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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARAN

MARCOS VINCIUS MARTINS BASSACO

COMPORTAMENTO FENOLGICO, GERMINAO, PRODUO DE MUDAS E TOLERNCIA A SATURAO HDRICA DE Sebastiania brasiliensis (Spreng.)

CURITIBA 2011

MARCOS VINCIUS MARTINS BASSACO

COMPORTAMENTO FENOLGICO, GERMINAO, PRODUO DE MUDAS E TOLERNCIA A SATURAO HDRICA DE Sebastiania brasiliensis (Spreng.)

Dissertao apresentada ao curso de Psgraduao em Engenharia Florestal, rea de concentrao em Silvicultura, Departamento de Cincias Florestais, Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran, como requisito parcial obteno do titulo de Mestre em Cincias Florestais Orientador: Prof. Dr. Antonio Carlos Nogueira Co Orientador: Dr. Fernando Grossi

CURITIBA 2011

Ficha catalogrfica elaborada por Deize C. Kryczyk Gonalves CRB 1269/PR

Bassaco, Marcos Vincius Martins Comportamento fenolgico, germinao, produo de mudas e tolerncia a saturao hdrica de Sebastiania brasiliensis (Spreng.) / Marcos Vincius Martins Bassaco -2011. 112 f. : il. Orientador: Prof. Dr. Antonio Carlos Nogueira Co-orientadora: Prof. Dr. Fernando Grossi Dissertao (mestrado) - Universidade Federal do Paran, Setor de Cincias Agrrias, Programa de Ps-Graduao em Engenharia Florestal. Defesa: Curitiba, 20/04/2011 Inclui bibliografia rea de concentrao: Silvicultura 1. Sebastiania brasiliensis - Mudas. 2. Germinao. 3. Viveiros florestais. 4. Mata ciliar. 5. Teses. I. Nogueira, Antonio Carlos. II. Grossi, Fernando. III. Universidade Federal do Paran, Setor de Cincias Agrrias, Programa de Ps-Graduao em Engenharia Florestal. IV. Ttulo. CDD 634.9 CDU 634.0.232.11

Aos meus pais Natal Bassaco e Edna Lcia Martins Bassaco, a minha irm Maely Martins Bassaco e minha querida Francielle Terumy Massago.

DEDICO

AGRADECIMENTOS

Aos meus pais pelo apoio e incentivo aos estudos, sem eles nada seria possvel. Ao Professor Dr. Antonio Carlos Nogueira pela orientao de longa data e acima de tudo a amizade. Ao Professor Dr. Fernando Grossi pela disponibilidade na co-orientao do trabalho. Aos colegas: Ricardo Simonetti, Murilo Madeira, Nelson Cosmo, Dagma Kratz e Horcia Boene pela amizade, companheirismo e disposio em ajudar. Aos funcionrios do Laboratrio de Biogeoqumica, Fertilidade e Qumica dos Solos e de Fitotecnia da Universidade Federal do Paran, pela ajuda no enriquecimento deste trabalho. Aos professores e funcionrios do Programa de Ps-graduao em Engenharia Florestal da UFPR. Ao CNPq, pela concesso da bolsa, a qual possibilitou a realizao do Mestrado. minha querida Francielle Massago, que esteve presente em todos os momentos deste trabalho, ajudando desde as coletas at a redao final, e, especialmente, dando sentido, motivao e amor a cada passo meu neste perodo. Aos amigos que trazem boas energias e descontrao nos momentos de alegria. A todos que de alguma forma colaboraram para execuo deste trabalho.

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"Eu fui Floresta porque queria viver livre. Eu queria viver profundamente, e sugar a prpria essncia da vida... expurgar tudo o que no fosse vida; e no, ao morrer, descobrir que no havia vivido".

Henry David Thoreau

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RESUMO

Em virtude da crescente necessidade de recompor as florestas ciliares e da pouca variedade de espcies empregada para tal fim, este trabalho objetivou conhecer as principais caractersticas de Sebastiania brasiliensis, com relao ao seu comportamento fenolgico, da morfologia da semente, do fruto e da plntula, da capacidade germinativa das sementes, e do seu desenvolvimento inicial em viveiro. Alm disso, buscou-se verificar a capacidade das sementes e das mudas em tolerar condies de alagamento ou saturao hdrica. Para isso foram acompanhadas durante um ano, dez indivduos de S. brasiliensis, acompanhando o surgimento dos botes florais, das flores, dos frutos imaturos, dos frutos maduros, da queda e das brotaes foliares. Foram utilizadas cinqenta unidades de sementes, de frutos e de plntulas para a descrio morfolgica. Para as anlises de germinao em laboratrio foram testados dois substratos (areia e vermiculita) e trs temperaturas (25C, 30C e 35C). Para os testes em viveiro utilizou-se de dez diferentes composies de substratos de origem vegetal e mineral, composto por bagao de cana, torta de filtro de usina sucroalcooleira e vermiculita, alm do tratamento testemunha formado por substrato comercial a base de casca de pnus e vermiculita. E os experimentos de saturao hdrica, foram delineados simulando diferentes tempos de inundao, onde as sementes ficaram 3, 7, 14 e 28 dias imersas em gua, depois colocadas para germinar em condies hdricas normais (capacidade de campo), as mudas permaneceram alagadas por 14, 28 e 56 dias. Por meio desses testes pode-se observar que Sebastiania brasiliensis apresentou um comportamento fenolgico bem definido ocorrendo as fenofases uma vez no ano. As sementes submetidas temperatura de 30C e em vermiculita germinaram 86%. Os substratos compostos por bagao de cana, torta de filtro e vermiculita no possibilitaram o crescimento das mudas, sendo que o tratamento com substrato comercial foi o que obteve as melhores mudas. Verificou-se que as sementes em condies inundao vo perdendo seu potencial germinativo at que inviabilizam aps 14 dias em gua. As mudas responderam bem as condies de alagamento, apresentando lenticelas e razes adventcias logo nas primeiras semanas, alm de no apresentaram reduo de crescimento. Desta maneira, esta espcie pode ser utilizada na recomposio de florestas ciliares que sofrem inundaes freqentes e tenham solos hidromrficos. Palavra-chave: Fenologia. Sementes e Mudas. Saturao hdrica.

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ABSTRACT

Due to the rising need to regrow the riparian forest, and the few variety of species that can do so, this project's goal was to identify the characteristics of the Sebastiania brasiliensis, in relation with its phenological behavior, seed morphology, fruit and seedling , and the seed capacity to germinate, and its initial development in a green house, more than that it was also studied the seeds capacity in tolerate flooding or hydric saturation conditions.It was studied its potential to regrow these areas. During a year, 10 seeds of S. brasiliensis were observed. The study analyzed the flower sprouts, the flowers, immature fruits, mature fruits, fall and leaf growth, putting all the stages in percental table. It was observed 50 units of fruit and seedling for the morphologic description. For germination analyzes it was tested different subtracts (sand and vermiculite) and temperatures (25 C,30C an 35C). For the green house tests it was used 10 different subtracts from vegetal and mineral sources, composed of sugar cane bagasse, filter cake e vermiculite, and witness treatment formed by subtract based on cask of pinus e vermiculite. The experiments of hydric saturation were done using different flooding times, the seeds were in water for 3,7,14, and 28 days, and then germinated in normal hydric conditions. The scions were flooded for 14, 28, and 56 days.Through all these tests it was observed that the Sebastiania brasiliensis has a very defined phenological behavior being the phenostages once a year. The seeds submited in 30C, and in vermiculite presented 86% of germination. The subtract composed of sugar cane bagasse, filter cake and vermiculite did not result in a good growth of the scions, the treatment with the commercial subtract resulted in better scions. It was detected that the flooded seeds lose their germinative potential in 14 days in water. The scions responded well in flooded conditions, showing lenticels e adventitious roots in the first weeks, and there was no lost of growth. This specie can be used in the regrowth of riparian forest that are frequently flooded, and have hydromorfic soils. Keyword: Phenology. Seed e Seedlings. Water saturation

LISTA DE FIGURAS

FIGURA 1 - LOCALIZAO DA REA DE ESTUDO. ......................................................... 24 FIGURA 2 DETALHE DAS CARACTERSTICAS MORFOLGICAS DO FRUTO E DA SEMENTE DE Sebastiania brasiliensis................................................................................ 30 FIGURA 3 - LOCALIZAO DA FAZENDA EXPERIMENTAL DO CANGUIRI. ................... 35 FIGURA 4 - SEQNCIA DAS FENOFASES REPRODUTIVAS, BOTES FLORAIS ........ 44 FIGURA 5 DETALHES CLIMTICOS DA REGIO E DA POCA DE ESTUDOS ............ 48 FIGURA 6 - INTENSIDADE FENOLGICA DE Sebastiania brasiliensis. ............................ 49 FIGURA 7 - FRUTOS DE Sebastiania brasiliensis. .............................................................. 54 FIGURA 8 - SEMENTE DE Sebastiania brasiliensis. ........................................................... 55 FIGURA 9 DESENVOLVIMENTO DA PLNTULA DE Sebastiania brasiliensis; .................. 57 FIGURA 10 - PORCENTAGEM DE GERMINAO ACUMULADA DE SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis NAS DIFERENTES TEMPERATURAS E SUBSTRATOS. ............. 63 FIGURA 11 - PORCENTAGEM DE GERMINAO ACUMULADA DE SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis NAS DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO. ........................... 65 FIGURA 12 MDIAS DOS DIMETROS DO COLO (mm) DE MUDAS Sebastiania brasiliensis COM 180 DIAS.................................................................................................. 71 FIGURA 13 - CURVA DE CRESCIMENTO EM DIMETRO DE MUDAS Sebastiania brasiliensis COM 180 DIAS PARA OS DIFERENTES TRATAMENTOS. ............................. 74 FIGURA 14 - MDIAS DAS ALTURAS (cm) DE Sebastiania brasiliensis. ........................... 76 FIGURA 15 - CURVA DE CRESCIMENTO EM ALTURA DAS MUDAS DE Sebastiania brasiliensis COM 180 DIAS PARA OS DIFERENTES TRATAMENTOS. ............................. 78 FIGURA 16 - MDIAS DO COMPRIMENTO RADICIAL (L-cm) DE Sebastiania brasiliensis AOS 180 DIAS EM DIFERENTES SUBSTRATOS. ............................................................. 85 FIGURA 17- MDIAS DO VOLUME RADICIAL (L-cm) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. ............................................................................................ 86 FIGURA 18 - COMPRIMENTO RADICIAL POR CLASSE DE DIMETRO DE Sebastinia brasiliensis AOS 180 DIAS EM DIFERENTES SUBSTRATOS. ........................................... 87 FIGURA 19 - MDIAS DO COMPRIMENTO RADICIAL (L-cm) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS.. ..................................................................................... 88

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LISTA DE TABELAS

TABELA 1 - PROPRIEDADES FSICAS E QUMICAS DO SUBSTRATO FORMADO POR 60% DE BAGAO DE CANA E 40% DE TORTA DE FILTRO. ............................................ 16 TABELA 2 - CARACTERSTICAS FSICAS DO SUBSTRATO FORMADO POR 60% DE BAGAO DE CANA E 40% DE TORTA DE FILTRO. .......................................................... 16 TABELA 3 CARACTERSTICAS DAS RVORES DE Sebastiania brasiliensis AMOSTRADAS.................................................................................................................... 25 TABELA 4 - DADOS METEOROLGICOS: PRECIPITAO (MM); TEMPERATURA MXIMA; TEMPERATURA MNIMA; TEMPERATURA MDIA (C); E UMIDADE RELATIVA (%) ....................................................................................................................................... 35 TABELA 5 - MATERIAL UTILIZADO (%) NA FORMULAO DOS TRATAMENTOS DE SUBSTRATOS . .................................................................................................................. 37 TABELA 6 - RESULTADO DA ANLISE CIRCULAR DOS EVENTOS FENOLGICOS DE Sebastiania brasiliensis. TODOS OS NGULOS MDIOS (u) SO SIGNIFICATIVOS PELO TESTE DE RAYLEIGH (p < 0,05). ....................................................................................... 47 TABELA 7 - CORRELAES DE SPEARMAN (RS) ENTRE AS FENOFASES E AS VARIVEIS CLIMTICAS (T. MAX = TEMPERATURA MXIMA; T. MIN = TEMPERATURA MNIMA; T. MED.= TEMPERATURA MDIA; UR%= UMIDADE RELATIVA; PRECIPITAO), PARA Sebastiania brasiliensis. .............................................................. 49 TABELA 8 - DIMENSES DA SEMENTE (mm) DE Sebastiania brasiliensis. ...................... 52 TABELA 9 - DIMENSOES DO FRUTO (mm) DE Sebastiania brasiliensis. .......................... 53 TABELA 10 - ANLISE DE VARINCIA PARA A PORCENTAGEM DE GERMINAO (%G), NDICE DE VELOCIDADE DE GERMINAO (IVG) E TEMPO MDIO (TM) DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPERATURAS E SUBSTRATOS. ................................................................................................................... 58 TABELA 11 - PORCENTAGEM DE GERMINAO DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS E TEMPERATURAS. .................................. 59 TABELA 12 INDICE DE VELOCIDADE DE GERMINAO DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS E TEMPERATURAS. ............... 59 TABELA 13 TEMPO MDIO DE GERMINAO DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS E TEMPERATURAS. .................................. 60 TABELA 14 - ANLISE DE VARINCIA PARA PERCENTAGEMDE GERMINAO (%G) E NDICE DE VELOCIDADE DE GERMINAO (IVG) DAS MUDAS DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO. ................................................ 63 TABELA 15 - PORCENTAGEM DE GERMINAO E NDICE DE VELOCIDADE DE GERMINAO DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO. ................................................................................................................ 64 TABELA 16 - PROPRIEDADES FSICAS E QUMICAS (PH E CONDUTIVIDADE ELTRICA) DOS SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO E VERMICULITA E COMERCIAL. ......................................................................... 68 TABELA 17 - PROPRIEDADES QUMICAS DOS SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. ....................... 69 vii

TABELA 18 - ANLISE DE VARINCIA PARA A DIMETRO A ALTURA DO COLO (DAC) E ALTURA (H) DAS MUDAS DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. ............................................................................................................................................ 70 TABELA 19 - ANLISE DE VARINCIA PARA BIOMASSA SECA RADICIAL (BSR), AREA (BSA) E TOTAL (BST) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. ...... 79 TABELA 20 MDIAS DA BIOMASSA SECA RADICIAL (BSR), AREA (BSA) E TOTAL (BST) DE Sebastiania brasiliensis AOS 180 DIAS NOS DIFERENTES SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. ...................................................................................................................... 80 TABELA 21 - ANLISE DE VARINCIA PARA RELAO ALTURA E DIMETRO A ALTURA DO COLO (H/D), RELAO BIOMASSA SECA AREA E RADICULAR (BSA/BSR) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. ............... 82 TABELA 22 - MDIAS DA RELAO ALTURA E DIMETRO A ALTURA DO COLO (H/D), RELAO BIOMASSA SECA AREA E RADICULAR (BSA/BSR) E NDICE DE QUALIDADE DE DICKSON (IQD) DE MUDAS DE Sebastiania brasiliensis COM 180 DIAS EM DIFERENTES SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGA DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. ............................................................................ 82 TABELA 23 - ANLISE DE VARINCIA PARA COMPRIMENTO RADICIAL (L), VOLUME RADICIAL (V) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. ............... 84 TABELA 24 - ANLISE DE VARINCIA PARA REA FOLIAR (AF cm2) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. ................................................................... 87 TABELA 25 - TEOR DOS ELEMENTOS NAS FOLHAS DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES ...................................................................................................................... 89 TABELA 26 CORRELAO DE PEARSON ENTRE AS MEDIDAS BIOMTRICAS: DIMETRO DE COLO (DC), ALTURA (H), RELAO H/DC, BIOMASSA SECA AREA E RADICIAL (BSA E BSR), NDICE DE QUALIDADE DE DICKSON (IQD) COMPRIMENTO RADICIAL (L), VOLUME RADICIAL (V) E REA FOLIAR (AFOLIAR); TEOR NUTRICIONAL DAS FOLHAS: NITROGNIO (N), FOSFRO (P), POTSSIO (K), CLCIO (Ca), MAGNSIO (Mg), COBRE (Cu), MANGANS (Mn), FERRO (Fe), ZINCO (Zn); CONCENTRAO DOS NUTRIENTES NO SUBSTRATO: CLCIO (Ca), MAGNSIO (Mg), POTSSIO (K), FOSFRO (P) E CARBONO ORGNICO (C). .......................................... 91 TABELA 27 - ANLISE DE VARINCIA PARA DIMETRO DO COLO (DAC), ALTURA (H), NMERO DE FOLHAS (N FOLHAS), COMPRIMENTO RADICIAL (L), VOLUME RADICIAL (v), BIOMASSA SECA AREA E RADICIAL DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO. ................................................................................................ 93 TABELA 28 MDIA DOS DIMETRO DO COLO (DAC), ALTURA (H), NMERO DE FOLHAS (N FOLHAS), COMPRIMENTO RADICIAL (L), VOLUME RADICIAL (v), BIOMASSA SECA AREA E RADICIAL DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO. ................................................................................................ 94

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LISTA DE ABREVIATURAS

%G Porcentagem de germinao AF rea foliar B Boro BSA Biomassa seca area BSR Biomassa seca radicial BST Biomassa seca total Ca Clcio CE Condutividade eltrica CRA Capacidade de reteno de gua Cu Cobre DAC Dimetro na altura do colo Dens Densidade Fe Ferro FTE - Fritas F.V Fonte de variao G.L Grau de liberdade H Altura H/D Relao altura e dimetro de colo IQD ndice de qualidade de Dickson IVG ndice de velocidade de germinao K Potssio L Comprimento radicial Mg Magnsio Microporos Microporosidade Mn Mangans Mo Molibdnio N Nitrognio P Fsforo Poros Porosidade S Enxofre
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TM Tempo mdio V Volume radicial Zn Zinco

LISTA DE SIGLAS

EMBRAPA - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria MAPA Ministrio da Agricultura, Pecuria e Abastecimento UFPR - Universidade Federal do Paran UFRGS - Universidade Federal do Rio Grande do Sul PR Paran RAS Regra de anlise de sementes

SUMRIO

1 INTRODUO ......................................................................................................... 1 2 REVISO BIBLIOGRFICA .................................................................................... 3 2. 1 CARACTERIZAO de Sebastiania brasiliensis ................................................. 3 2. 2 FENOLOGIA ........................................................................................................ 3 2. 3 GERMINAO DE SEMENTES .......................................................................... 6 2. 4 GERMINAO SOB SATURAO HDRICA ..................................................... 9 2. 5 MORFOLOGIA DO FRUTO, SEMENTE, GERMINAO E PLNTULA ........... 11 2. 6 CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO DAS MUDAS................................... 12 2. 6. 1 Substrato ........................................................................................................ 13 2. 6. 1. 1 Bagao de cana-de-acar e torta de filtro................................................. 15 2. 6. 1. 2 Vermiculita .................................................................................................. 17 2. 7 SATURAO HDRICA ..................................................................................... 18 2. 8 PADRO DE QUALIDADE DAS MUDAS .......................................................... 19 3 MATERIAL E MTODO ......................................................................................... 23 3. 1 FENOLOGIA ...................................................................................................... 23 3. 1. 1 rea de estudo ............................................................................................... 23 3. 1. 2 Coleta de dados ............................................................................................. 24 3. 1. 3 Anlise dos dados .......................................................................................... 26 3. 2 MORFOLOGIA, ANLISES FSICAS E GERMINAO DE SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis ............................................................................................. 27 3. 2. 1 Coleta de frutos e obteno de sementes de Sebastiania brasiliensis ........... 27 3. 2. 2 ANLISES FSICAS ....................................................................................... 28 3. 2. 2. 1 Peso de 1000 sementes e nmero de sementes por quilo de Sebastiania brasiliensis................................................................................................................. 28 3. 2. 2. 2 Determinao do teor de umidade de Sebastiania brasiliensis .................. 29 3. 2. 3 Descrio morfolgica de frutos, sementes e plntulas de Sebastiania brasiliensis................................................................................................................. 29 3. 2. 3. 1 Tamanho de frutos e sementes .................................................................. 30 3. 2. 3. 2 Morfologia dos frutos, sementes e plntulas .............................................. 30 3. 2. 4 Teste de germinao ...................................................................................... 31 3. 3 SATURAO HDRICA DAS SEMENTES ........................................................ 33
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3. 4 PRODUO DE MUDAS ................................................................................... 34 3. 4. 1 Local do experimento ..................................................................................... 34 3. 4. 2 Instalao, Conduo e Avaliao da Produo das Mudas .......................... 36 3. 4. 3 Avaliaes ...................................................................................................... 38 3. 4. 3. 1 Desenvolvimento da parte area das mudas ............................................. 38 3. 4. 3. 2 Quantificao da biomassa ........................................................................ 38 3. 4. 3. 3 Desenvolvimento do sistema radicular e rea foliar ................................... 39 3. 4. 3. 4 Determinao do estado nutricional das mudas ......................................... 40 3. 4. 4 Anlises dos substratos.................................................................................. 40 3. 4. 4. 1 Propriedades fsicas e qumicas ................................................................. 40 3. 5 EXPERIMENTO PARA SIMULAO DE INUNDAO DAS MUDAS .............. 41 4 RESULTADOS E DISCUSSO ............................................................................. 43 4. 1 FENOLOGIA ...................................................................................................... 43 4. 2 MORFOLOGIA, ANLISES FSICAS E GERMINAO COM SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis ............................................................................................. 51 4. 2. 1 Anlises fsicas ............................................................................................... 51 4. 2. 2 Morfologia de fruto, semente e plntula de Sebastiania brasiliensis .............. 52 4. 2. 2. 1 Tamanho de fruto e semente ..................................................................... 52 4. 2. 2. 2 Morfologia do fruto..................................................................................... 53 4. 2. 2. 3 Morfologia da semente ............................................................................... 55 4. 2. 2. 4 Morfologia da plntula ................................................................................ 56 4. 2. 3 Anlise de germinao ................................................................................... 57 4. 3 SATURAO HDRICA DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis ............ 63 4. 4 PRODUO DE MUDAS ................................................................................... 67 4. 4. 1 Propriedades fsicas e qumicas dos substratos ............................................ 67 4. 4. 2 Dimetro do colo ............................................................................................ 69 4. 4. 3 Altura .............................................................................................................. 75 4. 4. 4 Biomassa seca ............................................................................................... 79 4. 4. 5 ndices ............................................................................................................ 81 4. 4. 6 Sistema radicial .............................................................................................. 84 4. 4. 7 rea foliar e teor nutricional............................................................................ 87 4. 4. 8 Correlaes .................................................................................................... 89 4. 4. 9 Consideraes gerais sobre a produo de mudas ....................................... 92
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4. 5 SIMULAO DE INUNDAO DE MUDAS ...................................................... 93 5 CONCLUSO ........................................................................................................ 97 6 REFERNCIAS ...................................................................................................... 98 ANEXOS ................................................................................................................. 110

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1 INTRODUO

Sabendo da necessidade de tcnicas de racionalizao e utilizao dos recursos hdricos, torna-se imprescindvel o conhecimento do comportamento das espcies de ambiente riprio. Esta vegetao tem como funo a manuteno da integridade e estabilidade da microbacia hidrogrfica, representada por sua ao direta, em uma srie de processos importantes para o controle da qualidade e quantidade de gua, como tambm para o controle da dinmica vegetacional. Reconhecendo a importncia do ambiente riprio para o equilbrio hdrico e preservao da fauna e flora, esta vegetao no tem sido poupada pelo homem, embora a legislao brasileira seja incisiva no que diz respeito a preservao das florestas ciliares, a mesma encontra-se em grande parte destrudas, devido ao

grande uso desordenado por parte das fronteiras agrcolas (RODRIGUES; GANDALFI, 2004, pg. 235). Portanto, torna-se de fundamental importncia a preservao e/ou restaurao das florestas ao longo dos rios e ao redor de lagos e reservatrios. Assim a floresta poder exercer sua funo de regulao hdrica e proteo dos recursos biticos e abiticos. Diante deste contexto, nas ltimas dcadas iniciativas esto sendo tomadas, objetivando a proteo de reservatrios de abastecimento pblico, de gerao de energia ou a recuperao de reas ciliares mineradas. Porm, projetos de recuperao que visam s questes ecolgicas, como corredores de biodiversidade ou recuperao de habitat especficos para populaes da flora e fauna, ainda so raros (RODRIGUES; GANDALFI, 2004, pg. 236 e 237). Tendo em vista a necessidade de tcnicas de racionalizao e utilizao dos recursos hdricos, torna-se imprescindvel o conhecimento do comportamento das espcies de ambiente riprio. Assim para se iniciar um projeto de plantio com espcies nativas objetivando a recuperao de reas degradas fundamental que se conhea a tecnologia e a ecologia das sementes e seu desenvolvimento inicial, sobretudo aquelas informaes sobre fenologia reprodutiva, germinao das sementes, crescimento das mudas, morfologia e comportamento das sementes e mudas quando em condies de excesso hdrico.

A fenologia reprodutiva por possibilitar conhecer a poca de produo de frutos e sementes, demonstrando todo o ciclo reprodutivo, auxiliando na coleta das sementes (FREIRE; PIA-RODRIGUES, 2006, pg. 141). fundamental ter o conhecimento sobre o melhor substrato e temperatura para germinao das sementes, visto que h um ganho de velocidade para a repicagem das plntulas para os viveiros (MEDEIROS; ZANON, 1998, pg. 22). Tratando-se de viveiro as condies devem propiciar que as mudas obtenham o melhor crescimento com o mximo de rusticidade, possibilitando assim um bom desenvolvimento no campo (CARNEIRO, 1995, pg. 57). A morfologia da semente e da plntula fornece informaes importantes sobre a biologia e sobre o processo germinativo, que sero utilizados nos testes de germinao seja em laboratrios ou na propagao da espcie no viveiro, auxiliando tambm na identificao da espcie no campo (OLIVEIRA, 1993, p. 176). Aliada a todas essas caractersticas fundamental conhecer as estratgias adaptativas e o grau de tolerncia das espcies em relao a hidromorfia, desde sua germinao, incluindo o desenvolvimento e crescimento da plntula, at chegar a ser uma muda. Sebastiania brasiliensis por ser uma espcie que ocorre naturalmente nas florestas aluviais, principalmente na Floresta Ombrfila Mista, mais uma alternativa para recompor esses ambientes da maneira mais natural, uma vez que os principais questionamento dos estudiosos em relao a recuperao de ambientes degradados a pouca variedade de espcies utilizadas. O trabalho visa conhecer alguns aspectos da fenologia reprodutiva, da morfologia da semente, do fruto e da plntula de Sebastiania brasiliensis; identificar as condies ideais de germinao, como, o melhor substrato e a melhor temperatura. Busca tambm reconhecer as condies que possibilitam um melhor crescimento das mudas no viveiro, utilizando-se de um substrato alternativo de origem vegetal, e o comportamento das sementes e das mudas quando submetidas s condies de alagamento.

