Você está na página 1de 246

UNIVERSIDADE DE SO PAULO

ESCOLA DE ENGENHARIA DE SO CARLOS


DEPARTAMENTO DE HIDRULICA E SANEAMENTO

ROGRIO HERLON FURTADO FREIRE

CONTRIBUIO AO CONHECIMENTO LIMNOLGICO DE


RESERVATRIOS DO SEMI-RIDO BRASILEIRO QUE
ABASTECEM A REGIO METROPOLITANA DE FORTALEZA:
AUDES PACAJUS E GAVIO (CEAR, BRASIL).

So Carlos
2007

ROGRIO HERLON FURTADO FREIRE

CONTRIBUIO AO CONHECIMENTO LIMNOLGICO DE


RESERVATRIOS DO SEMI-RIDO BRASILEIRO QUE
ABASTECEM A REGIO METROPOLITANA DE FORTALEZA:
AUDES PACAJUS E GAVIO (CEAR, BRASIL).

Tese apresentada Escola de Engenharia de So Carlos, da Universidade de So


Paulo (EESC-USP), como parte dos requisitos para obteno do ttulo de doutor
em Hidrulica e Saneamento.

Orientadora: Profa. Titular Maria do Carmo Calijuri

So Carlos
2007

AUTORIZO A REPRODUO E DIVULGAO TOTAL OU PARCIAL


DESTE TRABALHO, POR QUALQUER MEIO CONVENCIONAL OU
ELETRNICO, PARA FINS DE ESTUDO E PESQUISA, DESDE QUE
CITADA A FONTE.

Ficha catalogrfica preparada pela Seo de Tratamento


da Informao do Servio de Biblioteca EESC/USP

F866c

Freire, Rogrio Herlon Furtado


Contribuio ao conhecimento limnolgico de
reservatrios do semi-rido brasileiro que abastecem a
regio metropolitana de Fortaleza : audes Pacajus e
Gavio (Cear, Brasil) / Rogrio Herlon Furtado Freire ;
orientador Maria do Carmo Calijuri. - So Carlos, 2007.

Tese (Doutorado-Programa de Ps-Graduao e rea de


Concentrao em Hidrulica e Saneamento) -- Escola de
Engenharia de So Carlos da Universidade de So Paulo,
2007.

1. Recursos hdricos. 2. Semi-rido. 3. Reservatrios.


4. Qualidade de gua. 5. Variabilidade espao-temporal.
6. Comunidade zooplanctnica. Eutrofizao. I. Ttulo.

minha famlia, em especial aos meus pais, Joo Clvis Freire e Maria
Madalena Furtado Freire (In Memorian), pelo legado de honestidade e
luta. Fiz dos seus os meus sonhos para retribuir toda a abnegao e
esforo que me foram dedicados.

Agradecimentos
Mais do que a realizao de um projeto, um sonho que comeou a se delinear ainda
durante a graduao, quando o amor cincia e a admirao pelos meus mestres me fazia
vislumbrar a possibilidade de dar seguimento aos meus estudos em um centro de excelncia. Era
um projeto contido, compartilhado com amigos de curso e famlia, em especial com minha me,
entusiasta e incentivadora incondicional que, ainda em vida, pode comemorar comigo mais uma
vitria. Foram quatro anos de muito aprendizado e amadurecimento. O comeo foi difcil, como
toda mudana, mas as dificuldades naturais de adaptao foram amenizadas por novas conquistas.
Ao final, com a sensao de dever cumprido, gostaria de compartilhar minha alegria com todos
aqueles que participaram e contriburam, de alguma forma, para o resultado final do trabalho, e,
com justia, agradecer...
Deus, pela oportunidade de recomear a cada dia...Por me fazer compreender que as
dificuldades s existem porque as vitrias precisam ser construdas.
Professora Dra. Maria do Carmo Calijuri, pela orientao, confiana e ajuda em todas as
fases deste trabalho. Pelo exemplo de competncia, dedicao e coragem. Minha admirao e
respeito. Obrigado.
Professora Dra. Sandra Tdde Santaella, coordenadora do LABOSAN (Laboratrio de
Saneamento Ambiental da Universidade Federal do Cear

UFC), por viabilizar a realizao das

determinaes analticas durante o perodo de estudo.


Ao amigo Walt Disney Paulino, por contribuir efetivamente com este trabalho atravs da
disponiblizao de dados, alm da interveno junto COGERH (Companhia de Gesto de
Recursos Hdricos do Estado do Cear) para a realizao de um estgio profissional durante o
doutorado. Meus sinceros agradecimentos.
Aos amigos e funcionrios da COGERH, Flvio Ferreira, Ticiana Thefilo, Leila Leo e
Ronaldo Rosendo pela pronta disponibilidade em ajudar-me na aquisio de dados junto
Companhia.
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico

CNPq, pela

concesso da bolsa de estudo (Processo no. 141885/2202-5), sem a qual a realizao desta
pesquisa no teria sido possvel.
Companhia de Gesto dos Recursos Hdricos do Estado do Cear

COGERH, pela

disponibilizao de dados e informaes essenciais para o andamento trabalho, da sua concepo


ao seu fechamento.

Fundao Cearense de Meteorologia

FUNCEME, pela disponibilizao da srie

climtica histrica, a qual serviu no somente para caracterizar a rea de estudo, mas tambm para
a determinao da periodicidade e escolha dos meses de amostragem.
Aos Professores Antnio Carlos Simes Pio, Fazal Hussain Chaudhry, Luiz Antnio
Daniel, Marcelo Zaiat, Maria Bernadete A. Varesche Silva, Raoul Henry e Ruth de Gouvea
Duarte pelos ensinamentos transmitidos durante o ciclo de disciplinas.
Aos Professores Fazal Hussain Chaudhry e Maria Bernadete A. Varesche Silva, pelas
contribuies quando da defesa do primeiro exame de qualificao.
Aos Pesquisadores Andr Cordeiro dos Santos e ngelo Saggio, pelas significativas
contribuies durante o segundo exame de qualificao.
Aos Professores Andr Cordeiro dos Santos (Universidade Federal de So
Carlos/UFSCar-Campus Sorocaba), Antnio Fernando Monteiro Camargo (Universidade Estadual
Paulista/UNESP-Campus Rio Claro), Marcelo Luiz Martins Pompeo (Instituto de Cincias
Biomdicas-Universidade de So Paulo/ICB-USP) e Sandra Tdde Santaella (Universidade
Federal do Cear/UFC), pelas valiosas contribuies e pela disponibilidade em participar da banca
de defesa.
minha famlia, por mostrar-me que as limitaes necessitam ser compreendidas e as
diferenas respeitadas.
Aos meus irmos Ricardo, Sheila, Roberto e Renato, pela presena constante e apoio
incondicional durante os meus estudos.
Aos meus mestres da graduao e do mestrado, aos quais devo parte dos conhecimentos
adquiridos e aplicados durante a minha vida acadmica e profissional.
Aos valiosos e generosos amigos que conquistei ao longo da vida. O significado da
palavra amizade torna-se pleno na presena de vocs.
Ao amigo Rivaldo Varandas, pelo apoio, incentivo e ajuda abnegada durante todos esses
anos.
Ao amigo Jos Ricardo Rosolen, pela valiosa amizade e ajuda desprendida durante a
impresso dos volumes finais da tese.
Aos companheiros de doutorado, pelas experincias de vida e conhecimento
compartilhados. Que a vida nos brinde com muito sucesso!
cidade de So Carlos, terra hospitaleira e apaixonante, que me recebeu de forma
acolhedora, amenizando a saudade da famlia e dos amigos. Foi um tempo muito feliz.

SUMRIO
Resumo......................................................................................................................................ix
Abstract.......................................................................................................................................x
1. Introduo e Justificativa...................................................................................................... 11
2. Objetivos .............................................................................................................................. 14
2.1. Objetivo Geral ............................................................................................................... 14
2.2. Objetivos especficos..................................................................................................... 14
3. Reviso Bibliogrfica ........................................................................................................... 15
4. rea de Estudo ..................................................................................................................... 21
4.1. Localizao e Aspectos Gerais...................................................................................... 21
i) O Estado do Cear ........................................................................................................ 21
4.2. Caracterizao Fsica do Territrio das Bacias Metropolitanas.................................... 22
4.2.1. Clima ...................................................................................................................... 23
4.2.3. Geomorfologia ....................................................................................................... 27
4.2.4. Geologia ................................................................................................................. 28
4.2.5. Solos ....................................................................................................................... 28
4.2.6. Cobertura Vegetal .................................................................................................. 28
4.2.7. Atividades Econmicas .......................................................................................... 29
4.2.8. Condies de Saneamento...................................................................................... 29
4.2.9. Atividades Antrpicas Impactantes........................................................................ 29
5. O Sistema de Abastecimento de gua Bruta da Regio Metropolitana de Fortaleza SAABRMF............................................................................................................................... 30
5.1. Descrio ....................................................................................................................... 30
5.2. Planejamento de Operao do SAABRMF ................................................................... 31
6. Materiais e Mtodos ............................................................................................................. 34
6.1. Definio da Periodicidade e Nmero de Pontos de Amostragem ............................... 34
6.2. Perfis de Variveis Fsicas e Qumicas ......................................................................... 37
i) Medidas em Campo ...................................................................................................... 37
ii) Coleta de gua em Profundidade ................................................................................ 38
6.3. Composio Inica Principal ........................................................................................ 38
6.4. Controle de Qualidade dos Dados ................................................................................. 41
6.5. Construo dos Grficos de Isolinhas ........................................................................... 42
6.6. Anlise da Heterogeneidade Espacial ........................................................................... 45
6.6.1. Anlise de Agrupamento do tipo Cluster (Mtodo UPGMA)................................ 45
6.6.2. Anlise Discriminante Mltipla (ADM) ................................................................ 45
6.7. Interpretao de Processos ............................................................................................ 48
6.8. Comunidade Zooplanctnica......................................................................................... 50
6.9. Estimativa das Variveis Morfomtricas ...................................................................... 52
i) Profundidade Mdia (zmd) ......................................................................................... 52
ii) Profundidade Mxima (zmx) ..................................................................................... 52
6.10. Tempo de Residncia (TR).......................................................................................... 52
6.11. Anlise Climtica ........................................................................................................ 52
6.12. Anlise de Sazonalidade.............................................................................................. 53
7. Resultados ............................................................................................................................ 55
7.1. Anlise dos Padres Climticos Regionais ................................................................... 55
7.1.1. Perspectiva Histrica (1961-1990)......................................................................... 55
7.1.2. Perodo de Estudo (1998-1999).............................................................................. 57
7.1.3. Anlise de Sazonalidade......................................................................................... 59
7.2. Comportamento Hidrolgico e Hidrulico dos Audes Pacajus e Gavio.................... 65

7.2.1. Variao dos Estoques Armazenados .....................................................................65


7.2.2. Variao Temporal do Tempo de Residncia Terico (1998-1999) ......................67
7.3. Estrutura Trmica da Coluna D gua ............................................................................71
7.4. Condutividade Eltrica (C.E.)........................................................................................82
7.5. Composio Inica Principal .........................................................................................88
7.6. pH e Oxignio Dissolvido (OD) ....................................................................................99
7.7. Nutrientes.....................................................................................................................108
7.7.1. Fsforo Inorgnico Dissolvido (PID) e Fsforo Total (PT) .................................108
7.7.2. Nitrognio Inorgnico Dissolvido (NID) Nitrognio Amoniacal, Nitrato e Nitrito
........................................................................................................................................114
7.8. Clorofila a e Transparncia Secchi (zDS)....................................................................119
7.9. Heterogeneidade Espacial............................................................................................126
7.10. Comunidade Zooplanctnica .....................................................................................138
8. Discusso ............................................................................................................................151
8.1. Anlise Estatstica da srie climtica histrica (1961-1990) e do binio 1998-1999 ..151
8.2.Condies de Mistura da Coluna d gua ......................................................................153
i) Estrutura Trmica ........................................................................................................153
ii) Distribuio vertical e longitudinal de sais dissolvidos .............................................164
8.3. Composio Inica Principal .......................................................................................167
8.4. Variao Espao-temporal do pH e Condies de Oxigenao da Coluna d gua .....172
8.5. Biomassa Algal e Grau de enriquecimento dos reservatrios .....................................180
i) Nutrientes ....................................................................................................................180
ii) Biomassa algal............................................................................................................187
8.6. Heterogeneidade Espacial............................................................................................193
8.7. Comunidade Zooplanctnica .......................................................................................200
9. Concluses ..........................................................................................................................213
10. Recomendaes ................................................................................................................217
10. Referncias Bibliogrficas ................................................................................................219

ix

RESUMO - FREIRE, R. H. F. Contribuio ao conhecimento limnolgico de


reservatrios do semi-rido brasileiro que abastecem a Regio Metropolitana de
Fortaleza: Audes Pacajus e Gavio (Cear, Brasil). So Carlos. 2007. Tese (Doutorado)
Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo.
O principal objetivo deste estudo foi investigar a influncia das alteraes nas condies
climticas e hidrodinmicas sobre a estabilidade fsica, a disponibilidade de recursos, a
estrutura da comunidade zooplanctnica e os padres de heterogeneidade espacial dos audes
Pacajus e Gavio, amostrados bimestralmente entre nov.1988 e dez./1998. Nos dois
reservatrios os pontos foram distribudos ao longo dos respectivos eixos longitudinais
principais, sendo 06 no aude Pacajus e 05 no Gavio. As medidas de temperatura da gua,
condutividade eltrica, turbidez, pH e oxignio dissolvido (OD) foram realizadas em
intervalos regulares da coluna d gua com o uso de sonda multiparamtrica (HORIBA U-10).
Amostras para determinao de alcalinidade total, nutrientes inorgnicos dissolvidos e fsforo
total foram coletadas em profundidades correspondentes superfcie, meio e fundo da coluna
dgua. A determinao de clorofila a foi realizada em amostras de superfcie. A estrutura
vertical da coluna d gua dos reservatrios foi caracterizada por pequenos gradientes trmicos
e salinos, especialmente durante o segundo semestre, quando o vento atuou como principal
forante indutora de mistura turbulenta. Nessa poca do ano as concentraes de OD foram
tpicas de supersaturao nos dois reservatrios. A dinmica de nutrientes nos audes Pacajus
e Gavio dependeu das contribuies alctones durante o perodo chuvoso e dos processos de
regenerao e carga interna durante o perodo de estiagem. O maior grau de enriquecimento e
biomassa algal observados no aude Pacajus classificou-o como eutrfico-hipereutrfico,
enquanto que o aude Gavio foi classificado como meso-eutrfico. A heterogeneidade
espacial dos reservatrios foi condicionada pelo regime hidrolgico do rio barrado, no caso do
aude Pacajus, pelos gradientes hidrulicos ao longo do eixo longitudinal, pela influncia dos
procedimentos de transferncias hdricas internas, especialmente no aude Gavio, e pela
irregularidade na distribuio espacial do fitoplncton, acompanhando gradientes trficos. De
modo geral, pode-se afirmar que as espcies do zooplncton identificadas nos aude Pacajus e
Gavio so bem representativas da fauna de microinvertebrados planctnicos Neotropical,
com amplo espectro de distribuio geogrfica no Brasil. A dominncia dos Rotifera no aude
Pacajus em dez./1998 foi indicativo das condies hipereutrficas da maioria dos pontos
amostrados. Espacialmente, os organismos desse grupo, representados principalmente por
espcies dos gneros Brachionus e Keratella, indicadores de ambientes nutrienteenriquecidos, foram mais abundantes nos compartimentos com estado trfico superior.
Comportamento similar foi observado para o Copepoda Cyclopoida Thermocyclops decipiens,
espcie indicadora de condies eutrficas, a qual colonizou, preferencialmente, regies com
maior concentrao de nutrientes. Ao contrrio, organismos dos grupos Copepoda e
Cladocera foram mais abundantes nas regies menos enriquecidas dos reservatrios,
apresentando gradientes longitudinais inversos em relao queles dos Rotifera e Cyclopoida.
Portanto, a distribuio e os padres de dominncia do zooplncton nos audes Pacajus e
Gavio foram condicionadas, principalmente, pela variabilidade espao-temporal dos
gradientes trficos.
Palavras-chaves: semi-rido, recursos hdricos, reservatrios, qualidade de gua, variabilidade
espao-temporal, comunidade zooplanctnica, eutrofizao.

ABSTRACT - FREIRE, R. H. F. Contribution to limnological knowledge of brazilian


semi-arid reservoir that supply Fortalezas metropolitan region: Pacajus and Gavio
dams (Cear, Brazil). So Carlos. 2007. Ph. D. Thesis. Escola de Engenharia de So Carlos,
Universidade de So Paulo.
The main aim of this research was to investigate the influence of climatic and hydrodynamics
alterations about physical stability, resources availability, zooplankton community structure
and spatial heterogeneity standard of Pacajus and Gavio dams, collected at two-month period
between Nov. 1988 and Dec.1998. In the reservoirs, the sample stations were distributed
along the main longitudinal axis, being six on Pacajus dam and five on Gavio dam. Water
temperature, electric conductivity, turbidity, pH and dissolved oxygen were measured in
regular intervals in water column using a multiparametric probe (HORIBA U-10). Sample for
total alkalinity, inorganic dissolved nutrients and total phosphorous determination were
collected in the corresponding depth in water column (surface, middle and deep). Chlorophyll
a determination was measured in surface samples. Vertical structure of water column in
reservoirs was characterized by little thermal and saline gradients, especially during second
semester, when wind was the main induced force of turbulent mixture. At this same period
dissolved oxygen concentrations were typical supersaturated on both reservoirs. Nutrients
dynamic on both dams were dependent on allocthonous contributions during rainy season and
on regeneration processes and internal load during dry season. The greatest rank of
enrichment and algal biomass measured in Pacajus dam classified it as eutrophic or
hipereutrophic while Gavio s dam was mesotrophic or eutrophic. Spatial heterogeneity of
reservoirs was controlled by hydrological regime of the dammed river in case of Pacajus
dam, by hydraulic gradients along main axis and the influence of internal hydraulic
transferences proceedings in the case of Gavio s dam and by irregularity on phytoplankton
spatial distribution according to trophic gradients. In general, it can be said that zooplankton
species identified on both dams are representative of Neotropical plankton micro invertebrate
fauna, with large geographic distribution in Brazil. The dominance of rotifers in Pacajus dam
on Dec. 1998 was favored by hipereutrophic conditions in most of sample stations.
Especially, this group of organisms, represented mainly by Brachionus and Keratella,
indicators of nutrient enriched environments, were abundant in segments with higher trophic
state. Similar behavior was observed to the copepod Thermocyclops decipiens, an indicator of
eutrophic conditions, which has colonized regions with higher nutrient concentrations. On the
other hand, Copepoda and Cladocera were more abundant on poorer nutrient compartiments
of reservoirs, presenting inverse longitudinal gradients in relation with those of Rotifera and
Cyclopoida. Therefore, distribution and patterns of zooplankton dominance in Pacajus and
Gavio dams were conditioned mainly by spatial-temporal variability of trophic gradients.
Keywords: semi-arid region, water resources, reservoirs, water quality, space-temporal
heterogeneity, zooplanktonic community, eutrophication.

11

1. Introduo e Justificativa
Os audes constituem-se em equipamentos de transformao e de adaptao das
potencialidades naturais s demandas regionais. Portanto, o nmero de reservatrios de uma
regio depender da disponibilidade espao-temporal dos seus recursos hdricos. Da, o semirido nordestino constituir-se na regio com maior densidade de reservatrios do pas
(MENESCAL et al., 2004).
Somente no Estado do Cear, o nmero estimado de audes de todos os tamanhos e
tipos de aproximadamente 30.000. Entretanto, apenas a construo de audes no resolve o
problema de escassez de gua nessa regio, fazendo-se necessrio implementar uma srie de
aes de gesto dos recursos hdricos que vo desde o planejamento e instrumentalizao
legal at a operao, a segurana e o monitoramento dos mesmos (MENESCAL et al., 2004).
Os grandes audes de regularizao do semi-rido, projetados para enfrentar vrios
anos consecutivos de seca, garantem, na maioria das vezes, proteo contra perodos secos
excepcionais. Destinados a usos mltiplos, esses audes esto normalmente associados ao
desenvolvimento da bacia onde esto inseridos, exercendo, assim, papel preponderante no
balano oferta x demanda dos recursos hdricos (MENESCAL et al., 2004).
De acordo com MARGALEF (1993) e TUNDISI (1993), reservatrios podem atuar
como sistemas de informao das respectivas bacias de drenagem, j que seus aspectos qaliqantitativos esto estreitamente associados s demandas regionais e aos usos e ocupao do
solo, reforando, assim, sua importncia como agente catalisador de aes de gerenciamento
da gua armazenada.
No entanto, o gerenciamento da qualidade da gua nestes ecossistemas artificiais
torna-se altamente complexo devido sua dinmica natural, influncia dos procedimentos
de operao sobre a variabilidade dos processos fsicos, qumicos e biolgicos e aos impactos
resultantes das atividades humanas desenvolvidas ao longo de suas reas de domnio
(STRASKRABA et al. 1993).

Segundo JRGENSEN (1990), perturbaes naturais ou antrpicas a um ecossistema


aqutico resultam em um novo estado de equilbrio, com implicaes nas relaes ecolgicas
e alteraes na estrutura das comunidades. Alm disso, eventos sazonais podem induzir a uma
maior complexidade vertical e horizontal do sistema (NOGUEIRA et al., 1999),
particularmente em latitudes tropicais e subtropicais, onde as variaes temporais esto

12

comumente associadas sazonalidade dos regimes de chuva e vento (TALLING &


LEMOALLE, 1998).
Extino de espcies e ecossistemas, depreciao da qualidade da gua, aumento na
freqncia de ocorrncia de floraes de cianobactrias e doenas de veiculao hdrica,
reteno e acmulo de nutrientes, alm da contaminao por substncias qumicas refratrias
so alguns dos aspectos relacionados poluio de reservatrios (MULI, 1996; JIN & HU,
2003; KRYLOVA et al., 2003; MAGADZA, 2003).
Outro aspecto relevante, particularmente comum em reservatrios de regies ridas e
semi-ridas, a salinizao - processo geralmente associado ao balano hdrico negativo, mas
que tambm pode estar associado a fatores como superdimensionamento, regime de operao
e carga de sais provenientes de fontes de poluio pontuais e difusas. O incremento na
concentrao de sais dissolvidos, alm de inviabilizar o uso da gua armazenada para fins
industriais e de irrigao, pode causar objeo ao consumo humano e animal. H de se
considerar ainda a influncia da salinidade sobre a estrutura das comunidades aquticas
atravs da seleo de espcies mais adaptadas a condies hipertnicas por meio de ajustes
fisiolgicos.
No Estado do Cear, a baixa cobertura dos servios de coleta, tratamento e disposio
de efluentes domsticos resulta no lanamento de grande carga poluidora aos ecossistemas
aquticos estaduais, especialmente aos rios, caracterizados pelo regime de fluxo intermitente e
limitada capacidade de auto-depurao. O cenrio de degradao ambiental dos recursos
hdricos estaduais reflete-se na crescente eutrofizao dos reservatrios, quadro representado
principalmente pelo aumento na freqncia de ocorrncia de floraes de cianobactrias; pelo
adensamento dos bancos de macrfitas aquticas; pela ocorrncia de eventos de anoxia, com
mudanas na composio qumica da coluna d gua, particularmente representadas pelo
aparecimento de espcies inicas e gasosas em estado de oxidao inferior; e pelas perdas das
qualidades cnicas e organolpticas, aspectos prontamente associados depreciao da
qualidade da gua, causando objeo recreao de contato primrio e consumo humano.
Apesar da importncia estratgica dos recursos hdricos para o desenvolvimento scioeconmico regional, o Estado do Cear ainda carece de conhecimento limnolgico acerca de
seus reservatrios como importante ferramenta de gerenciamento da qualidade da gua
armazenada. No entanto, h que se destacar a concepo e execuo de programas estaduais
de monitoramento dos recursos hdricos, os quais tm gerado grande volume de dados,
disponveis para tratamento, interpretao e gerao de informaes.

13

Neste cenrio, destaca-se a Companhia de Gesto de Recursos Hdricos do Estado do


Cear

COGERH, rgo responsvel pela execuo da Poltica Estadual de Recursos

Hdricos

e,

conseqentemente,

pela

implantao

de

metodologia

sistemtica

de

monitoramento qali-qantitativo de reservatrios e trechos de rios perenizveis.


Diante do exposto e considerando o crescente esforo do Estado do Cear em
aprimorar seu sistema de gerenciamento de recursos hdricos a partir de informaes advindas
de seus programas de monitoramento, o presente trabalho de pesquisa foi pensado e
concebido com o escopo principal de gerar conhecimento limnolgico sobre dois dos
principais reservatrios componentes do Sistema de Abastecimento de gua Bruta da Regio
Metropolitana de Fortaleza (SAABRMF), os audes Pacajus e Gavio. A escolha destes
reservatrios baseou-se, alm do critrio de importncia scio-econmica, na crescente
presso da malha urbana sobre suas bacias hidrogrficas, o que tem gerado reflexes acerca
das conseqncias ambientais e suas implicaes sobre a disponibilidade da gua armazenada
frente s demandas locais. Especificamente, o foco do trabalho voltou-se para a qualidade da
gua dos reservatrios e sua variao espao-temporal em resposta influncia de fatores
endgenos e exgenos.
O trabalho de pesquisa aqui apresentado pretende, alm de cumprir com os objetivos
propostos, contribuir com o direcionamento das investigaes subseqentes para aspectos
relevantes da limnologia de reservatrios do semi-rido, alm de chamar a ateno para o
desenvolvimento de metodologias de monitoramento adaptadas realidade regional e em
consonncia com a poltica estadual dos recursos hdricos, para que as informaes geradas
possam ser utilizadas efetivamente para fins de gerenciamento.

14

2. Objetivos
2.1. Objetivo Geral
Investigar a influncia das alteraes nas condies climticas e hidrodinmicas sobre
a estabilidade fsica, a disponibilidade de recursos, a estrutura da comunidade zooplanctnica
e os padres de heterogeneidade espacial de dois reservatrios do trpico semi-rido
brasileiro durante os perodos seco e chuvoso.
2.2. Objetivos especficos
i.

Estabelecer metodologia para delimitao de perodos de amostragem representativos


atravs da aplicao de tcnicas de Estatstica Multivariada a dados climticos
histricos, substituindo critrios intuitivos e aleatrios;

ii.

Investigar a sazonalidade local atravs da aplicao de tcnicas de Estatstica Circular a


dados climticos histricos;

iii.

Investigar as alteraes na estrutura vertical da coluna d gua e a influncia dos


regimes hidrolgicos e de operao, alm das mudanas climticas sobre a estabilidade
fsica dos sistemas;

iv.

Avaliar a influncia das alteraes na estrutura fsica da coluna d gua sobre a


distribuio e disponibilizao espao-temporal de recursos nos audes;

v.

Investigar

as

mudanas

espao-temporais

na

estrutura

das

comunidades

zooplanctnicas dos audes Pacajus e Gavio e sua associao com as alteraes nos
gradientes trficos;
vi.

Investigar as mudanas nas configuraes espaciais dos reservatrios em resposta a


fatores climticos e hidrulicos e sua relao com a heterogeneidade na distribuio de
recursos em perodos hidro-climticos distintintos.

15

3. Reviso Bibliogrfica
O advento da Limnologia no Brasil deu-se a partir da primeira metade do sculo XX,
mais especificamente nos primeiros anos da dcada de trinta, quando da fundao da
Comisso Tcnica de Piscicultura do Nordeste (CTPN) pelo pesquisador Rodolpho von
Ihering. A CTPN, sediada na cidade de Campina Grande (Paraba), era subordinada
administrativamente Inspetoria de Obras Contra as Secas, atual Departamento Nacional de
Obras Contra as Secas

DNOCS, maior fomentador de pesquisas em Limnologia no pas at

meados de 1940. Neste contexto, merece destaque a figura de Rodolpho von Ihering (diretor
da CTPN at 1937), principal articulador da formao de um grupo de pesquisa
interdisciplinar, possibilitando a realizao dos primeiros estudos sobre a ecologia dos audes
do semi-rido brasileiro e acerca da viabilidade da introduo e manejo de espcies nativas
nestes ecossistemas (ESTEVES, 1988).
Dentre os pesquisadores estrangeiros que integraram a equipe da CTPN a convite de
von Ihering, destaque para o americano Stillman Wright, primeiro limnlogo a atuar no pas e
idealizador de estudos com qualidade comparvel quelas realizados na Europa e Amrica do
Norte poca. Este pesquisador dedicou-se intensamente aos estudos limnolgicos dos
audes nordestinos, particularmente nos Estados de Alagoas, Paraba, Pernambuco e Rio
Grande Norte, sendo os audes Bodocong, Puxinam, Velho e Simo, todos localizados nas
proximidades da cidade de Campina Grande (Paraba), os primeiros a serem investigados por
Wright (ESTEVES, 1998). No entanto, pela proximidade em relao sede da CTPN
(aproximadamente 6 km), o aude Bodocong foi o mais extensivamente estudado, sendo
considerado o primeiro ecossistema aqutico continental brasileiro a ser submetido a
pesquisas limnolgicas sistemticas (ESTEVES, 1998).
Os primeiros estudos conduzidos por Stillman Wright voltaram-se principalmente para
a caracterizao fsica e qumica de audes, rios, riachos e poos artesianos, com destaque
para aqueles sobre os padres de mistura da coluna d gua em audes, relatando a ocorrncia
de um ciclo dirio de estratificao-desestratificao nos audes investigados (ESTEVES,
1988).
Dentre as contribuies de Wright, destacam-se tambm os estudos sobre ecologia e
sistemtica do zooplncton, alm daqueles sobre a produtividade primria dos audes, a partir
dos quais o pesquisador classificou-os como eutrficos. Wright chamou a ateno ainda para
peculiaridades na composio qumica dos mesmos, ressaltando sua elevada fora inica,
especialmente durante a estiagem (ESTEVES, 1988).

16

Aps a transferncia da CTPN para Fortaleza (Cear), em 1935, von Ihering, alm das
pesquisas sobre a ecologia dos audes, deu continuidade aos estudos sobre a tcnica de
hipofizao de peixes, posteriormente usada com sucesso no Brasil e em outros pases
(ESTEVES, 1998). No Cear, os audes Cedro, Chor e General Sampaio foram objeto de
intensas investigaes limnolgicas pela equipe interdisciplinar coordenada pelo pesquisador
(ESTEVES, 1998).
Seguindo o ciclo de contribuies de Stillman Wright, o pesquisador alemo
Friederich Lenz, discpulo de Thienemann - limnlogo j renomado na poca -, chega ao
Brasil a convite de von Ihering. Lenz foi designado especialmente para o estudo da fauna
aqutica dos audes nordestinos, realizando importantes trabalhos sobre a fauna bentnica,
particularmente sobre quironomdeos, nos Estados do Cear, Rio Grande do Norte,
Pernambuco e Paraba.(ESTEVES, 1998).
ESTEVES (1988) e BARBOSA (2002) destacaram a iniciativa arrojada e pioneira da
equipe coordenada por von Ihering, a qual permitiu no somente o incio dos estudos
limnolgicos no Brasil, mas o intercmbio entre tcnicos brasileiros e estrangeiros,
viabilizando a formao de pessoal especializado e a continuidade das pesquisas no pas.
Ainda na primeira metade do sculo XX, foram realizadas importantes pesquisas sobre
sistemtica de peixes, com destaque para os estudos pioneiros de IHERING & AZEVEDO
(1934), AZEVEDO (1938), AZEVEDO & VIEIRA (1938). Particularmente durante as
dcadas de trinta e quarenta, a intensa participao de ictiologistas determinou o foco dos
estudos limnolgicos relaizadas nos audes do Nordeste (ESTEVES, 1988).
Neste perodo, bem como nas dcadas de 50 e 60, as pesquisas foram voltadas, na sua
maioria,

para

estudos

sobre

fauna

aqutica,

particularmente

zooplncton,

macroinvertebrados bentnicos, anfbios, alm da ictiofauna, j contemplada.


Segundo BARBOSA (2002), nas dcadas de 50 e 60, dando continuidade aos
levantamentos e estudos sobre sistemtica de espcies realizados na dcada anterior, foram
empreendidas importantes pesquisas sobre moluscos, com destaque para aquelas sobre
estratgias de sobrevivncia e dessecao do habitat de gastrpodes, viabilizando estudos
posteriores sobre espcies hospedeiras da esquistossomose, doena que configurou um quadro
preocupante no Nordeste poca. Tambm neste perodo, foram realizados estudos relevantes
acerca dos recursos pesqueiros, cultivo e peixamento em audes, em continuidade aos estudos
anteriores sobre sistemtica, biologia e etologia de peixes.
Nas dcadas de 70 e 80, paralelamente aos levantamentos e estudos sobre a biologia e
etologia de peixes, desenvolveram-se pesquisas com enfoque tecnolgico destinadas ao

17

aproveitamento dos recursos pesqueiros da regio (BARBOSA, 2002). Na mesma poca,


estudos sobre fitoplncton foram retomados, em adio aos escassos e pioneiros realizados na
dcada de 40 (DROUET et al., 1938). No entanto, cabe ressaltar que a maioria deles se
restringiu a corpos d gua localizados na faixa litornea, com foco principal no inventrio de
espcies. Neste cenrio, merecem destaque os trabalhos realizados nos Estados de
Pernambuco e Rio Grande do Norte, os quais abordaram, alm de aspectos taxonmicos, a
relao entre a estrutura da comunidade fitoplanctnica e o estado trfico dos ambientes. H
de se ressaltar ainda o importante trabalho realizado por BARBIERI et al. (1989) em lagos do
Maranho, onde a composio e a produtividade primria do fitoplncton foram relacionadas
a fatores ecolgicos. CHELLAPA (1982, 1986, 1988 e 1989) empreendeu importantes
estudos em audes do Rio Grande do Norte, com nfase nos aspectos qali-qantitativos e
processos das comunidades fitoplanctnica e de algas perifticas.
Dentre as pesquisas aplicadas desenvolvidas durante a dcada de 80, destacam-se
aquelas sobre a avaliao do potencial dos audes do Nordeste para uso na irrigao
(MOLLE, 1985; MOLLE et al., 1985 e 1988; MOLLE & CADIER, 1986 e 1987), estudos
sobre os processos de evaporao, evapotranspirao e infiltrao (MOLLE, 1989a, 1989b);
aplicao de modelos de previso de salinizao e qualidade de gua de audes (LARAQUE,
1989a, 1989b); estudos sobre dimensionamento de pequenos audes no semi-rido nordestino
e alteraes no regime hidrolgico de rios barrados para formao de represas de diversos
tamanhos (CADIER, 1994; CADIER et al., 1987 e 1989).
A dcada de 90 foi marcada pela realizao de estudos sobre as caractersticas
biolgicas e sanitrias de audes do semi-rido paraibano, com destaque para aqueles
empreendidos por CEBALLOS et al. (1990, 1991a, 1991b, 1995) e KNIG et al. (1990).
Seguindo este enfoque, CEBALLOS (1995) desenvolveu um importante trabalho de
tipificao de ecossistemas aquticos do semi-rido paraibano com base em indicadores
microbiolgicos. Paralelamente aos estudos com enfoque predominantemente sanitrio,
desenvolvem-se trabalhos sobre o nvel de eutrofizao (CEBALLOS et al., 1998), o
comportamento hidroqumico e as caractersticas morfolgicas dos audes paraibanos
(LARAQUE, 1991; MOLLE, 1991, 1992, 1994; MOLLE & CARDIER, 1992).
Segundo BARBOSA (2002), os estudos sobre o fitoplncton tiveram continuidade
durante a dcada de 1990, sendo correlacionados, agora, com a ecologia dos ambientes e com
abordagem voltada para a regio semi-rida. O autor destaca os trabalhos desenvolvidos por
CHELLAPA (1991a, 1991b) CHELLAPA et al. (1996) e CEBALLOS (1995).

18

BARBOSA (2002) destacou ainda que os projetos de carter multidisciplinar e


interinstitucional levados a cabo pela Universidade Federal Rural de Pernambuco (UFRP) e
pela Universidade Federal da Paraba (UFB) viabilizaram a continuidade e o desenvolvimento
de novas linhas de pesquisa durante a dcada de 90. Neste contexto, destaca-se o Projeto
Audes , parceria da UFRP com o Institut de Recherche pour Dveloppement, como parte de
um convnio com o CNPq, o qual teve como principal objetivo a valorizao dos recursos
aquticos dos audes do semi-rido pernambucano.
No Estado do Cear, durante o mesmo perodo, destacam-se os estudos realizados nos
audes das Bacias Metropolitanas, especialmente naqueles que compem o Sistema de
Abastecimento de gua Bruta da Regio Metropolitana de Fortaleza - SAABRMF (audes
Pacajus, Pacoti, Riacho e Gavio), e nos audes Pereira de Miranda, General Sampaio,
Caxitor e Frios, localizados na Bacia do Rio Curu.
Com base numa srie de dados obtidos entre 1981 e 1984 nos audes Pereira de
Miranda, Caxitor e Paraipaba (Cear), DATSENKO & LEITO (1994) observaram elevada
correlao entre as variveis condutividade eltrica (medida em campo), slidos totais
dissolvidos (STD) e ons Na+ e Cl-, concluindo que medidas daquela varivel fsica poderiam
servir de base para estimativas de concentraes de espcies qumicas de natureza
conservativa, como as citadas.
LEITO et al. (1995) apresentaram os resultados relativos s medidas de temperatura
da gua e condutividade eltrica ao longo dos eixos longitudinais principais dos reservatrios
do SAABRMF e de alguns reservatrios da Bacia do Rio Curu (Pereira de Miranda, General
Sampaio, Caxitor e Frios). Os resultados mostraram que, apesar da inexistncia de
termoclinas na maioria dos pontos amostrados, foram observados gradientes trmicos
significativos nos audes Ors (1,2 C.m-1), Pacajus (1,2 C.m-1) e Pacoti (1,0 C.m-1). No
entanto, as termoclinas sub-superficiais observadas foram caracterizadas como instveis,
sujeitas a eroso pela ao de movimentos convectivos e de mistura turbulenta induzida pelo
vento. Os pesquisadores concluram ainda que, apesar da significativa diferena de fora
inica entre os reservatrios estudados, no foram registradas grandes amplitudes de variao
dentro de um mesmo aude, a no ser nas regies sob influncia direta dos respectivos rios
barrados.
LEITO et al. (1995) observaram forte influncia da intensidade dos ventos e da
morfometria sobre a distribuio vertical e espacial do oxignio dissolvido em audes do
SAABRMF e da Bacia do Rio Curu. Os pesquisadores relataram a ocorrncia de zonas
anxicas nos audes Ors, Pacoti, Riacho e Gavio entre janeiro e maro de 1995. Uma

19

situao peculiar foi observada na regio intermediria do aude Pacajus - no desmatada


durante a fase de construo do reservatrio - quando as concentraes de oxignio dissolvido
foram tpicas de anoxia, inclusive nas camadas superficiais da coluna d gua.
AMORIM & D ASSUMPO (1996), em nica coleta nictemeral no aude Munda
(Cear) durante o perodo de estiagem, detectaram a presena de uma termoclina bem
definida entre 8,0 e 11,0 m nas imediaes da barragem do reservatrio, a qual condicionou a
distribuio do oxignio dissolvido ao longo do perfil vertical. Os autores observaram forte
odor de cido sulfdrico quando da abertura da vlvula dispersora de fundo do reservatrio
junto barragem, atribuindo a sua evoluo a processos de estabilizao da matria orgnica
acumulada no hipolmnio. O carter redutor das guas hipolimnticas do reservatrio foi
confirmado pelos valores negativos de potencial redox (Eh), os quais atingiram seu mximo
abaixo do limite inferior da termoclina.
OLIVEIRA et al. (1996) concluram que a maior fonte de sais ao reservatrio Pereira
de Miranda (Bacia do Rio Curu) no perodo de 1982 a 1984 foi a deposio seca de aerossis
marinhos durante o perodo de estiagem. Em outro estgio, os sais depositados sobre o solo da
bacia foram lavados e transportados para o interior do reservatrio, contribuindo para a
salinizao do aude. Os autores estimaram uma carga anual de ons Cl- ao reservatrio de
2.978 e 3.729 toneladas, referentes contribuio direta (deposio sobre o espelho d gua) e
lavagem dos sais precipitados e acumulados no solo da bacia de drenagem, respectivamente.
AMORIM & D ASSUMPO (1997), num estudo de avaliao da qualidade da gua
armazenada nos audes Pacajus, Erer, Pacoti, Riacho e Gavio durante o perodo chuvoso,
observaram tendncia isotermia e pequenos gradientes qumicos ao longo coluna d gua dos
reservatrios, fato atribudo ao conjunta do vento, correntes de conveco internas e da
precipitao direta. O estudo foi complementado pela coleta de dados hidromtricos,
climticos, pedolgicos, populacionais e atividades econmicas desenvolvidas ao longo das
respectivas bacias de drenagem.
Num estudo desenvolvido em reservatrios do Estado do Cear, DATSENKO (1999)
afirmou que a qualidade da gua armazenada foi fortemente condicionada por processos
naturais e antrpicos ao longo das respectivas bacias hidrogrficas, pelo regime hidrolgico e
caractersticas morfomtricas dos reservatrios.
Analisando as comunidades zooplanctnicas de corpos d gua envolvidos na
transposio das guas do Rio So Francisco, CRISPIM & WATANABE (2000) encontraram
grande diferena entre os pontos amostrados em termos de densidade, nmero de espcies
presentes e ndice de diversidade (H ). Os pesquisadores classificaram o Rio dos Porcos e Rio

20

Salgado (Cear) como bastante eutrofizados, no recomendando a comunicao das guas


desses ambientes com as do Rio Jaguaribe (Cear), Aude Ors (Cear) e Rio Pianc
(Paraba). Pelo mesmo motivo, CRISPIM & WATANABE (2000) no recomendaram a
utilizao dos reservatrios Poo da Cruz e Itaparica (Pernambuco) como canais de ligao
entre o Rio So Francisco e o Aude de Boqueiro (Paraba).
FREIRE (2000), alm de caracterizar o perodo chuvoso como de fertilizao das
guas dos audes Pacajus, Pacoti e Gavio, observou maior estabilidade da coluna d gua em
relao ao perodo seco, quando os gradientes trmicos, salinos e de oxignio dissolvido
foram mais suaves nas dimenses vertical e longitudinal.
FREIRE et al. (2004) observaram configuraes espaciais distintas ao longo do eixo
longitudinal principal do aude Pacajus entre os perodos seco e chuvoso, atribuindo a
expanso da regio fluvial do reservatrio durante o perodo de aporte ao menor tempo de
residncia da gua e aos pulsos de sais dissolvidos, nutrientes e material em suspenso. Os
pesquisadores afirmaram que os padres de zonao longitudinal condicionaram a
distribuio espacial da biomassa fitoplanctnica ao longo do eixo Rio Chor-barragem.
CALIJURI et al. (2004) atriburam turbidez de natureza inorgnica o papel de
principal agente fsico controlador do crescimento do fitoplncton no aude Acarape do Meio
(Cear), reservatrio receptor de grande carga de sedimento durante o perodo de aporte
proveniente da eroso das encostas, onde so comuns atividades como queimadas e destocas.
A lenta sedimentao do material em suspenso aps o perodo de chuvas provocou o
aumento da extenso da zeu e, conseqentemente, um incremento na biomassa fitoplanctnica
durante o segundo semestre do ano.
LEITO et al. (2004) observaram dominncia de espcies zooplanctnicas
indicadores de condies eutrficas nos audes Pacajus, Pacoti e Gavio, com destaque para
os Rotifera Keratella tropica e Brachionus calyciflorus, o Copepoda Cyclopoida
Thermocyclops decipiens e os Cladocera Ceriodaphnia cornuta e Diaphanosoma spinulosum.
LEITO et al. (2007), num estudo sobre a estrutura das comunidades zooplanctnicas
dos audes Pacajus e Gavio em perodos hidrolgicos distintos, observaram que a
diversidade de espcies foi menor durante o perodo seco; resultado associado ao maior grau
de trofia apresentado por esses ambientes nessa poca do ano. Os pesquisadores observaram
dominncia dos Copepoda Cyclopoida sobre os Copepoda Calanoida, especialmente devido
s altas densidades de Thermocyclops decipiens, condio particularmente ressaltada no
perodo de estiagem. Diaphanosoma spinulosum e Ceriodaphnia cornuta tiveram destaque
dentre os cladceros, enquanto Keratella e Brachionus foram os gneros mais conspcuos no

21

grupo Rotifera. Os rotferos mais abundantes foram Keratella tropica, K. americana,


Brachionus calyciflorus, B. havanaensis e Poyiarthra vulgaris. Espcies oportunistas tais
como T. decipiens, D. spinulosum, C. cornuta, B. calyciflorus e K. tropica foram consideradas
bioindicadoras das condies de hipereutrofia dos reservatrios.
A anlise da comunidade zooplanctncia do aude Araras (Cear) evidenciou uma
microfauna representada por espcies cosmopolitas em alta densidade e riqueza,
especialmente aquelas bioindicadoras de eutrofizao, com destaque para o Copepoda
Cyclopoida Thermocyclops decipiens, os Cladocera Ceriodaphnia cornuta e Diaphanosoma
spinulosum, e os Rotifera Keratella tropica e Brachionus calyciflorus (FADURPE, 2005;
2006).
Apesar da maior freqncia de estudos realizados na dcada de 90, certamente
impulsionados pela necessidade de execuo das polticas nacional e estadual de recursos
hdricos, as pesquisas em Limnologia no Estado do Cear foram voltadas particularmente para
a caracterizao fsica e qumica dos ambientes investigados, especialmente dos reservatrios.
No entanto, em razo do carter precursor das mesmas, as pesquisas careceram de uma
correlao com aspectos da ecologia dos reservatrios.
Acredita-se que, com a consolidao de grupos de pesquisa vinculados a cursos
recentes de ps-graduao na rea de ecologia e saneamento ambiental, alm de parcerias de
cooperao estabelecidas entre instituies de ensino superior e rgos estaduais gestores dos
recursos hdricos, o estado da arte em Limnologia no Estado do Cear possa avanar e
acompanhar o grau de desenvolvimento j observado em outros estados do Nordeste.

4. rea de Estudo
4.1. Localizao e Aspectos Gerais
i) O Estado do Cear

O Estado do Cear apresenta cerca de 82% do seu territrio (119.956,70 km2; 134
municpios) dentro dos limites do semi-rido brasileiro, regio convencionalmente delimitada
pela isoieta de 800 mm (LINS, 1989). Essa regio particularmente caracterizada pela
irregularidade espao-temporal do regime de chuvas, com a quase totalidade das precipitaes
concentrada em trs ou quatro meses do primeiro semestre, e pelo forte regime de insolao,
condies climticas que induzem a elevadas taxas de evaporao, especialmente durante o
segundo semestre do ano (LINS, 1989).

22

A regio semi-rida caracterizada ecologicamente pelo domnio do bioma caatinga,


cuja paisagem representada principalmente pela vegetao de porte arbreo ou arbustivo,
com ocorrncia de espcies decduas e espinhentas, com elevado grau de xerofilismo (LINS,
1989).
Em geral, os solos da regio semi-rida so arenosos ou areno-argilosos, pobres em
matria orgnica, muito embora, com regular teor de clcio e potssio, predominando os tipos
Bruno no-Clcico, Podzlico Vermelho-Amarelo Eutrfico, Cambissolo-Litlico, Latossolo
Vermelho-Amarelo Distrfico, Planossolo Soldico, Regossolo e Solonetz. Os solos rasos so
derivados principalmente de rochas cristalinas, praticamente impermeveis, restringindo as
possibilidades de acumulao de gua s zonas fraturadas (LINS, 1989).
A formao geolgica de natureza predominantemente cristalina, caracterstica da
maior parte dos terrenos das Bacias Metropolitanas (Figura 1) e do Estado do Cear, ao
mesmo tempo em que favorece o escoamento instantneo dos deflvios, torna irrelevante o
suprimento fluvial pelo escoamento subsuperficial, processo responsvel pela perenizao de
rios em outras regies do pas. A dominncia dessa feio geolgica tambm reduz a
possibilidade de formao de reservas subterrneas significativas (CEAR, 1999).
A irregularidade do regime pluviomtrico da regio, marcadamente sazonal, propicia,
em certos perodos, chuvas abundantes e, alternadamente, anos secos consecutivos,
caracterizados por uma precipitao mdia muito abaixo da histrica (CEAR, 1999).
Embora, convencionalmente, o semi-rido brasileiro tenha sido delimitado com base
na isoieta de 800 mm (LINS, 1989), uma nova metodologia de redimensionamento da regio
tem sido proposta, baseando-se principalmente em critrios geo-ecolgicos (FUNCEME,
2007). A aplicao da nova metodologia de redimensionamento do semi-rido brasileiro ao
territrio do Estado do Cear resultou num mapa onde as reas classificadas como Submidas se restringiram s regies elevadas de micro-clima, com o restante do territrio
estadual sendo classificado como regio Semi-rida (Figura 2).
4.2. Caracterizao Fsica do Territrio das Bacias Metropolitanas
As informaes apresentadas neste item, relativas s principais caractersticas fsicas e
alguns aspectos scio-econmicos-ambientais das Bacias Metropolitanas, incluindo as
condies locais de saneamento e as atividades potencialmente impactantes identificadas ao
longo dos Rios Chor e Coc, ecossistemas lticos barrados para a construo dos audes
Pacajus e Gavio, respectivamente, foram extradas de CEAR (1999) e IPLANCE (2002).

23

4.2.1. Clima

O clima do territrio das Bacias Metropolitanas , predominantemente, quente e


estvel, com temperaturas elevadas e amplitudes reduzidas, alm de elevadas taxas de
insolao, o que lhe confere forte poder evaporante. No entanto, a caracterstica climtica
mais marcante da regio a irregularidade espao-temporal do regime pluviomtrico
(CEAR, 1999; MENESCAL et al., 2004).
Espacialmente, as maiores variaes no regime de chuvas ocorrem nas reas prximas
ao litoral, onde os ndices pluviomtricos so mais elevados e as temperaturas mais estveis, e
em reas de maior altitude, onde ocorrem precipitaes orogrficas e temperaturas mais
baixas (CEAR, 1999; Figura 3).
A variabilidade temporal caracterizada principalmente pela concentrao das chuvas
no primeiro semestre do ano, com a estao chuvosa estendendo-se, historicamente, de janeiro
a junho. Os trimestres fevereiro-abril e maro-aio respondem, geralmente, por 65 a 70% da
precipitao anual. A anlise da distribuio interanual da precipitao revela a possibilidade
de ocorrncia de eventos extremos, com anos muito secos, quando o ndice pluviomtrico se
reduz a 20-25% da mdia anual, e episdios de enchentes, quando da ocorrncia de extremos
de precipitao (CEAR, 1999).

24

Figura 1- Mapa ilustrativo das 11 (onze) bacias hidrogrficas do Estado do Cear, com destaque para o territrio
das Bacias Metropolitanas.

25

Figura 2 Mapa do Estado do Cear destacando as reas Semi-ridas (reas claras) e Sub-midas (reas
sombreadas) aps redimensionamento da Regio Semi-rida atravs de metodologia baseada em critrios geoecolgicos (Fonte: FUNCEME, 2007).

Com relao umidade relativa do ar, seus valores costumam ser superiores a 80%,
atingindo valores acima de 90% nas regies litorneas durante o perodo chuvoso. O trimestre
maro/maio apresenta-se, historicamente, como o mais mido. Durante o segundo semestre, a

26

reduo da umidade relativa do ar especialmente notada nas regies mediterrneas, mais


ridas, com valores em torno de 50%, enquanto nas zonas litorneas a reduo, de menor
magnitude, resulta em valores entre 60 e 65%. O trimestre setembro/novembro caracteriza-se
pelos menores valores de umidade. Quando da ocorrncia de anos secos observa-se, alm de
reduo, menor amplitude sazonal. Em mdia, a umidade relativa do ar nas regies mais secas
de 60 a 65%, enquanto nas midas ultrapassa 70% (CEAR, 1999).
Espacialmente, as taxas de insolao apresentam-se pouco variveis na rea de
domnio das Bacias Metropolitanas, variando de 2.650 a 3.000 horas.ano-1. Sazonalmente,
nota-se uma variao moderada, com os menores valores correspondentes aos meses de maior
pluviometria

em torno de 6,0 horas.dia-1. No auge do perodo seco, as taxas de insolao

podem chegar a 9,0 horas.dia-1 (CEAR, 1999).


Comportamento antagnico observado para a varivel nebulosidade, a qual atinge,
freqentemente, valores acima de 6,0 dcimos durante o perodo chuvoso e entre 2,0 e 4,0
dcimos durante a estiagem, especialmente no trimestre agosto/outubro (CEAR, 1999).
Os ventos s tm maior representatividade nas regies litorneas ou nos trechos finais
dos vales, apresentando maior intensidade durante o segundo semestre, quando a velocidade
mdia situa-se entre 3,0 e 4,0 m.s-1 (CEAR, 1999).
O quadro climtico descrito favorece sobremaneira a evaporao da gua armazenada,
sobretudo durante o segundo semestre, provocando perdas hdricas considerveis nos
reservatrios de acumulao superficial. Excetuando-se as reas elevadas de microclima, as
taxas de evaporao apresentam pequena variabilidade espacial dentro dos limites das Bacias
Metropolitanas. Em geral, as alturas mdias anuais de evaporao medidas em tanques
evaporimtricos

Classe A

variam de 2.300 a 2.800 mm, com o extremo inferior

correspondendo s reas litorneas e o superior s reas interiores. O trimestre mido


maro/maio responde pelos menores ndices, enquanto que o trimestre setembro/novembro
concentra cerca de 1/3 do total anual evaporado. Nos meses mais quentes, a taxa mdia diria
de evaporao em tanques Classe A pode chegar a 12 mm.dia-1 nas zonas mais ridas,
enquanto que durante o perodo de chuvas, os valores variam de 3,5 a 4,5 mm.dia-1. Em anos
muito secos, as alturas totais de evaporao podem atingir valores to altos quanto 3.300
mm.ano-1. No entanto, a amplitude sazonal apresenta-se particularmente reduzida em relao
aos anos de comportamento climtico ordinrio (CEAR, 1999).

27

Figura 3- Mapa ilustrativo da precipitao mdia anual no territrio das Bacias Metropolitanas. (Fonte:
COGERH, dados no pulblicados).

