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MINERALOGIA DE SOLOS.
Antonio Carlos de Azevedo / USP/ESALQ/LSO
aazevedo@usp.br
1. O que solo.
Segundo o Sistema Brasileiro de Classificao de Solos (SiBCS, EMBRAPA 2006):
O solo que classificamos uma coleo de corpos naturais, constitudos por
partes slidas, lquidas e gasosas, tridimensionais, dinmicos, formados por
materiais minerais e orgnicos que ocupam a maior parte do manto
superficial das extenses continentais do nosso planeta, contm matria viva
e podem ser vegetados na natureza onde ocorrem e, eventualmente, terem
sido modificados por interferncia antrpica.
Esta definio comea com uma ressalva: O solo que classificamos (...), o que
implica que esta definio no uma definio universal de solos, mas a definio
usada para estruturar o SiBCS. No existe uma definio universal de solo, porque o
solo um sistema bastante diversificado. Alm disto, a pedologia (que a parte da
cincia que se dedica ao estudo do solo) muito recente, pois existe h menos 150 anos.
Assim, conceitos novos como solos submersos e paleossolos esto constantemente
sendo propostos e debatidos, e desafiam uma definio universal para solos.
Apesar da dificuldade de definir solo, podemos conceitu-lo com bem menos
dificuldade. Um conceito a idia que se faz de uma classe de objetos (gato, copo,
nuvem, preguia, etc.). A definio uma declarao dos atributos, das caractersticas
que um objeto deve ter para ser includo em uma classe. Por exemplo, paleossolos so
solos do passado, que foram de alguma maneira preservados (por enterramento, por
mudana climtica abrupta, etc.) e que mantm suas caractersticas pedolgicas, mas
podem praticamente no ter atividade biolgica, portanto no conterem matria viva. Os
paleossolos satisfazem um conceito de solo, mas no satisfazem a definio de solo que
foi apresentada anteriormente. De fato, o SiBCS no classifica os paleossolos.
Portanto, existem vrios conceitos e definies de solo, dependendo do contexto
em que usado, como por exemplo, em ecologia, engenharia, cincias ambientais,
agricultura, arqueologia, etc.
natural que, como a agricultura existe h milhares de anos, o conhecimento sobre
solos no contexto agrcola tenha sido o que mais se expandiu. Atualmente, existe uma
necessidade muito grande de aplicao dos conhecimentos sobre solo em outras reas,
principalmente devido s questes ambientais.
Esta introduo oferece uma viso resumida do amplo campo de pesquisa e
aplicao dos conhecimentos sobre solos.
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ASE em unidade de rea por unidade de massa. Assim, se este cubo possuir uma massa
especfica de 2.65 g cm-3 (que a mdia dos silicatos), sua ASE seria de 0,002 m2 g-1.
Se este cubo for dividido em cubos de 0,5 mm de aresta, cada cubo original de 1mm de
aresta resultar em oito cubos de 0.5mm de aresta, cada um deles com 1,5 mm 2 de rea
(0.5 x 0,5 x 6), mas agora so oito cubos, ento a rea total ser 12 mm2, ao invs de 6
mm2 do cubo original de 1mm de aresta. Este efeito ocorre porque cada vez que o cubo
cortado, duas novas superfcies so criadas, mas a massa (e tambm o volume) total
no se modifica. Observe No Quadro 1 tambm que o nmero de partculas aumenta em
1 grama de material.
Quadro 1. rea Superficial Especfica.
PARTICULAS CBICAS
PARTCULAS DO SOLO
(NO CBICAS)
Aresta
ASE
(mm) (m2.g-1)
Nmero de
ASE
Partculas
(m2.g-1)
(no.g-1)
2
0.001
4,7x10
0.01
0.002
3,8x102
0,5
0.005
0,25
0.009
2,4x104
0,10
0.023
0,05
0.045
3,0x107
0,002
1.132
5 a 800
0,001
2.264
3,8x1011
0.1
6
so muito grandes, estas reaes ocorrem em uma velocidade bastante lenta, do ponto
de vista humano.
(gipsita)
2.1.2.2.SOLUO:
a reao atravs da qual os ons das estruturas cristalinas passam para a soluo,
gerando perdas e ganhos locais. O depsito final destes ons o oceano, mas seu
acmulo em algum local neste trajeto (que pode durar sculos at milnios) pode gerar
depsito geolgicos, como minas de potssio, por exemplo.
