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Profa. Ana Meyer .

Mdulo de Biologia
Citologia

Histologia

Introduo

Biologia Molecular

Curitiba 2002

INTRODUO AO ESTUDO DA CLULA

anameyer@onda.com.br

Profa. Ana Meyer .

At meados dos sculo XVII, a organizao dos organismos era estudada somente
macroscopicamente, principalmente atravs da anatomia. No incio no sculo XVII, o
ingls Robert Hooke (1635-1703) desenvolve

um aparelho denominado de

microscpio, que permitiu a descrio da estrutura celular da cortia, um tecido vegetal


de revestimento. Em 1675, Leeuwenhoek aperfeioa o microscpio e descobre uma
grande variedade de formas de vida unicelulares. Em 1824, Dutrochet conclui que todos
os tecidos, animais e vegetais, so compostos por pequenas unidades, as clulas. Nos
anos seguintes sucessivas descobertas levaram ao conhecimento das organelas celulares
e a elaborao da Teoria celular.
A teoria celular afirma que:
(1) Todos os organismos so constitudos de clulas.
As clulas so componentes fundamentais de todos os organismos vivos do planeta
Terra. Cada clula d estrutura e funcionamento ao ser vivo do qual a clula faz parte.

(2) A clula a unidade morfolgica e fisiolgica dos seres vivos.


A atividade de um organismo depende do funcionamento das clulas individual e
coletivamente; a clula a unidade atravs da

qual a matria e a energia so

adquiridas, convertidas, reservadas e utilizadas e na qual a informao gentica


armazenada, liberada e expressa.

(3) Toda clula originada de outra clula preexistente


A continuidade da vida tem base celular, a clula possui os mecanismos de transmisso
da informao gentica.

Os seres multicelulares podem ser compreendidos como uma complexa "edificao"


onde clulas semelhantes se agrupam formando tecidos, e estes, os rgos. Os seres
multicelulares so constitudos por diferentes tipos celulares, que diferem em tamanho,
forma e funo. Dois fatos notveis sobre as clulas devem ser observados, primeiro a
diversidade de tipos celulares. O nmero de tipos celulares muito grande. Em nosso
corpo h mais de cem tipos celulares distintos. Os vegetais so constitudos de clulas
diferentes das que constituem os animais. O segundo fato notvel, a similaridade.
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Cada clula uma unidade completa diferente qumica e estruturalmente do seu
ambiente e que possuem independentemente da sua funo um plano estrutural bsico,
com um grande nmero de estruturas internas, as organelas, que so semelhantes ou
iguais em muitos tipos celulares diferentes.

ESTRUTURA GERAL DAS CLULAS EUCARIONTES

MEMBRANA PLASMTICA
A membrana plasmtica um envoltrio que delimita a clula. Quimicamente, a
membrana plasmtica composta de lipdios e protenas Como resultado, a membrana
uma estrutura flexvel, embora resistente, que permite clula mudanas de forma e
tamanho e regula a passagem de substncias entre o interior da clula e o meio.
CITOPLASMA:
Denomina-se citoplasma todo o contedo celular. O citoplasma composto de um
colide aquoso no qual esto imersas as organelas celulares, enzimas, , ons,
aminocidos, nucleotdeos, cidos e estruturas onde ocorre a sntese de protenas, os
ribossomos.
NCLEO
em geral uma organela esfrica, delimitada por duas unidades de membrana, o
envoltrio nuclear e o local de armazenamento da informao gentica.
RETCULO ENDOPLASMTICO

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Rede de tbulos e cisternas achatadas mergulhadas no citoplasma. Responsveis pelo
metabolismo de lipdios e a sntese de protenas para exportao.
RIBOSSOMOS
Os ribossomos so o local da sntese protica nas clulas. Podem estar livres no
citoplasma ou aderidos face externa das membranas do retculo endoplasmtico.

