UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHO

CENTRO DE ESTUDOS SUPERIORES DE CAXIAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA E BIOLOGIA
DISCIPLINA QUMICA DE COORDENAO
Prof. M.Sc MANOEL EUBA NETO

PRTICAS DE QUMICA INORGNICA

JULHO/2009

UNIVERSIDADE ESTADUAL DO MARANHO

CENTRO DE ESTUDOS SUPERIORES DE CAXIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA E BIOLOGIA
DISCIPLINA QUMICA DE COORDENAO
Prof. M.Sc MANOEL EUBA NETO

PRTICAS DE QUMICA INORGNICA

Kleber Diego Moreira

JULHO/2009

SUMRIO

Sntese do Hidrxido de Sdio ----------------------------------------------- 04

Sntese do xido de Ferro--------------------------------------------07
Sntese de um "Plstico inorgnico": Enxofre---------------------14
Sntese do Cloreto de Hexamincobalto (III)-----------------------18
Sntese de Adutos entre Cobre, Cobalto e Uria ------------------21
Bibliografia-------------------------------------------------------------24

Sntese do Hidrxido de Sdio

O sdio metlico, Na, foi descoberto em 1807 por Humphrey Davy, ao promover a eletrlise do
hidrxido de sdio fundido. O hidrxido de sdio, NaOH, ser preparado aqui utilizando-se duas diferentes
rotas de sntese: reao do sdio metlico e do xido de sdio gua.
Hidrxido de sdio
O hidrxido de sdio (NaOH), tambm conhecido como soda custica, um hidrxido custico usado na
indstria (principalmente como uma base qumica) na fabricao de papel, tecidos, detergentes, alimentos e
biodiesel.
Apresenta ocasionalmente uso domstico para a desobstruo de encanamentos e sumidouros, pois dissolve
gorduras e sebos. altamente corrosivo e pode produzir queimaduras, cicatrizes e cegueira devido sua
elevada reatividade.
Reage de forma exotrmica com a gua e produzido por eletrlise de uma soluo aquosa de cloreto de
sdio (salmoura), sendo produzido juntamente com o cloro
Propriedades
Geral
Nome

Hidrxido de Sdio

Outros nomes

Soda custica (comercial)

Frmula qumica

NaOH

Nmero CAS

1310-73-2

cor

Slido branco
Fsicas

Massa molar

39,997 g mol1

Ponto de fuso

596 K (323 C)

Ponto de ebulio

1661 K (1388 C)

Densidade

2,13 g/cm3

Estrutura cristalina

Solubilidade

10025 g/100mL H2O

Estrutura molecular dos cristais de

hidrxido de sdio

Termoqumicas
0

-197,76 kJ/mol

fH lquido

-416,88 kJ/mol

fH0slido

-425,93 kJ/mol

fH gs

0
gas, 1 bar

228,47 J/molK

0
lquido, 1 bar

75,91 J/molK

S0slido

64,46 J/molK

Reaes Qumicas
Por sua alta reatividade o hidrxido de sdio amplamente utilizado em reaes qumicas:
Degradao de Dumas - Em degradaes utilizado para preparar alcanos diminuindo o nmero de carbonos
na cadeia. utilizado juntamente com o xido de clcio (CaO)) para diminuir sua reatividade e prevenir que
o tubo de ensaio seja corrodo.

Reaes com cidos

- uma base forte e por isso reage com cidos (orgnicos e inorgnicos) gerando sais e gua, exemplo:
NaOH + HBr NaBr + H2O
2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2 H2O
CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O

Reaes com sais

Pode reagir com sais de outros metais, formando um novo sal e um novo hidrxido:

Fe2(SO4)3 + 6 NaOH 2 Fe(OH)3 + 3 Na2SO4

Reaes com xidos cidos

Reage com xidos cidos gerando sal e gua:

SiO2 (vidro) + 2 NaOH Na2(SiO3) + H2O

Como catalisador
- um catalisador em reaes de hidrlises de uma sries de compostos orgnicos:

1-Hidrlise de Nitrilas
CH3-CN + NaOH (diluido) CH3-COONa + NH4OH

2-Hidrlise de derivados de cido carboxlico

Exemplos:
steres
CH3-COOCH3 + NaOH (diludo) CH3-COONa + CH3OH

cloretos de acila
CH3-COCl + NaOH (diludo) CH3-COOH + NaCl

Reaes com haletos de alquila

-Reage com haletos de alquila para obteno de lcoois:
CH3CH2CH2-Cl + NaOH CH3CH2CH2-OH + NaCl

Procedimento experimental
1. Pesou-se 3 g de sdio metlico.
2. Em um bquer de 250 cm3, acrescentou 150 cm3 de gua.
3. Acrescentou-se lentamente o sdio metlico ao bquer com gua.
4. Em chapa aquecedora, evaporou lentamente a gua at que o hidrxido slido possa ser isolado.

Questes
a. Equacione as reaes ocorridas, em cada caso.

b. Sugira outras duas reaes atravs das quais o hidrxido de sdio pode ser sintetizado.

