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Hospital Universitrio
Antonio Pedro
UFF UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE
HUAP HOSPITAL UNIVERSITRIO ANTONIO PEDRO
PROCESSO SELETIVO SIMPLIFICADO


ESPECIALIDADE: TCNICO EM FARMCIA



INSTRUES AO CANDIDATO

Alm deste caderno, voc dever ter recebido o carto destinado s respostas das questes formu-
ladas na prova; caso no tenha recebido o carto, pea-o ao fiscal. Em seguida, verifique se este ca-
derno contm enunciadas trinta questes.
Verifique se o nmero do seu documento de identificao e seu nome conferem com os que apare-
cem no CARTO DE RESPOSTAS; em caso afirmativo, assine-o e leia atentamente as instrues
para seu preenchimento; caso contrrio, notifique imediatamente ao fiscal.
Cada questo proposta apresenta cinco alternativas de resposta, sendo apenas uma delas a correta.
No carto de respostas, atribuir-se- pontuao zero a toda questo com mais de uma alternativa
assinalada, ainda que dentre elas se encontre a correta.
No permitido portar ou fazer uso de aparelhos de recebimento central de mensagens (pagers),
aparelho de telefonia celular, qualquer tipo de aparelho que permita intercomunicao, nem material
que sirva para consulta.
No permitido copiar as alternativas assinaladas no carto de respostas.
O tempo disponvel para esta prova, incluindo o preenchimento do carto de respostas, de
quatro horas.
Reserve os quinze minutos finais para preencher o carto de respostas usando, exclusivamente, ca-
neta esferogrfica de corpo transparente e de ponta mdia com tinta azul.
Certifique-se de ter assinado a lista de presena.
Quando terminar, entregue ao fiscal o CADERNO DE QUESTES e o CARTO DE RESPOSTAS,
que poder ser invalidado se voc no o assinar.


APS O AVISO PARA INCIO DA PROVA, VOC
DEVER PERMANECER NO LOCAL DE REALIZAO
DA MESMA POR, NO MNIMO, NOVENTA MINUTOS.




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01 O uso de luvas livres de talco na manipula-
o de medicamentos quimioterpicos est relaci-
onado com a:

(A) praticidade de substituio das luvas.
(B) necessidade de uso de dupla luva.
(C) exigncia de baixa concentrao de partcu-
las na rea de manipulao.
(D) exigncia de esterilidade e impermeabilida-
de.
(E) afinidade de alguns medicamentos ao talco.

02 Quanto segurana e o descarte de agentes
antineoplsicos, pode-se afirmar que:

(A) o manipulador deve usar avental de material
impermevel, com gorros, fechados na fren-
te, com mangas longas e punhos, bem como
culos, respiradores e luvas.
(B) a exposio a pequenas quantidades dirias
de agentes antineoplsicos no representa
fator de risco, portanto no necessita ser re-
latada e notificada.
(C) informaes sobre toxicidade devem ser
obtidas atravs de Corpo Clnico da institui-
o sempre que houver algum derramamen-
to.
(D) a estocagem dos medicamentos antineopl-
sicos deve seguir as rotinas idnticas a de
todos os demais produtos existentes no es-
toque da farmcia.
(E) o lixo contendo antineoplsicos deve ser
coletado em cestos resistentes perfurao
e vazamento, e, dessa forma, podem ser
misturados com outros materiais a serem
descartados.

03 Quanto aos riscos ocupacionais do pessoal
envolvido na manipulao de antineoplsicos, po-
de-se afirmar que:

(A) a cabine de segurana biolgica assegura
total exausto dos aerossis e sprays for-
mados durante o preparo.
(B) os riscos de metagnese, carcinognese e
teratognese esto relacionados absoro
cutnea, inalao, acidentes punctricos e
exposio continuada.
(C) as ampolas devem ser utilizadas sempre que
possvel, mesmo quando houver disponibili-
dade do medicamento em frasco-ampola.
(D) a legislao brasileira no exige a disponibi-
lidade de chuveiros de segurana e lava-
olhos nas reas de preparo de medicamen-
tos citotxicos.
(E) a utilizao de cabine de segurana biolgi-
ca dispensa a utilizao de mscaras.


04 Os aerossis de medicamentos gerados por
antineoplsicos como a ifosfamida e ciclofosfami-
da, menores que 0,2 m, no so retidos pelo filtro
HEPA da cabine de segurana biolgica II B 2 e
exigem um recurso adicional para que no sejam
inalados pelo manipulador. Esse recurso a ms-
cara:

(A) facial panormica.
(B) com filtro ULPA.
(C) plstica impermevel.
(D) de carvo ativado.
(E) com filtro HEPA.

05 A legislao trabalhista brasileira que rege o
preparo dos antineoplsicos injetveis e que indica
a necessidade do uso de dispositivos para aumen-
tar a segurana na manipulao a:

(A) RDC 67/2007.
(B) RDC 220/2004.
(C) Portaria 272/98.
(D) RDC 45/2003.
(E) NR-32/2005.

