DIAGRAMAS DE FASES Conhecer o diagrama de fases de ligas muito importante porque existe uma forte correlao entre microestrutura

a e propriedades mecnicas, e o desenvolvimento de microestrutura de uma liga est relacionado s caractersticas de seu diagrama de fases. m adio, diagramas de fases fornecem valiosa informao so!re fuso, solidificao, cristali"ao e outros fen#menos. $. %efini&es e conceitos !sicos' a. Componente: metais puros e(ou compostos dos quais uma liga constituda. )or exemplo, num lato de co!re*"inco, os componentes so Cu e +n. !. Solvente: representa o elemento ou composto que est presente na mxima quantidade, ocasionalmente, tomos solventes so denominados tomos hospedeiros. c. Soluto: usado para denotar um elemento ou composto presente numa menor concentrao. d. Sistema: pode referir*se a um especfico corpo de material considerado -por exemplo, ao lquido.. /u, ele pode relacionar srie de possveis ligas do mesmo componente, mas sem considerao composio da liga -por exemplo, sistema ferro*car!ono.. e. Soluo slida: consiste de tomos de pelo menos 0 diferentes tipos, os tomos de soluto ocupam posi&es quer su!stitucionais quer intersticiais na rede do solvente, e a estrutura cristalina do solvente mantida. 0. 1imite de solu!ilidade' )ara muitos sistemas de ligas e alguma temperatura especfica, existe uma mxima concentrao de tomos de soluto que podem se dissolver no solvente para formar uma soluo s2lida, isto denominado um limite de solubilidade. 3 adio de soluto em excesso a este limite de solu!ilidade resulta na formao de outra soluo s2lida ou um composto que tenha composio distintamente diferente. )ara ilustrar este conceito, considere*se o sistema a4car*gua -C$0500/$$*50/.. 6nicialmente, medida que a4car adicionado gua, a soluo a4car*gua ou xarope se forma. 7 medida que mais a4car introdu"ido, a soluo se torna mais concentrada, at que o limite de solu!ilidade se8a atingido ou a soluo se torna saturada com a4car. 9este ponto a soluo no mais capa" de dissolver nenhum a4car mais e novas adi&es simplesmente sedimentam*se na !ase do recipiente. 3ssim, o sistema agora o sistema consiste de duas su!stncias separadas' uma soluo lquida a4car*gua e cristais s2lidos de a4car no dissolvidos. / limite de solu!ilidade do a4car em gua depende da temperatura da gua e pode ser representado na forma grfica num grfico de temperatura ao longo da ordenada e composio -porcentagem em peso de a4car. na a!cissa, como mostrado na :igura $. 3o longo do eixo da composio, o aumento da concentrao de a4car da esquerda para a direita e a porcentagem de gua lida da direita para a esquerda. ;ma ve" que apenas dois componentes esto envolvidos -a4car e gua. a soma das concentra&es em qualquer composio ser igual a $<<= em peso. / limite de solu!ilidade est representado na :igura $ como uma linha quase vertical. )ara composi&es e temperaturas no lado esquerdo da linha de solu!ilidade, existe apenas soluo lquida de xarope, no lado direito da linha, coexistem xarope e a4car s2lido. / limite de solu!ilidade numa temperatura a composio que corresponde
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interseo da coordenada da dada temperatura e a linha do limite de solu!ilidade. )or exemplo, a 0<>C a mxima solu!ilidade de a4car em gua ?@= em peso. Como a :igura $ indica, o limite de solu!ilidade cresce levemente com a elevao da temperatura.