2.1.2.3.HIDRLISE:
a reao do H+1 e o OH-1 da dissociao da gua com os minerais, rompendo as
ligaes silcio/metais da sua estrutura. O H+1 substitui o metal, colapsando a estrutura e
desintegrando-a. uma reao to importante para silicatos e carbonatos que, baseado
na sua intensidade de hidrlise e da lixiviao, existem trs estdios de dessilicao
(dessilicao = perda de silcio durante a transformao dos minerais). Estes estdios
so usados como indicadores do grau de intemperismo de um solo. So eles:
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2.1.2.4.OXIDAO E REDUO:
o processo de transferncia de eltrons, onde o on receptor de eltrons reduzido
(porque tm seu nmero de oxidao diminudo) e o que doa o eltron oxidado. Sua
importncia em solos se refere principalmente ao Ferro e Mangans, no caso da gnese,
e o Nitrognio, para a fertilidade. Em situaes particulares, como descarte de resduos
em solos, outros elementos tambm so o importantes, como o Cromo. A importncia
se deve mudana de comportamento do on com a alterao do nmero de oxidao.
Assim, o Fe+2 (on ferroso) muitssimo mais solvel que o Fe+3 (on ferrco), e pode
ser removido do ambiente por soluo. Nos minerais primrios, o Fe encontra-se
geralmente reduzido (Fe+2), e sua oxidao pode causar a desestruturao do mineral.
2.1.2.5.COMPLEXAO:
a ligao de um on metlico com um composto orgnico, podendo aumentar a
solubilidade do metal. Quando o composto se liga ao metal formando um anel, chamase QUELATO (do grego KELA = pina). Este ltimo tipo de ligao tambm aumenta a
solubilidade do metal. Os compostos orgnicos resultantes do metabolismo anaerbios
so os mais abundantes em molculas formadores de quelatos, favorecendo a sada da
de metais no ambiente.
2.2. Pedognese
Pedognese (pedo= solo, gnese=origem) o conjunto de processos que resultam na
formao do solo. No planeta Terra, a ocorrncia de pedognese est estreitamente
associada ocorrncia do intemperismo, sendo ambos processos ativos na superfcie da
litosfera. Em outros planetas, ocorre intemperismo mas no pedognese. Isto acontece
porque, como visto na definio de solo, necessrio que haja atividade biolgica (entre
outras caractersticas) para que um geomaterial possa ser tomado como solo. De acordo
com o modelo mais aceito atualmente, os solos so formados atravs da combinao de
pelo menos cinco fatores de formao do solo (Figura 4):
Estes fatores se combinam das mais variadas formas para dar origem aos
processos de formao de solos (Latolizao, Podzolizao, etc.). A atuao dos
fatores/processos de pedognese imprime vrias caractersticas morfolgicas aos solos
(cor, profundidade, quantidade de argila, etc.) que podem ser identificadas no campo.
Devido estas relaes, e quantidade de conhecimento pedolgico acumulada at
agora, possvel estruturar sistemas de classificao de solos, nos quais h um esforo
para se agrupar solos semelhantes nas mesmas classes. Por esta razo, a correta
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identificao e classificao dos solos fundamental para escolha das estratgias de
manejo agrcola, j que solos da mesma classe (Latossolos, Argissolos, etc.) possuem
comportamento semelhante.
ROCHA
Geralmente meio consolidado. Algumas rochas
sedimentares podem apresentar porosidade
Partculas minerais
Minerais anidros
Meio no reativo ou pouco reativo
Atividade biolgica inexistente ou insignificante
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3. O sistema solo.
O solo no apenas um amontoado de partculas minerais e orgnicas. O solo um
sistema bastante dinmico, que constantemente est se ajustando variao das
condies do ambiente ao redor. Os mecanismos de ajuste podem ser rpidos (como
metabolismo de microrganismos ou a evaporao de gua) ou lentos (como a alterao
de minerais ou a migrao de partculas na frao argila).
Um sistema um corpo constitudo de partes que precisam trabalhar coordenadas
para que o corpo execute suas funes. Assim, o solo, o corpo humano, um relgio, um
automvel, um time de futebol, um ecossistema so exemplos de sistemas. Os sistemas
so chamados de sistemas complexos quando algumas de suas propriedades
desaparecem quando o sistema desmontado (propriedades emergentes). Por
exemplo, os poros do solo fazem parte do sistema, mas se coletarmos uma amostra de
solo sem preservar sua estrutura, no se pode observar nem medir a porosidade do
sistema solo atravs daquela amostra.
