PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DE MINAS GERAIS

Programa de Ps-graduao em Zoologia de Vertebrados

MIGRAO DE PEIXES A JUSANTE DA USINA HIDRELTRICA DE GAFANHOTO, LOCALIZADA NO RIO PAR, UM AFLUENTE DO SO FRANCISCO, (DIVINPOLIS, MG)

Gilberto Nepomuceno Salvador

Belo Horizonte 2011

Gilberto Nepomuceno Salvador

MIGRAO DE PEIXES A JUSANTE DA USINA HIDRELTRICA DE GAFANHOTO, LOCALIZADA NO RIO PAR, UM AFLUENTE DO SO FRANCISCO, (DIVINPOLIS, MG)

Dissertao apresentada ao Programa de Psgraduao em Zoologia de Vertebrados da Pontifcia Universidade Catlica de Minas Gerais, como requisito parcial para obteno do ttulo de Mestre em Zoologia. Orientador: Prof. Dr. Gilmar Bastos Santos

Belo Horizonte 2011

FICHA CATALOGRFICA Elaborada pela Biblioteca da Pontifcia Universidade Catlica de Minas Gerais

S182m

Salvador, Gilberto Nepomuceno Migrao de peixes a jusante da usina hidreltrica de Gafanhoto, localizada no rio Par, um afluente do So Francisco, (Divinpolis, MG) / Gilberto Nepomuceno Salvador. Belo Horizonte, 2011. 43f. : il. Orientador: Gilmar Bastos Santos Dissertao (Mestrado) Pontifcia Universidade Catlica de Minas Gerais. Programa de Ps-Graduao em Zoologia de Vertebrados. 1. Peixes de gua doce. 2. Migrao. 3. Minas Gerais. I. Santos, Gilmar Bastos. II. Pontifcia Universidade Catlica de Minas Gerais. Programa de PsGraduao em Zoologia de Vertebrados. III. Ttulo. CDU: 639.31(815.1)

Esta dissertao consta de um captulo e foi realizada no laboratrio de Ictiologia do Programa de Ps-graduao em Zoologia de Vertebrados da PUC Minas, sob a orientao do professor Dr. Gilmar Bastos Santos (PUC Minas), e contou com auxlio das seguintes Instituies: Companhia Energtica de Minas Gerais (CEMIG) [Agncia de fomento: Projeto P&D 094] Instituto Estadual de Florestas (IEF) [Licena de coleta de material biolgico]

DEDICATRIA
Essa s uma de milhares de pesquisas que chegaro ao fim nesse ano de 2011. Um pontinho na vastido de conhecimento criada pelo ser humano. Mas sem os pixels a imagem no forma, sem os blocos as pirmides no existiriam, sem as clulas nossos corpos... Ento, esse pontinho, por menor que seja, mais um que contribui para que cada vez mais conheamos aquilo que chamamos de casa. Mas, se no contexto geral esse um pontinho pequeno, na minha vida foi uma passagem de imensa importncia. Gigante e capaz de solidificar as bases para que novos pontinhos continuem sempre a surgir. E s h a imensido de conhecimento graas capacidade de transmitir, de ensinar. E ela no existiria sem aqueles que nos ensinaram, e sem os outros que ensinaram aos que nos ensinaram. Essa pesquisa, ento, dedicada a todos os sbios que um dia foram capazes de me ensinar um pouco mais. A todas as pessoas que fizeram de sua vida uma dedicao ao saber. Sem vocs no existira esse pontinho, sem vocs no existiria esse sonho, sem um sonho ns no existiramos. E se um sonho chega ao fim, ele abre espao para que inmeros outros se instalem em minha mente. E a eles eu dedico o futuro, que, espero ser, tal qual foram o de meus ensinadores. E assim os pontinhos seguiro sempre surgindo e modificando essa quase viva cincia.

AGRADECIMENTOS
Ao Gilmar Bastos Santos (Gilso), pois sem ele no haveria sequer o caminho para seguir, qui o mestrado e todos os ensinamentos; Aos familiares, Lelia (be), Csar (vi), Rodrigo (z da rabeca), Andr (capito nocimento), Luis (ser do mato) e Andria (dia), por suportarem minhas neuroses frenticas durante todo o caminho percorrido e pelo apoio nos momentos de demncia temporria; Ao Tiago Casarim Pessali (Yosho do cavaco), filho de s Doglas e s Marlia, companheiro desde o inicio da graduao e das pesquisas com peixes, companheiro de trabalho e principalmente amigo de golo e piscodelia; Ao Cssio (Cassim da documentao), companheiro de fotografia e que na hora da necessidade despendeu seu tempo na confeco dos mapas dessa dissertao; Aos irmos pescadores miltin e ber, pelas tarrafadas certeiras; Ao Leo Salim, Neliana, Elisa e ao Pedro pelo apoio em campo; Aos professores do programa, em especial ao Adriano Chiarello, com o qual aprendi muito desde o encontro nos Pantanais sul-mato-grossenses; Ao quarteto fantstico (Fabo, Cac, Pompilho e Vonin fora companheiro) por todos os ensinamentos de peixes e de vida; Aos loucos do Pantanal, curso do qual no h igual (com rima) (com honrarias mais que especiais para tat, moniquita colombianita e Pezzuti); Aos quebequenses, franceses, brasileiros e a incomunicvel sua, que foram buscar nos confins do Tapajs mais conhecimento (em especial para Ariana, D e lel comedinha); Ao Rogrio (cascudo) e Cldma, pois se existir uma dissertao sem o nome desses dois no programa ela deve ser queimada (eles tm a moral de desembolar as coisas); Aos amigos de sala, todos, mas todos mesmo, com um divertculo de aumento para a Iris, bia, Gabriel (os mais animados) e a barbarinha (as vezes eu perco ela de vista, por que ser?); Aos amigos de longa data, que ficaram por ltimo s porque participaram indiretamente no processo, mas so doidima; Aos que esqueci, pois deve ter algum que esqueci e que depois me cobrar. Ora pois (como diriam nossos colegas lusitanos) que este tpico pra vocs.

RESUMO
Peixes de piracema apresentam como caracterstica a segregao entre habitats reprodutivos, alimentares e de crescimento. So espcies que usam longos trechos de rio durante seu ciclo de vida e, por isso, so fortemente afetadas com a construo de reservatrios, que impedem a manuteno deste ciclo. O rio Par apresenta-se barrado desde a dcada de 40 com a construo da Usina Hidreltrica de Gafanhoto. Desta maneira torna-se pertinente responder a seguinte questo: ocorre migrao ascendente no trecho localizado a jusante da barragem da UHE Gafanhoto e, caso exista migrao, quais as rotas predominantes? Para isto peixes foram marcados durante os perodos de cheia dos anos 2005 a 2007. Foram estabelecidas duas reas de coleta, sendo uma no trecho de restituio da vazo da usina (JGF), que foi amostrada durante os dois perodos, e outra no rio Itapecerica (ITA), maior afluente da regio, que foi amostrado durante um perodo. Foram analisadas a riqueza das reas e a abundncia de cada ponto e por espcie e essas informaes foram sumarizadas em uma NMDS. Foram testadas as associaes entre abundncia e variveis fsico-qumicas; vazo, temperatura e transparncia; e entre abundncia e horrio de captura. Foi verificada a distribuio de freqncia por classe de tamanho para cada rea de coleta por ano, para Prochilodus costatus e Pimelodus maculatus. Os resultados indicam que h uma diferenciao entre as comunidades de JGF e ITA, influenciados principalmente pela abundncia de P. costatus e Hypostomus spp.. No foram observadas correlaes entre os fatores analisados, exceto para o segundo ano de JGF, onde houve uma correlao negativa entre abundncia e vazo, e abundncia e temperatura; e positiva entre abundncia e transparncia. A distribuio de freqncia por classe de tamanho mostra que a populao de P. costatus em JGF apresenta uma grande proporo de indivduos imaturos, ao passo que em ITA houve grande captura de exemplares j aptos para a reproduo. No houve captura de P. maculatus em ITA, e a grande maioria dos indivduos capturados em JGF j se apresentavam aptos para a reproduo. A captura foi maior no perodo da manh para ITA, mas no foi observada uma tendncia para JGF. Mesmo com os impactos causados pela cidade de Divinpolis, o rio Itapecerica a principal rota dos peixes migradores na regio estudada, mas a calha do rio Par, at a barragem da usina de Gafanhoto, tambm pode funcionar como rota para uma parcela pequena da populao. Palavras-chave: Rota migratria; marcao e racaptura; rio Itapecerica.