Figura ! Solubilidade de a"#ar em $gua! %! Fases / conceito de &ase tam!m crtico para o entendimento de diagramas de fases. ;ma fase pode ser definida como uma poro homogAnea de um sistema que tem caractersticas qumica e fsica uniformes. Bodo material puro considerado como sendo uma fase, assim tam!m toda soluo s2lida, soluo lquida e soluo gasosa. )or exemplo, a soluo de xarope a4car*gua discutida uma fase e o a4car s2lido outra. Cada uma tem diferentes propriedades fsicas -uma um lquido, a outra um s2lido., alm disso, cada uma diferente quimicamente -isto , tem uma composio qumica diferente., uma um a4car virtualmente puro, a outra uma soluo de gua e C$0500/$$. Ce mais de uma fase estiver presente num dado sistema, cada uma ter suas propriedades distintas e existir um limite separando as fases atravs do qual haver uma descontnua e a!rupta mudana em caractersticas fsicas e(ou qumicas. Duando duas fases estiverem presentes num sistema, no necessrio que ha8a uma diferena simultaneamente em propriedades fsicas e qumicas, uma disparidade num ou outro con8unto de propriedades suficiente. Duando gua e gelo estiverem presentes num recipiente, existem duas fases separadas, elas so fisicamente dissimilares -uma solida, a outra um lquido., mas idAnticas em composio qumica. Bam!m, no caso de uma su!stncia, podem existir duas ou mais formas polim2rficas -por exemplo, tendo estruturas tanto C:C quanto CCC., cada uma destas estruturas uma fase separada porque suas respectivas caractersticas fsicas se diferem. 7s ve"es, um sistema monofsico denominado EhomogAneoE. Cistemas compostos de duas ou mais fases so denominados EmisturasE ou Esistemas heterogAneosE. 3 maioria das ligas metlicas e sistemas cermicos, polimricos e comp2sitos so heterogAneos. /rdinariamente, as fases se interagem em tal maneira que a com!inao de
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propriedades do sistema multifsico diferente em relao a cada uma das fases individuais. '! Mi#roestrutura Fuitas ve"es, as propriedades tpicas e, em particular, o comportamento mecnico de um material depende da sua microestrutura. Ficroestrutura assunto para o!servao microsc2pica direta, usando microsc2pios 2tico ou eletr#nico. m ligas metlicas, microestrutura caracteri"ada pelo n4mero de fases presentes, suas propor&es e a maneira na qual elas esto distri!udas ou arran8adas. 3 microestrutura de uma liga depende de tais variveis como os elementos de liga presentes, suas concentra&es e o tratamento trmico da liga -isto , a temperatura do tratamento, o tempo de aquecimento at a temperatura do tratamento e a taxa de resfriamento desde a temperatura do tratamento at temperatura am!iente.. / procedimento para a preparao da amostra para exame microsc2pico feito atravs de apropriado polimento e ataque da superfcie da amostra. 3s diferentes fases podem ser distinguidas pelas suas aparAncias. )or exemplo, a fotomicrografia mostrada na :igura 0 de uma liga !ifsica alumnio*co!re, uma das fases aparece clara, a outra fase escura. Duando apenas uma 4nica fase ou soluo s2lida estiver presente, a textura ser uniforme, exceto para os contornos de gro que podem ser revelados.

Figura (! )iga bi&$si#a Al*Cu! +! E,uil-brio de &ases E,uil-brio outro conceito essencial. le melhor descrito em termos de uma quantidade termodinmica chamada energia livre . Grevemente, energia livre uma funo da energia interna de um sistema e tam!m da randomicidade ou desordem dos tomos ou molculas -ou entropia.. ;m sistema se encontra em equil!rio se sua energia livre estiver num mnimo so! alguma especificada com!inao de temperatura, presso e composio. 9um sentido macrosc2pico, isto significa que as caractersticas do sistema no mudam com o tempo mas sim persistem indefinidamente, isto , o sistema estvel. ;ma mudana em temperatura, presso e(ou composio para um sistema em equil!rio resultar num aumento na energia livre e numa possvel mudana espontnea para outro estado mediante o que a energia livre a!aixada. / termo e,uil-brio de &ase, s ve"es usado no contexto desta discusso, refere*se a equil!rio como ele se aplica a sistemas nos quais mais do que uma fase pode existir.