Sntese do xido de Ferro

O ferro metlico utilizado na produo do ao (uma liga de ferro-carbono), um dos principais
produtos de exportao do Brasil, e empregado na produo dos mais variados produtos, e.g., facas,
automveis, navios etc. O ferro metlico, por sua vez, obtido a partir do minrio de ferro. A conhecida
"ferrugem", to comum nos pregos, portes de ferro etc., por sua vez, constituda de xido de ferro,
resultante da oxidao do ferro, contido nos objetos de ao, pelo oxignio presente no ar.

xido
Um xido um composto qumico binrio formado por tomos de oxignio com outros
elementos. Os xidos constituem um grande grupo na qumica pois a maioria dos elementos
qumicos formam xidos. Alguns exemplos de xidos com os quais convivemos so:
ferrugem (xido de ferro III), gs carbnico (xido de carbono IV ou dixido de carbono),
cal (xido de clcio).
Nos xidos, o elemento mais eletronegativo deve ser o oxignio. Os compostos OF2 ou
O2F2 no so xidos pois o flor mais eletronegativo que o oxignio. Estes compostos so
chamados fluoretos de oxignio.

xidos Bsicos
Definio
So xidos em que o elemento ligado ao oxignio um metal com baixo nmero de
oxidao (+1 e +2, exceto Pb, Zn, As, Sb e Sn, os quais formam sempre xidos anfteros).
Os xidos de carter mais bsico so os xidos de metais alcalinos e alcalino-terrosos. Os
xidos bsicos possuem estrutura inica devido diferena de eletronegatividade entre o
metal (que baixa) e o oxignio (que alta), por terem este carter inico apresentam
estado fsico slido. Alguns exemplos:

Na2O - xido de sdio

CaO - xido de clcio (cal viva)
BaO - xido de brio (barita)
CuO - xido de cobre(II) (xido cprico)
Cu2O - xido de cobre(I) (xido cuproso/cuprita)
FeO - xido de ferro(II) (xido ferroso)

Reaes
Reagem com a gua formando uma base e com cidos formando sal e gua (neutralizando o
cido)O clculo do nox em alguns casos ajuda a dar a nomenclatura do elementos.
Exemplos:
Na2O + H2O 2NaOH
K2O + H2O 2KOH
7

CaO + H2O Ca(OH)2

FeO + H2O Fe(OH)2
Na2O + 2HNO3 2NaNO3 + H2O
Cu2O + 2HCl 2CuCl + H2O
CaO + H2SO4 CaSO4 + H2O
3FeO + 2H3PO4 Fe3(PO4)2 + 3H2O

xidos cidos ou Anidridos

Definio
So xidos em que o elemento ligado ao oxignio um ametal . Possuem estrutura
molecular, pois a diferena de eletronegatividade entre o oxignio e o outro elemento no
to grande. Resultam da desidratao dos cidos e, por isso, so chamados anidridos de
cidos. Alguns exemplos:

CO2 xido de carbono IV ou dixido de (mono)carbono ou anidrido carbnico

SO2 xido de enxofre IV ou dixido de (mono)enxofre ou anidrido sulfuroso.
SO3 xido de enxofre VI ou trixido de (mono)enxofre ou anidrido sulfrico.
Cl2O xido de cloro I ou monxido de dicloro ou anidrido hipocloroso.
Cl2O7 xido de cloro VII ou heptxido de dicloro ou anidrido perclrico.
SiO2 xido de silcio ou dixido de (mono)silcio ou anidrido silcico.
MnO3 xido de mangans VI ou trixido de (mono)mangans ou anidrido
mangnico.
Mn2O7 xido de mangans VII ou heptxido de dimangans ou anidrido
permangnico.

Reaes
Reagem com gua formando um cido oxigenado e com bases formando sal e gua
(neutralizando a base). Exemplos:
SO2 + H2O H2SO3
P2O5 + 3H2O 2H3PO4
N2O3 + H2O 2HNO2
CO2 + H2O H2CO3
SO2 + 2KOH K2SO3 + H2O
P2O5 + 6LiOH 2Li3PO4 + 3H2O
N2O3 + Ba(OH)2 Ba(NO2)2 + H2O
CO2 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O

xidos Anfteros
Definio

So xidos de metais de transio e semi-metais, que apresentam nmero de oxidao igual

a 3+ ou 4+, capazes de reagir tanto com cidos quanto com bases, fornecendo sal e gua.
Por possurem propriedades intermedirias entre os xidos cidos e os xidos bsicos,
podem se comportar como xidos cidos e como bsicos. Dependendo do metal ligado ao
oxignio pode haver predominncia do carter cido ou bsico. O carter cido do xido
aumenta medida que seu elemento formador aproxima-se, na tabela peridica, dos nometais. O carter bsico do xido aumenta medida que o elemento formador aproxima-se
dos metais alcalinos e alcalino-terrosos. A estrutura dos xidos anfteros pode ser inica ou
molecular. Alguns exemplos:

SnO xido de estanho II

SnO2 xido de estanho IV
Fe2O3 xido de ferro III
ZnO xido de zinco
Al2O3 xido de alumnio