4.2.3. Geomorfologia

Em geral, a topografia da regio plana ou levemente ondulada. O domnio


geomorfolgico de maior representatividade no do territrio das Bacias Metropolitanas a
Depresso Sertaneja, feio de relevo caracterizada por uma superfcie de aplainamento

28

desenvolvida sobre rochas cristalinas, onde o trabalho erosivo truncou, indistintamente,


variados tipos litolgicos.
4.2.4. Geologia

Em termos geogrficos, o Complexo Gnissico-Migmattico o domnio litolgico


que ocupa maior rea de distribuio no territrio das Bacias Metropolitanas, representado por
rochas pr-cambrianas do embasamento cristalino. Litologicamente, o Complexo GnissicoMigmattico definido como uma seqncia constituda de gnaisses variados, em parte
migmatizados, freqentemente intercalados por nveis quartizticos e carbonticos. Os
Depsitos Flvio-Aluvionares so um importante domnio litolgico ao longo das calhas dos
rios Chor e Coc, sendo representados por argilas, areias argilosas, areias puras e cascalho.
As argilas so abundantes, sendo encontradas em todas as calhas de rios e caracterizadas pela
boa plasticidade e cores variadas, constitudas principalmente por caulinita.
4.2.5. Solos

As associaes de solo so bastante diversificadas, normalmente rasos ou


medianamente profundos, com grande incidncia de afloramentos rochosos e pavimentos
detrticos.
4.2.6. Cobertura Vegetal

A cobertura vegetal do territrio das Bacias Metropolitanas constituda


predominantemente por caatinga arbustiva densa, a qual encontra-se geralmente associada ao
embasamento cristalino. As espcies mais representativas da caatinga de porte arbustivo da
regio so a jurema (Mimosa hostile), catingueira (Caesalpina bracteosa), sabi (Mimosa
caesapinifolia), marmeleiro (Croton sondarianus) e mandacaru (Cereus jamacaru). Nas
regies de curso mdio dos rios Chor e Coc, rios barrados para a construo dos audes
Pacajus e Gavio, respectivamente, comum a presena de densos carnaubais (Copernicia
prunifera) nas vrzeas dos eixos principais de drenagem. No trecho compreendido entre os

audes Pompeu Sobrinho e Pacajus observa-se, ao longo do Rio Chor, o predomnio de reas
agrcolas e antropizadas, sendo constatado inclusive o uso de irrigao difusa. Nesse trecho, a
mata ciliar apresenta-se praticamente erradicada, apresentando apenas pequenos fragmentos
esparsos. A faixa de proteo do aude Pacajus apresenta-se preservada na sua quase
totalidade, sendo representada principalmente por vegetao de porte arbustivo, havendo, no
entanto, manchas de vegetao arbrea. As reas degradadas apresentam maior
representatividade nas imediaes das cidades de Pacajus e Chorozinho, cidades cujo

29

crescimento das malhas urbanas se processa em direo ao aude Pacajus. A faixa de proteo
do aude Gavio apresenta-se composta em sua quase totalidade por vegetao arbrea,
estando as reas antropizadas restritas a uma pequena mancha na sua margem direita e uma
rea imediatamente a jusante do reservatrio. De modo geral, observa-se, no territrio das
Bacias Metropolitanas, tanto no meio rural como no meio urbano, significativa degradao
das matas ciliares dos cursos e reservatrios superficiais, as quais funcionam como sistemas
tamponantes naturais ao aporte de poluentes e sedimentos.
4.2.7. Atividades Econmicas

A principal atividade econmica exercida dentro das reas de domnio dos audes
Pacajus e Gavio a agropecuria. Na rea do entorno do aude Pacajus observa-se, alm da
pecuria, a apicultura e a policultura, com destaque para as plantaes de milho, feijo, batata
e caju. Na rea de entorno do aude Gavio, alm da pecuria, destacam-se os plantios de
mandioca, milho, feijo, arroz, fava, batata e cana-de-acar. As invases das poligonais dos
reservatrios so motivadas principalmente pelas atividades de pastagem do gado e
explorao das vazantes.
4.2.8. Condies de Saneamento

Estado do Cear no difere, essencialmente, da maioria dos estados brasileiros, onde


os principais problemas decorrem da no universalizao dos servios de abastecimento de
gua e do baixo atendimento do sistemas de esgotamento sanitrio populao. Quanto
estrutura de abastecimento de gua populao residente nas Bacias Metropolitanas, apesar
do ndice de cobertura ser superior a 50%, os sistemas em operao necessitam de melhorias
que vo desde a substituio de materiais, equipamentos, tubulaes e ampliaes das
diversas unidades dos sistemas at a introduo de novas tecnologias de tratamento de gua,
monitoramento e controle de perdas, tratamento das guas residurias de lavagem dos filtros
das ETA s e automao dos sistemas. Em relao ao atendimento por rede geral de esgoto,
apenas 13,0% dos municpios das Bacias Metropolitanas so atendidos. A grande deficincia
no setor de saneamento no conjunto das Bacias Metropolitanas, a exemplo do que ocorre em
todo o Estado do Cear, est no atendimento pblico do sistema de esgotamento sanitrio.
4.2.9. Atividades Antrpicas Impactantes

A maior fonte poluio aos audes Pacajus e Gavio certamente o lanamento de


efluentes domsticos brutos ao longo dos respectivos rios barrados, j que a rea de entorno

30

aos reservatrios relativamente bem protegida e as atividades de uso e ocupao do solo so


disciplinadas e fiscalizadas por instrumentos legais. A ausncia ou precariedade dos sistemas
de coleta, tratamento e disposio dos efluentes produzidos pelas populaes ribeirinhas induz
ao lanamento de grande carga orgnica aos rios, caracterizados pelo regime de fluxo
intermitente e limitada capacidade de autodepurao. Disposio indiscriminada de resduos
slidos s margens dos recursos hdricos, perfurao clandestina de poos superficiais e
retirada de areia do leito so algumas irregularidades ambientais comumente observadas ao
longo dos rios Chor e Coc.

5. O Sistema de Abastecimento de gua Bruta da Regio Metropolitana de


Fortaleza - SAABRMF
5.1. Descrio
Quando dos trabalhos de campo, o SAABRMF iniciava-se no aude Ors, reservatrio
com capacidade para armazenar 1,94 bilho de metros cbicos e regularizar uma vazo de
20,4 metros cbicos por segundo, com 90% de garantia (Figura 4). As guas deste aude eram
liberadas para o Rio Jaguaribe, percorrendo 280 km at serem captadas nas proximidades de
um barramento de derivao existente prximo cidade de Itaiaba. Posteriormente, foi
construdo o aude Castanho, com capacidade para armazenar 6,7 bilhes de metros cbicos,
constituindo-se no principal receptor estadual das guas da transposio do rio So Francisco.
Desde ento, o aude Ors tem perenizado apenas o trecho desde a liberao de suas guas at
o encontro com as guas armazenadas pelo aude Castanho. A partir do barramento existente
na cidade de Itaiaba, a gua passa por uma estao de bombeamento (EB Itaiaba, com
capacidade de bombeamento de 6,0 m3/s), sendo lanada no Canal do Trabalhador - obra de
transferncia hdrica com 115 km de extenso. Aps este percurso, as guas alcanam o aude
Pacajus (240,0 hm3; 2,1 m3/s), o primeiro reservatrio do SAABRMF, localizado dentro dos
limites das Bacias Metropolitanas.
Deste reservatrio, as guas so bombeadas atravs da Estao de Bombeamento EB1Pacajus (5,1 m3/s) para o aude Erer (2,5 hm3), o menor reservatrio do SAABRMF. Do
Erer, as guas percorrem um canal com 4,0 Km de extenso at chegarem Estao de
Bombeamento EB2-Pacajus (5,1 m3/s). A partir da, as guas so lanadas no Canal Pacoti
(8,0 km de extenso), o qual alimenta o aude Pacoti (380 hm3; 2,9 m3/s com 90% de
garantia)

reservatrio com maior capacidade de acumulao do sistema. Em anos de bom

acmulo, as guas deste aude so transferidas por gravidade para o aude Riacho -

31

reservatrio com capacidade para acumular 47 hm3 e regularizar uma vazo de 0,7 m3/s com
90% de garantia. No entanto, em anos em que o aude Pacoti est com sua capacidade de
armazenamento comprometida, a transferncia entre os reservatrios realizada por meio de
um sistema de bombeamento auxiliar, com capacidade para 10,0 m3/s. Este procedimento
necessrio quando o volume acumulado no aude Pacoti inferior a 86 hm3 (22,7% da sua
capacidade).
Aps atingir o aude Riacho, as guas so transferidas, por gravidade, para o aude
Gavio atravs de um tnel-canal (Canal Riacho-Gavio). Este reservatrio, o ltimo do
SAABRMF, possui capacidade para armazenar 30 hm3 e alimenta, por gravidade, a ETAGavio (5,6 m3/s), responsvel pelo tratamento da gua que abastece as cidades de Fortaleza,
Maracana e Caucaia. Ainda neste reservatrio, h uma estao de bombeamento responsvel
pela distribuio de gua bruta ao Distrito Industrial e s cidades de Maranguape, Pacatuba e
Guaiuba.
5.2. Planejamento de Operao do SAABRMF
Segundo COGERH (dados no publicados), a operao dos grandes reservatrios do
semi-rido deve ser extremamente criteriosa, pois, em virtude de suas caractersticas de
acumulao, podem registrar, de forma sensvel, a memria de operaes passadas. Desta
forma, vazes liberadas num determinado perodo podem comprometer a capacidade de
liberao de vazes futuras por um tempo considervel, normalmente de 2 a 5 anos.
Desde 1997, quando a Companhia de Gesto dos Recursos Hdricos do Estado
(COGERH) assumiu a administrao, operao e manuteno dos reservatrios, estaes de
bombeamento e canais que compem o SAABRMF, a incorporao de previses climticas
tem sido utilizada como ferramenta auxiliar no gerenciamento da demanda-oferta da gua
acumulada no sistema (COGERH, dados no publicados).
O gerenciamento dos estoques de gua dos audes metropolitanos e a importao do
aude Ors, situado a mais de 400 km de distncia, tm garantido, sem nenhuma restrio, o
atendimento s demandas para o abastecimento de uma populao de mais de quatro milhes
de habitantes e de grande parte do complexo industrial do Estado de Cear, mesmo quando da
ocorrncia de anos secos consecutivos (COGERH, dados no publicados).

32

Figura 4- Esquema ilustrativo do SAABRMF.

A incorporao das previses climticas ao planejamento de operao de audes


contribui sobremaneira para a reduo das incertezas relacionadas s estimativas de aporte de
gua durante o perodo chuvoso (COGERH, dados no publicados; MENESCAL et al.,
2004).

33

Em casos de sistemas complexos como o SAABRMF, onde existe a possibilidade de


se importar gua de outra bacia, a utilizao de informaes adquiridas anteriormente
ocorrncia de um evento de seca, possibilita que o gestor do sistema hdrico se antecipe e
intensifique a importao de gua para reforo da oferta. No entanto, os mesmos autores
ressaltaram a necessidade de cautela na interpretao das previses climticas pelos institutos
de pesquisa, especialmente em regies de clima semi-rido, pois estas se referem ao total
precipitado no perodo, sem fazer meno, no entanto, sua distribuio no tempo-espao.
Dessa forma, se as chuvas ocorrerem de maneira bem distribuda, pode ocorrer, por exemplo,
o favorecimento da atividade agrcola, sem, no entanto, haver garantia de bom
armazenamento nos audes. Este comportamento foi observado durante o ano de 1999 nos
audes do SAABRMF (COGERH, dados no publicados).

34

6. Materiais e Mtodos
6.1. Definio da Periodicidade e Nmero de Pontos de Amostragem
A identificao dos clusters de meses representativos de perodos climticos mais ou
menos homogneos atravs de anlise estatstica multivariada (Anlise de Componentes
Principais - ACP) auxiliou na escolha dos meses amostrados com base em uma srie climtica
de 30 anos (1961-1990; INMET, 1992), evitando-se o uso critrios intuitivos e aleatrios.
Definidos os clusters climticos, decidiu-se pela amostragem de igual nmero de
meses em cada perodo hidro-climtico, embora o ms de agosto tenha sido representativo,
estatisticamente, de um perodo de transio climtica entre as estaes chuvosa e seca. A
partir da, optou-se pela realizao de seis campanhas, trs no perodo seco: dezembro/1998,
agosto/1999 e novembro/1999, e trs no perodo chuvoso: fevereiro/1999, abril/1999 e
junho/1999.
A definio do nmero de pontos de coleta nos audes Pacajus e Gavio baseou-se na
necessidade de otimizao entre a disponibilidade de recursos e o cumprimento dos objetivos
previamente definidos. Aps essa etapa, procurou-se localizar os pontos ao longo dos eixos
longitudinais principais dos audes, de modo a contemplar as regies ecologicamente
diferenciadas hipotetizadas por THORNTON (1990): zonas fluvial, intermediria e lacustre.
Essa estratgia de amostragem permitiu a anlise, interpretao e discusso dos dados tendo
como referncia principal a dimenso rio-barragem, abordagem muito enfocada em
limnologia de reservatrios. No aude Pacajus, alm dos pontos localizados ao longo do eixo
longitudinal principal (Rio Chor-Barragem: PJ03, PJ04, PJ05 e PJ06), dois pontos de coleta
(PJ01 e PJ02) foram dispostos no canal artificial que liga o reservatrio Estao de
Bombeamento EB-1 (Figura 5). Ao todo, foram amostrados 11 (onze) pontos: 06 (seis) no
aude Pacajus e 05 (cinco) no Gavio. No aude Gavio os pontos foram distribudos ao
longo do eixo Rio Coc-Barragem. Os pontos GA01 e GA02 localizaram-se em regies sob
influncia direta do Rio Coc e Tnel-Canal Riacho-Gavio, respectivamente; os demais
foram dispostos ao longo do corpo principal do reservatrio (GA03, GA04 e GA05), com o
ponto GA05 localizado prximo barragem(Figura 6).
Definidos a periodicidade e o nmero de pontos, procurou-se ajustar as datas de coleta
ao cronograma da COGERH (Companhia de Gesto dos Recursos Hdricos do Estado do
Cear), quando haveria disponibilidade de transporte at os reservatrios, barco de coleta e
sonda multiparamtrica para medies in situ.

35

Figura 5- Imagem de Satlite (LANDSAT ETM7; Composio 5R4G3B) mostrando a localizao dos pontos
amostrados no aude Pacajus.

36

Figura 6- Imagem de Satlite (LANDSAT ETM7; Composio 5R4G3B) mostrando a localizao do pontos
amostrados no aude Gavio.

37

6.2. Perfis de Variveis Fsicas e Qumicas


i) Medidas em Campo

As medidas de turbidez, condutividade eltrica (C.E.), temperatura da gua, pH e


oxignio dissolvido (OD) foram feitas in situ utilizando-se sonda multiparamtrica (HORIBA,
modelo U-10; Kyoto, Japo) previamente calibrada com as respectivas solues padres,
cobrindo as faixas de valores ordinariamente registrados nos audes investigados. As solues
padres foram preparadas de acordo com as instrues no manual da sonda, observando, alm
das faixas de concentrao, o prazo de validade das solues estoques e as condies timas
de armazenamento. Dependendo do prazo mximo de estocagem, as solues eram
preparadas a cada campanha de amostragem, em volume suficiente para a realizao de pelo
menos uma calibrao anteriormente s medidas. Em laboratrio, realizava-se a calibrao
individual de cada eletrodo de medio com as respectivas solues padres e, em campo,
antes da primeira medida ou em caso de suspeita de instabilidade na resposta dos eletrodos,
realizava-se um procedimento de calibrao rpida com uma soluo combinada, com valores
conhecidos de pH, C.E. e turbidez. Essa soluo foi preparada de acordo com instrues no
manual do instrumento. No procedimento de calibrao rpida, os sensores de OD e
temperatura foram calibrados contra o ar, conforme sugerido pelo fabricante.
As sondagens ao longo dos respectivos perfis verticais foram realizadas da subsuperfcie s proximidades dos sedimentos de fundo, em intervalos regulares da coluna
d gua, com incio a 10 cm de profundidade. Aps 0,5 m, as medies foram realizadas em
intervalos de 1,0 m a partir do primeiro metro da coluna d gua. Alm dos dados referentes
aos meses definidos para amostragem, dados complementares correspondentes aos meses de
maio, setembro e outubro/1999, obtidos nos mesmos pontos e reservatrios amostrados,
foram gentilmente cedidos pela Fundao Cearense de Meteorologia

FUNCEME.

A partir da quarta campanha de amostragem (jun./1999) optou-se pela realizao de


sondagens em pontos intermedirios queles definidos anteriormente com o objetivo principal
de detectar possveis descontinuidades ecolgicas que porventura tivessem sido mascarados
pelo intervalo espacial de amostragem anteriormente adotado. Alm disso, esse procedimento
contribuiu para a diminuio dos resduos quando da interpolao dos dados para gerao dos
grficos de isolinhas correspondentes distribuio longitudinal (eixo rio-barragem) das
variveis medidas em campo.

38

A transparncia da coluna d gua foi estimada pela profundidade do disco de Secchi,


zDS. O coeficiente de atenuao do contraste vertical foi calculado de acordo com KIRK
(1986).
ii) Coleta de gua em Profundidade

As amostras de gua para anlise de alcalinidade total, fsforo inorgnico dissolvido


(PID), fsforo total (PT), nitrognio amoniacal (NH4+ + NH3 - N), ons nitrato (NO3--N) e
nitrito (NO2--N) foram coletadas com amostrador de Van Dorn em profundidades
correspondentes superfcie, meio e fundo da coluna d gua, e transferidas para frascos de
polietileno, previamente descontaminados com soluo de cido clordrico, HCl, a 10%, e
mantidas a aproximadamente 4 C em isopor com gelo at a chegada ao laboratrio. Amostras
para determinao de nutrientes dissolvidos foram filtradas em filtros de fibra de vidro
(Whatman GF/C 47 mm, Maidstone, Reino Unido), previamente calcinados a 500 C, e
congeladas at a ocasio das determinaes analticas, todas de natureza espectrofotomtrica,
na regio visvel do espectro eletromagntico (Tabela 1).
As concentraes de clorofila a (corrigidas para feofitina) foram determinadas em
amostras coletadas na subsuperfcie da coluna d gua, aps extrao a frio com soluo de
acetona 90%. O volume de amostra filtrada foi varivel, sendo definido pela diminuio da
velocidade de filtrao resultante da colmatao dos filtros de fibra de vidro pela biomassa
fitoplanctnica retida.
A determinao da alcalinidade total foi baseada na variao de pH nas imediaes do
ponto de equivalncia utilizando dois indicadores cido-base responsveis pela especiao e
determinao das concentraes das formas de carbono inorgnico dissolvido (CID) nas
amostras. O procedimento analtico e os clculos das fraes de CID, incluindo CO2, foram
baseados em APHA (1995) e WETZEL & LIKENS (2000).
As concentraes de saturao de OD foram calculadas de acordo com
STRASKRABA & TUNDISI (1999).
6.3. Composio Inica Principal
A anlise da composio inica principal dos audes Pacajus e Gavio foi feita com
base em dois conjuntos de dados coletados durante os binios 1998 1999 e 2000 a 2001. Ao
contrrio do binio 1998-1999, quando a coleta de amostras obedeceu a uma periodicidade
bimestral, os dados referentes a 2000-2001 foram coletados mensalmente, na subsuperfcie da

39

coluna d gua, em pontos localizados nas proximidades das respectivas barragens. O segundo
conjunto de dados (2000-2001) foi gentilmente cedido pela COGERH, responsvel pela
concepo e execuo do Programa de Monitoramento dos Reservatrios das Bacias
Metropolitanas.
Tabela 1- Tcnicas e Mtodos Analticos utilizados para determinao das variveis fsicas e qumicas.
Variveis

Tcnica/Mtodo Analtico

Referncia

Temp (0C)*

Potenciometria

OD (mg.L )*

Potenciometria

pH*

Potenciometria

Cond ( S.cm )*

Potenciometria

Turbidez (UNT)

Nefelometria

Transparncia da Coluna
d gua (m)*

Disco de Secchi

Alcalinidade Total

Titulometria

-1

-1

-1

(mgCaCO3.L )

(Mtodo Visual)

Formas de Carbono Inorgnico


Dissolvido, incluindo CO2
livre

Clculo de Especiao
(Equaes de Equilbrio)

APHA (1995)

WETZEL &
LIKENS (2000)

(mg.L-1)
Cl- (mg.L-1)

Titulometria de Precipitao
(Mtodo Argentimtrico)
Espectrofometria

SO42- (mg.L-1)
Ca2+ e Mg2+ (mg.L-1)

(Mtodo Turbidimtrico)
Titulometria de Complexao com EDTA
(Mtodo Visual )

Na+ e K+ (mg.L-1)

Fotometria de Chama

APHA (1995)

APHA (1995)
APHA (1995)
APHA (1995)

Espectrofotometria
-1

PT ( g.L )

PO43-( g.L-1)
NO3-(mg.L-1)

(Digesto com Persulfato + Reao


Colorimtrica Mtodo cido Ascrbico)
Espectrofotomtrico
(Mtodo do cido Ascrbico)
Espectrofotomtrico
(Mtodo da Coluna Redutora de Cdmio)B

NO2- ( g.L-1)
NH3,4 (mg.L-1)

*: medidas in situ (sonda multiparamtrica);

Espectrofotomtrico
(Mtodo de Griess)
Espectrofotomtrico
(Mtodo Fenato)

APHA (1995)

APHA (1995)

APHA (1995)

APHA (1995)

APHA (1995)

40

Em virtude da falta de recursos para a determinao dos ctions Na+ e K+ por


fotometria de chama durante o binio 1998-1999, a concentrao desses ons foi estimada
com base nas equaes de regresso linear resultantes da anlise dos dados referentes ao
binio 2000-2001, contendo a srie completa de ons principais. Inicialmente, procedeu-se
uma anlise de correlao de todos os ons entre si e com a condutividade eltrica (C.E.),
resultando em uma matriz de correlao. Em seguida, os pares de ons que retornaram
coeficientes de correlao de Pearson estatisticamente significativos (p < 0,05) foram
separados em planilhas individuais para posterior anlise de regresso linear.
Aps procedimento preliminar de regresso linear, passava-se a uma etapa posterior de
identificao de outliers, identificados, estatisticamente, pelo Mtodo da Elipse. Em seguida,
procedia-se a eliminao dos outliers por uma ferramenta disponvel no software
STATISTICA 6.0, gerando, automaticamente, uma nova equao de regresso linear, com o
respectivo coeficiente de determinao, r2. Dessa forma, pela manipulao estatstica dos
dados, chegava-se a uma equao de regresso que seria usada posteriormente para estimar as
concentraes de Na+ e K+ referentes ao binio 1998-1999, ou ainda de algum outro on, no
caso de lacunas nas planilhas de dados.
importante ressaltar que anteriormente s anlises de regresso, todas as
concentraes inicas, expressas originalmente em mg.L-1, foram transformadas em meq.L-1,
anulando os efeitos de carga inica e peso atmico na predio de formao de pares inicos.
Alm disso, a transformao prvia das concentraes possibilitou a entrada dos dados no
software QUALIGRAF, responsvel pela classificao das amostras baseada na dominncia
inica.
Alm da classificao das amostras com base nos ons dominantes, este software foi
usado para classificar as guas dos audes Pacajus e Gavio quanto ao risco de salinizao do
solo e danos a culturas atravs do parmetro Razo de Adsoro de Sdio (RAS). A aplicao
da Anlise de Ordenao (aplicao da ACP em modo Q) aos dados de composio inica
principal e C.E. permitiu a anlise da heterogeneidade espacial dos reservatrios baseada na
variao da fora inica associada s fases do escoamento, ressaltando diferenas entres os
perodos seco e chuvoso. Alm disso, a aplicao da ACP aos dados possibilitou inferncias
acerca dos processos de diluio, concentrao evaporativa e precipitao de sais pouco
solveis.

41

6.4. Controle de Qualidade dos Dados


Alm dos cuidados usuais com a coleta, acondicionamento e preservao das
amostras, foram adotados procedimentos para verificao da qualidade analtica dos dados
gerados. O primeiro passo foi a escolha do mtodo analtico observando a disponibilidade de
instrumentao, reagentes especficos, caractersticas fsicas da amostra, tempo de execuo e
limite de deteco terico do mtodo. Em caso de dvida entre dois mtodos para anlise de
um analito especfico, procedia-se a construo de trs curvas de calibrao para cada mtodo,
viabilizando, posteriormente, a escolha do mtodo a ser adotado pelos critrios de
sensibilidade e reprodutibilidade. Aps essa etapa, a sensibilidade e a reprodutibilidade dos
mtodos analticos eram avaliados periodicamente pela construo de curvas de calibrao a
cada batelada de amostras coletadas, com um mnimo de seis curvas para cada analito durante
o perodo de estudo, j que em algumas ocasies, para testar-se a contaminao tanto de
reagentes como da atmosfera do laboratrio, procedia-se calibraes em perodos
intermedirios s coletas.
A adoo desse procedimento e a obteno de um nmero razovel de curvas de
calibrao possibilitou a estimativa do limite de deteco prtico para cada mtodo analtico,
o qual incorpora, alm de caractersticas como qualidade dos reagentes utilizados e condies
ambientais de trabalho, as limitaes pticas do espectrofotmetro disponvel para a leitura
dos sinais de absorbncia. A partir da, pode-se estabelecer, com segurana, as concentraes
no-detectveis, denotadas pela sigla ND.
O conhecimento dos limites de deteco prticos para cada mtodo analtico
espectrofotomtrico teve implicaes diretas quando da construo das planilhas de entrada
para as anlises estatsticas multivariadas, pois adotou-se como critrio a substituio dos
valores ND pelos respectivos valores dos limites de deteco prticos para cada analito. A
adoo desse procedimento evitou a entrada de valores 0 (zero), preservando a integridade
(ordem n x p) da matriz de dados original.
Vale salientar que de fundamental importncia a determinao dos limites de
deteco prticos, j que geralmente diferem dos tericos e variam de acordo com a qualidade
dos reagentes, as condies de trabalho e a instrumentao analtica utilizada.
A determinao dos limites de deteco prticos foi de grande utilidade no caso das
estimativas das concentraes de nutrientes dissolvidos, as quais no raramente, pela
influncia dos processos de diluio ou assimilao pelo fitoplcnton, retornavam sinais

42

muito baixos, conferindo grande incerteza s leituras de absorbncia e, conseqentemente,


determinao das concentraes pelos respectivos mtodos espectrofotomtricos.
No caso dos ons majoritrios (Na+, K+, Ca2+, Mg2+, Cl-, HCO3- + CO32- e SO42-), alm
da identificao de outliers, o controle de qualidade dos dados foi feito pela verificao do
princpio da eletroneutralidade da amostra, baseado no balano de carga entre ctions e
nions, quando, teoricamente, espera-se uma soluo eletricamente neutra. Anteriormente a
esse procedimento, as concentraes foram convertidas em meq.L-1. O critrio adotado para
incluso ou eliminao de uma amostra na anlise de dominncia inica baseou-se na
diferena entre o somatrio das concentraes de ctions e nions, sendo retidas para anlise
aquelas que apresentaram erro

5,0%.

Vale salientar que a classificao de um valor como outlier obedeceu no somente a


critrios estatsticos (Mtodo da Elipse; HAKANSON & PETERS, 1995), mas tambm pela
observao da no-correspondncia do valor ao de uma varivel geralmente correlata. Como
exemplo, pode-se citar a observao da concentrao mxima de clorofila a no aude Pacajus
em um ponto de cabeceira, acompanhada de valores mximos de pH e OD. Portanto, a
classificao de um valor como outlier foi feita considerando-se que o mesmo poderia advir
de um evento ecolgico, hiptese testada pela observao dos valores de variveis correlatas.
Aps essa rotina de controle, os dados foram incorporados aos respectivos bancos de
dados (BD_Pacajus e BD_Gavio), de onde eram consultados e extrados quando da
construo de grficos, tabelas e procedimentos estatsticos.
6.5. Construo dos Grficos de Isolinhas
Os grficos de isolinhas foram construdos a partir da interpolao dos valores
medidos utilizando-se o mtodo de krigagem, capaz de estimar valores de variveis
distribudas no espao e/ou tempo, a partir de valores adjacentes enquanto considerados como
interdependentes (LANDIM, 2003). Ao contrrio dos demais algoritmos de interpolao, o
mtodo de krigagem, alm dos valores estimados, fornece os resduos associados (LANDIM,
2003). A estimativa dos valores para locais no-amostrados no exige que os dados sigam
uma distribuio normal, no entanto, a presena de distribuio assimtrica, com muitos
valores anmalos, deve ser considerada, em razo da krigagem ser um mtodo estimador de
natureza linear (LANDIM, 2003).
Para a construo dos grficos de isolinhas, procedeu-se, inicialmente, a confeco de
mapas-base representativos da morfometria dos reservatrios nas respectivas datas de coleta,

43

considerando as dimenses X e Y, correspondentes distncia dos pontos barragem e s


profundidades amostradas (Figura 7), respectivamente.
distncia da barragem (Km)
1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

6.0

7.0

8.0

-1.00
-2.00
-3.00

z (m)

-4.00
-5.00
-6.00
-7.00
-8.00
-9.00

Figura 7- Exemplo de mapa-base criado a partir dos dados de distncia dos pontos barragem (X) e respectivas
zmx (Y) correspondentes a um dia x de medio.

Paralelamente, foram construdos mapas de superfcie considerando a dimenso X-YZ, onde Z correspondeu aos dados das variveis obtidos nas respectivas profundidades
amostradas (Figura 8) Como dito anteriormente, os valores estimados foram obtidos por
interpolao pelo mtodo de krigagem.
distncia da barragem (km)
1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

6.0

7.0

8.0

-1.00
-2.00
-3.00

z (m)

-4.00
-5.00
-6.00
-7.00
-8.00
-9.00

Figura 8- Exemplo de mapa de isolinhas representativo da distribuio de uma varivel y na dimenso X-Y-Z.

Em seguida, os mapas base e de isolinhas foram sobrepostos e editados a fim de


obterem-se mapas representativos da distribuio longitudinal das variveis medidas em
campo, tendo como referncia os limites de profundidade (perfis) correspondentes a cada
ponto amostrado (Figura 9).

44

distncia da barragem (Km)


1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

6.0

7.0

8.0

-0.5
-1.5
-2.5

z (m)

-3.5
-4.5
-5.5
-6.5
-7.5
-8.5
-9.5

Figura 9- Distribuio da varivel y ao longo de um eixo longitudinal representativo da direo rio-barragem.

A definio dos intervalos entre as isolinhas para cada varivel foi feita
criteriosamente de forma a no perder informaes que pudessem ser mascaradas pela adoo
de intervalos muito amplos. TOWNSEND (1998) afirmou que a utilizao de intervalos de
1,0 C entre isotermas tende a reduzir a percepo de variao na dimenso X-Y-Z,
escondendo gradientes que poderiam ter importncia na anlise da estrutura trmica e
processos de mistura que tm lugar em reservatrios. Dessa forma, o pesquisador recomendou
a utilizao de um intervalo de 0,2 C entre isotermas. No presente trabalho, a construo de
isolinhas referentes s variveis amostradas com sonda multiparamtrica serviu no somente
para avaliar os padres de variao espao-temporal, mas para inferir-se acerca de processos
de mistura ao longo da dimenso rio-barragem dos audes Pacajus e Gavio, especialmente
durante o perodo de aporte. Variveis como condutividade eltrica e turbidez tm sido
utilizadas como traadores, permitindo a observao de processos de intruso e mistura
atravs da diferena nas caractersticas fsicas e qumicas entre as guas afluentes e receptoras
(TOWNSEND, 1998; FAITHFULL & GRIFFITHS, 2000). A construo de grficos de
isolinhas ao longo do eixo longitudinal principal de reservatrios pode aumentar o
entendimento de processos que ocorrem nessa dimenso quando comparado interpretao de
grficos pontuais.
O arranjo predominante das isolinhas foi usado como critrio indicador de processos
como mistura completa ou parcial, intruso, estratificao salina, etc. De acordo com
BEADLE (1981), um arranjo horizontal de isotermas indicativo de maior estabilidade,
enquanto que um arranjo predominantemente vertical sinaliza para uma maior eficincia de
mistura da coluna d gua.

45

Todos os grficos de distribuio longitudinal das variveis medidas em campo foram


construdos utilizando-se o Software SURFER 7.0 (GOLDEN SOFTWARE, 1999).
6.6. Anlise da Heterogeneidade Espacial
No presente trabalho, a heterogeneidade espacial dos audes Pacajus e Gavio, bem
como as mudanas nas configuraes espaciais seguindo as alteraes nas caractersticas
hidrodinmicas dos perodos seco e chuvoso foi investigada atravs de anlise de
agrupamento do tipo Cluster como posterior Anlise Discriminante Mltipla (ADM). Esse
procedimento estatstico possibilitou no somente a identificao e distino entre os clusters
correspondentes a cada perodo hidrolgico em resposta s configuraes espaciais induzidas
por alteraes na hidrodinmica dos reservatrios, mas tambm a identificao e
hierarquizao das variveis responsveis pela diferenciao entre os agrupamentos formados.
6.6.1. Anlise de Agrupamento do tipo Cluster (Mtodo UPGMA)

A heterogeneidade espacial dos audes Pacajus e Gavio em cada perodo climtico,


definidos anteriormente pela ACP com base em dados histricos, foi investigada atravs de
Anlise de Cluster, utilizando-se o mtodo de aglomerao da ligao mdia ou UPGMA
(Unweighted Pair Group Method with Arithmetic Mean), um dos mais utilizados em ecologia,
e a distncia euclidiana como ndice de similaridade (LEGENDRE & LEGENDRE, 1998;
VALENTIN, 2000; BINI, 2004).
Como recomendado para trabalhos dessa natureza, os dados foram padronizados com
o propsito de anular as diferenas na dimensionalidade das variveis limnolgicas (BINI,
2004), evitando que aquelas com maior magnitude adquirissem maior importncia quando do
clculo algbrico das distncias euclidianas, coeficiente de parecena utilizado como ndice
de similaridade entre as unidades amostrais.
A separao dos dados em duas planilhas anteriormente anlise de agrupamento
possibilitou o teste da hiptese de diferenciao na compartimentalizao horizontal dos
reservatrios entre os perodos seco e chuvoso seguindo as alteraes hidrodinmicas e
ecolgicas associadas.
6.6.2. Anlise Discriminante Mltipla (ADM)

Aps a identificao preliminar dos clusters de pontos em cada reservatrio para os


diferentes perodos climticos, optou-se pelo uso da Anlise Discriminante Mltipla (ADM)
com o propsito de apontar as variveis limnolgicas com maior poder discriminatrio entre

46

os clusters formados. Segundo VALENTIN (2000), este tipo de anlise destinado a


interpretar grupos de objetos definidos anteriormente pelos mtodos de agrupamento ou
ordenao. A hierarquizao das variveis discriminantes foi feita com base no valor do
parmetro Lambda Parcial ( ) , o qual denota a contribuio individual de cada varivel
para a diferenciao entre os grupos (LEGENDRE & LEGENDRE, 1998), sendo que quanto
menor o valor do critrio, maior o poder discriminatrio da varivel considerada. O valor
desse parmetro varia de 1,0 (nenhum poder discriminatrio) a 0,0 (poder discriminatrio
perfeito), sendo imediatamente calculado a partir do momento em que uma varivel entra na
funo discriminante (LEGENDRE & LEGENDRE, 1998).
A idia bsica da Anlise Discriminante determinar se os grupos anteriormente
formados diferem entre si com relao mdia de uma ou mais variveis, supostamente
discriminatrias. Se dois ou mais grupos forem comparados com relao mdia de uma
varivel em particular, a anlise discriminante assemelha-se a uma ANOVA; ao contrrio,
quando diversas variveis so testadas quanto ao seu poder discriminatrio, como geralmente
ocorre em estudos ecolgicos, o procedimento assemelha-se a uma MANOVA (LEGENDRE
& LEGENDRE, 1998).
Na presente pesquisa, utilizou-se a tcnica de Anlise Discriminante Mltipla (ADM),
onde so calculadas funes discriminantes mltiplas, chamadas tambm de

variveis

cannicas (VALENTIM, 2000). O uso dessa tcnica permitiu a hierarquizao das variveis
com base nos grupos formados ao longo do eixo longitudinal dos audes Pacajus e Gavio. A
adoo dessa metodologia ressaltou a contribuio diferenciada das variveis para a
compartimentalizao dos audes sob condies hidrodinmicas diferenciadas.
As funes discriminatrias foram construdas pelo procedimento

Forward

Stepwise , onde as variveis entram no modelo, uma por vez, hierarquicamente, conforme o
seu grau discriminatrio. Aps a entrada da primeira varivel no modelo (funo
discriminante), a qual, estatisticamente, representa o maior poder discriminatrio entre os
grupos investigados, as demais variveis foram testadas em etapas subseqentes e adicionadas
ao modelo de acordo com a sua contribuio para a construo da funo discriminante. O
critrio de deciso para a entrada de uma nova varivel no modelo de predio o valor da
estatstica F, a qual indica a significncia estatstica de uma varivel na discriminao entre
grupos, constituindo-se em uma medida da extenso de contribuio nica de uma varivel
para a diferenciao entre grupos (STATSOFT INC., 2001). Na prtica, uma varivel entra no
modelo quando o valor da estatstica F calculada foi maior q o F torico, do modelo, definido

47

pelo usurio na interface com o software. A escolha do valor de F de entrada (ou do modelo)
depender da sensibilidade do analista, no devendo ser to grande, de modo a subestimar a
significncia estatstica das variveis investigadas quanto ao seu poder discriminatrio, nem
to pequeno que gere um modelo pouco representativo, com excesso de variveis
discriminantes.
Em geral, se a anlise discriminante envolve dois grupos, codificados por 1 e 2,
obtm-se uma equao linear do tipo:
Funo Discriminante = a + b1*x1 + b2*x2 + ... + bm*xm
onde a uma constante, b1, ..., bm so os coeficientes de regresso e x1, ..., xm so as variveis
discriminantes do modelo. Nesse caso, a interpretao dos resultados segue de perto aquela da
Regresso Mltipla, onde as variveis com maior poder discriminatrio so identificadas
como aquelas que apresentam os maiores valores de bi associado (LEGENDRE &
LEGENDRE, 1998).
No caso da ADM, quando mais de dois grupos esto envolvidos, vrias funes
discriminantes podem ser geradas, de modo que o software estatstico determina algumas
combinaes timas das variveis, com a primeira funo discriminante respondendo por
grande parte da diferenciao entre os grupos investigados. Vale salientar que as funes
discriminantes geradas so ortogonais e, portanto, independentes (LEGENDRE &
LEGENDRE, 1998), de forma que suas contribuies para a diferenciao entre grupos no se
sobrepem.
Aps essa primeira etapa, quando foram conhecidas as variveis com maior poder
discriminatrio entre os clusters previamente definidos pela anlise de agrupamento,
procedeu-se uma Anlise Cannica, com o escopo principal de determinar as sucessivas
funes discriminantes (variveis cannicas) e as razes cannicas associadas.
importante destacar que, embora os coeficientes padronizados (bi) possam ser
usados como mensuradores da extenso de contribuio das respectivas variveis para a
discriminao entre os clusters investigados, no dizem nada a respeito entre quais grupos as
funes cannicas discriminam (LEGENDRE & LEGENDRE, 1998). Portanto, para
visualizar a forma como as funes discriminaram entre os clusters, decidiu-se pela plotagem
das contribuies (escores) para cada par de funes cannicas estatisticamente significativas
(Figura 10).

48

Figura 10- Exemplo de grfico bidimensional mostrando a contribuio das Razes Cannicas I x II para a
diferenciao de unidades amostrais em um reservatrio x .

Todos os procedimentos estatsticos foram executados utilizando-se o software


STATISTICA 6.0 (SATSOFT INC., 2001).
O reconhecimento das principais variveis discriminantes entre os clusters definidos
pela anlise de agrupamento para cada perodo hidro-climtico nos reservatrios investigados
permitiu a confeco de mapas de distribuio espacial das mesmas com base em imagens de
satlite georeferenciadas dos respectivos espelhos d gua. Da mesma forma que para os
grficos na dimenso X-Y-Z, valores no mensurados foram estimados atravs de
interpolao pela tcnica de krigagem (LANDIM et al., 2000; LANDIM et al., 2002;
LANDIM, 2003).
6.7. Interpretao de Processos
Alm da reduo na dimensionalidade dos dados (BINI, 2004), de natureza
multivariada, a tcnica de Anlise de Componentes Principais (ACP) foi usada para elucidar a
relao entre variveis e associar os componentes principais estatisticamente significativos
gerados (variveis artificiais) a processos limnolgicos na coluna d gua dos audes Pacajus e
Gavio.
De acordo com BINI (2004), dentre as diversas tcnicas de ordenao, a ACP um
dos mtodos multidimensionais mais utilizados em estudos limnolgicos.

49

O principal objetivo de uma ACP reduzir o conjunto de variveis atravs da gerao


de um novo conjunto de variveis, denominadas de artificiais ou componentes principais,
responsveis pela explicao de parte da variabilidade contida nas variveis originais.
Segundo BINI (2004), o primeiro passo para a execuo da tcnica de ACP o clculo de
uma matriz de correlao de Pearson a partir da matriz de variveis limnolgicas original,
com o objetivo principal de eliminar o efeito das diferentes unidades de mensurao entre as
variveis (BINI, 2004).
Matematicamente, a ACP consiste em gerar um novo conjunto de variveis artificiais
(componentes principais; Y1, Y2, ..., Yn) como combinaes lineares das variveis originais
(X1, X2, ..., Xn) (BOLMANN & MARQUES, 2000), de modo que a primeira componente
principal representar a maior parte da variabilidade dos dados, enquanto o segundo
componente principal representar a maior parte da variabilidade do restante de dados, e
assim, sucessivamente (VALENTIM, 2000; BINI, 2004). No entanto, BINI (2004) ressalta
que a ortogonalidade entre os componentes sucessivos de fundamental importncia para a
identificao de processos limnolgicos.
Assim, com base em uma matriz de correlao entre m variveis, sero calculados m
autovetores, correspondentes s variveis artificiais, de comprimentos

1,

2,

...,

(autovalores) decrescentes de acordo com a sua contribuio para a varincia total dos dados
(VALENTIM, 2000). Os autovetores fornecem os coeficientes utilizados na formao de p
combinaes lineares das variveis originais.
Y1 = a11X1 + a12X2 + ... + a1pXp (a211+a212+...+a21p = 1);
Y2 = a21X1 + a22X2+ ... + a2pXp (a221+a222+...+a22p = 1);
.
.
.
Yp = ap1X1 + ap2X2+ ... + appXp (a2p1+a2p2+...+a2pp = 1)
Aps a extrao dos componentes principais, utilizou-se o mtodo screen-plot para
escolha dos componentes principais retidos para interpretao dos dados (LEGENDRE &
LEGENDRE, 1998; BINI, 2004). De modo geral, dois ou trs componentes so suficientes
para explicar a maior parte da variabilidade total dos dados originais, sendo que quanto maior
a correlao entre as variveis, menor o nmero de variveis artificiais geradas e,
conseqentemente, a possibilidade de sucesso na explicao dos processos limnolgicos

50

(BINI, 2004). O mtodo screen-plot nada mais do que um mtodo grfico onde os
componentes principais so plotados contra os respectivos eigenvalues, os quais denotam a
percentagem de explicao da varincia total dos dados para cada componente principal
extrado. A partir da, recomenda-se que os fatores retidos para interpretao sejam aqueles
localizados acima do ponto onde a curva apresenta uma mudana brusca de direo,
representando uma descontinuidade. No entanto, deve-se ter em mente que o nmero de
fatores a serem interpretados depende da habilidade do pesquisador em extrair informaes a
partir de eixos sucessivos, de acordo com o seu interesse. Portanto, por mais que
estatisticamente o nmero de componentes principais representativos seja x , o pesquisador
pode ater-se a um nmero mnimo suficiente para explicar o que lhe convm, a luz da(s)
hiptese(s) proposta(s).
Da mesma forma que para a anlise de agrupamento, quando hipotetizou-se que as
condies hidrodinmicas diferenciadas entre os perodos seco e chuvoso dariam origem a
configuraes espaciais peculiares, determinadas principalmente por alteraes ecolgicas
induzidas por mudanas nas condies hidrodinmicas dos reservatrios, os dados foram
separados com o intuito de caracterizar os audes com base nos processos dominantes em
cada perodo hidro-climtico. Dessa forma, foram construdas duas planilhas para cada aude,
correspondentes s pocas seca e chuvosa.
6.8. Comunidade Zooplanctnica
Amostras para identificao e contagem do zooplncton dos audes Pacajus e Gavio
foram coletadas atravs de arrastes verticais nos mesmos pontos de amostragem das variveis
fsicas e qumicas, nos meses de dez./1998 (final do perodo seco) e jun./1999 (final do
perodo chuvoso). Os arrastes foram realizados com uma rede cnica de malha 45 m (boca:
30 cm; comprimento: 90 cm). As amostras concentradas foram fixadas com soluo de
formalina a 4% (v/v), transferidas para frascos de vidro mbar com capacidade para 200 mL e
acondicionados em isopor. Os frascos contendo as amostras, devidamente identificadas, foram
enviados para o Centro de Estudos Ambientais da UNESP - Rio Claro-SP, para identificao
e contagem de organismos zooplanctnicos.
A identificao, em nvel especfico, foi realizada sob microscopia ptica utilizando
bibliografia especializada (EDMONDSON, 1959; ELMOOR-LOUREIRO, 1997; PAGGI,
1995; KOSTE, 1978; LOUREIRO, 1988; MATSUMURA-TUNDISI, 1984; MATSUMURATUNDISI, 1986; MATSUMURA-TUNDISI & ROCHA, 1983; PARANAGU &

51

NEWMANN-LEITO, 1982; PENNAK, 1978; REID, 1985; ROCHA & MATSUMURATUNDISI, 1976; SMIRNOV, 1971). As anlises quantitativas de rotferos e nuplios de
coppodos foram realizadas em microscpio ptico, utilizando-se cmaras de SedgwickRafter (1,0 mL), com contagem de 01 (um) a 05 (cinco) cmaras
concentrao de organismos

dependendo da

para determinao da densidade e abundncia relativa das

espcies identificadas. Os microcrustceos foram contados em cmaras reticuladas de acrlico


com auxlio de um microscpio estereoscpio (20-40x), utilizando-se sub-amostras ou
amostras inteiras, dependendo da densidade de organismos. Nos dois casos, foram contados
um mnimo de 300 indivduos.
A densidade de organismos foi calculada levando-se em conta o volume de gua
filtrada ao longo da coluna d gua de cada ponto amostrado e o tamanho das respectivas subamostras retiradas para anlise (APHA, 1995), sendo os resultados expressos como
abundncia absoluta (no de indivduos por metro cbico) e abundncia relativa. O ndice de
diversidade do zooplncton foi calculado de acordo com SHANNON & WEAVER (1949).
A aplicao da ACP aos dados de composio da comunidade zooplanctnica nos
audes Pacajus e Gavio teve como principal objetivo associar a alternncia de dominncia de
espcies e grupos entre os perodos hidro-climticos s alteraes sazonais no estado trfico
dos reservatrios. Alm disso, a Anlise de Ordenao (modo Q) permitiu inferies acerca
da heterogeneidade na distribuio espacial do zooplncton ao longo do continuum riobarragem, associando-a aos respectivos gradientes trficos espaciais.
As ACPs foram rodadas a partir de matrizes de dados confeccionadas de modo a
ressaltar as especificidades de cada sistema em relao dominncia de grupos e espcies nos
perodos hidro-climticos investigados. Portanto, cada reservatrio apresentou um grupo de
matrizes associadas, as quais contemplaram, separadamente, grupos e espcies mais
abundantes referentes a cada perodo, viabilizando a interpretao segmentada dos resultados.
Anteriormente aplicao das ACPs, todos os dados foram log transformados (log
(x+1)); procedimento que, alm de garantir a estabilizao da varincia, evitou a interferncia
de valores 0 durante a rotina estatstica.

52

6.9. Estimativa das Variveis Morfomtricas


i) Profundidade Mdia (zmd)

A disponibilizao dos valores de cotas dirias e dos respectivos valores de rea e


volume calculados automaticamente a partir de um banco de dados gerenciado pela
COGERH, permitiu a obteno de valores dirios de zmd para os audes investigados. A
obteno de dados dirios aumentou a preciso no clculo das zmd mensais.
ii) Profundidade Mxima (zmx)

A zmx correspondente aos pontos amostrados nos respectivos dias de coleta foi
determinada com a ajuda de uma trena fixada a uma corda com a extremidade presa a uma
ncora de aproximadamente 10 kg. Os dados obtidos em campo foram confrontados com os
valores estimados a partir de interpolao considerando os dados de zmx de cada ponto na
cota de cheia. Esse procedimento foi viabilizado pelo conhecimento das coordenadas
geogrficas dos pontos amostrados, armazenadas na base de dados da COGERH.
6.10. Tempo de Residncia (TR)
Apesar das limitaes na transposio do conceito de tempo de residncia aos
reservatrios investigados, o clculo dessa varivel numa base mensal foi realizado por acharse que sua incluso na anlise e interpretao dos resultados poderia ser de grande valia se
levado em considerao o carter comparativo da pesquisa.
O clculo dos TRs mensais foram realizados com base nos volumes e vazes afluentes
mensais obtidos a partir de consultas ao SAGREH

Sistema de Apoio ao Gerenciamento de

Recursos Hdricos, concebido e constantemente atualizado pela COGERH. Os volumes


mensais foram obtidos diretamente da base de dados, enquanto as vazes afluentes foram
estimadas a partir do balano hdrico para cada reservatrio.
6.11. Anlise Climtica
A anlise climtica teve como principal objetivo a identificao de perodos climticos
bem definidos que pudessem caracterizar estatisticamente as estaes seca e chuvosa atravs
da ordenao dos meses do ano (unidades amostrais) na forma de clusters. Para este fim,
utilizou-se uma srie histrica de 30 anos (1961-1990; INMET, 1992) com as mdias mensais
das variveis temperatura do ar, umidade relativa, velocidade do vento, nebulosidade, alm
dos totais mensais de precipitao pluviomtrica, insolao e evaporao. Inicialmente,
procedeu-se uma ACP em modo R, para verificao de correlao entre as variveis e, sem

53

seguida, uma anlise de ordenao (modo Q), considerando os meses do ano como unidades
amostrais.
A mesma metodologia foi aplicada para os dados climticos referentes ao perodo de
estudo (1998-99) para fins de comparao com o padro climtico observado quando da
anlise da srie histrica.
6.12. Anlise de Sazonalidade
A ocorrncia de sazonalidade foi investigada atravs da submisso de algumas
variveis climticas a anlises de estatstica circular, utilizando-se o software ORIANA 2.01
(KOVACH COMPUTING SERVICES, 2004), desenvolvido para tratamento de dados
coletados em escala cclica.
Alguns dados so circulares por natureza, outros necessitam de transformaes
especficas antes de serem submetidos a procedimentos de estatstica circular. Portanto, para
alcanar o objetivo proposto pelo presente trabalho, os meses do ano foram convertidos em
ngulos, de 0 - janeiro/1999 a 360 - dezembro/1999, em intervalos de 30 .
Para o teste de sazonalidade, partiu-se do princpio que os dados das variveis
analisadas estivessem aderidos distribuio de Von Mises e, portanto, distribudos
uniformemente em torno de um crculo perfeito. Esse modelo de distribuio o mais comum
dentre os utilizados para dados de natureza circular, sendo unimodal e semelhante quele da
distribuio normal para dados lineares.
Muitos dos parmetros de estatstica circular so baseados no conceito do vetor mdio,
propriedade caracterstica de um grupo de observaes ou vetores individuais. O parmetro
vetor mdio tem duas propriedades: direo, representada pela medida do ngulo mdio, , e
comprimento, denotado por r. O comprimento de um determinado vetor varia de 0 a 1, sendo
que quanto mais prximo de 1, maior a concentrao dos dados em torno de uma mdia. O
parmetro concentrao, , especfico para a distribuio de Von Mises, mede o afastamento
dos dados em relao a um crculo perfeito (ou a uma distribuio homognea), estando
diretamente relacionada ao comprimento do vetor mdio, r.
Inicialmente, procedeu-se o teste de uniformidade de Rayleigh (Z), o qual retorna a
probabilidade, p, dos dados estarem homogeneamente distribudos em torno de um ngulo
mdio, (Hiptese nula, Ho). Nesse caso, o aceite de Ho pressupe ausncia de direo
preferencial do ngulo mdio e, portanto, de sazonalidade. O valor de Z calculado pela

54

frmula Z: n.r2, onde n o nmero de observaes e r o comprimento do vetor mdio. Um


alto valor de r e, conseqentemente, de Z, significa uma maior concentrao dos dados em
torno de um ngulo mdio e, portanto, menor a probabilidade de estarem uniformemente
distribudos. O aceite da hiptese alternativa, HA, significa a existncia de um ngulo mdio
() significativo ou uma direo mdia preferencial e, portanto, alguma sazonalidade na
distribuio dos dados. Em caso de aceite de HA, procedeu-se o teste F pareado de WatsonWilliams, o qual verifica se os ngulos mdios () de duas ou mais amostras diferem
significativamente entre si. O teste assume que as amostras so independentes e seguem a
distribuio de von Mises. A estatstica F resultante igual quela da estatstica linear
calculada pela frmula de Fisher (razo entre varincias). O valor de p, retornado para cada
teste, representa a probabilidade associada com a hiptese nula, Ho, dos ngulos mdios serem
iguais. Se a probabilidade retornada for menor que aquela definida pelo nvel de significncia
estatstica considerado (p: 0,05), Ho rejeitada em favor da hiptese alternativa, HA, de que os
ngulos mdios das amostras consideradas diferem significativamente, sendo indicativo de
ocorrncia de um certo grau de sazonalidade.

55

7. Resultados
7.1. Anlise dos Padres Climticos Regionais
7.1.1. Perspectiva Histrica (1961-1990)

A Anlise de Componentes Principais (ACP), considerando as mdias mensais das


variveis temperatura do ar, umidade relativa, velocidade do vento, nebulosidade, alm dos
totais mensais de precipitao pluviomtrica, insolao e evaporao, num intervalo de 30
anos (INMET, 1992) deu origem a dois fatores estatisticamente significativos, os quais
explicaram cerca de 92,79% da variabilidade total dos dados. O fator I (78,71%) evidenciou o
antagonismo entre as variveis climticas responsveis pela delimitao dos perodos seco e
chuvoso, destacando dois agrupamentos: i) NEBUL. + PREC. + UMID. e ii) INSOL. +
VENTO + EVAP. (Figura 11). O segundo fator (14,08%) esteve correlacionado somente com
a varivel temperatura do ar (TEMP.).
A Anlise de Ordenao, considerando os meses como unidades amostrais , resultou
em dois clusters principais, representativos de dois perodos climticos bem definidos (Figura
12): i) perodo seco, representado pelo quadrimestre setembro-dezembro, quando predominam
taxas elevadas de insolao e evaporao; sendo as ltimas favorecidas pelas maiores
velocidades do vento tpicas do perodo, e ii) perodo chuvoso, caracterizado pela elevada
umidade relativa do ar e maior nebulosidade, estando bem representado pelo perodo que vai
de fevereiro a junho.
O ms de janeiro, apesar de prenunciar, historicamente, o incio do perodo chuvoso,
ainda apresenta elevadas taxas de insolao e temperatura do ar em comparao com os meses
subseqentes, inseridos no perodo chuvoso propriamente dito. Julho e agosto marcam um
perodo de transio entre as estaes chuvosa e seca e so caracterizados por chuvas isoladas
e aumento na velocidade dos ventos e taxas de insolao em relao ao perodo chuvoso
imediatamente anterior.

