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Amostragem exploratria
Amostragem sistemtica
Amostragem ao acaso
2.2. Planejamento
Cuidados gerais
1. No momento da coleta, anotar qualquer irregularidade observada
(torneira/tubulao enferrujada; lixo nas proximidades do local; presena de
animais mortos, etc.)
2. No retirar amostras da camada superficial da gua, das margens e reas
estagnadas.
3. Evitar a contaminao das tampas
4. No encher o frasco coletor completamente.
5. No identificar os frascos nas tampas.
3
Instrues de coleta
a. Reservatrio domiciliar e poo com bomba
Descarga de 2 a 3 mim torneira totalmente aberta
Reduzir fluxo de gua e remover tampa
Coletar a amostra diretamente para o frasco
Figura 5. Bomba.
Rolha
Cordel
Frasco
Chumbada
Figura 6. Exemplo de amostrador
para guas profundas garrafa
de Meyer bomba de baixo fluxo.
c. guas superficiais
Segurar o frasco pela base, abrir e mergulh-lo a cerca de 15 a 30 cm, com a
boca para baixo.
Girar lateralmente, de forma que a boca fique no sentido contrrio a corrente.
Quando na houver corrente, movimentar o frasco.
Inclinar o frasco lentamente para cima e retirar da gua.
Coletar amostras prximas do centro (lagoas e lagos).
d. Represas
Onde a murada oferece condies de acesso, coletar deste ponto.
Usar fio de nylon e chumbada (similar garrafa de Meyer).
Quando no for possvel o acesso a murada, entrar no lago at 15 ou 30 cm e
efetuar a coleta.
e. Praias
Avanar at a gua dar nos joelhos.
Coletar a uma profundidade de 15 a 30 cm, de forma que a boca fique no
sentido contrrio a corrente.
6
f. guas residurias.
Limpeza adicional
Para remover resduos orgnicos e organo-minerais das paredes do frasco.
Limpeza especfica
Usada, em alguns casos, para evitar a adsoro de contaminantes nas paredes do
frasco.
Opo 1. Encher o frasco com soluo de HNO3 a 2,5 %, deixar de molho por 24 h;
enxaguar com gua destilada/deionizada por cinco vezes.
Opo 2. Colocar HNO3 at a metade do frasco, agitar e em seguida esvaziar;
enxaguar pelo menos 5 vezes com gua destilada/deionizada; repetir a operao
com HCl 1:1.
Figura 17. Amostragem de solo. Diviso da rea em glebas, de acordo com a topografia e
uso atual. Coleta para a anlise qumica do solo.
Fonte: RIBEIRO et al. (1999)
10
11
12
Proporo a amostrar
(%)
Nmero mnimo
220
20
2160
10
61200
201500
15
5011 000
25
> 1 000
40
13
14
Nmero de medidas
Nmero de medidas
Nmero de medidas
Nmero de medidas
15
n-1
(x Xm)2
n-1
d1= m-x1
d2= m-x2
dn= m-xn
Coeficiente de Variao
C.V. = s.100/Xm
Mtodos pticos
Mtodos
eletroanalticos
Mtodos diversos
Espectroscopia de emisso
Fotometria de chama
Espectroscopia de fluorescncia
Espectroscopia de absoro
atmica
Espectroscopia de absoro
molecular
Turbidimetria / Nefelometria
Refratometria
Polarimetria
Potenciometria
Condutometria
Polarografia / Amperometria
Coulometria
Mtodos trmicos
Espectroscopia de massa
Mtodos radioqumicos
Emisso de radiao
Absoro de radiao
Espalhamento da
radiao
Refrao da radiao
Rotao da radiao
Potencial eltrico
Condutncia eltrica
Corrente de difuso
Quantidade de
eletricidade
Condutividade trmica
Relao massa-carga
Desintegrao radioativa
Coulometria
Polarografia
Fonte: OHLWEILER (1981)
Extrao/Separao
Eliminao de
interferentes
Determinao
Expresso dos
resultados
Fonte: OHLWEILER (1981)
A+BC+D
v1 = k1. [A].[B]
v2 = k2. [C].[D]
Se v1 = v2, ento
a = [C].f
onde:
C = concentrao dos reagentes em mol L-1
f = coeficiente de atividade
f I (fora inica da soluo)
I concentrao e da carga inica
19
Convenes Termodinmicas
Gases perfeitos a =1
Componente como fase slida ou lquida (inerte) a = 1
Solventes em solues muito diludas a = 1
Solues muito diludas a = [C]
Autoionizao da gua
___________________________________________________________________
H2O + H2O H3O+ + OHK = [H3O+].[OH-] / [H2O]2
Solventes em solues muito diludas a = 1
Ento: Kw = [H3O+].[OH-]
Como, [H3O+] = [OH-] = 1,01 . 10-7
Kw = 1,008 . 10-14 mol2 L-1
Logo: [H3O+] = [OH-] = Kw
20
Escala de pH Srensen
Kw = [H3O+].[OH-] -log[H3O+] - log[OH-] = -logKw
pH + pOH = pKw
pH + pOH = 14
[H+]
100
10-1
pH
pOH
14
13
12
[OH-]
10-14 10-
10-
13
12
cida
10-
10-
10-
10-
10
11
12
13
14
10
11
12
13
14
11
10
10-
10-
10- 10- 10- 10- 10- 10-4 10-3 10-2 10-1 100
11
10
Neutra
Alcalina
21
Constante de ionizao
Ka = 1,8 . 10-5
Ka = 4,6 . 10-7
Solues de bases
NH3 + H2O NH4+ + OHC5H5N + H2O C5H5NH+ + OHC6H5NH2 + H2O C6H5NH3+ + OH-
Kb = 1,8 . 10-5
Kb = 1,4 . 10-9
Kb = 4,6 . 10-10
6.1.3. Anfteros/Tampes/hidroxocomplexos
Anfteros (anflitos)
NaHCO3 HCO3- + Na+
HCO3- + H2O H2CO3 + OHHCO3- + H20 H3O + CO3-2
Soluo tampo
H3CCOOH + NaOH H3CCOONa + H2O
1. So solues que apresentam a capacidade de resistir a uma variao no pH por
efeito de diluio ou adio de pequenas quantidades de cido ou base.