CO2
N2
ATMOSFERA LIVRE
20,9
0,03
78,9
ATMOSFERA DO SOLO
19,6
0,9
79,
11
A respirao dos microrganismos e das razes, por exemplo, aumenta a quantidade de
CO2 no ar do solo. Enquanto na atmosfera existe aproximadamente 0,03% de CO2, no ar
do solo pode haver de 10 a 20 vezes mais. A umidade tambm muito diferente no ar
do solo, com freqncia chegando prximo a 100%, enquanto na atmosfera um dos
fatores que mais varia. A fase gasosa ainda importante porque possui Oxignio em sua
constituio, essencial para respirao das razes, da fauna e da flora aerbia do solo, e
tambm no processo de oxidao. O oxignio participa nos processos de obteno de
energia pelos organismos do solo atravs da oxidao de resduos vegetais, e de
formao de xidos e hidrxidos no solo.
3.1.2. Fase Lquida
A fase lquida geralmente abordada sob dois aspectos. O primeiro o aspecto
quantitativo, e se preocupa com a quantidade de gua existente no solo, seu movimento
em funo de gradientes de energia, permeabilidade de solo, sendo com freqncia
chamada de gua do solo. No segundo aspecto a fase lquida do solo abordada
qualitativamente, procurando-se analisar os ons nela dissolvidos e os efeitos de sua
concentrao no comportamento do solo e das plantas. Sob este aspecto chamada de
soluo do solo. A fase lquida importante devido vrios aspectos. Quando o volume
de gua que infiltra no solo maior que o volume de poros do solo, o excesso de gua
tende a migrar para baixo, em direo aos reservatrios subterrneos. Quando este
fenmeno ocorre, ons que esto dissolvidos na soluo do solo, como o Si+4, Ca+2, Al+3,
etc. so retirados do sistema solo. Este mecanismo chamado LIXIVIAO e constitui
parte do intemperismo qumico (Figura 2), para a diminuio da disponibilidade de
nutrientes e aumento da acidez do solo. O fato de que a quase totalidade dos nutrientes
que a planta absorve esto na fase lquida do solo fornece uma idia da importncia
desta fase do sistema. Se o solo no fosse um meio reativo (atravs da Capacidade de
Troca de Ctions- CTC, e que ser discutida mais adiante), a sobrevivncia das formas
de vida e o estabelecimento de ecossistemas terrestres provavelmente no seria possvel.
3.1.3. Fase Slida
A fase slida do solo a que vm sendo estudada h mais tempo, e onde nosso
conhecimento mais amplo e profundo, no s porque a mais estvel e palpvel, mas
tambm porque o comportamento fsico-qumico do solo praticamente controlado por
esta fase. As trs fases do solo apresentam estreita inter-relao. Isto pode ser
demonstrado pelo fato de que, em ambientes no modificados pela atividade humana,
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uma das fontes de acidez do solo a dissoluo do CO2 do ar do solo na soluo do
solo, passando a cido carbnico, que ao se dissociar acidifica a soluo do solo,
conforme a reao:
CO2 (g) + H2O HCO3- + H+
A soluo cida decompe os minerais constituintes da fase slida lentamente,
alterando-a ao longo de centenas e milhares de anos, originando solos com diferentes
intensidades de alterao (Figura 2 e Figura 3). Ento porque a fase slida to
importante se os vegetais se nutrem atravs da soluo do solo, sendo at possvel
cultiv-los em solues nutritivas, na ausncia da fase slida?
Existem muitas respostas para esta questo, e talvez a principal seja a de que a fase
slida controla em grande parte a composio da soluo, e a principal fonte natural
dos ons que as plantas tanto precisam. Mesmo quando adicionados ao solo pelo
homem, a fase slida se comporta como um "depsito" de nutrientes.
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Dimetro (mm)
Mataces
> 200
Calhaus
200-20
Cascalhos
Areia grossa
20-2
2-0,20
Areia fina
0,20-0,50
Silte
0,50-0,002
Argila
< 0,002
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4.1. Mineralogia do solo e textura do solo
Nos solos com aptido agrcola as partculas do solo se concentram nas classes
menores que areia (areia, silte e argila). Este intervalo conhecido como Terra Fina
(TF).
