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MEMBRANA PLASMTICA
Todas as clulas, sejam elas Procariticas (aquelas que apresentam o ncleo misturado
ao citoplasma) ou Eucariticas (que tem um ncleo separado do restante do
citoplasma) apresentam uma estrutura chamada de MEMBRANA PLASMTICA (ou
Membrana Celular, ou ainda Plasmalema). A principal funo desta membrana
delimitar a clula, estabelecendo uma fronteira entre os meios INTRACELULAR, ou
seja, o citoplasma, e o ambiente EXTRACELULAR, que pode ser a matriz de vrios
tecidos.
Nas clulas vegetais, a Membrana Celular chamada de membrana celulsica e nas
animais esta membrana chamada glicoclix. Este composto por um emaranhado de
molculas glicdicas que d proteo contra agentes fsicos ou qumicos externos
clula, alm de reter nutrientes ou enzimas na sua superfcie.
A membrana plasmtica, por fazer a conexo entre os meios intra e extracelular,
apresenta a caracterstica de ser flexvel e fluda. Ela a porta seletiva que a clula usa
para captar os elementos do meio exterior que lhe so necessrios para o seu
metabolismo e para libertar as substncias que a clula produz e que devem ser
enviadas para o exterior (sejam elas produtos de excreo, das quais deve se libertar,
ou secrees que a clula utiliza para vrias funes relacionadas com o meio).
Composio qumica da Membrana Plasmtica Todas as membranas plasmticas
celulares so constitudas predominantemente por fosfolipdeos e protenas em
propores variveis e uma pequena frao de acares, na forma de oligossacardeos.
Exteriormente, na grande maioria das clulas animais, a membrana plasmtica
apresenta uma camada rica em glicdeos: o glicoclix ou glicoclice. Entre outros
papeis, o glicoclix tem a funo de reconhecimento qumico da clula para seu
exterior e tem tambm funo protetora, impedindo que alguns tipos de vrus ou
bactrias se anexem clula.
Permeabilidade Celular
As Mebranas so Permeveis gua e substncias lipossolveis, devido a sua
constituio lipoproteica. Tanto faz para sair ou entrar na clula, ao se depararem com
a composio qumica da Membrana Celular, gua ou estas tais substncias
lipossolveis conseguem atravessar. J os ons, tais como Na, K, H, e as molculas
POLARES no carregadas conhecidas como glicdeos ficam retidas na membrana, que
IMPERMEVEL a estas.
O Transporte na Membrana Plasmtica
A permeabilidade celular a capacidade que uma membrana possui de ser
atravessada ou no por determinadas substncias. Em uma soluo, encontram-se o
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O CITOPLASMA
O citoplasma o espao intra-celular entre a membrana plasmtica e o envoltrio
nuclear em seres eucariontes, enquanto nos procariontes corresponde a totalidade da
rea intra-celular. Esse espao no vazio, mas preenchido por uma substncia viscosa
denominada citosol ou hialoplasma onde esto mergulhadas as organelas
citoplasmticas.
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NCLEO
O ncleo uma estrutura presente nas clulas eucariontes, que contm o ADN (ou
DNA) da clula. delimitado pelo envoltrio nuclear, e se comunica com o citoplasma
atravs dos poros nucleares.
O ncleo possui duas funes bsicas: regular as reaes qumicas que ocorrem dentro
da clula (metabolismo), e armazenar as informaes genticas da clula.
Alm do material gentico, o ncleo tambm possui algumas protenas com a funo
de regular a expresso gnica. A REGULAO DA EXPRESSO GNICA est diretamente
ligada ao RNA e envolve processos complexos de transcrio, pr-processamento do
mRNA (RNA mensageiro), e o transporte do mRNA formado para o citoplasma.
Dentro do ncleo ainda se encontra uma estrutura denominada nuclolo, que
responsvel pela produo de subunidades dos ribossomos. O envoltrio nuclear
responsvel tanto por separar as reaes qumicas que ocorrem dentro do citoplasma
daquelas que ocorrem dentro do ncleo, quanto por permitir a comunicao entre
esses dois ambientes.
O interior do ncleo composto por uma matriz denominada de nucleoplasma, que
um lquido de consistncia gelatinosa, similar ao citoplasma. Dentro dele esto
presentes vrias substncias necessrias para o funcionamento do ncleo, incluindo
bases nitrogenadas, enzimas, protenas e fatores de transcrio.
O DNA presente no ncleo encontra-se geralmente organizado na forma de cromatina
(que pode ser eucromatina ou heterocromatina). Os Cromossomos somente aparecem
no momento da diviso celular (MITOSE e MEIOSE), durante o perodo de interfase, e
so nada mais que a cromatina condensada.
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Dicas Importantes: importante saber que o Ncleo guarda o DNA, e apresenta duas
principais funes: regular as reaes qumicas que ocorrem dentro da clula
(metabolismo), e armazenar as informaes genticas da clula. Estas reaes que
ocorrem dentro da clula ocorrem devido ao de algumas protenas e so
responsveis pela expresso gnica, ou seja, fazer com que os genes que guardam as
caractersticas de cada indivduo seja ativado.
Iniciada a fase da Diviso Celular (MITOSE), ocorrem distintas etapas, descritas abaixo:
1. Prfase:
Neste momento, a cromatina (DNA) que antes estava descondensada, comea a se
condensar. A cromatina condensada passa a se chamar Cromossomo. Os centrolos,
organelas j vistas anteriormente, vo afastando-se para os plos criando fibras,
chamadas Fibras do Fuso. A membrana nuclear e os nuclolos desaparecem.
2. Metfase:
A principal caracterstica da metfase a disposio dos cromossomos bem no centro
da clula, em posio Equatorial. Para tal disposio, os cromossomos condensam-se
totalmente e unem-se s fibras do fuso por meio dos centrmeros, que seriam como o
meio do cromossomo. nessa fase que se d o estudo do caritipo.
3. Anfase:
a fase da separao. As fibras do fuso se encurtam em direo aos plos levando
consigo uma das partes do cromossomo, chamada de cromtide. Estas passam a
constituir um cromossomo independente cada. Lembre-se que, na mitose, uma clula
diplide com 6 cromossomos, por exemplo, vai originar outras duas clulas diplides
com 6 cromossomos cada uma. Ento, os cromossomos se duplicam para depois se
dividir, assim a clula se multiplica e mantm seu nmero cromossmico.
4. Telfase:
Com os cromossomos j nos plos junto aos centrolos, a cromatina comea a se
descondensar, ressurgem a membrana nuclear e os nuclolos, e a clula se divide. A
diviso em si chamada citocinese. Aps a telfase, as clulas voltam interfase
(perodo entre duas divises celulares)
MEIOSE
A meiose um processo de diviso celular em que uma clula diplide (2n) forma
quatro clulas haplides (n). A meiose consiste em duas divises celulares,
acompanhadas por somente uma duplicao cromossmica.
A reproduo sexuada envolve uma mistura de 2 genomas para produzir um indivduo
que difere geneticamente de seus pais.
Vimos que a mitose resulta em clulas-filhas com o mesmo nmero de cromossomos
da clula geradora. Se as clulas gamticas (vulos e espermatozoides) tivessem o
mesmo nmero de cromossomos das clulas somticas (no caso dos seres humanos,
46 cromossomos), quando ocorresse a fuso dessas clulas gamticas paternas e
maternas teramos como resultado clulas com o dobro de cromossomos, ou seja, com
92 cromossomos. A meiose desenvolveu-se para evitar esta progresso. Ento, as
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Zigteno
Os cromossomos homlogos comeam a combinar-se estreitamente ao longo de toda
a sua extenso. O processo de pareamento ou sinapse muito preciso. (SINAPSE O
MESMO QUE PAREAMENTO CROMOSSMICO. VESTIBULARES EM GERAL USAM
MUITO ESTE TERMO)
Paquteno
Os cromossomos tornam-se bem mais espiralados. O pareamento completo e cada
par de homlogos aparece como um bivalente ( s vezes denominados ttrade porque
contm quatro cromtides)
Neste estgio ocorre o crossing-over, ou seja, a troca de segmentos homlogos entre
cromtides no irms de um par de cromossomos homlogos.
Diplteno
Ocorre o afastamento dos cromossomos homlogos que constituem os bivalentes.
Embora os cromossomos homlogos se separem, seus centrmeros permanecem
intactos, de modo que cada conjunto de cromtides-irms continua ligado
inicialmente. Depois, os dois homlogos de cada bivalente mantm-se unidos apenas
nos pontos denominados quiasmas (cruzes).
Diacinese
Neste estgio os cromossomos atingem a condensao mxima.
TELFASE I
Nesta fase os dois conjuntos haplides de cromossomos se agrupam nos plos opostos
da clula.
Meiose diviso II - Diviso equacional
A meiose II tem incio nas clulas resultantes da telfase I, sem que ocorra a Intrfase.
A meiose II tambm constituda por quatro fases:
PRFASE II
bem simplificada, visto que os cromossomos no perdem a sua condensao durante
a telfase I. Assim, depois da formao do fuso e do desaparecimento da membrana
nuclear, as clulas resultantes entram logo na metfase II.
METFASE II
Os cromossomos subdivididos em duas cromtides unidas por um centrmero
prendem-se ao fuso.
ANFASE II
Aps a diviso dos centrmeros as cromtides de cada cromossomo migram para
plos opostos.
TELFASE II
Forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada conjunto de cromtides. O
processo termina com a formao de quatro clulas-filhas, cada uma com n
cromossomos.
ASPECTOS GERAIS DO METABOLISMO CELULAR
Metabolismo o conjunto de transformaes que as substncias qumicas sofrem no
interior dos organismos vivos. O termo "metabolismo celular" usado em referncia
ao conjunto de todas as reaes qumicas que ocorrem nas clulas. Estas reaes so
responsveis pelos processos de sntese e degradao dos nutrientes na clula e
constituem a base da vida, permitindo o crescimento e reproduo das clulas,
mantendo as suas estruturas e adequando respostas aos seus ambientes.
As reaes qumicas do metabolismo esto organizadas em vias metablicas, que so
sequncias de reaes em que o produto de uma reao utilizado como reagente na
reao seguinte. Diferentes enzimas catalisam diferentes passos de vias metablicas,
agindo de forma concentrada de modo a no interromper o fluxo nessas vias. As
enzimas regulam as vias metablicas em resposta a mudanas no ambiente celular ou
a sinais de outras clulas.
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Glcidos
(compem as membranas celulares animais, formando o glicoclix, lembra?)
Os glcidos so aldedos ou cetonas contendo diversos grupos funcionais hidroxilo.. So
as molculas biolgicas mais abundantes e possuem funes muito diversificadas,
como o armazenamento e transporte de energia (sob a forma de amido e glicognio) e
construo de elementos estruturais (como a celulose em plantas e a quitina em
animais, alm de compor as membranas celulares animais).
Os glcidos mais simples so os monossacardeos, que incluem a galactose, a frutose e
a glicose. Os monossacardeos podem formar polmeros designados polissacardeos de
formas muito diversas.
cidos nucleicos
Os polmeros ADN e ARN (do ingls, DNA E RNA, que traduzidos invertem as siglas de
posio: cido DesoxiRibonucleico e cido Ribonucleico) so longas cadeias de
nucletidos. Estas macromolculas so essenciais no armazenamento e uso da
informao gentica, atravs dos processos de transcrio e sntese proteica. Esta
informao protegida por mecanismos de reparao do DNA e propagada atravs da
replicao do DNA. Alguns vrus tm um genoma constitudo por RNA (por exemplo, o
HIV), que usam transcrio reversa para sintetizar DNA a partir desse RNA. .
Os nuclesidos so sintetizados a partir da ligao de uma base nitrogenada a uma
ribose. Estas bases so anis heterocclicos , classificados como purinas ou pirimidinas.
Os nucletidos tambm atuam como coenzimas em reaes de transferncia de
grupos qumicos.
