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Trabalho apresentado na disciplina de Cincia e Tecnologia dos Materiais do 2 Semestre de 2012 do Curso de Engenharia de Produo da FAEN. Prof.: Maria Aparecida
GRUPO G14
1. Sumrio
2. Objetivo 2.1. Apresentao e contato com equipamentos de ensaios metalogrficos 2.2. Preparo de amostra metlica para metalografia microscpica 2.3. Prtica e manuseio de microscpio metalogrfico
3. Introduo Terica
Embora a metalogrfia seja uma rea da materialogrfia, que alm do estudo dos materiais metlicos, compreende a plastografia (materiais plsticos ou polimricos) e a ceramografia (materiais cermicos). A realizao da anlise preciso que a amostra seja cortada, lixada, polida e atacada com reagente qumico, de modo a revelar as interfaces entre os diferentes constituintes que compe o metal. Para a observao metalogrfica, precisamos de um para prever ou explicar as propriedades e comportamento de uma pea metlica, pois permite conhecer a estrutura do material, isto , os constituintes microestruturais (fases) e morfologia e constituio destes. Tendo como distino: a observao macrogrfica (observao de caractersticas de grandes dimenses); a observao microgrfica (observao de aspectos microestruturais de reduzidas dimenses). A operao de desbaste visa a obteno de uma superfcie plana. As operaes de corte e desbaste so bastante traumatizantes para a amostra, pois o calor desenvolvido afetam a estrutura do material criando uma zona que necessita de ser posteriormente removida a fim de no falsear os resultados da observao. Como o polimento se consiste em remover as irregularidades da superfcie e a zona afetada durante o corte, obtendo-se uma superfcie plana, que ser sujeita a observao. Tais mtodos empregados para melhorar o contraste da superfcie designam-se por ataque. A escolha do tipo de ataque qumico a utilizar fortemente condicionada pelo material a observar e pelas condies da observao. Sabendo que o contorno de gro uma superfcie imaginria que separa volumes com orientaes diferentes. O tamanho do gro um fator importante para
Fundamentao Terica
DEFEITOS CRISTALINOS Quais quer que seja o material, sempre apresentam um grande nmero de defeitos e imperfeies em suas estruturas cristalinas Varias propriedades dos materiais metlicos so profundamente afetadas pela presena de defeitos cristalinos e freqentemente determinadas caractersticas so intencionalmente alteradas pela introduo de quantidades controladas de defeitos. Sendo assim as imperfeies ou defeitos cristalinos so classificados em trs classes: Imperfeies de ponto Imperfeies de linha Imperfeies de superfcie
4. Materiais Utilizados Politriz (Maxmille 60Hz 1000rpm); Dissecador; Algodo; Suspenso de alumina 1; Secador de Cabelo; Resina Epoxi; Cano PVC; lcool; Acetona; Lixadeira Manual; Placa de vidro; Vaselina; Lixas: 100, 220, 320, 500; Nital 2%; Microscpio metalogrfico;
gua; Vergalho de ao; Pincel Atmico; Par de luvas de Ltex; Papel toalha; Computador; Placa Petri;
5. Procedimento de Ensaio Obteve-se uma amostra de vergalho de ao seccionado transversalmente. Para melhor manipulao e proteo das mos do operador e das bordas da amostra, procedeu-se: Embutimento da amostra: foi utilizado como molde um pedao de cano PVC untado com vaselina e como base uma placa de vidro tambm untada com vaselina. Foi preparada a resina epxi: uma parte de resina misturada a outra na mesma proporo de endurecedor. O molde foi colocado sobre a placa de vidro, e dentro dele a amostra metlica ( vergalo de ao seccionado); A resina j preparada foi derramada sobre estes de modo a ocupar todo o espao entre o molde e a amostra metlica. Um prazo de 24h foi esperado para que a resina secasse completamente. Depois disso a amostra foi desenformada do molde (Figura 1). E depois se procedeu o lixamento. Lixamento: utilizando uma lixadeira manual (Figura 2), com quatros tipos de lixas ( P100, P220, P320, P500). Procedeu-se o lixamento em ordem decrescente de nmero de abrasivos da lixa. Em cada lixa foi seguido o um padro de utilizar presso uniforme, velocidade constante e fluxo de gua, permitido pela lixadeira manual. No lixamento, para a verificao do estado em que se encontra a superfcie da amostra faz-se a lavagem com gua corrente. Ao se atingir, com o lixamento, uma superfcie com caracterstica uniforme, troca-se de lixa; para essa mudana necessrio que a amostra seja girada 90. Ao passar pelo procedimento em todas as lixas, a amostra deve estar da seguinte forma: com somente um plano e sem imperfeies grosseiras. Limpeza da amostra aps o lixamento: Ao trmino do lixamento com a lixa 500, a amostra foi cuidadosamente limpa com gua corrente, lcool absoluto e algodo hidrfilo, sendo que a retirada do lcool foi realizada com a insuflao de ar quente utilizando-se um secador de cabelo de forma perpendicular (Figura 3). Para que no houvesse risco de oxidao a amostra foi colocada cuidadosamente no dissecador. Depois disso a amostra foi retirada do dissecador e foi realizado o polimento. Polimento: iniciou-se o polimento, onde utilizando ambas as mos foi aplicada uma leve presso uniforme amostra e girando em sentido contrrio a rotao do disco da politriz; at que a superfcie ficasse sem sinais de lixamento e com aparncia espelhada. Durante o polimento, o disco estava
sempre regado de forma uniforme gua e suspenso de alumina 1 com o disco da politriz 12 rpm. Limpeza aps o polimento: a amostra foi cuidadosamente limpa com gua corrente, lcool absoluto e algodo hidrfilo, sendo que a retirada do lcool foi realizada com a insuflao de ar quente utilizando-se um secador de cabelo de forma perpendicular. Para que no houvesse risco de oxidao a amostra foi colocada cuidadosamente no dissecador. Depois disso a amostra foi retirada do dissecador e foi realizado o ataque qumico. Ataque qumico: foi adicionado a uma Placa Petri Nital 2%. O operador, usando luvas de ltex, mergulhou a amostra durante 6 segundo fazendo-se movimento circular. Imediatamente aps esse tempo realizou-se novamente o procedimento de limpeza j mencionado. Depois disso foi realizada a observao ao microscpio metalogrfico. Exame ao microscpio: a amostra foi colocada no microscpio e aumentada 60x. A imagem foi focalizada e capturada a imagem utilizando para isso um computador . 6. Resultados
Observou-se que aps os seis segundo em que a amostra foi mergulhada no Nital 2%, ela corroeu mais do que desejvamos. Por isso no foi possvel observarmos na imagem do microscpio os gros e contornos de gros (Figura 4) do material. Mas comparando com a imagem de outro grupo (G1) (Figura 5), foi possvel observar gros e contornos de gros. Na imagem (Figura 1), a parte mais escura (contorno de gros) so estruturas perlticas (ferro alfaCCC e cementita (FeC)) e as mais claras (gros) so constitudas de ferro alfa-CCC. 7. Concluso 8. Anexos Figura 1: Embutimento
9. Referncias http://www.urisan.tche.br/~lemm/metalografia.pdf