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ADSORO

Greta Lins, Karina Roman, Lariane Bratti,


Marlia Figueiredo, Nathlia Costa e Silva
Engenharia Qumica, PUCPR
1. INTRODUO
A adsoro consiste em um processo no qual uma substncia capaz
de adsorver partculas de outra substncia, quando em contato com ela aps
determinado tempo (ATKINS; PAULA, 2008). Atualmente, a adsoro
bastante utilizada devido s suas vantagens e por se tratar de um processo
bastante simples e eficiente (WEBER, 1972). O processo pode ser formado
pelos sistemas lquido-lquido, gs-lquido, gs-slido ou lquido-slido
(MCKAY, 1995). As molculas e os tomos podem aderir superfcie de um
adsorvente de duas formas distintas, que so a qumica, ou quimissoro e a
fsica, ou fisissoro.
A fisissoro um processo que pode ser caracterizado pela fraca
interao das molculas adsorvidas com a superfcie do adsorvente. A energia
insuficiente para o rompimento das ligaes e as molculas mantm, assim,
sua identidade. A fisissoro ocorre a temperaturas baixas e, devido baixa
energia de interao com a superfcie, atinge rapidamente o equilbrio, sendo
um processo reversvel (ATKINS; PAULA, 2008; SCHMAL, 2010). A
quimissoro, ao contrrio, irreversvel e envolve interaes fortes (ligaes
qumicas). As entalpias de quimissoro so da mesma ordem de grandeza
que as envolvidas em ligaes qumicas (ATKINS; PAULA, 2008; SCHMAL,
2010).
As principais tcnicas utilizadas para o tratamento dos efluentes da
indstria txtil so: coagulao/floculao, remoo biolgica e adsoro
(KUNZ et al., 2002, GUARATINI, ZANONI, 2000). A adsoro uma das
tcnicas que tem sido empregada com sucesso na efetiva remoo de
corantes. Este processo encontra grande aplicao industrial, pois associa
baixo custo e elevadas taxas de remoo. Alm disso, em alguns casos
possibilita a recuperao do corante sem perda de sua identidade qumica por
ser um mtodo no destrutivo. O carvo ativado o mais popular e eficiente
adsorvente usado. Entretanto, o alto custo restringe o seu uso, principalmente
em pases em desenvolvimento (CUNICO, et al., 2009).
O carvo ativado amplamente utilizado por apresentar elevada
capacidade de remoo de ons metlicos, funo tanto de sua alta rea
superficial especfica, decorrncia da alta porosidade, quanto sua afinidade por
compostos poluentes como corantes orgnicos, agrotxicos, cobre, cromo,
cdmio, chumbo. Isso se deve ocorrncia de grupos funcionais superficiais
com afinidade para esses adsorvatos, justificando a grande relevncia desse
adsorvente no tratamento de efluentes industriais. O carvo ativo pode ser

gerado a partir de diversos materiais carbonceos. (AHMADPOUR, et


al.,1997).
A slica-gel um produto granular, duro e de grande porosidade que
obtido atravs da precipitao da slica. Durante o processo de secagem, as
partculas aglomeram-se para formar uma estrutura microporosa, onde o
tamanho do poro determinado principalmente pelo tamanho das
micropartculas originais (GOMIDE, 1988). A slica bastante utilizada em
processos industriais para remover a umidade de correntes gasosas,
purificao de gases, fracionamento de misturas de hidrocarbonetos, refino de
produtos destilados do petrleo e recuperao de vapores de solventes
orgnicos (CAVALCANTE JR., 1998).
A alumina ativada um adsorvente poroso, preparado diretamente da
bauxita (Al2O3 . 3H20) ou do monohidrato por desidratao e cristalizao a
elevadas temperaturas (RUTHVEN, 1984). Este adsorvente encontra aplicao
na desidratao de gases e lquidos e em aplicaes especficas para a
remoo de contaminantes de correntes lquidas (GOMIDE, 1988).
Cintica de adsoro
Os estudos cinticos so de muita importncia, pois por meio dos modelos
cinticos que se obtm informaes sobre o comportamento adsorvatoadsorvente e a eficincia do processo de adsoro. H diversos modelos
cinticos que so empregados para os estudos do mecanismo de adsoro.
Entre eles destacam-se os modelos de pseudoprimeira ordem e de
pseudosegunda ordem. (OLIVEIRA, 2009).
Pseudoprimeira ordem: O modelo cintico de pseudoprimeira ordem, descrito
por Lagergren (1898), baseia-se na capacidade de adsoro do slido
(HASAN; AHMAD; HAMEED, 2008; PONNUSAMI; VIKRAM; SRIVASTARA,
2008). A forma no linear representada pela equao 1.