Estes so os principais compostos metabolizados em nosso organismo, em
abundncia. S lembrando que existem muitos outros compostos que participam do
metabolismo celular nos diversos tecidos dos organismos, tais como as vitaminas,
minerais, coenzimas, etc.
METABOLISMO ENERGTICO: FOTOSSNTESE E RESPIRAO
Transformao da glicose em energia
Todos os seres vivos necessitam de energia para viver. A forma de obteno dessa
energia variada e envolve processos diversos e complexos, conhecidos como
metabolismo. Alguns seres sintetizam seu alimento (acares) utilizando o processo da
fotossntese. A fotossntese nada mais seno o processo de converso de energia
luminosa em energia qumica, em que o vegetal sintetiza substncias orgnicas a partir
de gua, dixido de carbono e luz.
O fenmeno da fotossntese pode ser expresso pela seguinte equao
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Esta etapa caracteriza-se pela utilizao dos produtos da fase luminosa (ATP e
NADPH2), pela absoro e fixao do CO2, por sua reduo e consequente formao
do carboidrato ou acar CH2O, a glicose. Nesta fase, o desdobramento do ATP em
ADP + P fornece a energia que ser utilizada para a sntese do acar.
Somando-se as reaes da fase luminosa e escura e fazendo as devidas simplificaes,
chegamos equao simplificada da fotossntese:
12H2O + 6CO2 ------------luz + clorofila-------------->C6H12O6 (glicose) + 6H2O
RESPIRAO CELULAR
A respirao celular um processo metablico realizado continuamente por todos os
seres vivos (exceto os vrus) para obteno de energia que os mantenha vivos.
Algumas espcies de bactria no necessitam do oxignio para a respirao celular,
executando um processo conhecido como respirao anaerbia. J a grande maioria
dos seres vivos (todos os animais, vegetais, muitas espcies de fungos e bactrias)
realizam respirao aerbica, ou seja, necessitam do oxignio para que ocorra a
respirao celular.
Veja abaixo as equaes da fotossntese e da respirao e compare:
6CO2 + 6 H2O + luz C6H12O6 + 6O2 (Fotossntese)
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + 38 ATP (Respirao Celular)
Podemos perceber aqui reaes inversas: a fotossntese capta a energia solar e a
transforma em energia qumica; a respirao celular, por sua vez, libera a energia
captada para ser utilizada nos processos vitais. O produto de uma o reagente da
outra.
Nas mitocndrias de todas as clulas, a glicose reage com o oxignio, ambos os
grupamentos atmicos so desmontados e um novo arranjo estabelecido, formando
gua e gs carbnico.
Os seres fotossintetizantes fazem a fotossntese apenas na presena de luz, o que
ocorre normalmente durante o dia, e todas as clulas dos corpos (animais ou vegetais)
fazem respirao celular o dia todo, enquanto permanecerem vivas.
Resumindo: A fotossntese o processo atravs do qual ocorre a produo de
compostos orgnicos (carboidratos) a partir de compostos inorgnicos, como a gua e
o dixido de carbono (CO2), utilizando a energia luminosa em presena de clorofila.
Equao Geral da Fotossntese 12 H20 + 6 CO2 -----> C6H12O6 + 6 H20 +6 O2
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O CDIGO GENTICO
Cada sequencia de trs nucleotdeos diferentes agrupados capaz de expressar uma
caracterstica. Atravs das variaes possveis dessas sequencias de nucleotdeos foi
possvel interpretar a relao que existe entre a informao contida no DNA e a
expresso desta informao, as protenas.
Caractersticas do cdigo gentico
Talvez uma das caractersticas mais significativas do cdigo gentico seja a sua
universalidade. Isto significa que todos os seres vivos tm os mesmos nucleotdeos em
seu DNA e so traduzidos da mesma maneira em protenas3.Isto nos leva a cogitar a
possibilidade de uma origem comum e nica para todos os seres vivos.
A universalidade do cdigo gentico foi muito til para levar a cabo experimentos em
biotecnologia, cincia surgida na dcada de 70, tambm conhecida como engenharia
gentica. As primeiras experincias consistiam em inserir segmentos de DNA de uma
espcie em outra. Aps vrios anos experimentando e desenvolvendo novas
tecnologias, foi possvel sintetizar o hormnio de crescimento (GH) em laboratrio,
identificar o gene da insulina humana, e produzi-lo atravs de bactrias. Finalmente,
em 1988 foi patenteado pela primeira vez um organismo produzido atravs da
engenharia gentica. Estas foram as bases que estabeleceram o incio do projeto
Genoma Humano, que consistiu em identificar a localizao e funo dos genes da
nossa espcie, o Homo sapiens.
Um dos objetivos deste projeto, que comeou em 1990, foi obter um mapa gentico
humano, e a partir disto vir a conhecer as diferentes funes de cada um dos genes do
DNA.
Todos estes progressos tm permitido desenvolver as tcnicas de laboratrio para a
produo de clones, isto , organismos geneticamente idnticos ao seu predecessor.
Os primeiros experimentos neste sentido foram feitos em rs, mais adiante com
smios, at chegar conhecida ovelha clonada, a Dolly.
Realidades e controvrsias
A aplicao da engenharia gentica e da biotecnologia tem gerado muitas perguntas e
inmeras dvidas. Aceitar a possibilidade de clonar seres humanos tem desencadeado
um debate internacional. A grande dvida talvez seja se deve ser feito o que pode ser
feito. A disputa em torno desta questo tem suscitado posturas antagnicas no meio
cientfico. Renato Dulbecco, Prmio Nbel da Medicina, manifestou que " um erro
excluir a priori a realizao de experimentos de clonao em humanos, pois esta
tcnica poderia ser utilizada para resolver os problemas dos transplantes". No entanto,
a maioria das instituies internacionais, como a UNESCO, a Unio Europia, o
Vaticano, os parlamentos da Alemanha e da Itlia, o Congresso dos EUA se
manifestaram contrrios clonao em humanos, com algumas diferenas entre si.
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Por um lado, nos Estados Unidos esta proibio est limitada aos rgos pblicos, na
Itlia foram proibidas todas as experincias de clonao em humanos e animais, e na
Alemanha est se pedindo uma completa proibio no mbito mundial.
Algumas das preocupaes, que no esto sendo debatidas apenas no mbito
cientfico, dizem respeito das possveis conseqncias da implementao da clonao.
So perguntas tais como: O que aconteceria se pudesse se escolher o sexo dos
indivduos? Que implicaes poderia ter isto na regulao da populao humana? Qual
seria o destino e a manipulao de embries humanos que fossem produto de ensaios
de laboratrio? Seria possvel utilizar clones como doadores de rgos ou de medula
ssea com o propsito de ter estes elementos "disponveis" para um irmo? O que
aconteceria se fossem utilizados os atuais conhecimentos para identificar
geneticamente indivduos com potenciais doenas?
Certamente, estamos em um ponto onde o autntico interesse cientfico pelo
conhecimento se mistura com os interesses mercantilistas dos laboratrios, legislaes
limitadas a respeito deste tema, e a falta de conhecimento pela comunidade leiga
sobre as verdadeiras implicaes destas novas produes genticas. Os seres humanos
esto manipulando o curso da evoluo, mas quem pode predizer as conseqncias?
(texto adaptado do site http://www.ecogenesis.com.ar)
Bibliografia especial:
Jos M. Snchez Ron, Cmo al len por sus garras. Ed. Debate. 1999. Madrid.
331 pgs.
Molecular Biology of the cell. Alberts et.al. Ed Garland. New York and London.
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Muscular: de movimento.
Nervoso: de estmulos.
Histologia Vegetal
Os vegetais tambm apresentam processos de diferenciao celular que do origem a
tecidos especializados para a realizao de funes especficas. Podemos listar os
seguintes tecidos e suas funes;
Tecidos Meristemticos - so tecidos embrionrios ou formativos, responsveis pelo
crescimento dos vegetais. Esses tecidos acarretam na formao de rgos com funes
especializadas. Dessa maneira enquanto razes, caules e folhas constituem rgos
vegetativos para o crescimento e sobrevivncia do indivduo, flores e frutos so rgos
reprodutivos.
Tipos de meristemas
Meristemas primrios Originam-se diretamente do embrio da planta. Localiza-se no
pice ao longo do caule, definindo, respectivamente as gemas apicais e laterais. Na raiz
so presentes na regio subapical. E logo depois do desenvolvimento elas tambm
surgem da gema apical e so responsveis pela formao de ramos, folhas e flores. Os
meristemas primrios caracterizam-se por promover o crescimento longitudinal da
planta. Esse crescimento denominado crescimento primrio. Assim esses tecidos so
responsveis pelo crescimento do caule e da profundidade da raiz.
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O outro, constitudo por clulas mais ou menos esfricas, com grandes lacunas entre
si, que se pode observar na parte inferior das folhas de dicotiledneas. o parnquima
lacunoso.
O parnquima o representante principal do tecido fundamental e encontra-se em
quase todos os rgos da planta, formando um tecido contnuo, como, por exemplo,
no crtex e na medula do caule e da raiz.
As clulas possuem, em vez de cloroplastos, leucoplastos, que elaboram produtos de
reserva a partir dos alimentos elaborados em maior quantidade que a necessria
clula.
Parnquima como o da batata, em que as clulas armazenam amido em quantidade,
denomina-se parnquima amilceo.
Tecidos Mecnicos
Os tecidos de suporte so constitudos por clulas que apresentam as paredes
espessas. Encontra-se em vrias zonas do organismo vegetal, s quais conferem
grande rigidez, impedindo, assim, o esmagamento das clulas de paredes finas,
quando ocorrem movimentos provocados pelo vento. Permitem tambm, a posio
ereta das plantas.
Os tecidos de suporte so de dois tipos: O Colnquima e o Esclernquima
O colnquima um tecido em que as clulas so vivas, mesmo na maturidade.
Normalmente, as suas clulas so alongadas e formam cordes nas regies perifricas
dos caules e pecolos e rodeiam as nervuras das folhas das dicotiledneas.
As paredes celulares das suas clulas so desigualmente espessadas. Se as clulas
apresentam espessamentos nos ngulos, o colnquima chama-se colnquima angular
ou aristal. Se o espessamento se encontra nos ngulos, mas apresenta meatos ou
lacunas, estamos na presena de colnquima lacunar. Finalmente, se o espessamento
surge nas paredes tangenciais, o colnquima designa-se colnquima laminar.
O esclernquima um tecido constitudo por clulas desprovidas de contedo celular,
isto , mortas, apresentando as paredes igualmente espessadas e quase sempre
lenhificadas. A cavidade celular, ou lmen, vai diminuindo medida que se efetua o
espessamento e lenhificao da parede.
O esclernquima um importante elemento de resistncia e suporte nas partes das
plantas que terminaram os seus processos de alongamento.
As clulas de esclernquima so habitualmente divididas em duas categorias: os
esclerdios e as fibras. A fibra uma clula longa e delgada, ao passo que os
esclerdios variam de uma forma aproximadamente isodiamtrica, at uma forma
consideravelmente isodiamtrica, sendo alguns deles muito ramificados.
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Existem as clulas-tronco totipotentes ou embrionrias, que conseguem dar
origem a qualquer um dos 216 tecidos que formam o corpo humano; as pluripotentes,
que conseguem diferenciar-se na maioria dos tecidos humanos, e as clulas-tronco
multipotentes que conseguem diferenciar-se em alguns tecidos apenas.
As clulas-tronco podem se classificar de acordo com o tipo de clulas que podem
gerar:
Totipotentes: conseguem dar origem qualquer um dos 216 tecidos que formam
o corpo humano;
Reaes religiosas
A doutrina da Igreja Catlica condena o uso das clulas-tronco embrionrias porque
essas tcnicas muitas vezes envolvem a destruio de embries humanos, considerado
uma forma de assassinato pela Igreja Catlica. Investigaes cientficas com clulastronco embrionrias so chamadas de "um meio imoral para um bom fim" e
"moralmente inaceitvel." A Igreja apoia o uso de clulas-tronco adultas, que so
clulas obtidas com o consentimento de algum e sem pr em causa a vida do doador,
afirmando que um campo promissor de pesquisa e moralmente aceitvel.