ABSTRACT
Migratory fishes have a segregation of reproductive, food and growth habitat. In their life cycle they use long stretch of rivers and they are strongly influenced by dams constructions, which block their migratory routes. Since the 1940s, the Par river is blocked by the Gafanhoto Dam, affecting migratory routes of fishes. This study focused on the existence of migration and the routes of migratory fishes in the downstream Par river. To analyze the possible paths downstream Gafanhotos Dam, fishes were tagged in the rainy season of the years 2005 to 2007. Two sites were selected, one downstream of the Gafanhotos Dam (JGF), and one in Itapecerica river (ITA). JGF data were collected during two years, and ITA during one year. The richness and abundance were summarized by a NMDS. The association between abundance and some physical-chemical variables (velocity flow, temperature and transparency), and abundance and time of capture was tested. A histogram of standard length of Prochilodus costatus and Pimelodus maculatus were done. The communities of Par and Itapecerica rivers were different, with high abundance of Hypostomus spp. in JGF, and high abundance of P. costatus, in ITA. ITA presented high proportion of migratory fishes when compared to JGF. The histogram of P. costatus showed that there was a high concentration of juveniles in JGF, whereas in ITA most of the fishes were able to reproduce. P. maculatus was not captured in ITA and practically all fishes were apt to reproduce in JGF. There was no tendency in time of capture and abundance for P. costatus in JGF but, in ITA, there was, with higher values in the morning. There were no correlations between the analyzed factors, except in the second year of JGF, when it was observed a negative correlation with velocity flow and temperature, and a positive correlation with transparency. The results indicate that there was migration in Par river and that it occured preferentially in Itapecerica river. Key words: migratory route; mark and recapture; Itapecerica river.

LISTA DE FIGURAS
FIGURA 1. Pontos de marcao de peixes no rio Par (JGF) a jusante da usina de Gafanhoto e no rio Itapecerica (ITA) na ponte do Niteri, MG, Brasil. ............................................................. 8 FIGURA 2. Freqncia relativa das espcies capturadas em JGF 1 (A), em JGF 2 (B), e em ITA (C), MG, Brasil. ............................................................................................................................ 17 FIGURA 3. Tcnica de escalonamento multidimensional no mtrico mostrando a total segregao dos pontos de ITA. ................................................................................................... 18 FIGURA 4. Vazo do rio Par e abundncia de peixes capturados em JGF 1 (A) e sua respectiva correlao (B); e em JGF 2 (C) e sua correlao (D). Continua... ................................................ 20 FIGURA 5. Correlao entre vazo e abundncia de espcies migradoras e de P. maculatus para JGF 1 (A) e JGF 2 (B). ........................................................................................................... 22 FIGURA 6. Correlao entre transparncia da gua do rio Par a jusante de Gafanhoto e abundncia de peixes migradores, no primeiro ano de estudo (A) e no segundo ano (B). ....... 23 FIGURA 7. Correlao entre abundncia de peixes e temperatura mxima, mdia e mnima em JGF (A a C) e em JGF2 (D a F). Continua... ................................................................................... 24 FIGURA 8. Histograma de comprimento padro de Prochilodus costatus para jusante de Gafanhoto no primeiro ano (A), no segundo ano (B) e no rio Itapecerica (C)............................ 26 FIGURA 9. Histograma de comprimento padro de Prochilodus costatus no segundo ano de estudos jusante de Gafanhoto sem vazo no TVR (A) e com vazo no mesmo (B)................. 27 FIGURA 10. Distribuio de freqncia de comprimento padro de Pimelodus maculatus em JGF 1 (A) e JGF 2 (B)..................................................................................................................... 29 FIGURA 11. . Correlaes entre horrio de captura e abundncia numrica para Prochilodus costatus jusante de Gafanhoto no primeiro ano de estudo (A), no segundo ano (B), e no rio Itapecerica (C). ............................................................................................................................ 30 FIGURA 12. Modelo conceitual dos movimentos migratrios no trecho a jusante da usina de Gafanhoto, no rio Par. A largura da seta indica a proporo da populao em um caminho e a ponta indica a direo do movimento. Em A o modelo para pocas de baixa vazo e em B para poca de alta vazo..................................................................................................................... 37

LISTA DE TABELAS
TABELA 1. Lista das espcies capturadas durante os estudos de migrao na bacia do rio Par, afluente do So Francisco. - Espcies consideradas migradoras. - Espcies marcadas.

- Espcies consideradas introduzidas na bacia do So Francisco. Continua... ....................... 14 TABELA 2. Percentual de similaridade (SIMPER) para os grupos JGF1, JGF2 e ITA. ................... 18 TABELA 3. Nmero de exemplares e freqncia relativa das espcies marcadas e recapturadas em JGF1, JGF2 e ITA;. N Nmero de exemplares marcados. S Sucesso de recaptura. Continua...................................................................................................................................... 31

SUMRIO 1. INTRODUO...............................................................................................................6 2. OBJETIVOS .....................................................................................................................7 3. MATERIAL E MTODOS .........................................................................................7

3.1. 3.2. 3.3. REA DE ESTUDO....................................................................................................7 MARCAO E RECAPTURA ..................................................................................9 ANLISE DE DADOS............................................................................................. 11

4. RESULTADOS ............................................................................................................ 14 5. DISCUSSO ................................................................................................................. 32 6. CONCLUSES ............................................................................................................. 36 REFERNCIAS ................................................................................................................... 38

1. INTRODUO
Migrao de espcies animais um dos mais complexos e interessantes fenmenos biolgicos. Em peixes h uma grande variao nos padres migratrios, dependendo do tipo (reprodutivo ou alimentar), direo (rio acima ou rio abaixo) e forma (passiva ou ativa) (Pavlov et al., 2002). As espcies de piracema tm como caracterstica a segregao entre os habitats reprodutivos, alimentares e de crescimento (Northcote, 1984). Elas podem ser catdromas, andromas, anfdromas ou potamdromas, sendo esta ltima caracterizada por realizar migraes exclusivamente em gua doce (Moyle & Cech Jr., 1996). Nos rios da regio neotropical comum observarmos espcies potamdromas, sendo elas principalmente das ordens Characiformes e Siluriformes. Estas espcies utilizam a regio baixa da drenagem como principal ambiente alimentar e, durante a estao chuvosa, migram para os trechos altos para reproduzir. Os alevinos encontram nas lagoas marginais um ambiente ideal para crescimento, tendo boa disponibilidade de abrigo e alimento (Agostinho et al., 1993). Para a bacia do So Francisco so descritas sete espcies consideradas grandes migradoras, sendo as mais abundantes a curimbat-pioa (Prochilodus costatus) e a curimbat-pacu (Prochilodus argenteus) (Sato & Godinho, 2003). A construo de hidreltricas causa profundos impactos sobre a fauna de peixes, que podem incluir modificaes no padro de circulao da gua, alteraes fsico-qumicas, reduo de habitats disponveis e segregao espacial de populaes (Margalef, 1984; Agostinho et al. 1992; Tundisi et al. 1993; Esteves, 1998). Para os peixes considerados grandes migradores essa segregao implica na diviso dos habitats de alimentao e de desova (Agostinho et al., 2007). O rio Par apresenta-se barrado desde a dcada de 40 com a construo da Usina Hidreltrica de Gafanhoto. Esta usina no possui um sistema de transposio de peixes e desde ento dividiu a populao em duas, montante e jusante (Barroca, 2009). Estudos recentes realizados por Sato et al. (2005) demonstraram que espcies migradoras utilizam o principal afluente da regio de Trs Marias, o rio Abaet, como rota migratria, uma vez que a calha principal do So Francisco encontra-se barrada por uma hidreltrica. Tal qual ocorre em Trs Marias, o rio Par apresenta um grande afluente no trecho a jusante da hidreltrica de Gafanhoto, porm, este rio drena a cidade de Divinpolis, o maior centro urbano da bacia, com mais de 200 mil habitantes. O lanamento de efluentes 6

domsticos e industriais in natura no rio pode funcionar como uma barreira para a disperso desses peixes. Com isso um estudo sobre as rotas migratrias dos peixes de piracema na regio localizada a jusante da hidreltrica de Gafanhoto torna-se pertinente, sendo necessrio atentar para as seguintes questes: Ocorre migrao ascendente no trecho localizado a jusante da barragem da UHE Gafanhoto e, caso exista migrao, quais as rotas predominantes?