56

Figura 11- Plano Fatorial formado pelos dois eixos estatisticamente significativos (IxII) da ACP referente s
mdias mensais das variveis temperatura do ar (TEMP), umidade relativa (UMID), velocidade do vento
(VENTO), nebulosidade (NEBUL.) e aos totais mensais de precipitao pluviomtrica (PREC.), insolao
(INSOL.) e evaporao (EVAP.).

Figura 12- Plano Fatorial (IxII) resultante da Anlise de Ordenao dos meses do ano, mostrando dois clusters
principais representativos dos perodos seco e chuvoso, alm dos meses de jan., jul. e ago., caracterizados por
condies atmosfricas intermedirias.

57

7.1.2. Perodo de Estudo (1998-1999)

O perodo de estudo foi caracterizado principalmente pela concentrao das chuvas no


trimestre maro-maio, responsvel por 71,0% do total anual precipitado. Com exceo de
maio/1999, o qual apresentou um total precipitado de 408,2 mm, os demais meses
apresentaram totais mensais abaixo dos histricos correspondentes. O total anual durante o
perodo de estudo (1.356,4 mm) tambm ficou abaixo do valor histrico mdio
correspondente (1.642,3 mm), caracterizando-o como um ano seco. A partir de maio/1999, os
ndices pluviomtricos caram significativamente, atingindo um mnimo em julho/1999: 1,8
mm. Este comportamento tambm foi observado para variveis climticas associadas, como
umidade relativa do ar e nebulosidade.
Como de ordinrio, o segundo semestre do ano foi caracterizado por elevadas taxas de
insolao e aumento nas velocidades do vento a partir de junho/1999. A maior velocidade
mdia do vento foi registrada em setembro/1999 (6,7 m/s), seguida de outubro e
novembro/1999: 6,3 e 6,1 m.s-1, respectivamente. De junho/1999 em diante os valores
mximos de velocidade do vento foram iguais ou superiores a 8,0 m.s-1, atingindo valores da
ordem de 10,0 m.s-1 durante o trimestre setembro-novembro/1999, o qual apresentou tambm
os maiores totais mensais de insolao.
A ACP aplicada aos dados climticos relativos ao binio 1998-1999 retornou dois
eixos estatisticamente significativos, explicando cerca de 93,0% da variabilidade total dos
dados. O primeiro fator (76,65%) esteve correlacionado positivamente com as variveis
insolao, vento e evaporao, as quais definiram o cenrio do segundo semestre (Figura 13).
Da mesma forma como para a ACP relativa aos dados histricos, a temperatura do ar
apareceu como nica varivel correlacionada com o fator II (15,54%), ratificando sua
pequena importncia relativa para a diferenciao entre os perodos seco e chuvoso.
A Anlise de Ordenao deu origem a um cluster representativo da estao chuvosa,
bem definida e com extenso reduzida, representada pelo trimestre maro-maio (Figura 14).
Um segundo cluster representou o quadrimestre julho-outubro, agrupamento representativo
do perodo seco. Junho e o quadrimestre novembro-fevereiro foram considerados perodos de
transio, apresentando condies atmosfricas intermedirias entre os perodos seco e
chuvoso, respectivamente.

58

Figura 13- Plano Fatorial formado pelos dois eixos estatisticamente significativos (IxII) da ACP referente s
mdias mensais das variveis temperatura do ar (TEMP), umidade relativa (UMID), velocidade do vento
(VENTO), nebulosidade (NEBUL.) e aos totais mensais de precipitao pluviomtrica (PREC.), insolao
(INSOL.) e evaporao (EVAP.).

Figura 14- Plano Fatorial (IxII) resultante da Anlise de Ordenao dos meses do ano, mostrando dois clusters
principais representativos dos perodos seco e chuvoso, alm dos meses de jan., jul. e ago., caracterizados por
condies
atmosfricas
intermedirias.

59

7.1.3. Anlise de Sazonalidade


A existncia de sazonalidade durante o binio 1998-99 foi verificada utilizando-se o
teste de uniformidade de Rayleigh (Z). As variveis analisadas foram Temperatura do ar (9 h
e 15 h), Nebulosidade (9 h e 15 h), Insolao e Vento (9 h e 15 h). Os resultados evidenciaram
que, com base no valor do comprimento do vetor mdio (r), todas as variveis apresentaram
padro de sazonalidade significativo, inclusive aquelas com menores amplitudes de variao
anual (Tabela 2).
Tabela 2- Resultados da anlise de estatstica circular para a ocorrncia de sazonalidade em algumas variveis
climticas, utilizando-se o teste de uniformidade de Rayleigh (Z).
Variveis Climticas
Temp. Ar

Temp. Ar

Nebulos.

Nebulos.

Vento

Vento

(9 h)

(15 h)

(9 h)

(15 h)

(9 h)

(15 h)

No. Observaes

365

365

365

365

365

363

363

ngulo mdio ( )

28,425

29,768

5,861

4,261

7,832

5,037

4,985

Desvio padro circular

1,549

1,19

2,585

2,764

3,558

1,597

1,556

Varincia circular

0,0007

0,0004

0,002

0,002

0,004

0,0008

0,0007

Comp. vetor mdio (r)

0,999

0,999

0,996

0,995

0,992

0,998

0,999

Concentrao ( )

342,631

580,006

123,306

107,928

65,335

322,132

339,366

Rayleigh (Z)

363,935

364,371

362,04

361,618

359,413

361,873

361,93

Insolao

Com relao ao vento, o teste F de Watson-Williams delimitou dois perodos bem


diferenciados (Tabela 2): um correspondente ao trimestre chuvoso maro-maio, quando foram
registradas as menores mdias mensais, e o agrupamento formado pelos meses setembrooutubro-novembro, responsvel pelos valores mximos de velocidade do vento durante o
perodo de estudo (Figura 15). Alm desses grupos, foi identificado um perodo de transio,
caracterizado por velocidades intermedirias entre os perodos de mnimo e mximo,
representado pelo trimestre junho-agosto, com velocidades de vento crescentes e superiores
quelas do perodo chuvoso, imediatamente anterior. De acordo com os dados cedidos pela
Fundao Cearense de Meteorologia

FUNCEME, os ventos sopraram, predominantemente,

na direo Sudeste (SE), com maior freqncia de ocorrncia para aqueles com velocidades
entre 4,0 e 6,0 m/s, mesmo comportamento verificado para os ventos Leste, como mostra a
Figura 15.

60

Figura 15- Histograma circular mostrando a direo e velocidade predominantes dos ventos. Os ngulos 0 , 90 ,
180 e 270 representam as direes Norte, Leste, Sul e Oeste, respectivamente.

A varivel insolao apresentou, essencialmente, o mesmo padro de sazonalidade,


com a delimitao de um perodo de mnimo, correspondendo ao trimestre chuvoso maromaio (Tabela 2), e outro correspondente ao segundo semestre do ano, representado pelo
quadrimestre agosto-novembro, responsvel pelos valores mximos (Figura 16). Novamente
aqui, destaca-se um perodo de transio, representado por junho e julho, com valores
intermedirios entre os perodos chuvoso e seco.

Figura 16- Histograma Circular representativo da varivel Insolao. Os ngulos 0 , 90 , 180 e 270
representam as direes Norte, Leste, Sul e Oeste, respectivamente.

61

A varivel nebulosidade apresentou um padro de sazonalidade inverso ao observado


para a insolao. No entanto, da mesma forma que para as demais variveis analisadas,
definiu dois perodos extremos, alm de um de transio, com caractersticas intermedirias
(Figura 17).

Figura 17- Histograma circular para a varivel Nebulosidade (9 h). Os ngulos 0 , 90 , 180 e 270 representam
as direes Norte, Leste, Sul e Oeste, respectivamente.

Apesar de ter apresentado baixos ndices pluviomtricos em comparao com o


trimestre chuvoso maro-maio, o ms de fevereiro apresentou valores similares de
nebulosidade, juntando-se a este grupo de acordo com o teste F pareado empregado (Tabela
4). Vale ressaltar que, historicamente, o perodo chuvoso estende-se de janeiro a junho, com
concentrao das chuvas em trs ou quatro meses, de acordo com os padres intra- e interanuais do regime pluviomtrico da regio, marcadamente irregular no tempo-espao.

62

Tabela 3- Resultado do Teste F de Watson-Williams para a varivel Velocidade do vento. Os valores de F e p correspondentes esto nas diagonais inferior e superior,
respectivamente.

Dez.98

Jan.99

Fev.99

Mar.99

Abr.99

Mai.99

Jun.99

Jul.99

Ago.99

Set.99

Out.99

Nov.99

Dez.98

-----

0,041

0,058

2,37E-6

1,04E-5

0,004

0,697

0,837

0,883

0,009

0,137

0,069

Jan.99

4,384

-----

0,971

9,34E-4

0,004

0,302

0,094

0,011

0,055

1,04E-5

3,83E-4

2,04E-4

Fev.99

3,748

0,001

-----

0,001

0,006

0,31

0,123

0,017

0,076

3,79E-5

9,00E-4

5,31E-4

Mar.9

27,637

12,24

11,371

-----

0,627

0,02

8,06E-6

3,95E-8

3,39E-6

2,24E-10

3,14E-9

4,68E-9

Abr.99

23,238

8,849

8,159

0,239

-----

0,064

3,74E-5

3,37E-7

1,54E-5

6,65E-10

1,49E-8

1,63E-8

Mai.99

9,101

1,086

1,049

5,729

3,567

-----

0,011

5,12E-4

0,005

5,36E-7

1,71E-5

1,14E-5

Jun.99

0,153

2,894

2,462

24,265

19,943

6,989

-----

0,518

0,806

0,003

0,059

0,029

Jul.99

0,043

6,889

6,028

40,424

33,04

13,547

0,424

-----

0,709

0,007

0,144

0,068

Ago.99

0,022

3,829

3,268

26,61

22,197

8,362

0,061

0,14

-----

0,006

0,1

0,049

Set.99

7,267

23,319

20,224

60,047

54,514

31,912

9,506

7,791

8,16

-----

0,19

0,411

Out.99

2,273

14,191

12,353

49,358

43,047

21,983

3,698

2,197

2,796

1,759

-----

0,654

Nov.99

3,432

15,718

13,61

48,2

42,979

23,146

5,018

3,462

4,035

0,687

0,202

-----

Tabela 4- Resultado do Teste F de Watson-Williams para a varivel Nebulosidade. Os valores F e p correspondentes esto nas diagonais inferior e superior, respectivamente.

Dez.98

Jan.99

Fev.99

Mar.99

Abr.99

Mai.99

Jun.99

Jul.99

Ago.99

Set.99

Out.99

Nov.99

Dez.98

-----

0,407

0,026

3,71E-4

6,96E-5

0,056

0,546

2,79E-4

3,27E-6

0,035

0,135

0,589

Jan.99

0,697

-----

0,142

0,007

0,002

0,243

0,188

3,22E-5

2,93E-7

0,006

0,028

0,155

Fev.99

5,191

2,216

-----

0,333

0,159

0,788

0,013

1,19E-6

1,19E-8

1,73E-4

0,001

0,005

Mar.99

14,24

7,897

0,952

-----

0,592

0,209

2,31E-4

1,55E-9

3,57E-12 4,60E-7

5,68E-6

1,31E-5

Abr.99

18,318

10,917

2,041

0,291

-----

0,092

5,51E-5

3,75E-10 0

8,94E-8

1,14E-6

1,66E-6

Mai.99

3,797

1,39

0,073

1,614

2,935

-----

0,025

2,74E-6

3,22E-8

4,47E-4

0,002

0,014

Jun.99

0,369

1,773

6,626

15,39

18,954

5,278

-----

0,004

1,71E-4

0,18

0,433

0,849

Jul.99

14,909

20,215

29,522

50,712

56,348

26,823

8,738

-----

0,399

0,087

0,026

4,98E-4

63

Ago.99

26,325

33,327

44,297

75,155

82,578

40,272

16,108

0,723

-----

0,008

0,001

3,98E-6

Set.99

4,668

8,276

16,203

32,106

37,342

13,835

1,838

3,035

7,666

-----

0,561

0,067

Out.99

2,298

5,042

11,915

24,806

29,415

9,969

0,624

5,23

11,157

0,341

-----

0,251

Nov.99

0,295

2,077

8,638

22,634

28,45

6,465

0,037

13,584

25,867

3,477

1,343

-----

Tabela 5- Resultado do Teste F de Watson-Williams para a varivel Insolao. Os valores de F e p correspondentes esto nas diagonais inferior e superior, respectivamente.

Dez.98

Jan.99

Fev.99

Mar.99

Abr.99

Mai.99

Jun.99

Jul.99

Ago.99

Set.99

Out.99

Nov.99

Dez.98

-----

Jan.99

108,779

-----

0,069

8,98E-5

2,57E-5

0,004

0,568

0,256

0,004

0,004

0,004

0,004

Fev.99

112,588

3,44

-----

0,068

0,029

0,371

0,016

0,005

2,90E-5

3,56E-5

3,25E-5

3,15E-5

Mar.99

169,567

17,642

3,449

-----

0,639

0,346

3,17E-6

6,51E-7

2,47E-10 2,58E-10 2,70E-10 2,03E-10

Abr.99

170,536

20,853

4,999

0,222

-----

0,175

8,63E-7

1,85E-7

8,96E-11 9,59E-11 9,70E-11 7,60E-11

Mai.99

138,99

8,843

0,812

0,902

1,882

-----

4,26E-4

1,03E-4

1,64E-7

1,95E-7

1,83E-7

1,64E-7

Jun.99

113,3

0,33

6,222

26,507

30,354

13,973

-----

0,486

0,003

0,003

0,004

0,003

Jul.99

103,664

1,313

8,564

30,945

34,878

17,343

0,492

-----

0,043

0,053

0,049

0,048

Ago.99

92,457

9,234

20,667

57,581

61.991

35,264

9,423

4,27

-----

0,777

0,919

0,778

Set.99

95,353

8,838

20,194

57,791

62,154

34,883

9,445

3,909

0,081

-----

0,861

0,991

Out.99

93,762

8,945

20,37

57,244

61,671

34,922

9,1

4,021

0,01

0,031

-----

0,864

Nov.99

96,049

9,06

20,511

58,733

63,109

35,414

9,862

4,06

0,08

1,30E-4

0,029

-----

64

Tabela 6- Resultado do Teste F de Watson-Williams para a varivel Temperatura do ar. Os valores de F e p correspondentes esto nas diagonais inferior e superior,
respectivamente.

Dez.98

Jan.99

Fev.99

Mar.99

Abr.99

Mai.99

Jun.99

Dez.98

-----

0,094

9,21E-4

6,09E-9

1,95E-8

8,48E-9

Jan.99

2,9

-----

0,073

4,45E-5

5,28E-5

Fev.99

12,225

3,344

-----

0,049

Mar.99

45,873

19,393

4,041

Abr.99

42,136

19,011

Mai.99

44,736

Jun.99

Jul.99

Ago.9

Set.99

Out.99

Nov.99

7.84E-11 5,90E-9

1,20E-6

6,47E-5

0,279

0,796

1,49E-4

1,33E-4

0,003

0,02

0,06

0,371

0,046

0,039

0,129

0,251

0,747

0,869

0,732

0,006

2,93E-4

-----

0,798

0,493

0,134

0,012

0,004

0,005

7,10E-8

3,84E-10

4,477

0,066

-----

0,365

0,097

0,01

0,003

0,004

1,90E-7

2,13E-9

16,406

2,372

0,475

0,832

-----

0,424

0,049

0,015

0,017

1,20E-7

2,45E-10

62,532

16,719

1,345

2,308

2,847

0,647

-----

0,079

0,019

0,028

1,26E-9

Jul.99

45,983

9,893

0,105

6,717

7,073

4,023

3,193

-----

0,362

0,296

1,45E-7

1,44E-12

Ago.9

29,168

5,743

0,027

9,093

9,299

6,255

5,838

0,845

-----

0,767

2,81E-5

6,74E-9

Set.99

18,503

3,677

0,118

8,609

8,882

5,987

5,069

1,112

0,089

-----

9,06E-4

3,98E-6

Out.99

1,195

0,811

8,236

37,727

34,799

36,066

51,767

35,488

20,569

12,216

-----

0,121

Nov.99

0,067

4,168

14,926

56,252

50,159

58

104,441

79,912

45,773

25,961

2,471

-----

65

7.2. Comportamento Hidrolgico e Hidrulico dos Audes Pacajus e Gavio


7.2.1. Variao dos Estoques Armazenados

Durante o primeiro semestre, o aporte ao aude Pacajus deve-se s guas que drenam a
bacia hidrogrfica quando das precipitaes, alm da contribuio das transferncias hdricas
atravs do Canal do Trabalhador. No segundo semestre, o aporte, quando necessrio, deve-se
exclusivamente s transferncias do Canal do Trabalhador.
No aude Gavio, durante o primeiro semestre, o aporte proveniente de deflvios e
de transferncias do subsistema Pacoti-Riacho atravs do canal-tnel Riacho-Gavio,
quando as guas de escoamento no so suficientes para mant-lo na cota operacional exigida
(acima de 35,0 m). No segundo semestre, o aporte deve-se, exclusivamente s transferncias
do subsistema Pacoti-Riacho (MENESCAL et al., 2004).
Em anos de crise de armazenamento, quando a captao por gravidade fica
inviabilizada, instala-se um sistema de bombeamento auxiliar no aude Gavio, garantindo a
vazo da ETA-Gavio. As perdas por evaporao so compensadas pela liberao de uma
vazo adicional de 0,4 m3/s proveniente do subsistema Pacoti-Riacho.
Durante o trinio 1994-1996, devido ao bom armazenamento de gua nos audes
metropolitanos (Figura 18 e Figura 19), no houve necessidade de importao de gua da
bacia do Rio Jaguaribe atravs do Canal do Trabalhador, bem como de transferncia de gua
do aude Pacajus para o aude Pacoti, ficando todas as estaes de bombeamento (EB s) e
canais desativados (MENESCAL et al., 2004).
Ao contrrio, o trinio 1997-1999 foi marcado por medidas de gerenciamento
baseadas em previses climticas para o ano de 1997, as quais indicavam a ocorrncia de
chuvas abaixo da mdia histrica para o Estado do Cear. Portanto, para se entender a
variao dos estoques no SAABRMF durante o perodo do estudo (dezembro/1998 a
novembro/1999) faz-se necessrio o conhecimento das medidas de planejamento e operao
colocadas em prtica a partir de 1997 para garantir as demandas regionais de gua.
Como o aporte de gua ao SAABRMF durante o ano de 1998 foi praticamente
nulo, garantindo sequer a demanda do perodo chuvoso, as simulaes realizadas pela
COGERH mostraram que o aude Pacoti sofreria depleo para nveis inferiores cota de
36,0 m, inviabilizando a comunicao do subsistema Pacoti-Riacho-Gavio por gravidade
atravs do tnel-canal.

66

38,0

35.000.000

37,0

30.000.000

36,0

Cota (m)

20.000.000
34,0
15.000.000
33,0

35,0

Volume (m )

25.000.000

10.000.000
32,0
5.000.000

31,0

Cota

nov-05

jul-05

fev-05

set-04

abr-04

nov-03

jun-03

jan-03

ago-02

out-01

mar-02

mai-01

dez-00

jul-00

fev-00

set-99

nov-98

mai-99

jun-98

jan-98

set-97

jun-94

0
abr-97

30,0

Volume

Figura 18- Histrico do Volume armazenado no aude Gavio entre Jan./1994 e Dez./2005.

45,0

300.000.000

40,0
250.000.000
35,0
200.000.000

25,0
150.000.000
20,0
15,0

Volume (m3)

Cota (m)

30,0

100.000.000

10,0
50.000.000
5,0

Cota

dez-05

ago-05

mai-05

jan-05

set-04

jun-04

fev-04

out-03

jul-03

mar-03

jul-02

nov-02

abr-02

dez-01

ago-01

mai-01

jan-01

set-00

jun-00

fev-00

jul-99

out-99

fev-99

out-98

fev-98

jun-98

nov-97

jul-97

dez-96

mar-97

abr-94

0
ago-94

0,0

Volume

Figura 19- Histrico do Volume armazenado no aude Pacajus entre Jan./1994 e Dez./2005.

Em junho/1998, diante da impossibilidade de manter o nvel d gua do aude Gavio


da cota operacional de 35,0 m, fez-se necessria a instalao de mais um sistema de
bombeamento junto ao aude Pacoti, garantindo assim a recuperao artificial dos nveis
d gua dos audes Riacho e Gavio. O sistema de bombeamento auxiliar, com capacidade
para 10,0 m3/s, entrou em operao em novembro/1998 (MENESCAL et al, 2004). A partir
de ento, com a manuteno dos limites mnimos de operao dos reservatrios do

67

SAABRMF atravs de transferncias hdricas internas, o foco passou a ser a viabilizao do


aporte externo, j que os prognsticos para 1999 eram pessimistas.
Em julho/1999 o SAABRMF comeou a receber reforo das guas do Rio Jaguaribe
atravs do Canal do Trabalhador, o qual manteve uma vazo de 4,0 m3/s at julho de 2000
(MENESCAL et al., 2004). Esse aporte externo garantiu no s a recuperao do volume
armazenado no aude Pacajus (Figura 19), mas a manuteno dos nveis mnimos
operacionais para a realizao de transferncias internas entre os audes do sistema,
garantindo tambm a permanncia do nvel d gua do aude Gavio acima da cota
operacional de 36,0 m.
Portanto, a situao hdrica e as condies operacionais dos reservatrios do
SAABRMF durante o perodo de estudo podem ser retratadas pelos seguintes eventos:
i) perodo chuvoso com mdia pluviomtrica inferior mdia histrica;
ii) baixo acmulo nos reservatrios, como sugerido pelas simulaes baseadas em previses
climticas para o perodo;
iii) transferncias hdricas internas viabilizadas a partir da instalao de um sistema auxiliar
de bombeamento no aude Pacoti, maior reservatrio do SAABRMF;
iv) sacrifcio dos volumes acumulados nos audes Pacajus, Pacoti e Riacho em funo da
manuteno dos nveis do aude Gavio (ltimo aude do sistema, montante da ETA
Gavio) numa cota operacional mnima;
v) reforo do sistema atravs transferncias hdricas externas via Canal do Trabalhador.
7.2.2. Variao Temporal do Tempo de Residncia Terico (1998-1999)

O tempo de residncia uma varivel hidrulica fundamental para o entendimento do


acoplamento entre os processos hidrodinmicos e ecolgicos que tm lugar em reservatrios,
especialmente se localizados numa rea de mesmo domnio ecolgico (STRASKRABA et
al.,1993), podendo, portanto, ser utilizada como varivel auxiliar para inferies acerca das
diferenas limnolgicas observadas entre os ecossistemas investigados.
No entanto, NASELLI-FLORES (1999), discorrendo acerca da aplicabilidade do
conceito de tempo de residncia a reservatrios localizados na Siclia (Itlia), uma regio
tipicamente semi-rida, destacou a grande diferena entre as vazes de sada e entrada, alm
da grande variao interanual dos volumes estocados, como pontos crticos na transposio do

68

conceito de tempo de residncia a reservatrios localizados em reas submetidas a condies


ecolgicas muito peculiares, como as com balano hdrico negativo.
Alm disso, NASELLI-FLORES (1999) destacou que o clculo do tempo de
residncia em perodos de ausncia de aporte ou liberao de gua, como comumente ocorre
em reservatrios de regies semi-ridas, pode resultar em valores infinitos. Outro ponto
considerado pelo pesquisador foi a grande amplitude de variao do tempo de residncia
quando calculada com base no aporte anual, em razo da grande variao interanual dos
volumes estocados.
De acordo com a classificao proposta por STRASKRABA (1999), os audes
Pacajus e Gavio podem ser enquadrados nas Classes C (TR > 1 ano) e B (2 semanas < TR <
1 ano), sendo classificados como reservatrios de fluxo lento e

intermedirio,

respectivamente (Figura 20 e Figura 21). Embora essa classificao tenha sido baseada em
dados e simulaes a reservatrios temperados, sua aplicao tem sido verificada para
reservatrios mono- ou polimticos localizados em

regies tropicais e subtropicais. No

entanto, devido s grandes e extensivas alteraes nos padres de fluxo e nveis d gua
geralmente observados em reservatrios, as fronteiras entre as classes propostas foram
estabelecidas de forma mais ou menos arbitrria (STRASKRABA, 1999). Alm disso,
alteraes nos padres sazonais de operao, determinadas por mudanas no regime
hidrolgico e pelas demandas regionais, podem reclassificar o reservatrio em diferentes
perodos (STRASKRABA, 1999).
Ainda segundo STRASKRABA et al. (1993), a necessidade de armazenamento de
gua sob condies especficas de baixo aporte faz com que os projetos de construo de
reservatrios em regies semi-ridas contemplem uma alta razo rea da bacia
hidrogrfica/rea da bacia hidrulica. Essa necessidade fica mais evidente quando se
comparam estes reservatrios com aqueles de regies de clima temperado.

69

Figura 20- Volume armazenado, aporte e tempo de residncia terico mensais durante o binio 1998-99 no aude
Pacajus.

Figura 21- Volume armazenado, aporte e tempo de residncia terico mensais durante o binio 1998-99 no aude
Pacajus.

70

THORNTON & RAST (1993), num estudo sobre reservatrios localizados em vrias
regies semi-ridas do mundo, constataram que suas reas de bacia hidrogrfica so de 143 a
166 vezes maiores que as reas das respectivas bacias hidrulicas. No mesmo estudo, os
pesquisadores encontraram uma mdia geomtrica de 93 para a razo rea da bacia
hidrogrfica/rea da bacia hidrulica para reservatrios localizados nos Estados Unidos, os
quais apresentaram tempos de residncia de 2,5 a 3 vezes menores que aqueles de regies
semi-rida.
Apesar das limitaes na transposio do conceito de tempo de residncia a
reservatrios de regies semi-ridas, o clculo dessa varivel numa base mensal foi realizado
por achar-se que sua incluso na anlise e interpretao dos resultados poderia ser til,
especialmente para inferies comparativas.

71

7.3. Estrutura Trmica da Coluna D gua


Durante os meses do segundo semestre, o arranjo das isotermas no aude Pacajus foi
predominantemente vertical, particularmente na regio lacustre do reservatrio, representada
pelo ponto PJ03 (Figura 22, Figura 23 e Figura 24). Nos demais compartimentos, apesar da
disposio horizontalizada das isolinhas, o afastamento entre elas denotou pequenos
gradientes verticais, insuficientes para o destacamento de uma termoclina tpica.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0
-3.0
Z (m)

-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0
-9.0
-10.0

Figura 22- Distribuio da temperatura da gua ( C) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus
(Rio Chor-barragem) em ago./1999.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 23- Distribuio da temperatura da gua ( C) ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em
out./1999.

Os pequenos gradientes verticais observados deram origem aos menores valores de


resistncia trmica circulao (RTC) durante o perodo de estudo no reservatrio (Figura
25), caracterizando um cenrio de instabilidade trmica.

72

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0

Z (m)

-2.0

-3.0

-4.0

-5.0

Figura 24- Distribuio da temperatura da gua ( C) ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em
nov./1999.
RTC
0,00

0,50

1,00

1,50

2,00

RTC
2,50

3,00

3,50

4,00

0,00

0,50

1,00

1,50

2,00

2,50

3,00

3,50

4,00

0,25

1,5

0,75
1,5

3,5

2,5
3,5
Z (m)

Z (m)

3,5
4,5

4,5
5,5
6,25

5,5

6,75
6,5

7,5
8,5

7,5

9,5

(a)

(b)
RTC

RTC
0,00

1,00

2,00

3,00

4,00

5,00

6,00

7,00

0,00

8,00

0,5

2,00

4,00

6,00

8,00

10,00

12,00

0,5

1,5
1

2,5

1,5
Z (m)

Z (m)

3,5
4,5

2,5

5,5
6,5

3,5

7,5
4,5

8,5

(c)

(d)

Figura 25- Valores de RTC correspondentes aos meses de (a) jun., (b) ago., (c) set. e (d) nov./1999 no ponto
PJ03 (prximo barragem).

A disposio das isolinhas de C.E. no ponto PJ03, localizado nas proximidades da


barragem do reservatrio (Figura 26), mostrou tendncia holomixia da coluna d gua
durante todo o perodo de estudo, ratificando a ocorrncia de gradientes salinos
insignificantes.

73

0.0

-1.0

-2.0

Z (m)

-3.0

-4.0

-5.0

-6.0

-7.0
Dez.98 Fev.99

Abr.99

Mai.99

Jun.99

Ago.99

Set.99

Out.99

Nov.99

Dez.99

Figura 26- Variao temporal da C.E. (mS.cm-1) ao longo do perfil vertical correspondente ao ponto PJ03
(proximidades da barragem) entre dez./1998 e dez./1999.

Apesar da tendncia isotermia ter sido notada na maior parte do reservatrio durante
o perodo seco, inclusive no canal artificial que liga o corpo principal do aude Estao de
Bombeamento EB-1 (PJ01 e PJ02), o ponto PJ04, localizado numa rea no desmatada, na
regio intermediria do reservatrio (Figura 27), apresentou um comportamento trmico
levemente diferenciado, com maiores gradientes trmicos verticais, resultando em maiores
valores de RTC (Figura 28).

Figura 27- Presena de vegetao remanescente (arbustiva) em um trecho da regio intermediria do aude
Pacajus.

74

RTC
0.00

2.00

4.00

6.00

8.00

RTC
10.00

12.00

14.00

16.00

0.00

0.5

5.00

10.00

15.00

20.00

25.00

0.5

1.5

1.5

2.5

3.5

Z (m)

Z (m)

2.5

4.5

3.5

5.5

4.5
6.5

5.5

7.5

(a)

(b)

RTC
1.00

2.00

3.00

4.00

RTC

5.00

6.00

7.00

8.00

0.00

1.5

0.5

2.5

1.5

3.5

2.5

4.5

3.5

Z (m)

Z (m)

0.00

5.5

1.00

2.00

3.00

4.00

5.00

6.00

7.00

8.00

4.5

6.5

5.5

7.5

6.5

8.5

7.5

(c)

(d)

Figura 28- Valores de RTC correspondentes aos meses de (a) abr., (b) mai., (c) jun. e (d) set./1999 no ponto PJ04
(regio intermediria).

A disposio das isolinhas de densidade correspondentes aos meses do perodo seco


ratificou a tendncia mistura completa da coluna d gua (Figura 29, Figura 30 e Figura 31).
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0
-3.0
Z (m)

-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0
-9.0
-10.0

Figura 29- Distribuio da densidade (g.cm-3) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus em
ago./1999.

75

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 30- Distribuio da densidade (g.cm-3) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus em
out./1999.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0

Z (m)

-2.0

-3.0

-4.0

-5.0

Figura 31- Distribuio da densidade (g.cm-3) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus em
nov./1999.

Ao contrrio do perodo seco, as isotermas correspondentes ao perodo chuvoso


apresentaram-se predominantemente horizontalizadas, refletindo maiores gradientes trmicos
verticais ao longo do eixo longitudinal principal do reservatrio, particularmente nas zonas
superior e intermediria (Figura 32). Essa poca do ano tambm foi caracterizada pelas
menores intensidades do vento, principal forante responsvel pela redistribuio do calor
acumulado na superfcie da coluna d gua durante o segundo semestre.
Os significativos gradientes trmicos verticais na regio fluvial do aude Pacajus
foram mais evidentes em abr./1999, como mostra a maior densidade e proximidade das
isotermas (Figura 33).

76

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0

Z (m)

-2.0
-3.0
-4.0
-5.0
-6.0

Figura 32- Distribuio da temperatura da gua ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em fev./1999.

Mai./1999, apesar de apresentar, essencialmente, o mesmo comportamento trmico


(Figura

34),

foi

caracterizado

por

gradientes

verticais

menos

pronunciados

e,

conseqentemente, menores valores de RTC em comparao a abr./1999. Esta situao foi


especialmente notada no ponto PJ03, localizado prximo ao barramento, em regio aberta
ao dos ventos. No ponto PJ04, localizado em uma regio com presena de vegetao
remanescente parcialmente inundada, foram observados valores de RTC superiores queles
relativos ao perodo seco (Figura 35).
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 33- Distribuio da temperatura da gua ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em abr./1999

77

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0
-3.0

Z (m)

-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0
-9.0
-10.0

Figura 34- Distribuio da temperatura da gua ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em mai./1999.
RTC
0,00

2,00

4,00

6,00

8,00

RTC

10,00

12,00

14,00

16,00

0,00

0,5

5,00

10,00

15,00

20,00

25,00

0,5

1,5
1,5

2,5

3,5

Z (m)

Z (m)

2,5

4,5

3,5

5,5
4,5

6,5
5,5

7,5

(a)

(b)

RTC
0.00

2.00

4.00

6.00

8.00

RTC
10.00

12.00

14.00

16.00

0.00

0.5

5.00

10.00

15.00

20.00

0.5

1.5

1.5

2.5

3.5

Z (m)

Z (m)

2.5

4.5

3.5

5.5

4.5
6.5

5.5

7.5

(c)

(d)

Figura 35- Valores de RTC correspondentes aos pontos PJ03 (prx. barragem): (a) abr. e (b) mai./1999, e PJ04
(regio intermediria): (a) abr. e (d) mai./1999.

O aude Gavio, apesar de apresentar comportamento trmico similar ao Pacajus, com


os meses do perodo chuvoso caracterizados pela maior estabilidade da coluna d gua em
comparao queles do perodo seco, apresentou gradientes verticais e longitudinais mais
suaves (Figura 36 e Figura 37).

25.00

78

distncia da barragem (Km)


0.10

0.60

1.10

1.60

2.10

2.60

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 36- Distribuio da temperatura da gua (oC) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio
(Rio Coc-barragem) em fev./1999.

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-1.0

Z (m)

-2.0
-3.0
-4.0
-5.0
-6.0

Figura 37- Distribuio da temperatura da gua (oC) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em
abr./1999.

Da mesma forma que o aude Pacajus, a coluna d gua do aude Gavio apresentou
tendncia isotermia, particularmente nas regies central e lacustre do reservatrio (Figura 38
e Figura 39).

79

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-1.0

Z (m)

-2.0
-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 38- Distribuio longitudinal da temperatura da gua (oC) ao longo do eixo longitudinal principal do
aude Gavio (Rio Coc-barragem) em set./1999.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 39- Distribuio longitudinal da temperatura da gua (oC) ao longo do eixo longitudinal principal do
aude Gavio em out./1999.

De modo geral, pode-se afirmar que durante o segundo semestre do ano, quando o
vento atuou como principal agente indutor de circulao, os reservatrios apresentaram
ausncia ou gradientes trmicos verticais discretos.
Durante o perodo chuvoso, apesar dos maiores gradientes trmicos, a queda de
temperatura ao longo dos perfis verticais correspondentes s zonas lacustres dos audes
Pacajus e Gavio (PJ03 e GA05; Figura 40 e Figura 41) foi escalonada, sempre com
gradientes de 0,1 C.m-1, condio que no permitiu o destacamento de uma termoclina tpica.
A tendncia holomixia durante o segundo semestre tambm foi observada no aude
Gavio, particularmente na regio lacustre (Figura 42).

80

7.0

6.0

5.0

Z (m)

4.0

3.0

2.0

1.0

0.0
Dez.98 Fev.99

Abr.99

Mai.99

Jun.99

Ago.99

Set.99

Out.99

Nov.99 Dez.99

Figura 40- Variao temporal da temperatura da gua ( C) no perfil vertical correspondente ao ponto PJ03.

-1.0

-2.0

Z (m)

-3.0

-4.0

-5.0

-6.0

-7.0
Dez.98

Fev.99

Abr.99

Mai.99

Jun.99

Ago.99

Set.99

Out.99

Nov.99

Dez.99

Figura 41- Variao temporal da temperatura da gua ( C) no perfil vertical correspondente ao ponto GA05.

81

-1.0

-2.0

Z (m)

-3.0

-4.0

-5.0

-6.0

-7.0
Dez.98

Fev.99

Abr.99

Mai.99
-1

Jun.99

Ago.99

Set.99

Out.99

Nov.99

Dez.99

Figura 42- Variao temporal da C.E. (mS.cm ) no perfil vertical correspondente ao ponto GA05.

82

7.4. Condutividade Eltrica (C.E.)


Nos dois reservatrios as maiores medianas de C.E. foram observadas em fev. e
abr./1999, meses inseridos no perodo chuvoso, e nos meses correspondentes ao final do
perodo seco de cada ano amostrado (dez./1998 e dez./1999) (Figura 43).

Figura 43- Medianas, percentis e valores mximos e mnimos mensais de C.E. entre De./1998 e Nov./1999 nos
audes (a) Gavio e (b) Pacajus.

Observando a variao temporal da C.E. em funo do volume armazenado nos audes


Pacajus e Gavio durante o perodo de estudo, pode-se destacar trs momentos: i) perodo de
aporte de sais, correspondente ao incio do perodo chuvoso, representado principalmente
pelos meses de fev. e abr./1999, quando foram observadas elevadas medianas de C.E.; ii)
perodo de

guas altas , correspondente ao final do perodo chuvoso, quando foram

registradas medianas inferiores; e iii) perodo de concentrao de sais, correspondente ao


segundo semestre, com valores crescentes de C.E. em direo ao final da poca seca (Figura
44 e Figura 45).

83

Figura 44- Evoluo do volume armazenado entre nov./1998 e dez./1999 e mdias mensais de C.E.
correspondentes aos meses amostrados no aude Pacajus.

Figura 45- Evoluo do volume armazenado entre nov./1998 e dez./1999 e mdias mensais de C.E.
correspondentes aos meses amostrados no aude Gavio.

Espacialmente, a distribuio da C.E. revelou comportamentos distintos nos dois


audes. Enquanto as zonas superior e intermediria do aude Pacajus apresentaram maior
fora inica, no aude Gavio, a transferncia de guas mais diludas do subsistema Pacoti-

84

Riacho via Canal Riacho-Gavio deu origem a uma zona de menor fora inica,
correspondente ao ponto GA02, localizado logo a jusante da regio fluvial do aude (Figura
46).
distncia da barragem (km)
0.1

0.6

-1.00

1.1

1.6

2.1

2.6

Entrada das guas


do Sistema
Pacoti-Riacho

Z (m)

-2.00
-3.00
-4.00
-5.00
-6.00
-7.00

Figura 46- Distribuio da C.E. (mS.cm-1) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em
mai./1999.

Uma peculiaridade do aude Gavio a menor contribuio do aporte do rio barrado


em relao s guas afluentes atravs do Canal Riacho-Gavio (guas de transferncia
hdrica), condio especialmente notada em anos de elevado dficit hdrico, como foi o caso
do perodo de estudo.
Abr. e mai./1999 ressaltaram gradientes longitudinais significativos na direo riobarragem no aude Pacajus, quando as guas mais concentradas do rio barrado chegaram ao
reservatrio sem um processo inicial evidente de mistura, ocupando uma camada de
densidade similar ao fluxo original do rio. Nesses meses, as guas mais densas do Rio Chor
pareceram substituir as guas receptoras na regio fluvial do reservatrio (Figura 47 e Figura
48). No mesmo perodo, observou-se maior afastamento das isolinhas de C.E. em direo
regio de barragem do reservatrio.

85

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 47- Distribuio da C.E. (mS.cm-1) na direo rio-barragem do aude Pacajus em abr./1999.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0
-3.0

Z (m)

-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0
-9.0
-10.0

Figura 48- Distribuio da C.E. (mS.cm-1) na direo rio-barragem do aude Pacajus em mai./1999.

O perodo seco foi caracterizado pela disposio predominantemente verticalizada das


isolinhas de C.E., refletindo ausncia ou pequenos gradientes salinos nos reservatrios,
inclusive nas regies mais profundas. Essa situao foi especialmente notada nos meses de
jun., out. e nov./1999 (Figura 49 e Figura 50), os dois ltimos inseridos no trimestre
caracterizado pelas maiores mdias de velocidade do vento. Outra peculiaridade observada
nesse perodo foi o maior afastamento das isolinhas em relao ao perodo chuvoso.
Em ago./1999, apesar da tendncia geral observada durante o segundo semestre, foram
registrados significativos gradientes salinos verticais na regio fluvial do aude Pacajus,
especialmente se levada em considerao a sua pequena zmd

2,0 m (Figura 51). Os

gradientes salinos foram acompanhados de significativos gradientes de turbidez, como


revelado pela distribuio das isolinhas na direo rio-barragem (Figura 52). Valores de
turbidez to altos quanto 112 UNT foram medidos na zona superior do aude Pacajus nessa
poca do ano.

86

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0

Z (m)

-2.0

-3.0

-4.0

-5.0

Figura 49- Distribuio da C.E. (mS.cm-1) na direo rio-barragem do aude Pacajus em nov./1999.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 50- Distribuio da C.E. (mS.cm-1) na direo rio-barragem do aude Gavio em out./1999.

O arranjo das isolinhas nessa regio do reservatrio, mostrando valores mximos de


C.E. e turbidez junto ao fundo da coluna d gua, suscitou a hiptese de ressuspenso ventoinduzida dos sedimentos de fundo.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0
-3.0
Z (m)

-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0
-9.0
-10.0

Figura 51- Distribuio da C.E. (mS.cm-1) na direo rio-barragem do aude Pacajus em ago./1999.

87

Distncia da Barragem (Km)


1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

6.0

7.0

8.0

-1.0
-2.0
-3.0

Z (m )

-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0
-9.0
-10.0

Figura 52- Distribuio da Turbidez (UNT) na direo rio-barragem do aude Pacajus em ago./1999.

De modo geral, os gradientes longitudinais de C.E. no aude Gavio foram mais


suaves. A distribuio das isolinhas de C.E. ao longo do eixo rio-barragem mostrou a entrada
das guas com menor fora inica provenientes do subsistema Pacoti-Riacho atravs do
Canal Riacho-Gavio, especialmente nos meses de maior aporte (abr., mai. e jun./1999;
Figura 53).
distncia da barragem (Km)
0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

-1.0

Z (m)

-2.0
-3.0
-4.0
-5.0
-6.0

Figura 53- Distribuio da C.E. (mS.cm-1) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em
abr./1999.

88

7.5. Composio Inica Principal


A composio inica principal do aude Pacajus revelou o seguinte padro de
dominncia: Cl- > HCO3- > SO42- > CO32- :: Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+; padro similar ao
observado no Gavio: Cl- > HCO3- > SO42-

CO32- :: Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+.

Os audes Pacajus e Gavio apresentaram o mesmo padro de dominncia inica que


os demais reservatrios que compem o SAABRMF, com dominncia catinica dos ons Na+
e aninica dos ons Cl- (Tabela 7).
Tabela 7- Dominncia inica em reservatrios pertencentes s bacias do Alto Jaguaribe, Acara, Banabui, Curu
e Metropolitanas.
Aude

Bacia Hidrogrfica

Padro de Dominncia Inica


+

2+

Ors

Alto Jaguaribe

Na > Ca > Mg2+ > K+ :: HCO3- + CO32- > Cl- > SO42-

Trussu

Alto Jaguaribe

Ca2+ > Na+ > Mg2+ > K+ :: HCO3- + CO32- > Cl- > SO42-

Araras

Acara

Na+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ :: HCO3- + CO32- > Cl- > SO42-

Ayres de Souza

Acara

Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: HCO3- + CO32- > Cl- > SO42-

Edson Queiroz

Acara

Na+ > Mg2+

Ca2+ > K+ :: HCO3- + CO32- > Cl- > SO42-

Banabuiu

Banabuiu

Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- > HCO3- + CO32- > SO42-

Pedras Brancas

Banabuiu

Na+ >> Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- >> HCO3- + CO32- > SO42-

Caxitor

Curu

Na+ > Ca2+

Mg2+ > K+ :: Cl- > HCO3- + CO32- > SO42-

Frios

Curu

Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- > HCO3- + CO32- > SO42-

General Sampaio

Curu

Na+ > Ca2+

Pentecoste

Curu

Na+ > Mg2+ > Ca2+ K+ :: Cl- > HCO3- + CO32- > SO42-

Mg2+ > K+ :: Cl- > HCO3- + CO32- > SO42-

Pacajus*

Metropolitanas

Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- > HCO3- + CO32- > SO42-

Gavio*

Metropolitanas

Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- > HCO3- + CO32- > SO42-

Pacoti*

Metropolitanas

Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- > HCO3- + CO32- > SO42-

Riacho*

Metropolitanas

Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- > HCO3- + CO32- > SO42-

* Reservatrios do SAABRMF.

Os reservatrios da bacia do Rio Acara (audes Araras, Ayres de Souza e Edson


Queiroz) apresentaram semelhanas no padro de dominncia inica, havendo, no entanto,
dominncia dos ons HCO3- sobre os ons Cl-. A mesma tendncia de dominncia aninica
(HCO3- + CO32- > Cl- > SO42-) tambm foi observada para os audes da Bacia do Alto
Jaguaribe (Ors e Trussu), permanecendo o sdio, Na+, como ction dominante.
A composio inica majoritria dos audes da Bacia do Curu foi similar quela dos
audes Pacajus e Gavio, com dominncia dos ons Na+ e Cl-. Dentre as bacias investigadas,

89

as Metropolitanas e a do Curu so as que apresentam maior proximidade da linha de costa.

Sazonalmente, no houve diferena no padro de dominncia inica entre os perodos


seco e chuvoso (Tabela 8, Tabela 9, Tabela 10 e Tabela 11).
Tabela 8- C.E. e concentrao (meq.L-1) dos ons majoritrios no aude Pacajus nos meses correspondentes ao
perodo seco.
Ponto

Ms

C.E.

Na+

Ca2+

Mg2+

K+

Cl-

HCO3-

CO32-

SO42-

PJ01

dez.98

1180

5.37

1.21

2.73

0.36

8.04

1.11

0.50

0.16

PJ02

dez.98

1175

5.33

1.21

2.61

0.36

7.97

1.08

0.58

0.16

PJ03

dez.98

1137

5.17

1.05

2.70

0.35

7.71

1.14

0.55

0.10

PJ04

dez.98

1193

5.43

1.04

2.89

0.37

8.13

0.99

0.60

0.11

PJ05

dez.98

1290

5.98

1.05

2.71

0.41

9.04

1.05

0.32

0.11

PJ06

dez.98

1550

6.87

1.19

3.75

0.47

10.52

0.81

0.86

0.17

PJ01

ago.99

767

4.07

0.94

2.07

0.28

5.89

1.39

0.14

0.24

PJ02

ago.99

763

3.95

0.94

2.07

0.27

5.69

1.43

0.14

0.08

PJ03

ago.99

749

3.92

0.99

2.00

0.27

5.64

1.45

0.14

0.05

PJ04

ago.99

790

4.23

1.01

2.19

0.29

6.16

0.95

0.14

0.18

PJ05

ago.99

960

4.60

1.12

2.22

0.31

6.77

1.29

0.04

0.03

PJ06

ago.99

1040

5.11

1.23

2.71

0.35

7.61

1.32

0.00

0.04

PJ01

nov.99

776

3.86

1.08

1.93

0.26

5.53

1.46

0.29

0.14

PJ02

nov.99

766

3.83

1.01

1.97

0.26

5.50

1.54

0.11

0.17

PJ03

nov.99

804

4.09

1.03

1.83

0.28

5.92

1.53

0.12

0.26

PJ04

nov.99

947

4.42

1.12

2.15

0.30

6.46

1.43

0.12

0.33

PJ05

nov.99

990

4.56

1.10

2.30

0.31

6.70

1.38

0.11

0.39

PJ06

nov.99

1320

6.44

0.72

3.93

0.44

9.80

1.21

0.86

0.18

Mnimo

756

3.83

0.72

1.83

0.26

5.50

0.81

0.00

0.03

Mdia

1016

4.85

1.06

2.49

0.33

7.17

1.25

0.31

0.16

Mximo

1550

6.87

1.23

3.93

0.47

10.52

1.54

0.86

0.39

D. Padro

242

0.92

0.12

0.59

0.06

1.53

0.22

0.28

0.10

90

Tabela 9- C.E. e concentrao (meq.L-1) dos ons majoritrios no aude Pacajus nos meses correspondentes ao
perodo chuvoso.
Ponto

Ms

C.E.

Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl-

CO32-

HCO3-

SO42-

PJ01

fev.99

1120

5.11

0.35

1.26

2.36

7.61

0.00

1.71

0.32

PJ02

fev.99

1095

4.94

0.34

1.12

2.40

7.33

0.00

1.68

0.20

PJ03

fev.99

1040

4.91

0.33

1.15

2.26

7.28

0.00

1.70

0.16

PJ04

fev.99

1153

5.26

0.36

1.28

2.47

7.85

0.00

1.63

0.38

PJ05

fev.99

1260

5.84

0.40

1.23

2.55

8.81

0.00

1.36

0.41

PJ06

fev.99

1440

6.65

0.45

1.37

2.78

10.15

0.00

1.27

0.39

PJ01

abr.99

965

5.07

0.34

0.90

3.00

7.54

0.22

1.36

0.14

PJ02

abr.99

1017

4.89

0.33

0.94

2.88

7.24

0.19

1.39

0.19

PJ03

abr.99

1063

5.07

0.34

0.72

3.24

7.54

0.31

1.35

0.06

PJ04

abr.99

993

4.77

0.32

0.72

3.31

7.05

0.24

1.27

0.07

PJ05

abr.99

1020

4.77

0.32

0.22

4.43

7.05

0.18

0.97

0.06

PJ06

abr.99

1410

6.48

0.44

0.14

5.57

9.87

0.43

1.52

0.68

PJ01

jun.99

766

4.22

0.29

0.92

2.25

6.13

0.00

1.29

0.14

PJ02

jun.99

754

4.00

0.27

0.87

2.21

5.77

0.00

1.30

0.11

PJ03

jun.99

740

4.06

0.28

0.82

2.13

5.87

0.00

1.27

0.16

PJ04

jun.99

743

4.12

0.28

0.93

2.10

5.97

0.00

1.16

0.34

PJ05

jun.99

750

4.13

0.28

1.09

2.06

5.99

0.00

1.15

0.14

PJ06

jun.99

1430

6.48

0.44

0.32

4.75

9.87

0.00

1.89

0.06

Mnimo

740

4.00

0.27

0.14

2.06

5.77

0.00

0.97

0.06

Mdia

1042

5.04

0.34

0.89

2.93

7.50

0.09

1.40

0.22

Mximo

1440

6.65

0.45

1.37

5.57

10.15

0.43

1.89

0.68

D. Padro

236

0.84

0.06

0.36

1.01

1.39

0.14

0.24

0.17

Tabela 10- C.E. e concentrao (meq.L-1) dos ons majoritrios no aude Gavio nos meses correspondentes ao
perodo seco.
Ponto

Ms

C.E.

Na+

Ca2+

Mg2+

K+

Cl-

HCO3-

CO32-

SO42-

GA01

dez.98

1190

7.09

1.19

2.75

0.48

8.46

0.57

0.58

0.31

GA02

dez.98

1170

6.79

1.33

2.57

0.46

8.11

0.77

0.76

0.25

GA03

dez.98

6.79

1.33

2.59

0.46

8.11

0.25

GA04

dez.98

1155

6.79

1.23

2.63

0.46

8.11

0.57

0.47

0.26

GA05

dez.98

1130

6.67

1.21

2.59

0.45

7.97

0.71

0.50

0.24

GA01

ago.99

1020

6.12

1.01

2.57

0.42

7.33

1.21

0.14

0.26

GA04

ago.99

1060

6.16

0.94

2.62

0.42

7.38

1.15

0.19

0.25

GA05

ago.99

1060

6.12

0.92

2.71

0.42

7.33

1.16

0.19

0.24

91

GA01

nov.99

1140

6.30

1.08

2.43

0.43

7.54

1.32

0.22

0.35

GA04

nov.99

1123

6.42

1.08

2.52

0.44

7.68

1.24

0.22

0.33

GA05

nov.99

1123

6.42

1.08

2.57

0.44

7.68

1.23

0.19

0.31

Mnimo

1020

6.12

0.92

2.43

0.42

7.33

0.57

0.14

0.24

Mdia

1117

6.52

1.13

2.59

0.44

7.79

0.99

0.35

0.28

Mximo

1190

7.09

1.33

2.75

0.48

8.46

1.32

0.76

0.35

D. Padro

54

0.33

0.14

0.09

0.02

0.38

0.30

0.21

0.04

Tabela 11- C.E. e concentrao (meq.L-1) dos ons majoritrios no aude Gavio nos meses correspondentes ao
perodo chuvoso.
Ponto

Ms

C.E.

Na+

Ca2+

Mg2+

K+

Cl-

HCO3-

CO32-

SO42-

GA01

fev.99

1260

7.45

2.96

1.04

0.46

8.88

1.24

0.00

0.25

GA02

fev.99

1270

7.45

1.98

1.93

0.47

8.88

1.31

0.00

0.28

GA03

fev.99

1265

7.39

1.73

2.38

0.51

8.81

1.29

0.00

0.22

GA04

fev.99

1253

7.29

1.76

2.45

0.50

8.69

1.27

0.00

0.25

GA05

fev.99

1240

7.21

1.56

2.68

0.49

8.60

1.33

0.00

0.25

GA01

abr.99

1240

7.57

0.51

1.01

3.07

9.02

0.72

0.81

0.12

GA02

abr.99

1230

6.81

1.18

2.74

0.46

8.13

0.98

0.46

0.13

GA03

abr.99

1205

7.51

1.16

3.29

0.51

8.95

1.06

0.50

0.14

GA04

abr.99

1213

7.66

1.01

3.43

0.52

9.12

1.08

0.48

0.13

GA05

abr.99

1147

7.61

1.06

3.26

0.51

9.07

1.03

0.58

0.13

GA01

jun.99

1100

6.36

0.43

0.87

2.36

7.61

0.14

1.03

0.27

GA02

jun.99

1025

5.94

0.85

2.48

0.41

7.12

1.13

0.18

0.23

GA03

jun.99

1085

6.06

0.83

2.50

0.41

7.26

1.11

0.14

0.24

GA04

jun.99

1183

5.88

0.79

2.30

0.40

7.05

1.01

0.19

0.23

GA05

jun.99

1170

5.64

0.69

2.32

0.38

6.77

1.01

0.14

0.20

Mnimo

1025

5.64

0.43

0.87

0.38

6.77

0.14

0.00

0.12

Mdia

1192

6.92

1.23

2.31

0.76

8.26

1.05

0.30

0.20

Mximo

1270

7.66

2.96

3.43

3.07

9.12

1.33

1.03

0.28

D. Padro

74

0.73

0.67

0.80

0.80

0.86

0.30

0.33

0.06

De acordo com o Diagrama de Piper, as guas dos audes Pacajus e Gavio foram
classificadas como cloretadas-sdicas (Figura 54 e Figura 55).

92

Figura 54- Diagrama de Piper mostrando a classificao das guas do aude Pacajus com base na composio
inica principal.

Figura 55- Diagrama de Piper mostrando a classificao das guas do aude Gavio baseada na dominncia
inica.