Observao: Os xidos de Pb, Zn, As, Sb e Sn, independente de seus nmeros de oxidao,
so classificados como xidos anfteros.
Reaes
Reagem com cidos formando sal e gua (o metal do xido torna-se o ction do sal), e com
bases formando sal e gua tambm (neste caso o metal formador do xido torna-se o nion
do sal). Exemplos:
ZnO + H2SO4 ZnSO4 + H2O
ZnO + 2KOH K2ZnO2 + H2O
Al2O3 + 6HCl 2AlCl3 + 3H2O
Al2O3 + 2NaOH 2NaAlO2 + H2O
Alguns dos nions formados so:

ZnO2-2 zincato
AlO2- aluminato
SnO2-2 estanito
SnO3-2 estanato
PbO2-2 plumbito
PbO3-2 plumbato
AsO3-3 arsenito
AsO4-3 arseniato

xidos Neutros
Definio

So xidos que no apresentam caractersticas cidas nem bsicas. No reagem com gua,
nem com cidos, nem com bases. O fato de no apresentarem carter cido ou bsico no
significa que sejam inertes. So formados por no-metais ligados ao oxignio, e geralmente
apresentam-se no estado fsico gasoso. Alguns exemplos:

CO xido de carbono II
NO xido de nitrognio II
N2O xido de nitrognio I - veja xido nitroso

xidos Duplos ou Mistos

Definio
So aqueles que originam dois xidos ao serem aquecidos.
Quando se reage um xido duplo com um cido, o produto formado composto de dois
sais de mesmo ction, mas com nox diferentes, e mais gua. Alguns exemplos: Fe3O4,
Pb3O4, Mn3O4
Exemplo de reao: Fe3O4 +8 HCl ----> 2FeCl3 + FeCl2 + 4H2O

Perxidos
Definio
So os xidos formados por ctions das famlias dos metais alcalinos (1A) e metais
alcalinos terrosos (2A) e pelo oxignio com nox igual a -1.
Um exemplo o perxido de hidrognio (H2O2), componente da gua oxigenada. Sua
aplicao se d em cortes e feridas que correm o risco de infeco bacteriana. A degradao
do perxido de hidrognio pela enzima catalase libera oxignio (O2) o que causa a morte de
bactrias anaerbicas. Exemplos:

Na2O2
BaO2

Superxidos
So associaes de uma molcula de O2 (oxignio atmico) com uma de O2-2 (perxido),
assim, o oxignio tem nox igual a -1/2.
Os nions superxidos so altamente reativos e tm capacidade de cindir outras molculas
medida que entram em contato. Normalmente as mitocndrias tm esses nions sob
controle. Se algum sai para o citoplasma celular, h uma quantidade de reaes qumicas
protetoras que podem ser ativadas para absorv-los e prevenir algum dano celular.

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Nomenclatura
xidos de Metais
xido de [Nome do Metal], caso o ction apresente somente uma carga
Na2O
ZnO
Al2O3

xido de sdio
xido de zinco
xido de alumnio

Caso o elemento apresente mais de uma carga(quando no tiver nox fixo), poderemos
utilizar xido de [nome do elemento] + carga do elemento.
Fe2O3

xido de ferro III

SnO2

xido de estanho IV

Pode-se tambm fazer uso dos sufixos ico (maior Nox) e oso (menor Nox), para o caso do
elemento apresentar duas cargas.
Fe2O3
FeO

xido frrico
xido ferroso

Cu2O

xido cuproso

CuO

xido cprico

SnO

xido estanoso

SnO2

xido estnico

xidos de Ametais
[Mono, Di, Tri...] + xido de [(Mono), Di, Tri] + [Nome do Ametal]
SO3

Trixido de (Mono)Enxofre

N2O5

Pentxido de Dinitrognio

xidos cidos ou Anidridos

Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+1 e +2)

prefixo HIPO + sufixo OSO

11

Exemplo: Anidrido Hipoiodoso

I2O

NOX do Iodo = +1

Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+3 e +4)

Exemplo: Anidrido Iodoso

I2O3

NOX do Iodo = +3

Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+5 e +6)

Exemplo: Anidrido Idico

I2O5

SO3

Anidrido Sulfrico

SO2

Anidrido Sulfuroso

+ sufixo ICO

NOX do Iodo = +5

Anidrido [Nome do Elemento] + se nox = (+7)

Exemplo: Anidrido Peridico

+ sufixo OSO

I2O7

prefixo HIPER/PER + sufixo ICO

NOX do Iodo = +7

Exceo:
CO2

dixido de carbono ou Anidrido Carbnico

Cloreto de ferro (III)

O cloreto de ferro (III) ou percloreto de ferro um sal de frmula qumica FeCl3.
Em soluo com gua, utilizado na corroso de placas para a preparao de circuitos
impressos usados em eletrnica. Para esta aplicao o persulfato de amnia pode ser usado
com os mesmos resultados. Tambm usado como floculante para tratamento de gua e
esgoto.