06 Paciente nefropata necessita emergencial-
mente de infuso intravenosa de albumina humana
para estabilizar seu quadro hemodinmico. Saben-
do-se que o rtulo do frasco desse medicamento
informa concentrao de 20%, a quantidade cor-
respondente a 40 miligramas de albumina humana
de:

(A) 0,2 mL.
(B) 0,4 mL.
(C) 2,0 mL.
(D) 2,2 mL.
(E) 4,0 mL.

07 O rtulo do frasco de um mucoltico em solu-
o oral amplamente utilizado em pediatria informa
a seguinte concentrao: 4% do seu princpio ativo.
A prescrio mdica para criana de 12 quilos em
uso desse medicamento indica que o paciente
utilizar 5mg/kg/dose e, assim, o Servio de Far-
mcia dever dispensar, para cada horrio pres-
crito, um volume equivalente a:

(A) 0,5 mL.
(B) 1,5 mL.
(C) 5,0 mL.
(D) 15 mL.
(E) 25 mL.






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08 Medicamento preparado em uma Central
de Diluies de Injetveis atravs de uma prescri-
o mdica com a seguinte informao: amicacina
250mg/mL, retirar 1 mL desse medicamento, reali-
zar diluio com 9 mL de gua destilada e, dessa
soluo final, administrar, por via intravenosa,
0,5 mL. A quantidade de amicacina contida no
medicamento preparado equivalente a:

(A) 3,75 mg.
(B) 4,25 mg.
(C) 6,25 mg.
(D) 12,5 mg.
(E) 18,75 mg.

09 Tcnico de farmcia lotado na farmacotcni-
ca hospitalar acionado a fim de preparar soluo
de glicose com concentrao de 80 g/L. A quanti-
dade dessa matria-prima a ser adicionada em 50
cm
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de gua destilada para o preparo da soluo
solicitada a de:

(A) 0,4 g.
(B) 0,6 g.
(C) 0,8 g.
(D) 4,0 g.
(E) 8,0 g.

10 A quantidade a ser atendida atravs da noti-
ficao de receita A, para o medicamento morfina
3 mg em formulao oral, deve ser suficiente para
a terapia medicamentosa no perodo mximo de:

(A) 15 dias.
(B) 30 dias.
(C) 45 dias.
(D) 60 dias.
(E) 90 dias.

11 Vrios medicamentos so preparados em
farmcias hospitalares seguindo a composio e as
concentraes de princpios ativos contidos em
uma prescrio mdica. O nome correto atribudo a
essas preparaes farmacuticas que no esto
contidas em farmacopeias ou formulrios nacionais
ou internacionais preparaes:

(A) oficiais.
(B) medicinais.
(C) prescritivas.
(D) homeopticas.
(E) magistrais.







12 A Portaria MS n. 344/98, que aprova o regu-
lamento tcnico sobre substncias e medicamentos
sujeitos a controle especial, apresenta vrias lista-
gens de substncias contidas nas listas A1, B1e C1
dessa regulamentao sanitria. Tais substncias
so classificadas como:

(A) psicotrpicos, anabolizantes e retinoicos.
(B) entorpecentes, psicotrpicos e anabolizan-
tes.
(C) entorpecentes, psicotrpicos e antidepressi-
vos.
(D) antidepressivos, anabolizantes e retinoicos.
(E) entorpecentes, retinoicos e psicotrpicos.


13 O HUAP tem, em seu programa de distribui-
o de medicamentos, antirretrovirais para os paci-
entes soropositivos para o vrus da imunodeficin-
cia adquirida (HIV), destacando-se nesse elenco de
substncias constantes da Portaria MS n 344/98:

(A) estavudina, sinvastadina e niverapina.
(B) didanosina, estavudina e piperazina.
(C) zidovudina, piperazina e estavudina.
(D) rivastigmina, estavudina e piperazina.
(E) nevirapina, zidovudina e didanosina.

14 As solues que apresentam a mesma con-
centrao sangunea so chamadas de solues:

(A) isotnicas.
(B) hipertnicas.
(C) hipotnicas.
(D) saturadas.
(E) inspidas.

15 As concentraes chamadas fisiolgicas de
cloreto de sdio e de glicose usadas para hidrata-
o e alimentao de pacientes apresentam as
seguintes concentraes, respectivamente:

(A) 0,09% e 0,5%.
(B) 0,09% e 50%.
(C) 0,15% e 0,15%.
(D) 0,9% e 5%.
(E) 0,9% e 50%.

16 Segundo a Lei 9787/99, chamada Lei dos
Genricos, pode-se afirmar, quanto a sua dispen-
sao, que somente:

(A) os similares podem ser intercambiveis.
(B) os genricos podem ser intercambiveis.
(C) os danificados podem ser intercambiveis.
(D) os medicamentos controlados no podem
ser intercambiveis.
(E) os medicamentos com tarja vermelha no
podem ser intercambiveis.
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17 As principais caractersticas que asseme-
lham os medicamentos genricos aos de referncia
so:

(A) biodisponibilidade e forma farmacutica dife-
rente.
(B) bioequivalncia e forma farmacutica dife-
rente.
(C) biodisponibilidade e bioequivalncia.
(D) forma farmacutica igual e princpios ativos
diferentes.
(E) biodisponibilidade e vias de administrao
diferentes.