Estes intervalos ou classes foram determinados em funo da composio destas
fraes e das caractersticas e propriedades que imprimem aos solos.
Assim, o quartzo tende a se concentrar na frao areia, enquanto outros minerais
primrios em processo de intemperizao se concentram na frao silte, e os minerais
pedognicos compem a frao argila.
Figura 9. Distribuio dos tipos de minerais nas classes de tamanho da frao TFSA.
As partculas do solo com grande rea superficial em relao a sua massa so
chamadas colides, e tm um tamanho inferior a 2 micrmetros, ou 2 milsimos de
milmetro (Quadro 1).
A estabilidade dos minerais depende, entre outros fatores, de sua rea superficial
especfica (ASE). Os minerais primrios mantm-se estveis at o limite entre a frao
silte e a frao argila, aproximadamente 0,002 mm (isto , 2 micrmetros, ou 2 m), o
que significa uma ASE em torno de 1 m2 g-1 (Quadro 1). medida que a ASE
aumenta, os minerais primrios tornam-se muito instveis e comeam a se decompor
pelo intemperismo. Parte dos elementos qumicos liberados pelo intemperismo
perdida por lixiviao, e outra parte pode formar minerais secundrios (Figura 10).
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Como pode ser observado na Figura 9 e na Figura 10, o quartzo o mineral que
predomina na frao areia dos solos, j que um dos minerais mais abundantes na
litosfera (como visto na primeira semana de aula) e muito resistente ao intemperismo.
Assim, os outros minerais primrios herdados da rocha ou outro material de origem,
vo se decompondo enquanto o quartzo resiste e permanece estvel, acumulando-se
nesta frao.
Outros minerais no silicatados, como xidos, tambm so encontrados nesta
frao, porm em quantidades bem menores. Destes, a magnetita importante por
encontrar-se na frao areia de solos derivados de rochas mficas (ricas em Fe e Mg,
como o Basalto) e possuir em sua composio vrios micronutrientes, como o Cu, Zn,
Fe, e Mn, alm de ser facilmente identificvel por sua atrao magntica (basta
aproximar um im de bolso a uma amostra de solo para que a magnetita na frao
areia fique atrada pelo im).
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4.2. OS MINERAIS DA FRAO AREIA E SILTE
Os minerais da frao silte e areia so importantes porque so fonte potencial de
nutrientes para as plantas e outros seres vivos que habitam o solo. Esta liberao se d
de maneira muito lenta e no satisfaz a necessidade nutricional das plantas.
medida que o solo evolui atravs do intemperismo e pedognese, os minerais
primrios, excesso daqueles muito resistentes ao intemperismo como o quartzo, se
decompem. Por isto, os solos antigos geralmente possuem a frao areia composta
predominantemente por gros de quartzo, praticamente nenhuma frao silte e se
houver condies para formao de argila, podem ser argilosos. Um exemplo tpico
so os Latossolos, que cobrem aproximadamente 50% do territrio do Brasil.
A estabilidade dos minerais silicatados nas fraes mais grosseiras (silte e
areia) pode ser explicada tambm pela resistncia das ligaes qumicas. De modo
geral, quanto maior o nmero de oxignios comuns (maior compartilhamento ou
polimerizao dos tetraedros de Si), maior a resistncia decomposio e menor a
presena de elementos diferentes do Silcio e do Oxignio. Isto ocorre porque a
ligao entre os tetraedros feita ou por um oxignio comum ou por um ction. No
caso das ligaes intermediadas por ctions, a ligao O-Zr a mais estvel. De modo
geral, a estabilidade das ligaes segue a seguinte ordem:
O-Zr > O-Si > O-Ti > O-Al > O-M;
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Quadro 5. Minerais silicatados de maior interesse para os solos.