COMPLEXO DE GOLGI
O complexo de golgi funciona como um centro de seleo, empacotamento e
endereamento de protenas.
LISOSSOMAS
Estas organelas so vesculas esfricas repletas de enzimas hidrolticas que atuam em
pH cido. os lisossomas so responsveis pela digesto intracelular.
MITOCNDRIAS
No interior das mitocndrias ocorre a fosfolorilao oxidativa (respirao celular),
processo pelo qual so formadas molculas de ATP ( molculas energticas)

PEROXISSOMOS
Certos processos qumicos oxidativos, como a degradao de aminocidos, produzem
perxido de hidrognio (H2O2) que pode lesar os componentes celulares. Para proteger a
clula h os peroxissomos, organelas que possuem a enzima catalase que catalisa a
reao de degradao de molculas de perxido de hidrognio em gua e oxignio
molecular.
CITOESQUELETO
Nas clulas eucariontes h uma rede tridimensional intracitoplasmtica de protenas
fibrilares, o citoesqueleto. Esta estrutura conferem forma e rigidez membrana
plasmtica e superfcie celular. Alm de dar forma s clulas, o citoesqueleto propicia
movimento direcionado interno de organelas e possibilita o movimento da clula como
um todo.
CENTROLOS
Estruturas de forma cilndrica compostas de microtbulos proticos. Os centrolos s o
centro organizador de microtbulos na clula interfsica e na clula em diviso.

GROS DE ARMAZENAMENTO E GOTCULAS LIPDICAS


As clulas podem armazenar substncias de reserva em seu citoplasma. Deste modo,
encontramos gros de amido (em vegetais), glicognio (em animais e fungos),
MEMBRANAS BIOLGICAS: COMPOSIO QUMICA E ESTRUTURA.
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As membranas celulares organizam e mantm todas as clulas como meios moleculares


distintos. A membrana plasmtica que se localiza na superfcie celular de clulas
eucariontes e procariontes separam o meio externo do meio interno, serve como zona
primria de contato entre o interior da clula e o meio e permite que os contedos
celulares possam interagir com as molculas do lado externo.
Nas clulas eucariontes, as membranas tambm dividem o interior da clula em meios
bioquimicamente distintos. O sistema de endomembranas divide o citoplasma em
numerosas sees e subsees que compartimentalizam as clulas tornando seus
processos mais eficientes.
FUNES DAS MEMBRANAS CELULARES
1. As membranas contm bombas e passagem molecular especifica que regulam a
composio molecular e inica do meio intracelular
- permitindo, por exemplo, que uma clula nervosa mantenha diferentes concentraes
inicas em ambas as faces da membrana, o que lhe permite receber, conduzir e
transmitir impulsos nervosos.
2. Controlam o fluxo de informaes entre a clula e o seu meio atravs de
receptores especficos para estmulos externos.
- movimento de bactrias em direo ao alimento, resposta de clulas-alvo a hormnios
e percepo da luz, so processos cujo evento primrio a deteco de um sinal por um
receptor de membrana.
3. As membranas geram sinais qumicos e eltricos.
- que podem desencadear resposta celular que dependendo do tipo celular pode ser
contrao, inibio ou estimulao da secreo.
Todas essas funes indicam o papel central das membranas na comunicao biolgica.
Alm disso, os processos de converso de energia em sistemas biolgicos so realizados
nas membranas que contm formaes ordenadas de enzimas e protenas.

COMPONENTES ESTRUTURAIS DA MEMBRANA.

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As membranas biolgicas so complexos lipoproticos. Contendo Lipdios protenas e
hidratos de carbono. A quantidade relativa de lipdios e protenas varivel com o
tipo celular e a funo exercida. A bainha de mielina possui em sua composio cerca
de 80% de lipdios e 20% de protenas enquanto que a membrana interna da mitocndria
apresenta cerca de 75% de protenas. As maiorias das membranas encontram-se no
meio desses dois extremos.

ESTRUTURA DA MEMBRANA.

Diversos modelos moleculares foram propostos para a membrana plasmtica.


OVERTON ( 1902 ) observou que substncias lipossolveis penetravam mais
facilmente nas clulas do que as substncias hidrossolveis. Baseado neste fato postulou
a existncia de uma monocamada de lipdios envolvendo a clula.
GORTER e GRENDEL ( 1926 ) Conseguiram medir a quantidade de lipdios da
membrana e propuseram a existncia de uma dupla camada.
O atual Modelo para as membranas celulares o do Mosaico -fluido proposto por
NICOLSON e SINGER em 1972. Que postula a existncia de um
molculas proticas

mosaico de

colocadas em uma camada fluida de lipdios. Este modelo

concorda com dados experimentais conhecidos

podendo ser aplicado a todas as

membranas celulares.
Neste modelo as molculas da camada dupla de lipdios esto organizadas com suas
cadeias apolares ( hidrfobas ) voltadas para o interior da membrana, enquanto as
cabeas polares ( hidroflicas ) ficam voltadas para o meio

extracelular ou

citoplasmtico que so aquosos.


