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EQUILBRIOS INICOS EM SOLUO AQUOSA

LEANDRO DE O. LEAL BIANCA MOLINA FRANCIELE SIMES MARCOS MONDECH

Presidente Prudente, 06 de setembro de 2011

EQUILBRIOS INICOS EM SOLUO AQUOSA

Relatrio apresentado Professora Ana Maria Pires da disciplina de Qumica Geral e Experimental II da turma do 1 ano, do curso noturno de Licenciatura Plena em Qumica.

UNESP Faculdade de Cincias e Tecnologia Presidente Prudente 06 de setembro de 2011

NDICE: Objetivos ______________________________________________________________ 4 Introduo______________________________________________________________ 4 Procedimento Experimental________________________________________________ 6 Clculos e resultados ______________________________________________________11 Discusso e Concluso ____________________________________________________14 Referncias _____________________________________________________________15

EQUILBRIOS INICOS EM SOLUO AQUOSA

1. OBJETIVOS FATORES QUE AFETAM A VELOCIDADE DE UMA REAO: Verificar o efeito do on comum em reaes de precipitao. Ilustrar a precipitao fracionada de ons Cl- e CrO42- com ons Ag+. Ilustrar a dissoluo de precipitados atravs das reaes cido-base. INTRODUO Como fundamentos tericos importantes que podemos destacar nesta prtica esto o Princpio de Le Chatelier, Produto de Solubilidade e o Efeito do on Comum. Princpio de L Chatelier: Um estado de equilbrio qumico mantido enquanto no se alteram as condies do sistema. Quando se modifica algum parmetro, como por exemplo, a presso, a temperatura ou a concentrao de alguma das espcies em equilbrio, este se desloca em certa direo (para os reagentes ou para os produtos) at atingir um novo estado de equilbrio. Com base em observaes experimentais, Le Chtelier expressou um princpio simples que permite estimar os efeitos sobre um estado de equilbrio. Quando uma reao em equilbrio sofre uma alterao de condies, as propores dos reagentes e dos produtos se ajustam de maneira a minimizar o efeito da alterao. Produto de Solubilidade: Nos sais pouco solveis (solubilidade menor que 0,01mol/L) o produto da concentrao molar de ons uma constante a uma determinada temperatura, esse produto (Kps) chamado produto de solubilidade. Seja a equao genrica: AB A+ + B-

5 Kps(AB) = [A+] . [B-] Kps(AB) = Produto das concentraes de A+ e B-De uma maneira geral: ApBq pAq+ . qBpAPBq = [Aq+]p . [Bp-]q O produto de solubilidade a constante do equilbrio entre um sal no-dissolvido e seus ons em uma soluo saturada.

Efeito do on Comum: s vezes, temos de precipitar um on de um sal pouco solvel, entretanto, como alguns ons esto em equilbrio dinmico, ons de metais pesados permanecem na soluo. Ento podemos remover essa quantidade maior de ons usando o principio de L Chatelier como guia. Ele diz que se adicionarmos um segundo sal ou um cido que fornece um dos mesmos ons- um on comum- a uma soluo saturada de um sal, ento o equilbrio tende a se ajustar, diminuindo a concentrao dos ons adicionados. Em outras palavras, a solubilidade do sal original decresce e ele precipita. Podemos concluir que a adio de OH-, em excesso, gua deveria precipitar mais ons dos metais pesados na forma de hidrxidos. A diminuio da solubilidade provocada pela adio de um on comum chamada de efeito do on comum. Definio de precipitao fracionada Quando os produtos de solubilidade de dois sais pouco solveis tendo um on comum diferem suficientemente, um sal precipitar quase completamente antes que o outro comece a precipitar.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL Efeito do on comum em equilbrios evolvendo haletos de chumbo. Utilizando um tubo de ensaio foi adicionado 3mL de uma soluo saturada de cloreto de chumbo (PbCl2), e depois adicionado no tubo 20 gotas de cloreto de sdio (NaCl) a 1M , agitamos e foi anotado o ocorrido. Em outro tubo foi adicionado 3mL de uma soluo saturada de brometo de chumbo (PbBr2), e depois adicionado no tubo 19 gotas brometo de potssio (KBr) 1M, foi agitado durante alguns minutos e anotamos as alteraes. Fluxograma

Tubo 1: PbCl2(aq) + NaCl(aq) PbCl2 (s) + Na+(aq) + Cl-(aq) O excesso de Cl perturba a soluo e fez com que a soluo de PbCl2(aq) precipitasse formando PbCl2(s). Tubo 2: PbBr2(aq) + KBr(aq) PbBr2(s) + K+(aq) + Br-(aq) O excesso de Br perturba a soluo e fez com que a soluo de PbBr2(aq) precipitasse formando PbBr2(s). 3.4 Experimento 2: Precipitao fracionada de on Cl- e CrO42- com ons Ag+ Foi adicionado em um tubo de ensaio 3mL gua destilada e 10 gotas de nitrato de prata (AgNO3) 0,1M, mais 5 gotas de uma soluo de cromato de potssio (KCr 2O4) 0,1M,