2. A capacidade de resistir variao do pH maior quando a relao entre as
concentraes ativas igual a 1 ( mistura de partes iguais)
3. o poder tamponante aumenta com a concentrao dos seus componentes (par
cido-bsico conjugado)
22
Hidroxocomplexos
ons metlicos hidratados em soluo comportam-se como cido de Bronsted
M(H2O)nm+ + H2O M(H2O)n-1OHm+(-1) + H3O+
Ex. Al(H2O)6+3 + H2O Al(H2O)5OH2+ + H3O+
23
Figura 32. Curva de titulao de HCl 0,1 mol L-1 com NaOH 0,1 mol L-1
Fonte: OHLWEILER (1981)
24
HIn
Cor cida (A)
K = [H+].[In-] / [HIn]
pH = pK 1
Figura 35. Curva de titulao de cido actico 0,1 mol L-1NaOH 0,1 mol L-1
Fonte: OHLWEILER (1981)
25
Mistura de Indicadores
26
Azul bromofenol
4,1
Vermelho metila
5,0
Nitrofenol
Inc
6,1
Azul bromotimol
7,1
Vermelho fenol
7,8
Fenolftalena
Inc
9,6
Timolftalena
Inc
9,3
Amarelo alizarina
Nitramina
Inc
0
1
2
3
4
5
6 7
8
9 10 11 12 13
Fonte: OHLWEILER (1981)
6.1.6 Aplicaes
27
Equilbrios de complexao
28
Polidentados
EDTA, NTA, TRIEN
Polinuclear
Hidroxocomplexos de
Al+3, Th+4, Fe+3, Co+2
29
30
Figura 42. Efeito de complexantes auxiliares a.) NH3 0,01 mol L-1 b)NH3 0,1 mol L-1
Fonte: OHLWEILER (1981)
31
Uso de mascarantes
Tabela 13. Exemplos de mascarantes utilizados na tiltulometria de complexao
Ligante
Para mascarar
Observao
CN
Cd, Cu, Co, Fe, Hg, Ni, Zn
pH > 7; Apenas o Cd e Zn
solibertados pelo CH2O ou
Cl3CH(OH)2
OH
Al, Mg
F
Al, Ca, Mg Sn+4, Ti+4,
I
Hg+2
especfico
1
BAL
As, Cd, Co, Cu, Hg, Pb, Sn, Zn
Ni titulado na presena de
outros ons
Tiourea
Cu
Permite a titulao de Fe em
presena de Cu
Trietanolamina
Al+3, Mn+2, Fe+3
Titulao de Ca e Mg com
EDTA
c. Tiogliclico
ons que precipitam o S2
Titulao do Co e Ni em
presena de Cu
1
2,3dimercaptopropanol
Fonte: GUENTHER (1972)
32
7.5 Aplicaes
Anlise de clcio e magnsio em calcrio
Determinao de clcio no leite
Determinao de clcio e magnsio no solo
Determinao de ons isolados metais em soluo (Al, Ba, Bi, Cu, Fe+3)
Determinao da dureza total da gua
Anlise de Ni em presena do ferro (ao-nquel)
Determinao de fosfatos
33
ons hidratados
S Ereticular Ehidratao
(endotrmico)
(exotrmico)
34
Coeficiente de Solubilidade
a quantidade mxima de soluto capaz de se dissolver totalmente numa quantidade
padro de solvente (em geral g L-1)
Solubilidade molar
a solubilidade de um sal em gua expressa mol L-1
Ou seja: Coeficiente de solubilidade/massa molar
Produto de solubilidade
BxAy xB+ + yA
[B+]x.[A]y = Kps
Substituindo pela solubilidade molar:
[B+] = xS e [A] = yS
Kps = xxyySx+Y
S=
x+y
Kps/xxyy
35
b. Natureza do solvente
c. < polaridade (constante dieltrica) < solubilidade
45
20
30
40
50
60
70
80
17
6,3
2,3
0,77
0,48
0,30
0,09
d. Eletrlito inerte
> fora inica < atividade, logo S deve aumentar para Kps = cte
Tabela 15. Solubilidade dos eletrlitos 1:1, 2:2 e 3:3 com fora inica crescente
Solubilidade molar (x105)
gua
Aumento (%)1
KNO3
0,001
0,005
0,01
AgCl
1,28
1,32
1,38
1,43
12
BaSO4
0,96
1,16
1,42
1,7
77
36
Figura 47. Molculas sobre uma superfcie convexa e sobre uma superfcie plana
Fonte: OHLWEILER (1982)
f. Efeito do on comum
A presena de um on comum reduz S
Ag2CrO4 2Ag+ + CrO4-2 K2CrO4
37
g. Interaes cido-bsicas pH
Precipitao de
Hidrxido de Al
Ctions
solveis
nions
solveis
38
Soluo
