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UNIVERSIDADE DO ESTADO DE SANTA CATARINA

CENTRO DE CINCIAS AGROVETERINRIAS
DEPARTAMENTO DE SOLOS





CINCIA DO SOLO





JAIME ANTNIO DE ALMEIDA

JACKSON ADRIANO ALBUQUERQUE
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1. ROCHAS DA LITOSFERA

- MAGMTICAS
- METAMRFICAS
- SEDIMENTARES
- MAGMTICAS

Origem: consolidao (solidificao) do magma (~lava)

Intrusivas - magma consolida no interior da crosta
Extrusivas - magma consolida sbre a superfcie da crosta
Hipabissal - magma consolida prximo superfcie (fendas)

Intrusivas
Magma no interior da crosta, confinado ---> resfriamento lento ---> formao de cristais
grandes ---> textura fanertica (macrocristais)

Exemplos: Granito (cida) Gabro (bsica)

Extrusivas
Magma sobre a superfcie ---> resfriamento rpido ---> formao de cristais pequenos --
-> textura afantica (microocristalina)

Exemplos: Basalto (bsica) Riolito (cida)

METAMRFICAS
Metamorfismo de rochas pr-existentes

Agentes: presso e temperaturas elevadas

- litosttica - dissoluo seletiva de minerais
- unidirecional - disposio preferencial dos
minerais
Caractersticas:
Rochas originais alteram constituio e morfologia

Exemplos:

1 - Argilominerais transformam-se em micas
Argilito (sedimentar)---> Micaxisto (metamrfica)
(Neognese de minerais por temperatura elevada)

2 - Transformao de granito em gnaisse
(Alguns minerais do granito transformam-se em biotita, que concentra-se em faixas de xistosidade, exemplo da
biotita-gnaisse)
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3 - Outros
Mrmore- metamorfismo de calcrios
Gnaisses e migmatitos - metamorfismo de granitos, com minerais em faixas no 1 e em bandas no 2.
Xistos- metamorfismo de granitos ou rochas sedimentares
Quartzito - metamorfismo de arenitos



SEDIMENTARES
Originadas por processos de sedimentao

Sedimentos qumicos
orgnicos
clsticos (fragmentos)

Clsticas
Fragmentos de rochas pr-existentes, unidos por um cimento ---> diferentes tamanhos

Argilito - Siltito - folhelho - arenito - conglomerados

Origem: Eroso ---> transporte ---> deposio --->
---> consolidao

vento, gua

Caractersticas comuns:
Rochas estratificadas em camadas: plano-paralela,
cruzada

Qumicas e Orgnicas
Calcrios, Apatita Carvo
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2. A LITOSFERA

Denomina-se litosfera a parte externa consolidada do Planeta Terra, tambm denominada de
Crosta Terrestre. Nas regies continentais formada basicamente por duas zonas, uma superior,
denominada SIAL, onde predominam rochas ricas em silcio e alumnio, como o granito, e uma
inferior denominada SIMA, onde predominam rochas ricas em silicatos de magnsio e ferro, como o
basalto. Na figura 01, mostrada uma representao esquemtica das principais camadas que compe o
Globo Terrestre:
Figura 01: Caractersticas e constituio do Globo Terrestre.

A espessura da litosfera (SIAL + SIMA) varia, nos continentes, de 35 a 50 km. Vrios indcios
levam a crer que grande parte do substrato dos oceanos seja constitudo basicamente pelo SIMA, ou
seja, por rochas de constituio semelhante do basalto. Abaixo da litosfera ocorrem outras camadas
mais espessas, como o manto e o ncleo, cujos constituintes so mantidos a temperaturas muito
elevadas e onde predominam elementos mais pesados. H um aumento da temperatura e da densidade
da crosta em direo ao ncleo, cuja constituio pressuposta de nquel e ferro (NIFE).
No manto superior, entre as profundidades de 50 a 250 km, situa-se uma regio muito quente,
em que as rochas se encontram prximo ao estado de fuso. Esta zona constitui a fonte dos magmas
(rochas fundidas mveis), que penetram na crosta terrestre atravs de intruses ou fendas, ou
derramam-se sobre a superfcie atravs dos fenmenos de vulcanismo.
A composio qumica estimada para a parte superior da litosfera, abrangendo cerca de 10 a 15
km superficiais da crosta terrestre, consta do quadro 01. Estes dados, bvio, representam valores
mdios dos elementos presentes nos diversos grupos de rochas.

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QUADRO 01. Composio mdia estimada dos elementos da parte superior da Litosfera
.
ELEMENTO ABUNDNCIA
ppm %
O 465000 45,60
Si 273000 27,30
Al 83600 8,36
Fe 62200 6,22
Ca 46600 4,66
Mg 27640 2,76
Na 22700 2,27
K 18400 1,84
99,01%
Ti 6330 0,63
H 1520 0,15
P 1120 0,11
Mn 1060 0,10
100 %
F, Ba, Sr, S,
C, Zr, V, Cl, Cr
100 - 550

ELEMENTO ABUNDNCIA
ppm %
Ni, Rh, Zn, Nd, La, Y, Co, Cu
Sc, Nb, N, Ga, Li, Pb 10 100
Pr, B, Th, Sm, Gd, Hf, Br, U, Mo,
Sn, Be, As, Ho 1 10
Hg, An 0,1
FONTE: Fortescue, 1980.
Os elementos assinalados em negrito so considerados essenciais as plantas.

Observa-se que 08 elementos (O, Si, Al, Fe, Ca, Mg, Na, K) constituem aproximadamente 99%
da litosfera, sendo, portanto os constituintes mais comuns nos minerais formadores das rochas. Outro
dado importante de que de todos os elementos considerados essenciais s plantas (C, H, O, N, P, K,
Mg, S - Macronutrientes, e o B, Cl, Cu, Fe, Mn, Mo, Zn - Micronutrientes, mais o Co que essencial
na simbiose Rhizobium-leguminosas), a maioria deles provm da intemperizao das rochas. Apenas o
C, H, e o O so incorporados s plantas atravs do CO
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e da gua, e o N que incorporado ao solo
principalmente atravs da fixao biolgica.
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evidente que a concentrao e distribuio dos elementos nas rochas varia enormemente
conforme o tipo de rocha considerada. Assim, uma rocha calcria conter um alto contedo de clcio e
magnsio. Um arenito conter alto contedo de silcio e muito baixa proporo dos demais elementos.
A crosta terrestre constituda de diferentes tipos de rochas, as quais, segundo sua origem,
diferenciam-se em trs grupos fundamentais: as rochas magmticas, as metamrficas e as
sedimentares.
As rochas de origem magmtica e metamrfica constituem cerca de 95% do volume total da
crosta, porm ocupam apenas 25% da sua superfcie, enquanto que as sedimentares ocupam em volume
apenas 5%, porm cobrem aproximadamente 75% da superfcie da Terra.

A. ROCHAS MAGMTICAS OU GNEAS

Originam-se da consolidao ou solidificao do magma e por isso so consideradas de origem
primria. Delas derivam-se por vrios processos as rochas sedimentares e as metamrficas.
Na medida em que o magma vai se resfriando, alguns elementos se unem para formar cristais.
Os primeiros minerais que sofrem cristalizao so a OLIVINA e a ANORTITA, por exemplo, e
conforme a temperatura vai baixando outros minerais vo sendo cristalizados. Estes minerais
inicialmente ficam nadando na massa viscosa do magma at que a temperatura fique suficientemente
baixa para que todos os minerais se formem. Um dos ltimos minerais a cristalizar o quartzo, que
normalmente preenche os interstcios (espaos) existentes entre os demais minerais j cristalizados.
Quanto maior for o tempo de resfriamento do magma, maior a possibilidade de se formarem cristais
grandes. Quando o resfriamento rpido, no h tempo suficiente para ocorrer a polimerizao (unio)
de vrios elementos, e por isso formam-se cristais muito pequenos.
Quando o magma no extravasa superfcie, consolidando-se no interior da crosta, a alguns
quilmetros de profundidade, forma as rochas magmticas INTRUSIVAS, PLUTNICAS ou
ABISSAIS, cujos exemplos mais comuns so o granito (cida) e o gabro (bsica); neste caso o
resfriamento do magma ocorrer lentamente, havendo tempo para o desenvolvimento de cristais
maiores e bem definidos, formando uma textura fanertica, (ou macrocristalina) geralmente
equigranular. O melhor exemplo de rochas formado por este processo o granito, no qual podem ser
observados a olho n os cristais grandes de quartzo, feldspato, mica (claros) e anfiblio (escuro).
Em outras circunstncias o magma pode extravasar superfcie, atravs de fendas ou pela
cratera de vulces, formando as rochas magmticas EXTRUSI VAS, VULCNICAS ou EFUSIVAS,
cujos exemplos mais comuns so o riolito (cida) e o basalto (bsica); neste caso, como o magma,
inicialmente mantido a altas presses e temperaturas entra em contato brusco com um ambiente de
temperaturas bem mais baixas (a atmosfera), o resfriamento do magma ocorrer rapidamente, no
havendo tempo para formao de cristais bem definidos, formando-se uma textura afantica ou
microcristalina, onde os cristais no so macroscopicamente visveis. Quando o resfriamento muito
rpido, os cristais so to pequenos que se forma uma textura vtrea. Por vezes, pode-se observar
alguns cristais esparsos numa massa afantica, que representam o incio da cristalizao de alguns
minerais que no se desenvolveram totalmente pela rpida consolidao do magma. No interior de
cmaras magmticas mais superficiais, pode ocorrer a formao de cristais grandes, bem definidos,
denominados fenocristais, e neste caso quando o magma extravasa superfcie solidifica-se
rapidamente, ficando os fenocristais bastante realados na massa vtrea. Denomina-se porfirtica a
textura resultante deste processo (exemplo: riolito prfiro).
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Um grupo intermedirio entre as rochas extrusivas e intrusivas representado pelas rochas
magmticas HIPAABISSAIS. Neste caso o magma solidifica-se prximo a superfcie, mas sem
extravasar sobre a mesma. A cristalizao neste caso igualmente rpida, e formam-se geralmente
rochas com textura microcristalina, tais como o diabsio. Estas rochas normalmente ocorrem como
intruses ou veios no interior das outras rochas j solidificadas. Quando essas intruses ocorrem de
forma perpendicular superfcie recebe a denominao de diques e quando so paralelas mesma so
chamadas de sills. Nas imediaes de Cambori e no interior da Ilha de Santa Catarina so muito
comuns os diques de diabsio(rocha escura) no interior de fendas no granito ou no gnaisse (rochas
claras).
B. COMPOSIO MINERALGI CA DAS ROCHAS MAGMTI CAS
Apesar da grande diversidade de minerais que compem as rochas, so poucos aqueles que
realmente tomam parte essencial das mesmas. So chamados de minerais essenciais aqueles que
ocorrem em maior proporo nas rochas, e de minerais acessrios aqueles que ocorrem em pequena
quantidade. Os principais minerais essenciais das rochas so os feldspatos, quartzo, piroxnios,
anfiblios, olivinas e as micas, sendo que a proporo em que ocorrem nas rochas, permite, auxiliado
por um conjunto de outras caractersticas, classific-las. Os termos leucocrtico, melanocrtico e
mesocrtico so utilizados para designar a proporo entre os diversos grupos de minerais presentes na
rocha.
Denomina-se leucocrtica um rocha na qual predominam minerais de colorao clara, como os
feldspatos, quartzo e muscovita (gr. leukos = branco); tem-se como exemplo o granito e riolito. Chama-
se melanocrtica (gr. melanos = preto) quando predominam minerais escuros (mais de 60%) como os
anfiblios, piroxnios e biotita; tm-se como exemplo o basalto, o diabsio e gabro. O termo
mesocrtico utilizado para designar rochas intermedirias entre as duas anteriores, com cerca de 30 a
60% de minerais escuros.

COMPOSIO QUMICA DAS ROCHAS MAGMTICAS
A composio qumica das rochas dada pela proporo entre os diversos elementos que
compe as mesmas, geralmente expressos na forma de xidos (SiO2, Al2O3, CaO, MgO, etc). Uma
classificao comum das rochas magmticas baseada nos teores de SiO2.
Diz-se que uma rocha CIDA quando os teores de SiO2 so superiores a 65%,
INTERMEDIRIA quando entre 52 e 65%, BSICA quando entre 45 e 52% e ULTRABSICA
quando os teores so inferiores a 45%. Estes termos nada tem a ver com a concentrao de ons H.
Porm so de uso clssico em Petrologia (cincia que estuda as rochas).
Os termos cidas, bsica, etc., embora no indiquem caractersticas de acidez ou alcalinidade
das rochas, so normalmente um indicativo da sua riqueza qumica em minerais essenciais que
contenham elementos bsicos, como Ca, Mg, Na, K e Fe. Quanto maior for o contedo destes, maior
a possibilidade de se formarem solos quimicamente frteis, com pH alto.
O raciocnio para este entendimento o seguinte: quanto maior for a proporo de slica,
expressa como SiO2, menor ser a proporo dos demais xidos, tais como FeO, MgO, CaO, K2O, etc.;
portanto, quanto mais slica, mais cida ser a rocha, sua colorao ser mais clara, devido a menor
quantidade de minerais ricos em ferro, e tambm menor ser sua riqueza em minerais que contm Ca e
Mg. Tais rochas, que podem ser exemplificadas pelo granito e pelo riolito, daro origem quase que
invariavelmente a solos pobres. J as rochas pobres em Si02, como o basalto, o diabsio, o gabro, tem
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mais Fe e por isso so mais escuras, sendo igualmente mais ricas em minerais que contm Ca e Mg.
Neste caso podem dar origem a solos muito frteis.
Com base na mineralogia e na composio qumica, expe-se, de maneira sucinta, os principais
tipos de rochas magmticas e suas caractersticas no quadro 2.

C. QUADRO 2. Principais tipos de rochas magmticas


CIDAS
INTERMED.
BSICAS ULTRABSICA
SiO
2
> 65% SiO
2
52-65% SiO
2
45-52% SiO
2
< 45%
MINERAL
ESSENCIAL
Ortoclsio, Quartzo,
Plagioclsio Sdico,
Mica.
LEUCOCRTICA
Ortoclsio, Plagioclsio
Sdico, Biotita,
Anfiblio ou Piroxnio
MESOCRTICA
Plagioclsio clcico,
Piroxnio
MELANOCRTICA
Olivina, Piroxnio

MELANOCRTICA
INTRUSIVA GRANITO,
PEGMATITO
SIENITO-LEUCO
DIORITO-MESO
GABRO PERIDOTITO
HIPABISSAL GRANITO,
PRFIRO
SIENITO,
PRFIRO-LEUCO,
DIORITO,
PRFIRO-MESO
DIABSIO
EXTRUSIVA RIOLITO FONOLITO-MESO,
ANDESITO
BASALTO

D. ROCHAS SEDIMENTARES
So formadas a partir dos produtos de intemperizao de quaisquer outros tipos de rochas, os
quais atravs dos processos erosivos podem ser transportados e posteriormente depositados ou
precipitados em quaisquer ambientes de sedimentao; estes podem ser constitudos por um lago, uma
lagoa, um rio ou mesmo o prprio mar. Por isso fala-se normalmente em rochas sedimentares de
origem lacustre, fluvial ou marinha. Os principais agentes de transporte so a gua e o vento. A
composio qumica e fsica das rochas sedimentares muito varivel, estando intimamente
relacionada com as caractersticas do material que deu origem ao sedimento.
Distinguem-se basicamente trs tipos de sedimentos: clsticos, qumicos e orgnicos.
Os sedimentos clsticos so formados por fragmentos de rochas pr-existentes, que podem ser
de dimetros muito diferentes: psefitos, quando predominam seixos, ou seja, gros maiores que os da
areia (maior que 2mm de dimetro); psamitos, quando predominam gros do tamanho da areia (entre
2 e 0,02mm de dimetro) e pelitos, quando predominam gros com dimetro menor do que da areia
(menor que 0,02mm). Os sedimentos clsticos podem apresentar muitas classes de tamanho de gros
misturados, devendo-se na classificao da rocha observar qual a frao predominante.
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Dentre as rochas sedimentares grosseiras (psefitos) temos como exemplo bsico os
CONGLOMERADOS, denominao utilizada para as rochas nas quais predominam os seixos, unidos
por um cimento, que normalmente a argila, calcrio ou xidos de ferro.
Dentre as psamticas, temos os ARENITOS e os ARCSIOS, em ambos prevalecendo
fraes do dimetro da areia, consolidadas por um cimento qualquer. Os gros que formam o arenito
so geralmente constitudos por quartzo, porm podem ser de qualquer outro mineral (feldspatos,
micas, etc.), desde que possuam o dimetro da areia. Sua colorao bastante varivel, podendo ser
vermelho, amarelo, acinzentado, etc. O arcsio um tipo especial de arenito com grande quantidade
de feldspatos.
As rochas sedimentares de granulao fina (pelticas) mais comuns so o ARGILITO,
FOLHELHO e o SILTITO.
Os ARGILITOS e os FOLHELHOS caracterizam-se por apresentar granulao
extremamente fina, pelo predomnio da frao argila (dimetro menor do que 0,002mm = 2), sendo
por isto untuosos ao tato (sedosos) . Sua colorao pode ser cinza, preta, amarela ou avermelhada. O
folhelho diferencia-se do argilito por apresentar uma esfoliao caracterstica, formando extratos finos
e paralelos.
Os SILTITOS so rochas sedimentares de granulao intermediria entre o arenito e o argilito
(0,05 at 0,002mm de dimetro) e apresentam igualmente colorao muito varivel. campo, os
siltitos apresentam aspereza quando atritados entre os dentes, o que um critrio til para diferenci-
los dos argilitos, que no so speros ao dente.
Uma feio muito comum maioria das rochas sedimentares de origem clstica a
DISPOSIO EM CAMADAS, formando estratos finos e paralelos, muitas vezes de colorao
diferente. Esta estratificao pode ser plano - paralela, como na maioria dos casos em que as rochas
so formadas em ambiente lacustre ou marinho, ou pode ser cruzada, como na maioria das rochas
formadas em ambiente elico ou fluvial.
Os sedimentos de origem qumica so originados pela precipitao de compostos qumicos em
soluo, graas diminuio da solubilidade destes compostos. Muitos destes sedimentos so de
origem marinha. O processo de sua formao pode ser exemplificado nos esturios costeiros, com
grande quantidade de carbonatos dissolvidos na gua. O recuo do mar ou a evaporao da gua no
esturio provoca aumento na concentrao dos carbonatos, que quando atingem o seu produto de
solubilidade podem precipitar formando uma rocha como a ARAGONITA . A PIRITA (sulfeto de
ferro) e as FOSFORITAS constituem outros exemplos de rochas sedimentares de origem qumica.
GIPSITA (gesso-CaSO
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) e HALITA (NaCl) tambm formam-se por esse processo,
Os sedimentos orgnicos so formados pelo acmulo de restos orgnicos vegetais e animais,
geralmente em ambientes saturados com gua. Destacam-se aqui diversos tipos de CALCRIOS e o
CARVO MINERAL.

E. ROCHAS METAMRFICAS
As rochas magmticas e sedimentares, em sua condio natural estveis, podem se tornar
instveis frente a modificaes na presso, elevao da temperatura, ou presena de forte atrito, dando
origem a rochas com caractersticas diferentes, as metamrficas.
A temperatura constitui um dos fatores mais importantes nos processos metamrficos. Abaixo
de 200 C, as reaes qumicas so muito lentas; entre 800 e 1000 C, a rocha se funde. Deste modo o
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metamorfismo termal ocorre entre as temperaturas de 200 e 800 C. O calor pode ser gerado
naturalmente pelo aumento da temperatura em profundidade, ou a partir das cmaras magmticas, que
iro afetar a rocha encaixante (rocha que circunda o magma). Este calor gera o Metamorfismo de
contato, que ocorre nas adjacncias das grandes massas gneas. Ao redor do contato desenvolve-se uma
aurola de metamorfismo cujas dimenses dependem do tamanho da massa gnea e da natureza da
rocha encaixante.
O metamorfismo devido a presso pode ser de dois tipos : a presso uniforme ou hidrosttica
(litosttica) e a presso direcional.
A presso hidrosttica (ou litosttica) se deve ao prprio peso do material sobrejacente sobre as
rochas no interior da crosta.
A presso direcional se deve aos esforos tectnicos, que provocam presses direcionais sobre
determinados locais das rochas. As principais caractersticas destas rochas so a estrutura xistosa, onde
minerais de forma lamelar se dispe em estratos finos e paralelos dando um aspecto folheado rocha.
Esta estrutura caracterstica dos XISTOS, mas tambm pode ocorrer nos gnaisses. A estrutura
gnissica representada pela alternncia de faixas xistosas e granulosas. caracterstica dos
GNAISSES. Muitas vezes as rochas metamrficas apresentam faixas em forma de bandas, onde se
concentram determinados tipos de minerais. Isto comum nos MIGMATITOS, que ocorrem
normalmente associados aos gnaisses.
Como exemplos principais de rochas magmticas, tem-se:
GNAISSE - rocha geralmente clara, de textura cristalina,com faixas de xistosidade, formada
geralmente pela alterao do granito ou do riolito.
MIGMATITO - rocha de textura cristalina, bandeada, possuindo uma parte grantica e outra
xistosa.
MICAXISTOS - rochas metamrficas de granulao fina e laminada, constituda
essencialmente de micas, quartzo e argilas.
ANFIBOLITO - rocha escura, rica em minerais do grupo dos anfiblios (horblenda), originada
do metamorfismo de basalto ou gabro.
QUARTZITO - rocha clara, extremamente dura, originada do metamorfismo de arenitos.
MRMORE - rocha de colorao muito varivel, bandeada, originada do metamorfismo de
calcrios.
ITABIRITO - variedade de quartzito, rico em hematita (prinicpal minrio de ferro, comum em
Minas Gerais).

Na figura 2, representado um esboo geolgico do Estado de Santa Catarina, procurando-se
destacar os principais tipos de rochas encontradas nas vrias provncias geolgicas do estado.
Observa-se que aproximadamente 50% do Estado de Santa Catarina recoberto por rochas
oriundas do derrame de lavas, portanto, so rochas gneas extrusivas, onde predominam o BASALTO
(rocha bsica) e os RIODACITOS (rochas intermedirias) . Estas rochas pertencem Formao Serra
Geral, de idade Juro-Cretcea, cujos derrames ocorreram entre 65 e 135 milhes de anos em toda a
Regio Sul do Brasil, atravs de fissuras na crosta.
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Na face leste do contato entre o basalto e as rochas sedimentares, prximo s escarpas, ocorre
uma faixa estreita e contnua onde ocorre o ARENITO da Formao Botucatu, que normalmente d
origem a solos de textura grosseira.
Outro grupo expressivo de rochas em Santa Catarina so os SILTITOS, ARGILITOS e
FOLHELHOS das Formaes Irati, Estrada Nova, Rio do Rastro, etc., que ocorrem numa faixa desde
Lauro Mller at Canoinhas e So Bento do Sul, passando por Lages, Rio do Sul e Santa Ceclia.
Normalmente estes tipos de rochas do origem a solos de textura argilosa e pouco profundos, sendo de
fertilidade natural muito baixa.
Tambm ocupando reas expressivas, ocorrem os GRANITOS, GNAISSES e
MIGMATITOS nas imediaes de Cricima, Morro da Fumaa, Rancho Queimado, Florianpolis,
Cambori, Joinville, etc., que normalmente do origem a solos de textura cascalhenta em relevo
acidentado. A fertilidade natural destes solos quase sempre baixa.
reas com XISTOS e FILITOS ocorrem principalmente na regio prximo a Brusque, e do
origem a solos mais argilosos e quimicamente pobres.
Ao longo da faixa litornea, e nos vales mais abertos da Bacia Atlntica, ocorrem tambm
SEDIMENTOS RECENTES, de origens elica, coluvial ou aluvial. Os sedimentos de origem
coluvial e aluvial as vezes do origem a solos de boa fertilidade natural, como os que ocorrem nas
imediaes de Jacinto Machado e Meleiro, e ao longo dos rios Tubaro, Itaja - Au e outros. Os
sedimentos arenosos de origem elica que ocorrem prximo ao litoral do origem, invariavelmente, a
solos arenosos e pobres.
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Figura 2 : Esboo geolgico do Estado de Santa Catarina.
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3. INTEMPERISMO DE ROCHAS

O intemperismo pode ser entendido, de maneira simples, como o colapso , desintegrao ou
desagregao das rochas . Mais precisamente, ele definido como o conjunto de processos operantes
sobre a superfcie da crosta, que causam a decomposio das rochas e de seus minerais constituintes,
graas ao dos agentes atmosfricos e biolgicos. Ressalta-se, desde j, a importncia do clima e
dos organismos vivos como fatores de intemperizao das rochas.
O intemperismo um processo intimamente relacionado com a vida vegetal e animal na terra,
visto que as plantas necessitam uma srie de elementos essenciais sua sobrevivncia,e a maioria deles
em ltima instncia so colocados sua disposio pela intemperizao dos minerais constituintes das
rochas.
Costuma-se fazer distino entre dois tipos de intemperismo: o fsico e o qumico . Ambos
ocorrem simultaneamente durante a intemperizao das rochas, porm apenas por questo didtica, eles
so comentados a seguir separadamente.

A. INTEMPERISMO FSICO
Compreende-se por intemperismo fsico o conjunto de processos fsicos ou mecnicos que
promovem a desagregao ou desintegrao das rochas, sem alterar a composio qumica de seus
minerais. Em outras palavras, seria uma fragmentao fsica da rocha em pedaos menores.
O processos de intemperizao fsica se do principalmente pelo alvio de presso, pela ao da
radiao solar, do vento e por ao mecnica das razes, como veremos a seguir :

1- ALVIO DE PRESSO: constitui um dos fatores iniciais de desagregao das rochas.
Mantidas a altas presses no interior da crosta terrestre, as rochas quando so expostas superfcie em
contato com a atmosfera, seja por levantamentos da crosta ou por eroso geolgica das camadas
superiores, sofrem um alvio da presso, que ir se traduzir por aumento na sua instabilidade,
produzindo fendilhamentos ou descascamento superficial.

2- AO TRMICA DA RADIAO SOLAR: a luz solar incidente sobre o manto
rochoso provoca o seu aquecimento durante o dia, havendo um conseqente resfriamento noite.
Grande parte das rochas constituda de vrios minerais, que apresentam diferentes coeficientes de
dilatao trmica. Abaixo so dados alguns exemplos do aumento do coeficiente de dilatao linear de
alguns minerais e rochas, para aumentos de 1C na temperatura, segundo Leinz & Amaral:
Arenitos : 5 - 20 /metro linear
Granitos : 5 - 22 /metro linear
Feldspatos : 1,5 - 18 /metro linear 1 = 0,001mm
Quartzo : 8 - 14 /metro linear
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As variaes na temperatura das rochas so responsveis, portanto por fenmenos de expanso e
contrao micromtricos, que causam, entretanto, com o passar dos sculos, o seu enfraquecimento. A
variao da temperatura nas rochas cerca de 1,5 a 2,5 vezes superior a da atmosfera, sendo que as
rochas de colorao escura aquecem mais que as claras. Ao atingir um estado denominado de fadiga
da rocha, os minerais se desagregam e se reduzem a pedaos menores. Os principais efeitos desse
processo so o fendilhamento e esfoliao, que acabam tornando o material mais susceptvel ao do
intemperismo qumico, na medida em que, pela fragmentao, permitem aumentar a superfcie de
contato e a entrada de gua.