93

Embora os resultados mostrassem que no houve grandes diferenas nas


concentraes e propores inicas entre as pocas seca e chuvosa, foram observados
gradientes longitudinais marcantes, ratificando a ocorrncia de heterogeneidade inica nos
audes Pacajus e Gavio.
Os gradientes espaciais inicos nos reservatrios foram identificados atravs de
Anlise de Ordenao s matrizes de dados correspondentes a cada perodo hidrolgico. Alm
das concentraes dos ons majoritrios (Na+, Ca2+, Mg2+, K+, Cl-, HCO3-, CO3- e SO42-), os
valores correspondentes de C.E. tambm foram incorporados s anlises estatsticas.
A Anlise de Ordenao das unidades amostrais do aude Pacajus referente ao perodo
seco destacou um gradiente longitudinal caracterizado pela diminuio dos valores de C.E. na
direo rio Chor-barragem. Os pontos localizados na regio lacustre e ao longo do canal
artificial do reservatrio (PJ03 e PJ01-PJ02, respectivamente) apresentaram menor fora
inica e maior similaridade entre si, formando um agrupamento na extrema esquerda do
espao vetorial apresentado na Figura 56.
Alm da heterogeneidade espacial, o exame do diagrama permitiu identificar
gradientes entre os meses amostrados no perodo seco. O ms de dez./1998 (1), representativo
do final do perodo de estiagem, apareceu direita do plano, isolado em relao aos demais,
enquanto que os meses de ago. (2) e nov./1999 (3), caracterizados por medianas de C.E.
inferiores, apareceram mais associados e deslocados para a esquerda do diagrama.
A Anlise de Classificao relativa ao perodo chuvoso mostrou um maior
distanciamento do ponto PJ06, localizado na regio sob influncia direta do Rio Chor, em
relao aos demais amostrados.
Da mesma forma que para a poca seca, foram observados gradientes inicos entre os
meses amostrados no perodo chuvoso, caracterizando as diferentes fases do escoamento
(Figura 57). A fase final do escoamento, representada pelo ms de jun./1999, foi bem
caracterizada pelo cluster de pontos localizados na extrema direita do diagrama.

94

Figura 56- Diagrama de Ordenao das unidades amostrais do aude Pacajus no espao bidimensional (81,02%)
gerado pela anlise de classificao referente aos dados do perodo seco. (1): dez./1998, (2) ago./1999 e (3)
nov./1999.

Figura 57- Diagrama de Ordenao das unidades amostrais do aude Pacajus no espao bidimensional (74,98%)
gerado pela anlise de classificao referente aos dados do perodo chuvoso. (1): fev./1999, (2) abr./1999 e (3)
jun./1999.

95

Os gradientes salinos tambm foram bem caracterizados dentre os meses do perodo


chuvoso no aude Gavio, com o ms de jun./1999, correspondente ao final da fase de
escoamento, localizado no extremo esquerdo do plano fatorial mostrado pela Figura 58.

Figura 58- Diagrama de ordenao das unidades amostrais do aude Gavio no espao bidimensional (71,29%)
gerado pela anlise de classificao referente aos dados do perodo chuvoso. (1): fev./1999, (2) abr./1999 e (3)
jun./1999.

Nesse reservatrio, os gradientes temporais tambm foram ressaltados dentre os meses


do perodo seco, com o ms de dez./1998, localizado no extremo esquerdo do diagrama
(Figura 59), apresentando os maiores valores de C.E., seguido de nov.(3) e ago./1999(2),
respectivamente.

96

Figura 59- Diagrama de Ordenao das unidades amostrais do aude Gavio no espao bidimensional (89,31%)
gerado pela anlise de classificao referente aos dados do perodo seco.

A anlise regresso linear entre os ons majoritrios e a C.E. referente ao perodo seco
nos aude Pacajus e Gavio revelou forte correlao entre os ons Cl- e Na+ e a C.E. Apesar
de serem considerados ons no-conservativos, os ons Mg2+ e CO32- apresentaram
coeficientes de correlao significativos com a C.E nesta poca do ano (Tabela 12 e Tabela
14).
Tabela 12- Matriz de Correlao relativa aos dados do perodo seco no aude Pacajus. Os valores de r
estatisticamente significativos (p < 0,05) aparecem em negrito.
Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl-

CO32- HCO3- SO42-

C.E.

Na+

1.00

1.00

0.18

0.92

1.00

0.77

-0.57

-0.14

0.98

K+

1.00

1.00

0.18

0.92

1.00

0.77

-0.57

-0.14

0.98

Ca2+

0.18

0.18

1.00

0.04

0.18

-0.02

-0.12

0.05

0.29

Mg2+

0.92

0.92

0.04

1.00

0.92

0.80

-0.58

-0.17

0.89

Cl-

1.00

1.00

0.18

0.92

1.00

0.77

-0.57

-0.14

0.98

CO32-

0.77

0.77

-0.02

0.80

0.77

1.00

-0.50

-0.19

0.78

HCO3-

-0.57

-0.57

-0.12

-0.58

-0.57

-0.50

1.00

0.22

-0.54

SO42-

-0.14

-0.14

0.05

-0.17

-0.14

-0.19

0.22

1.00

-0.10

C.E.

0.98

0.98

0.29

0.89

0.98

0.78

-0.54

-0.10

1.00

97

Tabela 13- Matriz de Correlao relativa aos dados do perodo seco no aude Gavio. Os valores de r
estatisticamente significativos (p < 0,05) aparecem em negrito.
Na+

K+

Mg2+

Ca2+

Cl-

CO32- HCO3- SO42-

C.E.

Na+

1.00

0.99

0.81

0.03

1.00

0.73

-0.79

0.10

0.68

K+

0.99

1.00

0.81

-0.01

0.99

0.70

-0.75

0.15

0.69

Mg2+ 0.81

0.81

1.00

-0.26

0.81

0.82

-0.67

-0.02

0.72

Ca2+ 0.03

-0.01

-0.26

1.00

0.03

-0.03

-0.26

-0.31

-0.01

1.00

0.99

0.81

0.03

1.00

0.72

-0.79

0.10

0.68

CO32- 0.73

0.70

0.82

-0.03

0.72

1.00

-0.76

-0.29

0.54

HCO3- -0.79

-0.75

-0.67

-0.26

-0.79

-0.76

1.00

0.36

-0.50

SO42- 0.10

0.15

-0.02

-0.31

0.10

-0.29

0.36

1.00

0.17

C.E. 0.68

0.69

0.72

-0.01

0.68

0.54

-0.50

0.17

1.00

Cl-

Ao contrrio, os ons Ca2+ e SO42-, alm de apresentarem fraca correlao com a C.E.,
correlacionaram-se inversamente entre si.
Da mesma forma que para o perodo seco, os ons Cl- e Na+ apresentaram forte
correlao com a C.E. durante o perodo chuvoso nos dois audes, enquanto que os ons Mg2+
e CO32-, ao contrrio, apresentaram menor associao com a C.E.
Tabela 14- Matriz de Correlao relativa aos dados do perodo chuvoso no aude Pacajus. Os valores de r
estatisticamente significativos (p < 0,05) aparecem em negrito.
Na+

K+

Ca2+

Mg2+

Cl-

CO32- HCO3- SO42-

C.E.

Na+

1.00

1.00

-0.00

0.56

1.00

0.27

0.46

0.39

0.97

K+

1.00

1.00

-0.00

0.56

1.00

0.27

0.46

0.39

0.97

Ca2+

-0.00 -0.00

1.00

-0.79 -0.00 -0.55

0.37

0.26

0.02

Mg2+

0.56

0.56

-0.79

1.00

0.56

0.62

-0.03 -0.01

0.54

Cl-

1.00

1.00

-0.00

0.56

1.00

0.27

0.46

0.39

0.97

CO32- 0.27

0.27

-0.55

0.62

0.27

1.00

-0.24 -0.15

0.25

HCO3- 0.46

0.46

0.37

-0.03

0.46

-0.24

1.00

0.20

0.53

SO42-

0.39

0.39

0.26

-0.01

0.39

-0.15

0.20

1.00

0.35

C.E.

0.97

0.97

0.02

0.54

0.97

0.25

0.53

0.35

1.00

Durante o perodo chuvoso, os ons Ca2+ apresentaram correlaes inversas


significativas com os ons CO32- (r: -0,55), no aude Pacajus, e SO42- (r: -0,73), no aude
Gavio.

98

Tabela 15- Matriz de Correlao relativa aos dados do perodo chuvoso no aude Gavio. Os valores de r
estatisticamente significativos (p < 0,05) aparecem em negrito.
Na+

K+

Mg2+

Ca2+

Cl-

CO32- HCO3- SO42-

C.E.

Na+

1.00

0.97

0.53

0.42

1.00

0.21

0.37

-0.28

0.45

K+

0.97

1.00

0.42

0.52

0.97

0.23

0.34

-0.30

0.43

Mg2+ 0.53

0.42

1.00

-0.48

0.53

-0.44

0.69

0.34

0.58

Ca2+ 0.42

0.52

-0.48

1.00

0.42

0.66

-0.29

-0.73

-0.09

1.00

0.97

0.53

0.42

1.00

0.21

0.38

-0.28

0.45

CO32- 0.21

0.23

-0.44

0.66

0.21

1.00

-0.75

-0.77

-0.24

HCO3- 0.37

0.34

0.69

-0.29

0.38

-0.75

1.00

0.52

0.41

SO42- -0.28

-0.30

0.34

-0.73

-0.28

-0.77

0.52

1.00

0.03

C.E. 0.45

0.43

0.58

-0.09

0.45

-0.24

0.41

0.03

1.00

Cl-

99

7.6. pH e Oxignio Dissolvido (OD)


De modo geral, as concentraes de OD foram superiores no aude Gavio, com as
maiores medianas correspondentes aos meses de jun., set. e out./1999, da mesma forma como
observado para o Pacajus. As menores medianas, nos dois reservatrios, corresponderam aos
meses de fev. e abr./1999, inseridos no perodo chuvoso, quando tambm foram observados
os valores mnimos de OD durante o perodo de estudo (Figura 60).

Figura 60- Medianas, percentis e valores mximos e mnimos mensais de OD entre Dez./1998 e Nov./1999 nos
audes (a) Gavio e (b) Pacajus.

Durante os meses do perodo chuvoso a coluna d gua do aude Pacajus apresentouse subsaturada em OD, inclusive na zona trofognica (Figura 61 e Figura 62). As menores
concentraes durante essa poca do ano foram observadas na regio sob influncia direta
dos aportes do rio barrado, correspondente zona superior do reservatrio, representada pelo
PJ06.
A regio intermediria do aude apresentou concentraes de OD tpicas de anoxia.
Em abr. e jun./1999, os perfis verticais de OD referentes ao ponto PJ04 mostraram gradientes
verticais significativos no estrato inferior da coluna d gua (2,60 mgO2.L-1m-1 e 5,95 mgO2.L1

m-1, respectivamente), dando origem a oxiclinas bem definidas (Erro! A origem da

referncia no foi encontrada.).

100

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0

Z (m)

-2.0
-3.0
-4.0
-5.0
-6.0

Figura 61- % de Saturao de OD longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus em fev./1999.
distncia da barragem (km)
0.5

1.5

2.5

3.5

4.5

5.5

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 62- % de Saturao de OD longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus em abr./1999.

Figura 63- Perfis verticais de OD, pH e temperatura correspondentes ao ponto PJ04 em abr. e jun./1999.

101

Essa regio do aude Pacajus no foi desmatada anteriormente fase de enchimento,


constituindo-se, portanto, em uma zona ecologicamente diferenciada, caracterizada pela
presena de vegetao arbustiva de porte mdio e troncos de Copernica prunifera que
emergem mais ou menos completamente.
Acompanhando os dficits de OD, a regio intermediria do reservatrio apresentou as
maiores concentraes de CO2 livre, especialmente a partir do tero inferior da coluna d gua
em fev. e abr./1999 (Figura 64 e Figura 65).
distncia da barragem (km)
0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-1.0
-2.0

z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0

Figura 64- Concentraes de CO2 (mg.L-1) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus em
fev./1999.

distncia da barragem (km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 65- Concentraes de CO2 (mg.L-1) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus em
abr./1999.

A regio lacustre do aude Pacajus, representada pelo ponto PJ03, apresentou


gradientes de OD mais suaves em comparao com o ponto PJ04, comportamento observado
durante todo o perodo de estudo (

102

Figura 66).

103

Figura 66 - Perfis verticais de OD, pH e temperatura correspondentes ao ponto PJ03 em abr., jun., ago. e
nov./1999.

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 67- % de Saturao de OD longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em fev./1999.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-0.5
-1.5

Z (m)

-2.5
-3.5
-4.5
-5.5
-6.5

Figura 68- % de Saturao de OD longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em abr./1999.

104

distncia da barragem (Km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 69- % de Saturao de OD longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus em jun./1999.
distncia da barragem (Km)
0.1
-1.0

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-2.0

Z (m)

-3.0

-4.0

-5.0

-6.0

Figura 70- % de Saturao de OD longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em jun./1999.

Durante a maior parte do segundo semestre as guas dos dois reservatrios


apresentaram-se supersaturadas em OD, como demonstraram as isolinhas correspondentes aos
meses de set. e out./1999 para o aude Gavio (Figura 71 e Figura 72). Nesse perodo tambm
foram registradas as maiores velocidades mdias do vento (Figura 73).

105

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-1.0

Z (m)

-2.0
-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 71- % de Saturao de OD longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em set./1999.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

Figura 72- % de Saturao de OD longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em out./1999.

106

Figura 73- Mdias mensais ( desvio padro) e valores mnimos e mximos de velocidade do vento entre
nov./1998 e dez./1999.

Assim como para o OD, as maiores medianas de pH foram observadas no aude


Gavio, particularmente em jun., set. e out./1999 (Figura 74).
Durante todo o perodo de estudo, nos dois audes, os valores de pH situaram-se na
faixa neutro-alcalina.

Figura 74- Medianas, percentis e valores mximos e mnimos mensais de pH entre Dez./1998 e Dez./1999 nos
audes (a) Gavio e (b) Pacajus.

Os gradientes verticais de pH foram menos pronunciados que os correspondentes de


OD nos dois reservatrios, inclusive na regio intermediria do aude Pacajus, onde foram
observados gradientes de OD significativos.
As isolinhas de OD e pH apresentaram arranjos semelhantes na maior parte dos meses
amostrados, ratificando estreita correlao entre essas variveis. A semelhana entre os
arranjos das isolinhas de OD e pH foi especialmente evidente em ago./1999 no aude Pacajus,
quando ficou claro o destacamento de uma zona com dficit de OD e menores valores de pH
na regio no-desmatada do reservatrio (Figura 75 e Figura 76).
distncia da barragem (km)
0.1
-1.0
-2.0
-3.0
Z (m)

-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0
-9.0
-10.0

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

107

Figura 75- % de Saturao de OD longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus em ago./1999.

distncia da barragem (Km)


0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

-1.0
-2.0
-3.0
Z (m)

-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0
-9.0
-10.0

Figura 76- Distribuio do pH ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em ago./1999.

5.1

108

7.7. Nutrientes
7.7.1. Fsforo Inorgnico Dissolvido (PID) e Fsforo Total (PT)

As menores medianas de fsforo inorgnico dissolvido (PID) foram registradas em


dez./1998, ms representativo do final do perodo seco (Figura 77). Neste ms, nos dois
reservatrios, as concentraes estiveram, na sua maioria, abaixo do limite de quantificao
do mtodo analtico (< 0,04 molPO43-). Em fev./1999 e abr./1999, meses representativos do
perodo chuvoso, houve um aumento nas concentraes de PID, resultando em medianas
superiores a dez./1998. A concentrao mxima durante o perodo de estudo foi registrada no
aude Pacajus, no ponto PJ06 (3,3 molPO43- - P.L-1)

localizado na regio de influncia

direta dos pulsos do Rio Chor - em fev./1999.


No entanto, as maiores medianas corresponderam ao ms de ago./1999: 0,57 e 0,73
molPO43- - P.L-1 nos audes Pacajus e Gavio, respectivamente.

Figura 77- Medianas, percentis e valores mximos e mnimos mensais de PID entre Dez./1998 e Nov./1999 nos
audes (a) Gavio e (b) Pacajus.

Durante o perodo de aporte, particularmente no aude Pacajus, as maiores


concentraes de PID foram observadas nos pontos localizados nas regies fluvial e
intermediria. A Figura 78 mostra o decrscimo das concentraes e a suavizao dos
gradientes longitudinais no sentido Rio Chor-barragem em fev./1999, denotada pelo maior
afastamento das isolinhas na direo da regio lacustre do reservatrio.

109

distncia da barragem (km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-0.5
-1.5

z (m)

-2.5
-3.5
-4.5
-5.5
-6.5
-7.5

Figura 78- Distribuio do PID (mol PO43--P.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em
fev../1999.

De modo geral, as menores concentraes de PID foram registradas nas camadas


superficiais da coluna d gua.
Em ago./1999 (Figura 79 e Figura 80), nos dois reservatrios, as maiores
concentraes de PID foram observadas junto ao fundo da coluna d gua, condio observada
at mesmo nas regies lacustres, caracterizadas morfometricamente pela maior zmd. Neste
ms, alm da isotermia da coluna d gua, foi observada queda nas concentraes de OD,
resultando em mediana inferior a jun./1999 (jun./1999: 9,4 mgO2.L-1; ago./1999: 5,8 mgO2.L1

), quando foram observadas concentraes de supersaturao alm dos limites da zeu em todo

o reservatrio.
Outra caracterstica dessa poca do ano foi a ausncia de aportes dos respectivos rios
barrados, ficando as contribuies restritas s transposies. No caso do aude Pacajus, o
aporte durante o segundo semestre deveu-se exclusivamente s guas da Bacia do Rio
Jaguaribe, via Canal do Trabalhador, enquanto que as guas afluentes ao aude Gavio foram
provenientes do subsistema Pacoti-Riacho via Canal Richo-Gavio. No entanto, vale
salientar que nos dois casos, as guas afluentes de transposio possuram menor fora inica
e turbidez que as guas residentes.

110

-1.0

-2.0

-3.0

-4.0

z (m)

-5.0

-6.0

-7.0

-8.0

-9.0

-10.0
Dez.98

Fev.99

Abr.99

Jun.99

Ago.99

Nov.99

Figura 79- Variao temporal do PID (mol PO43--P.L-1) ao longo do perfil vertical correspondente ao ponto
PJ03 (proximidades da barragem) entre Dez./1998 e Nov./1999.
-1.0

-2.0

-3.0

z (m)

-4.0

-5.0

-6.0

-7.0

-8.0

-9.0
Dez.98

Fev.99

Abr.99

Jun.99

Ago.99

Nov.99

Figura 80- Variao temporal do PID (mol PO43--P.L-1) ao longo do perfil vertical correspondente ao ponto
GA05 (proximidades da barragem) entre Dez./1998 e Nov./1999.

111

Com relao ao fsforo total (PT), as concentraes mximas durante o perodo de


estudo foram observadas em fev./1999 (Tabela 16). No aude Pacajus, as maiores
concentraes foram registradas na regio intermediria, mesmo comportamento observado
em abr./1999, ms tambm inserido no perodo chuvoso (Figura 81 e Figura 82).
Tabela 16- Mdias, medianas, valores mnimos e mximos de PT (mol.PO43--P.L-1) nos audes Gavio e
Pacajus.

Perodo

Gavio
medn.
mn.

md.

mx.

md.

Pacajus
medn.
mn.

mx.

dez/1998

10.40

6.64

1.64

37.03

18.51

19.42

2.39

56.45

fev./1999

25.49

4.31

0.36

100.33

39.94

24.07

2.16

105.85

abr./1999

0.91

0.85

0.48

1.35

8.67

2.75

0.42

49.18

jun./1999

7.56

5.23

1.80

19.93

5.53

2.49

1.10

26.09

ago./1999

7.38

5.92

4.00

12.14

9.17

1.85

0.23

70.09

nov./1999

5.80

4.35

1.21

15.51

4.87

4.24

1.21

15.51

distncia da barragem (km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-0.5
-1.5

z (m)

-2.5
-3.5
-4.5
-5.5
-6.5
-7.5

Figura 81- Distribuio do PT (mol PO43--P.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em fev../1999.

Ao contrrio, as mximas de PT no aude Gavio nesta poca foram observadas nas


regies fluvial e lacustre (Figura 83).

112

distncia da barragem (km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-1.0
-2.0

z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 82- Distribuio do PT (mol PO43--P.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em abr../1999.

distncia da barragem (km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

-1.0
-2.0

z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 83- Distribuio do PT (mol PO43--P.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude Gavio em fev../1999.

Nos dois reservatrios, considerando os dados conjuntos das pocas seca e chuvosa, o
PT apresentou correlao positiva significativa com a clorofila a (p < 0,05), como mostram as
curvas de regresso linear e os respectivos coeficientes de correlao de Pearson (Figura 84 e
Figura 85). No entanto, apesar da correlao significativa nos dois reservatrios, a
concentrao de PT explicou apenas cerca de 30% da variao da biomassa algal no aude
Gavio (r2

0,30), enquanto que no aude Pacajus a explicao da variabilidade foi de

aproximadamente 65,0%.

113

Figura 84- Curva de regresso linear entre Log PT e Log Clor.a referente ao total de dados coletados no aude
Pacajus, aps eliminao de outiliers.

Figura 85- Curva de regresso linear entre Log PT e Log Clor.a referente ao total de dados coletados no aude
Gavio, aps eliminao de outiliers.

114

7.7.2. Nitrognio Inorgnico Dissolvido (NID)

Nitrognio Amoniacal, Nitrato e Nitrito

O nitrognio amoniacal (NH3,4) apresentou elevadas concentraes durante todo o


perodo de estudo, constituindo-se na principal frao do NID nas guas dos audes Pacajus e
Gavio. Nos dois reservatrios, as maiores medianas foram observadas em nov./1999: 30,9 e
47,9 molNH3,4-N.L-1 para os audes Pacajus e Gavio, respectivamente.
No aude Gavio, houve um aumento nas concentraes mdias em fev./1999 e
abr./1999 em relao ao perodo seco imediatamente anterior (dez./1998) (Tabela 17). No
Pacajus, no foi observado um comportamento sazonal bem definido, sendo as maiores
medianas referentes a fev., jun. e nov./1999.
Tabela 17- Mdias, medianas, valores mnimos e mximos de NH3,4 (mol NH3,4-N.L-1) nos audes Gavio e
Pacajus.

Perodo

Gavio
medn.
mn.

md.

mx.

md.

Pacajus
medn.
mn.

mx.

dez/1998

6.71

5.94

4.09

12.19

16.19

12.57

4.86

56.55

fev./1999

24.39

24.15

19.13

33.79

14.29

13.73

9.10

25.69

abr./1999

10.51

9.49

4.09

17.97

13.40

12.96

9.87

21.06

jun./1999

19.15

20.91

10.88

24.76

23.87

21.68

10.11

49.45

ago./1999

29.61

29.39

5.48

51.76

9.04

5.48

3.16

23.22

nov./1999

48.24

47.91

43.28

57.93

32.89

30.93

20.13

86.48

No aude Pacajus, da mesma forma que para o PID, as maiores concentraes durante
o perodo chuvoso foram registradas na zona fluvial, regio sob influncia direta das guas
afluentes do Rio Chor, dando origem a gradientes longitudinais entre as regies fluvial e
lacustre, embora suavizados em direo a esta ltima (Figura 86 e Figura 87).
distncia da barragem (km)
0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-0.5
-1.5

z (m)

-2.5
-3.5
-4.5
-5.5
-6.5
-7.5

Figura 86- Distribuio do Nitrognio Amoniacal (mol NH3,4-N.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude
Pacajus em fev./1999.

115

distncia da barragem (km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-1.0
-2.0

z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 87- Distribuio do Nitrognio Amoniacal (mol NH3,4-N.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude
Pacajus em abr./1999.

As concentraes mximas nesta poca do ano foram registradas no ponto PJ06: 25,1
e 25,7 mol NH3,4-N.L-1 em fev. e abr./1999, respectivamente.
No aude Gavio foi observada uma regio de concentrao intermediria, localizada
entre as regies fluvial e lacustre (Figura 88). Esta regio, de menor fora inica e maior
extenso da zeu, tambm foi destacada quando da anlise da distribuio espacial de outras
variveis.
distncia da barragem (km)
0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

-1.0
-2.0

z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 88- Distribuio do Nitrognio Amoniacal (mol NH3,4 N.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude
Gavio em fev../1999.

Em ago./1999, da mesma forma como para o PID, as maiores concentraes de NH3,4


foram observadas nas camadas inferiores da coluna d gua. No aude Pacajus, esta situao
foi particularmente observada na regio intermediria, caracterizada pela presena de
vegetao remanescente parcialmente submersa (Figura 89). Esta regio do reservatrio
apresentou-se, durante praticamente todo o ano, subsaturada em OD, com concentraes

116

tpicas de anoxia a partir do seu tero inferior. Em ago./1999, a coluna d gua referente ao
ponto PJ04 apresentou fortes dficits de OD, inclusive na regio da zeu.
distance from dam (Km)
0.1
0.0

1.1

2.1

3.1

4.1

5.1

6.1

7.1

-1.0
-2.0
-3.0

Z (m)

-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0
-9.0
-10.0

Figura 89- Distribuio do Nitrognio Amoniacal (mol NH3,4-N.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude
Pacajus em ago../1999.

No aude Gavio, situao semelhante foi observada no ponto GA05 (Figura 90),
localizado nas proximidades do barramento, onde foram registradas elevadas concentraes
de NH3,4 junto ao fundo da coluna d gua em ago./1999, mesmo comportamento observado
para o PID. No entanto, apesar de nessa poca do ano as concentraes de OD terem sido
tpicas de subsaturao em todo o reservatrio, no foram observadas regies anxicas.
Tambm em ago./1999, nesta mesma regio do reservatrio, o compartimento inferior da
coluna d gua apresentou maiores valores de C.E. e turbidez em relao s camadas
adjacentes.
distncia da barragem (km)
0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

-0.5
-1.5
-2.5

z (m)

-3.5
-4.5
-5.5
-6.5
-7.5
-8.5
-9.5

Figura 90- Distribuio do Nitrognio Amoniacal (mol NH3,4 N.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude
Gavio em ago../1999.

117

O nitrato (NO3-) apresentou comportamento sazonal semelhante ao PID (Figura 91),


com aumento das medianas nos meses correspondentes ao perodo chuvoso, particularmente
em fev./1999 (Tabela 18). Em abr./1999, apesar da mediana inferior a fev./1999, as
concentraes foram superiores s do perodo seco anterior (dez./1998), quando os nveis de
NO3- ficaram, na sua maioria, abaixo do limite de deteco do mtodo analtico (<0,09 mol
NO3--N.L-1), mesmo comportamento observado em jun. e ago./1999.
Tabela 18- Mdias, medianas, valores mnimos e mximos de NO3--N (mol.L-1) nos audes Gavio e Pacajus.

Perodo

Gavio
medn.
mn.

md.

mx.

md.

Pacajus
medn.
mn.

mx.

dez/1998

0.38

0.31

0.09

1.17

1.23

0.09

0.09

5.84

fev./1999

7.02

6.98

5.69

8.86

5.42

4.63

3.34

10.03

abr./1999

1.77

1.82

1.32

2.44

2.65

2.50

2.07

3.92

jun./1999

0.10

0.09

0.09

0.28

0.18

0.09

0.09

0.95

ago./1999

0.09

0.09

0.09

0.09

0.82

0.09

0.09

2.38

nov./1999

0.13

0.09

0.06

0.38

6.86

7.81

1.34

11.21

distncia da barragem (Km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-1.0
-2.0

z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 91- Distribuio dos ons NO3- (mol NO3--N.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude Pacajus em
abr./1999.

Comportamento similar foi observado em fev./1999 no aude Gavio (Figura 92),


quando as maiores concentraes foram observadas na regio sob influncia direta do Rio
Coc, com gradientes longitudinais suavizados em direo barragem.

118

distncia da barragem (km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

-1.0
-2.0

z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 92- Distribuio dos ons NO3- (mol NO3--N.L-1) ao longo do eixo longitudinal do aude Gavio em
fev./1999.

119

7.8. Clorofila a e Transparncia Secchi (zDS)


As maiores concentraes de clorofila a foram observadas no aude Pacajus, com o
ms de dez./1998 apresentando a maior mediana (39,4 g.L-1) e valor mximo durante o
perodo de estudo: 256,3 g.L-1 (Tabela 19). Este valor, registrado no ponto PJ06, localizado
na regio fluvial do aude, esteve associado a valores de supersaturao em OD e elevados
valores de pH e turbidez.
Neste reservatrio, houve queda na biomassa algal em fev. e abr/1999 (meses
correspondentes ao perodo chuvoso) em relao ao perodo seco anterior (dez./1998), ao
contrrio do observado no aude Gavio, onde as medianas de fev. e abr./1999 no diferiram
significativamente daquela de dez./1998. Em fev./1999 foram observados os valores mnimos
de clorofila a nos dois reservatrios (Gavio: 2,7 g.L-1 e Pacajus: 4,1 g.L-1).
No entanto, apesar da queda nas concentraes de clorofila a durante o perodo
chuvoso, as menores medianas foram observadas em jun. (12,2 g.L-1) e ago./1999 (13,9
g.L-1) nos audes Pacajus e Gavio, respectivamente. Nos dois reservatrios houve tendncia
de aumento nas concentraes de clorofila a ao longo do segundo semestre.
Tabela 19- Medianas, mdias, valores e mximos de Clorofila a (g.L-1) nos audes Gavio e Pacajus.

Perodo

md.

Gavio
medn.
mn.

Pacajus
medn.
mn.

mx.

md.

dez/1998

15.7

12.5

8.0

27.6

70.5

39.4

5.8

256.3

mx.

fev./1999

12.7

12.5

2.7

23.6

23.8

24.3

4.1

40.1

abr./1999

13.0

13.7

6.9

17.4

19.6

17.1

4.2

41.0

jun./1999

18.3

19.2

12.8

24.8

14.8

12.2

7.1

28.3

ago./1999

13.6

13.9

13.0

13.9

15.7

17.9

6.7

20.8

nov./1999

28.6

32.5

10.6

42.7

19.9

16.5

7.7

44.9

Espacialmente, as menores concentraes de clorofila a no aude Pacajus foram


observadas nos pontos PJ01 e PJ02 - localizados no canal artificial do reservatrio - dando
origem s menores medianas durante o perodo de estudo (Figura 93).
No perodo seco, a maior biomassa algal foi observada no ponto PJ06, localizado na
regio fluvial do reservatrio, o qual apresentou a maior mediana dentre os amostrados ao
longo do eixo Rio Chor-barragem, seguido do ponto PJ03, localizado nas proximidades da
barragem. Durante o perodo chuvoso, a maior mediana correspondeu ao ponto PJ04,
localizado na regio intermediria do reservatrio (Figura 94). Vale destacar que essa regio

120

do reservatrio apresentou as menores flutuaes na concentrao de clorofila a ao longo da


pesquisa.

Figura 93- Medianas, percentis e valores mximos e mnimos de Clorofila a nos pontos amostrados no Pacajus
durante os perodos (a) seco e (b) chuvoso.

No aude Gavio, as maiores medianas durante o perodo de estudo corresponderam


ao ponto GA05, localizado a 100 m do barramento, seguido do ponto GA04 (regio central),
responsvel pelo valor mximo observado nas guas do reservatrio: 42,7 g.L-1 (nov./1999).
O ponto GA02, localizado na regio receptora das guas do subsistema Pacoti-Riacho
atravs do Canal Riacho-Gavio, apresentou a menor biomassa algal dentre os amostrados,
comportamento similar ao observado para outras variveis, as quais apresentaram menor
magnitude nessa regio do reservatrio.

Figura 94- Medianas, percentis e valores mximos e mnimos de Clorofila a nos pontos amostrados no aude
Gavio durante os perodos (a) seco e (b) chuvoso.

A anlise de regresso linear entre os dados log transformados de clorofila a e turbidez


mostraram contribuio significativa da biomassa algal para os valores de turbidez nas guas
dos reservatrios (Figura 95 e Figura 96).

121

Figura 95- Curva de regresso linear entre Log Clor.a e Log Turb. referente ao total de dados coletados no aude
Pacajus, aps eliminao de outliers.

Figura 96- Curva de regresso linear entre Log Clor.a e Log Turb. referente ao total de dados coletados no aude
Gavio, aps eliminao de outliers.

Utilizando-se a concentrao de clorofila a como critrio de classificao, de acordo


com o IET adaptado proposto por TOLEDO et al. (1983 apud ZAGATTO et al., 1999) e

122

TOLEDO (1990 apud ZAGATTO et al., 1999), os pontos amostrados nos audes Gavio e
Pacajus foram classificados, na sua maioria, como eutrficos (Figura 97 e Figura 98).
No aude Pacajus, apenas o ponto PJ01, localizado no final do canal artificial do
reservatrio, permaneceu mesotrfico durante o perodo de estudo. Os demais pontos
amostrados, especialmente os localizados ao longo do eixo longitudinal Rio Chor-barragem,
apresentaram-se eutrficos com tendncia a hipereutrofia, como foi o caso dos pontos PJ03
(barragem), PJ04 (regio intermediria) e PJ06 (regio fluvial).
No aude Gavio, o ponto GA02, localizado na regio de influncia direta das guas
afluentes do subsistema Pacoti-Riacho, apresentou a maior alternncia de estado trfico
dentre os amostrados, sendo classificado como oligotrfico em fev./1999, mesotrfico em
abr./1999 e eutrfico nos demais meses amostrados. Os pontos GA04, localizado na regio
central, e GA05, localizado nas proximidades da barragem do reservatrio, apresentaram
estado trfico superior durante todo o perodo de estudo; mesmo comportamento observado
para os pontos GA01 (regio fluvial) e GA03 (corpo central).

Figura 97- Estado trfico dos pontos amostrados no aude Pacajus baseado no IET adaptado proposto por
TOLETO et al. (1983) e TOLEDO (1990).

123

Figura 98- Estado trfico dos pontos amostrados no aude Gavio baseado no IET adaptado proposto por
TOLETO et al. (1983) e TOLEDO (1990).

A variao espacial da zDS seguiu um comportamento aproximadamente inverso ao da


biomassa algal nos dois reservatrios (Figura 99). No entanto, enquanto no Gavio os valores
foram decrescentes em direo barragem, no aude Pacajus houve aumento da zSD no sentido
regio fluvial-regio lacustre.

Figura 99- Medianas, percentis e valores mximos e mnimos mensais de zSD nos pontos amostrados nos audes
(a) Gavio e (b) Pacajus entre Dez./1998 e Nov./1999

A anlise de regresso linear entre os dados log transformados de clorofila a e zSD


confirmou essa tendncia, dando origem a correlaes inversas entre as variveis (Figura 100
e Figura 101).

124

Sazonalmente, as medianas de zDS tiveram pequena variabilidade no aude Pacajus,


com os valores mnimos sendo observados em dez./1998 (final do perodo seco), fev./1999
(incio dos aportes) e ago./1999 (perodo de maior instabilidade fsica da coluna d gua) (
Figura 102). No aude Gavio, de modo geral, a coluna d gua apresentou maior
transparncia. Nesse reservatrio, as menores medianas corresponderam aos meses de
fev./1999 e jun./1999. Em jun./1999, ms caracterizado pela isotermia da coluna d gua,
foram observados os valores mnimos de zDS durante o perodo de estudo.

Figura 100- Curva de regresso linear entre Log Clor.a e Log zSD referente ao total de dados coletados no aude
Pacajus, aps eliminao de outliers.

125

Figura 101- Curva de regresso linear entre Log Clor.a e Log zSD referente ao total de dados coletados no aude
Gavio, aps eliminao de outliers.

Figura 102- Medianas, percentis e valores mximos e mnimos mensais de zSD entre Dez./1998 e Nov./1999 nos
audes (a) Gavio e (b) Pacajus.

126

7.9. Heterogeneidade Espacial


A heterogeneidade espacial dos audes Pacajus e Gavio, bem como as mudanas nas
configuraes espaciais entre os perodos seco e chuvoso, foram investigadas atravs de
anlise de agrupamento do tipo Cluster como posterior Anlise Discriminante Mltipla
(ADM).
Os resultados da Anlise de Cluster (mtodo UPGMA) referentes aos dados do
perodo seco no aude Pacajus destacaram trs agrupamentos ao longo do eixo longitudinal
principal: PJ06, PJ05-PJ04 e PJ03; representativos das regies fluvial, intermediria e
lacustre, respectivamente.
Os pontos localizados no canal artificial do reservatrio (PJ01-PJ02) permaneceram
agrupados e apresentaram maior similaridade com o ponto PJ03, localizado nas proximidades
da barragem do reservatrio (Figura 103).
Com o aporte das guas do rio barrado (Rio Chor) durante o perodo de precipitao,
houve uma mudana na configurao longitudinal do sistema, com expanso da zona fluvial
(PJ05-PJ06) e maior similaridade entre os pontos PJ03 e PJ02 (Figura 104).

Figura 103- Dendograma resultante da Anlise de Agrupamento (UPGMA) para o aude Pacajus, considerando
os dados relativos ao perodo seco.

127

Figura 104- Dendograma resultante da Anlise de Agrupamento (UPGMA) para o aude Pacajus, considerando
os dados relativos aos perodo chuvoso.

Os resultados da Anlise Discriminante Mltipla (ADM) para os dados


correspondentes ao perodo seco no aude Pacajus mostraram que as variveis com maior
poder discriminatrio entre os pontos localizados ao longo do eixo principal (PJ03-PJ06)
reservatrio foram, em ordem hierrquica decrescente, zDS ( : 0,119; Figura 105),
Alcalinidade Total ( : 0,123), NH3,4 ( : 0,182) e PT ( : 0,310).
Nessa poca do ano, o ponto PJ04 apresentou a menor biomassa algal dentre os
amostrados ao longo do eixo principal do reservatrio.
A Anlise Cannica para os dados correspondentes ao perodo seco retornou duas
funes discriminatrias estatisticamente significativas, responsveis pela explicao de
95,03% da variabilidade total dos dados.

128

Figura 105- Variao espacial da zDS (m) na direo rio-barragem (PJ06 PJ03) e no canal artificial do aude
Pacajus (PJ01-PJ02) durante o perodo seco.

A Figura 106 mostra as contribuies das funes cannicas para a diferenciao entre
os pontos ao longo do eixo principal do aude Pacajus durante o perodo seco. A Raiz I,
responsvel pelo maior poder discriminatrio entre os grupos (59,91%), diferenciou, em
especial, o ponto PJ06 dos demais. Esse ponto, localizado na regio fluvial do reservatrio,
apresentou a maior biomassa algal, concomitantemente aos menores valores de zDS dentre os
amostrados. A Raiz I tambm contribuiu para a diferenciao do ponto PJ03, o qual, apesar da
significativa biomassa algal, apresentou maior extenso da zeu e menores concentraes de PT
e NH3,4 em comparao com o PJ06. Os pontos PJ04 e PJ05, localizados na regio de
transio do reservatrio, apresentaram caractersticas limnolgicas intermedirias entre as
regies fluvial e lacustre.

129

Figura 106- Diagrama resultante da Anlise Cannica mostrando a contribuio das funes discriminantes
estatisticamente significativas (Razes I e II) para a diferenciao entre os pontos localizados ao longo do eixo
longitudinal principal do aude Pacajus (Rio Chor-barragem) durante o perodo seco.

A Anlise Discriminante Mltipla (ADM) para os dados relativos ao perodo chuvoso


no aude Pacajus atribuiu varivel C.E. o maior poder discriminatrio ( : 0,037; Figura
107) entre os grupos formados ao longo do eixo longitudinal principal do reservatrio (PJ03,
PJ04, PJ05-PJ06), seguida de NH3,4 ( : 0,241), NO3- ( : 0,282) e PT ( : 0,430),
respectivamente.
A Anlise Cannica para os dados correspondentes ao perodo chuvoso retornou duas
funes discriminatrias (razes cannicas) estatisticamente significativas, responsveis pela
explicao de cerca de 99,9% da variabilidade total dos dados.

130

Figura 107- Variao espacial da C.E. (mS.cm-1) na direo rio-barragem (PJ06 PJ03) e no canal artificial do
aude Pacajus (PJ01-PJ02) durante o perodo chuvoso.

A Figura 108 mostra as contribuies das funes cannicas para a diferenciao entre
os pontos ao longo do eixo longitudinal principal do aude Pacajus durante o perodo
chuvoso. A Raiz I, responsvel pelo maior poder discriminante entre os grupos (93,75%),
diferenciou os pontos PJ05 e PJ06 - caracterizados pelos elevados valores de C.E. e
concentrao de nutrientes, alm da menor extenso da zeu

dos demais, enquanto que a Raiz

II (6,11%) pareceu distinguir, em especial, o ponto PJ03, localizado na regio lacustre do


reservatrio. Esse ponto, mais protegido dos efeitos dos pulsos durante a poca de aporte, foi
caracterizado pelos menos menores valores de C.E. e turbidez em relao aos pontos PJ05 e
PJ06.

131

Figura 108- Diagrama resultante da Anlise Cannica mostrando a contribuio das funes discriminantes
estatisticamente significativas (Razes I e II) para a diferenciao entre os pontos localizados ao longo do
eixo longitudinal principal do aude Pacajus (Rio Chor-barragem) durante o perodo chuvoso.

A anlise de Cluster para o aude Gavio tambm resultou em dendogramas com


arranjos diferenciados para os perodos seco e chuvoso, refletindo diferentes configuraes
ecolgicas. No entanto, os gradientes longitudinais para este reservatrio foram menos
marcados em relao aos observados no aude Pacajus.
O dendograma relativo ao perodo seco revelou dois agrupamentos principais: GA02GA03 e GA04-GA05, com o ponto GA01 (regio fluvial), embora desagrupado, apresentando
maior similaridade com o cluster GA04-GA05, localizado na regio lacustre do reservatrio
(Figura 109).

132

Figura 109- Dendograma resultante da Anlise de Agrupamento (UPGMA) para o aude Gavio, considerando
os dados relativos ao perodo seco.

A ADM relativos aos dados do perodo seco mostrou que o pH exerceu maior poder
discriminante ( : 0,446) entre os clusters GA02-GA03 e GA04-GA05, seguido da turbidez
( : 0,578) e zDS ( : 0,699).
A regio intermediria, representada pelo cluster GA02-GA03, apresentou os menores
valores de pH e turbidez (Figura 110) durante o perodo seco, contrastando com a regio
fluvial (GA01) e o corpo principal do reservatrio, em especial com o ponto GA05, localizado
nas proximidades da barragem. Nesses pontos (GA01 e GA05), foram registrados elevados
valores de pH, concentraes de super- ou saturao de OD e biomassa algal superior aos
demais pontos amostrados. A regio intermediria, com menores valores de pH e OD,
representada pelo cluster GA02-GA03, pode ser visualizada pelo exame das Figura 111 e
Figura 112, referentes ao ms de out./1999.

133

Figura 110- Variao espacial da Turbidez (UNT) na direo rio-barragem (GA01 GA05) do aude Gavio
durante o perodo seco.

distncia da barragem (Km)


0.1
-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

134

Figura 111- Distribuio do pH ao longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em out./1999.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

-1.00
-2.00

Z (m)

-3.00
-4.00
-5.00
-6.00
-7.00

Figura 112- Distribuio do OD (mg.L-1) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em out./1999.

Durante o perodo chuvoso, quando alm da contribuio do subsistema PacotiRiacho, o aude Gavio recebe as guas do Rio Coc, o arranjo do dendrograma resultante
revelou maior diferenciao entres GA01 e GA02

pontos sob influncia direta dos aportes

provenientes do rio barrado e do subsistema Pacoti-Riacho, respectivamente. Apesar da


proximidade fsica, as duas regies sob influncia dos afluentes principais do reservatrio
apresentaram caractersticas limnolgicas bastante diferenciadas, especialmente quanto
fora inica, qualidade ptica e biomassa algal. Outra particularidade ressaltada pelo arranjo
do dendograma relativo ao perodo chuvoso foi a maior similaridade entre o ponto GA03,
localizado na regio intermediria, e o cluster GA04-GA05 (Figura 113).

135

Figura 113- Dendograma resultante da Anlise de Agrupamento (UPGMA) para o aude Gavio, considerando
os dados relativos ao perodo chuvoso.

A ADM para os dados correspondentes ao perodo chuvoso revelou que as variveis


com maior poder discriminatrio entre os clusters formados foram, em ordem hierrquica
decrescente: OD ( : 0,249), zDS ( : 0,354), pH ( : 0,510) e C.E. ( : 0,639).
Da mesma forma como observado para o perodo seco, observou-se uma regio
intermediria, correspondente ao ponto GA02, caracterizada pela menor fora inica (Figura
114) e maior zDS.
A Anlise Cannica para os dados correspondentes ao perodo chuvoso retornou duas
funes discriminatrias estatisticamente significativas, responsveis pela explicao de cerca
de 96,0% da variabilidade total dos dados.
A Figura 115 mostra as contribuies das funes cannicas para a diferenciao entre
os pontos amostrados no aude Gavio.
A Raiz I, responsvel pelo maior poder discriminante entre os grupos (69,43%),
diferenciou principalmente o ponto GA01 dos demais. Esse ponto, localizado na regio fluvial
do reservatrio, logo aps uma rea alagada, apresentou, mesmo durante o perodo chuvoso,
concentraes de OD tpicas de saturao ou supersaturao, alm de concentraes de
clorofila a elevadas e pouco variveis ao longo do perodo de estudo.

136

Figura 114- Variao espacial da C.E. (mS.cm-1) na direo rio-barragem (GA01 GA05) do aude Gavio
durante o perodo chuvoso.

A Raiz II discriminou os pontos localizados na regio intermediria e lacustre do


reservatrio, caracterizados principalmente pela maior extenso da zeu, a qual permaneceu
pouco varivel durante o perodo de estudo.

137

Figura 115- Diagrama resultante da Anlise Cannica mostrando a contribuio das funes discriminantes
estatisticamente significativas (Razes I e II) para a diferenciao entre os pontos amostrados no aude Gavio
durante o perodo chuvoso.

138

7.10. Comunidade Zooplanctnica


A investigao preliminar da estrutura das comunidades zooplanctnicas dos audes
Pacajus e Gavio revelou um total de 32 taxa: 6 espcies de Copepoda, 7 de Cladocera e 19 de
Rotifera. No aude Pacajus, foram registradas 27 espcies, sendo 25 no perodo seco
(dez./1998) e 24 no perodo chuvoso (jun./1999). No aude Gavio, apesar da similaridade em
relao riqueza de espcies (26), houve diferena significativa entre os perodos amostrados,
com 10 espcies registradas no perodo de estiagem e 24 no chuvoso.
Os resultados da investigao preliminar realizada nos audes Pacajus e Gavio
mostraram ausncia de endemismo e ocorrncia de novas espcies. A menor densidade total
durante o perodo de estudo foi observada no aude Gavio em dez./1998 (15.994 ind./m3),
acompanhada de baixa riqueza de espcies (10 espcies) e baixo ndice de diversidade (H:
1,13 bits/ind.) (Tabela 20).
Durante o perodo seco, enquanto o zooplncton do aude Pacajus foi dominado por
organismos do grupo Rotifera (66.707 ind./m3; 63,4%), a comunidade zooplanctnica do
aude Gavio foi representada principalmente pelos Calanoida (82,2%), com destaque para
Notodiaptomus iheringi (28,9%) e Notodiaptomus cearensis (20,2%), com copepoditos e
nuplios de Calanoida

apresentando

abundncias

relativas

de

17,4%

13,8%,

respectivamente. Nessa mesma poca, os Cyclopoida apresentaram as menores densidades


nos dois reservatrios, sendo representados principalmente por indivduos imaturos,
especialmente nuplios.
Tabela 20- Densidade (ind./m3), abundncia relativa (%), riqueza (nmero de espcies) e diversidade de espcies
(bits/ind.) do zooplncton dos audes Pacajus e Gavio, em dez./1998 e jun./1999.
Organismos

Pacajus

Gavio

dez/98

jun/99

298

1,9

32

0,03

0,4

3.238

20,2

3.403

2,8

630

0,5

4.624

28,9

2.150

1,8

2,9

2.280

1,8

2.781

17,4

2.938

2,4

6.175

5,9

7.666

6,1

2.202

13,8

9.637

8,0

12.117,0

11,5

11.080,2

8,8%

13.144,5

82,2

18.162,1

15,0

34

0,03

52

0,04

16

0,1

796

0,7

1.992

1,9

426

0,3

90

0,6

8.109

6,7

Org./m

org./m

2.347

2,2

503

Notodiaptomus iheringi

491

0,5

Copepoditos (Calanoida)

3.101

Nauplios (Calanoida)

jun/99
org./m3

dez/98
%

org./m

Copepoda-Calanoida (3)
Argyrodiaptomus azevedoii
Notodiaptomus cearensis

Total
Copepoda-Cyclopoida (3)
Mesocyclops longisetus
Thermocyclops decipiens

139

Thermocyclops minutus

383

0,4

7.582

6,0

4,304

3,6

Copepoditos (Cyclopoida)

6.728

6,4

14.080

11,2

178

1,1

12.848

10,6

Nauplios (Cyclopoida)

16.157

15,4

58.198

46,3

1.856

11,6

64.566

53,4

25.296,3

24,0

80.339,8

63,9

2.143,3

13,4

90.625,3

75,0

Alonella sp

43

0,04

Ceriodaphnia cornuta cornuta

23

0,1

Ceriodaphnia cornuta rigaudi

128

0,1

176

0,1

585

3,7

17

0,01

63

0,4

913

0,9

595

0,5

13

0.01

Machrotrix flabelligera

450

0,4

Moina micrura

90

0,1

1.132,0

1,1

772,3

0,6

672,9

4,2

524,8

0,4

1.542

1,5

2.209

1,8

17

0,01

2.729

2,2

13.43

12,8

3.978

3,2

1.158

1.0

Brachionus caudatus

0,003

611

0,5

Brachionus falcatus

1.027

1.0

559

0,4

103

0,09

Brachionus havanaensis

2.861

2,7

4.056

3,2

4.570

3,8

Brachionus patulus

0,1

180

0,1

105

0,09

Brachionus rubens

747

0,7

413

0,3

Brachionus rubens

747

0,7

413

0,3

Epiphanes macrourus

406

0,4

899

0,7

86

0,07

Filinia longiseta

1.754

1,7

997

0,8

0,004

Hexarthra intermedia

3.482

3,3

1.754

1,4

25

0,2

342

0.3

Keratella americana

4.778

4,5

4.167

3,3

26

0,02

22

0,02

28.145

26,7

8.093

6,4

0,05

3.699

3,1

Lecane sp1

50

0,05

189

0,2

114

0,09

Lecane sp2

105

0,1

54

0,04

8.174

7,8

2.498

2,0

1.270

1,1

51

0,04

0,01

66.707,5

63,4

33.491,9

26,6

33,3

0,2

11.562,4

9,6

Total
Cladocera (7)

Daphnia gessneri
Diaphanosoma spinulosum

Total
Rotifera (19)
Brachionus angularis
Brachionus budapestinensis
Brachionus calyciflorus

Keratella lenzi
Keratella tropica

Poliarthra vulgaris
Testudinella sp
Total
Total de organismos
Riqueza
ndice de diversidade (H)

105.252,8

125.684,2

15.994,0

120.874,6

25

24

10

24

2,06

2,55

1,13

2,18

Em jun./1998, houve dominncia dos Cyclopoida nos dois reservatrios, sendo


representados principalmente por nuplios e copepoditos, os quais apresentaram densidades

140

mximas respectivas de 14.080,4 ind./m3 (Pacajus) e 64.566,6 ind./m3 (Gavio). Nesta poca
do ano, os Cyclopoida representaram 63,9% e 75,0% do zooplncton dos audes Pacajus e
Gavio, respectivamente.
Nas duas amostragens realizadas, os Copepoda foram representados por seis espcies,
trs de Calanoida (Notodiaptomus cearensis, Notodiaptomus iheringi e Argyrodiaptomus
azevedoi) e trs de Cyclopoida (Mesocyclops longisetus, Thermocyclops decipiens e
Thermocyclops minutus).
Dentre os Calanoida, N. cearensis e N. iheringi foram os txons mais abundantes nos
dois perodos amostrados, especialmente no aude Gavio em dez./1998, quando
representaram, respectivamente, 20,2% e 28,9% do total do zooplncton do reservatrio. No
houve registro de Argyrodiaptomus azevedoi no aude Pacajus, embora sua abundncia
relativa tenha sido pequena no aude Gavio nos dois perodos amostrados (dez./98: 1,9%;
jun./1999: 0,02%).
N. cearensis foi a espcie mais abundante dentre os Copepoda no aude Araras
(Cear) em setembro e dezembro de 2005 (FADURPE, 2005; 2006), contribuindo
significativamente para o total de organismos zooplanctnicos em algumas estaes
amostradas.
Dentre os Copepoda-Cyclopoida, T. decipiens and T. minutus foram as espcies mais
abundantes nos dois reservatrios. No aude Gavio, houve maior abundncia de T. decipiens
em dez./1998 e jun./1999, enquanto no Pacajus houve alternncia de dominncia, com T.
decipiens dominante no perodo seco e T. minutus no chuvoso. No houve registro de T.
minutus no aude Gavio em dez./1998.
Apesar da ocorrncia de T. minutus em altas densidades durante o perodo chuvoso, T.
decipiens foi a espcie mais abundante entre os Copepoda Cyclopoida na quase totalidade das
amostras coletadas nos audes Pacajus e Gavio.
importante ressaltar que durante os dois perodos amostrados, nos dois reservatrios,
os Copepoda foram representados principalmente por indivduos imaturos.
A coexistncia dos gneros Thermocyclops e Mesocyclops tambm foi observada nos
audes Pacajus e Gavio, com T. decipiens destacando-se como a espcie mais abundante. Ao
contrrio, M. longisetus ocorreu em baixas densidades durante os dois perodos amostrados.

141

ARCIFA (1984) e SAMPAIO et al. (2002) observaram baixas densidades de M.


longisetus em reservatrios do Estado de So Paulo.
Como os Cyclopoida foram dominantes nos dois reservatrios no ms de jun./1999,
procedeu-se uma ACP considerando os dados conjuntos das variveis fsicas, qumicas e
densidades das espcies mais abundantes, T. decipiens e T. minutus, alm de nuplios e
copepoditos. A anlise extraiu trs fatores artificiais estatisticamente significativos, os quais
explicaram cerca de 72,0% da variabilidade total dos dados. Numa etapa posterior, a anlise
de ordenao das unidades amostrais dos dois reservatrios separou dois clusters, num
gradiente trfico do meso- ao eutrfico (Figura 116).
Todos os pontos do aude Gavio localizaram-se no extremo direito do espectro
trfico, seguidos dos pontos PJ04 e PJ05, tambm classificados como eutrficos; os demais
pontos do aude Pacajus foram classificados como mesotrficos. Nesta poca do ano, as
densidades de T. decipiens foram superiores no aude Gavio, especialmente nos pontos
GA01 e GA02, localizados nas regies de influncia direta do Rio Coc e do Canal RiachoGavio, respectivamente. A ACP mostrou clara associao entre esta espcie e variveis
indicadoras do estado trfico dos reservatrios, como mostrado pelos planos fatoriais I x II e I
x III (Figura 117 e Figura 118).

142

Figura 116- Ordenao das unidades amostrais dos audes Pacajus e Gavio no espao vetorial definido pelos
dois primeiros eixos da ACP (57,0%).

Figura 117- Plano fatorial definido pelos dois primeiros eixos da ACP referente a jun./1999, considerando os
dados das variveis fsicas, qumicas e as densidades de T. decipiens, T. minutus, nuplios e copepoditos de
Cyclopoida nos audes Pacajus e Gavio.