em que Qt a quantidade de corante adsorvido (mg g-1) em um tempo t (h-1), Qe


a quantidade de corante adsorvida no equilbrio (mg g-1) e k1 a constante de
pseudoprimeira ordem (g mg-1h-1).
Pseudosegunda ordem: O mecanismo de pseudosegunda ordem baseia-se na
capacidade do adsorvente e assume que a adsoro qumica controla o
processo de adsoro (CRINI; BADOT, 2008). A forma no linear dada pela
equao 2.

em que k2 a constante de pseudosegunda ordem (g mg-1h-1), Qt a


quantidade de corante adsorvido (mg g-1) em um tempo (h-1) e Qe a
quantidade de corante adsorvido no equilbrio (mg g-1).

2. MATERIAIS E MTODOS
Foram pesadas diferentes massas de carvo ativado e colocadas em 6
erlenmeyers. Adicionou-se 50 mL da soluo com corante e foi anotado o
horrio exato a partir do momento que o corante entrou em contato com o
carvo ativado. Os erlenmeyers foram dispostos dentro de uma shaker orbital
com 150 rpm de agitao durante 10 minutos.
Aps a agitao, foram preparados funis onde cada amostra foi filtrada
de acordo seu tempo de contato. Realizou-se a leitura da turbidez
(transmitncia) no Espectrofmetro UV da amostra inicial e de cada amostra
retirada do shaker aps o tempo de contato. Foi anotado e avaliado os valores
de turbidez e chegou-se a concluso que a massa de 5,5g de carvo ativado
apresentou melhor resultado.
Adicionou-se 5,5g de carvo ativados em 6 erlenmeyers com os tempos
de 3 min, 5 min, 10 min, 15 min e 20 min e logo aps colocou-se 50 mL da
soluo com corante e foi anotado o horrio exato do contato da soluo com o
carvo ativado. Os ernlenmeyers foram cobertos com filme de PVC e
encaminhados para o shake orbital com rotao de 150 rpm.
Contados os tempos de contato pr-estabelecidos realizou-se novamente a
filtragem e mediu-se a turbidez e foi possvel avaliar que o melhor tempo de
contato foi 15 min .

3. RESULTADO E DISCUSSO
Foi diludo a partir de uma soluo com 20 e 25 mL, massas de carvo
ativados diferentes, para obter o melhor resultado da absorbncia.
Segundo a equao da reta encontrada, pode-se obter os valores da
concentrao em relao 25 e 20mL conforme cada massa de carvo ativado
diludo
abs=48,892.x+0,1089

Para obteno da concentrao real do azul de metileno, necessrio o


clculo em 1mL dessa soluo, com a seguinte relao:

Para ento obter-se os


concentraes reais,
de 1g/L:

C1.V1 = C2.V2

valores das
constando a soluo-me

Massa de Carvo
Ativado (g)
5,5
5
4,5
4
3,5
3
0

Absorbnci Diluio Concentra Concentrao


a
(mL)
o 20/25mL
em 1mL (g/L)
0,397
25
0,00594119
0,148529654
0,558
20
0,00926132
0,185226429
0,59
25
0,00992122
0,248030603
1,07
25
0,01981976
0,495494102
1,132
25
0,02109833
0,527458137
1,432
20
0,02728491
0,54569826
1

Tabela 1.1

A melhor absorbncia obtida foi a de 5,5g de massa de carvo ativado,


logo, fez-se o teste em determinados tempos aproximando o valor da massa do
carvo 5,5g. Fez-se o mesmo procedimento para encontrar a concentrao
real com relao equao da reta e um volume de 1 mL.