2 REVISO BIBLIOGRFICA

2. 1 CARACTERIZAO de Sebastiania brasiliensis

Sebastiania brasiliensis, pertencente famlia Euphorbiaceae, conhecida vulgarmente por leiteiro de folha fina, leiteiro branco, tajuvinha, branquinho e pauleiteiro. Pode apresentar-se como arbusto ou rvore de 3 a 5 m de altura, glabro, nunca espinhoso, com estpulas midas, palmipartidas em divises assoveladas. Os seus pecolos so delgados, 2 a 8 mm, com folhas coriceas ou as vezes membranceas, serrilhadas ou sub-inteiras, sem glndulas. Suas inflorescncias variam de 3 a 7 cm, com eixo rgido, brcteas com duas grandes glndulas espessas, sendo os spalos masculinos assovelados, lacerados. Enquanto os spalos femininos so largo-ovados, assovelado-acuminado, e o ovrio glabro, liso, com cpsula variando de 10 a 15 mm (REITZ, 1988, p. 313). Trata-se de uma espcie de luz difusa e seletiva higrfita, freqentemente desenvolve-se no interior dos capes e dos sub-bosques da Floresta Ombrfila Mista Aluvial, situados em solos midos em beira de rios, na restinga arbustiva do litoral, neste caso situada em pequenas depresses (REITZ, 1988, p. 313). Pode ocorrer em formaes que vo de Gois at o Rio grande do Sul, e tambm em remanescentes na Bahia e nos pases Uruguai, Argentina, Paraguai e Bolvia (REITZ, 1988, p. 313).

2. 2 FENOLOGIA

Fenologia foi definida como estudo do perodo sazonal dos eventos do ciclo de vida. Para as plantas, esses episdios constituem-se em critrios para a sobrevivncia e a reproduo (REGO; LAVARONTI, 2007, p. 181). A fenologia de plantas trata do estudo do ritmo das fases biolgicas de florao, frutificao e mudana foliar. Possibilita um melhor entendimento da dinmica da floresta e

fornece suporte cientfico sobre aspectos da biologia das espcies no seu habitat natural, condies que no devem ser desprezadas para a aplicao de tcnicas silviculturais seguras e inteligentes (ALENCAR, 1988, p. 199). O estudo dos eventos fenolgicos uma linha de pesquisa importante para entender o funcionamento dos ecossistemas florestais, sua conservao e manejo (MORELLATO 1992, p. 98 e 99; NEWSTROM; FRANKIE; BAKER, 1994, p. 141). Esta cincia estuda a ocorrncia de eventos biolgicos repetitivos e sua relao com mudanas nos meios abiticos e biticos (VAN SCHAIK; TERBORG; WRIGTH, 1993, p. 355 e 356). Nesse sentido, os estudos dos eventos fenolgicos reprodutivos pode auxiliar a definir a melhor poca para coleta de sementes e avaliar quantitativamente a produo dos frutos e sementes proporcionando uma melhor compreenso da dinmica de produo das espcies (ALENCAR; ALMEIDA; FERNANDEZ, 1979, p. 169 a 185; ALENCAR, 1988, p. 199; FOURNIER, 1974, p. 422). Sendo assim, menos um problema para recuperar matas exploradas, haja vista a carncia de informaes adequadas sobre o perodo de coleta de sementes florestais, ocasionado principalmente pela inexistncia de estudos das fenofases (florao e frutificao) (MAGALHES; ALENCAR, 1979, p. 227). A determinao da melhor poca para coleta de sementes torna possvel orientar o seu manejo silvicultural (UMAA; ALENCAR 1993, p. 200). Para isso importante conhecer os calendrios fenolgicos reprodutivos que so influenciados pelas condies ambientais. Nesse sentido, vrios trabalhos foram realizados, relacionando os efeitos ambientais sobre o ciclo vegetativo e reprodutivo das plantas (FRANKIE; HABER; OPLER, 1974, p. 908 e 909; MORELLATO; RODRIGUEZ; LEITO-FILHO, 1989, p. 85; VAN SCHAIK; TERBORG; WRIGTH, 1993, p. 358 a 360; BENCKE; MORELLATO 2002, p. 237). Estes trabalhos tm sugerido que os padres fenolgicos das rvores so dirigidos por uma variedade de fatores, como os abiticos que desencadeiam as fenofases e os biticos que selecionam os padres fenolgicos. Os fatores que desencadeiam as fenofases esto representados pelas variaes sazonais no regime hdrico, de temperatura, insolao e fotoperodo e os que selecionam os padres fenolgicos esto representados pelo modo de disperso de sementes, herbvora, atividade dos polinizadores ou dispersores de

sementes e variao na germinao (FRANKIE; HABER; OPLER, 1974, p. 908 e 909; VAN SCHAIK; TERBORG; WRIGTH, 1993, p. 360 e 361; NEWSTROM; FRANKIE; BAKER, 1994, p. 141 e 142; SUN, 1996, p. 675 a 678; CHAPMAN et al. 1999, p. 203 a 207). A sazonalidade fenolgica observada em florestas localizadas em regies com pouca variao climtica (MORELLATO et al. 2000, p. 820 e 821; BAWA 2003, p. 877), sendo mais evidente em florestas sazonais localizadas em regies onde h uma forte sazonalidade climtica durante o ano (FRANKIE; HABER; OPLER, 1974, p. 906 a 908; MORELLATO; RODRIGUEZ; LEITO-FILHO, 1989, p. 94 e 95; MORELLATO, 1990, p. 150). Nessas florestas sazonais, fenofases vegetativas como a queda foliar geralmente relacionada estao mais seca do ano e o brotamento foliar a estao de transio entre a estao seca e chuvosa (FRANKIE; HABER; OPLER, 1974, p. 909; MORELLATO; RODRIGUEZ; LEITO-FILHO, 1989, p. 95 e 96) No entanto, as fenofases reprodutivas como a florao geralmente ocorrem durante a estao seca (DAUBENMIRE 1972, p. 156 e 157) ou durante as primeiras chuvas no incio da estao chuvosa (MORELLATO; RODRIGUEZ; LEITO-FILHO, 1989, p 95). Na Floresta Ombrfila Mista do sul do Paran, o maior nmero de espcies em frutificao se d nos perodos de inicio das chuvas, novembro e dezembro, atingindo a maturao em janeiro e fevereiro pocas mais midas (LIEBSCH; MIKICH, 2009, p. 378). Em florestas estacionais do sudeste do Brasil, o maior nmero de espcies em frutificao encontrado durante a estao seca (MORELLATO 1991, p. 27). A fenologia uma ferramenta importante na descrio de ambientes naturais, assim como, no entendimento das inter-relaes entre as espcies nos ecossistemas florestais. Observaes sistemticas da fenologia das espcies renem informaes sobre o perodo de crescimento, perodo de reproduo (florao e frutificao) e disponibilidade de recursos para polinizadores e dispersores (FRANKIE; HABER; OPLER, 1974, p. 908 e 909; MORELLATO; LEITO-FILHO, 1990, 171 a 173). Informaes sobre a variao das caractersticas fenolgicas das espcies arbreas so fundamentais, no s na compreenso da dinmica das comunidades florestais, mas tambm como um indicador da resposta desses organismos s condies climticas e edficas de um local (FOURNIER, 1974, p. 422).

2. 3 GERMINAO DE SEMENTES

Quando a semente atinge a maturidade fisiolgica, ela passa por um perodo em que o desenvolvimento e o crescimento do embrio permanecem no estado de quiescncia, e o ressurgimento dessas atividades recebe a denominao de germinao (BEWLEY; BLACK, 1994, p. 2). O reinicio do crescimento ativo do embrio provoca a ruptura dos tegumentos e a emergncia da plntula, geralmente a radcula (TOLEDO; MARCOS FILHO, 1977, p. 51; BEWLEY; BLACK, 1994, p. 1). Para que ocorra o crescimento do embrio as condies devem ser apropriadas, com disponibilidade de gua, temperaturas adequadas, oxignio e luz (BEWLEY; BLACK, 1994, p. 02; CARVALHO; NAKAGAWA, 1983, p. 108). Nas condies ideais para a germinao, as sementes passam por diferentes fases at o ponto de ocorrer a protruso da radcula, dentre estes os principais so: embebio de gua, aumento da respirao, formao de enzimas, mobilizao e transporte das reservas, alongamento das clulas, diviso celular e por fim a diferenciao das clulas em tecido. (CASTRO; HILHORST, 2004, p. 149 a 160; POPINIGIS, 1977, p. 39) Embora os eventos fisiolgicos de germinao sejam similares entre as espcies, h diferenas importantes quanto s condies idias de germinao, que so determinados por fatores hereditrios e pelas condies em que se formou a semente, destacando os fatores ambientais, as condies ecolgicas e o habitat da planta (VELSQUEZ, 2002, p. 47). No intuito de se minimizar os efeitos do ambiente e determinar o potencial germinativo de determinada espcie importante que se realize os testes em condies controladas, como as propiciadas por laboratrios de sementes, onde, tem-se o controle da temperatura, teor de gua e da luz. Dessa forma, possibilitado s sementes expressarem seu mximo poder germinativo e vigor sem que haja interferncias externas indesejveis. Isto torna-se muito importante quando o objetivo qualificar e quantificar o valor das sementes vivas, capazes de produzir plantas normais (PIA-RODRIGUES; FIGLIOLIA; PEIXOTO, 2004, p. 285). Nesse sentido quando se trabalha com sementes florestais fundamental a padronizao dos testes de germinao, procurando levar em considerao as

caractersticas ecolgicas das espcies, que podem indicar as tcnicas mais corretas a serem aplicadas (OLIVEIRA; PIA-RODRIGUES; FIGLIOLIA, 1996, p. 6). Assim, para a realizao de testes de germinao, fundamental o conhecimento de uma srie de fatores. Alguns j esto estabelecidos para determinadas espcies e outras em fase de padronizao para as espcies nativas. Dentre os diversos fatores que influenciam a germinao das sementes destacam-se a temperatura e o substrato. A temperatura tem importante influncia sobre o processo germinativo, tanto na porcentagem como na velocidade de germinao. A temperatura influencia na velocidade de absoro de gua e nas reaes bioqumicas que determinam todo o processo de germinao. A germinao ser tanto mais rpida e o processo mais eficiente, quanto maior for a temperatura, at certo limite (CARVALHO; NAKAGAWA, 1983, p. 130). As sementes possuem comportamento bastante varivel frente ao fator temperatura, pois no h uma temperatura tima e uniforme para a germinao de todas as espcies (BORGES; RENA, 1993, p. 86). No entanto, estes autores indicam a faixa de 20 a 30C como adequada para a germinao de um grande nmero de espcies subtropicais e tropicais, e Pia-Rodrigues, Figliolia e Peixoto (2004, p. 286) indicam a faixa entre 15C e 30C. Geralmente pode-se identificar trs pontos crticos de temperaturas germinao: a temperatura mnima, que abaixo da qual no h germinao visvel em perodo razovel de tempo; a temperatura mxima, que acima da qual no h germinao e a temperatura tima, na qual o nmero mximo de sementes germinam, num perodo de tempo mnimo. Essas temperaturas so chamadas de temperaturas cardinais de germinao (BEWLEY; BLACK, 1994, p. 279-280). A temperatura tima para a germinao da maioria das sementes encontra-se na faixa entre 15C e 30C e a mxima na faixa de 35C a 40C (POPINIGIS, 1977, p. 58; MALAVASI, 1988, p. 29; CARVALHO; NAKAGAWA, 1983, p. 130; TOLEDO; MARCOS FILHO, 1977, p. 53; OLIVEIRA, 2007, p. 148). Outro importante fator o substrato por ser o meio em que a semente dispe para germinar e tem a funo de manter a umidade, preservando as condies ideais para que esta ocorra. prioritrio que no oferea barreiras ao crescimento das plntulas, e seja inerte (PIA-RODRIGUES; VIEIRA, 1988, p. 72). Os tipos de substratos mais utilizados, descritos e prescritos nas Regras de Anlises de Sementes (RAS), so: pano, papel toalha, papel filtro, papel mataborro,

terra e areia. Para as espcies florestais nativas, poucas recomendaes e prescries existem e outros tipos de substratos tm sido testados, tais como carvo, esfagno e, principalmente, vermiculita (FIGLIOLIA; OLIVEIRA; PINRODRIGUEZ, 1993, p. 157). Portanto, para a escolha do substrato deve ser levado em considerao o tamanho da semente, sua exigncia com relao quantidade de gua, sua sensibilidade ou no luz e a facilidade que o mesmo oferece para a realizao das contagens e para a avaliao das plntulas (BRASIL, 2009, p. 160; FIGLIOLIA; OLIVEIRA; PIN-RODRIGUEZ, 1993, p. 157). A areia indicada para todos os tipos de sementes, principalmente para as espcies mais sensveis ao ressecamento e para as sementes grandes com germinao lenta. Como desvantagens este substrato ocupa muito espao para o seu armazenamento, pesado e danifica os gerbox (FIGLIOLIA; PIARODRIGUES, 1995, p. 55; WILLAN, 1991, p. 307). O uso da areia como substrato requer que esta tenha uma textura uniforme obtida com o seu peneiramento (PIARODRIGUES; VIEIRA, 1988, p. 72). A vermiculita tem sido o substrato mais empregado em espcies florestais pelos excelentes resultados demonstrados. No sendo to pesada quanto areia, porm apresenta como desvantagem a necessidade de utilizar recipientes de maiores dimenses e com isso maior volume de substrato (PIN-RODRIGUES; FIGLIOLIA; PEIXOTO, 2004, p. 286). Esse substrato indicado para as sementes que possuem formas esfricas como de Esenbeckia leiocarpa (guarant), Astronium urundeuva (aroeira), Mimosa scabrella (bracatinga), Ocotea spp., Cryptocarpa spp., Nectandra spp. (canelas), Cassia spp. (cssias) e Cariniana spp. (jequitibs) (OLIVEIRA; PIN-RODRIGUEZ, 1993, p. 158). um substrato reciclvel e esterilizvel, apresenta alta capacidade de reteno de umidade, e no dificulta as contagens. No entanto, no indicado para sementes pequenas e de colorao marrom, pois podem ser confundidas com o substrato, dificultando a anlise final. Como desvantagem possui um custo elevado (FIGLIOLIA; PIA-RODRIGUES, 1995, p. 55). O teor de gua e o substrato exigido pelas sementes esto relacionados com as caractersticas ecolgicas de cada espcie. Para espcies com sementes de tamanho mdio a grande e que ocorrem nas encostas midas e nas

margens de rios os substratos mais granulados, como a vermiculita, e midos so os mais indicados (PIA-RODRIGUES; FIGLIOLIA; PEIXOTO, 2004, p. 286). As anlises mais empregadas para avaliao da germinao, seja por lote, como tambm por diferenas de tratamentos so: a percentagem de germinao, ndice de velocidade de germinao e tempo mdio. Borghetti e Ferreira (2004, p. 210 a 211) consideram que a percentagem de germinao uma das formas mais empregadas e confiveis para medir a germinao, devido sua praticidade e facilidade de avaliao. Enquanto que o ndice de velocidade de germinao (IVG) frequentemente expresso sem unidade, mas sua equao correlaciona o nmero de sementes germinadas por unidade de tempo. Por fim, o tempo mdio que auxilia na interpretao dos dados da percentagem de germinao, pois este expressa o nmero total de sementes germinadas, refletindo o tempo em que elas germinaram.

2. 4 GERMINAO SOB SATURAO HDRICA

A gua necessria para que haja a reidratao da semente, que perdeu umidade devido maturao e secagem. Esse processo ocorre pelo processo de embebio, que depende da composio qumica da semente, da permeabilidade de seu tegumento e da presena de gua na forma lquida ou gasosa no meio (CARVALHO; NAKAGAWA, 1983, p. 108 a 113). A quantidade necessria de gua para germinao relativamente pequena, no mais de duas ou trs vezes o peso das sementes (KOZLOWSKI, 1997, p. 22). Este mesmo autor afirma que na medida em que vai ocorrendo a germinao, e a plntula vai se desenvolvendo, as quantidades de gua requeridas so maiores. Nesse sentido, as espcies respondem diferentemente em relao a quantidade de gua necessria para sua germinao, bem como, a capacidade de tolerar maiores nveis de umidade. Assim as plantas variam muito com relao ao seu grau de tolerncia s diferentes concentraes de oxignio existentes em ambientes sujeitos a inundaes (KOZLOWSKI, 1997, p. 23). Diversos estudos tm sido realizados com o intuito de elucidar os mecanismos pelos quais as plantas conseguem sobreviver nestes ambientes (JOLY;

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CRAWFORD,

1982).

Vrios

so

os

exemplos

encontrados

na

literatura,

principalmente com espcies de solos hidromrficos. Bardall (2006, p. 26) trabalhando com diversas espcies da Floresta Ombrfila Mista Aluvial, tambm verificou que a germinao das sementes de S. commersoniana decrescia a medida em que elas eram mantidas inundadas, diminuindo 2% do tratamento controle para o tratamento de trs dias sob inundao, chegando 90,3%, a partir do terceiro dia de inundao, a queda foi mais acentuada, decaindo para 86%, 78% e 58% no stimo, dcimo quarto e vigsimo oitavo dias respectivamente. Este autor tambm encontrou certa latncia da germinao em ambientes saturados hidricamente para as espcies Araucaria angustifolia, Matayba elaeagnoides, Schinus terebinthifolius e Vitex megapotamica (Floresta Ombrfila Mista Aluvial), quando todas germinam somente quando em contato com ambientes drenados. Lobo (1998, p. 45)

encontrou comportamento semelhante nas sementes de Tapiria guianensis, Protium heptaphyllum, Talauma ovolata, Cariniana estrelensis e Pseudobombax

grandiflorum, cinco espcies de ambientes hidromrficos (matas de brejo), pois no ocorreu germinao em hipoxia, emitindo apenas radcula depois de as sementes serem colocadas em recipientes bem drenados. Esse comportamento explicado por Lobo e Joly (2004, p. 147 e 148) onde informaram que aps a embebio, as sementes passam, naturalmente, por um processo de anaerobiose, devido impermeabilidade do tegumento ao O2, e devido alta atividade metablica. Para posteriormente estarem absorvendo O2 e obterem a energia requerida para o processo germinativo. Existem espcies cujas as sementes conseguem germinar em condies de hipoxia, como o caso da Erythrina crista-galli, Salix humboldtiana e Sebastiania commersoniana (BARDALL, 2006, p. 29) outras espcies tambm possuem a capacidade de germinar em ambientes saturados hidricamente como Inga affinis (ORKAMOTO, 1998, p. 11). Raymond, Al-Ani e Pradet (1985, p. 880 a 882) explicam que sob condies limitantes de oxignio, a fermentao alcolica mais importante. Esta permite a reoxidao do NAD na planta devido a gliclise continua, e a produo de ATP. Assim a capacidade de germinar sob hipoxia, pode ser motivada pela alta produo de etanol, pois o balano de carga energtica da via fermentativa de um 1 ATP por etanol ou lactato produzido.

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2. 5 MORFOLOGIA DO FRUTO, SEMENTE, GERMINAO E PLNTULA

A identidade de uma espcie dentro de uma comunidade depende dos estudos das estruturas morfolgicas, da fenologia e do comportamento destas, no entanto este trabalho apresenta inmeras dificuldades. Em determinadas

circunstncias, tm-se apenas o fruto, a semente ou a plntula para o reconhecimento das espcies, como ocorre nos laboratrios de anlises de sementes (KUNIYOSHI, 1983, p. 1). O principal meio de perpetuao da maioria das espcies lenhosas a semente, oriunda de uma sria de eventos biolgicos que comea com a florao e termina com a germinao. As estruturas das sementes possibilitam obter indicaes sobre germinao, armazenamento, viabilidade e mtodos de

semeadura. Para a botnica sistemtica, que se baseia no maior nmero de caracteres para comparao, o estudo morfolgico da semente e da plntula consiste em mais um elemento de identificao. A descrio e ilustrao de caracteres morfolgicos de sementes e plntulas so teis para o conhecimento do desenvolvimento das espcies florestais nativas (KUNIYOSHI, 1983, p. 1), alm de serem unidades de disperso, o que imprescindvel para um melhor conhecimento da germinao, do crescimento e do estabelecimento da plntula, possibilitando uma melhor compreenso o ciclo biolgico e a regenerao natural da espcie (OLIVEIRA, 1993, p. 176). Tem-se aplicado nos inventrios florestais das regies de clima temperado e tropical, o conhecimento morfolgico das plantas na identificao das espcies, fornecendo informaes valiosas sobre a morfologia, germinao e identificao de muitas espcies em fases juvenis. Os trabalhos sobre morfologia de plntulas tm merecido ateno, quer sejam como parte de estudos morfoanatmicos, objetivando ampliar o conhecimento sobre determinada espcie ou agrupamento sistemtico de plantas, quer visando o reconhecimento e identificao de plntulas de uma certa regio, dentro de um enfoque ecolgico. Entretanto, as plntulas no tm sido intensa e extensivamente utilizadas na Sistemtica Botnica, talvez pela limitao de dados referentes a algumas fases, ou pela falta de tradio e inovao, desde que

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s os caracteres da planta adulta so de uso freqente (OLIVEIRA, 1993, p. 175176). Nos estudos sobre a caracterizao morfolgica de frutos, sementes e plntulas as caractersticas utilizadas que mais contriburam para a identificao das espcies e elaborao de chaves dicotmicas foram: a) fruto: tipo, forma, consistncia, deiscncia, cor e textura; b) sementes: forma, tamanho, colorao, presena de tecido de reserva, se presente: o tipo, a quantidade e a colorao; presena de estruturas: como ala, pleurograma e arilo; e tipo, forma e posio do embrio. A germinao: se epgea ou hipgea, cripto ou fanerocotiledonar; e c) plntula: caractersticas do hipoctilo e epictilo, forma, colorao e persistncia dos cotildones, filotaxia, pilosidade e forma dos protfilos e presena de estpulas (AMORIM, 1996; KUNIYOSHI, 1983; FELICIANO, 1989; RODERJAN, 1983).

2. 6 CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO DAS MUDAS

A mxima produo das mudas de alta qualidade, a partir de certa quantidade de sementes um indicador da eficincia das tcnicas utilizadas pelo viveirista, bem como, os materiais utilizados (CARNEIRO, 1995, p. 164). Dentre as tcnicas utilizadas Carneiro (1995, p. 165 a 210) destaca a poca de semeadura, quantidade de sementes necessrias, mtodo de repicagem, cuidados com os canteiros aps a semeadura (regime de rega, raleamento, pragas e doenas, proteo contra aves, controle de ervas etc.) e controle da luminosidade e umidade do viveiro. J em relao aos materiais utilizados pode-se destacar o tipo de substrato e o recipiente que ir se conduzir a muda no viveiro. O tipo de substrato dos primeiros aspectos que devem ser pesquisados para se garantir a produo de mudas de boa qualidade, pois o mesmo exerce uma influncia marcante na arquitetura do sistema radicular e no estado nutricional das plantas, interferindo profundamente na qualidade das mudas (CARNEIRO, 1995, p. 248) e no custo final (GONALVES; POGGIANI, 1996, p. 01).

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2. 6. 1 Substrato

Culturas florestais podem ser plantadas a partir de semeadura direta, manejo da regenerao natural e por plantio de mudas. Esta ltima condio a mais usual, pois a qualidade das mudas produzidas determina seus ndices de crescimento inicial e produtividade no campo (STURION, 1981, p. 01). Segundo Bonnet (2001, p. 61) a tecnificao simples e barata representada por um substrato adequado pode trazer benefcios expressivos para viveiros de qualquer porte, sendo que o valor do substrato bastante varivel, mas podendo atingir at 30% dos custos fixos de um viveiro. Assim a sua escolha deve ser muito rigorosa, pois o substrato desempenha a funo de sustentar a muda e fornecer condies adequadas para o desenvolvimento e funcionamento do sistema radicial, como liberar os nutrientes necessrios ao desenvolvimento da planta. Este substrato deve ser isento de sementes de plantas invasoras, pragas e fungos patognicos, evitando-se assim a necessidade de sua desinfestao (WENDLING; DUTRA; GROSSI, 2006, p. 12). Os parmetros fsicos de produtividade do substrato determinam seus padres de reteno de nutrientes em soluo aquosa e de gases pela fase slida, destes parmetros, os mais significativos so, permeabilidade, grau de

compactao, densidade e porosidade (BONNET, 2001, p. 62). A densidade por indicar o peso do substrato, este parmetro influenciar na manipulao, transporte e estabilidade da planta. Aqueles muito leves no propiciam condies de suporte para a planta e os muito densos podem prejudicar o crescimento radicial (Martnez, 2002, p. 56). Outro fator que influncia a densidade a presso de preparo exercida no momento de preenchimento do recipiente, peso das partculas e da irrigao, sendo que maiores presses tende a aumentar a compactao do substrato e consequentemente sua densidade (FERMINO, 2003, p.07). Outro parmetro de fundamental importncia para o crescimento das plantas a porosidade, visto que as grandes concentraes de razes formadas nos recipientes exigem elevado fornecimento de oxignio e rpida remoo do gs carbnico formado, desta forma o substrato deve ser suficientemente poroso, a fim de permitir trocas gasosas eficientes, evitando falta de ar para a respirao das

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razes e para a atividade dos microrganismos do meio (KMPF, 2005, p. 48). Dessa maneira o tamanho das partculas tem influncia determinante sobre o volume de gua e ar do substrato. Altas propores de partculas maiores tornam o meio com alto espao de aerao, enquanto partculas menores fecham os poros, aumentando a capacidade de reteno de gua e diminuindo o espao de aerao (FERMINO, 2003, p. 48). Assim os poros podem ser classificados em macroporos e microporos. Quando o substrato encontra-se drenado, os macroporos esto preenchidos por ar e o seu volume definido como espao de aerao, enquanto que os microporos esto preenchidos por gua e este volume representa a capacidade de reteno hdrica de um substrato (KMPF, 2005, p. 48). Nesse sentido Martnez (2002, p. 57) complementa que a capacidade de reteno de gua entre 20 e 30 % do seu volume pode ser considerada tima para ser classificado como um bom substrato para esta caracterstica. Gonalves e Poggiani (1996, p. 5) complementam que o tipo de material e a proporo a ser utilizada de substrato variam de acordo com a disponibilidade local, custo e tipo de muda a ser produzida. Eles sugerem como substrato adequado para a propagao de mudas via sementes e estacas aqueles obtidos a partir da mistura de 70 a 80% de um componente orgnico (composto orgnico de: esterco bovino, casca de eucalipto, pnus, bagao de cana, lixo urbano, outros resduos e hmus de minhoca), com 20 a 30% de um componente usado para elevar a macroporosidade (casca de arroz carbonizada, cinza de caldeira de biomassa, bagao de cana carbonizado). Wendling, Dutra e Grossi (2006, p. 13) consideram importante que a formulao seja testada nas condies de cada local de produo e devidamente ajustada s propores, caso haja necessidade. Carneiro (1995, p. 264) e Meuer (2007, p. 78) pontuam as vantagens da utilizao de compostos orgnicos como, por exemplo, a influncia na atividade bacteriana e fungica, a capacidade de tamponamento do pH, as propriedades fsicas do substrato, atua como fonte direta de nitrognio e fsforo e tambm como regulador da disponibilizao de micronutrientes como boro, cobre, zinco e ferro. Porm, os parmetros qumicos esto diretamente ligados s exigncias nutricionais especificas a cada espcie. Recomendaes de dosagens referenciais de nutrientes

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no foram pesquisadas para a absoluta maioria das espcies nativas (BONNET, 2001, 62). Gonalves e Poggiani (1996, p. 4) indicam valores adequados para algumas caractersticas fsicas e qumicas de substratos para o desenvolvimento de mudas de Eucalyptus sp. e Pinus sp. Assim, a densidade global deve estar em torno de 0,45-0,55 g.cm-3, a porosidade total entre 75-85%, a macroporosidade entre 35-45%, a microporosidade entre 45-55% e a capacidade mxima de reteno de gua deve estar entre 20-30 ml em 50 cm-3. E como caractersticas qumicas de substratos mais adequadas para o desenvolvimento destas duas espcies, o pH entre 5,5-6,5, o fsforo entre 40 e 80 ppm, o potssio 3,0 a 10 mmol c.dm-3, clcio 10 a 20 mmolc.dm-3 e o magnsio total entre 5 a 10 mmolc.dm-3. Na composio de substratos para o atendimento a estes parmetros de qualidade, buscam-se trs componentes, um estruturante para conferir

caractersticas fsicas desejveis, um orgnico para fornecimento de carbono e liberao gradual de nutrientes e um terceiro componente para fornecimento imediato de nutrientes (BONNET, 2001, p. 64). Assim, Wendling et al. (2006, p. 16) recomenda a adio de nutrientes no substrato, quando o mesmo for de baixa fertilidade, para promover o suprimento dos elementos necessrios, economizandose tempo no processo de produo das mudas.

