2 ) com Wciclo = Qciclo fornece Qciclo 0 . Cada uma destas desigualdades pode ser enxergada como uma expresso analtica do enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei da Termodinmica. Interpretaremos a desigualdade da Equao ( 6.2 ) na Seo 6.4.1.

6.2.2.1 Demonstrando a equivalncia entre os enunciados de Clausius e KelvinPlanck


A equivalncia entre os enunciados de Clausius e KelvinPlanck demonstrada pela verificao de que a violao de cada enunciado implica a violao do outro. O fato de que a violao do enunciado de Clausius implica a violao do enunciado de KelvinPlanck prontamente mostrado na Figura 6.4, que apresenta um reservatrio quente, um reservatrio frio e dois sistemas. O sistema esquerda
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transfere energia QC do reservatrio frio para o reservatrio quente por transferncia de calor sem a ocorrncia de outros efeitos e assim violando o enunciado de Clausius. O sistema direita opera em um ciclo recebendo QH (maior do que QC) do reservatrio quente, rejeitando QC para o reservatrio frio e fornecendo trabalho Wciclo para as vizinhanas. Os fluxos de energia na Figura 6.4 ocorrem nas direes indicadas pelas setas. Considere o sistema combinado indicado pela linha pontilhada na Figura 6.4, o qual consiste no reservatrio frio e nos dois dispositivos. Podemos considerar que o sistema combinado executa um ciclo porque uma parte percorre um ciclo e as outras duas partes no sofrem variaes lquidas em suas condies. Alm disso, o sistema combinado recebe energia (QH QC) por transferncia de calor de um nico reservatrio, o reservatrio quente, e produz uma quantidade equivalente de trabalho. Dessa forma, o sistema combinado viola o enunciado de KelvinPlanck. Assim, uma violao do enunciado de Clausius implica a violao do enunciado de KelvinPlanck. A equivalncia entre os dois enunciados da Segunda Lei demonstrada completamente quando tambm se mostra que uma violao do enunciado de KelvinPlanck implica a violao do enunciado de Clausius. Isto proposto como um exerccio.

6.3 IDENTIFICANDO IRREVERSIBILIDADES


Um dos usos mais importantes da Segunda Lei da Termodinmica em Engenharia a determinao do melhor desempenho terico dos sistemas. Com a comparao do desempenho real com o melhor desempenho terico, o potencial para melhorias freqentemente vislumbrado. Como se pode desconfiar, o melhor desempenho avaliado em termos de processos idealizados. Nesta seo, estes processos idealizados so apresentados e distinguidos dos processos reais que envolvem irreversibilidades.

Figura 6.4 Ilustrao utilizada para demonstrar a equivalncia entre os enunciados da Segunda Lei devidos a Clausius e KelvinPlanck

6.3.1 Processos irreversveis


Um processo chamado de irreversvel se o sistema e todas as partes que compem suas vizinhanas no puderem ser restabelecidos exatamente aos seus respectivos estados iniciais aps o processo ter ocorrido. Um processo reversvel se tanto o sistema quanto as vizinhanas puderem retornar aos seus estados iniciais. Os processos irreversveis so o assunto desta discusso. Os processos reversveis so vistos na Seo 6.3.2. Um sistema que sofreu um processo irreversvel no est necessariamente impedido de voltar ao seu estado inicial. No entanto, tendo o sistema retornado ao seu estado original, no seria possvel fazer com que as vizinhanas retornassem tambm ao estado em que se encontravam originalmente. Como veremos a seguir, a Segunda Lei pode ser usada para determinar se tanto o sistema quanto as vizinhanas podem retornar aos seus estados iniciais aps um processo ter ocorrido. Isto , a Segunda Lei pode ser usada para determinar se um dado processo reversvel ou irreversvel.

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6.3.1.1 Irreversibilidades
Da discusso do enunciado de Clausius deve estar claro que qualquer processo envolvendo uma transferncia de calor espontnea de um corpo mais quente para um corpo mais frio irreversvel. Caso contrrio, seria possvel retornar esta energia do corpo mais frio para o corpo mais quente sem nenhum outro efeito dentro dos corpos ou em suas vizinhanas. No entanto, esta possibilidade negada pelo enunciado de Clausius. Alm da transferncia de calor espontnea, os processos que envolvem outros tipos de eventos espontneos so irreversveis, como uma expanso noresistida de um gs ou lquido. Existem tambm muitos outros efeitos cuja presena durante um processo tornao irreversvel. Atrito, resistncia eltrica, histerese e deformao inelstica so exemplos importantes. Em resumo, processos irreversveis normalmente incluem uma ou mais das seguintes irreversibilidades: 1. Transferncia de calor atravs de uma diferena finita de temperatura; 2. Expanso noresistida de um gs ou lquido at uma presso mais baixa; 3. Reao qumica espontnea; 4. Mistura espontnea de matria em estados ou composies diferentes; 5. Atrito atrito de rolamento, bem como atrito no escoamento de fluidos; 6. Fluxo de corrente eltrica atravs de uma resistncia; 7. Magnetizao ou polarizao com histerese; 8. Deformao inelstica Embora essa lista no esteja completa, ela sugere que todos os processos reais so irreversveis. Isto , todos os processos envolvem efeitos como aqueles listados, seja um processo de ocorrncia natural ou um envolvendo um dispositivo inventado por ns, do mais simples mecanismo ao maior complexo industrial. O termo irreversibilidade utilizado para identificar qualquer destes efeitos. A lista fornecida engloba algumas das irreversibilidades que so comumente encontradas. A medida que um sistema sofre um processo, podem ser encontradas irreversibilidades dentro do sistema, bem como em suas vizinhanas, embora em certos casos elas possam ser encontradas s predominantemente no sistema ou em suas vizinhanas. Para muitas anlises conveniente dividir as irreversibilidades presentes em duas classes. Irreversibilidades internas so aquelas que ocorrem dentro do sistema. Irreversibilidades externas so aquelas que ocorrem nas vizinhanas, freqentemente nas vizinhanas imediatas. Como esta diferena depende apenas da localizao da fronteira, existem algumas arbitrariedades na classificao, uma vez que estendendose a fronteira de forma a incorporar parte das vizinhanas, todas as irreversibilidades tornamse internas. Contudo, como mostrado nos desenvolvimentos posteriores, esta diferena entre irreversibilidades freqentemente til. Os engenheiros deveriam estar aptos a reconhecer as irreversibilidades, avaliar a sua influncia e desenvolver meios prticos para reduzilas. Porm, certos sistemas, tais como freios, baseiamse no efeito do atrito ou de outras irreversibilidades para a sua aplicao. A necessidade de se atingir taxas rentveis de produo, altas taxas de transferncia de calor, aceleraes rpidas e assim por diante, invariavelmente dita a presena de irreversibilidades importantes. Alm disso, as irreversibilidades so toleradas em algum grau em todo tipo de sistema porque as modificaes no projeto e a operao necessria para reduzilas seriam demasiadamente caras. Conseqentemente, embora a melhora do desempenho termodinmico possa vir acompanhada da reduo de irreversibilidades, os esforos neste sentido so restringidos por vrios fatores prticos freqentemente relacionados a custos.

6.3.1.2 Demonstrando a irreversibilidade


Sempre que qualquer irreversibilidade est presente durante um processo, o processo tem de ser necessariamente irreversvel. Porm, a irreversibilidade do processo pode ser demonstrada usandose o enunciado de KelvinPlanck e o seguinte procedimento: (1) Suponha que h uma maneira de retornar o sistema e as vizinhanas aos seus respectivos estados iniciais. (2) Mostre que, como
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conseqncia desta hiptese, seria possvel imaginar um sistema que produziria trabalho enquanto nenhum outro efeito ocorreria, alm de uma transferncia de calor de um nico reservatrio. Uma vez que a existncia deste ciclo negada pelo enunciado de KelvinPlanck, a hiptese inicial deve estar errada e seguese que o processo irreversvel. Por exemplo, vamos utilizar o enunciado de KelvinPlanck para demonstrar a irreversibilidade de um processo envolvendo atrito. Considere um sistema composto de um bloco de massa m e um plano inclinado. Inicialmente o bloco est em repouso no topo da ladeira. O bloco ento desliza pelo plano, eventualmente atingindo o repouso em uma altura mais baixa. No h transferncia de calor significativa entre o sistema e suas vizinhanas durante o processo. Aplicando o balano de energia para sistemas fechados
0

(U f U i ) + m g ( z f zi ) + ( ECf ECi ) = Q W
U f U i = m g ( zi z f

onde U indica a energia interna do sistema blocoplano e z a altura do bloco. Assim, o atrito entre o bloco e o plano durante o processo age convertendo o decrscimo na energia potencial do bloco em energia interna do sistema global. Uma vez que no h trabalho ou interaes de calor entre o sistema e as suas vizinhanas, a condio destas permanece imutvel durante o processo.

(a)

(b)

(c)

(d)

Figura 6.5 Figura usada para demonstrar a irreversibilidade de um processo envolvendo atrito

Isto permite que observemos apenas o sistema para a demonstrao de que o processo irreversvel. Quando o bloco est em repouso aps deslizar pelo plano, a sua altura zf e a energia interna do sistema blocoplano Uf. De forma a demonstrar que o processo irreversvel usando o enunciado de KelvinPlanck, vamos tomar esta condio do sistema, mostrada na Figura 6.5 (a), como sendo o estado inicial de um ciclo consistindo em trs processos. Imaginemos que o arranjo cabopolia e um reservatrio trmico estejam disponveis para auxiliar na demonstrao. Processo 1: Considere que o processo inverso possa ocorrer sem nenhuma mudana nas vizinhanas. Como mostrado na Figura 6.5 (b), considere que o bloco retorne espontaneamente sua altura inicial e a energia interna do sistema decresce at o seu valor inicial, Ui (Este o processo que queremos demonstrar ser impossvel.) Processo 2: Como mostrado na Figura 6.5 (c), use o arranjo cabopolia fornecido para baixar o bloco de zi at zf, permitindo que o decrscimo na energia potencial realize trabalho pela elevao de outra massa localizada nas vizinhanas. O trabalho realizado pelo sistema igual ao decrscimo de energia potencial do bloco: m g zi z f .

Processo 3: A energia interna do sistema pode ser aumentada de Ui at Uf colocandoo em contato com o reservatrio, como mostrado na Figura 6.5 (d). A transferncia de calor necessria Q = Uf Ui. Ou, com o resultado do balano de energia no sistema, dado aqui,

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Q = m g ( zi z f ) . Ao final deste processo o bloco est novamente na altura zf e a energia


interna do sistema blocoplano restabelecida para Uf. O resultado lquido deste ciclo o de extrair energia de um nico reservatrio por transferncia de calor e produzir uma quantidade equivalente de trabalho. No existem outros efeitos. Contudo, tal ciclo negado pelo enunciado de KelvinPlanck. Uma vez que tanto o aquecimento do sistema pelo reservatrio (Processo 3) quanto o abaixamento da massa pelo arranjo cabopolia enquanto trabalho realizado (Processo 2) so possveis, podese concluir que o Processo 1 que impossvel. J que o Processo 1 o inverso do processo original onde o bloco desliza pelo plano, segue que o processo original irreversvel. A abordagem usada neste exemplo tambm pode ser empregada para demonstrar que processos que envolvem transferncia de calor atravs de uma diferena finita de temperatura, a expanso noresistida de um gs ou lquido at uma presso mais baixa e outros efeitos presentes na lista fornecida anteriormente so irreversveis. Porm, em muitos casos, o uso do enunciado de Kelvin Planck para demonstrar a irreversibilidade de processos trabalhoso. E normalmente mais fcil usar o conceito de gerao de entropia (Seo 7.5).

6.3.2 Processos reversveis


Um processo sofrido por um sistema reversvel se o sistema e todas as partes que compem as suas vizinhanas podem ser exatamente restitudos aos seus respectivos estados iniciais aps o processo ter ocorrido. Deve ficar claro da discusso sobre processos irreversveis que processos reversveis so puramente hipotticos. Nenhum processo que envolva transferncia de calor espontnea atravs de uma diferena finita de temperatura, uma expanso noresistida de um gs ou lquido, atrito ou qualquer uma das outras irreversibilidades listadas anteriormente pode ser reversvel. No sentido estrito da palavra, um processo reversvel um processo que executado de uma forma perfeita. Todos os processos reais so irreversveis. Processos reversveis no ocorrem. Mesmo assim, certos processos que realmente acontecem so aproximadamente reversveis. A passagem de um gs atravs de um bocal ou difusor adequadamente projetado um exemplo (Seo 7.8). Muitos outros dispositivos tambm podem ser construdos de forma a aproximaremse de uma operao reversvel atravs de medidas para reduzir a importncia das irreversibilidades, como a lubrificao das superfcies para reduo do atrito. Um processo reversvel o casolimite medida que as irreversibilidades, tanto internas quanto externas, so cada vez mais reduzidas. Embora processos reversveis no possam acontecer de fato, vrios processos reversveis podem ser imaginados. Vamos considerar trs exemplos. 1. Um exemplo particularmente elementar o do pndulo oscilando em um espao em vcuo. O movimento do pndulo aproximase da reversibilidade medida que o atrito no piv reduzido. No limite, quando o atrito fosse eliminado, os estados do pndulo e de suas vizinhanas seriam completamente recuperados ao final de cada perodo de movimento. Por definio, tal processo reversvel. 2. Um sistema consistindo em um gs comprimido adiabaticamente e expandido em um conjunto cilindropisto fornece um outro exemplo. Com um aumento muito pequeno na presso externa, o pisto comprimiria levemente o gs. Em cada volume intermedirio durante a compresso, as propriedades intensivas T, p, , etc. seriam no geral uniformes: o gs passaria por uma srie de estados de equilbrio. Com uma pequena diminuio na presso externa, o pisto se moveria lentamente para fora medida que o gs se expandisse. Em cada volume intermedirio da expanso, as propriedades intensivas do gs possuiriam os mesmos valores uniformes que elas tinham no passo correspondente durante a compresso. Quando o volume de gs retornasse ao seu estado inicial, todas as propriedades seriam tambm restitudas ao seu estado inicial. O trabalho executado sobre o gs durante a compresso seria igual ao trabalho realizado pelo gs durante a expanso. Se o trabalho ocorrido entre o sistema e suas vizinhanas fosse fornecido a, e recebido de, um
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conjunto massapolia sem atrito, ou o equivalente, no haveria, tambm, variao lquida alguma nas vizinhanas. Este processo seria reversvel. 3. Como um exemplo final, considere dois corpos com temperaturas diferentes capazes de interagir termicamente. Com uma diferena finita de temperatura entre eles, uma transferncia de calor espontnea ocorreria e, como discutido anteriormente, isto seria irreversvel. Poderia ser esperado que a importncia desta irreversibilidade diminuiria medida que a diferena de temperatura se estreitasse, e este o caso. A proporo que a diferena de temperatura entre os corpos se aproximasse de zero, a transferncia de calor se aproximaria da reversibilidade. Da discusso sobre os modos de transferncia de calor na Seo 4.1.3, sabemos que a transferncia de uma quantidade finita de energia por calor entre corpos cujas temperaturas difiram entre si apenas levemente exigiria um tempo considervel, uma rea de superfcie de troca de calor grande, ou ambos. Dessa forma, para aproximarse da reversibilidade, uma transferncia de calor requereria um tempo infinito e/ou uma rea superficial infinita.

6.3.3 Processos internamente reversveis


Em um processo irreversvel, as irreversibilidades esto presentes dentro do sistema, em suas vizinhanas ou em ambos. Um processo reversvel aquele no qual no existem irreversibilidades internas ou externas. Um processo internamente reversvel aquele no qual no h irreversibilidades internas. Porm, as irreversibilidades podem estar localizadas nas vizinhanas, como na situao em que existe transferncia de calor entre uma parte da fronteira que est a uma temperatura e as vizinhanas que esto a outra temperatura. Em cada estado intermedirio de um processo internamente reversvel em um sistema fechado, todas as propriedades intensivas so uniformes ao longo de cada fase presente. Isto , temperatura, presso, volume especfico e outras propriedades intensivas no variam com a posio. Se houvesse uma variao espacial na temperatura, por exemplo, existiria uma tendncia a ocorrer uma transferncia espontnea de energia por conduo dentro do sistema na direo decrescente da temperatura. Para a reversibilidade, porm, nenhum processo espontneo pode estar presente. A partir destas consideraes podese concluir que o processo internamente reversvel consiste em uma srie de estados de equilbrio: um processo em quaseequilbrio. De forma a evitar a utilizao de dois termos que se referem mesma situao, nas discusses posteriores nos referiremos a qualquer destes processos como sendo um processo internamente reversvel. O uso do conceito de um processo internamente reversvel em Termodinmica comparvel a idealizaes feitas na Mecnica: massas puntuais, polias sem atrito, vigas rgidas e assim por diante. Da mesma maneira que estes termos so usados na Mecnica para simplificar a anlise e chegarse a um modelo tratvel, modelos termodinmicos simples para situaes complexas podem ser obtidos com a utilizao de processos internamente reversveis. Os clculos iniciais baseados em processos internamente reversveis seriam ajustados atravs de eficincias ou fatores de correo, de forma a obter estimativas razoveis do desempenho real sob vrias condies de operao. Os processos internamente reversveis tambm so teis na determinao do melhor desempenho termodinmico dos sistemas. O conceito de processo internamente reversvel pode ser empregado para refinar a definio de reservatrio trmico apresentada na Seo 6.2. Nas discusses posteriores supomos que nenhuma irreversibilidade interna est presente dentro de um reservatrio trmico. Conseqentemente, todo processo em um reservatrio trmico um processo internamente reversvel.

6.4 APLICANDO A SEGUNDA LEI A CICLOS TERMODINMICOS


Vrias aplicaes importantes da Segunda Lei relacionadas a ciclos de potncia e ciclos de refrigerao e bomba de calor so apresentadas nesta seo. Estas aplicaes ampliam a nossa compreenso das implicaes da Segunda Lei e fornecem a base para dedues importantes a partir da Segunda Lei a serem apresentadas nas prximas sees. A familiaridade com os ciclos termodinmicos necessria.
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6.4.1 Interpretando o enunciado de KelvinPlanck


Vamos retornar Equao ( 6.2 ), a forma analtica do enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei, com o objetivo de demonstrar que os sinais de menor que e igual a na Equao ( 6.2 ) correspondem presena ou ausncia de irreversibilidades internas, respectivamente. Considere um sistema que passa por um ciclo enquanto troca energia por transferncia de calor com um nico reservatrio, como mostrado na Figura 6.6. Trabalho fornecido a, ou recebido de, um conjunto massapolia localizado nas vizinhanas. Um volante, mola ou algum outro dispositivo tambm pode realizar a mesma funo. Em aplicaes posteriores da Equao ( 6.2 ), as irreversibilidades de interesse primordial so irreversibilidades internas. Assim, de forma a eliminar fatores irrelevantes nestas aplicaes, suponha que estas so as nicas irreversibilidades presentes. Portanto, o conjunto massapolia, o volante ou outro dispositivo ao qual fornecido trabalho, ou do qual recebido, idealizado como livre de irreversibilidades. Supese que o reservatrio trmico tambm seja livre de irreversibilidades.

Figura 6.6 Sistema percorrendo um ciclo enquanto troca energia por transferncia de calor com um nico reservatrio trmico

Para demonstrar a relao do sinal de igual a da Equao ( 6.2 ) com a ausncia de irreversibilidades, considere um ciclo operando como mostrado na Figura 6.6 para o qual a igualdade se aplica. Ao final de um ciclo: O sistema retornaria necessariamente ao seu estado inicial. J que Wciclo = 0, no haveria variao lquida na altura da massa usada para armazenar energia nas vizinhanas. J que Wciclo = Qciclo, seguese que Qciclo = 0, de forma que tambm no haveria variao lquida na condio do reservatrio. Assim, o sistema e todos os elementos de suas vizinhanas seriam restitudos exatamente a suas respectivas condies iniciais. Por definio, tal ciclo reversvel. Conseqentemente, no pode haver irreversibilidades presentes dentro do sistema ou em suas vizinhanas. Deixase como um exerccio mostrar o inverso: se o ciclo ocorrer reversivelmente, a igualdade se aplica. Uma vez que um ciclo ou reversvel ou irreversvel, segue que o sinal de desigualdade implica a presena de irreversibilidades, e a desigualdade se aplica sempre que irreversibilidades estiverem presentes. A Equao ( 6.2 ) empregada nas sees seguintes para obterse vrias dedues importantes. Em cada uma destas aplicaes, as idealizaes usadas na presente discusso so adotadas: o reservatrio trmico e a parte das vizinhanas com a qual as interaes de trabalho ocorrem no apresentam irreversibilidades. Isto permite que o sinal de menor que seja associado s irreversibilidades dentro do sistema de interesse. O sinal de igual a empregado somente quando nenhuma irreversibilidade de qualquer tipo est presente.

6.4.2 Ciclos de potncia interagindo com dois reservatrios


Uma limitao importante no desempenho de sistemas percorrendo ciclos de potncia pode ser mostrada utilizandose o enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei. Considere a Figura 6.7, a qual mostra um sistema que executa um ciclo enquanto se comunica termicamente com dois reservatrios
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trmicos, um reservatrio quente e um reservatrio frio, e desenvolve trabalho lquido Wciclo. A eficincia trmica do ciclo

Wciclo Q = 1 C QH QH QC QH
quantidade de energia descarregada do sistema para o reservatrio frio por transferncia de calor quantidade de energia recebida pelo sistema do reservatrio quente por transferncia de calor

( 6.3 )

As transferncias de energia mostradas na Figura 6.7 esto nas direes indicadas pelas setas. Se o valor de QC fosse zero, o sistema da Figura 6.7 retiraria energia QH do reservatrio quente e produziria uma quantidade de trabalho igual, enquanto percorresse um ciclo. A eficincia trmica deste ciclo teria o valor da unidade (100 [ % ]). Porm, este mtodo de operao violaria o enunciado de KelvinPlanck e, portanto, no permitido. Seguese que para qualquer sistema executando um ciclo de potncia enquanto opera entre dois reservatrios, somente uma parcela da transferncia de calor QH pode ser obtida como trabalho, e a remanescente, QC, tem que ser descarregada por transferncia de calor para o reservatrio frio. Isto , a eficincia trmica tem que ser menor do que 100 [ % ]. Para chegar a esta concluso no foi necessrio (1) identificar a natureza da substncia contida no sistema, (2) especificar a srie exata de processos que compem o ciclo, ou (3) indicar se os processos so processos reais ou de alguma forma idealizados. A concluso de que a eficincia trmica tem que ser menor do que 100 [ % ] se aplica a todos os ciclos de potncia quaisquer que sejam os detalhes da operao. Isto pode ser considerado como um corolrio da Segunda Lei. Outros corolrios se seguem.

6.4.2.1 Corolrios de Carnot


Uma vez que nenhum ciclo de potncia pode ter uma eficincia de 100 [ % ], de interesse investigarse a eficincia terica mxima. A eficincia terica mxima para sistemas percorrendo ciclos de potncia enquanto se comunicam termicamente com dois reservatrios trmicos a temperaturas diferentes avaliada na Seo 6.6, com referncia aos dois seguintes corolrios da Segunda Lei, chamados corolrios de Carnot. A eficincia trmica de um ciclo de potncia irreversvel sempre menor do que a eficincia trmica de um ciclo de potncia reversvel quando cada um opera entre os mesmos dois reservatrios trmicos. Todos os ciclos de potncia reversveis operando entre os mesmos dois reservatrios trmicos possuem a mesma eficincia trmica. Um ciclo considerado reversvel quando no existem irreversibilidades dentro do sistema medida que ele percorre o ciclo, e as transferncias de calor entre o sistema e os reservatrios ocorrem reversivelmente. A idia bsica do primeiro corolrio de Carnot est de acordo com o que se espera com base na discusso da Segunda Lei at agora. Isto , a presena de irreversibilidades durante a execuo de um ciclo exige um preo, como esperado. Se dois sistemas operando entre os mesmos reservatrios recebem cada um a mesma quantidade de energia QH e um deles executa um ciclo reversvel enquanto o outro executa um ciclo irreversvel, intuitivo que o trabalho lquido desenvolvido pelo ciclo irreversvel ser menor e ter, conseqentemente, a menor eficincia trmica.

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Figura 6.7 Sistema percorrendo um ciclo de potncia enquanto troca energia por transferncia de calor com dois reservatrios

O segundo corolrio de Carnot referese apenas a ciclos reversveis. Todos os processos de um ciclo reversvel so executados perfeitamente. Dessa maneira, se dois ciclos reversveis operando entre os mesmos reservatrios recebessem cada um a mesma quantidade de energia QH mas um deles pudesse produzir mais trabalho que o outro, isto somente poderia resultar de uma seleo mais vantajosa da substncia que compe o sistema (podemos imaginar que, digamos, ar pudesse ser melhor do que vapor dgua) ou da srie de processos que compe o ciclo (processos sem escoamento poderiam ser preferveis a processos com escoamento). Este corolrio nega ambas as possibilidades e indica que os ciclos tm que possuir a mesma eficincia quaisquer que sejam as escolhas para a substncia de trabalho ou para a srie de processos. Os dois corolrios de Carnot podem ser demonstrados usandose o enunciado de KelvinPlanck da Segunda Lei (veja a seguir).

6.4.2.2 Demonstrando os corolrios de Carnot


O primeiro corolrio de Carnot pode ser demonstrado utilizandose o arranjo da Figura 6.8. Um ciclo de potncia reversvel R e um ciclo de potncia irreversvel I operam entre os mesmos dois reservatrios, e cada um recebe a mesma quantidade de energia QH do reservatrio quente. O ciclo reversvel produz trabalho WR, enquanto o ciclo irreversvel produz trabalho WI. De acordo com o princpio da conservao de energia, cada ciclo descarrega energia no reservatrio frio igual diferena entre QH e o trabalho produzido. Deixemos agora R operar na direo oposta como um ciclo de refrigerao (ou bomba de calor). Uma vez que R reversvel, as magnitudes das transferncias de energia WR, QH e QC permanecem as mesmas, mas as transferncias de energia so em direes opostas, como mostrado pelas linhas pontilhadas na Figura 6.8. Alm disso, com R operando na direo oposta, o reservatrio quente no experimentaria variao lquida alguma na sua condio, j que receberia QH de R enquanto passasse QH para I. A demonstrao do primeiro corolrio de Carnot completada considerandose o sistema combinado mostrado pela linha pontilhada na Figura 6.8, que consiste nos dois ciclos e no reservatrio quente. J que seus componentes executam ciclos ou no experimentam variao lquida alguma, o sistema combinado opera em um ciclo. Alm disso, o sistema combinado troca energia por transferncia de calor com um nico reservatrio: o reservatrio frio. Dessa maneira, o sistema combinado tem que satisfazer a Equao ( 6.2 ) expressa como

Wciclo < 0

(reservatrio nico)

em que a desigualdade usada porque o sistema combinado irreversvel em sua operao, j que o ciclo irreversvel I um de seus componentes. Avaliandose Wciclo para o sistema combinado em termos das quantidades de trabalho WI e WR, essa desigualdade tornase

WI WR < 0
a qual mostra que WI tem que ser menor que WR. Uma vez que cada ciclo recebe a mesma entrada de energia, QH, seguese que I < R e isto completa a demonstrao.
191

TERMODINMICA

O segundo corolrio de Carnot pode ser demonstrado, de maneira anloga, considerandose dois ciclos reversveis quaisquer R1 e R2 operando entre os mesmos dois reservatrios. Ento, se deixarmos R1, desempenhar o papel de R, e R2 o papel de I no raciocnio anterior, um sistema combinado consistindo nos dois ciclos e no reservatrio quente que tem que obedecer Equao ( 6.2 ) pode ser formado. Porm, ao aplicarse a Equao ( 6.2 ) a este sistema combinado, a igualdade aplicada porque o sistema reversvel em sua operao. Assim, podese concluir que WR1 = WR2, e conseqentemente, R1 = R2. Os detalhes so deixados como um exerccio.

Figura 6.8 Desenho para demonstrar que um ciclo reversvel R mais eficiente do que um ciclo irreversvel I quando ambos operam entre os mesmos dois reservatrios

6.4.3 Ciclos de refrigerao e bomba de calor interagindo com dois reservatrios


A Segunda Lei da Termodinmica coloca limites no desempenho de ciclos de refrigerao e bomba de calor da mesma forma que o faz para ciclos de potncia. Considere a Figura 6.9, a qual mostra um sistema percorrendo um ciclo enquanto se comunica termicamente com dois reservatrios trmicos, um quente e outro frio. As transferncias de energia mostradas na figura esto nas direes indicadas pelas setas. De acordo com o princpio da conservao de energia, o ciclo descarrega energia QH por transferncia de calor para o reservatrio quente igual soma da energia QC recebida por transferncia de calor do reservatrio frio e a entrada lquida de trabalho. Este ciclo poderia ser um ciclo de refrigerao ou um ciclo de bomba de calor, dependendo se sua funo remover energia QC do reservatrio frio ou fornecer energia QH para o reservatrio quente.