Titulante
Hg(NO3)2
Pb(OAc)2
Th(NO3)2
Pb(OAc)2
MgMoO4
Pb(OAc)2
BaCl2
K4Fe(CN)6
Produto
Indicador
Hg2X2
PbC2O4
ThF4
PbMoO4
PbMoO4
Pb3(PO4)2
BaSO4
K2Zn3[fe(CN)6]2
Azul de bromotimol
Fluorescena
Vermelho alizarina
Eosina A
Vermelho solocromo B
Dibromofluorescena
Tetrahidroxiquinona
Difenilamina
Argentimetria
A. Mtodo de Mohr
K2CrO4
Cl + Ag
AgCl + Ag2CrO4
10
KAgCl = 1,8.10
12
KAg2CrO4 = 1,1.10
B. Mtodo de Volhard
Ag+(excesso) + Br
AgBr + Ag+(residual)
Fe+3
Ag+(residual) + SCN
AgSCN + FeSCN
+2
39
Figura 52. Curvas de titulao de solues 0,1 mol L-1 em iodeto, brometo e cloreto com
AgNO3 0,1
Fonte: OHLWEILER (1982)
40
Oxidantes e redutores
Fe+2
oxida
perde
Ag. redutor
Ce+4
reduz
recebe
Ag. oxidante
Fe+3 + Ce+3
Tipos de reao
a) sem a participao do H+
Sn+2 + 2Fe+3 Sn+4 + 2Fe+2
2S2O3-2 + I2 S4O6-2 + I
b) com a participao do H+
5Fe+2 + MnO4 + 8H+ 5Fe+3 + Mn+2 + 4H2O
6Fe+2 + Cr2O7-2 + 14H+ 6Fe+3 + 2Cr+3 + 7H2O
41
Clulas galvnicas
42
43
1. Oxidantes
KMnO4
MnO4
Sistema de oxidao-reduo
+
+2
I2
K2Cr2O7
KIO3
2. Redutores
SnCl2
Cr(II)
F(II)
Na2S2O3
E (V)*
1,51
0,56
0,54
1,33
1,23
0,15
-0,41
0,77
0,08
* Potencial padro
Fonte: OHLWEILER (1985)
Figura 56. Titulao de VO4-3 0,1 mol L-1 com Fe+2 0,1 mol L-1
Fonte: OHLWEILER, 1985
44
Figura 57. Titulao de Fe+2 0,1 mol L-1 com MnO4 0,2 mol L-1
Fonte: OHLWEILER, 1985
E para pH 0
(V)
0,24
0,53
0,85
1,08
1,0
1,06
1,06
1,25
45
9.4 Aplicaes
a) Gerao de energia eltrica
+2
Determinao de nitritos
2MnO4 + 5NO2- + 6H+ 2Mn2+ + 5NO3- + 3H2O
-
10.2. Potenciometria
46
Fundamentos
a) .Uso de eletrodos (ons-seletivos ou metlicos) para medir potenciais eltricos
que forneam informaes teis na anlise qumica.
b) O analito uma espcie eletroativa que participa de uma clula galvnica.
c) Uma espcie eletroativa pode doar ou receber eltrons em um eletrodo.
Eletrodos (Figura 32)
47
48
Eletrodo de vidro
Eletrodo composto
Contm um eletrodo convencional envolvido por uma membrana que isola (ou
produz) o analito ao qual o eletrodo responde eletrodo para CO2 (Figura 38).
Figura 64. Eletrodo sensvel a CO2 gasoso. Eletrodo de pH envolvido por um eletrlito
encapsulado dentro de uma membrana permevel ao gs.
Fonte: Harris (2005)
49
10.3. Condutometria
Fundamentos
a) Lei de Ohm a corrente I (em ampres)) que passa por um condutor
diretamente proporcional fora eletromotriz E (em volts) aplicada e inversamente
proporcional resistncia R (ohms) do condutor.
I = E/R
b) O inverso da resistncia a condutncia (G), medida em siemens (S).
c) A resistncia passagem de corrente varia em funo da resistividade, que
caracterstica de cada material.
d) O inverso da resistividade a condutividade, medida em S m-1; S cm-1; mS cm-1.
e) A condutncia de uma soluo eletroltica em qualquer temperatura depende
somente dos ons presentes e de suas concentraes. Em solues diludas a
condutncia diminuir.
Medio da condutividade
Feita em condutivmetros portteis ou de bancada, dotados de um sensor com dois
eletrodos paralelos, separados entre si por 1 cm.
A constante da clula de medida determinada pela calibrao com uma soluo de
condutividade conhecida (KCl).
O condutivmetro fornece clula (eletrodo) uma corrente alternada e possuem
dispositivo para eliminar os efeitos da capacitncia.