143

Figura 118- Plano fatorial definido pelos eixos I e III da ACP referente a jun./1999, considerando os dados das
variveis fsicas, qumicas e as densidades de T. decipiens, T. minutus, nuplios e copepoditos de Cyclopoida nos
audes Pacajus e Gavio.

Espacialmente, T. decipiens foi mais abundante nas regies fluvial e intermediria dos
dois reservatrios. No aude Pacajus, a maior densidade da espcie foi registrada em
dez./1998, no ponto PJ06 (3.494,6 ind./m3), enquanto no aude Gavio, as maiores densidades
foram observadas em jun./1999, com mximo de 30.115,4 ind./m3 no ponto GA02. Os dois
pontos, classificados como hipereutrfico e eutrfico, respectivamente, encontram-se nas
zonas mais rasas dos audes, recebendo influncia direta dos respectivos ecossistemas lticos
barrados.
Com exceo do ms de dez./1998 no aude Gavio, houve dominncia dos
Copepoda-Cyclopoida sobre os Calanoida, com abundncia relativa acima de 60,0% nos dois
reservatrios durante o perodo chuvoso. Nessa poca do ano, o grupo foi caracterizado pela
maior abundncia de nuplios, responsveis por 46,3% e 53,4% do zooplncton dos audes
Pacajus e Gavio, respectivamente.
Apesar das maiores densidades dos Calanoida em jun./1999, a anlise dos dados no
revelou um padro de distribuio espacial bem definido no aude Pacajus, ao contrrio dos
Cyclopoida, mais abundantes nas regies mais produtivas do reservatrio. Ao contrrio, no
aude Gavio, a distribuio espacial dos Calanoida, especialmente de nuplios e
copepoditos, seguiu um padro mais definido, com maiores densidades nas regies
intermediria e lacustre, menos enriquecidas em relao regio fluvial, representada pelos
pontos GA01 e GA02. A observao do plano fatorial representado pelos dois primeiros eixos
estatisticamente significativos, gerados a partir da anlise de ordenao das unidades
amostrais do aude Gavio em dez./1988 e jun./1999, evidenciou a ocorrncia de gradientes
espaciais e sazonais ao longo de um gradiente trfico, com maiores densidades em jun./1999 e
na direo rio-barragem, seguindo um padro inverso ao do estado trfico (Figura 119 e
Figura 120).

144

Figura 119- Plano fatorial definido pelos dois eixos estatisticamente significativos da ACP referente aos dados
de dez./1998 e jun./1999, considerando as variveis fsicas, qumicas e densidades de N. cearensis, N. iheringi,
nuplios e copepoditos de Calanoida no aude Gavio.

Figura 120- Ordenao das unidades amostrais do aude Gavio no espao vetorial definido pelos dois primeiros
eixos estatisticamente significativos da ACP (76,0%) considerando os dados das variveis fsicas, qumicas e
densidades de N. cearensis, N. iheringi, nuplios e copepoditos de Calanoida relativos a dez./1998 e jun./1999.

145

No aude Gavio, a razo Calanoida/Cyclopoida apresentou um padro de distribuio


longitudinal bem definido em jun./1999 (Figura 121), com os Cyclopoida dominando em
todas as estaes, especialmente nos pontos GA01 e GA02, localizados nas zonas de
influncia do Rio Coc e do Canal Riacho-Gavio, respectivamente. Este padro de
distribuio espacial foi similar quele observado por NOGUEIRA (2001) no Reservatrio
Jurumirim (So Paulo), quando os menores valores para a razo Calanoida/Cyclopoida foram
observados nas zonas mais produtivas. O mesmo comportamento foi relatado por outros
pesquisadores em reservatrios brasileiros (PINTO-COELHO, 1987; TUNDISI &
MATSUMURA-TUNDISI, 1990; TUNDISI et al., 1991).

Figura 121- Gradiente espacial da razo Calanoida/Cyclopoida no aude Gavio em jun./1999.

No aude Pacajus, os resultados de jun./1999 apresentaram maior similaridade com o


descrito acima, com o valor mnimo para a razo Calanoida/Cyclopoida registrada no ponto
PJ06 (Figura 122), localizado na regio fluvial do reservatrio.

146

Figura 122- Gradiente espacial da razo Calanoida/Cyclopoida no aude Pacajus em jun./1999.

Os Rotifera representaram 63,4% da comunidade zooplanctnica do aude Pacajus em


dez./1998, e somente 26,6% em jun./1999. No aude Gavio, esse grupo apresentou
abundncia relativa inferior, com 0,2% em dez./1998 e 9,6% em jun./1999. Somente duas
espcies de Rotifera foram registradas no aude Gavio em dez./1998, ambas com baixa
densidade: Hexarthra intermedia (25,4 ind./m3) e Keratella tropica (7,9 ind./m3).
Dentre os gneros de Rotifera, Keratella e Brachionus foram os mais representativos
(3 e 8 espcies, respectivamente), com destaque para as espcies K. tropica, K. americana, B.
calyciflorus, B. havanaensis e Polyarthra vulgaris. K. tropica e B. calyciflorus foram as
espcies mais abundantes no aude Pacajus em dez./1998 (28.145,5 ind./m3 e 13.436,6
ind./m3, respectivamente), enquanto que K. tropica, K. americana, B. havanaensis e B.
calyciflorus foram dominantes em jun./1999. No aude Gavio, os rotferos representaram
somente 0,2% do total do zooplncton em dez./1998, com ocorrncia de apenas duas espcies
(H. intermedia e K. tropica), enquanto que em jun./1999, B. havanaensis, K. tropica e B.
calyciflorus foram as espcies mais abundantes, dentre as 11 (onze) registradas.
A ACP considerando os dados das variveis limnolgicas e as espcies mais
abundantes de Rotifera, Copepoda e Cladocera referente ao ms de dez./1998 no aude
Pacajus mostrou clara correlao entre B. calyciflorus e o estado trfico do reservatrio
(Figura 123).

147

Figura 123- Plano fatorial definido pelos dois primeiros eixos da ACP referente a dez./1998, considerando os
dados das variveis fsicas, qumicas e densidades das espcies mais abundantes de Rotifera, Copepoda e
Cladocera no aude Pacajus.

T. decipiens e T. minutus tambm mostraram forte correlao com variveis


relacionadas ao estado trfico do aude Pacajus (Figura 124). A anlise de ordenao das
unidades amostrais revelou um gradiente espacial na distribuio das espcies mais
abundantes dos trs grupos considerados, com os Rotifera e Copepoda mais abundantes nas
regies fluvial e intermediria, classificadas, respectivamente, como hiper- e eutrfica, nessa
poca do ano (Figura 125).

148

Figura 124- Plano fatorial definido pelos eixos I e III da ACP referente aos dados de dez./1998, considerando as
variveis limnolgicas e as espcies mais abundantes de Rotifera, Copepoda e Cladocera no aude Pacajus.

Figura 125- Ordenao das unidades amostrais do aude Pacajus no espao vetorial definido pelos dois primeiros
eixos estatisticamente significativos da ACP referente ao ms de dez./1998 (75,0%).

149

A ACP considerando a densidade total dos Rotifera, Cyclopoida e Calanoida para o


ms de jun./1999 no aude Gavio mostrou forte correlao entre os dois primeiros grupos de
organismos e o estado trfico do reservatrio, como revelou o espao vetorial formado pelos
fatores I e III. Tanto os Rotifera como os Cyclopoida apresentaram forte correlao com
clorofila a, enquanto os Calanoida apareceram fortemente correlacionados com a C.E. (Figura
126), menor nessa poca do ano em razo do efeito de diluio causado pelo aumento do nvel
d gua. A anlise de ordenao das unidades amostrais, da mesma forma que para o aude
Pacajus, mostrou um gradiente espacial na distribuio dos principais grupos, com os Rotifera
e Copepoda-Cyclopoida mais abundantes na regio fluvial do reservatrio, enquanto os
Copepoda-Calanoida pareceram melhor adaptados s regies central e lacustre (Figura 127),
caracterizadas pela maior transparncia e menores valores de biomassa algal e fora inica.

Figura 126- Plano fatorial definido pelos eixos I e III da ACP referente aos dados de jun./1999, considerando as
variveis limnolgicas e as espcies mais abundantes de Rotifera, Copepoda e Cladocera no aude Gavio.

150

Figura 127- Ordenao das unidades amostrais do aude Gavio no espao vetorial definido pelos eixos I e III
(63,0%) da ACP referente ao ms de jun./1999.

Quanto aos Cladocera, observou-se baixa riqueza, com registro de trs espcies no
aude Pacajus e seis no Gavio. Diaphanosoma spinulosum foi a espcie dominante no aude
Pacajus nos dois perodos investigados, com maior densidade em dez./1998, sendo observada
em 100% das amostras. Ceriodaphnia cornuta rigaudi foi a segunda espcie mais abundante,
com densidade ligeiramente superior em jun./1999. Ceriodaphnia cornuta rigaudi e
Macrothrix flabelligera foram as espcies mais abundantes no aude Gavio em dez./1998 e
jun./1999, respectivamente. Ceriodaphnia cornuta cornuta e Daphnia gessneri foram
registradas somente no aude Gavio, em dez./1998.

151

8. Discusso
8.1. Anlise Estatstica da srie climtica histrica (1961-1990) e do binio 1998-1999
No raramente, os textos de limnologia descrevem as condies climticas dos
trpicos como relativamente estveis, com pequenas variaes sazonais (PAYNE, 1986). No
entanto, apesar da amplitude sazonal da temperatura do ar ser estreita, especialmente quando
comparada quela de regies de clima temperado, a maior parte das regies tropicais
apresenta pelo menos uma estao chuvosa (PAYNE, 1986). Nesse perodo, alm das maiores
nebulosidade e umidade relativa do ar, outras condies climticas associadas tambm podem
ocorrer, como mudanas no regime de ventos - uma das forantes climticas responsveis
pela determinao dos padres de mistura e, conseqentemente, pela disponibilidade de
recursos em ecossistemas aquticos (PAYNE, 1986).
Durante a poca de chuvas, os pulsos de material em suspenso e sais dissolvidos com
as guas afluentes funcionam como uma informao sazonal para o incio do ciclo
reprodutivo de animais e plantas. Em regies tropicais, onde as variaes de temperatura
durante o ciclo dirio e a extenso dos dias so pouco variveis, os pulsos de matria e
energia, alm das alteraes no volume d gua e nas velocidades de corrente podem ser
considerados como fatores proximais para a iniciao dos padres de crescimento (PAYNE,
1986).
Segundo LEWIS (1983), apesar da amplitude da sazonalidade ser comparativamente
mais baixa nos trpicos, os ciclos meteorolgicos regulares anuais afetam o regime de
insolao, a temperatura do ar, a velocidade do vento, a umidade e o regime de chuvas,
podendo, portanto, induzir a padres de circulao anuais em lagos.
A regio semi-rida, caracterizada por amplitudes sazonais menores quando
comparadas quelas normalmente registradas em regies de clima tropical e subtropical,
apresenta forte dependncia da ocorrncia de uma estao chuvosa representativa para o
destacamento de uma sazonalidade bem marcada. Alm disso, em razo da pequena
variabilidade temporal da temperatura do ar, varivel chave para a delimitao de estaes
climticas em outras regies, algumas variveis como insolao e velocidade do vento podem
definir condies atmosfricas indutoras de sazonalidade, sobretudo em anos em que a
precipitao pluviomtrica escassa.
A aplicao de tcnicas estatsticas multivariadas (ACP e Anlise de Correspondncia)
ao conjunto de dados climticos, tanto da srie histrica quanto do binio 1998-1999,

152

mostrou-se bastante til na delimitao dos meses representativos dos perodos seco e
chuvoso, alm de identificar perodos de transio, com caractersticas climticas
intermedirias. A menor associao dos meses de janeiro, julho e agosto com os clusters
principais revelou a existncia de condies atmosfricas intermedirias, as quais definiram
perodos climticos de transio entre as estaes seca e chuvosa. A diferenciao destes
meses revelou a importncia da contemplao de meses anteriores aos perodos chuvoso e
seco na caracterizao limnolgica de reservatrios do Estado do Cear, visto que podem
agregar informaes importantes quelas relativas aos perodos climticos bem definidos.
No caso dos meses anteriores ao perodo seco, o aumento gradativo das taxas de
insolao e da velocidade do vento em relao ao perodo chuvoso anterior, alm de favorecer
a evaporao, em ao sinrgica, resultando em perdas hdricas, pode induzir a maiores
velocidades nas taxas de ciclagem de nutrientes e flutuaes na extenso da zona de mistura
ao longo do ciclo dirio, com implicaes sobre a fertilizao interna e, conseqentemente
sobre a produtividade primria do fitoplncton. Sobre isso, PAYNE (1986) destacou que o
transporte vertical do fitoplncton ao longo da zona aftica durante perodos de circulao
completa da coluna d gua um dos fatores limitantes produtividade da comunidade em
razo da menor disponibilidade de radiao fotossinteticamente ativa. Esta situao pode
perdurar enquanto as condies indutoras de instabilidade da coluna d gua permanecerem
(PAYNE, 1986).
LEWIS (1983) afirmou que mudanas na extenso da zona de mistura durante a
estratificao so particularmente encontradas em lagos tropicais em razo da sua menor
estabilidade em relao aos temperados
Portanto, deve-se considerar, especialmente face pequena profundidade mdia e a
suavidade do relevo de entorno da maioria dos audes do estado do Cear, a importncia de
contemplar, em programas de monitoramento, meses de transio entre as estaes, j que as
condies atmosfricas intermedirias podem influenciar, diferenciadamente, a estabilidade
fsica dos reservatrios e, portanto, aumentar a interao entre os compartimentos dos
sistemas.
Apesar de fugir do escopo deste trabalho de pesquisa, ressalta-se a importncia da
realizao de estudos futuros em escala nictemeral, j que a variabilidade das condies
climticas ao longo do ciclo dirio, especialmente em regies de clima semi-rido, podem ser
de magnitude maior do que as observadas em escala sazonal.

153

A varivel precipitao, apesar de definir, juntamente com as variveis umidade


relativa e nebulosidade, o cenrio climtico predominante do primeiro semestre do ano, teve
menor importncia relativa na construo dos fatores estatisticamente significativos da ACP
quando comparada sua contribuio em relao aos dados histricos; comportamento
influenciado pelo menor total anual precipitado durante o perodo de estudo quando
comparado ao total histrico, caracterizando o binio 1998-1999 como de forte dficit hdrico.
Deve-se destacar tambm a pequena contribuio da varivel temperatura do ar para a
diferenciao das condies atmosfricas em escala sazonal, conforme revelada pelas ACPS
relativas srie histrica climtica e ao binio de estudo, ratificando, portanto, sua menor
importncia na definio da sazonalidade local.
A aplicao de tcnicas de estatstica multivariada e circular aos dados climticos
histricos e do binio 1998-1999 permitiu no somente a aferio de metodologia para a
caracterizao climtica regional, mas tambm a delimitao dos clusters climticos e, a partir
da, a escolha dos meses e a freqncia de amostragem, facilitando a tarefa de otimizao da
pesquisa com base nas limitaes logsticas e financeiras.
Vale salientar, no entanto, que diante da instabilidade intra- e inter-anual das
condies atmosfricas causadas por mudanas nos padres climticos globais, a delimitao
de clusters de meses baseados em tcnicas estatsticas deve basear-se em sries climticas
atualizadas.
8.2.Condies de Mistura da Coluna d gua
i) Estrutura Trmica

A disposio predominantemente vertical das isotermas durante os meses


correspondentes ao segundo semestre do ano revelou tendncia isotermia da coluna d gua
dos aude Pacajus e Gavio. Esta situao foi favorecida pelas condies fisiogrficas da rea
de entorno, como a cobertura vegetal, dominada por espcies de porte arbustivo, e a suavidade
do relevo, caractersticas que favoreceram a ao desestabilizadora do vento sobre a estrutura
vertical dos sistemas.
HENRY (1990) tambm destacou a importncia do relevo da rea de entorno, da
morfometria e da direo preferencial do vento para as condies de isotermia observadas na
Represa de Jurumirim (So Paulo). Alm desses fatores, a estrutura da vegetao marginal, de

154

porte arbreo ou rasteiro, tambm foi apontada pelo pesquisador como favorvel ao processo
de mistura vento-induzida.
No segundo semestre, o vento pode ser considerado como principal funo de fora
atuante sobre a estrutura vertical dos reservatrios.
A tendncia holomixia observada durante o perodo seco fortaleceu a hiptese da
pequena influncia relativa da C.E. sobre a estrutura vertical dos reservatrios, j que os
gradientes salinos foram muito pequenos ou inexistentes. Este comportamento foi favorecido
pela ausncia de correntes advectivas, comumente observadas em reservatrios com baixo
tempo de residncia durante o perodo de aporte e responsveis pelo enriquecimento das
guas residentes. Nessa situao, a densidade calculada com base somente nos valores de
temperatura da gua pode servir como boa aproximao para inferncias sobre a estabilidade
da coluna d gua e, qui, para a determinao da extenso da zona de mistura, zmix.
Os maiores gradientes trmicos verticais observados na regio intermediria do aude
Pacajus, representada pelo ponto PJ04, deveram-se presena de vegetao remanescente
parcialmente submersa, incluindo troncos de carnaba (Copernicia frunifera) que, alm de
conferir um aspecto ecolgico diferenciado ao longo do eixo longitudinal Rio Chorbarragem, atuou como barreira fsica ao de mistura completa vento-induzida.
A presena de fitomassa inundada nessa regio do aude Pacajus denotou um certo
descaso sobre a necessidade de desmatamento da rea a ser inundada anteriormente fase de
enchimento, motivado pelo desconhecimento das complexas implicaes sobre a qualidade da
gua armazenada decorrentes dos processos envolvidos na estabilizao da vegetao
remanescente.
Alm das menores velocidades do vento, outro fator considerado como favorvel ao
estabelecimento de maiores gradientes trmicos verticais observados na regio fluvial do
aude Pacajus nos meses correspondentes ao perodo chuvoso, particularmente em abril/1999,
foi a diferena de densidade entre as guas afluentes e aquelas do sistema receptor. Esse
processo foi mais evidente neste reservatrio, j que o Rio Chor, seu principal tributrio,
alm de drenar uma rea bem maior que a do Rio Coc, afluente principal do aude Gavio,
recebe grande carga poluidora proveniente das cidades ribeirinhas ao longo do seu curso, a
maioria com sistema de esgotamento sanitrio precrio ou inexistente. Alm disso, deve-se
considerar tambm a presena de uma rea alagada na zona superior do aude Gavio, a qual

155

funciona como sistema tamponante ao aporte de matria e energia, minimizando a influncia


do regime hidrolgico do rio barrado sobre a estrutura da regio superior do reservatrio.
A distribuio das isolinhas de C.E. e turbidez na zona superior do aude Pacajus
sugeriu a entrada de guas mais densas pelas camadas inferiores da coluna d gua durante o
perodo chuvoso (Figura 128 e Figura 129), dando origem a gradientes verticais e
longitudinais significativos nessa regio.
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 128- Distribuio longitudinal da condutividade eltrica (mS.cm-1) ao longo do eixo rio-barragem do
aude Pacajus em abr./1999.
distncia da barragem (Km)
0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-1.0
-2.0

Z (m )

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 129- Distribuio longitudinal da turbidez (UNT) ao longo do eixo rio-barragem do aude Pacajus em
abr./1999.

De acordo com HOCKING & STRASKRABA (1999), as guas afluentes do rio


barrado tendem a ocupar uma profundidade de densidade similar, com algum grau de mistura
com as guas do reservatrio, sendo que a nova camada possui temperatura e volume
diferentes daqueles correspondentes ao fluxo original do rio.
HEJZLAR & STRASKRABA (1989) observaram que os padres longitudinais de
algumas variveis limnolgicas no reservatrio Rimov (Repblica Tcheca) estiveram

156

estreitamente associados s diferenas de temperatura e densidade entre as guas receptoras e


aquelas do ecossistema ltico barrado. Alm disso, estes pesquisadores tambm pontuaram
acerca da influncia do tempo de residncia sobre o padro de distribuio horizontal da
temperatura, j que esta varivel hidrulica exerce forte efeito sobre a formao e magnitude
dos gradientes trmicos verticais e longitudinais em reservatrios.
O maior afastamento das isolinhas de C.E. e turbidez na direo rio-barragem no
aude Pacajus denotou suavizao dos gradientes longitudinais provocado tanto pelo processo
de mistura gradual das guas afluentes com as guas receptoras, de menor fora inica e
maior transparncia, como pela sedimentao do material em suspenso ao longo de um
gradiente hidrulico longitudinal.
No entanto, o processo de mistura na regio fluvial do aude durante o perodo de
aporte, onde os gradientes de densidade foram maiores, pareceu ser apenas parcial. Acreditase que, nessa regio do reservatrio, houve substituio das guas residentes pelas guas do
Rio Chor, em detrimento da hiptese de ocorrncia de mistura total, particularmente nos
meses de maior deflvio. No entanto, o elevado tempo de residncia mdio do reservatrio
deve ter atuado favoravelmente suavizao dos gradientes longitudinais na direo riobarragem, mesmo comportamento observado no aude Gavio.
Apesar de receber contribuio do Rio Coc (rio barrado) durante o perodo de aporte,
o aude Gavio tem a maior parte do aporte anual proveniente do subsistema Pacoti-Riacho
atravs do canal-tnel Riacho-Gavio, especialmente em anos de baixa precipitao
pluviomtrica, como foi o caso do perodo de estudo. Ao contrrio das guas afluentes com o
rio barrado, as guas provenientes do subsistema Pacoti-Riacho possuem menor fora inica
e turbidez (Figura 130 e Figura 131) e, portanto, menor densidade, favorecendo o processo de
mistura com as guas residentes do aude Gavio, atenuando os gradientes verticais e
longitudinais.

157

distncia da barragem (Km)


0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

-1.0

Z (m)

-2.0
-3.0
-4.0
-5.0
-6.0

Figura 130- Distribuio da condutividade eltrica (mS/cm) ao longo do eixo longitudinal principal do aude
Gavio em abr./1999.
distncia da barragem (Km)
0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

1.2

1.4

1.6

1.8

2.0

2.2

2.4

2.6

2.8

3.0

Z (m )

-2

-4

-6

Figura 131- Distribuio da turbidez (UNT) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em
abr./1999.

Durante o perodo chuvoso, apesar dos maiores gradientes trmicos verticais


observados nos audes Pacajus e Gavio, mudanas nas condies climticas ao longo do
ciclo dirio, particularmente na intensidade dos ventos e radiao solar, devem ter favorecido
episdios de mistura completa da coluna d gua. Alm disso, deve-se considerar tambm a
maior turbulncia da coluna d gua durante a ocorrncia de chuvas em resposta s mudanas
nas condies atmosfricas locais.
TOWNSEND (1998) observou a ocorrncia de holomixia em dois reservatrios
australianos (Manton e Darwin) pelo menos uma vez durante o perodo seco, destacando
ainda que o nmero de eventos de holomixia dependeu da freqncia, intensidade e durao
dos ventos, os quais sopraram predominantemente na direo Sul-Leste. A maior durao do
perodo de holomixia no reservatrio Darwin foi atribuda ao maior fetch e aos ventos mais
intensos incidentes sobre a superfcie livre do reservatrio. O pesquisador tambm atribuiu o

158

processo de holomixia observado nos dois reservatrios durante o perodo seco ao


predominante do vento como fonte de energia primria, em detrimento do processo de mistura
convectiva.
Apesar de ter sido constatada tendncia holomixia nos audes Pacajus e Gavio, h
de se ressaltar que outros ons contribuintes para a fora inica total podem apresentar
gradientes verticais considerveis em razo da sua natureza no-conservativa (Ca2+, Mg2+,
SO42-, HCO3-). ons com comportamento conservativo (Cl- e Na+) devem ter seguido o mesmo
padro de distribuio vertical da condutividade eltrica j que apresentaram maior
contribuio para a magnitude dessa varivel.
De acordo com HAN et al. (2000), a estratificao da coluna d gua em reservatrios
afetada principalmente pelo tempo de residncia e modificada pelas caractersticas trmicas
dos aportes e pelas variaes na intensidade dos ventos.
Segundo HENRY (1990), a estabilidade mxima da coluna d gua em reservatrios
aumenta com a elevao do tempo de residncia. Dentro do conceito de continuum rio-lago,
represas com maior tempo de residncia tendem a assumir caractersticas hidrodinmicas e
ecolgicas tpicas de lagos (HENRY, 1990).
O tempo de residncia (TR) tem sido reconhecido como importante varivel hidrulica
na determinao do padro trmico de reservatrios (STRASKRABA, TUNDISI e
DUNCAN, 1993; HEJZLAR & STRASKRABA, 1989; STRASKRABA, 1998; HOCKING
& STRASKRABA, 1999; STRASKRABA, 1999).
Apesar dos dados no suportarem inferies assertivas acerca da influncia do tempo
de residncia sobre a distribuio longitudinal de temperatura nos audes Pacajus e Gavio, os
maiores gradientes trmicos horizontais foram observados no aude Pacajus, reservatrio com
maior tempo de residncia e maior extenso do eixo longitudinal principal em relao ao
Gavio.
Temperaturas mais elevadas observadas nas zonas mais rasas dos audes Pacajus e
Gavio durante o perodo de estudo suscitaram a hiptese de aquecimento diferenciado da
coluna d gua dessas regies, j que ganham ou perdem calor mais rapidamente que as
regies mais profundas (FORD, 1990).
TOWNSEND (1998) e MONISMITH, IMBERGER e MORISON (1990) observaram
gradientes trmicos longitudinais em reservatrios australianos atribuindo-os ao elevado

159

tempo de residncia e s diferenas morfomtricas entre os compartimentos horizontais dos


sistemas, particularmente diferenas na zmd.
TOWNSEND (1998) observou grande variabilidade trmica horizontal e de C.E. no
reservatrio Manton (Austrlia) causada pelas diferenas nas propriedades fsicas e qumicas
entre as guas afluentes e as guas residentes. No mesmo estudo, o pesquisador atribuiu o
maior impacto das guas afluentes sobre a estrutura vertical e horizontal do reservatrio
Darwin sua pequena capacidade de armazenamento quando comparada ao volume do
aporte.
Outro fator considerado como favorvel mistura completa da coluna d gua dos
audes Pacajus e Gavio a pequena zmd dos mesmos. A Fig, 132 mostra a variao de zmd
dos audes Pacajus e Gavio ao longo do binio 1998-99.

Figura 132- Variao diria da profundidade mdia, Zmd, nos audes Pacajus e Gavio ao longo do binio 1998-99.

Durante o perodo de estudo, os audes Pacajus e Gavio apresentaram zmd de 3,4 m e


4,2 m, respectivamente.
Com exceo de alguns audes encaixados em vales de regies serranas, a quase
totalidade dos reservatrios do Estado do Cear apresenta reduzida zmd, com significativas
alteraes ao longo do ano hidrolgico em resposta s variaes de nvel d gua. Portanto, os
audes Pacajus e Gavio, assim como a maior parte dos reservatrios estaduais, podem ser
considerados, de acordo com classificao proposta por STRASKRABA (1990), como
ecossistemas aquticos rasos.

160

De acordo com PAYNE (1986), lagos suficientemente rasos, com zmd inferior a 4,05,0 m, experimentam episdios de mistura completa durante o ciclo de 24 horas.
Reservatrios com episdios freqentes de mistura, embora em intervalos de tempo
irregulares, podem ser classificados como polimticos.
NASELLI-FLORES (1999) afirmou que devido s significativas perdas, com
conseqente diminuio do nvel d gua, alguns reservatrios localizados na regio da Siclia
(Itlia) apresentaram comportamento tipicamente polimtico, em contraste com aqueles
classificados como monomcticos quentes, mais comuns na regio. Segundo o pesquisador,
poucos reservatrios sicilianos so profundos o suficiente para manter uma termoclina estvel
durante o vero. Alm disso, NASELLI-FLORES (1999) afirmou que a diminuio da zmd
pode ter importantes implicaes ecolgicas para os reservatrios da Siclia, j que favorece
uma maior influncia do vento sobre os padres de estratificao/desestratificao ao longo
do ciclo dirio.
Segundo PAYNE (1986), o resfriamento da superfcie da coluna d gua pode, por si
s, causar isotermia em lagos tropicais rasos atravs de movimentos convectivos das guas
mais densas em direo s camadas inferiores. No entanto, o pesquisador ressaltou a
importncia da ao sinrgica do vento como agente indutor de mistura em lagos localizados
em latitudes equatoriais, onde as mudanas sazonais de temperatura podem ser insuficientes
para produzir mistura completa da coluna d gua.
BARBOSA & TUNDISI (1980) atriburam a mistura completa observada na Lagoa
Carioca (Minas Gerais) nos meses de julho e agosto ao resfriamento da superfcie, j que o
sistema bem protegido da ao do vento pela densa floresta circundante.
A maior dificuldade em se classificar um reservatrio tropical com base no seu padro
de circulao est na definio de um gradiente trmico que caracterize a formao de uma
termoclina, como j consolidado para corpos d gua de clima temperado (1,0 C.m-1). Se
considerados os reservatrios localizados em regies semi-ridas, alm do fator temperatura,
deve-se levar em conta a influncia da concentrao de sais dissolvidos sobre a densidade da
gua e, portanto, sobre a estrutura vertical da coluna d gua.
Apesar dos maiores gradientes trmicos verticais observados nos audes Pacajus e
Gavio durante o perodo chuvoso, acredita-se que os mesmos no foram suficientes para
causar a compartimentalizao da coluna d gua, com conseqente destacamento de uma
termoclina tpica. O mais razovel seria assumir que durante o ciclo dirio, a coluna d gua

161

dos reservatrios experimentasse perodos de relativa estabilidade, especialmente nos horrios


de maior insolao e menor intensidade dos ventos, condio que favoreceria, teoricamente, o
surgimento de termoclinas temporrias, facilmente erodidas pela ao de forantes climticas
ao longo do dia.
Apesar de menos intensos durante o perodo chuvoso, ventos da ordem de 3,0 a 4,0
m.s-1 j seriam suficientes para causar movimentos de desestabilizao da estrutura vertical
atravs da redistribuio do calor acumulado nas camadas superficiais da coluna d gua
(ANTENUCCI & IMERITO, 2002).
Embora no tenham sido realizadas coletas nictemerais ou em intervalos mais
freqentes do que aqueles assumidos na presente pesquisa, considerando as condies
climticas locais, as caractersticas fisiogrficas das reas de entorno, alm da morfometria
dos audes Pacajus e Gavio, parece razovel admitir que o padro de circulao mais
representativo das condies trmicas observadas nestes sistemas o polimtico. At mesmo
durante o perodo chuvoso, quando foram observados maiores gradientes trmicos verticais,
as significativas variaes nas condies climticas durante o ciclo nictemeral devem ter
favorecido episdios de circulao diria. A conjuno desses fatores deve causar grande
variao na extenso da zmix e, conseqentemente, na razo zmix:zeu ao longo do dia.
O deslocamento da zmix e as flutuaes nos valores da razo zmix:zeu tm grande
importncia para o metabolismo de reservatrios, j que exercem grande influncia sobre a
estrutura e a produtividade primria da comunidade do fitoplncton. As flutuaes na razo
zmix:zeu esto diretamente associadas aos nveis de radiao percebidos pelas clulas algais ao
longo de gradientes verticais de luz e, conseqentemente, sobre o rendimento fotossinttico
das mesmas (CALIJURI, 1988; CALIJURI, 1999; CALIJURI & DOS SANTOS, 2001).
Nogueira et al. (1999) observaram alteraes na extenso da zmix durante o perodo de
estratificao no reservatrio Jurumirim (So Paulo). Este fenmeno, conhecido como
atelomixia, parece ser uma caracterstica comum a lagos tropicais, segundo LEWIS (1973;
1983).
De modo geral, pode-se afirmar que as mudanas observadas na estrutura vertical da
coluna d gua dos audes Pacajus e Gavio ao longo do ano podem, guardadas as
peculiaridades morfomtricas e hidrodinmicas, alm da fisiografia das respectivas bacias de
drenagem, ser consideradas representativas do padro de circulao dos reservatrios
estaduais, classificados, na sua grande maioria, como ecossistemas aquticos rasos.

162

Excees a este comportamento podem ser observadas em reservatrios profundos


localizados em regies serranas, geralmente em vales protegidos por relevo montanhoso,
como o caso do Aude Acarape do Meio, reservatrio localizado na serra de Pacoti (Cear),
responsvel, alm do abastecimento de gua para consumo humano das populaes de cidades
vicinais, pelo fornecimento de gua bruta s indstrias do Distrito Industrial de Fortaleza.
Nesse reservatrio, comum a observao de termoclinas estveis ou termoclinas mltiplas
durante todo o ano, as quais sofrem deslocamento de acordo com o regime de operao e as
caractersticas dos aportes durante o perodo de chuvas. Os gradientes trmicos verticais
chegam a 2,0 C.m-1, dando origem a termoclinas bem marcadas.
A manuteno da estabilidade da coluna d gua do reservatrio durante todo o ano
deve-se tanto sua morfometria, representada principalmente pela elevada zmd, como pela
barreira fsica ao de mistura vento-induzida conferida pelo relevo montanhoso da rea de
entorno. As isotermas referentes a mai./2001 e abr./2001 retrataram bem esta situao, onde a
proximidade e grande densidade de isolinhas revelam a formao de termoclinas
pronunciadas ao longo da coluna d gua (Figura 133 e Figura 134).
No entanto, como j citado, esta estrutura trmica diferenciada, com elevada
estabilidade da coluna d gua, caracterstica de poucos reservatrios do Estado do Cear,
geralmente aqueles localizados em vales de regies serranas, como o caso do aude Acarape
do Meio (Figura 135).

distncia da barragem (Km)


0.4

0.6

0.8

1.0

1.2

1.4

1.6

1.8

2.0

2.2

2.4

-1.0
-3.0
-5.0
-7.0

Z (m)

-9.0
-11.0
-13.0
-15.0
-17.0
-19.0
-21.0
-23.0

Figura 133- Distribuio longitudinal da temperatura da gua (oC) ao longo do eixo longitudinal principal do
aude Acarape do Meio (rio-barragem) em mai./2001.

163

distncia da barragem (m)


0.4

0.6

0.8

1.0

1.2

1.4

1.6

1.8

2.0

2.2

2.4

-1.0
-3.0
-5.0
-7.0
Z (m)

-9.0
-11.0
-13.0
-15.0
-17.0
-19.0
-21.0
-23.0

Figura 134- Distribuio longitudinal da temperatura da gua (oC) ao longo do eixo longitudinal principal do
aude Acarape do Meio (rio-barragem) em abr./2001.

No entanto, importante ressaltar que, apesar da estrutura trmica dos audes Pacajus
e Gavio apontar para a classificao dos reservatrios como sistemas polimticos, essa
hiptese s poder ser testada e validada aps estudos que contemplem uma maior freqncia
de amostragem, cobrindo ciclos sazonais e nictemerais durante o ano.

Figura 135- Foto da poca de construo do Aude Acarape do Meio, mostrando o relevo montanhoso da rea de
entorno. Fonte: GOGERH Arquivo fotogrfico.

164

ii) Distribuio vertical e longitudinal de sais dissolvidos

A variao espao-temporal da C.E. nos audes Pacajus e Gavio esteve estreitamente


associada aos perodos hidro-climticos, os quais definiram diferentes fases do escoamento, e
aos respectivos regimes de operao e caractersticas morfomtricas, responsveis pelo
estabelecimento de gradientes salinos espaciais.
Sazonalmente, a dinmica de sais dissolvidos no interior dos audes foi caracterizada
pela ocorrncia dos processos de carga e diluio, correspondentes s diferentes fases do
escoamento, alm do processo de concentrao evaporativa, predominante durante o segundo
semestre.
Num primeiro momento, correspondente ao incio da fase de escoamento, o aumento
da fora inica no interior dos reservatrios respondeu ao efeito predominante de carga de
sais em detrimento do processo de diluio. As primeiras chuvas sobre as bacias hidrogrficas
provocam a solubilizao e arraste dos sais depositados e acumulados no solo durante o
perodo seco anterior, gerando um escoamento caracterizado pela maior fora inica em
relao s guas receptoras.
HART & McKELVIE (1986) ressaltaram a importncia de estudos sobre a influncia
do primeiro fluxo a lagos e reservatrios aps um perodo de estiagem, desde que podem
induzir a uma carga efetiva de substncias em diversos estados de agregao a esses sistemas.
De acordo com os pesquisadores, o efeito tanto maior quanto menor a intensidade da
precipitao no perodo imediatamente anterior; condio que favorece o acmulo dos sais
depositados sobre o solo da bacia de drenagem.
Os menores valores mdios de C.E. observados durante o bimestre maio-junho/1999
deveram-se ao efeito predominante de diluio das guas residentes, determinando a reduo
da fora inica das guas dos reservatrios e caracterizando esse perodo como uma fase final
do escoamento.
Portanto, num primeiro momento, as contribuies difusas e as cargas afluentes com
os principais tributrios conferem um efeito de enriquecimento das guas armazenadas, efeito
no compensado pela diluio causada pelo aumento gradual do nvel d gua. Aps essa fase,
correspondente ao incio do perodo de chuvas, o efeito de diluio torna-se preponderante, j
que os deflvios crescentes assumem maior importncia em relao entrada de sais.

165

Durante o segundo semestre, o aumento gradual da fora inica das guas dos
reservatrios deveu-se, predominantemente, ao processo de concentrao evaporativa. No
entanto, h de se considerar tambm o efeito do tempo de residncia sobre o processo de
renovao das guas e, conseqentemente, sobre o balano de sais dissolvidos no interior dos
audes. O efeito sinrgico das taxas crescentes de evaporao e dos maiores tempos de
residncia tpicos do perodo seco pode ser apontado como principal responsvel pelo
aumento gradual da fora inica durante o segundo semestre.
Os menores gradientes salinos verticais nessa poca do ano resultaram da ao do
vento sobre a estrutura vertical dos sistemas.
O aude Gavio, apesar de apresentar comportamento similar ao Pacajus, com um
ciclo bem definido de carga-diluio-concentrao, foi caracterizado, hidrologicamente, pelo
aporte mais ou menos contnuo de guas mais diludas e com menor turbidez provenientes do
subsistema Pacoti-Riacho. Essa peculiaridade resulta em gradientes longitudinais inversos,
comportamento antagnico ao observado para o aude Pacajus, onde as zonas superior e
intermediria caracterizam-se pela maior fora inica.
Portanto, o enriquecimento causado pelas guas afluentes do Rio Choro tiveram um
maior impacto sobre a distribuio longitudinal dos sais dissolvidos no aude Pacajus do que
as do Rio Coc sobre o aude Gavio, j que a interceptao pelas guas provenientes de
transferncias hdricas provocou um efeito predominante de diluio, atenuando os gradientes
longitudinais em direo regio de barragem do reservatrio.
Durante o perodo de estiagem os maiores gradientes salinos longitudinais observados
no aude Pacajus deveram-se ao processo de concentrao evaporativa, sentido com maior
intensidade na regio fluvial, caracterizada pela menor zmd em relao ao restante do
reservatrio.
O elevado tempo de residncia do reservatrio, classificado como de fluxo lento (TR >
1 ano), juntamente com o aporte de guas com menor fora inica via Canal do Trabalhador,
as quais desembocam nas proximidades da barragem, devem ser considerados como fatores
contribuintes para o estabelecimento de fortes gradientes longitudinais entre as regies
lacustre e superior do aude Pacajus durante o perodo de estiagem.
Portanto, o procedimento de transposio de guas via Canal do Trabalhador pode
servir no somente para a manuteno dos nveis d gua do reservatrio e reforo da
capacidade de armazenamento do SAABRMF, mas tambm para a melhoria da qualidade da

166

gua armazenada em perodos crticos de estiagem, quando a concentrao de ons Cl- e


slidos totais dissolvidos (STD) normalmente excedem os valores mximos admissveis
recomendados para corpos d gua lnticos de gua doce enquadrados na Classe 2 pela ;
Resoluo CONAMA No. 357 (Cl-: 250,0 mg.L-1; STD: 500,0 mg.L-1; BRASIL, 2005).
Procedimento semelhante foi descrito por SERRUYA & LEVENTER (1984) para o
reservatrio de Kishon (Israel), o qual funciona, na maior parte do ano, como um reservatrio
operacional, garantindo gua para atividades de irrigao. No perodo de maro a outubro,
correspondente ao perodo seco, a concentrao mdia de ons Cl- nas guas desse
reservatrio aumenta de 240 mg.L-1 para valores acima de 320 mg.L-1, No entanto, o
constante aporte de guas mais diludas provenientes do Lago Kinneret ( 240 mg.L-1) atenua
e controla a salinidade durante o perodo de baixa precipitao pluviomtrica. A transferncia
das guas do Lago Kinneret, alm de garantir o uso das guas do reservatrio de Kishon para
irrigao, tambm resulta numa melhoria da qualidade bacteriolgica atravs da diminuio
da densidade de bactrias do grupo coliforme (SERRUYA & LEVENTER, 1984).
Durante o perodo de estudo, a concentrao mdia de ons Cl- no aude Pacajus foi de
250,8 mg.L-1 (187,4 < 250,8 < 372,8), com jun./1999 apresentando a menor mdia mensal:
221,4 mg.L-1 (199,1 < 221,4 < 349,9). Esse ms apresentou o maior volume mdio
armazenado dentre os amostrados (99,847 hm3). Vale ressaltar que o aporte nessa poca do
ano deveu-se quase que exclusivamente contribuio das transposies via Canal do
Trabalhador, caracterizadas pela menor fora inica em relao s guas residentes. A
concentrao mdia de ons Cl- nas guas provenientes do Canal do Trabalhador foi de
aproximadamente 120,0 mg.L-1 (COGERH, dados no publicados).
Os menores gradientes longitudinais de C.E. no aude Gavio podem ser creditados i)
menor flutuao do nvel d gua, comportamento hidrolgico que resultou em menores
alteraes da zmd em comparao ao aude Pacajus; ii) entrada de guas com menor fora
inica provenientes do subsistema Pacoti-Riacho; iii) menor variabilidade morfomtrica e
extenso do eixo longitudinal principal em relao ao aude Pacajus.
De modo geral, pode-se dizer que os audes estaduais seguem, aproximadamente, o
mesmo ciclo de carga-diluio-concentrao observado para os audes Pacajus e Gavio,
considerando-se, claro, as peculiaridades morfomtricas e dos regimes de operao de cada
reservatrio, alm das atividades de uso e ocupao do solo das respectivas bacias
hidrogrficas.

167

8.3. Composio Inica Principal


O padro de dominncia inica encontrado por NASELLI-FLORES (1999) em
reservatrios do Norte da Siclia (Itlia), regio caracterizada pelo forte dficit hdrico, foi
similar quele observado por ARMENGOL, PREZ-ROJAS & MORGU (1991) em
reservatrios espanhis de guas bicarbonatadas. Os reservatrios apresentaram dominncia
dos ons Ca2+ e HCO3- durante o outono e inverno, embora pudesse ocorrer dominncia dos
ons SO42- durante o vero. No entanto, a maioria dos reservatrios sicilianos apresentou
guas cloretadas-sulfatadas, de acordo com a distribuio das amostras no diagrama de
Langelier-Ludwig (Na+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ :: SO42- > Cl- > HCO3-).
WILLIAMS & BUCKNEY (1976) observaram que, de modo geral, o padro de
dominncia inica das guas doces australianas foi Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- > HCO3- +
CO32- > SO42-, incluindo-se nessa categoria a maior parte dos lagos localizados na Tasmnia,
New South Wales e Queensland. Esse padro foi similar quele observado para os audes
Pacajus e Gavio.
Em relao aos lagos salinos, WILLIAMS & BUCKNEY (1976) observaram que a
composio inica principal foi extremamente homognea e constante em termos relativos:
Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- > SO42-.> HCO3- + CO32-. Mesmo com flutuaes significativas
na salinidade durante o ano, as propores entre os ons majoritrios permaneceram
constantes. Os pesquisadores sugeriram que a constncia observada na composio inica de
lagos salinos australianos deveu-se a mecanismos geoqumicos, como troca inica diferencial,
associados ao transporte de sais a partir dos sedimentos e das salinas circundantes. As
pequenas diferenas na composio inica majoritria entre os lagos foram atribudas forte
influncia das caractersticas geoqumicas locais.
BUCKNEY & TYLER (1973) e CHENG & TYLER (1973) reportaram dominncia e
subdominncia dos ons Ca2+ e HCO3- em lagos localizados no plat central da Tasmnia
(Austrlia), atribuindo as alteraes na composio inica majoritria influncia da geologia
dolertica da regio. Os padres de dominncia inica observados foram: Na+ > Ca2+ > Mg2+
> K+ :: Cl- > HCO3- > SO42- e Ca2+ > Na+ > Mg2+ > K+ :: HCO3- > Cl- > SO42-.
BOWEN & SMALLS (1980) mostraram que a tendncia geral de dominncia inica
para seis reservatrios em New South Wales (Austrlia) foi Na+ > Mg2+ > Ca2+ > K+ :: Cl- >
HCO3- + CO32-> SO42-.

168

De acordo com WILLIAMS & BUCKNEY (1976), a composio inica das guas
interiores australianas difere grandemente da composio padro proposta por CONWAY
(1942 apud WILLIAMS & BUCKNEY, 1976). Ao invs de ctions divalentes e ons
bicarbonato, os ons Na+ e Cl- apresentaram-se como majoritrios, tendncia ressaltada com o
aumento da salinidade (WILLIAMS & BUCKNEY, 1976).
HART & McKELVIE (1986) afirmaram que uma parte dos lagos australianos exibe
razes inicas prximas quelas da gua do mar. Isso particularmente verdadeiro para lagos
das regies sudoeste, leste e central da Tasmnia. Apesar de muitos lagos apresentarem
dominncia inica diferente desse padro, a maior parte retm o Na+ e o HCO3- como ons
dominantes, sendo que a composio inica final depende ainda, de uma maneira complexa,
de processos fsicos e qumicos envolvidos na lixiviao do solo e cobertura rochosa das
bacias de drenagem e das contribuies das guas subterrneas.
LIMA et al. (1996) concluram que a maior fonte de sais ao reservatrio Pereira de
Miranda, localizado na Bacia do Rio Curu (Cear), no perodo de 1982-84 foi a deposio
seca de aerossis marinhos durante o perodo de estiagem. Em outro estgio, os sais
depositados sobre o solo da bacia foram lavados e transportados para o interior do
reservatrio, contribuindo para a salinizao do aude. Os autores estimaram uma carga anual
de ons Cl- ao reservatrio de 2.978 e 3.729 ton, referentes contribuio direta (deposio
sobre o espelho d gua) e lavagem dos sais precipitados e acumulados no solo da bacia de
drenagem, respectivamente.
A Bacia do Rio Curu, juntamente com as Bacias Metropolitanas, onde esto inseridos
os audes Pacajus e Gavio, apresenta maior proximidade do litoral em relao s demais
bacias hidrogrficas estaduais. O fato dos reservatrios localizados nessas duas bacias
apresentarem o mesmo padro de dominncia inica (Na+ e Cl-) suscitou a hiptese de
influncia dos aerossis marinhos e dos processos de deposio seca e mida sobre a
composio inica principal dos sistemas.
Apesar dos resultados mostrarem que audes localizados numa mesma bacia
hidrogrfica tendem a apresentar o mesmo padro de dominncia inica, como resultado da
relativa homogeneidade das caractersticas geolgicas e pedolgicas, podem ocorrer
diferenas entre bacias em resposta a diversos outros fatores.
No caso dos audes Pacajus e Gavio deve-se considerar, alm da litologia, da
composio dominante dos solos das bacias e da contribuio dos aerossis marinhos, a

169

influncia das transferncias hdricas entre os audes como um dos fatores determinantes para
a semelhana nos padres de dominncia inica, j que os aportes aos reservatrios do
SAABRMF dependem, na maior parte do ano, de transferncias internas, em detrimento das
contribuies dos respectivos rios barrados, significativas somente durante o perodo de
precipitao pluviomtrica.
De acordo com HART & McKELVIE (1986), alm dos fatores conhecidos e citados
exaustivamente na literatura como determinantes para a composio inica de corpos d gua
(alteraes climticas e hidrolgicas, composio do solo e cobertura rochosa da bacia de
drenagem, fontes atmosfricas, reaes de equilbrio e troca entre sedimento e coluna d gua,
interaes biota - meio fsico, etc.; HUTCHINSON, 1957; GIBBS, 1970; LERMAN, 1978;
DREVER, 1982; WETZEL, 1983; STUMM & MORGAN, 1996), a dominncia inica pode
mudar como resultado da ocorrncia de processos como precipitao e co-precipitao de sais
pouco solveis (ex.: CaCO3, MgSO4); mecanismos particularmente favorecidos em corpos
d gua rasos e com elevada salinidade.
O processo de concentrao evaporativa em reservatrios pode induzir precipitao
diferencial de sais pouco solveis de ctions di- e trivalentes, dentre eles o on Ca2+, presente
em concentraes elevadas nas guas dos audes Pacajus e Gavio. Esse mecanismo pode
causar alteraes nas propores inicas e, em casos extremos, nos padres de dominncia.
DAY (1993) afirmou que a precipitao diferencial de CaCO3 e CaSO4 induzida pelo
processo de concentrao evaporativa foi o principal mecanismo responsvel pelas alteraes
nas propores inicas observadas em lagos salinos africanos.
Os gradientes longitudinais de ons Ca2+ observados nos dois audes resultaram,
provavelmente, da ao de diferentes mecanismos entre os compartimentos horizontais.
Na zona superior do aude Pacajus, a precipitao qumica do CaCO3 durante o
perodo de aporte pode ser apontada como principal mecanismo seqestrante de ons Ca2+, j
a reserva alcalina significativamente aumentada em razo das contribuies alctones.
Os gradientes longitudinais de ons Ca2+ observados nos dois audes resultaram,
provavelmente, da ao de diferentes mecanismos entre os compartimentos horizontais.
Na zona superior do aude Pacajus, a precipitao qumica do CaCO3 durante o
perodo de aporte pode ser apontada como principal mecanismo seqestrante de ons Ca2+, j
a reserva alcalina significativamente aumentada em razo das contribuies alctones.

170

No entanto, segundo (STUMM & MORGAN, 1996), a precipitao qumica de


CaCO3 a partir de uma soluo supersaturada em uma velocidade aprecivel depender da
atuao de fatores termodinmicos e cinticos
De acordo com STUMM & MORGAN (1996), a ocorrncia do processo de nucleao
homognea pouco provvel em guas naturais, onde as partculas em suspenso atuam como
stios ativos de crescimento de cristais de CaCO3 num processo conhecido como nucleao
heterognea (SALMASO & DECET, 1998).
SALMASO & DECET (1998) afirmaram que o aumento da saturao de calcita
(CaCO3) no lago Garda durante o vero (Norte da Itlia) deveu-se combinao de dois
fatores: i) elevadas temperaturas, e ii) maiores taxas fotossintticas do fitoplncton, as quais
resultaram na depleo do CO2 livre e na elevao dos valores de pH das guas do lago.
O papel das clulas do fitoplncton no processo de nucleao de partculas de CaCO3
tem sido sugerido por observaes indiretas de material particulado contendo cristais de
calcita associados a clulas algais coletado em armadilhas para sedimento (KELTS & HS,
1978; STABEL, 1986).
HARTLEY et al. (1996, 1997) observaram a formao de agregados de clulas algais
e cristais de calcita em experimentos de laboratrio.
As perdas de ons Ca2+ e carbono inorgnico induzidas pela atividade fotossinttica do
fitoplncton na zona trofognica de lagos tm influncia direta sobre o metabolismo desses
ecossistemas atravs da coprecipitao de nutrientes essenciais, como o fsforo, e pela
remoo de compostos hmicos e outras substncias orgnicas seqestrveis por adsoro
(WETZEL, 1983).
Nos audes Pacajus e Gavio, apesar dos elevados valores de alcalinidade total
registrados durante todo o ano, a descalcificao biolgica induzida pela atividade
fotossinttica do fitoplncton, constitui-se, provavelmente, no principal mecanismo de
seqestro de ons Ca2+ da coluna d gua dos reservatrios. Neste caso, as clulas algais
funcionariam como stios ativos de crescimento de cristais favorecendo, cineticamente, a
precipitao de CaCO3.
Nos audes Pacajus e Gavio, apesar dos elevados valores de alcalinidade total
registrados durante todo o ano, a descalcificao biolgica induzida pela atividade
fotossinttica do fitoplncton, constitui-se, provavelmente, no principal mecanismo de
seqestro de ons Ca2+ da coluna d gua dos reservatrios. Neste caso, as clulas algais

171

funcionariam como stios ativos de crescimento de cristais favorecendo, cineticamente, a


precipitao de CaCO3.
Em reservatrios do semi-rido, submetidos a elevadas taxas de evaporao durante
boa parte do ano, resultando em dficits hdricos considerveis, especialmente em anos secos
consecutivos, as variaes espao-temporais na salinidade podem provocar mudanas nas
propores inicas e, em casos extremos, no padro de dominncia.
Mudanas nas propores inicas tambm podem ocorrer devido a alteraes nos
padres de uso e ocupao do solo da bacia de drenagem, incluindo atividades de minerao,
agricultura e industriais, alm de processos erosivos, os quais podem alterar, direta ou
indiretamente, a composio inica atravs da maior entrada de sais ou da introduo de
minerais secundrios (ex. argilas) ou outros materiais com capacidade de complexao,
adsoro ou precipitao de ons dissolvidos.
Portanto, a determinao da composio inica majoritria de reservatrios, bem como
da sua variao espao-temporal, alm de servir para fins de caracterizao limnolgica, pode
ser usada para inferies acerca da influncia de mudanas nos padres de uso e ocupao do
solo sobre a qualidade da gua armazenada e, conseqentemente, sobre possveis mudanas
no padro de dominncia e propores inicas.

172

8.4. Variao Espao-temporal do pH e Condies de Oxigenao da Coluna d gua


No aude Pacajus, a reduo nas concentraes de OD na zona superior do
reservatrio durante o perodo de aporte das guas do rio barrado foi creditada interferncia
do material em suspenso sobre a disponibilidade de radiao fotossinteticamente ativa
(RFA) e, conseqentemente, sobre a atividade fotossinttica do fitoplncton, principal
responsvel pela supersaturao em OD observada no perodo seco imediatamente anterior
na mesma regio do aude.
Vale salientar que a limitao da atividade fotossinttica do fitoplncton pela luz dse no somente pela atenuao da radiao, mas tambm por alteraes espectrais resultantes
de complexas interaes com a miscelnea de substncias dissolvidas e particuladas que
chegam ao reservatrio durante o perodo chuvoso.
A turbulncia causada pela entrada das guas do ecossistema ltico barrado tambm
deve ter contribudo para o aumento da concentrao de material em suspenso na coluna
d gua atravs da ressuspenso do sedimento de fundo e, conseqentemente, interferido com
a disponibilidade de RFA na regio fluvial do reservatrio.
No entanto, em virtude do elevado tempo de residncia, o efeito dos pulsos
hidrolgicos tornou-se maior na regio imediatamente receptora, medida que perdeu
energia ao longo do eixo longitudinal. A dissipao da energia na direo rio-barragem
contribuiu para a manuteno das boas condies de oxigenao da regio lacustre do aude
Pacajus durante o perodo de estudo.
Na regio lacustre (PJ03) e no canal artificial (pontos PJ01 e PJ02) que liga o
reservatrio EB-1, regies menos sujeitas aos efeitos dos pulsos de material em suspenso
durante a poca de aporte, os principais condicionantes da subsaturao de OD observada
durante a poca chuvosa foram os fatores climticos, representados particularmente pela
maior nebulosidade e, conseqentemente, menor disponibilidade de radiao solar. A Figura
136 mostra a variao diria da intensidade da Radiao Solar Incidente (RS) para o perodo
de estudo, estimada de acordo com ALLEN et al. (1998).

