UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS

INSTITUTO DE CINCIAS EXATAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA

ALEXANDRE BARROS BARBOSA

TILA CARVALHO

CROMATOGRAFIA EM CAMADA DELGADA CCD

Belo Horizonte
15 de Setembro de 2015

ALEXANDRE BARROS BARBOSA

TILA CARVALHO

CROMATOGRAFIA EM CAMADA DELGADA - CCD

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Belo Horizonte
15 de Setembro de 2015

Contedo

INTRODUO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

OBJETIVOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3
3.1
3.2
3.2.1
3.2.2

PARTE EXPERIMENTAL
Materiais . . . . . . . .
Procedimentos . . . . .
Azobenzeno . . . . . . .
Benzidrol e benzofenona

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5
5
5
5
5

RESULTADOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

QUESTIONRIO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

CONCLUSO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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1 Introduo
Muitas substncias orgnicas encontram-se na forma de misturas na natureza.
Uma maneira de identificar a quantidade de substncias em uma mistura utilizando
a cromatografia, um processo de anlise que se baseia na polaridade das molculas
envolvidas.

2 Objetivos
Esta pratica tem como objetivos identificar substncias diferentes baseado no
Rf obtido aps a corrida cromatogrfica.

3 Parte Experimental

3.1

Materiais

Bquer de 50 mL, tubos capilares, placas cromatogrficas previamente preparadas, cubas de vidro, vidros de penicilina, iodo slido, papel de filtro, esptula, tolueno,
azobenzeno, benzidrol, benzofenona, acetona.

3.2
3.2.1

Procedimentos
Azobenzeno

Inicialmente adicionou-se tolueno uma cuba de vidro com um papel de filtro para que a atmosfera dentro da cuba estivesse saturada de tolueno. Aps isso,
adicionou-se uma gota de azobenzeno uma placa cromatogrfica e ento a exps ao
sol para que isomerizasse e, aps 15 minutos, adicionou-se outra gota de azobenzeno
na outra extremidade da placa e ento colocou-se a placa na cuba contendo tolueno
suficiente para encostar na fase estacionria e ento esperou-se que a fase mvel se
aproximasse do topo da placa cromatogrfica e ento mediu-se os valores de Rf para
ambas as marcas.

3.2.2

Benzidrol e benzofenona

Inicialmente solubilizou-se dois slidos desconhecidos separadamente em acetona e ento adicionou-se uma gota de cada em lados opostos da placa( A esquerdo e
B direito) e ento depositou-se a placa na cuba contento tolueno suficiente para encostar na fase estacionria e ento esperou-se at que a fase mvel se aproximasse do
topo da placa e ento retirou-se a placa da cuba e colocou-se em uma atmosfera de
iodo para identificao dos compostos.

4 Resultados
Na parte de identificao do azobenzeno, observou-se que a gota pingada e
exposta ao sol separou em outras duas gotas que percorreram distncias diferentes. A
outra gota tambm dividiu-se, entretanto muito mais fracamente. A que percorreu uma
maior distncia teve um deslocamento de 4.3 cm e a de menor distncia 1.9 cm, com
0.58 e 0.26 Rfs respectivamente.
Na parte de identificao do benzidrol e benzofenona tem-se que a gota A
percorreu 3.3 cm e a gota B 1.4 cm, tendo Rfs de 0.75 e 0.20 respectivamente.
Como sabe-se que o eluente sempre empurra mais o composto mais apolar,
possvel ento concluir que o azobenzeno produzido pela isomerizao foi o cis, j que
a gota que foi exposta ao sol formou uma marca mais intensa na parte inferior. Com
isso tambm possvel observar que o trans o mais estvel, j que a segunda gota
teve uma marca mais intensa mais perto do topo.
Pelo fato de as placas cromatogrficas no estarem uniformes, ocorreu uma
diferena entre os valores obtidos pelos grupos, o que no atrapalhou o resultado final
da experincia, entretando mostrou a importncia da utilizao de instrumentos de
preciso.

5 Questionrio
1)Ela consiste em uma tcnica de identificao de substncias presentes em
uma mistura pela diferena de polaridade existente entre as substncias e a interao
destas com uma substncia que move (fase mvel) por outra parada (fase estacionria),
sendo a estacionria um slido poroso que permite o movimento de um slido por ele.
2)Ela pode ser utilizada quando sabe-se a polaridade das substncias envolvidas e sabe-se que estas possuem uma diferena de polaridade, o que permite que,
escolhendo o eluente correto, a separao permita que as duas substncias fiquem
bem distantes na coluna cromatogrfica. Por separar somente pequenas quantidades,
ela no serve para separaes de larga escala.
3)
Tabela 1 Propriedades compostos
Substncia

Estrutura

Polaridade

Rf

cis-azobenzeno

Mais polar

0.26

trans-azobenzeno

Menos polar

0.58

Benzidrol

Menos polar

0.75

Benzofenona

Mais polar

0.20

4) Foi utilizado o trans-azobenzeno, j que a segunda gota, a que no foi exposta

luz do sol, foi mais empurrada pelo eluente que a que foi exposta, e como o o eluente

Captulo 5. Questionrio

empurra mais o mais apolar, e entre os dois o trans menos polar, conclui-se que no
frasco havia trans-azobenzeno.
5)O trans, porque ele possui os fenis mais afastados, o que diminui a interferncia
estrica.
6) Ocorreu a quebra homoltica da ligao do grupo azo e a formao dos
ismeros cis e trans do azobenzeno.

7)A substncia A o benzidrol e a substncia B a benzofenona, j que como

a A percorreu uma maior distncia, significa que ela menos polar, e como o grupo
hidroxila menos polar que o carbonila, ento este mais arrastado na cromatografia
de camada delgada com a fase estacionria polar.
8)Pode-se utilizar outras fases estacionrias e outros solventes de maneira que
seja possvel prever o que aconteceria caso ocorresse tal mudana.

6 Concluso
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