Figura 6.9 Sistema percorrendo um ciclo de refrigerao ou de bomba de calor enquanto troca energia por transferncia de calor com dois reservatrios

Para um ciclo de refrigerao, o coeficiente de desempenho

QC QC = Wciclo QH QC
O coeficiente de desempenho para uma bomba de calor

( 6.4 )

192

TERMODINMICA

QH QH = Wciclo QH QC

( 6.5 )

medida que o fornecimento lquido de trabalho no ciclo Wciclo tende a zero, os coeficientes de desempenho dados pelas Equaes ( 6.4 ) e ( 6.5 ) aproximamse de um valor infinito. Se Wciclo fosse identicamente nulo, o sistema da Figura 6.9 retiraria energia QC do reservatrio frio e forneceria energia QC ao reservatrio quente, enquanto percorresse um ciclo. Porm, este mtodo de operao violaria o enunciado de Clausius da Segunda Lei e, portanto, no permitido. Seguese que estes coeficientes de desempenho tm que possuir invariavelmente um valor finito. Isto pode ser considerado como outro corolrio da Segunda Lei. Outros corolrios se seguem. Corolrios para Ciclos de Refrigerao e Bomba de Calor. Os coeficientes de desempenho tericos mximos para sistemas que percorrem ciclos de refrigerao e bomba de calor, enquanto se comunicam termicamente com dois reservatrios a temperaturas diferentes, so avaliados na Seo 6.6 no que se refere aos seguintes corolrios da Segunda Lei: O coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao irreversvel sempre menor do que o coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao reversvel quando cada um opera entre os mesmos dois reservatrios trmicos. Todos os ciclos de refrigerao reversveis operando entre os mesmos dois reservatrios trmicos possuem o mesmo coeficiente de desempenho. Substituindo o termo refrigerao por bomba de calor, obtemos corolrios equivalentes para ciclos de bomba de calor. O primeiro destes corolrios est de acordo com o esperado baseado na discusso da Segunda Lei at agora. Para explorar este fato, considere a Figura 6.10, que mostra um ciclo de refrigerao reversvel R e um ciclo de refrigerao irreversvel I operando entre os mesmos dois reservatrios. Cada ciclo retira a mesma quantidade de energia QC do reservatrio frio. A entrada lquida de trabalho necessria para operar R WR, enquanto a entrada lquida de trabalho para I WI. Cada ciclo descarrega energia por transferncia de calor para o reservatrio quente igual soma de QC e a entrada lquida de trabalho. As direes das transferncias de energia esto mostradas por setas na Figura 6.10. A presena de irreversibilidades durante a operao de um ciclo de refrigerao exige um preo, como esperado. Se dois refrigeradores trabalhando entre os mesmos reservatrios receberem, cada um, uma transferncia idntica de energia do reservatrio frio, QC, e um deles executar um ciclo reversvel enquanto o outro executa um ciclo irreversvel, esperamos que o ciclo irreversvel requeira um aporte lquido de trabalho maior e assim possua um coeficiente de desempenho menor. Com uma simples extenso deste raciocnio seguese que todos os ciclos de refrigerao reversveis operando entre os mesmos dois reservatrios possuem o mesmo coeficiente de desempenho. Argumentos similares se aplicam aos enunciados equivalentes para ciclos de bomba de calor.

Figura 6.10 Desenho para demonstrar que um ciclo de refrigerao reversvel R possui um coeficiente de desempenho maior do que um ciclo irreversvel I quando ambos operam entre os mesmos dois reservatrios

193

TERMODINMICA

Estes corolrios podem ser formalmente demonstrados utilizandose o enunciado de Kelvin Planck da Segunda Lei e um procedimento similar ao empregado para os corolrios de Carnot. Os detalhes so deixados como um exerccio.

6.5 DEFININDO A ESCALA DE TEMPERATURA DE KELVIN


Os resultados da Seo 6.4 estabelecem limites superiores tericos para o desempenho de ciclos de potncia, refrigerao e bomba de calor que se comunicam termicamente com dois reservatrios. Expresses para a eficincia trmica terica mxima para ciclos de potncia e para os coeficientes de desempenho tericos mximos para ciclos de refrigerao e bomba de calor so desenvolvidos na Seo 6.6, utilizandose a escala de temperatura de Kelvin definida nesta seo. Do segundo corolrio de Carnot sabemos que todos os ciclos de potncia operando entre os mesmos dois reservatrios possuem a mesma eficincia trmica, no importando a natureza da substncia que compe o sistema executando o ciclo ou a srie de processos. Uma vez que a eficincia independe destes fatores, o seu valor pode ser relacionado somente natureza dos reservatrios. Observando que a diferena na temperatura entre os dois reservatrios que fornece o mpeto para transferncia de calor entre eles, e assim para a produo de trabalho durante um ciclo, conclumos que a eficincia depende somente das temperaturas dos dois reservatrios. Para seguir esta linha de raciocnio, considere um sistema percorrendo um ciclo de potncia reversvel enquanto opera entre dois reservatrios s temperaturas H e C em uma escala a ser definida. Baseado neste raciocnio, a eficincia trmica do ciclo depende apenas das duas temperaturas.

= (C , H )
Combinando com a Equao ( 6.3 ), obtemos

(C , H ) = 1

QC QH

ou rearranjando

QC = 1 (C , H ) QH
Isto pode ser expresso de maneira mais concisa como

QC = (C , H ) QH ciclo rev

( 6.6 )

onde a funo no est, por ora, especificada. Observe que as palavras ciclo rev so adicionadas a esta expresso para enfatizar que ela se aplica apenas a sistemas percorrendo ciclos reversveis enquanto operam entre dois reservatrios. A Equao ( 6.6 ) mostra que, para estes ciclos, a razo entre as transferncias de calor QC / QH est relacionada somente com as temperaturas dos reservatrios.

6.5.1 Escala Kelvin


A Equao ( 6.6 ) fornece uma base para a definio de uma escala termodinmica de temperatura: uma escala independente das propriedades de qualquer substncia. Existem escolhas alternativas para a funo que levam a este fim. A escala Kelvin obtida fazendose uma escolha

194

TERMODINMICA

particularmente simples, a saber, = TC / TH, onde T o smbolo usado para indicar temperaturas na escala Kelvin. Com isso, a Equao ( 6.6 ) tornase

QC TC = QH ciclo TH rev

( 6.7 )

Assim, duas temperaturas na escala Kelvin esto na mesma razo que os valores das transferncias de calor absorvido e rejeitado, respectivamente, por um sistema percorrendo um ciclo reversvel, enquanto se comunica termicamente com reservatrios a estas temperaturas. Se um ciclo de potncia reversvel fosse operado na direo oposta como um ciclo de refrigerao ou bomba de calor, as magnitudes das transferncias de energia QC e QH permaneceriam as mesmas, mas as transferncias de energia estariam na direo oposta. Desta forma, a Equao ( 6.7 ) se aplica a cada tipo de ciclo considerado at agora, desde que o sistema percorrendo o ciclo opere entre dois reservatrios trmicos e o ciclo seja reversvel. A Equao ( 6.7 ) fornece apenas uma razo entre temperaturas. Para completar a definio da escala Kelvin necessrio proceder como na Seo 2.9, com a atribuio do valor 273,16 [ K ] temperatura do ponto triplo da gua. Ento, se um ciclo reversvel operado entre um reservatrio a 273,16 [ K ] e outro reservatrio temperatura T, as duas temperaturas esto relacionadas atravs de

Q T = 273,16 Q pt

ciclo rev

( 6.8 )

onde Qpt e Q so as transferncias de calor entre o ciclo e os reservatrios a 273,16 [ K ] e temperatura T, respectivamente. Neste caso, a transferncia de calor Q desempenha o papel da propriedade termomtrica. Porm, uma vez que o desempenho de um ciclo irreversvel independente da natureza do sistema que executa o ciclo, a definio de temperatura dada pela Equao ( 6.8 ) no depende de forma alguma das propriedades de qualquer substncia ou classe de substncias. Na Seo 2.9.2 observamos que a escala Kelvin tem um zero de 0 [ K ], e temperaturas abaixo desta no so definidas. Vamos sintetizar estes pontos considerando um ciclo de potncia reversvel operando entre reservatrios a 273,16 [ K ] e a uma temperatura mais baixa T. No que se refere Equao ( 6.8 ), sabemos que a energia rejeitada do ciclo por transferncia de calor Q no seria negativa e, portanto, T deve ser nonegativo. A Equao ( 6.8 ) tambm mostra que, quanto menor o valor de Q, menor o valor de T, e viceversa. Desta maneira, medida que Q se aproxima de zero, a temperatura T se aproxima de zero. Podese concluir que uma temperatura de zero grau na escala Kelvin a menor temperatura concebvel. Esta temperatura chamada de zero absoluto, e a escala Kelvin chamada de escala absoluta de temperatura.

6.5.2 Escala internacional de temperatura


Quando valores numricos de temperatura termodinmica tiverem que ser determinados, no possvel utilizar ciclos reversveis, uma vez que estes s existem em nossa imaginao. Porm, as temperaturas avaliadas utilizandose o termmetro de gs a volume constante apresentado na Seo 2.9.4.1 so idnticas quelas da escala Kelvin na faixa de temperaturas em que o termmetro de gs pode ser usado. Outros enfoques empricos podem ser empregados para temperaturas acima e abaixo da faixa acessvel termometria a gs. A escala Kelvin fornece uma definio contnua de temperatura vlida em todas as faixas e fornece uma conexo essencial entre as vrias medidas empricas de temperatura. De forma a fornecer um padro para a medio de temperatura levando em conta tanto consideraes tericas quanto prticas, a Escala Internacional de Temperatura (ITS) foi adotada em 1927. Esta escala tem sido aprimorada e aumentada ao longo de vrias revises, a mais recente em
195

TERMODINMICA

1990. A Escala Internacional de Temperatura de 1990 (ITS90) definida de tal modo que a temperatura nela medida condiz com a temperatura termodinmica, cuja unidade o kelvin, at os limites de preciso das medies obtenveis em 1990. A ITS90 baseada nos valores de temperatura atribudos a vrios pontos fixos reproduzveis (Tabela 6.1 e Tabela 2.4). A interpolao entre as temperaturas dos pontos fixos efetuada por frmulas que fornecem a relao entre as leituras de instrumentospadro e os valores da ITS.
Tabela 6.1 Definindo os Pontos Fixos da Escala Internaciona de Temperatura de 1990

T[K]
3a5 13,8033 17 20,3 24,5561 54,3584 83,8058 234,3156 273,16 302,9146 429,7485 505,078 692,677 933,473 1234,93 1337,33 1357,77

Substncia10

Estado11 Ponto de presso de vapor Ponto triplo Ponto de presso de vapor Ponto de presso de vapor Ponto triplo Ponto triplo Ponto triplo Ponto triplo Ponto triplo Ponto de fuso Ponto de congelamento Ponto de congelamento Ponto de congelamento Ponto de congelamento Ponto de congelamento Ponto de congelamento Ponto de congelamento

He eH2 eH2 eH2 Ne O2 Ar Hg H20 Ga In Sn Zn Al Ag Au Cu

Na faixa entre 0,65 e 5,0 [ K ], a ITS90 definida por equaes que fornecem a temperatura como funes das presses de vapor de istopos particulares de hlio. A faixa entre 3,0 e 24,5561 [ K ] baseada em medies utilizandose um termmetro de gs hlio a volume constante. Na faixa entre 13,8033 e 1234,93 [ K ], a ITS90 definida por intermdio de termmetros de resistncia de platina. Acima de 1234,93 [ K ] a temperatura definida utilizandose a equao de Planck para radiao de corpo negro e medies da intensidade de radiao no espectro visvel.

6.6 MEDIDAS DE DESEMPENHO MXIMO PARA CICLOS OPERANDO ENTRE DOIS


RESERVATRIOS A discusso da Seo 6.4 continua nesta seo com o desenvolvimento de expresses para a eficincia trmica mxima dos ciclos de potncia e para os coeficientes de desempenho mximos dos ciclos de refrigerao e bomba de calor em termos das temperaturas dos reservatrios avaliadas na escala Kelvin. Estas expresses podem ser usadas como padro de comparao para ciclos reais de potncia, refrigerao e bomba de calor.

10

He denota 3He ou 4He; eH2 hidrognio na concentrao de equilbrio das formas orto e paramolecular.
Ponto triplo: temperatura na qual as fases slida, lquida e vapor esto em equilbrio. Ponto de fuso, ponto de congelamento:

11

temperatura, a uma presso de 101,325 [ kPa ], na qual as fases slida e lquida esto em equilbrio. Fonte: H. PrestonThomas, The International Temperature Scale of 1990 (ITS90), Metrologia 27, 310 (1990).

196

TERMODINMICA

6.6.1 Ciclos de potncia


A substituio da Equao ( 6.7 ) na Equao ( 6.3 ) resulta em uma expresso para a eficincia trmica de um sistema que percorre um ciclo de potncia reversvel enquanto opera entre reservatrios trmicos s temperaturas TH e TC. Isto ,

mx = 1

TC TH

( 6.9 )

que conhecida como eficincia de Carnot. Como as temperaturas na escala Rankine diferem das temperaturas em Kelvin apenas por um fator de 1,8, os T na Equao ( 6.9 ) podem ser em qualquer uma destas escalas de temperatura. Recordandose dos dois corolrios de Carnot, deve ficar evidente que a eficincia dada pela Equao ( 6.9 ) a eficincia trmica de todos os ciclos de potncia reversveis operando entre dois reservatrios s temperaturas TH e TC, e a eficincia mxima que qualquer ciclo de potncia pode ter enquanto operar entre os dois reservatrios. Por inspeo, o valor da eficincia de Carnot aumenta medida que TH aumenta e/ou TC diminui. A Equao ( 6.9 ) apresentada graficamente na Figura 6.11. A temperatura TC usada na construo da figura 298 [ K ] em reconhecimento ao fato de que ciclos de potncia reais acabam por descarregar energia por transferncia de calor quase na mesma temperatura da atmosfera local ou da gua de resfriamento retirada de um rio ou lago nas proximidades. Observe que a possibilidade de aumentarse a eficincia trmica atravs da reduo de TC para abaixo da temperatura do meio ambiente no prtico, uma vez que para manter TC abaixo da temperatura ambiente seria preciso um refrigerador que consumiria trabalho para operar. A Figura 6.11 mostra que a eficincia trmica aumenta com TH. Referindonos ao segmento ab da curva, onde TH e so relativamente pequenos, podemos observar que aumenta rapidamente medida que TH aumenta, mostrando que nesta faixa mesmo um aumento pequeno em TH pode ter um efeito grande na eficincia. Embora estas concluses, obtidas a partir da Figura 6.11, apliquemse estritamente apenas a sistemas percorrendo ciclos reversveis, elas esto qualitativamente corretas para ciclos de potncia reais. Observase que as eficincias trmicas dos ciclos reais aumentam medida que a temperatura mdia na qual a energia adicionada por transferncia de calor aumenta e/ou a temperatura mdia na qual a energia descarregada por transferncia de calor diminui. Contudo, maximizar a eficincia trmica de um ciclo de potncia pode no ser um objetivo principal. Na prtica, outras consideraes como custo podem ser mais importantes.

Figura 6.11 Eficincia de Carnot versus TH, para TC = 298 [ K ]

Os ciclos convencionais de produo de potncia possuem eficincia trmica variando at cerca de 40 [ % ]. Este valor pode parecer baixo, mas a comparao deveria ser feita com um valorlimite apropriado e no 100 [ % ]. Por exemplo, considere um sistema que executa um ciclo de potncia para o qual a temperatura mdia de adio de calor 745 [ K ] e a temperatura mdia na qual o calor descarregado 298 [ K ]. Para um ciclo reversvel recebendo e descarregando energia por transferncia de calor nestas temperaturas, a eficincia trmica dada pela Equao ( 6.9 ) 60 [ % ]. Quando comparada a este valor, uma eficincia trmica real de 40 [ % ] no parece ser to baixa. O ciclo estaria operando a dois teros do mximo terico.

197

TERMODINMICA

6.6.2 Ciclos de refrigerao e bomba de calor


A Equao ( 6.7 ) tambm aplicvel a ciclos de refrigerao e bomba de calor operando entre dois reservatrios trmicos, mas, para estes, QC representa o calor adicionado ao ciclo atravs do reservatrio frio temperatura TC na escala Kelvin e QH o calor descarregado para o reservatrio quente temperatura TH. Introduzindo a Equao ( 6.7 ) na Equao ( 6.4 ), resulta na seguinte expresso para o coeficiente de desempenho de qualquer sistema que percorre um ciclo de refrigerao reversvel enquanto opera entre os dois reservatrios.

mx =

TC TH TC

( 6.10 )

De maneira anloga, a substituio da Equao ( 6.7 ) na Equao ( 6.5 ) fornece a seguinte expresso para o coeficiente de desempenho de qualquer sistema que percorre um ciclo de bomba de calor reversvel enquanto opera entre os dois reservatrios.

mx =

TH TH TC

( 6.11 )

O desenvolvimento das Equaes ( 6.10 ) e ( 6.11 ) fica como um exerccio. Observe que as temperaturas usadas para avaliar mx e mx devem ser temperaturas absolutas, Kelvins ou graus Rankine. Da discusso da Seo 6.4.3, seguese que as ( 6.10 ) e ( 6.11 ) so os coeficientes de desempenho mximos que quaisquer ciclos de refrigerao e bomba de calor podem possuir enquanto operarem entre os reservatrios s temperaturas TH e TC. Assim como no caso da eficincia de Carnot, essas expresses podem ser usadas como padro de comparao para refrigeradores e bombas de calor reais.

6.7 CICLO DE CARNOT


O ciclo de Carnot, apresentado nesta seo, fornece um exemplo especfico de um ciclo de potncia reversvel operando entre dois reservatrios trmicos. Existem, ainda, dois outros ciclos: os ciclos de Ericsson e Stirling. Cada um destes ciclos apresenta a eficincia de Carnot dada pela Equao ( 6.9 ). Em um ciclo de Carnot, o sistema que executa o ciclo sofre uma srie de quatro processos internamente reversveis: dois processos adiabticos alternados com dois processos isotrmicos. A Figura 6.12 mostra o diagrama p de um ciclo de potncia de Carnot no qual o sistema um gs em um conjunto cilindropisto. A Figura 6.13 fornece detalhes de como o ciclo executado. As paredes do pisto e do cilindro so nocondutoras. As transferncias de calor esto nas direes das setas. Observe tambm que existem dois reservatrios s temperaturas TH e TC, respectivamente, e um apoio isolado. Inicialmente, o conjunto cilindropisto est sobre o apoio isolado e o sistema est no estado 1, onde a temperatura TC. Os quatro processos do ciclo so Processo 12: O gs comprimido adiabaticamente at o estado 2, onde a temperatura TH. Processo 23: O conjunto colocado em contato com o reservatrio a TH. O gs se expande isotermicamente enquanto recebe energia QH do reservatrio quente por transferncia de calor. Processo 34: O conjunto colocado novamente sobre o apoio isolado e o gs continua a se expandir adiabaticamente at a temperatura cair para TC. Processo 41: O conjunto colocado em contato com o reservatrio a TC. O gs comprimido isotermicamente at o seu estado inicial enquanto descarrega energia QC para o reservatrio frio por transferncia de calor.

198

TERMODINMICA

Para que a transferncia de calor durante o Processo 23 seja reversvel, a diferena entre a temperatura do gs e a temperatura do reservatrio quente deve ser infinitamente pequena. Uma vez que a temperatura do reservatrio permanece constante, isto implica que a temperatura do gs tambm permanece constante durante o Processo 23. O mesmo pode ser concludo para o Processo 41.

Figura 6.12 - Diagrama p para um ciclo de potncia de Carnot executado por um gs

Para cada um dos quatro processos internamente reversveis do ciclo de Carnot, o trabalho pode ser representado como uma rea na Figura 6.12. A rea sob a linha do processo adiabtico 12 representa o trabalho realizado por unidade de massa para comprimir o gs neste processo. As reas sob as linhas dos Processos 23 e 34 representam o trabalho realizado por unidade de massa pelo gs medida que ele se expande nestes processos. A rea sob a linha do Processo 41 o trabalho realizado por unidade de massa para comprimir o gs neste processo. A rea delimitada pelas linhas no diagrama p, mostrada sombreada, o trabalho lquido desenvolvido pelo ciclo por unidade de massa.

Processo 12

Processo 23

Processo 34

Processo 41

Figura 6.13 - Ciclo de potncia de Carnot executado por um gs em um conjunto cilindropisto

O ciclo de Carnot no restrito a processos de um sistema fechado ocorrendo em um conjunto cilindropisto. A Figura 6.14 mostra o esquema e o diagrama p correspondente para um ciclo de Carnot executado por gua circulando em regime permanente atravs de uma srie de quatro componentes interligados que possui caractersticas em comum com uma instalao de potncia a vapor simples. A medida que a gua flui atravs da caldeira, uma mudana de fase de lquido para vapor na temperatura constante TH ocorre como resultado da transferncia de calor do reservatrio quente. Uma vez que a temperatura permanece constante, a presso tambm permanece constante durante a mudana de fase. O vapor d'gua que deixa a caldeira se expande adiabaticamente atravs da turbina, e o trabalho desenvolvido. Neste processo, a temperatura decresce at a temperatura do reservatrio frio, TC, e ocorre um decrscimo correspondente na presso. A medida que o vapor d'gua
199

TERMODINMICA

passa atravs do condensador, uma transferncia de calor para o reservatrio frio ocorre e parte do vapor d'gua condensa temperatura constante TC. Uma vez que a temperatura permanece constante, a presso tambm permanece constante enquanto a gua passa atravs do condensador. O quarto componente uma bomba, ou compressor, que recebe uma mistura bifsica de lquidovapor do condensador e a retorna adiabaticamente ao estado na entrada da caldeira. Durante este processo, que necessita de um fornecimento de trabalho para elevar a presso, a temperatura aumenta de TC para TH. Os ciclos de Carnot tambm podem ser enxergados como compostos de processos nos quais um capacitor carregado e descarregado, uma substncia paramagntica magnetizada e desmagnetizada, e assim por diante. Porm, no importa o tipo de dispositivo ou a substncia de trabalho usada, o ciclo de Carnot sempre possui os mesmos quatro processos internamente reversveis: dois processos adiabticos alternados com dois processos isotrmicos. Mais ainda, a eficincia trmica sempre dada pela Equao ( 6.9 ) em termos das temperaturas dos dois reservatrios avaliadas na escala Kelvin ou Rankine.

Figura 6.14 - Ciclo de potncia de Carnot a vapor

Se um ciclo de potncia de Carnot for operado na direo oposta, as magnitudes de todas as transferncias de energia permanecem as mesmas, mas as transferncias de energia estaro opostamente direcionadas. Tal ciclo pode ser considerado um ciclo de refrigerao ou bomba de calor reversvel, para o qual os coeficientes de desempenho so dados pelas Equaes ( 6.10 ) e ( 6.11 ), respectivamente. Um ciclo de refrigerao ou bomba de calor de Carnot executado por um gs em um conjunto cilindropisto mostrado na Figura 6.15. O ciclo consiste nos seguintes quatro processos em srie: Processo 12: O gs se expande isotermicamente a TC enquanto recebe energia QC do reservatrio frio por transferncia de calor. Processo 23: O gs comprimido adiabaticamente at sua temperatura atingir TH. Processo 34: O gs comprimido isotermicamente a TH enquanto descarrega energia QH no reservatrio quente por transferncia de calor. Processo 41: O gs se expande adiabaticamente at sua temperatura decrescer para TC.

200

TERMODINMICA

Figura 6.15 - Diagrama p para um ciclo de refrigerao ou bomba de calor de Carnot executado por um gs

Lembrese de que um efeito de refrigerao ou bomba de calor pode ser realizado em um ciclo somente se uma quantidade lquida de trabalho for fornecida para o sistema que executa o ciclo. No caso do ciclo mostrado na Figura 6.15, a rea sombreada representa a entrada de trabalho lquido por unidade de massa.

201

TERMODINMICA

refrigerador = 4,5

vizinhanas 20 [ C ] serpentinas 28 [ C ]

CXIX

O refrigerador mostrado na Figura 6.16 opera em regime permanente com um coeficiente de desempenho de = 4,5 e uma potncia de entrada de 0,8 [ kW ]. Energia rejeitada do refrigerador para as vizinhanas a 20 [ C ] por transferncia de calor de serpentinas metlicas, cuja temperatura superficial mdia 28 [ C ]. Determine: (a) a taxa de energia que rejeitada em [ kW ]; (b) A mnima temperatura terica dentro do refrigerador em [ K ] e (c) a mxima potncia terica que poderia ser desenvolvida por um ciclo de potncia a partir da energia Valor: 5,0) rejeitada em [ kW ]. (Nvel:

QH

0.8 [ kW ] Figura 6.16 Questo CXIX

Hipteses (1) Operao em regime constante; (2) Na parte (b) o interior do refrigerador e as redondezas fazem o papel dos reservatrios frio e quente, respectivamente; (3) Na parte (c) as serpentinas e as redondezas fazem o papel dos corpos quente e frio, respectivamente. Anlise (a) A taxa de energia que rejeitada em [ kW ] De acordo com o princpio da conservao de energia, o ciclo descarrega energia QH por transferncia de calor para o reservatrio quente igual soma da energia QC recebida por transferncia de calor do reservatrio frio e a entrada lquida de trabalho.
QH

W = 0,8 [ kW ] ciclo

QC
Figura 6.17 Esquema para a soluo da parte (a) do exerccio CXIX

Considernado o interior do refrigerador como o reservatrio frio e fazendo um balano de energia,

Q H = Q alimentos + Wciclo
Substituindo na Equao ( 6.4 )

QC QC = Wciclo QH QC
i i

( 6.4 )

Q W = H ciclo Wciclo
Como o problema quer saber a taxa de energia rejeitada, devemos isolar QH

202

TERMODINMICA

i i i Q H = Wciclo + Wciclo = ( 4,5 0,8 ) + 0,8 = 4, 4 [ kW ]

(b) A mnima temperatura terica dentro do refrigerador em [ K ] Sabe-se que max, onde max dado pela equao ( 6.10 ). Assim, com TH = 293 [ K ] ou 20 [ C ] e TC denotando a temperatura dentro do refrigerador.
redondezas

TH = 293 [ K ] ( 20 [ C ] ) QH

W = 0,8 [ kW ] ciclo

QC
interior do refrigerador

Figura 6.18 Esquema para a soluo da parte (b) do exerccio CXIX

mx =
4,5

TC TH TC

( 6.10 )

TC TH TC

(TH TC ) 4,5 TC
4,5 TH 4,5 TC TC 4,5 TH TC + 4,5 TC 4,5 TH 5,5 TC 4,5 293 TC 5,5
TC 239, 7 [ K ]

(c) A mxima potncia terica que poderia ser desenvolvida por um ciclo de potncia a partir da energia rejeitada em [ kW ] Para o ciclo de potncia mostrado na Figura 6.19, a eficincia trmica =
TH = 301 [ K ] ( 28 [ C ] ) QH

Wciclo . Sabe-se que max, QH

onde max dado pela equao Erro! A origem da referncia no foi encontrada.. Ento, com TC = 297 [ K ] e TH = 301 [ K ], temos
QC

W = 0,8 [ kW ] ciclo

TC = 293 [ K ] ( 20 [ C ] )
Figura 6.19 Esquema para a soluo da parte (c) do exerccio CXIX

203

TERMODINMICA

Wciclo Q = 1 C QH QH TC TH

( 6.3 )

mx = 1

( 6.9 )

Combinando ( 6.3 ) e ( 6.9 )

Wciclo QH
i

TC TH

i T i 293 Wciclo 1 C Q H 1 4, 4 = 0,12 [ kW ] 301 TH

204

TERMODINMICA

6.7.1 Exerccios
6.7.1.1 Explorando os fundamentos da Segunda Lei

CXX

Uma bomba de calor recebe energia por transferncia de calor do ar exterior a 0 [ C ] e descarrega energia por transferncia de calor para uma residncia a 20 [ C ]. Isto viola o enunciado de Clausius da Segunda Lei da Termodinmica? Explique. Ar, considerado como gs ideal, se expande isotermicamente a 20 [ C ] de um volume de 1 [ m3 ] at 2 [ m3 ]. Durante este processo h transferncia de calor para o ar a partir da atmosfera circundante, modelada como reservatrio trmico, e o ar realiza trabalho. Avalie o trabalho e a transferncia de calor para o processo, em [ kJ / kg ]. Este processo viola a Segunda Lei da Termodinmica? Explique. Complete a demonstrao da equivalncia entre os enunciados de Clausius e Kelvin-Planck da Segunda Lei dados na Seo 6.2, mostrando que uma violao do enunciado de KelvinPlanck implica a violao do enunciado de Clausius. Um inventor afirma ter desenvolvido um aparelho que percorre um ciclo termodinmico enquanto se comunica termicamente com dois reservatrios. O sistema recebe energia QC do reservatrio frio e descarrega energia QH para o reservatrio quente enquanto fornece uma quantidade lquida de trabalho para suas vizinhanas. No existem outras transferncias de energia entre o aparelho e suas vizinhanas. Usando a Segunda Lei da Termodinmica, avalie a afirmao do inventor. Um reservatrio trmico quente est separado de um reservatrio trmico frio por um basto cilndrico isolado na sua superfcie lateral. Ocorre transferncia de energia por conduo entre os dois reservatrios atravs do basto, que permanece em regime permanente. Usando o enunciado de Kelvin-Planck, demonstre que tal processo irreversvel. Um tanque rgido isolado dividido pela metade por uma divisria. De um lado da divisria est um gs. O outro lado est inicialmente em vcuo. Uma vlvula na divisria aberta e o gs se expande preenchendo todo o volume. Usando o enunciado de Kelvin-Planck, demonstre que este processo irreversvel. Gs metano dentro de um conjunto cilindro-pisto comprimido em um processo quaseesttico. Este processo internamente reversvel? Este processo reversvel? gua dentro de um conjunto cilindro-pisto resfria isotermicamente a 100 [ C ] de vapor saturado para lquido saturado enquanto interage termicamente com suas vizinhanas a 20 [ C ]. Este processo internamente reversvel? reversvel? Discuta.

CXXI

CXXII

CXXIII

CXXIV

CXXV

CXXVI CXXVII

CXXVIII Complete a discusso do enunciado de Kelvin-Planck da Segunda Lei na Seo 6.4.1,


mostrando que se um sistema percorre um ciclo termodinmico reversvel enquanto se comunica termicamente com um nico reservatrio, a igualdade na Equao ( 6.2 ) se aplica.

