1.

Introduo Muitas vezes necessrio, no trabalho experimental que envolva Qumica, se conhecer com preciso o valor da concentrao de solues aquosas de cidos e/ou de bases. Para essa determinao, temos dois procedimentos experimentais: titulao mediante o uso de indicador cido-base; titulao potenciomtrica. Na titulao cido-base, que corresponde a uma reao entre um cido e uma base na presena de um indicador, ser voc quem ir monitorar a mudana de cor na soluo e nesse caso, ser necessrio se conhecer com preciso a concentrao de uma das solues. Essa soluo considerada padro de concentrao. A escolha do indicador ir depender da reao cidobase que se deseja realizar de modo que no ponto de equivalncia da reao, o nmero de equivalentes do cido (NA x VA) igual ao nmero de equivalentes da base (NB x VB), ou seja, NA x VA = NB x VB, sendo que no final da titulao, o pH da soluo aquosa pode ser neutro, cido, bsico ou aproximadamente neutro, dependendo do sal formado na reao. As titulaes de cido-base baseiam-se numa propriedade que varia ao longo da titulao, medida que se adiciona o titulante. Essa propriedade o pH do titulado. Torna-se, assim, de grande importncia conhecer o tipo de variao do valor de pH no decurso de uma titulao de cido-base. Podem considerar-se quatro tipos de titulaes: cido forte/base forte; cido fraco/base forte; cido forte/base fraca e cido fraco/base fraca. Numa titulao de um cido forte com uma base forte, pode concluir-se que no ponto de equivalncia, a 25 C, a soluo neutra, pelo que o pH da soluo 7. Numa titulao de um cido fraco com uma base forte, pode concluir-se que no ponto de equivalncia, a 25 C, dada a formao do io OH-, o pH do titulado superior a 7. Numa titulao de um cido forte com uma base fraca pode concluir-se que no ponto de equivalncia, a 25 C, dada a formao do io H3O+, o pH do titulado inferior a 7. Finalmente, numa titulao de um cido fraco com uma base fraca o valor do pH poder estar situado na zona cida, bsica ou neutra, dependendo da fora relativa de cada espcie envolvida.

2. Objetivo Determinar o Ponto de Equivalncia e conhecer a concentrao exata da base ou cido (Titulante) que seja quimicamente equivalente quantidade de cido ou base (Titulado) presente. 3. Materiais Utilizados Becker Basto de Vidro Balo Volumtrico suporte universal garra para bureta bureta erlenmeyer

5. DISCUSSO Os resultados apresentados na Tabela 1 mostram uma diferena entre as mdias de aproximadamente 4,4%, quando se compara o mtodo colorimtrico com o mtodo potenciomtrico. Analisando-se os valores de desvio padro das medies, observa-se que o mtodo colorimtrico, em funo da dificuldade de visualizao do ponto final por meio do indicador, o volume exato de amostra medido na proveta e a marcao do volume gasto de soluo de NaOH na bureta, apresenta baixa repetitividade (6,2%). 6. Concluso Observamos que possvel determinar a concentrao molar de qualquer substncia por meio da titulao, desde que tenha-se conhecimento exato da molaridade de uma outra substncia, que servir-se- de titulante. Percebemos, a molaridade do Hidrxido de Sdio (NaOH) deveria ser 0,5M, mas achou-se os valores 0,475M e 0,465M pois neste experimento utilizou-se reagentes j

manipulados muitas vezes, alm dos materias de medidas grosseiras (bqueres, provetas e buretas). Portanto, ao realizar-se um experimento em que desejar-se descobrir valores exatos de determinada incgnita, deve-se atentar para escolher equipamentos e reagentes que fornea-nos medidas precisas e exatas.