Clonagem
Clonagem a produo de indivduos geneticamente iguais. um processo de
reproduo assexuada que resulta na obteno de cpias geneticamente idnticas de
um mesmo ser vivo micro-organismo, vegetal ou animal. Refere-se aos processos
usados para criar cpias de fragmentos de DNA (Clonagem molecular), clulas
(Clonagem Celular), ou organismos. Mais genericamente, o termo refere-se produo
de vrias cpias de um produto.
A clonagem natural em todos os seres originados a partir de reproduo assexuada
(ou seja, na qual no h participao de clulas sexuais), como o caso das bactrias,
dos seres unicelulares e mesmo da relva de jardim. A clonagem natural tambm pode
ocorrer em mamferos, como no tatu e nos gmeos univitelinos. Nos dois casos,
embora haja reproduo sexuada na formao do ovo, os descendentes idnticos tm
origem a partir de um processo assexuado de diviso celular. Os indivduos resultantes
da clonagem tm, geralmente, o mesmo gentipo, isto , o mesmo gene, ou
patrimnio gentico.
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Clonagem induzida
A clonagem induzida feita a partir de um processo no qual se retira a membrana de
um vulo e o ncleo de uma clula. Este material extrado da clula colocado dentro
do vulo vazio e corresponde ao material gentico que seria originado partir da
juno do vulo com o espermatozide. A juno dos dois depois colocada numa
barriga de aluguel, ou mesmo em laboratrio, para a clonagem teraputica.
A clonagem induzida artificialmente uma tcnica da engenharia gentica aplicada em
vegetais e animais, ligada pesquisa cientfica. Nesse caso, o termo aplica-se a uma
forma de reproduo assexuada produzida em laboratrio, de forma artificial, baseada
num nico patrimnio gentico. A partir de uma clula-me, ocorre a produo de
uma ou mais clulas (idnticas entre si e original), que so os clones. Os indivduos
resultantes desse processo tero as mesmas caractersticas genticas do indivduo
"doador", tambm denominado "original".
Potenciais da clonagem humana
Benefcios
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problemas no fgado e nos rins; poder ser possvel clonar fgados humanos
para transplante dos mesmos; entre outros. A clonagem ainda bastante contestada e
discutida nos meios cientficos, religiosos e entre os cidados comuns. As pesquisas
continuam avanando, mas os aspectos ticos que envolvem estes procedimentos so
srios e exigem muita cautela e respeito por parte dos cientistas.
DNA RECOMBINANTE
DNA recombinante (rDNA) uma seqncia de DNA artificial que resulta da
combinao de diferentes seqncias de DNAs. Essa tcnica surgiu a partir da
engenharia gentica.
A TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE consiste em extrair fragmentos da molcula
de DNA, para serem introduzidos em um hospedeiro. Cada fragmento de DNA, que foi
clivado (quebrado) e separado do resto do material gentico, contm um ou mais
genes. Lembre-se que cada gene origina uma protena, portanto ao estudarmos o gene
estamos estudando a protena que ele codifica.
Para estudar o gene, devemos introduzi-lo no material gentico (no DNA) de um
hospedeiro para que ocorra a transcrio do gene, em mRNA, e a traduo em
protena.
O hospedeiro um organismo que se multiplica (se reproduz) rapidamente, como por
exemplo, as bactrias. Quando as bactrias se reproduzem por bipartio elas
transmitem ao seus filhos o seu material gentico, portanto se neste material conter
o fragmento de DNA de estudo, em pouco tempo teremos milhes de bactrias com o
gene.
Esta tcnica tem sido cada vez mais desenvolvida e usada com muitas finalidades.
Algumas destas finalidades so:
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Clonagem.
Vida sinttica.
Teste de paternidade.
doada pelo pai (e a outra metade pela me, salvas as variaes genticas
proporcionadas pelas recombinaes gnicas, os crossing-over), se for constatada esta
semelhana entre bases (A,C,G,T) das duas amostras gnicas, a paternidade ser
positiva. Nem mesmo a ingesto de drogas, medicamentos, radiao, seriam capazes
de produzir mudanas no DNA que pudessem alterar o resultado de um teste de
paternidade.
O USO DO DNA NA INVESTIGAO CRIMINAL
O futuro da investigao criminal est no exame de DNA, identificao singular de cada
pessoa no planeta, o qual, com o avano da cincia, vem sendo largamente utilizado
na identificao de autores de crimes. Contudo, trata-se de exame comparativo, que
necessita, obrigatoriamente, da amostra referncia (colhida da vtima) e da amostra
questionada (colhida do suspeito). Assim, sem ferir a legislao, especialmente o
direito intimidade e o Princpio de que ningum obrigado a produzir prova contra si
mesmo, busca-se formas de coleta de DNA, seja em substncias orgnicas (pele, suor,
saliva, cabelos, sangue etc.) ou inorgnicas que interagiram com o corpo (camisa
suada, colheres, cigarros etc.), que proporcionem material para a anlise.
ASPECTOS TICOS RELACIONADOS AO DESENVOLVIMENTO BIOTECNOLGICO
A tica uma palavra de sentido amplo e filosfico, que vai alm de uma definio de
dicionrio. tica vem da essncia do ser humano, individual e depende dos valores e
das crenas desenvolvidas em cada regio, por cada povo. Como o avano da cincia e
da biotecnologia vem em muitos aspectos contradizendo e desafiando a tica, que
pondera os bens que procedimentos cientficos podem trazer e os limites da f que so
transpostos com estas pesquisas, cada vez mais comits ticos e de discusso so
formados para que tais assuntos sejam expostos e elucidados populao interessada.
O avano da biotecnologia levou ao Judicirio questes como reproduo artificial, uso
de clulas-tronco, produo de alimentos geneticamente modificados e clonagem. O
desenvolvimento deste conhecimento representa um avano para a sociedade como
um todo. A polmica, entretanto, est na forma como o conhecimento est sendo
usado. Prudncia e responsabilidade so os limites para a questo. Tudo bem um casal
que no pode ter filhos se utilizar de uma fertilizao in vitro, mas escolher a cor dos
olhos da criana j brincar com a tica.
Na discusso sobre biotica e biodireito, no existem respostas certas ainda. A falta de
conhecimento em relao s consequncias do avano da tecnologia no permite
concluses. Fazer as pessoas refletirem sobre o assunto, por meio de
questionamentos, comparaes e projees, o primeiro passo.
BIOTECNOLOGIA E SUSTENTABILIDADE
Seja no tratamento de efluentes de industrias, na minimizao de impactos da
poluio pelas tecnologias de bactrias neutralizantes ou na pesquisa industrial de
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Hipcrates conhecido por muitas pessoas como uma das figuras mais marcantes da
histria da sade. Devido a sua grande importncia, ele chamado de "Pai da
Medicina".
Este importante estudioso da medicina, nasceu na Grcia e fazia parte de uma famlia
que mantinha uma longa tradio na pratica de cuidados em sade.
Na Antiguidade, alguns filsofos propuseram algumas hipteses sobre a transmisso
de caractersticas de genitores para descendentes.
O filsofo grego Hipcrates defendia a hiptese da Pangnese, segundo a qual cada
rgo ou parte do corpo de um ser vivo produziria uma gmula que conteria as
informaes para a formao dessa parte ou rgo.
Assim, um organismo, macho ou fmea, geraria diferentes gmulas contendo
informaes sobre as caractersticas inatas e aquelas adquiridas pelo organismo ao
longo da vida. Essas gmulas seriam repassadas aos rgos reprodutores e
transmitidas aos descendentes. Isso explicaria as semelhanas entre pais e filhos.
ASPECTOS GENTICOS NO FUNCIONAMENTO DO CORPO HUMANO
Nossas caractersticas fsicas e psicolgicas so expressas atravs de genes. O meio em
que vivemos tambm tem ampla influencia sob nossas caractersticas pessoais.
Isto ocorre pela transmisso gnica. Esses genes esto contidos no DNA (estrutura
responsvel pelas caractersticas hereditrias, pois contm as informaes genticas) e
levaro consigo milhares de caractersticas que iro se manifestar no funcionamento
do corpo que recebeu esta herana gentica. A cor dos olhos, a estatura, a anatomia
dos rgos internos, o tipo de metabolismo, a tendncia para desenvolver alguma
doena, o humor, a inteligncia, at mesmo o tom de voz esto expressos em nossos
genes, clula por clula, e tal herana nos foi passada de nossos progenitores. Por isso
cada indivduo nico.
ANTGENOS E ANTICORPOS
ANTGENO
Um antgeno toda partcula ou molcula capaz de iniciar uma resposta imune no
nosso organismo. Quando a presena de um corpo estranho detectada pelo sistema
imune, este logo comea o reconhecimento pelos linfcitos e acumula com a produo
de um anticorpo especfico.
O sistema imunolgico tem como funo bsica a discriminao entre os antgenos
prprios e os no prprios do corpo. Isso deve ocorrer para que se evite um ataque
pelo sistema imunolgico dirigido a molculas prprias ou teis ao organismo.
Somente aps este reconhecimento possvel que a reao imunolgica prossiga no
sentido de destruir um antgeno potencialmente nocivo. Assim, o sistema imunolgico
reconhece os antgenos non-self (no-prprios), reagindo contra eles. Um antgeno
pode ser uma bactria ou um fragmento dela, um vrus, um fungo, um protozorio,
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anti-B
anti-A
AB
AeB
Nenhum
nenhum
anti-A e anti-B
O que acontece se uma pessoa de sangue tipo A, receber sangue do tipo B? Uma vez
que, no plasma do receptor, existem aglutininas anti-B, essas substncias agem como
anticorpos contra os aglutinognios B existentes nas hemcias do doador, provocando
o rompimento dessas hemcias e uma reao conhecida como reao de aglutinao.
Note que a mesma reao vai ocorrer se a pessoa do tipo A recebe sangue de uma
pessoa do tipo AB.
As pessoas de tipo AB no possuem nenhuma das aglutininas do sistema ABO e isso
significa que elas podem receber, por transfuso, sangue de qualquer tipo. Essas
pessoas so chamadas de receptores universais e os portadores de sangue tipo O so
doadores universais. Isso significa que eles podem doar sangue para qualquer pessoa,
uma vez que suas hemcias no possuem aglutinognios. Mesmo que o receptor
possua aglutininas, estas no tero nenhuma substncia contra a qual reagir.
TEXTO ADAPTADO DE Maria Graciete Carramate Lopes, licenciada pelo Instituto de
Biocincias da USP e professora de cincias da Escola Loureno Castanho (SP).
TRANSPLANTES DE RGOS
Os transplantes esto entre os procedimentos mais complexos da medicina. O Brasil
tem o maior programa pblico do gnero do mundo, que paga 92% das 70 cirurgias
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tm ndices muito superiores mdia dos Estados Unidos e da Europa. Mas precisa
haver investimento, vontade poltica e aes baseadas em um programa estruturado.
No adianta sair por a fazendo o que se acha que vai resolver a questo.
Site DV Que medidas precisam ser tomadas para melhorar o nmero de doaes e
transplantes realizados no Pas?
A Sade Pblica como um todo tem que melhorar para que possamos melhorar
tambm a captao de rgos. Quem o potencial doador? Na maioria das vezes,
um indivduo que teve um AVC ou um trauma cranienceflico, que evoluiu para morte
enceflica. Em ambos os casos, trata-se de um indivduo que at aquele momento
estava se sentindo bem e, por isso, ser atendido nos servios de emergncia. Ento,
na medida em que os servios de emergncia tm problemas graves de atendimento
que no superam, a possibilidade de efetivar transplantes tambm fica limitada, pois
ficam prejudicados o processo de diagnstico de morte enceflica e a manuteno dos
potenciais doadores. indispensvel haver, alm de informao, a profissionalizao
do sistema de captao de rgos em parceria com os estados e uma poltica local de
doaes. Sem dvida, esses so os trs pilares para que a questo seja desenvolvida
com sustentabilidade e melhora progressiva.