2. 6. 1. 1 Bagao de cana-de-acar e torta de filtro

O bagao de cana modo e a torta de filtro so resduos importantes da fabricao de acar e lcool. So produzidos em grande volume, sendo o bagao utilizado nas caldeiras, como fonte de energia e a torta de filtro no campo, como adubo orgnico (MORGADO, 1998, p. 27 e 28). O bagao de cana consiste no resduo final das usinas, enquanto que a torta de filtro obtida aps a filtrao do caldo de cana, sendo formado por todas as impurezas precipitadas pela ao de coagulantes qumicos utilizados no processo de filtrao e que utilizados inadequadamente pode causar impactos ao meio ambiente (BARROSO et al. 1998, p. 434; CHAVES, 2003, p. 444).

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Morgado (1998, p. 82) trabalhando com diferentes substratos composto por resduos agroindustriais entre eles, bagao de cana, torta de filtro e casca de coco no desenvolvimento e crescimento de mudas de Eucalyptus grandis observou que no conjunto dos resultados de todos os parmetros analisados: relao altura e parte area, peso verde da raiz, da parte area e o total, e os pesos seco destas mesmas partes, o substrato composto por bagao de cana e torta de filtro na proporo de 60% e 40% respectivamente, foi o que apresentou os melhores resultados, sendo que a explicao mais provvel para este desempenho esteja relacionada, s caractersticas qumicas dos seus componentes. Esta mesma composio foi utilizada por Freitas et al. (2005, p. 853 a 861) testando o desempenho radicial de Eucalyptus grandis em diferentes substratos e recipientes, onde encontrou as seguintes propriedades qumicas (TABELA 01).
TABELA 1 PROPRIEDADES QUMICAS DO SUBSTRATO FORMADO POR 60% DE BAGAO DE CANA E 40% DE TORTA DE FILTRO. Caracterstica
-1

Bagao (60%) +Torta (40%)

CE (S.cm ) 1,40 pH 5,36 -1 N (g.kg ) 23,78 -3 P (mg.dm ) 60,07 -3 K (mmolc.dm ) 85 -1 S (g.kg ) 3,67 -3 Ca (mmolc.dm ) 66,92 -3 Mg (mmolc.dm ) 106,76 Fonte: Adaptado de Freitas et al. (2005, p. 855).

Em relao s propriedades fsicas Freitas et al. (2005) quantificou os valores de porosidade total, macroporosidade e microporosidade para a combinao de bagao de cana e torta de filtro como demonstrado na tabela 02.
TABELA 2 - CARACTERSTICAS FSICAS DO SUBSTRATO FORMADO POR 60% DE BAGAO DE CANA E 40% DE TORTA DE FILTRO. Caracterstica Porosidade (m .m ) Macroporosidade (m .m ) Microporosidade (m .m )
3 -3 3 -3 3 -3

Substrato 0,92 0,78 0,15

Fonte: Adaptado de Freitas et al. (2005, p. 855).

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Samr (1999, p. 215) produziu muda de angico vermelho, com a mesma composio de Morgado (1998) chegando mesma concluso. Entretanto, Barroso et al. (1998, p. 440) e Leles, Carneiro e Barroso (1998, p. 14) observaram clorose, em mudas de outras espcies, durante a fase inicial de crescimento, no viveiro, o que pode indicar limitao de fornecimento de N, pelo substrato, s mudas. Assim Chaves et al. (2003, p. 448) estudando a inoculao de rizbio e diferentes doses de nitrognio, concluiu no haver necessidade de aplicaes extras de nitrognio.

2. 6. 1. 2 Vermiculita

A vermiculita uma forma de mica expandida, obtida por meio do aquecimento desta rocha a temperaturas superiores a 1000 C, de modo que sua grade cristalina (2:1) se expande, resultando num produto leve, macio, estril, com boa disponibilidade de Mg, pH em gua 6,5, mdia CTC (109 mmolc. dm-3) e 160 kg. m-3 de densidade (GONALVES; POGGIANI, 1996, p. 4). A vermiculita um mineral praticamente inerte, de estrutura varivel, muito leve, constitudo de lminas ou camadas justapostas, com grande aerao, alta capacidade de troca catinica e reteno de gua. Pode ser usada pura ou em misturas para promover maior aerao e porosidade a outros substratos menos porosos. Outra aplicao que tem sido recomendada na parte superior do tubete, onde funciona como isolante trmico, diminuindo tambm a perda de gua atravs da evaporao (WENDLING; GATTO, 2002, p. 29). Segundo Neves, Gomes e Novais (1990, p. 120) a vermiculita no aconselhada a ser usada pura, devido ao seu alto custo, necessitando de adubaes freqentes, principalmente de micronutrientes e por no permitir a formao de um sistema radicular bem agregado a ela, ou a capacidade de formar torro, dificultando desta forma o transporte das mudas at o local de plantio. A vermiculita ao sofrer compactao no volta forma original quando cessada a compresso, tendo como conseqncia aumento na densidade e diminuio de sua porosidade (FERMINO 2002, p. 33).

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2. 7 SATURAO HDRICA

Nas matas ciliares freqentemente ocorrem reas sujeitas inundao com caractersticas abiticas prprias, tais como, fertilidade do solo, temperatura, oxigenao, etc., que atuam como fatores de seleo para a vegetao, determinando sua distribuio (RODRIGUES, 1989, p. 100). Isto ocorre, devido a alterao da estrutura qumica, fsica e biolgica do solo, tornando-se hipxico, mudando totalmente as condies para a planta, levando as razes a uma situao de estresse, fazendo com que as plantas respondam com maior ou menor eficincia, permitindo distino entre espcies tolerantes e intolerantes (KOZLOWSKI, 1997, p. 3). Alm disso, a velocidade e a durao da gua de inundao so essenciais, j que a gua estagnada causa muito mais injrias do que a gua corrente. A poca e a durao dos eventos so importantes, pois se ocorrem na estao de dormncia (inverno) e por curtos perodos, no causando tantos problemas quanto os de longa durao, na estao de crescimento (primavera-vero) (KOZLOWSKI, 1997, p. 4). Sob estas condies os vegetais desenvolvem mecanismos que permitem a sua sobrevivncia. Estes mecanismos so complexos e envolvem mltiplas interaes entre adaptaes morfolgicas, anatmicas e fisiolgicas (KOZLOWSKI, 1997, p. 4). O ajuste mais importante de que as rvores se utilizam a absoro de oxignio pelos tecidos areos, seu transporte rumo base atravs do caule e a difuso at as razes, para que ocorra a oxigenao da rizosfera. Com isso, a absoro dos minerais pelas razes pode ser incrementada e os compostos txicos formados pelos solos reduzidos so oxidados para que se tornem menos nocivos. Com isso as plantas desenvolvem modificaes morfoanatmicas que favorecem o aumento da absoro de O2 pelos tecidos areos e seu eficiente transporte, so comumente citados: a produo de lenticelas hipertrofiadas, tecidos aerenquimticos, razes adventcias (HOOK, 1984, p. 273 a 278; KOZLOWSKI, 1997 p. 4 a 8; FERREIRA; RIBEIRO; FONSECA, 2001, p. 565), que podem ser encontrados todos juntos em uma mesma planta. Alm disso, as razes adventcias, geralmente associadas s espcies que melhor toleram a inundao, seriam responsveis por absorverem gua e sais minerais, alm de sintetizarem giberelinas

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e citocininas, transportadas para suprir a demanda das folhas (KOZLOWSKI, 1984, p.146 a 149). As lenticelas podem facilitar tanto a difuso de oxignio da parte area para as razes, como eliminar os produtos volteis potencialmente txicos, como etanol, etileno e acetaldedo, que muitas vezes acumulam durante a hipoxia (KOZLOWSKI 1984, p. 146; JOLY; CRAWFORD, 1982, p. 806-807; MEDRI, 1998, p 148). As respostas das plantas a essas condies so bastante distintas, as razes adventcias de S. commersoniana comearam a surgir a partir do 28 dia de forma pouco expressiva (BARDALL, 2006, p. 45). Kolb (1998, p. 309) tambm observou que a maior quantidade de razes adventcias se deu aps 60 dias para S. commersoniana. A hipertrofia das lenticelas de S. commersoniana ficaram evidentes aps 50 dias em gua (BARDALL, 2006, p. 45; KOLB, 1998, p. 308), enquanto Lobo (1998, p. 72) encontrou a hipertrofia de lenticelas logo nas primeiras semanas para Talauma ovata, Cariniana estrelensis e Pseudobombax grandiflorum. Kolb (1998, p. 57) tambm encontrou para algumas plantas de Tabebuia cassinoides hipertrofia de lenticelas entre 10 e o 15 dia. Outras influncias comuns so a inibio do crescimento e desenvolvimento da planta como um todo e a origem de injrias nas folhas, como senescncia, absciso e epinastia. No raramente, observam-se tambm a decomposio de pores da raiz original, aps ser submetida anoxia ou mesmo hipoxia (KOZLOWSKI, 1984, p.141).

2. 8 PADRO DE QUALIDADE DAS MUDAS

A boa qualidade da muda depender primeiramente da aquisio das sementes. Para a maioria das espcies nativas deve-se proceder a coleta selecionando-se varias plantas de acordo com a caracterstica desejada ou uma maior variabilidade gentica. Aps a colheita das sementes deve ser observado se estas podem ser armazenadas por longos perodos (sementes ortodoxas), ou devem

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ser semeadas logo aps a coleta (semente recalcitrante), e ainda, se as mesmas possuem dormncia (KNAPIK, 2005, p. 9). Para avaliar a qualidade das mudas usualmente utiliza-se de parmetros morfolgicos, devido a facilidade de anlises, podendo citar: altura, dimetro do colo, biomassa seca da parte area, biomassa seca de razes, biomassa seca total e os ndices morfolgicos, que compreendem a relao entre as medidas morfolgicas, como relao altura da parte area e dimetro de colo (H/DC) e relao biomassa seca da parte area e biomassa seca das razes (BSA/BSR) (CARNEIRO, 1995, p. 64 a 92). Segundo Carneiro (1995, p.71 a 79) o dimetro representa um dos principais parmetros morfolgicos quando deseja-se saber a qualidade das mudas expedidas para o campo. Em seu livro, o autor, enumera diversas situaes em que mudas com maiores dimetros obtiveram taxas de sobrevivncia inicial superior s mudas com dimetros menores. Corroborando com Carneiro (1995, p. 71 a 79) Gomes e Paiva (2006, p 96 e 97) citam que alm das mudas de maiores dimetros terem maior percentagem de sobrevivncia inicial, trata-se de um mtodo no destrutivo e que se correlaciona com a maioria das caractersticas das mudas. Ambos os trabalhos enfatizam que o dimetro do coleto combinado com a altura, uma das melhores caractersticas morfolgicas para predizer o padro de qualidade das mudas. Carneiro (1995, p. 71) considera que a altura das mudas na ocasio do plantio exerce importante papel na sobrevivncia e desenvolvimento nos primeiros anos. Este mesmo autor afirma que h certos limites tanto em mudas altas como em mudas pequenas, influenciando o desempenho das mesmas depois de plantadas. Concordando com Carneiro (1995), Gomes e Paiva (2006, p. 95) complementam que este parmetro mais sensvel a adubao nitrogenada e desbalanceada, e tambm ao manejo das mudas no interior do viveiro, podendo apresentar grandes diferenas mesmo que sejam da mesma espcie. Ento para se obter com segurana uma muda de boa qualidade Carneiro (1995, p. 71) conclui que a altura tem que ser compatvel com o dimetro mnimo. Alm destes parmetros, existem os destrutivos em que as mudas passam pelo processo de secagem para quantificar o teor de gua presente nas mesmas. Nesse sentido Gomes e Paiva (2006, p. 97 e 98) concluram que a produo de

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matria seca tem sido considerada um dos melhores parmetros para caracterizar a qualidade das mudas e sua sobrevivncia inicial em campo, no entanto apresenta restrio, por haver necessidade da destruio completa das mudas e de balanas de preciso. Carneiro (1995, p. 83) considera que a biomassa seca exerce papel importante para definir qualidade de mudas, e tambm, como um parmetro de classificao. A relao H/D (cm/mm) demonstra o equilbrio de crescimento das mudas, conciliando dois parmetros importantes, em apenas um s ndice, que podem definir se as mudas so de boa qualidade (CARNEIRO, 1995, p. 83; GOMES; PAIVA, 2006, p. 99). No entanto, fundamental observar os limites de crescimento, tanto da altura, como em dimetro, observando se as alturas so compatveis com os dimetros do colo, evitando mudas muito altas com dimetros pequenos (CARNEIRO, 1995, p. 83). Outro ndice bastante importante que expressa o padro de qualidade das mudas, alm de ser muito utilizado em estudos ecolgicos e fisiolgicos, a relao biomassa seca da parte area pela parte seca da raiz (BSA/BSR) tem como valor de referncia BSA/BSR = 2,0 (GOMES; PAIVA, 2006, p. 100). Outros parmetros morfolgicos importante esto relacionados com as caractersticas radiciais. Assim, Carneiro (1995, p. 140) destaca que o comprimento do sistema radicial um parmetro adequado para inferir sobre a capacidade em que a planta tem em absorver gua e nutrientes em um dado recipiente. Expressando em centmetros a soma de todos os comprimentos dos diferentes dimetros das razes. Para fazer a anlise do volume sistema radicial, Carneiro (1995, p. 138) pontua que deve-se tomar cuidado com a quantidade de razes grossas e finas, pois os dois sistemas radiciais podem apresentar o mesmo volume, podendo um deles apresentar razes grossas e outro razes mais finas, influenciando o crescimento das mudas, haja vista que as razes mais finas so as responsveis pela maior absoro de gua e nutrientes. Para um bom crescimento das razes fundamental que tambm tenha um bom crescimento areo, pois as folhas constituem uma das principais fontes de fotoassimilados e nutrientes para a adaptao da muda ps-plantio. Para assegurar o suprimento de gua e nutrientes, principalmente nos 15 a 30 dias iniciais, as

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mudas recm plantadas alocam grande quantidade de fotoassimilados e nutrientes existentes em sua copa para a sntese de razes (GONALVES et al., 2000, p. 314).

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3 MATERIAL E MTODO

3. 1 FENOLOGIA

3. 1. 1 rea de estudo

O estudo foi desenvolvido na foz do rio Verde (25 36 01,93 S e 4935 04,50O, altitude de 864 m. s. n. m), em uma propriedade rural particular, localizada em um remanescente da Floresta Ombrfila Mista Aluvial, na plancie do rio Iguau, no distrito de Guajuvira pertencente ao municpio de Araucria PR, no Primeiro Planalto Paranaense (FIGURA 01 - A e B). Esta regio fica sob domnio de clima subtropical mido mesotrmico (Cfb de Keppen), com veres frescos, invernos rigorosos com geadas freqentes, e precipitaes bem distribudas ao longo do ano. A temperatura mdia anual gira em torno de 17-18C, com mdia mensal mnima de 12C, mxima de 23C, e precipitao mdia anual de 1.400 a 1.600 mm, variando de 250 a 500 mm/ms (MAACK, 1968, p. 186).

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FIGURA 1 - LOCALIZAO DA REA DE ESTUDO (A); IMAGEM DA REA DE ESTUDO (B);DETALHE DA REA DE ESTUDO EXTERNA (C); DETALHE DA REA DE ESTUDO INTERNA (D); E DETALHE DA MARCAO DAS RVORES SELECIONADAS PARA ACOMPANHAMENTO FENOLGICO (E) (fonte: figura A wikipdia figura B google earth).

As caractersticas geomorfolgicas e pedolgicas da rea amostrada so predominantemente formadas por Gleissolo Melnico, com A proeminente, com textura argilosa, em relevo plano, de fcil transbordamento, caracterizando um ambiente mal drenado (CURCIO, 2006, p 57).

3. 1. 2 Coleta de dados

Foram selecionadas dez rvores de Sebastiania brasiliensis para o acompanhamento fenolgico, durante um perodo compreendido entre junho de 2009 a junho de 2010, tamanho amostral considerado adequado por Fournier e Charpantier (1975, p. 48). Procurando abranger a maior diversidade fisionmica de indivduos, utilizou-se como critrio de incluso caractersticas como: altura

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(estimada visualmente), e circunferncia altura do peito (fita mtrica), e posio dentro da floresta, plantas de bordadura (FIGURA 01-C) ou de interior (FIGURA 01D), nesse caso classificando-as em dominada e co-dominante como demonstrado na tabela 03.
TABELA 3 CARACTERSTICAS DAS RVORES DE Sebastiania brasiliensis AMOSTRADAS. Arv. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 CAP (cm) 16 13,5 16,5 26,5 26 21 20,5 20,5 17,5 20 H (m) 3 4 4,5 6,5 5 4,5 5,5 6,5 5 4,5 Posio Borda Borda Borda Co-dominante Co-dominante Co-dominante Dominadas Dominadas Dominadas Dominadas

Todas as rvores selecionadas foram marcadas com tinta azul e numeradas com placas metlicas (FIGURA 01-E), podendo observar sua disperso na rea pela figura 01-B. Os dados fenolgicos foram coletados durante um ano, de junho de 2009 a junho de 2010, com acompanhamento quinzenal. As observaes fenolgicas foram feitas a olho nu e com auxlio de um binculo quando necessrio, considerando os estgios (adaptados) de Fournier (1974, p. 423) e Morellato, Rodriguez e Leito-Filho (1989, p. 88) a seguir: - Boto floral aparecimento de pequenos botes, com tom amarelado, no pice do galho em forma de inflorescncia. - Flor aberta (antese) considerou-se como flor aberta quando houve a abertura das pequenas ptalas brancas amareladas, no pice do galho em forma de cachos.

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- Frutos imaturos considerou-se como frutos imaturos desde o momento do aparecimento de pequenas infrutescncia em formato de espigas de colorao verde, passando para frutos mais avermelhados e maiores em formato de elipse, at o momento que comeam a passar para tom verde escuro. - Fruto maduro foi considerado quando os frutos j esto totalmente formados, bem como as sementes em seu interior, os frutos tem colorao marrom. semente tem cor marrom com mosqueado claro (ver morfologia das sementes). - Queda foliar considerou-se que uma rvore estava perdendo folhas quando: 1) suas folhas mudavam de cor, adquirindo um tom mais escuro; 2) se enrolavam; 3) quando caiam com facilidade ao ventar; 4) quando eram notadas falhas (sem folha) na copa ou galhos. - Brotao foliar foi chamado de brotamento o perodo que se iniciava com o aparecimento de pequenas folhas, brilhantes, com cor verde clara ou levemente avermelhada. E a

3. 1. 3 Anlise dos dados

Para verificar os perodos de ocorrncia, pico e a durao de cada fenofase foram realizadas anlises estatsticas circulares, utilizando o software ORIANA 3 (KOVACH, 2010). Neste procedimento, os meses foram convertidos em ngulos com intervalos de 15 para cada observao (0 = primeira quinzena de junho/09, 15= segunda quinzena de junho/09 at 345= segunda quinzena de junho/10), num total de 24 intervalos de 15. Foi calculada a freqncia de ocorrncia dos indivduos, em cada varivel fenolgica, dentro de cada ngulo. Dessa forma, foram calculados os seguintes parmetros: ngulo mdio - u (convertido em data mdia); comprimento do vetor mdio - r (ndice de sincronia: uma medida de concentrao em torno do ngulo mdio que indica se a fenofase concentrada em torno de um pico e se h sincronia entre os indivduos) se o vetor for menor que 0,2 considera-se no sincrnico (assincrnico), entre 0,2 a 0,6 pouco sincrnico (sincronia baixa), e

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acima de 0,6 sincronia alta; desvio padro circular e intervalos de confiana. Adicionalmente, foi executado o teste de Rayleigh (z), que determina a significncia do ngulo mdio, testando se h sazonalidade nas fenofases (MORELLATO et al. 2000, p. 815 e 816; BENCKE; MORELLATO, 2002, p. 270 ). Calculou-se o percentual de intensidade de Fournier (1974, p. 422), neste mtodo, os valores obtidos em campo por meio de uma escala intervalar semiquantitativa de cinco categorias (0 a 4) e intervalo de 25% entre cada categoria, permitindo estimar a porcentagem de intensidade da fenofase em cada indivduo. Em cada ms, fez-se a soma dos valores de intensidade obtidos para todos os indivduos de cada espcie e dividiu-se pelo valor mximo possvel (nmero de indivduos multiplicado por quatro). O valor obtido, que corresponde a uma proporo, ento multiplicado por 100, para transform-lo em um valor percentual (BENCKE; MORELLATO, 2002, p. 270). As possveis relaes entre fenofases e as variveis climticas: precipitao e temperaturas (mximas, mdias e mnimas) e umidade relativa foram calculados atravs de coeficientes de correlao de Spearman (rs), utilizando o nmero de indivduos com presena de cada fenofase e os dados climticos mensais. Para este teste foram utilizados os dados do perodo de estudo.

3. 2 MORFOLOGIA, ANLISES FSICAS E GERMINAO DE SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis

3. 2. 1 Coleta de frutos e obteno de sementes de Sebastiania brasiliensis

Os frutos de Sebastiania brasiliensis foram coletados de 15 rvores matrizes no perodo de outubro de 2009 localizadas no Distrito de Guajuvira, municpio de Araucria PR e no Parque Barigui, municpio de Curitiba PR. Ambas as regies esto localizadas em um remanescente da Floresta Ombrfila Mista Aluvial, no Primeiro Planalto paranaense. Os frutos coletados foram levados para o Laboratrio de Sementes Florestais do Departamento de Cincias Florestais da Universidade Federal do Paran, onde

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foram beneficiados. Para acelerar a abertura dos frutos, os mesmos foram colocados em envelopes de jornais e dispostos ao sol, durante trs dias onde praticamente todos os frutos estavam abertos, o restante foi aberto manualmente. Tambm foram separados os frutos e as sementes danificadas das sementes aparentemente sadias. Foram coletadas amostras do material vegetal de S. brasiliensis e realizadas exsicatas que receberam a numerao 10.590, e depositadas no Herbrio da Escola de Florestas de Curitiba (EFC) do Departamento de Engenharia Florestal da Universidade Federal do Paran.

3. 2. 2 ANLISES FSICAS

As anlises fsicas avaliadas foram peso de 1000 sementes, nmero de sementes por quilo e teor de umidade.

3. 2. 2. 1 Peso de 1000 sementes e nmero de sementes por quilo de Sebastiania brasiliensis.

O procedimento para a realizao do peso de 1.000 sementes foi feito pelo mtodo preconizado pela Regra de Anlise de Sementes (2009, p. 345 a 349), que consiste em separar oito subamostras de 100 sementes, em seguida pesando-as em balana de preciso, para verificar se o coeficiente de variao foi inferior a 6%, podendo assim realizar o clculo atravs da frmula abaixo:

E o nmero de sementes por quilo foi calculado atravs da frmula a seguir:

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Onde: N/kg: nmero de sementes por quilo.

3. 2. 2. 2 Determinao do teor de umidade de sementes de Sebastiania brasiliensis

O teor de umidade foi realizado utilizando-se de trs repeties com 100 sementes cada. As amostras permaneceram por 24 horas em estufa a uma temperatura de 105C 3C. Aps a secagem o teor de umidade foi determinado pela frmula a seguir (RAS, 2009, p. 309 a 317):

Onde: P - Peso do recipiente com a tampa, mais semente mida; p - Peso do recipiente com a tampa, mais semente seca; t - tara peso do recipiente com a tampa.

3. 2. 3 Descrio morfolgica de frutos, sementes e plntulas de Sebastiania brasiliensis

As descries morfolgicas dos frutos, sementes e plntulas de S. brasiliensis foram realizadas no Laboratrio de Sementes Florestais do Departamento de Cincias Florestais da Universidade Federal do Paran, no perodo de maio e junho de 2008 (morfologia). E no perodo de novembro a dezembro de 2010 (tamanho de frutos e sementes). Com sementes coletadas no Parque Barigui, no municpio de Curitiba PR, as ilustraes foram feitas pelo estudante de ps-graduao do curso de Engenharia Florestal Nelson Cosmo.