ESTRUTURA
Sorossilicato ( = 1)
Epidoto (Ca2Fe)Al2(SiO4)(Si2O7)O(OH)
Inossilicato simples ( = 2)
Piroxnios Ca(Mg,Fe)(SiO3)[(Al,Fe)2O3]x
Ciclossilicatos ( = 2)
Turmalina (Na, Ca) (Mg, Fe, Al, Li)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Inossilicato duplo ( = 2 e 3)
Anfiblios (Ca, Na)3 (Mg, Fe, Al, Fe+2)5 (Si, Al)8 O22(OH, F, O)2
Filossilicatos ( = 3)
Micas, argilas silicatadas veremos estes minerais com detalhes a
seguir
Tectossilicatos ( = 4)
Quartzo e Feldspatos: SiO2 e M(Al, Si)3O8, sendo M = K, Na, Ca, Ba,
Rb, Sr ou Fe
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QUARTZO: (SiO2) um dos minerais mais comuns na frao areia dos solos,
devido a sua alta resistncia qumica e fsica, e por ser um dos minerais mais
abundantes na litosfera. Est presente em rochas granticas, metamrficas e
sedimentares e at mesmo nas rochas bsicas (pobres em silcio) pode ser encontrado
em pequenas quantidades no interior de geodos e veios. Sua importncia est mais
associada parte fsica do solo, influenciando sua textura (quanto mais quartzo, mais
arenoso tende a ser o solo), do que propriamente como reservatrio de nutrientes, j
que possui muito poucos ctions diferentes do silcio em sua estrutura, apenas na
forma de contaminantes, e que mesmo assim praticamente no so liberados devido
grande estabilidade do mineral.
Podem ser
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em rochas claras quanto escuras. Assim, podemos encontrar ortoclsios em granitos e
plagioclsios nos basaltos.
PIROXNIOS E ANFIBLIOS: So grupos de minerais bastante parecidos. So
de colorao escura, ricos em ctions e de decomposio geralmente rpida.
Encontrados com freqncia nas rochas bsicas como o basalto, do a colorao
escura a esta rocha. Devido a sua decomposio rpida, contribuem para que, durante
a fase inicial de desenvolvimento, os solos derivados destas rochas possuam alta
fertilidade.
Os PIROXNIOS so silicatos de Mg, Fe, e Ca, com ou sem Al2O3 e Fe2O3. Cada
mineral designado, dependendo de sua composio. Um dos mais freqentes a
augita.
Os ANFIBLIOS so quimicamente parecidos com os piroxnios mas possuem
OH em sua constituio. Sua cor tambm varia de verde escuro a preto, sendo o mais
comum a hornblenda.
MICAS: As micas podem ser divididas em dois grupos principais: a Muscovita e a
Biotita.
A MUSCOVITA (K2O.3Al2O3.6SiO2.2H2O), de colorao branca, mas tambm
podendo ser esverdeada ou amarelada. So bastante estveis no ambiente do solo, se
decompondo lentamente. So encontradas em uma grande variedade de rochas, como
o granito, micaxisto e gnaisse. uma fonte de potssio para o solo. Pode persistir no
solo at a frao argila (ocorrendo em pequenas quantidades), ou alterar-se formando
Ilita.
A BIOTITA, de colorao escura, um silicato contendo K, Mg, Fe e Al. Tambm
pode ser encontrada em granitos, micaxistos e gnaisses, emprestando-lhes sua
colorao escura. Devido sua decomposio mais fcil (j que possui maior nmero
de ligaes O-Fe, O-Mg e O-K, e menos ligaes O-Si), fonte importante de
nutrientes nos estgios iniciais dos solos onde ocorre.
OLIVINA (Mg ou Fe2. SiO4) comum em rochas magmticas e metamrficas.
Tambm chamada de perdoto, de colorao escura e decomposio fcil,
fornecendo Fe e/ou Mg para o solo.
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Observe que embora o termo adsoro e absoro sejam parecidos, representam
processos fsico-qumicos muito diferentes!
Figura 11. Conceitos dos principais tipos de reatividade dos materiais de solo
(retngulo) em relao s substncias da fase lquida do solo (crculos).
Nas partculas do solo h o predomnio de cargas negativas, e portanto os ctions
da fase lquida que so predominantemente adsorvidos. possvel medir e controlar a
adsoro de ctions no solo, atravs do manejo do solo. Em pedologia, a medida da
capacidade de adsoro de ctions no solo chamada de CAPACIDADE DE TROCA
DE CTIONS: CTC.
Portanto, entender a reatividade do solo, principalmente a CTC, essencial para
todo o profissional cuja atuao envolve o solo e sua interao com as plantas e/ou com
o fluxo de elementos no (agro)ecossistema como, por exemplo, aplicao de adubos ou
deposio de resduos no solo.
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Os filossilicatos de alumnio;
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(1)
Adaptada de Brady e Weil (1996) e Resende et (1995)
* ASE = rea Superficial Especfica
** Para mmolc kg-1 multiplique por 10
*** Valor mnimo.
4.3.2.1.Filossilicatos de Alumnio
O Princpio de Coordenao
Quando o mineral est se formando, os nions tendem a se agrupar em torno dos
ctions, at atingirem o equilbrio eletrosttico.