Essas duas camadas lipdicas esto associadas devido interao das cadeias hidrfobas
e possuem papel duplo:
-So solventes para as protenas integrais e barreira de permeabilidade.
-As protenas da membrana possuem resduos hidroflicos e hidrofbicos que ficam
mergulhados total ou parcialmente na camada lipdica de tal modo que:
Os resduos hidrofbicos das protenas fiquem no mesmo nvel das cadeias hidrfobas
dos lipdios.
- Os resduos hidroflicos das protenas ficam na superfcie da membrana ao nvel da
cabea polar.
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FUNES DAS PROTENAS DE MEMBRANA

TRANSPORTE MOLECULAR ATRAVS DA MEMBRANA

Existe na superfcie celular, uma membrana que envolve a clula e define sua extenso.
As membranas celulares possuem uma estrutura comum: So constitudas por uma
bicamada lipidca, protenas e hidratos de carbono. As molculas de lipdios e protenas
so mantidas unidas por ligaes fracas, no covalentes e interaes hidrofbicas,
formando uma estrutura fluda de lipdios, onde as protenas se organizam em forma de
mosaico.
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Esta membrana tem a propriedade de agir como barreira seletiva entre o meio intra e
extracelular, sendo esta propriedade denominada de permeabilidade seletiva. Devido ao
seu interior hidrofbico, a bicamada lipdica serve como barreira impermevel para a
maioria das molculas polares, prevenindo desta forma a sada do contedo solvel em
gua presente no interior da clula.
Porm, as clulas vivem e crescem pela troca de molculas com seu ambiente. Para
que a clula desempenhe suas funes vitais necessrio que substncias sejam
selecionadas e transferidas para o interior da clula e que substncias indesejveis sejam
impedidas de entrar ou ento eliminadas do citoplasma. Esta permeabilidade seletiva
essencial para a manuteno das condies fisiolgicas adequadas para a manuteno da
clula
Por esta razo as clulas tiveram que desenvolver maneiras especiais de transferir
molculas atravs da membrana. As clulas possuem vrias vias para realizar transporte
atravs da membrana e esse fluxo de molculas e ons regulado por mecanismos
especficos, denominados de Sistemas de transporte. Os sistemas de transporte atravs
da membrana possuem inmeras funes celulares:

FUNES DOS SISTEMAS DE TRANSPORTE:


1. Regulam o volume celular.
2. Mantm o pH e a composio inica intracelular.
3.Extraem do ambiente e concentram combustveis metablicos e elementos de
construo.
4. Eliminam substncias txicas.
5. Geram gradientes inicos.

Do ponto de vista termodinmico e cintico existem trs mecanismos de transporte de


molculas atravs da membrana:
1. Difuso simples
2. Difuso facilitada.
3. Transporte Ativo.

Transportes passivos

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Designa-se genericamente por transportes passivos, todos aqueles que no impliquem,
por parte da clula, gasto de energia. Englobam-se nesta categoria, os transportes de
molculas a favor do gradiente de potenciais eletroqumicos ou de concentraes.
H, todavia que distinguir duas situaes distintas, decorrentes da natureza das
molculas e das suas permeabilidades: ou se trata de molculas que podem atravessar a
membrana por difuso simples ou, pelo contrrio, de molculas que no podem e, para
as quais, as clulas dispem de mecanismos que facilitam o transporte ( difuso
facilitada ).
DIFUSO FACILITADA

A estrutura da membrana apresenta propriedades hidrfobas que afetam o transporte


passivo por difuso simples. Porm molculas hidrossolveis essenciais, como a
glicose, aminocidos, nucleotdeos e muitos metablitos celulares devem ser capazes de
atravessarem a membrana plasmtica.O transporte dessas molculas realizado por
protenas especiais presentes na membrana plasmtica, denominadas de protenas
transportadoras. Comprova-se experimentalmente que em membranas artificiais,
compostas apenas por lipdios, as substncias penetram de acordo com o seu grau de
solubilidade. Quando adicionadas protenas a estas membranas, as substncias penetram
em quantidade comparvel a observada nas membranas plasmticas.
As protenas transportadoras responsveis pela difuso facilitada so protenas integrais
transmembranas que se dobram na camada bilipdica, formando canais hidroflicos.
Cada tipo de membrana tem seu prprio conjunto de protenas por onde substncias
especificas atravessam por difuso facilitada.

