tomos, Estrutura Atmica

e Propriedades Peridicas
dos Elementos

Evoluo dos Modelos Atmicos

Assenta na evoluo da Mecnica Clssica para a Mecnica
Quntica; a incapacidade de se relacionarem as observaes
experimentais com a teoria conduziu a mudanas fundamentais na
compreenso da Cincia nos fins do sculo XIX - princpios do
sculo XX
1801 - Thomas Young demonstra as propriedades ondulatrias da
luz
1888 - Heinrich Hertz descobre que as ondas de rdio so
produzidas por partculas elctricas aceleradas; tal indica que a luz
uma radiao electromagntica
1897 - John Joseph Thomson descobre o electro
J. Thompson
1856-1940
Nobel Fsica
1906

Modelo atmico de Thomson

tomos: esferas com uma distribuio uniforme de cargas
elctricas positivas e negativas
Partculas de carga elctrica negativa (electres): mobilidade,
podendo oscilar em torno das posies de equilbrio

Matria carregada
positivamente
Electres

1900 - Planck estipula que a radiao electromagntica "quantizada",

i.e., a radiao absorvida ou emitida em quantidades discretas,
admitindo que um fenmeno ondulatrio
E = h

E - energia (J)
- frequncia (s-1 ou Hz) h - constante de Planck (6,626 x 10-34 J s)

1905 - Einstein prope que a radiao electromagntica pode tambm

exibir um comportamento corpuscular, j que algumas das suas
propriedades s podem ser explicadas admitindo essa caracterstica

M. Planck
1858-1947
Nobel Fsica 1918

A. Einstein
1879-1955
Nobel Fsica 1921

1909 - Rutherford, Geiger e Marsden mostram que, quando

partculas (ies He2+) colidem com a superfcie de uma folha de ouro,
s uma pequena fraco das partculas sofre deflexo
M

F
D

F fonte de partculas
feixe de partculas
M folha de ouro muito fina (espessura de 10-4 cm)
D detector (sulfureto de zinco)

A grande maioria das partculas atravessa a folha de ouro sem deflexo ou com
uma deflexo muito pequena
Um nmero muito pequeno de partculas (cerca de 1 em 100 000) sofria uma
grande deflexo, frequentemente superior a 90

 A distribuio das cargas positivas e negativas no uniforme

Toda a carga positiva e quase toda a massa esto concentradas
num volume muito pequeno (dimetro de cerca de 10-13 cm, ncleo)
Os electres circulam volta do ncleo a grande distncia
(dimetro da rbita de cerca de 10-8 cm)
A maior parte do volume do tomo est vazio!
+
+
+ -- ++ + -- ++
+- + - +- + -+-+ -+-+
+-+ +-+
+
+
+ -- ++ + -- ++
+- + - +- + -+-+ -+-+
+-+ +-+
+
+
+ -- ++ + -- ++
+- + - +- + -+-+ -+-+
+-+ +-+

partculas

partculas

(b)

Modelo atmico de Rutherford (1911)

Rutherford prope que o tomo constitudo por um ncleo
carregado positivamente e, sua volta, o electro move-se
numa rbita circular
Segundo a Mecnica Clssica, tal explicao no plausvel,
porque o electro seria atrado pelo ncleo e mergulharia nele,
a sua rbita no seria mantida

E. Rutherford
1871-1937
Nobel Qum.
1908

Esta teoria s pde explicar as posies relativas e o movimento

electrnico no tomo de hidrognio; em tomos com nmero
superior de electres impossvel resolver algebricamente as
equaes que descrevem o respectivo movimento
Mesmo a descrio de algumas propriedades espectroscpicas do
tomo de hidrognio no possvel pela aplicao do modelo de
Rutherford

Modelo atmico de Bohr (1913)

Manteve (como no modelo de Rutherford) a existncia de
um ncleo, em torno do qual se movia, no caso de uma
espcie hidrogenide, um nico electro, descrevendo
uma rbita circular

N. Bohr
1885-1962
Nobel Fsica
1922

Os electres s podem deslocar-se em rbitas com

energias determinadas. As rbitas permitidas so estacionrias.
Embora o electro esteja animado de um movimento peridico
e acelerado, ele no radia energia

Quando o electro passa de uma rbita estacionria para outra

rbita estacionria, o tomo radia ou absorve uma quantidade de
energia, que igual diferena de energia entre as duas rbitas
As rbitas so quantificadas (definidas por nmeros qunticos, n) a emisso ou absoro de energia descontnua, sendo emitido um
corpsculo de energia, foto