O Silcio (Si+4), por exemplo, torna-se mais estvel quando ligado a quatro tomos
de Oxignio (O-2), ficando quatro cargas negativas para ligao com outros Si+4 (veja
figura abaixo).
Diz-se, ento, que o Silcio coordena 4 Oxignios. O nmero de ons que
um elemento qualquer coordena chamado de NMERO DE COORDENAO. O
nmero de coordenao do Silcio em relao ao Oxignio , portanto, 4. Este nmero
funo do tamanho relativo dos ons, que dado pela RELAO DE RAIOS (RR)
entre o on coordenante (neste exemplo o Silcio) e o on coordenado (neste exemplo o
Oxignio):
Raio inico do Silcio: 0,042 nm
Raio inico do Oxignio: 0,14 nm
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RR: RSi/RO = 0,042/0,14 = 0,3
(nm = nanmetro = 10-9 m)
Para o Magnsio (RMg = 0,056 nm) a Relao de Raios com o Oxignio (R.R.)
igual a 0,47, e o Nmero de Coordenao - N.C.- mais estvel 6 ou octadrica. O
Quadro 7 mostra a RR dos ctions mais comuns em relao ao oxignio.
Quadro 7. Relao de Raios dos ctions mais comuns em relao ao nion oxignio.
on
Raio Inico
Relao de Raio
Nmero de
(nm)
(Com o
Coordenao
Oxignio)
-2
0,140
F-
0,133
Cl-
0,181
Si+4
0,039
0,278
Al+3
0,051
0,364
4,6
Fe+3
0,064
0,457
Mg+2
0,066
0,471
+4
0,068
0,486
Fe+2
0,074
0,529
Mn+2
0,080
0,571
Na+
0,097
0,693
Ca+2
0,099
0,707
K+
0,133
0,950
6-12
Ba+
0,134
0,957
6-12
Rb+
0,147
1,050
6-12
Ti
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As Unidades Bsicas
Os tetraedros de Silcio e os octaedros de Alumnio so as UNIDADES BSICAS
de formao dos silicatos de Alumnio. Estas unidades se polimerizam, formando
LMINAS (Figuras 14.e Figura 15).
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Temos ento lminas constitudas por tetraedros de Silcio ligados por trs vrtices,
formando as lminas tetraedrais. Estes tetraedros se ligam compartilhando os trs
Oxignios da base, e por isto estes Oxignios so chamados de Oxignios basais
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AS LMINAS, AS CAMADAS E OS FILOSSILICATOS
Os tomos de Oxignio que so compartilhados com outros tetraedros na lmina
tetraedral so chamados de Oxignio basais. O tomo de Oxignio do tetraedro que
no compartilhado com seus tetraedros vizinhos chamado de Oxignio apical e
compartilhado com o octaedro de Alumnio, resultando na unio das lminas. Os
filossilicatos so construdos a partir da sobreposio sucessiva destas lminas, que se
ligam pelo compartilhamento de Oxignio apicais dos tetraedros com os octaedros,
conforme mostra a Figura 3.6.
Estas camadas se empilham em nmero varivel, e associado sua extenso,
determinam o tamanho do cristal e o tipo de mineral filossilicatado.
atravs do empilhamento das camadas que os filossilicatos se formam. Este o
grupo de silicatos que predomina na frao argila dos solos.
Figura 15. Polimerizao dos tetraedros de silcio e dos octaedros de alumnio para
formar as camadas 1:1 e 2:1, que por sua vez formam os filossilicatos 1:1 e 2:1.
Representao poliedral.
31
32
A distncia basal da caulinita 0,72 nm. A presena de caulinita reflete um estdio
intermedirio de evoluo do solo (monossialitizao).
As principais caractersticas das caulinitas so:
No expansividade (devido s pontes de hidrognio entre as camadas);
No ocorre substituio isomrfica;
No existe superfcie interna, s externa
CTC dependente do pH; e
1 lmina de silcio e 1 lmina de Al em cada camada.
33
Os argilominerais 2:1 possuem caractersticas importantes que os diferenciam dos
1:1:
Apresentam Substituio isomrfica;
Alta rea Superficial Especfica;
Alta CTC;
A CTC independente do pH predomina;
Expansividade (excees: 2:1HE e Ilita);
Superfcie interna e externa; e
2 lminas de Si e 1 de Al em cada camada.