18 prescrito a paciente 6 g de cefazolina,
diluda em soluo fisiolgica salina, em infuso
constante de 125 mL/h por 24 h. A concentrao,
em porcentagem, da soluo de cefazolina infundi-
da por dia no paciente de:

(A) 0,2.
(B) 0,25.
(C) 0,125.
(D) 0,3.
(E) 0,75.

19 A prescrio mdica manda fazer 40 g de
oxacilina diluda a 1.000 mL de glicose isotnica e
infundida a 3,0 g/h. A soluo resultante ter velo-
cidade de infuso em mL/h de:

(A) 7,5.
(B) 12,5.
(C) 13,8.
(D) 15.
(E) 50.

20 A pesagem rigorosa de 10 mg dever ser
feita, em balana do tipo:

(A) Filizola.
(B) granatria.
(C) Roberval.
(D) analtica.
(E) semianaltica.


21 Em laboratrio de manipulao farmacutica,
o volume preciso de lquidos medido em:

(A) bquer.
(B) clice graduado.
(C) proveta graduada.
(D) pipeta graduada.
(E) balo de fundo chato.



22 O volume, em mililitros, utilizado de heparina
sdica injetvel contendo 200.000 unidades de
heparina em 10 mL, para obter 5.000 unidades de
heparina :

(A) 0,125.
(B) 0,25.
(C) 0,5.
(D) 1,0.
(E) 2,5.

23 A quantidade, em unidades, de comprimidos
de alopurinol 100 mg usados para preparar 150 mL
de suspenso oral contendo 20 mg/mL de alopuri-
nol :

(A) 3.
(B) 10.
(C) 15.
(D) 20.
(E) 30.

24 O volume, em mililitros, de furosemida 40
mg/mL injetvel, necessrio para fornecer a quan-
tidade do frmaco na preparao de 120 mL de
soluo oral a 0,2% de furosemida :

(A) 1.
(B) 3.
(C) 5.
(D) 6.
(E) 10.

25 Sobre rea de preparo de misturas intrave-
nosas, considere as seguintes assertivas:

I O preparo das solues parenterais deve
obedecer prescrio, precedida da criteriosa
avaliao, pelo farmacutico, da compatibili-
dade fsico-qumica e das interaes medica-
mentosas que possam ocorrer entre seus
componentes;
II Em funo da avaliao farmacutica, sendo
preciso realizar qualquer modificao na pres-
crio, de responsabilidade do profissional
farmacutico decidir a alterao;
III Os produtos empregados no preparo das
solues parenterais devem ser criteriosa-
mente conferidos com prescrio mdica,
bem como inspecionados quanto a sua inte-
gridade fsica, colorao, presena de partcu-
las, corpos estranhos e prazo de validade.

Aps anlise, pode-se afirmar que:

(A) apenas a I est correta.
(B) apenas a I e a III esto corretas.
(C) todas esto corretas.
(D) apenas a II est correta.
(E) apenas a III est correta.
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26 Para paciente fazendo uso de nutrio pa-
renteral do tipo 3 em 1, os principais nutrientes
dessa preparao so:

(A) protenas, albumina e lecitina de ovo.
(B) aminocidos, glicose e triglicerdeos de ca-
deia mdia.
(C) sacarose, protenas e triglicerdeos de ca-
deia curta.
(D) protenas, sacarose e colesterol.
(E) albumina, heparina e triglicerdeos de cadeia
mdia.

27 Os medicamentos termolbeis, quando esto-
cados nos servios de farmcia, devero estar
sobre refrigerao temperatura de:

(A) 4 C a 8 C.
(B) - 4 C a - 8 C.
(C) - 0,4 C a 0,8 C.
(D) - 8 C, congelados.
(E) - 4 C, congelados.

28 Quanto comercializao dos medicamen-
tos genricos, pode-se afirmar que eles so co-
mercializados com o nome:

(A) da marca do laboratrio fabricante.
(B) de marca registrado na ANVISA.
(C) do princpio ativo e com nome da marca.
(D) do princpio ativo, segundo a D. C. B.
(E) do princpio ativo e do farmacutico respon-
svel.

29 No recebimento de medicamentos de uma
Farmcia Hospitalar, preciso ser observado o
prazo de validade mnimo dos produtos recebidos,
que de:

(A) 85%.
(B) 90%.
(C) 95%.
(D) 99,9%.
(E) 100%.

30 O reagente antiglobulina humano poliespe-
cfico composto por:

(A) IgA.
(B) IgE.
(C) IgG.
(D) IgG + C3d.
(E) IgM.





























































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