2. OBJETIVOS
Este trabalho tem como finalidade verificar a existncia de possveis rotas migratrias de peixes de piracema no trecho a jusante da usina hidreltrica de Gafanhoto, localizado na bacia do rio Par, um dos principais afluentes do So Francisco. Para isto objetivou-se: 1. Verificar possveis diferenas no padro da assemblia de peixes das reas

estudadas; 2. Correlacionar a abundncia das espcies migradoras e as variveis vazo do rio,

transparncia da gua e temperatura, e comparar, a primeira varivel, com o padro observado para Pimelodus maculatus, espcie cujo carter migratrio ainda questionvel; 3. Verificar variaes no padro de distribuio do comprimento de Prochilodus

costatus, espcie migradora mais abundante no presente estudo, e P. maculatus, nos rios Par e Itapecerica e verificar alteraes desse padro durante o vertimento de gua para o trecho de vazo reduzida da usina de Gafanhoto; 4. 5. Verificar a existncia de preferncia no horrio de migrao de P. costatus; Delimitar o home-range utilizado pelas espcies de piracema na bacia do rio Par

jusante de Gafanhoto.

3. MATERIAL E MTODOS
3.1. REA DE ESTUDO
A bacia do Rio Par, com rea aproximada de 12.500 km, est situada entre as coordenadas geogrficas 185947 - 210010S e 435227 - 453022W, no estado de Minas Gerais. Apresenta direo norte-sul, tendo sua origem na regio serrana das cidades de Entre Rios, Piracema e Desterro de Entre Rios e sua foz no Rio So Francisco, montante do reservatrio de Trs Marias, no municpio de Pompeu (Pellegrin, 2001). Seus principais afluentes so os rios 7

Itapecerica, Lambari e Pico na margem esquerda e So Joo e do Peixe na margem direita (CBH- Par, 2001) (Figura 1).

Figura 1. Pontos de marcao de peixes no rio Par (JGF) a jusante da usina de Gafanhoto e no rio Itapecerica (ITA) na ponte do Niteri, MG, Brasil.

 uma das bacias mais importantes do sistema do Rio So Francisco, abrangendo 38 municpios nos quais vivem cerca de 700 mil habitantes, sendo Divinpolis o mais populoso destes, com mais de 200 mil moradores (IBGE, 2010). A bacia apresenta um ndice de qualidade de gua (IQA) predominantemente mdio desde que se iniciaram os trabalhos de monitoramento da qualidade de gua das bacias pelo Instituto Mineiro de Gesto das guas (IGAM), porm, os dados histricos mostram uma reduo na qualidade geral dos corpos dgua do Par, com aumento das classes mdia e ruim e com a diminuio da classe boa (IGAM, 2010). A contaminao por txicos baixa em grande parte da bacia, mas presente em valores mdios a altos em lugares onde h o lanamento de efluentes domsticos e industriais (IGAM, 2010). Alm da degradao na qualidade da gua outras fontes de alterao so observadas, como a remoo da mata ciliar e a construo de usinas hidreltricas. Atualmente na bacia existem duas usinas, a de Gafanhoto, construda na dcada de 40 na cidade de Divinpolis, e a de Cajuru, construda em Carmo do Cajuru. Ambas esto presentes na calha do rio Par a montante dos principais afluentes da bacia citados anteriormente. A usina do Gafanhoto, um dos alvos desse estudo, apresenta um trecho de vazo reduzida (TVR) de aproximadamente 1km e uma barragem baixa com vertedouro na crista. Durante as cheias o TVR, que em pocas de seca apresenta uma vazo mnima, passa a ter grande volume de gua correndo em seu leito.

3.2. MARCAO E RECAPTURA

Os trabalhos de marcao foram realizados durante a estao chuvosa dos ciclos hidrolgicos de 2005/2006 e de 2006/2007. Os peixes foram marcados de Segunda a Sexta feira, exceto feriados, das 8:00 s 17:00 horas, com uma hora de intervalo para almoo. No primeiro ano de estudo as marcaes foram iniciadas em 27 de Dezembro de 2005 e se estenderam at 31 de maro de 2006, perfazendo um total de 63 dias de amostragens. No segundo ano os trabalhos comearam em 01 de Novembro de 2006 e se estenderam at 09 de Maro de 2007, totalizando 79 dias de amostragens. Em 2005/2006 as marcaes ocorreram somente a jusante da usina hidreltrica de Gafanhoto (JGF 1), localizada na calha do rio Par, 1,5 km antes da confluncia do rio Itapecerica. Nos dois primeiros meses do segundo ciclo, 2006/2007, as amostragens continuaram sendo realizadas somente a jusante de Gafanhoto (JGF 2). Com a deteco de migrao no rio Itapecerica, o maior afluente do rio Par prximo barragem em questo, a partir de Janeiro de 2007 as 9

marcaes ocorreram tanto jusante de Gafanhoto, quanto em uma regio do rio Itapecerica dentro da cidade de Divinpolis, em um local conhecido como ponte do Niteri (ITA) (Figura 1). Este local apresenta um trecho de corredeiras com desnvel elevado, aproximadamente 07 metros, e uma pequena barragem. No total foram realizadas 16 amostragens/dia em ITA e 59 em JGF. Antes do incio dos trabalhos, diariamente, foram anotadas a transparncia da gua, em cm, obtida atravs de um disco de Secchi, a vazo do dia anterior e a carga horria trabalhada para o calculo do esforo de homem/hora trabalhado. Tambm foi aferida a temperatura mxima, mdia e mnima da gua (c) atravs de um termmetro marca Inconterm. A captura dos exemplares foi feita atravs de tarrafas com tamanho de malha de 6 cm entre ns opostos e seis metros de dimetro. Os lances ocorreram de forma aleatria abrangendo toda a rea, num raio de 300 metros de cada ponto. A cada lance foram anotados o nmero de exemplares capturados e a hora. Para alcanar as reas mais profundas do leito dos rios um barco com motor de popa foi utilizado. Aps a captura, os exemplares foram identificados segundo chave dicotmica presente em Britski et al. (1988), sendo as identificaes atualizadas segundo bibliografia recente alm dos sites da California Academy of Sciences (Eschmeyer & Fricke, 2011) e do FishBase (Froese & Pauly, 2000). Aps a identificao, foi obtido de cada indivduo o comprimento padro (CP) em cm, atravs de um ictimetro, e o peso corporal (PC) em gramas, com dinammetros da marca Pesola de 1 e 5 kg. Todos os exemplares com comprimento padro acima de 15 cm receberam uma marca do tipo LEA que foi fixada na regio dorsal atravs de um etiquetador da marca Avery Dennison. Em cada marca foi gravado o nmero de identificao do exemplar e um telefone para contato, caso houvesse recaptura do exemplar por pescadores locais. Os exemplares foram soltos novamente no mesmo local de captura. Exemplares de tamanho inferior 15 cm foram apenas mensurados em virtude do tamanho inadequado para fixao da marca. Por no haver pesca profissional na bacia do rio Par os trabalhos de recaptura foram baseados na pesca amadora atravs de um intenso trabalho de divulgao que foi realizado nas principais cidades da regio. Cartazes explicativos foram fixados em locais de grande concentrao de pescadores, como lojas de pesca, ranchos e locais de grande circulao de pessoas. Tambm foram vinculadas reportagens explicativas nas principais cadeias locais de rdio e televiso. Para aumentar o interesse dos pescadores pelo trabalho foi oferecido um 10

brinde para cada marca retornada. A cada contato foram anotados o nmero do exemplar recapturado e o local onde ocorreu essa recaptura.