Estes argilominerais no so estveis em ambientes quentes e midos, com alta taxa
de lixiviao, como so a maioria dos pedoambientes na regio tropical. Assim, a
presena destes argilominerais em solos destas regies pequena, exceto em climas
ridos ou semiridos (pouca umidade e lixiviao), em locais mal drenados (acmulo
de Si e pouca lixiviao), ou em solos em estdio inicial de formao.
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Sua formao exige grande concentrao de Clcio, Magnsio e Silcio
(bissialitizao) em soluo, sendo as eruptivas bsicas o material de origem mais
comum.
b) Vermiculita
Mineral 2:1 originado da transformao de micas, como a biotita. Sua estrutura
muito semelhante a das micas, porm no colapsada pelo on Potssio (como a
ILITA) apesar deste ser retido maior fora que os outros ctions. O espaamento basal
em torno de 1,4 nm, podendo variar de 1,0 a 1,5 nm. Devido expanso, a superfcie
interna das entrecamadas fica exposta, aumentando a superfcie especfica e a CTC, de
aprox. 160 cmolc/kg, dos quais 156 cmolc/kg so devidos superfcie interna e apenas
4 cmolc/kg superfcie externa.
A vermiculita apresenta maior substituio isomrfica nos tetraedros em relao
montmorilonita (que tem maior substituio isomrfica nos octaedros). Este fato faz
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com que exista maior proximidade entre a origem da carga (o interior do tetraedro) e a
superfcie. Por isso, as vermiculitas tem mais cargas negativas na camada (maior CTC)
e menor expansividade que a montmorilonita.
36
37
4.3.2.2. xidos
Por facilidade de comunicao, os xidos, hidrxidos e oxihidrxidos do solo so
chamados, de maneira geral, de xidos.
38
Os xidos encontrados na frao argila dos solos so formados apenas por lminas
octaedrais, j que a maioria dos ons formadores de xidos, como o Fe, Al, Mn, Ti, Zn,
etc., possuem nmero de coordenao 6.
Os xidos mais abundantes na frao argila dos solos so os xidos de Fe, seguidos
geralmente pelos xidos de Al. Estes colides minerais possuem geralmente estruturas
mais complexas e com maiores variaes que os silicatos. O Mn, por exemplo, pode
formar xidos com o Mn+2 at Mn+4, sendo este ltimo o mais freqente.
xidos de Ferro
Nas ltimas dcadas, muitos estudos foram realizados sobre os xidos de Ferro.
De fato, estes so os xidos mais abundantes nos solos marrom-avermelhados das
regies tropicais, e quando em altas concentraes na frao argila (~ 20 %) indicam
solos bastantes intemperizados.
O ferro existente no solo originado principalmente da decomposio de minerais
primrios (como piroxnios e anfiblios) de rochas magmticas bsicas, (por exemplo:
basalto). O ons ferro pode ocorrer em dois estados de oxidao: o ferro reduzido, ou
on ferroso, Fe+2, cuja solubilidade em gua bem maior que o ferro oxidado, ou on
frrico, Fe+3. Este fato um importante indicativo das condies ambiente pretritas
e presentes do solo, como se ver nas aulas de fatores e processos de formao de solo.
O ferro que liberado dos minerais primrios pode ser incorporado na estrutura de
minerais de argila silicatados que estejam se formando, atravs de substituies
isomrficas; pode ser complexado pela matria orgnica; pode ser retirado do perfil
(lixiviao) se estiver no estado reduzido, mais solvel; pode ser absorvido por
vegetais que estejam se desenvolvendo no local e pode ainda precipitar-se como xido
de ferro, principalmente o on frrico, de baixa solubilidade.
A presena dos diferentes tipos de xido de ferro no solo tem recebido muita
ateno porque possuem grande efeito pigmentante no solo, afetando a morfologia; e
sua alta ASE, associado sua capacidade de recobrimento de outros minerais, em
muito afetam o comportamento do solo, especialmente na dinmica de nutrientes, na
agregao, na cimentao, ocorrncia de mosqueados, plintita etc..
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Figura 20. Cores de alguns dos xidos de ferro em seu estado puro.