Condutivmetros modernos possuem dispositivo de mudana automtica de faixa de
medida, atuando num amplo intervalo de medida (centsimos de S cm-1 at S cm-1).
50
Aplicaes
1. pureza da gua_ para uso em laboratrio gua pura 5. 10-8 S cm-1
2. controle de alimentao/sangria de caldeiras usinas a vapor para produo
energia eltrica.
3. monitoramento condutimrico de guas continentais, para estudo e controle
de poluio.
4. determinao da salinidade da gua do mar.
5. monitoramento da qualidade da gua em aqicultura.
6. Titulaes condutimtricas de cidos e bases
Condutividade eltrica da gua do solo (dSm-1)
51
52
Amostra de
concentrao
C
Caminho
ptico
Figura 70. Representao do caminho percorrido pela luz ao atravessar uma cubeta.
It = Io.10abc
a = absortividade (caracterstica da espcie qumica)
b = distncia percorrida pela luz (caminho tico)
c = concentrao do soluto
It/Io = transmitncia (T)
Io/It = absorbncia (A)
A = -logT = abc
53
Esquema do aparelho
54
Figura 72. Espectro de absoro dos ons permanganato e dicromato 0,001 mol L-1 em
cido sulfrico 1 mol L-1.
Fonte: VOGEL (1992)
Figura 73. Curva de calibrao do KMnO4 a 540 nm, mostrando desvio da Lei de Beer.
Fonte: FADIGAS (2000)
55
56
57
lente
lente
detector
Amostra
atomizada
lmpada
ctodo oco
monocromador
amplificador
Fonte: www.equilab.com.br/2006/mod2x.asp?sv=999954
Fonte de
energia
nodo
ctodo
luz emergente
janela
58
Caractersticas da Chama
Tabela 19. Temperaturas
Combustvel
Acetileno
Acetileno
Acetileno
Hidrognio
Hidrognio
Cianognio
mximas de chamas
Oxidante
Ar
xido nitroso, N2O
Oxignio
Ar
Oxignio
Oxignio
Temperatura
2 400-2 700
2 900-3 100
3 300-2 400
2 300-2 400
2 800-3 000
4 800
Nebulizador combustor
59
Condies de trabalho
Tabela 20. Condies de trabalho para a espectroscopia de absoro
atmica de alguns elementos comuns
Intervalo de
Elemento
Comprimento de
Chama
1
operao
onda
g mL-1
Alumnio
309,3
ArAc
40-200
Clcio
422,7
ONAc
14
Cdmio
228,8
ArAc
0,52
Chumbo
217,0
ArAc
520
Cobalto
240,7
ArAc
312
Cobre
324,7
ArAc
28
Cromo
357,9
ArAc
28
Ferro
248,3
ArAc
2,510
Mangans
279,5
ArAc
14
Molibdnio
313,3
ONAc
1560
Nquel
232,0
ArAc
312
Zinco
213,9
ArAc
0,41,6
Fonte: VOGEL (1992)
Interferncias
1) Interferncias espectrais sobreposio da raia de absoro com a de outro
elemento.
2) Interferncias qumicas
a. Formao de composto estvel formao de composto refratrio (baixa
volatilidade) na determinao do clcio em presena de sulfato (CaSO4) e
fosfato (Ca3(PO4)2.
b. Ionizao dos tomos gasosos, no interior da chama suprimir a ionizao
do clcio ou brio com lantnio.
3) Outros efeitos
a. Efeito da matriz da amostra usar soluo padro e soluo problema com
matrizes semelhantes (equalizao da matriz)
b. Absoro molecular elevadas concentraes de sdio interfere na
determinao do zinco
c. Absoro de fundo devido a presena de molculas gasosas na chama, ou
de fragmentos moleculares ou at de fumos, quando se usa solventes
orgnicos.
d. Mascarantes EDTA reduz interferncias (Al, Si, PO4-3 e SO4-2) na
determinao do clcio
60
Fton
tomo
excitado
tomo no
excitado
I f(Nj)
onde Nj = nmero de tomos excitados
Caractersticas
a. Mede a intensidade da radiao emitida por tomos no estado
excitado, quando estes retornam ao estado fundamental.
b. O ajuste do zero do aparelho feito com gua ou prova em branco
(extrator).
c. O ajuste do mximo de leitura (100 %) feito com o padro de
maior concentrao.
d. A faixa ideal de concentrao dos padres aquela cujas leituras
resultam numa reta (curva de calibrao).
e. Utiliza chama de GLP, que atinge cerca de 700 C
f. Serve para determinar, entre outros, K, Na, Ca, Mg, Li e B
61
Esquema do aparelho
62
Caractersticas
Os fragmentos gerados podem ser ons, radicais ou molculas neutras.
No aparelho so detectados apenas os fragmentos catinicos (ons positivos),
chamados ons moleculares, de carga unitria.
Estes ons possuem alta energia e so capazes de romper ligaes covalentes,
fragmentando-se em pedaos menores. A partir de um fragmento, portanto,
podem surgir vrios outros fragmentos menores.
Num grfico de espectro de massa aparecem picos de intensidades variveis,
cada pico correspondendo a ons com uma razo m/z. A intensidade do pico
sugere a abundncia relativa de cada on molecular.