O modelo atmico de Bohr. O electro negativamente carregado possui

um movimento circular em torno de um ncleo carregado positivamente

Velocidade, v, com uma direco tangencial

Direco do
movimento
circular do
electro

Electro
Ncleo

H uma fora atractiva, mas tambm uma fora centrfuga inerente

ao movimento electrnico, que se balanam mutuamente
O modelo de Bohr no permite interpretar espectros pticos de
tomos com mais do que um electro, nem certos desdobramentos de
riscas

1924 - Louis de Broglie sugere que todas as partculas em movimento,

incluindo os electres, exibem propriedades simultneas de partcula e de
onda, h uma dualidade onda-corpsculo
Para uma partcula de massa m, em movimento com a velocidade ,
estaria associada uma onda de comprimento

h
=
mv
em que h a constante de Planck
A equao combina o conceito de momento linear clssico de uma
partcula com as propriedades de uma onda

L. de Broglie
1892-1987
Nobel Fsica 1929

1927 - Werner Heisenberg enuncia o seu Princpio da Incerteza:

impossvel o conhecimento exacto da posio e do momento
linear de uma partcula subatmica num dado instante
Comea-se a pensar em termos de probabilidade de encontrar o
electro num dado volume de espao. Esta probabilidade
determinada a partir da funo 2 (x, y, z), sendo (x, y, z) a
funo de onda (funo matemtica que descreve detalhadamente
o comportamento do electro como uma onda)

W. Heisenberg
1901-1976
Nobel Fsica 1932

Modelo quntico de Schrdinger (1926)

Definido pela chamada equao de Schrdinger

2 2 2 8 2 m
+ 2 + 2 2 (E V ) = 0
2
x
y
z
h
(x, y, z ) = funo de onda
x, y, z = coordenadas espaciais (cartesianas)
m = massa da partcula
E = energia total da partcula
V = energia potencial da partcula
h = constante de Planck

2
,
2
x

2
,
2
y

2
= segundas derivadas parciais
2
z

Forma simplificada

HE=E

E. Schrdinger
1887-1961
Nobel Fsica 1933

Qual a informao a retirar da equao de Schrdinger?

A equao pode ser aplicada a um dado sistema e pode ser resolvida
(de forma exacta ou aproximada) para originar valores de (x, y, z).
As solues da equao chamam-se funes prprias. (x, y, z ) mede
a amplitude e a fase da onda que descreve o comportamento do
electro no ponto do espao de coordenadas (x, y, z).
Atravs da equao possvel associar valores de energia total E a
funes de onda particulares (valor prprio)
O quadrado da amplitude da onda 2 (x, y, z), densidade de
probabilidade, mede a probabilidade de encontrar o electro nesse
ponto do espao
A equao de Schrdinger s pode ser resolvida de forma exacta
para espcies hidrogenides, i.e., H, He+ ou Li2+. A funo de onda
(x, y, z) uma soluo da equao de Schrdinger e descreve o
comportamento do electro numa dada regio do espao do tomo orbital atmica

A equao de Schrdinger independente do tempo

A posio do electro tem sido descrita, at agora, pelas
coordenadas cartesianas (x, y, z), com o ncleo na posio (0,0,0)
conveniente utilizar um sistema de coordenadas diferente que
permita a separao da coordenada que expressa a distncia radial
(r) dos componentes angulares ( e ). So as chamadas
coordenadas polares esfricas

 Coordenadas polares r, e
Ponto definido como = 0 rad

medido ao longo deste arco

Este ponto tem como
coordenadas polares r, e e
coordenadas cartesianas x, y, z

Origem

x = r sen cos
y = r sensen
z = r cos
x2 + y2 + z2 = r 2

medido ao longo deste arco

Ponto definido como = 0 rad

Assim, a funo de onda (x, y, z ) passa a ser definida por

(r, , )
conveniente definir funes de onda separadas para as
componentes radial (r) e angular (, ) de

(r, , )

radial (r) . angular (, ) = R(r) A(, )

H, pois, trs coordenadas polares esfricas para cada funo de

onda ou orbital atmica, o que equivale a trs nmeros qunticos:
o nmero quntico principal n
nmero quntico orbital ou azimutal
nmero quntico magntico m ou m
A combinao destes trs nmeros qunticos define uma orbital nica