Manuseio do cloreto de ferro (III)

Riscos quanto sade
Caso acontea:

Contato com o produto: Lavar a rea por pelo menos 5 minutos em gua corrente.
Contato com os olhos: Pode haver irritao lavar em gua corrente.
Ingesto: provocar vmito e tomar leite de magnsia ou bastante gua.
Caso note algo estranho na pele ou nos olhos depois de lavar v de imediato
consultar um medico.
Complicaes por ingesto: procurar um mdico e indicar a natureza do produto e
quantidade ingerida.

12

Cuidados
Haver um auto-aquecimento natural da soluo (pode chegar a 70C).
Uma fumaa no txica poder ser observada.
Inicialmente a soluo ficar marrom, chegando cor de caf no final.

Procedimento experimental
1. Pesou-se 2,5 g de cloreto frrico e, em seguida, dissolva o cloreto em 50 cm3 de gua.
2. Acrescento-se volume suficiente de uma soluo 0,5 mol/l de hidrxido de sdio para que todo o
Fe (III) seja precipitado.
3. Lavou o precipitado formado (que pode ter uma consistncia gelatinosa) com gua.
4. Ca1cino-se o precipitado 600C durante 2 horas.
5. Triture, reduzindo a p, o xido frrico formado.

Questes
a.

Equacione as reaes ocorridas.

Cadinho =35,539 g
Papel = 0,9723g
Cadinho + Precipitado = 35,5636g
Diferena do Peso = 0,0246g

13

Sntese de um "Plstico inorgnico": Enxofre

Estamos acostumados a pensar nas substncias "plsticas", como constitudas sempre por compostos
orgnicos, mais especificamente polmeros, como o poli (c1oreto de vinila), PVC, e o poli
(etilenotereftalato), PET. Nesse experimento, prepararemos um "plstico inorgnico".

Enxofre
O enxofre (do latim sulphur) um elemento qumico de smbolo S , nmero atmico 16
(16 prtons e 16 eltrons) e de massa atmica 32 u. temperatura ambiente, o enxofre
encontra-se no estado slido.
um no-metal inspido e inodoro, facilmente reconhecido na forma de cristais amarelos
que ocorrem em diversos minerais de sulfito e sulfato, ou mesmo em sua forma pura
(especialmente em regies vulcnicas). O enxofre um elemento qumico essencial para
todos os organismos vivos, sendo constituinte importante de muitos aminocidos.
utilizado em fertilizantes, alm de ser constituinte da plvora, de medicamentos laxantes,
de palitos de fsforos e de inseticidas.

Caractersticas principais
Este no-metal tem uma colorao amarela, mole, frgil, leve, desprende um odor
caracterstico de ovo podre ao misturar-se com o hidrognio, e arde com chama azulada
formando dixido de enxofre. insolvel em gua, parcialmente solvel em lcool etlico,
porm se dissolve em dissulfeto de carbono. multivalente e apresenta como estados de
oxidao mais comuns os valores -2, +2, +4 e +6.
Em todos os estados, slido, lquido e gasoso apresenta formas alotrpicas cujas relaes
no so completamente conhecidas. As estruturas cristalinas mais comuns so o octaedro
ortorrmbico ( enxofre ) e o prisma monoclnico ( enxofre ) sendo a temperatura de
transio de 95,5 C; em ambos os casos o enxofre se encontra formando molculas S8 na
forma de anel. As diferentes disposies destas molculas que produzem as diferentes
estruturas cristalinas. temperatura ambiente, a transformao de enxofre monoclnico em
ortorrmbico, mais estvel, muito lenta.
Ao fundir-se o enxofre, obtm-se um lquido que flui com facilidade formado por
molculas de S8 , porm ao aquec-lo se torna marrom levemente avermelhado
apresentando um aumento na sua viscosidade. Este comportamento se deve a ruptura dos
anis formando longas cadeias de tomos de enxofre que se enredam entre s diminuindo a
fluidez do lquido; o mximo de viscosidade alcanado numa temperatura em torno de
200 C. Esfriando-se rapidamente este lquido viscoso obtm-se uma massa elstica, de
consistncia similar a da goma, denominada enxofre plstico ( enxofre ) formada por
cadeias que no tiveram tempo para reorganizarem em molculas de S8; aps certo tempo a
massa perde a sua elasticidade cristalizando-se no sistema rmbico. Estudos realizados com

14

raios X mostram que esta forma amorfa pode estar constituida por molculas de S 8 com
uma estrutura de hlice em espiral.
No estado de vapor tambm forma molculas de S 8, porm a a 780 C j se alcana um
equilbrio com molculas diatmicas, S2, e acima de aproximadamante 1800 C a
dissociao se completa encontrando-se tomos de enxofre.

Aplicaes
O enxofre usado em mltiplos processos industriais como, por exemplo, na produo de
cido sulfrico para baterias, fabricao de plvora e vulcanizao da borracha. O enxofre
tambm tem usos como fungicida e na manufactura de fosfatos fertilizantes. Os sulfitos so
usados para branquear o papel e como conservantes em bebidas alcolicas. O tiossulfato de
sdio utilizado em fotografia como fixador j que dissolve o brometo de prata; e o sulfato
de magnsio (sal Epsom) tem usos diversos como laxante, esfoliante ou suplemento
nutritivo para plantas e na produo de sulfureto de hidrognio (cido sulfdrico).