3.3. ANLISE DE DADOS

Para as anlises, os dados foram agrupados em trs conjuntos. O primeiro compreendido pelas amostragens a jusante de gafanhoto no primeiro ciclo hidrolgico (JGF 1), 2005/2006, o segundo tambm pelas amostragens a jusante de Gafanhoto mas no segundo ciclo hidrolgico (JGF 2), 2006/2007; e o terceiro pelas coletas realizadas no rio Itapecerica na ponte do Niteri (ITA), tambm no segundo ciclo hidrolgico. Para alcanar os objetivos propostos relacionados com a migrao as espcies foram divididas em duas classes como descrito por Vazzoler (1996), migradoras e sedentrias. A classificao das espcies migradoras foi parcialmente baseada em Sato & Godinho (2003). Esses autores no consideram P. maculatus como espcie de piracema, porm, outros trabalhos incluem essa mesma espcie como tal (Bonetto, 1963; Godoy, 1967; Agostinho et al., 2003; Resende, 2003; Zaniboni Filho, 2003), razo pela qual ela foi inclusa como migradora no presente estudo. Com o intuito de verificar as diferenas no padro da assemblia de peixes das reas estudadas foi analisada a riqueza de espcies, definida como o nmero total de espcies capturadas durante todo o trabalho e tambm para cada sub-bacia, Par e Itapecerica, e por conjunto examinado. Tambm foram analisadas as freqncias absoluta e relativa do total de indivduos capturados por espcie para cada conjunto. A Captura por Unidade de Esforo (CPUE), definida como o nmero de peixes capturados por hora/homem trabalhada, foi utilizada como um indicador da abundncia, sendo esses dados tambm sumarizados por um escalonamento dimensional no mtrico (NMDS) para identificar possveis padres na assemblia de peixes controlados pelos conjuntos (JGF 1, JGF 2 e ITA). Para equilibrar os modelos foram selecionadas as 16 amostras mais prximas das datas de coleta em ITA, ponto com menor abrangncia temporal e N amostral. Para reduzir a variabilidade gerada pelas espcies numericamente dominantes os dados sofreram a transformao log(x+1) e uma matriz de similaridade de Bray-Curtis foi calculada. Posteriormente foi sumarizada a NMDS atravs do pacote Statistica (Stat Soft, 2004). Uma anlise de similaridade (ANOSIM) foi utilizada para verificar eventuais diferenas entre os agrupamentos formados para a NMDS e posteriormente uma anlise de percentual de similaridade (SIMPER) foi empregada para 11

hierarquizar a contribuio de cada espcie para as similaridades dentre e entre os grupos. A matriz de similaridade, a ANOSIM e o SIMPER foram calculados atravs do programa PAST (Hammer et al., 2001) A fim de verificar a importncia de fatores fsicos na migrao dos peixes, correlaes entre esses fatores e a abundncia de espcies de piracema foram realizadas. Para isso foi calculada a CPUE/dia de coleta e os dados submetidos ao teste de normalidade de Lillefors atravs do pacote estatstico BioStat 5 (Ayres et al., 2007). Os dados de vazo do rio Par foram provenientes da estao hidrolgica localizada na usina de Gafanhoto. Para o rio Itapecerica os dados foram obtidos na estao hidrolgica de Pari/COPASA. Para os clculos foram utilizados as vazes dos rios Par, a jusante de Gafanhoto, do rio Itapecerica, e do rio Par a jusante da confluncia com o rio Itapecerica. Para o calculo dessa ltima vazo os dados obtidos para os rios Par e Itapecerica foram agrupados, uma vez que a rea est prxima dos dois pontos. Foram calculadas quatro correlaes de Spearman entre vazo e abundncia de migradores. A primeira utilizou os dados de vazo jusante do rio Par no primeiro ano de estudo e foi correlacionada com a captura de peixes na mesma poca. Anlise idntica foi efetuada porm levando-se em conta os dados do segundo ciclo hidrolgico para mesma estao. A terceira correlao foi calculada entre a vazo do rio Itapecerica e a abundncia de migradores capturados na ponte do Niteri, ITA. Tambm foi verificada a existncia de associao entre os peixes de piracema de ITA e a vazo do rio Par, a jusante da confluncia com o rio Itapecerica. Para comparar o padro da associao vazo x abundncia de P. maculatus e P. costatus, espcie migradora mais abundante no presente estudo, foram calculadas correlaes para cada espcie em JGF 1 e 2. Como P. maculatus no foi capturado em ITA, tais anlises no forma efetuadas nesse ponto. Tambm foram correlacionadas a transparncia da gua e as temperaturas mxima, mdia e mnima, do rio Par a jusante de Gafanhoto com a abundncia de migradores capturados em JGF 1 e 2. Para verificar possveis diferenas no padro de distribuio por tamanho das espcies migradoras dos conjuntos analisados, foram calculadas as freqncias de ocorrncia por classe 12

de tamanho corporal (CP) de P. costatus e P. maculatus. Para o clculo do nmero de classes de cada grupo foi utilizada a regra de Sturges, calculado pela seguinte frmula: , sendo: K - Nmero de classes N - Tamanho da amostra

Para efeito comparativo um nico padro de classes foi calculado para todos os grupos em cada espcie, sendo ele a mdia dos nmeros de classes encontradas para todos os grupos. A fim de verificar a existncia de um horrio preferencial na migrao de P. costatus, uma associao entre o horrio de captura e a abundncia dessa espcie foi calculada. Foram utilizados os dados relativo ao perodo compreendido entre 8:00 e 11:30, e entre 13:30 e 17:00 horas, horrio em que os trabalhos de marcao foram realizados. Para o clculo da abundncia foi utilizado o nmero de exemplares capturados em cada lance de tarrafa. Foram calculadas as correlaes de Spearman entre o horrio de captura e o nmero de peixes capturados para os trs conjuntos analisados (JGF1, JGF2 e ITA). Os dados foram analisados com o pacote estatstico BioStat 5 (Ayres et al., 2007). Os dados de recaptura registrados foram agrupados, obtendo-se o nmero total de marcas retornadas. Tambm foi verificada a riqueza de espcies e a abundncia de cada espcie separadamente, alm do sucesso de recaptura, definido como o percentual de retorno de marcas de uma determinada espcie ou conjunto. Com base nos registros das marcas a extenso da migrao foi analisada. Todos os grficos foram confeccionados a partir do pacote Statistica (Stat Soft, 2004).

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4. RESULTADOS
Durante os dois anos de trabalho de marcao foram capturados 5.400 peixes, pertencentes a 30 espcies, distribudas em quatro ordens e 11 famlias (Tabela 1). Da riqueza total 17, espcies pertencem a ordem Characiformes, nove a Siluriformes e duas em cada ordem restante, Perciformes e Gymnotiformes. Sete espcies so consideradas migradoras e 01, Oreochromis niloticus, introduzida na bacia do So Francisco. Do total amostrado, 4.314 exemplares foram marcados.

Tabela 1. Lista das espcies capturadas durante os estudos de migrao na bacia do rio Par, afluente do So Francisco. - Espcies consideradas migradoras. - Espcies marcadas. - Espcies consideradas introduzidas na bacia do So Francisco. Continua...

Espcies
Ordem Characiformes Famlia Anostomidae Leporellus vittatus (Valenciennes, 1850) Leporinus obtusidens Valenciennes, 1850 Leporinus piau Fowler, 1941 Leporinus reinhardti Ltken, 1875 Leporinus taeniatus Ltken, 1875 Famlia Characidae Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758) Astyanax fasciatus (Cuvier, 1819) Brycon orthotaenia Gnther, 1864 Myleus micans (Ltken, 1875) Salminus hilarii Valenciennes, 1850 Salminus franciscanus Lima & Britski, 2007 Serrasalmus brandtii Ltken, 1875 Famlia Erythrinidae Hoplias intermedius Oyakawa & Mattox, 2009 Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) Famlia Parodontidae Parodon hilarii Reinhardt, 1867 Famlia Prochilodontidae Prochilodus argenteus Spix & Agassiz, 1829 Prochilodus costatus Valenciennes, 1850 Ordem Siluriformes Famlia Callichthyidae Hoplosternum littorale (Hancock, 1828) Famlia Heptapteridae Canivete

Nome comum

Piau rola Piau verdadeiro Piau gordura Piau trs pintas Piau jejo Lambari do rabo amarelo Lambari do rabo vermelho Matrinch Pacu Dourado branco Dourado