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quil!rio de fase refletido por uma constncia com o tempo nas caractersticas de fases de um sistema. Balve" um exemplo melhor ilustre este conceito. Cuponha*se que um xarope a4car* gua este8a contido num recipiente fechado e a soluo este8a em contato com a4car s2lido a 0<>C. Ce o sistema estiver em equil!rio, a composio do xarope ?@= C$0500/$$*H@=50/, em peso -:igura$. e as quantidades e composi&es do xarope e de a4car s2lido permanecero constantes com o tempo. Ce a temperatura do sistema repentinamente elevada * digamos, para $<<>C * este equil!rio ou !alano temporariamente pertur!ado no sentido de que o limite de solu!ilidade foi aumentado para I<=C$0500/$$ -:igura $.. 3ssim, uma quantidade de a4car s2lido se dissolver na soluo de xarope. 6sto continuar at que nova concentrao de equil!rio do xarope se8a esta!elecida na temperatura maior. ste exemplo a4car*xarope ilustrou o princpio de equil!rio de fase usando um sistema lquido*s2lido. m muitos sistemas metal4rgicos e materiais de interesse, equil!rios de fases envolvem somente fases s2lidas. 9este sentido o estado do sistema refletido nas caractersticas da microestrutura, que necessariamente incluem no apenas as fases presentes e suas composi&es mas, em adio, as quantidades relativas de fases e seus arran8os ou distri!ui&es espaciais. Considera&es de energia livre e diagramas similares quele da :igura J.$ fornecem informao so!re as caractersticas de equil!rio de um particular sistema, que importante, mas eles no indicam o perodo de tempo necessrio para atingir um novo estado de equil!rio. 7s ve"es, especialmente em sistemas s2lidos, um estado de equil!rio no nunca atingido completamente porque a taxa de aproximao do equil!rio extremamente lenta, tal sistema dito estar em estado de no*equil!rio ou metaest$vel. ;m estado metaestvel ou uma microestrutura metaestvel pode persistir indefinidamente, experimentando apenas extremamente leves e quase imperceptveis mudanas com o progresso do tempo. 7s ve"es, estruturas metaestveis so de importncia prtica maior do que aquelas de equil!rio. )or exemplo, alguns aos e ligas de alumnio devem suas resistAncias mecnicas est em suas microestruturas metaestveis geradas durante tratamentos trmicos cuidadosamente pro8etados. 3ssim, no apenas importante o entendimento dos estados de equil!rio e das estruturas de equil!rio, mas devem tam!m ser considerados a velocidade ou taxa na qual eles so esta!elecidos e os fatores que afetam a taxa. .! Diagramas de &ases de e,uil-brio Fuito da informao so!re o controle de microestrutura ou estrutura de fase de um sistema particular de liga convenientemente e concisamente exposto no que chamado um diagrama de &ases, tam!m s ve"es denominado um diagrama de equilbrio ou diagrama constitucional. Fuitas microestruturas se desenvolvem a partir de transforma&es de fase, as mudanas que ocorrem entre fases quando a temperatura alterada -ordinariamente no resfriamento.. 6sto pode envolver a transio a partir de uma fase para outra, ou o aparecimento ou desaparecimento de uma fase. %iagramas de fases so 4teis na previso de transforma&es e as microestruturas resultantes, que podem ter carter de equil!rio ou de no*equil!rio. .! Diagramas de &ases de subst/n#ias puras ;ma su!stncia pura, como a gua, pode existir nas fases s2lida, lquida e vapor, dependendo das condi&es de temperatura e presso. ;m exemplo !astante familiar de
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uma su!stncia pura com duas fases em equil!rio um copo de gua contendo cu!os de gelo. 9este caso, a gua nos estados lquido e s2lido apresenta duas fases distintas separadas por uma regio interfacial, a superfcie do gelo. %urante a e!ulio da gua, esta su!stncia nos estados lquido e vapor apresenta duas fases em equil!rio. ;ma representao grfica das fases da gua existentes em diferentes condi&es de temperatura e presso mostrada na figura H. 9este diagrama ) K B existe um ponto triplo em !aixa presso -L,? torr. e !aixa temperatura -<,<<JI>C., onde coexistem as fases s2lida, lquida e vapor. 3s fases lquida e vapor coexistem ao longo da linha de vapori"ao e as fases s2lida e lquida ao longo da linha de solidificao. 9estas duas linhas, esto em equil!rio duas fases.