7 foi anotado o que ocorreu. Posteriormente foi adicionado 2 gotas de cloreto de sdio (NaCl) 1M, as mudanas foram anotadas. Depois colocamos gota a gota, com agitao uma soluo de nitrato de prata (AgNO3) 0,10M at a soluo mudar de cor permanentemente. 2Ag+(aq) + CrO4-2(aq) Ag2CrO4(s) Ag2CrO4(s) + 2NaCl(aq) 2AgCl(s) + Na2CrO4(aq) 2AgCl(s) + Na2CrO4(aq) + AgNO3(aq) AgCl(s) + Ag2CrO4(s) + NaNO3(aq) Fluxograma

3.5 Experimento 3: Precipitao e dissoluo do hidrxido de magnsio. Parte 1 Utilizando um tubo de ensaio adicionamos um pouco de gua destilada, 10 gotas de uma soluo de nitrato de magnsio (MgNO3) a 0.5M, mais 3 gotas de hidrxido de sdio(NaOH) a 4M, agitamos e verificamos pH com um papel tornassol vermelho. Depois adicionamos 3 gotas de cido clordrico (HCl),agitamos e testamos com um papel tornassol azul. Parte 2 Em dois tubos de ensaio foram adicionados 10 gotas de nitrato de magnsio (MgNO3) a 0,5M, e a um dos tubos foi colocou-

8 se 20 gotas de cloreto de amnio (NH4Cl) a 4M, e ao outro tubo adicionamos 2 a 3 mL, at que os volumes dos dois tubos ficassem aproximadamente iguais , aos dois tubos foram adicionados 2 gotas de hidrxido de amnio (NH4OH), agitamos.

Fluxograma Parte 1

Parte 2

3.6 Experimento 4 Precipitao e dissoluo do carbonato de clcio Tubo 1: Colocamos em 2 tubos de ensaio 3 mL de gua destilada, depois colocamos 5 gotas de carbonato de sdio 1.0 M, depois adicionamos a um dos tubos 5 gotas de HCl 6.0 M, agitamos e observamos, depois de observado adicionamos 5 gotas de nitrato de clcio 0.2 M

10 Tubo 2: Colocamos no segundo tubo 3 mL de gua destilada, depois 5 gotas de carbonato de sdio 1.0 M, por ltimo colocamos 5 gotas de nitrato de clcio 0.2 M. Agitamos e comparamos.

4- Dados experimentais
4.1 Tabela do experimento 3 Parte 2 Soluo NH4Cl NH4OH H2O Mg(NO3)2 Volume inicial 1 mL 0,1 mL 1 mL 0,5 mL [inicial] 4M 6M ~ 0.5 M Volume final 2.6 mL 2.6 mL 2,6 mL 2.6 mL [final] 1,5 M 0,231 M ~ 0,09615 M

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/CLCULOS E RESULTADOS

3.1 - Efeito do on comum: PbCl2 no precipita com NaCl. PbBr2 precipita com KBr = precipitado branco em forma de cristais, gil sedimentao deixando a soluo translcida incolor. Tubo 1: PbCl2(s) + H2O Pb+2(aq) + 2Cl-(aq) Pb+2(aq) + Cl-(aq) + Na+(aq) + Cl-(aq)

Pb+2(aq) + Cl-(aq) + Na+(aq) + Cl-(aq) Tubo 2: PbBr2(s) + H2O Pb+2(aq) + 2Br-(aq) Pb+2(aq) + 2Br-(aq) + K+(aq) + Br-(aq)

PbBr2(s) + K+(aq) + Br-(aq)

3.2 Precipitao Fracionada de Cl- e CrO4-2 com Ag+: 2 a 3 ml de gua destilada, 10 gotas de soluo 0,1 M de nitrato de prata e 5 gotas de soluo de cromato de potssio 0,1 M, foi observado o precipitado marron avermelhado, pulverizado, soluo opaca acastanhada, parcial sedimentao. Aps adicionado NaCl = partculas suspensas conferindo a soluo amarelada bem intensa. Ao adicionar AgNO3 = precipitao parcial de macro partculas marron acastanhadas, permanecendo partculas suspensas da mesma cor. 2Ag+(aq) + 2NO3-(aq) + 2K+(aq) + CrO4-2(aq) Adio de NaCl: Ag2CrO4(s) + 2Na+(aq) + 2Cl-(aq) Adio de AgNO3: AgCl(s) + CrO4-2(aq) + NO3-(aq) + Ag+(aq) AgCl(s) + Ag2CrO4(s) + NO3-(aq) AgCl(s) + CrO4-2(aq) + 2Na+(aq) Ag2CrO4 + 2K+(aq) + 2NO3-(aq)