A componente radial R (r) depende dos nmeros qunticos n e e a

componente angular A (, ) depende dos nmeros qunticos e m
A componente radial de - R (r) - d informao sobre distncia
a componente angular de - A (, ) - d informao sobre forma
A funo 2 proporcional densidade de probabilidade de
encontrar o electro numa dada zona do espao; possvel definir
uma superfcie de fronteira que inclui a regio de espao onde a
probabilidade de encontrar o electro muito alta (a fronteira da
orbital atmica)
2 pode ser definido em termos de R (r)2 e A (, )2
Este conceito de orbital entendido como uma fronteira uma
aproximao j que, em princpio, as orbitais so infinitamente
grandes

A orbital atmica 1s
A soluo de mais baixa energia para a equao de Schrdinger
aplicada ao tomo de H a orbital 1s
Orbital 1s: forma esfrica ( simetricamente esfrica em volta do
ncleo)
A probabilidade de encontrar o electro em funo da distncia ao
ncleo definida pela componente radial de 2, R (r). Os valores de
R (r)2 so grandes perto do ncleo e tornam-se infinitamente
pequenos medida que a distncia ao ncleo aumenta
A superfcie de fronteira da orbital 1s desenhada de modo a incluir
95% de densidade de probabilidade da funo 2

Distncia ao ncleo, r / unidades atmicas

As funes de onda so usualmente normalizadas unidade, o que

significa que a probabilidade de encontrar o electro algures no
espao volta do ncleo considerada unitria
O electro tem que se encontrar algures!
Um modo mais conveniente de representar informao sobre a
densidade de probabilidade usar a funo de distribuio radial
Funo de distribuio radial = 4 r2 R (r)2

A funo de distribuio radial 4 r2 R (r)2 representa a

probabilidade de encontrar o electro numa camada esfrica de
raio r e espessura dr, sendo (r + dr) a distncia r acrescida de um
pequeno incremento de distncia radial
Em vez de se considerar a probabilidade de encontrar o electro
em funo da distncia ao ncleo, esta nova funo define a
regio completa de espao esfrico onde existe a maior
probabilidade do electro se encontrar

Funo de distribuio radial 4 r2 R (r)2

Vista da camada esfrica de raio interno r e espessura dr,
em que dr um incremento infinitamente pequeno
(a espessura da camada dr)

Orbital atmica 1s

O mximo de 4
r2R(r)2 corresponde distncia do
ncleo a que a probabilidade de encontrar
o electro mxima

A mxima probabilidade
de encontrar o electro
para este valor de r

Distncia ao ncleo, r / unidades atmicas

Nmeros qunticos
Cada orbital atmica descrita por um nico conjunto de
valores, correspondentes aos trs nmeros qunticos: n, e m
Nmero quntico principal n: corresponde ao nvel de energia,
podendo ser dividido em sub-nveis definidos pelo nmero
quntico orbital ou azimutal (qualquer nmero inteiro de 1 a infinito)
Nmero quntico orbital ou azimutal : para um dado valor de n,
os valores permitidos de variam de 0 a (n-1)
Cada valor de corresponde a um tipo particular de orbital atmica
O valor de tambm determina o momento angular do electro na
orbital, i.e., o momento angular orbital

Nmero quntico magntico m ou m: est relacionado com a

direccionalidade de uma orbital. Os seus valores variam entre - e +
Em suma,
n = 1, 2, 3, n,
= 0, 1, 2, 3, (n-1)
m = - , (- +1), (- +2), 0, 1, 2,
Usam-se letras para designar os valores de
=0 1 2
s p d

3
f

4 .
g

designao das orbitais

Um electro num tomo definido por um nico conjunto de

valores, correspondentes a quatro nmeros qunticos: n, , m e
pelo nmero quntico magntico de spin, ms
Para alm do momento angular orbital, o electro possui momento
angular de spin
O nmero quntico de spin s um vector e determina a magnitude do
momento angular de spin do electro. S pode ter o valor de 1/2
O nmero quntico magntico de spin ms determina a direco do
momento angular de spin e pode ter os valores de + 1/2 e - 1/2
Cada orbital s pode conter um mximo de 2 electres
Quando uma orbital ocupada por 2 electres, um tem valor
ms = + 1/2 e o outro tem valor ms = -1/2 (spins opostos)