Pirambeba, cavaco Trairo Trara

Curimbat pacu Curimbat pioa

Tamboat

14

Espcies
Pimelodella vittata (Ltken, 1874) Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824) Famlia Loricariidae Hypostomus francisci (Ltken, 1874) Hypostomus sp. (de Britski et al, 1986) Hypostomus sp.1 Famlia Pimelodidae Lophiosilurus alexandrii Steindachner, 1876 Pimelodus maculatus Lacpde, 1803 Pimelodus pohli Ordem Gymnotiformes Famlia Sternopygidae Eigenmannia virescens (Valenciennes,1836) Famlia Gymnotidae Gymnotus carapo Linnaeus, 1758 Ordem Perciformes Famlia Cichlidae Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824) Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758) Acar Tuvira Bagre

Nome comum
Mandzinho

Cascudo Cascudo Cascudo Pacam Mandi-amarelo Mandi

Sarap
Fonte: prpria pesquisa

Tilpia do Nilo

Quando analisadas separadamente, a riqueza de espcies encontrada a jusante de Gafanhoto (JGF) superior aquela encontrada no Itapecerica (ITA). Em JGF foram registradas todas as espcies presentes nesse estudo, sendo 27 capturadas no primeiro ano e 22 no segundo, ao passo que em ITA foram registradas somente 10. A abundncia numrica foi maior em ITA, sendo capturados 2.788 exemplares. A jusante de Gafanhoto foram capturados 2.612 exemplares, sendo 1.588 no primeiro ano e 1.024 no segundo. A CPUE mostrou valores ainda mais discrepantes, sendo capturados 27 indivduos por hora/homem em ITA, 04 em JGF1 e 03 em JGF2. No geral a espcie mais abundante foi Prochilodus costatus, que representou 55% das capturas, seguida pelas espcies de Hypostomus, sendo H. francisci com 11%, Hypostomus sp. com 9%, e Hypostomus sp. (B) com 6%. Em JGF1 a espcie mais abundante foi H. francisci, que representou 23% das capturas, seguida por outras duas espcies do mesmo gnero, Hypostomus sp., com 22% das capturas, e Hypostomus sp. (B), com 19%. P. costatus representou 5% das capturas e foi a quinta espcie mais abundante neste perodo. Por sua vez, em JGF2, H. francisci foi mais uma vez a espcie mais capturada, com 21%, porm, P. costatus passou a ser a segunda espcie em nmero de capturas, representando 18% das amostras. Em 15

ITA P. costatus representou quase que a totalidade das amostras, 98%, seguido por Salminus franciscanus, com 1%. As demais espcies apresentaram captura inferior 1% (Figura 2).

16

Figura 2. Freqncia relativa das espcies capturadas em JGF 1 (A), em JGF 2 (B), e em ITA (C), MG, Brasil. (Fonte: prpria pesquisa)

100%

20%

40%

60%

80%

25% 20% 15% 10% 5% 0%

10%

15%

20%

25%

P. costatus S. franciscanus G. brasiliensis L. obtusidens L. piau Hypostomus sp. H. francisci H. intermedius A. fasciatus M. micans

0%

H. francisci P. costatus Hypostomus sp. S. brandtii M. micans P. maculatus L. taeniatus L. obtusidens L. reinhardti Hypostomus sp. (B) G. brasiliensis S. hilarii L. vittatus S. franciscanus H. intermedius L. piau A. fasciatus P. argenteus B. orthotaenia H. littorale L. alexandri R. quelen

H. francisci Hypostomus sp. Hypostomus sp. (B) M. micans P. costatus S. brandtii L. taeniatus P. maculatus S. franciscanus L. reinhardti A. fasciatus H. intermedius L. obtusidens G. brasiliensis S. hilarii L. vittatus O. niloticus H. malabaricus P. argenteus A. bimaculatus B. orthotaenia E. virescens G. carapo L. piau P. hilarii P. vittata P. pohli

0%

5%

17

Tais variaes refletem diretamente nos resultados da NMDS (estresse = 0,16), com os pontos de ITA segregados de JGF 1 e 2 (Figura 3). Porm, a anlise do ANOSIM indica uma segregao dos trs grupos (R = 0,80 - p < 0,0001). Esse resultado reflete principalmente a elevada abundncia de P. costatus e baixa abundncia de espcies do gnero Hypostomus em ITA; e de um padro inverso em JGF, com predominncia de Hypostomus e baixa abundncia de P. costatus. Juntas, essas espcies contriburam com 60% (SIMPER) das diferenas encontradas entre os dois ambientes, JGF e ITA (Tabela 2).
1,4 Estresse = 0,16 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2

Eixo 2

0,0 -0,2 -0,4 -0,6 -0,8 -1,0 -1,2 -1,4 -1,2 JGF 1 JGF 2 ITA -1,0 -0,8 -0,6 -0,4 -0,2 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6

Eixo 1
Figura 3. Tcnica de escalonamento multidimensional no mtrico mostrando a total segregao dos pontos de ITA. (Fonte: prpria pesquisa)

Tabela 2. Percentual de similaridade (SIMPER) para os grupos JGF1, JGF2 e ITA. Mdia de abundncia Txon Contribuio (%) Acumulada (%) JGF 1 JGF 2 ITA Prochilodus costatus Hypostomus francisci Hypostomus sp. Hypostomus sp. (B) Outras
Fonte: Prpria pesquisa

34,79 9,34 9,07 6,97 39,83

34,79 44,13 53,20 60,17 100,00

0,03 0,26 0,24 0,24 ---

0,08 0,12 0,15 0,01 ---

1,28 0,06 0,05 0,00 ---

18

Em JGF1 no houve correlao significativa entre a vazo do rio e a abundncia de peixes capturados (p = 0,59) (Figura 4A/B). Para JGF2 os resultados indicam uma correlao negativa, com reduo da abundncia medida que h um aumento na vazo (rs = -0,63; p < 0,0001) (Figura 4C/D). Para o rio Itapecerica no houve correlao significativa entre a abundncia de peixes capturados e a vazo rio (p = 0,23) (Figura 4E/F), nem entre a abundncia e a vazo somada dos rios Itapecerica e Par (p = 0,17) (Figura 4G/H). O comportamento de P. maculatus foi semelhante ao detectado para P. costatus no trecho jusante da usina de Gafanhoto. Durante o primeiro ano no foi observada correlao significativa entre a vazo do rio Par e a CPUE, tanto de P. maculatus (p = 0,06), quanto de P. costatus (p = 0,67) (Figura 5A). No segundo ano tanto P. maculatus quanto P. costatus apresentaram uma reduo a CPUE quando houve um aumento da vazo do rio Par, sendo essa reduo fraca para a primeira (rs = -0,36; p = 0,01) e mediana para a segunda (rs = -0,58; p < 0,0001) (Figura 5B). No houve captura de P. maculatus no rio Itapecerica. A correlao entre transparncia da gua e a abundncia de peixes migradores capturados no foi significativa JGF 1 (p = 0,40). Para JGF 2 houve uma correlao positiva mdia entre os dois fatores (rs = 0,62; p < 0,0001), ocorrendo um aumento na captura de peixes migradores quando h um aumento na transparncia da gua (Figura 6). Em JGF 1 no foram detectadas correlaes significativas entre a temperatura da gua do rio Par e a abundncia de peixes capturados (Mxima [p = 0,44]; Mnima [p = 0,37]; Mdia [p = 0,49]). Para JGF 2 houve uma correlao negativa media entre a abundncia e as temperaturas mxima (rs = - 0,58; p < 0,0001) e mdia (rs = - 0,42; p = 0,005), porm no foi observada uma correlao para a temperatura mnima (p = 0,41) (Figura 7). Considerando o tamanho de primeira maturao de P. costatus, 26 cm de CP, proposto por Bazzoli (2003), foi verificado que exemplares capturados em JGF 1 so predominantemente jovens (Figura 8A). Em JGF 2, exemplares maiores que 26 cm foram observados com mais freqncia (Figura 8B), porm, ao analisar separadamente as datas onde foram observadas vazes do rio Par capazes de verter gua para o TVR os padres diferem entre si. Quando no h vazo no TVR o nmero de indivduos nas classes de maior tamanho supera o nmero observado quando h vazo no TVR (Figura 9). Para o rio Itapecerica as maiores freqncias foram observadas para tamanhos superiores aos de primeira maturao adotados (Figura 8C).