Site DV Aes em nvel local so importantes nessa questo, portanto.
Ben-Hur Ferraz Neto preciso formar profissionais que possam trabalhar em todos
os lugares e sobreviver dessa profisso em qualquer regio do Pas. Precisamos evoluir
dos bons nmeros pontuais para um quadro que contemple melhor distribuio de
rgos doados e melhor acesso ao transplante no Pas como um todo. No adianta um
indivduo da Regio Norte precisar de um transplante de fgado e s poder fazer na
Regio Sudeste. Por ser um brasileiro como outro qualquer, ele tem o direito de ser
transplantado em qualquer estado. Entretanto, o acesso fora do estado de origem
mais complexo.
Site DV A troca de rgos entre estados uma sada para ajudar a diminuir as
disparidades entre as regies?
Ben-Hur Ferraz Neto A princpio, os rgos captados em um determinado estado so
disponibilizados para os receptores que esto na lista daquele estado. uma forma
absolutamente lgica de otimizar a qualidade. Transplantar um fgado que ficou 16
horas no gelo pior que transplantar um que ficou oito. Alm disso, esse sistema cria
certo estmulo local. Na medida em que os rgos ficam na sua prpria regio, existe
uma tendncia de que esse trabalho seja reconhecido naquela rea.
Todavia, existe um sistema previamente estabelecido para a troca entre regies. Caso
um rgo seja captado em um determinado estado que no tem aquele tipo de
transplante ou que no tenha, naquele momento, nenhum receptor compatvel, a
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DOENAS AUTO-IMUNES
As doenas auto-imunes so um tipo de desordem imunolgica e sua caracterstica
reside no fato da diminuio da tolerncia aos componentes do prprio organismo,
devido a uma alterao no processo de diferenciao de antgenos externos, aqueles
chamados de nos-self, ou no prprios, como vistos anteriormente (vrus e bactrias,
por exemplo) e os do prprio organismo de um indivduo. Esta doena atinge
aproximadamente 3-5% da populao do mundo e tem origem na delicada relao
entre fatores externos (ambientais) e fatores intrnsecos do organismo, como
predisposio gentica, alteraes nos nveis hormonais e, baixo controle imunoregulatrio.
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Artrite Reumatide;
Doena de Crohn;
Esclerose Mltipla;
Tireoidite de Hashimoto;
Miastenia gravis;
Sndrome de Sjgren;
Vitiligo;
Psorase;
Doena de Addison;
Anemia hemoltica;
Dermatite Herpetiforme;
Glomerulonefrite Membranosa;
Sndrome de Goodpasture;
Doena de Graves;
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Oftalmopatia de Graves;
Doena Celaca;
Hepatite auto-imune;
Oftalmia Simptica;
Prpura auto-imune;
Trombocitopenia Idioptica;
Doena de Reiter
Tireoidite auto-imune;
Espondilite Anquilosante;
Retocolite Ulcerativa;
Sndrome de Churg-Strauss;
Sndrome de Beht;
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NEOPLASIAS
O QUE SO? No organismo, verificam-se formas de crescimento celular controladas e
no controladas. A hiperplasia, a metaplasia e a displasia so exemplos de crescimento
controlado, enquanto que as neoplasias correspondem s formas de crescimento no
controladas e so denominadas, na prtica, de "tumores". A primeira dificuldade que
se enfrenta no estudo das neoplasias a sua definio, pois ela se baseia na
morfologia (formato) e na biologia do processo tumoral. Com a evoluo do
conhecimento, modifica-se a definio. A mais aceita atualmente : "Neoplasia uma
proliferao anormal do tecido, que foge parcial ou totalmente ao controle do
organismo e tende autonomia e perpetuao, com efeitos agressivos sobre o
hospedeiro" (Prez-Tamayo, 1987; Robbins, 1984). Estas neoplasias podem ser
malignas ou benignas. As malignas caracterizam os Cnceres.
Vrias so as causas dessas proliferaes celulares desordenadas, causadoras dos
tumores (ou neoplasias). Entre elas, podemos citar os fatores ambientais. Raios ultravioleta em excesso podem desencadear cncer de pele. Cncer de mama pode ter
interferncia em locais onde alguns fatores alteram a produo de estrognio nas
mulheres. Cnceres variados podem surgir em locais que tiveram alguma atividade
radioativa ou algum vazamento nuclear (pois isto causa mutaes nas clulas da
populao), entre muitos outros.
Lembre-se sempre que se at mesmo nossas preferncias pessoais so influenciadas
pelo meio em que vivemos, nossa sade tambm est diretamente associada aos
fatores ambientais aos quais estamos expostos.
MUTAES GNICAS E CROMOSSMICAS
As mutaes cromossmicas podem dividir-se em dois grupos:
Mutao Gnica: a mutao uma caracterstica prpria dos genes. Vocs j viram
como os genes podem se auto-duplicar produzindo cpias exatas de si mesmo. O
mecanismo auto-reprodutivo muito eficiente e os genes podem ser duplicados
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milhes de vezes sem qualquer erro na cpia. Porm, algumas vezes ocorre erro na
duplicao, produzindo molculas de DNA diferentes diferentes da molcula inicial,
fato este chamado de mutao. As mutaes gnicas podem ser assim classificadas:
Substituio - consiste na troca de um nucleotdeo por outro.
Deficincia - Ocorre perda de bases nitrogenadas do DNA;
Insero - a colocao de um novo par de bases, seja A-T ou C-G, entre dois pares
pre-existentes.
ACONSELHAMENTO GENTICO
Aconselhamento Gentico (AG) um processo de comunicao sobre problemas
humanos associados com a ocorrncia, ou risco, de recorrncia de uma doena
gentica na famlia, atravs do qual os pacientes e/ou parentes que possuam ou
estejam em risco de possuir uma doena hereditria so informados sobre as
caractersticas da condio, a probabilidade ou risco de desenvolv-la, ou transmiti-la,
e as opes pelas quais pode ser prevenida ou melhorada.
Por que Fazer?
Muitos casais deixam de ter um ou mais filhos, porque eles ou familiares
tiveram uma gestao ou um filho com uma doena gentica;
Por que nem tudo que congnito hereditrio;
Para permitir um planejamento familiar de melhor qualidade, nesta e em
futuras geraes;
Para avaliar tenses na gravidez, s vezes decorrentes de sentimento de culpa;
Para compreender melhor as causas de doenas nas famlias.
Quais os Objetivos?
Ajudar o paciente e seus familiares a:
Compreender os fatos mdicos, incluindo curso provvel da doena e conduta
disponvel;
Avaliar o modo pelo qual ocorre a hereditariedade para o distrbio;
Compreender as alternativas para lidar com a recorrncia;
Escolher a opo mais apropriada para a evoluo da gesto, de acordo com
suas metas de planejamento familiar, padres ticos, morais, religiosos, scioeconmicos;
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No h forma alguma de controlar as mutaes, para fazer com que elas produzam as
caractersticas que possam ser necessrias. A seleo natural precisa simplesmente
aproveitar-se do que der e vier.
2. As mutaes so raras.
A freqncia estimada da maioria das mutaes nos organismos superiores de uma
em dez mil a uma em um milho por gene por gerao.
3. A maioria das mutaes deletria.
As aberraes cromossmicas geralmente tm efeitos bastante drsticos sobre os
indivduos que as possuem. Com relao s aberraes numricas, as alteraes
fenotpicas produzidas pela adio ou subtrao de um cromossoma (aneuploidia) so
to drsticas que tornam estes tipos de aberraes praticamente sem importncia na
evoluo. Euploidias so muito raras em animais, mas em vegetais podem originar
novas espcies. As aberraes cromossmicas estruturais tambm podem ter efeitos
bastante graves. Pequenas deficincias podem comprometer substancialmente a
viabilidade de seus portadores. J as duplicaes so mais comuns e menos
prejudiciais que as deficincias. Segundo alguns autores, as duplicaes fornecem um
meio de introduzir novos genes numa populao. Estes novos genes poderiam sofrer
mutao sem causar grandes danos ao organismo, pois as enzimas indispensveis
esto sendo sintetizadas pelo gene no alterado.
A maioria das milhares de mutaes gnicas estudadas deletria e recessiva.
altamente improvvel que uma mutao possa ser construtiva. Mudanas casuais em
qualquer sistema complexo integrado provavelmente perturbaro o sistema. Por
exemplo, mutaes nos genes das moscas das frutas podem causar perda ou reduo
das asas, mudanas na cor dos olhos e outras. O fato de que as mutaes so
normalmente neutras ou deletrias contradiz o ponto de vista de que as mutaes
constituem um mecanismo para o avano de uma espcie.
Apesar de que a maioria das mutaes torna os organismos menos eficientes, sendo
assim desvantajosas, existe a possibilidade de desenvolver novas caractersticas
desejveis atravs da induo de mutaes, principalmente em plantas. Por exemplo,
j foram obtidos mutantes de cevada que apresentam aumento na produo,
resistncia a doenas causadas por fungos, caule mais rijo, aumento no contedo de
protenas e sementes sem casca.
Algumas mutaes so neutras, ou seja, no diminuem a sobrevivncia das espcies.
Para que uma espcie se torne mais complexa, necessrio mais que uma simples
mutao em um gene: so requeridos novos genes. Mas adicionar simplesmente um
novo gene pode no funcionar. Genes no trabalham isolados. Ao contrrio, o
conjunto de genes de um organismo trabalha junto para produzir o organismo. Um
novo gene precisa interagir apropriadamente com todos os outros genes para que o
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organismo sobreviva. Alm disso, vrios novos genes seriam necessrios para produzir
uma nova estrutura e um organismo mais complexo. Cada novo gene requereria um
gene regulador. Alm disso, cada novo gene teria que operar em um determinado
momento no desenvolvimento para que a nova estrutura se desenvolvesse
corretamente. No parece razovel esperar que mesmo um novo gene aparea por
acaso, quanto mais diversos genes altamente coordenados trabalhando juntos para
produzir uma nova estrutura.
Recombinao
Recombinao a mistura de genes que ocorre durante a meiose, para formao dos
gametas. Essa recombinao responsvel pela singularidade de cada indivduo de
uma mesma espcie. A probabilidade de que dois indivduos da mesma irmandade
sejam iguais praticamente zero.
Seleo natural
Segundo a teoria da evoluo, a mudana comea com o material gentico fornecido
por mutaes casuais e recombinao. A seleo natural o processo chave que age
sobre a casualidade da mutao e seleciona as caractersticas apropriadas para
melhorar a adaptao dos organismos. A maioria das mutaes deletria, mas a
seleo natural efetiva em eliminar as mutaes mais destrutivas e preservar as
benficas. Consequentemente o efeito resultante para cima, melhorando a
adaptao ao ambiente, e consequentemente levando produo de novos genes,
novas adaptaes e mesmo novos sistemas de rgos.
Um exemplo de seleo que ocorre em condies naturais o do melanismo
industrial. Um dos exemplos clssicos envolvendo mudanas causadas por seleo
natural o que se refere ao aumento de formas melnicas em populaes de
mariposas. Na mariposa Biston betularia, at a primeira metade do sculo XIX, a nica
forma conhecida era branco acinzentada, salpicada de pontos pretos. Exemplares
escuros eram encontrados muito raramente. Em Manchester, Inglaterra, a primeira
referncia de um exemplar escuro data de 1848. Entretanto, em 1895,
aproximadamente 98% dos exemplares coletados eram escuros. O que aconteceu para
ocasionar essa mudana? Com a industrializao crescente de vrias regies inglesas, a
fuligem produzida pelas fbricas enegreceu lentamente muros e troncos de rvores.