3 - AO MECNICA DA GUA : um dos principais papis da gua est relacionado
intemperizao qumica das rochas, como veremos adiante. O principal efeito mecnico da gua
relaciona-se ao congelamento. A gua ao congelar-se, aumenta em cerca de 1/10 o seu volume, e ao
penetrar nos poros e fendas, ainda no estado lquido, aps congelar-se imprime uma fora expansiva
considervel, equivalente uma presso de 2.000 kg/cm. Quanto maior for o nmero de poros e fendas,
maior ser a atividade destrutiva do gelo. Este processo de pequena magnitude na situao do Brasil.

4 - AO MECNICA DOS VENTOS : os ventos, carregados de partculas grosseiras e
poeiras, atuam tambm na desintegrao das rochas, provocando o desgaste erosivo das mesmas (ao
abrasiva). Determinadas formaes rochosas, com aspecto de runas, como as que ocorrem na regio de
Vila Velha-PR, so exemplos do produto deste processo. O vento exerce, alm disso, uma ao erosiva,
removendo camadas superficiais no consolidadas.

5 - AO MECNICA DAS RAZES : a presso exercida pelo crescimento das razes no
interior das fendas na rocha pode ser de magnitude considervel, e tende a provocar o alargamento
destas, abrindo assim maior espao para a intemperizao qumica atravs da ao da gua. Este
fenmeno facilmente observvel em reas de solos rasos, que suportam as vezes uma vegetao
arbrea exuberante. A vegetao exerce, neste sentido, um papel acelerador no processo de
aprofundamento dos perfis do solo. A importncia desse processo extremamente importante nas
regies tropicais e subtropicais, sob cobertura de florestas.

B. INTEMPERISMO QU MICO
O intemperismo qumico pode ser definido como o conjunto de processos qumicos que atuam
na decomposio das rochas, promovendo uma alterao na composio qumica dos seus minerais. Ou
seja, pelo intemperismo qumico, os minerais da rocha so parcial ou totalmente dissolvidos,
transformando-se em outros.
O intemperismo qumico provocado pela reao qumica entre os minerais da rocha e as
solues aquosas do meio circundante. O principal agente de intemperizao qumica, portanto, a
gua, que ocorre no solo no como uma soluo pura, inerte, mas contendo gases, sais ou mesmo cidos
nela dissolvidos.

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Processos de intemperizao qumica
1- Dissoluo e hidrlise
Constituem os principais processos de decomposio qumica das rochas. O processo de
dissoluo do gs carbnico na gua pode ser exemplificado atravs da reao :
H
2
O + CO
2
H
2
CO
3
H
+
+ HCO
3
-


Observa-se que a reao fortemente tendente para a esquerda, significando, portanto que a maior
parte da gua no se dissocia. Uma pequena parte do CO
2
, entretanto, combina-se com a gua para
formar cido carbnico, que se dissocia liberando ons H
+
para a soluo.

O processo de hidrlise pode ser entendido como a reao dos ons H
+
e OH
-
da gua, com
os elementos ou ons dos minerais constituintes das rochas.
A reao geral de hidrlise para os aluminossilicatos, principais constituintes da maioria das
rochas da crosta terrestre, mostrada a seguir :
------------------------------------------------------------------------------
Aluminissilicato + H
2
0 + H
+
Mineral de Argila + Ction
-------------------------------------------------------------------------------
No exemplo, a fonte cida representada pelo cido carbnico, porm poderia ser um cido
orgnico qualquer. A gua e o cido carbnico reagem com o aluminossilicato, havendo com o passar do
tempo uma ruptura da rede cristalina do mesmo (as ligaes qumicas so rompidas). Silcio, alumnio e
ctions so liberados para a soluo aps a decomposio do mineral . Slica e alumnio podem
recombinar-se em soluo formando um novo mineral (mineral de argila, por exemplo), cuja
composio qumica diferente da do mineral que lhe deu origem. Os ctions em soluo podem ser
lixiviados ou tomar outros destinos, como ser visto adiante.

Fatores que influem na hidrlise
a- Natureza da gua : a gua saturada com os sais produzidos pela hidrlise precisa ser removida
do sistema, caso contrrio a hidrlise cessa ou paralisa. Portanto, para que a hidrlise se processe
continuamente, h necessidade de que a gua que circunda os cristais que esto sofrendo intemperismo
seja continuamente renovada. Isto ocorre normalmente nas regies de clima mido, formando solos
profundos. Nas regies de clima mais seco, devido a deficincia de gua para os processos de hidrlise,
nos curtos perodos em que ela ocorre, os sais produzidos tendem a se acumular no perfil, diminuindo
ou paralisando a hidrlise, e formando solos geralmente rasos.

b -Efeito do pH : os valores de pH da gua durante as reaes de hidrlise esto intimamente
associados s solubilidade do Al
2
O
3
, do SiO
2
e do Fe
2
O
3
. Em geral, quanto maior for o contedo de
clcio e magnsio dos minerais que esto sofrendo hidrlise, maior o valor do pH da soluo aquosa.
Portanto, rochas contendo minerais ricos em Ca e Mg, intemperizando-se num ambiente com lenta
remoo da gua do sistema, favorecero a manuteno de um pH alto.
16
Em valores de pH em torno de 10, tanto o Al
2
O
3
como o SiO
2
so bastante solveis, e nestas
condies podem se formar respectivamente depsitos de bauxita (alumnio) e calcedonea (silcio) .
Se a hidrlise estiver ocorrendo em valores de pH entre 5 e 6 (ambiente lixiviante), a
solubilidade de ambos os compostos ser muito baixa. Quando a taxa de lixiviao media, grande parte
do silcio e das bases (Ca, Mg, K, Na) so removidos do ambiente, sobrando apenas uma quantidade de
Si e Al suficiente para formar minerais de argila do tipo 1:1, como a caulinita. A caulinita tem uma
estrutura composta por uma lmina de silcio e outra de alumnio, formando uma camada. A este
processo se d o nome de monossialitizao.
Em valores de pH prximo neutralidade (7-8), a solubilidade do Al ligeiramente superior
do Si. Assim, se o clima for mais seco, vai haver menor lixiviao de Si em relao ao Al (sobra mais Si
que Al), os quais se recombinam para formar minerais de argila do tipo 2:1, como a montmorilonita.
Este argilomineral contm 2 lminas de silcio e uma de alumnio, formando cada camada. A este
processo se d o nome de bissialitizao.
Quando o pH baixo (5-6) e o ambiente fortemente lixiviante (climas extremamente midos e
quentes), o Si, sendo mais solvel que o Al, tende a ser praticamente todo removido do sistema,
formando somente xidos de Al, como a gibbsita, alm de xidos de Fe. A esse processo se d o nome
de alitizao.

Observa-se que vrias situaes podem ocorrer durante a decomposio de minerais das rochas,
com a possibilidade de serem formados diversos tipos de minerais. Algumas reaes de intemperismo
qumico, atravs da hidrlise, so mostradas a seguir :

K.AlSi
3
O
8
+ 2H
+
+ 9H
2
O H
4
Al
2
Si
2
O
9
+ H
4
SiO
4
+ 2K
+

Ortoclsio caulinita
K.AlSi
3
O
8
+ 2H
+
+ 9H
2
O Al
2
O
3
+ H
4
SiO
4
+ 2K
+

Prtoclsio gibbsita
Formam-se em climas quentes e midos; com lixiviao mdia, em solues aquosas com pH
baixo, forma-se caulinita, e em ambiente que forte lixiviao, forma-se a gibbsita

K.AlSi
3
O
8
+ 2H
+
+ 12H
2
O K.Al
3
Si
3
O
10
(OH)
2
+ 6H
4
SiO
4
+ 2K
+

Ortoclsio ilita
Forma-se em climas midos, em solues aquosas com pH um pouco mais alto

Na.AlSi
3
O
8
+ 6H+ + 28H
2
O 3Na.
66
Al
2
.
66
Si
3.33
O
10
(OH)
2
+ 14H
4
SiO
4
+ 6Na
+

Albita montmorilonita
Forma-se em climas mais secos, em solues aquosas com pH elevado e com pouca lixiviao
17
Nos exemplos de reaes de hidrlise mostradas anteriormente, no necessrio memorizar a
frmula mnima dos minerais ou a seqncia das reaes e sim entender o significado das mesmas, que
podem ser sumarizadas no seguinte:
A maioria dos minerais da rocha - aluminossilicatos- composta basicamente de silcio,
alumnio e ctions, tais como o Ca, Mg, K, Na, etc. Durante as reaes de hidrlise, num processo muito
lento, as ligaes que unem os diversos elementos vo sendo paulatinamente rompidas pelo ataque
protnico dos ons H
+
provenientes da gua ou de cidos orgnicos. O silcio e o alumnio liberados nas
reaes podem se recombinar em soluo para formar ARGILOMINERAIS, ou o alumnio pode
precipitar em soluo para formar um xido, como a GIBBSITA, sendo que parte do silcio pode
tambm ser lixiviado como H
4
SiO
4
. A maior parte dos ctions liberados lixiviada se o ambiente bem
drenado, porm parte deles pode ficar adsorvida (ligada) s cargas negativas dos argilominerais
formados . O TIPO de argilominerais ou xidos formados vai depender das condies de drenagem do
local, do clima e do pH da soluo durante as reaes.

2- Oxidao
Processo de decomposio qumica que envolve a perda de eltrons. Muitos elementos
constituintes das rochas podem ser oxidados (Fe e Mn, por exemplo), ao se combinar com o oxignio.
Em relao ao ferro, comumente ele ocorre na rocha na forma reduzida (Fe
2+
). Ao iniciar-se o
processo de decomposio qumica atravs da hidrlise, o ferro liberado para a soluo ainda na forma
reduzida. Se o ambiente for bem drenado, o oxignio est presente no sistema, e o ferro sofrer oxidao
produzindo um novo mineral, por exemplo, a HEMATITA. Esta reao exemplificada a seguir :

Fe
2
SiO
4
+ H
2
CO
3
+ 2H
2
O 2Fe
2+
+ 2HCO
3
-
+ 2OH
-

Fayalita hidrlise

2Fe
2+
+ + 4HCO
3
-
+ 1/2O
2
+ 2H
2
O Fe
2
O
3
+ 4 H
2
CO
3

Oxidao Hematita
No exemplo anterior o mineral FAYALITA sofreu hidrlise, liberando o ferro ainda no estado
reduzido para a soluo. Este ferro reduzido, em contato com o oxignio, oxidou-se para formar um
novo mineral, o xido de ferro HEMATITA, que imprimir uma colorao avermelhada ao material
intemperizado.
Quando o ferro dissolvido do mineral sofre oxidao num ambiente com maior presena de
gua, poder formar um xido hidratado de ferro, como a GOETITA, que colorir o material de marrom
ou amarelo.
Em geral quanto maior o contedo de minerais ferromagnesianos de uma rocha, maior sua
velocidade de intemperizao, ou menor sua resistncia ao intemperismo. Rochas escuras, ricas em
olivinas ou biotita, por exemplo, so mais facilmente intemperizveis do que rochas claras, ricas em
feldspatos e quartzo.

18
3 - Reduo
Processo de intemperizao qumica que envolve o ganho de eltrons. Muitos elementos, em
condies de deficincia de oxignio no sistema, podem sofrer reduo, como o caso de zonas da
rocha (fendas, p. ex.) ou do solo, quando sofrem confinamento de gua por perodos prolongados.
Muitos compostos podem sofrer reduo, tais como:
Fe
3+
Fe
2+

Mn
3+
ou Mn
4+
Mn
2+

Durante as fases de confinamento de gua, no primeiro caso pode haver reduo dos xidos de
ferro hematita ou goethita previamente formados. No segundo caso, poder haver reduo de xidos de
Mn tais como hansmanita, pirolusita previamente formados, ou mesmo a reduo do Mn de
determinados minerais das rochas. O significado prtico da reduo que os compostos so dissolvidos,
liberando o Fe ou o Mn que ficaro solveis e, portanto passveis de serem mobilizados para outros
locais. Quando estes elementos encontram um ambiente oxigenado, podem sofrer reoxidao,
produzindo novos minerais. Casos comuns de reaes de reduo e oxidao nas rochas so dados pelos
seguintes exemplos:
Em rochas sedimentares, coloridas, comum observar-se nas fendas a presena de zonas
descoloridas (cinzento-claras), que so fruto da remoo dos xidos de ferro por reaes de reduo
(dissoluo). O ferro solubilizado destes locais geralmente precipita (reoxida-se) em outro local,
formando ndulos ou concrees.
No basalto alterado, muitas vezes observa-se a formao de capas escuras sobre a superfcie
externa do material intemperizado. Normalmente so formas oxidadas de Mn, que ali precipitaram
oriundas de Mn dissolvido de reaes de reduo dos minerais primrios durante a intemperizao da
rocha.


4- Hidratao e desidratao
Processo de decomposio qumica atravs do qual molculas de gua so adicionadas ou
removidas de um mineral, resultando na formao de um novo mineral. Um dos principais exemplos
dado pela transformao reversvel do Gesso (mineral hidratado) em Anidrita (mineral desidratado),
pela perda de molculas de gua de hidratao.

Destino dos ctions liberados durante as reaes de intemperismo

Os ctions liberados da rede cristalina dos minerais durante os processos de decomposio
qumica podem tomar, em soluo, vrios destinos :
1- Uma parcela muito pequena ir permanecer na soluo do solo, disposio das plantas ;
2- Parte dos mesmos poder ficar retido entre as camadas dos minerais de argila
(pouco),conforme indicado na figura 3:
19
3- Parte deles poder ficar adsorvido (aderido) superfcie dos minerais de argila, que
apresentam excesso de cargas negativas (figura 3). A maior ou menor capacidade de adsoro neste
caso, ir depender do tipo de mineral de argila formado e do teor de matria orgnica do solo;
4- Parte dos mesmos ser absorvido pelos vegetais;
5- A maior parte deles normalmente perdida pelo processo normal de lixiviao. As perdas so
sempre mais acentuadas nas regies de clima mais quente e mido e quanto mais arenosa a textura do
solo.

Dadas estas consideraes, deduz-se que, atravs do tempo geolgico, existe uma tendncia
geral de empobrecimento dos solos, nos quais passa a predominar a reao cida, devido a forte ligao
dos ons H
+
e Al
3+
aos colides do solo, enquanto que nos oceanos a reao tende a ser alcalina, por se
constiturem nos plos naturais de captao dos sais.


20
4. MINERAIS DO SOLO

O solo, como foi visto anteriormente, comporta uma srie de definies. Entretanto, do ponto de
vista fsico-qumico-biolgico, podemos consider-lo como um SISTEMA, composto por 3 fases :
slida, lquida e gasosa. A fase slida subdividida em dois componentes, um orgnico e outro
mineral. Nos interessar, neste captulo, fazer uma abordagem acerca dos constituintes minerais que
compe a fase slida do solo, devido a sua importncia como fonte de nutrientes para as plantas.
Classifica-se comumente os minerais do solo, de acordo com sua origem, em primrios e
secundrios.

MINERAIS PRI MRIOS

Os minerais primrios do solo so herdados da rocha matriz ou do sedimento que formou ou teve
influncia na formao do solo. Sua principal caracterstica de manterem a mesma composio
qumica que possuam na rocha, porm, devido ao intemperismo fsico, podem apresentar-se
fragmentados em pedaos menores.
Normalmente os minerais primrios so encontrados dentro da frao mais grosseira dos solo,
ou seja, no cascalho (C entre 2 e 20mm), na areia (C entre 2 e 0,05mm) ou no silte (C entre 0,05 e
0,002mm). Os minerais mais abundantes nestas fraes so geralmente o quartzo e os feldspatos, pelo
simples fato de predominarem na maioria das rochas ocorrentes na crosta, e por apresentarem maior
resistncia intemperizao. Outros minerais primrios, no menos importantes, porm ocorrendo em
quantidades menores nos solos so os piroxnios, anfiblios,micas, olivinas, etc.
A identificao dos minerais da frao grosseira do solo pode, portanto, fornecer informaes
muito teis sobre a reserva mineral do solo, e deste modo sobre sua potencialidade de liberar
nutrientes ao longo do tempo atravs da intemperizao. Exemplificando: em muitos solos tropicais, o
processo de intemperizao drstico, fazendo com que os minerais primrios de importncia agrcola
estejam quase totalmente decompostos. Ficam como produtos finais no solo a argila, xidos, e uma
frao areia constituda basicamente por quartzo, concrees argilosas e ferruginosas e magnetita, todos
de pequena importncia no fornecimento de nutrientes s plantas; por outro lado, em solos mais jovens,
menos intemperizados, na frao areia ainda podem ser encontrados alguns minerais primrios, como a
horblenda, feldspatos, augita, etc., que podem constituir uma reserva mineral importante de K, Ca, Mg,
Fe e Mn para o solo.
De todos os minerais do solo os SILICATOS formam o grupo mais importante, visto que
constituem cerca de 80% das rochas gneas e metamrficas.
O advento dos raios X possibilitou estudar com detalhe a estrutura cristalina dos minerais, pois
se verificou que cada mineral, conforme o arranjo interno dos seus tomos, apresenta um grau de
difrao do feixe de raios X caracterstico de sua estrutura cristalina.
21


Todo silicato apresenta uma unidade estrutural comum, composta por um tomo de silcio
rodeado de 4 tomos de oxignio, delimitando um TETRAEDRO, cuja representao mostrada nas
figuras a seguir :
Outras formas de representao desta estrutura so :
De acordo com a disposio interna dos elementos nas estruturas tetraedrais, os silicatos so
classificados em 6 grupos :

1- NESOSSILICATOS

Cadeias de tetraedros simples, unidos entre si por ctions :
Os principais representantes deste grupo so as OLIVINAS, comuns em rochas gneas bsicas
(basalto, diabsio, gabro, etc). Tem colorao verde oliva e formam uma srie que vai da
FORSTERITA (Mg
2
SiO
4
) FAYALITA (Fe
2
SiO
4
), sendo de fcil intemperismo, por isso no
persistem no solo. O intemperismo das olivinas produz minerais de argila do tipo da montmorilonita e
xidos de ferro.
As olivinas constituem fonte muito importante de Magnsio s plantas.

2- SOROSSILICATOS
22
Sua estrutura resultante da polimerizao de tetraedros unidos 2 a 2 por um dos vrtices, sendo
o excesso de cargas negativas balanceado por ctions, como o clcio, o ferro e o zinco, que fazem
pontes entre os tetraedros.
Como exemplos de minerais deste grupo temos e EPDOTO e a HEMIMORFITA (silicato de
zinco), mas so se pequena importncia agrcola, por representarem minerais de intemperizao muito
difcil.

3- CICLOSSILICATOS
Apresentam estruturas nas quais os tetraedros se encontram unidos por um dos vrtices
formando anis de 3, 4 ou 6 tetraedros:
A TURMALINA um mineral comum nos Pegmatitos (espcie de granito com cristais muito
grandes) e tambm como mineral acessrio em gnaisses, xistos e calcrios cristalinos. Sua importncia
agrcola est relacionada presena do Boro na sua estrutura, elemento essencial s plantas. Contudo
um mineral dificilmente intemperizvel.
4- INOSISSILICATOS
Apresentam estruturas em cadeias, que podem ser simples ou duplas, com nmero ilimitado de
tetraedros, onde h o compartilhamento de dois ou mais vrtices :
CADEIA SIMPLES

Ex: Piroxnios (augita, p. ex.)

23
CADEIA DUPLA
Ex: Anfiblios (horblenda, p. ex.)

Os piroxnios e anfiblios so minerais primrios de forma prismtica ou granular, colorao
escura e aparncia muito similar.
Do grupo dos PIROXNIOS, o mineral mais importante do ponto de vista agrcola a
AUGITA, cuja frmula :
Ca (Mg,Fe,Al) . (Si,Al)
2
O
6

Sua colorao verde escura preta, sendo encontrada geralmente nas rochas gneas bsicas
(basalto, diabsio,etc). O intemperismo da augita produz normalmente minerais de argila, sendo os
ctions ento liberados da estrutura cristalina. So fontes muito importantes de clcio e magnsio aos
solos, principalmente porque intemperizam-se facilmente atravs da hidrlise.
OBS: os elementos Si e Al entre parntesis na frmula indicam que neste grupo de minerais
ocorre substituio isomrfica, o que aliado presena do ferro na estrutura, so fatores de
instabilizao do mineral, que por isso tem menor resistncia ao intemperismo.
Do grupo dos ANFIBLIOS, o mineral mais importante a HORNBLENDA, cuja frmula
:
(Na,Ca)
2
(Mg,Fe,Al)
5
.(Si, Al)
8
O
22
. (OH)
2

Sua ocorrncia mais ampla, pois alm das rochas bsicas citadas, encontrada tambm nos
Sienitos, Gabros e nas rochas metamrficas como o Gnaisse, horblenda-xistos e anfibolitos.
So igualmente minerais de fcil intemperizao, constituindo-se em fontes de clcio e magnsio
aos solos.

24
5- FILOSSILICATOS


So representados tambm por cadeias de tetraedros, dispostos ilimitadamente em vrias
direes, formando lminas :
O exemplo mais representativo de minerais primrios deste grupo so as MICAS, e dentre os
minerais secundrios encontram-se as ARGILAS SILICATADAS.
As micas que ocorrem nos solos so geralmente herdadas do material originrio, sendo minerais
comuns em rochas gneas, sedimentares ou metamrficas. Dois tipos de micas so mais comuns no solo,
a MUSCOVITA e a BIOTITA.
A frmula geral das micas :
K. (Mg,Fe)
3
. (OH,F)
2
.AlSi
3
O
10

A MUSCOVITA a mica de colorao clara (mica branca) e a BIOTITA a mica de
colorao escura (mica preta). A colorao mais escura da biotita devida ao seu maior contedo em
ferro, sendo mais facilmente intemperizvel que a muscovita. Outros tipos de micas so a flogopita e a
celadonita.
O intemperismo das micas geralmente produz minerais de argila, liberando o potssio preso na
sua estrutura cristalina. Por este motivo as micas so fonte importante de potssio s plantas.

6- TECTOSSILICATOS

Apresentam estruturas atmicas tridimensionais, de difcil representao espacial. Todos os
oxignios dos vrtices so compartilhados com tetraedros vizinhos:
25
QUARTZO : o quartzo um exemplo de mineral primrio altamente resistente ao
intemperismo, dada a ausncia de substituies isomrficas durante a sua formao, e ao carter forte
das ligaes que unem os seus tomos (covalncia), conferindo ao mineral um balano de cargas nulo e
uma alta estabilidade. Sua frmula mnima :
(SiO
2
)n
O quartzo um mineral que ocorre na maioria dos solos, freqentemente constituindo entre 50 e
95% da frao areia dos mesmos, e forma o chamado esqueleto do solo.
FELDSPATOS : so aluminossilicatos contendo K, Na e Ca (ocasionalmente brio) na sua
estrutura. Constituem, numa mdia, 60% em peso das rochas gneas, e grande parte tambm das rochas
sedimentares.
Possuem a estrutura cristalina bsica dos tectossilicatos, entretanto diferem do quartzo pelos
diferentes graus de substituio isomrfica de Si por Al que podem ocorrer no interior dos tetraedros
durante momento de formao do mineral.
Partindo-se, portanto do quartzo, cuja frmula mnima :
(SiO
2
)n
0
ou

(Si
4
O
8
)n
0

- ocorrendo em torno de 25% de substituio isomrfica de Si
4+
por Al
3+,
temos, por exemplo,
a formao dos minerais :
ALBITA - Na (Al Si
3
O
8
)
ORTOCLSIO - K (Al Si
3
O
8
)

- ocorrendo em torno de 50% de substituio isomrfica :
ANORTITA - Ca (Al
2
Si
2
O
8
)

A denominao feldspato atribuda, portanto a uma srie de minerais primrios de composio
qumica variada, distinguindo-se basicamente dois grupos, os FELDSPATOS POTSSICOS e os
FELDSPATOS CALCO-SDICOS, tambm denominados de plagioclsios.

FELDSPATOS POTSSICOS - K. (Al, Si
3
O
8
) - incluem-se neste grupo uma srie de minerais
como o ortoclsio, microclina e sanidina, sendo o ORTOCLSIO o mineral mais comum,
principalmente nas rochas magmticas intrusivas, como o granito, e tambm nas metamrficas como o
gnaisse.

Os feldspatos potssicos so comuns na frao mais grosseira dos solos mais jovens,
constituindo-se em fonte importante de potssio s plantas, embora apresentem grande resistncia ao
intemperismo.

O intemperismo destes minerais geralmente produz minerais de argila como a caulinita.


26
FELDSPATOS CALCO-SDICOS OU PLAGIOCLSIOS - constituem uma srie de
aluminossilicatos contendo sdio e clcio na sua composio. Os principais termos da srie so :
ALBITA (90% de Na e 10% de Ca)
OLIGOCLSIO
ANDESINA
LABRADORITA
BITONITA
ANORTITA (90% de Ca e 10% de Na)
O sentido da seta indica uma diminuio no contedo de SDIO e um aumento no contedo de
CLCIO.

ALBITA: Na.(AlSi
3
O
8
) - plagioclsio contendo quase que exclusivamente sdio na sua
composio . Mineral de colorao clara, comum nas rochas magmticas e metamrficas.

ANORTITA - Ca .(Al
2
Si
3
O
8
) - plagioclsio contendo quase exclusivamente clcio na sua
composio . Mineral dominante nas rochas bsicas e ultrabsicas. Nos derrames de lavas baslticas de
SC tem sido identificados em maior quantidade a LABRADORITA. So fontes muito importantes de
clcio s plantas, principalmente porque so minerais facilmente imtemperizveis.

FELDSPATIDES - termo genrico atribudo a um grupo de minerais semelhantes aos
feldspatos e de ocorrncia comum nas rochas eruptivas mais recentes (Sienitos e fonolitos, por
exemplo). Os principais representantes deste grupo so a LEUCITA (fonte de potssio) e a
NEFELINA (fonte de sdio).


MINERAIS ACESSSRIOS DAS ROCHAS

Recebem esta denominao alguns tipos de minerais primrios que ocorrem em pequenas
propores nas rochas ou que so encontrados em zonas concentradas, formando jazidas. O
conhecimento das principais caractersticas destes minerais torna-se importante, porque podem
contribuir com alguns elementos essenciais s plantas a partir da sua intemperizao ou serem
explorados industrialmente para a produo de adubos ou corretivos.

APATITA- mineral acessrio de grande importncia face ao alto contedo de fsforo que
encerra. As principais formas de apatita ocorrem como minerais de granulao fina em rochas gneas e
metamrficas. Em alguns casos podem ocorrer tambm na forma de cristais maiores, principalmente nos
pegmatitos. No Brasil, encontram-se jazidas de apatitas (ou fosfato natural) de importncia econmica
em Monteiro (PB), Ipir (BA), Jacupiranga (SP), Arax e Patos (MG) e Anitpolis (SC).

A forma mais comum a FLUORAPATITA, cuja frmula :

Ca
10
F
2
(PO
4
)
8
- frmula simplificada.

Este material pode ser utilizado na agricultura em sua forma natural, pela simples moagem da
rocha fosfatada, constituindo assim os fosfatos naturais, ou aps faz-la reagir com cidos, produzindo
27
os chamados fosfatos solveis (superfosfato simples, superfosfato triplo, MAP, DAP, etc.). Os fosfatos
naturais brasileiros tem-se mostrado pouco eficientes quando comparados aos solveis, dada a sua
dissoluo muito lenta no solo, principalmente nos primeiros anos subsequentes sua aplicao.

