1.

Os centrolos e centrossomos so organelas No envolvidas por membranas,

constitudos por protenas (tubulinas alfa e beta e dinenas). Quais so as funes dessas organelas e quais so as conseqncias da desestruturao das protenas que as constituem? 2. Os lisossomos e perxissomos so compartimentos delimitados por membrana encontrados no citoplasma da clula. Quais so as principais diferenas entre essas organelas e que conseqncias podem trazer s pessoas o mau funcionamento das suas enzimas? 3. Os lisossomos podem degradar substncias originadas no meio extra- celular que so levadas para o interior celular por endocitose. Explique os trs processos de endocitose: fagocitose, pinocitose e endocitose mediadas por receptores.

4. A mitocndria organela responsvel pela sntese de energia da clula em forma de

ATP atravs da respirao celular que didaticamente dividido em 2 etapas: ciclo de Krebs e cadeia respiratria. Seguindo o esquema abaixo, descreva os principais eventos da respirao celular e localize esses eventos na clula e na mitocndria.

5. Explique como organizada a cromatina e cromossomo no ncleo da clula e qual a principal diferena entre essas estruturas celulares. 6. Explique a importncia do ciclo celular e descreva suas etapas apontando os principais acontecimentos em cada estgio. 7. As ciclinas e ciclinas dependentes de quinases so protenas regulatrias do ciclo celular. Descreva as etapas do ciclo celular explicando a ao dessas protenas e a conseqncia do seu mau funcionamento no ciclo.
8. A mitose dividida em 5 etapas: prfase, pro-metfase, metfase, anfase e telfase.

Descreva os principais acontecimentos celulares em cada uma dessas etapas. 9. Descreva as diferenas entre a mitose e a meiose.

10. O envoltrio nuclear uma membrana que delimita o ncleo com o citoplasma.

Qual a composio desse envoltrio e qual a importncia dessa estrutura para a clula? (1 ponto).

1 Os centrolos e centrossomos esto envolvidos em mecanismos da diviso celular e tambm de movimentos de seres, clulas e partculas (p.e.: protozorios ou bactrias, espermatozoides e partculas que necessitam ser expulsas do tubo respiratrio ou movimentao do vulo pelas tubas uterinas). Os problemas derivados da desestruturao das protenas constituintes dos centrolos e centrossomos so diversos, mas vale citar a paralisao dos clios e flagelos (Sndrome do Clio Imvel), ocorrendo patologias relacionadas traqueia, brnquios e sistema respiratrio em geral; problemas relacionados reproduo (infertilidade), especialmente masculina, por conta da imobilizao ou lentido dos espermatozoides, alm da mudana da posio dos microtbulos, que geraria problemas generalizados em toda a clula, repercutindo em sndromes em todo o organismo. 2 Os lisossomos nascem do complexo golgiense, enquanto os peroxissomos se originam dos ribossomos. Os lisossomos participam ativamente da digesto celular, tm uma enorme quantidade de enzimas, enquanto os peroxissomos tm menos enzimas, sendo sua principal funo a desintoxicao do H2O2 dos organismos, porm tambm degradando glicose e lipdios em menor escala. Nas clulas vegetais, o lisossomo chamado de vacolo, pelo seu tamanho e armazenamento de gua, j os peroxissomos ajudam na fotorrespirao, junto aos cloroplastos e mitocndrias. O lisossomo participa tambm da defesa do organismo, com a fagocitose e pinocitose, enquanto o peroxissomo no faz o mesmo. O mau funcionamento dos lisossomos pode levar ao acmulo de substncias no degradadas, como lipdios, protenas etc. A causa pode ser gentica ou adquirida. So chamadas Doenas de Depsito Lisossmico (DDL) e incluem a Sndrome de Hurler, cujos sintomas so: tosse, febre, deformao do crnio, peito de pombo, dentre outros, aps o 1 ano de nascido. Geralmente a criana no sobrevive primeira dcada de vida. Tambm podem ocorrer patologias como acmulo de colesterol, glicoprotenas, esfingolipdeos, dentre cerca de 40 DDLs genticas conhecidas. O mau funcionamento dos peroxissomos pode acarretar tambm diversas patologias graves. Dentre elas, a acatalassemia, uma falha na enzima catalase (decompositora do H2O2) que provoca aumento na concentrao de perxido de hidrognio no organismo, gerando vrios distrbios. Outra patologia chama-se Sndrome de Zellweger, doena gentica onde h uma ausncia de peroxissomos e/ou dismorfia dos mesmos nos rins, fgado e crebro, ocorrendo assim danos graves nestes rgos, geralmente a pessoa morre antes do 1 ano de idade. Tambm podem envolver problemas gerados pelo acmulo do cido rico no organismo.

