Para medidas de pH utilizamos um aparelho chamado de pHmetro, que
funciona de acordo com a descrio da clula galvnica feita acima. No
experimento foram realizadas a calibrao de pHmetro a partir de solues tampes e, em seguida, a medida do pH de amostras diversas. Titulaes potenciomtricas um outro uso da potenciometria em anlises qumicas e, assim como na potenciometria direta, o analito participa de uma clula galvnica, s que, neste caso, o que se mede a variao do potencial em funo da adio de pequenos volumes de reagente (titulante). As titulaes potenciomtricas baseiam-se nos mesmos princpios dos mtodos clssicos de volumetria, com uma pequena diferena: enquanto na anlise volumtrica clssica a adio da soluo titulada se efetua at que ocorra a alterao da cor do indicador utilizado, na titulao potenciomtrica efetua-se o monitoramento da alterao de uma determinada grandeza, neste caso, o potencial de uma semiclula. E as medidas so feitas ao mesmo tempo que a titulao progride. O ponto de equivalncia reconhecido pela mudana sbita do potencial, a qual pode ser observada num grfico das leituras de potencial contra o volume da soluo titulante adicionada. A soluo a ser titulada deve ser agitada ao longo da titulao. Neste experimento ser realizada a padronizao de uma soluo de cido clordrico contra hidrxido de sdio padro, ou seja, uma titulao potenciomtrica de neutralizao. http://www.ebah.com.br/content/ABAAAA5nsAJ/relatorio-titulacoespotenciometricas A Potenciometria dividida em: Potenciometria direta: neste tipo de potenciometria feita a medida direta da atividade do on. Potenciometria indireta: a potenciometria indireta ou titulao potenciomtrica determina a concentrao de determinado volume do titulado, atravs do volume gasto da soluo padronizada (titulante) necessria para atingir uma medida de potencial que representa o ponto de equivalncia da reao. O objetivo de uma medio potenciomtrica obter informaes sobre a composio de uma soluo mediante ao potencial que aparece entre dois eletrodos. A medio do potencial se determina mediante condies reversveis, de forma termodinmica, e isto implica que deve deixar o tempo suficiente para alcanar o equilbrio, extraindo a mnima quantidade de intensidade para no influenciar sobre o equilbrio que se estabelece entre a membrana e a soluo da amostra. Para obter medies analticas vlidas em potenciometria, um dos eletrodos dever ser de potencial constante e no pode haver mudanas entre um e outro experimento. O eletrodo que satisfaz esta condio o eletrodo de referncia. Em razo da estabilidade do eletrodo de referncia, qualquer mudana no potencial do sistema ser ocasionada pela contribuio do outro eletrodo, chamado eletrodo indicador ou de trabalho.
Geralmente, nas titulaes potenciomtricas de neutralizao, utiliza-se
como eletrodo indicador o eletrodo de vidro que pode j estar combinado com o eletrodo de referncia. Tambm podem ser utilizados os eletrodos indicadores de hidrognio, quinidrona, antimnio, pirita e aos inoxidveis associados ao eletrodo de referncia. A exatido para localizar o ponto de equivalncia depende da magnitude da variao do potencial do eletrodo indicador (salto potenciomtrico), isto , da concentrao e da fora do cido e da base envolvidos. Na titulao de cidos com base forte (NaOH), quanto maior a fora do cido, maior o salto potenciomtrico obtido. No entanto, estes mtodos de anlise qumica tm suas limitaes. A potenciometria direta envolve o chamado potencial de juno o qual ocorre devido separao de cargas oriunda das diferentes mobilidades dos ons que participam da reao. Alm disso, existe a fora inica que pode interferir nos resultados da concentrao da espcie em interesse. J, a titulao potenciomtrica tem suas limitaes devido, por exemplo, aos potenciais padro somente valerem a 25C e 1atm, o que nem sempre acontece e o fator de Nernst ser terico, valendo apenas a temperatura ambiente. http://www.ebah.com.br/content/ABAAAem9EAK/relatorio-potenciometria