PIRITA- (FeS
2
)- tambm denominado "ouro dos tolos", face sua semelhana com este
minrio. encontrada como mineral acessrio em rochas gneas e metamrficas e tambm nas
sedimentares. Constitui fonte importante de enxofre e ferro, elementos essenciais s plantas.

CARBONATOS (Ca, Mg CO
3
) tambm minerais presentes em pequenas quantidades na
maioria das rochas. Quando ocorrem de forma concentrada em alguns tipos de rochas podem constituir
os chamados CALCRIOS ou mesmo uma rocha metamrfica como o MRMORE. Tanto nos
calcrios quanto nos mrmores, os minerais comuns so de dois tipos: a calcita (CaCO
3
) e a dolomita
(MgCO
3
). O termo CALCRIO, portanto, pode ser atribudo a qualquer tipo de rocha rica em
carbonatos, existindo, portanto, calcrios de origem sedimentar, metamrfica ou mesmo magmtica. Os
calcrios agrcolas comerciais geralmente so de origem metamrfica ou sedimentar, e so do tipo
dolomtico, ou seja, com dominncia de calcita, mas com propores elevadas de dolomita, para evitar
desbalano nos nveis de Ca e Mg no solo.



MINERAIS SECUNDRIOS DO SOLO

Os minerais secundrios do solo resultam da decomposio ou alterao dos minerais primrios,
dando origem a novos minerais, com composio qumica diferente do mineral que lhe deu origem.

Exemplos:

1- Feldspato + H
2
O + H
+
-----------> Mineral de argila + Ctions

2- FeSiO
4
+ H
2O
+ H
+
---------------> Fe
2+
(soluo)

2Fe
2+
+ 3O --------------> Fe
2
O
3
(xido de ferro)
- K
3- Mica + H
2
O ----------------> Mineral de argila

No primeiro exemplo, a intemperizao qumica do feldspato pela hidrlise, produz uma
"quebra" na estrutura cristalina do feldspato, liberando a slica e o alumnio para a soluo, que podero
recombinar-se produzindo um mineral de argila (mineral secundrio).
No segundo exemplo, o mineral primrio fayalita atacado pela hidrlise, liberando inicialmente
o ferro para a soluo, na forma reduzida. Num ambiente bem drenado, o ferro oxida-se para formar um
novo mineral, a hematita ou a goethita (mineral secundrio).
28
No terceiro exemplo, o mineral primrio (mica), embora no sofra dissoluo, altera-se pela
perda gradativa do potssio da sua estrutura interna, transformando-se num argilomineral como a ilita ou
a vermiculita (minerais secundrios).

Os minerais secundrios de maior importncia agrcola so:

MINERAIS DE ARGILA OU ARGILOMINERAIS
XIDOS DE FERRO, ALUMNIO, SILCIO, TITNIO E MANGANS.
MATERIAL AMORFO DO SOLO

C. MINERAIS DE ARGILA OU ARGILOMINERAIS

Os minerais de argila constituem-se, junto com a matria orgnica, numa das fraes mais ativas
do solo, afetando enormemente suas propriedades fsicas e qumicas.

O termo ARGILA empregado na cincia do solo para designar uma determinada frao
granulomtrica do solo, constituda por partculas de dimetro inferior 0,002mm (=2; 1 =
0,001mm) . importante ter em mente que esta frao pode conter diversos tipos de minerais, sendo os
mais comuns os argilominerais, os xidos de Fe, de Al, etc., e o material amorfo. Portanto, os minerais
secundrios normalmente fazem parteda frao argila do solo.

Os minerais de argila apresentam forma cristalina definida, com um arranjo regular e sistemtico
dos tomos dispostos em estruturas laminares compostas por tetraedros de silcio e octaedros de
alumnio, os quais unidos entre si formam camadas. Vistos ao microscpio eletrnico, os cristais de
argilominerais apresentaro um aspecto de placas hexagonais, tubos ou flocos (vide figuras 6 e 9
adiante). Seu formato mais comum pode ser imaginado como de cristais de mica, extremamente
pequenas e de dimenses microscpicas.

Antigamente, pensava-se que os minerais de argila eram constituintes amorfos, porm, com o
advento dos raios X e da microscopia eletrnica, verificou-se que possuem estrutura cristalina
perfeitamente definida. Todos so constitudos por duas unidades estruturais bsicas: o tetraedro de
silcio e o octaedro de alumnio, cujas representaes mais comuns so mostradas na figura a seguir:

Tetraedro de silcio
Si (centro): 0,78
O (vrtices): 2,64

29
Octaedro de alumnio
Al (centro): 1,14
O (vrtices): 2,64

Cada mineral de argila constitudo por uma sucesso de tetraedros de silcio e octaedros de
alumnio, formando lminas, sendo desta forma classificados em:


A - BILAMINARES OU MINERAIS DE ARGILA DO TIPO 1:1

Compostos por uma lmina de tetraedros de silcio e uma de octaedros de alumnio, conforme
mostra a figura 4:
Figura 4: Seqncia das lminas nos argilominerais 1:1
Exemplos: Caulinita, haloisita.
B - TRILAMINARES OU MINERAIS DE ARGILA DO TIPO 2:1

Compostos por duas lminas de tetraedros de silcio e uma de octaedros de alumnio, conforme
representado na figura 5:
Figura 5: Seqncia das lminas nos argilominerais 2:1
Exemplos: Ilita, Vermiculita e Montmorilonita

30
C-TETRALAMINARES OU MINERAIS DO TIPO 2:1:1 OU 2:2

Compostos por duas lminas de tetraedros de silcio e uma de octaedros de alumnio e uma de
octaedros de magnsio.
Exemplo: clorita.

D-MATERIAL AMORFO

H uma disposio totalmente irregular dos tetraedros e octaedros, de tal forma que o mineral
no apresenta um arranjo sistemtico dos seus tomos, sendo por isso amorfo ao raio X.

Exemplos: Mica com vermiculita, caulinita com esmectita, etc.


Observa-se das figuras anteriores, que cada uma das lminas de tetraedros de silcio e de
octaedros de alumnio apresentam-se unidas entre si compartilhamento tomos de oxignio nos
vrtices, formando assim o que doravante denominaremos de uma CAMADA. Cada cristal de argila
visto ao microscpio eletrnico constitudo por uma srie destas camadas, que variam, nos minerais do
solo, entre 10 e 30.

Na figura 6, mostrado um cristal de caulinita, visto ao microscpio eletrnico (ME). Cada
cristal destes composto de vrias camadas, que por sua vez so constitudas de lminas.
Figura 6: cristais de caulinita vistos ao ME.

Uma das principais caractersticas dos minerais de argila que podem apresentar, durante o
processo de sua formao, substituio dos ons Si e Al por outros ons no interior das lminas, ao que
se denomina de substituio isomrfica.


A substituio isomrfica consiste na substituio de ons no interior das lminas de tetraedros
e octaedros, sem alterar a forma do mineral. Os ons substituintes devem possuir tamanhos semelhantes,
porm podem apresentar valncias diferentes.

Exemplos:

- o tomo central de silcio (0,78) nos tetraedros, pode ser substitudo, geralmente de forma
parcial, pelo alumnio;
31
- o tomo central de alumnio (1,14) nos octaedros, pode ser substitudo, parcial ou totalmente,
por tomos de:
Mg
++
(1,56)

Fe
++
(1, 16)

Fe
+++
(1,34)

Mn
++
(1, 82)

Numa situao ideal, onde todas as lminas tertaedrais e octaedrais estivessem ocupadas
respectivamente pelo silcio e pelo alumnio, teramos um balano de cargas NULO no cristal.

Na prtica, entretanto, muitos minerais de argila apresentam substituies isomrficas em maior
ou menor grau, as quais ocorreram durante o processo de sua formao. O significado PRTICO destas
substituies de que, ao variar a valncia dos ons centrais, podem se originar cargas nos cristais,
como exemplificado a seguir:
Observa-se que a substituio dos ctions centrais por outros de menor valncia, faz com que haja
deficincia de UMA carga positiva em cada tetraedro ou octaedro. Como essa substituio pode ocorrer
em vrios tetraedros e octaedros, gera-se na CAMADA a deficincia de vrias cargas positivas, e,
portanto a superfcie do cristal fica carregada NEGATIVAMENTE. Esta situao esquematicamente
mostrada na figura a seguir:

32

Como todos os processos operantes na natureza tendem ao equilbrio, esta deficincia de cargas
positivas (ou excesso de cargas negativas), deve ser satisfeita de alguma maneira, seja por um excesso
de cargas positivas na CAMADA contgua, ou por ADSORO (atrao de cargas de sinal contrrio)
de ctions superfcie do cristal. Atravs da substituio isomrfica originam-se, portanto as cargas
negativas permanentes dos minerais de argila, atraindo pelo menos parte dos ctions da soluo do solo,
e com isso diminuindo as perdas por lixiviao.

Assim, quanto maior tiver sido a substituio isomrfica durante a formao dos minerais de
argila, maior ser a sua quantidade de cargas negativas, e, portanto, esse tipo de minerais de argila
ter capacidade de reter muitos ctions, formando solos mais frteis. Se as condies do meio no
favoreceram grande substituio isomrfica durante a formao dos minerais de argila, estes tero pouca
carga negativa, retendo poucos ctions e com isso formando solos menos frteis.


A-MINERAIS DE ARGILA BILAMINARES OU DO TIPO 1:1

1- CAULINITA

Frmula : Si
4
Al
4
O
10
(OH)
8


A caulinita um mineral de argila formado pela sucesso de lminas de tetraedros de silcio e
octaedros de alumnio, conforme representado na figura 7:
Figura 7: Estrutura da caulinita, segundo Jackson
o principal mineral de argila encontrado na maioria dos solos brasileiros, particularmente nos
mais intemperizados, como os Latossolos e Argissolos (antigos Podzlicos). Pode ser herdada do
material de origem, como o caso de alguns solos desenvolvidos de rochas sedimentares, formada por
alterao de minerais primrios, como os feldspatos e plagioclsios, ou produzida por alterao de
outros minerais de argila.

A distncia entre a base do tetraedro de uma camada outra (chamado espaamento c) na
caulinita de 7,2, o que delimita uma distncia entre as camadas de 2,74, no possibilitando a
entrada de ctions e molculas de gua no seu interior. Por isso considerada como um mineral de
argila no expansivo. Em funo destas caractersticas, a adsoro de ctions e gua restringem-se a rea
33
externa do mineral, conferindo-lhe uma pequena rea superficial especfica (ASE) quando comparada
com outros minerais de argila, em torno de 10 a 20 m
2
/g de argila.

A substituio isomrfica muito pequena na caulinita, ocorrendo apenas nos chamados
tetraedros basais (tetraedros mais externos que formam o cristal). Essa pequena substituio isomrfica
constitui uma das razes de baixa capacidade de troca de ctions da caulinita, que varia de 3 a 15
meq/100g de argila.

Observada ao microscpio eletrnico, a caulinita apresenta-se em forma de placas hexagonais
(figura 6).

Nas regies tropicais, onde o intemperismo intenso, geralmente formam-se solos profundos e
quimicamente pobres. A caulinita quase sempre o argilomineral predominante nestes solos, conferindo
aos mesmos uma baixa capacidade de reteno de ctions. Este fato explica a baixa fertilidade dos
mesmos, visto que os ctions teis as plantas, liberados pela decomposio dos minerais primrios,
tendo um pequeno nmero de cargas negativas (baixa CTC = baixo nmero de cargas negativas) onde
possam ser "segurados", so mais facilmente perdidos pelos processos de lixiviao. A manuteno de
nveis adequados de matria orgnica nestes solos imprescindvel para um manejo adequado.

2- HALOISITA
Frmula : Si
4
Al
4
O
10
(OH)
8
. 4H
2
O

A haloisita um argilomineral cuja disposio das lminas e camadas semelhante a da
caulinita, distinguindo-se desta pela presena de molculas de gua entre as camadas, conforme
mostrado na figura 8.
Figura 8: Estrutura da haloisita segundo Jackson

A presena das molculas de gua faz com que o espaamento c da haloisita seja de 10, o que
permite diferenci-la da caulinita. Em solos sujeitos a secas peridicas, a haloisita pode sofrer uma
desidratao irreversvel, perdendo a gua das entrecamadas, e com isso o espaamento c cai para 7,4.
Na verdade, ento, existem dois tipos de haloisita: a haloisita hidratada ou haloisita 10, e a haloisita
desidratada ou haloisita 7. A diferenciao entre caulinita e haloisita 7 por difratometria de raios X
(DRX) difcil, exigindo tcnicas especiais.
34

muito freqente em solos derivados de cinzas vulcnicas, de onde se deriva pela
intemperizao de argilas amorfas, como a alofana. Portanto um mineral de argila pouco comum na
maioria dos solos brasileiros. No Sul do Brasil, tem sido constatada sua presena em alguns solos
derivados de basalto, restrita aos horizontes mais prximos do contato com a rocha, onde os nveis de
umidade so geralmente mais altos.
A CTC da haloisita um pouco maior do que a da caulinita (em torno de 20 meq/ 100g de
argila), devido a maior ocorrncia de substituies isomrficas. Sua forma, ao microscpio eletrnico,
caracteristicamente tubular (figura 9), mas tambm existem formas esfricas.



Figura 9. Cristais de haloisita, vistos ao ME.


B-MINERAIS DE ARGILA TRILAMINARES OU DO TIPO 2:1

Nos minerais de argila trilaminares a camada constituda por duas lminas de tetraedros de
silcio, tendo entre elas uma de octaedro de alumnio (figura 5). No grupo encontram-se minerais que
apresentam expansividade entre as camadas, tais como a montmorilonita e vermiculita, e minerais no
expansivos como as micas e a ilita. A mica, embora seja um mineral primrio, apresenta tambm uma
estrutura em camadas sendo muito similar a ilita. A expansividade dos argilominerais 2:1 devida ao
carter mais fraco das ligaes entre as camadas, permitindo assim a entrada de gua e ctions
internamente.

NO EXPANSIVOS

1- MICA E ILITA

FRMULA : X
0, 75
(Si
3,5
Al
0,5
) (Al
1,55
Fe
0,2
Mg
0,25
) O
10
(OH)
2
H
2
O
------------------- ------------------------------
Tetraedro octaedro
Da frmula estrutural mnima da ilita, observa-se que parte das posies centrais dos tetraedros
foi ocupada pelo alumnio, e que parte das posies centrais dos octaedros foi ocupada pelo magnsio e
35
pelo ferro. Ocorreu, portanto substituio isomrfica de ons durante o processo de formao da ilita. A
letra X indica presena de ctions, principalmente de potssio, entre as camadas.

A ilita um mineral de argila que se forma geralmente a partir da hidratao das micas (por isso
chamada tambm de mica hidratada), pela perda gradual de potssio da estrutura cristalina, conforme a
reao:
-K
----------------------->
MICA + H
2
O <-------------------- ILITA
+ K

O mecanismo de alterao das micas se d atravs da hidratao e abertura dos bordos laterais do
cristal de mica, formando ilita e depois vermiculita, conforme exemplo da figura 10:
Figura 10: Esquema de alterao das micas


A estrutura atmica da ilita assemelha-se das micas, como a muscovita, conforme mostrado
na figura 11:
Figura 11: Estrutura da muscovita, mostrando a presena dos ons K nas entrecamadas.

Observa-se que a distncia da base de um tetraedro base do tetraedro da camada contgua,
fixa. e de 10. Como o potssio ocupa determinadas cavidades entre as camadas, isto impede a
entrada de gua e limita a entrada de outros ctions. Este potssio um K-estrutural. Por esses
motivos a ilita e a mica so considerados minerais no expansivos.

A ilita apresenta uma CTC relativamente baixa em relao aos demais argilominerais 2:1, sendo
em torno de 40 meq/100g de argila.

36
A ilita ocorre geralmente nos solos mais jovens, principalmente naqueles derivados de rochas
que contenham alto contedo de micas, tais como os micaxistos, gnaisses, granitos e algumas rochas
sedimentares. No Brasil a maioria dos solos derivados destas rochas so altamente intemperizados
(velhos), e por isso pequena a ocorrncia de ilita nos solos.

EXPANSIVOS

1- VERMICULITA

As vermiculitas ocorrem principalmente nos solos mais jovens, principalmente nas regies de
clima temperado, sendo formadas a partir do intemperismo ou alterao hidrotermal de micas. As
vermiculitas podem ser dioctaedrais (apenas 2/3 das posies centrais dos octaedros so ocupadas por
ctions) ou trioctaedrais (todas as posies centrais dos octaedros so ocupadas por ctions). A maioria
das vermiculitas identificadas nos solos so dioctaedrais
A formao da vermiculita se d num ambiente em que haja uma quantidade significativa de
magnsio no sistema, havendo, pela perda gradativa de potssio na mica, uma ocupao de ons
magnsio hidratados nas entrecamadas do mineral, conforme mostra a figura 12:
Figura 12: Estrutura de uma vermiculita trioctaedral, segundo Jackson

A entrada de ons hidratados nas entrecamadas faz com que a distncia entre a base do tetraedro
de Si de uma camada outra (espaamento c) no seja fixa neste argilomineral (10 a 15 ), sendo esta
variao devida ao tipo de ctions presentes nas entrecamadas. Esta caracterstica que d a propriedade
de expansividade do argilominearal, e permite diferencia-lo das micas e da ilita. Esta expansividade,
entretanto, relativamente limitada, devido a alta carga negativa das suas camadas, sendo a vermiculita
menos expansvel que a montmorilonita.

A vermiculita apresenta uma alta substituio isomrfica de Si por Al na lmina tetraedral,
produzindo assim uma deficincia de cargas positivas que apenas e parte compensada pelo excesso de
cargas positivas na lmina octaedral. Disso resulta a gerao de uma alta carga negativa nas camadas, e,
por conseguinte a sua CTC (capacidade de troca de ctions) alta, da ordem de 100 a 120 meq/100g de
37
argila. Isto faz com que os solos que contenham alta quantidade de vermiculita na frao argila,
retenham maior quantidade de ctions bsicos, e com isso a sua fertilidade natural normalmente alta.

Sua rea superficial especfica (ASE) tambm elevada, da ordem de 600 a 800 m
2
/g de argila.
Isto decorre do fato que, alm da superfcie externa do cristal, a vermiculita apresenta tambm
superfcies internas, entre camadas, que permitem a adsoro de ctions, gua e compostos orgnicos.

Infelizmente a maioria dos solos brasileiros no contm vermiculitas puras, ocorrendo apenas em alguns
poucos solos, mais jovens. Entretanto, um tipo especial de vermiculitas, com polmeros de hidroxi-
alumnio nas entrecamadas, de ocorrncia bastante generalizada nos nossos solos, mesmo nos mais
intemperizados. As caractersticas deste tipo de argilomineral sero comentadas adiante.

Vermiculitas puras, provavelmente originadas de alterao hidrotermal, so encontradas no
Brasil na forma de jazidas, sendo ento exploradas comercialmente para diversos usos industriais e
agrcolas, tais como isolante trmico, substrato para crescimento de plantas em vasos, etc.


2 - MONTMORILONITA


Figura 13: Estrutura da montmorilonita, segundo Jackson

A montmorilonita um mineral do tipo 2:1, expansvel, cuja estrutura atmica mostrada na
figura 13:

Observa-se da figura 13 que o mineral dioctaedral, e que o seu espaamento c varia de 9,6 a
18, sendo, portanto mais expansivo que a vermiculita.

Alm disso, os principais ctions presentes nas suas entrecamadas so o clcio e o sdio,
hidratados, ao invs do magnsio da vermiculita.

A CTC da montmorilonita varia de 40 a 100 meq/100g de argila e, de sua frmula estrutural,
pode-se concluir que a principal origem das cargas negativas oriunda da substituio de Al
3+
por Mg
2+


nas lminas octaedrais . Isto faz com que a fora de atrao dos ons nas entrecamadas seja menor do
que na vermiculita, e, portanto da o seu carter mais expansivo.

38
O carter expansivo deste argilomineral permite que, alm da gua, possam penetrar tambm
ctions hidratados entre as camadas, tais como Na, K, Ca, Mg. Sua rea superficial alm da superfcie
externa, possui tambm uma grande superfcie interna para adsoro de ons.

A montmorilonita um mineral de argila caracterstico dos solos mais jovens, pouco evoludos,
tais como o Brunizens e o Vertissolos. Nos Vertissolos, por exemplo, a montmorilonita quase sempre
o mineral de argila predominante. Por isso so solos que apresentam propriedades de expanso e
contrao da massa do solo muito acentuadas, e formam fendas muito profundas quando secos. O
preparo destes solos difcil, exigindo um estado de umidade ideal para serem trabalhados. Se muito
seco formam torres extremamente duros, se muito molhados tendem a ser facilmente compactados e
aderem fortemente ao maquinrio agrcola, devido a sua alta plasticidade e pegajosidade.

A montmorilonita se forma nos solos pela intemperizao de plagioclsios clcicos, como a
anortita e a labradorita ou de piroxnios como a augita, desde que o ambiente de intemperizao no
seja muito drstico. o mineral de argila predominante nos solos frteis das regies de clima mais seco
(semi-rido do Nordeste e Campanha do RS).

Os cristais de montmorilonita, vistos ao microscpio eletrnico, geralmente tem forma irregular,
e suas dimenses so muito reduzidas, normalmente com dimetro inferior 0,1 .


C- MINERAIS DE ARGILA DO TIPO 2:1: 1 OU 2:2

1- CLORITA

As cloritas apresentam estruturas do tipo 2:1 semelhante s micas, porm com uma lmina
adicional de brucita (octaedro de magnsio), formando a seqncia de lminas exposta na figura 14:

Observa-se que a lmina de octaedros de magnsio contnua mas no faz parte da camada 2:1,
formando, portanto uma seqncia que melhor caracterizada como do tipo 2:1: 1.

O espaamento c da clorita fixo e de 14, no sendo, portanto um mineral expansvel.

39
Ocorrem substituies isomrficas de Si
4+
por Al
3+
nos tetraedros, criando assim cargas
negativas que so compensadas por substituies de Mg
2+
por Al
3+
ou Fe
3+
ao nvel dos octaedros na
lmina de brucita. Disso resulta um balano final de cargas praticamente nulo nos cristais da clorita, que
por isso apresenta uma CTC muito baixa ou mesmo nula.

As cloritas verdadeiras formam-se geralmente por alterao hidrotermal das micas do tipo
biotita, e no so comuns nos solos. As cloritas de solo originam-se do intemperismo das micas e por
isso apresentam muitas variaes em relao ao tipo ideal.


ARGILOMINERAIS 2:1 COM POLMEROS DE Al ENTRECAMADAS


Muitas vermiculitas e montmorilonitas podem ter sofrido, aps a sua formao, intercalao com
polmeros de hidrxi-alumnio nas entrecamadas. Estes polmeros so hidrxidos de Al, com vrios
tomos de Al polimerizados formando uma molcula grande, e apresentam carga positiva. Em
ambientes mais cidos, estes polmeros penetram nas entrecamadas dos argilominerais 2:1 diminuindo
sua expansividade e reduzindo drasticamente a CTC do mineral original.



Figura 15: Representao simplificada da estrutura dos argilominerais 2:1 com ilhas de polmeros de
hidroxi-Al entre camadas.


Diferentemente das cloritas, onde os octaedros de magnsio formam uma lmina contnua, nestes
argilominerais os polmeros formam como que "ilhas" nas entrecamadas, conforme esquematicamente
mostrado na figura 15:

Erroneamente, estes argilominerais tem sido denominados na literatura por termos tais como:
clorita aluminosa, clorita secundria, minerais cloritizados, etc.

possvel, utilizando tcnicas complexas, identificar as caractersticas do mineral original, e
neste caso a denominao mais apropriada seria, por exemplo:

40

VERMICULITA COM POLMEROS DE HIDRXI-Al ENTRECAMADAS
ou
MONTMORILONITA C/ POLMEROS DE HIDRXI-Al ENTRECAMADAS

Estes argilominerais so bastante comuns nos solos brasileiros, embora ainda sejam pouco
estudados. possvel que sejam responsveis em parte pelo tamponamento do pH dos solos cidos, por
fenmenos de reteno de fosfatos (nas cargas positivas dos hidrxidos) e por fenmenos de fixao
parcial de potssio entre as ilhas nas entrecamadas. De qualquer forma apresentam expansividade
reduzida e baixa CTC em relao aos seus correspondentes puros.


D-MATERIAL AMORFO

Estes minerais se caracterizam por no apresentar forma perfeitamente definida. So amorfos ao
raio X e a microscopia eletrnica. No existe, como nos demais minerais de argila, um arranjo
sistemtico dos tetraedros de Si e octaedros de Al, que neste caso se dispe de maneira totalmente
irregular.

As ALOFANAS e a IMOGOLITA so o exemplo tpico deste tipo de minerais, que se formam
em solos derivados de cinzas vulcnicas, como os da Cordilheira Andina, ou do Japo.

As alofanas so materiais porosos, de grande rea superficial especfica e apresentam muitos
compostos de Fe e Mn agregados. Em regies midas, devido a esta alta porosidade, os ctions so
facilmente lixiviados originando solos pobres. Alm disso, devido a sua grande rea superficial
apresentam alto potencial de fixao de fosfatos.


E - MINERAIS INTERESTRATIFICADOS

Muitos argilominerais que se formam no solo representam produtos parciais de um processo de
sntese e por isso podem apresentar caractersticas que so comuns a dois ou mais minerais de argila.
Estes minerais so denominados de INTERESTRATIFICADOS e representam, pois MESCLAS de
vrios minerais de argila, tais como:

Micas com vermiculitas, vermiculitas com montmorilonitas, caulinitas com montmorilonitas, etc.
So muito comuns nos solos, mas sua identificao difcil.


MINERAIS DE ARGILA REAIS, DO SOLO.

Os minerais de argila do solo podem diferir apreciavelmente dos tipos ideais citados
anteriormente. Usualmente apresentam menor ordenamento estrutural e tem dimenses menores do que
os minerais puros.

41
Muitos destes argilominerais apresentam-se "capeados" por xidos de ferro e alumnio no solo, o
que pode diminuir drasticamente as suas propriedades de expanso e contrao e tambm sua
capacidade de troca de ctions. De qualquer forma, os tipos ideais estudados servem como padres de
referncia e correspondem em linhas gerais a uma aproximao daquilo que pode ocorrer no solo.

XIDOS E HIDRXIDOS DE FERRO E ALUMNIO

A designao "xido" pode ser atribuda no somente aos xidos puros, quimicamente falando,
mas tambm aos hidrxidos e xidos hidratados em geral. Muitos deles possuem forma cristalina
definida, e outros so amorfos, como veremos a seguir.

XIDOS DE FERRO

O ferro ocorre nas rochas geralmente na forma reduzida (Fe
2+
), como constituinte de muitos
minerais primrios tais como a biotita, os piroxnios, anfiblios e as olivinas. O intemperismo destes
minerais libera o ferro inicialmente na forma de precipitados amorfos, com alto grau de hidratao (gis
de ferro hidratados). Estes com o passar do tempo podem oxidar-se, perdendo paulatinamente gua de
hidratao, at adquirirem forma cristalina definida. Esta reao exemplificada a seguir:

intemp. - H
2
O
Fe
++
na rocha -------> Gis de Fe
++
-------> Fe
+++
cristalino
hidratados (hematita, p. ex.)