Papel biolgico
Os aminocidos cistena, metionina homocistena e taurina contm enxofre, formando as
pontes de dissulfeto entre os polipeptdeos, ligao de grande importncia para a formao
das estruturas espaciais das proteinas. constituinte de algumas vitaminas, participando na
stese do colgeno, neutraliza os txicos e ajuda o fgado na secreo da blis. encontrado
em legumes como aspargos, alhos-por, alhos, cebolas, tambm em pescados, queijos e
gema de ovos; diferentemente do inorgnico, o enxofre dos alimentos no txico e seu
excesso eliminado pela urina: a sua deficincia retarda o crescimento.
As plantas absorvem o enxofre do solo como on sulfato, e algumas bactrias utilizam o
sulfeto de hidrognio da gua como doadores de eltrons num processo similar a uma
fotossntese primitiva.
Maiores informaes: ciclo do enxofre

Histria
O enxofre (do latm sulphur, -ris) conhecido desde a antiguidade. No sculo IX a.C.
Homero j recomendava evitar a pestilncia do enxofre.
Aproximadamente no sculo XII, os chineses inventaram a plvora, uma mistura explosiva
de nitrato de potssio ( KNO3 ), carbono e enxofre.
Os alquimistas na Idade Mdia conheciam a possibilidade de combinar o enxofre com o
mercrio.
Somente nos finais da dcada de 1770 a comunidade cientfica convenceu-se, atravs de
Antoine Lavoisier, de que o enxofre era um elemento qumico e no um composto.
15

Abundncia e obteno
O enxofre o 16 elemento em ordem de abundncia, constituindo 0,034% em peso na
crosta terrestre, encontrado em grandes quantidades na forma de sulfetos (galena) e de
sulfatos (gesso). Na forma nativa encontrado junto a fontes termais, zonas vulcnicas e
em minas de cinbrio, galena, esfalerita e estibina. extraido pelo processo Frasch,
processo responsvel por 23% da produo, que consiste em injetar vapor de gua
superaquecido para fundir o enxofre, que posteriormente bombeado para o exterior
utilizando-se ar comprimido.
Tambm est presente, em pequenas quantidades, em combustveis fsseis como carvo e
petrleo, cuja combusto produz dixido de enxofre que combinado a gua resulta na chuva
cida, por isso, a legislao de alguns pases exige a reduo do contedo de enxofre nos
combustveis. Este enxofre, depois de refinado, constitui um porcentual importante do total
produzido mundialmente. Tambm extraido do gs natural que contm sulfeto de
hidrognio que, uma vez separado, queimado para a produo do enxofre:
2 H2S + O2

2 S + 2 H2O

A colorao variada de Io, a lua vulcnica de Jpiter se deve a presena de diferentes

formas de enxofre no estado lquido, slido e gasoso. O enxofre tambm encontrado em
vrios tipos de meteoritos e, acredita-se que a mancha escura que se observa prximo a
cratera lunar Aristarco deva ser um depsito de enxofre.

Compostos
Muitos dos odores desagradveis da matria orgnica se devem a compostos de carbono
que contm o enxofre na forma de sulfeto de hidrognio. Dissolvido em gua cido ( pKa1
= 7,00, pKa2 = 12,92 ) e reage com os metais. Os sulfetos metlicos se encontram na
natureza, sobretudo o de ferro( pirita ) que pode apresentar resistncia negativa e a galena,
sulfeto de chumbo natural, na qual se observou pela primeira vez o efeito semicondutor
retificado.
O nitreto de enxofre polmero (SN)x, sintetizado em 1975 por Alan G. MacDiarmid e Alan
J. Heeger, apresenta propriedades metlicas, apesar de ser constituido por no metais com
propriedades eltricas e opticas no usuais. Este trabalho serviu de base para o posterior
desenvolvimento, com Hideki Shirakawa, de plsticos condutores e semicondutores que
motivou a concesso do Prmio Nobel de Qumica, em 2000, aos trs pesquisadores.
Os xidos mais importantes so o dixido de enxofre, SO2 que em gua forma uma soluo
de cido sulfuroso, e o trixido de enxofre, SO3, que em soluo forma o cido sulfrico;
sendo os sulfitos e sulfatos os sais respectivos.
O enxofre, com o oxignio e o hidrognio, forma diversos outros cidos, como o
tiossulfrico, que d os tiossulfatos e hipossulfuroso que d os hipossulfitos (no exato do
termo).

16

Istopos
Se conhecem 18 istopos do enxofre, quatro dos quais so estveis: S-32 (95,02%), S-33
(0,75%), S-34 (4,21%) e S-36 (0,02%). O S-35, formado a partir da incidncia da radiao
csmica sobre o Argnio-40 atmosfrico tem uma vida mdia de 87 dias, os demais
istopos radiativos so de vida curta.