205

TERMODINMICA

CXXIX

Um ciclo de potncia I e um ciclo de potncia reversvel R operam entre os mesmos dois reservatrios, como mostrado na Figura 6.8. O ciclo I possui uma eficincia trmica igual a dois teros daquela do ciclo R. Usando o enunciado de Kelvin-Planck da Segunda Lei, mostre que o ciclo I tem que ser irreversvel. Um ciclo de potncia reversvel R e um ciclo de potncia irreversvel I operam entre os mesmos dois reservatrios. (a) Se cada ciclo recebe a mesma quantidade de energia QH do reservatrio quente, mostre que o ciclo I necessariamente descarrega mais energia QC para o reservatrio frio do que o ciclo R. Discuta as implicaes disso para ciclos de potncia reais. (b) Se cada ciclo desenvolve o mesmo trabalho lquido, mostre que o ciclo I necessariamente recebe mais energia QH do reservatrio quente do que o ciclo R. Discuta as implicaes disso para ciclos de potncia reais. Fornea os detalhes deixados para o leitor na demonstrao do segundo corolrio de Carnot dado na Seo 6.4.2. Usando o enunciado de Kelvin-Planck da Segunda Lei da Termodinmica, demonstre os seguintes corolrios: (a) O coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao irreversvel sempre menor do que o coeficiente de desempenho de um ciclo de refrigerao reversvel quando ambos trocam energia por transferncia de calor com os mesmos dois reservatrios. (b) Todos os ciclos de refrigerao reversveis que operam entre os mesmos dois reservatrios possuem o mesmo coeficiente de desempenho. (c) O coeficiente de desempenho de um ciclo de bomba de calor irreversvel sempre menor do que o coeficiente de desempenho de um ciclo de bomba de calor reversvel quando ambos trocam energia por transferncia de calor com os mesmos dois reservatrios. (d) Todos os ciclos de bomba de calor reversveis que operam entre os mesmos dois reservatrios possuem o mesmo coeficiente de desempenho.

CXXX

CXXXI CXXXII

CXXXIII Antes de apresentar a escala de temperatura agora conhecida como escala Kelvin, Kelvin sugeriu uma escala logartmica na qual a funo da Equao ( 6.6 ) toma a forma exp C = onde H e C representam, respectivamente, as temperaturas dos reservatrios exp H quente e frio nesta escala. (a) Mostre que a relao entre a temperatura Kelvin T e a temperatura na escala logartmica = ln T + C onde C uma constante. (b) Na escala Kelvin, as temperaturas variam de 0 a +. Determine a faixa de valores de temperatura na
escala logartmica. (c) Obtenha uma expresso para a eficincia trmica de qualquer sistema percorrendo um ciclo de potncia reversvel enquanto opera entre reservatrios s temperaturas H e C na escala logartmica.

CXXXIV Para aumentar a eficincia trmica de um ciclo de potncia reversvel que opera entre reservatrios a TH e TC, voc aumentaria TH enquanto mantivesse TC constante ou diminuiria TC enquanto mantivesse TH constante? Existe algum limite natural para o aumento da
eficincia trmica que pudesse ser atingido desta forma?

CXXXV Dois ciclos de potncia reversveis so colocados em srie. O primeiro ciclo recebe energia por transferncia de calor de um reservatrio temperatura TH e rejeita energia para um reservatrio a uma temperatura intermediria T. O segundo ciclo recebe a energia rejeitada pelo primeiro ciclo do reservatrio temperatura T e rejeita energia para um reservatrio temperatura TC menor do que T. Desenvolva uma expresso para a temperatura intermediria T em termos de TH e TC quando (a) o trabalho lquido dos dois ciclos de
potncia igual; (b) as eficincias trmicas dos dois ciclos de potncia so iguais.

206

TERMODINMICA

CXXXVI Se a eficincia trmica de um ciclo de potncia reversvel que opera entre dois reservatrios indicada por mx, desenvolva uma expresso em termos de mx para o coeficiente de

desempenho de (a) um ciclo de refrigerao reversvel que opera entre os mesmos dois reservatrios; (b) uma bomba de calor reversvel que opera entre os mesmos dois reservatrios.

CXXXVII Os dados listados a seguir so reivindicados para um ciclo de potncia que opera entre reservatrios a 727 e 127 [ C ]. Para cada caso, determine se algum princpio da
Termodinmica seria violado. (a) QH = 600 [ kJ ], Wciclo = 200 [ kJ ], QC = 400 [ kJ ]. (b) QH = 400 [ kJ ], Wciclo = 240 [ kJ ], QC = 160 [ kJ ]. (c) QH = 400 [ kJ ], Wciclo = 210 [ kJ ], QC = 180 [ kJ ].

CXXXVIII

Um ciclo de potncia que opera entre dois reservatrios recebe energia QH por transferncia de calor de um reservatrio quente a TH = 2000 [ K ] e rejeita energia QC por transferncia de calor para um reservatrio frio a TC = 400 [ K ]. Para cada um dos seguintes casos, determine se o ciclo opera reversivelmente, irreversivelmente ou impossvel:

(a) QH = 1200 [ kJ ], Wciclo = 1020 [ kJ ]. (b) QH = 1200 [ kJ ], QC = 240 [ kJ ]. (c) Wciclo = 1400 [ kJ ], QC = 600 [ kJ ] (d) = 40 [ % ]

CXXXIX Um ciclo de refrigerao que opera entre dois reservatrios recebe energia QC de um reservatrio frio a TC = 250 [ K ] e rejeita energia QH para um reservatrio quente a TH = 300
[ K ]. Para cada um dos seguintes casos, determine se o ciclo opera reversivelmente, irreversivelmente ou impossvel:

(a) QC = 1000 [ kJ ], Wciclo = 400 [ kJ ]. (b) QC = 1500 [ kJ ], QH = 1800 [ kJ ]. (c) QH = 1500 [ kJ ], Wciclo = 200 [ kJ ]. (d) = 4.

CXL

Um ciclo de potncia reversvel recebe QH de um reservatrio quente temperatura TH e rejeita energia por transferncia de calor para as vizinhanas temperatura T0. O trabalho desenvolvido pelo ciclo de potncia usado para acionar um ciclo de refrigerao que retira QC de um reservatrio frio temperatura TC e descarrega energia por transferncia de calor para as mesmas vizinhanas a T0. (a) Desenvolva uma expresso temperatura TH / T0 e TC / T0. para a razo

QC / QH em termos das razes de

(b) Faa um grfico de QC / QH versus TH / T0 para TC / T0 = 0,85; 0,9 e 0,95, e versus TC / T0 para TH / T0 = 2, 3 e 4.

207

TERMODINMICA

CXLI

A Figura 6.20 mostra um sistema consistindo em um ciclo de potncia acionando uma bomba de calor. Em regime permanente, o ciclo de potncia recebe Q S por transferncia de calor a TS da fonte de alta temperatura e fornece Q1 para uma residncia a Tr. A bomba de calor recebe Q 0 do exterior a T0 e fornece Q 2 para a residncia. (a) Obtenha uma expresso para o valor mximo terico do parmetro de desempenho
i i i i i i

Q1 + Q 2 QS
i

em termos das razes

de temperatura de 2 a 4, para

TS T T e 0 . (b) Faa um grfico do resultado da parte (a) versus S na faixa Tr Tr Tr

T0 = 0,85; 0,9 e 0,95. Tr

Figura 6.20 Exerccio CXLI

6.7.1.2 Aplicaes

CXLII

Um ciclo de potncia reversvel recebe 1000 [ Btu ] de energia por transferncia de calor de um reservatrio a 1540 [ F ] e descarrega energia por transferncia de calor para um reservatrio a 40 [ F ]. Determine a eficincia trmica e o trabalho lquido desenvolvido, em [ Btu ]. Um ciclo de potncia opera entre um reservatrio temperatura T e um reservatrio de temperatura mais baixa a 280 [ K ]. Em regime permanente, o ciclo desenvolve 40 [ kW ] de potncia enquanto rejeita 1000 [ kJ / min ] de energia por transferncia de calor para o reservatrio frio. Determine o valor mnimo terico para T, em [ K ]. Um determinado ciclo de potncia reversvel possui a mesma eficincia trmica, para reservatrios quente e frio a 1000 e 500 [ K ], respectivamente, do que para reservatrios quente e frio s temperaturas T e 1000 [ K ]. Determine T, em [ K ]. Um ciclo de potncia reversvel cuja eficincia trmica de 50 [ % ] opera entre um reservatrio a 1800 [ K ] e um reservatrio a uma temperatura mais baixa T. Determine T, em [ K ]. Um inventor afirma ter desenvolvido um dispositivo que executa um ciclo de potncia enquanto opera entre reservatrios a 900 e 300 [ K ] que possui eficincia de (a) 66 [ % ], (b) 50 [ % ]. Avalie a afirmao para cada caso.

CXLIII

CXLIV

CXLV

CXLVI

208

TERMODINMICA

CXLVII

Em regime permanente, um novo ciclo de potncia desenvolve 6 [ HP ] para uma taxa de adio de calor de 400 [ Btu / min ], segundo o seu inventor. Se o ciclo opera entre reservatrios a 2400 e 1000 [ R ], avalie esse invento.

5.31 Em regime permanente, um ciclo desenvolve uma potncia de sada de 10 kW para uma adio de calor taxa de 10 kJ por ciclo de operao a partir de uma fonte a 1500 K. Energia rejeitada para a gua de resfriamento a 300 K. Determine o nmero mnimo terico de ciclos necessrios por minuto. 5.32 Um ciclo de potncia proposto dever ter uma eficincia trmica de 40%, enquanto recebe energia por transferncia de calor de vapor d'gua condensando de vapor saturado para lquido saturado temperatura Te descarrega energia por transferncia de calor para um lago prximo a 70F. Determine a menor temperatura T possvel, em F, e a presso correspondente do vapor d'gua, em lbf/in2. 5.33 Em regime permanente, um ciclo de potncia que possui uma eficincia trmica de 38% gera 100 MW de eletricidade, enquanto descarrega energia por transferncia de calor para gua de resfriamento a uma temperatura mdia de 70F. A temperatura mdia do vapor que passa pela caldeira de 900F. Determine (a) a taxa na qual a energia descarregada para a gua de resfriamento, em Btu/h. (b) a taxa mnima terica na qual a energia poderia ser descarregada para a gua de resfriamento, em Btu/h. Compare com a taxa real e discuta. 5.34 Instalaes de potncia baseadas na converso da temperatura do oceano em energia (OTEC) geram potncia a partir da ocorrncia natural da diminuio da temperatura da gua dos oceanos com a pro fundidade. Prximo Flrida, a temperatura da superfcie do oceano 27C, enquanto profundidade de 700 m a temperatura 7C.

(a) Determine a eficincia trmica mxima para qualquer ciclo de potncia operando entre estas temperaturas. (b) A eficincia trmica de instalaes de OTEC existentes de aproximadamente 2%. Compare esta informao com o resultado da parte (a) e comente. 5.35 Instalaes de potncia geotrmicas captam fontes subterrneas de gua quente ou vapor d'gua para a produo de eletricidade. Uma dessas instalaes recebe gua quente a 167C e rejeita energia por transferncia de calor para a atmosfera, que est a 13C. Determine a eficincia trmica mxima possvel para qualquer ciclo de potncia operando entre estas temperaturas. 5.36 Em certos locais no Alasca, durante o ms de janeiro, ventos a - 23F podem ser observados. Porm, vrios metros abaixo do solo a temperatura permanece a 55F. Um inventor afirma ter desenvolvido um ciclo de potncia que explora esta situao e que possui uma eficincia trmica de 15%. Discuta esta afirmao. 5.37 A Fig. P5.37 mostra um sistema para coletar radiao solar, utilizando-a para a produo de eletricidade atravs de um ciclo de potncia. O coletor solar recebe radiao solar taxa de 0,315 kW por m2 de rea e fornece energia para uma unidade de armazenamento cuja temperatura permanece constante em 220C. O ciclo de potncia recebe energia por transferncia de calor da unidade de armazenamento, gera eletricidade taxa de 0,5 MW e rejeita energia por transferncia de calor para as vizinhanas a 20C. Para operao em regime permanente,
209

TERMODINMICA

(a) determine a rea mnima terica necessria do coletor, em m2. (b) determine a rea necessria do coletor, em m2, como funo da eficincia trmica 17 e da eficincia do coletor, definida como a frao de energia incidente que armazenada. Faa um grfico da rea do coletor versus rj para eficincias do coletor iguais a 1,0; 0,75 e 0,5. Radiao solar t Coletor solar Vizinhanas a 20C /\LC *s^\y a 220C

^"Unidade de armazenamento \ \ Ciclo de potncia Fig. P5.37

5.38 Em regime permanente, um ciclo de potncia recebe energia por transferncia de calor a uma temperatura mdia de 865F e descarrega energia por transferncia de calor para um rio. A montante da instalao de potncia o rio possui uma vazo volumtrica de 2512 ftVs e uma temperatura de 68F. Por razes ambientais, a temperatura do rio a jusante da instalao no pode ser maior do que 72F. Estime a potncia mxima terica que pode ser desenvolvida, em MW, sujeita a essa restrio. 5.39 O projeto preliminar de uma estao espacial exige um ciclo de {! potncia que, em regime permanente, receba energia por transfern- (tm) cia de calor SLTH = 600 K de uma fonte nuclear e rejeite energia para o espao por radiao trmica de acordo com a Eq. 2.33. Para a superfcie radiante, a temperatura Tc, a emissividade 0,6 e a superfcie no recebe radiao de fonte alguma. A eficincia trmica do ciclo de potncia metade daquela associada a um ciclo de potncia reversvel operando entre reservatrios aHe Tc. (a) Para Tc = 400 K, determine Wciclo/A, a potncia lquida desenvolvida por unidade de rea de superfcie do radiador, em kW/m2, e a eficincia trmica. 162 A Segunda Lei da Termodinmica

(b) Faa um grfico de H^iclo/A e da eficincia trmica versus Tc e determine o valor mximo de Wciclo/A. (c) Determine a faixa de temperaturas Tc, em K, para a qual W^iclo/A est dentro de 2% do valor mximo obtido na parte (b). A constante de StefanBoltzmann 5,67 X IO"8 W/m2 K4. Refrigerador P = 4,5 5.40 Um inventor afirma ter desenvolvido um ciclo de refrigerao que requer uma entrada de potncia eltrica de 0,7 HP para remover 12.000 Btu/h de energia, por transferncia de calor de um reservatrio a 0F e descarregar energia por transferncia de calor para um reservatrio a 70F. No h outras transferncias de energia para ou das vizinhanas. Avalie essa afirmao. 5.41 Determine se uma bandeja de cubos de gelo poderia permanecer congelada quando colocada em um congelador de alimentos que possui um coeficiente de desempenho de 9 e opera em uma sala onde a temperatura 32C (90F).
210

TERMODINMICA

5.42 O refrigerador mostrado na Fig. P5.42 opera em regime permanente com um coeficiente de desempenho de 4,5 e uma potncia de entrada de 0,8 kW. Energia rejeitada do refrigerador para as vizinhanas a 20C por transferncia de calor de serpentinas metlicas, cuja temperatura superficial mdia 28C. Determine a potncia mxima terica, em kW, que poderia ser desenvolvida por um ciclo de potncia operando entre as serpentinas e as vizinhanas. Voc recomendaria fazer uso desta situao para desenvolver potncia? Vizinhanas, 20C Serpentinas, 28C 0,8 kW H Fig. P5.42 5.43 Determine a potncia mnima terica, em Btu/s, necessria, em regime permanente, para um sistema de refrigerao manter uma amostra criognica a -195F em um laboratrio a 70F, se a energia vaza por transferncia de calor das vizinhanas para a amostra a uma taxa de 0,085 Btu/s. 5.44 Para cada kW de potncia de entrada para uma mquina de fazer gelo em regime permanente, determine a taxa mxima na qual o gelo pode ser produzido, em kg/h, a partir de gua lquida a 0C. Considere que 333 kJ/kg de energia devam ser removidos por transferncia de calor para congelar gua a 0C e que as vizinhanas esto a 20C. 5.45 Em regime permanente, um ciclo de refrigerao acionado por um motor de 1 HP remove 200 Btu/min de energia por transferncia de calor de um espao mantido a 20F e descarrega energia por transferncia de calor para as vizinhanas a 75 F. Determine (a) o coeficiente de desempenho do refrigerador e a taxa na qual a energia descarregada para as vizinhanas, em B tu/min. (b) a potncia de entrada lquida mnima terica, em HP, para qualquer ciclo de refrigerao operando entre reservatrios a estas duas temperaturas. 5.46 Em regime permanente, um ciclo de refrigerao remove 150 kJ/ min de energia por transferncia de calor de um espao mantido a - 50C e descarrega energia por transferncia de calor para as vizfl nhanas a 15C. Se o coeficiente de desempenho do ciclo for 30B daquele associado a um ciclo de refrigerao reversvel operandoB tre reservatrios a estas duas temperaturas, determine a potncia entrada para o ciclo, em kW. 5.47 Um ciclo de refrigerao possuindo um coeficiente de desempw nho de 3 mantm um laboratrio de computao a 18C em umfl em que a temperatura exterior 30C. A carga trmica em re^H permanente consiste na energia entrando atravs das paredes e janelas a uma taxa de 30.000 kJ/h e dos ocupantes, computadores e luzeB a uma taxa de 6000 kJ/h. Determine a potncia necessria para este ciclo e compare com a potncia mnima terica requerida por qufl quer ciclo de refrigerao operando sob estas condies, ambas kW. 5.48 Se a transferncia de calor atravs das paredes e do teto de ura residncia 6,5 X 105 Btu por dia, determine a potncia mnimatiU rica, em HP, para acionar uma bomba de calor operando em regifl permanente entre a residncia a 70F e (a) o ar exterior a 32F. (b) um lago a 40F. (c) o solo a 55F.

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TERMODINMICA

5.49 Uma bomba de calor acionada por um motor eltrico de 1 kWfor- nece aquecimento para um prdio cujo interior deve ser mantidoai 20C. Em um dia em que a temperatura externa fosse 0C e a ene(tm) fosse perdida atravs das paredes e do teto a uma taxa de 60.000 kJ/H a bomba de calor seria adequada? 5.50 Uma bomba de calor mantm uma residncia a 70F quando atem! peratura externa de 40F. A taxa de transferncia de calor atravl das paredes e do teto 1300 Btu/h por diferena de grau de tempera tura entre o interior e o exterior. Determine a potncia mnima teric^ necessria para acionar a bomba de calor, em HP. 5.51 Um edifcio para o qual a taxa de transferncia de calor atrav das paredes e do teto 1400 Btu/h por diferena de grau de tempera tura entre o interior e o exterior deve ser mantido a 68 F. Para um dl no qual a temperatura externa de 38F, determine a potncia neces-l sria, em HP, para aquecer o prdio usando elementos de resistncia eltrica e compare com a potncia mnima terica que seria requeriT por uma bomba de calor. Repita a comparao usando dados tpicoj de fabricantes para o coeficiente de desempenho de bombas de caloj 5.52 Faa um grfico (a) do coeficiente de desempenho /3mx dado p Eq. 5.9 para TH = 298 K versus Tc variando entre 235 e 298 K. Dii cuta as implicaes prticas da diminuio do coeficiente de deserJ penho com o decrscimo da temperatura Tc (b) do coeficiente de dei sempenho ymx dado pela Eq. 5.10 para TH = 535R versus Tc variai do entre 425 e 535R. Discuta as implicaes prticas da diminuij do coeficiente de desempenho com o decrscimo da temperatura J 5.53 Em regime permanente, um refrigerador cujo coeficiente de dd sempenho 3 remove energia por transferncia de calor de um com-partimento a 0C taxa de 6000 kJ/h e descarrega energia por transj ferncia de calor para as vizinhanas, que esto a 20C. (a) Determine a potncia de entrada do refrigerador e compare comi a potncia de entrada requerida por um ciclo de refrigerao reversvel operando entre reservatrios nessas mesmas dua^ temperaturas. (b) Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h, determine os cufrj tos de operao real e mnimo terico, ambos em $/dia. 5.54 Uma bomba de calor fornece 30.000 Btu/h para manter umaresi| dncia a 68F em um dia em que a temperatura externa de 35F. potncia de entrada da bomba de calor 5 HP. Se a eletricidade cusj 8 centavos por kW h, compare o custo de operao real com o custj de operao mnimo terico por dia de operao. 5.55 Com o fornecimento de energia para uma residncia taxa dei kW, uma bomba de calor mantm a temperatura da residncia em 210(j quando o ar exterior est a 0C. Se a eletricidade custa 8 centavospj kW h, determine o custo de operao mnimo terico por dia de opej rao. 5.56 Em regime permanente, um ciclo de refrigerao mantm umrej frigerador de alimentos a 0F atravs da remoo de energia por transj ferncia de calor do interior a uma taxa de 2000 Btu/h. O ciclo dei carrega energia por transferncia de calor para as vizinhanas a 721 A Segunda Lei da Termodinmica

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TERMODINMICA

Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h, determine o custo de operao mnimo terico por dia de operao. 5.57 Atravs do fornecimento de energia a uma taxa mdia de 21.100 kJ/h, uma bomba de calor mantm a temperatura de uma residncia em 21C. Se a eletricidade custa 8'centavos por kW h, determine o custo de operao mnimo terico por dia de operao se a bomba de calor receber energia por transferncia de calor (a) do ar exterior a - 5C. (b) da gua de um poo a 8C. 5.58 Uma bomba de calor com coeficiente de desempenho de 3,8 for nece energia a uma taxa mdia de 75.000 kJ/h para manter um edif cio a 21 C em um dia em que a temperatura externa 0C. Se a eletri cidade custa 8 centavos por kW h (a) determine o custo de operao real e o custo de operao mnimo terico, ambos em $/dia. (b) compare os resultados da parte (a) com o custo de aquecimento por resistncia eltrica. 15.59 Uma bomba de calor mantm uma residncia temperatura Tquanm do a temperatura exterior , em mdia, 5C. A taxa de transferncia de calor atravs das paredes e do teto de 2000 kJ/h por diferena de grau de temperatura entre o interior e o exterior. Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h (a) determine o custo operacional mnimo terico para cada dia de operao em que T = 20C. (b) faa um grfico do custo operacional mnimo terico para cada dia de operao como funo de Tna faixa entre 18 e 23C. 15.60 Uma bomba de calor mantm uma residncia temperatura TquanH do a temperatura exterior 20F. A taxa de transferncia de calor atra vs das paredes e do teto de 1500 Btu/h por diferena de grau de temperatura entre o interior e o exterior. (a) Se a eletricidade custa 8 centavos por kW h, faa um grfico do custo operacional mnimo terico para cada dia de operao para T variando entre 68 e 72F. (b) Se T = 70F, faa um grfico do custo operacional mnimo terico para cada dia de operao para um custo de eletricidade variando de 4 a 12 centavos por kW h. Ciclo de Carnot 5.61 Meio quilograma de gua executa um ciclo de potncia de Carnot. Durante a expanso isotrmica, a gua aquecida at a condio de vapor saturado a partir de um estado inicial onde a presso de 15 bar e o ttulo de 25%. O vapor ento se expande adiabaticamente at uma presso de 1 bar, enquanto realiza 403,8 kJ/kg de trabalho. (a) Esboce o ciclo em coordenadas p-v. (b) Estime o calor e o trabalho para cada processo, em kJ. (c) Estime a eficincia trmica. 5.62
213

Um dcimo de libra de gua executa um ciclo de potncia de Carnot.

TERMODINMICA

Durante a expanso isotrmica, a gua aquecida a 1500 lbf/in2 da condio de lquido saturado a vapor saturado. O vapor ento se ex pande adiabaticamente at uma temperatura de 60F e um ttulo de 62,8%. (a) Esboce o ciclo em coordenadas p-v. (b) Estime o calor e o trabalho para cada processo, em Btu. (c) Estime a eficincia trmica. 5.63 Um quilograma de ar considerado como gs ideal executa um ci clo de potncia de Carnot que possui uma eficincia de 60%. A trans ferncia de calor para o ar, durante a expanso isotrmica, de 40 kJ. Ao final da expanso isotrmica, a presso de 5,6 bar e o volume de 0,3 m3. Determine (a) as temperaturas mxima e mnima do ciclo, em K. (b) a presso e o volume no incio da expanso isotrmica em bar e m\ respectivamente. (c) o trabalho e a transferncia de calor para cada um dos quatro processos, em kJ. (d) Esboce o ciclo em coordenadas p-v.

214

TERMODINMICA

5.65

Nitrogneo (N2) considerado como gs ideal executa um ciclo de

Carnot enquanto opera entre reservatrios a 260 e 20C. As presses nos estados inicial e final da expanso isotrmica so de 30 e 15 bar, respectivamente. A razo entre calores especficos k = 1,4. Usando os resultados do Problema 5.64, conforme necessrio, determine (a) o trabalho e a transferncia de calor para cada um dos quatro processos, em kJ/kg. (b) a eficincia trmica. (c) as presses nos estados inicial e final da compresso isotrmica, em bar. 5.66 Meia libra de ar considerado como gs ideal com k = 1,4 executa um ciclo de refrigerao de Carnot, como mostrado na Fig. 5.13. A expanso isotrmica ocorre a 440R com uma transferncia de calor para o ar de 7,5 Btu. A compresso isotrmica ocorre a 550R at um volume final de 0,1 ft3. Usando os resultados do Problema 5.64, con forme necessrio, determine (a) a presso, em lbf/in2, em cada um dos quatro estados principais. (b) o trabalho, em Btu, para cada um dos quatro processos. (c) o coeficiente de desempenho. 5.67 Avalie o coeficiente de desempenho do ciclo de refrigerao cor respondente ao ciclo de potncia descrito no (a) Problema 5.61. (b) Problema 5.62. (c) Problema 5.63. (d) Problema 5.65. 5.68 Avalie o coeficiente de desempenho do ciclo de bomba de calor correspondente ao ciclo de potncia descrito no (a) Problema 5.61. (b) Problema 5.62. (c) Problema 5.63. (d) Problema 5.65. Sugestes de Projeto e Problemas Abertos

215

TERMODINMICA

5.1P Escreva um artigo destacando as contribuies de Carnot, Clausius, Kelvin e Planck ao desenvolvimento da Segunda Lei da Termodinmica. De quais maneiras a agora desacreditada teoria do calrico influenciou o desenvolvimento da Segunda Lei como a conhecemos hoje? Qual a base histrica para a idia de um moto-contnuo de segunda espcie que s vezes utilizado para enunciar a Segunda Lei? 5.2P A taxa de transferncia de calor atravs das paredes e do teto de um edifcio 3570 kJ/h por grau de diferena de temperatura entre o inte-

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TERMODINMICA

7 ENTROPIA
At o momento, nosso estudo da Segunda Lei tem se concentrado principalmente no enunciado aplicado a sistemas submetidos a ciclos termodinmicos. No presente captulo so apresentadas formas para a anlise de sistemas a partir de Segunda Lei medida que estes so submetidos a processos que no so necessariamente ciclos. A propriedade entropia tem um papel importante nessas consideraes. O objetivo deste captulo apresentar a entropia e mostrar sua utilizao em anlises termodinmicas. A palavra energia , de tal forma, parte de nossa linguagem cotidiana que estvamos, sem dvida, familiarizados com o termo antes de encontrlo em cursos bsicos de cincia. Essa familiaridade provavelmente facilitou o estudo de energia naqueles cursos bsicos e neste curso de Termodinmica Aplicada Engenharia. Neste captulo ser mostrado que a anlise de sistemas a partir da viso da Segunda Lei convenientemente realizada em termos da propriedade entropia. Energia e entropia constituem, ambas, conceitos abstratos. Entretanto, de forma diferente da energia, a palavra entropia raramente ouvida em conversas cotidianas, e talvez nunca tenhamos lidado com ela com muita freqncia antes. Energia e entropia possuem papis importantes nos captulos subseqentes deste livro. gualdade de Clausius fornece uma base para a apresentao de dois conceitos aplicveis na anlise tanto de sistemas fechados como de volumes de controle a partir de uma perspectiva de Segunda Lei: a propriedade entropia (Seo 6.2) e o balano de entropia (Sees 6.5 e 6.6). A desigualdade de Clausius estabelece que <0 (6.1) ?). onde 8Q representa a quantidade de calor transferido em uma parcela da fronteira do sistema durante uma parte do ciclo, e T a temperatura absoluta nesta parcela da fronteira. O subscrito "b" serve como um lembrete de que o integrando avaliado na fronteira do sistema onde o ciclo executado. O smbolo <j> indica que a integral deve ser avaliada sobre todo o contorno e sobre a totalidade do ciclo. A igualdade e a desigualdade tm a mesma interpretao do enunciado de Kelvin Planck: a igualdade vlida quando no ocorrem irreversibilidades internas medida que o ciclo executa o ciclo, e a desigualdade vlida quando irreversibilidades esto presentes. A Desigualdade de Clausius pode ser desenvolvida a partir do enunciado de KelvinPlanck para a Segunda Lei (veja texto a seguir).

6.1 A DESIGUALDADE DE CLAUSIUS Corolrios da Segunda Lei so desenvolvidos no Cap. 5 para sistemas submetidos a ciclos enquanto termicamente conectados a dois reservatrios: um reservatrio quente e um reservatrio frio. Na presente seo, apresentado um corolrio da Segunda Lei, conhecido como Desigualdade de Clausius, que aplicvel a qualquer ciclo a despeito do corpo, ou corpos, a partir dos quais o ciclo recebe energia atravs de transferncia de calor ou para os quais o ciclo rejeita energia sob a forma de calor. A Desi DESENVOLVENDO A DESIGUALDADE DE CLAUSIUS A Desigualdade de Clausius pode ser demostrada utilizando o arranjo da Fig. 6.1. Um sistema recebe energia 8Q em um local de sua fronteira onde a temperatura absoluta 7 enquanto o sistema

217

TERMODINMICA

realiza trabalho SW. Mantendose a conveno de sinal para o calor transferido, a expresso recebe energia 8Q inclui a possibilidade de transferncia de calor a partir do sis

7.1 DESIGUALDADE DE CLAUSIUS 7.2 DEFININDO A VARIAO DE ENTROPIA 7.3 OBTENDO VALORES DE ENTROPIA 7.4 VARIAO DE ENTROPIA EM PROCESSOS INTERNAMENTO REVERSVEIS 7.5 BALANO DE ENTROPIA PARA SISTEMAS FECHADOS 7.6 BALANO DE ENTROPIA PARA VOLUMES DE CONTROLE 7.7 PROCESSOS ISOENTRPICOS 7.8 EFICINCIAS ISOENTRPICAS DE TURBINAS, BOCAIS, COMPRESSORES E BOMBAS

7.9 IRREVERSIBILIDADE E DISPONIBILIDADE

7.10 CICLOS MOTORES E DE REFRIGERAO

7.11 RELAES TERMODINMICAS

Ciclo de Carnot [ 8.4 ] O ciclo de Carnot o ciclo reversvel constitudo por dois processos isotrmicos (AB e CD) e dois processos adiabticos (BC e DA). Por questes didticas, a figura representa o ciclo de Carnot para um gs ideal, e percorrido em um certo sentido, embora qualquer substncia possa ser levada a executar um ciclo de Carnot e o sentido possa ser invertido. AB: Expanso isotrmica (T2 constante). O sistema recebe a quantidade de energia Q2 na forma de calor e realiza trabalho WAB contra a vizinhana. BC: Expanso adiabtica (T2 para T1). O sistema no troca energia na forma de calor, mas realiza trabalho WBC contra a vizinhana. CD: Compresso isotrmica (T1 constante). O sistema perde a quantidade de energia Q1 na forma de calor e recebe trabalho WCD da vizinhana.