Figura %! Diagrama de &ases 0presso*temperatura1 da $gua! .!( Diagrama de &ases bin$rio %iagramas de fase de equil!rio representam a correlao entre temperatura e as composi&es e quantidades de fases em equil!rio. xistem vrios diferentes tipos, mas na presente discusso, temperatura e composio so os parmetros variveis, para ligas !inrias. ;ma liga !inria uma que contm dois componentes. Ce mais de dois componentes estiverem presentes, diagramas de fase se tornam extremamente complexos e difceis de representar. /s princpios de controle microestrutural com a a8uda de diagrama de fases pode ser ilustrado com ligas !inrias mesmo em!ora, na realidade, a maioria das ligas contenham mais do que dois componentes. )resso externa tam!m um parmetro que influencia a estrutura de fase. ntretanto, neste caso, a presso ser considerada constante. /s diagramas !inrios podem ser de dois tipos' isomorfos e anisomorfos. /s diagramas isomorfos so sistemas cu8os componentes tAm a mesma estrutura cristalina e so totalmente sol4veis um no outro, em qualquer composio. Considerando um sistema cristalino com dois componentes 3 e G, tal que 3 o solvente e G o soluto, dois tipos de soluo s2lida so possveis' soluo s2lida intersticial e soluo s2lida su!stitucional. ntretanto, apenas solu&es s2lidas do tipo su!stitucional permitem a
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solu!ilidade completa de G em 3, qualquer que se8a a proporo de am!os. 9a :igura L apresenta*se um diagrama isomorfo, tam!m chamado de diagrama de soluo s2lida. m tal diagrama isomorfo, resfriando um lquido com qualquer composio -diferente de < ou $<<= de soluto. dentro desse diagrama, possvel o!ter' :ase 1quida, :ase 1iquida M :ase C2lida, :ase C2lida. 3ssim, os diagramas de fases apresentados aqui so para' $. ;ma presso constante de uma atmosfera -$ atm., 0. Cistemas isomorfos !inrios. )ossivelmente o tipo mais fcil de diagrama de fases !inrio para entender e interpretar aquele caracteri"ado pelo sistema co!re*nquel -:igura L.. Bemperatura mostrada ao longo da ordenada e a a!cissa representa a composio da liga, em porcentagem em peso de nquel. 3s faixas de composio de <= 9i -$<<= Cu., em peso, na extremidade hori"ontal esquerda at $<<= 9i -<= Cu., em peso, na extremidade hori"ontal direita. BrAs diferentes regi&es de fase, ou campos, aparecem no diagrama de fases, um campo alfa -., um campo de lquido -L. e um campo !ifsico M L. Cada regio definida pela fase ou fases que existem ao longo da faixa de temperaturas e composi&es delimitadas pelas linhas de limites de fase.

Figura '! Diagrama de &ase bin$rio Cu 2 3i!

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/ lquido L uma soluo lquida composta de co!re e de nquel. 3 fase uma soluo s2lida su!stitucional consistindo de tomos de Cu e de 9i e tendo uma estrutura cristalina C:C. m temperaturas a!aixo de cerca de $<I<>C co!re e nquel so mutuamente sol4veis no estado s2lido para todas as composi&es. sta solu!ilidade completa explicada pelo fato de que Cu e 9i tAm a mesma estrutura cristalina -C:C., raios i#nicos e eletronegatividades quase idAnticos e valAncias similares -como discutido anteriormente.. / sistema co!re*nquel denominado isomor&o por causa desta completa solu!ilidade lquida e s2lida dos dois componentes. xistem alguns comentrios a respeito da nomenclatura. )rimeiro, para ligas metlicas, solu&es s2lidas so comumente designadas por letras gregas min4sculas - , , , etc.... m relao aos limites de fase a linha que separa os campos das fases L e M L denominada a linha liquidus, a fase lquida est presente em todas as temperaturas e composi&es acima desta linha. 3 linha solidus est locali"ada entre as regi&es e M L, a!aixo da qual s2 existe a fase s2lida. 3s linhas solidus e liquidus se intersectam nas duas extremidades de composio, estas correspondem s temperaturas de fuso dos componentes puros. )or exemplo, as temperaturas de fuso de co!re puro e de nquel puro so $<I@>C e $L@@>C, respectivamente. / aquecimento do co!re puro corresponde a se mover para cima ao longo do eixo da temperatura no lado esquerdo do diagrama. / co!re se mantm s2lido at que a sua temperatura de fuso se8a atingida. 3 transformao s2lido*lquido ocorre na temperatura de fuso e nenhum aquecimento adicional possvel at que esta transformao tenha se completado. )ara qualquer composio que no se8a a dos componentes puros, este fen#meno de fuso ocorrer ao longo da faixa de temperatura entre as linhas solidus e liquidus, as fases s2lido e lquida estaro em equil!rio dentro da faixa de temperatura. )or exemplo, ao se aquecer uma liga de composio em peso igual a @<= 9i * @<= Cu, em peso, a fuso se inicia a aproximadamente $0I<>C, a quantidade de fase lquida cresce continuamente com a elevao da temperatura at cerca de $H0<>C, na qual a liga estar completamente lquida. Interpretao de Diagramas de Fases )ara um sistema !inrio de composio e temperatura conhecidas que este8a em equil!rio, pelo menos trAs tipos de informao so disponveis' -$. as fases que esto presentes, -0. as composi&es destas fases, e -H. as porcentagens ou fra&es das fases. /s procedimentos para fa"er estas determina&es sero demonstrados usando o sistema co!re*nquel. Fases presentes! / esta!elecimento de que fases esto presentes relativamente simples. %eve*se locali"ar o ponto temperatura*composio no diagrama e notar a-s. fase-s. que corresponde-m. ao campo de fase rotulado. )or exemplo, uma liga de composio em peso igual a ?<= 9i e L<= Cu a $$<<>C estaria locali"ada no ponto se situa na regio da :igura L, assim, neste ponto apenas a 4nica fase estar presente. )or outro lado, uma liga H@= 9i* ?@= Cu, em peso -ponto G., a $0@<>C consistir das fases e lquido em equil!rio.