Precaues
O dissulfeto de carbono, o sulfeto de hidrognio, e o dixido de enxofre devem ser
manuseados com cautela. Alm de ser bastante txico (mais que o cianureto), o dixido de
enxofre reage com a gua da atmosfera produzindo a chuva cida, e em altas concentraes
reage com a gua dos pulmes formando cido sulfuroso que provoca hemorragias,
enchendo os pulmes de sangue com a consequente asfixia. O sulfeto de hidrognio
muito ftido, mesmo em baixas concentraes. Quando a concentrao aumenta o sentido
do olfato rapidamente se satura desaparecendo o odor, passando desperpecebido a sua
presena no ar, deixando as vitimas expostas aos seus efeitos, possivelmente letais.

Procedimento experimental
1. Tomar um tubo de ensaio e preencher aproximadamente 2/5 de seu volume com enxofre em p.
2. Aquecer o p lentamente at sua fuso, e ento despejar lentamente o lquido em gua fria.
Nota: logo aps fundir, o enxofre tem uma colorao laranja. O aquecimento deve prosseguir at que uma colorao vermelho-escura
seja observada.

3. Retirar o "plstico" formado e observar suas propriedades.

Explicaes
O enxofre em p, amarelo, o enxofre ortorrmbico, o qual constitudo por molculas com frmula
S8, ou seja, unidades constitudas por oito tomos de enxofre (use um programa de modelagem molecular
para determinar qual a estrutura dessas unidades). Quando o enxofre funde, essas unidades Sg se rompem, e
novas unidades, com dezesseis tomos, se formam. Acima de 160C, essas unidades tambm se rompem,
formando cadeias ainda maiores. O sbito resfriamento do enxofre fundido determina a permanncia dessas
cadeias maiores (se o resfriamento fosse lento, voltaria-se ao ponto de partida: unidades S 8). Uma vez que
essas longas cadeias no possuem o ordenamento estrutural nem a forca de coeso exibida pelas unidades S 8,
o material obtido elstico, com uma consistncia de plstico, borracha.

17

Sntese do Cloreto de Hexamincobalto (III)

Os complexos cloreto de hexamin e cloreto de pentamin cobalto (III) so dois dos clebres compostos
utilizados por Wemer e Jorgensen no estudo sistemtico dos compostos de coordenao, que resultou na teoria
de coordenao de Werner.

Cloreto de cobalto (II)

Cloreto de cobalto (II) o composto qumico com a frmula CoCl2, embora o termo seja
usado tambm para se referir ao hexahidrato, o qual tem uma diferente composio
qumica. CoCl2 azul, e o CoCl26H2O rosa profundo. Por causa desta dramtica mudana
de cor e pela facilidade da reao de hidratao/desidratao, o "cloreto de cobalto" usado
como um indicador para gua e umidade. O hexahidrato rosa um dos mais comuns
compostos de cobalto em laboratrios.

Preparao
Cloreto de cobalto (II) pode ser preparado em sua forma anidra do metal cobalto e gs
cloro:

Co(s) + Cl2(g) CoCl2(s)

A forma hidrata pode ser preparada do hidrxido de cobalto (II) ou carbonato de cobalto
(II) e cido clordrico.

Co(OH)2 + 2 HCl CoCl2 + 2 H2O

CoCO3 + 2 HCl CoCl2 + H2O + CO2(g)
Por hidratao, em ambos os casos, aps cristalizao, por exemplo, se forma o hidrato.

Usos
Um uso comum para o cloreto de cobalto (II) a deteco de umidade, por exemplo em
agentes de secagem tais como slica gel e tambm em papis impregnados com este
qumico. Este uso est gradualmente sendo substitudo em indicadores, devido diretriz
europia que determina que compostos com a presena do cloreto de cobalto sejam
classficados como "txico".[carece de fontes?]. Um destes indicadores sem cobalto o cloreto de
cobre (II). Quando cloreto de cobalto (II) adicionado como um indicador, o agente de
secagem azul quando ainda ativo, rosa quando exaurido, correspondendo a CoCl 2 anidro e

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hidratado, respectivamente. Similarmente, papel impregnado com cloreto de cobalto,

conhecido como "papel de cloreto de cobalto" usado para a detectar a presena de gua

Procedimento experimental
Mtodo I
O cloreto de hexamincobalto (III) ser preparado de acordo com a reao:

Numa preparao tpica, 240 g de CoCl 2.6H2O e 160 de cloreto de amnio so adicionados a 200 ml de H 2O. A
mistura deve ser agitada at que quase todo o slido adicionado tenha sido dissolvido.
Adicionam-se ento 4 g de carvo ativado e 500 ml de uma soluo aquosa de amnia. A mistura deve ser aerada
(borbulhar ar) durante 4 horas. Durante o processo de aerao, a soluo, inicialmente vermelha, toma-se pouco a
pouco "amarelo-queimada". O produto desejado cristaliza-se medida que a reao prossegue. A mistura de
carvo ativado e produto deve ser filtrada, bem seca, adicionando-se ento 25ml de cido clordrico concentrado,
dissolvidos em 1500 ml de gua quente. Quando todo o sal tiver se dissolvido (aumente a temperatura, se
necessrio), retira-se o carvo ativado por filtrao a vcuo.
O filtrado deve ser ento colocado em banho de gelo e 400 ml de uma soluo gelada (em banho de gelo,
estando, portanto, na temperatura de fuso da gua) de HCl concentrado adicionada sob agitao. Depois que
toda a mistura estiver a aproximadamente a 0C, promove-se a filtrao e o produto obtido deve ser lavado,
sucessivamente, com 100 ml de uma soluo gelada de etanol (60%), e com a mesma quantidade de etanol 95%.
O composto deve secar temperatura ambiente.
Mtodo II
O mtodo baseia-se nas seguintes reaes:
AgNO3 + NH4Cl AgCI + NH4NO3
AgCl + 2NH3 [Ag(NH3)2]Cl
CoCl2 + [Ag(NH3)2]Cl + 4NH3 [Co(NH3)6 ]Cl3 + Ag
I. Dissolva 75 g de nitrato de prata em 200 em de H 2O, e 25 g de cloreto de amnia em igual
quantidade de gua. Junte as duas solues.
2. O precipitado de cloreto de prata deve ser lavado sucessivas vezes com gua (decantaes
sucessivas) e ento dissolvido no menor volume possvel de uma soluo aquosa 20% de ammina
(10 volumes de amnia 28% e 4 volumes de gua); sero necessrios cerca de 500 ml de soluo.
O complexo diamin prata obtido deve ser utilizado o mais rapidamente possvel.
3. 100 g de CoCI2.6H2O e 30 g de cloreto de amnia devem ser dissolvidos no menor volume
possvel de gua a 40C adicionando-se em seguida amnia 20%, at que o preci pitado
inicialmente formado seja dissolvido, resultando uma soluo violeta-avermelhada. Mistura-se esta
ltima soluo com a soluo de prata amoniacal, deixando-se a mistura resultante em repouso
entre 2 a 4 dias, temperatura ambiente.
4. O precipitado (complexo + prata metlica) deve ser filtrado, guardando-se o filtrado. O resduo
slido deve ser agitado sucessivas vezes com pores de 50 ml de gua, promovendo-se em
seguida filtrao. Esta operao deve ser repetida at que reste apenas prata metlica como resduo.
O volume total de filtrado (cerca de 500 ml) deve ser aquecido a 80C, adicionando-se HCI
concentrado at que a soluo se torme turva. Resfriando-se a soluo em banho de gelo, observa-

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se a precipitao do produto desejado.

Comentrios
No mtodo II de preparao, a adio de HCI deve ser interrompida assim que a soluo se tome
cida. As pores de precipitado que se formem, devem ser imediatamente filtradas e lavadas com gua,
cessando-se a lavagem quando o composto comear a se dissolver.
O cloreto de tentamincobalto (III) pode, em princpio, ser obtido a partir do cloreto de
haxamin,mediante aquecimento a 173C:
[Co(NH3)6]Cl3 (s) [Co(NH3)5Cl]Cl2 (s) + NH3(g)
Uma vez que os dois compostos apresentam coloraes bastante distintas (o hexamin amarelo-alaranjado,
enquanto o pentamin violeta), pode-se facilmente verificar a formao do [Co(NH 3)5Cl]Cl2 (s).Contudo, h a
necessidade de se controlar o aquecimento, visto que o processo de termodegradao levar a fom1ao de
outros produtos. A prpria atmosfera em que o aquecimento se processa poder determinar os produtos
formados, no sendo garantido que o [Co(NH 3)5Cl]Cl2 (s) seja obtido por esta via. (Para uma discusso'
detalhada sobre a degradao trmica desta classe de compostos, veja Wendlandt (1967)).

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Sntese de Adutos entre Cobre, Cobalto e Uria:

Qumica de Coordenao no Estado Slido
Vrias so as rotas de sntese que podem ser utilizadas para a sntese de compostos de coordenao.
Talvez a mais largamente empregada seja a dissoluo do sal metlico (geralmente um haleto) e do ligante em
um solvente (ou mistura de solventes) no qual o composto a ser formado seja insolvel, ocorrendo sua
precipitao, to logo as solues contendo o metal e o ligante sejam misturadas. Caso no haja imediata
precipitao do composto, evaporao do solvente utilizado, adio de um novo solvente, ou resfriamento da
soluo so artifcios comumente empregados para esse fim de propiciar a precipitao do composto.
Filtrao, lavagem para a retirada do excesso de ligante e secagem so etapas subseqentes envolvidas no
isolamento e purificao do composto.
Contudo, esta clssica rota de sntese em soluo no a nica que pode ser empregada. Mistura direta
entre haleto e ligante caso o ligante seja lquido; fuso do haleto ou do ligante (o que apresentar ponto de
fuso mais baixo, que usualmente o ligante) podem ser ainda utilizadas com sucesso como rota de sntese.
Uma rota pouco explorada, porm bastante eficaz,consiste na reao no estado slido (com ou sem
aquecimento) na qual haleto metlico e ligante, ambos slidos e misturados em quantidades estequiomtricas,
so triturados em almofariz. Esta ltima rota ser a aqui empregada.