Caracterstica comum maioria dos xidos de ferro o fato de serem ANFTEROS, ou seja,
podem apresentar cargas positivas ou negativas de superfcie, dependendo do pH do meio. Em geral, na
faixa normal de pH da maioria dos nossos solos (cidos), os xidos de ferro apresentam cargas
POSITIVAS de superfcie e por isso constituem-se em stios importantes de adsoro de NIONS,
notadamente de fsforo nos solos.

Diversas formas de xidos de ferro podem ocorrer nos solos:


a) HEMATITA: o Fe
2
O
3


Representa a forma oxidada e desidratada do ferro.

A hematita ocorre misturada a vrias fraes granulomtricas do solo, principalmente associada
aos minerais de argila. Os cristais de hematita, vistos ao microscpio eletrnico, apresentam forma
hexagonal, porm so de dimenses muito menores do que os dos minerais de argila.

A estrutura atmica da Hematita resultante da polimerizao de tomos de ferro, coordenado
com 6 (seis) oxidrilas, com o ferro ocupando o centro de cavidades octaedrais.

42
Constitu um mineral secundrio muito comum nos solos mais intemperizados das regies
tropicais e subtropicais, desde que sejam bem drenados e no possuam teores muito elevados de matria
orgnica. Estas condies favorecem uma rpida oxidao, desidratao e cristalizao dos gis de ferro
liberados pelo intemperismo das rochas.

A hematita imprime uma colorao tipicamente avermelhada aos solos, mesmo quando ocorre
em pequenas quantidades.


b) GOETITA: o FeOOH

Representa a forma oxidada e hidratada do ferro.

A goethita pura ocorre na forma de cristais com formato acicular (agulhas), com o ferro
ocupando tambm o centro de cavidades octaedrais. As goethitas de solo geralmente apresentam
formato aproximadamente isodimensional. o xido de ferro mais comum na maioria dos nossos solos.

Fatores que favorecem a formao de goethita no solo esto normalmente associados a materiais
de origem pobres em ferro e climas midos, onde os solos tenham certa restrio de drenagem,
induzindo a manuteno de um maior tempo de residncia da gua no solo (a goethita um xido
hidratado). Da mesma forma, climas mais frios, por propiciarem maior acmulo de matria orgnica,
exercem uma tendncia a formao de goethita em detrimento da hematita. Por tal motivo, geralmente
os solos das regies de altitude so amarelados.

A goethita imprime uma colorao tipicamente brunada ou amarelada aos solos.

A goethita apresenta cargas positivas no pH normal dos solos cidos, e, alm disso, devido ao
menor tamanho dos cristais em comparao com a hematita, tem uma maior A.S.E. e por isso apresenta
uma maior capacidade de absoro de nions (fosfato, p. ex.).


c) LEPIDOCROCITA: o FeOOH

Constitui um ismero da goethita, sendo sua ocorrncia mais restrita s regies de clima
temperado mido ou em solos hidromrficos, sujeitos a ciclos alternados de oxidao e reduo.

Em ambiente alagado, a maior parte do ferro encontra-se na forma reduzida (Fe
+2
), quando ento
mais solvel. Atravs do aernquima de plantas adaptadas a condies de hidromorfismo, h
transporte de oxignio da parte area at a zona radicular, criando-se condies locais de oxidao. Parte
de ferro ento poder ali oxidar-se, produzindo a lepidocrocita, que imprime colorao alaranjada em
manchas ao solo.

d) MAGNETITA (Fe
3
0
4
) e MAGHEMITA (o Fe
2
0
3
)

So formas magnticas dos xidos de ferro. Ocorrem geralmente como concrees na frao
areia dos solos altamente intemperizados (latossolos) derivados de rochas ricas em ferro, como o basalto
43
e o diabsio. Sua ocorrncia pode ser constatada a campo por um teste efetuado com im comum no
material seco e pulverizado. Sua presena serve como indicativo de solos com avanado estgio de
intemperizao e, alm disso, quando ocorre em grandes quantidades no solo serve como critrio de
diferenciao entre os solos da classe Latossolo Vermelho e Latossolo Vermelho frrico a campo.

e) FERRIDRITA

Considerada uma forma oxidada de ferro de baixa cristalinidade. Forma-se geralmente em
ambientes alagados, ou com restrio temporria de gua, em determinados stios (locais) do solo
onde ocorre a presena de oxignio aprisionado, como, por exemplo, ao redor das razes de plantas que
crescem em banhados ou mesmo em canais de drenagem, onde pode ocorrer oxignio dissolvido na
gua. O Fe reduzido (Fe
2+
), dissolvido na gua destes ambientes, ao encontrar locais com oxignio, se
oxida, formando a ferridrita, que tem uma cristalizao muito pobre. muito comum sua presena ao
redor das razes de plantas de banhados ou mesmo do arroz, quando irrigado por inundao, e tambm
nas manilhas e nos canais de drenagem, formando uma nata ferruginosa. Quando em altas
quantidades ao redor das razes do arroz, podem causar toxidez por excesso de ferro, ou desequilbrios
nutricionais devido a dificuldade da planta absorver os demais nutrientes, sintoma este conhecido como
bronzeamento do arroz.

XIDOS DE ALUMNIO

Os xidos de alumnio do solo originam-se da decomposio do aluminossilicatos, principais
constituintes da maioria das rochas.

O intemperismo dos aluminossilicatos promove a liberao do alumnio para a soluo do solo,
quando ento pode sofrer vrias transformaes. Numa fase inicial, encontrado na forma de gis
amorfos, como polmeros, com muita gua de hidratao, e com o passar do tempo podem adquirir
forma cristalina definida (Gibbsita, p. ex.). Esta reao exemplificada a seguir:

intemperismo -H
2
O
Aluminossilicato ------------> Gis de Al ------> Gibbsita
(Amorfos) (xido de Al cristalino)

As diversas etapas que envolvem a formao de um xido de alumnio cristalino, como a
Gibbsita, so, entretanto muito complexas, tendo em vista as diversas reaes que podem ocorrer aps a
sua liberao dos minerais primrios.

Identificam-se basicamente trs formas de alumnio nos solos:

- Monmeros de alumnio

- Polmeros de alumnio, amorfos.

- Polmeros de alumnio, cristalinos (Gibbsita).


44
MONMEROS DE ALUMNIO

As formas monomricas de alumnio, tambm denominadas trocveis, so consideradas toxicas
maioria das culturas e constituem-se, alm disso, em fontes de acidificao dos solos. So encontrados
em valores de pH baixo nos solos (<5,5).

O alumnio em soluo encontra-se em coordenao octadrica, rodeado por seis
molculas de gua, conforme representado a seguir:

Frmula:[ Al (H
2
O)
6]
3+


Com o aumento do pH o alumnio pode hidroxilar-se, diminuindo suas cargas positivas,
conforme as reaes:

Al(H
2
O)
3+
6
+ OH
-
-------> Al(OH)
5
(H
2
O)
2+
+ H
+

<-------

Al(OH)
5
(H
2
O)
2+
+ OH
-
-------> Al
2
(OH)
4
(H
2
O)
+
+ H
+

<-------

Al(OH)
4
(H
2
O)
+
+ OH
-
-------> Al(OH)
3
(H
2
O)
o
+ H
+

<-------
Pouco solvel

-precipita-


Estas formas so denominadas de parcialmente hidroxiladas e quando o pH atinge a faixa dos 5,5
o alumnio precipita, passando para uma forma insolvel onde deixa de ser txico.

importante ressaltar que as formas monomricas do Al esto em equilbrio com as demais
formas presentes no solo, sendo as nicas consideradas txicas para as plantas. Os polmeros amorfos, e
a Gibbsita, pelo grande tamanho das suas molculas, no so absorvidos pelos vegetais.

POLMEROS DE ALUMNIO, AMORFOS.

Algumas formas parcialmente hidroxiladas do alumnio, dependendo de certas condies do
meio, podem POLIMERIZAR-SE, sendo este processo maior quanto maior for a carga superficial do
monmero. A polimerizao consiste na unio de vrias molculas de alumnio parcialmente
hidroxilado formando conjuntos maiores, em forma de anis com 6, 12, 18 ou mais ons alumnio.
45

Polimerizao
Exemplo: 6[Al(OH)
2
(H
2
O)
4
]
+
--------------> Al
6
(OH)
12
6+
. (H
2
O)
4

Uma representao esquemtica da molcula mostrada na figura a seguir:
Observa-se que o polmero amorfo, neste caso com 6 tomos de alumnio, apresenta carga
POSITIVA, e portanto poder ser atrado pela carga negativa do mineral de argila e ao mesmo tempo
adsorver NIONS.
Estes polmeros se caracterizam por serem amorfos ao Raio X, e por apresentarem carga
superficial positiva. Muitas destas formas encontram-se formando complexos com a matria orgnica
do solo ou ficam intercaladas entre lminas de certos minerais de argila, como foi visto
anteriormente. Nas determinaes normais dos teores de alumnio no solo estas formas no so
detectadas, e por isso na sua maior parte no so consideradas formas trocveis. Por outro lado no so
identificadas como formas txicas do alumnio. Apesar disso, exercem efeitos muito importantes no
tamponamento do pH dos solos, e na adsoro de nions.

POLMEROS DE ALUMNIO, CRISTALINOS.

Os polmeros de alumnio podem com o passar do tempo e das condies do meio, adquirir uma
forma cristalina definida, formando, por exemplo, a Gibbsita. A seqncia de reaes necessrias para a
formao de um oxido de alumnio como a Gibbsita, envolvem o aumento da cadeia de tomos de
alumnio, com polmeros de 6, 10, 24 e mais anis de alumnio, havendo reduo paulatina da carga
positiva por tomo de alumnio, at se chegar a uma situao de neutralidade, aps um longo perodo de
"amadurecimento" do xido. Estas reaes so mostradas na figura a seguir:

POLMEROS AMORFOS POLMERO
CRISTALINO
(GIBBSITA)
46

Al
6
(0H)
12
6+
Al
10
(0H)
22
8+
Al
24
(0H)
60
12+
n[Al(0H)
3
]
.12 H
2
0 .16 H
2
0 .24 H
2
0
(1
+
/Al) (0,8
+
/Al) (0,5
+
/Al) (0
+
/Al)

Figura: Polimerizao dos ons hidroxi-alumnio at formar um polmero cristalino, como a
Gibbsita.

A GIBSITA um xido de alumnio encontrado na frao argila de diversos solos altamente
intemperizados das regies tropicais. Nas condies tropicais, onde as precipitaes pluviomtricas so
altas e a temperatura mdia tambm alta, ocorre intensa lavagem da slica liberada durante a
intemperizao dos minerais primrios, criando condies favorveis precipitao do alumnio na
forma de Gibsita. Em solos do Brasil Central, particularmente nas reas de Cerrado, a Gibbsita
geralmente o xido de alumnio predominante, sendo que as formas trocveis (monmeros) ocorrem em
baixos teores.

Em solos cidos da regio Sul do Brasil ocorre pouca Gibbsita. Por outro lado, so altos os teores
de alumnio trocvel e, s vezes, alta tambm a quantidade de polmeros amorfos.

Estas diferenas tm sido explicadas em funo da intensidade das reaes de intemperismo nas
duas regies. Na regio Sul o grau de intemperizao dos solos parece ter sido comparativamente menor
que nos solos do Brasil Central, e por isso a lavagem da slica foi menos acentuada, criando condies
mais favorveis para que a slica e o alumnio se combinassem para formar minerais de argila, como a
caulinita. No Brasil Central, devido a lavagem da slica ter sido mais intensa, pela maior intensidade do
intemperismo, formou-se ambiente mais propcio precipitao do alumnio na forma de Gibbsita.


BIBLIOGRAFIA CITADA E CONSULTADA:


1. GEOLOGIA GERAL
Viktor Leinz & Srgio Estanislau do Amaral. Cia. Editora Nacional, 1978.

2. QUMICA DE SUELOS. CON NFASIS EN SUELOS DE AMERICA LATINA. Hans Fassbender.
Instituto Interamericano de Cincias Agrcolas de La OEA, 1975.

47
3. CHEMISTRY OF THE SOIL, CAPTULO: CHEMICAL COMPOSITION OF SOILS, de M. L.
Jackson, 1964.

4. MANUAL DE EDAFOLOGIA Edmar J. Kiehl, Ed Agronmica Ceres, 1978.

5. Apostila do Curso de Ps Graduao em Solos da UFRGS, disciplina de Qumica do Solo. Nestor
Kampf.


48
ARGILOMINERAIS 1:1

Formados pelo empilhamento sucessivo de camadas compostas por l lmina de tretraedros de
Silcio e 1 lmina de octaedros de Alumnio.

D. SERPENTINA

Trioctaedral, octaedros ocupados por Mg, Fe e Al
Dimenses maiores do que os da frao argila
Rara nos solos
Rochas ultrabsicas intemperizam direto para esmectitas

E. CAULINITA

Dioctaedral (2/3 ocatedros ocupados por Al)
Espaamento basal fixo (~7,2) no entra gua nem ctions entrecamadas
Ligaes entrecamadas por pontes de H, ou eletrosttica, segundo alguns autores

Caulinitas de solo: empilhamento desordenado das camadas (> desordem estrutural)
(resulta picos mais largos, assimtricos e menos intensos DRX)

Propriedades qumicas: carga permanente ou dependente do pH?

CTC citada: 3 15 meq/100g
CTC real: 1 8 meq/100g (permanente)

1 substit. de Si por Al para cada 400 tetraedros pode gerar 2 meq CTC

Dvidas CTC: impurezas na anlise, presena interestratificados 1:1 + 2:1

Ormsby et al (1962): CTC f ASE 1,7 0,54 meq/100g (frao 44-10)
4,17 0,35 meq/100g (frao 0,5-0,25)

Arestas tem carga varivel: pH baixo predominam cargas positivas (Si-OHH
+
)

Identificao:

ME: Morfologia em placas hexagonais, por desgaste elpticas ou circulares

DRX:
1 - lmina orientada (favorece deposio paralela das placas, e consequentemente, expressa melhor
medida do espaamento c)
49

d 001 = 7,15 (intensidade 100%)
d 002 = 3,56 (intensidade 70%)
2 - p
d 001 = 7,15
d 002 = 3,56
d 020 = 4,46

Caulinitas desordendas: d 020 > d 001


Ocorrncia:
Argilomineral dominante na maioria dos solos das regies tropicais e subtropicais
Climas quentes e midos favorece
Forma-se a partir da alterao de vrios tipos de minerais (micas, feldspatos, olivinas,
piroxnios, plagioclsios, etc)

Condies favorveis formao:
Lixiviao intensa de bases, pH baixo, dessilicao parcial (perda Si)
monossialitizao

HALOISITA

Mesma camada bsica 1:1, com 2 modificaes principais:

A Forma pouco hidratada, similar caulinita, com espaamento basal
~7,4
B Forma hidratada, c/ 2 molculas de gua por unidade de frmula,
com espaamento basal de 10
forma instvel, desidratando irreversivelmente p/ 7,4

Propriedades qumicas:

CTC citada: 10-20 meq/100g
CTC real: 9-10 meq/100g

Identificao:

ME: Haloisitas 7 e 10 so tubulares ou esfricas
Caulinitas placas hexagonais

DRX: difcil diferenciar da caulinita de haloisita na forma 7

1 - Caulinita ordenada (boa cristalinidade):
Picos 7,2 e 3,6 maiores que pico 4,46
Haloisita 7:
50
Pico 4,46 maior que 7,2 e 3,6, estes largos e assimtricos
2 Caulinita desordenada (baixa cristalinidade):
Picos 7,2 e 3,6 podem ser = ou menores que 4,46, confundindo com
haloisita 7

Testes com compostos orgnicos: Formamida e Hidrazina

Haloisitas 7 normalmente expandem a 10-12
Caulinitas desordenadas de solo no expandem

Ocorrncia:
Alterao de vidros vulcnicos e feldspatos solos de cinzas vulcnicas
Pouco frequente em solos do Sul doBrasil:
Horiz. C e Cr de alguns solos de Basalto no RS e SC
Solos da Campanha RS basalto
Solos de fonolito de Lages(?)

5. ARGILOMINERAIS 2:1

Diferenciam-se entre si por:

- Tipo e grau de substituio isomrfica
- Tipo de ons hidratados, polmeros ou lminas nas entrecamadas
- Espaamento entrecamadas

PIROFILITA e TALCO

Pirofilita : dioctaedral tetraedros s contm Si
2/3 dos octaedros contm Al
Produto da alterao hidrotermal de feldspatos

Talco : trioctaedral tetraedros contm Si
Octaedros (3/3) contm Mg
Produto alterao rochas ultrabsicas em altas temperaturas

Em ambos:

Carga lquida resultante NULA
No tem ctions entrecamadas
No tem expansividade (espaamento c fixo: 9,2/9,3)
51
Ligao entre as camadas por foras eletrostticas e van der Waals
Usados como minerais MODLO

MICAS
Camada 2:1 similar ao talco e pirofilita
25% de Substituio Isomrfica de Si por Al nos tetraedros
resulta alta carga negativa na camada (x=1,0 = carga mxima
comparada aos demais argilominerais 2:1)

Alta carga negativa compensada por ctions alcalinos (K
+
) nas entrecamadas.
Espaamento c fixo em torno de 10

Pode haver substituio parcial de Al por Mg, Fe e Mn nos octaedros
(>na biotita)

Micas dioctaedrais: Muscovita (~10% K20)

Micas trioctaedrais: Biotita (~7% K20)

Biotitas intemperizam mais facilmente que Muscovitas:
Atrao do K na entrecamada da Biotita menor do que na Muscovita, devido a maior repulso do H da
oxidrila ligada ao octaedro, que aponta na direo do K da entrecamada. Na muscovita o H da oxidrila est
orientado na direo do octaedro vago, havendo menor repulso e maior atrao do K.
Tanto Biotitas como Muscovitas podem alterar-se produzindo micas dioctaedrais no solo (Ilitas).
Micas da frao argila (ILITAS)

So quase sempre dioctaedrais

Tem aproximadamente 25% menos de K que as micas puras

CTC 10-15 meq/100g
Literatura: 20-40 meq/100g (presena interestratificados ilita-esmectita ou
ilita-vermiculita)

Identificao: na frao argila do solo
DRX: picos 10 (maior) e ~5,0 que no se modificam por aquecimento ou
tratamentos de expanso
52

Ocorrncia:
Comum em solos derivados de granitos e rochas sedimentares pelticas

Em SC: Rio do Sul, Pouso Redondo, Lages em pequenas quantidades.

Intemperismo das Micas:
+Mg
Mica + H
2
0 Ilita + K
+
Vermiculita + K
+

-K -K

Micas da frao argila (ilitas) liberam muito pouco K


VERMICULITA

Camadas 2:1 similares s das Micas, porm com muito pouco K e maior quantidade de
ctions hidratados nas entrecamadas.

Vermiculitas podem ser: Dioctaedrais (derivadas de Muscovitas)
Trioctaedrais (derivadas de Biotitas e Flogopitas)

Trioctaedral mais conhecida (cristais macroscpicos, jazidas), porm
menos frequente nos solos.
Em solos predominam as dioctaedrais, cristais pequenos, mais difcil isolar e
estudar.

Composio e propriedades qumicas: depende da mica da qual se origina

So diferentes das micas porque carga na camada menor

Micas x= -1,0 Vermiculitas= -0,6/-0,9

Alta substituio isomrfica nos tetraedros (Si
4+
por Al
3+
)
Menor nos octaedros (Mg
2+
por Fe
3+
) cria carga positiva

Resulta ainda alta carga lquida negativa na camada, por isso

53
CTC = 80 200 meq/100g

Altssima ASE: varia de 500 a 700 m
2
/g (rea externa + reas internas, nas
entrecamadas stios de adsoro)

Ctions entrecamadas : principalmente Mg hidratado
(Ca, Na, K em baixa proporo)


Expansividade:
Espaamento c varia de 10-15, dependendo do ction entrecamadas
e grau de hidratao.

Menor expansividade que Esmectitas: maior energia de ligao do Mg
nas entrecamadas, devido maior proximidade desse ction com a carga negativa
de origem tetraedral.

Identificao:
DRX Sat. Argila com K, seca ao ar: c=10
Sat. Argila com Mg, seca ao ar: c~ 14
Sat com Mg+Glicerol, seca ao ar: c= 15
Origem e Ocorrncia:

Sempre alterao de Micas, por isso somente presente em solos derivados de
rochas ou sedimentos contendo Micas (Granitos, Gnaisses, Xistos e Rochas
Sedimentares Pelticas).
Incomum, portanto em solos de basalto e outras rochas bsicas.

No comum em solos brasileiros, na forma pura. Tem sido encontrada em
solos de gnaisse do Semi-rido NE.

A maioria encontrada nos solos tem polmeros de hidroxi-Al entrecamadas
(vide) diminui CTC e expansividade


ESMECTITAS

54
Estrutura em camadas 2:1 similar s Micas e Vermiculitas, porm com menor
carga negativa nas camadas.

F. Mica x=-1 Ilita x=-0,7/-0,9 Vermiculita x=-0,6/-0,9 Esmectita x=-0,2/-0,6

Porqu CTC ilita < CTC vermic/esmect.?

Esmectitas de solo so dioctaedrais

3 tipos no solo: Montmorilonita, Beidelita e Nontronita

Composio e propriedades qumicas:

Montmorilonita:
Substituio de Si
4+
por Al
3+
nos tetraedros menor que na Vermiculita
Substituio de Fe3+ por Mg2+ ou Fe2+ gera maior carga negativa nas lminas
octaedrais. Disso resulta:

CTC= 70-130 meq/100g (menor que vermiculitas)

Maior Expansividade (10-20): menor atrao dos ctions
Entrecamadas devido maior distncia carga negativa nos octaedros.

Ctions entrecamadas: principalmente Ca e Na hidratados
(Vermiculita Mg)

Beidelita e Nontronita: subst. Parcial de Si por Al nos tetraedros
Beidelita: 2/3 octaedros com Al
Nontronita: predomina Fe
3+
octaedral
Propriedades:

Alta ASE (500-700 m
2
/g)
Solos com predomnio de Montmorilonitas so altamente expansveis
(Racham quando scos)
Alta plasticidade e pegajosidade
Ms propriedades fsicas:
Compactam-se com facilidade
Argila dispersa facilmente (>suscept. Eroso, apesar argilosos)
55
Difcil preparo do solo (faixa de umidade muito estreita)
muito molhado difcil arar e gradear
Muito sco torres grandes
Slickenside/microrelevo Gilgai

Formao e Ocorrncia:

Solos pouco intemperizados, jovens, principalmente derivados de rochas
bsicas (Brunizns, Vertissolos, alguns Planossolos, Gleis, Litlicos e Cambissolos).
No vertissolo argilomineral dominante.

Esmectitas formam-se a partir da alterao de feldspatos, olivinas,
piroxnios, anfiblios e plagioclsios, em ambientes com baixo fluxo lixiviante,
garantindo manuteno de ctions bsicos, alto pH e baixa lixiviao de silcio,
favorecendo bissialitizao

Comum em solos pouco intemperizados da Campanha do RS, em solos jovens de
Encostas Baslticas, e em solos do Semi-rido NE (solos mais frteis).


VERMICULITA E ESMECTITA COM POLMEROS HIDROXI-
ENTRECAMADAS

Incluem-se nesse grupo argilominerais de camada 2:1 com ncleos de polmeros de hidroxi-Al
disseminados entre as camadas.

Polmeros de hidroxi-Al so amorfos, constitudos por hidrxidos de Alumnio polimerizados,
formando molculas com pequeno grau de ordenamento estrutural (amorfos), de dimenses menores, p.
ex., do que cristais de Gibbsita, mas com alta carga positiva.

Frequentemente identificados em solos de regies tropicais e subtropicais, em propores as vzes bem
expressivas (5-20% dos argilominerais da frao argila)

Argilominerais 2:1 puros no so comuns em solos mais intemperizados
termodinmicamente instveis

56
Em condies de intemperismo cido, h grande liberao de Al, que pode assumir formas
trocveis (monmeros) ou polimerizar formando molculas maiores Por sua carga positiva,
polmeros podem penetrar nas entrecamadas de argilominerais 2:1, neutralizando grande parte da
suas cargas negativas.

Argilominerais 2:1 com polmeros entrecamadas, aps formados, tm alta estabilidade
termodinmica, persistindo junto com caulinita.

Bloqueio da carga negativa pelos polmeros, reduz drsticamente CTC e
expansividade em relao aos correspondentes puros.

Dependendo da quantidade, e do grau de intercalao das entrecamadas com
polmeros, entretanto, podem aumentar significativamente a CTC e expansividade quando
comparados um solos essencialmente caulintico.

Vide maior CTC dos Latossolos subtropicais
Vide alta capacidade de contrao/expanso dos mesmos.

Identificao:

DRX Ambos por picos em torno de 14 (Mg) que no contraem totalmente a 10
(11-12) qdo. Amostra saturada com K aquecida a 350 C, e tampouco expandem aps adio
de glicerol (Verniculita pura expande para 15/15,5 e esmectita expande para 17/18.

Diferenas com Cloritas puras:
Cloritas tem lmina octaedral contnua (e no ilhas de polmeros) nas entrecamadas.
Cloritas tem pico a 14 que no contrai ou expande com tratamento
Para identificar origem (Vermiculita ou Esmectita):
Remover polmeros de Al com soluo de citrato de sdio.
Saturar amostras separadas, com K e Mg:
Aquecer amostras com K e verificar quanto contrai
Adicionar Glicerol ou etileno glicol na amostra sat. c/ Mg:
Expanso a 15/15,5 Vermiculita
Expanso a 17/18 Esmectita

57
Propriedades destes argilominerais:
1 Maior CTC na frao argila (menos que as formas puras)
2 Maior expansividade?
3 Maior reteno de K entrecamadas?
4 Maior capacidade de fixar P (nos polmeros)?
5 Aumenta capacidade de tamponamento de acidez do solo
(maior exigncia de calcrio)?

CLORITAS
Camada 2:1 com lmina adicional de octaedros de Al (lmina gibbsita) ou de Mg (lmina
brucita) por isso 2:1:1

2 tipos: Clorita Aluminosa (lmina adicional gibbsita)
Clorita Magnesiana (lmina adicional brucita)
Caractersticas:
Carga negativa na lmina tetraedral (subst. de Si p/ Al) compensada por excesso de
carga positiva na octaedral (Mg p/ Al, p. ex.)
Carga lquida no cristal NULA ou muito baixa
(CTC nula ou muito baixa)

No comum nos solos brasileiros, com raras excees.

58

RESUMO DAS CARACTERSTICAS DOS PRINCIPAIS ARGILOMINERAIS

Estrutura Comportamento Espa C A
o
Entre camadas SI CTC
cmol
c
/100g
ASE
m
2
/g
CAULINITA Si
4
Al
4
O
10
(OH)
8

1:1 NO Exp 7.24 2.74 Si Al tetra 3-15 7-30
HALOISITA Si
4
Al
4
O
10
(OH)
8
. 4H
2
O
1:1 Expansiva 10,25 hidrat 7,4 desidr Si Al tetra 20


Estrutura Comport Espa C
A
o

Entre camadas SI CTC
cmol
c
/100g
ASE
m
2
/g
ILITA X
0,75
(Si
3,5
Al
0,5
) (Al
1,55
Fe
0,2
Mg
0,25
) O
10
(OH)
2
.H
2
O
2:1 NO
Expansiva
10 Si Al tetra 10-40 65-
100
VERMICULITA [Mg (H
2
O)
6
]
n/2
(Mg Fe
++
)
3
(Si
4-n
Al
n
) O
10
(OH)
2
)
2:1 Expansiva 10 K-15
Mg
varivel Si Al tetra 100-150 600-
800
MONTMORILONITA (Na
x
(Al
2-x
Mg
x
) (Si
4
) O
10
(OH)
2
)
2:1 Expansiva 10 K-20
Mg
varivel Al Fe
++

Fe
+++
octa
80-150 600-
800
CLORITA [Al Mg
2
(OH)
6
] (Mg
3
) (Si
3
Al) O
10
(OH)
2

2:1:1 NO
Expansiva
14 Si Al tetra nula-baixa



59
6. COR DO SOLO


A cor do solo uma das caractersticas mais fceis de serem percebidas a olho nu. Sendo nesse
motivo utilizada para caracterizar, identificar e classificar solos.