63
64
http://www.ccvalg.pt/astronomia/sistema_solar/sol.htm
http://www.ufmg.br/diversa/7/fisica.htm
Por definio o plasma uma mistura gasosa condutora que contm uma
significativa concentrao de ctions e eltrons. Quando o gs argnio
empregado na formao do plasma, as principais espcies condutoras so os
ons argnio.
Assim, quando ons so lanados na tocha de plasma, emitem radiao, cujo
sinal pode ser quantificado atravs do comprimento de onda de emisso
caracterstico do elemento.
A intensidade da emisso caracterstica indica a concentrao do elemento
contida na amostra.
Esquema do aparelho
65
Vantagens
O ICP uma fonte de excitao que possui inmeras vantagens:
a) Determinao multielementar simultnea ou seqencial rpida de todos os
elementos ao nvel de traos.
66
b) Exatido aceitvel.
c) Boa preciso.
d) Excelentes limites de deteco.
e) Grande linearidade de resposta do sinal do analito com a mudana na
concentrao deste.
67
68
69
169,88
0,1 mol.L-1
16-17
150
1-2
As2O3 (pp)
197,84
0,1 N
4,946
105
0,01 N
1,8613
70-80
KHC8H4O4
204,22
0,1 N
20,422
110-120
K2Cr2O7 (pp)
294,20
1N
49,04
105
KSCN
97,18
0,1 mol.L-1
9,7
130
1-2
KIO3 (pp)
214,00
0,1 N
0,15
160
KBrO3
167,00
0,1 N
2,78
110
Na2CO3
105,86
0,1 mol.L-1
10,6
200
NaCl (pp)
58,44
0,1
5,8448
250-300
1-2
ZnO
71,37
0,02
2-3
800
20 min
Massa aproximada do reagente que dever ser seca para preparar as solues
nas concentraes indicadas.
70
71
72
73
74
75
na
forma
HOOCCH2
do
sal
CH2COOH
N - CH - CH2 N
HOOOCH2
CH2COOH
76
PROCEDIMENTO
PREPARO DA AMOSTRA PARA ANLISE:
1. Secar a amostra de calcrio a 110oC em estufa, e depois de esfriado, pesar cerca de
0,8 g em bequer alongado.
2. Juntar 10 mL de HCl mol L-1, cobrir o bequer e aquecer para dissolver. Ferver durante
2 minutos, para remover o excesso de CO2.
3. Esfriar o dissolvido e diluir quantitativamente para um balo volumtrico de 250 mL.
DETERMINAO DE Ca
4. Pipetar uma alquota de 25,00 mL da soluo, em erlenmeyer de 250 mL
5. Acrescentar 4 mL de NaOH 6 mol L-1 (ou KOH 6 mol L-1, para ajustar o pH em 12) e
uma pequena poro do indicador calcon.
6. Titular com EDTA (sal dissdico) - 0,025 mol L-1 at aparecimento da colorao azul
puro;
7. Calcular a percentagem de CaO na amostra.
mCa = MEDTA.VEDTA.MCa
%(p/p) CaO = mCa(g).100/ m amostra (g)
onde: m = massa em g; M = concentrao em mol L-1; V = volume da soluo titulante
em mL e M = massa molar em g mol-1
DETERMINAO DE Ca e Mg
8. Repita item 4.
9. Adicionar 2 mL de cloridrato de hidroxilamina a 10% e deixar em repouso por 5 mim.
10. Adicionar 2 mL de trietanolamina 1:1 e agitar. A hidroxilamina serve para reduzir os
ons Fe e Mn e trietanolamina complexa o Fe, o Mn e outros ons metlicos
interferentes.
11. Junte 5 mL de tampo amoniacal com pH 10 e uma poro do indicador Erio T (ou
calmagita);
12. Titule com EDTA, enquanto estiver aquecendo, at ntida colorao azul.
13. Calcular a percentagem de MgO na amostra.
mMg = [(VEDTA(Ca+Mg) VEDTA(Ca)). MEDTA].MMg
%(p/p) MgO = mMg.100/ m amostra
onde: m = massa em g; M = concentrao em mol L-1; V = volume da soluo titulante
em mL e M = massa molar em g mol-1
Fonte: Modificado partir de GUENTHER (1972).
77
Prova em branco: gua igual volume (ml) ao final da titulao, + 1 ml do indicador e 0,5 g
de CaCO3 e titular com AgNO3 0,1 molc L-1.
Fonte: Adaptado de OHLWEILER (1981)
78
FUNDAMENTO
O mtodo usado como padro ou referncia o mtodo de Walkley & Black, cujo
princpio o seguinte: a amostra de terra tratada com um excesso de dicromato de
potssio + cido sulfrico concentrado, que promove a oxidao da matria orgnica. O
oxidante que sobrou da reao posteriormente quantificado por titulao com sulfato
ferroso amoniacal. Esse mtodo foi proposto para medir a matria orgnica ativa e
facilmente decomponvel do solo, o que inclui o hmus e resduos de plantas, exceto o
carvo. Cerca de 90 a 95 % do carbono total do solo oxidado e medido por esse
processo.
2H2Cr2O7 + 3C + 6H2SO4 2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O
PROCEDIMENTO
7. Medir (com cachimbo) 1 mL de terra fina seca ao ar (TFSA) e transferir para frasco
cnico de 250 mL.