TRANSPORTES ATIVOS
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As clulas mantm uma composio inica interna diferente da composio inica


externa, e tais diferenas so de fundamental importncia para a sobrevivncia e
funes celulares.

Na+

Ca

2+

Ca

2+

Na+

K+

Estas diferenas de concentraes inicas desempenham um papel essencial em muitos


processos celulares e so mantidas pelo constante movimento de ons inorgnicos como
o Na+, K+, Ca2+, cl- e H+ atravs das membranas celulares. O bombeamento constante
destes ons desempenha funes como:
a)

Manter a composio inica intracelular;

b)

Importar solutos contra o gradiente de concentrao;

c)

Balanceamento da presso osmtica nos dois lados da membrana;

d)

Mantm o potencial de membrana

No transporte ativo as substncias, principalmente Na+, H+, Ca2+ e aminocidos, so


transportadas ativamente para dentro e para fora da clula, movendo-se contra um
gradiente qumico ou eltrico. Para que este transporte seja possvel necessria
energia celular que derivada direta ou indiretamente da hidrlise de ATP.

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CARACTERSTICAS DO TRANSPORTE ATIVO


- Depende da presena e da atividade de protenas de membrana.
-- So especficos para certas substncias ou grupos de substncias.
-- O fluxo ocorre contra um gradiente qumico ou eltrico.
-- Requer energia e sensvel a distrbios metablicos.
Durante o transporte ativo as protenas carreadores combinam-se com as substncias
transportadas, alternando sua estrutura conformacional entre estados de alta afinidade e
baixa afinidade. O transporte ativo ocorre em eucariontes atravs de dois princpios
bsicos:
1. Transporte ativo primrio (Diretamente dependente da hidrlise de ATP)
No mecanismo de transporte diretamente dependente, a hidrlise de ATP e o
movimento ativo de transporte so efetuados atravs da mesma protena carreadora e a
energia liberada usada pelo transportador para permitir a passagem da substncia
atravs da membrana.
2. Transporte ativo secundrio (Indiretamente dependente da hidrlise de ATP ou
Transporte por Gradiente inico)
Nos mecanismos indiretos, ocorre a utilizao de um gradiente de concentrao de um
on, formado por transportadores diretamente dependentes de ATP, como fonte de
energia para o transporte ativo.

TRANSPORTE ATIVO DIRETO (TRANSPORTE ATIVO PRIMRIO)

Bombas de Transporte Ativo - Tipo P

Essas bombas so protenas transmembrana, na qual o polipeptdio promove as funes


de hidrlise do ATP, ligao do grupo fosfato e movimento do on atravs da
membrana.
Os mais bem conhecidos tipos de bombas tipo P de eucariontes movem ons de carga
positiva contra gradientes de concentrao.
H+ATPASE - move H+ para fora da clula.
Ca2+ ATPASE - move Ca2+ para fora da clula.
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Na+/K+ ATPASE - move Na+ para fora e K+ para dentro da clula simultaneamente.
BOMBAS Na+/K+ ATPASE
Quase todas as clulas animais bombeiam Na+ para dentro e K+ para fora da clula. O
transporte ativo destes ons realizado pelas bombas de Na+/K+ ATPASE que movem
estes ons simultaneamente em direes opostas.
A protena carreadora tambm uma enzima - uma ATPASE, que hidrolisa ATP, com a
liberao de ADP e a transferncia de grupo fosfato em uma ligao de alta energia
prpria Bomba.
O funcionamento da Na+/K+ ATPASE de importncia fundamental para o
funcionamento de um organismo, que chega a gastar cerca de 30% de sua energia total
para operar este sistema. Em mamferos a regulao deste sistema ocorre atravs de uma
variedade de fatores, entre eles, hormnios e fatores de crescimento.
H+ ATPASE
As Bombas ATPASE so largamente distribudas em algas, fungos e tambm ocorrem
em procariontes. Esto localizadas na membrana plasmtica, onde bombeiam H+ do
citoplasma para o exterior da clula.
BOMBAS Ca2+ ATPase
So largamente distribudas em organismos vivos. Nas clulas eucariticas, esto
localizadas na membrana plasmtica e membranas do reticulo endoplasmtico, onde
movem o Ca2+ do citoplasma para o exterior da clula e dentro das vesculas do reticulo
endoplasmtico. Como resultado de sua ao as clulas apresentam uma alta
concentrao de Ca2+ no lado externo e uma baixa concentrao de Ca2+ no lado
citoplasmtico. Esse
gradiente utilizado no controle de vrias atividades celulares, como, por exemplo, a
secreo e contrao muscular.