173

Figura 136- Simulao da variao diria da intensidade da Radiao Solar Incidente (RS) durante o perodo de
estudo.

Os maiores gradientes verticais notados na regio intermediria do aude Pacajus


resultaram da demanda de OD durante os processos de decomposio da fitomassa inundada,
como ratificado pelas maiores concentraes de CO2 nessa regio do reservatrio,
especialmente no tero inferior da coluna d gua.
O decaimento da vegetao inundada quando do barramento do rio Piemam
(Tasmnia) foi apontado por BOWLING & TYLER (1990) como responsvel pela
permanncia de anoxia hipolimntica no Lago Barrington.
A decomposio da vegetao remanescente foi apontada como a principal causa da
ocorrncia de dficits hipolimnticos e evoluo de substncias de natureza reduzida em
represas da regio amaznica (MELACK & FISCHER, 1983; GUNKEL et al., 2003).
A presena de vegetao parcialmente submersa deve ter atuado como barreira fsica
ao de mistura vento-induzida, contribuindo para os maiores gradientes trmicos verticais e
manuteno de dficits de OD de fev. a jun./1999 na regio intermediria do aude Pacajus.
BOLAND & GRIFFITHS (1995) afirmaram que dficits hipolimnticos de OD em
reservatrios so favorecidos por condies de estabilidade fsica da coluna d gua, condio
limitante mistura das guas de profundidade com as do epilmnio, oxigenadas pela atividade
fotossinttica e trocas gasosas na interface gua-atmosfera.

174

NOGUEIRA, HENRY & MARICATO (1999) identificaram uma

zona de

sedimentao ativa na represa de Jurumirim (So Paulo). Essa zona esteve localizada na
regio de transio e foi caracterizada por oxiclinas bem definidas e anoxia junto ao fundo da
coluna d gua. O consumo de OD foi atribudo aos processos de decomposio do material
alctone, incluindo sedimentos e matria orgnica em vrios estados de agregao, que
provavelmente flocularam e precipitaram nessa regio do reservatrio.
As boas condies de oxigenao das regies lacustres dos audes Pacajus e Gavio
durante o perodo de estudo, inclusive na poca chuvosa, foram favorecidas tanto pelas
peculiaridades ambientais do entorno das mesmas, caracterizando-as como zonas abertas
ao dos ventos, como pela atenuao dos pulsos de material em suspenso ao longo de
gradientes hidrulicos longitudinais.
Esta constatao reforou a hiptese de interferncia da vegetao remanescente
sobre a oxigenao da coluna dgua da regio intermediria do aude Pacajus, representada
pelo ponto PJ04, onde foram observados oxiclinas bem marcadas durante praticamente todo
o ano.
A supersaturao da coluna dgua dos aude Pacajus e Gavio durante a maior parte
do segundo semestre deveu-se, alm da contribuio da atividade fotossinttica do
fitoplncton, ao dos fortes ventos no processo de mistura turbulenta e, conseqentemente,
na redistribuio do OD produzido nas respectivas zonas trofognicas.
TOWNSEND (1999) afirmou que os padres de variao sazonais de OD em
reservatrios tropicais diferem daqueles encontrados em regies temperadas em virtude da
maior susceptibilidade das guas quentes tropicais depleo de oxignio. Por outro lado, a
elevada produtividade primria fitoplanctnica normalmente observada nos trpicos favorece
a supersaturao da zona trofognica (TOWNSEND, 1999).
TORREZ-OROZCO, IMNEZ-SIERRA & PREZ-ROJAS (1996) atriburam a
oxigenao do hipolmnio da lagoa del Zacata

Mxico ao processo de mistura turbulenta

favorecido pela ao dos ventos e pequena profundidade mdia do corpo d gua.


As caractersticas morfomtricas do lago Murchison

Tasmnia, um ecossistema

aqutico sinuoso e bem protegido da ao dos ventos, especialmente nas proximidades da


barragem, contriburam decisivamente para o estabelecimento de estratificao trmica e
qumica (BOWLING & TYLER, 1990).

175

A ausncia de estratificao trmica estvel nos audes Pacajus e Gavio aliada


pequena zmd e suavidade do relevo dos reservatrios favoreceram o processo de mistura
turbulenta da coluna d gua, suavizando os gradientes verticais de OD e pH, especialmente
nas regies abertas ao do vento.
A semelhana entre os arranjos das isolinhas de pH e OD ao longo da direo riobarragem nos dois reservatrios revelou estreita relao entre essas variveis. Na zona
trofognica, o aumento dos valores de pH foi causado pela atividade fotossinttica do
fitoplncton atravs do deslocamento do equilbrio do sistema HCO3- - CO32- na direo dos
ons carbonato, concomitantemente produo de OD durante a sntese de matria orgnica
nova. Na zona trofoltica, a depleo do OD durante os processos de decomposio mediados
pela microbiota heterotrfica, resultou na diminuio dos valores de pH atravs da produo
de substncias reduzidas de carter cido.
Apesar de no ter sido realizado qualquer procedimento de especiao qumica com o
objetivo de identificar os produtos de decomposio gerados, os maiores gradientes verticais
de pH observados na regio no-desmatada do aude Pacajus suscitaram a hiptese de
evoluo de cidos orgnicos de fora moderada ou fraca e ainda de cidos minerais
fracamente ionizveis, como o cido sulfdrico (H2S).
Entretanto, apesar da gerao de produtos de natureza cida, os valores de pH
estiveram acima de 7,0 em todo o reservatrio, revelando a capacidade tamponante das
guas do aude Pacajus. Esta peculiaridade, tambm notada no aude Gavio, foi responsvel
pela suavizao dos gradientes longitudinais e verticais de pH em comparao aos
correspondentes de OD, com a manuteno dos valores na faixa neutro-alcalina.
A natureza tamponante das guas dos reservatrios foi atribuda ao sistema tampo
2-

CO3 -HCO3-, em especial ao on bicarbonato, HCO3-, frao do carbono inorgnico


dissolvido dominante na faixa de pH registrada, embora tenham sido detectadas
concentraes significativas de ons CO32-, principalmente nas regies fluvial e lacustre dos
reservatrios.
A principal fonte de carbono inorgnico aos audes foi o aporte alctone atravs da
lavagem do solo e cobertura rochosa das respectivas bacias de drenagem durante o perodo
de aporte.
No perodo chuvoso, alm da atividade fotossinttica do fitoplncton, a hidrlise
qumica dos ons HCO3- constitui-se tambm em importante mecanismo de elevao do pH

176

nas guas dos reservatrios, j que as condies climticas e os pulsos hidrolgicos,


especialmente sentidos na regio fluvial do aude Pacajus, tornam-se fatores controladores do
crescimento do fitoplncton, minimizando sua influncia sobre o deslocamento do equilbrio
do sistema tampo CO32- - HCO3-.
A contribuio alctone para o aumento da reserva de carbono inorgnico dos audes
Pacajus e Gavio durante o perodo chuvoso foi evidenciada pelas maiores medianas de
alcalinidade total em fev. e abr./1999 (Figura 137), quando comparadas quela de dez./1998,
ms correspondente ao final do perodo seco imediatamente anterior. No aude Pacajus, essa
situao foi bem caracterizada pelos valores mximos de alcalinidade total registrados no
ponto PJ06 (regio fluvial) em abr. e jun./1999 (2,11 e 2,33 meqCaCO3/L, respectivamente).

Figura 137- Medianas, percentis e valores mximos e mnimos mensais de Alc. total entre Dez./1998 e
Nov./1999 nos audes (a) Gavio e (b) Pacajus.

No aude Gavio, em razo do amortecimento dos pulsos de chuva pela rea alagada
localizada na zona de desembocadura do rio barrado, a regio fluvial pareceu ser menos
influenciada pelos pulsos hidrolgicos em comparao ao aude Pacajus. O ponto GA01,
localizado na regio fluvial do reservatrio, apresentou valores mnimos de alcalinidade total
durante o perodo chuvoso (fev./1999: 1,51 meq CaCO3.L-1 e abr./1999: 1,42 meq CaCO3.L1

), em contraste com valores de pH to altos quanto 8,7 (fev./1999) e 9,0 (abr./1999). Este

resultado suscitou a hiptese de depleo do carbono inorgnico pela comunidade


fitoplanctnica nessa regio durante o perodo chuvoso, comportamento antagnico ao
observado no aude Pacajus.
Apesar da hidrlise qumica dos ons HCO3- constituir-se num importante mecanismo
regulador do pH das guas dos audes investigados, principalmente nas zonas de influncia
direta dos tributrios, a assimilao do CO2 livre pelo fitoplncton com a subseqente

177

hidrlise dos ons HCO3- parece ser o principal mecanismo regulador do pH na zona
trofognica dos audes.
TAFFAS et al. (1999) atriburam os elevados valores de pH epilimnticos observados
no Lago Trichonis (Grcia) durante o vero intensa atividade fotossinttica do fitoplncton.
Durante o perodo seco, quando as contribuies externas foram consideradas nulas, a
magnitude dos valores de pH foi funo principalmente das interaes complexas da biota
residente com o meio fsico atravs dos processos de produo e decomposio, dominantes
em diferentes estratos da dimenso vertical. A mesma considerao vlida em relao ao
OD, somando-se ao equilbrio consumo-produo, a contribuio a partir da atmosfera
atravs do processo de oxigenao vento-induzida.
No aude Pacajus, os valores mximos de OD (12,00 mgO2.L-1) e pH (9,28)
observados no ponto PJ06 em dez./1998, estiveram associados concentrao mxima de
clorofila a nas guas do reservatrio (256 g.L-1). Apesar de no ter sido realizado estudo
especfico de determinao da estrutura da comunidade fitoplanctnica, a elevada biomassa
algal e os aspectos visuais da gua (aspecto turvo, com colorao extremamente esverdeada)
da regio fluvial do aude Pacajus nessa poca do ano sugeriram excessivo crescimento
fitoplanctnico. Essa condio foi caracterizada tambm pelo mximo de turbidez (380 UNT)
e menor valor de zDS (7 cm) durante o perodo de estudo.
Em dez./1998, o excessivo crescimento algal no ponto PJ06 resultou no valor mnimo
de alcalinidade total nas guas do aude Pacajus: 0,65 meqCaCO3/L. A relao inversa entre
carbono inorgnico e biomassa algal tambm foi bem caracterizada no ponto PJ05, para o
qual a anlise de regresso linear entre as variveis alcalinidade total e clorofila a retornou um
coeficiente de determinao significativo (r: -0,9364; p: 0,006).
SALMASO & DECET (1998) observaram que as maiores variaes na concentrao
de carbono inorgnico total no Lago Garda (Norte da Itlia) se deram nas camadas superiores
da coluna d gua, sendo atribudas principalmente queda nas concentraes de HCO3durante os meses mais quentes. Na faixa de pH comumente registrada nas guas do lago, essa
frao do carbono inorgnico dissolvido foi a mais abundante, correspondendo a 95-98% do
total. Mudanas nos valores de condutividade eltrica foram atribudas a variaes nas
concentraes dos ons Ca2+ e HCO3- (r: 0,91 e r: 0,86, respectivamente), os quais
representaram de 40 a 43% e de 31 a 34% do total da soma de ons, respectivamente. Juntos,
os dois ons dominantes contriburam com cerca de 80 a 85% para a salinidade do lago.

178

Segundo SALMASO & DECET (1998), em lagos de guas duras, como o lago Garda, uma
das causas dos gradientes salinos observados a alterao nas concentraes de CO2 e
CaCO3, direta ou indiretamente dependente da assimilao pelo fitoplncton na zona
trofognica e da atividade heterotrfica ao longo da coluna d gua. Os mesmos pesquisadores
afirmaram que a diminuio do CO2 livre nos meses mais quentes deveu-se atividade
fotossinttica algal e em uma extenso limitada diminuio da sua solubilidade com o
aumento da temperatura da gua. Ao contrrio, a contnua oxidao da matria orgnica
sedimentada e a incompleta homogeneizao da coluna d gua determinaram uma constante e
grande supersaturao das guas hipolimnticas em CO2.
Sazonalmente, a dinmica do OD nas guas dos audes Pacajus e Gavio foi
condicionada por mudanas nas condies climticas dominantes de cada perodo amostrado,
em especial pelas condies de nebulosidade e regime de ventos.
Durante o perodo chuvoso, as condies de subsaturao observada nos dois audes,
especialmente no Pacajus, deveram-se interferncia de fatores climticos, particularmente
da maior nebulosidade, sobre a disponibilidade de radiao solar incidente e,
consequentemente, sobre a atividade fotossinttica do fitoplncton, principal mecanismo de
oxigenao das guas dos reservatrios nessa poca do ano.
No segundo semestre, alm da contribuio efetiva da atividade fotossinttica
fitoplnctnica para a oxigenao da zona trofognica dos audes, a mistura turbulenta ventoinduzida deve ter atuado como um dos principais mecanismos de oxigenao das guas dos
reservatrios. A importncia do vento como principal forante externa atuante na
redistribuio do OD ao longo da coluna d gua foi ratificada pela observao de condies
de supersaturao alm dos limites da zeu nos dois audes nessa poca do ano.
Durante o perodo chuvoso, os gradientes longitudinais de OD no aude Pacajus
deveram-se principalmente ao diferenciada dos pulsos de material em suspenso sobre os
compartimentos horizontais do reservatrio. Na zona superior do aude, a queda nas
concentraes de OD em relao ao perodo seco anterior foi creditada interferncia da
elevada turbidez sobre a disponibilidade de RFA e, consequentemente, sobre a fotossntese do
fitoplncton, caracterizando essa regio do reservatrio como luz-limitada.
A presena de uma zona de decomposio e sedimentao na regio de transio do
aude Pacajus, onde foram observadas concentraes tpicas de anoxia durante praticamente

179

todo o ano, contribuiu para a acentuao dos gradientes longitudinais de OD no sentido riobarragem.
No aude Gavio, devido menor influncia do regime hidrolgico sobre as
caractersticas fsicas e qumicas da regio fluvial do reservatrio, os gradientes longitudinais
de OD deveram-se principalmente entrada de guas menos oxigenadas provenientes do
subsistema Pacoti-Riacho, dando origem a uma zona de transio entre as regies fluvial e
lacustre, mais oxigenadas.

180

8.5. Biomassa Algal e Grau de enriquecimento dos reservatrios


i) Nutrientes

O efeito de enriquecimento das guas dos reservatrios durante o perodo de aporte foi
mais evidente no aude Pacajus, quando foram registradas medianas de PID, NH3,4 e NO3superiores s do perodo seco anterior (dez./1998). As contribuies a este reservatrio
durante o perodo chuvoso deveram-se, principalmente, s guas do Rio Chor, ecossistema
ltico receptor de grande carga poluidora ao longo do seu curso, proveniente principalmente
do lanamento de esgoto domstico bruto. Este quadro resultante da precariedade ou
ausncia de sistemas de coleta, tratamento e disposio dos efluentes produzidos pelos
ncleos urbanos ribeirinhos.
A fertilizao das guas do aude Pacajus pelas guas do Rio Chor durante o perodo
chuvoso foi mais intensa na regio fluvial do reservatrio, onde foram registradas
concentraes mximas de PID, NH3,4 e NO3- nesta poca do ano.
A suavizao dos gradientes longitudinais em direo regio lacustre do aude foi
favorecida pelo elevado tempo de residncia, caracterstica que contribui para a atenuao dos
pulsos, protegendo as regies a montante dos efeitos das cargas alctones. De acordo com
SOBALLE & THRELKELD (1985), a influncia de correntes advectivas sobre as zonas
inferiores de reservatrios de fluxo lento insignificante, ao contrrio daqueles com baixos
tempos de residncia, onde os fatores hidrodinmicos assumem grande importncia sobre o
metabolismo do ecossistema.
Alm do elevado tempo de residncia, o efeito de diluio em direo regio
lacustre, a assimilao biolgica e a sedimentao do material em suspenso ao longo de um
gradiente de fluxo podem ser apontados como fatores atenuadores dos gradientes
longitudinais de nutrientes inorgnicos dissolvidos no aude Pacajus.
No aude Gavio, o efeito de enriquecimento das guas do reservatrio pelas guas
afluentes do Rio Coc, seu principal tributrio, durante o perodo de aporte foi atenuado pela
entrada de guas menos enriquecidas provenientes do subsistema Pacoti-Riacho, dando
origem a uma regio intermediria, correspondente ao ponto GA02, com estado trfico
inferior s regies fluvial e lacustre. Vale salientar que a entrada das guas com menor fora
inica e turbidez provenientes do subsistema Pacoti-Riacho se d logo a jusante do ponto
GA01, localizado na regio fluvial do aude.

181

Neste caso, o efeito de diluio foi preponderante ao efeito de carga, j que o volume
de transposio proveniente do subsistema Pacoti-Riacho foi consideravelmente superior
quele das guas do Rio Coc durante o binio 1998-99.
A presena de uma rea alagada na regio fluvial do aude Gavio atuou,
provavelmente, como uma zona de tamponamento, atenuando os pulsos tpicos do perodo
chuvoso e, conseqentemente, o efeito de fertilizao que as guas enriquecidas do Rio Coc
teriam sobre o sistema receptor.
reas alagadas naturais tm sido apontadas como sistemas redutores de carga atravs
de mecanismos de transformao que tm lugar no sedimento e na interface com a coluna
d gua adjacente (HAMMER & BASTIAN, 1989; WETZEL, 1983; MITSCH &
GOSSELINK, 2000; VYMAZAL, 2001; LANE et al., 2003; GRIETHUYSEN, et al., 2005).
O sedimento de reas alagadas tem sido apontado como matriz ativa nos processos de
transformao e aprisionamento que resultam na reduo da carga poluidora a ecossistemas
aquticos (SOTO-JIMENEZ, PAEZ-OSUNA, BOJORQUEZ-LEYVA, 2003; LANE et al.,
2003).
Tambm no caso do aude Gavio, a suavizao dos gradientes longitudinais de
nutrientes inorgnicos dissolvidos em direo regio lacustre foi favorecida, alm do efeito
de diluio causado pela entrada de guas menos enriquecidas e com menor fora inica
provenientes do subsistema Pacoti-Riacho, pelo elevado tempo de residncia do aude.
O aumento das concentraes de PID nas guas dos audes Pacajus e Gavio em
ago./1999, ms inserido no perodo seco, suscitou a hiptese de carga interna de fsforo
atravs da ressuspenso dos sedimentos de fundo, j que nesta poca do ano as contribuies
alctones so sobremaneira minimizadas.
A ressuspenso dos sedimentos de fundo, mecanismo freqentemente observado em
lagos e reservatrios rasos e com relevo da rea de entorno favorvel ao de mistura ventoinduzida, pode influenciar diretamente o clima da radiao subaqutica e a regenerao
interna de nutrientes (COLE & HANNAN, 1990; KNUUTTILA, PIETILAINEN, KAUPPI,
1994; CRISTOFOR et al. 1994; IGNATIEVA, 1996; RAMM & SCHEPS, 1997; SAKAI et
al., 2002), provocando alteraes na produtividade e crescimento do fitoplncton (MACEINA
& SOBALLE, 1990; HELLSTROM, 1991; CARRICK; ALDRIDGE; SCHLSKE, 1993).
A carga interna de nutrientes induzida pela ressuspenso dos sedimentos tem sido
apontada como principal fator controlador do estado trfico de reservatrios eutrficos e
hipereutrficos aps a reduo das cargas externas (ROSSI & PREMAZZI, 1991; PERROW,
MOSS e STANFIELD, 1994; KAO, LIN e TSAI, 1998).

182

SAKAI et al. (2002) concluram que a mistura turbulenta da coluna d gua do Lago
Biwa (Japo) induziu a formao de ondas internas responsveis pelo deslocamento da
termoclina e ressuspenso dos sedimentos de fundo.
A ressuspenso de sedimentos superficiais altera significativamente a composio
qumica da coluna d gua de lagos e reservatrios, j que este compartimento encerra
concentraes de nutrientes e substncias reduzidas muito superiores quelas da coluna
d gua adjacente (PIERSON & WEYHENMEYER, 1994).
Segundo ROBERTS et al. (1998) e SAKAI et al. (2002), apesar da mistura das guas
epilimnticas com guas inferiores ricas em fsforo provocar fertilizao e, portanto,
constituir-se em fator controlador do crescimento do fitoplncton, especialmente quando h
limitao por este elemento, sua assimilao depender das formas de fsforo disponveis na
coluna d gua.
A carga interna de nutrientes a partir da ressuspenso dos sedimentos de fundo em
reservatrios particularmente importante nas zonas afastadas dos pontos de recepo dos
pulsos e influncia direta de correntes advectivas de fertilizao. Nestas regies, a
disponibilizao de recursos torna-se mais dependente dos processos internos de regenerao.
NOGUEIRA, HENRY e MARICATTO (1999) constataram a importncia dos
mecanismos de regenerao interna sobre a dinmica de nutrientes essenciais nas guas do
reservatrio Jurumirim (So Paulo, Brasil) durante o perodo de estiagem, quando a coluna
d gua apresentou-se termicamente instvel.
Situao semelhante foi observada em ago./1999 nos audes Gavio e Pacajus, quando
a estrutura trmica vertical dos audes Pacajus e Gavio foi caracterizada pela isotermia.
A hiptese de ocorrncia de ressuspenso dos sedimentos de fundo nos audes Pacajus
e Gavio em ago./1999 foi reforada pela observao dos perfis verticais de algumas variveis
fsicas e qumicas, as quais apresentaram incremento em direo ao fundo da coluna d gua,
como foi o caso da turbidez, NH3,4 e PID. Este comportamento foi verificado inclusive nas
regies mais profundas dos reservatrios.
No aude Pacajus, alm da contribuio da ressuspenso dos sedimentos de fundo para
a fertilizao interna do reservatrio, o acmulo e posterior liberao de NH3,4 gerado durante
os processos de estabilizao da fitomassa inundada e da biomassa de macrfitas em
decaimento, contribuiu sobremaneira para as elevadas concentraes observadas na regio
intermediria em ago./1999. Neste ms, a mistura turbulenta da coluna d gua favoreceu a
mistura das guas hipolimnticas, anxicas e com elevadas concentraes de NH3,4, com as
guas superiores, criando uma zona diferenciada entre as regies fluvial e lacustre.

183

No entanto, deve-se salientar que a maior contribuio de NH3,4 ao aude Pacajus


deveu-se s cargas alctones atravs do Rio Chor durante o perodo chuvoso, principal
coletor de drenagem e receptor de carga orgnica poluidora proveniente do lanamento direto
de esgoto domstico bruto.
No aude Gavio, a ressuspenso dos sedimentos de fundo na zona lacustre do
reservatrio pode ter sido favorecida pela turbulncia da coluna d gua causada pelo sistema
de bombeamento instalado nas proximidades da barragem a partir de jun./1999 (Figura 138),
com o objetivo de alimentar a ETA-Gavio, j que nesta poca do ano o baixo nvel das guas
no permitiu a alimentao por gravidade, como geralmente acontece.
Em adio, deve-se considerar a contribuio proveniente da excreo pelo
zooplncton e peixes, processo que assume maior importncia durante o perodo de estiagem,
quando a carga externa aos audes minimizada.
A predominncia da forma inica do nitrognio amoniacal (NH4+) nas guas dos
audes Pacajus e Gavio deveu-se, provavelmente, s condies fsicas da coluna d gua,
caracterizadas por elevadas temperaturas e valores de pH situados na faixa neutro-alcalina.
Estas condies favorecem o deslocamento do equilbrio do sistema NH4+-NH3 na direo da
forma ionizada, prontamente assimilvel pelo fitoplncton em detrimento da forma molecular
(NH3), potencialmente txica para os organismos aquticos (McCARTHY, TAYLOR e
TALF, 1977; ENRICH-PRAST, 2005).
Apesar de elevadas durante todo o perodo de estudo, as concentraes de NH3,4
permaneceram abaixo do valor mximo admissvel recomendando pela Resoluo CONAMA
No. 357 para corpos d gua lnticos de gua doce enquadrados na Classe 2 (BRASIL, 2005):
1,0 mg N L-1 para 8,0 < pH < 8,5 e 2,0 mg N L-1 para 7,5 < pH < 8,0.
Em dez./1998, ms correspondente ao final do perodo seco, as baixas concentraes
de PID e NO3-, freqentemente abaixo dos respectivos limites de quantificao, deveram-se
principalmente assimilao pelo fitoplncton, j que o baixo nvel d gua dos reservatrios
excluiu a hiptese de diluio. Nesta poca do ano, as concentraes de clorofila a atingiram
valores elevados em praticamente todos os pontos amostrados, com exceo do ponto GA02
no aude Gavio, e dos pontos PJ01 e PJ02, no Pacajus.

184

Figura 138- Sistema de bombeamento auxiliar instalado nas proximidades do ponto de captao da ETA-Gavio.

De acordo com ESTEVES (1998), a assimilao de nutrientes essenciais dissolvidos


em lagos tropicais favorecida pelas elevadas temperaturas normalmente observadas nestes
ambientes, fator cintico indutor de maiores taxas metablicas - condio que pode reduzir as
concentraes para nveis abaixo dos limites de quantificao dos mtodos analticos.
Em relao ao PID, outros processos podem ter atuado sinergicamente na reduo das
suas concentraes nas guas dos audes Pacajus e Gavio, destacando-se os mecanismos de
coprecipitao e precipitao qumica na forma de sais pouco solveis.
A ocorrncia destes mecanismos de seqestro de fsforo est condicionada a
alteraes nas propriedades fsicas e qumicas da coluna d gua, especialmente mudanas de
pH, fora inica e concentraes de ctions formadores de sais poucos solveis com os ons
PO43-, como os ons Ca2+.
No caso dos audes investigados, apesar das condies fsicas e qumicas da coluna
d gua, caracterizadas principalmente pelos elevados valores de pH, fora inica e dureza,
favorecem termodinamicamente a formao de sais pouco solveis de PO43-, especialmente de
Ca3(PO4)2 ou da sua forma hidratada (hidroxiapatita), as perdas de fsforo por coprecipitao
com o CaCO3 biogenicamente produzido na zona trofognica o mecanismo mais aceito de
abstrao de PID da coluna d gua dos reservatrios.

185

De acordo com WETZEL (1983), o processo de descalcificao biolgica induzido


pela atividade fotossinttica do fitoplncton na zona trofognica de lagos pode influenciar a
disponibilidade de fsforo assimilvel pela reduo de suas concentraes atravs de adsoro
e coprecipitao com os cristais de CaCO3.
Desta forma, os gradientes espaciais de PID observados nos aude Pacajus e Gavio
foram resultantes no somente dos processos de assimilao biolgica e dos efeitos de
diluio/concentrao, mas tambm das flutuaes na ocorrncia e magnitude do mecanismo
de coprecipitao entre as diferentes zonas dos reservatrios.
A elevada biomassa algal deve ter contribudo para a formao de cristais de CaCO3
na faixa de pH observada nos audes atravs do mecanismo de nucleao heterognea, com as
clulas do fitoplncton atuando como stios ativos de crescimento.
CEBALLOS (1995) atribuiu a depleo de P-orto na coluna d gua de trs
reservatrios do semi-rido paraibano combinao dos processos de assimilao biolgica,
diluio e precipitao qumica sob condies alcalinas.
Apesar dos elevados valores para a razo NID:PID indicarem escassez de fsforo nos
audes Gavio e Pacajus, apontando para este elemento como possvel nutriente limitante ao
crescimento algal, estudos posteriores baseados em experimentos de enriquecimento in situ
(HENRY & TUNDISI, 1982, HENRY & TUNDISI, 1983; HENRY, 1986; HENRY,
TUNDISI e CURI, 1984; HENRY et al., 1985), bem como no conhecimento das variaes na
estrutura da comunidade fitoplanctnica em resposta a alteraes nas propores entre N e P
podem nortear mais confiavelmente a determinao do nutriente limitante ao crescimento
algal nestes sistemas.
Apesar da concentrao absoluta de um determinado nutriente constituir-se, na
ausncia de outros fatores limitantes, em fator preponderante para o crescimento de uma
determinada espcie, importante ressaltar que as espcies possuem habilidades e estratgias
diferentes em assimilar nutrientes do meio (REYNOLDS, 1999; HUSZAR et al., 2005).
Alm disso, experimentos realizados em laboratrio, posteriormente comprovados em
estudos de campo, mostraram que as concentraes de nutrientes necessrias ao crescimento
so diferentes entre as espcies do fitoplncton (TILMAN, 1981, TILMAN et al., 1986),
resultados semelhantes aos obtidos por RHEE (1978), RHEE & GOTHAM (1980) e GIANI
& DELGADO (1998) em experimentos de competio por recursos limitantes utilizando
diversas razes N:P.
Portanto, apesar dos resultados baseados no clculo da razo NID:PID e nas curvas de
regresso entre PT e clorofila a apontarem o fsforo como possvel nutriente limitante ao

186

crescimento algal nos audes Gavio e Pacajus, a adoo destes critrios deve ser feita com
parcimnia, j que no levam em considerao as respostas espcie-especficas e as
estratgias de assimilao e crescimento do fitoplncton sob condies de escassez de
determinado nutriente na coluna d gua. Alm disso, deve-se considerar a possibilidade de
alternncia sazonal de limitao entre diferentes nutrientes em resposta a flutuaes nas
concentraes causadas por efeitos de cargas externas impostas pelas fontes de poluio
pontuais e difusas aos corpos d gua.
No caso do aude Pacajus, a hiptese de limitao pelo nitrognio, apesar de no
poder ser descartada, perde fora se levada em considerao a elevada carga orgnica imposta
ao seu tributrio principal pelo lanamento direto de esgoto domstico bruto. As elevadas
concentraes de NH3,4, especialmente durante o perodo chuvoso, constitui-se em forte
evidncia do enriquecimento das guas do reservatrio com matria orgnica de natureza
nitrogenada.
Sazonalmente, a dinmica de nutrientes nos audes Gavio e Pacajus pode ser
caracterizada pela ocorrncia de eventos ecolgicos dominantes e peculiares a cada perodo
hidro-climtico amostrado:
i) durante o perodo chuvoso, a disponibilidade de nutrientes na coluna d gua dos
reservatrios foi governada principalmente pela fertilizao das guas receptoras causada pela
entrada de material alctone atravs dos tributrios principais.
ii) na poca de estiagem, quando as cargas atravs dos principais coletores de drenagem
tornam-se nulas, a disponibilidade de nutrientes na coluna d gua dos reservatrios tornou-se
dependente principalmente da eficincia dos processos internos de regenerao, favorecidos
pelas elevadas temperaturas normalmente observadas, alm da carga interna provocada pela
ressuspenso vento-induzida dos sedimentos de fundo, os quais normalmente encerram
concentraes de nutrientes superiores quelas da coluna d gua adjacente. No aude Gavio,
deve-se considerar tambm a possvel influncia do sistema de bombeamento instalado nas
proximidades da barragem a partir de jun./1999 sobre a ressuspenso dos sedimentos de fundo
e a conseqente fertilizao da regio lacustre do reservatrio.
No entanto, vale salientar que no caso dos audes Gavio e Pacajus, reservatrios com
elevados tempos de residncia, os processos de regenerao interna de nutrientes assumem
papel fundamental na disponibilizao de nutrientes durante todo o ano hidrolgico.

187

ii) Biomassa algal

A reduo da biomassa algal durante o perodo chuvoso, quando foram registrados os


mnimos de clorofila a nos dois reservatrios, pode ser creditada a fatores climticos e
alteraes nas propriedades pticas da coluna d gua.
As alteraes na qualidade ptica da coluna d gua durante o perodo de aporte foram
particularmente observadas na regio fluvial do aude Pacajus, receptora direta dos pulsos de
material em suspenso com as guas afluentes do Rio Chor. Enquanto em dez./1998, a
reduzida zDS da coluna d gua foi causada pela elevada biomassa algal (256,3 g.L-1), a
reduzida extenso da zeu nesta regio do reservatrio durante o perodo chuvoso deveu-se,
provavelmente, ao aumento da turbidez abitica resultante da carga de sedimentos ao aude.
A significativa reduo da biomassa algal na regio fluvial do aude Pacajus durante o
perodo chuvoso suscitou a hiptese do crescimento fitoplanctnico ser luz-limitado, j que
houve aumento na concentrao de nutrientes dissolvidos em relao ao perodo seco anterior
(dez./1998), quando as concentraes estiveram, na sua maioria, abaixo dos respectivos
limites de quantificao.
A interferncia do material em suspenso sobre o crescimento do fitoplncton em
reservatrios se d tanto de forma indireta, atravs da atenuao e mudanas na composio
espectral da radiao subaqutica, mecanismos pticos que reduzem a disponibilidade da
radiao fotossinteticamente ativa (RFA; CALIJURI, 1988, 1999), como diretamente atravs
de leses da parede celular por estresse mecnico (HERZIG, 1976 apud CALIJURI & DOS
SANTOS, 2001).
KEBEDE et al. (1994) relataram a interferncia negativa da turbidez abitica sobre a
produtividade primria do fitoplncton em lagos de natureza trbida localizados no Vale Rift,
Etipia.
GROBBELAAR (1992) constatou interferncia do material em suspenso sobre o
clima da radiao subaqutica e produtividade primria fitoplanctnica em dois reservatrios
sul-africanos (Krugersdrift e Mockes). O aumento da turbidez nesses ecossistemas aps o
perodo de cheia reduziu drasticamente a transparncia da coluna d gua e a produtividade
primria fitoplanctnica em comparao ao perodo anterior, apesar da maior disponibilidade
de nutrientes.
CALIJURI (1988) observou drstica reduo da transparncia da coluna d gua do
reservatrio de Barra Bonita (So Paulo) durante os pulsos de chuva (de 2,0 m para 30 cm em
poucas horas), atribuindo este comportamento carga de material em suspenso de natureza

188

predominantemente inorgnica. Segundo a pesquisadora, alm de alteraes no clima da


radiao subaqutica, o material em suspenso teve influncia sobre a resposta fotossinttica e
o estado fisiolgico das clulas do fitoplncton.
No aude Pacajus, em razo principalmente do elevado tempo de residncia, as regies
mais afastadas da zona de recepo inicial dos pulsos de vazo tornam-se mais protegidas do
efeito de carga de sais dissolvidos e material em suspenso, caracterstica que as tornam mais
dependentes dos processos endgenos de regenerao para a manuteno do crescimento do
fitoplncton.
Portanto, esta caracterstica hidrulica deve ter atuado no amortecimento e dissipao
dos pulsos ao longo do eixo Rio Chor-barragem, resultando na suavizao dos gradientes
fsicos e qumicos em direo regio lacustre do aude.
As pequenas flutuaes da biomassa algal na regio intermediria do aude Pacajus,
inclusive durante o perodo de aporte, resultaram da manuteno da transparncia da coluna
d gua e disponibilidade de nutrientes durante todo o perodo de estudo, inclusive na poca
chuvosa, quando os pulsos de material em suspenso interferiram com o crescimento do
fitoplncton na regio fluvial do reservatrio.
KIMMEL, LIND e PAULSON (1990) destacaram que a maior disponibilidade de luz
e nutrientes normalmente observada na coluna d gua de regies de transio em
reservatrios de fluxo lento favorecem a produtividade e o crescimento do fitoplncton. Os
pesquisadores destacaram a diminuio da velocidade de fluxo, o maior tempo de residncia e
a sedimentao de partculas de silte e argila como os principais fatores contribuintes para a
melhor qualidade ptica e a disponibilidade de recursos na coluna d gua destas zonas.
Portanto, o amortecimento dos pulsos de material em suspenso ao longo de um
gradiente hidrulico no aude Pacajus pode ser apontado como principal fator responsvel
pela manuteno da qualidade ptica e crescimento do fitoplncton da regio intermediria
durante o perodo chuvoso.
No aude Gavio, alm do elevado tempo de residncia, a atenuao dos pulsos de
material em suspenso pela rea alagada localizada na zona de influncia direta do Rio Coc,
principal tributrio do reservatrio, minimizou o efeito da carga de material em suspenso
sobre o crescimento do fitoplncton na regio fluvial, resultando em pequena variabilidade da
biomassa algal no ponto GA01.
A comunidade de macrfitas aquticas de reas alagadas exerce papel fundamental nos
processos de transformao e reduo de cargas a ecossistemas aquticos. No caso do
material em suspenso, alm de atuarem como barreira fsica (GREGG & ROSE, 1982;

189

HENRY & NOGUEIRA, 1999; THOMAZ & BINI, 1999; PEDRALLI & TEIXEIRA, 2003),
as macrfitas atuam como filtro biolgico na transformao do material particulado atravs
principalmente da ao simbitica com o perifton (KIRA, 1990; KURATA & KIRA, 1990;
ENRICH-PRAST, 2005).
HENRY & NOGUEIRA (1999) atriburam aos bancos de macrfitas a reduo nas
velocidades de corrente e as alteraes na velocidade de fluxo do trpton nas zonas de
desembocadura dos rios Paranapanema e Taquari, principais tributrios do reservatrio de
Jurumirim.
Trabalhos conduzidos na bacia do rio Ibirit (Minas Gerais) ressaltaram o importante
papel das macrfitas aquticas na reteno de nutrientes, material particulado e sedimentos
nutrientes ao crrego Ibirit, numa regio impactada por processos erosivos (PEDRALLI &
TEIXEIRA, 2003).
No aude Gavio, apesar das medianas dos meses correspondentes ao perodo chuvoso
no diferirem significativamente daquela do perodo seco anterior (dez./1998), foram
observados, no ponto GA02, localizado na regio de recepo direta de guas mais diludas
provenientes do subsistema Pacoti-Riacho, valores mnimos de clorofila a (fev./1999: 2,7
g.L-1 e abr./1999: 6,9g.L-1). Nessa regio do aude, localizada logo a jusante da zona
fluvial, a menor biomassa algal resultou do efeito de diluio causado pelo aporte contnuo
das guas do subsistema Pacoti-Riacho, com menor estado trfico, durante praticamente todo
o perodo de estudo.
As condies atmosfricas tpicas do perodo chuvoso, caracterizadas principalmente
pela maior nebulosidade, devem ter atuado indistintamente nos dois reservatrios, j que se
situam em uma regio de mesmo domnio climtico. A maior cobertura de nuvens e,
conseqentemente, a menor disponibilidade de radiao solar incidente nessa poca do ano
podem ser consideradas como fatores controladores do crescimento algal nos reservatrios
investigados.
Em ago./1999, apesar do aumento nas concentraes de PID nas guas dos audes
Gavio e Pacajus em relao a jun./1999, fato atribudo carga interna atravs do mecanismo
de ressuspenso vento-induzida dos sedimentos de fundo, houve reduo da biomassa algal
nos dois reservatrios. Nesse ms, assim como em praticamente todo o segundo semestre, a
coluna d gua dos audes foi caracterizada por isotermia, refletindo um quadro de
instabilidade fsica causada pela ao de mistura turbulenta.
Portanto, diante desta constatao, foi razovel admitir que houve aumento na
extenso da zona de mistura, zmix, em relao ao perodo anterior nos dois reservatrios.

190

Como em ago./1999 os perfis trmicos denotaram pequenos ou ausncia de gradientes


verticais, suscitou-se a hiptese de equivalncia aproximada entre zmix e zmx (zmix zmx).
Nestas condies, quando zmix

zeu, as clulas do fitoplncton, transportadas

continuamente ao longo de um gradiente de luz, podem permanecer durante uma frao de


tempo varivel do fotoperodo na zona aftica, zaf, situao que pode constituir-se em fator
limitante produtividade e crescimento algais (CALIJURI & DOS SANTOS, 2001).
Segundo KIMMEL, LIND e PAULSON (1990), o aumento da zmix em relao a zeu
pode ser considerado um importante fator controlador do crescimento do fitoplncton em
reservatrios bem misturados, quando as clulas, alm de serem submetidas a rpidas
flutuaes nos nveis de radiao fotossinteticamente ativa, so expostas intermitentemente a
condies afticas. No entanto, o grau de limitao depender do tempo de permanncia das
clulas em profundidades superiores zeu e da frequncia de recirculao dentro da poro
iluminada da coluna d gua (KIMMEL, LIND e PAULSON, 1990; GROBBELAAR, 1992).
A razo zeu:zmix tem importante efeito sobre os nveis de radiao percebidos pelas
clulas fitoplanctnicas e, conseqentemente, sobre sua produtividade primria e biomassa
(REYNOLDS 1984; GROBBELAAR 1985, GROBBELAAR 1989, KIMMEL, LIND e
PAULSON, 1990; STRASKRABA & TUNDISI 1999; CALIJURI & DOS SANTOS, 2001).
De acordo com NASELLI-FLORES (1999), alteraes na extenso da zmix tm
influncia direta sobre a ecologia do fitoplncton, especialmente sobre a estrutura e a
produtividade da comunidade, j que as necessidades fisiolgicas das espcies em relao
disponibilidade de radiao fotossinteticamente ativa (RFA) so variveis.
ERIKSON et al. (1998) caracterizaram a radiao subaqutica como principal fator
controlador do crescimento do fitoplncton na regio central do Lago Xolotln (Nicargua),
quando a zmix>>zeu.
Portanto, a diminuio da razo zeu:zmix nos audes investigados em ago./1999 pode
ser apontada como um dos provveis fatores controladores do crescimento algal nas guas do
reservatrios.
A carga interna de material em suspenso causada pela ressuspenso vento-induzida
dos sedimentos de fundo dos audes Pacajus e Gavio em ago./1999 tambm pode ter atuado
como fator controlador do crescimento do fitoplncton atravs da reduo da zDS, como
observado para a maioria dos pontos amostrados.
Segundo PHLIPS et al. (1997), a ressuspenso de sedimentos ricos em matria
orgnica da regio central do Lago Okeechobee (Florida, USA) resultou, freqentemente, na
limitao do crescimento do fitoplncton pela luz.

191

Lagos rasos, especialmente aqueles com caractersticas morfomtricas favorveis


ao fsica desestabilizadora do vento so particularmente susceptveis a mudanas no clima
da radiao subaqutica causadas pela ressuspenso dos sedimentos de fundo (CARPER &
BACHMAN, 1983; LIND et al., 1992; TOWNSEND, LUONG-VAN e BOLAND, 1996).
Portanto, a reduo da biomassa algal nos audes Pacajus e Gavio em ago./1999 seria
melhor atribuda a um conjunto de fatores interferindo de forma sinrgica sobre a
disponibilidade de radiao fotossinteticamente ativa do que um fator controlador atuando
isoladamente.
Outra considerao a ser feita acerca das dificuldades em inferir-se sobre a resposta
da comunidade fitoplanctnica a um processo de fertilizao interna (ressuspenso vs.
crescimento), j que este tipo de investigao envolveria uma maior frequncia de
amostragem, alm da determinao de alteraes na estrutura da comunidade fitoplanctnica.
Segundo CARRICK et al. (1993), possvel que ocorra uma fase lag entre a
ressuspenso dos sedimentos de fundo e o crescimento posterior do fitoplncton como uma
resposta adaptativa das clulas ao novo ambiente fsico e qumico resultante.
De acordo com HAVENS et al. (1998), as flutuaes nos nveis de radiao
fotossinteticamente ativa parecem exercer influncia no somente sobre o crescimento, mas
tambm sobre a estrutura da comunidade fitoplanctnica em reservatrios.
De modo geral, pode-se afirmar que o aude Pacajus apresentou maior biomassa algal
em comparao ao Gavio, inclusive nos meses correspondentes ao final do perodo seco
(dez./1998 e nov./1999), quando foram observadas as maiores medianas de clorofila a.
Nessa poca do ano, quando as contribuies externas aos audes Pacajus e Gavio
atravs dos tributrios principais foram nulas, a disponibilidade de nutrientes essenciais
dissolvidos tornou-se mais dependente da eficincia dos processos de regenerao interna que
tm lugar ao longo da coluna d gua, especialmente na zona trofognica, onde as maiores
temperaturas exercem efeito direto sobre as taxas metablicas, acelerando a disponibilizao
de nutrientes dissolvidos atravs da ao catablica da microbiota heterotrfica. Esses
processos so de fundamental importncia para a manuteno da produtividade e crescimento
do fitoplncton (WETZEL, 1983; FERREIRA et al., 2005).
A elevada biomassa algal observada em nov./1999 nos dois reservatrios e em
dez./1998 no aude Pacajus, quando as concentraes de clorofila a estiveram acima do valor
mximo admissvel recomendado pela Resoluo CONAMA No. 357 (BRASIL, 2005) para
corpos d gua lnticos de guas doces enquadrados na Classe 2 (30,0 g.L-1), refletiu a

192

eficincia dos processos de ciclagem interna de nutrientes para a manuteno do crescimento


do fitoplncton nessa poca do ano, correspondente ao final do perodo seco.
Nas zonas mais rasas dos reservatrios, representadas pelos pontos GA01 e PJ06, alm
da circulao em curto-circuito , a disponibilizao de nutrientes a partir dos sedimentos de
fundo pode ser considerada como importante fator para a manuteno do crescimento do
fitoplncton durante o perodo de estiagem, quando no ocorre fertilizao direta atravs do
aporte dos respectivos rios barrados.
Quanto ao estado trfico, apesar da biomassa algal ter sugerido condies eutrficas
nos dois audes, com tendncia hipereutrofia no Pacajus, estudos futuros na regio devem
priorizar o conhecimento da estrutura da comunidade fitoplanctnica e as alteraes na
densidade e composio de espcies ao longo de gradientes trficos, com o objetivo principal
de definir espcies indicadoras como critrio qualitativo de avaliao da qualidade da gua
armazenada.
Alm da estrutura da comunidade, a produtividade primria do fitoplncton outro
importante aspecto a ser considerado em estudos futuros, j que sua estimativa de
fundamental importncia para o conhecimento dos processos e mecanismos que controlam a
transferncia de energia e o ciclo de matria orgnica em lagos e reservatrios (WETZEL,
1983; CALIJURI, 1988).
De acordo com CALIJURI & DOS SANTOS (2001), em regies tropicais, mais
especificamente no Brasil, a pequena quantidade de informaes acerca da produtividade
primria fitoplanctnica de reservatrios em escalas de tempo apropriadas, alm de dificultar
uma real descrio e caracterizao desses ecossistemas, inviabiliza a realizao de estudos
comparativos e preditivo.

193

8.6. Heterogeneidade Espacial


A principal caracterstica que diferencia reservatrios artificiais de ecossistemas
aquticos lnticos naturais o controle das vazes de sada pelo regime operao adotado, o
qual define condies hidrodinmicas particulares que, juntamente com forantes naturais,
podem induzir a um certo grau de heterogeneidade na distribuio de recursos e,
conseqentemente,

na

distribuio

espacial

das

comunidades

(TUNDISI,

1988;

STRASKRABA, TUNDISI e DUNCAN, 1993).


Segundo STRASKRABA & TUNDISI (1999), as alteraes nas caractersticas
hidrodinmicas constituem-se no principal fator responsvel pela ocorrncia de variabilidade
horizontal na maior parte dos reservatrios. No entanto, eventos sazonais podem tornar a
estrutura espacial de reservatrios mais complexa, vertical e horizontalmente (NOGUEIRA,
HENRY e MARICATTO, 1999).
A heterogeneidade espacial uma das principais condicionantes da estrutura ecolgica
e funcionamento de reservatrios. Segundo NOGUEIRA, HENRY e MARICATTO (1999),
os gradientes fsicos, qumicos e biolgicos normalmente encontrados ao longo da dimenso
longitudinal de reservatrios podem dar origem a compartimentos dinmicos e
ecologicamente diferenciados.
HEJZLAR & STRASKRABA (1989) afirmaram que explicaes e generalizaes
acerca da distribuio horizontal de variveis limnolgicas em reservatrios s tero validade
se considerados a hidrodinmica, os padres de mistura, alm da variabilidade temporal do
tempo de residncia.
A magnitude e alteraes no tempo de residncia em reservatrios esto estreitamente
associadas aos regimes hidrolgicos e de operao, sendo esse ltimo dependente das
demandas setoriais regionais. O tempo de residncia uma das variveis-chaves na
determinao da compartimentalizao de reservatrios, j que exerce forte influncia sobre
as taxas de sedimentao do material em suspenso, produo e decomposio de matria
orgnica e ciclagem de nutrientes; fatores que favorecem o estabelecimento de gradientes
abiticos e biticos, com os ltimos representados principalmente pela variabilidade na
organizao das comunidades ao longo de gradientes trficos (ARMENGOL, 1990;
THORNTON et al., 1990; STRASKRABA, TUNDISI e DUNCAN, 1993; NOGUEIRA,
HENRY e MARICATTO, 1999; STRASKRABA, 1999; DOS SANTOS, 2003).

194

THORNTON et al. (1990) definiram trs compartimentos dinmicos e ecologicamente


diferenciados em reservatrios: zonas fluvial, intermediria e lacustre.

Segundo HENRY &

MARICATO (1996), essas regies apresentam diferentes caractersticas com relao aos
regimes trmicos e de luz, composio qumica, densidade e abundncia das comunidades
planctnicas e bentnicas, e intensidade dos processos (ex. produtividade primria, taxas de
sedimentao).
A extenso de cada compartimento horizontal varia e dependente das caractersticas
morfomtricas, tempo de residncia, regime trmico da coluna d gua, alm da localizao
geogrfica e sazonalidade do clima local (STRASKRABA, 1999). No entanto, apesar de
teoricamente bem definidas ao longo de um continuum rio-barragem, estas zonas no se
constituem em fronteiras estticas, sendo melhor entendidas como resultantes da sobreposio
de gradientes ao longo de um eixo longitudinal, e susceptveis a contrao e expanso em
resposta a alteraes no regime hidrolgico e rotinas de operao (THORNTON et al., 1990).
Portanto, a dependncia desses fatores pode tornar a compartimentalizao de
reservatrios funo da variabilidade intra- e interanual dos regimes de vazo de entrada e
sada (THORNTON, 1990).
De acordo com ESPNDOLA (1994), a variabilidade de habitats resultante da
heterogeneidade espacial em reservatrios um fator decisivo para o processo contnuo de
reorganizao das comunidades ao longo de um gradiente trfico. Essa caracterstica favorece
sobremaneira a manuteno da diversidade biolgica nesses sistemas (TUNDISI et al., 1988).
Segundo GERALDES & BOAVIDA (2005), reservatrios localizados em regies
susceptveis a dficits hdricos peridicos sofrem grande flutuao no nvel d gua,
caracterstica que pode acentuar a heterogeneidade espacial nesses ecossistemas. No entanto,
apesar do conhecimento de que essas alteraes podem comprometer o uso da gua
armazenada, poucos estudos tm abordado essa possibilidade em regies ridas e semi-ridas,
destacando-se os trabalhos desenvolvidos na regio da Siclia (Itlia) (BARONE &
NASELLI-FLORES, 1994; NASELLI-FLORES, 1999) e Austrlia (WATTS, 2000).
Nos audes Pacajus e Gavio, a anlise da heterogeneidade espacial revelou diferentes
configuraes espaciais correspondentes aos perodos seco e chuvoso.

em resposta

principalmente a mudanas nos regimes de fluxo dos respectivos rios barrados e de operao
dos reservatrios.

195

No aude Pacajus, a expanso da zona fluvial, observada durante o perodo de aporte,


deveu-se aos pulsos de sais dissolvidos e material em suspenso afluentes com as guas do
Rio Chor, principal tributrio do reservatrio.
HENRY & MARICATO (1996) atriburam a reduo e expanso da zona fluvial da
represa de Jurumirim (So Paulo) s mudanas sazonais no regime hidrolgico dos tributrios
principais (Rios Paranapanema e Taquari), responsveis pela formao de gradientes
longitudinais induzidos principalmente pela carga e sedimentao diferencial do material em
suspenso afluente ao sistema.
Alm das alteraes nas caractersticas fsicas, particularmente representadas pelo
aumento dos valores de C.E. e turbidez, a influncia dos aportes via Rio Choro sobre a regio
imediatamente receptora foi ressaltada pelas elevadas concentraes de NID, PID e PT
registradas nos pontos PJ06 e PJ05, acentuando os gradientes longitudinais na direo riobarragem e ratificando o carter fertilizador dos pulsos durante o perodo chuvoso.
No entanto, o elevado tempo de residncia do reservatrio, caracterizado como de
fluxo lento (> 1.000 dias), favoreceu tanto a sedimentao do material em suspenso afluente
na direo rio-barragem, como a mistura gradual das guas de maior fora inica do Rio
Chor com as guas residentes, de natureza mais diluda, atenuando os efeitos dos pulsos
sobre as regies mais afastadas e suavizando os gradientes longitudinais.
A reduo dos gradientes longitudinais no aude Pacajus pode ser observada pelo
exame das isolinhas de C.E. e turbidez na direo rio-barragem. O maior distanciamento das
isolinhas C.E na direo da regio fluvial refletiu o processo de mistura e diluio gradual das
guas afluentes pelas guas residentes, caracterizadas pela menor fora inica (Figura 139).
distncia da barragem (Km)
0.1

0.6

1.1

1.6

2.1

2.6

3.1

3.6

4.1

4.6

5.1

-1.0
-2.0

Z (m)

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 139- Distribuio da condutividade eltrica ( S.cm-1) ao longo do eixo rio-barragem do aude Pacajus em
abril/1999.

196

No caso das isolinhas de turbidez, ficou evidente a importncia do processo de


sedimentao na atenuao dos pulsos de material em suspenso em direo s regies mais
afastadas, favorecendo a manuteno da qualidade ptica das mesmas (Figura 140).
distncia da barragem (Km)
0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

3.0

3.5

4.0

4.5

5.0

5.5

-1.0
-2.0

Z (m )

-3.0
-4.0
-5.0
-6.0
-7.0
-8.0

Figura 140- Distribuio longitudinal da turbidez (UNT) ao longo do eixo rio-barragem do aude Pacajus em
abril/1999.