8. Adicionar exatamente 10 mL de K2Cr2O7 1 molc L-1 (usar pipeta volumtrica) e em
seguida, de uma s vez, 20 mL de H2SO4 concentrado.
9. Agitar manualmente por 1 min e deixar em repouso por 30 min.
10. Adicionar 200 mL de gua destilada ou desionizada, agitar para homogeneizar e filtrar
em frasco cnico de 500 mL usando papel para filtrao rpida.
11. Acrescentar 10 mL de H3PO4 concentrado e 3 gotas de difenilamina a 1 %
12. Titular com Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O 0,4 molc L-1 at a viragem de violeta ou azul para
verde.
13. Fazer uma prova em branco para padronizar o sulfato ferroso amoniacal
14. Calcular a percentagem de MOS:
MOS (%) = Csulfato. Vsulfato. 0,003. 1,33. 1,72/G
Onde: Csulfato = concentrao do titulante em molcL-1; Vsulfato = volume do titulante gasto;
0,003 = massa molar unitria do carbono; 1,33 = fator de correo em funo da eficincia
do mtodo; 1,72 = fator de converso do carbono em matria orgnica; G = massa da
amostra.
Fonte: FERREIRA et al., 1990.
RAIJ et al., 1987.
79
FUNDAMENTOS
O mtodo baseado em Nelson & Sommers (1975), e tem como princpio: a
amostra de terra tratada com um excesso de dicromato de potssio + cido sulfrico
concentrado, que promove a oxidao da matria orgnica. Aps completar a oxidao pelo
aquecimento da prpria soluo e de uma fonte externa, o K2Cr2O7 que sobrou da reao
quantificado por titulao com sulfato ferroso amoniacal. A diferena entre o total de
oxidante adicionado e o residual d a quantidade de carbono no solo.
2H2Cr2O7 + 3C + 6H2SO4 2Cr2(SO4)3 + 3CO2 + 8H2O
6Fe+2 + Cr2O7-2 + 14H+ 6Fe+3 + 2Cr+3 + 7H2O
PROCEDIMENTO
1.
2.
3.
Colocar o tubo em bloco digestor pr-aquecido a 145-150 C por 30 min. Aps esse
tempo remover e deixar esfriar.
4.
5.
Fazer dois brancos para determinar a concentrao exata do titulante (repetir todo
procedimento, sem colocar a amostra de solo).
CLCULOS
% C = 0,003.0,2 (Vb Va).100/m
onde: 0,003 a massa molar unitria do carbono em grama (corrigida para litro); 0,2 =
concentrao do Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O; Vb = volume de sulfato ferroso gasto na prova em
branco; Va = volume de sulfato ferroso gasto na titulao da amostra; m = massa da
amostra.
80
FUNDAMENTO
O potencial hidrogeninico (pH) do solo pode ser convenientemente determinado pelo
mtodo potenciomtrico, utilizando um eletrodo combinado imerso em uma suspenso
solo:lquido (gua, KCl, CaCl2), cuja proporo varia entre 1:1 e 1:2,5, sendo esta ltima a
mais utilizada no Brasil. Os medidores de pH ou potencimetros so aparelhos eletrnicos
cujo funcionamento se baseia na medida da fora eletromotriz gerada quando o eletrodo
combinado mergulhado em uma soluo. O conhecimento do valor do pH do solo
importante do ponto de vista da fertilidade, pois a disponibilidade de alguns nutrientes e
elementos txicos para as plantas est relacionada com este valor.
PROCEDIMENTO
1. Colocar 10 mL de terra fina em copo plstico de 100 mL numerado e adicionar 25 mL de
gua ou CaCl2 0,01 mol L-1.
2. Agitar a amostra com basto de vidro, individual.
3. Deixar em repouso por tempo no inferior a 1 hora.
4. Ligar o potencimetro, pelo menos 30 min antes de comear a ser usado.
5. Aferir o potencimetro com as solues tampo de pH 4,0 e 7,0 (As solues padro de
pH 4,0 e 7,0, so adquiridas no comrcio j prontas para uso ou em ampolas, neste caso
diludas conforme indicao do fabricao).
6. Agitar cada amostra com basto de vidro.
7. Mergulhar o eletrodo combinado na suspenso homogeneizada, sem deixar encostar no
fundo do recipiente, e fazer a leitura do pH.
Obs.: Foi verificado que, trabalhando em srie, no h necessidade de lavar os eletrodos
entre uma e outra amostra, sendo este cuidado indispensvel antes e depois do aferimento
do aparelho com as solues padro.
Fonte: EMBRAPA (1979)
81
Xi2
Xi2
CALIBRAO DO APARELHO
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
CURVA DE CALIBRAO
Com os dados da Tabela 1, construa, em papel milimetrado, a curva de calibrao
(absorbncia x concentrao).
