Mitose

Antes da mitose comear, cada cromossomo foi replicado e consiste de duas cromtides idntica
s, unidas por toda a sua extenso por interaes entre protenas na superfcie das duas cromtides. Durant
e a mitose, essas protenas so clivadas e as cromtides-irms separam-se para se tornarem cromossomos
filhos independentes, que so puxados para as extremidade opostas das clulas pelo fuso mittico.
A mitose procede com uma contnua sequncia de eventos, mas tradicionalmente dividida em q
uatro estgios:
* A prfase, onde os cromossomos replicados se condensam e o fuso mittico comea a se formar do lado
de fora do ncleo;
* A metfase, o fuso mittico congrega todos os cromossomos para o centro;
* A anfase, as duas cromtides irms em cada cromossomo replicado separam-se sincronizadamente e o
fuso as direciona para as extremidades opostas da clula;
* A telfase, o envelope nuclear se refaz ao circundar cada um dos dois grupos de cromossomos separado
s para formar dois ncleos.

Prfase
A maioria das clulas animais na interfase contm um conjunto de microtbulos citoplasmticos que se pr
ojeta para fora de um nico centrossomo. Ao final da fase S, a clula duplica seu centrossomo para produ
zir dois centrossomos-filhos, que inicialmente permanecem ligados a um dos lados do ncleo. Com o inci
o da prfase, os dois centrossomo-filhos se separam e se movem para plos opostos da clula, dirigidos p
or protenas motoras associadas ao centrossomo, as quais utilizam a energia da hidrlise do ATP para se
movimentarem ao longo dos microtbulos. cada centrossomo serve para organizar seu prprio conjunto d
e microtbulos e estes dois grupos de microtbulos interagem para formar o fuso mittico. os microtbulo
s que radiam do centrossomo numa clula na interfase so continuamente polimerizados e despolimerizad
os por adio e perda das subunidades de tubulina que compem um microtbulo. os microtbulos que e
manam de cada centrossomo-filho no incio da mitose apresentam o mesmo comportamento, sendo ainda
mais dinmicos, alterando polimerizao e despolimerizao, 20vezes mais rpido do que os microtbulo
s da interfase. Alm disto muito mais microtbulos emanam de cada centrossomo e so, em mdia, muito
menores.
Durante a prfase, enquanto o envelope celular ainda est intacto, alguns destes microtbulos estabilizam-
se para formar o altamente organizado inciofuso mittico.


Metfase
Com os cromossomos j preso ao fuso mittico, estes, comeam a se mover como se estivessem osciland
o de um lado para o outro. Eventualmente eles se alinham na regio equatorial do fuso, num ponto equidis
tante aos dois plos do fuso, formando, assim, a placa metfasica, dando incio a metfase. Apesar de as f
oras que atuam para trazer os cromossomos para a regio equatorial no serem bem entendidas, tanto cre
scimento contnuo quanto o encolhimento dos microtubulos e ao das protenas motoras dos microtubulo
s provavelmente esto envolvidas. Um balano contnuo de ganho e perda de subunidades de tubulina n
ecessrio para manter o fuso.
Os cromossomos unidos na regio equatorial do fuso metafasico oscilam para frente e para trs, ajustand
o continuamente suas posies, indicando que o empuxo entre os microtbulos presos em cada plo do f
uso continua a operar aps os cromossomos esterem alinhados. Se a ligao de um cinetocorpo do par r
emovida com raio laser durante a metfase, o cromossomo inteiro imediatamente move-se para o plo ao
qual permanece ligado. Da mesma forma, se a ligao entre duas cromtides-irms rompida, as duas cr
omtides separadas migram para plos opostos.


Anfase
No comeo da anfase, as coneces entre as cromatides-irms so cli vadas por enzimas proteolticas, p
ermitindo que cada cromtide seja gradualmente puxada para o plo do fuso onde est presa. Este movim
ento distribui, ou segrega, os conjuntos idnticos de cromossomos para extremidades opostas do fuso. To
dos os cromossomos recentemente separado se movem numa mesma velocidade. O movimento consequ
ncia de dois processos independentes mediados por diferentes partes do fuso mittico. Estes processos s
o denominados anfase A e anfase B e ocorrem mais ou menos simultaneamente. Na anfase A os micro
tbulos do cinetocoro encurtar a despolimerizao e os cromossomos a eles ligados movem se em direo
ao plo. Na anfase B os prprios plos do fuso sseparam-se, contribuindo, posteriormente para a segreg
ao de dois grupos de cromossomos.


Telfase
Ao final da anfase, os cromossomos-filhos foram separados dois grupos iguais, um em cada plo do fuso
. Durante a telfase, o estgio final da mitose o envelope nuclear revoltado ao redor de cada grupo de cr
omossomos, formando os dois ncleos-filhos. Vesculas de membrana nuclear primeiro agrupam-se ao re
dor de cromossomos individuais e depois se fundem se regenerando o envelope nuclear. Durante este pro
cesso, os poros nucleares se rfazem no envelope e as lminas nucleares, as subunidades de protenas do f
ilamento intermedirio, que foram fosforilados durante a prfase, so agora desfosforiladas e se reassocia
m para regenerar a lmina nuclear. Uma vez regenerado o envelope nuclear os poros bombeiam protenas
nucleares para dentro do ncleo,o ncleo se expande, os cromossomos mittico condensados se desconve
rsa em seu estgio interfsico e, como consequncia da descondensaao a transcrio dos genes retom
ada. Um novo ncleo foi criado e a mitose est completa. Tudo que resta para clula completar sua divis
o em duas.



Citocinese

A fase M envolve mais que a segregao dos cromossomos e a formao de um novo ncleo. tambm o
perodo durante o qual outros componentes da clula - membrana, citoesqueleto, organelas e protenas so
luveis - So distribudos entre as duas clulas-filhas. Isto alcanado pela citocinese, o processo pelo qual
o citoplasma cultivado em dois. A formao citocinese normalmente comea na anfase, mas no co
mpletada at aps os dois ncleos-filhos terem se formado. Enquanto a mitose envolve uma estrutura tran
sitria baseada em microtbulos, o fuso mittico, a citocinese em clulas animais envolve uma estrutura tr
ansitria baseada nos filamentos de actina o anel contrtil. Entretanto, tanto o plano de clivagem quanto o
tempo da citocinese so determinados pelo fuso mittico.




Bibliografia
Fundamentos da biologia celular uma introduo biologia molecular da clulas
Bruce Alberts, Dennis Bray, Alexander Johnson et al.
1999