A cor do solo resultante da interao da radiao solar com as partculas orgnicas ou minerais
do solo, sendo influenciada tambm pelo contedo de umidade da amostra. Quanto maior o contedo de
gua no solo, maior ser a absoro da luz incidente sobre a amostra, que passa a adquirir uma
tonalidade mais escura.

A cor do solo usada como critrio indireto para avaliar as condies de drenagem interna,
estimar o contedo de matria orgnica e para inferir sobre as possveis formas de xido de ferro
presentes. Alm disso, usada tambm para classificar o solo dentro de um sistema taxonmico. Na
classificao brasileira, vrias classes de solo so qualificadas em funo da cor como pr exemplo:
podzlico vermelho-amarelo, brunizm, latossolo vermelho escuro, bruno no Clcico, etc.

Principais agentes responsveis pela cor

Os agentes responsveis pela impresso da cor no solo so pigmentos existentes no mesmo, sendo
os mais importantes; xidos de ferro e a matria orgnica.

Solos arenosos geralmente so pobres em ferro e matria orgnica. A ausncia ou pouca
quantidade desses pigmentos faz com que tais solos tenham cor clara, conseqncia da excessiva
quantidade de gros de quartzo presentes.

J os solos argilosos possuem maior quantidade de xidos de ferro e matria orgnica, sendo pr
isso mais pigmentados.

A matria orgnica tende a imprimir uma colorao escura ao solo, sendo este efeito maior, quanto
maior for a quantidade de matria orgnica presente. Os xidos de ferro podem imprimir coloraes
desde amarelas, brunadas, avermelhadas ou pretas at certos horizontes ou camadas do mesmo,
dependendo da forma (goethita, hematita, magnetita) em que ocorrem no solo.

Durante muito tempo, vrios livros texto de solo disseminaram a idia de que os solos seriam tanto
mais vermelhos quanto maior fosse o teor (quantidade) de ferro. Presentemente, sabe-se que a forma
do(s) xido(s) que determinam a cor. Solos com altos e muitos baixos teores de ferro podem ser
amarelados, vermelhos ou brunados.

Informaes gerais dadas pela cor

Cores claras ou esbranquiadas - Cores claras so tpicas no horizonte A de solos pobres em
matria orgnica e arenosos, devido as altas quantidade de quartzo presentes. Podem tambm ocorrer no
60
horizonte superficial E de certos tipos de solo tais como os podzois e os planossolos, cuja seqncia
respectivamente, : A/E/Bh e A/E/Bt. Cores esbranquiadas podem ser devida a presena de caulim
(mineral de argila= caulinita), ou carbonatos; nestes casos tais cores ocorrem normalmente em
horizontes mais profundos, ou na prpria rocha.

Cores escuras - indicam normalmente a presena de altas quantidades de matria orgnicas,
sendo essas caractersticas no horizonte A. Em certos solos, entretanto, podem ocorrer horizontes
escuros subsuperficiais, tais como no horizonte Bh dos solos da classe podzol, segundo a seguinte
seqncia: A (escuro) / E (claro) / Bh (escuro). Deposies de xido de mangans sobre superfcie de
agregados estruturais tambm podem formar manchas escuras, as quais so facilmente distinguida da
matria orgnica campo utilizando-se teste com gua oxigenada 30 volumes (deposies de Mn
causam fervilhamento rpido e intenso durante o teste, o que no ocorre com a matria orgnica).

Cores amareladas ou brunadas (marrom) - so devidas ao predomnio de xido de ferro na
forma de Goethita no solo, sendo normalmente indicativas de uma condio de drenagem durante a
formao do solo, provocando uma oxidao lenta do ferro liberando nas reaes de intemperismo.
Comumente tais cores so mais tpicas no horizonte B ou C do solo; no horizonte A esta cor fica
mascarada pelo efeito pigmentante escuro da matria orgnica.

Cores Avermelhadas - so devidas a presena de expressiva quantidade de xidos de ferro na
forma de Hematita (lembra hemoglobina, pigmento que da cor vermelha ao sangue), Sendo indicativa
de uma condio de boa drenagem do solo. Mesmo quando ocorre em proporo ligeiramente inferior
goethita, a hematita j colore o solo fortemente de vermelho, devido a seu maior poder de pigmentao.
Solos ricos em ferro na forma de hematita apresentam-se vermelhos mesmo nos horizontes superficiais
ricos em matria orgnica, mascarando sua quantidade.

Cores Vermelho-Amareladas - so indicativas da presena de misturas de xidos de ferro na
forma de hematita e goethita.

Cores acinzentadas - so cores tpicas de horizontes ou camadas de solos que sofreram processos
de gleizao. Ocorrem em ambientes encharcados com estagnao de gua, nos quais os xidos de ferro
so solubilizados atravs de processos de reduo (Fe
3+
Fe
2+)
, sendo parcial ou totalmente removidos
do sistema, restando as cores acinzentadas das fraes argila, silte ou areia, isentas ou com muito
pequena quantidade de xidos . Cores acinzentadas so indicativas por tanto de condies de m
drenagem do solo.

Cores mosqueadas ou variegadas- ocorrem na forma de manchas amareladas ou vermelhas
normalmente numa matriz acinzentada, ou manchas avermelhadas numa matriz amarelada, sendo
indicativas de uma condio de estagnao temporria de gua em algum horizonte ou camada do perfil
do solo. As cores mosqueadas ou variegadas ocorrem devido a oscilao do lenol fretico; no perodo
de enxarcamento temporrio o ferro sofre reduo, migrando em soluo para zonasonde existe
oxignio, sendo ali reoxidado e repreciptado na forma de xidos (quando na forma de hematita produz
manchas vermelhas e quando na forma de goethita produz manchas amarelas). Nestes casos se pode
perceber em alguma parte do perfil manchas acinzentadas, de onde os xidos de ferro foram
solubilizados .

61

Determinao da Cor do Solo

A cor do solo determinada numa Tabela de Cores, de uso universal, denomida Carta de cores
Munsell para solos (munsell Soil Color Chart) atravs dos somatrios dos seguintes componentes:

MATIZ VALOR CROMA

O MATIZ, refere-se ao nome da cor e obtido atravs de diferentes propores de misturas de
vermelho com amarelo.
O matiz est representado na poro superior direita da carta de cores por smbolos, e varia de 10R
(red=vermelho) at o 5Y (yellow=amrelo) .
Por exemplo: o 5R representa 100% de vermelho e 0% de amarelo; o 5Y indica 100% de amarelo
e 0% de vermelho; o 7,5Y idica 37,5% de vermelho e 62,5% de amarelo.

O valor se refere ao brilho ou tonalidade da cor, e varia normalmente de 2 et 8. Esta tonalidade
obtida por diferentes propores de misturas de branco com preto em cada mat iz. O valor 2 por exemplo
indica 20% de branco com 80% de preto.
O valor cresce de baixo para cima na carta e est situado na margem esquerda de cada pgina
(matiz) da carta.

O croma reflete a intensidade ou pureza da cor, e refere-se a contribuio de matiz na cor. Varia
normalmente de 0 at 8, crescendo da esquerda para a direita na margem da pgina interior da carta.
Na pgina seguinte veja um exemplo de uma paginada carta, para o matiz 5,0 YR:

A cor do solo deve sempre ser anotada:

-Nos estados mido e seco para os horizontes A, E, AB, e BA..
-Pelo menos no estado mido para os de mais horizontes.

As determinaes nos estados mido e seco nos horizontes superficiais e transicionais tem por
obbjetivo permitir posteriormente a classificao do horizonte diagnstico de superfcie do solo, para
finalidade de classificao do solo num sistema taxnomico.

A sequncia dos parametros de cor determinados na carta sempre a seguinte: Matiz, valor e
croma, usando-se a seguinte notao (exemplo):
2,5YR 3 / 4
Matiz valor croma

62


63
7. ESTRUTURA DO SOLO


INTRODUO

A estrutura do solo refere-se ao modo como esto arranjadas as partculas individuais do solo
(areia + silte + argila + hmus), formando unidades maiores com forma, tamanho e grau de resistncia a
raptura diferenciados, conforme o tipo de solo, horizonte ou sistema de manejo empregado.

uma caracterstica extremamente importante do ponto de vista agrcola, uma vez que vrios
processos fsicos, qumicos e biolgicos so direta e indiretamente afetada pela mesma.

DEFINIES

A estrutura do solo comporta uma srie de definies.

Refere-se a aglutinao e arranjamento das partculas solidas do solo em unidades compostas,
separadas entre si por planos de fraqueza.

Conjunto resultante da agregao das partculas slidas do solo em unidades maiores, com
formas definidas.

Unio das partculas slidas do solo formando agregados ou unidades estruturais.

Mais importante que uma definio precisa da estrutura, compreender que a mesma resultante
da aglutinao das partculas unitrias minerais do solo, juntamente com a matria orgnica. Nesta
aglutinao interagem processos fsicos, qumicos, fsico-qumicos e biolgicos atravs dos quais se
formam os agregados de partculas, com formas e tamanhos definidos, as quais comportando-se como
pores individualizadas, independentes, so tambm chamadas unidades estruturais.

Enquanto TEXTURA uma caracterstica estvel do solo, que depende fundamentalmente das
caractersticas do material originrio (todo solo franco argilo arenoso ter sempre esta mesma classe
textutural), a ESTRUTURA do solo uma caracterstica dinmica, isto , altervel pelas prticas de
uso agrcola e manejo dado ao solo.

importante no confundir estrutura (na forma de agregados ou unidades estruturais) com
torres e fragmentos de terra.
Torres ou fragmentos referem-se a um volume qualquer de terra retirado de um determinado local
atravs do uso de uma p, picareta ou arado, onde a forma e tamanho da unidade retirada artificializada
pelo equipamento utilizado. J a estrutura, apresenta os agregados separados entre si por planos
naturais de fraqueza.

AVALIAO DA ESTRUTURA CAMPO
No campo, a avaliao da estrutura pode ser utilizada com a finalizada prtica de observar a
qualidade estrutural do solo, se est bem agregado ou mais solto, se as unidades estruturais tem
64
tamanho apropriado, se o solo est sofrendo encrostamento superficial, se est muito compacto, ou se
est fofo e arejado para proporcionar um bom ambiente para a planta.

Podemos avaliar tambm a estrutura do solo no campo descrevendo todos os seus atributos, para
cada horizonte do perfil, de forma a permitir a classificao do solo dentro de um sistema taxonmico.
Neste sentido, uma das alternativas mais comuns durante a descrio, a de retirar um bloco de terra de
cada horizonte, com o solo ligeiramente mais seco do que mido, e procurar separar os e agregados
estruturais vagarosamente segundo os seus planos naturais de fraqueza, at se chegar a uma
individualizao das unidades estruturais onde no mais possvel separar a unidade sem quebrar o
agregado.

A menor unidade estrutural, para cada tipo de estrutura, que preserva suas caractersticas naturais,
denominada de PED.
A este tipo de avaliao denominamos de macroestrutura, uma vez cada unidade comporta ainda
arranjamentos de unidades internas que configuram a microestrutura.
Na avaliao da macro estrutura, aps a individualizao das unidades estruturais, define-se a
forma, tamanho e grau de desenvolvimento.
65
CLASSIFICAO DA ESTRUTURA

1-QUANTO A FORMA

TIPO FORMA APARNCIA OCORRNCI A
Granular Grnulos (esfrica,
pouco porosa)





horizonte A1 e Ap
Grumosa Grnulos (esfrica,
muito porosa)






idem,
particularmente em
solos ricos em
MO/frteis
Laminar Laminar Horizonte C
Horizontes compact.
Rochas sedim. Alt.


Blocos Angulares Forma Cbica Tpica do horizonte
B.



Blocos
Subangulares
Forma Cbica
(vrtices +
arredondados)





Tpica do horizonte
B tambm podendo
ocorrer no A, em
solos mal manej.
Prismtica Prismas
(paraleleppedos)





Horizonte Bg, de
solo mal drenado.
Colunar Colunas





Horizonte Bg, de
solo mal drenado
com excesso de
sdio.

66
QUANTO AO GRAU DE DESENVOLVIMENTO

O grau de desenvolvimento refere-se ao grau de eficincia com que as partculas esto unidas
formando os agregados. Podem estar soltas, fraca, mediante mediante ou fortemente unidas entre si.
Desta forma distingue-se duas situaes que so caracterizadas como de ausncia de estrutura : num
primeiro caso quando as partculas primrias individuais esto totalmente soltas, no formando
agregados; neste caso referida como gros simples (caso de horizonte E arenosos, ou reas de dunas);
num segundo caso, quando ocorre uma aglutinao geral de todo o material, de tal forma a no tornar
possvel individualizar partes, sendo ento denominado macio ou massivo.

A avaliao do grau de desenvolvimento da estrutura feita verificando-se sua estabilidade e
resistncia ao manuseio, quando manipulada entre as mos, conforme a proporo de material que
permanece agregado e as pores que ficam soltas (desagregadas).

Em ordem crescente de agregao, tem-se os seguintes graus de desenvolvimento.

GROS SIMPLES: ausncia de estrutura, pr falta de agregao. O material no tem coerncia,
solto. Exemplo do horizonte A de areias quartzozas, horizontes E arenosos, e horizontes A arenoso
Podzlicos abrpticos.
FRACA: partculas pouco agregadas, com unidades estruturais pouco definidas, e planos de
fraqueza dificilmente delimitados.
Ao manusear-se o solo, observa-se pequena quantidade de unidade estruturais intactas, sendo a maioria
da terra desfeita. Exemplo no horizonte A de Podzlicos de textura mdia tendendo a arenosa, com
pouca matria orgnica.

MODERADA: Unidades estruturais melhor formadas e individualizadas, porm no podem ser
facilmente nem totalmente destacveis umas das outras. Ao serem manuseadas, muitas unidades
estruturais apresentam-se bem individualizadas e resistentes, enquanto que outras apresentam-se
desfeitas. So tpicas do horizonte B de certos solos mais argilosos, porm com baixa CTC.

FORTE: Alta coeso interna dos agregados estruturais, com planos de separao bem definidos
entre os mesmos. Forma bem definida e unidades bem individualizadas; praticamente no ocorre
material desagregado. comum na estrutura grumosa do horizonte A, na estrutura em blocos no
horizonte B argiloso de solos com CTC alta (argilominerais 2:1), bem como em brunizns e terras roxas
estruturadas. Ocorre tambm na estrutura prismtica do horizonte B de solos com excesso de sdio.

MACIA: apresenta uma coerncia uniforme de todo o material constitutivo do solo, formando
uma massa homognea, sem chegar a formar agregados estruturais individualizados. Tpica do
horizonte C argiloso de solos mal drenados (de baixada), podendo ocorrer tambm em horizontes
compactados.

QUANTO AO TAMANHO

Dependendo do tipo as unidades estruturais apresentam dimenses que variam de 1 a 100mm.

Assim, pr exemplo, a estrutura granular comporta 5 classes de tamanho:
67

Muito pequena: Agregados < 1mm
Pequena: Agregados entre 1 e 2mm
Mdia: Agregados entre 2 e 5mm
Grande: Agregados entre 5 e 10mm
Muito grande: Agregados > 50mm

A estrutura em blocos comporta tambm 5 classes de tamanho, com limites diferentes de
dimetro:

Muito Pequena: Agregados < 5mm
Pequena: Agregados com 5 a10mm
Mdia: Agregados com 10 a 20mm
Grande: Agregados com 20 a 50mm
Muito Grande: Agregados > 50mm

Todas estas caractersticas so avaliadas no campo, empregando-se com material bsico o Manual
de Descrio e Coleta do Solo no campo, editado pela sociedade brasileira de cincias do solo
(LEMOS & SANTOS, 1884).

AVALIAO DE ESTRUTURA EM LABORATRIO

A avaliao de estrutura em laboratrio feita usualmente utilizando-se procedimentos mecnicos
de peneiramento a seco ou peneiramento com o silo molhado. Todos estes mtodos so artificiais, e
buscam, de certa forma avaliar certos aspectos da qualidade estrutural do solo. O princpio destes
mtodos de que, para uma boa qualidade os agregados devem apresentar tamanho suficientemente
grande para resistir ao transporte e estabilidade suficiente para resistir a desagregao pelos
implementos ou pelo impacto das gotas de chuva.

O mtodo do peneiramento a seco consiste em agitar uma determinada poro de terra seca, com
peso inicial conhecido, num conjunto de peneiras com dimetro de malha diferentes. O peneiramento
molhado consiste em introduzir uma poro de solo mido num conjunto de peneiras, que so
mergulhadas numa banheira com gua, e agitadas lentamente num movimento
ascendente/descendente. Ao final, cada frao de agregados retido em cada malha pesado, calculando-
se a proporo de dimetros para cada frao em relao ao total, bem como a quantidade de terra
desfeita. Embora seja um mtodo artificial, permite avaliar, principalmente para um
mesmo tipo de solo, diferenas na qualidade estrutural eventualmente existentes em diferentes sistemas
de manejo ou preparo do solo.

IMPORTNCIA DA ESTRTURA

A estrutura um dos fatores essenciais ao desenvolvimento das plantas. Podemos sem dvidas
afirmar que, se o pH um termmetro das condies qumicas do solo, a estrutura o termmetro das
condies fsicas.

Assim, solo mal estruturado solo fisicamente degradado.
68

A estrutura influi direta ou indiretamente em muitas propriedades do solo, que afetam o
desenvolvimento das plantas:

a) Influi na penetrao e desenvolvimento de razes;
b) Na drenagem do excesso de gua e na adequada reteno da umidade;
c) Numa aerao eficiente, importante no s para o desenvolvimento das razes como tambm
para os organismos vivos do solo;
d) Na resistncia do solo eroso, hdrica ou elica;
e) Na resistncia ao trabalho mecnico;
f) Na disponibilidade e mobilidade dos nutrientes, etc.

Quais as caractersticas desejveis de uma boa estrutura?

1) Deve permitir uma drenagem eficiente do excesso de gua para o interior do solo, retendo em
contrapartida uma quantidade suficiente de gua nos micro poros (armazenamento)
2) Deve permitir uma aerao eficiente no solo, ou seja, garantir uma boa quantidade de poros
grandes (macroporos).
3) Facilitar a penetrao do sistema radicular, o que tambm garantido pela presena de uma
quantidade adequada de macroporos.
4) Ter agregados suficientemente estveis, para resistir ao impacto dos agentes desagregadores
(chuva ou implementos).
5) Ter uma percentagem maior de agregados de tamanhos grandes para resistirem ao transporte
pela gua ou pelo vento.
6) Possurem forma adequada para facilitarem o trabalho mecnico.

Qual ento a melhor estrutura do ponto de vista agrcola?

Quanto a forma, a melhor estrutura a do tipo granular, seja granular propriamente dita, ou
grumosa, uma vez que uma estrutura cujo o arranjo das unidades estruturais propcia um menor
nmero de ponto de contato entre os agregados, e com isso a que garante uma maior porosidade
total.

Entre as unidades estruturais, ou seja, entre um grnulo e outro, ocorrem os poros grandes
(macroporos), responsveis pela drenagem do excesso de gua e pela aerao do sistema solo. Como a
estrutura granular a a que geralmente tem a maior porosidade interna, na forma de microporos, tambm
possui boa capacidade de armazenamento de gua. nestes poros internos do grnulo que as razes
secundrias penetram em busca de gua e nutrientes .

Alm da forma granular, importante que os agregados estruturais possuam tamanho
suficientemente grandes, da ordem de 2 a 5 mm para manter uma adequada porosidade e de certa forma
serem mais resistentes ao transporte pela enxurrada. Pr outro lado importante salientar que do ponto
de vista da capacidade de resistncia ao transporte, grnulos maiores do que o limite citado so mais
eficientes.

69

GNESE DA ESTRUTURA

A gnese dos agregados estruturais do solo envolve uma sequncia de pelo menos duas etapas:

1 etapa: aproximao entre as partculas individuais do solo. Esta etapa do processo
viabilizada pelo pisoteio dos animais, pelo crescimento das razes, pela movimentao dos componentes da
fauna e pelos ciclos de umedecimento e secamento do solo, que promovem expanso e contrao da massa
do solo. A aproximao influenciada tambm pelos processos de floculao dos colides, ou seja pela
aglomerao de partculas de argilominerais e xidos de ferro devido a presena de cargas negativas e
positivas interagindo com os ons presentes no solo.

2 etapa: formao dos agregados em si. No basta que as partculas estejam aglomeradas,
necessrio que existam substncias que promovam uma adequada cimentao entre elas, de tal forma a
permitir a manuteno de agregados suficientemente estabilizados. Esta etapa garantida pela presena de
substncias cimentantes, sejam de origem mineral ou orgnica.

FATORES E AGENTES RESPONSVEIS PELA AGLOMERAO E CIMENTAO DAS
PARTCULAS E FORMAO DOS AGREGADOS ESTRUTURAIS

ARGILA: A presena da argila por si s um fator de aglomerao entre as partculas. A argila
forma "pontes" entre os gros maiores do solo, promovendo sua cimentao. A agregao cresce
normalmente em funo do teor de argila do solo. Solos arenosos possuem fraca agregao, devido a falta
de componentes com comportamento coloidal.

CTIONS TROCVEIS: A presena de ctions trocveis influencia diretamente os
processos de disperso e floculao dos colides. Ctions que promovam maior floculao dos colides
favorecem os processos de agregao, embora a floculao em si no seja sinnimo de boa agregao.
Al3+, Ca
2+
, Mg
2+
constituem, nesta sequncia, os ctions mais importantes na floculao dos colides. Isto
quer dizer, por exemplo, que mesmo nos solos cidos, ricos em matria orgnica e alumnio trocvel, o
alumnio participa muito eficazmente no processo de floculao dos colides, mais do que o clcio e o
magnsio.
Isto tem implicaes prticas muito importantes, visto que o calcrio, quando aplicado
em doses muito altas em solos excessivamente cidos, pode diminuir o estado de agregao das partculas,
podendo em certos casos causar aumento na disperso. Existem alguns resultados de pesquisa mostrando
que o aumento da argila dispersa em gua provocado pela calagem pode causar deteriorao na qualidade
estrutural do solo, visto que esta argila, mais livre (dispersa), pode migrar mais facilmente obstruindo poros
maiores na camada superficial.
Na maioria dos casos, entretanto, a calagem propicia melhoria na qualidade estrutural,
visto que, em eliminando os efeitos txicos do alumnio, propicia melhor desenvolvimento das plantas, o
que se reflete em aumento na taxa de reposio dos resduos orgnicos, que quando incorporados ou
mantidos na superfcie do solo, aps serem decompostos pelos microorganismos, fornecem maior
quantidade de substncias cimentantes, que agem favoravelmente na estabilizao dos agregados
estruturais.
70
Altas concentraes de sdio, ao contrrio, favorecem grande disperso das argilas,
promovendo degradao da qualidade estrutural do solo. Exemplo disso so os solos Sdicos (Solonetz e
Solonetz Solodizado), que apresentam estruturao muito pobre.
J os solos Salinos normalmente apresentam boa estruturao, visto que os sais so
importantes agentes floculantes do solo.

XIDOS DE FERRO - Os xidos de ferro so importantes agentes estabilizadores
dos agregados estruturais. A deposio de xidos de ferro sbre a superfcie das argilas floculadas causam
uma cimentao muito eficiente dos agregados, mas sua participao mais efetiva apenas na formao de
microagregados. Latossolos aergilosos, particularmente, apresentam alta estabilidade estrutural (alto grau
de floculao), devido a cimentao exercida pelos xidos de ferro. Os microagregados, nestes solos, esto
fortemente cimentados, funcionando como se fossem graos de areia, tornando estes solos porosos e
permeveis. Apesar da alta estabilidade, seus agregados podem no apresentar tamanhos suficientemente
grandes para resistir fenmenos de transporte por ao da gua, tornando tais solos bastante susceptveis
eroso hdrica.

CICLOS DE UMEDECIMENTO E SECAMENTO - O umedecimento da
massa do solo geralmente provoca expanso das unidades estruturais, ou dos prprios argilominerais, pela
entrada de molculas de gua nas entrecamadas de minerais expansveis (2:1). Estes efeitos so
particularmente importantes em solos argilosos. Durante o secamento, a massa do solo se contrai,
promovendo a formao dos planos naturais de fraqueza (clivagem) entre os agregados estruturais. So
portanto importantes agentes responsveis pela formao de macroporos, poros maiores normalmente
situados entre os agregados estruturais.



GUA - A gua um fator essencial na formao dos agregados, seja por promover a
expanso antes referida, como tambm pode atuar negativamente causando disperso e desagregao das
partculas, promovendo a eroso. Em solos de clima temperado, durante o inverno, o congelamento dos
horizontes superficiais do solo pode promover uma expanso da massa do solo (a gua ao congelar aumenta
em cerca de 1/10 o seu volume), que ao secar aumenta a estabilidade dos agregados. Isto tem efeitos
prticos importantes pois promove uma auto-granulao natural do solo. Em climas tropicais este fenmeno
no se verifica, e como a energia dos processos erosivos maior, isto faz com que o manejo da matria
orgnica se torne mais importante na estabilizao dos agregados estruturais do solo.


MATRIA ORGNICA

A matria orgnica um dos fatores mais importantes na estabilizao dos agregados, podendo
sua participao influenciar nesta de diferentes maneiras:

AO DOS MICROORGANISMOS

A flora microbiana do solo participa ativamente nos processos de agregao, atravs da
presena dos fungos, bactrias e actinomicetos.
71

Efeito direto: aps a incorporao da matria orgnica ao solo, inicia-se o processo de
decomposio pelos microorganismos. A proliferao dos fungos atua na agregao de maneira direta, pois
sua extensa rede de hifas e miclios envolve as partculas ou agregados estruturais do solo, conforme
mostrado na figura a seguir:











A durao deste efeito, entretanto, pode ser pequena, pois na medida em que vai
diminuindo a quantidade de substratos orgnicos, outros microorganismos, particularmente as bactrias,
decompem as cadeias carbnicas das hifas e miclios, utilizando-as como fonte de energia, minimizando
os efeitos antes referidos. Isto quer dizer que, para que os efeitos dos fungos na agregao sejam
significativos, necessria a adio frequente de resduos orgnicos.

Efeito indireto: os efeitos mais importantes dos microorganismos na agregao so indiretos.
Durante a decomposio da matria orgnica pelos microorganismos, so sintetizados vrios compostos
orgnicos, alguns dles muito eficazes na agregao das partculas, principalmente polissacardeos. Tais
compostos tambm so referidos como mucilagens, constituindo-se nos mais importantes agentes de
estabilizao dos agregados em solos onde a taxa de adio de resduos orgnicos seja alta. Da
mesma forma que os fungos, o efeito destes polissacardeos temporrio, pois estes compostos, sendo de
fcil decomposio podem ser novamente reutilizados pelos microorganismos como fontes de energia. Em
sistemas de plantio direto, onde os resduos so mantidos sbre a superfcie do solo, este efeito pode ser
mais duradouro, visto que o material orgnico vai sendo decomposto mais lentamente, sempre liberando
mucilagens. O hmus tambm participa dos processos de agregao de forma bastante efetiva, e seu efeito
mais duradouro, visto que se constitui numa frao do material orgnico muito resistente decomposio
pelos microorganismos.