3 Endocitoses: A fagocitose ocorre quando a clula engloba uma partcula slida atravs da membrana e forma um vacolo digestivo (fagossomo), aps isto, os lisossomos se aproximam e fundem-se com o fagossomo, liberando as enzimas e formando o fagolisossomo. Depois, o material necessrio para a clula absorvido e o restante transferido para um vacolo residual, sendo expelido. Esta expulso dos materiais no necessrios se chama clasmocitose. A fagocitose pode ser para alimentao ou defesa, sendo feito tanto por seres unicelulares, como amebas, como por pluricelulares, como humanos. A pinocitose o englobamento de uma soluo aquosa a partir de uma invaginao na membrana celular. A membrana forma um buraco, formando um tipo de trao, assim atraindo soluo aquosa desejada. A partir da a borda da invaginao fechada, formando o vacolo, chamado pinossomo. Posteriormente o lisossomo se aproxima, funde-se e libera suas enzimas. Depois a clula absorve o necessrio e faz a clasmocitose com o que no lhe necessrio. A endocitose mediada por receptores transporta uma partcula slida para o meio interno da clula, porm por meio de receptores especficos (protenas). Geralmente os locais para este processo so pequenas depresses na parte externa da membrada com receptores formados pelas protenas clatrinas. Ao entrar em contato com a partcula que a clula deseja, a depresso se torna ainda maior, formando um vacolo com as protenas e a(s) partcula(s). A partir da o processo igual ao da fagocitose. 4 No Ciclo de Krebs ocorrem sucessivas reaes qumicas, sendo elas catalisadas por enzimas e divididas em oito etapas: I- Acetil-CoA + oxaloacetato condensando-se e formando citrato II- citrato oxida e forma isocitrato III- o isocitrato oxidado formando CO2, NADH e -cetoglutarato IV- -cetoglutarato oxidado em succinilCoA gerando CO2 e NADH V- succinil- CoA oxidado a succinato VIsuccinato oxidado a fumarato e gera FADH2 VII- o fumarato sofre oxidao gerando malato VIII- o malato oxidado em oxalacetato gerando NADH. O oxalacetato reage com acetil-CoA iniciando o ciclo novamente. O ciclo ocorre na matriz mitocondrial dos eucariotos e no citoplasma dos procariotos (que no possuem mitocndria). Tanto o NADH quanto o FADH2 transportam energia, carregando eltrons derivados do ciclo de Krebs, ao chegar da cadeia de transferncia de eltrons ambos transformam-se em ATP, como visto na imagem. A cadeia respiratria mitocondrial possui transportadores de e- de atuao sequencial, capazes de doar ou receber 1 ou 2 e-, eles esto organizados em membranas e em posies definidas com potenciais crescentes de oxirreduo. A cadeia de transferncia de eltrons est localizada nas cristas mitocondriais. As mitocndrias localizam-se no citoplasma dos eucariontes. 5 Tanto a cromatina quanto o cromossomo esto no ncleo o carregam a fita do material gentico (DNA) do organismo. Porm, a cromatina o material gentico mais longo e fino, como se fosse uma serpente, existem dois tipos de cromatina, a

heterocromatina e a eucromatina, uma mais condensada e outra menos condensada, respectivamente. A cromatina surge quando a clula no est em diviso celular (meiose ou mitose) e est associada a protenas, divididas em histonas e no-histnicas, que atuam na formao do nucleossoma. Durante a diviso celular, como se a cromatina virasse cromossomo. O cromossomo a fita dupla de DNA, porm, muito espiralizada, tambm associada a histonas. Conhecido por seu formato clssico de X. Nos humanos, como regra geral, existem 46 cromossomos. 6 O ciclo celular de suma importncia para a renovao e reproduo dos organismos, essencial para o crescimento dos mesmos e tambm proporciona a propagao do material gentico e a perpetuao da espcie como um todo. Ele formado por fases de Intrfase e fases de Diviso Celular, sendo Mitose ou Meiose. A intrfase a fase entre duas divises mitticas, nela esto as subfases G1, G0, S e G2. No incio da fase G1 h uma intensa atividade metablica, especialmente de crescimento em volume citoplasmtico e em quantidade de organelas celulares, sntese de RNA e sntese de protenas. No fim da G1 existe uma espcie da avaliao que ir decidir se a clula pode ou no se dividir, passando ou no para a prxima fase. A fase G0 uma fase onde a clula no se reproduz, acontece em hemcias, neurnios e msculos esquelticos. A fase S uma fase de replicao de DNA, sendo duplicado todo o material gentico, alm da produo de muitas histonas, tambm h a formao dos cromossomos ligados pelo centrmero. A fase G2 compe o incio das estruturas da prfase, como as fibras do fuso e duplicao dos centrolos em animais. G0: No se divide, como hemcias, a maioria dos neurnios e msculos estriados. Mitose: dividida didaticamente em 5 etapas, chamadas: prfase, pr-metfase, metfase, anfase, telfase. Na PRFASE h o encurtamento das cromtides, a formao do fuso mittico, o desaparecimento do nuclolo e os centrolos so rodeados por steres. Na PR-METFASE a membrana nuclear se desintegra e h a invaso das fibras do fuso na rea central. Na METFASE os cromossomos so condensados ao mximo, h a formao da chamada placa metafsica ou equatorial, quando os cromossomos esto alinhados em linha no centro da clula, as placas cinetocricas orientam-se para os polos e o envoltrio nuclear est completamente ausente. Na ANFASE h a separao das cromtides irms, os cromossomos comeam a ser puxados para os polos e h a despolimerizao dos microtbulos cinetocoriais. J na TELFASE acontece a descondensao dos cromossomos em cromatina e a reconstituio do envoltrio nuclear, os microtbulos no-cinetocricos alongam a clula e h o desaparecimento dos microtbulos cinetocricos. Por fim, ocorre a Citocinese, que a diviso mecnica das duas clulas-filhas por estrangulamento. importante ressaltar que na mitose a clula-me 2n produz duas clulas filhas 2n. Meiose: Na meiose uma clula-me 2n produz quatro clulas filhas n, nos humanos so os espermatozoides e vulos/ovcitos. A meiose possui duas grandes fases, chamadas de Meiose I e Meiose II, ambas possuem prfase, metfase, anfase e telfase, porm s a Meiose I possui Intrfase, que cerca de 100 a 200x mais longa do que a mittica.

