1 RESULTADOS E DISCUSSES

Durante o experimento, mediu-se o tempo para que a soluo no tubo de

ensaio mudasse de cor, bem como a respectiva temperatura. A partir desses
dados, construiu-se a tabela 1.

Tabela 01: Valores de tempo, temperatura, K, 1/T e ln K.
Tempo /s
T / K K / s
-1

/ 10
-3
K
-1

Ln K
437,42 289 0,0007 3,460 -7,33
357,83 293 0,0008 3,413 -7,13
232,72 298 0,0012 3,356 -6,70
161,83 303 0,0018 3,300 -6,33
129,83 308 0,0022 3,247 -6,11
Sabe-se da equao de Arrhenius descreve a relao entre temperatura e
velocidade de reao:

ou:

(equao 1)

Onde:
k a constante de velocidade;
A conhecido como constante de Arrhenius ou fator pr-exponencial;
Ea corresponde energia de ativao;
R a constante dos gases (8,314 J K
-1
mol
-1
);
T a temperatura absoluta.
Reagrupando-se os termos da equao 1, temos:

(equao 2)
Portanto, conveniente plotar um grfico de ln K x 1/T, onde o coeficiente
angular -Ea/R e o coeficiente linear ln A.

Com os valores tabelados, plotou-se o seguinte grfico:

Grfico 01: Ln K em funo de 1/T.
Notou-se que formou uma curva aproximando-se de uma reta, um
comportamento tpico de uma reao de Arrhenius no intervalo de temperatura
estudado. Nesse tipo de reao, quanto maior a temperatura, maior a
constante de velocidade.
Ainda segundo com Arrhenius, as molculas necessitam de uma certa energia
crtica antes de reagir a energia de ativao, Ea. Essa energia pode ser
encontrada pelo coeficiente angular do grfico de ln k x 1/T.
Traando a reta de tendncia do grfico, sabe-se que seu coeficiente angular (-
5983,8) equivale ao termo - Ea/R da equao 2 e que seu coeficiente linear ln
A, onde A o fator de frequncia. Substituindo o valor de R por 8,314 J/mol.K,
encontra-se o valor da energia de ativao, Ea, da reao:
Ea = - 49,75 kJ/mol
O fator pr-exponencial da Lei de Arrhenius, A, tambm obtido atravs da
equao da reta.
y = -5983.8x + 13.358
R = 0.9905
-7.60
-7.40
-7.20
-7.00
-6.80
-6.60
-6.40
-6.20
-6.00
0.003 0.003 0.003 0.003 0.003 0.003 0.004
l
n
K
'

1/T (K
-1
)
Grfico de ln K' versus 1/T
Logo, ln A = 13,358
Ento A =

A = 634,1 x 10
3
s
-1
As velocidades das reaes qumicas normalmente aumentam conforme a
temperatura aumenta. Quanto mais calor, mais agitadas ficam as molculas.
Ao aumentar a temperatura, as molculas ganham mais energia cintica
(movimento). Se as molculas se movimentam mais, elas se chocam mais e
com mais energia, diminuindo a energia de ativao e, em consequncia,
aumenta o nmero de colises efetivas e, portanto, a velocidade da reao
tambm aumenta (BROWN, 2005).
Observando-se a tabela de resultados obtidos no experimento, notou-se que
medida que aumenta a temperatura, o tempo de reao diminui. Pela equao
da velocidade da reao, quando esta integrada e rearranjada:
K =

ln([S
2
O
8
2-
]/[ S
2
O
8
2-
]) (equao 3)
podemos concluir que o tempo inversamente proporcional a K, ou seja,
quanto maior for o tempo de reao, menor ser a constante. Da mesma
forma, menor ser a energia de ativao da reao quanto menor for a
variao de temperatura.
Calculou-se tambm a frao de ons persulfato que reage durante o intervalo
de tempo cronometrado:
Iodeto de potssio
0,5 mol-----------------1L
X-----------------------0,01L
X=0,005 mol de I
-1
Tiossulfato de sdio
0,01 mol----------------1L
Y-----------------------0,005L
Y= 0,00005 mol de
2

3
2
Persulfato de potssio
0,01mol------------1L
Z-------------------0,01L
Z=0,0001 mol de
2

8
2

Logo, a frao de ons persufato que reage ser (0,00005/0,0001) = 0,5 ou 1/2.
Durante a prtica, verificou-se que possvel tratar de uma reao de segunda
ordem como uma pseudo reao de primeira ordem, ao se manterem
constantes as concentraes dos reagentes.
Verificou-se tambm que os valores de k e k so dependentes do tempo e
inversamente proporcionais a ele. Da mesma forma, observou-se que um
aumento na temperatura, embora no altere a energia de ativao de uma
reao, pode fazer com que esta ocorra de maneira mais rpida, ao fornecer
energia cintica para as molculas, aumentando assim o nmero de colises
entre elas.


2. BIBLIOGRAFIA
ATKINS, P. W.; PAULA, J. Fsico-Qumica vol. 1, 85 ed. Rio de Janeiro: LTC,
2008.
BROWN, T.; LEMAY, H. E.; BURSTEN, B. E. Qumica: a cincia central. 9
ed. Prentice-Hall, 2005.

ENGENHARIA QUMICA EQ7N


Adilson Junior Cantamissa
Andrea Prenholatto Pereira
Gustavo Pansini Mazocco
Jssica Rodrigues Perreira de Oliveira
Liana Toneto




Prtica n 12 (24/04/2014):

CINTICA QUMICA: LEI DE ARRHENIUS -
DETERMINAO DA ENERGIA DE ATIVAO

Disciplina: Fsico-Qumica Experimental








VILA VELHA
MAIO 2014
Adilson Junior Cantamissa
Andrea Prenholatto Pereira
Gustavo Pansini Mazocco
Jssica Rodrigues Perreira de Oliveira
Liana Toneto







CINTICA QUMICA: LEI DE ARRHENIUS
DETERMINAO DA ENERGIA DE ATIVAO





Relatrio do Curso de Graduao
de Engenharia Qumica apresen-
tado Universidade Vila Velha
UVV, com parte das exigncias da
Disciplina Laboratrio de Fsico-
Qumica, sob orientao da Prof.
a

Maria Alice Moreno Marques.





VILA VELHA
MAIO - 2014