BOMBAS DE TRANSPORTE ATIVO INDIRETO


( TRANSPORTE ATIVO SECUNDRIO ou TRANSPORTE POR GRADIENTE
INICO)

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No transporte ativo indireto o gradiente de concentrao mantido atravs do transporte
ativo direto de ons, serve como fonte de energia que dirige o transporte ativo indireto
de outras substncias.
No transporte ativo indireto, as molculas movem-se para dentro ou para fora da clula,
em conjugao com um on que lhe fornece energia, por isso este tipo de transporte
do tipo cotransporte.
O transporte ativo indireto ocorre em dois modelos: Simporte e Antiporte.
No modelo Simporte as substncias transportadas, em geral aucares e aminocidos,
movem-se na mesma direo. No transporte tipo antiporte, as substncias transportadas,
em geral ons, movem-se em direo contrria.
A fora que dirige o transporte ativo indireto nas clulas animais gerada pelo alto
gradiente de Na+ do lado de fora e o seu baixo gradiente do lado citoplasmtico,
mantido pela bomba de Na+ /K+ ATPASE.
Vrios metablitos e ons movem-se atravs da membrana por transporte ativo indireto
e em eucariontes, praticamente todas as substncias orgnicas transportadas dentro das
clulas so movidas por cotransporte.

INTRODUO AO ESTUDO DOS TECIDOS.

Apesar da clula ser considerada a unidade fundamental do organismo vivo, so os


tecidos atravs do trabalho conjunto de suas clulas que so responsveis pela
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manuteno das funes do organismo. Este trabalho em conjunto possvel porque as
clulas se comunicam entre si atravs de junes intercelulares especializadas.
Apesar das variaes na aparncia geral, na organizao estrutural e nas propriedades
fisiolgicas dos vrios rgos do corpo os agregados celulares que os compem so
classificados em 4 tecidos bsicos ou fundamentais.
Epitelial, Conjuntivo, Muscular e Nervoso.
Cada um destes tecidos definido segundo:
um conjunto de caractersticas morfolgicas gerais
ou segundo suas caractersticas funcionais.
O tecido epitelial e o conjuntivo so classificados segundo a caracterstica morfolgica.
O nervoso e o muscular segundo suas caractersticas funcionais. (transmisso de
impulso e contrao.)
Cada tipo pode ser ainda subdividido com base em caractersticas especificas das
populaes celulares.

TECIDO EPITELIAL.

O tecido epitelial caracteriza-se por apresentar clulas justapostas sem ou com


pouqussima substncia intercelular. As clulas podem estar dispostas em uma ou mais
camadas formando membranas, que apresentam uma superfcie livre, em que no
existem elementos de natureza celular ou extracelular que no sejam substncias de
revestimento. A superfcie oposta esta aderida a membrana basal de espessura varivel,
que separam o epitlio do tecido conjuntivo adjacente. A MB uma camada no celular,
rica em complexos proteicos e polissacardeos., no so penetradas pelos vasos
sanguneos.
A nutrio dos epitlios feita por difuso a partir dos tecidos adjacentes.

FUNES:

O tecido epitelial possui grande variedade de adaptaes funcionais, podendo


desempenhar 1 ou mais funes dependendo do tipo celular presente.
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FUNO DE SECREO -------- ESTMAGO
ABSORO SELETIVA ---------- INTESTINO
IMPERMEABILIZAO -------- BEXIGA/ EPIDERME
PROTEO CONTRA DESGASTE -------- ESOFAGO
PROTEO CONTRA DISSECAO --------VIAS RESPIRATRIAS.

CLASSIFICAO
Os epitlios so classificados de acordo com a estrutura e funo em dois grandes
grupos:
Tecido epitelial de Revestimento
Tecido epitelial glandular.

TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO


So tecidos cujas clulas se dispem em camadas, recobrindo as superfcies externas e
as cavidades do corpo.
Forma uma barreira seletiva entre o meio externo e as cavidades do corpo e o tecido
conjuntivo adjacente que contm vasos sanguneos que nutrem o epitlio.

TECIDO EPITELIAL GLANDULAR

O tecido epitelial possui clulas especializadas na produo e secreo de molculas


diferentes do plasma sanguneo e do lquido intersticial. Estas molculas tm natureza
protica, glicoprotica ou lipdica. Estas clulas constituem o epitlio glandular, que
forma rgos denominados glndulas. A origem glandular se d por proliferao de um
epitlio de revestimento, seguido de invaginao para o tecido conjuntivo.

Componentes do tecido conjuntivo


Fibroblastos
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Mastcitos

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CLULAS DO CONJUNTIVO

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FIBROBLASTOS: clula mais comum do conjuntivo
dotada de mobilidade sntese de fibras e SFA

MACRFAGO: morfologia varivel


clulas de defesa.

MASTCITO: clula globosa/ ncleo central


citoplasma repleto de grnulos basfilos.
produz e armazena de mediadores qumicos.

PLASMCITO: pouco numerosos no conjuntivo normal


clulas ovides, citoplasma basfilo.
sntese e secreo de anticorpos

SUBSTNCIA FUNDAMENTAL AMORFA

INCOLOR, TRANSPARENTE E OPTICAMENTE HOMOGNEA

COMPOSIO:

GLICOPROTENAS

FIBRONECTINA E LAMININA

GLICOSAMINOGLICANAS ( GAGS)

CIDO

HIALURNICO,

DERMATAN

SULFATO,

HEPARANSULFATO,

CONDROITIN-SULFATO

PROTEOGLICANAS

PARTICIPA DE PROCESSOS COMO:

PREENCHIMENTO DOS ESPAOS ENTRE AS FIBRAS E CLULAS

BARREIRA PENETRAO DE PARTCULAS ESTRANHAS

PROLIFERAO CELULAR

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REGENERAO

NUTRIO

PROCESSOS PATOLGICOS

TECIDO CONJUNTIVO
CLASSIFICAO:

FROUXO

TECIDO CONJUNTIVO
PROPRIAMENTE DITO

MODELADO

DENSO
NO MODELADO

TECIDO CONJUNTIVO

TECIDO ELSTICO

DE

TECIDO HEMOCITOPTICO

PROPRIEDADES

TECIDO MUCOSO

ESPECIAIS

TECIDO ADIPOSO

TECIDO CARTILAGINOSO
TECIDO SSEO

TECIDO CONJUNTIVO FROUXO

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CONSISTNCIA DELICADA, FLXIVEL E POUCO RESISTENTE A TRAOES

APOIO PARA EPITLIOS

PREENCHIMENTO DE ESPAOS ENTRE FIBRAS E FEIXES MUSCULARS

CAMADAS EM TORNO DE VASOS SANGNEO

TECIDO CONJUNTIVO DENSO

PREDOMINANCIA DE FIBRAS COLGENAS


MENOS FLXIVEL E MAIS RESISTENTE TRAES

DENSO MODELADO

FEIXES COLGENOS ORIENTADOS, COM ORGANIZAO FIXA.

TENDES

DENSO NO MODELADO

FEIXES COLGENOS FORMANDO TRAMA TRIDIMENSIONAL

CLEO INTERFSICO.

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Todas as clulas passam durante sua vida pr duas fases: a mitose, que o perodo de
diviso e a interfase que compreende o perodo entre duas divises mitticas.
Costuma-se estudar o ncleo segundo sua relao com estas fases. Assim podemos
estudar o ncleo em diviso, durante a mitose e o ncleo na interfase, que ento
denominado de ncleo interfsico. O ncleo interfsico, tambm foi denominado pr
muito tempo de ncleo em repouso. Essa denominao imprpria porque o ncleo
interfsico apresenta alta atividade metablica. Nesta fase ocorrem os processos de
transcrio de diferentes RNAs e a replicao do DNA.
O nmero, a forma e a localizao do ncleo na clula so variveis nos diferentes tipos
celulares. Os hepatcitos freqentemente possuem dois ncleos e as fibras musculares
possuem dezenas. A forma pode ser achatada, alongada. A localizao pode variar de
basal a apical em alguns tipos celulares.
O ncleo uma estrutura limitada por membranas, que contm em seu interior
componentes especficos com sua atividade que o armazenamento da informao
gentica. A maior parte da informao gentica de cada clula esta acumulada sob a
forma codificada no DNA.
No ncleo interfsico distinguem-se diferentes estruturas: O envoltrio nuclear, a
cromatina, o nucleoplasma, a Lmina Nuclear, a matriz e o nuclolo.

