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Antnio Lopes
Questionrio
Espectro
Absoro
Emisso
Transio
(0 - 0)
(0 - 1)
(0 - 2)
(0 - 3)
(0 - 0)
(1 - 0)
(2 - 0)
(3 - 0)
excitao (nm)
Perileno Fluroescena
434,43
490
407,34
462
385,06
--367,34
---
n onda (cm-1)
Perileno
Fluroescena
23018,67
20408,16
24549,52
21645,02
25969,98
--27222,74
---
439,57
466,89
498,29
537,87
22749,51
21418,32
20068,63
18591,86
513
546
-----
19493,18
18315,02
-----
Espectro
Absoro
Emisso
Transio
(0 - 0) e (0 - 1)
(0 - 1) e (0 - 2)
(0 - 2) e (0 - 3)
Mdia
(0 - 0) e (1 - 0)
(1 - 0) e (2 - 0)
(2 - 0) e (3 - 0)
Mdia
Espectro
Absoro
Transio
(0 - 0) e (0 - 1)
Emisso
(0 - 0) e (1 - 0)
1178,16
que implicam uma diferena de energia entre a HOMO e a LUMO cada vez menor.
Portanto, quanto maior o teor de sistemas de orbitais- conjugadas, menor a energia
total do sistema. Conhecendo as estruturas dos compostos em estudo, conclui-se que o
perileno, devido ao maior nmero de ligaes duplas e simples alternadas da sua
estrutura, apresenta espectros de menor energia em relao ao naftaleno, uma vez que a
maior quantia de sistemas de orbitais- conjugadas, em relao ao naftaleno, baixam a
sua energia global.
d)
Dados
h 6,63E-34 J.s
c
3E8 m/s
E = h.c /mx
Perileno
(0-0) absoro (0-0) emisso
0mx (nm) 1mx (nm)
E0 (J)
E1 (J)
434,43
439,57
4,57568E-19 4,52217E-19
E (J)
5,35045E-21
Fluorescena
(0-0)absoro (0-0)emisso
0mx (nm) 1mx (nm)
E0 (J)
E1 (J)
490
513
4,05676E-19 3,87488E-19
E (J)
1,81882E-20
COO
Figura 1
Forma desprotonada
da fluorescena
COOH
Bibliografia
Figura 1 - http://link.springer.com/staticcontent/0.6416/lookinside/766/art%253A10.1134%252FS0036024407010219/000.png
(Consultado em 07/05/2013)
http://en.wikipedia.org/wiki/Molecular_electronic_transition (Consultado em
07/05/2013)
http://en.wikipedia.org/wiki/Category:Aromatic_compounds (Consultado em
07/05/2013)
http://en.wikipedia.org/wiki/Conjugated_system (Consultado em 07/05/2013)