Orbitais atmicas
Quatro tipos de orbitais atmicas mais usuais: s, p, d e f
As orbitais tm formas e simetrias diferentes, sendo a forma
respectiva determinada pelo nmero quntico orbital
Orbital s: Simetricamente esfrica em redor do ncleo; a sua
superfcie de fronteira tem uma fase constante (i.e., a amplitude da
funo de onda associada superfcie de fronteira da orbital s ou
positiva ou negativa)
Orbital p: Constituda por dois lobos, havendo uma mudana de
fase entre os dois. A mudana de fase ocorre na chamada
superfcie nodal

Orbital s (qualquer n, = 0)

Orbital p (n 2, = 1)

Representao a duas dimenses

Perspectiva tridimensional

Superfcie nodal - neste caso situa-se no

plano xz

Definio de nodo numa onda transversal. No nodo,

a amplitude da onda zero

Amplitude
positiva

Nodo

Distncia
Amplitude
negativa

Orbitais s
= 0, m = 0
Qualquer n

s h 1 orbital s

Orbitais p
= 1, m = 1, 0, -1
Para n > ou = 2
h 3
orbitais p degeneradas
(com a mesma energia)

Orbitais d
= 2, m = 2, 1, 0, -1, -2
Para n > ou = 3
h 5 orbitais d degeneradas (com a mesma energia)

As orbitais d tm 2 superfcies nodais

Primeira superfcie nodal:

plano yz

Orbital atmica dxy

Segunda superfcie nodal:

plano xz

Orbitais com valores idnticos de e m possuem a mesma simetria

orbital. Orbitais com a mesma simetria mas com nmeros qunticos
principais diferentes diferem em tamanho
Exemplo: orbitais ns para o hidrognio. A orbital 4s mais difusa do que a 3s e esta mais do que
as 2s e 1s

Para cada nvel n, o nmero de orbitais atmicas permitido n2

Funo de distribuio radial 4 r2 R (r)2 para as orbitais s do hidrognio

Orbital 1s: 1 mximo; orbital 2s: 2 mximos; orbital 3s: 3 mximos
Quando 4
r2 R(r)2 = 0, tem-se aquilo a que se chama um nodo radial

Distncia ao ncleo, r / unidades atmicas

Funo de distribuio radial 4 r2 R (r)2 para as orbitais 3s, 3p e 3d do

hidrognio

Distncia ao ncleo, r / unidades atmicas

Nmero de nodos radiais em funo do tipo de orbital e do respectivo

nmero quntico principal, n
A tendncia prossegue para valores de n > 4

Energia

Representao esquemtica das solues energticas para a equao

de Schrdinger aplicada ao tomo de hidrognio

Os nveis de energia
vo ficando progressivamente
mais juntos

Configurao electrnica do
estado fundamental do H: 1s1

Energia
negativa

E
s
t
a
d
i

Se o electro ocupa, por

exemplo, a orbital 2p, diz-se que
o tomo est no estado
excitado
2p

1s

Energia crescente

Transies electrnicas em espectros de absoro e emisso

Transio

Absoro

Transio

Emisso

Espectro de emisso do tomo de hidrognio

Aparecem conjuntos de linhas espectrais, a emisso de energia no
contnua para uma zona alargada de frequncias. Acontece o mesmo
no respectivo espectro de absoro
Aparecem linhas porque s algumas transies electrnicas so
permitidas - h regras de seleco que determinam as transies
electrnicas que ocorrem
n = 0, +1, +2, +3, +4
= +1 ou -1 Regra de seleco de Laporte
Exemplos:
Uma transio de n=3 para n=2 s permitida se, simultaneamente, h s uma alterao de
de +1
Transies permitidas: 3p
2s; 3d
2p
Transies no permitidas: 3s
2s; 3d

2s ( = 0 e 2, respectivamente)

Para n = 0, no h aparecimento de linhas espectrais (o nvel de energia o mesmo)

Parte do espectro de emisso do tomo de hidrognio

Srie de Balmer

VISVEL

Srie de Lyman

ULTRAVIOLETA
Energia crescente

Algumas transies permitidas do espectro de emisso do tomo de

hidrognio (obedecem s regras de seleco)
contnuo

Srie de Balmer

Srie de Lyman

Penetrao e blindagem
Efeitos a considerar para tomos ou ies com mais do que 1 electro
Tipos de interaces electrostticas
Atraco electrosttica entre o ncleo e cada electro
Repulso electrosttica entre os electres
Exemplo: caso de um tomo com 1 e- na orbital 2s e 1 e- na orbital 2p
Variao das funes de distribuio radial para as orbitais atmicas
2s e 2p

e- na orbital 2s: mais tempo perto do ncleo

orbital 2s mais penetrante que a orbital 2p

e- na orbital 2s blinda e- na orbital 2p,

este sofre menos atraco do ncleo,
o e- em 2p mais energtico

Distncia ao ncleo, r / unidades atmicas

Os e- nas orbitais 2s e 2p sentem a carga Z do ncleo blindada pelo e- na orbital 1s (Zef)
Carga nuclear efectiva Zef : medida da carga positiva sentida por um dado e- tendo em
conta os efeitos de blindagem dos outros eZef (2s) > Zef (2p)
orbital 2s tem energia mais negativa que orbital 2p