Num ambiente sem fuligem, as mariposas claras confundem-se melhor com os troncos
das rvores, que so cobertos por liquens. Ao contrrio, as de cor escura so
enxergadas pelos pssaros, predadas mais facilmente e tm menores chances de
transmitirem seus genes a seus descendentes. Quando, porm, o ambiente fica
enegrecido pela fuligem, a situao se inverte: as mariposas escuras se escondem
melhor dos predadores, sobrevivem e se reproduzem com maior freqncia do que as
claras. A cor escura, neste caso, acaba por predominar na populao. Hoje j se sabe
que a cor da mariposa hereditria e depende de um par de genes, sendo a variedade
escura condicionada por um gene dominante.
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pelo menos trs vezes. Salisbury comentou este fato notvel como se segue: "A minha
ltima dvida refere-se chamada evoluo paralela... At algo to complexo como o
olho apareceu vrias vezes, por exemplo, nas lulas, nos invertebrados e nos
artrpodes. J suficientemente difcil prestar esclarecimento acerca da origem de
tais coisa uma vez, mas o pensamento de produzi-los vrias vezes, de acordo com a
teoria da evoluo, faz com que a minha cabea gire." Alm disso, um rgo no
precisa apenas estar completo: ele precisa trabalhar em harmonia com outros rgos.
Que vantagem haveria se um olho pudesse ver um inimigo se aproximando mas se no
houvesse conexes nervosas para produzir uma resposta?
Concluso - Mutao e seleo natural so fatores que podem gerar diversidade em
populaes naturais, levando provavelmente, aliadas a outros fatores, formao de
novas raas e espcies, ou seja, mudana gentica limitada. Mutao e seleo natural
podem modificar informaes, mas elas no podem criar novas informaes. Portanto,
estes fatores nunca poderiam levar a um aumento de complexidade, indispensvel
para a teoria da evoluo. E no existe nenhum mecanismo gentico plausvel que
possa levar a este aumento de complexidade.
ASPECTOS GENTICOS DA FORMAO E MANUTENO DA DIVERSIDADE BIOLGICA
A grande Diversidade Biolgica das espcies que povoam o planeta Terra, em todas as
suas regies, de maneira complexa e adaptada tem um ponto comum: os nucleotdeos
que compem o DNA so os mesmos, fato que sugere fortemente que a gentica une
todos os seres vivos da Terra, pela hiptese de uma origem celular nica para todos
eles.
MANUTENNO DA DIVERSIDADE BIOLGICA
Os nucleotdeos (j estudados anteriormente, Adenina, Citosina, Guanina e Timina)
iro sintetizar protenas, que por sua vez sero as responsveis por expressar as
caractersticas peculiares de cada espcie, bem como regular o funcionamento das
suas funes vitais. Os grupos que povoam as variadas regies do planeta adquiriram
adaptaes atravs do processo evolutivo, pelos mecanismos de mutao e seleo
natural, e por isso podem continuar existindo, mesmo em situaes adversas. Esta
grande diversidade biolgica mantida graas reduo cromossmica que ocorre na
meiose, que mantm o nmero cromossmico das espcies constante, e dessa
maneira tambm mantm as caractersticas desta espcie estvel, at que algum
evento climtico ocasione alguma necessidade de adaptao, mas a j outra
conversa.
IDENTIDADE DOS SERES VIVOS
NVEIS DE ORGANIZAO DOS SERES VIVOS.
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Comunidade
O conjunto de indivduos de diferentes espcies interagindo entre si numa
determinada regio geogrfica, ou seja, conjunto de diferentes populaes vivendo
juntas e interagindo chamado de comunidade. O Cerradinho, uma reserva
ecolgica dentro da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, uma comunidade
que abriga diferentes populaes de plantas e animais nativos da regio.
Ecossistema
O ecossistema o conjunto dos seres vivos da comunidade, com os fatores no vivos,
como temperatura, luminosidade, umidade e componentes qumicos. Esses fatores
no vivos so chamados de fatores abiticos. Os seres vivos so chamados de fatores
biticos. A interao entre os seres biticos e os abiticos recebe o nome de
ecossistema. Por exemplo, uma populao de jacars que est tomando sol em cima
de uma pedra, nas margens de um rio.
Biosfera
A biosfera o conjunto de todos os ecossistemas do planeta Terra. A biosfera a mais
alta de todas as hierarquias.
VRUS,PROCARIONTES E EUCARIONTES
Caractersticas Gerais dos Seres Vivos
Primeiramente, vamos nos atentar para estas caractersticas gerais dos seres vivos
para que saibamos diferenciar os organismos a partir das suas caractersticas gerais:
Para ser considerado um ser vivo, esse tem que apresentar certas caractersticas:
se reproduzir;
evoluir.
Clulas Procariontes
Clulas Eucariontes
Clulas Procariontes
A principal caracterstica das clulas procariticas a ausncia de carioteca
individualizando o ncleo celular (este se apresenta solto no citoplasma da clula,
misturado s demais organelas), pela ausncia de algumas organelas e pelo pequeno
tamanho que se acredita que se deve ao fato de no possurem compartimentos
membranosos originados por evaginao ou invaginao. Tambm possuem DNA na
forma de um anel no-associado a protenas (como acontece nas clulas eucariticas,
nas quais o DNA se dispe em filamentos espiralados e associados histonas). Estes
anis de DNA recebem o nome de Plasmdio.
Estas clulas so desprovidas de mitocndrias, plastdeos, complexo de Golgi, retculo
endoplasmtico e sobretudo cariomembrana o que faz com que o DNA fique disperso
no citoplasma.
A este grupo pertencem seres unicelulares ou coloniais:
Bactrias
Vrus tambm so estruturas muito simples, e se diferem das clulas procariticas por
apresentarem:
imensa maioria das clulas, mas provvel que tenha demorado muitos milhes de
anos. Acredita-se que a clula "primitiva" tivesse sido bem pequena e para que sua
fisiologia estivesse melhor adequada relao tamanho funcionamento era
necessrio que crescesse.
Acredita-se que a membrana da clula "primitiva" tenha emitido internamente
prolongamentos ou invaginaes da sua superfcie, os quais se multiplicaram,
adquiriram complexidade crescente, conglomeraram-se ao redor do bloco inicial at o
ponto de formarem a intrincada malha do retculo endoplasmtico. Dali ela teria
sofrido outros processos de dobramentos e originou outras estruturas intracelulares
como o complexo de Golgi, vacolos, lisossomos e outras.
Quanto aos cloroplastos (e outros plastdeos) e mitocndrias, atualmente h uma
corrente de cientistas que acreditam que a melhor teoria que explica a existncia
destes orgnulos a Teoria da Endossimbiose, segundo a qual um ser com uma clula
maior possua dentro de s uma clula menor mas com melhores caractersticas,
fornecendo um refgio menor e esta a capacidade de fotossintetizar ou de sintetizar
protenas com interesse para a outra.
Os niveis de organizao das Clulas Eucariotas
Nesse grupo encontram-se:
Auttrofos: Os seres vivos, como plantas e as algas que realizam a sua nutrio
por meio da fotossntese. Esta reao, como j visto anteriormente, produz energia na
forma de ATP, utilizada no prprio metabolismo da planta, e glicose, que ficar
armazenada nos tecidos de reserva vegetal e acabar servindo de alimento para
animais.
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Do filo dos cordados fazem parte, entre outros, os animais que tm coluna vertebral,
conhecidos como vertebrados (em oposio aos no cordados, chamados de
invertebrados). Dentre os cordados temos os anfbios, os peixes, os rpteis, as aves e
os mamferos.
O conjunto de filos de animais cordados e no-cordados forma o reino dos animais reino Animalia.
Reinos
o grupo mais abrangente da classificao dos seres vivos. Grande parte dos
pesquisadores aceitam, atualmente, cinco reinos:
Monera - Seres unicelulares (formados por uma nica clula), procariontes (clulas
sem ncleo organizado, o tipo mais simples de clula existente). So as bactrias e as
algas cianofceas ou cianobactrias (algas azuis), antes consideradas vegetais
primitivos.
Protista - Seres unicelulares eucariontes (que possuem ncleo individualizado)
Apresentam caractersticas de vegetal e animal. Representados por protozorios,
como a ameba, o tripanossomo (causador do mal de Chagas) o plasmdio (agente da
malria), a euglena.
Fungi - Seres eucariontes uni e pluricelulares. J foram classificados como vegetais,
mas sua membrana possui quitina, molcula tpica dos insetos e que no se encontra
entre as plantas. So hetertrofos (no produzem seu prprio alimento), por no
possurem clorofila. Tm como representantes as leveduras, o mofo e os cogumelos.
Planta e/ou Metafita - So os vegetais, desde as algas verdes at as plantas superiores.
Caracterizam-se por ter as clulas revestidas por uma membrana de celulose e por
serem auttrofas (sintetizam seu prprio alimento pela fotossntese). Existem cerca de
400 mil espcies de vegetais classificados.
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que formada trs dias aps a fertilizao e penetra no tero. Seu nome provm da
sua semelhana com o fruto amoreira.
Num estgio seguinte, forma-se a blstula. Esta sucede a mrula e antecede a gstrula.
, portanto, umas das primeiras fases de formao, antes que o embrio seja
propriamente constitudo.
No se sabe exatamente quanto tempo o vulo gasta para atravessar a trompa
(oviduto). Presume-se que esse tempo seja de trs a quatro dias. No sexto dia da
fecundao, o blastocisto fixa-se no endomtrio do tero, iniciando a fase de
implantao.
Aps implantado no tero,inicia-se o perodo embrionrio, que termina ao final da
oitava semana. O rpido desenvolvimento do embrio a partir do disco embrionrio,
como resultado de numerosos eventos morfogenticos, caracterizado pela formao
da linha primitiva, da notocorda e de trs camadas germinativas a partir dos quais
todos os tecidos e rgos embrionrios se desenvolvem.
Aos processos envolvidos na formao da placa neural, das pregas neurais e no
fechamento delas para formar o tubo neural d-se o nome de neurulao. Estes
processos esto completados pelo fim da quarta semana, quando ocorre o
fechamento do neursporo caudal. Durante a neurulao, o embrio pode ser
chamado de neurula.
A embriologia humana pode ento ser sintetizada por estas fases:
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FISIOLOGIA HUMANA
A fisiologia (do grego "physis", natureza, e "logos", conhecimento, estudo) a cincia
que estuda as funes dos seres multicelulares. Muitos dos aspectos da fisiologia
humana esto intimamente relacionados com a fisiologia animal, onde muita da
informao hoje disponvel tem sido conseguida graas experimentao animal. A
anatomia e a fisiologia so campos de estudo estreitamente relacionados onde a
primeira incide sobre o conhecimento da forma e a segunda dedica-se ao estudo da
funo de cada parte do corpo, sendo ambas reas de vital importncia para o
conhecimento mdico.
Entre as muitas funes fisiolgicas humanas, podemos destacar: Digesto, Excreo,
Respirao e Circulao.
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EVOLUO HUMANA
Os seres humanos podem ser considerados um enorme sucesso ecolgico, devendo
ser o animal de grandes dimenses mais abundante na Terra.
Antes de iniciar o estudo da evoluo humana propriamente dita, vamos voltar um
pouco no tempo e entender a evoluo dos nossos parentes prximos, os mamferos
em geral.
H cerca de 200 M.a., no incio da era Mesozica a era dos rpteis -, quando
surgiram os primeiros dinossauros, aparece pela primeira vez indicao da presena
dos mamferos.
Estes mamferos eram animais pequenos, do tamanho de ratos atuais;
Apresentavam dentes afiados, logo deveriam ser carnvoros. No entanto, devido ao
seu tamanho, pensa-se que se alimentariam principalmente de insetos e vermes, ovos
de rpteis, etc.;
Eram homeotrmicos, fato que pode ser deduzido da presena de palato (cu da boca)
sseo a separar a boca do nariz nos crnios. Esta caracterstica existe nos organismos
que respiram continuamente, mesmo quando se alimentam, o que tpico de
organismos com elevados gastos energticos, como os homeotrmicos. Este fato
permitia-lhes manterem-se ativos de noite e ao entardecer;
Eram animais noturnos, dado o elevado tamanho das rbitas;
Teriam uma audio apurada pois o ouvido apresentava trs ossos, enquanto os
rpteis apenas tm dois.