Algumas diferenas esto na PRFASE I, na subfase DIPLTENO, onde acontece o crossing-over (permuta), que a troca de pedaos correspondentes entre cromtides homlogas, aumentando assim a variabilidade gentica. Tambm existe a Intercinese: os cromossomos se descondensam bastante e entram numa espcie de pr-mitose, como nos vulos j prontos porm no maturados nas mulheres ao 5 ms de vida intrauterina, que s iro comear a ser liberados maduros na puberdade. Nas outras fases, ocorre basicamente o mesmo que na mitose, exceto pelo nmero de cromossomos. 7 As etapas do ciclo celular foram explicadas na questo acima. As ciclinas e ciclinas dependentes de quinases regulam a passagem do ciclo de G1 para, G0, S e G2. O mau funcionamento das ciclinas leva a problemas na reproduo da clula, levando autlise (suicdio celular) ou mitose desenfreada, levando neoplasia e cncer. 8 - Na PRFASE h o encurtamento das cromtides, a formao do fuso mittico, o desaparecimento do nuclolo e os centrolos so rodeados por steres. Na PRMETFASE a membrana nuclear se desintegra e h a invaso das fibras do fuso na rea central. Na METFASE os cromossomos so condensados ao mximo, h a formao da chamada placa metafsica ou equatorial, quando os cromossomos esto alinhados em linha no centro da clula, as placas cinetocricas orientam-se para os polos e o envoltrio nuclear est completamente ausente. Na ANFASE h a separao das cromtides irms, os cromossomos comeam a ser puxados para os polos e h a despolimerizao dos microtbulos cinetocoriais. J na TELFASE acontece a descondensao dos cromossomos em cromatina e a reconstituio do envoltrio nuclear, os microtbulos no-cinetocricos alongam a clula e h o desaparecimento dos microtbulos cinetocricos. Por fim, ocorre a Citocinese, que a diviso mecnica das duas clulas-filhas por estrangulamento. 9 Na mitose, a cada ciclo h uma diviso nuclear e uma diviso citoplasmtica, j na meiose h duas divises nucleares e duas citoplasmticas. Os produtos da meiose no podem passar por outra diviso meitica, j os mitticos podem passar por divises mitticas subsequentes. Na mitose a clula-me sintetiza duas clulas-filhas, enquanto na meiose a clula-me sintetiza quatro clulas-filhas. Na mitose, as clulas-filhas tm o mesmo nmero de cromossomos da clula-me, j na meiose as clulas-filhas tm a metade do nmero de cromossomos da clula-me. Na mitose no existe permutao entre cromossomos homlogos, j na meiose h a permutao entre os mesmos. A mitose geralmente ocorre na maioria das clulas somticas, j a meiose ocorre em clulas germinativas (gnadas). 10 O envoltrio nuclear, tambm chamado de carioteca, composto pelas mesmas substncias da membrana celular: uma membrana dupla formada por lipdeos, protenas e carboidratos. Nele tambm se encontra o complexo de poros para a troca direta de pequenas partculas entre hialoplasma e o citoplasma, que nada mais do que uma interrupo do envoltrio nuclear formado por estruturas proteicas com oito anis de protenas cada. Tambm existe o espao perinuclear, onde h um prolongamento do envoltrio para o RER, com presena de ribossomos. A lmina nuclear, que formada

por protenas integrais especficas que se ligam cromatina, d suporte e estabiliza o envoltrio nuclear.

UNIVERSIDADE TIRADENTES CINCIAS BIOLGICAS E DA SADE CURSO DE FARMCIA

BIOLOGIA CELULAR ESTUDO DIRIGIDO UNIDADE II

BRENON CESAR BARBOSA RODRIGUES MARIO TRINDADE JUNIOR VANDEBERG SANTOS

Prof. Maria Lucila Hernandez Macedo

Aracaju 2012