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3. 2. 3. 1 Tamanho de frutos e sementes

Para descrever o tamanho dos frutos e sementes foram separados aleatoriamente 50 representantes de cada e medidos as suas dimenses em largura e comprimento, utilizando-se de paqumetro digital com preciso de 0,01 mm. Para a medio tanto dos frutos quanto das sementes considerou-se como o comprimento a distncia da base at o pice e para a largura a dimenso central (dimetro), no houve a necessidade da espessura, pois o fruto e a semente apresentam formato de elipse (FIGURA 2). Os dados gerados foram mdia, tamanho mximo e mnimo, desvio padro e coeficiente de variao.
Fruto de Sebastiania brasiliensis Semente de Sebastiania brasiliensis

Comprimento Comprimento

Largura

Largura

1 cm

1 cm

FIGURA 2 DETALHE DAS CARACTERSTICAS MORFOLGICAS DO FRUTO E DA SEMENTE DE Sebastiania brasiliensis.

3. 2. 3. 2 Morfologia dos frutos, sementes e plntulas

Foram utilizadas 20 unidades de cada estrutura aleatoriamente para descrever e ilustrar morfologicamente as sementes, os frutos e as plntulas. As observaes foram feitas atravs de microscpio estereoscpico e a olho nu. Para a descrio da morfologia dos frutos foram observados o tipo de fruto, caractersticas do epicarpo como: textura, pilosidade, colorao, brilho, e deiscncia, e do mesocarpo: consistncia e colorao. Nas sementes, foram feitas seces transversais e longitudinais com auxlio de bisturi e analisados os seguintes

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fatores: cor, textura, consistncia, forma, posio do hilo e da micrpila, presena ou ausncia de endosperma, e se presente o tipo (identificao com SUDAM III) e a cor. O tipo, a posio e a forma do embrio, a forma e consistncia dos cotildones e a posio do eixo hipoctilo-radcula. Na caracterizao morfolgica das plntulas foram realizadas ilustraes e analisadas caractersticas da raiz: o tipo, a forma e a colorao; do hipoctilo e do epictilo: a pilosidade, a forma e a colorao; dos cotildones e protofilos: a consistncia, a textura, a forma, a nervao, a colorao e o tipo de bordo, pice e base. O material utilizado para a descrio da morfologia foi conservado em lcool 70% e depositado no Laboratrio de Sementes Florestais da Universidade Federal do Paran. A terminologia utilizada foi baseada nos trabalhos de Amorim (1996), Barroso (1999), Kuniyoshi (1983), RODERJAN (1983) e Vidal e Vidal (2003).

3. 2. 4 Teste de germinao

Foram testados os efeitos de diferentes temperaturas e substratos na germinao de sementes de Sebastiania brasiliensis. Os testes de germinao foram realizados no Laboratrio de Sementes Florestais do Departamento de Cincias Florestais da Universidade Federal do Paran, no perodo de novembro a dezembro de 2010. Foram testados dois tipos de substratos: areia e vermiculita, e trs temperaturas: 25C, 30C e 35C na germinao das sementes e colocadas cinco repeties de 30 sementes para cada tratamento. Os substratos foram previamente esterilizados em estufa regulada a 105 C 3C durante 24 horas. Para o substrato areia foram selecionados os gros de granulometria mdia passando a areia em duas peneiras (1 mm e 0,35 mm), eliminando-se os gros maiores e os menores. Em gerbox previamente desinfetados com lcool 70% foram colocados 300 g de areia esterilizada e 60 ml de gua destilada. Para o substrato vermiculita foi utilizada a de granulometria fina e

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colocado 30 g de vermiculita e 75 ml de gua destilada em gerbox previamente desinfetados com lcool 70%. As sementes foram colocadas em germinadores tipo Biomatic regulados as temperaturas de 25C, 30C e 35C. A contagem da germinao foi realizada diariamente at o 14 dia, quando no ocorreu mais germinao ou as sementes estavam em estado de deteriorao, tendo como critrio de avaliao, a emisso da radcula com tamanho superior a 2 mm. Foi calculado porcentagem de germinao (%G), ndice de velocidade de germinao (IVG), o tempo mdio (TM) e a germinao acumulada. O ndice de velocidade de germinao (IVG) foi determinado registrando-se diariamente o nmero de sementes germinadas at o ultimo dia sendo calculado pela frmula proposta por MAGUIRE (1962, p. 176).

IVG = G1/N1 + G2/N2 + ... + Gn/Nn

Onde: IVG - ndice de velocidade de germinao. G1, G2 e Gn - nmero de sementes normais computadas na primeira, segunda e ltima contagem. N1, N2 e Nn - nmero de dias aps a implantao do teste.

O tempo mdio de germinao foi calculado pela frmula proposta por Laboriau (1983, p. 54) com base no nmero de sementes germinadas diariamente, durante o perodo do teste de germinao.

Onde: Tm = tempo mdio Ni = nmero de sementes germinadas por dia; Ti = tempo de incubao em dias.

O teste de germinao foi analisado segundo o delineamento inteiramente casualizado. A influncia da temperatura e do substrato foi analisado em esquema

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fatorial 3 x 2 (3 temperaturas x 2 substratos) (VIEIRA, 1999). Os dados obtidos para a porcentagem, tempo mdio e ndice de velocidade de germinao nos testes de germinao foram submetidos ao teste de Barlett para verificar a homogeneidade das varincias. Quando as varincias foram homogneas os dados foram submetidos anlise de varincia, e as mdias comparadas entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade (VIEIRA, 1999).

3. 3 SATURAO HDRICA DAS SEMENTES

Os testes de germinao sob saturao hdrica foram realizados no Laboratrio de Sementes Florestais do Departamento de Cincias Florestais da Universidade Federal do Paran, no perodo de novembro a dezembro de 2010. As sementes utilizadas foram coletadas de quinze rvores matrizes, localizadas nas proximidades do rio Verde, no distrito de Guajuvira, municpio de Araucria PR e no Parque Barigui de Curitiba PR. Depois de beneficiados, no passaram por nenhum tratamento pr-germinativo. Em laboratrio foram agrupados em quatro tratamentos e mais a testemunha, com cinco repeties de 30 unidades amostrais cada. Os tratamentos consistiram na submerso das sementes em gua destilada por diferentes perodos de tempo - 3, 7, 14 e 28 dias, em bandejas plsticas coberta por papel filme, dentro do germinador tipo Biomatic , calibrado a 25C 2C e luz constantes. Nos tratamentos de perodo mais longo, a gua dos recipientes foi renovada a cada cinco dias, tentando-se, assim, simular o melhor possvel o ambiente natural de uma bacia de inundao, onde a gua no fica totalmente estacionria. Para estabelecer uma comparao, foi organizado um conjunto de controle, montado da mesma maneira, porm, sem passar pelo processo de imerso. Ao deixarem a gua (fase pela qual a testemunha no teve necessidade de passar) foram distribudos uniformemente em recipientes do tipo gerbox, que continham 30 gramas de vermiculita fina, umedecida com 75 ml de gua destilada, mantendo a umidade prxima da capacidade de campo. Posteriormente, seguiram para os germinadores do tipo Biomatic , sob temperatura de 25 2C e luz constantes. A emisso da radcula ao alcanar 2 mm de comprimento foi

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utilizada como critrio de germinao, sendo esta, metodologia retirada e modificada de Bardall (2006, p. 14 e 15). O teste de saturao hdrica foi analisado segundo o delineamento inteiramente casualizado. Os dados obtidos para a porcentagem e ndice de velocidade de germinao nos testes de germinao foram submetidos ao teste de Bartlett para verificar a homogeneidade das varincias. Quando as varincias foram homogneas os dados foram submetidos anlise de varincia, e as mdias comparadas entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade (VIEIRA, 1999).

3. 4 PRODUO DE MUDAS

3. 4. 1 Local do experimento

O experimento foi conduzido no Laboratrio de Propagao Vegetal (LAP), entre janeiro de 2010 e julho de 2010, localizado na Estao Experimental do Canguiri pertencente Universidade Federal do Paran (UFPR), localizada no municpio de Pinhais PR, regio metropolitana de Curitiba nas coordenadas geogrficas aproximadas de 2523'14,37"S latitude e 497'41,43"O de longitude e de acordo com os Sistema de Projeo UTM suas coordenadas so 688.322m e 7.190.845 m (Datum SAD-69, zona 22S) e com uma altitude mdia de 930 m (FIGURA 03).

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FIGURA 3 - LOCALIZAO DA FAZENDA EXPERIMENTAL DO CANGUIRI (FONTE: RIBEIRO et al. 2008, p. 563).

A regio caracterizada climaticamente segundo Kppen como Cfb, subtropical mido mesotrmico, de veres frescos, geadas freqentes, sem estao seca, com temperaturas mdias de 22 C nos meses mais quentes e 18 C nos meses mais frios, sendo a temperatura mdia anual por volta de 17 C. A precipitao mdia anual fica em torno de 1.300 a 1.500 mm e a umidade relativa aproximadamente de 85 % (IAPAR, 2010). As informaes meteorolgicas para o perodo experimental do local de instalao do teste podem ser observadas na TABELA 04.
TABELA 4 - DADOS METEOROLGICOS: PRECIPITAO (MM); TEMPERATURA MXIMA; TEMPERATURA MNIMA; TEMPERATURA MDIA (C); E UMIDADE RELATIVA (%) Parmetros Jan/10 Fev/10 Mar/10 Abr/10 Mai/10 Jun/10 Jul/10 Precipitao (mm) Temperatura mxima (C) Temperatura mnima (C) Temperatura mdia (C) Umidade relativa (%) fonte: SIMEPAR (2010). 518,8 31,1 15,2 20,7 90,7 206,4 33,6 13,8 22,0 85,3 216,2 30,9 13,1 19,9 88,2 306,2 28,7 8,8 17,2 88,2 103,2 25,8 6 14,6 90,9 99 25,8 2,8 13,5 86,0 86,6 25,4 6,3 14,7 85,9

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3. 4. 2 Instalao, Conduo e Avaliao da Produo das Mudas

As sementes utilizadas no experimento foram coletadas na mesma rea de estudos anteriores no perodo de outubro de 2009. Realizou-se a coleta de frutos maduros acondicionando-os em embalagens plsticas com posterior beneficiamento no Laboratrio (conforme descrito no tpico 3. 2. 1). Aps o beneficiamento as sementes foram postas para germinar em bandejas plsticas (2.400 cm3) contendo substrato comercial (casca de pnus, vermiculita, NPK e calcrio). Decorridos 30 dias aps a semeadura, as plntulas foram transportadas do laboratrio de sementes para o LAP e colocadas sob telado com sistema automtico de microasperso, sendo posteriormente repicadas (seguindo critrios definidos por Carneiro, 1995, p.364 a 366) para os tubetes de 110 cm3 que continham os diferentes substratos que compunham os tratamentos. Os tratamentos foram constitudos por nove combinaes diferentes, entre substratos orgnicos de origem vegetal (bagao de cana e torta de filtro de usina sucroalcooleira da regio de Maring-PR) e um mineral (vermiculita mdia), e a testemunha substrato comercial (composto por casca de pnus, vermiculita, NPK e calcrio). Os substratos orgnicos (bagao e torta) ficaram 90 dias em compostagem, sendo que a cada sete dias fazia-se o revolvimento da pilha, aps esta etapa, passaram por um triturador agrcola e por peneira de 3 mm, para padronizao do material. A quantificao dos diferentes materiais que compuseram cada tratamento foi feito atravs de um dosador, de volume conhecido (recipiente de dois litros), fazendo as misturas de acordo com a relao de cada tratamento (TABELA 05) com posterior homogeneizao manual do material. A etapa seguinte, aps a homogeneizao do substrato foi o enchimento dos tubetes e vibrao manual das bandejas para evitar bolhas de ar e compactao exagerada do substrato. Aps esta etapa iniciou-se a repicagem das plntulas, concluindo-a em dois dias.

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TABELA 5 - MATERIAL UTILIZADO (%) NA FORMULAO DOS TRATAMENTOS DE SUBSTRATOS. Tratamentos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Bagao (%) 80 80 70 70 70 70 60 60 60 0 Torta de filtro (%) 0 20 10 20 0 30 20 0 40 0 Vermiculita (%) 20 0 20 10 30 0 20 40 0 0 Comercial (%) 0 0 0 0 0 0 0 0 0 100

O experimento foi conduzido na casa de sombra com 50% de sombreamento (sombrite) e com sistema de irrigao automtico por microaspersores (vazo de 199 l/h) programado para trs irrigaes dirias de dez minutos, sendo a primeira irrigao as 8:00 horas, a segunda as 12:00 horas e a terceira 17:00 horas, a fonte de gua era proveniente de poo artesiano. Quando se fez necessrio foi feito uma rega para suprir adequadamente as necessidades hdricas das mudas. As bandejas foram colocadas em bancadas com 1,20 m de altura e 5,5 m de comprimento. O tratamento 10, diferentemente dos outros, recebeu adubao de cobertura, por meio da fertiirrigao semanal com a seguinte soluo: uria (4,0 g/l); super fosfato simples (3g/l); cloreto de potssio (3,0 g/l); e FTE BR 10 (0,25 g/l Zn 7,0; B 2,5; Cu 1,0; Fe 4; Mn 4; Mo 0,1%). Com uma dosagem de 1,5 litros para cada 250 mudas, ou seja, 6,0 ml por muda, em um intervalo de sete dias, aplicando-se com a utilizao de uma seringa de 10 ml. O delineamento experimental utilizado foi em blocos ao acaso, com 10 tratamentos, cinco blocos e 28 plantas por repetio, totalizando 140 plantas por bloco e um total de 1.400 plantas. O material utilizado foi bandejas plsticas de 96 clulas e tubetes de polietileno de 110 cm 3, sendo que cada bloco era constitudo por trs bandejas (duas completas e uma com 88 clulas ocupadas), totalizando 15 bandejas.

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Este experimento foi analisado segundo o delineamento inteiramente casualizado em blocos ao acaso (VIEIRA, 1999). Os dados obtidos foram submetidos ao teste de Bartlett para verificar a homogeneidade das varincias. Quando as varincias foram homogneas os dados foram submetidos anlise de varincia, e as mdias comparadas entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade (VIEIRA, 1999). Tambm foi realizada a anlise de correlao de Pearson entre as variveis biomtricas e os ndices, correlacionando com as caractersticas qumicas dos substratos e teor nutricional das folhas, a fim de explicar quais as propriedades tiveram maior influncia nos resultados obtidos.

3. 4. 3 Avaliaes

3. 4. 3. 1 Desenvolvimento da parte area das mudas

Durante a etapa de crescimento foram realizadas medies mensais de todas as 28 mudas das seguintes variveis: altura (H) e dimetro de colo (DAC) por um perodo de seis meses (180 dias). A altura foi medida apoiando-se a rgua graduada (0,1 cm) na base do caule at o ponto apical da planta e o dimetro de colo a um cm da base da muda por meio do paqumetro digital Mitutoyo (0,01 mm). Com estes parmetros foi calculado o ndice H/DC, que consiste na relao altura (cm) e dimetro do colo (mm).

3. 4. 3. 2 Quantificao da biomassa

As anlises destrutivas foram realizadas com 20 mudas por cada repetio, sendo que 10 foram para biomassa e 10 para rea foliar e radicial, estas foram selecionadas aleatoriamente e agrupadas por bloco e devidamente identificadas com etiquetas. O material identificado foi transportado para o Laboratrio de

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Sementes Florestais da Universidade Federal do Paran. No laboratrio foram realizados os procedimentos de retirada das mudas dos tubetes e a limpeza das razes e folhas (limpeza com gua destilada). Aps a limpeza do material foram separadas 10 mudas por repetio e postas em local sombreado sobre jornais para retirar o excesso de umidade, depois foram pesadas as biomassas frescas das razes, folhas e total. Em seguida estas mudas foram colocadas em estufa com ventilao forada a 65C onde permaneceram por 48 horas para secagem at peso constante para obteno das biomassas secas. Foram determinadas a biomassa seca radicular (BSR) e da parte area (BSA). A partir destes resultados, foi calculada a relao BSA/BSR e o ndice de Qualidade de Dickson (IQD) pela seguinte frmula: BST (g)/ {H (cm)/D (mm) + BSA (g)/BSR (g)}. (CARNEIRO, 1995, pg. 84).

3. 4. 3. 3 Desenvolvimento do sistema radicular e rea foliar

Foram coletadas 10 mudas por repetio e utilizadas para avaliao das variveis morfolgicas das razes (comprimento total e volume) e da rea foliar. As mudas no Laboratrio de Fitotecnia da Universidade Federal do Paran, onde as razes foram acondicionadas em recipientes plsticos contendo lcool 50% e para as folhas foram montadas exsicatas. Os dados foram obtidos atravs do escner ptico acoplado ao programa WinRhizo pro v. 2002c (RGENT INSTRUMENTS INC., 2010). Para a medio das razes foram utilizadas bandejas acrlicas com uma lmina de gua, onde eram dispostas as razes, de maneira que no houvesse sobreposio entre elas e posterior escaneamento. Para rea foliar utilizou as mesmas bandejas, porm sem gua. Depois destes procedimentos obtiveram-se os seguintes dados: comprimento do sistema radicial (L - cm), volume do sistema radicial (V cm3), comprimento radicial por classe de dimetro de razes e rea foliar.

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3. 4. 3. 4 Determinao do estado nutricional das mudas

A avaliao nutricional das folhas foi realizada no Laboratrio de Biogeoqumica do Departamento de Solos e Engenharia Agrcola (DSEA) da Universidade Federal do Paran, localizado no setor de Cincias Agrrias - Curitiba. As amostras utilizadas para esta avaliao provieram das mesmas utilizadas na avaliao da biomassa seca, as quais antes de serem levadas para secagem na estufa foram previamente lavadas com gua destilada para remoo de partculas externas contaminantes. A determinao dos teores de P, K, Ca, Mg, S, Fe, Mn e Cu foi realizada pela decomposio via seca como demonstrado no Manual de anlises da EMBRAPA (2005). Os elementos qumicos Ca, Mg, S, Fe, Mn e Cu, foram determinados por espectrofotometria de absoro atmica em chama de ar-acetileno. O K foi medido por espectroscopia de emisso em fotmetro de chama e P por colorometria. Para o nutriente N foi utilizada a digesto sulfrica e sua determinao foi realizada utilizando-se um destilador de nitrognio e posterior titulao das amostras, por meio do mtodo chamado Kjeldahl (EMBRAPA, 2005)

3. 4. 4 Anlises dos substratos

3. 4. 4. 1 Propriedades fsicas e qumicas

A caracterizao fsica e a determinao do pH e da condutividade eltrica dos substratos foi realizada no Laboratrio de Substratos do Departamento de Horticultura e Silvicultura da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), conforme metodologia descrita na, instruo normativa n 17 do Ministrio da Agricultura, Pecuria e Abastecimento (MAPA, 2007) e na tese realizada por Fermino (2003, p. 27 a 42). Os resultados esto apresentados na tabela 16. Tambm foram realizadas outras anlises quanto os teores dos elementos qumicos dos substratos no Laboratrio de Qumica e Fertilidade do Solo do

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departamento de Solos e Engenharia Agrcola (DSEA) da Universidade Federal do Paran, localizado no setor de Cincias Agrrias. Foram separados amostras de 1 litro de todos os tratamentos, que foram secos em estufa de circulao forada de ar e sob temperatura de 38C, para evitar a alterao nos teores dos elementos. Para a entrada no laboratrio as amostras foram peneiradas para homogeneizao e desagregao dos torres. A metodologia adotada para avaliao qumica do substrato foi a mesma do Manual de Anlises da EMBRAPA (2005), ou seja, anlises de rotina padro que fornecem a quantidade de elementos minerais (P, K, Ca, Mg) e carbono orgnico disponveis para a planta, alm do Alumnio e Hidrognio.

3. 5 EXPERIMENTO PARA SIMULAO DE INUNDAO DAS MUDAS

O experimento foi montado e conduzido no interior de uma estufa do tipo tnel, localizada no campus Jardim Botnico, no Centro de Cincias Florestais e da Madeira da Universidade Federal do Paran, durante os meses de agosto e setembro de 2010. Umidade e temperatura no foram controladas, sendo apenas promovida a cobertura com plstico transparente. As mudas foram dispostas em delineamento inteiramente casualizado, compostas por trs tratamentos e mais o controle, com trs repeties de trs vasos (12 cm de dimetro e 20 cm de altura), totalizando nove mudas por tratamento e 36 no total. Estas mudas foram as mesmas do experimento de produo de mudas. Com o fim do experimento, separaram-se 36 mudas que foram utilizadas para fazer a simulao de inundao, portanto eram mudas com 180 dias. Todas as mudas foram colocadas dentro de bacias plsticas de 25 litros que foram cheias com gua, at a submerso de aproximadamente 2 cm acima do colo, exceo foi o tratamento controle, mantido com umidade prximo capacidade de campo. Dessa maneira, as plantas jovens ficaram em gua estacionria, para promover limitao ao desenvolvimento das espcies. As mudas ficaram nestas

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condies por 14, 28 e 56 dias, tendo sua gua trocada a cada semana (ANEXO 01D). Antes de iniciar o experimento, foram contatos o nmero de folhas, medido o dimetro do colo e comprimento de todas as 36 mudas. Ao final do perodo de alagamento, repetiu-se a medio destas mesmas variveis, sendo o controle avaliado uma nica vez, juntamente com o ltimo tratamento (56 dias). No fim do experimento foram avaliadas, em todas as plantas, massa seca area (caule mais folhas - g) e a massa seca da raiz (g), aps a secagem em estufa a 65C por 72 horas. Alm disso, avaliou-se o comprimento (cm) e o volume (cm3) das razes das mudas. Esses dados foram obtidos atravs do escner ptico acoplado ao programa WinRhizo pro v. 2002c (RGENT INSTRUMENTS INC., 2010). Para a anlise dos dados, fez-se a diviso dos valores das variveis de crescimento encontrados depois do perodo de alagamento pelo valor antes deste. Assim, a razo das variveis propicia uma menor varincia, ao mesmo tempo, exprime a porcentagem final de crescimento da muda (BARDALL, 2006, p. 32 e 33). O teste de saturao hdrica foi analisado segundo o delineamento inteiramente casualizado. Os dados obtidos para dimetro do colo, altura, nmero de folhas, comprimento radicial, volume radicial, biomassa seca area e radicial foram submetidos ao teste de Bartlett para verificar a homogeneidade das varincias. Quando as varincias foram homogneas os dados foram submetidos anlise de varincia, e as mdias comparadas entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade (VIEIRA, 1999).

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4 RESULTADOS E DISCUSSO

4. 1 FENOLOGIA

Botes florais

Em Sebastiania brasiliensis a fase de aparecimento dos botes florais (FIGURA 04 A) foram significativamente sazonais pelo teste de Rayleigh ( p < 0,05) (TABELA 06), ou seja, h ocorrncia de sazonalidade, com um padro fenolgico bem definido, demonstrado por Newstrom, Frankie e Baker (1994, p. 144), que caracterizado pela ocorrncia do evento fenolgico uma vez ao ano. Sendo que o pico da atividade dos botes florais ocorreu no ms de fevereiro, com relativa concentrao entorno da data mdia, evidenciado pelo valor de comprimento r igual a 0,76 (TABELA 06). Com relao intensidade da fase esta se concentrou no ms de janeiro como evidenciado pela Figura 06-a. Esta figura tambm demonstra que a intensidade vai aumentando no ms de dezembro atingindo a maior intensidade em janeiro e terminando no ms de abril. Esta fase ocorreu num perodo com temperatura mdia de 20C, chegando a temperatura mxima de 27 e temperatura mnima de 16C (FIGURA 05). A precipitao nesse ms foi de 164 mm com a umidade relativa do ar em torno dos 83%. Sendo que no ano de 2010 houve um leve decrscimo de precipitao em relao mdia dos ltimos 10 anos. Contudo, esta fase apresentou correlao (rs) com temperatura mdia e mnima (TABELA 07).

Flor aberta (antese) A fase flores abertas (FIGURA 04 B) foi significativamente sazonal pelo teste de Rayleigh (p < 0,05) (TABELA 06), ou seja, h ocorrncia de sazonalidade, com um padro fenolgico anual bem definido, segundo Newstrom, Frankie e Baker (1994, p. 144), que caracterizado pela ocorrncia do evento fenolgico uma vez ao

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ano. O pico da atividade das flores abertas ocorreu no ms de maro, com relativa concentrao entorno da data mdia, com r igual 0,76 (TABELA 06). A intensidade da fase antese se concentrou no ms de maro (FIGURA 06 - B e TABELA 06). Esta figura tambm demonstra que a intensidade vai aumentando no ms de dezembro atingindo o pico em maro e decaindo gradativamente nos meses de abril e maio. Em 2010 o ms de maro foi mais chuvoso que os seus meses antecessores, sendo de 306 mm e a mdia dos ltimos 10 anos de 131 mm (IAPAR, 2010). A temperatura mdia ficou em torno dos 19C, com mxima de 25C e mnima de 16C (FIGURA 5). Para esta fenofase no houve correlao com nenhuma varivel climtica (TABELA 07).