Tempo
Diluio Concentrao
Absorbncia
(min)
(mL)
20/25 mL
5,499
5,5026
5,4982
5,4934
5,509
0
Tabela 1.2

20
15
10
5
3
0

0,229
0,109
0,274
0,822
0,946
-

25
25
20
25
-

0,002456435
2,04532E-06
0,003376831
0,014585208
0,01712141
-

Concentrao
em 1mL (g/L)
0,002456435
5,11331E-05
0,084420764
0,291704164
0,428035261
1

Concentrao X Massa de Carvo Ativado


1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0

Tabela. 1.1

Concentrao X Tempo
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
-0.2
Tabela 1.2

10

15

20

25

Concentrao X Massa de Carvo Ativado


1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0

-0.2
Tabela 1

4. CONCLUSO
Atravs da prtica pode-se concluir que a melhor adsorbncia (0,397) foi
encontrada quando pesou-se 5,5 gramas de carvo ativado. Com esse
resultado,foi possvel chegar ao melhor tempo de contato que foi 15 minutos o
qual foi encontrado pela leitura de turbidez da amostra.

5. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

ATKINS, P. W.; PAULA, J, de Fsico-qumica. 8. ed. Rio de Janeiro: LTC,


2008. v. 2, 427p.
WEBER, W. J. Physicochemicalprocess for waterqualitycontrol. New York:
Wiley-Interscience, 1972. 640p.
MCKAY, G. Use ofadsorbents for theremovalofpolluantsfromwastewaters.
New York: CRC, 1995. 208p.
SCHMAL, M. Cintica e reatores: aplicao na engenharia qumica. Engenho
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KUNZ, A. et al. Novas tendncias no tratamento de efluentes txteis. Qumica
Nova, 2002. v. 25, 78p.

GUARATINI, C. C., ZANONI, M.V.B. Corantes Txteis. Qumica Nova, 2000,


v.23, 71p.
CUNICO, P.; MAGDALENA, C.P.; CARVALHO, T. E. M.; FUNGARO, D.A.
Adsoro de corante reativo preto em 5 solues aquosas utilizando
cinzas leves de carvo. International Workshop Advances in
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AHMADPOUR; D.D. Do. The
PreparationOfActivatedCarbonfromMacadamiaNutshellbyChemicalactivati
on. 1997.
GOMIDE, R. Operaes Unitrias. 1 edio, So Paulo: Reynaldo Gomide
(Edio do Autor), 1988, v. 4, 311p.
CAVALCANTE JR., C.L. Separao de misturas por adsoro: dos
fundamentos ao processo em escala comercial. 1998.
RUTHVEN, D.M. PrinciplesofAdsorptionandAdsorption Processes. New
Yor: Wiley, 1984. 433p.
OLIVEIRA, C.S. Estudo cintico e termodinmico de corantes aninicos
com escamas do peixe Piau. 2009, 90p.
HASAN, M. AHMAD, A. L.; HAMEED, B. H. AdsorptionofreactivedyeontocrosslinkedChitosan/oilpalmashcompositebeads. ChemicalEngineeringJournal,
Lausanne, 2008, v.136, 164p.
PONNUSAMI, V.; VIKRAM, S.; SRIVASTARA, S.N. Guavaleaf poder.
JournalofHazardousMaterials, Amsterdam, 2008, v.152, 276p.
CRINI, G.; BADOT, P.M. Applicationofchitosan for
dyeremovalfromaqueoussolutionsbyadsorption processes. Progress in
Polymer Science, Elmsford. 2008, v.33, 399p.