Outra caracterstica importante sua capacidade de reteno de nions, importante
para nutrientes sob a forma aninica, como o fsforo. Os xido de ferro so
pedognicos (tem sua formao concomitante formao do solo), exceo da
magnetita, geralmente herdada do material de origem de magmticas bsicas, mas que
se concentra na frao areia. Devido esta pedognese, a estrutura cristalina destes
minerais muito afetada
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Goethita (.FeOOH)
a forma mineral de FeIII (on frrico ou Ferro oxidado) mais freqente em solos,
porque a mais estvel sob a maioria das condies pedogenticas. Ocorre em quase
todas as regies e climas, podendo associar-se Hematita. D colorao BRUNA (do
ingls BROWN = marrom) a AMARELADA aos solos.
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Magnetita (Fe3O4)
mineral primrio, herdado de material de origem de magmatismo bsico,
concentrando-se na frao areia fina. Tem propriedades magnticas e sua presena
pode ser detectada com o uso de im. Possui colorao PRETA.
Maghemita (.Fe2O3)
um xido de Ferro comum em solos altamente intemperizados de climas
tropicais, mas pode ocorrer em algumas situaes em regies temperadas. a
combinao dos nomes dos minerais magnetita (porque ambos tem sistema cristalino
cbico e so magnticos) e da hematita (porque tem a mesma composio qumica).
Lepidocrocita (.FeOOH)
Ocorre com menor freqncia em solos que a goethita e a hematita, associada a
ambientes onde existe a possibilidade de precipitao de FeII (bivalente, ou reduzido),
ou seja, ambientes hidromrficos (com excesso de gua e falta de oxignio). Ocorre
em bandas e mosqueados (formas de concentrao de Fe no perfil de solo), com
freqncia associada goethita.
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xidos de Alumnio
Gibbsita Al(OH)3
o xido de Alumnio mais freqente em solos, sendo sua estrutura composta pela
ligao de lminas octaedrais de alumnio. Desempenha um papel importante na
formao de agregados, em funo de sua cristalinidade, sendo os xido amorfos mais
eficientes na agregao.
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decmetro cbico (mmolc dm-3) ou, s vezes, centimol de carga por quilograma de solo
(Cmolc Kg-1).
Estas cargas se originam por dois mecanismos:
SUBSTITUIO ISOMRFICA
Elementos podem substituir o Alumnio e o Silcio nas estruturas cristalinas
bsicas dos argilominerais, que so os tetraedros e os octaedros. As substituies mais
comuns so do Silcio (Si+4) por Alumnio (Al+3) no tetraedro, e de Alumnio (Al+3) por
Magnsio (Mg+2) ou Ferro (Fe+2, on ferroso, isto , ferro reduzido) nos octaedros.
Como se pode perceber, os ctions que substituem tem menor valncia que os
que so substitudos, o que gera excesso de carga negativa, como mostrado na Figura
24.
Figura 24. Substituio isomrfica de Si+4 (esferas vermelhas) por Al+3 (esferas azul
escuro) nos tetraedros, e de Al+3 por Mg+2 (esferas verdes) nos octaedros.
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Se este excesso de carga negativa ocorre na superfcie do mineral, pode
ento atrair ctions da fase lquida do solo. Este fenmeno de adsoro, isto , a ligao
FRACA e REVERSVEL de ons da fase lquida na fase slida a CTC. natural,
ento, que as partculas com grande ASE apresentem maior CTC. De fato, a CTC s
significativa nas partculas da frao argila.
Este tipo de carga negativa no depende do pH porque tem sua origem na
estrutura do mineral, e por isso chamada CTC independente do pH, ou CTC
permanente.
DISSOCIAO DE RADICAIS OH
Os argilominerais apresentam radicais OH expostos nas arestas das partculas,
que com aumento do pH (diminuio da atividade de hidrognio) do meio, tendem a se
desligar e ir para a soluo, liberando cargas negativas. Como o surgimento destas
cargas depende do pH, este tipo de carga negativa chamada de CTC dependente do
pH, ou CTC varivel. Se o pH diminui, ons H se ligam s cargas negativas bloqueandoas (Figura 25).
Este tipo de carga negativa o que predomina em solos tropicais.
CTC permanente
Ocorre apenas nos filossilicatos 2:!
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Bibliografia Citada
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Leituras recomendadas
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Recomendo particularmente o capitulo abaixo (Capitulo V).
Kampf, N.; Curi, N. e Marques, J. J. Intemperismo e ocorrncia de minerais no
ambiente do solo.