CONCENTRAO DE UMA AMOSTRA
A concentrao de P na amostra poder ser encontrada aps ajuste da reta de calibrao
pelo mtodo dos mnimos quadrados. Neste caso, teremos:
Concentrao amostra = A amostrax10
Fp
Onde:
Fp = Yi Xi (inclinao da reta de calibrao )
Xi2
Yi = absorbncias medidas
Xi = concentrao dos padres
82
Leitura
Yi.Xi
Xi2
Yi . Xi
Xi2
0,2
0,3
0,4
DETERMINAO DE K NA AMOSTRA
8. Fazer a leitura da amostra e calcular o teor de K+ no solo, pela expresso:
K+ (mg L) = Yi.390/FK
83
Soluo sulfocrmica
Adicione cido sulfrico a uma soluo saturada de Na2Cr2O7 na proporo de
100 mL do cido concentrado para 5 mL de soluo de Na2Cr2O7 (nesta proporo o
Na2Cr2O7 no solvel). Essa soluo deve ser guardada em frascos de vidro escuro e
pode ser utilizada repetidamente enquanto mantiver a colorao marrom-avermelhada. D
bons resultados a quente (100 C) e age lentamente a frio. Destri tecidos, mveis e
papis. Use somente quando outras solues no derem bom resultado. Mantenha longe
da gua.
KOH Alcolico
A soluo de KOH a 10 % em etanol a 95 % ou a mistura de 20 mL de soluo
saturada de KOH em 80 mL de etanol til para eliminar substncias gordurosas ou
carbonizadas. No deixe em contato com materiais volumtricos de vidro, por mais que 5
minutos, pois ataca lentamente o vidro. Mantenha em frascos de polietileno. Seu uso pode
ser repetido, mesmo aps o escurecimento.
Perxido cido
Consiste numa mistura 1:1 de H2O2 a 3% e HCl 6 mol L-1. Remove do vidro
resduos aderentes de natureza diversa, principalmente manchas marrons de MnO2 e
compostos de ferro. No guarde em recipientes hermeticamente fechados.
Soluo detergente
Uma boa soluo para limpeza obtida adicionando-se 1 mL de detergente(no
sabo)/100 mL de soluo de Na2CO3 a 1 %. Guarde num vidro com rolha de borracha. A
soluo pode ser reutilizada vrias vezes.
Para respingos de cido ou base
Em tecidos, coloque gua por cima e enxugue com toalha de papel. Em seguida,
umedea a mancha com soluo saturada de NaHCO3 (grau tcnico). Essa soluo pode
ser utilizada diretamente sobre a pele. Pode-se usar NaHCO3 slido, se no houver soluo
pronta. O bicarbonato de sdio barato e incuo para roupas e pele. Coloque-o em local
de fcil acesso e use-o imediatamente em caso de acidente.
Fonte: GUENTHER (1972)
84
b) 10 ppm de Zn R. 10 mg kg-1
d) HCl 2 M R. 2 mol L-1
f) 0,5 Molal de K R. 0,5 mol kg-1
85
86
14. A que volume devemos diluir 10 mL de uma soluo 6 mol L-1 de HCl para torn-la
exatamente 0,1 mol L-1 ? Que volume de gua dever ser acrescentado?
R. Vfinal = 600 mL e Vgua = 590 mL
15. Que volume de HCl 0,5 mol L-1 deve ser pipetado para preparar 0,5 L de soluo 0,1
mol. -1 do mesmo cido ?
R. V(HCl) = 100 mL
2)Uma soluo foi preparada misturando-se 20 mL de NaOH 0,100 mol L-1 com 40
mL de H3CCOOH 0,150 mol L-1. Qual o pH da mistura ?. Quais as concentraes em
g L-1 de cido cetico e acetato de sdio ? Ka= 1,8.10-5
R. pH = 4,26; Cs = 2,73 g L-1 Ca = 4 g L-1
3) Para se obter uma soluo tampo de pH = 9,0, quantos gramas de NH4Cl devem
ser adicionados a 2 L de NH3 0,200 mol L-1 ? (considere que no houve variao de
volume) Kb=1,8.10-5
R. 38,5 g
4) Uma amostra de CaCO3 impuro pesando 0,3440 g tratada com 50 mL de HCl
0,1363 mol L-1. Aps eliminao de todo CO2 por fervura, o excesso de cido foi
titulado por 4,45 mL de NaOH 0,1445 mol L-1. Calcular a % (m/m) de CaO e CaCO3
na amostra ?
R. CaCO3 89,7 % (m/m) CaO - 50 %
5) Qual a quantidade de actico presente em uma amostra de vinagre se foi preciso
20,50 mL de uma soluo de NaOH 0,1250 mol L-1 para sua neutralizao
R. 0,1537 g
6) Na titulao de 10 mL de NaOH, gastaram-se 8 mL de HCl 1 mol L-1 para completa
neutralizao. Qual a concentrao, em g L-1, da soluo de NaOH ?
R. 32 g L-1
7) Para titular uma amostra de 5 mL de suco de limo foram gastos 41,50 mL de
NaOH 0,1150 mol L-1. Calcular a % (m/v) de cido ctrico na amostra. cido ctrico =
H3C6H5O7 K3= 4,0.10-7
R. 6,1 % (m/v)
8) Uma amostra de solo foi tratada com KCl 1 N e uma alquota de 25 mL do extrato
decantado foi titulada por 5,50 mL de NaOH 0,025 mol L-1. Quantos miligramas do
on alumnio existiam na alquota ?
