Analise da expresso dos genes ALOX15, BCL2A1, BCL2L1 e MMP9 como potenciais biomarcadores precoces para Doenas Cardiovasculares.

Jssica Nayara1, Isabelle Cristina Clemente dos Santos1, Juliana Marinho de Oliveira3, Maria Sanali Moura de Oliveira Paiva1,2, Andr Ducati Luchessi1, Vivian Nogueira Silbiger1. 1- Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, RN, Brasil. 2- Natal Hospital Center, Natal, RN, Brasil. 3- Universidade Federal de Campina Grande, Campina Grande, PB, Brasil. Anlise do genoma completo usando tcnicas de microarranjo de DNA juntamente com a nova gerao sequenciamento so estratgias importantes para compreenso da fisiopatologia das doenas cardiovasculares (DC), fornecendo novas possibilidades de marcadores gnicos uteis para o diagnstico. Estudos recentes descreveram um grupo de genes que esto diferentemente expressos em pacientes com Sndrome Coronariana Aguda. Desta forma, o presente estudo, tem como objetivo analisar a expresso de RNAm dos genes ALOX15, BCL2A1, BCL2L1 e MMP9 como potenciais biomarcadores precoces para DC. RNA total do sangue perifrico foram obtidos de pacientes submetidos cinecoronariografia no setor de Hemodinmica do Natal Hospital Center e Hospital Universitrio Onofre Lopes. As leses das artrias coronrias e o risco em desenvolver DC foram estimados pelo ndice de Friesinger e Escore de risco de Framingham, respectivamente. As anlises de RNAm foram realizada atravs da quantificao relativa pela PCR em tempo real sistema TaqMan. Quarenta e trs pacientes foram includos no estudo, sendo 12 (27%) sem leso, 15 (36%) com leso de grau baixo, 10 (24%) intermediria e 5 (12%) grave de acordo com o ndice de Friesinger. Estes mesmo pacientes tambm foram categorizados de acordo com o Escore de Framingham, sendo 14 (34%) considerados de baixo risco, 16 (39%) moderado e 11 (27%) alto. A anlise de correlao de Pearson entre os genes estudados apresentou resultados significantes para os genes MMP9 e BCL2A1 (r=0,444, p=0,005 e n=39). Quando comparados s mdias de expresso entre os grupos categorizados foram encontradas diferenas significativas entre os pacientes de baixo e alto risco para os genes MMP9 e BCL2A1 (p=0,033 e p=0,006, respectivamente), para as demais comparaes no foram encontrados valores significantes. A anlise de variao destes genes demonstra que o grupo de alto riso apresenta uma expresso 1,8 vezes maior em comparao ao de baixo risco para o MMP9 e para o BCL2A1. Dessa forma, os resultados corroboram com a identificao da expresso diferencial dos genes MMP9 e BCL2A1 como possveis biomarcadores de sangue perifrico, contribuindo para o aprimoramento do diagnstico precoce das DC de forma especfica e no invasiva, criando novas ferramentas passiveis de ser utilizado na rotina clinico laboratorial.