19

A
Vazo (m/s)

60 55 50 45 40 35 30 25 20 15 1 5 Di a de amostragem 1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 15 20 25 30 35 40 45 50

Vazo

CPUE 1,4

1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 -0,2 9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57

CPUE (N. ind./hora)

p = 0,42

55

60

65

Vazo (m/s ) 180 160 140 120 100 80 60 40 20 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 -0,5 CPUE (N. ind./hora)

Vazo (m/s)

Vazo

CPUE

Com vazo no TVR Sem vazo no TVR

9 13 17 21 25 29 33 37 41 45 49 53 57 Di a de amostragem

4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 0

CPUE (N. ind./hora)

Sem vazo no TVR

Com vazo no TVR

rs = - 0,63; p < 0,0001

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

Vazo (m/s )
Figura 4. Vazo do rio Par e abundncia de peixes capturados em JGF 1 (A) e sua respectiva correlao (B); e em JGF 2 (C) e sua correlao (D). Continua...

CPUE (N. ind./hora)

1,6

20

Vazo (m/s)

180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 1 3 5 7 9

Vazo

Abundncia

80 70 60 50 40 30 20 10 0 -10

11

13

15

Di a de amostragem 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 20 40 60 80 100 120 140 Vazo (m/s) 360 315 270 225 180 135 90 45 0 1 3 5 7 9 CPUE (N. ind./hora) 80
Vazo Abundncia 70

CPUE (N. ind./hora)

p = 0,23

160

180

Vazo (m/s)

60 50 40 30 20 10 0 11 13 15 Di a de amostragem

80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 50 100 150 200 250 Vazo (m/s)

CPUE (N. ind./hora)

p = 0,16

300

350

Figura 4. Vazo do rio Itapecerica e abundncia de peixes capturados em ITA (E) e sua correlao (F). Vazo do rio Par, jusante da confluncia com o Itapecerica, e abundncia de peixes capturados em ITA (G) e sua correlao (H). (Fonte: prpria pesquisa)

CPUE (N. ind./hora)

21

A
CPUE (n. ind./hora)

1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 -0,2 15 Migradores - p = 0,67 P. maculatus - p = 0,06

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

Vazo (m/s)

B
CPUE (n. ind./hora)

2,8 2,4
Sem vazo TVR

Migradores - rs = - 0,58; p < 0,0001 P. maculatus - rs = - 0,36; p = 0,01

Com vazo TVR

2,0 1,6 1,2 0,8 0,4 0,0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180

Vazo (m/s)
Figura 5. Correlao entre vazo e abundncia de espcies migradoras e de P. maculatus para JGF 1 (A) e JGF 2 (B). (Fonte: prpria pesquisa)

22

1,6 p = 0,40 1,4 1,2 1,0 0,8

N
0,6 0,4 0,2 0,0 -0,2 10 20 30 40 50 60 70 80

Transparncia (cm)

3,5 rs = 0,62; p < 0,0001 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 -0,5 10

20

30

40

50

60

70

80

90

Transparncia (cm)
Figura 6. Correlao entre transparncia da gua do rio Par a jusante de Gafanhoto e abundncia de peixes migradores, no primeiro ano de estudo (A) e no segundo ano (B). (Fonte: prpria pesquisa)

23

A
N

1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 -0,2 23

p = 0,44

24

25

26

27

28

29

30

31

Temperatura Mxima (C)

B
N

1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 -0,2 22

p = 0,49

23

24

25

26

27

28

29

Temperatura Mdia (C)

C
N

1,6 1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 -0,2 21

p = 0,37

22

23

24

25

26

27

28

Temperatura Mnima (C)

Figura 7. Correlao entre abundncia de peixes e temperatura mxima, mdia e mnima em JGF (A a C) e em JGF2 (D a F). Continua...

24

D
N

3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 -0,5 22

rs = - 0,58; p < 0,0001

23

24

25

26

27

28

29

30

31

32

Temperatura Mxima (C)

E
N

3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 -0,5 21

rs = - 0,42; p = 0,005

22

23

24

25

26

27

28

29

Temperatura Mdia (C)

F
N

3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0,0 -0,5 18

p = 0,41

19

20

21

22

23

24

25

26

Temperatura Mnima (C)

Figura 7. Correlao entre abundncia de peixes e temperatura mxima, mdia e mnima em JGF (A a C) e em JGF2 (D a F). (Fonte: prpria pesquisa)

25

72% 60% 48% 36% 24% 12% 0%

Imaturo N = 83

Adulto

15,0 18,3 21,6 24,9 28,2 31,5 34,8 38,1 41,4 44,7 48,0

65% N = 185 54% 43% 32% 22% 11% 0%

Imaturo

Adulto

15,0 18,3 21,6 24,9 28,2 31,5 34,8 38,1 41,4 44,7 48,0

68% 60% 53% 45% 38% 30% 23% 15% 8% 0%

Imaturo N = 1.331

Adulto

15,0 18,3 21,6 24,9 28,2 31,5 34,8 38,1 41,4 44,7 48,0

Figura 8. Histograma de comprimento padro de Prochilodus costatus para jusante de Gafanhoto no primeiro ano (A), no segundo ano (B) e no rio Itapecerica (C). (Fonte: prpria pesquisa)

26

65% N = 24 59% 52% 46% 39% 33% 26% 20% 13% 7% 0%

Imaturo

Adulto

15,0 18,3 21,6 24,9 28,2 31,5 34,8 38,1 41,4 44,7 48,0

39% N = 154 35% 30% 26% 22% 17% 13% 9% 4% 0%

Imaturo

Adulto

15,0 18,3 21,6 24,9 28,2 31,5 34,8 38,1 41,4 44,7 48,0
Figura 9. Histograma de comprimento padro de Prochilodus costatus no segundo ano de estudos jusante de Gafanhoto sem vazo no TVR (A) e com vazo no mesmo (B). (Fonte: prpria pesquisa)

27

A distribuio de freqncia de CP para P. maculatus em JGF 1 indicaram que 49% da populao amostrada esta inserida na classe 18,0 20,5; 20% na classe 20,5 23,0; e 18% na classe 15,5 18,0 (Figura 10A). Em JGF 2 as classes 20,5 23,0 e 23,0 25,5 so as mais freqentes, contendo, ambas, 31% da populao amostral, seguida da classe 25,5 28,0, com 27% (Figura 10B). Considerando o tamanho de primeira maturao obtido por Vono et al. (2002) para P. maculatus no reservatrio de Miranda, bacia do Paran, foi verificado que praticamente todos os indivduos capturados esto aptos para a reproduo. As variaes no horrio de captura dos exemplares de P. costatus podem ser consideradas ao acaso no trecho de jusante de Gafanhoto para os dois anos amostrados (p = 0,93 para JGF 1 e p = 0,20 para JGF 2). Para o rio Itapecerica h uma correlao fraca, sendo os maiores valores observados no perodo da manh, com diminuio do nmero de exemplares capturados no perodo da tarde (rs = -0,32; p = 0,03) (Figura 11). Foram recapturadas 170 marcas pertencentes a 11 espcies, sendo 142 peixes marcados no primeiro ano e 28 no segundo. As espcies do gnero Hypostomus foram as mais recapturadas. Juntas elas representaram quase dois teros do total de registros (126). A segunda espcie mais recapturada foi P. costatus, com 19 registros, seguida por Myleus micans, com 10. Das espcies consideradas migradoras, trs apresentaram recapturas, sendo P. costatus a mais freqente, seguida por S. franciscanus (3), e Leporinus obtusidens (1) (Tabela 3). O sucesso de recaptura foi alto para as espcies consideradas sedentrias, como em O. niloticus (28,57%); Hypostomus sp. (B) (24,68%); e H. francisci (23,59%). Para as trs espcies de piracema que foram recapturadas o sucesso foi maior em S. franciscanus (1,76%), seguido por P. costatus (0,68%) e por L. obtusidens (0,59%).