NOGUEIRA, HENRY e MARICATTO (1999) atriburam a pequena influncia dos


pulsos de material em suspenso sobre as caractersticas limnolgicas da regio lacustre da
represa de Jurumirim (So Paulo) ao seu elevado tempo de residncia, ao grande volume
d gua armazenado e considervel extenso do eixo longitudinal do sistema.
Comportamento antagnico pode ser observado em reservatrios pequenos e rasos localizados
em latitudes similares, os quais so mais susceptveis aos efeitos dos pulsos durante os
perodos de aporte (NOGUEIRA & MATSUMURA-TUNDISI, 1994; STRASKRABA &
TUNDISI, 1999).
Ao contrrio do perodo chuvoso, quando os pulsos hidrolgicos foram determinantes
para o estabelecimento de gradientes longitudinais marcantes, no perodo seco, a
heterogeneidade espacial do aude Pacajus esteve condicionada principalmente distribuio
irregular do fitoplncton, j que nessa poca do ano as contribuies alctones atravs do Rio
Chor podem ser consideradas praticamente nulas.
Vale salientar que os gradientes pticos observados durante o perodo seco resultaram
principalmente da irregularidade na distribuio da biomassa algal ao longo do eixo
longitudinal principal do reservatrio.
No aude Gavio, os gradientes longitudinais deveram-se principalmente, entrada de
guas com menor fora inica e turbidez (provenientes do subsistema Pacoti-Riacho) em

197

relao s guas residentes, dando origem a uma regio intermediria (GA02-GA03), com
propriedades fsicas e qumicas diferenciadas em relao s regies fluvial (GA01) e lacustre,
representada, nos dois perodos, pelo cluster GA04-GA05.
O aporte contnuo das guas do subsistema Pacoti-Riacho durante o perodo de
estudo foi responsvel pela manuteno de uma regio de transio entre as regies fluvial e
lacustre do reservatrio.
A entrada de guas mais diludas logo a jusante do ponto GA01, localizado na regio
fluvial do reservatrio, funcionou como

barreira

(Figura 141) ao possvel efeito de

fertilizao que seria atribudo s guas afluentes do Rio Coc durante o perodo chuvoso,
como acontece no aude Pacajus, com a entrada das guas nutriente-enriquecidas do Rio
Chor.
Deve-se ressaltar tambm a importante funo da rea alagada localizada na zona de
desembocadura do Rio Coc no aude Gavio, a qual atua como um sistema natural redutor
de cargas, atenuando o efeito dos pulsos de nutrientes e material em suspenso sobre a regio
fluvial do reservatrio durante o perodo de chuvas. Essa peculiaridade foi responsvel pela
menor variao da zDS e biomassa algal nessa regio, ao contrrio do observado no aude
Pacajus, quando a entrada das guas do Rio Chor causou significativa reduo da zeu e
biomassa algal na regio fluvial em relao ao perodo anterior.
distncia da barragem (km)
0.1

0.6

1.1

-1.00

1.6

2.1

2.6

Entrada das guas


do Sistema
Pacoti-Riacho

Z (m)

-2.00
-3.00
-4.00
-5.00
-6.00
-7.00

Figura 141- Distribuio da C.E. (mS.cm-1) ao longo do eixo longitudinal principal do aude Gavio em
maio/1999.

Essa constncia relativa na biomassa fitoplanctnica na regio fluvial do aude Gavio


durante o perodo de estudo ratificou, de certa forma, a menor influncia do regime
hidrolgico do Rio Coc sobre a regio fluvial do reservatrio em comparao quela
exercida pelo Rio Chor no aude Pacajus.

198

As menores flutuaes no nvel d gua e a menor variabilidade nas caractersticas


morfomtricas ao longo do ano, alm da menor extenso do eixo longitudinal principal,
tambm devem ser considerados fatores importantes para a menor variabilidade espacial das
caractersticas limnolgicas observadas no aude Gavio em comparao aos gradientes
longitudinais bem marcados observados no aude Pacajus.
No aude Pacajus, a presena de uma rea ecologicamente diferenciada na regio
intermediria do reservatrio, caracterizada pela presena de grande quantidade de fitomassa
parcialmente submersa, tambm contribuiu para a maior heterogeneidade espacial das
caractersticas limnolgicas. Como j discutido anteriormente neste trabalho, essa zona foi
caracterizada pelos maiores gradientes trmicos verticais durante o perodo chuvoso, e por
apresentar, no seu tero inferior, concentraes de OD tpicas de anoxia, que permaneceram
durante praticamente todo o perodo de estudo.
Alm dos aspectos citados, deve-se considerar o efeito das transposies entre bacias,
no caso do aude Pacajus, que recebe reforo, quando necessrio, das guas da Bacia do Rio
Jaguaribe via Canal do Trabalhador, e das transferncias hdricas entre reservatrios, no caso
do Gavio, como importantes fatores condicionantes da heterogeneidade espacial dos
reservatrios.
Portanto, a heterogeneidade espacial dos reservatrios investigados e as mudanas nas
configuraes espaciais das unidades amostrais dos audes Pacajus e Gavio deveram-se a
uma combinao de fatores que atuaram com maior ou menor intensidade de acordo com o
perodo hidro-climtico considerado, alm das peculiaridades ambientais de cada reservatrio.
Durante o perodo chuvoso, predominou, no caso do aude Pacajus, a influncia dos
aportes do tributrio principal para o destacamento de gradientes longitudinais marcantes na
direo rio-barragem, ao mesmo tempo em que ocorreu expanso da zona fluvial do
reservatrio causada pela maior intensidade dos pulsos hidrolgicos. A atenuao dos
gradientes longitudinais nesse reservatrio deveu-se, principalmente, ao elevado tempo de
residncia de suas guas, caracterstica hidrulica que favoreceu a dissipao da energia dos
pulsos a partir do ponto inicial de recebimento. Essa peculiaridade, alm de proteger as zonas
inferiores dos efeitos de carga de material em suspenso e sais dissolvidos, resultou num
gradiente de sedimentao, o qual destacou uma regio intermediria que, alm de apresentarse ecologicamente diferenciada, foi caracterizada como uma possvel zona de sedimentao.

199

Durante o perodo seco, os gradientes espaciais foram condicionados principalmente


pela distribuio irregular do fitoplncton, dependente dos processos internos de regenerao
para a disponibilizao de recursos e manuteno do seu crescimento. As diferenas nas
velocidades dos processos de ciclagem interna, bem como na assimilao posterior dos
recursos pelo fitoplncton, entre os diferentes compartimentos horizontais do reservatrio
devem ter contribudo para o destacamento de zonas ecologicamente diferenciadas.
No aude Gavio, devido menor influncia do regime hidrolgico do Rio Coc sobre
a dinmica da regio fluvial, caracterizada pela presena de uma rea alagada que funcionou
como um sistema tamponante, atenuando os pulsos de matria e energia ao sistema, a
heterogeneidade espacial do reservatrio foi condicionada principalmente pelo aporte
contnuo de guas do subsistema Pacoti-Riacho, dando origem a um compartimento de
transio, com caractersticas fsicas e qumicas intermedirias, e estado trfico inferior ao
restante do aude. Vale salientar, no entanto, que apesar da menor variabilidade da biomassa
algal entre os diferentes compartimentos do reservatrio em relao ao aude Pacajus, a
intensidade dos processos de regenerao interna de nutrientes tambm deve d-se de maneira
diferenciada entre as regies ecolgicas do sistema em resposta s suas peculiaridades
morfomtricas e ambientais.
O reconhecimento de padres horizontais em reservatrios, alm da importncia
terica no que diz respeito identificao de zonas ecologicamente diferenciadas,
caracterizadas pela sobreposio de gradientes abiticos e biticos, tem grande importncia
prtica, j que pode servir de referncia para o zoneamento de atividades como a pesca,
criao em tanques-rede, recreao e abastecimento de gua.
No Estado do Cear, apesar da explorao da aqicultura em reservatrios ser uma
atividade regulamentada (Decreto Estadual n 26.389, de 03 de abril de 2001), com critrios
tcnicos bem estabelecidos, principalmente no que se refere ao disciplinamento da atividade e
delimitao da rea do espelho d gua disponvel para implantao de projetos, no h
qualquer indicao tcnica sobre os critrios de escolha das reas a serem outorgadas para uso
dentro de cada aude.
Portanto, o uso de tcnicas de estatstica multivariada, como a combinao de mtodos
apresentada neste trabalho, associado aplicao de mtodos geoestatsticos criteriosamente
escolhidos, podem nortear os procedimentos de outorga e escolha de reas propcias ao
desenvolvimento da aqicultura em reservatrios.

200

8.7. Comunidade Zooplanctnica


De acordo com NOGUEIRA (2001), o entendimento dos padres espacial e temporal
de distribuio das populaes do zooplncton uma tarefa difcil, especialmente em regies
tropicais, onde praticamente no existem informaes acerca da ecologia de espcies
individuais.
De acordo com ROCHA, SENDACZ e MATSUMURA-TUNDISI (1995), o nmero
de espcies do zooplncton em reservatrios brasileiros, incluindo aqueles localizados na
Amaznia e bacia do Rio Paran, varia de 14 a 81 (mdia de 35), sendo que o grupo dos
Rotifera tem apresentado maior riqueza de espcies em relao aos Cladocera e Copepoda.
De modo geral, pode-se afirmar que as espcies identificadas nos aude Pacajus e
Gavio so bem representativas da fauna de microinvertebrados planctnicos Neotropical,
com amplo espectro de distribuio geogrfica no Brasil (ROCHA, SENDACZ e
MATSUMURA-TUNDISI, 1995).
A dominncia do Copepoda-Cyclopoida T. decipiens na quase totalidade das amostras
analisadas nos reservatrios investigados esteve diretamente associada ao estado trfico dos
mesmos, classificados como eutrficos ou hipereutrficos, dependendo do perodo
considerado (Tabela 21).
De acordo com REID (1988), T. decipiens tende a ser numericamente dominante
dentre as espcies de microcrustceos planctnicos em reservatrios brasileiros, sendo
considerada uma espcie indicadora de ambientes nutriente-enriquecidos (SAMPAIO et al.,
2002).
RIETZLER (1995), investigando a dinmica populacional e o ciclo de vida de T.
decipiens e T. minutus, observou vantagens competitivas de T. decipiens em relao T.
minutus, espcie dominante em guas oligo-mesotrficas, particularmente em lagos e
reservatrios com bacias bem preservadas (MATSUMURA-TUNDISI & TUNDISI, 1976;
SENDACZ, KUBO e CESTAROLLI, 1985; GNTZEL, 2000).
FREIRE & PINTO-COELHO (1986) observaram maior abundncia de T. decipiens no
reservatrio Vargem das Flores (Minas Gerais), particularmente nas regies diretamente
influenciadas pelo lanamento de esgoto domstico bruto. NEWMANN-LEITO

et

al.

(1989) constataram dominncia de T. decipiens no aude Apipucos (Pernambuco), um


reservatrio de caractersticas eutrficas, localizado no semi-rido brasileiro.

201

Tabela 21- Valores mdios ( desvio padro) das variveis limnolgicas investigadas nos audes Pacajus e
Gavio em dez./1998 e jun./1999.
Pacajus
ZDS (m)
pH
0

Temperatura da gua ( C)
-1

OD (mg.L )
-1

C.E. ( S.cm )
-1

Alc. Total (mg CaCO3.L )


-

-1

NO2 -N(g.L )
-

-1

NO3 -N (g.L )
NH3 +

NH4+

-1

(g.L )

-1

PID (g.L )
-1

PT (g.L )
-1

Clorofila a (g.L )
E.T.

Gavio

dez./1998

Jun./1999

dez./1998

jun./1999

0,8 (0,2)

0,9 (0,2)

1,3 (0,6)

0,9 (0,1)

7,73 (0,5)

8,03 (0,4)

8,49 (0,14)

8,20 (0,21)

29,3 (0,9)

28,6 (0,4)

29,3 (0,3)

32,6 (0,4)

5,92 (2,36)

8,34 (3,37)

8,55 (0,38)

7,47 (1,34)

1217 (111)

793 (172)

1160 (20)

1130 (70)

80,67 (6,23)

78,82 (11,96)

57,80 (12,25)

69,61 (3,80)

1,72 (0,47)

2,52 (2,30)

0,83 (0,11)

1,48 (0,32)

16,32 (27,37)

2,11 (3,70)

4,61 (5,68)

12,19 (2,61)

226,72 (184,45)

334,22 (137,73)

99,67 (41,76)

268,13 (65,53)

5,24 (4,36)

11,49 (3,84)

3,53 (4,15)

13,51 (3,95)

573,38 ( 471,21)

171,24 (215,33)

363,45 (391)

234,15 (201,89)

70,48 (92,63)

14,80 (8,12)

16,56 (8,73)

16,69 (3,73)

89,6 (H)

71,0 (E)

87,1(H)

74,3 (E)

E.T.: Estado Trfico; E: Eutrfico, H: Hipereutrfico.

NEWMANN-LEITO & NOGUEIRA (1987) relataram dominncia dessa espcie em


tanques de piscicultura - ambientes tipicamente eutrficos.
RITZLER & ESPNDOLA (1998) associaram o contedo estomacal de T. decipiens,
constitudo especialmente por detritos orgnicos e colnias da cianoprocariota Microcystis,
plasticidade alimentar da espcie

caracterstica que lhe confere vantagem competitiva em

relao a outros Copepoda-Cyclopoida em ambientes nutriente-enriquecidos.


Algumas espcies de Thermocyclops, especialmente T. minutus, tm sido classificadas
como omnvoras, podendo consumir desde algas coloniais e filamentosas, a pequenos
microhetertrofos, tais como rotferos, alm de nuplios e copepoditos de outros Copepoda
(CLARKE, 1978; De MOTT, 1988, 1989; NOGUEIRA & MATSUMURA-TUNDISI, 1996;
MATSUMURA-TUNDISI, 1997; BONECKER et al., 2001).
Da mesma forma como observado para os audes Pacajus e Gavio, alguns trabalhos
destacaram no somente a coexistncia, mas tambm altas densidades de txons desses
gneros em reservatrios brasileiros (MATSUMURA-TUNDISI & TUNDISI, 1976;
ARCIFA, 1984; SENDACZ, 1984; SENDACZ, KUBO e CESTAROLLI, 1985; LOPES et
al., 1997; BONECKER et al., 2001; SAMPAIO et al., 2002).

202

De acordo com FERNANDO, TUDORANCEA e MENGESTOU (1990), espcies do


gnero Thermocyclops so geralmente herbvoras e algumas vezes carnvoras, enquanto os
txons de Mesocyclops so considerados carnvoros ou detritvoros. Entretanto, a extenso na
qual uma espcie atua como carnvora obrigatria ou facultativa parece variar (FERNANDO,
TUDORANCEA e MENGESTOU, 1990; SAMPAIO, et al., 2002).
De acordo com HUTCHINSON (1967), a co-ocorrncia dos gneros Thermocyclops e
Mesocyclops tpica de guas tropicais.
Segundo REID (1989), a co-ocorrncia desses dois txons indicativo de alternncia
de condies ambientais, os quais podem favorecer a dominncia de uma ou outra espcie.
REID & MORENO (1990) afirmaram que a co-existncia de T. minutus e T. decipiens
em sistemas lmnicos particularmente notada sob condies cclicas ou instveis.
Enquanto a ocorrncia de T. minutus encontra-se confinada s regies tropicais
sulamericanas, com preferncia por guas oligo-mesotrficas (DABS, 1995), T. decipiens
caracteriza-se como uma espcie pantropical (ROCHA, SENDACZ e MATSUMURATUNDISI, 1995), normalmente encontrada em corpos d gua meso- e eutrficos, sendo
considerada uma espcie indicadora de condies eutrficas (REID et al., 1988).
No aude Pacajus, houve alternncia de dominncia entre as duas espcies, com T.
decipiens dominante em dez./1998, perodo em que o reservatrio foi considerado
hipereutrfico, e T. minutus em jun.1999, quando os pontos, na sua maioria, foram
classificados como eutrfico, com exceo do ponto PJ01, classificado como mesotrfico.
SAMPAIO et al. (2002) observaram alternncia sazonal no padro de abundncia
entre T. minutus e T. decipiens sob condies oligotrficas, e dominncia ou ocorrncia
exclusiva de T. decipiens sob condies meso- ou eutrficas em reservatrios ao longo do Rio
Paranapanema (So Paulo).
As caractersticas qumicas tpicas do final do perodo seco, representadas
principalmente pela concentrao dos solutos dissolvidos, maior biomassa algal e elevada
temperatura da gua parecem ter favorecido a dominncia de T. decipiens no aude Pacajus
em dez./1998.
Alm dos j citados, outros fatores devem estar envolvidos na sucesso das
populaes zooplanctnicas nos audes Pacajus e Gavio, embora isso no fosse um dos
objetivos da pesquisa, que consistiu de uma investigao preliminar sobre a composio do
zooplncton dos dois reservatrios. Dentre os fatores possivelmente determinantes para a

203

alternncia de dominncia entre os principais grupos do zooplncton nesses reservatrios


esto as alteraes na estrutura da comunidade fitoplanctnica e o regime de operao dos
mesmos, especialmente representado pelo tempo de residncia da gua, bastante varivel ao
longo do ano hidrolgico. Como os audes Pacajus e Gavio fazem parte de um sistema
integrado, onde as demandas so garantidas pela manipulao dos volumes armazenados
atravs de transferncias hdricas entre os reservatrios do SAABRMF, as alteraes no
regime de fluxo podem influenciar significativamente tanto a organizao das comunidades
ao longo de um gradiente hidrulico longitudinal, como a sucesso das populaes ao longo
dos ciclos sazonais.
Dados preliminares sobre a composio da comunidade fitoplanctnica do aude
Gavio, cedidos pela Companhia de Gesto dos Recursos Hdricos do Estado do Cear
(COGERH, no publicados), referentes a uma nica coleta realizada em junho/2002,
mostraram a dominncia de Cianobactrias, especialmente de Planktothrix agardii e
Cylindrospermopsis raciborskii e (252.000 cel./mL e 9.100 cel./mL, respectivamente (
Tabela 22). Essas duas espcies filamentosas so consideradas potencialmente txicas atravs
da produo de hepato- e neurotoxinas (AWWARF, 1995; CHARMICHAEL, 1994;
CHARMICHAEL, 1997; CHORUS & BARTRAM, 1999). Na mesma poca, o aude Pacoti,
maior reservatrio do SAABRMF, apresentou densidades de cianobactrias inferiores ao
aude Gavio. A ausncia de dados sobre a composio do fitoplncton do aude Pacajus
inviabilizou quaisquer inferies acerca da possvel influncia da estrutura dessa comunidade
sobre a composio do zooplncton do reservatrio. A instabilidade da coluna d gua nessa
poca do ano, conseqncia da ocorrncia de ventos intensos, deve ter favorecido o
crescimento de espcies S-estrategistas, como o caso de Planktothrix agardii e
Cylindrospermopsis raciborskii. Essas espcies mostram-se bem adaptadas a condies de
mistura turbulenta, sendo consideradas boas captadoras de luz quando transportadas ao longo
de gradientes verticais de luz, o que as torna mais competitivas em relao a outras.
Embora no houvesse dados disponveis acerca da estrutura das comunidades
fitoplanctnicas dos reservatrios poca das coletas, a provvel dominncia de espcies bem
adaptadas a condies de mistura turbulenta pode ter favorecido a dominncia dos CopepodaCyclopoida nos audes Pacajus e Gavio em jun./1999, quando representaram 75 e 63,9% do
total de organismos zooplanctnicos, respectivamente.

204

Tabela 22- Densidade do fitoplncton (cl./mL) nos audes Gavio e Pacoti em nica coleta realizada em Junho
de 2002 (COGERH, dados no publicados).

Aude Gavio

Aude Pacoti

2
4

2.000
0

1.333

600

1.200

Cylindrospermopsis raciborskii (reto)

8.500

3.500

Cylindrospermopsis raciborskii

9.100

4.700

533

Planktothrix agardhii

252.000

153.300

Pseudoanabaenaceae 1

4.000

2.000

Pseudoanabaenaceae 2

2.267

133

Pseudoanabaenaceae 3

4.000

733

Outras cianobactrias

12.873

4.133

Total

295.945

170.967

467

200

133

Cyclotella sp.

33

Pennales 1

67

Pennales 2

33

Pennales 3

100

Total

400

633

Criptofceas
Cryptomonas cf. brasiliensis

333

Cryptomonas cf. marssonii

67

33

Komma cf. acuta

33

33

Total

100

400

Clorofceas
Monoraphidium cf. contortum

567

33

Monoraphidium sp.

100

Closterium acutum

133

Closterium cf.juncidum

33

Clorofcea filamentosa

1.667

700

1.833

Cianobactrias
Aphanizomenon sp.
Chroococcales
Cyano 1
Cylindrospermopsis raciborskii (curvo)

Merismopedia sp.

Raphidiopsis (?)

Diatomceas
Aulacoseira granulata
Aulacoseira granulata var. angustissima

Total

205

ESTEVES & SENDACZ (1988) sugeriram que os Cyclopoida podem ingerir pores
de algas filamentosas e coloniais, fontes de alimento provavelmente indisponveis para os
Calanoida, j que estes so organismos filtradores (PANERELLI, NOGUEIRA e HENRY,
2001).
RIETZLER & ESPNDOLA (1998) encontraram alta porcentagem de detritos
orgnicos e colnias de cianobactrias (principalmente Microcystis) no contedo estomacal de
Mesocyclops kieferi e Thermocyclops decipiens, enquanto que a dieta dos Calanoida consistiu
principalmente de diatomceas e fitoflagelados. Os autores concluram que colnias de
Microcystis constituram-se, direta ou indiretamente, em fonte alternativa de alimento para os
Cyclopoida.
Segundo PANARELLI, NOGUEIRA e HENRY (2001), a capacidade dos Cyclopoida
em usar colnias de Microcystis ou detritos orgnicos associados explicou a dominncia de
txons deste grupo na represa de Jurumirim (So Paulo), durante o perodo seco. Nesse
perodo, nos mesmos dias de coleta, foram observadas altas densidades de Microcystis
(FERREIRA, 1998 apud PANARELLI, NOGUEIRA e HENRY, 2001).
De acordo com MONTEIRO (1996) e BONECKER et al. (2001), a presena de
cianobactrias filamentosas em altas densidades pode diminuir a capacidade de filtrao dos
Calanoida de gua doce, reduzindo drasticamente suas populaes em reservatrios.
Embora as evidncias dos efeitos txicos das cianotoxinas sobre o zooplncton a partir
de estudos em laboratrio sejam complexas e inconsistentes, razovel admitir que algumas
espcies de cianobactrias possam causar algum tipo de injria ao zooplncton em sistemas
naturais, apesar do efeito ser altamente varivel entre gneros e espcies (CHORUS &
BARTRAM, 1999).
Vrios estudos tm sugerido que diferentes suscetibilidades de organismos
zooplanctnicos a populaes de cianobactrias potencialmente txicas podem resultar numa
presso seletiva em favor de cepas ou espcies fisiologicamente adaptadas (DeMOTT et al.
1991; LAURN-MTTA et al., 1997).
FULTON (1988), baseado em dados experimentais, sugeriu que o efeito inibidor
causado por cianobactrias sobre o desenvolvimento do zooplncton estaria mais relacionado
ao carter de toxicidade do que a aspectos morfolgicos.

206

De acordo com PORTER (1977) e TAVARES & MATSUMURA-TUNDISI (1984),


diferenas nas velocidades de assimilao e filtrao para diferentes espcies de fitoplncton
podem estar associadas a peculiaridades relativas ao valor nutricional, morfologia da clula,
palatabilidade e toxicidade.
PATALAS (1972) e GANNON-STEMBERGER (1978), estudando diferentes
aspectos ecolgicos de microcrustceos zooplanctnicos dos Grandes Lagos (Estados
Unidos), observaram que os Cyclopoida foram mais abundantes que os Calanoida sob
condies eutrficas.
SENDACZ & KUBO (1982) associaram a ausncia de calanidas em reservatrios do
Estado de So Paulo (Brasil) s condies predominantemente eutrficas observadas.
Portanto, diante do exposto, a dominncia dos Cyclopoida sobre os Calanoida em
dez./1998 no aude Pacajus e em jun./1999 nos dois reservatrios deveu-se, provavelmente,
ao estado trfico das guas armazenadas, classificadas como hipereutrficas e eutrficas no
perodo seco e chuvoso, respectivamente.
A dominncia dos Rotifera no aude Pacajus durante o perodo seco (dez./1998)
esteve associada a elevados concentraes de clorofila a e valores de pH em todo o
reservatrio, especialmente na sua regio fluvial. Neste perodo, a biomassa fitoplanctnica
foi superior a jun./1999 (dez./1998: 70,78

g.L-1; jun./1999: 14,80

g.L-1). Alguns

pesquisadores tm sugerido uma relao entre altos valores de pH, resultantes principalmente
da elevada produtividade primria do fitoplncton, e o desaparecimento de microcrustceos,
especialmente dos Cladocera em reservatrios. Nestas condies, as alteraes nas
caractersticas qumicas da coluna d gua favoreceriam principalmente rotferos e coppodas
(O BRIEN & DENOYELLES, 1972; ORCUTT & PACE, 1984). AOYAGUI et al. (2003)
encontraram grande densidade de rotferos associados com elevada produtividade primria
durante o perodo seco no reservatrio de Corumb (Gois).
Vrios estudos tm associado a abundncia de organismos do grupo Rotifera em
reservatrios a variaes na concentrao de clorofila a (BONECKER & LANSAC-THA,
1996; GARCIA et al., 1998).
De acordo com RODRGUEZ & MATSUMURA-TUNDISI (2000), os rotferos so
considerados organismos oportunistas, geralmente abundantes sob condies eutrficas.
Vrios autores tm observado um aumento na densidade de Rotifera ao longo do espectro
trfico em ambientes lmnicos, associando sua elevada abundncia plasticidade alimentar do

207

grupo, conferida pela grande capacidade de adaptao a diferentes fontes de alimento,


incluindo partculas de dimenses reduzidas, tais como bactrias e detritos orgnicos,
geralmente abundantes em sistemas eutrficos (MARGALEF, 1983; ORCUTT & PACE,
1984; PACE, 1986; NOGUEIRA, 2001).

DUMMONT

(1977)

destacou

reduzido

tamanho das clulas dos rotferos como vantagem competitiva, conferindo-lhes menor presso
de predao.
Segundo ROCHA, SENDACZ e MATSUMURA-TUNDISI (1995), os Rotifera so o
grupo dominante na maior parte dos reservatrios brasileiros, apresentando riqueza e
densidade elevadas sobre amplo espectro trfico.
Alm da plasticidade alimentar e tamanho reduzido das clulas, as altas taxas de
fecundidade e o tipo de reproduo, freqentemente partenogentica, conferem-lhes
vantagens competitivas, caracterizando-os como organismos oportunistas e tipicamente restrategistas, estando, portanto, bem adaptados a condies instveis e eutrficas
(MATSUMURA-TUNDISI et al., 1990; ROCHA, SENDACZ e MATSUMURA-TUNDISI,
1995; NOGUEIRA, 2001; SAMPAIO et al., 2002).
Algumas espcies de rotferos registradas nos audes Pacajus e Gavio, tais como B.
calyciflorus e K. tropica so potenciais indicadoras de ambientes aquticos enriquecidos. B.
calyciflorus tolerante a altos nveis de poluio orgnica, sendo encontrada, inclusive, em
sistemas de lagoas de estabilizao (SLDECEK, 1983; BOHRER, 1995), enquanto a
ocorrncia de K. tropica freqentemente associada a estados trficos superiores (DUGAN et
al., 2001). Estas espcies apresentam grande capacidade de ajuste metablico a alteraes
ambientais causadas por mudanas nas caractersticas fsicas e qumicas da coluna d gua.
Segundo RUTTNER-KOLISKO (1974) e SHIEL (1979), lagos tropicais so
caracterizados pela predominncia de Brachionus, um gnero bem adaptado a condies
eutrficas (SLDECEK, 1983).
No Brasil, vrios trabalhos tm destacado a dominncia de Brachionus em ambientes
nutriente-enriquecidos (SENDACZ, KUBO e CESTAROLLI, 1985; FREIRE & PINTOCOELHO, 1986; PARANAGU & NEWMANN-LEITO, 1980; PARANAGU &
NEWMANN-LEITO, 1982; NOGUEIRA, 2001). NEWMANN-LEITO et al. (1982)
encontraram Brachionus calyciflorus e Brachionus falcatus como as espcies mais
abundantes no Aude Apipucos (Pernambuco). INFANTE (1982) tambm mencionou essas
duas espcies como indicadoras de condies eutrficas em um lago venezuelano.

208

B. calyciflorus foi a espcie mais abundante dentre os Rotifera na maior parte dos
pontos amostrados no aude Araras (Cear) em setembro de 2005, seguida de B. havanaensis.
Em dezembro/2005, alm de altas densidades de B. calyciflorus, B. dolabratus, B. falcatus e
B. havanaensis, a espcie Flinia longiseta foi dominante em 05 (cinco) dos 16 (dezesseis)
pontos amostrados nesse reservatrio (FUDERPE, 2005; 2006).
Espacialmente, a dominncia dos rotferos nos pontos mais rasos, localizados nas
respectivas regies fluvias e intermedirias dos audes Pacajus e Gavio, deveu-se ao estado
trfico dessas regies, classificadas como eu

ou hipereutrficas durante o perodo de estudo,

dando origem a gradientes biticos, caracterizados pela diminuio da densidade em direo


s zonas de barragem.
Ao contrrio, os Calanoida pareceram mais adaptados s regies lacustres,
apresentando gradientes inversos aos apresentados para os rotferos e ciclopidas.
NOGUEIRA (2001) observou que as populaes de rotferos e protozorios pareceram
melhor adaptadas s zonas fluvial e de transio da Represa de Jurumirim (So Paulo), onde
foram registradas as maiores densidades.
NOGUEIRA (2001) encontrou um padro inverso na distribuio dos Calanoida em
relao aos Rotifera e Protozoa na represa de Jurumirim (So Paulo), com os primeiros mais
abundantes nas regies oligotrficas do reservatrio. O autor tambm ressaltou que a maior
densidade dos Copepoda-Calanoida observada em um compartimento do reservatrio (mais
isolado do canal principal) deveu-se s condies hidrodinmicas favorveis, caracterizadas
principalmente pela menor influncia dos processos advectivos. Esta peculiaridade, segundo o
pesquisador, favoreceu o crescimento dos Calanoida durante os perodos de menor tempo de
residncia, j que as espcies desse grupo so consideradas k-estrategistas, requerendo
condies ambientais mais estveis em razo do seu maior tempo de reproduo.
ZANATA & ESPNDOLA (2002) encontraram maior abundncia de rotferos na
regio sob influncia direta do Rio Atibaia, principal afluente da Represa de Salto Grande
(So Paulo). Os autores suscitaram a hiptese de associao entre a densidade de rotferos e a
concentrao de material em suspenso, a qual apresentou um gradiente negativo na direo
rio-barragem.
BERNOT et al. (2004) tambm observou maiores densidades de organismos do grupo
Rotifera na regio superior do reservatrio Glen Elder (Kansas, Estados Unidos),
caracterizada pela maior concentrao de material em suspenso e maior velocidade de fluxo,
caractersticas que os favoreceriam em relao aos microcrustceos. A maior capacidade de

209

adaptao a condies de instabilidade fsica e a plasticidade alimentar dos rotferos


conferem-lhes vantagens competitivas em regies receptoras de maiores cargas de material
em suspenso em reservatrios (ECKER & WALS, 1998; KIRK & GILBERT, 1990).
Apesar de, teoricamente, haver quantidade de alimento suficiente, no houve acesso a
dados acerca da composio da comunidade fitoplanctnica do aude Pacajus, nem mesmo
em um momento posterior pesquisa. A despeito da falta de conhecimento sobre a qualidade
de alimento disponvel, o estado trfico do reservatrio aponta para a existncia de fontes
compatveis com a dieta dos rotferos, incluindo detritos, clulas fitoplanctnicas assimilveis
pelos organismos deste grupo e material em suspenso de contendo matria orgnica
adsorvida.
Segundo NOGUEIRA (2001), altas densidades de Rotifera e Protozoa nas zonas de
cabeceira da represa de Jurumirim foram beneficiadas, provavelmente, pelos aportes de
material em suspenso.
De acordo com ARRUDA, MARZOLF e FAULK (1983), matria orgnica adsorvida
a material em suspenso pode constituir-se em importante fonte energtica para o
zooplncton. Alm da maior disponibilidade de alimento, o aporte de material em suspenso
exerce um efeito negativo sobre a visibilidade dos predadores, reduzindo a presso sobre o
zooplncton (BRUTON, 1985). Este efeito especialmente notvel nas zonas superiores de
sistemas lmnicos, como observado por MASUNDIRE (1989) no lago Kariba (Zimababwe).
Nos audes Pacajus e Gavio, alm do aporte alctone durante o perodo chuvoso,
deve-se considerar a carga interna de material em suspenso atravs da ressuspenso dos
sedimentos de fundo durante a poca de fortes ventos. No entanto, alteraes na qualidade
ptica da coluna d gua podem interferir com a produtividade primria do fitoplncton,
comprometendo a disponibilidade e qualidade de recursos assimilveis pelo zooplncton
(BOZELLI, 1992).
DEJEN et al. (2004) ressaltaram que altas cargas de silte podem retardar ou favorecer
o crescimento do zooplncton. A disponibilidade de alimento pode diminuir em razo da
limitao da produtividade primria do fitoplncton, alm de danos ao sistema de filtrao do
zooplncton filtrador, enquanto a interferncia da turbidez sobre a visibilidade da presa tem
um efeito positivo atravs da reduo da presso de predao dos organismos zooplanctvoros
(McCABE & O BRIEN, 1983; HART, 1988; LIND et al., 1992).

210

LANDA & MOURGUS-SCHURTER (2000) atriburam o aumento na densidade dos


Rotifera numa represa de pequeno porte localizada no municpio de Lavras (Minas Gerais)
durante o perodo de aporte, maior capacidade de adaptao desse grupo de organismos a
condies de instabilidade. Segundo os pesquisadores, essa caracterstica est diretamente
associada ao curto ciclo biolgico dos Rotifera, resultando em taxas de reposio mais rpidas
que a dos microcrustceos.
DUNCAN & GULATTI (1981) estimaram uma taxa de reposio de 1,85 dias para os
rotferos no Reservatrio Parakrama Samudra (Sri Lanka) - caracterstica favorvel
manuteno das suas populaes em perodos de baixos tempos de residncia.
A dominncia dos Rotifera na Represa do Monjolinho (So Carlos-SP) foi associada
s condies hidrodinmicas do sistema, caracterizadas pelo baixo tempo de residncia
durante todo o ano - 2,1 dias durante o perodo chuvoso, e inferior a 30 dias na poca seca.
As vantagens competitivas dos rotferos em ambientes fisicamente instveis tambm
foram relatadas por HARDY (1980) e LANSAC-THA et al. (1993).
A maior densidade de Diaphanosoma spinulosum registrada no aude Pacajus em
dez./1998 foi favorecida, provavelmente, pelas condies hipereutrficas desse reservatrio
durante o final do perodo seco.
ZAGO (1976) e SENDACZ, KUBO e CESTAROLLI (1985) relataram a ocorrncia
do gnero Diaphanosoma em reservatrios do Estado de So Paulo SENDACZ et al. (1984)
atriburam as altas densidades de Diaphanosoma sp. na represa Billings (So Paulo) sua
grande capacidade de adaptao a ambientes eutrficos, comportamento antagnico ao do
Cladocera Daphnia gessneri.
A maior abundncia de C. cornuta (C. cornuta cornuta + C. cornuta rigaudi)
observada no aude Gavio em dez./1998 coincidiu com os maiores valores de zDS (1,3 m) e
C.E. das guas residentes (1160 S.cm-1).
A maior abundncia de Ceriodaphnia cornuta na zona litoral de dois ambientes (Rio
Baa e Lagoa do Guaran) da plancie de inundao do alto Rio Paran (Mato Grosso do Sul)
foi associada maior zDS e C.E. (ROSSA et al., 2001).
FREIRE & PINTO-COELHO (1986) encontraram elevadas densidades de
Ceriodaphnia sp. em um reservatrio de Minas Gerais, associando sua ocorrncia e
abundncia s condies tipicamente eutrficas das guas armazenadas.

211

O aumento da densidade de cladceras tem sido reconhecido como indicador de


evoluo do estado trfico de sistemas lmnicos (GANNON & STEMBERGER, 1978;
MAGADZA, 1980; SAMPAIO et al., 2002). Alm desse critrio, o tamanho das espcies
tambm tem sido utilizado como indicador da qualidade da gua em reservatrios (SAMPAIO
et al., 2002).
Segundo STRASKRABA & TUNDISI (2000), a existncia de espcies de tamanho
grande (ex. dafindeos) indicativo do controle do fitoplncton por herbivoria.
ZANATA & ESPNDOLA (2002) encontraram maiores densidades de Cladocera nos
pontos localizados na regio intermediria e nas proximidades da barragem da Represa de
Salto Grande (So Paulo), comportamento similar ao verificado para os audes Pacajus e
Gavio.
NOGUEIRA (2001) relatou que a distribuio de Diaphanosoma birgei, a principal
espcie de Cladocera no Reservatrio de Jurumirim (So Paulo), pareceu mais adaptada
zona de barragem e ao canal central. A menor abundncia dessa espcie nas zonas superiores
do reservatrio foi atribuda elevada turbidez, tpica dos pontos sob influncia direta dos
afluentes principais (HENRY & MARICATO, 1996; NOGUEIRA, HENRY e MARICATTO,
1999; NOGUEIRA, 2000).
HART (1986) associou a reduo no standing stock de algumas espcies de Cladocera
no Reservatrio L Roux (frica do Sul) excessiva turbidez do corpo d gua.
TAKAHASHI et al. (2005) encontraram maior riqueza de espcies e abundncia de
cladceras planctnicos na zona de transio do Reservatrio Corumb (Gois) durante os
perodos seco e chuvoso, atribuindo tal fato a uma combinao de fatores, incluindo as
caractersticas hidrodinmicas e o aporte de recursos alimentares, os quais favoreceram o
estabelecimento e desenvolvimento de grandes populaes de cladceras planctnicos. Os
resultados obtidos por TAKAHASHI et al. (2005) se ajustaram a um dos modelos de
distribuio espacial do zooplncton em reservatrios proposto por MARZOLF (1990), com
freqncia de distribuio assimtrica positiva na direo rio-barragem, com menor
abundncia na regio superior e maior na zona intermediria.
O mesmo padro de distribuio longitudinal foi observado em outros reservatrios
brasileiros (LOPES et al., 1997; LANSAC-THA et al., 1999).
LOPES et al. (1997) atribuiu a maior densidade de cladceras na zona de transio do
Reservatrio de Segredo (Paran) elevada biomassa fitoplanctnica, considerada a principal

212

fonte de alimento para estes organismos. KIMMEL et al. (1990) destacaram as caractersticas
hidrodinmicas da zona intermediria, particularmente representadas pela reduo nas
velocidades de corrente, combinada manuteno da disponibilidade de nutrientes, como
fatores responsveis pela maior produtividade do fitoplncton geralmente observada nessa
regio de reservatrios.
TAKAHASHI et al. (2005) tambm destacaram a importncia de espcies noplanctnicas para a estrutura e dinmica da comunidade zooplanctnica do Reservatrio
Corumb, especialmente na sua regio fluvial, onde essas espcies foram mais abundantes.
Vale destacar, no entanto, que tanto no aude Pacajus, como no Gavio, a riqueza e
densidade de cladceras foi baixa, caracterstica apontada por PIYASIRI & JAYAKODI
(1991) como tpica de reservatrios, em razo da baixa estabilidade desse tipo de sistema,
conferida principalmente pela variabilidade do regime operacional. Alm disso, os
pesquisadores destacaram o menor nmero de habitats, como possvel caracterstica ecolgica
limitante maior diversidade da comunidade, quando comparada quelas normalmente
encontradas em lagos naturais e lagoas.
Apesar da importncia scio-econmica e ambiental dos audes Pacajus e Gavio, da
carncia de estudos na regio considerada, da tentativa de associao entre o estado trfico
dos reservatrios e a ocorrncia/abundncia de determinadas espcies zooplanctnicas
potencialmente indicadoras da qualidade da gua em reservatrios e do quadro atual de
mudanas climticas, um conjunto mais robusto de dados, incluindo vrias amostragens em
cada estao climtica, poderia favorecer o reconhecimento de padres espao-temporais na
composio e distribuio das comunidades zooplanctnicas dos reservatrios. Um banco de
dados mais consolidado tambm poderia ser importante para a validao de possveis
mudanas no padro climtico regional.

213

9. Concluses
1. A aplicao de tcnicas de Estatstica Multivariada, particularmente da Anlise de
Componentes Principais (ACP), a dados climticos histricos (1961 a 1990) constituiu-se em
importante ferramenta para a delimitao de agrupamentos de meses representativos de cada
perodo hidro-climtico, permitindo a escolha dos meses, bem como a periodicidade de
amostragem, evitando critrios intuitivos e aleatrios. Alm dos perodos seco e chuvoso, a
Anlise de Classificao das unidades amostrais destacou um perodo de transio entre os
perodos seco e chuvoso.
2. A aplicao de tcnicas de estatstica circular a dados climticos histricos da regio de
estudo, caracterizada pelo clima tipicamente semi-rido, revelou sazonalidade marcante,
definida no somente pelos regimes de insolao e precipitao, mas por perodos de
transio, caracterizados por condies atmosfricas intermedirias, onde variveis climticas,
como o vento, ou uma combinao delas, definiram perodos climticos mais ou menos
homogneos ao longo do ano.
3. A estrutura vertical da coluna d gua dos audes Pacajus e Gavio foi determinada pela
ao sinrgica de componentes ativos (fatores climticos) e passivos (caractersticas
fisiogrficas e morfomtricas), os quais definiram pequenos gradientes trmicos e salinos
durante o perodo de estudo. Durante o segundo semestre, o vento atuou como principal
forante climtica indutora do processo de mistura turbulenta da coluna d gua, resultando em
isotermia nos dois reservatrios. Durante o perodo chuvoso, mudanas nas condies
climticas ao longo do ciclo dirio, particularmente na intensidade dos ventos e radiao
solar, devem ter favorecido episdios de mistura completa da coluna d gua. Apesar da
metodologia de amostragem no permitir a tipificao dos reservatrios quanto ao padro de
circulao, j que isso exigiria uma maior freqncia de amostragem em escalas sazonal e
diria, a ao de fatores climticos, favorecida pelas caractersticas fisiogrficas da rea de
entorno, como a suavidade do relevo e a estrutura da vegetao, predominantemente
arbustiva, e pela pequena zmd dos audes, indicam para a ocorrncia de episdios freqentes
de mistura completa da coluna d gua.
4. A dinmica de nutrientes nos audes Pacajus e Gavio foi caracterizada pela ocorrncia de
eventos ecolgicos dominantes e peculiares a cada perodo hidro-climtico amostrado: i)
fertilizao por contribuies externas: no aude Pacajus, durante o perodo chuvoso, a
fertilizao das guas do reservatrio deveu-se principalmente s contribuies alctones

214

atravs do aporte das guas nutriente-enriquecidas do tributrio principal (Rio Chor),


embora, houvesse, naturalmente, contribuies difusas atravs do escoamento lateral. No
aude Gavio, em virtude da menor influncia do regime hidrolgico do Rio Coc sobre o
sistema, causada pela presena de uma rea alagada na regio fluvial do reservatrio, as
contribuies deveram-se principalmente s guas provenientes do sistema Pacoti-Riacho,
menos enriquecidas, e s contribuies laterais, maiores na fase inicial do escoamento; ii)
Fertilizao interna: durante o perodo seco, quando as cargas alctones atravs dos principais
coletores de drenagem e o escoamento lateral so considerados nulos, a disponibilidade de
nutrientes na coluna d gua dos reservatrios tornou-se dependente da eficincia dos
processos internos de regenerao, incluindo o processo de fertilizao interna atravs da
ressuspenso vento-induzida dos sedimentos de fundo. Vale salientar ainda que os processos
de ciclagem de nutrientes ao longo da coluna d gua dos audes Pacajus e Gavio,
especialmente na zona trofognica, devem ter sido favorecidos pelas elevadas temperaturas da
gua durante todo o perodo de estudo.
5. A instalao de estruturas hidrulicas de bombeamento nos reservatrios, como observado
no aude Gavio, na sua regio lacustre, alm de influenciar a estrutura fsica da coluna
d'gua, pode causar alteraes na qualidade ptica e contribuir sobremaneira para o
enriquecimento da coluna d'gua atravs da ressuspenso dos sedimentos.
6. A heterogeneidade espacial, bem como as alteraes nas configuraes espaciais das
unidades amostrais dos audes Pacajus e Gavio deveram-se a uma combinao de fatores
que atuaram com maior ou menor intensidade de acordo com o perodo hidro-climtico
considerado. No caso do aude Pacajus, alm do tempo de residncia, regime hidrolgico do
rio barrado e caractersticas morfomtricas, representadas especialmente pela maior extenso
do eixo longitudinal principal em relao ao Gavio, deve-se considerar a presena de uma
rea com vegetao remanescente parcialmente submersa, localizada na regio intermediria
do reservatrio, como peculiaridade ambiental indutora de maior heterogeneidade espacial ao
longo do continuum rio-barragem.
7. Apesar da expanso da regio fluvial do aude Pacajus observada durante o perodo de
aporte, o elevado tempo de residncia dos reservatrios investigados contribuiu para a
suavizao dos gradientes longitudinais na direo rio-barragem. Este efeito foi especialmente
notado no aude Pacajus, onde a atenuao dos pulsos de sais dissolvidos e material em
suspenso ao longo de um gradiente hidrulico longitudinal foi responsvel pela proteo
das regies mais afastadas do ponto inicial de recepo dos mesmos. No aude Gavio, a

215

menor influncia do regime hidrolgico do Rio Coc sobre a regio fluvial do reservatrio
deveu-se ao efeito tamponante da rea alagada presente nessa zona, a qual funcionou como
sistema natural atenuador de pulsos de matria e energia. Esta peculiaridade ambiental
resultou em menores gradientes longitudinais em relao ao aude Pacajus.
8. A entrada de guas com menor fora inica, melhor qualidade ptica e estado trfico
inferior provenientes do subsistema Pacoti-Riacho na altura do ponto GA02, no aude
Gavio, deu origem a um compartimento intermedirio entre as regies fluvial e lacustre do
reservatrio, o qual foi mantido pelo aporte contnuo das guas de transferncia hdrica ao
reservatrio durante o binio 1998-99. Este procedimento operacional foi um dos principais
fatores indutores de variabilidade espacial no reservatrio durante o perodo de estudo.
9. O efeito dos procedimentos de transposio hdrica entre bacias, no caso do aude Pacajus,
e de transferncias internas, no caso do Gavio, contriburam no somente para o aumento da
capacidade de oferta d gua do sistema de abastecimento frente s demandas setoriais
regionais, mas tambm para a melhoria na qualidade da gua principalmente no que diz
respeito concentrao de sais dissolvidos e turbidez, variveis crticas para a escolha dos
parmetros de operao da ETA-Gavio e, conseqentemente, para a qualidade da gua
tratada distribuda populao da Regio Metropolitana de Fortaleza.
10. A distribuio e a alternncia de dominncia das espcies do zooplncton nos audes
Pacajus e Gavio foram condicionadas principalmente pela variabilidade espao-temporal dos
gradientes trficos. No aude Pacajus, em dez./1998, o carter hipereutrfico da maior parte
dos pontos amostrados favoreceu a dominncia de organismos do grupo Rotifera, em especial
das espcies dos gneros Brachionus e Keratela, indicadores de ambientes nutrienteenriquecidos. A maior abundncia das espcies desses gneros se deu nos compartimentos
com estado trfico superior, resultando em gradientes biticos longitudinais.
11. A alternncia de dominncia entre as espcies T. decipiens e T. minutus no aude Pacajus
nos dois perodos amostrados deveram-se s diferenas no grau de enriquecimento do
reservatrio. Em dez./1998 quando as guas do aude foram classificadas como
hipereutrficas, predominou T. decipiens, enquanto que em jun./1999, o estado trfico
inferior das guas favoreceu o crescimento de T. minutus. A co-ocorrncia e alternncia de
dominncia entre essas duas espcies j foi relatada para reservatrios brasileiros, sendo
consideradas caractersticas de ambientes nutriente-enriquecidos.

216

12. A dominncia de rotferos no aude Pacajus em dez./1998 e de T. decipiens na maioria


das amostras dos dois reservatrios em jun./1999 pode ser considerada como indicador do
grau de enriquecimento desses ambientes.

217

10. Recomendaes
1. Estabelecer metodologia para determinao do padro de circulao dos reservatrios com
base em medidas de perfis trmicos em diferentes escalas de tempo e freqncia,
contemplando reservatrios com diferentes caractersticas morfomtricas;
2. Investigar a influncia do regime de operao dos reservatrios e de variveis hidrulicas,
como o tempo de residncia, sobre a sua hidrodinmica, em especial, sobre o padro de
circulao da coluna d agua;
3. Inferir sobre a influncia da hidrodinmica dos reservatrios sobre a magnitude de
processos ecolgicos e sua variao espao-temporal;
4. Investir na instalao de equipamentos de aquisio e transmisso de dados hidrolgicos e
de forantes climticas nas proximidades dos reservatrios, a fim de viabilizar a sua entrada
em modelos hidrodinmicos e de qualidade de gua;
5. Investigar a influncia do regime de operao dos reservatrios sobre a variao temporal
na estrutura das comunidades aquticas em termos de densidade e composio de espcies,
alm de eventos ecolgico de sucesso ao longo do ano hidrolgico;
6. Determinar a produtividade primria fitoplanctnica e de macrfitas aquticas, bem como
sua variao espao-temporal, e sua relao com as cargas afluentes, o padro de circulao
da coluna d gua e a hidrodinmica dos reservatrios;
7. Caracterizar fsica e quimicamente os sedimentos de fundo dos reservatrios, bem como
sua influncia no grau de enriquecimento dos reservatrios, especialmente quando cessadas as
contribuies externas atravs dos afluentes principais.
8. Definir reservatrios-modelo representativos de cada baa hidrogrfica, onde alm do
monitoramento ordinrio, executado pelos rgos estaduais responsveis pela execuo da
poltica estadual de recursos hdricos, seriam desenvolvidas pesquisas aplicadas com o
objetivo de gerar informaes que pudessem subsidiar aes de gerenciamento estendidas aos
demais reservatrios da bacia;
9. Desenvolver e incluir, dentro de programas de monitoramento futuros e naqueles em
andamento, metodologia de estimativa de cargas de nutrientes aos reservatrios, visto que a
comparao de dados temporais pode constituir-se em indicador da magnitude da contribuio
da bacia para o enriquecimento dos sistemas e, portanto, aferir a eficincia de medidas de
reduo de cargas poluidoras;

218

10. Contemplar, na metodologia de estimativa de cargas poluidoras aos reservatrios, no


somente as contribuies dos tributrios principais, mas tambm as aquelas relativas s guas
de transposio e transferncias hdricas, quando houver;
11. Desenvolver estudos de aprimoramento ou criao de ndices de qualidade de gua,
adaptando-os s condies ecolgicas dos corpos d gua do semi-rido;
12. Desenvolver metodologias de anlise de risco que contemplem variveis descritivas da
qualidade da gua de reservatrios para fins de controle e garantia das demandas atuais e
futuras;
13. Incentivar parcerias entre instituies de ensino e pesquisa e rgos estaduais responsveis
pela execuo da poltica estadual de recursos hdricos para viabilizao de pesquisas
aplicadas, vinculadas aos objetivos do gerenciamento da qualidade da gua.

219

10. Referncias Bibliogrficas


ALLEN, R. G.; PEREIRA, L. S.; RAES, D.; SMITH, M. (1998). Crop evapotranspiration Guidelines for computing crop water requirements - FAO Irrigation and drainage, Paper
56. Roma: FAO - Food and Agriculture Organization of the United Nations. Disponvel em
http://www.fao.org/docrep/X0490E/x0490e00.htm. Acesso em 22/03/2007.
ANDRADE L. F.; BRUNKOW R. F.; XAVIER C. F.; DOMINGUES L. L. (1988).
Fitoplncton e caractersticas fsico-qumicas do Reservatrio de Itaip, Brazil. In: TUNDISI,
J. G. Limnologia e Manejo de Represas. Srie: Monografias em Limnologia, v.1, p.205-68.
ANTENUCCI, J.; IMERITO, A. (2003). The CWR Dynamic Reservoir Simulation Model
DYRESM. Science Manual. Centre for Water Resource, The University of Western
Australia.
APHA. (1995). Standard Methods for examination of water and wastewater. 19 ed.
Washington: American Public Health Association.
ARAJO, M. F. F.; COSTA, I. A. S.; CHELLAPA, N. T. (2000). Comunidade
Fitoplanctnica e variveis ambientais na Lagoa de Extremoz, Natal

RN, Brasil. Act. Limn.

Bras., v.12, n.1., p.127-140.


ARCIFA, M. S. (1984). Zooplankton composition of ten reservoirs in southern Brazil.
Hydrobiologia, 113, p.137-145.
ARMENGOL, J.; RIERA, J. L.; MORGU, J. A. (1991). Major ionic composition in the
Spanish reservoirs. Verh. Internat. Verein. Limnol., n. 24, p. 1363-1366.
ARMENGOL, J.; GARCIA, J. C.; COMERMA, M.; ROMERO, M.; DOLZ, J., ROURA, M.;
HAN, B. H.; VIDAL, A.; SIMEK, K. (1999). Longitudinal processes in canyon type
reservoir: the case of Sau (N.E. SPAIN). In: TUNDISI, J. G.; STRA KRABA, M.
Theoretical Reservoir Ecology and its Applications. So Carlos: International Inst. of
Ecology Brazilian, Brazilian Academy of Sciences and Backhuys Publishers. p. 313-345.
ARRUDA, J. A.; MARZOLF, G. R.; FAULK, R. T. (1983). The role of suspended material
sediments in the nutrition of zooplankton in turbid reservoirs. Ecology, v. 64, p.1225-1235.

220

ATTAYDE, J. L. (2003). Efeitos Ecolgicos da Introduo da Tilpia do Nilo nos


Ecossistemas Lacustres do Semi-rido. Workshop: Caatinga Estrutura e Funcionamento.
Resumos. ???
AZEVEDO, P. Da Biologia dos peixes nordestinos (fragmentos biocenticos). In: Livro
Jubilar do Professor Lauro Travassos, 51-60, Rio de Janeiro, 1938.
AZEVEDO, P & VIEIRA, B.B. (1938). Contribuio para o catlogo biolgico dos peixes
fluviais no Nordeste do Brasil. Boletim da Inspectoria Federal de Obras Contra a Seca,
Rio de Janeiro, v. 9, n. 1, p. 82-92.
BARBIERI, R.; IBANEZ, S.R.; ARANHA, F.J.; CORREIA, M.M.F.; REID, J.W. &
TURNER, P. (1989). Plncton, produo primria e alguns fatores fsico-qumicos de dois
lagos da baixada maranhense. Revista Brasileira Biologia, v.49, n.2, p.399-408.
BARBOSA, F. A. R.; TUNDISI, J. G. (1980). Primary production of phytoplankton and
environmental characteristics of a shallow Quaternary lake at eastern Brasil. Arch.
Hydrobiol., v. 90, p. 139 161.
BARBOSA, J. E. L. (2002). Dinmica do fitoplncton e condiocionantes limnolgicas nas
escalas de tempo (nictemeral/sazonal) e espao (horoizontal/vertical) no aude Tapero:
trpico semi-rido nordestino. So Carlos: Universidade Federal de So Carlos - UFSCar,
208p, Tese de Doutorado.
BARONE, R.; NASELLI-FLORES, L. (1994). Phytoplankton dynamics in a shallow,
hypertrophic reservoir (Lake Arancio, Sicily). Hydrobiologia, v. 289, p.199 214.
BEADLE, L. C. (1981). The inland waters of tropical Africa. Second Edition. London:
Longman. 475p.
BERNOT, R. J.; DODDS, W. K.; QUIST, M. C.; GUY, C. S. (2004). Spatial and temporal
variability of zooplankton in a great plains reservoir. Hydrobiologia, v. 525, p. 101-112.
BINI, L. M. (2004). Anlises Multivariadas e Limnologia: Explorao, Sntese e Inferncia de
um Mundo Aqutico Complexo. In: BICUDO, C. E. M.; BICUDO, D. Amostragem em
Limnologia. So Carlos: Rima. Cap. 5. p.193-210.