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Determinao das #omposi4es de &ases. 3 primeira etapa na determinao de composi&es de fases -em termos das concentra&es dos componentes. locali"ar o ponto temperatura*composio no diagrama de fases. %iferentes mtodos so usados para regi&es monofsicas e !ifsicas. Ce apenas uma fase estiver presente, o procedimento trivial' a composio desta fase simplesmente a mesma composio glo!al da liga. )or exemplo, considere*se a liga ?<= 9i K L<= Cu, em peso, a $$<<>C. 9esta composio e temperatura, apenas a fase est presente, tendo uma composio ?<= 9i * L<= Cu, em peso. )ara uma liga tendo composio e temperatura locali"ada numa regio !ifsica, a situao mais complicada. m todas as regi&es !ifsicas -e em regi&es !ifsicas apenas., se pode imaginar uma srie de linhas hori"ontais, uma em cada uma das temperaturas, cada uma destas linhas hori"ontais conhecida como uma lin5a de ligao -Etie lineE., ou s ve"es como uma isoterma. stas linhas de ligao se estendem atravs da regio de duas fases e terminam nas linhas de limite de fases em am!os os lados -:igura @.. )ara calcular as concentra&es de equil!rio das duas fases, o seguinte procedimento usado' $. ;ma linha de ligao construda atravs da regio de duas fases na temperatura da liga. 0. 3s interse&es da linha de ligao com as linhas de limites de fases em cada lado so anotadas. H. )erpendiculares so traadas a partir destas interse&es ao eixo hori"ontal de composio, onde a composio de cada uma das respectivas fases lida. )or exemplo, considere*se de novo a liga H@= 9i * ?@= Cu, em peso, a $0@<>C, locali"ada na regio M L. 3ssim o pro!lema determinar a composio -em = em peso de 9i e de Cu. para as fases e lquido. 3 linha de ligao foi construda atravs da regio de fase M L. 3 perpendicular a partir da interseo da linha de ligao com o limite de liquidus encontra o eixo da composio em H0= de 9i e ?I=de Cu, em peso, que a composio da fase lquida, CL. %o mesmo modo, para a interseo solidus*linha de ligao, n2s encontramos uma composio para a fase soluo s2lida , C, de LH= de 9i e @N= de Cu, em peso. Determinao das 6uantidades de Fases! 3s quantidades relativas -como frao ou porcentagem. das fases presentes em equil!rio podem tam!m ser calculadas com a a8uda de diagrama de fases. 9a regio monofsica a liga composta inteiramente daquela fase, isto , $<<=. )ara uma liga ?<= 9i * L<= Cu, em peso, a $$<<>C, apenas a fase est presente, portanto, a liga completamente ou $<<= . Ce a posio da composio e temperatura estiver locali"ada dentro de uma regio de duas fases, a linha de ligao deve ser utili"ada em con8uno com um procedimento que s ve"es conhecido como a regra da alavan#a -Elever ruleE, ou regra da alavanca inversa., que aplicada do seguinte modo' $. 3 linha de ligao construda atravs da regio de duas fases na temperatura da liga. 0. 3 composio total da liga locali"ada na linha de ligao. H. 3 frao de uma fase calculada tomando o comprimento da linha de ligao a partir da composio glo!al da liga at o limite de fase para a outra fase e dividindo pelo comprimento total da linha de ligao. L. 3 frao da outra fase determinada da mesma maneira.