28

53% 49% 44% 40% 36% 31% 27% 22% 18% 13% 9% 4% 0%

Imaturo N = 45

Adulto

13,0

15,5

18,0

20,5

23,0

25,5

28,0

31% 27%

Imaturo

Adulto

N = 51 24% 20% 16% 12% 8% 4% 0% 13,0 15,5 18,0 20,5 23,0 25,5 28,0

Figura 10. Distribuio de freqncia de comprimento padro de Pimelodus maculatus em JGF 1 (A) e JGF 2 (B). (Fonte: prpria pesquisa)

29

A
N

9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 9 10 11 12 13 14 15 16

p = 0,93

17

18

Hora (Decimais)

B
N

16 14 12 10 8 6 4 2 0 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 p = 0,20

Hora (Decimais)

C
N

120 rs = - 0,32; p = 0,03 100 80 60 40 20 0 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Hora (Decimais)
Figura 11. . Correlaes entre horrio de captura e abundncia numrica para Prochilodus costatus jusante de Gafanhoto no primeiro ano de estudo (A), no segundo ano (B), e no rio Itapecerica (C). (Fonte: prpria pesquisa)

30

Todas as espcies consideradas sedentrias, exceto M. micans, que foram marcadas a jusante da usina de Gafanhoto foram recapturadas no mesmo local de soltura. Para M. micans, oito dos dez exemplares marcados a jusante de Gafanhoto tambm foram recapturados no mesmo local, com mdia de 32 dias (12) de intervalo entre o dia de marcao e o dia de recaptura, e outros dois foram recapturados no rio Par, sendo um aproximadamente 30 km do local de marcao e outro a 45 km, 138 dias aps sua marcao. Foram observadas maiores variaes para as espcies migradoras. Todos as recapturas de S. franciscanus ocorreram no mesmo local de soltura, JGF, sendo um capturado 17 dias aps sua marcao, outro aps 25 dias e outro aps 180 dias. O nico exemplar recapturado de L. obtusidens foi marcado em JGF e quase dois meses aps foi recapturado em ITA. No dia de sua recaptura foi registrada uma vazo no rio Par de 122 m/s e no rio Itapecerica de 157 m/s. Para P. costatus, 63% das recapturas ocorreram no prprio ambiente que foram soltos, com mdia de 18 dias (15) de intervalo entre marcao e recaptura. Porm, 03 exemplares marcados no rio Itapecerica foram recapturados a jusante da usina de Gafanhoto, com mdia de 40 dias (4), e outros dois prximos da confluncia entre os rios Par e Itapecerica, poucos dias aps sua marcao. Outros dois exemplares marcados a jusante de Gafanhoto foram recapturados em locais distintos. O primeiro foi no rio Itapecerica, 39 dias aps sua marcao, e o segundo foi prximo a cidade de so Gonalo do Rio Par, na calha do rio Par a aproximadamente 30 km do local de marcao, aps um ano.

Tabela 3. Nmero de exemplares e freqncia relativa das espcies marcadas e recapturadas em JGF1, JGF2 e ITA;. N Nmero de exemplares marcados. S Sucesso de recaptura. Continua... Espcies N A. bimaculatus A. fasciatus B. orthotaenia E. virescens G. brasiliensis H. intermedius H. malabaricus H. littorale H. francisci Hypostomus sp. Hypostomus sp. (B) L. vittatus 281 318 77 7 24,12 27,30 6,61 0,60 12 2,09 1 8 1 1 7 13 4 JGF 1 % 0,09 0,69 0,09 0,09 0,60 1,12 0,34 1 3 2 0,17 0,52 0,35 15 5 2,62 0,87 1 1 0,04 0,04 JGF 2 N % 4 1 0,70 0,17 ITA N % N 1 12 2 1 23 19 4 1 284 320 77 19 Total % 0,02 0,28 0,05 0,02 0,53 0,44 0,09 0,02 6,58 7,42 1,78 0,44 67 39,41 23,59 40 23,53 12,50 19 11,18 24,68 1 0,59 5,26 Recapturas N % S

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Espcies N L. obtusidens L. piau L. reinhardti L. taeniatus L. alexandri M. micans O. niloticus P. maculatus P. poli P. argenteus P. costatus R. quelen S. franciscanus S. hilarii S. brandtii Total
Fonte: prpria pesquisa

JGF 1 % 1,03 0,09 2,15 3,86 9,96 0,60 3,78 0,09 0,17 3 1 35 9 70 1.165 3,00 0,77 6,01 100 9 N 5 12 1 25 45 116 7 44 1 2 80

JGF 2 % 5,93 0,87 4,89 6,81 0,17 15,01 8,55 0,52 0,17 1,57 2,62 13,09 100

ITA N 8 6 % 0,31 0,23 N

Total % 1,25 0,28 1,23 1,95 0,02 4,71 0,16 2,16 0,02 0,12 0,02 1,55 0,56 3,36 100 4 3 10 2 4 N 1 54 12 53 84 1

Recapturas % S 0,59 1,85

34 28 39 1 86 49

2,35 5,88

4,76 4,93

0,04

203 7 93 1 5 1

1,18 28,57

6,87 185 32,29 2536 98,45 2801 64,93 19 11,18 0,68 23 0,89 67 24 145 2.576 100 4.314 1,76 2,35 100 4,48 2,76 3,94

15 75 573

170

5. DISCUSSO
Os regimes de cheias so a fora mais importante para determinar a sazonalidade em rios neotropicais (Junk et al., 1989). O alagamento de reas terrestres promove grandes flutuaes que afetam os processos biolgicos e a estrutura e funo da assemblia de peixes (Agostinho et al., 2004). Populaes naturais esto sujeitas s flutuaes randmicas no fluxo de gua, porque as condies ambientais variam estocasticamente (Gubiani et al., 2007). A construo de uma hidreltrica pode alterar o fluxo de gua a jusante da barragem (Welcomme, 1979) e conseqentemente modificar o regime de cheias, diminuindo as reas alagveis e a biodiversidade dos ambientes isolados (Gubiani et al., 2007). Mesmo cortando a cidade de Divinpolis, o maior centro urbano da bacia do rio Par, e recebendo em suas guas os esgotos domsticos e industriais dessa rea urbana, o rio Itapecerica parece ser a principal rota migratria da regio. Isto corroborado pela grande abundncia de exemplares de P. costatus capturados neste rio em um ambiente pouco propcio para o estabelecimento de grandes Characiformes (ITA), indicando um ambiente de passagem para esses exemplares. Quando comparado com JGF a abundncia de P. costatus foi quase dez vezes superior. Fatores como a regulao de vazo imposta pela usina de Cajuru e o bloqueio da rota na calha do rio Par 32

podem ter contribudo para a utilizao do rio Itapecerica por grandes cardumes de P. costatus durante as cheias. Provavelmente essas espcies utilizavam essa rota antes da construo dessas barragens. Diversos estudos apontam os efeitos do barramento sobre a comunidade de peixes migradores no trecho a jusante da usina, como Gomes & Agostinho (1997), Petry et al. (2003) e Sanches et al. (2006) para a bacia do rio Paran; e Sato et al. (2005) e Godinho & Kynard (2006) para a bacia do rio So Francisco. Estudos recentes tentam propor uma vazo ecolgica que seria capaz de diminuir os impactos decorrentes da regulao do fluxo de gua a jusante, como pesquisado por Godinho et al. (2007). Estudos anteriores construo de Porto Primavera ressaltam a importncia dos tributrios da regio, como os rios Piqueri e Ivinheima como rea de desova de P. lineatus (Agostinho et al., 1993). Segundo Agostinho et al. (2003) na bacia do Paran os habitats de desova, em geral esto localizados nas partes altas de grandes tributrios. A importncia de tributrios tambm foi pontuada por Alves & Pompeu (2010) para a bacia do rio So Francisco, onde foram detectadas a presena de P. corruscans, Leporinus spp., S. franciscanus, e de grandes cardumes de Prochilodus spp., em seu principal afluente, o rio das Velhas. Alm de interferir no padro de cheias a jusante, a construo de reservatrios interrompe o fluxo migratrio de peixes, impedindo que esses alcancem as reas de desova localizadas a montante do barramento Agostinho et al. (1992). O bloqueio das rotas migratrias foi alvo de estudos por Carvalho & Merona (1986) e Ribeiro et al. (1995) na bacia do rio Tocantins; Godinho et al. (1991), Capeleti & Petrere Jr. (2006) e Antonio et al. (2007) na bacia do Paran; e Pompeu & Martinez, (2006) no rio Muruci. A grande riqueza de migradores encontrada em JGF, sete espcies, comparada a ITA, trs, pode estar relacionada concentrao de peixes nos sops das barragens, como ponderado por Pelicice et al. (2009). O sincronismo da desova com o perodo das chuvas, quando o nvel da gua comea a subir, freqentemente mencionado na literatura (Agostinho et al., 2003). No presente estudo foi observada uma correlao negativa entre a vazo e a abundncia de migradores, incluindo P. maculatus, em JGF 2. Esta correlao, inversa esperada, pode estar ligada presena de um TVR em Gafanhoto. Durante pocas de vazes menores a gua praticamente toda utilizada 33