Energia E

Representao esquemtica das energias obtidas da soluo da equao

de Schrdinger para tomos polielectrnicos

A equao de Schrdinger no tem soluo

analtica, s h solues aproximadas
A energia das orbitais com o mesmo n, num tomo
polielectrnico, depende de : orbitais com o mesmo
n e diferente tm energias diferentes (3s, 3p e 3d,
por exemplo)
Para cada n, a energia varia na ordem s < p < d < f

Princpios para o preenchimento de orbitais em tomos

polielectrnicos
Princpio da energia mnima: cada electro ocupa a orbital de
energia mais baixa
Princpio de excluso de Pauli: no mesmo tomo no pode haver
dois (ou mais) electres com os mesmos valores dos quatro nmeros
qunticos n, , m e ms
Princpio da construo ou de aufbau: no preenchimento de
orbitais, ao passar de um elemento para o elemento seguinte (Z para
Z+1) basta adicionar um proto ao ncleo e um electro configurao
electrnica anterior
Regra de Hund: electres com o mesmo valor de n e ocupam
orbitais com valores diferentes de m mantendo os spins paralelos;
quando todas essas orbitais estiverem semi-preenchidas inicia-se o
acoplamento de spins, de acordo com o princpio de excluso de Pauli

Regra de Hund

Correcto

Incorrecto

Incorrecto

F. Hund
1896-1997

Dois electres num conjunto degenerado de trs orbitais p,

num tomo no estado fundamental, devem estar em orbitais
separadas e ter spins paralelos

Princpio de excluso de Pauli

Incorrecto

Electro 1

Electro 2

Correcto

Electro 1

W. Pauli
1900-1958
Nobel Fsica
1945

Electro 2

Cada electro num tomo sempre definido por um conjunto

diferente de quatro nmeros qunticos: s podem ter os mesmos n,
e m se ms (spin) for diferente

He: 1s2

Energia

Energia

O arranjo de electres nas orbitais atmicas do hlio e ltio no

estado fundamental

Li: 1s2 2s1

Ordem usual de preenchimento das orbitais de um tomo de um elemento no estado fundamental

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 5d ~ 4f < 6p < 7s < 6d ~ 5f

Energia

O arranjo de electres nas orbitais atmicas do carbono no

estado fundamental

C: 1s2 2s2 2p2

Configuraes electrnicas do estado fundamental para os

primeiros 20 elementos da Tabela Peridica
N
Smbolo Configurao
atmico
electrnica

Notao abreviada da
configurao electrnica

A Tabela Peridica

ns

(n-1)d

Exemplos:
Na
Z = 11
P
Z = 15

(n-2)f

np

1s2 2s2 2p6 3s1

1s2 2s2 2p6 3s2 3p3

Electres de valncia
Electres do cerne

10 e- do cerne; 1 e- de valncia
10 e- do cerne; 5 e- de valncia

A Tabela Peridica

A Tabela Peridica
Curiosidade
Primo Levi
Periodic Table
Penguin Books
London, 2000

A Tabela Peridica
Relume Dumar
Rio de Janeiro, 2001

O Sistema Peridico
Editora Teorema
Lisboa, 2012 (Leya)

Propriedades peridicas dos elementos

Raios atmicos
Energia de ionizao (EI)
Electroafinidade (EA)
Electronegatividade

Primo Levi
1919-1987

Propriedades peridicas dos elementos

Raios atmicos
Aumento das dimenses ao longo duma famlia (maior nmero
quntico n)
Diminuio gradual das dimenses em cada perodo, medida
que o nmero atmico aumenta (maior Zef)
Os ies positivos so menores do que os respectivos tomos
neutros e os ies negativos so maiores