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3.3 Precipitao e dissoluo de Mg(OH)2: Antes de colocar o hidrxido de sdio a soluo a soluo era transparente, aps pingar algumas gotas a soluo ficou marron com precipitado de mesma cor. O papel de tornassol vermelho ficou azul, isto significa que a soluo bsica. Aps pingar HCl a soluo ficou branca, com precipitado branco e sobrenadante branco. O papel de tornassol azul, ficou vermelho, significa que a soluo agora cida, devido a adio de HCl. Foi colocado em 2 tubos de ensaio 10 gotas de soluo de nitrato de magnsio, a um dos tubo (tubo B), foi adicionado 2 a 3 ml de gua destilada, e ao tubo A, 20 gotas de soluo 4,0 M de cloreto de amnio. Com o cloreto de amnio (tubo A) = precipitou e sedimentou rpido, aps algum tempo observou-se um precipitado em forma de flocos brancos e a soluo com o tempo foi ficando incolor. Logo aps foi adicionado a cada tubo 2 gotas de soluo 6,0 M de hidrxido de amnio: No tubo A = observou-se que precipitou praticamente tudo, deixando a soluo mais transparente do que antes. No tubo B = que era transparente ficou com partculas suspensas deixando assim a soluo um pouco mais branca, mas bem claro e sem precipitado. Mg+2(aq) + NO3-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) Mg(OH)2(s) + Na+(aq) + NO3-(aq) Mg(OH)2(s) + H+(aq) + Cl-(aq) Mg+2(aq) + Cl-(aq) + H2O

Admitindo que o volume de cada gota seja 0,05 o volume total de cada tubo : 1 tubo de ensaio: m1 v1 =m2 v2 1 gota . 0,05 = 16 . v2 V2 = 1,56 x 10-3 Tubo A e B (que tinham volumes iguais): 1 . 0,05 = 32 . v2 V2 = 1,56 x 10-3 Concentraes:

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3.1 Precipitao e dissoluo do CaCO3: 2 tubos A e B com gua destilada e carbonato de sdio no ocorreu mudana alguma. No tubo A aps adicionado HCl no ocorreu mudana de cor, mas houve liberao de gs. Adicionado a cada tubo 5 gotas de nitrato de clcio, com o tubo A no aconteceu nada, no tubo B a soluo ficou esbranquiada com precipitado branco p (o precipitado carbonato de clcio). Adicionamos ao tubo B que continha precipitado, 6 gotas de HCl, o precipitado sumiu, houve liberao de gs e a soluo voltou a ser incolor. Tubo 1: CO3-2(aq) + Na+(aq) + H+(aq) + Cl-(aq) H2O + Na+(aq) + Cl-(aq) + Ca+2(aq) + NO3-(aq) Tubo 2: CO3-2(aq) + Na+(aq) + Ca+2(aq) + NO3-(aq) CaCO3(s) + Na+(aq) + NO3-(aq) CaCO3(s) + H+(aq) + Cl-(aq) CO2(g) + H2O + Cl-(aq) + Ca-2(aq) CO2(aq) + H2O + Na+(aq) + Cl-(aq) H2O + Na+(aq) + Cl-(aq) + Ca+2(aq) + NO3-(aq)

14 6. DISCUSSO E CONCLUSO

Atravs do experimento observado e comprovado o princpio de L Chatelier (de que um sistema em equilbrio responde a qualquer perturbao com uma alterao que tende a contrariar a perturbao a que foi sujeito, isto , se diminumos o volume de uma mistura gasosa, consequentemente estaramos aumentando a presso), tambm as regras de solubilidade e a formao e dissociao de compostos para formao de novas substancias.

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REFERNCIAS:

7- Bibliografia
J. Mendham, R.C. Denney, J.D.Barnes, M.J.K.Thomas, Analise qumica quantitativa sexta edio, LTC- Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A. Addson L. Barbosa, Dicionrio de qumica segunda edio AB-editora (1998) MAHAN, B.M; MYERS, R.J; Qumica um curso universitrio. 4 ed. Editora Edgard Blucher ltda. So Paulo.1995 KOTZ, C. John; TREICHEL, Jr. Paul; Qumica Geral 2 e Reaes qumicas. Vol 2 4o ed- 1999, Editora THONSON, Rio de Janeiro-RJ VOGEL, A. I;Qumica Analtica Qualitativa.5 ed. Editora Mestre Jou 1981,So Paulo. http://www.ufpa.br/quimicanalitica/steoprecp.htm