218

TERMODINMICA

DA: Compresso adiabtica (T1 para T2). O sistema no troca energia na forma de calor, mas recebe trabalho WDA da vizinhana. comum dizerse que o sistema submetido ao ciclo de Carnot absorve a quantidade de energia Q2 de uma fonte quente (reservatrio trmico temperatura T2) e perde a quantidade de energia Q1 para uma fonte fria (reservatrio trmico temperatura T1). Para o ciclo completo DU = 0, ou seja, W = Q = Q2 + Q1. Como Q1 < 0, j que representa energia que sai do sistema na forma de calor, explicitase o sinal de Q1 substituindoo por Q1, com este novo Q1 > 0. Assim, escrevemos: W = Q = Q2 Q1 Aqui, W o trabalho total realizado pelo sistema contra a vizinhana: W = WAB + WBC + WCD + WDA Gs Ideal Como a energia interna de um gs ideal s depende da temperatura absoluta, DU = 0 para um processo isotrmico. A primeira lei da Termodinmica permite escrever, ento, para os processos AB e CD: Q2 = WAB e Q1 = WCD e da: Q2 = nRT2 ln(VB/VA) e: Q1 = nRT1 ln(VD/VC) Por outro lado, para um processo adiabtico reversvel, TV g 1 = constante. Aqui, g um parmetro que depende da natureza do gs em questo. Aplicando esta relao aos processos BC e DA obtemos: VD/VC = VA/VB. Assim: Q1 = nRT1ln(VB/VA) Das expresses para Q2 e Q1 vem: Q2/Q1 = T2/T1 e explicitando o sinal de Q1 podemos escrever: Q2/Q1 = T2/T1 Escala Kelvin A escala Kelvin definida em termos do ciclo de Carnot. O procedimento para se estabelecer a temperatura Kelvin de um corpo qualquer o seguinte. Escolhese um certo estado particular de um sistema de referncia, para o qual se arbitra uma temperatura T0. Em geral, tomase o estado triplo da gua, para o qual se arbitra a temperatura T0 = 273,16 K.

219

TERMODINMICA

Estabelecese, entre o sistema de referncia e o corpo em questo, cuja temperatura T se quer estabelecer, um ciclo de Carnot. Medese as quantidades de energia Q1 e Q2 que os corpos respectivos ganham ou perdem na forma de calor e definese T pela relao T = [Q2/Q1] T0 Como no se impe qualquer substncia particular de operao no ciclo de Carnot mencionado, a escala de temperatura assim definida no depende de qualquer propriedade de qualquer substncia particular. Por outro lado, medidas de temperatura se reduzem a medidas calorimtricas. Ainda, lembrando que para o ciclo de Carnot tendo um gs ideal como substncia de operao, vale a relao Q2/Q1 = T2/T1, que a mesma usada para definir a temperatura Kelvin, fica evidente que a escala termomtrica de gs ideal, definida pelo termmetro de gs a volume constante, idntica escala Kelvin.

220

TERMODINMICA

8 BIBLIOGRAFIA
[ 8.1 ] [ 8.2 ] [ 8.3 ] [ 8.4 ] [ 8.5 ] [ 8.6 ] [ 8.7 ] [ 8.8 ] [ 8.9 ] [ 8.10 ] IGNCIO, Raimundo Ferreira. Curso Bsico de Mecnica dos Fluidos. Disponvel em: http://www.escoladavida.eng.br/mecfluidos.htm Acesso: 16/04/06 M. S. Marreiros, Termodinmica I, AEISEL, 1999. Y. A. Cengel e M. A. Boles, Termodinmica, McGrawHill de Portugal, 2001. http://www.ufsm.br/gef/CicCar.htm MORAN, Michael J.; SHAPIRO, Howard N.. Princpios de Termodinmica para Engenharia. 4. ed. LTC: Rio de Janeiro, 2002. W. Reynolds and H. Perkins, Engineering Thermodynamics, McGrawHill, 1993. http://sites.isel.ipl.pt/fisica/termodinamica.html VAN WYLEN, G. J.; SONNTAG, R. E.; BORGNAKKE, C.. Fundamentos da Termodinmica Clssica. 4. Ed. Edgard Blcher: So Paulo, 1995 http://www.equipalcool.com.br BIZZO, Waldir A.. Gerao, Distribuio e Utilizao de Vapor. Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Engenharia Mecnica. Disponvel em: http://www.fem.unicamp.br/~em672/GERVAP4.pdf Acesso em: 24/01/06 http://www.embraco.com.br/portugue/down_simuladores.htm http://aerolume.df.ufcg.edu.br/~afragoso/Calor.pdf

[ 8.11 ] [ 8.12 ]

221

TERMODINMICA

9 RESPOSTAS DOS EXERCCIOS

Volume especfico, Presso e Temperatura Exerccio XVIII XIX XX XXII XXIII XXIV XXV XXVI XXVII XXVIII XXIX XXX XXXI Resposta(s)

LX LXI
(a) (b)

290 [ kPa ]
= 0,55248 [ m3 / kg ]
twophase liquidvapor superheated vapor compressed liquid superheated vapor solid

27,03 [ m / s2 ] 5 [ kg ] 0,83 [ kg ] 1020 [ N ] 195,6 [ N ] 10,73 [ N ] 4,91 [ N / cm ] 1,95 [ in ] 50,43 [ N ] 59,8 [ ft / s2 ] (para cima) 68,67 [ N ] 14,29 [ lbf / in ] 81 [ kPa ] (vcuo)
decresce
2

LXII

(c) (d) (e) (a)

6,622 [ ft3 / lb ] 127,9 [ F ] 6,015 [ ft3 / lb ] 67,5 [ % ] 100 [ % ] 33,56 [ % ] 0,159 [ m3 ] 0,642 [ % ]
= 25,43 [ ft3 / lb ] T = 227,96 [ F ] = 4,734 [ ft3 / lb ] p = 885,6 [ lbf / in2 ] = 0,85 [ ft3 / lb ] p = 247,1 [ lbf / in2 ]

LXIII

(b) (c)

LXIV LXV LXVI LXVII

(a) (b)

(a) (b)

Propriedades de uma substncia pura LII LIII LV XLII LVI


(a) (b)

0,603 [ kg ] 2152 [ kPa ] 500 [ kPa ] 906 [ kPa ] 204,4 [ kPa ] 123,7 [ kg ] 4,2 [ % ] 12,4 [ % ] 1,1 [ % ]
(a)

(c) (d)

LXVIII

(e)

(f)

= 1,6813 [ ft3 / lb ] p = 0,1217 [ lbf / in2 ] = 0,0176 [ ft3 / lb ]

(g) (h)

LVII

5,5607 [ MPa ] 5,5637 [ MPa ] 8,904 [ MPa ] 5,4816 [ MPa ] 0,9991

LVIII

(b) (c) (d)

LIX

222

TERMODINMICA

Trabalho e calor LXXXIV LXXXV LXXVII LXXXVI


(a) (b)

W = 0,173 [ kJ ] W = 0,0963 [ kJ ] W = 117,5 [ kJ ] W = 13,4 [ kJ ] p2 = 247 [ kPa ]


2

LXXXVII

33,6 L

W = 5,8 [ kJ ]
2

LXXXVII I LXXXIX XC XCII XCIII XCIV XCV XCVII XCVIII XCIX C

16,58 ft

p2 = 53,31 [ lbf / in2 ] W = 12 [ kJ ] W = 80,47 [ kJ ] W = 1,843 [ kJ ] MT = 300 [ N m ]


W 9,42 kW

W = 1,96 [ J ] W = 8,33105 [ ft lbf ] W = 3,96 [ Btu ] W = 1,012 [ Btu ] W = 54,1 [ kJ ]

223

TERMODINMICA

Segunda lei da termodinmica CXXXIV

decresce
TC
(a)

CXXXV
(b)

TH + TC 2

(TH TC )
1

(a)

CXXXVI
(b)

mx
1

mx
TC [TH T0 ] TH [T0 TC ] T = 952 [ K ]

CXL CXLIII

(a)

224

TERMODINMICA

225

TERMODINMICA

10 ANEXOS
Anexo 1 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns

Tabela 10.1 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns unidades do SI (Fonte: [ 8.5 ]) temperatura massa especfica peso especfico viscosidade dinmica viscosidade cinemtica

T
[ C ]
LQUIDOS tetraclorido de carbono alcool etlico gasolina glicerina mercrio leo SAE 30 gua do mar gua GASES ar (padro) dixido de carbono hlio hidrognio metano (gs natural) nitrognio oxignio 20 20 15,6 20 20 15,6 15,6 15,6 15 20 20 20 20 20 20

[ kg / m ]
1590 789 680 1260 13600 912 1030 999 1,23 1,83 0,166 0,0838 0,667 1,16 1,33
3

[ kN / m ]
15,6 7,74 6,67 12,4 133 8,95 10,1 9,8 12 18 1,63 0,822 6,54 11,4 13
3

[Ns/m ]
9,58 104 1,19 103 3,1 104 1,50 10+0 1,57 103 3,8 101 1,20 103 1,12 103 1,79 105 1,47 105 1,94 105 8,84 106 1,10 105 1,76 105 2,04 105
2

v
[m /s]
6,03 107 1,51 106 4,6 107 1,19 103 1,15 107 4,2 104 1,17 106 1,12 106 1,46 105 8,03 106 1,15 104 1,05 104 1,65 105 1,52 105 1,53 105
2

Tabela 10.2 Propriedades fsicas aproximadas de alguns fluidos comuns outras unidades (Fonte: [ 8.5 ]) temperatura massa especfica peso especfico viscosidade dinmica viscosidade cinemtica

T
[ F ]
LQUIDOS tetraclorido de carbono alcool etlico gasolina glicerina mercrio leo SAE 30 gua do mar gua GASES ar (padro) dixido de carbono hlio hidrognio metano (gs natural) nitrognio oxignio 68 68 60 68 68 60 60 60 59 68 68 68 68 68 68

[ slug / ft3 ]
3,09 1,53 1,32 2,44 26,3 1,77 1,99 1,94 2,38 103 3,55 103 3,23 104 1,63 104 1,29 103 2,26 103 2,58 103

[ lbf / ft3 ]
99,5 49,3 42,5 78,6 847 57 64 62,4 7,65 102 1,14 101 1,04 102 5,25 103 4,15 102 7,28 102 8,31 102

[ lbf s / ft2 ]
2,00 105 2,49 105 6,5 106 3,13 102 3,28 105 8,0 103 2,51 105 2,34 105 3,74 107 3,07 107 4,09 107 1,85 107 2,29 107 3,68 107 4,25 107

v
[ ft2 / s ]
6,47 106 1,63 105 4,9 106 1,28 102 1,25 106 4,5 103 1,26 105 1,21 105 1,57 104 8,65 105 1,27 103 1,13 103 1,78 104 1,63 104 1,65 104

226

TERMODINMICA

Tabela 10.3 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (English Units): cp, e 12

calor especfico massa especfica condutividade trmica substncia Slidos Selecionados, 540 [ R ] Ao (AISI 302) Alumnio Areia Carvo, antracito Chumbo Cobre Estanho Ferro Granito Prata Solo Materiais de Construo, 540 [ R ] Concreto (mistura de brita) Madeira compensada Madeiras leves (abeto, pinho) Pedra calcria Placa de vidro Prancha para parede, divisria Tijolo comum Materiais de Isolamento, 540 [ R ] Cortia Enchimento de vermiculite (flocos) Forro para dutos (fibra de vidro, revestido) Manta (fibra de vidro) Poliestireno (extrudado) Lquidos Saturados 495 [ R ] 540 [ R ] 585 [ R ] gua 630 [ R ] 675 [ R ] 720 [ R ] Amnia, 540 [ R ] Mercrio, 540 [ R ] leo de motor no utilizado, 540 [ R ] Refrigerante 22, 540 [ R ] Refrigerante 134a, 540 [ R ]

cp
[ Btu / lb R ] 0,115 0,216 0,191 0,301 0,031 0,092 0,054 0,107 0,185 0,056 0,439 0,210 0,291 0,330 0,193 0,179 0,279 0,199 0,43 0,199 0,199 0,289 1,006 0,998 0,999 1,002 1,008 1,017 1,151 0,033 0,456 0,303 0,343

[ lb / ft3 ] 503 169 94,9 84,3 705 557 456 491 164 656 128 144 34 31,8 145 156 40 120 7,5 5,0 2,0 1,0 3,4 62,42 62,23 61,61 60,79 59,76 58,55 37,5 845 55,2 74,0 75,0

[ Btu / h ft R ] 8,7 137 0,16 0,15 20,4 232 38,5 46,4 1,61 248 0,30 0,81 0,069 0,069 1,24 0,81 0,054 0,42 0,023 0,039 0,022 0,027 0,016 0,332 0,354 0,373 0,386 0,394 0,398 0,269 4,94 0,084 0,049 0,047

12

Estes dados foram retirados de vrias fontes e so apenas representativos. Os valores podem ser outros dependendo da

temperatura, pureza, contedo de umidade e outros fatores.

227

TERMODINMICA

Tabela 10.4 Propriedades de slidos e lquidos selecionados (em unidades SI): cp, e 13

calor especfico substncia Slidos Selecionados, 300 [ K ] Ao (AISI 302) Alumnio Areia Carvo, antracito Chumbo Cobre Estanho Ferro Granito Prata Solo Materiais de Construo, 300 [ K ] Concreto (mistura de brita) Madeira compensada Madeiras leves (abeto, pinho) Pedra calcria Placa de vidro Prancha para parede, divisria Tijolo comum Materiais de Isolamento, 300 [ K ] Cortia Enchimento de vermiculite (flocos) Forro para dutos (fibra de vidro, revestido) Manta (fibra de vidro) Poliestireno (extrudado) Lquidos Saturados 275 [ K ] 300 [ K ] 325 [ K ] gua 350 [ K ] 375 [ K ] 400 [ K ] Amnia, 300 [ K ] Mercrio, 300 [ K ] leo de motor no utilizado, 300 [ K ] Refrigerante 22, 300 [ K ] Refrigerante 134a, 300 [ K ]

massa especfica

condutividade trmica

cp
[ kJ / kg K ] 0,480 0,903 0,800 1,260 0,129 0,385 0,227 0,447 0,775 0,235 1,840 0,880 1,220 1,380 0,810 0,750 1,170 0,835 1,800 0,835 0,835 1,210 4,211 4,179 4,182 4,195 4,220 4,256 4,818 0,139 1,909 1,267 1,434

[ kg / m3 ] 8060 2700 1520 1350 11300 8930 7310 7870 2630 10500 2050 2300 545 510 2320 2500 640 1920 120 80 32 16 55 999,9 996,5 987,1 973,5 956,8 937,4 599,8 13529 884,1 1183,1 1199,7

[W/mK] 15,1 237 0,27 0,26 35,3 401 66,6 80,2 2,79 429 0,52 1,4 0,12 0,12 2,15 1,4 0,094 0,72 0,039 0,068 0,038 0,046 0,027 0,574 0,613 0,645 0,668 0,681 0,688 0,465 8,540 0,145 0,085 0,081

13

Estes dados foram retirados de vrias fontes e so apenas representativos. Os valores podem ser outros dependendo da

temperatura, pureza, contedo de umidade e outros fatores.

228

TERMODINMICA

Anexo 2

Propriedades termodinmicas da gua

Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura Temp Presso Volume especfico [ C ] [ kPa ] [ m / kg ]
Lquido saturado Vapor saturado Lquido saturado 3

Energia interna [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido Saturado

Entalpia [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido Saturado

Entropia [ kJ / kg K ]
Evaporao Vapor Saturado

T
0,01 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 155

p
0,61130 0,87210 1,22760 1,70510 2,33850 3,16910 4,24610 5,62800 7,38370 9,59340

ul
0,00 20,97 41,99 62,98 83,94 104,86 125,77 146,65 167,53 188,41 209,30 230,19 251,09 272,00 292,93 313,87 334,84 355,82 376,82 397,86 418,91 440,00 461,12 482,28 503,48 524,72 546,00 567,34 588,72 610,16 631,66 653,23

ulv
23753,0 2361,3 2347,2 2333,1 2319,0 2304,9 2290,8 2276,7 2262,6 2248,4 2234,2 22195,0 2205,5 2191,1 2176,6 2162,0 2147,4 2132,6 2117,7 2102,7 2087,6 2072,3 2057,0 2041,4 2025,8 2009,9 1993,9 1977,7 1961,3 1944,7 1927,9 1910,8

uv
2375,3 2382,2 2389,2 2396,0 2402,9 2409,8 2416,6 2423,4 2430,1 2436,8 2443,5 2450,1 2456,6 2463,1 2469,5 2475,9 2482,2 2488,4 2494,5 2500,6 2506,5 2512,3 2518,1 2523,7 2529,2 2534,6 2539,9 2545,0 2550,0 2554,9 2559,5 2564,0

hl
0,00 20,98 41,99 62,98 83,94 104,87 125,77 146,66 167,54 188,42 209,31 230,20 251,11 272,03 292,96 313,91 334,88 355,88 376,90 397,94 419,02 440,13 461,27 482,46 503,69 524,96 546,29 567,67 589,11 610,61 632,18 653,82

hlv
2501,3 2489,6 2477,7 2465,9 2454,1 2442,3 2430,5 2418,6 2406,7 2394,8 2382,7 2370,7 2358,5 2346,2 2333,8 2321,4 2308,8 2296,0 2283,2 2270,2 2257,0 2243,7 2230,2 2216,5 2202,6 2188,5 2174,2 2159,6 2144,8 2129,6 2114,3 2098,6

hv
25013,0 2510,5 2519,7 2528,9 2538,1 2547,2 2556,2 2565,3 2574,3 2583,2 2592,1 2600,9 2609,6 2618,2 2626,8 2635,3 2643,7 2651,9 2660,1 2668,1 2676,0 2683,8 2691,5 2699,0 2706,3 2713,5 2720,5 2727,3 2733,9 2740,3 2746,4 2752,4

sl
0,0000 0,0761 0,1510 0,2245 0,2966 0,3673 0,4369 0,5052 0,5724 0,6386 0,7037 0,7679 0,8311 0,8934 0,9548 1,0154 1,0752 1,1342 1,1924 1,2500 1,3068 1,3629 1,4184 1,4733 1,5275 1,5812 1,6343 1,6869 1,7390 1,7906 1,8417 1,8924

slv
9,1562 8,9496 8,7498 9,5569 8,3706 8,1905 8,0164 7,8478 7,6845 7,5261 7,3725 7,2234 7,0784 6,9375 6,8004 6,6670 6,5369 6,4102 6,2866 6,1659 6,0480 5,9328 5,8202 5,7100 5,6020 5,4962 5,3925 5,2907 5,1908 5,0926 4,9960 4,9010

sv
9,1562 9,0257 8,9007 8,7813 8,6671 8,5579 8,4533 8,3530 8,2569 8,1647 8,0762 7,9912 7,9095 7,8309 7,7552 7,6824 7,6121 7,5444 7,4790 7,4158 7,3548 7,2958 7,2386 7,1832 7,1295 7,0774 7,0269 6,9777 6,9298 6,8832 6,8378 6,7934

0,001000 206,13200 0,001000 147,11800 0,001000 106,37700 0,001001 0,001002 0,001003 0,001004 0,001006 0,001008 0,001010 77,92500 57,79000 43,35900 32,89300 25,21600 19,52300 15,25800 12,03200 9,56800 7,67100 6,19700 5,04200 4,13100 3,40700 2,82800 2,36100 1,98200 1,67290 1,41940 1,21020 1,03660 0,89190 0,77059 0,66850 0,58217 0,50885 0,44632 0,39278 0,34676

12,35000 0,001012 15,75800 0,001015 19,94100 0,001017 25,03300 0,001020 31,18800 0,001023 38,57800 0,001026 47,39000 0,001029 57,83400 0,001032 70,13900 0,001036 84,55400 0,001040 [ MPa ] 0,10135 0,12082 0,14328 0,16906 0,19853 0,23210 0,27010 0,31300 0,36130 0,41540 0,47590 0,54310 0,001044 0,001047 0,001052 0,001056 0,001060 0,001065 0,001070 0,001075 0,001080 0,001085 0,001090 0,001096

229

TERMODINMICA

Tabela 10.5 gua saturada: tabela em funo da temperatura (Continuao) Temp Presso Volume especfico [ C ] [ MPa ] [ m / kg ]
Lquido saturado Vapor saturado Lquido saturado 3

Energia interna [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido Saturado

Entalpia [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido Saturado

Entropia [ kJ / kg K ]
Evaporao Vapor Saturado

T
160 165 170 175 180 185 190 195 200 205 210 215 220 225 230 235 240 245 250 255 260 265 270 275 280 285 290 295 300 305 310 315 320 330 340 350 360 370 374,14

p
0,6178 0,7005 0,7917 0,8920 1,0022 1,1227 1,2544 1,3978 1,5538 1,7230 1,9063 2,1042 2,3178 2,5477 2,7949 3,0601 3,3442 3,6482 3,9730 4,3195 4,6886 5,0813 5,4987 5,9418 6,4117 6,9094 7,4360 7,9928 8,5810 9,2018 9,8566 10,5470 11,274 12,845 14,586 16,514 18,6510 21,028 22,089

l
0,001102 0,001108 0,001114 0,001121 0,001127 0,001134 0,001141 0,001149 0,001156 0,001164 0,001173 0,001181 0,001190 0,001199 0,001209 0,001219 0,001229 0,001240 0,001251 0,001263 0,001276 0,001289 0,001302 0,001317 0,001332 0,001348 0,001366 0,001384 0,001404 0,001425 0,001447 0,001472 0,001499

v
0,30706 0,27269 0,24283 0,21680 0,19405 0,17409 0,15654 0,14105 0,12736 0,11521 0,10441 0,09479 0,08619 0,07849 0,07158 0,06536 0,05976 0,05470 0,05013 0,04598 0,04220 0,03877 0,03564 0,03279 0,03017 0,02777 0,02557 0,02354 0,02167 0,01995 0,01835 0,01687 0,01549

ul
674,85 696,55 718,31 740,16 762,08 784,08 806,17 828,36 850,64 873,02 895,51 918,12 940,85 963,72 986,72 1009,88 1033,19 1056,69 1080,37 1104,26 1128,37 1152,72 1177,33 1202,23 1227,43 1252,98 1278,89 1305,21 1331,97 1359,22 1387,03 1415,44 1444,55

ulv
1893,5 1876,0 1858,1 1840,0 1821,6 1802,9 1783,8 1764,4 1744,7 1724,5 1703,9 1682,9 1661,5 1639,6 1617,2 1594,2 1570,8 1546,7 1522,0 1496,7 1470,6 1443,9 1416,3 1387,9 1358,7 1328,4 1297,1 1264,7 1231,0 1195,9 1159,4 1121,1 1080,9 993,7 894,3 776,6 626,3 384,7 0,0

uv
2568,4 2572,5 2576,5 2580,2 2583,7 2587,0 2590,0 2592,8 2595,3 2597,5 2599,4 2601,1 2602,3 2603,3 2603,9

hl
675,53 697,32 719,20 741,16 763,21 785,36 807,61 829,96 852,43 875,03 897,75 920,61 943,61 966,77 990,10

hlv
2082,6 2066,2 2049,5 2032,4 2015,0 1997,1 1978,8 1960,0 1940,7 1921,0 1900,7 1879,9 1858,5 1836,5 1813,8 1790,5 1766,5 1741,7 1716,2 1689,8 1662,5 1634,3 1605,2 1574,9 1543,6 1511,0 1477,1 1441,8 1404,9 1366,4 1326,0 1283,5 1238,6 1140,6 1027,9 893,4 720,5 441,8 0,0

hv
2758,1 2763,5 2768,7 2773,6 2778,2 2782,4 2786,4 2790,0 2793,2 2796,0 2798,5 2800,5 2802,1 2803,3 2803,9 2804,1 2803,8 2802,9 2801,5 2799,5 2796,9 2793,6 2789,7 2785,0 2779,5 2773,3 2766,1 2758,0 2748,9 2738,7 2727,3 2714,4 2700,1 2665,8 2622,0 2563,9 2481,0 2332,1 2099,3

sl
1,9426 1,9924 2,0418 2,0909 2,1395 2,1878 2,2358 2,2835 2,3308 2,3779 2,4247 2,4713 2,5177 2,5639 2,6099 2,6557 2,7015 2,7471 2,7927 2,8382 2,8837 2,9293 2,9750 3,0208 3,0667 3,1129 3,1593 3,2061 3,2533 3,3009 3,3492 3,3981 3,4479 3,5506 3,6593 3,7776 3,9146 4,1104 4,4297

slv
4,8075 4,7153 4,6244 4,5347 4,4461 4,3586 4,2720 4,1863 4,1014 4,0172 3,9337 3,8507 3,7683 3,6863 3,6047 3,5233 3,4422 3,3612 3,2802 3,1992 3,1181 3,0368 2,9551 2,8730 2,7903 2,7069 2,6227 2,5375 2,4511 2,3633 2,2737 2,1821 2,0882 1,8909 1,6763 1,4336 1,1379 0,6868 0,0000

sv
6,7501 6,7078 6,6663 6,6256 6,5857 6,5464 6,5078 6,4697 6,4322 6,3951 6,3584 6,3221 6,2860 6,2502 6,2146 6,1791 6,1436 6,1083 6,0729 6,0374 6,0018 5,9661 5,9301 5,8937 5,8570 5,8198 5,7821 5,7436 5,7044 5,6642 5,6229 5,5803 5,5361 5,4416 5,3356 5,2111 5,0525 4,7972 4,4297

2604,1 1013,61 2603,9 1037,31 2603,4 1061,21 2602,4 1085,34 2600,9 1109,72 2599,0 1134,35 2596,6 1159,27 2593,7 1184,49 2590,2 1210,05 2586,1 1235,97 2581,4 1262,29 2576,0 1289,04 2569,9 1316,27 2563,0 1344,01 2555,2 1372,33 2546,4 1401,29 2536,6 1430,97 2525,5 1461,45 2498,9 1525,29 2464,5 1594,15 2418,4 1670,54 2351,5 1760,48 2228,5 1890,37 2029,6 2099,26

0,001561 0,012996 1505,24 0,001638 0,010797 1570,26 0,001740 0,008813 1641,81 0,001892 0,006945 1725,19 0,002213 0,004926 1843,84 0,003155 0,003155 2029,58

230

TERMODINMICA

Tabela 10.6 gua saturada: tabela em funo da presso Presso Temp. Volume especfico [ kPa ] [ C ] [ m / kg ]
Lquido saturado Vapor saturado Lquido saturado 3

Energia interna [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido Saturado

Entalpia [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido Saturado

Entropia [ kJ / kg K ]
Evaporao Vapor Saturado

p
0,6113 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 4,0 5,0 7,5 10,0 15,0 20,0 25,0 30,0 40,0 50,0 75,0

T
0,01 6,98 13,03 17,50 21,08 24,08 28,96 32,88 40,29 45,81 53,97 60,06 64,97 69,10 75,87 81,33 91,77

l
0,001000 0,001000 0,001001 0,001001 0,001002 0,001003 0,001004 0,001005 0,001008 0,001010 0,001014 0,001017 0,001020 0,001022 0,001026 0,001030 0,001037

v
206,132 129,208 87,980 67,004 54,254 45,665 34,800 28,193 19,238 14,674 10,022 7,649 6,204 5,229 3,993 3,240 2,217

ul
0,00 29,29 54,70 73,41 88,47 101,03 121,44 137,79 168,76 191,79 225,90 251,35 271,88 289,18 317,51 340,42 384,29

ulv
2375,3 2355,7 2338,6 2326,0 2315,9 2307,5 2293,7 2282,7 2261,7 2246,1 2222,8 2205,4 2191,2 2179,2 2159,5 2143,4 2112,4

uv
2375,3 2385,0 2393,3 2399,5 2404,4 2408,5 2415,2 2420,5 2430,5 2437,9 2448,7 2456,7 2463,1 2468,4 2477,0 2483,8 2496,7

hl
0,00 29,29 54,70 73,47 88,47 101,03 121,44 137,79 168,77 191,81 225,91 251,38 271,90 289,21 317,55 340,47 384,36

hlv
2501,3 2484,9 2470,6 2460,0 2451,6 2444,5 2432,9 2423,7 2406,0 2392,8 2373,1 2358,3 2346,3 2336,1 2319,2 2305,4 2278,6

hv
2501,3 2514,2 2525,3 2533,5 2540,0 2545,5 2554,4 2561,4 2574,8 2584,6 2599,1 2609,7 2618,2 2625,3 2636,7 2645,9 2663,0

sl
0,0000 0,1059 0,1956 0,2607 0,3120 0,3545 0,4226 0,4763 0,5763 0,6492 0,7548 0,8319 0,8930 0,9439 1,0258 1,0910 1,2129

slv
9,1562 8,8697 8,6320 8,4629 8,3311 8,2231 8,0520 7,9187 7,6751 7,5010 7,2536 7,0766 6,9383 6,8247 6,6441 6,5029 6,2434

sv
9,1562 8,9756 8,8278 8,7236 8,6431 8,5775 8,4746 8,3950 8,2514 8,1501 8,0084 7,9085 7,8313 7,7686 7,6700 7,5939 7,4563