Energia de ionizao
Energia de ionizao (EI): quantidade de energia que necessrio
fornecer para arrancar um electro a um tomo neutro (1 energia de
ionizao) ou a um io (2, 3,..., n energias de ionizao) no estado
gasoso perfeito e fundamental, ficando os electres arrancados com
uma energia cintica nula (kJ / mol)
X (g) X+ (g) + e- (g)

EI1

1 energia de ionizao

X+ (g) X2+ (g) + e- (g)

EI2

2 energia de ionizao

1 energia
de ionizao
(kJ/mol)

Valores da 1 energia de ionizao em funo do

nmero atmico Z

N atmico, Z

Factores que influenciam os valores da 1 energia de ionizao

Carga nuclear efectiva Zef
Raio atmico
Tipo de electro removido

Carga nuclear efectiva, Zef: a energia de ionizao aumenta com a carga

nuclear exercida sobre o electro a remover (supondo que os outros
factores so aproximadamente iguais)
Raio atmico: quanto menor for o raio atmico (distncia mdia do
electro exterior ao ncleo), maior a energia de ionizao (se os outros
factores forem aproximadamente constantes)
Tipo de electro removido: quanto mais penetrante for a orbital em que
se encontra o electro, mais difcil ser arranc-lo e mais elevada ser a
energia de ionizao (para igual n, s > p > d > f)

Distncia ao ncleo, r / unidades atmicas

Distncia ao ncleo, r / unidades atmicas

1 EI
(kJ/mol)

Num grupo, a EI diminui com o aumento de Z

(o raio atmico aumenta ao longo de um grupo
e a EI diminui)
Exemplo: raio atmico Cs > Rb > K > Na > Li

Num perodo, a EI aumenta com Z

(aumento de Zef para os elementos
representativos)

N atmico, Z

A EI diminui ao passar do Be para o B e do Mg para o Al, porque o electro removido dos

tomos de Be e Mg pertence a uma orbital ns, enquanto o electro removido do B e do Al
pertence a uma orbital np (menos penetrante)
Os elementos do grupo 16 tm uma EI inferior prevista, devido configurao electrnica de
valncia ns2 np4 (o io resultante fica com camada p semi-preenchida)

1 Energia de ionizao e seguintes

Conf. electr.

EI1

EI2

EI3

EI4

Li

1s2 2s1

520,2

7298

Na

[Ne] 3s1

495,8

4562

[Ar] 4s1

418,8

3052

Be

1s2 2s2

899,5

1757

14850

Mg

[Ne] 3s2

737,7

1451

7733

Ca

[Ar] 4s2

589,8

1145

4912

1s2 2s2 2p1

800,6

2427

3660

25030

Al

[Ne] 3s2 3p1

577,5

1817

2745

11580

Ga

[Ar] 4s2 3d10 4p1

578,8

1979

2963

6200

(kJ / mol)

A EI aumenta muito quando para arrancar um electro de uma orbital ns, np ou nd

totalmente preenchida, mas h outros factores

Electroafinidade (EA)
Electroafinidade (EA): a energia que se liberta quando se adiciona
um electro a um tomo no estado gasoso ideal, para formar um io
mononegativo no estado fundamental e tambm no estado gasoso
ideal (kJ / mol)
X (g) + e- (g) X- (g)

Electroafinidade EA

De um modo geral, a electroafinidade varia de modo semelhante

energia de ionizao: aumenta quando se progride num perodo, da
esquerda para a direita na Tabela Peridica, e diminui quando se
desce num grupo

Variaes de entalpia a 298 K (- EA) associadas ao ganho de 1 electro

por um tomo gasoso ou anio

Processo

- EA / kJ mol-1
X (g) + e- (g) X- (g)

X- (g) + e- (g) X2- (g)

Quando 1 e- adicionado a um tomo, h repulso entre esse e- e os electres de valncia, mas

tambm h atraco entre o ncleo e o novo e- (EA positiva, H negativo)
Quando 1 e- extra adicionado a um anio, ocorrem foras repulsivas considerveis,
necessrio fornecer energia para que o processo ocorra (EA negativa, H positivo)

Electronegatividade
Electronegatividade de um tomo: tendncia que esse tomo tem
de atrair para si os electres que partilha com outro tomo
Electronegatividade crescente

Electronegatividade
crescente

A electronegatividade aumenta da esquerda para a direita e de baixo para cima na

Tabela Peridica (excluindo os gases raros)
O flor o elemento mais electronegativo de todos e o que consegue estabilizar
melhor o excesso de densidade electrnica