AO DA FAUNA

A fauna do solo, representada principalmente pelos cupins, formigas e minhocas, afeta a estrutura
de vrias maneiras. Em primeiro lugar, por atuar na triturao prvia da matria orgnica, facilitando sua
decomposio pelos microorganismos. Em segundo lugar, porqu sua movimentao no solo promove a
formao de canais e galerias, que aumentam a quantidade de poros grandes no solo. Particularmente no
tocante s minhocas, estas ingerem terra junto com restos vegetais, que ao passarem atravs do trato
digestivo, sofrem transformaes importantes. As fezes das minhocas so mais ricas em nutrientes, em
carbono e tem CTC mais alta que o solo ao redor, visto que no tubo digestivo das minhocas existe uma flora
microbiana muito rica, que decompe parcialmente a matria orgnica, liberando nutrientes, que so apenas
72
em parte aproveitados pela mesma. Tais propriedades das minhocas tem sido aproveitadas pelos
agricultores para a produo do chamado "hmus" de minhoca.
Em sistemas de cultivo mnimo e plantio direto, onde os restos vegetais so deixados
sbre a superfcie do solo na forma de cobertura morta, tem-se observado um desenvolvimento muito
intenso dos componentes da fauna, principalmente das minhocas e roedores, cujos efeitos sbre a melhoria
da estrutura tem sido expressivos, notadamente com relao s minhocas.

AO DAS RAZES

As razes ao se desenvolverem no solo, promovem compresso das partculas e dos
agregados estruturais, aumentando a sua estabilidade. Alm disso, aps sua morte, formam canais
importantes para a passagem de gua, aumentando tambm a porosidade do solo.



73
ESTABILIDADE DE AGREGADOS
INTRODUO
Qualquer determinao da distribuio de tamanho dos agregados tambm, de certa
maneira, uma determinao da estabilidade de agregados. A razo disto que alguma fora necessria
para desintegrar a massa do solo em agregados, e os agregados, ainda intactos, so aqueles em que as
partculas primrias apresentam uma coeso suficientemente forte para serem estveis contra a fora
aplicada. As foras envolvidas em estudos de estabilidade e tamanho de agregados, so geralmente, (1)
foras de impacto e cisalhamento aplicadas na coleta e preparo das amostras, (2) foras de impacto e
abrasivas a tamizagem e/ou (3) foras envolvidas no processo de entrada de gua nos agregados.
Estas foras podem em geral serem relacionadas ao (1) cultivo, (2) eroso (gua e vento) e
(3) umedecimento do solo. Apesar que as foras usadas em laboratrio possam simular aquelas que
ocorrem no campo, no se pode dizer que as foras usadas no laboratrio sejam uma repetio do que
ocorre no campo. Consequentemente, a relao entre as distribuies dos tamanhos de agregados no
campo e no laboratrio emprica. Reconhecendo o empirismo envolvido em relacionar o tamanho de
agregados ao fenmeno de campo, muitos pesquisadores decidiram usar em lugar da distribuio do
tamanho de agregados, a estabilidade de agregados como um ndice de estrutura do solo no campo. As
bases para estas decises tem sido (1) que um procedimento muito mais simples, envolvendo apenas um
tamanho de agregados, pode ser usado nas anlises de estabilidade, (2) que os resultados da anlise de
estabilidade so altamente correlacionadas com o fenmeno de campo, ou (3) que a habilidade dos
agregados em resistirem a ao das foras, ao continuada ou crescente, importante para a soluo do
problemas em estudo.
A ocorrncia de poros grandes (macroporos) no solo favorecem uma alta capacidade de
infiltrao e uma adequada aerao para o crescimento das plantas. Imediatamente aps o cultivo, a
maioria dos solos contm uma abundncia destes poros grandes. A permanncia dos mesmos depende
da estabilidade dos torres e agregados. Diversos fatores podem ter influncia na desintegrao do
material.
Na determinao da estabilidade dos agregados, quantidades conhecidas de um
determinado tamanho (ou tamanhos) de agregados so comumente obtidas. Os agregados so
submetidos s foras desintegradoras destinadas a simular algum fenmeno importante que ocorre no
campo. A extenso da desintegrao medida pela determinao da poro (em massa) dos agregados
74
que so desfeitos em agregados ou partculas primrias menores que um determinado tamanho
previamente selecionado. Esta determinao feita por tamizagem ou sedimentao. Como as foras de
interesse variam desde a eroso elica ao rompimento do agregado pelo umdedecimento, no h um tipo
de fora desintegradora que possa ser recomendada para todos os objetivos.

PRINCIPIOS:
Desintegrao dos agregados pela gua:
O fluxo da gua sobre a superfcie do solo proporciona a energia pela qual as partculas
individuais e grupos de partculas podem ser destacadas e transportadas. As partculas slidas na gua,
em movimento, proporcionam uma ao abrasiva que muito auxilia no efeito desintegrador da gua.
Muito menos bvia do que a ao descrita, mas provavelmente de maior significncia em
muitos casos, so as diversas maneiras em que a gua promove a desintegrao dos agregados.
Quando do umedecimento dos agregados pela gua, muitas das substncias cimentantes se
tornam fracas, mais flexveis ou elsticas, e na realidade se dissolvem em alguns casos. Isto enfraquece
o agregado, que pode se desfazer pela gravidade e pelo peso do material que o sobrepem.
A gua entre as superfcies minerais muito prximas tem energia livre menor do que a
gua livre. Consequentemente, a gua tende a ter mais movimento entre as superfcies minerais. A
entrada de gua entre as partculas provoca afastamento. Isto pode resultar no rompimento de alguns ou
todos os ligamentos que mantm as partculas formando agregados, e em conseqncia desintegram o
agregado. No processo de umedecimento, um lado do agregado pode se umedecer e expandir (dilatar)
enquanto o outro lado pode permanecer ainda seco. Esta dilatao causa, s vezes, fraturas
imediatamente atrs da frente de umedecimento, enfraquecendo o agregado.
Quando o ar preso dentro do agregado durante o umedecimento, ocorre a compresso do
mesmo a medida que a gua entra no agregado por capilaridade. No momento em que a estrutura se
torna suficientemente fraca pelo umedecimento ocorre a expanso aparentemente explosiva do ar,
causando a desintegrao do agregado. Estas exploses em miniatura causam a maior poro de
desintegrao dos agregados na superfcie do solo quando o mesmo inundado e so, desta maneira,
amplamente responsveis pela ocorrncia de crostas na superfcie. O material do solo, abaixo da
superfcie, umedece-se lentamente de um lado e sob tenso e, consequentemente, h muito pouco
aprisionamento de ar envolvido no umedecimento dos agregados na massa do solo.

75
Seleo da Fora Desintegradora:

Quando o objetivo do trabalho o de investigar a resistncia do solo eroso pela gua, as
foras envolvidas no campo podem ser simuladas em parte pela aplicao de foras abrasivas para
umedecer a amostra em laboratrio. A tamizagem sob gua por tempos sucessivamente longos foi
utilizada por RUSSEL & FENG (1947) para determinar a resistncia dos agregados abraso
continuada. Eles usaram um mtodo de umedecimento por imerso para simular as foras
desintegradoras encontradas em condies de inundao e eroso laminar. No caso de eroso em sulcos
o umedecimento das camadas adjacentes superfcie seria sob tenso. Umedecimento a vcuo ou sob
tenso pode ser mais aplicvel se a eroso em sulcos est sendo estudada.

A eroso do solo pelo vento ocorre quando o solo seco, por esta razo, para simular o
fenmeno de campo, os estudos de laboratrio so feitos com solo seco. CHEPIL (1958) mostrou que a
estabilidade mecnica dos agregados ou torres secos um bom ndice da habilidade dos solos em
resistirem a eroso elica. A estabilidade mecnica do solo contra a abraso pela ao do vento pode ser
determinada pela tamizagem continuada da amostra, com avaliao do tamanho dos agregados
periodicamente.
Quando se deseja investigar a formao de crostas superficiais, as tcnicas de laboratrio
podem proporcionar a que entrem em jogo o efeito do ar aprisionado na desintegrao dos agregados
sob umedecimento rpido. Este meio de integrao dos agregados sabido ser um fator importante na
formao de crostas superficiais. A imerso direta do solo seco, seguida da tamizagem sob gua,
proporcionariam uma combinao razovel de tcnicas de laboratrio para simular foras importantes
envolvidas no fenmeno do campo. A tcnica do umedecimento sob vcuo no permitiria que o ar
aprisionado viesse a desempenhar um papel importante na desintegrao dos agregados. Se o impacto da
gota da chuva considerado na desintegrao dos agregados da superfcie sob condies de campo, um
mtodo de umedecimento em que se simula a chuva desejvel.
Como colocado na introduo, o tipo mais comum de desintegrao de agregados em
solos cultivados ocorre no seio da massa do solo como desmantelamento durante o primeiro
umedecimento aps o cultivo. Este umedecimento ocorre sob tenso, e por isso, umedecendo a amostra
sob tenso pareceria ser o melhor mtodo de umedecimento do solo para simular as foras envolvidas no
tipo mais comum de desintegrao de agregados. Entretanto, o umedecimento sob tenso um processo
76
que consome muito tempo e, quando este mtodo de umedecimento usado, os resultados das anlises
de estabilidade dos agregados no so, s vezes, suficientemente reproduzveis (KEMPER & KOCH,
1965). O umedecimento sob vcuo, com gua livre de ar evita o aprisionamento de bolhas de ar dentro
do agregado. Com umedecimento sob vcuo tem-se conseguido resultados mais reproduzveis do que
com umedecimento sob tenso. Os resultados so altamente correlacionados e apresentam quase os
mesmos valores mdios que aqueles obtidos quando os agregados so umedecidos sob tenso. Os
resultados so altamente correlacionados e apresentam quase que os mesmos valores mdios, e aqueles
obtidos quando os agregados so umedecidos sob tenso. Com base com que discutimos e em razo da
importncia e ocorrncia comum da desintegrao quando os agregados esto sendo umedecidos sob
tenso sugere-se o uso do mtodo de umedecimento sob vcuo.

Correo para a Areia

As partculas mais grosseiras da frao areia tem de ser diferenciadas dos agregados se
estimativas significantes da estabilidade dos agregados desejam ser obtidas. Melhores correlaes entre
estabilidade de agregados e argila, matria orgnica, etc.; so obtidas, e desvios padro mais baixos
ocorrem quando a areia maior que 0,2 mm (60 mesh) no considerada como agregados. O
procedimento padro para calcular a percentagem de estabilidade de agregados o seguinte:

% E.A.= 100 [(peso agregados + areia)] - (peso areia)]/
peso da amostra - peso da areia

Desde que somente as partculas de areia, de tamanho maior que 0,25 mm, so retiradas na
peneira no procedimento que vamos seguir, termo "areia" na equao acima se refere s partculas de
areia maior que 0,25 mm.
O procedimento para determinao do peso da areia envolve o re-uso do material que resta
sobre a peneira aps a tamizagem sob gua. Aps ter sido determinado o peso seco deste material,
coloca-se novamente sobre a peneira para tamizagem sob soluo dispersante. O hexametafosfato de
sdio muito efetivo na substituio do Ca++ pelo Na+ em solos inicialmente saturados com Ca++. A
maioria dos solos saturados com Ca++ dispersam completamente quando tratados por 5 minutos.
Somente a areia maior que 0,25 mm resta sobre a peneira aps a disperso completa do material. O
77
hidrxido de sdio um bom agente dispersante em solos que contenham grandes quantidades de on
hidrognio.

REFERENCIA:

CHEPIL, W.S. 1958. Soil conditions thest influence wind erosion. U.S. Dept. Agriculture
Tech. bull. 1985.

KEMPER, W.D. 1965. Aggregate stability. In: BLACK, C.A. Methods of soil analysis -
Part 1 - Madison, Wisc., ASA, p. 511-515.

KEMPER, W.D. & KOCH, E.J. 1965. Aggregate stability of soils from the western
portions of the United and Canada. U.S. Dept. Agriculture Tech. Bull (in process).
RUSSEL, M.B. & FENG, C.L. 1947. Characterization of the stability of soil aggregates.
Soil Science, Baltimore, Md. 63 ( ): 299-304.

78
TEXTURA

A observao atenta de uma poro de solo revela que este tem partculas slidas de
tamanho varivel.
O termo textura, em cincia de solo, refere-se a proporo relativa dos diversos grupos
de partculas slidas do solo, distribudas pr classe de tamanho.
Basicamente, refere-se a poro de areia, silte e argila existente numa amostra de solo,
que podero configurar uma textura arenosa, franco-argilosa, muito argilosa, etc.
A textura depende da proporo dos constituintes mineralgicos presentes, e este pr sua
vez iro refletir as caractersticas do material originrio do solo. Exemplo: solo de textura arenosa so
normalmente derivados de rochas ou sedimentos inconsolidados de origem arenosa; solo argilosos
podem ter sido desenvolvidos de rochas sedimentares de granulao fina (argilitos), ou formados pr
intemperismo de minerais primrios pouco resistentes gerando grande quantidade de argilominerais e
xidos.
Constata-se portanto, que a textura uma caracterstica inata e instvel do solo, no se
alterando mais ao longo do tempo.
A denominao atribuda aos vrios de tamanho das partculas slidas varia ligeiramente
conforme a classificao utilizada, sendo as mais comuns as seguintes:

1. INTERNACIONAL (ATTERBERG)
AREIA GROSSA
AREIA FINA
SILTE
ARGILA

2. USDA
AREIA MUITO GROSSA
AREIA GROSSA
AREIA MDIA
AREIA FINA
AREIA MUITO FINA
79
SILTE
ARGILA

3. BRASILEIRA
AREIA GROSSA: 2,0 - 0,2 mm
AREIA FINA: 0,2 - 0,05 mm
SILTE: 0,05 - 0,002 mm
ARGILA:
0,002 mm

As demais fraes granulomtricas do solo com seus respectivos intervalo de dimetro so os seguintes:

CASCALHO : 2 - 20 mm
CALHAUS: 20 - 100 mm

MTODOS DE DETERMINAO DA TEXTURA E CLASSES TEXTURAIS
1. NO CAMPO

Consiste em umedecer uma amostra de solo e ir trabalhando-a entre os dedos, verificando a sensao
que a amostra oferece ao tato, em termos de aspereza, sedosidade ou plasticidade, conforme indicado no
quadro abaixo:

FRAO GRANULOMTRICA
Diametro de DE PARTCULAS (mm)

SENSAO AO TATO
AREIA
SILTE
ARGILA

ASPEREZA. No tem plasticidade ou pegajosidade, quando molhada; apresenta-se como GROS
80
SIMPLES quando seca.
SEDOSIDADE (talco). ligeiramente plstica mas no pegajosa, quando molhada.
SEDOSIDADE. Plstica e pegajosa quando molhada.

O grande problema neste tipo de avaliao que as partculas encontram-se misturadas,
havendo portanto um confundimento das sensaes, o que dificulta a estimativa da proporo de cada
frao. Neste caso, necessrio que o operador j tenha uma boa experincia de campo, e/ou que tenha
realizado treinamento com amostras de composio granulomtrica bastante varivel. Outro aspecto
importante, que muitos solos apresentam agregados estruturais muito pequenos que no se desfasem
facilmente pelo manuseio da amostra entre os dedos, e pr isso do impresso de areia. Neste caso,
necessrio smbolo 34 \f "MS LineDraw" \s 12
Trabalhar a amostra pr mais tempo at que sejam desfeitos.

Uma classificao SIMPLIFICADA da textura, que normalmente utilizada nos trabalhos de campo,
para fins de classificao de solo, a seguinte:

Textura Arenosa: mais de 85% de areia e menos de 15% de argila
Textura Mdia: 15 a 35% de argila
Textura Argilosa: 35 a 60% de argila
Textura Muito Argilosa: mais de 60% de argila

MASCARAMENTO DA TEXTURA
Existem muitos fatores que causam o mascaramento da textura do solo nas avaliaes de
campo, e que podem levar a uma interpretao errnea da classe textural do solo, dentre eles:
o teor de matria orgnica: a matria orgnica tende a tornar os solos argilosos menos
plsticos e pegajosos, o que embora seja uma caracterstica desejvel do ponto de vista agrcola, pr
outro lado d impresso de que o solo tenha menos argila do que realmente possui.

j em solos arenosos, a matria orgnica tende a aumentar ligeiramente a caracterstica de
plasticidade e pegajosidade, podendo imprimir uma sensao de que o solo seja mais argiloso.
o tipo de argilomineral: solos com argilominerais 2:1 so naturalmente mais plsticos e
81
pegajosos do que aqueles com predomnio de caulinita. Comparando-se, pr exemplo, dois solos com
mesmo teor de argila (40%), o solo com montmorilonita parecer mais argiloso do que o caulintico.
a estrutura do solo: alguns solos, em particular os latossolos, apresentam agregados
granulares fortemente desenvolvidos, e principalmente quando secos, se no forem intensamente
manuseados, daro a impresso que o solo tem muita areia, pois os agregados no se desfazem
facilmente.
a proporo areia grossa e fina: em solos com teores de argila maiores ou iguais a 40%,
mais difcil perceber a sensao da areia fina ou muito fina, conduzindo a interpretao que o solo
mais argiloso; ao contrrio, quando ocorre areia grossa ou muito grossa, a sensao da areia
geralmente supervalorizada, dando impresso de um solo com muita areia.

NO LABORATRIO
Os mtodos mais comumente utilizados para se proceder a anlise granulomtrica no
laboratrio so a contagem microscpica, o peneiramento mecnico e os mtodos baseados na
velocidade de sedimentao das partculas.
Os mtodos da contagem microscpica pouco utilizado, devido ao fato de ser muito
demorado e trabalhoso, e ineficiente na separao de partculas com dimetro inferior a 0,2 micra.

PENEIRAMENTO MECNICO
O peneiramneto mecnico utilizado para a separao de fraes com dimetro maior do que o do silte (
smbolo 62 \f "MS LineDraw" \s 12
0,05mm), sendo normalmente utilizado para a separao das fraes areia e cascalho do solo.
Uma das peneiras comerciais mais utilizadas a de 0,053mm, que separa a frao areia das fraes silte
e argila.
Para a separao de fraes com dimetro inferior ao da areia, outros mtodos so necessrios.

MTODOS BASEADOS NA VELOCIDADE DE SEDIMENTAO DAS PARTCULAS

Os mtodos para a separao do silte e da argila mais comumente empregados baseia-se na lei de
Stokes, que permite determinar a velocidade de sedimentao de partculas num meio lquido e tambm
o tempo em que ocorre a sedimentao de partculas num meio lquido e tambm o tempo em que ocorre
82
esta sedimentao. A formulao utilizada para estes clculos a seguinte:

t(seg) =
incorporar Equation.2
Vi = viscosidade da gua (=0,01010 poises)
h = altura da queda da partcula, em cm
dp = densidade das partculas (2,65 g/cm3)
da = densidade da gua (1 g/cm3)
g = acelerao da gravidade (980 cm/s2)
r = raio da partcula consolidada, em cm

O princpio evolutivo nesta determinao o de que partculas de areia, silte e argila, aps terem sido
totalmente individualizadas e colocadas numa proveta ou frasco vertical, comearo a sedimentar no
fundo do frasco em tempos definidos, as maiores sedimentando rapidamente, e as menores levando mais
tempo.

Assim para uma partcula de dimetro de 0,002mm (limite entre o silte e a argila) e estipulando-se uma
altura de 10 cm apartir da superfcie da proveta esta partcula levar aproximadamente 8 horas para
percorrer esta distncia; do mesmo modo, no tempo de 8 horas, todas as partculas com dimetro
maiores do que 0,002mm j tero ultrapassados a marca dos 10 cm ficando somente a argila nos 10 cm
superficiais (vide figura a seguir).

FIGURA

No exato tempo de 8 horas, se introduzirmos vagarosamente uma pipeta na marca dos 10 cm, o volume
da suspenso retirada, conter somente argila, que poder ser seca em estufa, pesada em balana
analtica e calculada a percentagem de argila contida na amostra total. Procedimento semelhante poder
ser utilizado para a determinao de outras fraes granulomtricas. Este mtodo conhecido como
MTODO INTERNACIONAL DA PIPETA, sendo considerado muito preciso e adotado
principalmente em trabalhos de pesquisa.

83
Com base no mesmo princpio exposto anteriormente, possvel estimar com bastante preciso a
quantidade de determinadas fraes granulomtricas do solo, utilizando-se medidas da densidade da
suspenso a tempos definidos.

Boyoucus, em 1924, desenvolveu um densmetro especial para anlises granulomtricas de solos, que
graduado para medidas de concentrao de 0 a 50 g/l. Quanto maior a concentrao de determinadas
fraes na suspenso, maior resistncia este oferecero a descida do bulbo do densmetro, e portanto
maior ser a leitura medida. Para a determinao da argila, pr exemplo, usa-se um tempo de 2 horas
para fazer a leitura do teor de argila, e de 40s para a determinao dos teores de silte + argila (neste caso
toda a frao areia j ter sedimentado no fundo do frasco). Este mtodo conhecido como MTODO
DO DENSMETRO ou MTODO DE BOYOUCUS, sendo o mais utilizado na maioria dos laboratrio
do Brasil, pr sua participasse e boa preciso.

Fatores que influenciam os resultados da anlise granulomtrica

Para que se tenha resultados confiveis durante a determinao das fraes granulomtricas do solo,
particularmente das fraes silte e argila, necessrio reduzir ao mnimo a influncia de uma srie de
fatores que interferem na determinao da textura.

Dois aspectos so fundamentais: individualizar as partculas, e em seguida promover uma adequada
disperso da amostra de solo.

Individualizar as partculas significa separar as partculas em unidades individuais, considerando que
partculas unitrias de argila, silte e areia encontram-se normalmente unidas, formando agregados. Esta
etapa normalmente conseguida agitando-se a amostra de solo junto com uma bola de acrlico, ou
agitando-se com uma quantidade conhecida de areia. O entrechoque mecnico das partculas provoca a
separao das mesmas. Se esta etapa no for adequadamente conduzida, durante a separao da areia j
se observar a presena de alguns agregados de partculas no desfeitas no fundo da peneira, causando
superestimao da frao areia.

Promover a disperso da amostra significa manter as fraes mais finas, com comportamento coloidal,
84
dispersas numa fase aquosa. Isto particularmente importante na correta determinao da frao argila
do solo.

As partculas de argila, aps individualizadas, podero novamente agrupar-se em soluo, formando
flculos, devido a existncia de cargas eltricas e ons adsorvidos na sua superfcie. Neste caso, os
flculos podero comportar-se como partculas mais pesadas, e sedimentar junto com a frao silte,
promovendo uma superestimao deste e uma subestimao do valor real de argila do solo. Para evitar
isso, utiliza-se uma substncia DISPERSANTE, que normalmente uma soluo de NaOH 1N ou
hexametafosfato de sdio.

A adio da soluo de hidrxido de sdio eleva o pH da soluo a valores em torno em torno de 8 - 10;
sendo um ction monovalente, e adicionado a uma alta concentrao, desloca outros ctions di e
trivalentes na superfcie dos colides, passando a ocupar o seu lugar, como o sdio apresenta um grande
nmero de molculas de gua de hidratao, fica com um raio inico efetivo bem maior que os demais
ctions, diminuindo a carga lquida positiva na superfcie dos colides e aumentando com isso a
REPULSSO entre as partculas de argila, que entram em movimento browniano no seio da suspenso
pr tempo prolongado, permanecendo dispersas. Isto permite a determinao da argila pelo mtodo da
pipeta ou do densmetro.

Outros fatores que influenciam na determinao da textura so o teor de matria orgnica e o teor de
xidos de ferro da amostra, particularmente em solos argilosos.

Solos com muita matria orgnica apresentam-se normalmente bem agregados, e caso a matria
orgnica no seja previamente eliminada poder causar uma subestimao no resultado da argila; para
solos com mais de 5% de matria orgnica, recomenda-se fazer um pr-tratamento da amostra com gua
oxigenada;

- solos com altos teores de xidos de ferro (+ de 12%) apresentam normalmente microagregados
fortemente estabilizados, que no se desfazem facilmente durante as etapas da anlise granulomtrica;
neste caso so indicados alguns pr-tratamentos para sua eliminao antes de proceder-se a
determinao da frao argila.
85

ARGILA TOTAL E ARGILA NATURAL

Argila total - refere-se ao total da argila obtido na anlise granulomtrica, usando-se dispersantes
qumicos tais como o NaOH;

Argila natural ou dispersa em gua - refere-se ao teor de argila obtido na anlise granulomtrica,
usando-se como dispersantes apenas a gua (sem NaOH).

Em trabalho de caracterizao de tipos de solo, costuma-se efetuar os dois tipos de determinao.

Alguns solos, como o da classe do Pdozlicos, costumam apresentar teores de argila dispersa em gua
elevados, indicando uma tendncia natural que possuem a perder argila para dos horizontes superiores
para os inferiores (apresentam horizonte B com acmulo de argila - B textural); outros solo como os
Latossolos, ao contrrio apresentam agregados estruturais fortemente estveis em gua, praticamente
no apresentando argila dispersa em gua (toda argila flocula quando no se utiliza dispersante
qumico). Apresentam muito pequeno incremento de argila em profundidade.

GRAU DE FLOCULAO

O grau de floculao um ndice, que avalia a tendncia da frao argila estar floculada ou no:

GF =
incorporar Equation.2
Onde: AT = argila total e AN = argila natural

A avaliao do grau de floculao do solo permite indiretamente interpretar sobre o grau de estabilidade
dos agregados estruturais do solo: alto GF indica alto grau de estabilidade dos agregados, ou seja,
praticamente toda a argila encontra-se floculada em gua.

Exemplo:
86
1 - Horizonte B de Latossolo
AN = 0%
AT = 60% GF = 100% (toda a argila floculada)

2 - Horizonte A de Podzlico
AN = 20%
AT = 25% GF = 20% (muita argila dispersa em gua)

CLASSE TEXTURAIS DO SOLO

Cada solo constitudo de diferentes propores de areia, silte e argila, conferindo ao mesmo uma
textura mais arenosa, mais argilosa, mais siltosa ou com propores similares das trs fraes. A
percentagem de ocorrncia de cada frao na mistura determina a chamada classe textural do solo.

A definio da classe textural do solo obtida no TRINGULO TEXTURAL, adotado pela Sociedade
Brasileira de Cincias do Solo:

FIGURA









Observa-se que em cada um dos vrtices deste tringulo tem-se as variaes extremas de classe textural
do solo (arenoso, siltoso e muito argiloso) e prximo ao centro do tringulo temos a classe de textura
franco.

87
INFLUNCIA DA TEXTURA NAS PROPRIEDADES FSICAS DO SOLO

A textura influencia, direta ou indiretamente em muitas propriedades fsicas do solo. Processos de
agregao, reteno de gua, manifestao de consistncia e resistncia mecnica envolvem
essencialmente fenmenos de superfcie, estando relacionados portanto a presena de partculas com
dimetro pequeno, portanto, melhor agregado ser o solo, maior sua capacidade de reteno de gua e
maior ser sua resistncia a operaes de preparo.