[ MPa ]
0,100 0,125 0,150 0,175 0,200 0,225 0,250 0,275 0,300 0,325 0,350 0,375 0,400 0,450 0,500 0,550 0,600 0,650 0,700 0,750 0,800 0,850 0,900 0,950 1,000 99,62 105,99 111,37 116,06 120,23 124,00 127,43 130,60 133,55 136,30 138,88 141,32 143,63 147,93 151,86 155,48 158,85 162,01 164,97 167,77 170,43 172,96 175,38 177,69 179,91 0,001043 0,001048 0,001053 0,001057 0,001061 0,001064 0,001067 0,001070 0,001073 0,001076 0,001079 0,001081 0,001084 0,001088 0,001093 0,001097 0,001101 0,001104 0,001108 0,001111 0,001115 0,001118 0,001121 0,001124 0,001127 1,6940 1,3749 1,1593 1,0036 0,8857 0,7933 0,7187 0,6573 0,6058 0,5620 0,5243 0,4914 0,4625 0,4140 0,3749 0,3427 0,3157 0,2927 0,2729 0,2556 0,2404 0,2270 0,2150 0,2042 0,19444 417,33 444,16 466,92 486,78 504,47 520,45 535,08 548,57 561,13 572,88 583,93 594,38 604,29 622,75 639,66 655,30 669,88 683,55 696,43 708,62 720,20 731,25 741,81 751,94 761,67 2088,7 2069,3 2052,7 2038,1 2025,0 2013,1 2002,1 1992,0 1982,4 1973,5 1965,0 1956,9 1949,3 1934,9 1921,6 1909,2 1897,5 1886,5 1876,1 1866,1 1856,6 1847,4 1838,7 1830,2 1822,0 2506,1 2513,5 2519,6 2524,9 2529,5 2533,6 2537,2 2540,5 2543,6 2546,3 2548,9 2551,3 2553,6 2557,6 2561,2 2564,5 2567,4 2570,1 2572,5 2574,7 2576,8 2578,7 2580,5 2582,1 2583,6 417,44 444,30 467,08 486,97 504,68 520,69 535,34 548,87 561,45 573,23 584,31 594,79 604,73 623,24 640,21 655,91 670,54 684,26 697,20 709,45 721,10 732,20 742,82 753,00 762,79 2258,0 2241,1 2226,5 2213,6 2202,0 2191,3 2181,5 2172,4 2163,9 2155,8 2148,1 2140,8 2133,8 2120,7 2108,5 2097,0 2086,3 2076,0 2066,3 2057,0 2048,0 2039,4 2031,1 2023,1 2015,3 2675,5 2685,3 2693,5 2700,5 2706,6 2712,0 2716,9 2721,3 2725,3 2729,0 2732,4 2735,6 2738,5 2743,9 2748,7 2752,9 2756,8 2760,3 2763,5 2766,4 2769,1 2771,6 2773,9 2776,1 2778,1 1,3025 1,3739 1,4335 1,4848 1,5300 1,5705 1,6072 1,6407 1,6717 1,7005 1,7274 1,7527 1,7766 1,8206 1,8606 1,8972 1,9311 1,9627 1,9922 2,0199 2,0461 2,0709 2,0946 2,1171 2,1386 6,0568 5,9104 5,7897 5,6868 5,5970 5,5173 5,4455 5,3801 5,3201 5,2646 5,2130 5,1647 5,1193 5,0359 4,9606 4,8920 4,8289 4,7704 4,7158 4,6647 4,6166 4,5711 4,5280 4,4869 4,4478 7,3593 7,2843 7,2232 7,1717 7,1271 7,0878 7,0526 7,0208 6,9918 6,9651 6,9404 6,9174 6,8958 6,8565 6,8212 6,7892 6,7600 6,7330 6,7080 6,6846 6,6627 6,6421 6,6225 6,6040 6,5864

231

TERMODINMICA

Tabela 10.6 gua saturada: tabela em funo da presso (continuao) Presso Temp. Volume especfico [ MPa ] [ C ] [ m / kg ]
Lquido saturado Vapor saturado Lquido saturado 3

Energia interna [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido Saturado

Entalpia [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado

Entropia [ kJ / kg K ]
Lquido Saturado Evaporao Vapor Saturado

p
1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,8 2,0 2,3 2,5 2,8 3,0 3,3 3,5 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0 10,0 11,0 12,0 13,0 14,0 15,0 16,0 17,0 18,0 19,0 20,0 21,0 22,0 22,1

v
0,17753 0,16333 0,15125 0,14084 0,13177 0,11349 0,09963 0,08875 0,07998 0,07275 0,06668 0,06152 0,05707 0,04978 0,03944 0,03244 0,02737 0,02352 0,02048 0,01803 0,01599 0,01426 0,01278 0,01149 0,01034 0,00931 0,00837 0,00749 0,00666 0,00583 0,00495 0,00353 0,00316

ul
780,08 797,27 813,42 828,68 843,14 876,44 906,42 933,81 959,09 982,65 1004,76 1025,62 1045,41 1082,28 1147,78 1205,41 1257,51 1305,54 1350,47 1393,00 1433,68 1472,92 1511,09 1548,53 1585,58 1622,63 1660,16 1698,86 1739,87 1785,47 1841,97 1973,16 2029,58

ulv
1806,3 1791,6 1777,5 1764,1 1751,3 1721,4 1693,8 1668,2 1644,0 1621,2 1599,3 1578,4 1558,3 1520,0 1449,3 1384,3 1323,0 1264,3 1207,3 1151,4 1056,1 1040,8 985,0 928,2 869,8 809,1 744,8 675,4 598,2 507,6 388,7 108,2 0,0

uv
2586,4 2588,8 2590,9 2592,8 2594,5 2597,8 2600,3 2602,0 2603,1 2603,8

hl
781,32 798,64 814,91 830,29 844,87 878,48 908,77 936,48 962,09 985,97

hlv
2000,4 1986,2 1972,7 1959,7 1947,3 1918,0 1890,7 1865,2 1841,0 1817,9 1795,7 1774,4 1753,7 1714,1 1640,1 1571,0 1505,1 1441,3 1378,9 1317,1 1255,5 1193,6 1130,8 1066,5 1000,0 930,6 856,9 777,1 688,1 583,6 446,4 124,0 0,0

hv

sl

slv
4,3744 4,3067 4,2438 4,1850 4,1298 4,0044 3,8935 3,7938 3,7028 3,6190 3,5412 3,4685 3,4000 3,2737 3,0532 2,8625 2,6922 2,5365 2,3915 2,2545 2,1233 1,9962 1,8718 1,7485 1,6250 1,4995 1,3698 1,2330 1,0841 0,9132 0,6942 0,1917 0,0000

sv
6,5535 6,5233 6,4953 6,4692 6,4448 6,3895 6,3408 6,2971 6,2574 6,2208 6,1869 6,1551 6,1252 6,0700 5,9733 5,8891 5,8132 5,7431 5,6771 5,6140 5,5527 5,4923 5,4323 5,3716 5,3097 5,2454 5,1776 5,1044 5,0227 4,9269 4,8015 4,5224 4,4297

184,09 0,001133 187,99 0,001139 191,64 0,001144 195,07 0,001149 198,32 0,001154 205,76 0,001166 212,42 0,001177 218,45 0,001187 223,99 0,001197 229,12 0,001207 233,90 0,001216 238,38 0,001226 242,60 0,001235 250,40 0,001252 263,99 0,001286 275,64 0,001319 285,88 0,001351 295,06 0,001384 303,40 0,001418 311,06 0,001452 318,15 0,001489 324,75 0,001527 330,93 0,001567 336,75 0,001611 342,24 0,001658 347,43 0,001711 352,37 0,001770 357,06 0,001840 361,54 0,001924 365,81 0,002035 369,89 0,002206 373,80 0,002808 374,14 0,003155

2781,7 2,1791 2784,8 2,2165 2787,6 2,2514 2790,0 2,2842 2792,1 2,3150 2796,4 2,3851 2799,5 2,4473 2801,7 2,5034 2803,1 2,5546 2803,9 2,6018 2804,1 2,6456 2804,0 2,6866 2803,4 2,7252 2801,4 2,7963 2794,3 2,9201 2784,3 3,0266 2772,1 3,1210 2757,9 3,2067 2742,1 3,2857 2724,7 3,3595 2705,6 3,4294 2684,8 3,4961 2662,2 3,5604 2637,5 3,6231 2610,5 3,6847 2580,6 3,7460 2547,2 3,8078 2509,1 3,8713 2464,5 3,9387 2409,7 4,0137 2334,7 4,1073 2159,0 4,3307 2099,3 4,4297

2604,1 1008,41 2604,0 1029,60 2603,7 1049,73 2602,3 1087,29 2597,1 1154,21 2589,7 1213,32 2580,5 1266,97 2569,8 1316,61 2557,8 1363,23 2544,4 1407,53 2529,7 1450,05 2513,7 1491,24 2496,1 1531,46 2476,8 1571,08 2455,4 1610,45 2431,7 1650,00 2405,0 1690,25 2374,3 1731,97 2338,1 1776,43 2293,1 1826,18 2230,7 1888,30 2081,4 2034,92 2029,6 2099,26

232

TERMODINMICA

Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido

T
Sat 50 100 150 200 250 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300

p = 10 [ kPa ] (45,81) u h s
14,674 2438 14,869 2444 17,196 2516 19,513 2588 21,825 2661 24,136 2736 26,445 2812 31,063 2969 35,679 3132 40,295 3303 44,911 3480 49,526 3664 54,141 3855,0 58,757 4053,0 63,372 4258 67,987 4467,9 72,603 4684 2585 2593 2688 2783 2880 2977 3077 3280 3489 3705 3929 4159 4396 4641 4891 5148 5410 8,1501 8,1749 8,4479 8,6881 8,9037 9,1002 9,2812 9,6076 9,8977 10,1608 10,4028 10,6281 10,8395 11,0392 11,2287 11,4090 11,581

p = 50 [ kPa ] (81,33) u h s
3,24 2484 3,418 2512 3,889 2586 4,356 2660 4,821 2735 5,284 2811 6,209 2968 7,134 3132 8,058 3302 8,981 3480 9,904 3664 10,828 3855 11,751 4052,9 12,674 4257 13,597 4468 14,521 4684 2646 2683 2780 2878 2976 3076 3279 3489 3705 3929 4159 4396 4641 4891 5148 5410 7,5939 7,6947 7,94 8,1579 8,3555 8,5372 8,8641 9,1545 9,4177 9,6599 9,8852 10,0967 10,2964 10,4858 10,6662 10,8382

p = 100 [ kPa ] (99,62) u h s


1,694 1,6958 1,9364 2,1723 2,406 2,6388 3,1026 3,5655 4,0278 4,4899 4,9517 5,4135 5,8753 6,337 6,7986 7,2603 2506 2676 7,3593 2507 2676 7,3614 2583 2776 7,6133 2658 2875 7,8342 2734 2974 8,0332 2810 3074 8,2157 2968 3278 8,5434 3132 3488,1 8,8341 3302 3705 9,0975 3479 3928 9,3398 3664 4159 9,5652 3855 4396 9,7767 4053 4640 9,9764 4257 4891 10,166 4468 5147,6 10,3462 4684 5410 10,518

p = 200 [ kPa ] (120,23)


Sat 150 200 250 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 0,88573 2530 2707 7,1271 0,95964 2576,9 2768,8 7,2795 1,08034 2654 2871 7,5066 1,1988 2731 2971 7,7085 1,31616 2809 3072 7,8926 1,54930 2967 3277 8,2217 1,78139 3131 3487 8,5132 2,01297 3301 3704,0 8,7769 2,24426 3479 3928 9,0194 2,47539 3663 4158 9,245 2,70643 3855 4396 9,4565 2,9374 4053 4640 9,6563 3,16834 4257 4890,7 9,8458 3,39927 4468 5147 10,0262 3,63018 4683 5409 10,1982

p = 300 [ kPa ] (133,55)


0,60582 0,63388 0,71629 0,79636 0,87529 1,03151 1,18669 1,34136 1,49573 1,64994 1,80406 1,95812 2,11214 2,26614 2,42013 2544 2725 6,9918 2571 2761 7,0778 2651 2866 7,3115 2729 2968 7,5165 2807 3069 7,7022 2966 3275 8,0329 3130 3486 8,325 3301 3703 8,5892 3478 3927 8,8319 3663 4158 9,0575 3854 4395 9,2691 4052 4639,7 9,4689 4257 4890 9,6585 4467 5147 9,8389 4683 5409 10,0109

p = 400 [ kPa ] (143,63)


0,46246 0,47084 0,53422 0,59512 0,65484 0,77262 0,88934 1,00555 1,12147 1,23722 1,35288 1,46847 1,58404 1,69958 1,81511 2553,6 2739 2564,5 2752,S 2646,8 2860,5 2726 2964 2805 3067 2964,4 3273 3129 3485 3300 3702 3477,9 3927 3663 4157 3853,9 4395,1 4052 4639 4257 4890 4467 5147 4683 5409 6,8958 6,9299 7,1706 7,3788 7,5661 7,8984 8,1912 8,4557 8,6987 8,9244 9,1361 9,336 9,5255 9,7059 9,878

p = 500 [ kPa ] (151,86)


Sat 200 250 300 350 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300
233

p = 600 [ kPa ] (158,85)


0,31567 0,35202 0,39383 0,43437 0,47424 0,51372 0,59199 0,66974 0,7472 0,8245 0,90169 0,97883 1,05594 1,13302 1,21009 2567 2639 2721 2801 2881 2962 3128 3299 3477 3662 3853 4052 4256 4467 4682 2757 2850 2957 3062 3166 3270 3483 3701 3925 4157 4394 4639 4890 5146 5408 6,76 6,9665 7,1816 7,3723 7,5463 7,7078 80020 8,2673 8,5107 8,7367 8,9485 9,1484 9,3381 9,5185 9,6906

p = 800 [ kPa ] (170,43)


0,24043 0,2608 0,29314 0,32411 0,35439 0,38426 0,44331 0,50184 0,56007 0,61813 0,6761 0,73401 0,79188 0,84974 0,90758 2576,8 2630,6 2716 2797,1 2878 2960 3125,9 3298 3476 3661 3853 4051 4256 4466 4682 2769,1 2839,2 2950 3056 3162 3267 3481 3699 3924 4156 4393,6 4638 4889 5145,8 5408 6,6627 6,8158 7,0384 7,2327 7,4088 7,5715 78672 8,1332 8,377 8,6033 8,8153 9,0153 9,205 9,385 9,558

0,37489 0,42492 0,47436 0,52256 0,57012 0,61728 0,71093 0,80406 0,89691 0,98959 1,08217 1,17469 1,26718 1,35964 1,4521

2561 2749 2643 2855 2724 2961 2803 3064 2883 3168 2963 3272 3128 3484 3300 3702 3478 3926 3662 4157 3854 4395 4052 4639 4256 4889,9 4467 5146,6 4683 5408,6

6,8212 7,0592 7,2708 7,4598 7,6328 7,7937 8,0872 8,3521 8,5952 8,8211 9,0329 9,2328 9,4224 9,6028 9,7749

TERMODINMICA

Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido (continuao)

T
Sat 200 250 300 350 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300

p = 1,00 [ MPa ] (179,91) u h s


0,19444 2584 2778,1 6,5864 0,20596 2622 2827,9 6,6939 0,23268 2710 2942,6 6,9246 0,25794 2793 3051,2 7,1228 0,28247 2875 3157,7 7,301 0,30659 2957 3263,9 7,465 0,35411 3124 3478,4 7,7621 0,40109 3297 3697,9 8,0289 0,44779 3475 3923,1 8,2731 0,49432 3661 4154,8 8,4996 0,54075 3852 4392,9 8,7118 0,58712 4050,5 4637,6 8,9119 0,63345 4255 4888,5 9,1016 0,67977 4466 5145,4 92821 0,72608 4681 5407,4 J,4542

p = 1,20 [ MPa ] (187,99) u h s


0,16333 2589 2785 6,5233 0,1693 2613 2816 6,5898 0,19235 2704,2 2935 6,8293 0,21382 2789 3046 7,0316 0,23452 2872 3154 7,212 0,2548 2954,9 3261 7,3773 0,29463 3123 3476 7,6758 0,33393 3296 3696,3 7,9434 0,37294 3475 3922 8,1881 0,41177 3660 4154 8,4149 0,45051 3852 4392 86272 0,48919 4050 4637,0 8,8274 0,52783 4255 4888 9,0171 0,56646 4465 5145 9,1977 0,60507 4681 5407 9,3698

p = 1,40 [ MPa ] (195,07) u h s


0,14084 0,14302 0,1635 0,18228 0,20026 0,2178 0,25215 0,28596 0,31947 0,35281 0,38606 0,41924 0,45239 0,48552 0,51864 2593 2790 6,469 2603,1 2803 6,497 2698 2927 6,747 2785 3040 6,953 2869 3150 7,136 2953 3257 7,302 3121,1 3474 7,6026 3294 3694,8 78710 3474 3921 8,116 3659 4153 8,343 3851 4391,5 8,555 4049,5 4636 8,755 4254,1 4887,5 8,945 4465 5144 9,126 4680 5407 9,298

p = 1,60 [ MPa ] (201,4)


Sat 225 250 300 350 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 0,1238 2596 2794 6,4217 0,13287 2645 2857,2 6,5518 0,14184 2692 2919,2 6,6732 0,15862 2781,0 3034,8 6,8844 0,17456 2866 3145,4 7,0693 0,19005 2950 3254,2 7,2373 0,22029 3120 3471,9 7,5389 0,24998 3293 3693,2 7,808 0,27937 3473 3919,7 8,0535 0,30859 3658 4152,1 8,2808 0,33772 3851 4390,8 8,4934 0,36678 4049 4635,8 8,6938 0,39581 4254 4887 8,8837 0,42482 4464 5143,9 9,0642 0,45382 4680 5406 9,2364

p = 1,80 [ MPa ] (207,15)


0,11042 2598 2797,1 6,3793 0,11673 2637 2846,7 6,4807 0,12497 2686 2911 6,6066 0,14021 2776,8 3029 6,8226 0,15457 2863 3141 7,0099 0,16847 2948 3251 7,1793 0,19550 3118 3469,7 7,4824 0,22199 3292 3692 7,7523 0,24818 3471,9 3918,6 7,9983 0,2742 3658 4151 8,2258 0,30012 3850 4390,1 8,4386 0,32598 4048 4635 8,639 0,3518 4253 4886,4 8,8290 0,37761 4464 5143,4 9,0096 0,4034 4679 5406 9,1817

p = 2,00 [ MPa ] (212,4)


0,09963 0,10377 0,11144 0,12547 0,13857 0,1512 0,17568 0,1996 0,22323 0,24668 0,27004 0,29333 0,31659 0,33984 0,36306 2600,3 2628 2679,6 2773 2860 2945 3116 3290,9 3471 3657 3849 4047,9 4252,7 4463 4679 2799,5 2835,8 2903 3024 3137 3247,6 3468 3690 3917,5 4150 4389 4635 4885,9 5143 5405 6,340 6,415 6,545 6,766 6,956 7,1270 7,432 7 7023 7,9487 8,177 8,3895 8,59 8,78 8,961 9,133

p = 2,50 [ MPa ] (223,90)


Sat 225 250 300 350 400 450 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 0,07998 0,08027 0,087 0,09890 0,10976 0,1201 0,13014 0,13998 0,15930 0,17832 0,19716 0,2159 0,23458 0,25322 0,27185 0,29046 2603 2606 2663 2762 2852 2939 3025 3112 3288 3468,8 3655,3 3847,9 4046,7 4251,5 4462,1 4677,8 2803,1 2806,3 2880,1 3008,8 3126,2 3239,3 3350,8 3462 3686,2 3914,6 4148,2 4387,6 4633,1 4884,6 5141,7 5404 6,2574 6,2638 6,4084 6,6437 6,8402 7,0147 71745 7,3233 7,596 7,8435 8,072 8,2853 8,486 8,6761 8,8569 9,0291

p = 3,00 [ MPa ] (233,90)


0,06668 2604 2804 6,1869 0,07058 2644 2856 6,2871 0,08114 2750 2994 6,5389 0,09053 2844 3115 6,7427 0,09936 2933 3231 6,9211 0,10787 3020 3344,0 7,0833 0,11619 3108 3457 7,2337 0,13243 3285 3682 7,5084 0,14838 3466,6 3911,7 7,7571 0,16414 3654 4146 7,9862 0,1798 3847 4385,9 8,1999 0,19541 4045 4631,6 8,4009 0,21098 4250 4883,3 8,5911 0,22652 4461 5140,5 8,7719 0,24206 4677 5402,8 8,9442

p = 3,50 [ MPa ] (242,60)


0,05707 0,05873 0,06842 0,07678 0,08453 0,09196 0,09918 0,11324 0,12699 0,14056 0,15402 0,16743 0,1808 0,19415 0,20749 2604 2623,7 2738 2835 2926 3015 3103,7 3282 3464,4 3651,8 3845 4044 4249 4460 4676 2803 2829,2 2977,5 3104 3222 3337,2 3451 3678 3908,8 4143,8 4384,1 4630,1 4881,9 5139,3 5401,7 6,125 6,175 6,4460 6,658 6,84 7,0051 7,1571 7,434 76837 7,9135 8,128 8,329 8,519 8,7 8,872

234

TERMODINMICA

Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido (continuao)

T
Sat 275 300 350 400 450 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300

p = 4,00 [ MPa ] (250,40) u h s


0,04978 0,05457 0,05884 0,06645 0,07341 0,08003 0,08643 0,09885 0,11095 0,12287 0,13469 0,14645 0,15817 0,16987 0,18156 2602,3 2667,9 2725,3 2826,6 2919,9 3010,1 3099,5 3279,1 3462,1 3650,1 3843,6 4042,9 4248 4458,6 4674,3 2801,4 2886,2 2960,7 3092,4 3213,5 3330,2 3445,2 3674,4 3905,9 4141,6 4382,3 4628,7 4880,6 5138,1 5400,5 6,07 6,2284 6,3614 6,582 6,7689 6,9362 7,09 7,3688 7,6198 7,8502 8,0647 8,2661 8,4566 8,6376 8,8099

p = 4,50 [ MPa ] (257,48) u h s


0,04406 0,0473 0,05135 0,0584 0,06475 0,07074 0,07651 0,08765 0,09847 0,10911 0,11965 0,13013 0,14056 0,15098 0,16139 2600 2650 2712,0 2818 2913 3005 3095,2 3276 3459,9 3648 3842 4042 4246,8 4457 4673 2798,3 2863,1 2943,1 3080,6 3204,7 3323,2 3439,5 3670,5 3903 4139,4 4380,6 4627,2 4879,3 5136,9 5399,4 6,0198 6,1401 6,2827 6,513 6,7046 6,8745 7,0300 7,3109 7,5631 7,7942 8,0091 8,2108 8,4014 8,5824 8,7548

p = 5,00 [ MPa ] (263,99) u h s


0,03944 0,04141 0,04532 0,05194 0,05781 0,0633 0,06857 0,07869 0,08849 0,09811 0,10762 0,11707 0,12648 0,13587 0,14526 2597,1 2631 2698 2809 2907 2999,6 3091 3273,0 3458 3647 3840,7 4040,3 4246 4456 4672 2794,3 2838,3 2924,5 3068,4 3195,6 3316,1 3433,8 3666,5 3900,1 4137,2 4378,8 4625,7 4878 5135,7 5398,2 5,9733 6,054 6,2083 6,4492 6,646 6,8185 6,976 7,2588 7,512 7,744 7,9593 8,161 8,3519 8,533 8,706

p = 6,00 [ MPa ] (275,6)


Sat 300 350 400 450 500 550 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 0,03244 0,03616 0,04223 0,04739 0,05214 0,05665 0,06101 0,06525 0,07352 0,0816 0,08958 0,09749 0,10536 0,11321 0,12106 2589,7 2667,2 2789,6 2892,8 2988,9 3082,2 3174,6 3266,9 3453,2 3643,1 3837,8 4037,8 4243,3 4454 4669,6 2784,3 2884,2 3043 3177,2 3301,8 3422,1 3540,6 3658,4 3894,3 4132,7 4375,3 4622,7 4875,4 5133,3 5396 5,8891 6,0673 6,3334 6,5407 6,7192 6,8802 70287 7,1676 7,4234 7,6566 7,8727 8,0751 8,2661 8,4473 8,6199

p = 7,00 [ MPa ] (285,88)


0,02737 0,02947 0,03524 0,03993 0,04416 0,04814 0,05195 0,05565 0,06283 0,06981 0,07669 0,0835 0,09027 0,09703 0,10377 2580,5 2632 2769 2879 2977,9 3073,3 3167 3261 3449 3640 3835,0 4035 4241 4452 4667 2772,1 2838,4 3016 3158,1 3287 3410,3 3530,9 3650,3 3888,4 4128,3 4371,8 4619,8 4872,8 5130,9 5393,7 5,8132 5,9304 6,2282 6,4477 6,6326 6,7974 6,9486 70894 7,3476 7,5822 7,7991 8,002 8,1933 8,3747 8,5472

p = 8,00 [ MPa ] (295,06)


0,02352 2569,8 2757,9 0,02426 2591 2785 0,02995 2748 2987,3 0,03432 2864 3138,3 0,03817 2967 3272 0,04175 3064 3398,3 0,04516 3160 3521,0 0,04845 3254 3642 0,05481 3444 3882,5 0,06097 3636 4123,8 0,06702 3832 4368,3 0,07301 4033 4616,9 0,07896 4238,6 4870,3 0,08489 4449,4 5128,5 0,0908 4665 5391,5 5,7431 5,7905 6,1300 6,3633 6,5550 6,7239 6,8778 70205 7,281 7,517 7,735 7,9384 8,13 8,312 8,484

p = 9,00 [ MPa ] (303,40)


Sat 325 350 400 450 500 550 600 650 700 800 900 1000 1100 1200 1300 0,02048 0,02327 0,0258 0,02993 0,0335 0,03677 0,03987 0,04285 0,04574 0,04857 0,05409 0,0595 0,06485 0,07016 0,07544 0,08072 2557,8 2646,5 2724,4 2848,4 2955,1 3055 3152 3248,1 3344 3439 3633 3829 4030 4236 4447 4662,7 2742,1 2855,9 2956,5 3117,8 3256,6 3386,1 3511 3633,7 3755,3 3876,5 4119,4 4364,7 4613,9 4867,7 5U6,2 5389,2 5,6771 5,8711 6,0361 6,2853 6,4843 66575 6,8141 6,9588 7,0943 7,2221 7,4597 7,6782 7,8821 8,0739 8,2556 8,4283

p = 10,00 [ MPa ] (311,06)


0,01803 2544 2724,7 0,01986 2610 2809 0,02242 2699 2923,4 0,02641 2832 3096,5 0,02975 2943 3240,8 0,03279 3046 3373,6 0,03564 3144,5 3500,9 0,03837 3242 3625,3 0,04101 3338 3748,3 0,04358 3435 3870,5 0,04859 3629,0 4114,9 0,05349 3826,3 4361,2 0,05832 4028 4611 0,06312 4234 4865,1 0,06789 4445 5123,8 0,07265 4660 5387 5,614 5,7568 5,9442 6,2119 6,4189 6,5965 6,7561 6,9028 7,0397 7,1687 7,4077 7,6272 7,8315 8,0236 8,2054 8,3783

p = 12,50 [ MPa ] (327,89)


0,0135 0,01613 0,02 0,02299 0,0256 0,02801 0,03029 0,03248 0,0346 0,03869 0,04267 0,04658 0,05045 0,0543 0,05813 2505 2625 2789,3 2912 3021,7 3124,9 3225,4 3324,4 3422,9 3620 3819,1 4021,6 4228,2 4439,3 4654,8 2673,8 2826,2 3039,3 3199,8 3342 3475 3604,0 3730 3855 4103,7 4352,5 4603,8 4859 5118 5381 5,462 5,712 6,0416 6,272 6,462 6,629 6,781 6,922 7,054 7,297 7,518 7,724 7,917 8,099 8,272

235

TERMODINMICA

Tabela 10.7 Vapor d'gua superaquecido (continuao)

