SINTESE DA TEORIA

-Equao de Estado dos Gases Perfeitos

Uma equao de estado uma equao termodinmica que descreve o estado da
matria relacionando matematicamente duas ou mais funes de estado de modo que
se associe com a matria, tais como as grandezas termodinmicas (Presso, Volume,
Temperatura).
A diferenciao da equao de estado entre a equao fundamental dos gases,
formulada mediante as grandezas fsicas envolvidas no processo, de tal forma que
uma equao de estado somente, no suficiente para descrever completamente o
processo termodinmico. J a equao fundamental descreve inteiramente esse
processo, pois relaciona em sua formulao a Energia interna envolvida, presso,
volume, e entropia.
A relao das variveis dos gases ideais (presso, temperatura e volume) sempre d
uma constante.
PV = k
T

Se a quantidade do gs for igual a 1 mol, a constante ser representada pela letra R

=8,134 J/mol.K, que conhecida como a constante universal dos gases.
PV = R
T

O cientista Emile Clapeyron (1799-1864) relacionou essa equao com as trs

variveis de estado dos gases, para uma quantidade de matria igual a n, ou seja,
para um nmero qualquer de mol, o que de forma completa descreve o
comportamento geral dos gases. Desse modo, ele criou a seguinte equao:
Pv=nRT

P= Presso absoluta [N/m]

V= Volume [m]
R= Constante universal dos gases [R 8,314 J /mol K ]
T= Temperatura absoluta [Kelvin K]
Clculo do nmero de mols (n) de uma substancia

n=

N M am M am
=
=
NA
M
m. N A

N=nmero de tomos ou molcuas

Mam=massa da amostra [g]

M= Massa molar da amostra [g/mol]

m = massa de um tomo ou molcula [g]
Na= Nmero de Avogadro = 6,02x10 x 1/mol

- Gs Ideal (Equao de Clapeyron)

pV=nRT
Exemplo;
Se dois mols de um gs, temperatura de 27 C, ocupam um volume igual a 57,4
litros, qual , aproximadamente, a presso desse gs? (Adote R = 0,082 atm.L/mol.K).
Resoluo;
Primeiramente devemos retirar todos os dados fornecidos pelo exerccio, para
posteriormente resolv-lo. Sendo assim, temos:

n = 2 mol, V = 57,4 L, T = 27 C = 300 K, R = 0,082 atm.L/mol.K, p = ?

Substituindo as informaes na equao de Clapeyron, temos:
P.V=n .R .T

P=

n R T
2 0,082 300,15
P=
P=0,0857 atm
V
57,4

Obs1: Se a Temperatura do sistema constante, ser um processo isotrmico, o

produto da presso e volume ser:

P1 V 1=P 2 V 2 Lei de Boyle

Obs2: Se a presso for constante ou processo isobrico, referente a equao dos
gases ideais, usa-se:

V nR
= =cte .
T
P
V 1 V2
=
T 1 T 2 Lei Charles

Obs3: Se volume constante o processo isovolumtrica, logo se adota a equao:

V nR
= =cte .
T
P
P 1 P2
=
T 1 T 2 Lei de Gay-Lussac
Obs4: Para a densidade muito baixa utiliza-se a equao dos gases ideias citada
anteriormente.

Equao de Van der Waals

A equao de van de Waals uma equao de estado (um modelo) para gases
compostos de partculas que tem um volume diferente de zero e foras de interao. A
equao foi desenvolvida por JohannerDiderik van der Waals em 1873, baseado em
uma modificao da lei dos gases ideais. A equao tem uma aproximao melhor
para comportamento de gases em condies que ocorrem interaes entre as
partculas.

Equao

[1]

Representando em volume molar (

[2]

onde P a presso do gs, a a medida da atrao entre as partculas, V o volume

do gs, b representa o volume excludo pelas partculas, R a constante universal dos
gases e T a temperatura (absoluta, em Kelvin). O valor de b est ligado ao raio
atmico da partcula considerada, pois trata do volume excludo.

Forma reduzida da equao de van der Waals

Como a equao de van der Waals possui constantes a e b que so diferentes para
cada gs, interessante propor uma forma de representao que elimine estes
fatores, tornando a equao utilizvel para qualquer gs. Um modo de se conseguir
isso utilizando as variveis reduzidas:

[3]

[4]

[5]

nas quais,

Vc , Tc e

Pc , so volume crtico molar, temperatura crtica e

presso crtica, respectivamente, do gs considerado.

Substituindo na equao de van der Waals obtemos (equao de van der Waals
reduzida):

[6]
Tendo tambm a possibilidade de representar o ponto crtico como:

[7] ,

[8],

[9]

Perceba nas equaes acima [7-9] que todas esto representadas apenas pelas
constantes a, b e R.
Ou ainda, isolar as constantes a, b e R. Da seguinte forma:

[10],

[11],

[12]

Entretanto, o valor de R calculado desta forma no concorda exatamente com o valor

conhecido de R. A dificuldade disto est no fato de que a vdW no muito adequada
para tratar de condies prximas ao estado crtico.

APLICAO
-ENGENHARIA E COTIDIANO
A lei geral dos gases pode ser utilizada para explicar a mecnica de processos que
so afetados pela presso, temperatura e volume. Por exemplo: os equipamentos de
ar condicionado, os sistemas de refrigerao, formao de nuvens e calibragem de
pneus.
Exemplo;
O pneu de um automvel foi regulado de forma a manter uma presso interna de 21
libras-fora por polegada quadrada (lb/pol), a uma temperatura de 14 C. Durante o
movimento do automvel, no entanto, a temperatura do pneu elevou-se a 55 C.
Determine a presso interna correspondente, em lb/pol, desprezando a variao do
volume do pneu.
Resoluo;
Veja no texto que praticamente no houve variao no volume, logo trata-se de uma
transformao isocrica.

P 1 P2
=
T 1 T2
Note tambm que antes de usar a equao preciso que as temperaturas estejam na
escala Kelvin.
Ento,

T 1 = 14 + 273,15 = 287,15 K

T 2 = 55 + 273,15 = 328,15 K
P2
21
24 lb
=
=
287,15 328,15 pol
Obs.: Os fabricantes de pneus informam sempre a presso recomendada para
garantir, o bom funcionamento e aumento a vida til dos pneus. Por estar razo
preciso sempre verificar a presso dos pneus de um automvel.