Taxa de infiltrao e capacidade de reteno de gua: a gua fica adsorvida superfcie das partculas
slidas essencialmente pr foras devido a tenso superficial. A tenso superficial depende da ASE
(rea de Superfcie Especfica). Quanto menor o dimetro das partculas, maior a ASE e portanto
maior a expresso das foras devido a tenso superficial; a taxa de infiltrao depende
fundamentalmente da proporo macro/microporos do solo, e em menor escala, do dimetro das
partculas.

Solos arenosos, com predomnio de macroporos sobre os microporos, apresentam valores de taxa de
infiltrao mais elevados, e possuem baixa capacidade de reteno de gua, devido a predominncia de
partculas grosseiras. Pr isso, os solos arenosos so bastante permeveis apresentam baixa capacidade
de armazenamento de gua disponvel para a planta. Na figura a seguir so mostradas as curvas de
infiltrao de gua num solo arenoso e num argiloso, e respectivos valores de umidade na capacidade de
campo.
taxa de infiltrao Indica o momento (tempo)
(mm/h) em que a taxa de infiltrao torna-se constante
Tempo

Estabilidade dos agregados estruturais e resistncia eroso: a frao argila agente de estabilizao
das partculas slidas do solo, devido a ao exercida principalmente pelos xidos e pelo hmus como
agentes cimentantes. Solos argilosos so naturalmente melhor agregados, e pr isso resistem mais aos
processos de desagregao e transporte, tornando o solo mais resistente eroso hdrica. J os solos
arenosos, apresentam baixo grau de desagregao das partculas slidas (estruturas mais soltas),
resistindo pouco aos fenmenos de desagregao e transporte, e sendo assim mais facilmente erodveis.
88

Esforos de trao mecnica pelos implementos agrcolas. Solos arenosos, pr apresentarem estruturas
mais soltas, exigem menor esforo de trao dos implementos pelo trator, porm podem ocasionar
maior desgaste das lminas de arados ou grades; solos argilosos exigem normalmente maior esforo de
trao. interessante notar que a terminologia solo leve (arenoso) e solo pesado (argiloso) refere-se
unicamente a menor ou maior resistncia que oferecem s operaes de preparo, no tendo nada a ver
com sua densidade. Ou seja, o solo leve do ponto de vista do preparo, o solo arenoso, que possui
densidade aparente mais elevada.

INFLUNCIA DA TEXTURA NAS PROPRIEDADES QUMICAS DO SOLO

A textura uma das caractersticas que mais influencia nas propriedades qumicas do solo. Solos
essencialmente arenosos, pr exemplo, apresentam baixa CTC (capacidade de troca de ctions) e CTA
(capacidade de trocas de nions), devido a pequena proporo de fraes coloidais. J os solos argilosos
apresentam normalmente CTC e CTA mais elevada, devido a maior participao das fraes coloidais,
que apresentam maior quantidade de cargas de superfcie.

Do ponto de vista prtico, isto tem implicao direta nos processos de lixiviao de nutrientes e nas
recomendaes de adubao e calagem de um modo geral.

Dos nutrientes mais comumentes utilizados na agricultura, na forma de adubos, tem-se o N, o P e o K, e
adicionados atravs de calagem, tem-se o Ca e o Mg. As formas preferencialmente absorvidas pelos
vegetais so:

N (NO3) ALTAMENTE MVEL NO SOLO
P (H2PO4-, HPO4- -, PO4- - -) POUCO MVEL
K (K+) ALTAMENTE MVEL
Ca (Ca++) POUCO MVEL
Mg (Mg++) POUCO MVEL

Solos arenosos apresentam baixa capacidade de reteno de nutrientes, devido a sua CTC e CTA e
89
devido ao fato de serem solos muito permeveis, o que favorece o processo de lixiviao dos nutrientes,
tanto dos ctions como dos nions. Os nutrientes altamente mveis, como o N e o K, so muito mais
facilmente lixiviveis em solos arenosos do que em solos argilosos exigindo normalmente maior
parcelamento das adubaes. Mesmo em relao aos nutrientes pouco mveis no solo, como o P, Ca e o
Mg, sua mobilidade nos solos arenosos bem maior do que nos solos argilosos, o que pode implicar, pr
exemplo num menor efeito residual da calagem (o efeito da calagem se d num tempo mais curto).

Em solos argilosos a capacidade de reteno de nutrientes maior que nos arenosos, porm isto depende
tambm da mineralogia dos constituintes da frao argila do solo. Trs solos argilosos, com mesmo teor
de argila (50% pr exemplo), podem apresentar CTC muito diferente entre si: se no primeiro
predominam esmectitas (montmorilonita) a CTC pode ser de 24 meq/100g de TFSA; se no segundo
predominar a caulinita e os xidos, a CTC pode ser mais baixa, da ordem de 8 a 10 meq/100g; e se o
solo for altamente intemperizado, predominando os xidos de ferro e alumnio e com pouca caulinita, a
CTC pode ser quase to baixa quanto num solo arenoso, da ordem de 2 a 3 meq/100g de TFSA.
90
Caractersticas fsicas do solo em funo da textura

Textura Arenoso Franco
arenoso
Franco Franco
Argiloso
Argilo
Arenoso
Argiloso

Taxa Infiltrao
cm/h
2,5-25
5
1,3-7,6
2,5
0,8-2,0
1,3
0,25-1,5
0,8
0,03-0,5
0,25
0,01-0,1
0,05

Ds
Mg,m
-3
1,55-1,80
1,65
1,4-1,6
1,5
1,35-1,5
1,40
1,2-1,4
1,3
1,1-1,3
1,2
1,0-1,2
1,1

PT
%
32-42
38
40-47
43
43-49
47
47-51
49
49-53
51
51-55
53

CC
%
6-12
9
10-18
14
18-25
22
23-31
27
27-35
31
31-39
35

PMP
%
2-6
4
4-8
6
8-12
10
11-15
13
13-17
15
15-19
17

ADp =
CC-PMP
4-6
5
6-10
8
10-14
12
12-16
14
14-18
16
16-20
18

ADv =
(CC-PMP),Ds
6-10
8
9-15
12
14-20
17
16-22
19
18-23
21
20-25
23
91
CONSIDERAES SOBRE O MTODO DA PIPETA PARA DETERMINAR A TEXTURA

LEI DE STOKES
q

18
) (
2
l p
gd
v

=


onde:
v = velocidade de queda (m/s) da partcula de dimetro d (m)
d= dimetro da partcula (m)
q = viscosidade do fludo (Pa.s =N.s.m
-2
= kg.m.s.s
-2
.m
-2
= kg.m
-1
.s
-1
)

p
= densidade da partcula (2.650 kg.m
-3
)

l
= densidade do fluido (1.000 kg.m
-3
)



A Lei de Stokes dependente de certas assunes simplificadoras descritas a seguir:

1- As partculas dever ser grandes em comparao com as do lquido para minimizar o efeito do movimento Browniano.
Em gua isso ocorre com partculas maiores do que 1.10
-6
m.
2- O volume do lquido deve ser grande em comparao com o volume das partculas, para evitar o choque entre partculas
em queda.
3- As partculas devem ser rgidas, lisas e esfricas. Nesse particular utilizado o termo dimetro equivalente que o
dimetro de uma esfera do mesmo material que pode cair com a mesma velocidade com da partcula em questo.
4- No deve haver deslizamento entre a partcula e o lquido com que o lquido oferece apenas resistncia. Todas as
partculas tem a mesma densidade.
5- A velocidade de queda no pode exceder um limite crtico para evitar fluxo turbulento e a resistncia de queda da
partcula devido unicamente a viscosidade do lquido. No h fluxo turbulento se:
r
v
p

q
s
, onde: r
o raio da partcula. Se a gua tem uma temperatura de 25 graus centgrados e a densidade da partcula de 2700 kg.m
-3
, o
mximo raio para fluxo no turbulento de 0,4mm. Portanto a equao de sedimentao aplicvel para partculas com
dimetro menor do que 80m.


LIMITAES DA LEI DE STOKES.
1- As partculas tem um dimetro equivalente. Partculas no tem o mesmo formato. Goethita, Hematita, caulinita, quartzo.
2- A temperatura do fludo pode mudar durante a sedimentao das partculas, sendo que a taxa de queda varia
inversamente com a viscosidade do meio.
3- A densidade das partculas varia:
Hmus = 1.370 kg.m
-3
; Quartzo e Caulinita = 2.600 kg.m
-3
; Hematita = 5.200 kg.m
-3
.
Temp g/m.s mPa.s
0 1,787 1,787
10 1,308 1,3037
20 1,002 1,0019
30 0,798 0,798
40 0,653 0,654
50 0,547 0,547

92
Quadro - Classificao de peneiras pelo seu nmero, com abertura correspondente em micras,
milmetros e polegadas.

TAMANHO/ ABERTURA DA MALHA
NMERO MICRAS MILMETROS POLEGAGAS
1/4 ---- 6.350 0.2500
3 1/2 ---- 5.660 0.2230
4 4760 4.760 0.1870
5 4000 4.000 0.1570
6 3360 3.360 0.1320
7 2830 2.830 0.1110
8 2380 2.380 0.0932
10 2000 2.000 0.0787
12 1680 1.680 0.0661
14 1410 1.410 0.0555
16 1190 1.190 0.0469
18 1000 1.000 0.0394
20 840 0.840 0.0331
25 710 0.710 0.0280
30 590 0.590 0.0232
35 500 0.500 0.0197
40 420 0.420 0.0165
45 350 0.350 0.0138
50 297 0.297 0.0117
60 250 0.250 0.0098
70 210 0.210 0.0080
80 177 0.177 0.0070
100 149 0.149 0.0059
120 125 0.125 0.0049
140 105 0.105 0.0041
170 88 0.088 0.0035
200 74 0.074 0.0029
230 62 0.062 0.0024
270 53 0.053 0.0021
325 44 0.044 0.0017
400 37 0.037 0.0015

93
8. CONSISTNCIA DO SOLO
GNESE, MORFOLOGIA E CLASSIFICAO DO SOLO
Jackson Adriano Albuquerque e Jaime Antonio de Almeida

A consistncia do solo conceituada como o comportamento da massa quando submetido a uma
fora ou presso. Esta propriedade manifesta-se de maneira diferente conforme o grau de umidade do
solo. algumas formas de consistncia so identificadas. Estas se manifestam dentro de uma faixa de
umidade. A amplitude destas faixas varivel e depende da granulometria do solo, da mineralogia, da
natureza dos ons adsorvidos e do teor de matria orgnica.

CONSISTNCIA DO SOLO SECO.
A amostra de solo, considera seca quando seu grau de umidade est em equilbrio com a umidade do
ar. O solo apresenta ento sua mxima tenacidade, com tendncia a desmanchar-se em terra fina ou
fragmentos com arestas agudas quando uma fora lhe aplicada. Nota-se que o torro demolido no se
refaz quando comprimido. Neste grau de umidade o solo apresenta dureza ou tenacidade. A
conseqncia da dureza do ponto de vista agronmico a resistncia passagem ou penetrao de uma
ferramenta no solo.
CONSISTNCIA DO SOLO MIDO.
Refere-se amplitude de umidade entre solo seco e capacidade de campo (aproximadamente). A
tendncia do solo nesta amplitude de umidade romper-se em grnulos de tamanho menor e no em
terra fina ou fragmentos. O rompimento se d, em geral, ao longo dos planos de fraqueza que separam
os agregados. O limite superior de umidade dado como sendo o da capacidade de campo apenas como
aproximao, pois no h informao suficiente para estabelecer um critrio definitivo.
Nota-se que antes de se dar a ruptura h alguma deformao do torro ou da massa de solo. Quando o
solo pressionado se desfaz. A resistncia ao esboroamento diminui com o aumento da umidade. A
preciso desta aproximao est relacionada preciso em determinar a umidade em que se nota a
mxima friabilidade.
A amplitude de umidade em que os solos se apresentam friveis a amplitude em que o solo est em
condies timas para o trabalho com implementos agrcolas ou ferramentas. H gua suficiente entre
as partculas para diminuir o efeito cimentante de algumas substncias, mas insuficiente para formar
94
filmes de gua em torno das partculas de modo a atingir a faixa de umidade correspondente
plasticidade.

CONSISTNCIA DO SOLO MOLHADO.
Neste grau de umidade duas formas so consideradas: Plasticidade e Pegajosidade.
a) Plasticidade- qualidade que apresenta o solo em mudar continuamente a forma sob a ao de
uma fora aplicada, mantendo a forma adquirida quando cessa a ao desta fora ou mesmo
quando a umidade removida. A plasticidade uma propriedade mecnica resultante da
presso e deformao. A deformao da massa de solo depende da distncia que as partculas
podem percorrer sem perderem a atrao umas com as outras. diretamente afetada pela
tenso superficial dos filmes de gua em torno das partculas do solo. Por outro lado varia
com a forma e tamanho das partculas. Muitos trabalhos de pesquisa j mostraram que a
plasticidade funo da superfcie e nmero de pontos de contato entre as partculas slidas.
Por estas razes as areias no exibem plasticidade, enquanto que as argilas exibem alto grau
de plasticidade.
b) Pegajosidade - qualidade que apresenta o solo em aderir-se a outros objetos. Pode se
manifestar juntamente com a plasticidade ou a um contedo de umidade maior.
AVALIAO DA CONSISTNCIA.
A consistncia do solo pode ser determinada a vrios graus de umidade tanto a campo como no
laboratrio. Com acrscimos de gua desde o teor correspondente terra seca ao ar at completa
saturao, os solos exibem consistncias que variam com o aumento da umidade. Apresentam,
entretanto, dentro de uma determinada faixa de umidade, as formas de consistncia correspondentes aos
diversos estados de umidade: seco, mido e molhado. Assim ser caracterstico para um determinado
solo e amplitude da umidade em que exibe friabilidade; haver tambm, para este mesmo solo, uma
faixa de umidade em que exibir plasticidade.
95
As relaes qualitativas entre grau de umidade, forma de consistncia e propriedades, so dadas a
seguir:
UMIDADE
PROPRIEDADE SECO MIDO MOLHADO
Consistncia Duro
Tenaz
Coeso
Macio
Frivel
Plstico
Pegajoso
Conseqncias do
cultivo
Forma-se torres Condies timas para
cultivo
Solo empasta e adere
s ferramentas. Se
deforma
Caractersticas Torro desfeito no se
desfaz quando
pressionado
Torro desfeito se
refaz quando
pressionado
Pode ser moldado

Quando o solo se apresenta excessivamente molhado a massa de solo flui pela aplicao de uma fora,
exibindo viscosidade.
O termo empastar tem alguma relao com compactao. Difere, entretanto, por significar
diminuio do volume ocupado pela massa do solo, ou seja, aumento da massa especfica, resultante da
orientao das partculas finas.
Atterberg introduziu as chamadas constantes de Atterberg para a determinao dos pontos
limites entre os diversos graus de umidade do solo (estados de umidade), isto , entre os estados mido e
molhado e entre o estado molhado em que exibe plasticidade e o estado de umidade em que no mais
exibe plasticidade caracterizada pelos teores de umidade correspondentes aos limites de plasticidade e
de liquidez. Estes limites so caractersticos para cada solo.
O limite inferior de plasticidade pode ser considerado como o grau de umidade (expresso em %
de gua) no qual a massa de solo pode apenas ser rolada para formar um bastonete de aproximadamente
3 mm de dimetro. Este ponto corresponde ao ponto em que o solo comea a apresentar plasticidade.
Corresponde a % de gua acima da qual o solo empasta quando cultivado. A determinao do ponto
inferior de plasticidade uma determinao rudimentar e muito sujeita a influncia pessoal, porm, os
resultados obtidos podem ser duplicados por um operador com razovel preciso.
96
O limite superior de plasticidade o contedo de umidade no qual a massa de solo quase flui. Os
filmes de gua em torno das partculas se tornam mais espessos, a coeso diminui e a massa do solo flui
diante da ao de uma fora. tambm chamado limite de liquidez ou limite inferior de liquidez.
O nmero ou ndice de plasticidade a diferena entre o limite superior e o inferior de
plasticidade. usado como ndice de plasticidade.
Vrios fatores afetam a plasticidade do solo e seus limites: contedo de argila, natureza dos
minerais do solo, composio qumica dos colides, natureza dos catinicos trocveis e contedo de
matria orgnica. A matria orgnica diminui, digo, aumenta os limites de plasticidade na escala de
umidade. Um solo com mais matria orgnica requer mais gua para tornar-se plstico. Isto se deve
alta capacidade de absoro da matria orgnica (MO) preciso que a MO esteja completamente
hidratada antes que se formem os filmes completos em torno das partculas minerais.
A plasticidade caracterstica dos solos argilosos. Solos arenosos no so plsticos e os
orgnicos tem plasticidade diminuda.
Solos que apresentam ndice de plasticidade maior apresentam grande risco de empastar
quando trabalhados se o teor de gua (umidade) elevado. Os solos arenosos, em geral, apresentam a
consistncia frivel em uma ampla faixa de umidade. Sua plasticidade nula ou ocorre em faixa de
umidade muito estreita. Os solos argilosos comportam-se de maneira oposta.
H uma estreita correlao entre as constantes de Atterberg e a fora necessria para trabalhar
um solo com implementos agrcolas.
Do ponto de vista agronmico h grande interesse em saber se, para um determinado grau de
umidade que o solo apresenta no campo, h condies de trabalho. Quando o solo est em condies
timas para arao, gradagem e cultivo de um modo em geral, diz-se que est em estado de sazo. Este
estado que corresponde a faixa de friabilidade, que pode ser determinado ou estimado de diversas
maneiras. Keen media a distribuio de torres por tamanho no campo, por peneiramento direto. Os
russos recomendam o peneiramento em benzeno, outros medem a granulao e porosidade, buscando
aquele ponto em que a porosidade esteja dividida igualmente entre poros capilares e de aerao. H um
grande nmero de resultados mostrando que a porosidade no capilar uma boa indicao do estado de
sazo. Henin utiliza um penetrmetro para medir resistncia a penetrao e assim poder estimar o
estado de sazo. Scott-Blair prope usar compressibilidade: quanto mais o solo puder ser comprimido
(reduo de volume) melhores so as condies para o cultivo.
97
9. REFERNCIAS
ATTERBERG - Ueber die physikalische Bodenum tersuchung. Int. Mitt. Bodenkinde. 1:7-9, 1911
DIE PLASTIZITAT DE TONE. Int. Mitt. Bodenk, 1:10-43, 1911.
BAVER, L. D. - The Atterberg constants. Jour. Am. Soc., 22:935-948, 1930.
CASA GRANDE; Notes on the design of the liquid limit device. Geothechnique, 8 : 84-91, 1958.
HENIN Quelques resultants obtenus dans 1 tude des sols 1aide de la sonde dynamomtrique de
Demolon-Hnin. Soil Research, Vol. 5 n 1, 1936.
SCOTT-BLAIR A new laboratory method for measuring the effects of land amelioration processes.
Trans. 6
th
Com. Intern. Soil Sci. (Zurich), Vol. B, p. 417-422, 1937. Tambm em Jour, Agr. Sci.
28:367-378.

98
10. PROPRIEDADES QUMICAS DO SOLO

Neste captulo, sero abordados alguns aspectos acerca do comportamento qumico do solo,
notadamente aqules relacionados a origem das cargas, negativas ou positivas, existentes no solo,
uma rpida descrio do comportamento geral das fases slida e lquida e do equilbrio existente
entre as mesmas, a caracterizao dos diferentes tipos de acidez do solo e finalmente a definio de
alguns parmetros qumicos teis para a classificao dos solos de acordo com os critrios em vigor
no Brasil.

Embora tais contedos permitam inferir sobre aspectos gerais da FERTILIDADE DO SOLO,
no so suficientes para clculos de quantidades de adubos (minerais e/ou orgnicos) necessrios para
corrigir a fertilidade qumica do solo. Tal enfoque ser dado em disciplinas especficas de fases
subsequentes do Curso denominadas Fertilidade do Solo I e II.

Sero abordados os seguintes tpicos:

1. Conceitos gerais
2 .Criao de cargas e tipos de cargas eltricas em solos
3. Acidez do Solo
4. Parmetros qumicos do solo

1. CONCEITOS GERAIS:

NUTRIENTES ESSENCIAIS: so aqueles nutrientes necessrios para que as plantas possam
se desenvolver completamente. Na falta de apenas um deles, a planta no consegue completar o seu
ciclo. So em nmero de 16 (dezesseis) e dividem-se em:

MACRONUTRIENTES: so aqueles nutrientes essenciais absorvidos em
maiores quantidades pelas plantas.

C, H, O, N, P, K, Ca, Mg e S

Carbono suprido via fotossntese, H e O atravs da gua e os demais so provenientes do solo.

MICRONUTRIENTES: so aqueles absorvidos em pequenas quantidades
pelas plantas.

B, Cl, Cu, Fe, Mn, Mo e Zn

Alm desses, o Co tambm considerado essencial, quando a planta depende da simbiose
Rhizobium + leguminosa para suprimento do N.

Como so absorvidos os nutrientes?

99
Sempre da soluo do solo, na forma de ons com carga positiva (ctions) ou negativa
(nions). Ou seja, os nutrientes absorvidos devem estar disponveis na soluo do solo, e na forma
inica.

Exemplos:

N = NO
3
-
ou NH
4
+
Cu = Cu
2+

P = PO
4
---
, HPO
4
--
ou H
2
PO
4
-
Fe = Fe
2+

K = K
+
Cl = Cl
-

Ca = Ca
2+
Mn = Mn
2+

Mg = Mg
2+
Mo = MoO
4
-

S = SO
4
--
Zn = Zn
2+

B = BO
4
-

Onde so encontrados os nutrientes no solo?

- Livres na soluo (muito baixa concentrao)

- Fazendo parte da fase slida do solo (maiores quantidades):

- Adsorvidos s cargas dos colides do solo
- Complexados pelo hmus ou cidos orgnicos
- Fazendo parte da estrutura de compostos orgnicos

Os nutrientes em forma de ctions so atrados pelas cargas negativas dos colides.
Os nutrientes em forma de nions so atrados pelas cargas positivas dos colides;

Alguns elementos, nutrientes ou no, encontram-se ligados fase slida do solo por
mecanismos de ligao que independem do tipo de carga dos colides, dentre os quais destacam-se:
- elementos que formam complexos orgnicos ou quelados com o hmus ou com cidos
orgnicos; Ex.: alguns micronutrientes, como o Cu, Fe, Zn e Al trocvel
- elementos ligados por covalncia. Ex.: caso do H nos radicais carboxlicos do hmus, por
exemplo;
- elementos que formam complexos de coordenao de esfera interna. Ex.: caso do fsforo,
fixado superfcie dos xidos de Fe e Al.

O que so ctions cidos e ctions bsicos?

Ctions cidos so aqueles que se comportam como cidos, ou seja, que so capazes de
liberar prtons (H+):

Exemplos: H
+

Al
3+
[Al
3+
+ 3 H
2
O Al(OH)
3
+ 3H
+
]
100

Ctions bsicos: so aqueles que se comportam como bases.
Exemplos: Ca
2+
, Mg
2+
, K
+
e Na
+
(embora o Na no seja elemento essencial)

Como foi visto anteriormente, os elementos existentes no solo podem estar presentes como
ctions ou como nions, portanto sero atrados respectivamente pelas cargas negativas e positivas
dos colides do solo. Da a necessidade de entendermos quais os materiais do solo que possuem
essas cargas e como se originam.


2 . CRIAO DE CARGAS E TIPOS DE CARGAS ELTRICAS EM SOLOS

Diversos materiais do solo possuem cargas de superfcie. Geralmente considera-se que as
fraes mais grosseiras (cascalho, areia e silte) possuem muito pouca ou nenhuma carga, sendo
portanto inertes. As fraes mais ativas, ou seja, com cargas, normalmente restringem-se s fraes
mais finas (argila e silte fino). Nessa frao so geralmente encontrados ARGILOMINERAIS,
HMUS e XIDOS, com algum MATERIAL AMORFO. A frao argila tem propriedades
coloidais, e como colide, pode se apresentar numa fase SOL (solvel, dispersa) ou GEL (pode
formar flculos, gelatinosos).

A chamada FRAO COLOIDAL ou COMPLEXO COLOIDAL do solo geralmente
composta de uma associao de Argilominerais + xidos + Hmus, sendo extremamente ativa, isto ,
capaz de atrair ctions, nions, molculas orgnicas e molculas de gua sua superfcie.

No complexo coloidal do solo, h os dois tipos de cargas eltricas de superfcie, ou seja,
negativas e positivas. Entretanto, geralmente as cargas negativas predominam sobre as positivas, e
portanto tais solos tero maior capacidade de reter ctions .

A medida da quantidade de cargas negativas de um solo uma estimativa da chamada
CAPACIDADE DE TROCA DE CTIONS.

As cargas do solo so classificadas em dois tipos principais:
Permanentes e
Dependentes do pH.

2.1. CARGAS PERMANENTES
So as cargas negativas naturais existentes nos minerais de argila, formadas durante os
processos alterao dos minerais primrios e sua transformao em argilominerais.

Como vimos no captulo dos minerais secundrios, os minerais de argila possuem cargas
negativas nas superfcies externas ou internas do cristal. Vimos tambm que tais cargas so formadas
por processos de substituio isomrfica no interior das lminas tetraedrais e octaedrais. So esses
tipos de cargas eltricas que so chamadas de permanentes.

101
Portanto, cargas permanentes so cargas formadas por processos de substituio isomrfica
de:

Si
4+
por Al
3+
nos tetraedos e de
Al
3+
por Mg
2+
ou Fe
2+
ou Mn
2+
nos octaedros

A substituio de um ction tetravalente (Si) por um trivalente (Al) nos tetraedros, e a
substituio de ctions trivalentes (Al) por divalentes (Mg, Fe, Mn) nos octaedros, faz com que haja
dficit de carga positiva no local onde ocorreu a substituio, tornando o cristal carregado
negativamente. Esta substituio faz com que o argilomineral adquira a capacidade de atrair ctions
da soluo externa do solo, para neutralizar aquela carga negativa, ou em outras palavras para suprir
aquele dficit de carga positiva ali existente. Este tipo de cargas chamada de permanente, sendo
assim denominado porque uma carga invarivel, intrnseca do mineral, e que no se modificar,
independentemente se o pH do solo for mais alto ou mais baixo.

Outra considerao importante, que quanto maior for a substituio isomrfica sofrida pelo
mineral de argila, maior ser tambm a sua carga negativa permanente.

Minerais de argila do tipo 1:1, como a caulinita e haloisita, por exemplo, apresentam baixa
quantidade de cargas negativas permanentes, e portanto baixa CTC, devido ao fato de terem sofrido
pouca substituio isomrfica.


Caulinita = 3-10 meq/100 g de argila
Haloisita = 10-20 meq/100g de argila

Minerais de argila do tipo 2:1, tais como a ilita, vermiculita e montmorilonita, ao contrrio,
apresentam alta quantidade de cargas negativas permanentes, e portanto CTC mais alta, devido a
mais alta substituio isomrfica que sofreram durante a sua formao.

Ilita = 20-40 meq/100 g de argila
Montmorilonita = 40-80 meq/100 g de argila
Vermiculita = 100-150 meq/100 g de argila

Para uma melhor visualizao de onde se localizam esses tipos de cargas, so mostradas as
figuras seguir, para minerais de argila tipo 1:1 e 2:1.