T
Sat. 350 400 450 500 550 600 650 700 800 900 1000 1100 1200 1300

p = 15 [ MPa ] (342,24) u h s
0,01034 2455 2610,5 5,3097 0,01147 2520 2692,4 5,442 0,01565 2741 2975,4 5,8810 0,01845 2879,5 3156,2 6,1403 0,0208 2997 3308,5 6,3442 0,02293 3105 3448,6 65198 0,024911 3209 3582,3 6,6775 0,0268 3310 3712,3 6,8223 0,02861 3411 3840,1 69572 0,0321 3611 4092,4 7,204 0,03546 3812 4343,8 7,4279 0,03875 4015 4596,6 7,6347 0,042 4222,6 4852,6 7,8282 0,045233 4433,8 5112,3 8,0108 0,04846 4649 5375,9 8,1839

p = 17,5 [ MPa ] (354,75) u h s


0,00792 2390 2528,8 0,012448 2685 2902,8 0,015174 2844 3109,7 0,017359 2970 3274 0,019288 3084 3421,4 0,021064 3192 3560,1 0,022737 3296 3693,9 0,024337 3399 3824,7 0,027385 3602 4081,1 0,030307 3805 4335,1 0,033158 4009 4589,5 0,03597 4217 4846,4 0,038761 4428,3 5106,6 0,041542 4644 5370,5 5,1418 5,7212 6,0182 6,2382 6,4229 6,5866 6,7356 6,8736 7,1245 7,3507 7,5588 7,753 7,9359 8,1093

p = 20 [ MPa ] (365,81) u h s
0,00583 0,00994 0,0127 0,01477 0,01656 0,01818 0,01969 0,02113 0,02385 0,02645 0,02897 0,03145 0,03391 0,03636 2293,1 2410 4,927 2619,2 2818 5,554 2806,2 3060 5,9016 2942,8 3238 6,14 3062,3 3394 6,335 3174 3538 6,505 3281,5 3675 6,658 3386,5 3809 6,799 3592,7 4070 7,054 3797,4 4326 7,283 4003,1 4582,5 7,4925 4211,3 4840 7,6874 4422,8 5101 7,871 4638 5365 8,044

p = 25 [ MPa ]
375 400 425 450 500 550 600 650 700 800 900 1000 1100 1200 1300 0,001973 0,006004 0,007882 0,00916 0,01112 0,012724 0,01414 0,01543 0,01665 0,01891 0,021045 0,0231 0,02512 0,02712 0,0291 1799 2430 2609 2721 2884 3018 3138 3252 3361 3574 3783 3991 4200 4412 4627 1847,9 2580,2 2806,3 2949,7 3162,4 3335,6 3491,4 3637,5 3777,6 4047,1 4309,1 4568,5 4828,2 5089,9 5354,4 4,0319 5,1418 5,4722 5,6743 5,9592 6,1764 6,3602 6,5229 66707 6,9345 71679 7,3801 7,5765 7,7604 7,9342

p = 30 [ MPa ]
0,001789 1738 1791,4 3,9303 0,00279 2067 2151 4,4728 0,005304 2455 2614,2 5,1503 0,006735 2619 2821,4 5,4423 0,008679 2821 3081 5,7904 0,010168 2970,3 3275,4 6,0342 0,011446 3101 3443,9 6,233 0,012596 3221,0 3598,9 6,4057 0,013661 3336 3745,7 6,5606 0,015623 3556 4024,3 6,8332 0,017448 3769 4291,9 7,0717 0,019196 3979 4554,7 7,2867 0,020903 4189,2 4816,3 7,4845 0,022589 4401 5079 7,6691 0,024266 4616 5344 7,8432

p = 35 [ MPa ]
0,0017 0,0021 0,00343 0,00496 0,00693 0,00835 0,00953 0,01058 0,01153 0,01328 0,01488 0,01641 0,0179 0,01936 0,02082 1702,9 1762 3,872 1914,0 1988 4,212 2253,4 2373 4,7747 2498,7 2672,4 5,196 2751,9 2994 5,628 2920,9 3213 5,903 3062 3396 6,118 3189,8 3560 6,301 3309,9 3714 6,463 3536,8 4002 6,745 3754 4275 6,989 3966,7 4541 7,206 4178,3 4805 7,406 4390,7 5068 7,591 4605,1 5334 7,765

p = 40 [ MPa ]
375 400 425 450 500 600 650 700 800 900 1000 1100 1200 1300 0,0016406 0,0019077 0,0025319 0,0036931 0,0056225 0,0080943 0,0090636 0,0099415 0,0115228 0,0129626 0,0143238 0,0156426 0,0169403 0,0182292 1677,1 1854,5 2096,8 2365,1 2678,4 3022,6 3158 3283,6 3517,9 3739,4 3954,6 4167,4 4380,1 4594,3 1742,7 1930,8 2198,1 2512,8 2903,3 3346,4 3520,6 3681,3 3978,8 4257,9 4527,6 4793,1 5057,7 5323,5 3,8289 4,1134 4,5028 4,9459 5,4699 6,0113 6,2054 6,375 6,6662 6,915 7,1356 7,3364 7,5224 7,6969

p = 50 [ MPa ]
0,0015593 0,0017309 0,0020071 0,0024862 0,0038924 0,0061123 0,0069657 0,0077274 0,0090761 0,0102831 0,0114113 0,0124966 0,0135606 0,0146159 1638,6 1788 1959,6 2159,6 2525,5 2942 3093,6 3230,5 3479,8 3710,3 3930,5 4145,7 4359,1 4572,8 1716,5 1874,6 2060 2283,9 2720,1 3247,6 3441,8 3616,9 3933,6 4224,4 4501,1 4770,6 5037,2 5303,6 3,7638 4,003 4,2733 4,5883 5,1725 5,8177 6,0342 6,2189 6,529 6,7882 7,0146 7,2183 7,4058 7,5807

p = 60 [ MPa ]
0,0015027 0,0016335 0,0018165 0,002085 0,0029557 0,0048345 0,0055953 0,0062719 0,0074588 0,0085083 0,00948 0,0104091 0,0113167 0,0122155 1609,3 1745,3 1892,7 2053,9 2390,5 2861,1 3028,8 3177,3 3441,6 3681 3906,4 4124,1 4338,2 4551,4 1699,5 1843,4 2001,7 2179 2567,9 3151,2 3364,6 3553,6 3889,1 4191,5 4475,2 4748,6 5017,2 5284,3 3,714 3,9317 4,1625 4,4119 4,932 5,6451 5,8829 6,0824 6,411 6,6805 6,9126 7,1194 7,3082 7,4837

236

TERMODINMICA

Tabela 10.8 gua lquida comprimida

T
Sat 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340

p = 5,0 [ MPa ] (263,99) u h s


0,0012859 1147,78 1154,21 2,9201 0,0009977 0,03 5,02 0,0001 0,0009995 83,64 88,64 0,2955 0,0010056 166,93 171,95 0,5705 0,0010149 250,21 255,28 0,8284 0,0010268 333,69 338,83 1,0719 0,001041 417,5 422,71 1,303 0,0010576 501,79 507,07 1,5232 0,0010768 586,74 592,13 1,7342 0,0010988 672,61 678,1 1,9374 0,001124 759,62 765,24 2,1341 0,001153 848,08 853,85 2,3254 0,0011866 938,43 944,36 2,5128 0,0012264 1031,34 1037,47 2,6978 0,0012748 1127,92 1134,3 2,8829

p = 10,0 [ MPa ] (311,06) u h s


0,0014524 1393 1401,53 3,3595 0,0009952 0,1 10,05 0,0003 0,0009972 83,35 93,32 0,2945 0,0010034 166,33 176,36 0,5685 0,0010127 249,34 259,47 0,8258 0,0010245 332,56 342,81 1,0687 0,0010385 416,09 426,48 1,2992 0,0010549 500,07 510,61 1,5188 0,0010737 584,67 595,4 1,7291 0,0010953 670,11 681,07 1,9316 0,0011199 756,63 767,83 2,1274 0,001148 844,49 855,97 2,3178 0,0011805 934,07 945,88 2,5038 0,0012187 1025,94 1038,13 2,6872 0,0012645 1121,03 1133,68 2,8698 0,0013216 1220,9 1234,11 3,0547 0,0013972 1328,34 1342,31 3,2468

p = 15,0 [ MPa ] (342,24) u h s


0,0016581 0,0009928 0,000995 0,0010013 0,0010105 0,0010222 0,0010361 0,0010522 0,0010707 0,0010918 0,0011159 0,0011433 0,0011748 0,0012114 0,001255 0,0013084 0,001377 0,0014724 0,0016311 1585,58 0,15 83,05 165,73 248,49 331,46 414,72 498,39 582,64 667,69 753,74 841,04 929,89 1020,82 1114,59 1212,47 1316,58 1431,05 1567,42 1610,45 15,04 97,97 180,75 263,65 346,79 430,26 514,17 598,7 684,07 770,48 858,18 947,52 1038,99 1133,41 1232,09 1337,23 1453,13 1591,88 3,6847 0,0004 0,2934 0,5665 0,8231 1,0655 1,2954 1,5144 1,7241 1,9259 2,1209 2,3103 2,4952 2,677 2,8575 3,0392 3,2259 3,4246 3,6545

p = 20 [ MPa ] (365,81)
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 0,0009904 0,0009928 0,0009992 0,0010084 0,0010199 0,0010337 0,0010496 0,0010678 0,0010885 0,0011120 0,0011387 0,0011693 0,0012046 0,0012462 0,0012965 0,0013596 0,0014437 0,0015683 0,0018226 0,2 82,75 165,15 247,66 330,38 413,37 496,75 580,67 665,34 750,94 837,70 925,89 1015,94 1108,53 1204,69 1306,10 1415,66 1539,64 1702,78 20 102,61 185,14 267,82 350,78 434,04 517,74 602,03 687,11 773,18 860,47 949,27 1040,04 1133,45 1230,62 1333,29 1444,53 1571,01 1739,23 0,0004 0,2922 0,5646 0,8205 1,0623 1,2917 1,5101 1,7192 1,9203 2,1146 2,3031 2,4869 2,6673 2,8459 3,0248 3,2071 3,3978 3,6074 3,8770

p = 30 [ MPa ]
0,0009856 0,0009886 0,0009951 0,0010042 0,0010156 0,0010290 0,0010445 0,0010621 0,0010821 0,0011047 0,0011302 0,0011590 0,0011920 0,0012303 0,0012755 0,0013304 0,0013997 0,0014919 0,0016265 0,0018691 0,25 82,16 164,01 246,03 328,28 410,76 493,58 576,86 660,81 745,57 831,34 918,32 1006,84 1097,38 1190,69 1287,89 1390,64 1501,71 1626,57 1781,35 29,82 111,82 193,87 276,16 358,75 441,63 524,91 608,73 693,27 778,71 865,24 953,09 1042,60 1134,29 1228,96 1327,80 1432,63 1546,47 1675,36 1837,43 0,0001 0,2898 0,5606 0,8153 1,0561 1,2844 1,5017 1,7097 1,9095 2,1024 2,2892 2,4710 2,6489 2,8242 2,9985 3,1740 3,3538 3,5425 3,7492 4,0010

p = 50 [ MPa ]
0,0009766 0,0009804 0,0009872 0,0009962 0,0010073 0,0010201 0,0010348 0,0010515 0,0010703 0,0010912 0,0011146 0,0011408 0,0011702 0,0012034 0,0012415 0,0012860 0,0013388 0,0014032 0,0014838 0,0015883 0,2 80,98 161,84 242,96 324,32 405,86 487,63 569,76 652,39 735,68 819,73 904,67 990,69 1078,06 1167,19 1258,66 1353,23 1451,91 1555,97 1667,13 49,03 130 211,2 292,77 374,68 456,87 539,37 622,33 705,91 790,24 875,46 961,71 1049,20 1138,23 1229,26 1322,95 1420,17 1522,07 1630,16 1746,54 0,0014 0,2847 0,5526 0,8051 1,0439 1,2703 1,4857 1,6915 1,8890 2,0793 2,2634 2,4419 2,6158 2,7860 2,9536 3,1200 3,2867 3,4556 3,6290 3,8100

237

TERMODINMICA

Tabela 10.9 Saturao slidovapor Temp Presso [ C ] [ kPa ] Volume especfico [ m3 / kg ]


Slido saturado Vapor saturado Slido saturado

Energia interna [ kJ / kg ]
Sublimao Vapor Saturado Slido Saturado

Entalpia [ kJ / kg ]
Sublimao Vapor Saturado Slido Saturado

Entropia [ kJ / kg K ]
Sublimao Vapor Saturado

T
0,01 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40

p
0,61130 0,61080 0,51770 0,43760 0,36890 0,31020 0,26010 0,21760 0,18150 0,15100 0,12520 0,10355 0,08535 0,07012 0,05741 0,04684 0,03810 0,03090 0,02499 0,02016 0,01618 0,01286

s103
1,0908 1,0908 1,0905 1,0901 1,0898 1,0894 1,0891 1,0888 1,0884 1,0881 1,0878

us

usv

uv

hs

hsv

hv

ss

ssv

sv
9,1562 9,1565 9,2193 9,2832 9,3482 9,4143 9,4815 9,5498 9,6192 9,6898 9,7616 9,8348 9,9093 9,9852

206,153 333,40 206,315 333,42 241,663 337,61 283,799 341,78 334,139 345,91 394,414 350,02 466,757 354,09 553,803 358,14 658,824 362,16 785,907 366,14 940,183 370,10

2708,7 2375,3 333,40 2708,7 2375,3 333,42 2710,2 2372,5 337,61 2711,5 2369,8 341,78 2712,9 2367,0 345,91 2714,2 2364,2 350,02 2715,5 2361,4 354,09 2716,8 2358,7 358,14 2718,0 2355,9 362,16 2719,2 2353,1 366,14 2720,4 2350,3 370,10 2721,6 2347,5 374,03 2722,7 2344,7 377,93 2723,7 2342,0 381,80 2724,8 2339,2 385,64 2725,8 2336,4 389,45 2726,8 2333,6 393,23 2727,8 2330,8 396,98 2728,7 2328,0 400,71 2729,6 2325,2 404,40 2730,5 2322,4 408,06 2731,3 2319,6 411,70

2834,7 2501,3 1,2210 10,3772 2834,8 2501,3 1,2211 10,3776 2835,3 2497,6 1,2369 10,4562 2835,7 2494,0 1,2526 10,5358 2836,2 2490,3 1,2683 10,6165 2836,6 2486,6 1,2839 10,6982 2837,0 2482,9 1,2995 10,7809 2837,3 2479,2 1,3150 10,8648 2837,6 2475,5 1,3306 10,9498 2837,9 2471,8 1,3461 11,0359 2838,2 2468,1 1,3617 11,1233 2838,4 2464,3 1,3772 11,2120 2838,6 2460,6 1,3928 11,3020 2838,7 2456,9 1,4083 11,3935

1,0874 1128,113 374,03 1,0871 1357,864 377,93 1,0868 1639,753 381,80 1,0864 1986,776 385,64 1,0861 2415,201 389,45 1,0858 2945,228 393,23 1,0854 3601,823 396,98 1,0851 4416,253 400,71 1,0848 5430,116 404,40 1,0844 6707,022 408,06 1,0841 8366,396 411,70

2838,9 2453,2 1,4239 11,4864 10,0625 2839,0 2449,5 1,4394 11,5808 10,1413 2839,0 2445,8 1,4550 11,6765 10,2215 2839,1 2442,1 1,4705 11,7733 10,3028 2839,1 2438,4 1,4860 11,8713 10,3853 2839,1 2434,7 1,5014 11,9704 10,4690 2839,0 2431,0 1,5168 12,0714 10,5546 2838,9 2427,2 1,5321 12,1768 10,6447

238

TERMODINMICA

Anexo 3

Propriedades termodinmicas da amnia


Tabela 10.10 Amnia saturada Temp [ C ] Presso [ kPa ] Volume especfico [ m3 / kg ]
Lquido saturado Evaporao Vapor Saturado Lquido saturado

Entalpia [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido saturado

Entropia [ kJ / kg K ]
Evaporao Vapor Saturado

T
50 48 46 44 42 40 38 36 34 32 30 28 26 24 22 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50

pabs
40,86 45,94 51,52 57,66 64,38 71,72 79,74 88,48 97,98 108,29 119,46 131,54 144,59 158,65 173,80 190,08 207,56 226,29 246,35 267,79 290,67 315,08 341,07 368,72 398,10 429,29 462,34 497,35 534,39 573,54 614,87 658,48 704,43 752,81 803,71 857,22 913,41 972,38 1034,21 1099,00 1166,83 1237,80 1312,00 1389,52 1470,46 1554,92 1642,98 1734,75 1830,33 1929,82 2033,32

l 0,001424 0,001429 0,001434 0,001439 0,001444 0,001450 0,001455 0,001460 0,001465 0,001471 0,001476 0,001482 0,001487 0,001493 0,001498 0,001504 0,001510 0,001516 0,001522 0,001528 0,001534 0,001540 0,001546 0,001553 0,001559 0,001566 0,001573 0,001579 0,001586 0,001593 0,001600 0,001608 0,001615 0,001623 0,001630 0,001638 0,001646 0,001654 0,001663 0,001671 0,001680 0,001688 0,001697 0,001707 0,001716 0,001725 0,001735 0,001745 0,001755 0,001766 0,001777

lv 2,62524 2,35297 2,11359 1,90262 1,71625 1,55124 1,40482 1,27461 1,15857 1,05496 0,96226 0,87916 0,80453 0,73738 0,67685 0,62220 0,57277 0,52800 0,48737 0,45045 0,41684 0,38621 0,35824 0,33268 0,30928 0,28783 0,26815 0,25005 0,23341 0,21807 0,20392 0,19086 0,17878 0,16761 0,15725 0,14764 0,13872 0,13043 0,12272 0,11553 0,10883 0,10258 0,09675 0,09129 0,08619 0,08141 0,07693 0,07272 0,06878 0,06507 0,06159

v 2,62667 2,35440 2,11503 1,90406 1,71769 1,55269 1,40627 1,27607 1,16004 1,05643 0,96374 0,88064 0,80602 0,73887 0,67835 0,62371 0,57428 0,52951 0,48889 0,45197 0,41837 0,38775 0,35979 0,33423 0,31084 0,28940 0,26972 0,25163 0,23499 0,21966 0,20553 0,19247 0,18040 0,16923 0,15888 0,14928 0,14037 0,13208 0,12438 0,11720 0,11051 0,10427 0,09845 0,09300 0,08790 0,08313 0 07866 0,07447 0,07053 0,06684 0,06336

hl 43,76 35,04 26,31 17,56 8,79 0,00 8,81 17,64 26,49 35,36 44,26 53,17 62,11 71,07 80,05 89,05 98,08 107,12 116,19 125,29 134,41 143,55 152,72 161,91 171,12 180,36 189,63 198,93 208,25 217,60 226,97 236,38 245,81 255,28 264,77 274,30 283,85 293,44 303,07 312,72 322,42 332,14 341,91 351,71 361,55 371,43 381,35 391,31 401,32 411,38 421,48

hlv 1416,34 1410,95 1405,50 1400,00 1394,44 1388,82 1383,13 1377,39 1371,58 1365,70 1359,76 1353,74 1347,66 1341,51 1335,29 1329,00 1322,64 1316,20 1309,68 1303,09 1296,42 1289,67 1282,84 1275,93 1268,94 1261,86 1254,69 1247,43 1240,08 1232,63 1225,10 1217,46 1209,72 1201,88 1193,94 1185,89 1177,73 1169,45 1161,06 1152,55 1143,92 1135,16 1126,27 1117,25 1108,09 1098,79 1089,34 1079,75 1070,00 1060,09 1050,01

hv 1372,57 1375,90 1379,19 1382,44 1385,65 1388,82 1391,94 1395,03 1398,07 1401,06 1404,01 1406,92 1409,77 1412,58 1415,34 1418,05 1420,71 1423,32 1425,88 1428,38 1430,83 1433,22 1435,56 1437,84 1440,06 1442,22 1444,32 1446,35 1448,32 1450,23 1452,07 1453,84 1455,53 1457,16 1458,71 1460,18 1461,58 1462,89 1464,13 1465,27 1466,33 1467,30 1468,17 1468,95 1469,64 1470,22 1470,69 1471,06 1471,32 1471,46 1471,49

sl 0,1916 0,1528 0,1142 0,0759 0,0378 0,0000 0,0376 0,0749 0,1120 0,1489 0,1856 0,2220 0,2582 0,2942 0,3301 0,3657 0,4011 0,4363 0,4713 0,5061 0,5408 0,5753 0,6095 0,6437 0,6776 0,7114 0,7450 0,7785 0,8118 0,8449 0,8779 0,9108 0,9435 0,9760 1,0085 1,0408 1,0730 1,1050 1,1370 1,1688 1,2005 1,2321 1,2635 1,2949 1,3262 1,3574 1,3885 1,4195 1,4504 1,4813 1,5121

slv 6,3470 6,2666 6,1875 6,1095 6,0326 5,9568 5,8820 5,8082 5,7353 5,6634 5,5924 5,5223 5,4530 5,3846 5,3170 5,2501 5,1840 5,1187 5,0541 4,9901 4,9269 4,8642 4,8023 4,7409 4,6801 4,6199 4,5603 4,5012 4,4426 4,3845 4,3269 4,2698 4,2131 4,1568 4,1009 4,0455 3,9904 3,9357 3,8813 3,8272 3,7735 3,7200 3,6669 3,6140 3,5613 3,5088 3,4566 3,4045 3,3526 3,3009 3,2493

sv 6,1553 6,1139 6,0733 6,0336 5,9948 5,9568 5,9196 5,8831 5,8473 5,8123 5,7780 5,7443 5,7113 5,6788 5,6470 5,6158 5,5851 5,5550 5,5254 5,4963 5,4676 5,4395 5,4118 5,3846 5,3577 5,3313 5,3053 5,2796 5,2543 5,2294 5,2048 5,1805 5,1565 5,1328 5,1094 5,0863 5,0634 5,0407 5,0182 4,9960 4,9740 4,9521 4,9304 4,9089 4,8875 4,8662 4,8451 4,8240 4,8030 4,7822 4,7613

239

TERMODINMICA

Tabela 10.11 Amnia superaquecida Temperatura Presso abs. [ kPa ] (Temp. sat) 50 (46,53) 75 (39,16) 100 (33,59) 125 (29,06) 150 (25,21) 200 (18,85) 250 (13,65) 300 (9,22) 350 (5,34) 400 (1,87) 450 (1,27) [ C ] [ C ] 20 2,4463 1434,6 6,3187 1,6222 1431,7 6,1120 1,2101 1428,8 5,9626 0,9627 1425,9 5,8446 0,7977 1422,9 5,7465 20 0,2695 1488,3 5,4244 0,2215 1480,8 5,3156 0,1872 1473,0 5,2196 0,1614 1464,9 5,1328 10 2,5471 1455,7 6,4006 1,6905 1453,3 6,1954 1,2621 1450,8 6,0477 1,0051 1448,3 5,9314 0,8336 1445,7 5,8349 0,6193 1440,6 5,6791 0,4905 1435,3 5,5544 30 0,2810 1513,5 5,5090 0,2315 1507,1 5,4037 0,1961 1500,4 5,3115 0,1695 1493,5 5,2287 0,1487 1486,5 5,1530 0,1321 1479,1 5,0826 0 2,6474 1476,9 6,4795 1,7582 1474,8 6,2756 1,3136 1472,6 6,1291 1,0468 1470,5 6,0141 0,8689 1468,3 5,9189 0,6465 1463,8 5,7659 0,5129 1459,3 5,6441 0,4238 1454,7 5,5420 0,3601 1449,9 5,4532 0,3123 1445,1 5,3741 40 0,2923 1538,1 5,5889 0,2412 1532,5 5,4862 0,2046 1526,7 5,3968 0,1772 1520,8 5,3171 0,1558 1514,7 5,2447 0,1387 1508,5 5,1778 10 2,7472 1498,1 6,5556 1,8255 1496,2 6,3527 1,3647 1494,4 6,2073 1,0881 1492,5 6,0933 0,9037 1490,6 5,9992 0,6732 1486,8 5,8484 0,5348 1482,9 5,7288 0,4425 1478,9 5,6290 0,3765 1474,9 5,5427 0,3270 1470,7 5,4663 0,2885 1466,5 5,3972 50 0,3033 1562,3 5,6647 0,2506 1557,3 5,5641 0,2129 1552,2 5,4770 0,1846 1547,0 5,3996 0,1626 1541,7 5,3296 0,1450 1536,3 5,2654 20 2,8466 1519,3 6,6293 1,8924 1517,7 6,4272 1,4153 1516,1 6,2826 1,1290 1514,4 6,1694 0,9381 1512,8 6,0761 0,6995 1509,4 5,9270 0,5563 1506,0 5,8093 0,4608 1502,6 5,7113 0,3925 1499,1 5,6270 0,3413 1495,6 5,5525 0,3014 1492,0 5,4855 60 0,3141 1586,1 5,7373 0,2598 1581,6 5,6383 0,2210 1577,1 5,5529 0,1919 1572,5 5,4774 0,1692 1567,9 5,4093 0,1511 1563,1 5,3471 30 2,9458 1540,6 6,7008 1,9591 1539,2 6,4993 1,4657 1537,7 6,3553 1,1696 1536,3 6,2428 0,9723 1534,8 6,1502 0,7255 1531,9 6,0025 0,5774 1529,0 5,8861 0,4787 1525,9 5,7896 0,4081 1522,9 5,7068 0,3552 1519,8 5,6338 0,3140 1516,7 5,5685 70 0,3248 1609,6 5,8070 0,2689 1605,7 5,7094 0,2289 1601,6 5,6254 0,1990 1597,5 5,5513 0,1756 1593,3 5,4847 0,1570 1589,1 5,4240 40 3,0447 1562,0 6,7703 2,0255 1560,7 6,5693 1,5158 1559,5 6,4258 1,2100 1558,2 6,3138 1,0062 1556,9 6,2217 0,7513 1554,3 6,0751 0,5983 1551,7 5,9599 0,4964 1549,0 5,8645 0,4235 1546,3 5,7828 0,3688 1543,6 5,7111 0,3263 1540,9 5,6470 80 0,3353 1633,1 5,8744 0,2778 1629,5 5,7778 0,2367 1625,8 5,6949 0,2059 1622,1 5,6219 0,1819 1618,4 5,5565 0,1627 1614,6 5,4971 50 3,1435 1583,5 6,8379 2,0917 1582,4 6,6373 1,5658 1581,2 6,4943 1,2502 1580,1 6,3827 1,0398 1578,9 6,2910 0,7769 1576,6 6,1453 0,6190 1574,3 6,0309 0,5138 1571,9 5,9365 0,4386 1569,5 5,8557 0,3823 1567,1 5,7850 0,3384 1564,7 5,7219 100 0,3562 1679,8 6,0031 0,2955 1676,8 5,9081 0,2521 1673,7 5,8268 0,2195 1670,6 5,7555 0,1942 1667,5 5,6919 0,1739 1664,3 5,6342 60 3,2421 1605,1 6,9038 2,1577 1604,1 6,7036 1,6156 1603,1 6,5609 1,2903 1602,1 6,4496 1,0734 1601,0 6,3583 0,8023 1598,9 6,2133 0,6396 1596,8 6,0997 0,5311 1594,7 6,0060 0,4536 1592,6 5,9259 0,3955 1590,4 5,8560 0,3503 1588,2 5,7936 120 0,3768 1726,6 6,1253 0,3128 1724,0 6,0314 0,2671 1721,4 5,9512 0,2328 1718,7 5,8811 0,2061 1716,1 5,8187 0,1848 1713,4 5,7622 70 3,3406 1626,9 6,9682 2,2237 1626,0 6,7683 1,6652 1625,1 6,6258 1,3302 1624,1 6,5149 1,1068 1623,2 6,4238 0,8275 1621,3 6,2794 0,6600 1619,4 6,1663 0,5483 1617,5 6,0732 0,4685 1615,5 5,9938 0,4086 1613,6 5,9244 0,3620 1611,6 5,8627 140 0,3972 1773,8 6,2422 0,3300 1771,5 6,1491 0,2819 1769,2 6,0698 0,2459 1766,9 6,0006 0,2179 1764,5 5,93^9 0,1955 1762,2 5,8834 80 3,4390 1648,8 7,0312 2,2895 1648,0 6,8315 1,7148 1647,1 6,6892 1,3700 1646,3 6,5785 1,1401 1645,4 6,4877 0,8527 1643,7 6,3437 0,6803 1641,9 6,2312 0,5653 1640,2 6,1385 0,4832 1638,4 6,0596 0,4216 1636,7 5,9907 0,3737 1634,9 5,9295 100 1,8137 1691,7 6,8120 1,4494 1691,0 6,7017 1,2065 1690,2 6,6112 0,9028 1688,8 6,4679 0,7206 1687,3 6,3561 0,5992 1685,8 6,2642 0,5124 1684,3 6,1860 0,4473 1682,8 6,1179 0,3967 1681,3 6,0575

h s h s h s h s h s h s h s h s h s h s h s h s h s h s h s h s h s

500 ( 4,15) 600 ( 9,29) 700 (13,81) 800 (17,86) 900 (21,53) 1000 (24,91)

160 180 0,2589 1815,3 6,1150 0,2295 1813,2 6,0541 0,2060 0,2164 1811,2 1860,5 5,9992 6,1105

240

TERMODINMICA

Tabela 10.11 Amnia superaquecida (continuao) Temperatura Presso abs. (Temp. sat) 1200 (30,95) 1400 (36,26) 1600 (41,03) 1800 (45,37) 2000 (49,36) [ kPa ] [ C ] 40 0,1129 1495,4 5,0564 0,0943 1481,6 4,9463 50 0,1185 1525,1 5,1497 0,0994 1513,4 5,0462 0,0851 1501 4,951 0,0738 1487,9 4,8614 0,0647 1473,9 4,7754 60 0,1238 1553,3 5,2357 0,1042 1543,1 5,137 0,0895 1532,5 5,0472 0,078 1521,4 4,9637 0,0687 1509,8 4,8848 70 0,1289 1580,5 5,3159 0,1088 1571,5 5,2209 0,0937 1562,3 5,1351 0,0819 1552,7 5,0561 0,0725 1542,7 4,9821 80 0,1339 1606,8 5,3916 0,1132 1598,8 5,2994 0,0977 1590,7 5,2167 0,0857 1582,2 5,141 0,076 1573,5 5,0707 100 0,1435 1658 5,5325 0,1217 1651,4 5,4443 0,1054 1644,8 5,3659 0,0927 1638 5,2948 0,0825 1631,1 5,2294 [ C ] 120 0,1527 1708 5,6631 0,1299 1702,5 5,5775 0,1127 1696,9 5,5018 0,0993 1691,2 5,4337 0,0886 1685,5 5,3714 140 0,1618 1757,5 5,786 0,1378 1752,8 5,7023 0,1197 1748 5,6286 0,1057 1743,1 5,5624 0,0945 1738,2 5,5022 160 0,1707 1807,1 5,9031 0,1455 1802,9 5,8208 0,1266 1798,7 5,7485 0,1119 1794,5 5,6838 0,1002 1790,2 5,6251 180 0,1795 1856,9 6,0156 0,1532 1853,2 5,9343 0,1334 1849,5 5,8631 0,118 1845,7 5,7995 0,1057 1842 5,742 200 220

h s h s h s h s h s

241

TERMODINMICA

Anexo 4

Prpriedades termodinmicas do refrigerante R12 (Diclorodifluormetano)


Tabela 10.12 R12 Saturado

Temp [ C ]