Envoltrio Nuclear
EN) geral dos componentes do ncleo interfsico
Fig. 1 -(Aspecto

CROMATINA.

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O DNA o principal componente gentico da clula e atravs dele que a informao
codificada, transferida de uma clula para outra e de um organismo para outro. Nas
clulas eucariontes o DNA encontrado formando complexos com protenas em uma
estrutura denominada de Cromatina. A cromatina dividida com base em suas
caractersticas estruturais em:
Eucromatina - que aps a diviso celular encontra-se menos compactada e difusa.
Heterocromatina - que corresponde cromatina de regies especificas de certos
cromossomos que permanecem condensadas durante a interfase.
A heterocromatina subdividida em: Heterocromatina constitutiva
Heterocromatina facultativa
A heterocromatina constitutiva a heterocromatina permanentemente condensada em
todas as clulas de um mesmo organismo. composta por uma seqncia altamente
repetitiva de DNA, denominado de DNA satlite e localiza-se perto dos centrmeros e
nas regies de organizao dos nuclolos.
A heterocromatina facultativa a heterocromatina que num mesmo organismo
apresenta-se condensada em algumas clulas, mas no em outras. Um exemplo
heterocromatina facultativa a cromatina sexual das fmeas de mamferos. Nas fmeas
ocorre condensao de um cromossomo X, que permanece no interior do ncleo como
uma partcula esfrica e recebe o nome de cromatina sexual. A presena ou no da
cromatina sexual permite o diagnstico citolgico do sexo.

DNA
A molcula de DNA um polmero longo e linear, sem ramificaes, que contm
milhes de nucleotdeos arranjados em uma seqncia irregular.
Os nucleotdeos so constitudos por um acar, a desoxirribose; um fosfato e uma base
(Adenina/ guanina/timina/citosina).

Fig. 3 - Estrutura do nucleotdeo

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Estrutura do DNA

Duas cadeias polinucleotdicas possuem disposio helicoidal em torno de um eixo


central, formando uma dupla hlice que gira para a direita. As bases esto posicionadas
no lado interno da hlice e as unidades fosfato e desoxirribose esto posicionados do
lado externo. Devido s dimenses da molcula o pareamento de bases ocorre somente
entre adenina e timina e citosina e guanina. As duas cadeias antiparalelas so mantidas
unidas por pontes de hidrognio entre os pares de bases. A seqncia de bases a
portadora da informao gentica.

Contedos e tipos de DNA

Tcnicas de determinao bioqumica e citofotometria demonstram que a quantidade de


DNA constante para uma determinada espcie.

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O DNA das clulas eucariontes apresenta trs fraes caracterizadas pelo grau de
redundncia ( repetio) de suas seqncias nucleotdicas.
A 1 Frao ( 70%) apresenta uma seqncia de nucleotdeos por genoma haplide.
Essas seqncias expressam genes estruturais, isto , aqueles que codificam protenas.
A 2 Frao ( 20%) quantitativamente menor que a primeira apresenta seqncias de
repetidas de 100 a 10.000 cpias. Essas seqncias expressam genes responsveis pela
sntese de RNAr e histonas, por exemplo.
A 3 Frao ( 10%) mostra seqncias de pequeno tamanho e altamente redundante
(acima de 10.000 cpias) e representa a menor frao do DNA Este DNA encontra-se
na heterecromatina e em alguns casos recebe o nome de DNA satlite. As seqncias de
DNA satlite geralmente no so transcritas e esto localizadas no centrmero.