At h cerca de 65 M.A. os mamferos continuaram a sua existncia noturna discreta,
at que os dinossauros se extinguiram. A libertao de to grande nmero de nichos
ecolgicos provocou uma explosiva radiao adaptativa, surgindo em muito pouco
tempo, do ponto de vista geolgico, todas as principais ordens de mamferos atuais:
monotrmatos, marsupiais e placentrios. Por este motivo, a era Cenozica
designada a era dos mamferos.
PRIMATAS
Os primatas constituem um grupo diversificado, que forma estruturas sociais
complexas. A separao dos continentes, principalmente da Eursia e da Amrica,
levou a duas grandes linhas evolutivas de primatas: smios do novo mundo
(platirrineos) e smios do velho mundo (catarrineos). Deste ltimo grupo, com
evoluo em frica, surgiu o ramo antropomrfico.
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Estes animais vivem geralmente em florestas tropicais, onde os seus membros hbeis e
prenseis so uma boa adaptao vida nas rvores. Em algumas espcies a cauda
tambm preensil.
Com exceo de algumas espcies de cetceos, nos primatas superiores que o
crebro to maior relativamente ao corpo, fato considerado um sinal de inteligncia.
Os hemisfrios cerebrais, que tratam a informao sensorial e coordenam as respostas
motoras, so muito desenvolvidos, permitindo uma viso apurada (fundamental para
saltos precisos entre ramos).
A evoluo humana, ou antropognese, a origem e a evoluo do Homo sapiens
como espcie distinta de outros homindeos, dos grandes macacos e mamferos
placentrios. O estudo da evoluo humana engloba muitas disciplinas cientficas,
incluindo a antropologia fsica, primatologia, a arqueologia, lingustica e gentica.
O termo "humano" no contexto da evoluo humana, refere-se ao gnero Homo, mas
os estudos da evoluo humana usualmente incluem outros homindeos, como os
australopitecos. O gnero Homo se afastou dos Australopitecos entre 2,3 e 2,4 milhes
de anos na frica. Os cientistas estimam que os seres humanos ramificaram-se de seu
ancestral comum com os chimpanzs - o nico outro hominins vivo - entre 5 e 7
milhes e anos atrs. Diversas espcies de Homo evoluram e agora esto extintas.
Estas incluem o Homo erectus, que habitou a sia, e o Homo neanderthalensis, que
habitou a Europa. O Homo sapiens arcaico evoluiu entre 400.000 e 250.000 anos atrs.
A opinio dominante entre os cientistas sobre a origem dos humanos anatomicamente
modernos a "Hiptese da origem nica", que argumenta que o Homo sapiens surgiu
na frica e migrou para fora do continente em torno 50-100,000 anos atrs,
substituindo as populaes de H. erectus na sia e de H. neanderthalensis na Europa.
J os cientistas que apoiam a "Hiptese multirregional" argumentam que o Homo
sapiens evoluiu em regies geograficamente separadas.
"rvore genealgica" humana
Gnero Homo
Reconstruo do Australopithecus afarensis, ancestral humano que desenvolveu o
bipedalismo, mas que no tinha o grande crebro do homem moderno.
Na taxonomia moderna, o Homo sapiens a nica espcie existente desse gnero,
Homo. Do mesmo modo, o estudo recente das origens do Homo sapiens geralmente
demonstra que existiram outras espcies de Homo, todas as quais esto agora
extintas. Enquanto algumas dessas outras espcies poderiam ter sido ancestrais do H.
sapiens, muitas foram provavelmente nossos "primos", tendo especificado a partir de
nossa linhagem ancestral.
H. habilis
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Viveu entre cerca de 2,4 a 1,8 milhes de anos atrs (MAA). H. habilis, a primeira
espcie do gnero Homo, evoluiu no sul e no leste da frica no final do Plioceno ou
incio do Pleistoceno, 2,52 MAA, quando divergiu do Australopithecines. H. habilis
tinha molares menores e crebro maior que os Australopithecines, e faziam
ferramentas de pedra e talvez de ossos de animais.
H. erectus
Viveu entre cerca de 1,8 (incluindo o ergaster) ou de 1,25 (excluindo o ergaster) a 0,70
MAA. No Pleistoceno Inferior, 1,51 MAA, na frica, sia, e Europa, provavelmente
Homo habilis possua um crebro maior e fabricou ferramentas de pedra mais
elaboradas; essas e outras diferenas so suficientes para que os antroplogos possam
classific-los como uma nova espcie, H. erectus.
H. heidelbergensis
O Homem de Heidelberg viveu entre cerca de 800 a 300 mil anos atrs. Tambm
conhecido como Homo sapiens heidelbergensis e Homo sapiens paleohungaricus.
H. floresiensis
Viveu h cerca de 12 mil anos (anunciado em 28 de Outubro de 2004 no peridico
cientfico Nature). Apelidado de hobbit por causa de seu pequeno tamanho.
H. neanderthalensis
Viveu entre 250 e 30 mil anos atrs. Tambm conhecido como Homo sapiens
neanderthalensis. Estudos pareciam indicar que pouco (ou nada) do patrimnio
gentico dos neandertais subsistira no DNA do homem atual. Mas, em 7 de Maio de
2010 um estudo do Projecto do Genoma do Neandertal foi publicado na revista
Science. Tal estudo afirma que realmente ocorrera cruzamento entre as duas espcies.
H. sapiens
Surgiu h cerca de 200 mil anos. No perodo interglacial do Pleistoceno Mdio entre a
Glaciao Riss e a Glaciao Wisconsin, h cerca de 250 mil anos, a tendncia de
expanso craniana e a tecnologia na elaborao de ferramentas de pedra desenvolveuse, fornecendo evidncias da transio do H. erectus ao H. sapiens. As evidncias
sugerem que houve uma migrao do H. erectus para fora da frica, ento uma
subseqente especiao para o H. sapiens na frica. (H poucas evidncias de que essa
especiao ocorreu em algum lugar). Ento, uma subseqente migrao dentro e fora
da frica eventualmente substituiu o anteriormente disperso H. erectus. Entretanto, a
evidncia atual no impossibilita a especiao multiregional. Essa uma rea
calorosamente debatida da paleoantropologia.
Um estudo gentico de um grande nmero de populaes humanas atuais, feito desde
2003 por Sarah A. Tishkoff da Universidade da Pensilvnia[18] sugere que o "bero da
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Fatores biticos:
produtores
macroconsumidores
microconsumidores.
Fatores Abiticos
Abitico ( A =no, bio = vida)
Fatores abiticos so todas as influncias que os seres vivos possam receber em um
ecossistema, derivadas de aspectos fsicos, qumicos ou fsico-qumicos do meio
ambiente, tais como a luz, a temperatura, o vento, a composio do solo, da chuva,
etc;
Fatores abiticos:
regime climtico
temperatura
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luz
pH
solo
http://www.brasilescola.com/biologia/habitat-nicho-ecologico.htm
Seres vivos capazes de se instalar em tal ambiente devem ser bem adaptados e pouco
exigentes. Estes so os liquens (associao de cianobactrias com fungos), que
conseguem sobreviver apenas com gua, luz e pouca quantidade de sais minerais. Isso
caracteriza a formao de uma comunidade pioneira. Os liquens por serem os
primeiros seres a se instalarem so chamado de "organismos pioneiros". A atividade
metablica dos liquens vai lentamente modificando as condies iniciais da regio. Os
liquens produzem cidos orgnicos que corroem gradativamente a rocha, formando
atravs da eroso as primeiras camadas de solo.
Camada sobre camada de lquen, vo formando um tapete orgnico, que enriquece o
solo, deixando o mesmo mido e rico em sais minerais. A partir de ento as condies,
j no to desfavorveis, permitem o aparecimento de plantas de pequeno porte,
como brifitas (musgos), que necessitam de pequena quantidade de nutrientes para se
desenvolverem e atingirem o estgio de reproduo. Novas e constantes modificaes
se sucedem permitindo o aparecimento de plantas de maior porte como samambaias
e arbustos. Tambm comeam a aparecer os pequenos animais como insetos e
moluscos.
Dessa forma etapa aps etapa a comunidade pioneira evolui, at que a velocidade do
processo comea a diminuir gradativamente, chegando a um ponto de equilbrio, no
qual a sucesso ecolgica atinge seu desenvolvimento mximo compatvel com as
condies fsicas do local (solo, clima, etc.). Essa comunidade a etapa final do
processo de sucesso, conhecida como comunidade clmax .
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o
Competio interespecfica- a relao que se estabelece entre indivduos da
mesma espcie, quando concorrem para os mesmos fatores ambientais,
principalmente espao e alimento;
o
o
Competio intraespecfica- a competio entre espcies diferentes se
estabelece quando tais espcies possuem o mesmo hbitat e o mesmo nicho
ecolgico. o caso de cobras, corujas e gavies que vivem na mesma regio e atacam
pequenos roedores.
o
Predatismo- predador o individuo que ataca e devora outro, chamado presa,
pertencente a espcie diferente. Os predadores so geralmente maiores e menos
numerosos que suas presas, sendo exemplificados pelos animais carnvoros. Tanto
presas quanto predadores apresentam adaptaes para ataque e defesa, como o
exemplo do mimetismo. Atravs desta tcnica, os animais, pela cor ou forma,
assemelham-se ao meio ambiente, com o qual se confundem.
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o
Amensalismo- tipo de associao em que uma espcie, chamada amensal,
inibida no crescimento ou na reproduo por uma outra espcie, chamada inibidora. A
relao pode ser exemplificada pelos flagelados Gonyaulax, causadores das chamadas
mars vermelhas. Estes flagelados eliminam toxinas que provocam a morte da fauna
marinha. Outro caso o dos fungos que produzem antibiticos, impedindo o
crescimento das bactrias.
o
Parasitismo- neste caso, uma das espcies, chamada parasita, vive na superfcie
ou no interior da outra, designada hospedeiro. O parasita alimenta-se do hospedeiro,
podendo at mat-lo.
CICLOS BIOGEOQUIMICOS
Ciclo Biogeoqumico a permuta cclica de elementos qumicos que ocorre entre os
seres vivos e o ambiente. Tais ciclos envolvem etapas biolgicas, fsicas e qumicas,
alternadamente, da a denominao usada.
Os principais ciclos biogeoqumicos so:
1.
Ciclo da gua
2.
Ciclo do carbono
3.
Ciclo do oxignio
4.
Ciclo do nitrognio
A gua passa do meio fsico para os organismos vivos e destes, novamente, para o
meio fsico, constituindo um ciclo.
A gua existe no meio ambiente em trs estados: slido (gelo), lquido e gasoso (vapor
dagua). Quaisquer um destes estados so reversveis. Assim, a gua passa do estado
lquido para o de vapor com o aquecimento (100C) e o fenmeno chamado
ebulio, ou pode passar lentamente para o estado de vapor, constituindo a
evaporao. O vapor dgua passa para o estado lquido (liquefao) e desse para o
slido (solidificao ou congelao) a 0C. O gelo derrete (fuso) a 0C, passando
novamente para o estado lquido.
Ciclo do Carbono
O Carbono um elemento qumico importante porque participa da composio
qumica de todos os compostos orgnicos.
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2.
3.
2.
3.
Ciclo do oxignio
O oxignio ocupa cerca de 1/5 da atmosfera terrestre (20%) e aparece dissolvido na
gua dos rios, oceanos, lagos, etc, em propores variadas, dependendo de fatores
como presso e temperatura.
O oxignio produzido pelas plantas durante a fotossntese, incorporado nos seres
vivos e passa a ser encontrado em diversos compostos.