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@. Ce as porcentagens de fases forem dese8adas, cada frao deve ser multiplicada por $<<. Duando o eixo de composio for posto em escala de porcentagem em peso, as fra&es de fase computadas usando a regra da alavanca so fra&es de massa * a massa -ou peso. de uma fase especfica dividida pela massa -ou peso. total da liga. 3 massa de cada fase calculada a partir do produto da frao de cada fase e a massa total da liga. /casionalmente, se torna necessrio calcular as fra&es volumtricas de fases, que reali"ado considerando as densidades das fases. 9o emprego da regra da alavanca, os comprimentos da linha de ligao podem ser determinados quer por medio direta a partir do diagrama de fases usando uma escala linear, de preferAncia em mm, ou su!traindo composi&es tomadas a partir do eixo das composi&es. Considere*se novamente o exemplo, no qual a $0@<>C para uma liga H@=9i * ?@= Cu, em peso, as fases e lquido esto presentes. / pro!lema calcular a frao de cada uma das fases e lquido. :oi construda a linha de ligao que foi usada para determinao das composi&es de e L. Ce8a locali"ada a composio glo!al da liga ao longo a linha de ligao e denotada como Co e representadas por WL e W, as fra&es mssicas para as respectivas fases. 3 partir da regra da alavanca, O e WL podem ser calculadas de conformidade com'

Figura +! Diagrama de &ase Cu 2 3i 2 regio bi&$si#a O1MO P $ ou O1 P $* O -eq. $. O1C1 M OC P C< -eq. 0. Cu!stituindo -$. em -0.' -$ * O.C1 M O C P C< C1 K OC1 M OC P C<
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O( C * C1. P C< * C1 O = (C< * C1.( ( C * C1. 6solando*se O ao invs de isolar O1 na eq. $, chega*se equao da frao de fase lquida. :rao de 1quido' O1 P C ( -Q M C. /u, por su!trao de composi&es, O1 P -C * Co. ( -C * C1. O1 P -L0,@ * H@.(-L0,@ K H$,@. P <,?I ou ?I= da massa na fase lquida :rao de s2lido' O = Q(-Q M C. O = -Co * C1.( -C * C1. O = -H@ K H$,@.(-L0,@ K H$,@. P <,H0 Sistemas eut7ti#os bin$rios ;m outro tipo de diagrama de fase comum e relativamente simples encontrado para ligas !inrias mostrado na :igura I para o sistema co!re*prata, este conhecido como diagrama de fase euttico !inrio. ;m n4mero de caractersticas deste diagrama de fase so importantes e vale a pena not*las. 3ntes de qualquer coisa, so encontradas no diagrama trAs regi&es monofsicas' , e lquido. 3 fase uma soluo s2lida rica em co!re, ela tem prata como o componente soluto e uma estrutura cristalina C:C. 3 fase soluo s2lida tam!m tem uma estrutura C:C, mas co!re o soluto. Becnicamente, co!re puro e prata pura so considerados como sendo fases e , respectivamente.

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Figura 8 * Diagrama de &ase #obre*prata! 3ssim a solu!ilidade de cada uma destas fases s2lidas limitada, no sentido de que em qualquer temperatura a!aixo da linha BEG apenas uma limitada concentrao de prata se dissolve em co!re -para a fase . e, similarmente, para o co!re em prata -para a fase .. / limite de solu!ilidade para a fase corresponde linha de limite de fase, denominada CBA, entre as regi&es de fases (- M . e (- M L. , ele cresce com a temperatura at um mximo RN,J =3g, em peso, a NI<>C -$LH?>:.S no ponto B, e decresce at "ero na temperatura de fuso do co!re puro, ponto A R$<I@>C -$JI@>:.S. m temperatura inferior a NI<>C -$LH?>:., a linha de limite de solu!ilidade s2lida separando as regi&es de fase e M denominada a lin5a solvus, o limite AB entre os campos de e de M L a linha solidus, como indicado na :igura I. )ara a fase , existem tam!m as linhas tanto solvus quanto solidus, HG e G , respectivamente, como mostrado. 3 solu!ilidade mxima de co!re na fase , ponto G -I,I= em peso de Cu., tam!m ocorre a NI<>C -$LH?>:.. sta linha hori"ontal BEG, que paralela ao eixo da composio e se estende entre estas posi&es de mxima solu!ilidade, pode ser considerada como sendo uma linha solidus, ela representa a mais !aixa temperatura na qual uma fase lquida pode existir para qualquer liga co!re*prata que este8a em equil!rio. xistem tam!m trAs regi&es !ifsicas no diagrama de fase do sistema co!re*prata -:igura I.' M L, M L e M . 