FIGURA 4 - SEQNCIA DAS FENOFASES REPRODUTIVAS, BOTES FLORAIS (A); FLORES ABERTAS (B); FRUTO IMATURO INICIAL (C); FRUTO IMATURO INTERMEDIRIO (D); FRUTOS IMATUROS FINAL (E); FRUTOS MADUROS (F) (FONTE: O AUTOR)

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Frutos imaturos Os frutos imaturos (FIGURA 04 C; D; E) foram significativamente sazonais pelo teste de Rayleigh (p < 0,05) (TABELA 06), ou seja, h ocorrncia de sazonalidade, com um padro fenolgico anual bem definido, conforme apresentado por Newstrom, Frankie e Baker (1994, p. 144), que caracterizado pela ocorrncia do evento fenolgico uma vez ao ano. A maioria das rvores apresentou atividade dos frutos imaturos no ms de julho, com baixa concentrao entorno da data mdia, evidenciado pelo valor de r (0,48), ou seja, fenofase de baixa sincronia, conforme padro de Bencke e Morellato (2002, p. 270) (TABELA 06). A fase de frutos imaturos apresentou dois picos de intensidade um nos meses de julho e agosto e outro em abril como demonstrado na figura 03-c. Como o monitoramento da fenologia iniciou no ms de junho de 2009, j constatou-se a presena da fase nas primeiras leituras. Observou-se que aps um ano de acompanhamento, esta fase se inicia no ms de abril, trs meses aps as primeiras floradas, a partir deste momento as flores vo sendo fecundadas e os frutos sendo produzidos at o ms de julho com maior intensidade e diminuindo a produo aps esse perodo (FIGURA 06 - C). A intensidade desta fase por ocorrer por um perodo maior, de abril a setembro, meses com expressiva diferena com relao a precipitao, como por exemplo, em julho de 2009 houve pouca precipitao, enquanto que no ms

seguinte houve muita precipitao, voltando a diminuir em agosto e subindo em setembro (FIGURA 05). Comportamento semelhante com a srie dos ltimos 10 anos, porm com intensidades diferentes (set/2009 = 350 mm; IAPAR = 200mm) (FIGURA 05). A temperatura mdia ficou em torno dos 12C, com mxima de 16C e mnima de 10C. Para esta fase houve correlao apenas com temperatura mxima (TABELA 07). Frutos maduros O perodo de frutos maduros (FIGURA 04 F) foi significativamente sazonal pelo teste de Rayleigh (p < 0,05) (TABELA 06), h ocorrncia de sazonalidade, com um padro anual segundo Newstrom, Frankie e Baker (1994, p. 144). O pico da atividade dos frutos maduros ocorreu no ms de outubro, com alta concentrao

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entorno da data mdia, evidenciado pelo valor de r igual 0,98, isto demonstra que as rvores esto em alta sincronia com relao maturidade dos frutos conforme padro de Bencke e Morellato (2002, p. 270) (TABELA 06). A intensidade da fase frutos maduros se concentrou no ms de outubro Figura 06 - d. Com uma intensidade de 65%, decaindo para 12% no ms de novembro. A precipitao no ms de outubro/2010 foi semelhante mdia dos ltimos 10 anos (aproximadamente 150 mm), porm o ms que antecedeu a este foi um dos mais chuvosos durante o perodo de avaliao com uma precipitao de 370 mm, muito superior a mdia de 167 mm, segundo o IAPAR (2010) (FIGURA 05). A temperatura mdia ficou em torno dos 17C, com mxima de 22C e mnima de 13C (FIGURA 05). Para esta fase no houve correlao com nenhuma varivel climtica (TABELA 07).

Queda foliar A fase de queda de folhas foi significativamente sazonal pelo teste de Rayleigh (p < 0,05) (TABELA 06), h ocorrncia de sazonalidade, com um padro fenolgico bem definido, conforme demonstrado por Newstrom, Frankie e Baker (1994, p. 144). O pico da atividade queda foliar ocorreu no ms de junho, com baixa concentrao entorno da data mdia, evidenciado pelo valor de r igual a 0,59, demonstrando uma baixa sincronia conforme padro de Bencke e Morellato (2002, p. 270) (TABELA 06). Com relao intensidade da fase queda foliar, esta se concentrou no ms de junho e julho como evidenciado pela Figura 06-e. Demonstrando que as rvores comeam a perder as folhas no ms de maio e atingindo uma intensidade de aproximadamente de 40% nos meses de junho e julho. A fase de queda foliar ocorreu em um ms com temperatura mdia de 12C, chegando a temperatura mxima de 18 e temperatura mnima de 8C (FIGURA 05). A precipitao nesse ms foi de 75 mm com a umidade relativa do ar em torno dos 81% (FIGURA 05). Contudo, esta fenofase apresentou correlao negativa (rs) com temperatura mdia e mnima. (TABELA 07).

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Brotao foliar As brotaes foliares foram significativamente sazonais pelo teste de Rayleigh (p < 0,05) (TABELA 06), ou seja, h ocorrncia de sazonalidade, com um padro fenolgico bem definido, com um padro anual conforme apresentado por Newstrom, Frankie e Baker (1994, p. 144), que caracterizado pela ocorrncia do evento fenolgico uma vez ao ano. O pico da atividade das brotaes foliares ocorreu no fim do ms de agosto, com baixa concentrao entorno da data mdia, evidenciado pelo valor de r (0,41), ou seja, fenofase de baixa sincronia (TABELA 06). A intensidade da fase ocorreu no ms de agosto como demonstrado na Figura 06 - f. Apresentando uma intensidade de brotao foliar de aproximadamente de 40% (FIGURA 06 F). Esta fase ocorreu com maior intensidade no ms de agosto, ms que no ano da avaliao foi semelhante em relao mdia dos ltimos 10 anos (aproximadamente 80 mm). J a temperatura mdia ficou em torno dos 14C, com mxima de 21C e mnima de 10C (FIGURA 05). Para esta fenofase no houve correlao com nenhuma varivel climtica (TABELA 07).
TABELA 6 - RESULTADO DA ANLISE CIRCULAR DOS EVENTOS FENOLGICOS DE Sebastiania brasiliensis. TODOS OS NGULOS MDIOS (u) SO SIGNIFICATIVOS PELO TESTE DE RAYLEIGH (p < 0,05). Sebastiania brasiliensis Variveis/ Fenofases Observaes 95% I.C Data mdia Desvio Padro Circular Comprimento (r) Rayleigh Test (p) Botes florais 73 241,8 (232,2 251,4) 4/fev 42,23 0,76 < 1E-12 Flor aberta 73 271,8 (262,2 281,4) 4/mar 42,23 0,76 < 1E-12 Frutos imaturos 84 33,8 (16,9 50,9) 4/jul 69,6 0,48 4,54E-09 Frutos maduros 22 129,4 (124,8 134,0) 10/out 11,1 0,98 2,88E-09 Queda foliar 73 4,1 (349,8 18,4) 4/jun 59,3 0,59 1,35E-11 Brotao foliar 73 84,0 (53,5 114,5) 25/ago 76,1 0,41 0,002

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Na poca do estudo houveram pequenas variaes climticas em relao srie dos ltimos 10 anos entre 1999 e 2009 , sendo que a precipitao apresentou maior intensidade em relao srie histrica, enquanto que na sria dos ltimos anos foi de 1.598 mm, na poca de estudo foi de 2.326 mm, com pequena variao na temperatura ficando aproximadamente em 17C, como pode ser observado nas figuras 5 (a, b e c). Os dados foram obtidos da estao meteorolgica mais prxima da regio de estudo, pertencente ao IAPAR com estao em Lapa PR.

Precipitao (mm)

Precipitao (mm)

400 300 200 100 0

90 80 75 70
jun jul ago set out nov dez jan fev mar abr mai UR%

200 150 100 50 0


jan fev mar abr mai jun jul ago set out nov dez

20 15 10 5 0

85

Precipitao 30 25 20 15 10 5
0

UR%

Precipitao

Temperatura mdia

jun

jul

ago

set

out

nov

dez

jan

fev

mar

abr

mai

Temperatura mdia

Temperatura mxima

Temperatura mnima

FIGURA 5 DETALHES CLIMTICOS DA REGIO E DA POCA DE ESTUDOS (a); DADOS CLIMTICOS DOS LTIMOS 10 ANOS (ENTRE 1999 e 2009) (b); TEMPERATURA MDIA, MNIMA E MXIMA DA POCA DE ESTUDO (JUNHO DE 2009 A MAIO DE 2010) (c). (FONTE: IAPAR, 2010).

Temperatura C

95

250

25

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Intensidade das fenofases


100 80 60 40 20 0 a Boto floral
%

Intensidade das fenofases


100 80 60 40 20 0 d Frutos Maduros

jun jul ago set out nov dez jan fev mar abr mai

Meses 100 80 60 40 20 0 b Florao


%

100

80 60 40 20 0

jun jul ago set out nov dez jan fev mar abr mai

Meses

100 80 60 40 20 0

100

Frutos Verdes
%

80 60 40

20 0
jun jul ago set out nov dez jan fev mar abr mai

Meses

FIGURA 6 - INTENSIDADE FENOLGICA (BOTO FLORAL (a), FLORAO (b), FRUTOS VERDES (c), FRUTOS MADUROS (d), QUEDA FOLIAR (e) E BROTAO FOLHA (f) DE Sebastiania brasiliensis. TABELA 7 - CORRELAES DE SPEARMAN (RS) ENTRE AS FENOFASES E AS VARIVEIS CLIMTICAS (T. MAX = TEMPERATURA MXIMA; T. MIN = TEMPERATURA MNIMA; T. MED.= TEMPERATURA MDIA; UR%= UMIDADE RELATIVA; PRECIPITAO), PARA Sebastiania brasiliensis. Fenofases/Variveis climticas Boto floral Florao Frutos imaturos Frutos maduros Queda de folhas Brotao folha T. max. (C) 0,54 0,21
ns ns

T. min. (C) 0,62* 0,33


ns ns

jun jul ago set out nov dez jan fev mar abr mai
Meses

jun jul ago set out nov dez jan fev mar abr mai
Meses
f

jun jul ago set out nov dez jan fev mar abr mai
Meses e
Queda de Folhas

Brotao folha

T.med. (C) 0,57* 0,23


ns ns ns

UR (%) 0,23 0,38 0,30


ns ns ns ns ns

Precipitao (mm) 0,28 0,09


ns ns ns

-0,59* -0,36 -0,54 0,12


ns ns

-0,53 0,23

-0,55 -0,29

-0,01 0,09

ns

-0,30 -0,14 0,05

ns ns

-0,61* 0,04
ns

-0,64* -0,07
ns

-0,49 0,14

ns

ns

ns

* SIGNIFICATIVO p <0,05; NS = NO SIGNIFICATIVO.

A ocorrncia de sazonalidade (ngulo mdio significativo na anlise circular) para todas as fases de Sebastiania brasiliensis com padres fenolgicos bem definidos. O valor de r, foi relativamente baixo na fenofase vegetativa, mostrando

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que esta no muito concentrada em torno de uma data mdia, ocorrendo com uma amplitude maior (maior durao), apresentando baixa sincrnia. As fenofases reprodutivas, os valores altos de r mostraram que trata-se de uma espcie com sincronia dos eventos fenolgicos, com exceo dos frutos imaturos que teve um r um pouco inferior aos demais (0,48), apresentando tambm baixa intensidade entorno de 48% no ms de maior intensidade, porm ocorrendo por um maior nmero de meses. A fenofase reprodutiva ocorreu por um longo perodo de tempo, iniciando no ms de dezembro com os primeiros botes florais e chegando a flores formadas ou em antese no ms de maro. Este perodo em que ocorreram as duas fases coincidiu com o vero, o que, indiretamente favorece a polinizao, onde a disponibilidade de animais polinizadores maior (VAN SCHAIK; TERBORGH; WRIGTH, 1993, p. 361), juntamente com o fato de que o aumento da temperatura, da precipitao e do comprimento do dia pode influenciar no florescimento (MORELLATO, 1992, p. 99; ALENCAR, 1979, p. 185 e 188). Isto pode ser evidenciado pela intensidade de frutos imaturos formados nos meses de julho e agosto aps a fase da antese, onde o perodo de transio foi de seis meses. Portanto, a fase de frutos verdes ocorre por todo o inverno, perodo mais seco, atingindo a maturao em outubro, perodo de aumento das temperaturas e das precipitaes, fazendo com que seu fruto do tipo explosivo (balistocrica - autocoria) disperse suas sementes, pela perda de umidade. A disperso durante esse perodo de transio, inverno e primavera, pode ser uma estratgia, por possibilitar que seus frutos amaduream, para possibilitar melhores condies de germinao das sementes (MORELLATO, 1991, p. 48; VAN SCHAIK; TERBORGH; WRIGTH, 1993, 1993, p. 361). A brotao e a queda foliar foram considerados sazonais, para a espcie avaliada. Em florestas com disponibilidade hdrica constante, sem estao seca severa, a queda foliar e brotao contnua so estratgias mais vantajosas para a planta, por permitir translocao de nutrientes (a partir da folha velha) e taxa fotossinttica constante durante todo o ano (JACKSON, 1978, p. 39 a 41). Liebsch e Mikich (2009, p. 378 e 383) e Marques, Roper, Salvalaggio (2004, p. 205 e 206) considerando todas as formas de vida vegetal que compem a Floresta Ombrfila Mista no sul do Paran, tambm encontraram uma alta

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sazonalidade fenolgica nos eventos reprodutivos. Os autores observaram que as espcies floresceram na primavera (setembro a dezembro) e apresentaram frutos maduros no vero (janeiro a maro). Liebsch e Mikich (2009) observando Sebastiania commersoniana encontraram que a fase de antese ocorreu no ms de outubro, os frutos imaturos nos meses de novembro e dezembro atingindo a maturao em janeiro. Diferente de S. brasiliensis que aps a antese (maro) leva de 3 a 4 meses para aparecer os primeiros frutos imaturos e mais 6 meses para estes frutos atingirem a maturao. Dessa maneira mesmo esta espcie no apresentando correlao com nenhuma varivel climtica, estas so as principais motivadoras dos padres fenolgicos desta espcie e das espcies do mesmo ambiente com destaque para temperatura e fotoperodo (MARQUES, ROPER, SALVALAGGIO, 2004, p. 210; MORELLATO et al., 2000, p. 821 e 820).

4. 2 MORFOLOGIA, ANLISES FSICAS E GERMINAO COM SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis

4. 2. 1 Anlises fsicas

A massa de 1.000 sementes foi de 25,58 gramas (Coef. Var.= 5,41%) e o nmero de sementes por quilo calculado foi de 39.093 unidades, com um grau de umidade de 9,48%. Lorenzi (2002, p. 114) em seu manual de identificao de plantas brasileiras informa que um quilo de semente de S. brasiliensis contm aproximadamente 58.000 sementes, valor acima do encontrado neste trabalho. So vrios os fatores que podem influenciar a massa de sementes e consequentemente a quantidade de sementes por quilo de uma espcie como, por exemplo, rvore matriz, poca de coleta, maturao fisiolgica e mtodo de beneficiamento (VILELA; PERES, p. 265 a 281). Este trabalho em relao ao Lorenzi (2002, p. 114) houve uma diferena de aproximadamente 19.000 sementes, valor bastante expressivo considerando-se que foram praticamente 50% a mais de sementes, enquanto que Bassaco, Nogueira e

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Cosmo (2007, p. 322) encontraram 43.688 sementes/kg, estando estes valores mais prximos e tal diferena pode ser explicado pelos fatores anteriormente citados. Em relao ao grau de umidade, Santos e Aguiar (2000, p. 122) e Santos e Paula (2007, p. 3) encontraram para S. commersoniana um grau de umidade igual 14,5%, e 9,6% respectivamente. Os mesmos autores avaliando outro lote de sementes de S. commersoniana encontraram 8,8% de umidade, nesse sentido a S. brasiliensis espcie avaliada neste experimento apresentou um teor de umidade (9,48%) parecido com a espcie do mesmo gnero, podendo ter caractersticas semelhantes com S. commersoniana quanto forma de dessecao.

4. 2. 2 Morfologia de fruto, semente e plntula de Sebastiania brasiliensis

4. 2. 2. 1 Tamanho de fruto e semente

As sementes apresentaram em mdia o comprimento de 4,0 mm, chegando ao mximo de 4,72 e o mnimo de 2,86. A largura que seria o dimetro medido no centro da semente mede em mdia 3,4 mm, variando de 4,12 a 2,39 mm (TABELA 08). A semente possui formato ovide, com um centro mais circular e se estreitando para as extremidades. Cosmo et al. (2010, p. 424) caracterizando morfologicamente as sementes de S. commersoniana tambm encontrou biotipo semelhante ao leiteiro-branquilho, com maiores dimenses no comprimento e menores na largura, porm neste caso as sementes do branquilho foram menores que as dimenses encontradas neste trabalho.
TABELA 8 - DIMENSES DA SEMENTE (mm) DE Sebastiania brasiliensis. Dimenses das sementes Largura Comprimento Mdia 3,4 4 Mximo 4,12 4,72 Mnimo mm 2,39 2,86 0,33 0,35 Desvio Padro Coef. Var. (%) 9,72 8,66

Os frutos possuem uma maior dimenso no sentido da largura em mdia 11,45 mm, chegando ao mximo de 13,6 mm e o mnimo de 9,65 mm. O

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comprimento mede em mdia 10,32 mm, variando de 13,45 mm a 6,66 mm (TABELA 09). Cosmo et al. (2010, p. 424) caracterizando morfologicamente os frutos de S. commersoniana tambm encontrou formato semelhante ao leiteiro-branquilho, com maiores dimenses na largura e menores no comprimento, porm neste caso as sementes do branquilho foram menores que as dimenses encontradas neste trabalho.
TABELA 9 - DIMENSOES DO FRUTO (mm) DE Sebastiania brasiliensis. Dimenses dos Frutos Largura Comprimento Mdia 11,45 10,32 Mximo mm 13,6 13,45 9,65 6,66 0,99 1,66 Mnimo Desvio Padro Coef. Var. (%) 8,61 16,14

4. 2. 2. 2 Morfologia do fruto

De acordo com a classificao proposta por Barroso et al. (1999, p. 43 a 86), S. brasiliensis tem fruto subgloboso do tipo esquizocarpceo tricoco, com deiscncia marginal, quando maduro, nos cocos unisseminados, cada um dos cocos compostos por duas valvas (bivalvados). A superfcie do fruto glabra, lisa e brilhante, de colorao verde-clara enquanto imaturo, tornando-se castanho-avermelhado e fosco durante a maturao, colorindo o fruto a partir da base, ponto contrrio ao funculo (FIGURA 02). As cocas tm o pericarpo dividido em duas zonas distintas bem marcadas: o exocarpo, de cor castanho-escura, e o endocarpo, de colorao castanho-clara no fruto maduro (FIGURA 07).

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FIGURA 7 - FRUTOS DE Sebastiania brasiliensis. A. RAMO COM FRUTOS MADUROS COM DISPERSO BALISTOCRICA; B e C. FRUTO EM VISTA LATERAL E APICAL; D. DETALHE DA COLUNA CENTRAL ONDE SO INSERIDAS AS SEMENTES; E. CORTE TRANSVERSAL DO FRUTO DIVIDIDO EM TRS COCAS BIVALVADAS, CADA UMA CONTENDO UMA SEMENTE. ILUSTRAO: COSMO

A deiscncia em S. brasiliensis se d de forma explosiva (balistocoria) (FIGURA 07-A), atividade que inicia, com a perda de turgor, um encurtamento no acompanhado pela coluna mediana rgida. Devido a isso, parte-se levemente na base, separando-se de seu clice e entre os septos, junto coluna, abaixo das placentas. As cocas ficam inteiras e no seu orifcio ventral a salincia placentar se distende. Na seqncia, cada coca fende-se do pice para a base ao longo da sutura ventral e sobre a nervura mdia, na poro apical. Um movimento violento de tenso oposta libera a semente e separa parcialmente a coca em duas pores (valvas), ligadas pela base. Na espcie estudada, durante a deiscncia, as valvas normalmente permanecem ligadas na poro basal (FIGURA 07-A), podendo, porm,

eventualmente, se separar por completo (FIGURA 07-A). Prximo s rvores matrizes, no momento da disperso das sementes, possvel ouvir pequenos estalos resultantes da tenso que separa as cocas.

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4. 2. 2. 3 Morfologia da semente

A semente tem tegumento papirceo e opaco, testa glabra, ligeiramente spera e fosca, com superfcie marrom escura com pequenas manchas castanhas claras (FIGURA 04 e 08-A). A semente tem forma elipside, com pice mucronado onde se localiza a micrpila, na regio ventral observa-se o hilo alongado ocupando 2/3 do comprimento e a rafe inicia-se no hilo chegando at a base. Internamente na base da semente observa-se a chalaza (FIGURA 08-B). A semente do tipo albuminosa com reserva de lipdeo no endosperma. O embrio axial, foliceo, espatulado, ocupando cerca de 1/4 do volume. Com eixo hipoctilo radicular bem definido, ocupando metade do comprimento total do embrio. Os cotildones so foliceos, peninervados, plano-convexos, cordiformes e fotossintetizantes (FIGURA 08- B e C).

FIGURA 8 - SEMENTE DE Sebastiania brasiliensis. A. VISTA VENTRAL EXTERNA; B E C. CORTES LONGITUDINAIS VENTRAL E LATERAL, RESPECTIVAMENTE. (cl: CALAZA, ct: COTILDONES; ed: ENDOSPERMA; hl: REGIO DO HILO; hp: EIXO HIPOCTILORADICULAR; m: REGIO DA MICRPILA; rf: RAFE; TG: TEGUMENTO). ILUSTRAO: COSMO

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4. 2. 2. 4 Morfologia da plntula

A germinao fanerocotiledonar iniciou-se por volta do quarto dia aps a instalao do experimento com abertura da micrpila ocasionada pela emergncia e crescimento do eixo hipoctilo-radcula (FIGURA 09 A e B). A partir do segundo dia j possvel distinguir as partes do eixo: hipoctilo curvo, glabro, liso, de cor branca a creme; radcula reta, de cor creme com plos pouco desenvolvidos e regio da coifa acuminada. Delimitando hipoctilo e radcula nota-se o colo, caracterizado por um sutil espessamento do eixo (FIGURA 09 B e C). No quarto e quinto dia aps a protruso da radcula ocorre a abertura longitudinal do tegumento. Neste estgio o endosperma tem forma oval, cor branca e superfcie lisa e os cotildones ainda no so visveis. Por volta do stimo dia o par de cotildones continua fechado e oculto pelo endosperma. Este, medida que vai sendo consumida adquire uma consistncia gelatinosa at que se tornem evidentes os cotildones, de cor verde clara, com nervura central e secundaria (FIGURA 09D). Aps esta fase o hipoctilo torna-se gradativamente mais ereto e aderido aos cotildones, observam-se vestgios do endosperma na forma de uma membrana translcida (FIGURA 09 E). A partir da os cotildones abrem-se e o epictilo pode ser notado como uma pequena gema entre eles, que dar origem aos protfilos da plntula (FIGURA 09 F e H). O inicio do desenvolvimento do epictilo, coincide com o surgimento das primeiras razes secundarias, entorno do dcimo quarto dia (FIGURA 09 G). Com o desenvolvimento do epictilo, inicia-se o desenvolvimento do eofilo a partir do vigsimo quarto dia com o aparecimento do primeiro par de folhas, sendo estes, curto-peciolados, glabros, levemente discolores, com nervuras pouco evidentes (FIGURA G e I).

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FIGURA 9 A a G: DESENVOLVIMENTO DA PLNTULA DE Sebastiania brasiliensis; H E I: DETALHE DO N COTILEDONAR E DO PRIMEIRO N FOLIAR, RESPECTIVAMENTE. (cl: regio do colo; ct: cotildone foliceo; ef: eofilo; ep: epictilo; hp: hipoctilo; rp: raiz primria; rs: raiz secundria). ILUSTRAO: COSMO

4. 2. 3 Anlise de germinao

A germinao das sementes foi avaliada, atravs da percentagem de germinao, ndice de velocidade de germinao (IVG) e tempo mdio (TM). Todos estes parmetros apresentaram homogeneidade de varincia, verificado por meio do teste de Barlett como demonstrado pelo qui-quadrado (2) na tabela 10. Tambm verificou-se interao entre temperatura e o substrato para todos os parmetros

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(TABELA 10). Com relao temperatura o teste de F demonstrou haver diferena estatstica entre as mdias para percentagem de germinao, IVG e tempo mdio (TM), enquanto para o substrato a diferena ocorreu somente para percentagem e IVG, sendo o parmetro TM igual quando s considerado o substrato (TABELA 10).
TABELA 10 - ANLISE DE VARINCIA PARA A PORCENTAGEM DE GERMINAO (%G), NDICE DE VELOCIDADE DE GERMINAO (IVG) E TEMPO MDIO (TM) DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPERATURAS E SUBSTRATOS. QM Fonte de Variao Temp. Subs. Temp.X subs. Trat. Res. Coef. Var. % X
2 ns

G.L %G 2 1 2 5 24 337,77** 1517,04** 717,04** 725,34** 19,81 6,54 6,78


ns

IVG 9,05** 27,12** 4,95** 11,03** 0,33 12,71 11,33


ns

TM 7,18* 0,11
ns

10,70** 11,02** 0,325 12,71 11,33


ns

*significativo a <0,05; ** significativo a <0,01;

no significativo.

Para o substrato areia a maior percentagem de germinao foi nas temperaturas de 25C e 30C no apresentaram diferena estatstica com, 66,67% e 62,67% respectivamente. Para o substrato vermiculita a melhor temperatura foi a 30C com uma percentagem de germinao de 86,67%, enquanto a temperatura de 25C (61,33%) foi a que apresentou a menor germinao. Para temperatura 25C no houve diferena entre os substratos e para 30C o melhor substrato a vermiculita (86,67%), comportamento repetido a 35C (77,33%) (TABELA 11). De maneira geral a temperatura de 30C com o substrato vermiculita proporcionou a maior percentagem de germinao com 86,67% (TABELA 11).