221

BIRGE, E. A. (1916). The work of the wind in warming a lake. Trans. Wis. Acad. Sci. Arts
Lett. v. 18, n.2, p. 341 391.
BOLAND, K. T; GRIFFITHS, D. J. (1995). Seasonal changes in the dissolved oxygen status
of two tropical water storages. Lakes & Reservoirs: Research and Management. v.1, n. 3,
p. 213-219.
BOLMANN, H. A.; MARQUES, D. M. (2000). Bases para a Estruturao de Indicadores de
Qualidade de guas. RBRH

Revista Brasileira de Recursos Hdricos, v.5, n.1, p.37-60,

jan,/mar.
BRASIL (2005) - Resoluo CONAMA 357, de 18/03/2005. Dispe sobre a classificao das
guas.

Disponvel

em:

<http://www.mma.gov.br/port/conama/res/res86/res2086.html>.

Acesso em: 20/03/2007.


BRUTON, M. N. (1985). The effects of suspensoids on fish. Hydrobiologia, v. 125, p. 221241.
BUCKNEY, R. T.; TYLER, P. A. (1973). Chemistry of Tasmanian Inland Waters. Int. Revue
Ges. Hydrobiol., v. 58, p. 61 78.
SERRUYA, C.; LEVENTER, H. (1984). Lakes and reservoirs of Israel. In: TAUB, F. B.
Lakes and Reservoirs, Amsterdam: Elsevier. p. 357-383.
CADIER, E., DOHERTY, M.J., MOLLE, F. (1987). Alteraes dos regimes hidrolgicos
provocados por represas de diversos tamanhos no Nordeste brasileiro. Anais do VII
Simpsio da ABRH, Salvador, vol. 4, p. 148-158.
CADIER, E., ALBUQUERQUE, C.H.C., ARAUJO-FILHO, P.F., NASCIMENTO, P.H.P.,
MONTGAILLARD, M. (1989). Dimensionamento de pequenos reservatrios superficiais do
Nordeste semi-rido. Anais do VIII Simpsio da ABRH, Foz do Iguau, vol. 1, p. 202-213.
CADIER, E. (1994). Hidrologia das pequenas bacias do Nordeste semirido:
Transposio Hidrolgica. Recife: SUDENE, DPG. PRN. HME, 448p.
CALIJURI, M. C.; FREIRE, R. H. F.; PAULINO, W. D. (2004). Turbidez Inorgnica como
Fator Controlador da Biomassa Algal de um Reservatrio do Semi-rido Brasileiro: Aude
Acarape do Meio, Cear-Brasil. In: Simpsio de Ecologia de Reservatrios: Impactos

222

Potenciais, Aes de Manejo e Sistemas de Cascata. 2004, Avar. Programao e Livro de


Resumos. Avar: Instituto de Biocincias, UNESP. p. 48.
CALIJURI, M.C.; DOS SANTOS, A. (2001). Temporal variations in phytoplankton primary
production in a tropical reservoir (Barra Bonita, SP-Brazil). Hydrobiologia, v. 445, p. 11-26.
CALIJURI, M.C. (1988). Respostas fisioecolgicas da comunidade fitoplanctnica e fatores
ecolgicos em ecossistemas com diferentes estgios de eutrofizao. Tese (Doutorado).
Universidade de So Paulo - Escola de Engenharia de So Carlos, 293p.
CALIJURI, M.C. (1999). A comunidade fitoplanctnica em um reservatrio tropical (Barra
Bonita, SP). Tese (Livre Docncia). Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de
So Paulo, So Carlos, 211p.
CARDOSO, M. M. L.; SOUZA, J. E. R. T.; CRISPIM, M. C. (2005). Efeito da introduo da
tilpia niltica (Oreochromis niloticus) (Linnaeus 1758) em diferentes ambientes aquticos do
semi-rido paraibano. In: Encontro Intercontinental da Natureza, 2005, Fortaleza. Anais
do Encontro Intercontinental da Natureza.
CARLSON, R. E. (1977). A trophic state index for lakes. Limnol. Oceanogr., v. 22, p.361
369.
CARPER, G.L.; BACHMANN, R.W. (1983). Wind resuspension of sediments in a prairie
lake. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science, v. 41, p. 1319-1326.
CARRICK, H. J.; ALDRIDGE; F.J.; SCHLSKE, C.L. (1993). Wind Influences
Phytoplankton Biomass and Composition in a Shallow, Productive Lake. Limnology and
Oceanography, v. 38, p. 1179-1192.
CASTAGNINO, W. A. (1982). Investigacin de Modelos Simplificados de Eutroficacin
en Lagos Tropicales. Organizacin Panamericana de la Salud, Centro Panamericano de
Ingeniera Sanitaria y Ciencias del Ambiente. Versin revisada. 30p.
CEAR. (1998). Diagnstico e projeto de Recuperao da Infraestrutura Hdrica de
gua Bruta do Sistema Metropolitano. Fase A

Diagnstico, Volume IV

Identificao

do Nvel de Ocupao das Bacias Hidrulicas dos Audes Integrantes do Sistema. Fortaleza:
SRH/COGERH/VBA Consultores.

223

CEAR. (1999). Plano de Gerenciamento das guas das Bacias Metropolitanas.


Relatrio de Fase I

Tomo I

Diagnstico e Estudos Bsicos. Fortaleza:

SRH/COGERH/VBA Consultores.
CEBALLOS, B.S.O.; KONIG, A.; LIMA, E.O.; URTIGA, R.F. & ARAUJO, A.M. (1990).
Comparative study of microbiological indicators of pollution in fresh waters. Proceding
Second Bienal Water Quality Syonposium Microbiological Aspects. Chile, p: 233-236.
CEBALLOS, B.S.O.; KONIG, A.; LIMA, E.O.; BRASILEIRO, J.D.M.; ARAUJO, A.M.
(1991a) .Fontes de gua usadas por comunidades rurais da Paraba. II Qualidade de guas de
audes de pequeno e mdio porte. Anais 43 Reunio Anual SBPC, p. 675-676.
CEBALLOS, B.S.O.; ARAUJO, A.M. & KONIG, A. (1991b). Indicadores microbiolgicos
na avaliao de poluio orgnica em um lago oligotrfico. Anais 16 Congres. Brasileiro de
Eng. Sanitria e Ambiental. Goiania, 20 a 27 de Set./91., v. 2, n. 1, p. 35-47.
CEBALLOS, B. S. O. (1995). Utilizao de Indicadores Microbiolgicos na Tipologia de
Ecossistemas Aquticos do Trpico Semi-rido. Tese (Doutorado), Instituto de Cincias
Biomdicas, Universidade de So Paulo, So Paulo: 192p.
CEBALLOS, B.S.O.; KONIG, A.; OLIVEIRA, J.F. (1998). Dam reservoir eutrophication: a
simplified technique for a fast diagnosis of environmental degradation. Water Research, 32
(11): 3477-3483.
CHELLAPPA, N.T. (1982). Studies on the primary productivity in Rio Potengi, Notal:
seasonal variation in productivity. Rev. Algol. v. 21, p 171-175.
CHELLAPPA, N.T. (1986). Studies on microalgae of Rio Grande do Norte, Brasil: littoral
diatoms. Biologia Czeckoslavia, v. 37, p. 102-106.
CHELLAPPA, N.T. (1988). Studies on microalgae of Rio Grande do Norte: a statistical
approach in assessing primary productivity of periphytic algae. Anais do I Congresso de
Cincias, UFRN, Natal, p. 26-28.
CHELLAPPA, N.T. (1989). Studies on microalgae fo Rio Grande do Norte

1. A statistical

approach in assessing primary prductivity of periphytic algae. Anais do I Congresso de


Cincias, UFRN, Natal, p. 26-28.

224

CHELLAPPA, N.T. (1991a). Studies on microalgae of Rio Grande do Norte

2. Analysis of

Phytoplankton communities by product-moment correlation and multiple regression analysis.


Boletim do Dol. UFRN 8, p. 21-39.
CHELLAPPA, N.T. (1991b). Studies on microalgae of Rio Grande do Norte

3.

phytoplankton form hipersaline lagoons of Macau/RN. Boletim do Dol. UFRN 8, p. 41-51.


CHELLAPPA, N.T., AMORIM, J.M.F., BEZERRA, T.A. OLIVEIRA, V.C. & COSTA, I.A.
(1996). Studies on microalgae of Rio Grande do Norte, Brazil. A comparison of
phytoplankton assemblages of oligotrophic and eutrophic lake. Nova Headwigia, 112: 513524 .
CHENG, D. M. H.; TYLER, P. A. (1973). Lakes Sorell and Crescent

a Tasmanian Paradox.

Int. Rev. Ges Hydrobiol., v. 58, n. 3, p.307 343.


COCHE, A. G., (1974). Limnological study of a tropical reservoir. In: BALON, E. K.;
COCHE, A. G. Lake Kariba: A man-made tropical ecosystem in Central Africa. Dr. W.
Junk b. v. Publishers. ???
COLE, T. M.; HANNAN, H. H. (1990). Dissolved Oxygen Dynamics. In: THORNTON, K.
W.; KIMMEL, B. L.; PAYNE, F. E. Reservoir Limnological

Ecological Perspectives.

New York: John Wiley and Sons, p. 71-108.


COSTA, I. A. S.; AZEVEDO, S. M. F. O; SENNA, P. A. C.; BERNARDO, R.R.; COSTA,
S.M.; CHEPALLA, N.T. (2006). Ocorrncia de floraes txicas de cianobactrias em um
reservatrio no semi-rido brasileiro. Braz. J. Biol., v. 66, n.1b, p.211-219.
CRISPIM, M. C.; WATANABE, T. (2000). Caracterizao Limnolgica das bacias doadoras
e receptoras de guas do Rio So Francisco: 1

Zooplncton. Act. Limn. Bras., v.12, n.2,

p.93-104.
CRISTOFOR, S.; VADINEANU, A.; IGNAT, G.; CIUBUC, C. (1994). Factors affecting
light penetration in shallow lakes. Hydrobiologia, v. 275/276, p. 493-498.
D ASSUMPO, A L. G.; AMORIM, B. (1996). Avaliao de parmetros de qualidade da
gua do aude Munda CE. In: Simpsio de Recursos Hdricos do Nordeste, 3, 1996,
Salvador. Anais... Salvador: ABRH, 1996. 569p. p.397-402.

225

D ASSUMPO, A L. G.; AMORIM, B. (1997). Caracterizao da qualidade da gua em


reservatrios das bacias metropolitanas, Cear

Brasil. In: Simpsio Brasileiro de Recursos

Hdricos, 7, 1997, Vitria. Anais... Vitria: ABRH, 1997. 718p. p.257-264.


DATSENKO, Y. S. (1999). Estudo da qualidade da gua dos reservatrios do Estado do
Cear. Fortaleza. Relatrio. 187p.
DATSENKO, Y. S.; SANTAELLA, S. T.; ARAJO, J. C. (1999). Peculiaridades do processo
de eutrofizao dos audes do Semi-rido. Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e
Ambiental, 20, 1999, Rio de Janeiro. Anais... Rio de Janeiro: ABES, 1999, p. 2220-2226.
DATSENKO, Y.; LEITO, R. C. (1994). Anlise dos dados de qualidade da gua na Bacia
do Rio Curu. In: Simpsio de Recursos Hdricos do Nordeste, 2, 1994, Fortaleza.
Anais...Fortaleza: ABRH, 1994, p.29-36.
De MOTT, W. R. (1988). Discrimination between algae and detritus by freshwater and
marine zooplankton. Bull. Mar. Sci., v. 43:, p.486-499.
De MOTT, W. R. (1989) The role of competition in zooplankton succession. In: SOMMER,
V. Plankton Ecology: Succession in Plankton Communities. Berlim: Springer-Verlag.
379p.
DOS SANTOS, A. C. (2003). Heterogeneidade espacial e variabilidade temporal de dois
reservatrios com diferentes graus de trofia. 208f. Tese (Doutorado). PPG em Engenharia
Ambiental, Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo, So Carlos,
2003.
DREVER, J. I. (1988). The Geochemistry of Natural Waters. New Jersey: Prentice-Hall,
Englewood Cliffs. 388p.
DROUET, F.; PATRICK, R. & SMITH, L.B. (1938). A flora de quatro audes da Parahyba.
Annaes da Academia Brasileira de Sciencias, v. 10, n. 2, p. 89-104.
ECKER, B.; WALZ, N. (1998). Zooplankton sucession and thermal stratification in the
polymitic shallow Mggelsee (Berlin, Germany): a case for the intermediate disturbances
hyphothesis? Hydrobiologia, v. 337/338, p.199-206.
EDMONDSON, W. T. (1959). Freshwater biology. New York: John Wiley & Sons. 1248p.

226

ELMOOR-LOUREIRO, L. M. A. (1997). Manual de identificao de cladceros lmnicos


do Brasil. Braslia: Universa. 156p.
EMBRAPA (2001). Dados Climatolgicos

Estao de Pacajus (2000). Boletim

Agrometeorolgico n . 24.
ENRICH-PRAST, A (2005). Caminhos do Nitrognio em Ecossistemas Aquticos
Continentais. In: ROLAND, F.; CSAR, D.; MARINHO, M. Lies de Limnologia. So
Carlos: RIMA, 517p.
ERIKSON, R.; HOOKER, E.; MEIJA, M.; ZELAYA, A.; VAMMEN, K. (1998) Optimal
conditions for primary production in a polymitic tropical lake (Lake Xolotln, Nicaragua).
Hydrobiologia, v. 282, p. 1-16.
ESPNDOLA, E. L. G. (1994). Dinmica da associao congenrica das espcies de
Notodiaptomus (Copepoda, Calanoida) no reservatrio de Barra Bonita, So Paulo. 363f.
Tese (Doutorado). Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo, So
Carlos, 1994.
ESTEVES, F. A. (1988) Fundamentos de Limnologia. Rio de Janeiro: Intercincia/FINEP,
575 p.
ESTEVES, F. A.; SENDACZ, S. (1988). Relaes entre biomassa do zooplncton e o estado
trfico de reservatrios do Estado de So Paulo. Acta Limnologica Brasilensia, v. 2 p.587604.
FAITHFUL, J.; GRIFFITHS, D. (2000). Turbid flow through a tropical reservoir (Lake
Dalrymple, Queensland, Australia): Responses to a summer storm event. Lakes and
Reservoirs: Research and Management, v. 5, p.231-247.
FERNANDEZ-ROSADO. M. J.; LUCENA J.; NIELL. F.X. (1994). Space time
heterogeneity of the chlorophyll-a distribution in La Concepcion Reservoir (Istn, Mlaga).
Representative Models. Arch. Hydrobiol., v. 4, p.311 25.
FERNANDO, C. H.; TUDORANCEA, C.; MENGESTOU, S. I. (1990). Invertebrate
zooplankton predator composition and diversity in tropical lentic waters. Hydrobiologia, v.
198, p.13-31.

227

FERREIRA, R. A. R. (1998). Flutuaes de curto prazo da comunidade zooplantnica na


Represa de Jurumirim (Rio Paranapanema, So Paulo), em duas estaes do ano (seca e
chuvosa). 227f. Dissertao (Mestrado)

Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade

de So Paulo, So Carlos, 1998.


FERREIRA, R.M.; BARROS, N.O.; DUQUE-ESTRADA, C.H.; ROLAND, F. (2005).
Caminhos do Fsforo em Ecossistemas Aquticos Continentais. In: ROLAND, F.; CSAR,
D.; MARINHO, M. Lies de Limnologia. RIMA, 517p.
FIGUEREDO, C. C. (2000). Efeitos da tilpia (Oreochromis niloticus) nas caractersticas
fsicas e qumicas e estrutura da comunidade fitoplanctnica do Reservatrio da Usina
Hidreltrica de Furnas (MG). Dissertao (Mestrado), Universidade Federal de Minas
Gerais. ???
FORD, D. E. (1990). Reservoir transport processes. In: THORNTON, K. W.; KIMMEL, B.
L.; PAYNE, F. E. Reservoir Limnology: Ecological Perspectives. New York: John Wiley &
Sons. P. 15-41.
FREIRE, R. H. F.; SANTAELLA, S. T.; LEITO, A. C.; PAULINO, W. D. (2004). Padres
de Zonao Longitudinal em um Reservatrio do Semi-rido Brasileiro; Aude Pacajus,
Cear-Brasil. In: Simpsio de Ecologia de Reservatrios: Impactos Potenciais, Aes de
Manejo e Sistemas de Cascata. 2004, Avar. Programao e Livro de Resumos. Avar:
Instituto de Biocincias, UNESP. p.28.
FULTON, R. S. (1988). Grazing on filamentous algae by herbivorous zooplankton.
Freshwater Biology, v. 20, p.263-271.
FUNDAO APOLNIO SALLES, FADURPE. (2005). Monitoramento Limnolgico e
Avaliao da Qualidade da gua do Aude da UHE Araras. 1. Relatrio Trimestral,
Setembro-Novembro, 2005.
FUNDAO APOLNIO SALLES, FADURPE. (2006). Monitoramento Limnolgico e
Avaliao da Qualidade da gua do Aude da UHE Araras. 2. Relatrio Trimestral,
Dezembro/2005-Fevereiro/2006.

228

GIANI, A.; DELGADO, P.C.S. (1998). Growth dynamics and competitive ability of a green
(Oocystis lacustris) and a blue green algae (Synechocystis sp.) under different N:P ratios.
Verh. Internat. Verein. Limnol., v. 26, p. 1693-1697.
GIBBS, R.J. (1970). Mechanisms controlling world water chemistry. Science, v. 170, p.
1088-1090.
GOLDEN SOFTWARE, INC. (1999). Surfer for windows: realese 7.0: contouring and 3D
surface mapping for scientist's engineers user's guide. New York. 619p.
GREGG, W. W.; ROSE, F. L. (1982). The effects of aquatic macrophytes on the stream
micro-environment. Aquatic Botany, v. 14, p. 309-324.
GRIETHUYSEN, C. V.; LUITWIELER M.; JOZIASSE, J.; KOELMANS, A. A. (2005).
Temporal variation of trace metal geochemistry in floodplain lake sediment subject to
dynamic hydrological conditions. Environmental Pollution, v. 137, p. 281-294.
GROBBELAAR, J. U. (1985). Phytoplankton productivity in turbid waters. Journal of
Plankton Research, v. 7, p. 653-663.
GROBBELAAR, J. U. (1989) The contribution of phytoplankton productivity in turbid
freshwaters to their trophic status. Hydrobiologia, v. 173, p. 127-133.
GROBBELAAR, J.U. (1992). Nutrients versus physical factors in determining the primary
productivity of waters with high inorganic turbidity. Hydrobiologia, v. 238, p.177-182.
GUNKEL, G.; LANGE, U.; WALDE, D.; ROSA, J. W. C. (2003). The environmental and
operational impacts of Curu-Una, a reservoir in the Amazon region of Par, Brazil. Lakes &
Reservoirs: Research andMmanagement, v. 8, n. 3-4, p.201-220.
HAKANSON, L.; PETERS, R. H. (1995). Predictive Limnology: Methods for predictive
modelling. Amsterdam: SPB Academic Publishers. 464p.
HAMMER, D. A.; BATIAN, R. K. (1989). Wetlands ecosystems: natural water purifiers? In:
HAMMER, D.A. (Ed.). Constructed wetlands for waster treatment: municipal, industrial
and agricultural. Lewis Publishers, Inc., Chelsea, Michigan: 5-19.

229

HAN, B. P.; ARMENGOL, J.; GARCIA, J. C.; COMERMA, M.; ROURA, M.; DOLZ, J.;
STRASKRABA, M. (2000). The thermal structure of Sau Reservoir (NE: Spain): a simulation
approach. Ecol. Mod., v. 125, p. 109 122.
HART, B. T.; MCKELVIE, I. D. (1986). Chemical limnology in Australia. In: DE
DECKKER, P.; WILLIAMS, W. D. Limnology in Australia. Melbourne and Dordrecht:
CSIRO and Junk. P. 3-31.
HART, R. C. (1986). Zooplankton density, community structure and dynamics in relation to
inorganic turbidity, and the implications for a potential fishery in subtropical Lake le Roux,
South Africa. Freshwst. Biol., v. 16, p.351-371.
HART, R. C. (1988). Zooplankton feeding rates in relation to suspended sediment content:
potential influences on community structure in a turbid tropical reservoir. Freshwat. Biol., v.
19, p.123-139.
HARTLEY, A.; HOUSE, W.; CALLOW M.; LEADBETTER B. (1997). Coprecipitation of
phosphates with calcite in the presence of photosynthesizing green algae. Water Research, v.
31, n.9, p.2261-2268.
HARTLEY, A.; HOUSE, W.; CALLOW, M.; LEADBETTER, B. (1996). The use of
microelectrodes to study the precipitation of calcite upon algal biofilms. J. Colloid. Interface
Sci., v. 183, p. 498-505.
HAVENS, K.E.; PHILPS, E.J.; CICHRA, M.F.; BAI-LIAN, L. (1998). Light availability as a
possible regulator of cyanobacteria species composition in a shallow subtropical lake.
Freshwater Biology, v. 39, p. 547-556.
HEJZLAR, J.; STRASKRABA, M. (1989). On the horizontal distribution of limnological
variables in Rimov and others stratified Czechoslovak Reservoirs. Arch. Hydrobiol. Beih.
Ergebn. Limnol., v. 4, p. 41 55.
HELLSTROM, T. (1991). The effect of resuspension on algal production in a shallow lake.
Hydrobiologia, v. 213, p. 183-190.

230

HENRY, R. (1986). O crescimento potencial do fitoplncton da Represa de Barra Bonita (Rio


Tiet

SP): uma comparao sazonal dos efeitos de enriquecimento artificial em amostras de

seus tributrios. Cinc. Cult., v. 38, n. 9, p. 1553-1564.


HENRY, R. (1990). Estrutura Espacial e Temporal do ambiente Fsico e Qumico e
Anlise de alguns Processos Ecolgicos na Represa de Jurumirim (Rio Paranapanema,
SP) e na sua Bacia Hidrogrfica. 242f. Tese (Livre Docncia). Instituto de Biocincias.
UNESP, Botucatu, 1990.
HENRY, R.; HINO, K.; GENTIL, J.G.; TUNDISI, J.G. (1985). Primary production and
effects of enrichment with nitrate and phosphate on phytoplanktonic in the Barra Bonita
Reservoir (State of So Paulo, Brazil). Int. Rev. Ges. Hydrobiol., v. 70, n. 4, p. 561-573.
HENRY, R.; MARICATO, F. E. (1996). Sedimentation rates of tripton in Jurumirim
Reservoir (So Paulo, Brazil). Limnologica, v. 26, p.15-25.
HENRY, R.; NOGUEIRA, M.G. (1999). A represa de Jurimirim (So Paulo): primeira sntese
sobre o conhecimento limnolgico e uma proposta preliminar de manejo ambiental. In:
HENRY, R. Ecologia de reservatrios: estrutura, funo e aspectos sociais. Botucatu:
FAPESP/FUNDIBIO, p. 655-685.
HENRY, R.; TUNDISI, J.G. (1982). Efeitos de enriquecimento artificial por nitrato e fosfato
no crescimento da comunidade fitoplanctnica da represa do Lobo (Broa-Brotas-ItirapinaSP). Cincia e Cultura, v. 34, p. 518-524.
HENRY, R.; TUNDISI, J.G. (1983). Responses of the phytoplanktonic community of a
tropical reservoir (So Paulo, Brasil) to the enrichment with nitrate, phosphate and EDTA.
Int. Revue. Ges. Hydrobiol., v. 38, p. 853-862.
HENRY, R.; TUNDISI, J.G.; CURI, P.R. (1984). Effects of phosphorus and nitrogen
enrichment on the phytoplanktonic in a tropical reservoir (Lobo Reservoir, Brazil).
Hydrobiologia, v. 188, n. 4, p. 177-185.
HOCKING, G. C.; STRA KRABA, M. (1999). The effect of light extinction on thermal
stratification in reservoirs and lakes. International Review of Hydrobiology, v. 84, p. 535
556.

231

HUSZAR, V.L.M.; BICUDO, D.C; GIANI, A.; FERRAGUT. C.; MARTINELLI, L.A.;
HENRY, R. (2005). Subsdios para Compreenso sobre a Limitao por Nutrientes ao
Crescimento do Fitoplncton e do Perifton em Ecossistemas Lnticos do Brasil. In:
ROLAND, F.; CSAR, D.; MARINHO, M. Lies de Limnologia. So Carlos: RIMA, p.
243-460.
HUTCHINSON, G. E. (1957). A Treatise on Limnology. v. 1. New York : John Wiley &
Sons. 1015p.
IGNATIEVA, N., V. (1996) Distribution and release of sedimentary phosphorus in Lake
Ladoga. Hydrobiologia, v. 322, p. 129-136.
IHERING, R. & AZEVEDO, P.A (1934). Curimat dos audes nordestinos (Prochilodus
arqenteus). Arquivos do Instituto de Biologia, So Paulo, v. 5, p. 143-184.
INMET (1992). Normais Climatolgicas (1961-1990). Braslia: 84p.
IPLANCE. (2002). Diagnstico Social do Cear. Fortaleza: Edies IPLANCE. 319p.
JIN, X.; HU, X. (2003). A comprehensive plan for treating the major polluted regions of Lake
Taihu, China. Lakes and Reservoirs: Research and Management, v. 2/3, p.217-30.
JORGENSEN, S. E. (1990). Management Tools. In: JORGENSEN, S. E.; LOFFLER, H.
Guidelines for lake management- Lake shore management. v. 3. ILEC/ UNEP. 174p.
KAO, J.; LIN; W.-L. & TSAI, C. H. (1998). Dynamic Spatial Modeling Approach for
Estimation of Internal Phosphorus Load. Wat. Res., v. 32, p. 47-56.
KEBEDE, E.; -MARIAM, Z.G. & AHLGREN, I. (1994). The Ethiopian Rift Valley Lakes:
Chemical characteristics of a salinity-alkalinity series. Hydrobiologia, v. 288, p. 1-12.
KELTS, K.; HS K. J. (1978). Freshwater carbonate sedimentation. In LERMAN, A. (ed.),
Lakes: Chemistry, Geology, Physics. N.Y: Springer-Verlag. 363p.
KIMMEL, B.L.; LIND, O.T.; PAULSON, L.J. (1990). Reservoir Primary Production. In:
THORNTON, K.W., KIMMEL, B.L., PAYNE, F.E. (Eds.) Reservoir Limnology Ecological Perspectives, New York: John Wiley and Sons, p. 133-194.

232

KIRA, T. (1990). Shore management in Lake Biwa. In: JORGENSEN, S.E.; LOFFLER, H.
Guidelines of lake management. Vol. 3: Lake Shore Management. International Lake
Environment Committee Foundation and The United Nations Environment protection, Otsu,
p. 153-169.
KIRK, J.T.O. (1986). Light and photosynthesis in aquatic ecosystems. 2 ed., Cambridge:
Cambridge University Press. 401p.
KIRK, K. L.; GILBERT, J. J. (1990). Suspended clay and the population dynamics of
plancktonic rotifers and cladocerans. Ecology, v. 71, p.1741-1755.
KNUUTTILA, S.; PIETILAINEN, O. -P. & KAUPPI; L. (1994). Nutrient Balances and
Phytoplankton dynamics in two agricultural loaded shallow lakes. Hydrobiologia, v.
275/276, p. 359-369.
KONIG, A., CEBALLOS, B.S.O. & CASTRO, S.P. (1990). As descargas clandestinas de
esgotos e seu efeito na degradao das guas do Aude Velho, Campina Grande, PB. Anais
do Seminrio Regional de Engenharia Civil, Recife, p: 653-662.
KOSTE, W. (1978). Rotatoria

Die radetiere mitteleuropas. II Tafelband. Berlin:

Gebrder Borntraeger. ???


KOVACH COMPUTING SERVICES. (2004). Oriana circular statistics software version
2.01c. Kovach Computing Services.
KRYLOVA, J. V.; KURASHOV, E. A.; KORKISHKO, N. N. (2003). The pollution of Lake
Ladoga by organochlorine pesticides and petroleum products. Lakes and Reservoirs:
Research and Management, v. 3/4, p.231-476.
KURATA, A. & KIRA, T. (1990). Water Quality Aspects. In: JORGENSEN, S.E.;
LOFFLER, H. Guidelines of lake management. Vol. 3: Lake Shore Management.
International Lake Environment Committee Foundation and The United Nations Environment
protection, Otsu, p. 21-37.
LANDIM, P. M. B. (2003). Anlise estatstica de dados geolgicos. Rio Claro: Editora
Unesp. TOWNSEND, S. A. (1998). The influence of retention time and wind exposure on

233

stratification and mixing in two tropical Australian reservoirs. Arch. Hydrobiol., v. 141,
p.353 71.
LANDIM, P. M. B. (2000). Introduo aos mtodos de estimao espacial para confeco de
mapas. DGA, IGCE, UNESP/Rio Claro, Lab. Geomatemtica, Texto Didtico 02, 20p.
Disponvel em http://www.rc.unesp.br/igce/aplicada/textodi.html. Acesso em 22 de maro de
2007.
LANDIM, P. M. B.; MONTEIRO, R. C.; CORSI, A. C. (2002). Introduo Confeco de
mapas pelo Software Surfer. DGA, IGCE, UNESP/Rio Claro, Lab. Geomatemtica, Texto
Didtico 08, 21p. Disponvel em http://www.rc.unesp.br/igce/aplicada/textodi.html. Acesso
em 22 de maro de 2007.
LANE, R. R.; MASHRIQUI, H. S.; KEMP, G. P., DAY, J. W. & HAMILTON, J. N. (2003).
A Potential nitrate removal form a river diversion into a Mississippi delta forested wetland.
Ecological Engineering, v. 20, p. 237-49.
LANSAC-THA, F. A.; VELHO, L. F. M.; BONECKER, C. C. (1999). Estrutura da
comunidade zooplanctnica antes e aps a formao do reservatrio de Corumb-GO. In:
HENRY, R. Ecologia de reservatrios: estrutura, funo e aspectos sociais. Botucatu:
FUNDIBIO/FAPESP. 800p.
LARAQUE, A. (1989a). Estudo e previso da qualidade da gua de audes do Nordeste
semi-rido brasileiro. Recife, SUDENE-DPG-PRN-GT-HME, 91p.
LARAQUE, A. (1989b). Simsal: um modelo de previso da salinizao dos audes do
Nordeste brasileiro. Anais do VIII Simpsio Brasileiro da ABRH, Foz do Iguau, v.2, p.
638-649.
LARAQUE, A. (1991). Comportements hidrochimiques des audes du Nordeste Brasilien
semi-rido. Doutorado. Universit de Montpellier II, Montpellier Frana., 363p.
LEGENDRE, P. AND LEGENDRE, L. (1998). Numerical Ecology (Second English
Edition). Amsterdam: Elsevier Science B.V. 852p.
LEITO, R. C.; DATSENKO, Y.; SANTAELLA, S. T. (1995). Estudo preliminar da
qualidade da gua nos audes do Cear.

parte 2 (oxignio dissolvido e pH). In: Simpsio

234

Brasileiro de Recursos Hdricos, 11, SIMPSIO DE HIDRULIDA DOS PASES DE


LNGUA OFICIAL PORTUGUESA, 2, 1995. Recife. Anais... Recife: ABRH, 1995b. 454p.
p. 445-458.
LERMAN, A. (1978). Chemical Exchange Across Sediment-Water Interface. Annual
Review of Earth and Planetary Sciences, May 1978, Vol. 6, Pages 281-303.
LEWIS, W. M. Jr. (1973). The thermal regime of Lake Lanao (Philippines) and its theoretical
implications for tropical lakes. Limnol Oceanogr., v. 18, p. 200 217.
LEWIS, W. M. Jr. (1983). Temperature, heat, and mixing in Lake Valencia, Venezuela.
Limnol. Oceanogr., v. 28, p. 273 286.
LIND, O. T.; DOYLE, R.; VODOPICH, D. S.; TROTTER, B. G.; LIMON, J. G.;
DAVALOS-LIND, L. (1992). Clay turbidity: Regulation of phytoplankton production in a
large, nutrient-rich tropical lake. Limnol. Oceanogr., v. 37, p.549-565.
LINS, Carlos Caldas. (1989). Regio Semi-rida. SUDENE/CPNE/EEP/SRU.
LOPES, R. M.; LANSAC-THA, F. A.; VALE, R.; SERAFIM Jr., M. (1997). Comunidade
zooplanctnica do reservatrio de Segredo. In: AGOSTINHO A. A.; GOMES, L. C.
Reservatrio de Segredo: Bases Ecolgicas para o Manejo. Maring: Editora da
Universidade Estadual de Maring. P. 39-60.
LOUREIRO, L . M. A. E. (1988). O gnero Bosmina (Cladocera) na regio do Distrito
Federal. Acta Limnol. Bras., v. 2, p. 501-512.
MACEINA, M.J. & SOBALLE, D. M. (1990). Wind-related limnological variation in Lake
Okeechobee, Florida. Lake Reservoir Manage, v. 6, p. 93-100.
MAGADZA, C. H. D. (2003). Lake Chiviero: A management case study. Lakes and
Reservoirs: Research and Management, v. 2, p. 69-82.
MARGALEF, R. (1983). Limnologa. Barcelona: Ediciones Omega. 1010p.
MASUNDIRE, H. (1989). Zooplankton population dynamics in the Sanyati Basin, Lake
Kariba, Zimbabwe. Arch. Hydrobiol., v. 33, p. 469-473.

235

MATSUMURA-TUNDISI, T. (1984). Ocurrence of species of the genus Daphnia in Brazil.


Hydrobiol., v. 112, p.161-165.
MATSUMURA-TUNDISI, T. (1986). Latitudinal distribution of Calanoida copepods in
freshwater aquatic systems of Brazil. Rev. Bras. Biol., v. 46, n. 3, p. 527-553.
MATSUMURA-TUNDISI, T.; LEITO, S. N.; AGHENA, L. S.; MIYAHARA, J. (1990).
Eutrofizao da represa de Barra Bonita: estrutura e organizao da comunidade de Rotifera.
Rev. Brasil. Biol., v. 50, n. 4, p. 923-935.
MATSUMURA-TUNDISI, T.; RIETZLER, A. C.; TUNDISI, J. G. (1989). Biomasa (dry and
weight and carbon content) of plankton Crustacea from Broa Reservoir (So Carlos, SP,
Brazil) and its fluctuation across one year. Hydrobiologia, v. 179, p. 229-236.
MATSUMURA-TUNDISI, T.; ROCHA, O. (1983). Ocurrence of copepod (Calanoida and
Harpacticoida) from Broa reservoir (So Carlos, So Paulo, Brazil). Rev. Bras. Biol., v. 43,
n. 1, p. 1-17.
McCARTHY, J.J.; TAYLOR, W.R.; TALF, J.L. (1977). Nitrogenous nutrition of the
plankton in the Cheasapeake Bay. 1. Nutrient availability and phytoplanktonic preferences.
Limnol. Oceanogr., v. 22, p. 996-1011.
MELACK J. M.; FISCHER T. R. (1983). Diel oxygen variations and their ecological
implications in Amazon floodplain lakes. Arch. Hydrobiol., v. 98, p.422-42.
MENESCAL, R. A, VIANA, F. L., FIGUEIREDO, N. N., GONDIM FILHO, J. G. C. (2004).
Gesto dos Recursos Hdricos e a Garantia do Abastecimento Humano de Grandes
Aglomerados Urbanos no Semi-rido

O caso de Fortaleza. RBRH - Revista Brasileira de

Recursos Hdricos, v. 9, n. 1, p.217-?. jan./mar.


MITSCH, W.J.; GOSSELINK, J.G. (2000). Wetlands. Van Nostrand Reinhold (3rd ed.), New
York. 722p.
MITSUKA, P. M. (1998). Empobrecimento da comunidade zooplanctnica aps a
passagem pela barragem da Represa de Jurumirim (Rio Paranapanema, SP). 237f. Tese
(Doutorado), UNESP, 1998.

236

MOLLE, F. (1985). Potentialits des audes du Nordeste brsilin pour um usage en


irrigation. Montpellier, Frana, Mmorie ENGREF, 142p.
MOLLE, F., CADIER, E. & CAMPELLO, M.S. (1985). Modelizao do funcionamento de
pequenos reservatrios com mltiplos usos. Anais do VI Simpsio Brasileiro da ABRH,
So Paulo, v.2, p. 343-354.
MOLLE, F., BARRETO, F., MEDEIROS, R.D. & DOHERTY, R. (1988). Alguns aspectos
da pequena irrigao com base em audes. Anais do III Congresso da ABID, Florianpolis,
17p.
MOLLE, F. (1991). Caracteristiques et potentialits des audes du Nordeste brsilin.
These de Doutorado, Universite Montpellier II, 380p.
MOLLE, F. (1992). Geometria dos pequenos audes. Recife, SUDENE-DPG-PRNGT.HME, 126p.
MOLLE, F. (1994). Marcos histricos e reflexes sobre a audagem e seu
aproveitamento. Recife, SUDENE-DPG-PRN-GT.HME, 171p.
MOLLE, F. & CADIER, E. (1992). Manual do pequeno aude. Recife, SUDENE-DPGPRN-GT.HME, 520p.
MONISMITH, S. G.; IMBERGER, J.; MORISON, M. L. (1990). Convective motions in the
sidearm of a small reservoir. Limnology and Oceanography, v. 35, p.1676 1702.
MULI, J. R. (1996). Environment problems of Lake Victoria (East Africa): What the
international community can do. Lakes and Reservoirs: Research and Management., v. 2,
p. 47-53.
NASELLI-FLORES, L. (1999). Limnological aspects of sicilian reservoirs: A Comparative
Ecosystemic Approach. In: TUNDISI, J. G.; STRASKABRA, M. Theoretical Reservoir
Ecology and its Applications. So Carlos: International Inst. of Ecology Brazilian Academy
of Sciences and Backhuys Publishers. p. 238-311.
NOGUEIRA, M. G. (1996). Composio, abundncia e distribuio espao-temporal das
populaes planctnicas e das variveis fsico-qumicas na Represa de Jurumirim, Rio

237

Paranapanema, SP. 439f. Tese (Doutorado). Escola de Engenharia de So Carlos,


Universidade de So Paulo, So Carlos, 1996.
NOGUEIRA, M. G. (2000). Phytoplankton composition, dominance and abundance as
indicators of environmental compartimentalization in Jurumirim Reservoir (Paranapanema
River SP). Acta Limnol. Brasil., v. 9, p. 55-81.
NOGUEIRA, M. G.; HENRY, R.; MARICATTO, F. E. (1999). Spatial and temporal
heterogeneity in the Jurumirim Reservoir, So Paulo, Brazil. Lakes & Reservoirs: Research
and Management. 4, p.107-120.
NOGUEIRA, M. G.; MATSUMURA-TUNDISI, T. (1994). Limnologia de um sistema raso
(represa do Monjolinho - So Carlos, SP). I - Dinmica das variveis fsicas e qumicas. Rev.
Brasil. Biol., 54, p.147-159.
NOGUEIRA, M. G.; MATSUMURA-TUNDISI, T. (1996). Limnologia de um sistema
artificial raso (represa de Monjolinho

So Carlos, SP). Dinmica das populaes

planctnicas. Acta Limnologica Brasiliensia, v. 8, p. 149-168.


NOGUEIRA, M. G.; PANARELLI, E. (1997). Estudo da migrao vertical das populaes de
zooplanctnicas na Represa de Jurumirim (Rio Paranapanema, SP). Acta Limnol. Brasil., v.
9, p. 55-81.
NOGUEIRA, M.G., HENRY, R. & MARICATTO, F.E. (1999). Spatial and temporal
heterogeneity in the Jurumirim Reservoir, So Paulo, Brazil. Lakes & Reservoirs: Research
and Management, v. 4, p. 107-120.
OECD. (1982). Eutrophication of waters. Monitoring, assessment and control. Paris:
OECD. 156p.
OLIVEIRA, M. S.; MAVIGNIER, A. L.; LIMA, M. R. M. C. (1996). Estudo da qualidade e
variao salina no reservatrio Pereira de Miranda no Vale do Rio Curu, durante o perodo de
seca, 1981/1984. In: Simpsio de Recursos Hdricos Do Nordeste, 3, 1996, Salvador.
Anais... Salvador: ABRH, 1996. 569p. p.371-374.
PAGGI, J. C. (1995). Crustacea Cladocera. In: LOPRETTO, E. C.; TELL, G. Ecossistemas
de aguas continentales: Metodologa para su estudio. 3 ed., Ediciones Sur. p. 909-951.

238

PAGGI, J. C., 1995, Crustacea Cladocera. In: E. C. Lopretto & G. Tell (eds.), Ecossistemas
de Aguas Continentales: Metodologia para su Estudio. Ediciones Sur, 3 ed. La Plata, pp. 909951.
PANARELLI, E. A.; NOGUEIRA, M. G.; HENRY, R. (2001). Short-term variability of
Copepoda abundance in Jurumirim Reservoir, So Paulo

Brazil. Braz. J. Biol., v. 61, n. 4,

p. 577-598.
PARANAGU, M. N.; NEWMANN-LEITO, S. (1982). Rotferos de Pernambuco. II.
Espcies planctnicas que ocorrem nos viveiros de camares do Cabo-PE. Trab. Oceanogr.
UFPE, v. 17, p.123-142.
PAYNE, A. I., (1986). The ecology of tropical lakes and rivers. Chicheste: John Wiley &
Sons. 301p.
PEDRALLI, G.; TEIXEIRA, M.C.B. (2003). Macrfitas Aquticas como Agentes Filtradores
de Materiais Particulados, Sedimentos e Nutrientes. In: HENRY, R. Ectonos nas Interfaces
dos Ecossitemas Aquticos. So Carlos: FUNDIBIO/RIMA, 349p.
PENNAK, R. W. (1978). Freshwater invertebrates of the United States. Nova York:
Ronald Press. 803p.
PERROW, M.R., MOSS, B. & STANFIELD, J. (1994). Trophic Interactions in a shallow lake
following a reduction in nutrient loading: a long-term study. Hydrobiologia, v. 275/276, p.
43-52.
PHILPS, E.J.; CICHRA, M.; HAVENS, K.E.; HANLON, C.; BADYLAK, S.; RUETER, B.;
RANDALL, M. & HANSEN, P. (1997) Relationships between phytoplankton dynamics and
the availability of light and nutrients in a shallow subtropical lake. Journal of Plankton
Research, v. 19, p. 319-342.
PIERSON, D.C. & WEYHENMEYER, G.A. (1994). High resolution measurements of
sediment resuspension above an accumulation bottom in a stratified lake. Hydrobiologia, v.
284, p. 43-57.
PINTO-COELHO, R. M. (1987). Flutuaes sazonais e de curta durao na comunidade
zooplanctnica do Lago Parano, Braslia-DF, Brasil. Ver. Brasil. Biol., v. 47, p. 17-29.

239

PIYASIRI, S.; JAYAKODY, J. K. U. (1991). Ecology of zooplankton in Victoria Reservoir,


Sri Lanka: I. Composition and population structure of the zooplankton. Verh. Int. Verein.
Limnol., v. 24, p. 1430-1435.
POMPO, M . L. M.; MOSCHINI-CARLOS, V.; COSTA NETO, J. P.; CAVALCANTE, P.
R. S.; IBANEZ, M. S. R.; FERREIRA-CORREIA, M. M.; BARBIERI, R. (1998).
Heterogeneidade Espacial do Fitoplncton no Reservatrio de Boa Esperana (Maranho
Piau, Brasil). (1998). Act. Limn. Bras., v.10, n.2., p.101-113.
RAMM, K. & SCHEPS, V. (1997). Phosphorus balance of a polytrophic shallow lake with
the consideration of phosphorus release. Hydrobiologia, v. 342/343, p. 43-53.
REID, J. W.; MORENO, I. H. (1990). The Copepoda (Crustacea) of the southern Pantanal,
Brazil. Acta Limnol. Brasil., v. 3, p. 721-739.
REYNOLDS, C.S. (1984). The Ecology of freshwater phytoplankton. (Cambridge studies
in ecology). Cambridge University Press, Cambridge, 384p.
REYNOLDS, C.S. (1999). Non-determinism to probability, or N:P in the community ecology
of phytoplankton. Arch. Hydrobiol., v. 146, n. 1, p. 23-35, 1999.
RHEE, G.Y. (1978). Effects of N:P atomic ratios and nitrate limitation on algal growth, cell
composition, and nitrate uptake. Limnol. Oceanogr., v. 23, n. 1, p. 10-25.
RHEE, G.Y.; GOTHAM, I. J. (1980). Optimum N:P ratios and coexistence of planktonic
algae. J. Phycol., v. 16, p. 486-489.
RIETZLER, A. C.; ESPNDOLA, E. L. G. (1998). Micorcystis as a food source for copepods
in a subtropical eutrophic reservoir. Verh. Internat. Verein. Limnol., v. 26, p. 2001-2005.
ROBERTS, R. D.; WAISER, M. J.; HADAS, O.; ZOHARY, T. & MACINTYRE, S. (1998).
Relaxation of phosphorus limitation due to typhoon-induced mixing in two morphologically
distinct basins of Lake Biwa, Japan. Limnol. Oceanogr., v. 43, p. 1023-36.
ROCHA, O.; MATSUMURA-TUNDISI, T. (1976). Atlas de Zooplncton do Broa, So
Carlos: Editora UFSCar. ???

240

ROCHA, O.; SENDACZ, S.; MATSUMURA-TUNDISI, T. (1995). Composition, biomass


and productivity of zooplankton in natural lakes and reservoirs of Brazil. In: TUNIDISI, J. G.,
BICUDO, C. E. M.; MATSUMURA-TUNDISI, T. Limnology in Brazil. Rio de Janeiro:
Brazilian Academy of Sciences and Brazilian Limnological Society. 376p.
ROSSI, G. & PREMAZZI, G. (1991), Delay in lake recovery caused by internal loding. Wat.
Res., v. 25, p. 567-575.
SAKAI. Y.; MURASE, J.; SUGIMOTO, A.; OKUBO, K. & NAKAIAMA, E. (2002).
Resuspension of bottom sediment by an internal wave in Lake Biwa. Lakes and Reservoirs:
Research and Management., v. 7, p. 339-344.
SALLAS, H. J., & MARTINO, P. (1990). Metodologias simplificadas para la avaliacion de
eutroficacion em lagos calidos tropicales. Program Refioral CEPIS/HPE/IOPS. 52p.
SAMPAIO, E. V.; ROCHA, O.; MATSUMURA-TUNDISI, T.; TUNDISI, J. G. (2000).
Composition and abundance of zooplankton in the limnetic zone of seven reservoirs of the
Paranapanema River, Brazil. Braz. J. Biol. v.62, n.3, p.525-545.
SENDACZ, S. (1984). A study of the zooplankton community of Billings Reservoir, So
Paulo. Hydrobiologia, v. 113, p.121-127.
SENDACZ, S.; KUBO, E.; CESTAROLLI, M. A. (1985). Limnologia de reservatrios do
sudeste do Estado de So Paulo, Brasil. VIII. Zooplncton. Bol. Inst. Pesca, So Paulo, v.
12, p. 187-207.
SOBALLE, D. M.; THRELKELD, S. T. (1985). Advection, phytoplankton biomass, and
nutrient transformation in a rapidly flushed impoundment. Arch. Hydrobiol., v.105, p. 187203.
SOTO-JIMENEZ, M. F.; PAEZ-OSUNA, F.; BOJORQUEZ-LEYVA, H. (2003). Nutrient
cycling at the sediment-water interface and in sediments at Chiricahueto marsh: a subtropical
ecosystem associated with agricultural land uses. Water Research, v. 37, p. 719-728.
SPERLING, E. V. (1999). Morfologia de lagos e represas. Belo Horizonte: DESA/UFMG.
137p.

241

STABEL, H.-H.; KCHLER-KRISCHUM, J.; KLEINER J.; MERKEL P. (1986). Removal


of strontium by coprecipitation in Lake Constance with calcite. Naturwiss., v. 73, p.551 553.
STATSOFT, INC. (2000). Statistica for Windows (Computer program manual). Tulsa.
STRASKRABA M.; TUNDISI J. G. (1999). Reservoir water quality management. In:
Guidelines of Lake Management: Reservoir Water Quality Management, v.9. Shiga,
Japo: International Lake Environment Committee-ILEC. 229p.
STRASKRABA, M. (1990). Shallow lakes and reservoirs. In: PATTEN, B. C. Wetlands and
shallow Continental Water Bodies, SPB Academic Publishing. ???
STRASKRABA, M. (1998). Limnological differences between deep valley reservoirs and
deep lakes. Internationale Review des Gesamtes Hydrobiologie, v. 83, p. 1-12.
STRASKRABA, M. (1999). Retention time as a key variable of reservoir limnology. In:
TUNDISI J. G; STRASKRABA, M. Theoretical reservoir ecology and its applications: p.
385-410. So Carlos: International Institute of Ecology, Brazilian Academy of Science and
Backhuys Publishers.
STRASKRABA, M.; TUNDISI, J. G.; DUNCAN, A. (1993). State-of-art of reservoir
limnology and water quality management. In: STRASKRABA, M.; TUNDISI, J.G.;
DUNCAN, A. Comparative Reservoir Limnology and Water Quality Management.
Dordrech: Kluwer Academic Publishers.p.213-288.
STUMM, W., MORGAN J. J. (1996). Aquatic chemistry: Chemical equilibrium and rates
in natural waters, 3rd edition. New York: Willey. 1022p.
TAKAHASHI, E. M., LANSAC-THA, F. A., VELHO, L. F. M. & BONECKER, C. C.
(2005). Longitudinal distribution of cladocerans (Crustcea) in a Brazilian tropical reservoir.
Acta Limnol. Brasil., v.17, n.3, p.257-265.
TALLING, J. F.; LEMOALLE, J. (1998). Ecological Dynamics of Tropical Inland Waters.
Cambridge University Press, Cambridge UK. 441p.
TAVARES, L. H. S.; MATSUMURA-TUNDISI, T. (1984). Feeding in adult females of
Argyrodiaptomus furcatus (Sars, 1901), Copepoda-Calanoida, of Lobo Reservoir (Broa), So
Carlos, So Paulo, Brazil, Hydrobiologia, v. 113, p. 15-23.

242

THORNTON, K. W. (1990). Perspectives on Reservoir Limnnology. In: THORNTON, K. W;


KIMMEL, B. L; PAYNE, F. E. Reservoir Limnnology: Ecological Perspectives. New
York. p. 1-15.
TILMAN, D. (1981). Tests of resource competition theory using four species of Lake
Michigan algae. Ecology, v. 62, n. 3, p. 802-815.
TILMAN, D.; KIESLING, R.; STERNER, R.; KILHAM, S. S.; JOHNSON, F. A. (1986).
Green, bluegreen and diatom algae: Taxonomic differences in competitive

ability for

phosphorus, silicon and nitrogen. Arch. Hydrobiol., v. 106, n. 4, p. 473-485.


TORRES-OROZCO, R. E.; JIMNEZ-SIERRA, C.; PREZ-ROJAS, A. (1996). Some
limnological features of three lakes from Mexican neotropics. Hydrobiologia, v. 341, p. 91
99.
TOWNSEND, S. A. (1998). The influence of retention time and wind exposure on
stratification and mixing in two tropical Australian reservoirs. Arch. Hydrobiol., v. 141, p.
353 71.
TOWNSEND, S.A.; LUONG-VAN, J.T. & BOLAND, K.T. (1996). Retention time as a
primary determinant of colour and light attenuation in two tropical Australian reservoirs.
Freshwater Biology, v. 36, p. 57-69.
TOWNSEND, S. A. (1999). The seasonal pattern of dissolved oxygen, and hypolimnetic
deoxygenation, in two tropical Australian reservoirs. Lakes & Reservoirs: Research and
Management, v. 4, p. 41-53.
TUNDISI, J .G.; MATSUMURA-TUNDISI, T.; CALIJURI, M.C.; NOVO, E. M. L. (1991).
Comparative limnology of five reservoirs in the Middle Tiet River, S. Paulo State. Verh. Int.
Ver. Limnol., v. 24, p. 1489-1496.
TUNDISI, J. G. (1988). Impactos ecolgicos da construo de represa: aspectos especficos e
problemas de manejo. In: TUNDISI, J. G. Limnologia e manejo de represas. Srie
Monografias em Limnologia, v.1, Tomo 1. 506p.
TUNDISI, J. G. (1993). Theoretical basis for reservoir management. Verh. Internat. Verein.
Limnol., v. 25, p.1153-1156.

243

TUNDISI, J. G.; MATSUMURA-TUNDISI, T. (1990). Limnology and eutrophication of


Barra Bonita Reservoir, S. Paulo State, Southern, Brzil. Arch. Hydrobiol., v. 33, p. 661-676.
TYLER, P. A.; BOWLING, L. C. (1990). The wax and wane of meromixis in estuarine lakes
in Tasmania. Verh. int. Ver. Limnol., v. 24, p. 117 121.
VALENTIN, J. L. (2000). Ecologia numrica: uma introduo anlise multivariada de
dados ecolgicos. Rio de Janeiro: Editora Intercincia. 117p.
VYMAZAL, J. (2001). Types of constructed wetlands for wastewater treatment: their
potential for nutrient removal. In: VYMAZAL, J. (Ed.). Transformations of nutrients in
natural and constructed wetlands. Backhuys Publishers, Leiden, The Netherlands. Biology,
v. 36, p. 57-69.
WATTS, C. J. (2000). Seasonal phosphorus release from exposed, re-inundated littoral
sediments of two Australian reservoirs. Hydrobiologia, v. 431, p. 27-39.
WETZEL, R. G. (1983). Limnologia. Fundao Calouste Gulbenkian. Lisboa. 919p.
WETZEL, R. G. (1983). Limnology. 2nd Edition. Philadelphia: Saunders College Publ. 767p.
WETZEL, R. G. (1990). Reservoir ecosystems: Conclusions and speculations. In:
THORNTON, K. W.; KIMMEL, B. L.; PAYNE, F. E. Reservoir Limnology: Ecological
Perspectives. New York : J. Wiley & Sons. p. 227-238.
WILLIAMS, W. D.; BUCKNEY, R. T. (1976). Chemical composition of some inland surface
waters in South, Western and northern Australia. Aust. J. Mar. Freshwat. Res., v. 27, p.
379 397.
ZAGATTO, P. A.; LORENZETTI, M. L.; LAMPARELLI, M. C.; SALVADOR, M. E. P.;
MENEGON Jr., N.; BERTORELLI, E. (1999). Aperfeioamento de um ndice de Qualidade
de guas. Act. Limn. Brasil., v. 11, n. 2., p. 111-126.

This document was created with Win2PDF available at http://www.daneprairie.com.


The unregistered version of Win2PDF is for evaluation or non-commercial use only.