Presso abs [ MPa ]

Volume especfico [ m3 / kg ]
Lquido saturado Evaporao Vapor Saturado Lquido saturado

Entalpia [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido saturado

Entropia [ kJ / kg K ]
Evaporao Vapor Saturado

T
90 85 80 75 70 65 60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 112

pabs
0,002840 0,004240 0,006170 0,008790 0,012270 0,016800 0,022620 0,029980 0,039150 0,050440 0,064170 0,080710 0,100410 0,123680 0,150930 0,182600 0,219120 0,260960 0,308610 0,362550 0,423300 0,491370 0,567290 0,651620 0,744900 0,847720 0,960650 1,084320 1,219320 1,366300 1,525920 1,698840 1,885780 2,087450 2,304600 2,538020 2,788500 3,056890 3,344060 3,650930 3,978460 4,115480

l
0,000608 0,000612 0,000617 0,000622 0,000627 0,000632 0,000637 0,000642 0,000648 0,000654 0,000659 0,000666 0,000672 0,000679 0,000685 0,000693 0,000700 0,000708 0,000716 0,000724 0,000733 0,000743 0,000752 0,000763 0,000774 0,000786 0,000798 0,000811 0,000826 0,000841 0,000858 0,000877 0,000897 0,000920 0,000946 0,000976 0,001012 0,001056 0,001113 0,001197 0,001364 0,001792

lv
4,414937 3,036704 2,137728 1,537030 1,126654 0,840534 0,637274 0,490358 0,382457 0,302029 0,241251 0,194732 0,158703 0,130487 0,108162 0,090326 0,075946 0,064255 0,054673 0,046761 0,040180 0,034671 0,030028 0,026091 0,022734 0,019855 0,017373 0,015220 0,013344 0,011701 0,010253 0,008971 0,007828 0,006802 0,005875 0,005029 0,004246 0,003508 0,002790 0,002045 0,001098 0,000000

v
4,415545 3,037316 2,138345 1,537651 1,127280 0,841166 0,637911 0,491000 0,383105 0,302682 0,241910 0,195398 0,159375 0,131166 0,108847 0,091018 0,076646 0,064963 0,055389 0,047485 0,040914 0,035413 0,030780 0,026854 0,023508 0,020641 0,018171 0,016032 0,014170 0,012542 0,011111 0,009847 0,008725 0,007723 0,006821 0,006005 0,005258 0,004563 0,003903 0,003242 0,002462 0,001792

hl
43,284 39,005 34,721 30,430 26,128 21,814 17,485 13,141 8,779 4,400 0,000 4,420 8,862 13,327 17,816 22,331 26,874 31,446 36,052 40,694 45,375 50,100 54,874 59,702 64,592 69,551 74,587 79,712 84,936 90,274 95,743 101,362 107,155 113,153 119,394 125,932 132,841 140,235 148,314 157,521 169,550 183,418

hlv
189,748 187,737 185,740 183,751 181,764 179,774 177,775 175,762 173,730 171,676 169,595 167,482 165,335 163,149 160,920 158,643 156,314 153,928 151,479 148,961 146,365 143,684 140,909 138,028 135,028 131,896 128,613 125,160 121,514 117,645 113,521 109,099 104,326 99,136 93,437 87,107 79,961 71,707 61,810 49,047 28,444 0,000

hv
146,464 148,731 151,018 153,321 155,636 157,960 160,289 162,621 164,951 167,276 169,595 171,903 174,197 176,476 178,736 180,974 183,188 185,375 187,531 189,654 191,740 193,784 195,783 197,730 199,620 201,446 203,200 204,872 206,450 207,920 209,264 210,460 211,481 212,288 212,832 213,039 212,802 211,942 210,124 206,568 197,995 183,418

sl
0,20863 0,18558 0,16312 0,14119 0,11977 0,09880 0,07827 0,05815 0,03841 0,01903 0,00000 0,01871 0,03711 0,05522 0,07306 0,09063 0,10796 0,12506 0,14196 0,15865 0,17517 0,19154 0,20777 0,22388 0,23991 0,25587 0,27179 0,28771 0,30366 0,31967 0,33580 0,35209 0,36861 0,38543 0,40265 0,42040 0,43887 0,45833 0,47928 0,50285 0,53334 0,56888

slv
1,03593 0,99771 0,96155 0,92725 0,89465 0,86361 0,83397 0,80563 0,77848 0,75241 0,72735 0,70322 0,67993 0,65742 0,63563 0,61450 0,59397 0,57400 0,55453 0,53551 0,51689 0,49862 0,48064 0,46292 0,44539 0,42800 0,41068 0,39338 0,37601 0,35849 0,34073 0,32262 0,30401 0,28474 0,26457 0,24320 0,22018 0,19477 0,16564 0,12970 0,07423 0,00000

sv
0,82730 0,81213 0,79843 0,78606 0,77489 0,76480 0,75570 0,74748 0,74007 0,73338 0,72735 0,72193 0,71704 0,71264 0,70869 0,70513 0,70194 0,69907 0,69649 0,69416 0,69206 0,69015 0,68841 0,68680 0,68530 0,68387 0,68248 0,68109 0,67967 0,67817 0,67653 0,67471 0,67262 0,67017 0,66722 0,66361 0,65905 0,65310 0,64492 0,63254 0,60758 0,56888

242

TERMODINMICA

Tabela 10.13 Refrigerante 12 superaquecido

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]
0,79172 0,81388 0,83557 0,85681 0,87764 0,89808 0,91814 0,93784 0,95720 0,97623 0,99494 1,01334

[ m / kg ]
0,167702 0,175223 0,182648 0,189995 0,197277 0,204507 0,211692 0,218839 0,225956 0,233045 0,240112 0,247160

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]
0,74064 0,76331 0,78541 0,80700 0,82812 0,84879 0,86905 0,88892 0,90842 0,92757 0,94638 0,96487

[ m / kg ]

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]

[ C ] [ m / kg ]
20 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 0,341859 0,356228 0,370509 0,384717 0,398864 0,412960 0,427014 0,441031 0,455018 0,468980 0,482919 0,496839

0,05 [ MPa ]
181,170 186,889 192,705 198,614 204,617 210,710 216,891 223,160 229,512 235,946 242,460 249,050

0,10 [ MPa ]
179,987 185,839 191,765 197,770 203,855 210,018 216,262 222,583 228,982 235,457 242,007 248,629 0,114826 0,119980 0,125051 0,130053 0,135000 0,139900 0,144761 0,149589 0,154391 0,159168 0,163926

0,15 [ MPa ]
184,753 190,800 196,906 203,077 209,314 215,621 221,998 228,446 234,963 241,549 248,204 0,73240 0,75495 0,77690 0,79832 0,81924 0,83971 0,85975 0,87940 0,89867 0,91759 0,93617

0,20 [ MPa ]
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 0,088609 0,092550 0,096419 0,100229 0,103990 0,107710 0,111397 0,115056 0,118691 0,122305 0,125902 0,129484 189,805 196,020 202,281 208,597 214,971 221,405 227,902 234,462 241,087 247,775 254,525 261,338 0,73249 0,75484 0,77657 0,79775 0,81843 0,83866 0,85846 0,87786 0,89689 0,91556 0,93390 0,95191 0,069752 0,073024 0,076219 0,079351 0,082432 0,085470 0,088474 0,091449 0,094399 0,097328 0,100239 0,103135

0,25 [ MPa ]
188,779 195,109 201,468 207,866 214,309 220,803 227,351 233,956 240,620 247,341 254,122 260,962 0,71437 0,73713 0,75920 0,78066 0,80157 0,82198 0,84193 0,86147 0,88061 0,89937 0,91779 0,93588 0,057150 0,059984 0,062735 0,065419 0,068049 0,070636 0,073186 0,075706 0,078200 0,080673 0,083127 0,085566

0,30 [ MPa ]
187,718 194,173 200,636 207,119 213,635 220,191 226,793 233,444 240,147 246,904 253,716 260,582 0,69894 0,72215 0,74458 0,76633 0,78747 0,80808 0,82820 0,84787 0,86712 0,88599 0,90449 0,92265

0,40 [ MPa ]
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 0,045837 0,047971 0,050046 0,052072 0,054059 0,056014 0,057941 0,059846 0,061731 0,063601 0,065456 0,067299 198,906 205,577 212,250 218,939 225,653 232,401 239,188 246,017 252,892 259,815 266,786 273,806 0,72043 0,74281 0,76447 0,78549 0,80595 0,82591 0,84540 0,86447 0,88315 0,90145 0,91941 0,93704 0,035646 0,037464 0,039215 0,040912 0,042566 0,044185 0,045775 0,047341 0,048886 0,050415 0,051929 0,053430

0,50 [ MPa ]
197,077 203,963 210,810 217,643 224,479 231,330 238,206 245,112 252,054 259,035 266,057 273,123 0,70043 0,72352 0,74574 0,76722 0,78806 0,80832 0,82807 0,84735 0,86621 0,88467 0,90276 0,92050 0,030422 0,031966 0,033450 0,034887 0,036286 0,037653 0,038996 0,040316 0,041619 0,042907 0,044181

0,60 [ MPa ]
202,263 209,307 216,300 223,268 230,231 237,201 244,188 251,200 258,242 265,318 272,431 0,70679 0,72965 0,75163 0,77287 0,79346 0,81348 0,83299 0,85204 0,87066 0,88889 0,90675

0,70 [ MPa ]
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 0,026761 0,028100 0,029387 0,030632 0,031843 0,033028 0,034189 0,035332 0,036459 0,037572 0,038673 0,039765 207,732 214,903 222,017 229,099 236,171 243,244 250,330 257,436 264,568 271,730 278,925 286,155 0,71529 0,73783 0,75951 0,78045 0,80076 0,82051 0,83976 0,85855 0,87693 0,89492 0,91254 0,92984 0,022830 0,024068 0,025247 0,026380 0,027477 0,028545 0,029588 0,030612 0,031619 0,032612 0,033592 0,034563

0,80 [ MPa ]
206,074 213,446 220,720 227,934 235,114 242,279 249,443 256,616 263,806 271,019 278,259 285,529 0,70210 0,72527 0,74744 0,76878 0,78940 0,80941 0,82887 0,84784 0,86636 0,88448 0,90221 0,91960 0,019744 0,020912 0,022012 0,023062 0,024073 0,025051 0,026005 0,026937 0,027852 0,028751 0,029639 0,030515

0,90 [ MPa ]
204,320 211,921 219,373 226,730 234,028 241,290 248,537 255,781 263,032 270,298 277,585 284,896 0,68972 0,71361 0,73633 0,75808 0,77905 0,79932 0,81901 0,83817 0,85685 0,87510 0,89295 0,91043

243

TERMODINMICA

Tabela 10.13 Refrigerante 12 superaquecido (Continuao)

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]
0,70259 0,72591 0,74814 0,76946 0,79004 0,80996 0,82931 0,84816 0,86655 0,88452 0,90211 0,91933

[ m / kg ]
0,014483 0,015463 0,016368 0,017221 0,018032 0,018812 0,019567 0,020301 0,021018 0,021721 0,022412 0,023093

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]
0,68165 0,70649 0,72982 0,75198 0,77321 0,79366 0,81344 0,83265 0,85133 0,86955 0,88735 0,90477

[ m / kg ]

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]

[ C ] [ m / kg ]
50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 0,018366 0,019410 0,020397 0,021341 0,022251 0,023133 0,023993 0,024835 0,025661 0,026474 0,027275 0,028068

1,00 [ MPa ]
210,317 217,970 225,485 232,910 240,278 247,612 254,931 262,246 269,567 276,902 284,255 291,632

1,20 [ MPa ]
206,813 214,964 222,851 230,568 238,171 245,699 253,180 260,632 268,072 275,509 282,952 290,408 0,012579 0,013448 0,014247 0,014997 0,015710 0,016393 0,017053 0,017695 0,018321 0,018934 0,019535

1,40 [ MPa ]
211,613 219,984 228,059 235,940 243,692 251,355 258,961 266,530 274,078 281,618 289,158 0,68806 0,71281 0,73601 0,75802 0,77907 0,79934 0,81893 0,83795 0,85644 0,87447 0,89208

1,60 [ MPa ]
70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 0,011208 0,011984 0,012698 0,013366 0,014000 0,014608 0,015195 0,015765 0,016320 0,016864 0,017398 0,017923 216,810 225,344 233,563 241,575 249,448 257,225 264,937 272,606 280,250 287,880 295,506 303,136 0,69641 0,72092 0,74387 0,76564 0,78646 0,80649 0,82586 0,84465 0,86293 0,88076 0,89816 0,91519 0,009406 0,010187 0,010884 0,011525 0,012126 0,012697 0,013244 0,013772 0,014284 0,014784 0,015272 0,015752

1,80 [ MPa ]
213,208 222,363 231,007 239,332 247,446 255,417 263,288 271,090 278,847 286,574 294,284 301,988 0,67992 0,70622 0,73036 0,75297 0,77443 0,79497 0,81474 0,83385 0,85240 0,87045 0,88805 0,90524 0,008704 0,009406 0,010035 0,010615 0,011159 0,011676 0,012172 0,012651 0,013116 0,013570 0,014013

2,00 [ MPa ]
219,024 228,226 236,936 245,336 253,528 261,577 269,526 277,405 285,237 293,037 300,819 0,69143 0,71713 0,74079 0,76300 0,78411 0,80433 0,82380 0,84265 0,86094 0,87874 0,89611

2,50 [ MPa ]
90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 0,006595 0,007264 0,007837 0,008351 0,008827 0,009273 0,009697 0,010104 0,010497 0,010879 0,011250 0,011614 219,736 230,029 239,453 248,379 256,986 265,377 273,616 281,748 289,802 297,802 305,764 313,701 0,68284 0,71081 0,73573 0,75873 0,78035 0,80091 0,82062 0,83961 0,85799 0,87584 0,89322 0,91018 0,005231 0,005886 0,006419 0,006887 0,007313 0,007709 0,008083 0,008439 0,008782 0,009114 0,009436

3,00 [ MPa ]
220,723 232,256 242,398 251,825 260,818 269,521 278,024 286,384 294,640 302,820 310,946 0,67755 0,70806 0,73420 0,75788 0,77991 0,80072 0,82059 0,83967 0,85809 0,87594 0,89330

3,50 [ MPa ]

0,004324 0,004959 0,005456 0,005884 0,006270 0,006626 0,006961 0,007279 0,007584 0,007878

222,360 235,086 245,865 255,728 265,053 274,027 282,759 291,319 299,752 308,092

0,67559 0,70840 0,73548 0,75965 0,78195 0,80291 0,82284 0,84194 0,86035 0,87816

4,00 [ MPa ]
120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 0,003736 0,004325 0,004781 0,005172 0,005522 0,005845 0,006147 0,006434 0,006708 0,006972 0,007228 0,007477 225,180 238,691 249,930 260,124 269,710 278,903 287,825 296,552 305,136 313,614 322,013 330,352 0,67769 0,71164 0,73918 0,76357 0,78596 0,80694 0,82685 0,84590 0,86424 0,88197 0,89917 0,91592 0,001369 0,002501 0,003139 0,003585 0,003950 0,004268 0,004555 0,004821 0,005071 0,005308 0,005535 0,005753

5,00 [ MPa ]
176,303 216,458 235,004 248,416 259,910 270.400 280,276 289,740 298,916 307,882 316,690 325,380 0,54710 0,64811 0,69359 0,72568 0,75253 0.77648 0,79851 0,81917 0,83877 0,85753 0,87557 0,89301

244

TERMODINMICA

Anexo 5

Propriedades termodinmicas do R134a (1,1,12 Tetrafluormetano)


Tabela 10.14 Refrigerante R134a Saturado

Temp [ C ]

Presso abs [ MPa ]

Volume especfico [ m / kg ]
Lquido saturado Evaporao Vapor Saturado Lquido saturado 3

Entalpia [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido saturado

Entropia [ kJ / kg K ]
Evaporao Vapor Saturado

T
33 30 26,25 25 20 15 10 5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 101,15

pabs
0,0737 0,0851 0,1013 0,1073 0,1337 0,1650 0,2017 0,2445 0,2940 0,3509 0,4158 0,4895 0,5728 0,6663 0,7710 0,8876 1,0171 1,1602 1,3180 1,4915 1,6818 1,8898 2,1169 2,3644 2,6337 2,9265 3,2448 3,5914 4,0640

l
0,000718 0,000722 0,000728 0,000730 0,000738 0,000746 0,000755 0,000764 0,000773 0,000783 0,000794 0,000805 0,000817 0,000829 0,000843 0,000857 0,000873 0,000890 0,000908 0,000928 0,000951 0,000976 0,001005 0,001038 0,001078 0,001128 0,001195 0,001297 0,001969

lv
0,255740 0,223300 0,189470 0,179560 0,145750 0,119320 0,098454 0,081812 0,068420 0,057551 0,048658 0,041326 0,035238 0,030148 0,025865 0,022237 0,019147 0,016499 0,014217 0,012237 0,010511 0,008995 0,007653 0,006453 0,005368 0,004367 0,003412 0,002432 0

v
0,256460 0,22402 0,19020 0,18029 0,14649 0,12007 0,099209 0,082576 0,069193 0,058334 0,049451 0,042131 0,036055 0,030977 0,026707 0,023094 0,020020 0,017389 0,015124 0,013166 0,011462 0,009970 0,008657 0,007491 0,006446 0,005495 0,004606 0,003729 0,001969

hl
157,417 161,118 165,802 167,381 173,744 180,193 186,721 193,324 200,000 206,751 213,580 220,492 227,493 234,590 241,790 249,103 256,539 264,110 271,830 279,718 287,794 296,088 304,642 313,513 322,794 332,644 343,380 355,834 390,977

hlv
220,491 218,683 216,360 215,569 212,340 209,004 205,564 202,016 198,356 194,572 190,652 186,582 182,345 177,920 173,285 168,415 163,282 157,852 152,085 145,933 139,336 132,216 124,468 115,939 106,395 95,440 82,295 64,984 0

hv
377,908 379,802 382,162 382,950 386,083 389,197 392,285 395,340 398,356 401,323 404,233 407,075 409,838 412,509 415,075 417,518 419,821 421,962 423,915 425,650 427,130 428,305 429,110 429,451 429,189 428,084 425,676 420,818 390,977

sl
0,8346 0,8499 0,8690 0,8754 0,9007 0,9258 0,9507 0,9755 1,0000 1,0243 1,0485 1,0725 1,0963 1,1201 1,1437 1,1673 1,1909 1,2145 1,2381 1,2619 1,2857 1,3099 1,3343 1,3592 1,3849 1,4117 1,4404 1,4733 1,5658

slv
0,9181 0,8994 0,8763 0,8687 0,8388 0,8096 0,7812 0,7534 0,7262 0,6995 0,6733 0,6475 0,6220 0,5967 0,5716 0,5465 0,5214 0,4962 0,4706 0,4447 0,4182 0,3910 0,3627 0,3330 0,3013 0,2665 0,2266 0,1765 0

sv
1,7528 1,7493 1,7453 1,7441 1,7395 1,7354 1,7319 1,7288 1,7262 1,7239 1,7218 1,7200 1,7183 1,7168 1,7153 1,7139 1,7123 1,7106 1,7088 1,7066 l ,7040 1,7009 1,6970 1,6923 1,6862 l ,6782 1,6670 1,6498 1,5658

245

TERMODINMICA

Tabela 10.15 Refrigerante R134a Superaquecido

T
25 20 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 246

0,19400 0,19860 0,20765 0,21652 0,22527 0,23393 0,24250 0,25102 0,25948 0,26791 0,27631 0,28468 0,29303 0,30136 0,082637 0,086584 0,090408 0,094139 0,097798 0,101401 0,104958 0,108480 0,111972 0,115440 0,118888 0,122318 0,125734 0,042256 0,044457 0,046557 0,048581 0,050547 0,052467 0,054351 0,056205 0,058035 0,059845 0,061639 0,063418 0,065184 0,027113 0,028611 0,030024 0,031375 0,032678 0,033944 0,035180 0,036392 0,037584 0,038760 0,039921 0,041071

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]
1,75058 1,76655 1,79775 1,82813 1,85780 1,88689 1,91545 1,94355 1,97123 1,99853 2,02547 2,05208 2,07837 2,10437 1,74284 1,77440 1,80492 1,83460 1,86357 1,89195 1,91980 1,94720 1,97419 2,00080 2,02707 2,05302 2,07866 1,73420 1,76632 1,79715 1,82696 1,85596 1,88426 1,91199 1,93921 1,96598 1,99235 2,01836 2,04403 2,06940 1,74457 1,77680 1,80761 1,83732 1,86616 1,89427 1,92177 1,94874 1,97525 2,00135 2,02708 2,05247

[ m / kg ]

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]

[ m / kg ]

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]

[ C ] [ m / kg ]

0,10 [ MPa ]
383,212 387,215 395,270 403,413 411,668 420,048 428,564 437,223 446,029 454,986 464,096 473,359 482,777 492,349

0,15 [ MPa ]

0,20 [ MPa ]

0,13603 0,14222 0,14828 0,15424 0,16011 0,16592 0,17168 0,17740 0,18308 0,18874 0,19437 0,19999

393,839 402,187 410,602 419,111 427,730 436,473 445,350 454,366 463,525 472,831 482,285 491,888

1,76058 1,79171 1,82197 1,85150 1,88041 1,90879 1,93669 1,96416 1,99125 2,01798 2,04438 2,07046

0,10013 0,10501 0,10974 0,11436 0,11889 0,12335 0,12776 0,13213 0,13646 0,14076 0,14504 0,14930

392,338 400,911 409,500 418,145 426,875 435,708 444,658 453,735 462,946 472,296 481,788 491,424

1,73276 1,76474 1,79562 1,82563 1,85491 1,88357 1,91171 1,93937 1,96661 1,99346 2,01997 2,04614

0,25 [ MPa ]
399,579 408,357 417,151 425,997 434,925 443,953 453,094 462,359 471,754 481,285 490,955 500,766 510,720 0,071110 0,074415 0,077620 0,080748 0,083816 0,086838 0,089821 0,092774 0,095702 0,098609 0,101498 0,104371

0,30 [ MPa ]
407,171 416,124 425,096 434,124 443,234 452,442 461,763 471,206 480,777 490,482 500,324 510,304 1,75637 1,78744 1,81754 1,84684 1,87547 1,90354 1,93110 1,95823 1,98495 2,01131 2,03734 2,06305 0,051681 0,054362 0,056926 0,059402 0,061812 0,064169 0,066484 0,068767 0,071022 0,073254 0,075468 0,077665

0,40 [ MPa ]
404,651 413,965 423,216 432,465 441,751 451,104 460,545 470,088 479,745 489,523 499,428 509,464 1,72611 1,75844 1,78947 1,81949 1,84868 1,87718 1,90510 1,93252 1,95948 1,98604 2,01223 2,03809

0,50 [ MPa ]
411,645 421,221 430,720 440,205 449,718 459,290 468,942 478,690 488,546 498,518 508,613 518,835 529,187 0,036094 0,037958 0,039735 0,041447 0,043108 0,044730 0,046319 0,047883 0,049426 0,050951 0,052461 0,053958 0,023446 0,024868 0,026192 0,027447 0,028649 0,029810 0,030940 0,032043 0,033126 0,034190 0,035241 0,036278

0,60 [ MPa ]
419,093 428,881 438,589 448,279 457,994 467,764 477,611 487,550 497,594 507,750 518,026 528,425 1,74610 1,77786 1,80838 1,83791 1,86664 1,89471 1,92220 1,94920 1,97576 2,00193 2,02774 2,05322 1,72943 1,76273 1,79431 1,82459 1,85387 1,88232 1,91010 1,93730 1,96399 1,99025 2,01611 2,04161 0,030069 0,031781 0,033392 0,034929 0,036410 0,037848 0,039251 0,040627 0,041980 0,043314 0,044633 0,045938 0,020473 0,021849 0,023110 0,024293 0,025417 0,026497 0,027543 0,028561 0,029556 0,030533 0,031495 0,032444

0,70 [ MPa ]
416,809 426,933 436,895 446,782 456,655 466,554 476,507 486,535 496,654 506,875 517,207 527,656 1,72770 1,76056 1,79187 1,82201 1,85121 1,87964 1,90743 1,93467 1,96143 1,98777 2,01372 2,03932 1,71479 1,74936 1,78181 1,81273 1,84248 1,87131 1,89938 1,92682 1,95371 1,98013 2,00613 2,03175

0,80 [ MPa ]
424,860 435,114 445,223 455,270 465,308 475,375 485,499 495,698 505,988 516,379 526,880 537,496

0,90 [ MPa ]
422,642 433,235 443,595 453,835 464,025 474,216 484,441 494,726 505,088 515,542 526,096 536,760

1,00 [ MPa ]
420,249 431,243 441,890 452,345 462,703 473,027 483,361 493,736 504,175 514,694 525,305 536,017

TERMODINMICA

Tabela 10.15 Refrigerante R134a Superaquecido (continuao)

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]
1,72373 1,75837 1,79081 1,82168 1,85135 1,88009 1,90805 1,93537 1,96214 1,98844 2,01431 2,03980 2,06494

[ m / kg ]

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]

[ m / kg ]

h
[ kJ / kg ]

s
[ kJ / kg K ]

[ C ] [ m / kg ]
50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 0,017243 0,018439 0,019530 0,020548 0,021512 0,022436 0,023329 0,024197 0,025044 0,025874 0,026691 0,027495 0,028289

1,20 [ MPa ]
426,845 438,210 449,179 459,925 470,551 481,128 491,702 502,307 512,965 523,697 534,514 545,426 556,443 0,015032 0,016083 0,017040 0,017931 0,018775 0,019583 0,020362 0,021118 0,021856 0,022579 0,023289 0,023988

1,40 [ MPa ]
434,079 445,720 456,944 467,931 478,790 489,589 500,379 511,192 522,054 532,984 543,994 555,097 1,73597 1,77040 1,80265 1,83333 1,86282 1,89139 1,91918 1,94634 1,97296 1,99910 2,02481 2,05015 0,012392 0,013449 0,014378 0,015225 0,016015 0,016763 0,017479 0,018169 0,018840 0,019493 0,020133 0,020761

1,60 [ MPa ]
429,322 441,888 453,722 465,145 476,333 487,390 498,387 509,371 520,376 531,427 542,542 553,735 1,71349 1,75066 1,78466 1,81656 1,84695 1,87619 1,90452 1,93211 1,95908 1,98551 2,01147 2,03702

1,80 [ MPa ]
70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 0,011341 0,012273 0,013099 0,013854 0,014560 0,015230 0,015871 0,016490 0,017091 0,017677 0,018251 0,018814 0,019369 437,562 450,202 462,164 473,741 485,095 496,325 507,498 518,659 529,841 541,068 552,357 563,724 575,177 1,73085 1,76717 1,80057 1,83202 1,86205 1,89098 1,91905 1,94639 1,97314 1,99936 2,02513 2,05049 2,07549 0,009581 0,010550 0,011374 0,012111 0,012789 0,013424 0,014028 0,014608 0,015168 0,015712 0,016242 0,016762 0,017272

2,00 [ MPa ]
432,531 446,304 458,951 470,996 482,693 494,187 505,569 516,900 528,224 539,571 550,963 562,418 573,950 1,71011 1,74968 1,78500 1,81772 1,84866 1,87827 1,90686 1,93463 1,96171 1,98821 2,01421 2,03977 2,06494 0,007221 0,008157 0,008907 0,009558 0,010148 0,010694 0,011208 0,011698 0,012169 0,012624 0,013066 0,013498

2,50 [ MPa ]
433,797 449,499 463,279 476,129 488,457 500,474 512,307 524,037 535,722 547,399 559,098 570,841 1,70180 1,74567 1,78311 1,81709 1,84886 1,87904 1,90804 1,93609 1,96338 1,99004 2,01614 2,04177

3,00 [ MPa ]
90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 0,005755 0,006653 0,007339 0,007924 0,008446 0,008926 0,009375 0,009801 0,010208 0,010601 0,010982 0,011353 436,193 453,731 468,500 482,043 494,915 507,388 519,618 531,704 543,713 555,690 567,670 579,678 1,69950 1,74717 1,78623 1,82113 1,85347 1,88403 1,91328 1,94151 1,96892 1,99565 2,02180 2,04745 0,004839 0,005667 0,006289 0,006813 0,007279 0,007706 0,008103 0,008480 0,008839 0,009185 0,009519

3,50 [ MPa ]
440,433 459,211 474,697 488,771 502,079 514,928 527,496 539,890 552,185 564,430 576,665 1,70386 1,75355 1,79346 1,82881 1,86142 1,89216 1,92151 1,94980 1,97724 2,00397 2,03010

4,00 [ MPa ]

0,004277 0,005005 0,005559 0,006027 0,006444 0,006825 0,007181 0,007517 0,007837 0,008145

446,844 465,987 481,865 496,295 509,925 523,072 535,917 548,573 561,117 573,601

1,71480 1,76415 1,80404 1,83940 1,87200 1,90271 1,93203 1,96028 1,98766 2,01432

247

TERMODINMICA

Anexo 6

Propriedades termodinmicas do nitrognio


Tabela 10.16 Nitrognio saturado

Temp [ C ]

Presso abs [ MPa ]

Volume especfico [ m3 / kg ]
Lquido saturado Evaporao Vapor Saturado Lquido saturado