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TABELA 11 - PORCENTAGEM DE GERMINAO DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS E TEMPERATURAS. %G Temperaturas 25C 30C Areia 66,67 62,67 aA aB Substratos Vermiculita 61,33 86,67 cA aA

35C 53,33 bB 77,33 bA Mdias seguidas por letras distintas maisculas nas linhas e minsculas nas colunas diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

O maior IVG encontrado para o substrato areia foi na temperatura de 25C e 30C, no diferindo estatisticamente, com 4,33 e 3,66 respectivamente. A vermiculita combinada com a temperatura de 30C propiciou o maior IVG (7,05), seguidos pelas temperaturas de 25C e 35C, estes no diferindo estatisticamente, com 4,93 para o primeiro e 4,32 para o segundo (TABELA 12). Tanto para a temperatura de 25C como para de 35C os substratos areia e vermiculita foram estatisticamente iguais. E para temperatura de 30C o substrato vermiculita apresentou a maior mdia, com 7,05 (TABELA 12). De maneira geral a temperatura de 30C com o substrato vermiculita apresentou o melhor IVG com 7,05 (TABELA 12).
TABELA 12 INDICE DE VELOCIDADE DE GERMINAO DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS E TEMPERATURAS. IVG Temperaturas 25C 30C 4,33 3,66 Areia aA aB Substratos Vermiculita 4,93 7,05 bA aA

35C 2,61 bA 4,32 bA Mdias seguidas por letras distintas maisculas nas linhas e minsculas nas colunas diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

O pior tempo mdio (TM) encontrado para o substrato vermiculita foi temperatura de 35C com 7,14 dias de germinao, enquanto que a temperatura de 25C foi a que apresentou o menor TM juntamente com a temperatura de 30C, com 3,39 a 25C e 5,21 a 30C, ambas estatisticamente iguais. J para o substrato areia todas as mdias foram iguais estatisticamente com 4,80 (35C), 5,23 (25C) e 5,28 (30C) (TABELA 13). Para a temperatura 25C o maior TM no substrato areia com 5,23 dias de germinao, sendo igual estatisticamente temperatura de 30C (5,28 dias), e por

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fim a temperatura de 35C teve o maior TM no substrato vermiculita 7,14 e o menor em areia com 4,80 dias de germinao (TABELA 13).
TABELA 13 TEMPO MDIO DE GERMINAO DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS E TEMPERATURAS. TM Substratos Temperaturas 25C 30C 5,23 5,28 Areia aA aA Vermiculita 3,39 5,21 bB bA

35C 4,80 aB 7,14 aA Mdias seguidas por letras distintas maisculas nas linhas e minsculas nas colunas diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

Dentre todas as combinaes testadas o substrato vermiculita na temperatura de 30C apresentou a maior percentagem de germinao (86,67%), seguido pelo mesmo substrato na temperatura de 35C (77,33%), as menores mdias ficaram para o substrato areia nas temperaturas de 30C (62,67%) e 35C (53,33%). Medeiros e Zanon (1998, p. 24) trabalhando com diferentes temperaturas e substratos encontraram que a melhor temperatura de germinao de S. commersoniana foi a 30C, nos substratos papel rolo, papel filtro e vermiculita, sendo de 84,0%, 76,2% e 76,0%, respectivamente. Embora o maior valor tenha sido no papel rolo, no houve diferena estatstica. Testando alternncia de temperatura entre 20 e 30C e temperatura constante de 25C na germinao do branquilho, Santos e Aguiar (2000, p. 122) no encontraram diferena estatsticas na percentagem de germinao ao final do teste. Portanto, o branquilho-leiteiro apresenta comportamento semelhante a S. commersoniana apresentando melhor germinao na temperatura de 30C. Os melhores ndices de velocidade de germinao foram observados no substrato vermiculita, na temperatura de 30C (7,05). Santos e Aguiar (2000, p. 123) obteve o melhor media do IVG na temperatura alternada (20 e 30C) com o valor de 7,42. Rego (2008, p. 55) encontrou para B. salicifolius os melhores IVG na temperatura de 20C e 25C para rolo de papel, papel toalha e vermiculita. O substrato vermiculita combinado com a temperatura de 25C e 30C propiciaram uma germinao mais rpida, enquanto que neste mesmo substrato a temperatura de 35C as sementes levaram mais tempo para germinar. Essa diferena foi de aproximadamente quatro dias, enquanto a 25C as sementes germinaram em trs dias e meio, as sementes em 35C levaram sete, porm deve-

61

se considerar tambm a percentagem de germinao. Assim, tem-se que as sementes em vermiculita a 25C tiveram uma menor percentagem de germinao do que em vermiculita a 35C. Juntando todas as medidas germinativas, a combinao de vermiculita com temperatura de 30C foi que apresentou maior percentagem de germinao, maior velocidade e um tempo mdio intermedirio aos outros tratamentos. Diversas espcies brasileiras tambm tm sua melhor germinao a 30C como, Caesalpinia ferrea, (LIMA et al. 2006, p. 516), Dalbergia nigra (ANDRADE, 2006, p. 522), Sebastiania commersoniana (MEDEIROS; ZANON, 1998, p. 26), Tabebuia roseoalba (STOCKMAN et al., 2007, p. 141), Parkia pendula (ROSSETO et al., 2009, p. 50). A dinmica das florestas tropicais, bem como, os micro-climas ali encontrados, fazem destas florestas, ambientes que proporcioneam variadas condies de adaptao, por exemplo, as temperaturas prximas superfcie do solo podem variar bastante entre os ambientes, clareiras podem apresentar maiores amplitudes trmicas do que em locais sombreados do sub-bosque, sendo um dos motivos das temperaturas timas de germinao variarem entre 20C a 30C (BORGES; RENA, 1993, p. 86). A espcie em estudo por ser classificada como helifila e de luz difusa (LORENZI, 2002, p. 114), pressupem-se que ela deva germinar em temperaturas mais elevadas, situao de pleno sol, como tambm em situao de sombreamento, interior do sub-bosque. Neste trabalho observou-se que em temperaturas mais elevadas a germinao ocorreu mais rapidamente do que a temperaturas mais amenas, no necessariamente germinando mais, fato este ocorrendo em temperaturas intermedirias. Espcies do mesmo ambiente apresentam temperaturas diferentes de germinao como o caso da aroeira pimenteira que teve sua melhor germinao em temperatura de 20C (MEDEIROS; ZANON, 1998, p 2), enquanto Rego (2008, p. 55) avaliando sementes de Blepharocalys salicifolius teve como melhor temperatura de germinao 20C e 25C. Com relao aos substratos, a vermiculita proporcionou altas porcentagens de germinao e maior vigor para S. brasiliensis. Sendo a vermiculita muito utilizada para testes de germinao para as espcies florestais, obtendo timo resultados, alm da praticidade de manuseio (PIA-RODRIGUES; VIEIRA, 1988, p. 73; PIA-

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RODRIGUES; FIGLIOLIA; PEIXOTO, 2004, p. 286). Este substrato propiciou alm da boa germinao, bom acamamento das sementes, por serem sementes elipsides evitou-se o rolamento dentro do gerbox, devido granulometria da vermiculita. Aliado a isso, Pacheco et al. (2006, p. 359) e Pereira (1992, p. 82) tambm verificaram que o substrato vermiculita permitiu um bom desempenho germinativo e no exigiu reumedecimento dirio para Myracrodrum urundeuva. Silva e Aguiar (2004, p. 11) tambm obtiveram os melhores resultados de germinao em vermiculita para Cnidosculus phyllacanthus. A areia no apresentou resultados satisfatrios para percentagem de germinao e velocidade de germinao, mas obteve tempo mdio semelhante a vermiculita. Mesmo sendo um substrato muito utilizado para germinao de espcies florestais, apresenta algumas desvantagens quanto ao seu manejo, precisando ser limpo e peneirado, para posterior esterilizao. Outra considerao importante a se fazer com relao ao substrato e a quantidade de gua a utilizar esto relacionados s caractersticas ecolgicas de cada espcie (OLIVEIRA, PIA-RODRIGUES; FIGLIOLIA, 1996, p. 6). Espcies com sementes de tamanho mdio e grande e que ocorrem nas encostas midas e nas margens de rios so recomendados substratos mais granulados e midos, como a vermiculita. Isto foi verificado para S. brasiliensis que ocorre naturalmente em solos midos e germinou melhor no substrato vermiculita. Observando a Figura 10 nota-se que a vermiculita temperatura de 30C possibilita a germinao mais rpida, aumentando de 2% para 36% do terceiro para o quarto dia, e a 25C aumentando de 1% para 25% do terceiro para o quarto dia. Os substrato areia retardou por um a dois dias a germinao com relao a vermiculita, sendo que areia a 35C s iniciou a germinao no quarto dia, tendo uma maior expresso do quinto para o sexto dia. A germinao comeou a estabilizar no substrato vermiculita em 30C a partir do stimo dia, em vermiculita em 35C a partir do dcimo dia. Nos tratamentos com substrato areia a estabilizao ocorreu no nono dia. Portanto, observa-se que o tratamento com substrato vermiculita a 30C atingiu sua mxima germinao em 10 dias (FIGURA 10). E por fim a maior germinao acumulada foi do substrato vermiculita a 30C (86,67%), seguido pelo mesmo substrato a 35C (77,33%) e em terceiro areia a 25C (66,67) (FIGURA 10).

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100 90 80 % germinao 70 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 Dias FIGURA 10 - PORCENTAGEM DE GERMINAO ACUMULADA DE SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis NAS DIFERENTES TEMPERATURAS E SUBSTRATOS. 8 9 10 11 12 13 25 C-Verm 30 C-Verm 35 C-Verm 25 C-Areia 30 C-Areia 35 C-Areia

4. 3 SATURAO HDRICA DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis

O teste de Barlett mostrou a homogeneidade das varincias para a percentagem de germinao e para ndice de velocidade de germinao, e pela tabela de anlise de varincia observa-se que houve diferena significativa entre as mdias como apresentado pelo teste de F (TABELA 14). O coeficiente de variao para percentagem de germinao foi de 12,42 e 15,89% para o ndice de velocidade de germinao (TABELA 14).
TABELA 14 - ANLISE DE VARINCIA PARA PERCENTAGEMDE GERMINAO (%G) E NDICE DE VELOCIDADE DE GERMINAO (IVG) DAS MUDAS DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO. Fonte de Variao Trat. Res. Coef. Var. % X **significativo a <0,01.
2

G.L 2 12

QM %G 1.407,41** 29,26 12,42 0,99 IVG 19,78** 0,19 15,89 3,30

64

O tratamento controle apresentou 61,33% de germinao, reduzindo 20% no tratamento em que as sementes ficaram trs dias submersas, e aps sete dias de imerso em gua a percentagem de germinao reduziu a 28%. Os tratamentos onde as sementes ficaram submersas 14 e 28 dias no apresentaram germinao (FIGURA 11 e TABELA 15). A germinao foi ficando mais lenta na medida em que elas permaneciam em gua e respondendo mais lentamente a condio de melhor drenagem proporcionada pela vermiculita no gerbox (TABELA 15).
TABELA 15 - PORCENTAGEM DE GERMINAO E NDICE DE VELOCIDADE DE GERMINAO DAS SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO. Tratamentos Test. 3 dias 7 dias 14 dias 28 dias %G 61,33 41,33 28,0 0 0 a b c IVG 4,93 2,44 0,99 0 0 a b c

Mdias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

Bardall (2006, p. 26) trabalhando com diversas espcies da Floresta Ombrfila Mista Aluvial, observou que a germinao das sementes de S. commersoniana decrescia medida em que elas eram mantidas inundadas, diminuindo 2% do tratamento controle para o tratamento de trs dias sob inundao, chegando 90,3%. A partir do terceiro dia de inundao a queda foi mais acentuada, decaindo para 86%, 78% e 58% no stimo, dcimo quarto e vigsimo oitavo dias respectivamente. Embora a queda seja expressiva para S. commersoniana as sementes germinaram aps 28 dias sob inundao, enquanto que as sementes de S. brasiliensis no germinaram depois de colocadas pra germinar aps 14 e 28 dias submersas. As sementes do tratamento controle comearam a germinar no segundo dia, sendo que do terceiro para o quarto dia germinaram 20% das sementes, do quarto para o quinto dia germinaram mais 30% e o restante das sementes germinaram at o stimo dia totalizando 61,33% (FIGURA 11). O tratamento em que as sementes ficaram trs dias submersas nenhuma emitiu radcula dentro da gua, aps serem

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transferidas para o gerbox, comearam a germinar no dia seguinte apresentando 5,33% de germinao, no quinto dia 15,33%, no oitavo dia 32%, estabilizando a partir do dcimo segundo dia com 41,3% da sementes germinadas (FIGURA 11). O tratamento em que os propgulos permaneceram por sete dias submersos, quando transferidos para o gerbox apresentaram 8,6% de germinao, passando para 16% no segundo dia atingindo a 28% no dcimo quarto dia total ou stimo dia no gerbox (FIGURA 11).

70 60 % germinao 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Dias 9 10 11 12 13 14 Controle 3 dias 7 dias 14 dias 28 dias

FIGURA 11 - PORCENTAGEM DE GERMINAO ACUMULADA DE SEMENTES DE Sebastiania brasiliensis NAS DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO.

O que se pode notar em relao aos tratamentos aplicados em Sebastiania brasiliensis o seu comportamento com relao ao tempo de germinao, respondendo rapidamente a troca de ambiente, quando so transferidos de uma situao de hipoxia e coladas em normoxia suas sementes germinam de um dia para o outro. Embora elas no germinem em ambientes alagados, observou-se que as sementes estavam na eminncia de germinar, apresentando inchamento e pequena ruptura da testa, faltando apenas emisso da radcula, fato que ocorre quando colocadas no gerbox. Nesse sentido, Bardall (2006, p. 29) tambm encontrou certa latncia da germinao em ambientes saturados hidricamente para as espcies Araucaria angustifolia, Matayba elaeagnoides, Schinus terebinthifolius e Vitex megapotamica (Floresta Ombrfila Mista Aluvial), todas germinando somente quando em contato com ambientes drenados.

66

Lobo (1998, p. 45) trabalhando com Tapiria guianensis, Protium heptaphyllum, Talauma ovolata, Cariniana estrelensis e Pseudobombax grandiflorum, cinco espcies de ambientes hidromrficos (matas de brejo) observou que as sementes no germinaram em hipoxia, apenas emitindo radcula depois de colocadas em recipientes bem drenados. Esse comportamento explicado por Lobo e Joly (2004, p. 148 e 149) quando afirmaram que aps a embebio, as sementes passam naturalmente, por um processo de anaerobiose, devido impermeabilidade da tegumento ao O2, e devido alta atividade metablica, para posteriormente estarem absorvendo O2 e obterem a energia requerida para o processo germinativo. Outro comportamento importante observado foi perda da viabilidade das sementes de Sebastiania brasiliensis aps 14 dias em hipoxia. Bardall (2006, p. 28) tambm observou este comportamento para Matayba elaeagnoides, Schinus terebinthifolius e Vitex megapotamica, espcies que perderam significativamente a capacidade de germinar, sendo que M. eleagnoides teve o comportamento mais parecido com S. brasiliensis, pois praticamente no houve germinao depois de 14 dias submersas. Outra espcie que perdeu totalmente a viabilidade aps 15 dias sob hipoxia foi Talauma ovata (CASTANI et al., 2007, p. 823), Lobo (1998, p. 44) observou que sementes de P. grandiflorum perderam completamente a viabilidade aps oito dias em hipoxia, enquanto que para P. heptaphyllum e C. estrelensis as sementes ficaram inviveis em 15 dias. Esta perda de viabilidade das sementes de Talauma ovata, P. heptaphyllum e C. estrelensis, pode estar ligada ao fato de que todas elas apresentaram uma quantidade alta de etanol fermentado, apresentando tambm acumulo considervel de lactato, o que levou a crer que a fermentao no gerou energia suficiente para germinao. Assim na medida em que as sementes permaneciam em hipoxia consumiam suas substncias de reserva e consequentemente reduo na produo de etanol, sugerindo que houve a exausto do substrato respiratrio, acompanhada pela ausncia de germinao e baixa viabilidade das sementes aps transferncia para normoxia (LOBO, 1998, p. 58 e 59; KOLB, 1998, p. 31). Para Marques, Roper e Salvalaggio (1996, p. 390) as sementes de Cedrella fissilis e Parapiptadenia rgida, alm de no germinarem em gua, apresentaram redues significativas na germinao com o maior tempo de submerso. Consideraram que a inviabilidade das sementes nessa condio estaria relacionada, entre outras, com a produo de

67

altos nveis de etanol, que promove desestruturao de membranas celulares, enquanto a tolerncia estaria relacionada com a regulao da gliclise, que evitaria o acmulo deste metablito. Portanto, pode-se considerar que as sementes de S. brasiliensis diminuram significativamente sua capacidade de germinao mesmo por curtos perodos de inundao, ao mesmo tempo, inviabilizando um maior nmero de sementes na medida em elas permanecem em hipoxia e inviabilizando totalmente aps 14 dias em ambiente hidromrfico.

4. 4 PRODUO DE MUDAS

4.4.1 Propriedades fsicas e qumicas dos substratos

A densidade dos substratos variaram de 0,104 g.cm -3 (T1) a 0,478 g.cm-3 (T9) e no apresentou correlao com as variveis dimetro do colo, altura e rea foliar (TABELA 16). Seguindo a classificao de Gonalves e Poggiani (1996, p.4) os tratamentos T1, T3, T5 e T8 apresentaram densidade baixa, enquanto todos os outros esto classificados como densidade mdia. Sendo que destes somente o tratamento 9 est na densidade adequada (0,45 0,55 g.cm-3) (TABELA 16). Podemos observar que os substratos constitudos somente por bagao de cana e vermiculita apresentaram as menores densidades, j os substratos acrescidos de torta de filtro possibilitaram o aumento da densidade (TABELA 16).

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TABELA 16 - PROPRIEDADES FSICAS E QUMICAS (PH E CONDUTIVIDADE ELTRICA) DOS SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO E VERMICULITA E COMERCIAL. Tratamentos/ Caractersticas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (80%B+20%V) (80%B+20%T) (70%B+10%t+20%V) (70%B +20%T+10%V) (70%B+30%V) (70%B+30%T) (60%B+20%T+20%V) (60%B+40%V) (60%B+40%T) (Comercial) Fsicas Qumicas Dens. Poros. Macroporos. Microporos. CRA50 pH CE seca Total -1 (%) (%) (%) (H2O) (mS.cm ) -3 (g.cm ) (%) 0,104 51 25 26 17 6,83 0,05 0,258 0,234 0,302 0,122 0,35 0,336 0,147 0,478 0,28 59 74 61 51 75 74 61 65 80 22 25 15 27 25 25 29 17 33 37 49 46 24 50 49 32 48 47 20 26 22 16 27 28 22 26 37 7,34 7,44 7,39 6,36 7,48 7,4 7,07 7,43 5,76 0,12 0,06 0,12 0,04 0,17 0,11 0,05 0,19 0,05

A porosidade total dos tratamentos 1 e 5 esto abaixo do definido por Gonalves e Poggiani (1996, p.4), enquanto os tratamentos 2, 3, 4, 6, 7, 8 e 10 esto classificados como mdio. E o nico tratamento que enquadrou-se na faixa do adequado foi o nove (TABELA 16). Analisando os macros e microporos observa-se que os substratos compostos com torta de filtro apresentaram menores valores nos macroporos e

consequentemente maiores percentagens de microporos (TABELA 16). Este aspecto demonstra uma maior capacidade destes substratos de reterem gua, pois a vermiculita por ser um material de baixa densidade propicia o aumento da macroporosidade (GONALVES; POGGIANI, 1996, p.4). Os resultados foram contrrios ao encontrado por Freitas et al. (2005, p. 855) que observaram maior concentrao de macroporos com o substrato formulado com 80% de bagao de cana mais 20% de torta de filtro. Quanto ao pH observa-se que todos os tratamentos que continham bagao de cana apresentaram valores entre 6,36 e 7,48. Tambm pode-se observar que na medida que aumenta-se a quantidade de bagao de cana e torta de filtro no composto o pH aumenta. Mesmo comportamento para os substratos bagao de cana e vermiculita, onde aumenta a concentrao de bagao tambm aumentou o pH (TABELA 16). Quando comparado com a escala de valores de Gonalves e Poggiani (1996, p.4) nota-se que todos eles so classificados como alto, sendo somente o tratamento 10 (casca de pnus) com pH adequado (5,76) (TABELA 16).

69

O teor de clcio para todos os substratos esto classificados segundo Gonalves e Poggiani (1996, p.4) como baixo, no entanto, observa-se que com o aumento da torta de filtro tambm aumenta-se a concentrao de clcio (TABELA 17). Este comportamento no se repete para o magnsio, pois os compostos com mais vermiculita tiveram maiores concentraes (TABELA 17). Para Gonalves e Poggiani (1996, p.4) esses valores tambm so considerados baixos. Esta ltima considerao pode ser feita para o potssio. E por fim o fsforo que nos compostos formados somente por bagao de cana e vermiculita tiveram valores muito baixos, sendo que com o aumento da torta de filtro as concentraes de fsforo tambm aumentaram (TABELA 17). Segundo Gonalves e Poggiani (1996, p.4) os tratamentos 3, 6, 7 e 9 tem valor mdio, e os demais todos baixos.
TABELA 17 - PROPRIEDADES QUMICAS DOS SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. Trat. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Composio (80%B+20%V) (80%B+20%T) (70%B+10%T+20%V) (70%B +20%T+10%V) (70%B+30%V) (70%B+30%T) (60%B+20%T+20%V) (60%B+40%V) (60%B+40%T) (comercial) Al 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 H+Al 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Ca cmolc.dm 1,1 1,3 1,9 1,5 1,1 1,9 2,2 1,3 2,2 3,6
-3

Mg 1,7 0,6 1,9 2,2 1,4 0,9 2 2,4 1,1 3,7

K 0,26 0,38 0,45 0,29 0,23 0,5 0,53 0,4 0,6 0,5

P ppm 21,3 181,8 222,6 119,1 20,8 287,2 258,6 46,1 344,8 33,1

C g.dm
-3

39,7 40,9 38,6 53,2 35,1 36,3 43,3 31,8 48,2 86,6

4. 4. 2 Dimetro do colo

As variveis dimetro do colo e altura apresentaram diferenas estatsticas tanto nos tratamentos como nos blocos como pode ser observado na Tabela 18. O experimento obteve um coeficiente de variao de 5,91 e 6,47% respectivamente (TABELA 18).

70

TABELA 18 - ANLISE DE VARINCIA PARA A DIMETRO A ALTURA DO COLO (DAC) E ALTURA (H) DAS MUDAS DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. Fonte de variao Blocos Tratamentos Resduo Coef. Variao (%) *significativo a <0,05; ** significativo a <0,01; Q.M G.L 4 9 36 DAC 0,289** 1,573** 0,014 5,915 16,57 ns no significativo.
ns

H 0,705* 15,827** 0,234 6,47 18,14


ns

A princpio no se esperava que houvesse diferena entre os blocos, pois acreditava-se que dentro da casa de sombra as condies fossem homogneas, necessitando nos prximos experimentos uma avaliao mais rigorosa do ambiente, como por exemplo, avaliar a intensidade de luz, irrigao, velocidade do vento, precipitao etc. Avaliando o crescimento em dimetro do colo (DAC) entre os tratamentos, o substrato comercial (trat. 10) apresentou o maior DAC com 3,56 mm, diferindo estatisticamente dos outros (FIGURA 12). Os demais tratamentos apresentaram valores inferiores, havendo uma diferena aproximada de 1,50 mm para o segundo melhor dimetro (trat. 9) e 1,90 mm para o menor dimetro (trat. 5).

71

4
3,56 a

3,5 3 DAC (mm) 2,5 2 1,5 1 0,5 0 1 2 3 4 5 Tratamentos FIGURA 12 MDIAS DOS DIMETROS DO COLO (mm) DE MUDAS Sebastiania brasiliensis COM 180 DIAS. Mdias seguidas de mesma letra nas colunas no diferem significativamente pelo teste de Tukey, ao nvel de 5% de probabilidade. T1(80%B+20%V); T2 (80%B+20%V); T3 (70%B+10%T+20%V); T4 (70%+20%T+10%V); T5 (70%B+30%V); T6 (70%B+30%T); T7 (60%+20%T+20%V); T8 (60%+40%V); T9 (60%B+40%T); T10 (comercial). 6 7 8 9 10
1,95 bc 2,05 b 1,82 bcd 1,80 cd 1,79 cd 1,67 d 1,73 cd 1,83 bcd 1,76 cd

Esta

diferena

apresentada

entre

os

tratamentos,

principalmente

testemunha em relao aos outros, pode estar relacionado ao fato de que este sofreu fertirrigao semanal, indicando assim a necessidade de fertilizao nos demais substratos. Barroso et al. (1998, p. 435 a 437) avaliando o crescimento de Schinus terebenthifolius (aroeira-vermelha) em diferentes doses de nitrognio, utilizando 60% de bagao de cana + 40% de torta de filtro como substrato, verificou que aqueles tratamentos com adubao e os tratamentos com adubao mais doses extras de nitrognio tiveram dimetros superiores ao tratamento composto somente por bagao de cana e torta de filtro, sendo que este apresentou um DAC de 2,4 mm, enquanto que o adubado acrescido de 200 mg.kg-1 N obteve um DAC de 3,91 mm. Comportamento semelhante ao encontrado por Freitas et al. (2005, p. 855) trabalhando com substrato a base de bagao de cana + torta de filtro + adubo (osmocote 19:6:10) verificou dimetro para Eucalyptus grandis (1,7 mm) e E. saligna (1,7 mm) superior ao substrato composto apenas por bagao e torta de filtro com 1,4 mm e 1,2 mm, para E. grandis e E. saligna respectivamente.

72

Almeida (2005, p. 53 e 64) avaliando os dimetros de Schinus terebenthifolius (aroeira) e Allophilus edulis (vacum) duas espcies da fitoregio citada, produzidos em tubetes de 100 cm3 e com diferentes combinaes entre os substratos a base de casca de pnus, casca de arroz, fibra de coco e vermicomposto, obtiveram como melhores dimetros para a primeira espcie (Aroeira) 5,11 e 3,72 mm para o vacum. A aroeira apresentou um dimetro superior ao vacum e ao branquilho-leiteiro, porm deve-se considerar que se trata de uma espcie pioneira e bastante agressiva (SANCHOTENE, 1989, p. 38). Caldeira et al. (2008, p. 29) produzindo mudas de aroeira em substratos orgnicos originrios de avirios encontraram dimetros do colo na faixa de 2,25 e 3,0 mm, sendo estes valores estatisticamente iguais, utilizando-se de sacos plsticos de 700 cm3. Oliveira et al. (2008, p. 126) obtiveram mudas de aroeira-vermelha com 1,0 mm de DAC, em tubetes de 55 cm 3, demonstrando que dependendo do sistema de cultivo pode haver diferena de crescimento dentro da espcie. Considerando o vacum uma espcie com caractersticas ecolgicas mais prximas de S. brasiliensis, obteve dimetros de 3,72 mm (vacum) com substrato composto por 70% de casca de arroz carbonizado, 20% de fibra de coco granulada e 10% de vermicomposto (ALMEIDA, 2005, p. 64). Benedetti (2008, p. 338) trabalhando com Maytenus ilicifolia (espinheira-santa) encontrou dimetro 2,28 mm no tratamento com soluo completa, permanecendo 90 dias em casa de vegetao, sendo estas duas espcies classificadas segundo Lorenzi (2002, p. 331; p. 70) como de luz difusa, higrfita que ocorrem no interior das florestas aluviais de araucria, igual a S. brasiliensis (LORENZI 2002, p. 114), apresentaram dimetros parecidos, dados os tempos de permanncia no viveiro, porm cuidados devem ser tomados na comparao direta de dados. Gonalves et al. (2000, p. 312) definiram que para uma muda ser de qualidade, os dimetros do colo devem estar entre 5 a 10 mm. O tratamento testemunha (T-10 DAC=3,56 mm) deste trabalho esta abaixo do limite inferior que ele considera ideal, ento um maior tempo de permanncia no viveiro seria necessrio para estar atingindo este valor (DAC = 5,0 mm) ou maiores doses de adubo deveriam ser ministradas. Para avaliao do crescimento das mudas em dimetro ajustou-se equaes de crescimento, obtidas por equao polinomial de grau dois, com coeficientes de

73

determinao (R2) variando entre 93% a 97% como pode ser observado na Figura 13. A equao de crescimento em dimetro para quase todos os tratamentos apresentou equaes negativas, ou seja, parbola com o vrtice para cima, demonstrando que elas iriam decair a partir de um dado momento. Diferente dos tratamentos 1, 9 e 10 que demonstraram equaes positivas e curvas em ascendncia, ou seja, matematicamente elas iriam crescer infinitamente, porm existe o limite biolgico e a restrio fsica criada pelo tubete.