O oxignio devolvido ao meio sob forma de CO2 e H2O, durante a respirao das
plantas e animais, e sob a forma de CO2 e outros compostos, nos processos
fermentativos.
Os ciclos do Carbono e do Oxignio esto associados fotossntese e respirao.
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Ciclo do Nitrognio
O Nitrognio indispensvel vida, uma vez que entra na constituio das protenas e
cidos nucleicos. Admite-se que no corpo humano, 16 % est constitudo por
protenas. A mais importante fonte de nitrognio a atmosfera, com cerca de 78% de
N livre. Contudo, a maioria dos seres vivos incapaz de aproveit-lo no seu
metabolismo.
A fixao do Nitrognio gasoso da atmosfera um fenmeno complexo e ocorre
quando certos organismos reduzem o N2 em amnia (NH3). A energia para esta
fixao vem direta ou indiretamente da fotossntese. A maioria, posteriormente , ser
convertida em Nitratos (NO3-) Estes, por sua vez , sero transformados em matria
orgnica nitrogenada.
O nitrognio das plantas passa o reino animal atravs da cadeia alimentar. Quando os
vegetais e animais morrem, a decomposio da matria proteica , que constitui os
corpos, d origem ao hmus. Essa decomposio ocorre por ao de fungos e
bactrias, levando formao de compostos orgnicos nitrogenados malcheirosos. O
nitrognio do hmus ser transformado em Nitrognio mineral por ao das bactrias
nitrificantes.
FLUXO DE ENERGIA NOS ECOSSISTEMAS
A luz solar representa a fonte de energia externa sem a qual os ecossistemas no
conseguem manter-se. A transformao (converso) da energia luminosa para energia
qumica, que a nica modalidade de energia utilizvel pelas clulas de todos os
componentes de um ecossistema, sejam eles produtores, consumidores ou
decompositores, feita atravs da fotossntese. Atravs dela, as plantas verdes
captam a energia luminosa do sol, transformando-a na energia qumica contida nos
alimentos.
A quantidade de energia disponvel diminui medida que transferida de um nvel
trfico para outro. Assim, o gafanhoto obtm energia qumica ao comer as folhas da
rvore; porm, esta energia muito menor que a energia solar recebida pela planta.
Esta perda nas transferncias ocorrem sucessivamente at se chegar aos
decompositores. Por isto as cadeias alimentares no apresentam mais que cinco ou
seis nveis trficos justamente por esta perda de energia. E por que isso ocorre? A
explicao para este decrscimo energtico de um nvel trfico para outro, o fato de
cada organismo necessitar grande parte da energia absorvida para a manuteno das
suas atividades vitais, tais como diviso celular, movimento, reproduo, etc.
Produtividade Primria Bruta (PPB)
a quantidade de compostos orgnicos produzidos pelos vegetais fotossintticos, por
unidade de rea e tempo.
Produtividade Primria Lquida (PPL)
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PROBLEMAS
AMBIENTAIS:
MUDANAS
CLIMTICAS,
EFEITO
DESMATAMENTO, EROSO, POLUIO DA GUA, DO SOLO E DO AR
ESTUFA,
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TECNOLOGIA AMBIENTAL
Tecnologia ambiental ou tecnologia verde a aplicao das cincias ambientais para a
proteo e conservao da natureza, espao natural ou biodiversidade, no sentido de
prevenir ou mitigar os impactos negativos do homem no ambiente. Nos tempos atuais,
a tecnologia ambiental ganhou uma nova fora para corresponder s necessidades
impostas pelo desenvolvimento sustentvel, que precisa conciliar o crescimento e
desenvolvimento das cidades com a conservao do meio ambiente.
As suas aplicaes percorrem os vrios ramos das cincias ambientais, desde os
mecanismos de controlo de poluio, passando pelas novas tecnologias de
desenvolvimento limpo. A Biotecnologia muito se empenha em desenvolver tcnicas e
metodologias completas para serem implantadas em industrias, em blocos
residenciais, em locais com potenciais poluidores intensos. Essas tecnologias so
variadas e dependem do objeto em questo. Existem, por exemplo, bactrias que
quando lanadas no efluente de determinada empresa faz a sua degradao natural. O
custo no elevado e no causa impacto relevante ao meio ambiente. Filtros
biolgicos em chamins de fbricas, que reagem com o monxido de carbono (CO)
produzindo gua e gs carbnico (CO2), tambm poluente, porm em propores bem
menores que o CO. Entre vrias outras tcnicas, hoje a tecnologia ambiental a
grande responsvel no somente por manter a qualidade do meio ambiente, mas
tambm para recuperar muitas coisas que foram perdidas ao longo de vrios anos de
poluio descontrolada.
NOES DE SANEAMENTO BSICO
Saneamento bsico um conjunto de procedimentos adotados numa determinada
regio que visa proporcionar uma situao higinica saudvel mnima para os
habitantes.
Entre os procedimentos do saneamento bsico, podemos citar:
tratamento de gua, canalizao e tratamento de esgotos, limpeza pblica de ruas e
avenidas, coleta e tratamento de resduos orgnicos (em aterros sanitrios
regularizados) e materiais (atravs da reciclagem).
ETAPAS BSICAS DO TRATAMENTO DE GUA:
Tratamento de gua um conjunto de procedimentos fsicos e qumicos que so
aplicados na gua para que esta fique em condies adequadas para o consumo, ou
seja, para que a gua se torne potvel. O processo de tratamento de gua a livra de
qualquer tipo de contaminao, evitando a transmisso de doenas.
Numa estao de tratamento de gua, o processo ocorre em etapas:
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- Coagulao: quando a gua na sua forma natural (bruta) entra na ETA, ela recebe,
nos tanques, uma determina quantidade de sulfato de alumnio. Esta substncia serve
para aglomerar (juntar) partculas slidas que se encontram na gua como, por
exemplo, a argila.
- Floculao - em tanques de concreto com a gua em movimento, as partculas slidas
se aglutinam em flocos maiores.
- Decantao - em outros tanques, por ao da gravidade, os flocos com as impurezas
e partculas ficam depositadas no fundo dos tanques, separando-se da gua.
- Filtrao - a gua passa por filtros formados por carvo, areia e pedras de diversos
tamanhos. Nesta etapa, as impurezas de tamanho pequeno ficam retidas no filtro.
- Desinfeco - aplicado na gua cloro ou oznio para eliminar microorganismos
causadores de doenas.
- Fluoretao - aplicado flor na gua para prevenir a formao de crie dentria em
crianas.
- Correo de PH - aplicada na gua uma certa quantidade de cal hidratada ou
carbonato de sdio. Esse procedimento serve para corrigir o PH da gua e preservar a
rede de encanamentos de distribuio.
LIMPEZA PBLICA
TIPOS DE DESTINAO FINAL DO LIXO- DO LIXO AO ATERRO SANITRIO sem dvida
alguma, a gerao diria de resduos pela populao e a destinao deste lixo a
grande preocupao de prefeituras de muitas cidades. O consumo s aumenta, ao
mesmo tempo que as perspectivas de reciclagem ficam cada dia mais difceis, j que a
separao dos materiais reciclveis muitas vezes invivel pela dificuldade de logstica
das equipes de coleta urbana.
Existem vrias formas de destinao final do lixo, entre as quais podemos citar:
Lixo: a maneira mais fcil, mais barata e que mais causa impacto ao meio ambiente.
Os resduos so lanados a cu aberto, sem nenhuma proteo ao solo. O lixo em
decomposio produz dois poluentes altamente txicos: o chorume, um lquido preto
que polu lenis freticos, destri o solo e causa extremo mau cheiro, e o Metano, gs
tambm muito poluente, um dos grandes causadores do efeito estufa. O lixo a
nica alternativa de muitas prefeituras com pouco recurso para investir em meio
ambiente, e nestes locais geralmente a ajuda costuma demorar a chegar.
Aterro controlado: menos pior que o lixo, mas tambm gera grande poluio
ambiental. O aterro controlado consiste em depositar camadas de terra em cima do
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lixo que foi despejado, todos os dias. A terra que encobre o lixo tambm encobre o
problema, minimizando apenas a poluio visual e dando uma disfarada no mau
cheiro, mas a poluio do solo e do ar no sofre nenhuma alterao.
Aterro Sanitrio: o grande objetivo final do tratamento de lixo. Apesar de ter um
custo elevado e gastar grandes espaos de terra para ser implantado, no aterro
sanitrio nada fica a cu aberto. Antes de se despejar os resduos no solo, este
coberto por uma manta grossa, chamada manta de PEAD, que impermeabiliza o solo
evitando assim poluio das guas pelo vazamento do chorume. O chorume e o
metano so canalizados e tratados por procedimentos neutralizantes antes de serem
descartados. Geralmente, o metano posteriormente utilizado na gerao de energia.
Aps despejados sob a manta de PEAD, o lixo coberto por uma camada de terra e por
cima planta-se grama para ajudar na decomposio. Existem programas do governo
que visam extinguir com os lixes de todas as cidades, implantando-se gradativamente
aterros sanitrios.
Incinerao: um procedimento destinado ao lixo txico, hospitalar, industrial e de
alto potencial poluidor. Apresenta elevados custos, e so difceis de ser encontrados.
Com estas medidas de saneamento bsico, possvel garantir melhores condies de
sade para as pessoas, evitando a contaminao e proliferao de doenas. Ao mesmo
tempo, garante-se a preservao do meio ambiente.
NOES DE LEGISLAO
CONSERVAO;
AMBIENTAL:
GUA,
FLORESTAS,
UNIDADES
DE
BIODIVERSIDADE
Biodiversidade ou diversidade biolgica a diversidade da natureza viva. Pode ser
definida como a variedade e a variabilidade existente entre os organismos vivos e as
complexidades ecolgicas nas quais elas ocorrem. Estas duas definies, variedade e
variabilidade se relacionam s espcies animais ou vegetais: a variedade representa o
nmero de diferentes espcies que existem. A variabilidade representa as possveis
variaes dentro de uma determinada espcie (uma espcie de gato-do-mato tem
vrios animais que no so iguais, apresentam comportamentos diferentes, pelagem,
tamanho e odores diferenciados, embora sejam de uma mesma espcie).
A Biodiversidade pode ser entendida como uma associao de vrios componentes
hierrquicos: ecossistema, comunidade, espcies, populaes e genes em uma rea
definida. A biodiversidade varia com as diferentes regies ecolgicas, sendo maior nas
regies tropicais do que nos climas temperados. Veja pelo exemplo do Brasil, que por
ser tropical apresenta uma biodiversidade de fauna e flora imensa, quando comparada
biodiversidade encontrada numa floresta gelada da Rssia. As condies climticas,
como visto anteriormente, propiciam uma maior facilidade de adaptao de espcies.
Por isso a variedade sempre maior nestes locais.
Biodiversidade tambm refere-se variedade de vida no planeta, incluindo a
variedade gentica dentro das populaes e espcies, a variedade de espcies da flora,
da fauna, de fungos macroscpicos e de microrganismos, a variedade de funes
ecolgicas desempenhadas pelos organismos nos ecossistemas; e a variedade de
comunidades, hbitats e ecossistemas formados pelos organismos.
No h uma definio consensual de biodiversidade. Uma definio : "medida da
diversidade relativa entre organismos presentes em diferentes ecossistemas". Esta
definio inclui diversidade dentro da espcie, entre espcies e diversidade
comparativa entre ecossistemas.
Outra definio, mais desafiante, "totalidade dos genes, espcies e ecossistemas de
uma regio". Esta definio unifica os trs nveis tradicionais de diversidade entre
seres vivos:
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Transmisso da informao
O outro requisito essencial da evoluo primitiva da vida foi o desenvolvimento da
possibilidade de transmitir a informao adquirida na interao com o meio ambiente,
que requer a possibilidade de reproduo e tambm a possibilidade de criao e
preservao da variabilidade entre os organismos. Estas caractersticas dependem das
propriedades singulares dos cidos nuclicos (RNA e DNA), molculas que so capazes
de conter informao e de se replicar, estando esta replicao sujeita a pequenos
erros. O aumento da variabilidade traduz-se num grande nmero de modos de
interao com o meio ambiente, dos quais os mais eficazes so preservados, por meio
da seleo natural.