102

Uma das principais caractersticas das cargas negativas permanentes de que ATRAEM
ctions da soluo do solo, os quais so ADSORVIDOS s superfcies externas ou internas (n
dica, so cargas do solo que variam em magnitude conforme o valor do pH do mesmo. Pode-se citar
como exemplo as cargas dos xidos de ferro e alumnio do solo, que em valores de pH baixo, ou seja
quando o solo cido, tem predomnio de cargas positivas de superfcie, e portanto adsorvem
nions. Quando o pH se eleva, na faixa prximo a 7,0, diminuem as cargas positivas da superfcie,
aumentando as negativas, e o xido passa a adsorver ctions. Por isso diz-se que os xidos so
ANFTEROS.

Vrios componentes do solo tem cargas dependentes do pH, sendo os principais:
xidos e hidrxidos de ferro e alumnio
Hmus
Arestas quebradas dos minerais de argila


2.2.1 xidos e hidrxidos de ferro e alumnio

Tais componentes do solo, como j vimos, tem geralmente dimenses muito pequenas e
comportamento coloidal, sendo constitudos de cristais microscpicos com formato hexagonal
(gibbsita e hematita, p. ex.) ou de agulhas ou sarrafos (goethita, p. ex.). Tais cristais so formados por
empacotamento de tomos de ferro ou alumnio em estruturas octaedrais, cujos vrtices so ocupados
por oxignio (O), oxidrilas (OH) ou molculas de gua (H
2
0). So nestas superfcies externas dos
cristais que se desenvolvem as cargas positivas e/ou negativas nos xidos.

Todos os xidos e hidrxidos apresentam, ao mesmo tempo, cargas positivas e negativas na
sua superfcie, podendo adsorver, respectivamente nions e ctions.

Cada xido e hidrxido puro, alm disso, apresenta seu respectivo PONTO DE CARGA
ZERO (PCZ).

PCZ definido como o valor de pH, para cada xido e hidrxido, no qual o nmero de
cargas positivas igual ao nmero de cargas negativas de superfcie, resultando num balano
de cargas NULO no cristal.
Em valores de pH acima do PCZ predominam as cargas negativas, e
Em valores de pH abaixo do PCZ predominam as cargas positivas.

Como o PCZ da maioria dos xidos e hidrxidos de ferro se situa em valores de pH prximo
ou acima de 7,0, e como os valores de pH da maioria dos solos brasileiros se situa na faixa de 4,0 a
5,5/6,0, deduz-se que, na prtica, em tais compostos predominam as cargas positivas, sendo que os
mesmos contribuem muito mais para a adsoro de nions, tais como fosfatos (PO
4
---
, HPO
4
--
,
H
2
PO
4
-
) e sulfatos (SO
4
--
) do que de ctions.

O mecanismo de formao das cargas dependentes do pH nos xidos e hidrxidos de ferro,
cujo exemplo similar para os xidos de alumnio, mostrado na figura seguir:
103










Em valores de pH baixo, esquerda do exemplo, observa-se a formao de cargas positivas
na superfcie do xido, s expensas da adsoro de H
+
aos grupamentos -OH :
Fe -OH + H
+
Fe -OHH
+


Em valores de pH alto, ou seja quando aumenta a concentrao de oxidrilas na soluo do
solo, geram-se cargas negativas de superfcie, s expensas da dissociao do H dos grupamentos -
OH da superficie do xido:
Fe-OH + OH
-
Fe -O
-

Consequncia prtica importante:

Quando fazemos a calagem do solo, p. ex., elevamos o pH, e com isso diminumos as cargas
positivas e aumentamos ligeiramente as cargas negativas dos xidos e hidrxidos do solo, porque o
pH dificilmente vai atingir valores maiores do que o valor do PCZ dos xidos, onde as cargas
negativas predominariam. Portanto a calagem contribui pouco para aumentar a CTC do solo
(cargas negativas), mas pode reduzir substancialmente a capacidade de fixao de fsforo pelo
solo, o que importante por deixar esse elemento mais disponvel para as plantas.


2.2.2 - Hmus

A matria orgnica do solo, atravs de sua frao mais ativa, o hmus, apresenta grande
quantidade de cargas dependentes do pH. Diferentemente dos xidos e hidrxidos, que podem
apresentar tanto cargas positivas como negativas, as cargas dependentes do pH do hmus so
essencialmente negativas.

A parte mais ativa do hmus representada por seus radicais carboxlicos e fenlicos. Alm
desses, tem-se outros, menos importantes como amidas, imidas e aminas.

Devido a complexidade e grande variao das caractersticas de uma molcula de hmus,
mostramos, esquematicamente, uma das representaes propostas para identificar uma molcula de
cido hmico, onde esto destacados os radicais mais ativos: carboxlicos (R-COOH) e fenlicos (R-
-OH).


104









O PCZ do hmus ocorre em valores bem abaixo de 4,0. Portanto, em termos prticos, a
matria orgnica sempre apresentar cargas negativas de superfcie, contribuindo assim para a
adsoro de ctions.

Em valores de pH muito baixo (em torno de 4,0, p. ex.), a maioria das cargas negativas do
hmus esto inativas, ou seja, com o on H neutralizando as cargas negativas nos radicais
carboxlicos (R-COOH) e fenlicos (R- OH).

As cargas negativas do hmus, entretanto, aumentam conforme aumenta o pH do solo:

O aumento do pH provoca dissociao dos ons H dos radicais carboxlicos e fenlicos da
matria orgnica, segundo as seguintes reaes simplificadas:

R-COOH + OH
-
R-COO
-
+ H
2
O

-OH + OH
-
R- -O
-
+ H
2
O

Fato importante a considerar que nos radicais carboxlicos, devido ao seu pKa mais baixo, a
dissociao j comea a ocorrer a partir de pH em torno de 4,0. Logo, o aumento do pH a partir desse
valor aumenta expressivamente o nmero de cargas negativas da matria orgnica.
J nos radicais fenlicos, devido ao seu pKa mais elevado, a dissociao s ir ocorrer a
valores de pH em torno de 6,0.

Consequncias prticas:

Quando aumentamos o pH do solo, pela calagem, por exemplo, aumentam as cargas negativas do
hmus. Conseqentemente, a CTC do solo tambm aumenta, fazendo com que o solo tenha maior
capacidade de reter os ctions.

por esse motivo que a aplicao de matria orgnica, em altas quantidades, pode aumentar
significativamente a CTC do solo e sua capacidade de reter ctions. Alm desse efeito benfico da
matria orgnica, o hmus tambm pode complexar elementos txicos para as plantas, como o
alumnio trocvel.

A CTC do hmus expressivamente mais alta que a CTC dos argilominerais:

105
CTC do hmus : 300-400 meq/100 g de hmus

CTC da vermiculita: 100-150 meq/100g de vermiculita

Particularmente nos solos das regies tropicais, a CTC da frao mineral geralmente baixa,
devido ao predomnio de caulinita e xidos de ferro e alumnio. Da a importncia, nesses solos, de
manter ou aumentar os nveis de matria orgnica, pois ela geralmente contribui muito mais para a
CTC total do solo do que a frao mineral.

No exemplo a seguir, obtido de uma pesquisa de RAIJ (1968) mostra-se alguns dados da
contribuio da matria orgnica na CTC total de solos do Estado de So Paulo.

SOLO PROF. ARGILA M. ORG. CTC CTC devido
MO
M.ORG. TOTAL
cm % % meq/100g TFSA %

Podzlico 0-6 5 0,78 2,2 3,2 69
Podzlico 0-15 6 0,60 2,1 3,3 64
Podzlico 0-14 12 2,52 8,2 10,0 82
Podzlico 0-16 19 2,40 6,0 7,4 81
Podzlico 0-12 13 1,4 2,7 3,7 73
Terra Roxa 0-15 64 4,51 15,0 24,4 61
Lat. Roxo 0-18 59 4,51 16,1 28,9 56
Lat.Ver.Esc 0-17 24 1,21 2,9 3,9 74

Observa-se que a matria orgnica contribui com 60 a 80% das cargas negativas e portanto da
CTC dos solos.

2.2.3 Arestas quebradas de argilominerais

Os minerais de argila do solo, alm das cargas negativas permanentes que possuem, tambm
apresentam cargas dependentes do pH, principalmente nas suas arestas quebradas externas.

Nas bordas externas das lminas tetraedrais e octaedrais dos cristais de argila, existem
normalmente ligaes tipo Si-OH e Al-OH expostas, que ficam em contato com a soluo do solo.
Essas ligaes tanto podem adsorver ons H da soluo, como dissociar o H das ligaes, conforme
o pH do meio que esto em contato.

Um esquema simplificado de formao das cargas dependentes do pH nas arestas quebradas
dos argilominerais mostrado nas figuras seguir.


Lmina tetraedral
Si - Si - Si - Si - Si-OH + H
+
Si - Si - Si - Si - Si-OHH
+
106

Al - Al - Al - Al - Al-OH + H
+
Al -Al -Al -Al -Al-OHH
+

lLmina octaedral

Em valores de pH baixo (abaixo de 6,0) as ligaes Si-OH e Al-OH adsorvem ons H da
soluo, formando ligaes Si-OHH
+
e Al-OHH
+
gerando portanto cargas POSITIVAS de
superfcie, que tendero adsorver NIONS.

Em valores de pH maior do que 6,5/7,0, a diminuio da concentrao de ons H+ e
consequente aumento dos ons OH
-
na soluo do solo ir provocar a dissociao do H das ligaes
Si-OH e Al-OH das arestas quebradas, gerando cargas NEGATIVAS de superfcie, que tendero a
adsorver CTIONS.

Si - Si - Si - Si - Si-OH + OH
-
Si - Si - Si - Si - Si-O
-
+ HOH

lLmina tetraedral

Consequncia prtica:

As arestas quebradas tanto podem apresentar cargas positivas como negativas. Isto depende
do pH do solo. Se o pH for abaixo de 6,0 tendero a predominar as cargas positivas. Para valores de
pH acima de 6,0 aumentam as cargas negativas e portanto a CTC do solo.




107
11. PARMETROS QUMICOS DO SOLO


As anlises qumicas usuais de solo envolvem normalmente determinaes dos seguintes
parmetros:

Carbono Orgnico e Matria Orgnica
pH em gua
pH em KCl
Ca, Mg trocveis - extrados com KCl 1N
Al trocvel - extrado com KCl 1N
K e Na trocveis - extrados com acetato de amnio
H + Al extraveis - extrados com soluo de acetato de clcio lN tamponado a pH 7
P extravel com soluo de cido sulfrico + clordrico diludos

Tais determinaes normalmente so suficientes para uma caracterizao qumica geral do solo.

Outros parmetros, derivados destes, so necessrios para uma caracterizao qumica mais detalhada,
particularmente com objetivo de classificar taxonmicamente o solo.

Dentre esses parmetros destacam-se:


SOMA DE BASES (S)

Refere-se ao somatrio dos ctions metlicos bsicos do solo, sendo expressa pela frmula:

S = Ca + Mg + K + Na trocveis

CAPACIDADE DE TROCA DE CTIONS (CTC)

A capacidade de troca de ctions refere-se a quantidade total de ctions que o solo tem condies de
adsorver sua superfcie, sendo equivalente a quantidade total de cargas negativas do solo.

determinada pela soma dos ctions, bsicos e cidos, queo solo pode adsorver.

Como essa capacidade de adsorver ctions depende da quantidade de cargas negativas do solo, que por
sua vez depende do pH (existem como vimos cargas negativas permanentes e cargas dependentes do
pH), so definidos dois tipos de CTC, a CTC efetiva e a CTC a pH7.


CTC EFETIVA ou CTC a pH DO SOLO:

Refere-se a soma dos ctions metlicos bsicos (S), mais o Al trocvel
108

CTC ef = S + Al

Na determinao, tanto dos ctions bsicos como do Al trocvel, usa-se uma soluo neutra de
KCl como extrator, que no modifica substancialmente o pH original do solo, e portanto no modifica o
total de cargas negativas.
A CTC efetiva um parmetro de cunho mais prtico, agronomicamente falando.

CTC a pH 7,0

` Refere-se ao total de cargas negativas do solo que se desenvolve at o pH 7,0, sendo calculada
pelo somatrio dos ctions metlicos bsicos (S), mais o alumnio trocvel (Al) e mais o hidrognio que
se dissocia das cargas negativas at o pH 7,0.

CTC pH 7 = S + (H+Al)


SATURAO POR BASES (V%)

Indica quanto da CTC a pH 7 do solo est saturada por ctions metlicos bsicos.

S
V (%) = ------------- x 100
CTC pH7

A saturao por bases tambm um parmetro prtico muito importante porque revela, para cada
tipo de solo, quanto do total de suas cargas negativas est saturada (tomada) por ctions bsicos.
Quanto maior for a saturao por bases de um solo maior ser o seu pH, e portanto mais frtil
ser o solo.
Existe uma relao direta entre pH e saturao por bases, ou seja, aumentando as bases o pH
tambm aumenta.



SATURAO POR ALUMNIO (m%)

Indica quanto da CTC efetiva do solo est ocupada (tomada) pelo alumnio trocvel, sendo
expressa pela frmula:
Al
m% = Al% = -------------- x 100
109
CTC ef

Esse um parmetro de cunho prtico importantssimo, pois revela, do total de cargas negativas
efetivas que o solo apresenta mo valor de pH que ele se encontra, quanto de alumnio existe em relao
s bases. Geralmente, ndices de saturao por alumnio superiores 20 % ja podem causar prejuzos ao
desenvolvimento das plantas. Em condies naturais, a maioria dos nossos solos apresenta ndices de
saturao por alumnio superiores 80%, tornando a prtica da calagem indispensvel.

Com base na saturao por bases (V%) e na saturao por alumnio (m%), os solos, na
classificao brasileira, recebem denominaes adicionais ao nome de cada classe, como por exemplo:

Latossolo Roxo eutrfico
Podzlico Vermelho-Amarelo distrfico
Cambissolo lico
Planossolo distrfico, etc..., tornando necesrio definir tais termos.

EUTRFICO - indica saturao por bases igual ou superior a 50%, ou seja:

V > 50%

DISTRFICO - indica saturao por bases inferior a 50% e ao mesmo tempo saturao por
alumnio inferior a 50%, ou seja:
V < 50% e m < 50%

LICO - indica saturao por alumnio superior a 50%, o que necessariamente tambm
implica em saturao por bases inferior a 50%, ou seja:

m > 50% (todo solo lico distrfico)
110

12. ACIDEZ DO SOLO

ORIGEM DA ACIDEZ:

A acidez do solo origina-se naturalmente atravs dos processos de lixiviao que ocorreram
durante o processo de evoluo dos solos, acarretando em perda continuada dos ctions metlicos
bsicos - Ca, Mg, K e Na - e sua substituio paulatina por ctions cidos, tais como o H
+
e o Al
3+
.
Pela ao do homem, a acidez tambm pode ser causada pela adio de fertilizantes cidos.

CONCEITOS BSICOS:

CIDO: toda substncia capaz de liberar prtons (H
+
), ou consumir base (OH
-
).

MEDIDA DA ACIDEZ:

A medida da acidez do solo feita atravs da tomada do pH, que pode ser realizada atravs de
avaliao colorimtrica ou potenciomtrica. O mtodo potenciomtrico mais preciso, de fcil obteno
e por isso o mais utilizado.

O pH fornece uma medida da concentrao de ons H
+
existentes numa soluo qualquer. No
solo, o pH fornece a concentrao de ons H
+
existentes na soluo que envolve as partculas slidas do
solo.

Como as concentraes de H
+
da soluo tem valores absolutos muito baixos, usa-se expressar
esses valores pequenos numa escala logartmica, as escala de pH.

A ESCALA DE pH

A escala de pH varia de 0 a 14:

pH<7,0 pH=7,0 pH>7,0

[H
+
]>[OH
-
] [H
+
] =[OH
-
] [H
+
]<[OH
-
]

CIDO NEUTRO ALCALINO


SIGNIFICADO DO VALOR DE PH

1
pH = - log [H+] = log ----
111
[H+]

pH = 6,0 [H
+
] = 0,000001 M de H
+
/ L = 10
-6
M de H
+
/ L

1
pH = log ------- = log 10
6
= 6,0
10
-6

pH = 5,0 [H
+
] = 0,00001 M de H
+
/ L = 10
-5
M de H
+
/ L

1
pH = log ------- = log 10
5
= 5,0
10
-5


Observa-se que como so concentraes extremamente baixas, a escala logartmica de pH mais
adequada, pois permite expressar esses baixos valores de H em nmeros mais facilmente trabalhveis.
Constata-se tambm que para cada aumento de 10 x na concentrao de ons H, h uma
diminuio de 1 (uma) unidade no valor do pH. Portanto, quanto MAIOR a concentrao de H, tanto
MENOR ser o valor do pH e vice-versa.

Uma constatao importante, portanto, e que sempre dever ser lembrada, :

Baixos valores de pH indicam alta quantidade de ons H.
Altos valores de pH indicam menores quantidades de ons H.

O valor do pH, apesar de representar uma medida de quantidades relativamente pequenas
de ons H na soluo, um parmetro agronmico extremamente importante, pois indica uma
acidez devida ons H
+
ATIVOS.

O pH governa a atividade dos microorganismos, a solubilidade de elementos txicos, tais
como o Alumnio trocvel e a disponibilidade e elementos essenciais s plantas, tais como o
fsforo e muito micronutrientes.

O pH, assim, constitui um termmetro das condies qumicas do solo.

Apesar dessa grande importncia, no possvel, atravs da simples medida do pH
em gua, calcular a quantidade de calcrio necessria para corrigir a acidez do solo.

Porqu isso?
Exatamente porqu as quantidades pequenas de H
+
na soluo (acidez ativa) esto em
equilbrio dinmico com uma outra parcela muito, muito maior de outros ons H
+
que esto
adsorvidos nas partculas slidas do solo, ou seja a acidez de reserva ou acidez potencial, que
no deixa o pH mudar facilmente.

Se fssemos calcular a quantidade de calcrio necessria para neutralizar s os H ativos,
medidos pelo pH, chegaramos a concluso que no seria preciso aplicar mais do que 1000g (1
112
kg) de calcrio por hectare na camada arvel. Se fizermos isso, entretanto, veremos que o pH do
solo no se modificar absolutamente nada?!. O que acontece ento?

Na verdade, como a acidez de reserva ou potencial muitssimas vzes maior, quando
neutralizamos o H da soluo, a fase slida libera outros H para a soluo, e a concentrao de H
nesta praticamente no se modifica. Ou seja o pH praticamente no se altera.

Essa capacidade do solo em resistir a mudana do pH se chama PODER TAMPO
DE H DO SOLO.

O poder tampo de H depende do contedo de argila e de matria orgnica do solo. Para
solos cidos, o poder tampo maior quanto mais argiloso e maior o teor de matria orgnica.


TIPOS DE ACIDEZ DO SOLO

No solo, os ons hidrognio podem ocorrer de vrias formas:

1 - Como H+ livrena soluo do solo;
2 - Como H+ ligado na fase slida do solo (argilominerais, xidos e hmus)
Neste caso, pode ocorrer como: H trocvel - adsorvido
H ligado ao hmus - covalente
H ligado xidos - covalente
H proveniente da hidrlise do Al
Al
3+
+ 3H
2
0 Al(OH)
3
+ 3H
+


As quantidades de H na soluo so muito pequenas, ao passo que as quantidades existentes na
fase slida de solos cidos so milhares de vzes mais altas que o H da soluo.

Entretanto, os H da fase slida esto em permanente equilbrio com os da soluo, de tal forma
que se as quantidades de H da fase slida so altas, sero igualmente altas na soluo, e assim o valor do
pH ser baixo.

Embora a medida do pH de uma soluo de solo e de uma soluo pura sejam feitas da mesma
maneira, ou seja, atravs da medida usando um potencimetro ou peagmetro, existem algumas
diferenas fundamentais.

Numa soluo salina, por exemplo de KCl dissolvido em gua, a medida do pH ir representar a
quantidade de ons H
+
totais dissolvidos nessa soluo.

Entretanto, quando misturamos gua com uma certa quantidade de solo, uma parte pequena dos
ons H
+
fica livre na soluo do solo, ou seja, dissolvido nas pelculas de gua mais distantes da
superfcie das partculas slidas, e uma grande parte de outros ons H
+
fica adsorvido (aderido) na
superfcie dessas partculas.

113
Os ons H
+
mais livres na soluo do solo constituem a chamada acidez ATIVA .
Os ons H
+
adsorvidos (aderidos) nas partculas constituem uma acidez de RESERVA,
tambm chamada de acidez POTENCIAL.

Portanto, no solo temos dois tipos de acidez: a ativa e a potencial.


ACIDEZ ATIVA: refere-se a concentrao ou a atividade dos ons H
+
presentes na soluo do
solo. medida atravs do pH.

ACIDEZ POTENCIAL: refere-se ao total de ons H presentes na fase slida + os que ocorrem
na soluo do solo, que muito pequeno. Inclui portanto, o total de ons H (da soluo e fase slida)
mais o Al
3+,
que tambm fonte de H, quando se hidrolisa.
13.
14. PRTICA: pH em gua e pH em KCl

Significado do pH:

o pH indica a atividade ( igual a concentrao) dos ons H numa soluo qualquer. Quando
medido num solo, indica a atividade de ons H na soluo do solo. Diferente de um soluo pura, onde
temos apenas ons dissolvidos, os ons na soluo de um solo esto em equilbrio com uma quantidade
muito maior de outros ons tambm ligados na fase slida do solo. Assim, o pH do solo representa uma
medida da atividade (concentrao) daqueles ons H que esto mais livres na soluo. Como essas
quantidades so muito pequenas, costuma-se expressar seus valores numa escala logartmica, a do pH.

pH = log __1___
[H
+
]
O pH um termmetro das condies qumicas do solo. Valores de pH muito baixo indicam
condies inadequadas para o crescimento vegetal. Pode existir muito Al trocvel na soluo inibindo o
desenvolvimento de razes e a adequada absoro de outros nutrientes.
A atividade da maior parte dos microorganismos tambm afetada pelo pH. Eles se desenvolvem
melhor em valores de pH acima de 5,5.

G. O pH em gua e em KCl

O mais usual determinarmos o pH usando gua como solvente (pH em gua). Mas tambm
podemos determinar o pH numa soluo salina (KCl 1N ou CaCl
2
0,01M). Ambos sempre vo
representar uma medida da atividade de ons H da soluo do solo.

114
H. Porqu ento determinar os dois valores?

Faz-se essa determinao por dois motivos principais:
a) para evitar o efeito de sais: quando voc coleta uma amostra e deixa ela armazenada mida
num saco plstico por longo tempo antes de analiz-la, os microrganismos continuam
decompondo a matria orgnica e liberam nutrientes na forma de sais, que podem reduzir o
valor de pH real do solo. O pH em CaCl2, que geralmente 0,6 unidades menor do que o pH
em gua, nos nossos solos, no tem esse problema
b) para saber se o solo tem predomnio de carga lquida positiva ou negativa: para isso
usamos o conceito de ApH (delta pH)

ApH = pH KCl pH H
2
0

Quando o delta pH negativo significa que os colides do solo (argila, xidos, M.O.) tem predomnio
de cargas negativas (neste caso o pHKCl menor do que pH em gua)

Quando o delta pH positivo significa que os colides do solo (argila, xidos, M.O.) tem predomnio
de cargas positivas (neste caso o pH em gua menor do que o pHKCl)

I. normal um solo ter predomnio de cargas lquidas positivas ou negativas?

1) A maioria dos solos tem predomnio de cargas lquidas negativas, e portanto o pH em KCl sempre
MENOR do que o pH em gua. Isto implica que mesmo que a CTC do solo seja baixa, os
argilominerais + a matria orgnica esto contribuindo com maior quantidade de cargas
NEGATIVAS do que positivas na superfcie dos colides, e portanto o solo ter boas condies de
reter os CTIONS teis para as plantas, tais como Ca, Mg e K. Isto bom, e implica que existem
mais argilominerais do que xidos de Fe e Al no solo.

2) Alguns solos entretanto, tem predomnio de cargas lquidas positivas, principalmente no horizonte
B, e portanto seu pH em KCl neste caso MAIOR do que o pH em gua. Isto implica que o solo
tem uma CTC muito baixa nesses horizontes, e geralmente os xidos de Ferro e de Alumnio iro
estar predominando sbre os argilominerais do tipo caulinita. Nesse caso, o predomnio dos xidos
(que tem mais cargas positivas) sbre os minerais de argila ir resultar num balano final em que
ainda vo predominar as cargas POSITIVAS
Solos desse tipo so extremamente desprovidos de bases (muito pobres).
No horizonte superfiicial, felizmente, esses solos tem balano de cargas negativas, devido a maior
quantidade de matria orgnica, que contribui com maior quantidade de cargas negativas.
115


Exemplos:
1 - Perfil Latossolo Vermelho Escuro Braslia, DF
Horizonte Prof(cm) %Argila pH-H20 pHKCl Ca Mg K
meq/100g TFSA
A1

B2 100-120

Al H+Al CTCpH7 S V% C%
meq/100g TFSA





2 - Perfil Latossolo Bruno Santa Catarina
Horizonte Prof(cm) %Argila pH-H20 pHKCl Ca Mg K
meq/100g TFSA


100-120

Al H+Al CTCpH7 S V% C%
meq/100g TFSA




116
FICHA DE DESCRIO DE PERFIL DE SOLO

A. DESCRIO GERAL


PERFIL: Gnese 2003/01
DATA: 12/05/2003
CLASSIFICAO: Cambissolo A Hmico Alico
UNIDADES DE MAPEAMENTO: Lages/UFSM/SUDESUL 1973
LOCALIZAO (MUNICPIO, ESTADO E COORDENADAS): 6 Km BR 282, sentido Florianpolis, Rodovia 438 2
Km. Obs: dados a partir da sinaleira Rex.
SITUAO (DECLIVE E COBERTURA VEGETAL SOBRE O PERFIL): Do mais alto ao mais baixo, dividido em
trs partes, estamos no tero inferior da encosta, com declividade semelhante a 12%. Campo nativo predomnio de gramneas
tipo palha grossa.
ALTITUDE: 880 m
LITOLOGIA: Siltito
FORMAO GEOLGICA: Rio do Rastro
PERODO: Permiano (+/- 180 milhes de ano)
MATERIAL ORIGINRIO: Produto da alterao do siltito
PEDREGOSIDADE: No pedregosa
ROCHOSIDADE: No rochosa
RELEVO LOCAL: Ondulado
RELEVO REGIONAL: Forte ondulado (20 a 40%)
EROSO: No detectvel
DRENAGEM: Moderadamente drenado possui zonas mosqueadas
VEGETAO PRIMRIA: Campo natural araucria
USO ATUAL: Pastagem natural melhorada
CLIMA: Cfb mido e frio
DESCRITO E COLETADO POR: Franchielli Motter
117

FICHA DE DESCRIO DE PERFIL DE SOLO


Horiz
Espes
cm
Cor mido Cor Seca Textura Estrutura Poros
Consistencia
Transio
Seca mida Molhada
A 0-51 10YR 3/4 10YR 4/2
35%
Argila
30%
Areia
Granular,
pequena a
media,
moderada
Dura Frivel
Ligeiramente
plstico,
ligeiramente
pegajoso
Gradual
AB 51-67 Gradual
BA 67-86 Clara
B 86-106
5YR 4/4
Bruno
Avermelhado
5YR 5/4
Bruno
Avermelhado
45%
Argila
30%
Areia
Prismtica
que se desfaz
em blocos
Subangulares
e angulares,
pequena a
mdia,
moderada
Dura Frivel
Plstico
Pegajoso
Gradual
BC 106-126
7,5 YR 5/8
bruno escuro
7,5 YR 5/6
bruno escuro
40%
Argila
35%
Areia
Macia Duro Frivel
Plstico
Pegajoso
Clara

118