Ureia
A Ureia (portugus europeu) ou Uria (portugus brasileiro) um composto orgnico cristalino, incolor, de
frmula CO(NH2)2 (ou CH4N2O), com um ponto de fuso de 132,7 C. Txica, a uria
forma-se principalmente no fgado, sendo filtrada pelos rins e eliminada na urina ou pelo
suor, onde encontrada abundantemente; constitui o principal produto terminal do
metabolismo protico no ser humano e nos demais mamferos. Em quantidades menores,
est presente no sangue, na linfa, nos fluidos serosos, nos excrementos de peixes e de
muitos outros animais inferiores. Altamente azotado, o nitrognio da uria (que constitui a
maior parte do nitrognio da urina), proveniente da decomposio das clulas do corpo e
tambm das protenas dos alimentos. A uria tambm est presente no mofo dos fungos,
assim como nas folhas e sementes de numerosos legumes e cereais. solvel em gua e em
lcool, e ligeiramente solvel em ter.

Citrulina

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A uria foi descoberta por Hilaire Rouelle em 1773. Foi o primeiro composto orgnico
sintetizado artificialmente em 1828 por Friedrich Woehler, obtido a partir do aquecimento
do cianato de amnio (sal inorgnico). Esta sntese derrubou a teoria de que os compostos
orgnicos s poderiam ser sintetizados pelos organismos vivos (teoria da fora vital).

NH4(OCN) CO (NH2)2
As principais aplicaes da uria so:

Na manufatura de plsticos, especificamente da resina uria-formaldedo.

Devido ao seu alto teor de nitrognio, a uria preparada comercialmente utilizada
na fabricao de fertilizantes agrcolas.
Como estabilizador em explosivos de nitrocelulose.
Na alimentao de ruminantes.
Pode ser encontrada em alguns condicionadores de cabelo e loes.

Uria em uma cela eletroltica na deposio de cobre

A adio da uria se faz necessria para a soluo ficar isenta de on nitrito que impedem a
deposio completa do cobre; logo, em uma soluo eletroltica a finalidade da uria
remover vestgios dos ons nitrito.
Reao:

2H+ + 2NO2- + CO(NH2)2 2N2 + CO2 + 3H2O

Aduto
Aduto, em qumica, uma molcula resultante, terminal ou mesmo final, AB, formada pela
unio direta de molculas A e b, sem que se produzam mudanas estruturais nas pores A
e B. Outras estequiometrias diferentes de propores 1:1 so tambm possveis, por
exemplo 2:1.
Os adutos a princpio se formam entre cidos de Lewis e bases de Lewis. Um bom exemplo
seria a formao de adutos entre um cido de Lewis como o borano e as bases de Lewis
tetrahidrofurano (THF) ou ter etlico: BH3THF, BH3OEt2.
Adutos no so necessariamente moleculares na natureza. Um bom exemplo da qumica do
estado slido so os adutos de etileno ou monxido de carbono de CuAlCl4. O segundo
um slido com uma estrutura em rede. Sobre a formao do aduto uma nova fase estendida
formada na qual as molculas de gs so incorporadas (inseridas) como ligantes dos
tomos de cobre dentro da estrutura. Esta reao pode tambm ser considerada uma reao
entre uma base e um cido de Lewis com o tomo de cobre como receptor de eltrons e os
eltrons pi da molcula de gs no papel de doador[1].

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Adutos desempenham papel significativo em alguns processos bioqumicos, e os estudos

sobre tais compostos, como por exemplo em compostos quinodicos, podem levar a novos
tratamentos por frmacos para quimioterapia.

Procedimento experimental
Como haleto ser utilizados os cloretos de cobalto CoCI2.6H2O respectivamente. Como ligante ser
utilizada a uria. Deve-se triturar haleto e ligante para se obter os compostos utilizando-se as propores (em
mol) 1 :4 para o cobalto.

Questes
a)

Que vantagens a sntese efetuada no estado slido apresenta em relao s outras rotas de sntese?

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BIBLIOGRAFIA.

IUPAC Compendium of Chemical Terminology - goldbook.iupac.org - Verso

eletrnica (em ingls)
Capracotta, Michael D.; Sullivan, Roger M.; Martin, James D.. Sorptive
Reconstruction of CuMCl4 (M = Al and Ga) upon Small-Molecule Binding and the
Competitive Binding of CO and Ethylene. Journal of the American Chemical
Society (2006), 128(41), 13463-13473
Reaes de substituio nucleoflica no aduto cloranilciclopentadieno; Amauri P.
Santos, Guilherme L. Batista, Jos E. P. Cardoso Fo., Liliana Marzorati, Blanka
Wladislaw, Claudio Di Vitta; 25a Reunio Anual da Sociedade Brasileira de
Qumica - SBQ - sec.sbq.org.br
http://www-cie.iarc.fr/htdocs/monographs/vol52/11-cobaltandcobaltcomp.htm
http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc
07/icsc0783.htm
LIDE, David R. (ed.), TAYLOR and FRANCIS. CRC Handbook of Chemistry
and Physics. 87.ed. Boca Raton, FL.
http://ull.chemistry.uakron.edu/erd/Chemicals/8000/7062.html
http://pt.wikipedia.org/wiki/WP:V
http://webmineral.com/data/Urea.shtml

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