Ideias evolucionistas
Hiptese heterotrfica (ou clssica)
O marco inicial do questionamento cientfico moderno a respeito da origem da vida
pode ser posicionado nos experimentos de Louis Pasteur, demonstrando que a
hiptese da formao de organismos vivos a partir da matria inanimada (gerao
espontnea), era falsa.
A partir da, os cientistas voltaram-se para a idia de que a indagao cientfica a
respeito do surgimento da vida. Muito possivelmente a origem da vida era compatvel
com as condies da poca, condies estas que possivelmente teriam existido apenas
nos primrdios da histria do planeta Terra.
Como o ambiente primitivo apresentava condies muito precrias aos olhos da
evoluo atual, foi necessrio que os organismos primitivos sintetizassem seus
prprios nutrientes. Ento, os primeiros seres unicelulares que habitaram os grandes
oceanos provavelmente eram auttrofos.
Dos primrdios at atingirmos os nveis atuais de organizao milhes e milhes de
anos se passaram, e conforme j abordado anteriormente, os eventos evolutivos da
histria esto todos interligados: preciso entender a causa de determinado evento
para que se entenda o porqu da consequncia que este causou. Dos primeiros seres
unicelulares auttrofos at os nveis mais altos de complexidade das cadeias
alimentares, deu pra notar que muita coisa aconteceu.
Os modelos atuais de evoluo que seguimos se baseiam em teorias bastante
fundamentadas de alguns autores. Lamarck e Darwin foram os grandes nomes para
alicerar a teoria moderna de evoluo, o Neodarwinismo, que incorpora os conceitos
da gentica s ideias de Darwin sobre Seleo Natural.
Lamarck- foi o primeiro cientista a propor uma teoria sistemtica da evoluo.
Segundo ele, o princpio evolutivo estaria baseado em duas leis fundamentais:
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Lei do Uso e Desuso, que dizia que o uso de determinadas partes do corpo do
organismo faz com que estas se desenvolvam, e o desuso faz com que atrofiem.
Lei de Transmisso dos caracteres adquiridos, que dizia que alteraes provocadas em
determinadas caractersticas do organismo, pelo uso e desuso, so transmitidas aos
descendentes. como se um campeo de UFC que adquiriu muitos msculos, fora
fsica e resistncia de tanto treinar pudesse passar tais caractersticas a seus filhos.
Obviamente, esta teoria no mais aceita atualmente pelo simples fato de que as
caractersticas adquiridas no so hereditrias. Em outras palavras, as alteraes nas
clulas somticas no so transferidas para as clulas germinativas, no sendo,
portanto, hereditria.
A TEORIA DE DARWIN
Charles Darwin foi o naturalista ingls que desenvolveu a teoria evolutiva modelo para
a teoria sinttica atual: a teoria da Seleo Natural. Segundo Darwin, os organismos
mais bem adaptados ao meio em que vivem tm maiores chances de sobrevivncia do
que os menos adaptados, deixando assim um maior nmero de descendentes. Assim,
os melhores adaptados vo sofrendo uma seleo natural.
Os princpios bsicos do modelo evolucionista de Darwin pode ser assim resumido:
era irrefutvel, e que trabalhos futuros revelariam que ela era a mais correta. O
mendelismo foi adotado por muitos bilogos, embora ele estivesse pouco
desenvolvido, ainda em seus primeiros estgios. Nesta ocasio, a sua relevncia era
fortemente debatida.
Uma conexo crtica entre a biologia experimental e a evoluo, assim como entre a
gentica mendeliana, a seleo natural e a teoria cromossmica da herana, surgiu do
trabalho de T. H. Morgan's com a mosca da fruta Drosophila melanogaster. Em 1910,
Morgan descobriu uma mosca mutante com olhos brancos (a Drosophila selvagem tem
olhos vermelhos) e concluiu que esta condio, embora aparecendo apenas em
machos, era herdada precisamente como uma caracterstica mendeliana recessiva.
Nos anos seguintes, ele e seus colegas desenvolveram a "teoria cromossmica
mendeliana de herana" e Morgan e seus colegas publicaram "O mecanismo de
herana mendeliana" (The Mechanism of Mendelian Inheritance), em 1915. O trabalho
de Morgan foi to popular que considerado um marco da gentica clssica.
Este problema seria parcialmente resolvido por Ronald Fisher, que em 1918 publicou o
artigo The Correlation Between Relatives on the Supposition of Mendelian Inheritance
para mostrar, atravs de um modelo, como as variaes contnuas poderiam ser o
resultado da ao de muitos loci discretos. Este ensaio considerado o ponto de
partida da sntese moderna, uma vez que Fisher foi capaz de fornecer um modelo
estatstico rigoroso para a herana mendeliana, satisfazendo tanto as necessidades (e
mtodos) da biomtrica quanto da escola mendeliana.
Um dos estudantes de Morgan, Theodosius Dobzhansky, foi o primeiro a aplicar a
"teoria de cromossomos de Morgan" e a matemtica da gentica populacional a
populaes de organismos na Natureza, em particular, a Drosophila pseudoobscura.
Seu trabalho de 1937, Genetics and the Origin of Species, normalmente considerado
o primeiro trabalho maduro do neo-darwinismo e junto com os trabalhos de Ernst
Mayr (Systematics and the Origin of Species sistemtica), G. G. Simpson (Tempo and
Mode in Evolution paleontologia) e G. Ledyard Stebbins (Variation and Evolution in
Plants botnica) so considerados os quatro trabalhos fundamentais da sntese
moderna. C. D. Darlington (citologia) e Julian Huxley tambm escreveram sobre o
assunto; Huxley cunhou os termos "sntese evolutiva" e "sntese moderna" em seu
trabalho Evolution: The Modern Synthesis em 1942.
Princpios da Sntese Moderna
De acordo com a sntese moderna, como estabelecida nas dcadas de 1930 e 40, a
variao gentica em populaes surge aleatoriamente atravs de mutao
(atualmente sabemos que isto pode acontecer devido a erros na replicao do DNA) e
recombinao gentica (cruzamento de cromossomos homlogos durante a meiose). A
evoluo consiste primariamente em modificaes na frequencia dos alelos entre uma
e outra gerao como um resultado de deriva gentica (genetic drift), fluxo gnico
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O ndice foi desenvolvido em 1990 pelos economistas Amartya Sen e Mahbub ul Haq, e
vem sendo usado desde 1993 pelo Programa das Naes Unidas para o
Desenvolvimento no seu relatrio anual.
Crticas
O ndice de Desenvolvimento Humano tem sido criticado por uma srie de razes,
incluindo pela no incluso de quaisquer consideraes de ordem ecolgica, focando
exclusivamente no desempenho nacional e por no prestar muita ateno ao
desenvolvimento de uma perspectiva global. Dois autores afirmaram que os relatrios
de desenvolvimento humano "perderam o contato com sua viso original e o ndice
falha em capturar a essncia do mundo que pretende retratar." O ndice tambm foi
criticado como "redundante" e uma "reinveno da roda", medindo aspectos do
desenvolvimento que j foram exaustivamente estudados.
PRINCIPAIS DOENAS QUE AFETAM A POPULAO BRASILEIRA: CARACTERIZAO,
PREVENO E PROFILAXIA
Entre as doenas mais comuns presentes na populao brasileira, podemos diferenciar
as relacionadas ao estilo de vida e as causadas pela ao de parasitas.
A vida agitada nos grandes centros urbanos, a falta de exerccios fsicos, o
estresse, a poluio, a alimentao rpida e rica em gordura e acar e o
consumo excessivo de bebidas alcolicas e tabaco esto causando diversas
doenas nos brasileiros. Advindos destes problemas, so mais comuns, nos
grandes centros urbanos, doenas como o cncer, o diabetes e doenas do
corao.
Enquanto isso, na zona rural e nas periferias das grandes cidades, aumentam os
casos de doenas infecciosas e parasitrias, em funo das pssimas condies
de higiene. A falta de gua tratada e o deficiente sistema de esgoto nas regies
norte e nordeste do Brasil tem sido a causa de vrias doenas, como, por
exemplo: clera, malria, diarria e hansenase.
Principais doenas do Brasil:
Doenas do aparelho circulatrio - Este tipo de doena faz parte do grupo que
mais mata em nosso pas. Podemos citar como exemplos: derrame, hipertenso
e infarto. So doenas que se desenvolvem no corpo humano em funo de
componentes genticos associados ao estilo de vida e hbitos de alimentao. O
fumo, a bebida alcolica, o estilo de vida sedentrio e estressante esto como
causas principais destes tipos de doenas. A alimentao com excesso de
gorduras animais, carboidratos e sal tambm prejudicam o sistema circulatrio e
o corao, podendo provocar tais doenas.
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DGRH/DSS0/UNICAMP
Primeiros Socorros so a ateno imediata dada uma vtima cujo estado fsico coloca
sua vida em perigo. Geralmente se presta atendimento no prprio local.O objetivo das
tcnicas de primeiros socorros manter as funes vitais
O que o socorrista deve aprender:
o que deve procurar
o que deve fazer
como deve fazer
Princpios:
Agir com calma e confiana evitar o pnico
Ser rpido, mas no precipitado
Usar bom senso, sabendo reconhecer suas limitaes
Usar criatividade para improvisao
Demonstrar tranquilidade, dando ao acidentado segurana
Se houver condies solicitar ajuda de algum do mesmo sexo da vtima
Manter sua ateno voltada para a vtima quando estiver interrogando-a
Falar de modo claro e objetivo
Aguardar a resposta da vtima
No atropelar com muitas perguntas
Explicar o procedimento antes de execut-lo
Responder honestamente as perguntas que a vtima fizer
Usar luvas descartveis e dispositivos boca-mscara, improvisando se
necessrio, para proteo contra doenas de transmisso respiratria e por
sangue.
Atender a vtima em local seguro ( remove-la do local se houver risco de
exploso, desabamento ou incndio).
DESMAIO
Consiste na perda transitria de conscincia e da fora muscular, devido a
diminuio do sangue e oxignio no crebro, sem a parada da respirao.
Sinais e Sintomas
Tontura
Sensao de mal-estar
Pele fria, plida e mida
Suor frio
Perda da conscincia.
O que fazer:
Arejar o ambiente
Desapertar as roupas
Se a vtima estiver consciente:
Faz-la sentar-se com os joelhos pouco afastados e a cabea entre os
mesmos
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Referncias Bibliogrficas:
Livros:
Sasson, C. Biologia Vol. nico
Lopes, S. Sequencia Clssica Vol. nico
Amabis e Martho Conceitos de Biologia Ed. Moderna vol. 1
Lopes, S. Bio Ed. Saraiva Vol. nico
Sites:
http://adam.sertaoggi.com.br/encyclopedia/ency/article/000816.htm
http://www.mdsaude.com/2008/10/doena-auto-imune.html
http://www.riosemgluten.com/autoimunes.htm
http://pt.wikipedia.org/wiki/Autoimunidade
http://www.sbis.org.br/cbis/arquivos/741.pdf
http://www.brcactaceae.org/ecossistemas.html
http://www.portaldomeioambiente.org.br
http://campus.fortunecity.com
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http://www.ibge.gov.br
Artigos cientficos:
GARDNER, E. J., SIMMONS, M. J. & SNUSTAD, D. P.. Principles of Genetics. 8a ed. New
York, John Wiley & Sons, 1991. 649 p.
GIBSON, L. J. Are there limits to change in species? Geoscience Research Institute.
MARSH, F. L. Variao e fixidez entre os seres vivos - um novo princpio biolgico. Folha
Criacionista, 21: 17 - 24, 1979.
MORRIS, H. M. O enigma das origens: a resposta. Belo Horizonte, Editora Origens,
1995. 265 p.
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