74

2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 30 60

DAC - T1

y = 0,000003x 2 + 0,004x + 1,015 R = 0,938

2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0

DAC - T6

mm

mm

y = -0,00002x 2 + 0,0093x + 0,8463 R = 0,9508

90 Dias

120

150

180 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0

30

60

90 Dias

120

150

180

DAC - T2

DAC - T7

mm

y = -0,00002x 2 + 0,009x + 0,871 R = 0,953

mm

y = -0,000004x 2 + 0,0048x + 1,0548 R = 0,9696

0
2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0

30

60

90 Dias

120

150

180

30

60

90 Dias

120

150

180

DAC - T3

y = -0,00002x2 + 0,009x + 0,871 R = 0,952

2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0


0 30 60

DAC - T8

mm

mm

y = -0,00003x 2 + 0,010x + 0,838 R = 0,965

30

60

90 Dias

120

150

180

90 Dias

120

150

180

2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 30 60

DAC - T4

y = -0,00002x 2 + 0,007x + 0,954 R = 0,933

2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 4 3,6 3,2 2,8 2,4 2 1,6 1,2 0,8 0,4 0
0 30 60

DAC - T9

mm

mm

y = 0,00001x2 + 0,003x + 1,095 R = 0,978

90 Dias

120

150

180

30

60

90 Dias

120

150

180

2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0


0 30 60

DAC - T5

DAC - T10

mm

y = -0,00002x 2 + 0,0086x + 0,8469 R = 0,9639

mm

y = 0,00003x2 + 0,0047x + 0,89 R = 0,9605

90 Dias

120

150

180

90 Dias

120

150

180

FIGURA 13 - CURVA DE CRESCIMENTO EM DIMETRO DE MUDAS Sebastiania brasiliensis COM 180 DIAS PARA OS DIFERENTES TRATAMENTOS. T1(80%B+20%V); T2 (80%B+20%V); T3 (70%B+10%T+20%V); T4 (70%+20%T+10%V); T5 (70%B+30%V); T6 (70%B+30%T); T7 (60%+20%T+20%V); T8 (60%+40%V); T9 (60%B+40%T); T10 (comercial).

75

Por meio da anlise dessas curvas pode-se inferir que, com exceo daqueles citados acima (1, 9 e 10) os tratamentos atingiram o ponto de mximo dimetro como o caso dos tratamentos T-4 (1,79 mm) e T-8 (1,76 mm), ou iriam atingir seu ponto de mximo T-2, T-3, T-5, T-6 e T-7, com os seguintes pontos mximos 1,88, 1,88, 1,77, 1,93 e 2,49 mm respectivamente. Vale ressaltar que nos primeiros meses o crescimento para todos os tratamentos foram bastante semelhante, havendo uma maior diferenciao a partir do terceiro ms. Este fato pode ser explicado devido ao uso das reservas presentes nos cotildones. Nesse sentido Buckeridge, Dietrich e Lima (2000, p. 138) afirmaram que as Angiospermas apresentam diferentes estratgias de adaptao aos seus respectivos ambientes, entre as quais encontra-se o acmulo de certos compostos de reserva em suas sementes. Estas substncias so mobilizadas aps a germinao, durante o desenvolvimento das plntulas, e seus produtos de degradao so usados para diferentes propsitos, tais como a gerao de energia e a produo de matria prima (protenas, cidos nuclicos, carboidratos e lipdeos) para a construo de novos tecidos e clulas. Para todos os tratamentos a base de bagao de cana, suas curvas comearam a ficar constante do quarto ms em diante, enquanto o tratamento testemunha (substrato comercial) manteve-se em pleno crescimento.

4. 4. 3 Altura

O tratamento com maior altura foi o testemunha (substrato a base de casca de pnus) com altura mdia de 12,30 cm, muito superior ao segundo melhor colocado com 7,19 cm (trat. 8), este sendo estatisticamente igual a todos os outros tratamentos com exceo do tratamento 5 (70% bagao + 30 vermiculita) como demonstrado na Figura 14.

76

14 12,31 a 12 10 H (cm) 8 6 6,64 bc 6,76bc 6,69 bc 6,73 bc 6,69 bc 6,79bc 7,19 b 6,48 bc

6,17 c

4
2 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Tratamentos
FIGURA 14 - MDIAS DAS ALTURAS (cm) DE Sebastiania brasiliensis. Mdias seguidas de mesma letra nas colunas no diferem significativamente pelo teste de Tukey, ao nvel de 5% de probabilidade. T1(80%B+20%V); T2 (80%B+20%V); T3 (70%B+10%T+20%V); T4 (70%+20%T+10%V); T5 (70%B+30%V); T6 (70%B+30%T); T7 (60%+20%T+20%V); T8 (60%+40%V); T9 (60%B+40%T); T10 (comercial).

Esta

diferena

apresentada

entre

os

tratamentos,

principalmente

testemunha em relao aos outros, pode estar relacionado ao fato de que este sofreu fertirrigao semanal, estando assim mais equilibrado nutricionalmente, enquanto que os tratamentos compostos por substratos sucroalcooleiros no sofreram nenhum tipo de fertilizao. Barroso et al. (1998, p. 435 a 437) conduzindo experimento tentando avaliar o crescimento de Schinus terebenthifolius (aroeira-vermelha) em diferentes doses de nitrognio, utilizando 60% de bagao de cana mais 40 de torta de filtro como substrato, verificou que aqueles tratamentos com adubao e os tratamentos com adubao mais doses extras de nitrognio tiveram alturas superiores ao tratamento composto somente por bagao de cana e torta de filtro, sendo que este apresentou uma altura de 10 cm, enquanto que o adubado acrescido de 200 mg.kg-1 N obteve uma altura de 21,6 cm. Comportamento semelhante ao encontrado por Freitas et al. (2005, p. 855) em que o substrato a base de bagao de cana + torta de filtro + adubo (osmocote 19:6:10) apresentou altura para Eucalyptus grandis (15,7 cm) e E. saligna (12,3 cm) superior ao substrato composto apenas por bagao e torta de filtro com 10,4 cm e 8,4 cm, para E. grandis e E. saligna respectivamente.

77

Almeida (2005, p. 52 e 63) avaliando as alturas de Schinus terebenthifolius (aroeira) e Allophilus edulis (vacum) duas espcies do mesmo bioma, produzidos em tubetes de 100 cm3 e com diferentes combinaes entre os substratos a base de casca de pnus, casca de arroz, fibra de coco e vermicomposto, obtiveram como melhores alturas para a primeira espcie (Aroeira) 27,7 (105 dias) e 11,7 (135 dias) cm para o vacum. A aroeira apresentou uma altura superior ao vacum e ao branquilho-leiteiro, porm deve-se considerar que se trata de uma espcie pioneira e bastante agressiva (SANCHOTENE, 1989, p. 38). Caldeira et al. (2008, p. 29) produzindo mudas de aroeira em substratos orgnicos originrios de avirios, encontraram alturas na faixa de 31,2 e 28,7 cm, sendo estes valores estatisticamente iguais, utilizando-se de sacos plsticos de 700 cm3, j Oliveira et al. (2008, p. 126) obteve mudas de aroeira-vermelha com 19,55 cm de altura, em tubetes de 55 cm3. Demonstrando que dependendo do sistema de cultivo pode haver diferena de crescimento dentro da espcie. Considerando o vacum (ALMEIDA, 2005, p. 63) espcie com caractersticas ecolgicas mais prximas de S. brasiliensis, obteve altura mdia de 11,7 cm, Benedetti (2009, p. 338) trabalhando com Maytenus ilicifolia (espinheira-santa) encontrou altura de 22,3 cm no tratamento com soluo completa, permanecendo 90 dias em casa de vegetao. Gonalves et al. (2000, p. 312) define que para uma muda ser de qualidade, as alturas devam estar entre 25 a 30 cm. O tratamento testemunha (T-10 H=12,30 cm) deste trabalho est abaixo do limite inferior que ele considera ideal, ento um maior tempo de permanncia no viveiro seria necessrio para estar atingindo este valor (H = 25,0 cm) ou maiores doses de adubo deveriam ser ministradas. As curvas de crescimento em altura para os diferentes tratamentos demonstraram que todos os tratamentos estavam prximos de atingir o mximo crescimento em altura, com exceo do tratamento 10 que apresentou uma curva crescente, demonstrado pela equao polinomial de grau dois com seus respectivos coeficientes de determinao (r2) (FIGURA 15).

78

7 6,5

H-T1

7 6,5

H-T6

6
5,5

6
5,5

cm

cm

5 y = -0,00000005x2 + 0,0353x + 3,0064 R = 0,9602

5 y = -0,0000005x 2 + 0,0334x + 3,0427 R = 0,9507

4,5

4,5

4
3,5 3

4
3,5 3

30

60

90 Dias

120

150

180

30

60

90 Dias

120

150

180

7 6,5

H-T2

7 6,5

H-T7

6
5,5

6
5,5

cm

5 y= -0,00005x2 + 0,0295x + 2,8121 R = 0,9532

cm

5 y = -0,00000005x 2 + 0,0321x + 3,5193 R = 0,9514

4,5

4,5

4
3,5 3

4
3,5 3

30

60

90 Dias

120

150

180

30

60

90 Dias

120

150

180

7 6,5 6

H-T3

7,5 7 6,5 6 5,5

H-T8

5,5

cm

5 y = -0,00005x2 + 0,0289x + 3,0182 R = 0,9439

cm

4,5

5
4 y = -0,00005x2 + 0,0305x + 3,1938 R = 0,9482

4,5
3,5 3

4
3,5 3 0 30 60

90 Dias

120

150

180

30

60

90 Dias

120

150

180

7 6,5 6

H-T4

7 6,5 6

H-T9

5,5

5,5

cm

cm
y = -0,00005x2 + 0,0347x + 3,1221 R = 0,9479

5 y = -0,000x 2 + 0,055x + 2,142 R = 0,993

4,5 4

4,5 4

3,5
3 0 30 60 90 Dias 120 150 180

3,5
3 0 30 60 90 Dias 120 150 180

7 6,5 6

H-T5
12 11 10 9 8 7 y = -0,000x2 + 0,048x + 2,306 R = 0,976 6
5 4 3 0 30 60 90 Dias 120 150 180 0 30 60

H-T10

5,5

cm

4,5 4

cm

3,5
3

y = 0,000x 2 + 0,032x + 2,842 R = 0,998

90 Dias

120

150

180

FIGURA 15 - CURVA DE CRESCIMENTO EM ALTURA DAS MUDAS DE Sebastiania brasiliensis COM 180 DIAS PARA OS DIFERENTES TRATAMENTOS. T1(80%B+20%V); T2 (80%B+20%V); T3 (70%B+10%T+20%V); T4 (70%+20%T+10%V); T5 (70%B+30%V); T6 (70%B+30%T); T7 (60%+20%T+20%V); T8 (60%+40%V); T9 (60%B+40%T); T10 (comercial).

79

Pode-se observar pelos grficos (FIGURA 15) que todos os tratamentos cresceram em altura nos dois primeiros meses (fevereiro e maro), crescendo mais lentamente nos meses de abril e maio, tendo uma leve melhora no ms de junho e estabilizando no ms de julho comportamento encontrado em quase todos os tratamentos, menos o testemunha que cresceu continuamente at a poca de encerramento do experimento. Podemos observar tambm que os tratamentos 5 e 9 possuem uma curva mais acentuado demonstrando que eles j atingiram seu ponto de mximo crescimento em altura (devido a falta de nutrientes). No foi calculado o ponto de mximo para altura devido aos baixos valores (prximos a zero) do coeficiente a, aquele que acompanha o x2. Dessa maneira observa-se uma grande diferena dentro da mesma espcie e entre espcies criando uma dificuldade em definir tamanho do dimetro do colo e altura ideal, seja pela variabilidade fisiolgica da espcie e das espcies, como tambm por influencias externas, destacando: tipos de recipiente, substratos, adubao, tempo de permanncia no viveiro, sombreamento e condies climticas.

4. 4. 4 Biomassa seca

A avaliao da biomassa seca demonstrou diferena estatstica pelo teste de F somente entre os tratamentos (TABELA 19).
TABELA 19 - ANLISE DE VARINCIA PARA BIOMASSA SECA RADICIAL (BSR), AREA (BSA) E TOTAL (BST) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. F.V Blocos Tratamento Resduo Coef. Variao (%) ns **significativo a <0,01; no significativo. Q.M G.L 4 9 36 BSA 0,00002
ns

BSR 0,00214
ns

BST 0,00008
ns

0,22044** 0,00008 4,92 15,13


ns

1,50853** 0,00831 5,28 11,75


ns

0,4193** 0,00021 5,14 18,10


ns

O tratamento que apresentou maior biomassa seca da parte area (BSA) foi testemunha, com 0,77 g, seguido pelos demais tratamentos (TABELA 20). Em relao a biomassa seca da parte radicial (BSR) o melhor tratamento foi o substrato

80

a base de casca de pnus com 0,33 g, seguido pelo tratamento 9 com 0,102 g. E para biomassa seca total (BST) o tratamento 10 foi novamente o melhor seguido pelo tratamento 9, com 1,10 g e 0,22 g respectivamente (TABELA 20).
TABELA 20 MDIAS DA BIOMASSA SECA RADICIAL (BSR), AREA (BSA) E TOTAL (BST) DE Sebastiania brasiliensis AOS 180 DIAS NOS DIFERENTES SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. Mdias Tratamentos BSA 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (80%B+20%V) (80%B+20%T) (70%B+10%T+20%V) (70%B+20%T+10%V) (70%B+30%V) (70%B+30%T) (60%B+20%T+20%T) (60%B+40%V) (60%B+40%T) (Comercial) Coef. Variao (%) 0,1106 0,1116 0,1144 0,1162 0,1152 0,1094 0,1111 0,1206 0,1238 0,7786 115,911 b b b b b b b b b a BSR 0,0693 0,0748 0,0692 0,0708 0,0708 0,0682 0,0696 0,0732 0,1016 0,3251 80,543 c c c c c c c c b a BST 0,1799 0,1864 0,1836 0,1871 0,1861 0,1776 0,1807 0,1938 0,2254 1,1036 103,269 c c c c c c c c b a

Mdias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

Como j demonstrado nos tpicos anteriores, o tratamento composto pelo substrato comercial mais adubao via fertirrigao (T-10) apresentou o maior dimetro e altura, consequentemente apresentado maior biomassa seca. Em experimento conduzido com 60% bagao de cana + 40% de torta de filtro + fertilizao completa + 200 mg.kg-1 N, a aroeira-vermelha apresentou biomassas secas no melhor tratamento, area de 2,75 g, radicial de 1,66 g e total de 4,41 gramas, enquanto que no tratamento testemunha composto somente por bagao e torta de filtro teve um biomassa seca da parte area de 0,47 g, radicial de 0,36 g e total de 0,83 gramas, demonstrando que a planta responde a fertilizao e a doses extras de nitrognio (BARROSO et al. 1998, p. 435 a 437). Almeida (2005, p. 55 e 66) avaliando as biomassas secas de Schinus terebenthifolius (aroeira) e Allophilus edulis (vacum), produzidos em tubetes de 100

81

cm3 e com diferentes combinaes entre os substratos a base de casca de pnus, casca de arroz, fibra de coco e vermicomposto, obtiveram como melhores BSA para a primeira espcie 2,67 e 0,83 g para o vacum, para BSR encontrou 0,91 e 0,69 g, aroeira e vacum respectivamente e BST para aroeira de 3,58 g e para o vacum de 1,51 gramas. Caldeira et al. (2008, p. 30) trabalhando com mudas de aroeira-

vermelha produzidas em substratos orgnicos originrios de avirios encontraram biomassas secas da parte area de 4,23 g, radicial de 0,67 g e total de 4,9 g, utilizando sacos plsticos de 700 cm3. Oliveira et al. (2008, p. 126) obteve mudas de aroeira-vermelha com BSA de 1,63 g, BSR de 1,38 g e total de 3,01 g, em tubetes de 55 cm3. Benedetti (2008, p. 338) trabalhando com Maytenus ilicifolia (espinheirasanta) encontrou para BSA 1,50 g, BSR de 0,21 e BST de 1,72 g, no tratamento com soluo completa, com 90 dias em casa de vegetao, enquanto que na soluo com ausncia de nitrognio as biomassas foram de 0,45, 0,16 e 0,61 gramas, biomassa seca area, radicial e total respectivamente. Comparando com vacum e espinheira-santa, S. brasiliensis apresentou uma biomassa relativamente parecida, haja visto, que a altura do branquilho-leiteiro foi inferior, porm apresentou muitas folhas, o que propiciou o aumento da biomassa seca area. Gonalves et al. (2000, p. 314) trabalhando com diversas espcies nativas da Mata Atlntica, separando-as em classes ecolgicas como pioneiras, secundrias e clmax, no define valores ideais para biomassa seca, mas caractersticas de mudas de boa qualidade, como por exemplo, o caule deve ser nico, aparentando dominncia apical, estar preenchido com folhas na maior parte ou em toda sua extenso. Com relao ao sistema radicial ele considera que mudas de boa qualidade devem ter razes tpicas da espcie, sem enovelamento e com grande quantidade de razes finas.

4. 4. 5 ndices

As anlises estatsticas demonstraram atravs do teste de F que para relao H/D e IQD os tratamentos no so homogneos. Sendo os coeficientes de variao 9,88%, 11,71% e 5,5% (H/D, BSA/BSR e IQD respectivamente) (TABELA 21).

82

TABELA 21 - ANLISE DE VARINCIA PARA RELAO ALTURA E DIMETRO A ALTURA DO COLO (H/D), RELAO BIOMASSA SECA AREA E RADICULAR (BSA/BSR) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. F.V Blocos Tratamento Resduo Coef. Variao (%) ns ** significativo a <0,01; no significativo. Q.M G.L 4 9 36 H/D 1,649** 0,284** 0,134 9,88 8,11
ns

BSA/BSR 0,01143 0,037 11,71 8,87


ns ns

IQD 0,022** 1,01** 0,005 5,5 7,75


ns

0,4396**

A avaliao da relao H/D demonstra que o tratamento oito composto por 60% de bagao e 40% por vermiculita foi o que apresentou a maior relao H/D, no diferindo estatisticamente dos demais tratamentos, com exceo do tratamento 9 composto por 60% de bagao e 40% por torta de filtro que apresentou ndice igual a 3,28, enquanto os demais variaram de 4,09 a 3,45 (trat. 8 e trat. 10, respectivamente) como apresentado na Tabela 22.
TABELA 22 - MDIAS DA RELAO ALTURA E DIMETRO A ALTURA DO COLO (H/D), RELAO BIOMASSA SECA AREA E RADICULAR (BSA/BSR) E NDICE DE QUALIDADE DE DICKSON (IQD) DE MUDAS DE Sebastiania brasiliensis COM 180 DIAS EM DIFERENTES SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGA DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. Tratamentos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Coef.Var % (80%B+20%V) (80%B+20%T) (70%B+10%T+20%V) (70%B+20%T+10%V) (70%B+30%V) (70%B+30%T) (60%B+20%T+20%T) (60%B+40%V) (60%B+40%T) (Comercial) H/D 3,498379 3,755941 3,780517 3,833061 3,696603 3,885689 3,814987 4,098674 3,280788 3,450481 6,43 ab ab ab ab ab ab ab a b ab BSA/BSR 1,594657 1,491979 1,653179 1,641243 1,627119 1,604106 1,594896 1,647541 1,218504 2,395156 17,82 b bc b b b b b b c a IQD 0,035548 0,035693 0,034139 0,034502 0,034891 0,032365 0,033922 0,034135 0,05124 0,188838 94,21 c c c c c c c c b a

Mdias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

83

A relao H/D um ndice importante (CARNEIRO, 1995, p. 83; GOMES; PAIVA, 2006, p. 99), mas deve-se tomar alguns cuidados na sua avaliao, principalmente em relao aos resultados extremos (CARNEIRO, 1995, p. 83), neste trabalho, o tratamento 10 mesmo no tendo o maior ndice, foi o que apresentou equilbrio em crescimento tanto em altura como em dimetro. Outro ndice bastante importante que expressa o padro de qualidade das mudas, alm de ser muito utilizado em estudos ecolgicos e fisiolgicos, a relao da biomassa seca da parte area pela parte seca da raiz (BSA/BSR) e tem como valor de referncia BSA/BSR = 2,0 (GOMES; PAIVA, 2006, p. 100). A relao BSA/BSR demonstrou que o tratamento que obteve maior relao entre as biomassas foi o composto pelo substrato comercial com 2,39 (T-10), sendo a menor relao do tratamento nove com 1,22. Comparando S. brasiliensis com dados de Almeida (2005, p. 57 e 67), onde a relao foi de 3,57 para aroeira e 1,62 para o vacum e com os dados de Barroso et al. (1998, p. 437), produzindo aroeira-vermelha em composto formado por 60% bagao de cana + 40% de torta de filtro + fertilizao completa + 200 mg.kg -1 N obteve um ndice de 1,65, enquanto que na testemunha (60%bagao de cana + 40% de torta de filtro) obteve 1,30. Assim, observa-se uma maior proporcionalidade entre o branquilho-leiteiro e o vacum. Portanto, cuidados devem ser tomados quando se avalia esses ndices que utilizam-se somente da relao de parmetros, pois podem mascarar a realidade, por exemplo, BSA igual a 0,5 g e BSR igual a 0,25 g vai gerar uma relao de 2,0, enquanto que BSA igual a 2,0 g e BSR igual a 1,0 g vai gerar uma relao tambm de 2,0. O ndice de Qualidade de Dickson (IQD) um ndice bastante robusto, que inclui as relaes dos parmetros morfolgicos at aqui apresentados, expressando em um nico valor a qualidade das mudas, considera-se como valor de referncia 0,2 (GOMES; PAIVA, 2006, p. 101). O tratamento testemunha foi o que obteve o maior ndice com 0,189, seguido pelo tratamento nove com 0,05 (TABELA 22). Comparando com trabalho de Almeida (2005, p. 57 e 67) avaliando o IQD de Schinus terebenthifolius (aroeira) e Allophilus edulis (vacum) obtiveram como melhor IQD para a primeira espcie 0,45 e 0,35 para o vacum. Ambos com um ndice acima do valor de referncia e da S. brasiliensis,

84

talvez por estas espcies terem uma maior altura, o que acarretou maior biomassa area.

4. 4. 6 Sistema radicial

A anlise de varincia demonstrou que tanto para comprimento, quanto para o volume radicial os blocos foram homogneos. Enquanto os tratamentos apresentaram diferena estatstica para ambas as variveis como observado na tabela 23.
TABELA 23 - ANLISE DE VARINCIA PARA COMPRIMENTO RADICIAL (L), VOLUME RADICIAL (V) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS COMPOSTOS POR BAGAO DE CANA, TORTA DE FILTRO, VERMICULITA E COMERCIAL. F.V Blocos Tratamentos Resduos Coef. Variao (%) ns ** significativo a <0,01; no significativo. Q.M G.L 4 9 36 L (cm) 43,706
ns

V (cm ) 0,0015
ns

1763,467** 18,491 8,49 21,00


ns

0,194** 0,0027 12,69 7,62


ns

Carneiro (1995, p. 140) destaca que o comprimento do sistema radicial um parmetro adequado para inferir sobre a capacidade em que a planta tem em absorver gua e nutrientes em um dado recipiente. Expressando em centmetros a soma de todos os comprimentos dos diferentes dimetros das razes, seja fina, mdia ou grossa. Ento, o tratamento com maior capacidade de absoro de nutrientes e gua foi o tratamento 10, apresentando 103,44 cm de comprimento radicial, seguido pelos demais tratamentos, com exceo do tratamento seis que obteve a menor mdia com 39,92 cm como demonstrada na Figura 16.

85

120
103,44 a

100 80 L (cm) 60
43,95 bc 47,20 bc 45,97 bc 46,54bc 50,08 b

42,63 bc

43,06 bc

39,92 c

43,24 bc

40 20 0 1 2 3 4 5 6 Tratamentos 7 8 9 10

FIGURA 16 - MDIAS DO COMPRIMENTO RADICIAL (L-cm) DE Sebastiania brasiliensis AOS 180 DIAS EM DIFERENTES SUBSTRATOS. Mdias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. T1(80%B+20%V); T2 (80%B+20%V); T3 (70%B+10%T+20%V); T4 (70%+20%T+10%V); T5 (70%B+30%V); T6 (70%B+30%T); T7 (60%+20%T+20%V); T8 (60%+40%V); T9 (60%B+40%T); T10 (comercial).

O mesmo tratamento que apresentou os melhores resultados para as outras variveis tambm apresentou para o comprimento do sistema radicial. Esse comportamento tambm foi evidenciado por Almeida (2005, p. 57 e 68) produzindo aroeira e vacum em diferentes substratos a base de casca de pnus, casca de arroz e vermicomposto, obtiveram melhores resultados para aqueles substratos intermedirios, com propores mais equilibradas de cada substrato. Para fazer a anlise do volume sistema radicial, Carneiro (1995, p. 138) pontua que deve-se tomar cuidado com a quantidade de razes grossas e finas, pois dois sistemas radiciais podem apresentar o mesmo volume, podendo um deles apresentar razes grossas e outro razes mais finas, influenciando o crescimento das mudas, haja visto que as razes mais finas so as responsveis pela maior absoro de gua e nutrientes. Portanto o tratamento 10 apresentou o maior volume radicial 0,95 cm3 (FIGURA 17), ao mesmo tempo que, observando a Figura 18 este mesmo tratamento apresenta um maior comprimento de razes nos dimetros mais finos. Dessa maneira, o tratamento testemunha possibilitou que as plantas pudessem desenvolver melhor o sistema radicial.

86

1 0,9 0,8 0,7 V (cm) 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 1 2 3 4 5 6 Tratamentos 7 8 9

0,95 a

0,49 b 0,36 b 0,36 b 0,34 b 0,30 b 0,34 b 0,31 b 0,33 b 0,32 b

10

FIGURA 17- MDIAS DO VOLUME RADICIAL (L-cm) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. Mdias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste Tukey a 5% de probabilidade. T1(80%B+20%V); T2 (80%B+20%V); T3 (70%B+10%T+20%V); T4 (70%+20%T+10%V); T5 (70%B+30%V); T6 (70%B+30%T); T7 (60%+20%T+20%V); T8 (60%+40%V); T9 (60%B+40%T); T10 (comercial).