para a gerao de energia. Com o aumento do volume do rio e a saturao da capacidade de gerao, a gua vertida e passa a correr no antigo leito. Exemplares adultos, outrora nas proximidades da casa de fora, podem deslocar para o TVR, migrando rio acima. Para o rio Itapecerica, no foi observada correlao entre a vazo e a abundncia. Porm, excluindo-se o ltimo dia das atividades, o qual apresentou um nmero atipicamente alto de peixes marcados em relao aos demais, uma correlao entre a vazo total e abundncia obtida. Outros autores tambm identificaram a vazo como um fator importante para a atrao de peixes migradores, como os trabalhos de Pompeu & Martinez (2006), Godinho & Kynard (2006). Porm, Agostinho et al. (2004) pontuam que a durao das cheias mais importante que a presena de grandes picos de inundao, pois afeta diretamente no sucesso de recrutamento das grandes migradoras. O comportamento de P. maculatus foi semelhante ao de P. costatus em JGF, entretanto a primeira espcie no foi capturada em ITA. A ausncia de captura de P. maculatus na principal rota migratria da regio pode indicar um padro diferenciado para aquele encontrado para as espcies migradoras. O padro distinto de migrao dessa espcie em relao a uma outra espcie de curimbat (P. lineatus) relatado por Silva (2004) no rio Grande. Poucos estudos correlacionam a transparncia da gua com a abundncia de espcies migradoras. Segundo Sanches et al. (2006) o aumento da transparncia da gua pode acarretar em maiores taxas de predao dos ovos e larvas dos peixes de piracema. A desova em ambientes com maior turbidez poderia diminuir as taxas de predao e aumentar a sobrevivncia da prole. No presente estudo os resultados da correlao entre transparncia e abundncia de peixes migradores foram constatados em JGF 2. Porm, este resultado pode ser reflexo da vazo, uma vez que com o aumento da vazo tambm observado o aumento da turbidez. Segundo Agostinho et al. (2007), a desova geralmente ocorre quando o nvel do rio est em ascenso, porm no o nico fator atuante. Pluviosidade, fotoperodo e temperatura podem tambm servir de gatilho para a reproduo (Vazzoler et al., 1997). No presente estudo a temperatura apresentou correlao com a abundncia somente em JGF 2, perodo em que tambm foram registradas maiores vazes no rio Par. Poderia indicar que a temperatura, apesar de importante para a migrao das espcies, um fator secundrio nesse caso, visto que foram observadas temperaturas semelhantes entre os dois anos. Porm, Sato et al. (2005) estudaram a influncia do rio Abaet no sucesso reprodutivo de P. argenteus no rio so 34

Francisco e detectaram que essa espcie utiliza principalmente o trecho da barra do afluente como stio de desova. Segundo esses mesmos autores essa preferncia se deve principalmente as condies do Abaet na regio, mais favorveis reproduo de peixes migradores, por apresentar, entre outros fatores, temperatura mais elevada que o So Francisco. A anlise dos histogramas de P. costatus indica uma influncia da vazo no padro de distribuio do comprimento. Durante o primeiro ano de estudo a proporo de imaturos na populao foi maior, indicando que a rea funcione como um habitat de crescimento. Com o aumento da vazo em JGF2 houve tambm um aumento na proporo de adultos da populao. Quando o padro de JGF2 analisado separadamente entre distribuio com altas e baixas vazes, notada uma mudana na estrutura, com o aumento de juvenis na populao no primeiro caso. Isto pode estar relacionado ao vertimento de gua para o TVR, e conseqente migrao da populao adulta para o trecho em questo. Para ITA a proporo de adultos foi superior observada para juvenis que, aliada a elevada abundncia de migradores, indica o rio Itapecerica como rota principal da regio estudada. provvel que a seletividade do petrecho utilizado seja a principal fonte dos resultados obtidos para P. maculatus, j que exemplares imaturos no so capturados com a malha utilizada. Em JGF no houve tendncia no horrio de captura e isso pode ser um indicativo que a populao esteja estabelecida nessa regio, uma vez que a literatura relata a existncia de horrios definidos no que diz respeito atividade migratria de peixes (Oldani et al. 1992; Pompeu & Martinez, 2006). Esta preferncia por horrio foi observada em ITA reforando a idia de utilizao dessa rota por parte de P. costatus. No presente estudo, o sucesso de recaptura foi influenciado pelo padro reprodutivo das espcies. Aquelas consideradas migradoras apresentaram valores de recaptura abaixo dos registrados pela literatura (Alves, 2007; Antonio et al., 2007), exceto para S. franciscanus, que apresentou valores prximos aos observados por Antonio et al. (2007) em relao a uma espcie equivalente. A ausncia de pescadores profissionais na regio tambm pode ser um fator preponderante nesse resultado, visto que o retorno depende somente da captura pela pesca esportiva, que mais seletiva. As espcies sedentrias apresentaram sucesso elevado de recaptura, que ocorreu principalmente pela prpria equipe de marcao, indicando que essas espcies apresentam baixo deslocamento na calha do rio.

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No presente estudo os maiores deslocamentos foram de P. costatus, mas diferentemente da literatura (Godoy, 1972; Bonetto et al., 1981; Barthem & Golding, 1997; Silva, 2004; Alves, 2007), os valores de migrao foram baixos, 30 km. Esse valor, porm, no contempla parte da migrao realizada no rio Itapecerica. Indivduos juvenis dessa espcie foram capturados em lagoas marginais deste rio a 45 km do local de marcao. Partindo do pressuposto que sejam as mesmas populaes as distncias percorridas so de, no mnimo 75 km, valor prximo ao observado por Agostinho et al. (1993) e Godinho & Kynard (2006). Seguindo os preceitos de Pelicice & Agostinho (2008), a construo de um sistema de transposio para peixes na usina de Gafanhoto no pode ser vista como uma alternativa vivel para a conservao dos peixes migradores da regio. A regularizao da vazo imposta pela usina de Cajuru, o pequeno trecho livre de rio a montante de Gafanhoto e a ausncia de reas de desova preponderantes criariam um sistema pouco eficiente para esta finalidade. Por outro lado outras medidas de manejo poderiam ser mais eficientes. Uma dessas passaria pela conservao e recuperao da bacia do rio Itapecerica. Medidas como proteo dos stios de desova e crescimento, trabalhos de conscientizao dos pescadores amadores e aumento da fiscalizao no perodo de piracema, trariam resultados mais satisfatrios. No menos importante seria o tratamento dos efluentes, domsticos e industriais, para a melhoria na qualidade de gua dos rios da regio. Porm, nenhuma dessas medidas seria suficiente caso no houvesse a manuteno da conectividade dos rios, mantendo tambm as rotas de migrao dentro da bacia do rio Par.

6. CONCLUSES
As diferenas na riqueza e abundncia entre JGF e ITA esto relacionadas ao tipo de ambiente amostrado e a presena de cardumes migradores em ITA; Os padres de abundncia de P. costatus e P. maculatus sofrem influncia de fatores fsico-qumicos de forma distinta entre os dois locais estudados, uma vez que no rio Itapecerica o aumento da abundncia diretamente proporcional ao aumento da vazo, o que no ocorre no rio Par; A vazo e a passagem de gua pelo TVR interferem no padro de distribuio de P. costatus em JGF, e em ITA h um predomnio de adultos na populao; Existe uma tendncia por parte de P. costatus de migrar no perodo da manh apenas no rio Itapecerica; 36

P. costatus apresenta uma rea de migrao menor na regio estudada quando comparada a outras regies, como a bacia do Paraopeba. A migrao ocorre principalmente no rio Itapecerica, mas uma pequena parte dos peixes tambm migram para a regio prxima da casa de fora. Com a passagem de um volume maior de gua pelo TVR os exemplares adultos outrora na casa de fora, passam a subir esse trecho atingindo o sop da barragem. Um modelo conceitual (Figura 12) sumariza esses movimentos.

Figura 12. Modelo conceitual dos movimentos migratrios no trecho a jusante da usina de Gafanhoto, no rio Par. A largura da seta indica a proporo da populao em um caminho e a ponta indica a direo do movimento. Em A o modelo para pocas de baixa vazo e em B para poca de alta vazo. (Fonte: prpria pesquisa)

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