3s solu&es s2lidas das fases e coexistem para todas as composi&es e temperaturas dentro do campo de fase M , as fases M L e M L tam!m coexistem em suas respectivas regi&es de fases. 3lm disso, composi&es e quantidade relativas para as fases podem ser determinadas usando linhas de ligao e a regra da alavanca como delineada na seo precedente. 7 medida que prata adicionada ao co!re, a temperatura na qual as ligas se tornam totalmente lquidas decrescem ao longo da linha liquidus, linha AE, assim a temperatura de fuso do co!re a!aixada por adi&es de prata. / mesmo pode ser dito para a prata' a introduo de co!re redu" a temperatura de fuso completa ao longo da outra linha liquidus, E. stas linhas liquidus se encontram no ponto E do diagrama de fase, por onde tam!m passa a linha hori"ontal isotrmica BEG. / ponto E chamado um ponto invariante e designado pela composio CE e temperatura !E , para o
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sistema co!re*prata, os valores de CE e !E so N$,J= em peso de 3g e NI<>C -$LH?>:., respectivamente. Duando uma liga de composio CE muda de temperatura e passa por !E, ocorre uma importante reao, que pode ser escrita da seguinte maneira' res&riamento L(CE) 9 (CE) : (CE) a,ue#imento /u, no resfriamento, uma fase lquida transformada em duas fases s2lidas e temperatura !E , a reao oposta ocorre no aquecimento. sta chamada uma reao eut7ti#a -euttica significa facilmente fundida. e CE e !E representam a composio e temperatura eutticas, respectivamente, CE e CE so as respectivas composi&es das fases e na temperatura !E. 3ssim, para o sistema co!re*prata, a equao acima pode ser escrita como segue' res&riamento L 0; <= > Ag em peso1 9 0;<= >Ag1 : 0= <(>Ag1 a,ue#imento 7s ve"es, a linha solidus hori"ontal em !E chamada a isoterma eut"tica. 3 reao euttica, no resfriamento, similar solidificao para componentes puros no sentido de que a reao se processa at o fim numa temperatura constante, ou isotermicamente em !E. ntretanto, o produto s2lido da solidificao euttica sempre o con8unto de duas fases, enquanto que para um componente puro apenas uma 4nica fase se forma. )or causa desta reao euttica, diagramas de fase similares aqueles da :igura I so denominados diagramas de fase eutticos, componentes exi!indo este comportamento compreendem um sistema euttico. 9a construo de diagramas de fase !inrios, importante entender que uma ou no mximo duas fases podem estar em equil!rio dentro de um campo de fase. 6sto se aplica para o diagrama de fase da :igura I. )ara um sistema euttico, trAs fases - , e L. pode estar em equil!rio, mas apenas em pontos ao longo da isoterma euttica. ;ma outra regra geral que regi&es monofsicas so sempre separadas entre si por uma regio !ifsica que consiste das 0 fases simples que ela separa. )or exemplo, o campo M est situado entre as regi&es de monofases e na :igura I. ;m outro sistema euttico comum aquele para chum!o e estanho, o diagrama de fase -:igura J. tem uma forma geral similar aquela do sistema co!re*prata. )ara o sistema chum!o K prata as fases soluo s2lida so tam!m designadas por e , neste caso, representa uma soluo s2lida de estanho em chum!o e para o estanho o solvente e chum!o o soluto. / ponto invariante euttico est locali"ado em ?$,J=Cn, em peso, e $IH>C -H?$>:.. 9aturalmente, composi&es de mxima solu!ilidade s2lida !em como temperaturas de fuso dos componentes sero diferentes para os sistemas co!re*prata e chum!o*estanho, como pode ser o!servado pela comparao dos seus diagramas.

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Figura = * Diagrama de &ase #5umbo*estan5o /casionalmente, so preparadas ligas de !aixo ponto de fuso tendo composi&es quase eutticas. ;m exemplo familiar a solda ?<*L<, contendo ?<= Cn e L<= )!, em peso. 3 :igura J indica que uma liga desta composio est completamente fundida a cerca de $I@>C -H?@>:., o que fa" deste material especialmente atrativo como uma solda de !aixa temperatura, de ve" que ele facilmente fundido.

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