A figura 18 complementa os parmetros de comprimento e volume radicial por apresentar o comprimento das razes por classe de dimetro, dado fundamental para esclarecer a quantidade de razes ativas (razes mais finas so as responsveis pela maior parte da absoro de nutrientes e de gua) (GONALVES et al., 2000, p. 327).

87

70 60 comprimento (cm) 50 40 30 20 10 0 0,0 - 0,5 0,5 - 1,0 1,0 - 1,5 1,5 - 2,0 2,0 - 2,5 2,5 - 3 3,0 - 3,5 espessura (cm) FIGURA 18 - COMPRIMENTO RADICIAL POR CLASSE DE DIMETRO DE Sebastinia brasiliensis AOS 180 DIAS EM DIFERENTES SUBSTRATOS. T1(80%B+20%V); T2 (80%B+20%V); T3 (70%B+10%T+20%V); T4 (70%+20%T+10%V); T5 (70%B+30%V); T6 (70%B+30%T); T7 (60%+20%T+20%V); T8 (60%+40%V); T9 (60%B+40%T); T10 (comercial). Trat.1 Trat.2

Trat.3
Trat.4 Trat.5 Trat.6 Trat.7 Trat.8 Trat.9 Trat.10

4. 4. 7 rea foliar e teor nutricional

Pela anlise de varincia observa-se que houve diferena significativa entre as mdias dos tratamentos que diferiram pelo teste de F. Com um coeficiente de variao de 12,76% (TABELA 24).
TABELA 24 - ANLISE DE VARINCIA PARA REA FOLIAR (AF cm ) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. F.V Blocos Tratamentos Resduos Coef.Variao (%) ns ** significativo a <0,01; no significativo. Q.M G.L 4 9 36 AF (cm ) 0,00463
ns 2 2

0,3111** 0,00856 12,76 9,83


ns

88

Esta varivel de extrema importncia, pois as folhas constituem a principal fonte de fotoassimilados para o desenvolvimento da muda ps-plantio. Para assegurar o suprimento de gua e nutrientes, principalmente nos 15 a 30 dias iniciais, as mudas recm plantadas alocam grande quantidade de fotoassimilados e nutrientes existentes em sua copa para a sntese de razes (GONALVES et al., 2000, p. 314). O tratamento que apresentou maior rea foliar foi o constitudo pelo substrato comercial (trat. 10) com 27,68 cm (FIGURA 19). Conseqncia muito provvel das melhores condies nutricionais criadas por este tratamento, uma vez que os demais parmetros foram bastante semelhantes.

28 26 24 22 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0

27,68 a

AF (cm)

4,39 b

4,35 b

4,17 b

4,66 b

4,33 b

4,11 b

4,70 b

4,47 b

5,47 b

10

Tratamentos FIGURA 19 - MDIAS DO COMPRIMENTO RADICIAL (L-cm) DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. Mdias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. T1(80%B+20%V); T2 (80%B+20%V); T3 (70%B+10%T+20%V); T4 (70%+20%T+10%V); T5 (70%B+30%V); T6 (70%B+30%T); T7 (60%+20%T+20%V); T8 (60%+40%V); T9 (60%B+40%T); T10 (comercial).

Os teores nutricionais das folhas esto demonstrados na tabela 25, onde pode-se observar as maiores concentraes no tratamento 10. Comparando com os teores de macro e micronutrientes encontrados para macrojardim clonal de Eucalyptus com 60 dias. (SILVEIRA; HIGASHI, 1998, apud

SILVEIRA, R. L. V. A.; HIGASHI, E. N. Produo de mudas de Eucalyptus spp. na Lwarcel. Piracicaba: IPEF.. 75p. (Relatrio Final Convenio Lwarcel IPEF RR Agroflorestal SC Ltda.)1998.

89

HIGASHI; GONALVES, 2000, p. 206), observou-se que os tratamentos 1 a 9 se encontram na faixa de deficincia para nitrognio, potssio, mangans e zinco. Os tratamentos 1 a 8 apresentaram os teores de fsforo nos nveis adequados, enquanto o tratamento 9 e 10 apresentaram nveis alto. O tratamento 10 apresentou nvel baixo para potssio, todos os tratamentos com exceo do 9 (adequado) apresentaram nveis baixo de clcio. Todos apresentaram nveis alto de magnsio, o tratamento 6 apresentou nvel alto de cobre e o tratamento 9 na faixa do adequado. Todos apresentaram nveis deficiente para o zinco e alto para o ferro.
TABELA 25 - TEOR DOS ELEMENTOS NAS FOLHAS DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES SUBSTRATOS. N Tratamentos/Elementos g.kg 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (80%B+20%V) (80%B+20%T) 11,28 6,50 1,84 2,43 2,56 2,33 1,78 2,68 2,41 1,69 2,81 2,80 P K
-1

Ca

Mg

Cu

Mn mg.kg

Fe
-1

Zn

5,31 3,82 5,24 4,43 4,41 5,32 4,84 4,81 6,70 14,70

5,19 8,70 7,44 7,75 6,33 8,47 6,89 6,08 10,35 6,16

8,74 8,40 9,62 8,74 10,52 8,03 8,67 8,97 8,35 6,21

5,99 1,99 7,94 6,95 4,99 28,91 6,94 13,96

40,96 38,77 63,49

221,78 200,80 105,16

3,00 2,98 3,97 3,97 2,99 4,99 3,96 3,99 4,00 4,97

(70%B+10%T+20%V) 4,81 (70%B+20%T+10%V) 6,70 (70%B+30%V) (70%B+30%T) 7,69 10,22

117,18 110,23 36,89 44,87 45,59 16,95 88,73 267,20 138,75 122,63

(60%B+20%T+20%T) 15,58 (60%B+40%V) (60%B+40%T) (Comercial) 10,17 8,93 30,99

17,00 151,00 196,00 1,99 160,87 134,06

4. 4. 8 Correlaes

Foram correlacionadas as variveis DAC, H e rea foliar com teor de elementos nas folhas, com a concentrao de nutrientes no substrato antes da adubao e com as caractersticas fsicas do substrato. Considerando o teor de elementos na folha foi possvel observar que nitrognio e potssio apresentaram correlao positiva com o DAC e H, enquanto que o magnsio apresentou correlao negativa. Os demais elementos no apresentaram correlao significativa

90

como observado na tabela 26. As concentraes de nutrientes presentes nos substratos, apresentaram correlao positiva para clcio e carbono (TABELA 26). Nesse sentido, as correlaes positivas significam que na medida em que h o aumento dos elementos haver tambm o aumento do dimetro e da altura, enquanto que na correlao negativa o aumento de magnsio ocasionar a diminuio dos dimetros e das alturas. Outra varivel que apresentou correlao negativa com os parmetros foi o pH, ou seja, com o aumento do pH os parmetros DAC, H e rea foliar tendem a diminuir. Em relao s caractersticas fsicas a nica que apresentou correlao foi a capacidade de reteno de gua ao nvel de 5% de probabilidade, demonstrando que os substratos retm gua em condies que propiciam as plantas se desenvolverem. Quando avalia-se simultaneamente os teores de nutrientes nas folhas (TABELA 25) com a tabela de correlao, observa-se que as concentraes para o elemento nitrognio so bastante variveis, enquanto a concentrao de potssio semelhante do tratamento 1 at o 9 havendo um grande aumento da concentrao destes elementos no tratamento 10, o qual se destacou em crescimento em relao aos outros, podendo afirmar que estes dois elementos em especial so indispensveis para um bom desenvolvimento das mudas e so encontrados em maiores concentraes do que os outros nutrientes, alm do que, o clcio presente em quantidades adequadas no substrato possibilita uma melhor absoro de potssio (MALAVOLTA, 1980, p. 125 e 157). Este mesmo autor considera que o nitrognio por ser encontrado nas formas orgnica dentro da planta (aminocidos e protenas) desempenha um papel fundamental na formao, o potssio por sua vez desempenha papel fundamental como ativador enzimtico, sendo o segundo elemento mais exigido pela planta.

91
TABELA 26 CORRELAO DE PEARSON ENTRE AS MEDIDAS BIOMTRICAS: DIMETRO DE COLO (DC), ALTURA (H), RELAO H/DC, BIOMASSA SECA AREA E RADICIAL (BSA E BSR), NDICE DE QUALIDADE DE DICKSON (IQD) COMPRIMENTO RADICIAL (L), VOLUME RADICIAL (V) E REA FOLIAR (AFOLIAR); TEOR NUTRICIONAL DAS FOLHAS: NITROGNIO (N), FOSFRO (P), POTSSIO (K), CLCIO (Ca), MAGNSIO (Mg), COBRE (Cu), MANGANS (Mn), FERRO (Fe), ZINCO (Zn); CONCENTRAO DOS NUTRIENTES NO SUBSTRATO: CLCIO (Ca), MAGNSIO (Mg), POTSSIO (K), FOSFRO (P) E CARBONO ORGNICO (C).
Medidas biomtricas DC DC H H/DC BSA BSR BST IQD L (cm) V (cm ) Afoliar N P K Ca Mg Cu Mn Fe Zn Ca Mg K P C (g/dm)
3

Fohas IQD L (cm) V (cm3) Afoliar N P K Ca Mg Cu Mn Fe Zn Ca Mg

Substrato K P C (g/dm)

H/DC

BSA

BSR

BST

1,00** 0,97** -0,51ns 0,98** 0,99** 0,99** 0,99** 0,99** 0,99** 0,99** 0,91** 0,45ns 0,98** -0,20
ns

1,00** -0,29ns 0,99** 0,98** 0,99** 0,98** 0,98** 0,94** 0,99** 0,92** 0,37ns 0,95** -0,29
ns

1,00** -0,39ns -0,46ns -0,41


ns

1,00** 0,99** 1,00** 1,00** 0,99** 0,97** 1,00** 0,91** 0,39ns 0,97** -0,26
ns

1,00** 1,00** 1,00** 1,00** 0,99** 1,00** 0,91** 0,43ns 0,98** -0,18
ns

1,00** 1,00** 0,99** 0,97** 1,00** 0,91** 0,40ns 0,98** -0,24


ns

-0,46ns -0,44 -0,58


ns

1,00** 0,99** 0,99** 1,00** 0,91** 0,43ns 0,98** -0,20


ns

1,00** 0,98** 0,99** 0,89** 0,40ns 0,97** -0,21


ns

ns

1,00** 0,97** 0,88** 0,47ns 0,98** -0,11


ns

-0,41ns -0,34
ns

1,00** 0,92** 0,40ns 0,98** -0,24


ns

1,00** 0,31ns 0,91** -0,36


ns

-0,41ns -0,51 -0,22 0,34 0,21


ns

1,00** 0,47ns 0,66* -0,62* 0,22


ns

1,00** -0,17ns -0,79* -0,19


ns

ns

1,00** -0,09ns 0,44


ns

-0,81** -0,32
ns

-0,80** -0,31
ns

ns

-0,76* -0,32
ns

-0,78* -0,30
ns

-0,77* -0,32
ns

-0,78* -0,31
ns

-0,76* -0,36
ns

-0,77* -0,30
ns

-0,77* -0,32
ns

-0,79* -0,23
ns

1,00** -0,04ns -0,60* -0,38


ns

ns

1,00** -0,09ns 0,56


ns

0,69ns -0,07
ns

0,57ns -0,14
ns

-0,68* -0,21
ns

0,62* -0,15
ns

0,67* -0,12
ns

0,63* -0,15
ns

0,67* -0,13
ns

0,64* -0,16
ns

0,71* -0,07
ns

0,64* -0,15
ns

0,48ns -0,03
ns

0,68* 0,29
ns

0,70* -0,06
ns

0,36ns 0,35
ns

1,00** -0,08ns 0,47ns 0,73* 0,30


ns

1,00** 0,13ns -0,03 -0,43


ns

0,50ns 0,85** 0,75* 0,32ns -0,27


ns

0,55ns 0,82** 0,81** 0,27ns -0,35


ns

0,06ns -0,42 -0,09


ns

0,52ns 0,82** 0,79* 0,25ns -0,35


ns

0,52ns 0,84** 0,76* 0,31ns -0,29


ns

0,52ns 0,83** 0,78* 0,26ns -0,33


ns

0,51ns 0,84** 0,76* 0,29ns -0,30


ns

0,47ns 0,82** 0,78* 0,29ns -0,32


ns

0,46ns 0,84** 0,71* 0,36ns -0,22


ns

0,52ns 0,83** 0,78* 0,27ns -0,33


ns

0,54ns 0,81** 0,81** 0,34ns -0,28


ns

0,63* 0,75* 0,01


ns

0,59ns 0,88** 0,77* 0,38ns -0,22


ns

0,18ns 0,11
ns

-0,65* -0,78* -0,45


ns

0,51ns -0,03 -0,32


ns

1,00** 0,76* 0,44


ns

1,00** 0,64* 0,70* 0,21


ns

ns

-0,61* 0,55ns 0,84** -0,06ns

ns

ns

1,00** 0,18ns -0,47


ns

-0,22ns -0,10
ns

0,77* 0,69* 0,54ns

-0,52ns -0,07
ns

0,43ns 0,55
ns

0,42ns 0,17
ns

0,28ns 0,41
ns

0,66* 0,31
ns

1,00** 0,74* 0,28ns 1,00** -0,18ns 1,00

0,94**

0,90**

-0,51ns

0,92**

0,93**

0,92**

0,93**

0,92**

0,92**

0,93**

0,83**

0,91**

-0,79*

-0,37ns

0,82**

-0,14ns

0,50ns

0,84**

0,62*

(**) (*)

significativo ao nvel de 1% e 5% de probabilidade de erro, respectivamente, pelo teste F.

92

4. 4. 9 Consideraes gerais sobre a produo de mudas

Diante do exposto, o T10 (substrato comercial) foi o que obteve o melhor crescimento para todos os parmetros avaliados, no somente apresentando um maior crescimento, mas tambm apresentando equilbrio em seu crescimento, da parte area e do sistema radicial. Os demais tratamentos que tiveram como substrato base, bagao de cana com diferentes propores de vermiculita e torta de filtro apresentaram crescimento aqum do desejado para produo de mudas de qualidade, como evidenciado nos tpicos anteriores. Porm o T9 (60% de bagao + 40% torta de filtro) foi o que apresentou o melhor IQD depois do T10. Podendo ser uma combinao potencial para futuras investigaes. Os tratamentos compostos por bagao de cana no sofreram nenhuma interveno quanto sua fertilidade, a no ser a compostagem realizada antes da instalao do experimento. Nesse sentido o T10 propiciou um melhor crescimento das mudas, pois foram adubados durante todo o experimento por meio da fertirrigao, disponibilizando nutrientes, principalmente o elemento nitrognio. Outro fator limitante encontrado nos substratos que tiveram bagao de cana como base, foi o pH entre 6,5 e 7,4, valores altos que podem propiciar a deficincia de alguns micronutrientes. Assim observou-se que o principal limitante ao crescimento das mudas foi de carter nutricional e qumico, do que propriamente de carter fsico. Portanto, para procurar melhorar a qualidade nutricional desses substratos seria fundamental fazer uma correo quanto a fertilidade do substrato. Em relao a composio do substrato, os compostos basicamente por diferentes propores de bagao de cana mais torta so os mais viveis economicamente, devido a grande produo destes produtos na fabricao de etanol e acar, em relao ao uso da vermiculita.

93

4. 5 SIMULAO DE INUNDAO DE MUDAS

Ao iniciar a anlise dos dados, importante observar que, o tratamento controle foi avaliado junto com o tratamento mais longo, de 56 dias de inundao, dessa maneira os outros dois tratamentos (14 e 28 dias em gua) tiveram menor perodo de crescimento. Por isso, parte-se do pressuposto que, salvo outras influncias, os tratamentos intermedirios devem apresentar menores taxas de crescimento. Relembrando tambm que os resultados demonstrados na tabela 27 so valores relativos, sendo a relao da ltima leitura pela primeira. O teste de Barlett mostrou homogeneidade de varincia para todas as variveis avaliadas. J o teste de F mostrou ser significativo para nmero de folhas, comprimento total das razes (L) e para o volume radicial (V), todos os outros parmetros: dimetro na altura do colo (DAC), altura (H), biomassa seca area (BSA) e biomassa seca radicial (BSR) no foram significativos (TABELA 27).
TABELA 27 - ANLISE DE VARINCIA PARA DIMETRO DO COLO (DAC), ALTURA (H), NMERO DE FOLHAS (N FOLHAS), COMPRIMENTO RADICIAL (L), VOLUME RADICIAL (v), BIOMASSA SECA AREA E RADICIAL DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO. QM Fonte de Variao Trat. Res. Coef. Var. % X
2

G.L DAC 3 8 0,11


ns

H 0,047
ns

n folhas 0,22* 0,03 11,79 6,98


ns ns

L (cm) 4429,21** 121,42 10,72 5,96


ns

V(cm ) 3,87** 0,21 21,48 1,82


ns

BSA 1,12
ns

BSR 2,33
ns

0,05 18,53 1,11


ns

0,034 14,89 1,53


ns

3,16 60,99 1,53


ns

3,61 82,60 3,23


ns

*significativo a <0,05; ** significativo a <0,01;

no significativo.

A relao do dimetro final e inicial no apresentou diferena estatstica, porm o tratamento que teve a maior relao em dimetro foi o submetido a 56 dias de alagamento, seguido pelo tratamento testemunha que esteve em condies similares a capacidade de campo com valor de 1,36 e 1,33 (DAC = 4,01 mm e 3,94 mm) respectivamente, enquanto que os dois tratamentos de menor perodo (14 e 28 dias) cresceram muito pouco em dimetro com uma relao de 1,01 e 1,02 (DAC = 3,27 mm e 3,39 mm) respectivamente (TABELA 28).

94

TABELA 28 MDIA DOS DIMETRO DO COLO (DAC), ALTURA (H), NMERO DE FOLHAS (N FOLHAS), COMPRIMENTO RADICIAL (L), VOLUME RADICIAL (v), BIOMASSA SECA AREA E RADICIAL DE Sebastiania brasiliensis EM DIFERENTES TEMPOS DE INUNDAO. Tratamentos 14 dias de submerso 28 dias de submerso 56 dias de submerso Testemunha DAC 1,01 a 1,02 a 1,36 a 1,33 a H 1,29 a 1,06 a 1,23 a 1,35 a n folhas 1,32 b 1,35 b 1,71 ab 1,87 a L (cm) 93,31 83,48 74,87 b b b V (cm ) 1,3 1,11 2,54 3,53 b b a a
3

BSA (g)

BSR (g)

2,73 a 2,05 a 2,28 a 1,99 a 2,91 a 1,57 a 3,74 a 3,58 a

159,24 a

Mdias seguidas por letras distintas diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

A relao em altura tambm no foi significativo, no entanto, neste parmetro o tratamento testemunha apresentou maior relao, seguido pelas mudas que permaneceram 14 dias submersas e pelas de 56 dias, com valor de 1,35, 1,29 e 1,23 (16,67, 14,78 e 14,78 cm) respectivamente. Enquanto que o tratamento de 28 dias alagada teve o valor de 1,06 em altura (14,17 cm) (TABELA 28). O tratamento que apresentou maior quantidade de folhas foi a testemunha com relao de 1,87, com 32 folhas em mdia por planta, igual estatisticamente ao tratamento em que as mudas ficaram 56 dias submersas 1,71, com 21 folhas em mdia por muda, os outros dois tratamentos tiveram uma relao menor com valor de 1,32 e 1,35, 14 e 28 de submerso respectivamente (ambas com 22 folhas por muda em mdia) (TABELA 28). Para os parmetros radiciais tanto o comprimento como o volume a testemunha foi o tratamento que possibilitou o melhor desenvolvimento da raiz, sendo que o comprimento, soma do comprimento de todas as classes de razes, foi de 159,24 cm e o volume de 3,53 cm 3, igual estatisticamente as plantas que ficaram 56 dias alagadas com 2,54 cm3 (TABELA 28). Embora o comprimento total do tratamento 56 dias submersos tenha sido o menor dentre todos, seu volume foi comparvel testemunha, talvez, seja explicado, pelo maior nmero de razes adventcias presente neste tratamento, embora curtas elas so relativamente grossas. Com relao biomassa seca, tanto area como radicial o tratamento testemunha foi o que apresentou maior massa, mas estatisticamente igual aos outros (TABELA 28).

95

As primeiras respostas adaptativas apresentada por Sebastiania brasiliensis foi o aparecimento de pequenas hipertrofias de lenticelas e em nmero reduzido ao longo da parte basal do caule atingindo trs centmetros acima do colo nos primeiros 14 dias de inundao (ANEXO 2 A e B). Resposta mais rpida do que a encontrada para S. commersoniana, onde a hipertrofia das lenticelas ficaram evidentes aps 50 dias em gua (BARDALL, 2006, p. 45; KOLB, 1998, p. 308). Lobo (1998, p. 72) tambm observou a hipertrofia de lenticelas logo nas primeiras semanas para Talauma ovata, Cariniana estrelensis e Pseudobombax grandiflorum. Kolb (1998, p. 57) tambm observou para Tabebuia cassinoides hipertrofia de lenticelas entre 10 e o 15 dia. Esta adaptao a ambientes alagados importante para otimizar as trocas gasosas em razo de sua maior superfcie de contato, facilitando a difuso do oxignio do ar para a planta (MEDRI, 1998, p 148). Aliado a isso as lenticelas em plantas algadas esto envolvidas na oxigenao da rizosfera, alm de possibilitarem a eliminao de metabolitos potencialmente txicos, como etanol, acetaldedo e etileno (MEDRI, 1998, p. 148 citando, HOOK; SCHOLTENS, 1978; TSUKAHARA; KOZLOWSKI, 1985). Aps a hipertrofia das lenticelas houve a formao das razes adventcias aproximadamente no 28 dia tempo em que as plantas permaneceram submersas, mas as mesmas ainda eram muito pequenas e em pouca quantidade (ANEXO 2 C e D). Ficando mais expressivo a partir do 56 dia, quando as razes adventcias estiveram em maior quantidade e tamanho, na colorao branca, retilnea e espessa prximo ao colo da muda, seja superficialmente ou abaixo do colo. Ao mesmo tempo em que as razes principais e secundrias iam diminuindo e escurecendo, ficando cada vez menos expressivas (ANEXO 2 E e F). As razes adventcias de S. commersoniana comearam a surgir a partir do 28 dia tambm de forma pouco expressivo (BARDALL, 2006, p. 45). Kolb (1998, p. 309) tambm observou que a maior quantidade de razes adventcias se deu aps 60 dias. Dessa maneira as plantas com o desenvolvimento desta estrutura alm de terem maior sustentao em solos alagados ou inundados, elas tambm so importantes fisiologicamente, pois podem ampliar a absoro de oxignio, gua e nutrientes e a sntese de fitorreguladores de crescimento, como giberelinas e citocininas (MEDRI, 1998, p. 154, citando, TSUKAHARA; KOZLOWSKI, 1985). Este mesmo autor citando Armstrong (1978) afirma que as razes desenvolvidas sob
HOOK, D. D; SCHOLTENS, J. R. Adaptations and flood tolerance of tree species. In: HOOK, D. D.; R. CRAWFORD, M. M. eds .Plant life in anaerobic environments. Ann. Arbor, Michigan, p.299-331. 1978. ARMSTRONG, W. Root aeration in the wetland condition. In: HOO, D. D; CRAWFORD, R. M. M (eds). Plant life in anaerobic environments. Ann Arbor Science, Ann Arbor. p. 269-29, 1978.

96

hipoxia so mais ramificadas e mais porosas, caractersticas efetivas no transporte de oxignio e na absoro de ons. Diante do exposto observa-se que a diversidade de respostas morfolgicas, anatmicas, fisiolgicas e metablicas de S. brasiliensis a saturao hdrica do solo so variadas. Nesse sentido Lobo e Joly (2004, p. 150) considera que espcies tolerantes so aquelas que, conseguem manter ou incrementar o peso seco da parte area, quando submetidas ao estresse por perodos comparveis aos que estaria sujeita em seu habitat, sendo uma caracterstica imprescindvel para assegurar uma vantagem competitiva que d aos indivduos desta espcie condies de se estabelecer com sucesso em reas sujeitas inundao. Caractersticas que S. brasiliensis apresentou ao longo do tempo em que esteve sob inundao, no diferindo estatisticamente em biomassa seca area, radicial, como tambm em altura e dimetro do tratamento em que as plantas permaneceram com o solo bem drenado. Evidenciando que se trata de uma espcie tolerante a certos perodos de alagamento.

97

5 CONCLUSO

A espcie Sebastiania brasiliensis apresentou ter padres fenolgicos sazonais definidos, onde os botes florais, flores abertas (antese), frutos imaturos, frutos maduros, queda e brotao foliar, ocorrendo sempre no mesmo perodo do ano; As fenofases reprodutivas (boto floral, flor aberta, frutos imaturos e maduros) apresentaram maior sincronia que as fenofases vegetativas (queda e brotao foliar); O fruto do tipo cpsula, tricoca sendo cada coca subdividida em duas valvas (bivalvadas) contento uma semente, abrindo-se quando maduro com disperso balistocrico; A semente possui forma de elipside, colorao marrom escura com pequenas manchas castanhas claras, do tipo albuminosa com reserva de lipdeo no endosperma. O embrio axial, foliceo, espatulado; A germinao do tipo fanerocotiledonar; O melhor percentual de germinao foi para as sementes submetidas a temperatura de 30C e no substrato vermiculita; Nessas condies de avaliao a contagem pode ser iniciada no segundo dia e finalizada aps o 16 dia; As sementes perdem sua viabilidade quando submetidas ao alagamento, inviabilizando totalmente aps quatorze dias; As plantas de Sebastiania brasiliensis suportam condies de alagamento por at 56 dias; A utilizao de substratos a base de bagao-de-cana, torta de filtro e vermiculita sem adubao de base ou cobertura no foram viveis para produo de mudas de Sebastiania brasiliensis.

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ANEXOS

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ANEXO 01 - DETALHES DA MONTAGEM DOS EXPERIMENTOS COM Sebastiania brasiliensis: TESTE DE SATURAO HDRICA DAS SEMENTES (A); TESTE DE GERMINAO SUBSTRATO AREIA E VERMICULITA (B); VIVEIRO (C); TESTE DE SATURAO HDRICA COM MUDAS.

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ANEXO 02 - DETALHE DAS MUDAS DE Sebastiania brasiliensis SUBMETIDAS A SATURAO HDRICA: MUDAS COM 14 DIAS DE INUNDAO (A;B); MUDAS COM 28 DIAS DE INUNDAO (C;D); MUDAS COM 56 DIAS DE INUNDAO (E;F).