TRANSMISSO DA INFORMAO GENTICA

Toda a informao gentica de um organismo esta acumulada no ncleo, sob uma forma
codificada . Essa informao pode ser duplicada, em um processo denominado de
REPLICAO, ou pode sofrer TRANSCRIO para a forma de RNA, que usada
para especificar uma protena, pelo processo de TRADUO.
.
REPLICAO

DNA

TRANSCRIO

RNA

DNA
TRADUO

PROTENA

A replicao ocorre na fase S do ciclo celular. Antes de uma clula se dividir , ela deve
produzir uma cpia de cada um dos seus cromossomas. Esta replicao deve ser rpida
e precisa. A velocidade e preciso so obtidas atravs de um complexo multienzimtico,
capaz de copiar, clivar e recombinar seqncias de nucleotideos.

TRANSCRIO

anameyer@onda.com.br

Profa. Ana Meyer .

CARACTERSTICAS GERAIS:

Observamos que a informao gentica contida no DNA no pode agir


diretamente como molde para a sntese de protenas, necessitando primeiramente ser
transcrita para o RNAm.
O DNA e o RNA so semelhantes por ambos serem constitudos por cadeias
polinucleotidicas, mas diferem de vrias maneiras do DNA.
1. O acar com cinco carbonos do RNA a ribose em vez da desoxirribose.
2. No RNA, a base uracila substitui a Timina do DNA
3. A maior parte dos RNA tem cadeia nica, com exceo de alguns vrus. Porm em
alguns tipos de RNA as cadeias nucleotidicas dobram-se sobre si mesma, podendo
estabelecer trechos de associao em dupla hlice que seguem as regras do pareamento
de bases ( A Com U, G com C )
Sendo cadeias polinucleotidicas, as molculas do RNA tem o mesmo tipo de
direcionamento do que os filamentos de DNA ( 5--- 3) E o RNA em formao e o
DNA que o especifica tem o mesmo tipo de direcionamento oposto que caracteriza os
dois filamentos da dupla hlice do DNA. Os nucleotideos utilizados para a sntese de
RNA esto na forma de trifosfato ( ATP, GTP, UTP, CTP ) e a energia liberada pela
quebra da ligao de um par de fosfatos a medida que os nucleotideos so ligados.
O RNA sintetizado por enzimas denominadas de RNA polimerases a partir de
um molde de DNA. alm de copiar precisamente a seqncia de nucleotideos do molde
de DNA, a RNA polimerase capaz de reconhecer diversos sinais genticos nos
cromossomas responsveis pelo inicio e terminao da sntese do RNA em locais
precisos. Os sinais de iniciao so denominados de promotores e representam o local
inicial de ligao da RNA polimerase.
Porm os RNA sintetizados no so os produtos finais. Eles sofrem uma srie de
modificaes que so conhecidas em seu conjunto como processamento do RNA.
O RNA sofre 4 modificaes ps-traducionais:
1. Clivagem de um grande precursor em RNA menores, esta clivagem envolve remoo
de segmentos do comeo ou final do precursor
2. Splicing, atravs do qual as seqncias intercaladas, denominadas Introns so
removidas e as molculas ligadas novamente.

anameyer@onda.com.br

Profa. Ana Meyer .


3. Adio terminal de resduos POLIA A a extremidade 3e nucleotideos CAP a
extremidade 5 dos RNAm
4. Modificaes dos nucleosodeos, como as metilaes.

TRADUO

A unidade hereditria que contm a informao para codificar um aa cdon


que constitudo por 3 nucleotideos ( trinca ). Esta informao esta contida no DNA, de
onde transcrita para o RNAm. A sequncia de bases do RNAm complementar a
sequncia de bases do DNA. Porm o DNA e o RNA possuem 4 bases diferentes e as
protenas so constitudas por 20 aa diferentes. Um dos principais feitos cientficos do
sculo foi decifrar a maneira pela qual as clulas traduzem um cdigo de 4 letras em 20
componentes distintos.
O cdigo de lido em grupos de 3 bases ( cdon ) e a trinca o nmero minimo
de bases para codificar um aa. Existem 64 cdons possveis, onde 61 correspondem a aa
e 3 so sinais de terminao das cadeias polipeptdicas. Sabendo-se que existem
somente 20 aa, vrias trincas ( cdon) so capazes de codificar um mesmo aa ou seja
algumas trincas so sinnimos. A prolina por exemplo codificada pelos cdons:
CUU, CCA, CCG e CCC.
A sequncia de codons determina a sequncia de aa na protena. Porm os aa no
so capazes de reconhecer os cdons correspondentes no RNAm. Para que isso ocorra
necessrio utilizar uma molcula adaptadora denominada de RNAt

anameyer@onda.com.br