Entalpia [ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido saturado

Entropia [ kJ / kg K ]
Evaporao Vapor Saturado

T
63,148 65 70 75 77,348 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 126,19

pabs
0,01252 0,01741 0,03858 0,07610 0,10133 0,13699 0,22903 0,36066 0,54082 0,77881 1,08423 1,46717 1,93875 2,51248 3,20886 3,39780

l
0,001150 0,001160 0,001191 0,001223 0,001240 0,001259 0,001299 0,001343 0,001393 0,001452 0,001522 0,001610 0,001729 0,001915 0,002353 0,003194

lv
1,480100 1,092670 0,525020 0,280500 0,215150 0,162485 0,100204 0,064803 0,043398 0,029764 0,020673 0,014342 0,009717 0,006083 0,002530 0,000000

hl

hlv
215,392 213,384 207,788 201,816 198,839 195,319 188,149 180,137 171,075 160,691 148,597 134,165 116,212 91,930 48,762 0,000

hv
64,482 66,212 70,700 74,867 76,689 78,630 81,898 84,560 86,482 87,493 87,359 85,719 81,904 74,324 55,438 29,791

sl
2,4234 2,4816 2,6307 2,7700 2,8326 2,9014 3,0266 3,1466 3,2627 3,3761 3,4883 3,6017 3,7204 3,8536 4,0395 4,2193

slv
3,4108 3,2829 2,9683 2,6909 2,5707 2,4415 2,2136 2,0016 1,8009 1,6070 1,4153 1,2197 1,0106 0,7661 0,3901 0,0000

sv
5,8342 5,7646 5,5991 5,4609 5,4033 5,3429 5,2401 5,1482 5,0636 4,9831 4,9036 4,8215 4,7310 4,6197 4,4296 4,2193

1,481249 150,911 1,093825 147,172 0,526206 137,088 0,281722 126,949 0,216385 122,150 0,163744 116,689 0,101503 106,252 0,066146 0,044792 0,031216 0,022195 0,015952 0,011445 0,007998 0,004883 0,003194 95,577 84,593 73,199 61,238 48,446 34,308 17,605 6,677 29,791

248

TERMODINMICA

Tabela 10.17 Nitrognio superaquecido Presso abs Temperatura [ C ]

[ MPa ]
100 125
128,423 5,9308 127,294 5,7191

150
154,695 6,1225 153,876 5,913

175
180,86 6,2838 180,236 6,0755

200
206,967 6,4232 206,476 6,2157

225
233,039 6,5461 232,644 6,339

250
259,09 6,6559 258,766 6,4491

275
285,128 6,7551 284,861 6,5486

300
311,16 6,8457 310,938 6,6393

0,1

0,2

0,5

1,0

2,0

4,0

h s h s h s h s h s h s

0,29103 0,367236 0,442612 0,517577 0,592311 0,666904 0,741404 0,815839 0,890229 101,938 5,6944 100,238 5,4775

0,142521 0,181711 0,220007 0,257878 0,295515 0,333008 0,370408 0,407743 0,445033

0,053062 0,070328 0,086429 0,102059 0,117442 0,132677 0,147817 0,162892 0,177921 94,46 123,776 151,376 178,349 204,998 231,458 257,799 284,063 310,276 5,166 5,4282 5,6296 5,7959 5,9383 6,0629 6,174 6,2741 6,3653 0,033064 0,041876 117,397 147,062 5,1872 5,4039 101,541 4,8887 137,779 5,1541 0,05012 0,058093 0,065911 0,073631 0,081285 0,088893 175,156 202,522 229,482 256,194 282,743 309,182 5,5772 5,723 5,8504 5,963 6,0642 6,1562 0,0405 0,044395 280,14 5,8502 307,034 5,9438 168,584 5,3443 197,528 5,4989 225,543 5,631 253,014 5,7467

0,01403 0,019541 0,024153 0,028436 0,032548 0,036558

0,008231 0,011185 115,595 154,672 4,8379 5,0797

0,01365 0,015912 0,018063 0,020145 0,022179 187,417 217,74 246,8 275,098 302,898 5,2548 5,3978 5,5203 5,6282 5,725

150

175

200

225

250

275

300

350

400

6,0

8,0

10,0

15,0

20,0

h s h s h s h s h s

0,004421 0,006909 0,008771 0,010412 0,011937 0,013393 0,014803 0,017532 0,020187 87,298 139,945 177,293 210,125 240,822 270,294 298,988 354,951 409,83 4,5685 4,8956 5,0955 5,2503 5,3797 5,4921 5,592 5,7646 5,9112 0,002914 0,004861 0,006387 0,007701 0,008905 0,010042 0,011135 0,013236 0,015264 61,924 125,326 167,469 202,833 235,145 265,761 295,318 352,511 408,237 4,3522 4,746 4,9717 5,1385 5,2748 5,3916 5,4945 5,6709 5,8197 0,002388 0,003752 0,005014 0,006112 0,007113 0,008053 0,008952 48,659 112,363 158,353 196,022 229,841 261,532 291,902 4,229 4,6233 4,8697 5,0474 5,1901 5,3109 5,4167 0,001955 0,002598 0,003365 0,004109 0,004804 0,005461 0,006088 36,805 4,079 91,928 4,4191 140,599 4,6796 181,908 4,8745 218,586 5,0292 252,47 5,1585 284,565 5,2702 0,01067 350,26 5,5967 345,466 5,4581 0,01232 406,79 5,7477 403,791 5,6139

0,00728 0,008416

0,001782 0,002187 0,002687 0,003213 0,003729 0,004226 0,004704 0,005617 0,006487 33,644 83,317 130,168 172,324 210,434 245,699 279,007 341,856 401,649 3,996 4,3024 4,5529 4,7517 4,9124 5,0469 5,1629 5,3568 5,5166

249

TERMODINMICA

Anexo 7

Propriedades termodinmicas do metano ( CH4 )


Tabela 10.18 Metano saturado

Temp

Presso abs

Volume especfico

Entalpia

Entropia

[K]

[ MPa ]
Lquido saturado

[ m3 / kg ]
Evaporao Vapor Saturado Lquido saturado

[ kJ / kg ]
Evaporao Vapor Saturado

[ kJ / kg K ]
Lquido saturado Evaporao Vapor Saturado

T
90,685 95 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 155 160 165 170 175 180 185 190 190,551

pabs
0,01169 0,01983 0,03441 0,05643 0,08820 0,13232 0,19158 0,26896 0,36760 0,49072 0,64165 0,82379 1,04065 1,29580 1,59296 1,93607 2,32936 2,77762 3,28655 3,86361 4,52082 4,59920

l
0,00221 0,00224 0,00228 0,00231 0,00235 0,00239 0,00244 0,00249 0,00254 0,00259 0,00265 0,00272 0,00279 0,00288 0,00297 0,00309 0,00322 0,00339 0,00362 0,00398 0,00499 0,00615

lv
3,97955 2,44824 1,47657 0,93791 0,62219 0,42808 0,30371 0,22110 0,16448 0,12457 0,09574 0,07444 0,05838 0,04604 0,03638 0,02868 0,02241 0,01718 0,01266 0,00845 0,00298 0,00000

v
3,98176 2,45048 1,47885 0,94022 0,62454 0,43048 0,30615 0,22359 0,16702 0,12717 0,09839 0,07716 0,06117 0,04892 0,03935 0,03176 0,02563 0,02058 0,01628 0,01243 0,00796 0,00615

hl
358,1 343,7 326,8 309,7 292,3 274,7 257,0 239,0 220,7 202,1 183,2 163,7 143,7 123,1 101,6 79,1 55,2 29,3 0,5 33,8 92,2 129,7

hlv
543,1 537,2 529,8 521,8 513,3 504,1 494,2 483,4 471,7 458,9 444,8 429,4 412,3 393,3 372,0 347,8 320,0 287,2 246,8 192,1 79,8 0,0

hv
185,1 193,4 202,9 212,2 221,0 229,4 237,2 244,5 251,0 256,8 261,7 265,7 268,5 270,2 270,3 268,7 264,8 257,9 246,2 225,9 172,0 129,7

sl
4,226 4,381 4,554 4,721 4,882 5,037 5,187 5,332 5,473 5,611 5,746 5,879 6,011 6,141 6,272 6,405 6,540 6,681 6,833 7,009 7,305 7,500

slv
5,989 5,654 5,298 4,970 4,666 4,384 4,118 3,868 3,629 3,399 3,177 2,961 2,748 2,537 2,325 2,108 1,882 1,641 1,371 1,038 0,420 0,000

sv
10,216 10,035 9,851 9,691 9,548 9,421 9,305 9,200 9,102 9,011 8,924 8,841 8,759 8,679 8,597 8,512 8,422 8,322 8,204 8,048 7,725 7,500

250

TERMODINMICA

Tabela 10.19 Metano superaquecido Presso abs Temperatura

[ MPa ] 150 0,05 175


1,8054 360,8 10,8399 0,8984 359,6 10,4759 0,1726 349,1 9,6021 0,0815 334,9 9,1871 0,0508 318,8 8,9121 0,035 300 8,6839

[K] 200
2,0665 413,2 11,1196 1,0299 412,2 10,757 0,2006 404,1 9,8959 0,0968 393,5 9,5006 0,0621 382,3 9,2514 0,0446 370,2 9,0596 0,0269 342,7 8,7492 0,0176 308,2 8,4675

225
2,327 465,8 11,3674 1,1609 465 11,0058 0,228 458,5 10,152 0,1113 450,1 9,7672 0,0724 441,4 9,5303 0,0529 432,4 9,3532 0,0333 413,3 9,0823 0,0235 392,4 8,8653

250
2,5872 518,9 11,5914 1,2915 518,3 11,2303 0,255 512,9 10,3812 0,1254 506 10,0028 0,0822 499 9,773 0,0606 491,8 9,6036 0,039 477,1 9,3512 0,0281 461,6 9,1574

275
2,8472 572,9 11,7972 1,4219 572,4 11,4365 0,2817 567,8 10,5906 0,1392 562 10,2164 0,0917 556,2 9,9911 0,068 550,3 9,8266 0,0442 538,3 9,5848 0,0324 526,1 9,4031

300
3,1069 628,1 11,9891 1,5521 627,6 11,6286 0,3083 623,7 10,785 0,1528 618,8 10,4138 0,101 613,8 10,1916 0,0751 608,9 10,0303 0,0492 598,8 9,7954 0,0363 588,7 9,6212

350
3,6262 742,9 12,3429 1,8123 742,6 11,9829 0,3611 739,6 11,1422 0,1798 735,9 10,7748 0,1193 732,3 10,5565 0,0891 728,6 10,3992 0,0589 721,2 10,1726 0,0438 713,9 10,0071

400
4,1451 865,4 12,6697 2,0721 865,1 12,3099 0,4137 862,8 11,471 0,2064 860,0 11,1059 0,1373 857,2 10,8899 0,1027 854,3 10,7349 0,0682 848,8 10,513 0,051 843,2 10,3523

450
0,0774 983,5 10,8303 0,058 979,2 10,6725

0,10

0,50

1,00

1,50

2,00

3,00

4,00

h s h s h s h s h s h s h s h s

1,5433 308,5 10,517 0,7659 306,8 10,1504 0,1433 292,3 9,2515 0,0643 270,6 8,7902

150 5,00

175

200
0,0114 258,3 8,1459 0,0061 160,3 7,6125 0,0041 88,5 7,2069 0,0038 72,2 7,0862

225
0,0175 369,3 8,6728 0,0135 343,7 8,4907 0,0085 285 8,1344 0,0059 229,3 7,8245

250
0,0216 445,6 8,9945 0,0173 428,8 8,8502 0,012 393,9 8,5954 0,0089 358,6 8,3716

275
0,0252 513,6 9,254 0,0205 500,9 9,1253 0,0147 475,4 8,9064 0,0113 450,1 8,721

300
0,0286 578,6 9,4802 0,0234 568,4 9,3601 0,0171 548,1 9,1598 0,0133 528,4 8,9936

350
0,0348 706,7 9,8751 0,0288 699,5 9,7643 0,0213 685,4 9,5831 0,0169 671,8 9,4362

400
0,0406 837,8 10,2251 0,0338 832,4 10,1192 0,0252 822 9,9477 0,0201 811,9 9,8104

450
0,0463 975 10,5483 0,0386 970,9 10,4453 0,0289 962,9 10,2796 0,0231 955,3 10,148

6,00

8,00

10,00

h s h s h s h s

251

TERMODINMICA

Tabela 10.20 Propriedades de vrios gases perfeitos a 300 [ K ]


Gs Frmula qumica

R cp0 cv0 Massa molecular [ kJ / kg K ] [ kJ / kg K ] [ kJ / kg K ]


26,038 28,970 17,031 39,948 58,124 44,010 28,010 30,070 46,069 28,054 4,003 2,016 16,040 32,042 20,183 28,013 44,013 114,230 31,999 44,097 18,015 64,059 80,058 0,31930 0,28700 0,48819 0,20813 0,14304 0,18892 0,29683 0,27650 0,18048 0,29637 2,07703 4,12418 0,51835 0,25948 0,41195 0,29680 0,18891 0,07279 0,25983 0,18855 0,46152 0,12979 0,10386 1,6986 1,0035 2,1300 0,5203 1,7164 0,8418 1,0413 1,7662 1,4270 1,5482 5,1926 14,2091 2,2537 1,4050 1,0299 1,0416 0,8793 1,7113 0,9216 1,6794 1,8723 0,6236 0,6346 1,3793 0,7165 1,6418 0,3122 1,5734 0,6529 0,7445 1,4897 1,2460 1,2518 3,1156 10,0849 1,7354 1,1455 0,6179 0,7448 0,6904 1,6385 0,6618 1,4909 1,4108 0,4938 0,5307

[k] 1,231 1,400 1,297 1,667 1,091 1,289 1,400 1,186 1,145 1,237 1,667 1,409 1,299 1,227 1,667 1,400 1,274 1,044 1,393 1,126 1,327 1,263 1,196

Acetileno Ar Amnia Argnio Butano Dixido de Carbono Monxido de Carbono Etano Etanol Etileno Hlio Hidrognio Metano Metanol Nenio Nitrognio xido nitroso NOctano Oxignio Propano Vapor dgua Dixido de enxofre Trixido de enxofre

C2H2 NH3 Ar C4H10 CO2 CO C2H6 C2H5OH C2H4 He H2 CH4 CH3OH Ne N2 N2O C8H18 O2 C3H8 H2O SO2 SO3

252

TERMODINMICA

Anexo 8

Grficos

Figura 10.1 Diagrama generalizado de compressibilidade

253

TERMODINMICA

Figura 10.2 Diagrama generalizado de compressibilidade pR 1,0 (Fonte: E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics, McGrawHill, New York, 1960.)

254

TERMODINMICA

Figura 10.3 Diagrama generalizado de compressibilidade pR 10,0 (Fonte: E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics, McGrawHill, New York, 1960.)

Figura 10.4 Diagrama generalizado de compressibilidade 10,0 pR 40,0 (Fonte: E. F. Obert, Concepts of Thermodynamics, McGrawHill, New York, 1960.)

255

TERMODINMICA

256

TERMODINMICA

Anexo 9

Unidades de medida

10.1 CONVERSES DE MEDIDAS DO SISTEMA INGLS


10.1.1 Medidas de comprimento
1 inch 1 foot 1 yard 1 pole, rod, perch 1 chain (ingl.) 1 furlong (200 yards) 1 statune mile
(1760 yards)

10.1.7 Medidas de capacidade (lquidos)


cm cm cm m m m km km km 1 minim (Brit.) 1 minim (U.S.A.) 1 fluid dram (Brit.) 1 fluid dram (U.S.A.) 1 fluid ounce (Brit.) 1 fluid ounce (U.S.A.) 1 pint (Brit.) 1 pint (U.S.A.) 1 pint (Brit.) 1 quart (Brit.) 1 gallon (Brit.) 1 gallon (U.S.A.) 1 peck (Brit.) 1 bushel (Brit.) 1 quarter 1 barrel (U.S.A.) 1 hogshead (U.S.A.) .0592 60 60 8 20 16 4 2 2 2 4 8 31 2 milimeter minims minims fluid drams fluid ounces fluid ounces gills pints quarts gallons pecks bushels gallons barrels 0,0000592 0,0000616 3,552 3,697 28,47 29,57 569,4 473,12 0,5682 1,1364 4,5459 3,785 9,092 36,368 2,909 1,43198 2,86396 l l ml ml ml ml ml ml l l l l l l hl hl hl

12 3 5 4 10 8 6080.2 3

inches feet yards poles chains (40 rods) furlongs


(5280 feet)

2,54 30,48 91,44 5,03 20,12 201,17 1,609 1,853 4,828

1 nautical mile 1 league

feet statute miles

10.1.2 Medidas nuticas ou martimas


1 fathom 1 nautical mile 1 league 6 1000 3 feet fathoms (aprox.) nautical miles 1,83 1,853 5,559 m km km

10.1.8 Medidas de capacidade (secos)


1 pint (Brit.) 1 pint (U.S.A.) 1 quart (U.S.A.) 1 gallon (Brit.) 1 gallon (U.S.A.) 1 peck (Brit.) 1 peck (U.S.A.) 1 bushel (Brit.) 1 bushel (U.S.A.) 1 barrel (Brit.) 1 barrel (U.S.A.) 1 quarter (Brit.) 1 quarter (U.S.A.) 4 2 4 2 4 36 8 gills pints quarts gallons pecks gallons bushels 568,3 473,2 0,9464 4,546 4,41 9,092 8,810 36,37 35,24 1,637 1,192 2,909 2,421 ml ml l l l l l l l hl hl hl hl

10.1.3 Medidas de agrimensor


1 link 1 chain 1 mile 1 acre 7.92 100 80 10 inches links chains square chains 20,12 20,12 1609,34 0,4047 cm m m ha

10.1.4 Medidas de superfcie


1 square inch 1 square foot 1 square yard 1 square pole 1 perch (Brit.) 1 rood (Brit.) 1 acre (U.S.A.) 1 acre (Brit.) 1 square mile 1 square mile 6,45 9,29 0,84 25,29 252,93 1011,71 0,4047 0,4047 259,00 2,509 cm cm m m m m ha ha ha km

10 40 160 4 640 640

square poles square rods square rods roods acres acres

10.1.9 Pesos de farmcia


1 grain (Brit.) 1 scrupel (U.S.A.) 1 dram (dm) (Brit.) 1 drachm 1 ounce (Brit.) 1 ounce (U.S.A.) 1 pound avoirdupois (lb) 1 pound avoirdupois (lb) 20 20 1/296 3 16 8 16 12 mites grain (gr) lb scrupels drams (dm) drachms ounces (oz) ounces (oz) 64,80 1,296 1,772 3,888 28,35 31,10 453,6 372,4 mg g g g g g g g

10.1.5 Medidas de volume


1 cubic inch 1 cubic foot 1 cubic yard 1728 27 cubic inches cubic feet 16,39 28,32 764,53 cm dm dm

10.1.6 Unidades de presso


1 Atm 101325 Pa 1,0332 kgf/cm 1 Bar 100000 Pa 1 kgf/cm 0,981 Bar 1 PSI 6894 Pa 1,0332 kgf/cm = 101325 Pa = 760 mmHg = 1 Atm = 14,696 PSI

10.1.10

Pesos comerciais
16 8 16 14 28 25 100 2000 2240 drams drachms ounces (oz) pounds pounds pounds pounds pounds pounds 28,35 31,10 453,6 6,350 12,70 11,34 45,36 907,2 1016,064 g g g g kg kg kg kg kg

1 ounce (Brit.) 1 ounce (U.S.A.) 1 pound (Brit.) 1 stone (Brit.) 1 quarter (Brit.) 1 quarter (U.S.A.) 1 hundredweight cental 1 short ton 1 long ton

257

TERMODINMICA

10.1.11
Medida

O significado de algumas medidas


Abreviao Equivalente

acre avoirdupois bushel chain fathom feet fluid foot furlong gallon grain hogshead hundredweight inch league link long ton mile milimeter nautical mile ounce peck pint pole pound quart quarter rod short ton slug square statute mile stone yard

acre bu. alqueire cadeia, corrente braa (medida nutica) ps (plural) fluido p (singular) 220 yd. gal. galo gro meia pipa; barril; 60 gales quintal ingls de 50,804 quilogramas polegada lgua elo tonetala bruta ou tonelada inglesa milha milmetro milha martima ona bicada quartilho poste libra quarta quarteiro tonelada lquida ou tonelada americana quadrado milha inglesa ou milha terestre 14 lb. yd. jarda

4.047 m 0,454 kg 35,24 (U.S.A.) 36,37 (Brit.) 1,80 m

ft.

30,48 cm 201,167 m 3,785 (U.S.A.) 4,546 (Brit.)

in.

2,54 cm

2.240 lb.

1.016 kg

oz. pk. pt. lb. qt. rd. 2.000 lb.

1,853 km 28,35 g 8,809 (U.S.A.) 9,092 (Brit.) 0,473 (U.S.A.) 0,568 (Brit.) 453,60 g 0,946 (U.S.A.) 1,136 (Brit.) 5,03 m 907,185 kg 14,5939 kg = 32,174 lbm 1,609 km 6,350 kg 91,44 cm

10.2 FATORES DE CONVERSO


Comprimento 1 centmetro 1 metro 1 quilmetro 1 polegada 1 p 1 milha terrestre

[ cm ]
1 100 105 2,540 30,48 1,609x105

[m]
102 1 1000 2,540x102 0,3048 1609

[ km ]
105 103 1 2,540x105 3,048x104 1,609

[ in ]
0,3937 39.37 3,937x104 1 12 6,33x104

[ ft ]
3,281x102 3.281 3281 8,33x102 1 5280

[ mi ]
6.214x106 6,214x104 0,6214 1,578x105 1,894x104 1

[]
1 grau 1 minuto 1 segundo 1 radiano 1 rotao 1 1,667x102 2,778x104 57,30 360

[]
60 1 1,667x102 3438 2,16x104

[]
3600 60 1 2,063x105 1,296x106

[ rad ]
1,745x10 2,909x102 4,484x106 1 6,283
2

[ rot ]
2,778x103 4,630x105 7,716x107 0,1592 1

258

TERMODINMICA

10.2.1 Converso de potncia


Tabela 10.21 Converso de potncia

PARA TRANSFORMAR [W] Watt [W] Watt [W] Watt [W] Watt [W] Watt [ hp ] Horsepower [ cv ] Cavalovapor [ kW ] Quilowatt Quilocalorias / min [ kcal / min ] [ BTU / h ]

EM Horsepower Cavalovapor Quilowatt Quilocalorias / min Watt Watt Watt Watt Watt

[ hp ] [ cv ] [ kW ] [ kcal / min ] [ BTU / h ] [W] [W] [W] [W] [W]

MULTIPLICAR POR 0,001341 0,001360 0,001 0,014330 3,413 745,712155 735,2941176 1000,000000 69,78367062 0,292997

10.2.2 Equivalentes importantes


Em ingls usase o ponto para separar os decimais das unidades, ao passo que em portugus se usa a vrgula. A vrgula em ingls usase para separar os milhares das centenas, etc; onde em portugus usase o ponto.
English .5 43,861.36 poin five 0,5 Portuguese zero vrgula cinco quarenta e trs mil oitocentos e sessenta e um virgula trinta e seis

fortythree thousand eight hundred and sixtyone 43.861,36 poin thirtysix

259

TERMODINMICA

Tabela 10.22 Prefixos das unidades de medida do Sistema Internacional (Fonte: INMETRO)

Nome Smbolo yotta Y zetta Z exa E peta P tera T giga G mega M quilo k hecto h deca da deci d centi c mili m micro nano n pico p femto f atto a zepto z yocto y

Fator de multiplicao da unidade 1024 = 1 000 000 000 000 000 000 000 000 1021 = 1 000 000 000 000 000 000 000 1018 = 1 000 000 000 000 000 000 1015 = 1 000 000 000 000 000 1012 = 1 000 000 000 000 109 = 1 000 000 000 106 = 1 000 000 10 = 1 000 10 = 100 10 101 = 0,1 102 = 0,01 103 = 0,001 106 = 0,000 001 109 = 0,000 000 001 1012 = 0,000 000 000 001 1015 = 0,000 000 000 000 001 1018 = 0,000 000 000 000 000 001 1021 = 0,000 000 000 000 000 000 001 1024 = 0,000 000 000 000 000 000 000 001

260

TERMODINMICA

Anexo 10

Tabelas gerais
Tabela 10.23 Alfabeto Grego

Nome Alfa Beta Gama Delta psilon Zeta Eta Tta Iota Capa Lambda Miu Niu Csi Omicron Pi R Sigma Tau Upsilon Fi Chi Psi Omega

Smbolos Maisculas Minsculas

261

262

Tabela 10.24 Classificao Peridica dos Elementos

TERMODINMICA

TERMODINMICA

263

TERMODINMICA

Anexo 11

Matemtica

sen

30

45

60

10.3 GEOMETRIA
Crculo de raio r : Circunferncia 2 rea Esfera de raio r : rea Volume cos

1 2

r r
2

tan

3 2 3 3

2 2 2 2

3 2 1 2 3

4 4 3

2 3

10.5.2 Teorema de Pitgoras


Teorema de Pitgoras

Cilindro reto de raio r e altura h rea Volume

r r

2 2

rh

Tringulo de base a e altura h rea

10.5.3 Tringulos Quaisquer


A B C 180

ah 2

10.4 EQUAO DO SEGUNDO GRAU


Cilindro reto de raio r e altura h Se Logo

a x
x

sen A sen B sen C + + a b c c 2 = a 2 + b 2 2 a b cos C


10.6 SMBOLOS E SINAIS MATEMTICOS
= > <
igual a aproximadamente igual a diferente de idntico a; definido por maior do que (>> muito maior que) menor do que (<< muito menor que) maior ou igual a (ou no menor que) menor ou igual a (ou no maior que)

b x c 0
b b 4ac 2a
2

10.5 TRIGONOMETRIA
10.5.1 Tringulos Retngulos
Funes Trigonomtricas Bsicas

sin tan sec

y r y x r x

cos cot csc

x r x y r y

mais ou menos ( 4 = 2)

a soma de

10.7 INTERPOLAO
VALORES INCGNITA

A B C
264

?
?

B C A C B C A C

TERMODINMICA

10.8 CLCULO DIFERENCIAL


10.8.1 Diferenciais fundamentais
Funo Regras bsicas Derivada

Derivada de funes inversas


A equao y = f ( x ) resolvida com relao a x d a funo inversa x = ( y )

x
n 1

f' x

i ' y 1 sen y 1 1 x
2

( 10.9 )

y c x

C v x

y' c n x y' u' x

( 10.1 ) ( 10.2 ) ( 10.3 )

Exemplo

y u x u x v x

v' x

f x y

arc cos x cos y

y u x v x
y

y' u' v u v ' y' u' v u v' v


2

d x

f' x

( 10.10 ) ( 10.11 )

( 10.4 )

Funes exponenciais

x
v x

y'

1 2
v

y e
( 10.5 )

y' e
x

y ' ' .. .
x ax

( 10.12 ) ( 10.13 ) ( 10.14 ) ( 10.15 )

x u' v v ' ln u u

y e
y e

y'

ax x

y u x

y' u

( 10.6 )

y' a e
x

y x e
y
( 10.7 )

y' e 1 x
y' e 2
x x

Derivada de uma funo de funo (regra de trs)

y'
y f u x

f ' u u' x dy dx d y du du d x y x

e
x nx x
2

( 10.16 )

y'

y a y a y a

y ' a ln a y ' n a ln a y ' a 2 x ln a


x
2

( 10.17 ) ( 10.18 ) ( 10.19 )

nx

Forma paramtrica de uma derivada

f x

x y

f t f t

d y dt y' dt d x

y' '

d y dx
2

xy yx x
3

( 10.8 )

265

TERMODINMICA

Funes trigonomtricas

Funes hiperblicas
( 10.20 ) ( 10.21 ) ( 10.22 )

y sen x y cos x y tan x y cot x y y y y a sen kx a cos kx n sen x n cos x


n

y tan x
y cot x 1 y sen x 1 y cos x
Funes logartmicas
n

y ' cos x y' sen x 1 2 y' 1 tan x 2 cos x 1 2 y' 1 cot x 2 sen x y ' a k cos kx y' a k sen kx n 1 y ' n sen x cos x y' n cos n 1 x sen x n 1 2 y ' n tan x 1 tan x

y senh x y cosh x y tanh x y coth x

y ' cosh x y ' senh x y' y'


1 cosh x 1 senh x 1 1 x 1
2 2 2

( 10.37 ) ( 10.38 ) ( 10.39 )

( 10.23 ) ( 10.24 ) ( 10.25 ) ( 10.26 ) ( 10.27 ) ( 10.28 ) ( 10.29 ) ( 10.30 )

( 10.40 )

Funes trigonomtricas inversas

y arcsen x y arccos x
y arctan x y arccot x y arsenh x y arcosh x y artanh x y arcoth x

y'
y' y' y' y' y' y' y'

( 10.41 )

y' y' y'

n cot cos x sen x sen x cos x 1 x 1 x ln a 1 1 x n x 1 2x


2 2

n 1

x 1 cot x

1 x 1 1 x 1
2

( 10.42 )

( 10.43 )

( 10.31 )

1 x 1 x
2

( 10.44 )

y ln x y log a x y ln 1 x y ln x
n

y' y' y' y' y'

( 10.32 )

1 1
2

( 10.45 )

1 x 1
2

( 10.33 )

( 10.46 )

( 10.34 )

( 10.35 )

1 x 1 1 x

( 10.47 )

( 10.48 )

y ln x

( 10.36 )

266

TERMODINMICA

10.9 CLCULO INTEGRAL


Integrao: o inverso da derivao O clculo integral tem por objetivo achar uma funo F ( x ) sendo dado y = f ( x ) de modo tal que a derivada F ( x ) seja igual a f ( x ). Assim:

y0 F x0

( 10.51 )

A integral definida A integral definida tem a forma


b

F' x

dF x dx

f x dx F x
a

b a

F b

F a

( 10.52 )

f x

( 10.49 )

Donde, por integrao: A integral indefinida

Neste caso a integral se verifica entre os limites a e b. Os resultados obtidos substituindo b e a se subtraem, fazendo desaparecer a constante C.
( 10.50 )

f x dx F x

A constante de integrao C desaparece na derivao, visto que a derivada de uma constane nula. Interpretao geomtrica da inegral indefinida Como a Erro! A origem da referncia no foi encontrada. indica, h uma infinidade de curvas y = F ( x ) de inclinao y = f ( x ). Todas as curvas so idnticas, porm interseptam o eixo x em diferentes pontos. A cada valor de C corresponde uma nica curva. Se a curva passa por um ponto ( x0, y0 ), temse
Figura 10.5 (Fonte: )

267