Res. 1,237 mg
87
Rep1
0,7987
38,29
Rep2
0,8365
39,96
Rep3
0,8104
38,51
Rep4
0,8039
38,29
88
89
9. O cromel uma liga composta de Nquel, Ferro e Cromo. Uma amostra com
0,6472g foi dissolvida e diluda at completar 250 mL. Quando uma alquota de 50
mL de EDTA 0,0518 molL-1 foi misturada com um volume igual da soluo diluda,
todos os trs ons foram complexados e uma retrotitulao requereu 5,11 mL de
cobre (ii) 0,06241 molL-1. O Cr, em uma segunda amostra de 50 mL , foi mascarado
com a adio de hexametilenotetramina e a titulao do Fe e Ni requereu 36,28 mL
de EDTA 0,05182 molL-1. O Fe e o Cr foram ento mascarados com pirofosfato em
uma terceira alquota de 50 mL e o Ni foi titulado com 25,91 mL da soluo de EDTA
0,05182 molL-1. Calcular a percentagem de Ni, Cr e F na liga.
Kps= 1.10-5
Kps= 1,25.10-9
Kps= 1,7.10-8
Kps= 3,9.10-13
R. 3,16.10-3 mol.L-1
R. 7,2.10-4
R. 1,3.10-4
R. 6,24.10-7
90
91
10. Uma amostra de fertilizante a base de micronutrientes, pesando 0,8 g, foi dissolvida
em HCl e a seguir adicionou-se 1 mL de soluo de SnCl2 para reduzir o Fe(III) a
Fe(II). Gastou-se ento 2,1 mL de KMnO4 0,01 molc L-1 para completa oxidao do
Fe(II) a Fe(III) na titulao. Calcular a % de Ferro na amostra analisada.
5Fe+2 + MnO4- + 8H+ 5Fe+3 + Mn+2 + 4H2O E0 = 1,61 V
R. 0,147 % (m/m)
Quadro. Variao do nox em reaes de oxi-reduo
Radical ou
Substncia
Nox do
Produto da
elemento
elemento
reduo
AGENTES OXIDANTES COMUNS
+2
+7
KMnO4(cido)
MnO4
Mn
+4
+7
KMnO4 (neutro)
MnO4
MnO2 ou Mn
2+7
KMnO4 (fortemente alcalino)
MnO4
MnO4
23+
+6
K2Cr2O7
Cr2O7
Cr
+5
NO
HNO3 (diludo)
NO3
+5
HNO3(concentrado)
NO3
NO2
Cl
0
Cl2
Cl
Br
0
Br2
Br
l
0
I2
l
Cl
0
3HCl:1HNO3
Cl
2-1
H 2O 2
O2
O
2-1
Na2O2
O2
O
+5
KClO3
ClO3
Cl
+5
KBrO3
BrO3
Br
+5
KIO3
IO3
I
NaOCl
+1
OCl
Cl
3+
2+
+3
FeCl3
Fe
Fe
+4
3+
+4
Ce(SO4)2
Ce
Ce
AGENTES REDUTORES COMUNS
2-2
+4
H2SO3 ou Na2SO3
SO3
SO4
20
-2
H 2S
S
S
0
Hl
-1
I
I
2+
4+
+2
SnCl2
Sn
Sn
2+
Metais, ex. Zn
Zn
0
Zn
+
Hidrognio
H
0
H
2+
3+
+2
FeSO4 qualquer sal Fe(II)
Fe
Fe
33+3
Na3AsO3
AsO3
Aso4
-2
+3
H 2 C2 O 4
C2O4
CO2
Novo
nox
Variao
do nox
+2
+4
+6
+3
+2
+4
-1
-1
-1
-1
-2
-2
-1
-1
-1
-1
+2
+3
5
3
1
3
3
1
1
1
1
1
1
1
6
6
6
2
1
1
+6
0
0
+4
+2
+1
+3
+5
+4
2
2
1
2
2
1
1
2
1
92
Ti2(SO4)3
Ti
3+
+3
Ti
4+
+4
93
ANEXOS
1. Orientaes para a redao de trabalhos cientficos
2. Apostila sobre disperses
3. Sistema Internacional de Unidades
94
ANEXO 1
ORIENTAES PARA A REDAO DE TRABALHOS CIENTFICOS
A seguir, so apresentadas algumas orientaes de carter geral sobre a
estrutura e contedo das partes textual e ps-textual de uma dissertao ou tese.
Estas orientaes tambm podem ser utilizadas para a redao de outros trabalhos
cientficos, tendo-se o cuidado de adapt-las ao modelo proposto pela fonte de
publicao (revista, boletim, etc.).
TTULO
O ttulo deve ser claro, conciso e suficientemente descritivo para definir o
assunto nele tratado.
RESUMO
O resumo deve apresentar, em forma concisa , a essncia do trabalho, indicando
a natureza do problema estudado, material e mtodos utilizados, resultados mais
importantes e principais concluses, tendo no mximo 500 palavras (ABNT, 1980).
INTRODUO
Tem por objetivo fornecer ao leitor os antecedentes que justificam o trabalho,
bem como focalizar o assunto a ser tratado. A introduo pode incluir informaes
sobre a natureza e importncia do problema, relao com outros estudos sobre o
mesmo assunto, razo para a realizao do trabalho, suas limitaes e seu objetivo.
No deve nunca incluir as concluses do trabalho, admitindo-se, inclusive, que a
redao da introduo seja feita antes da realizao do trabalho. Deve-se realar,
sempre que couber, o levantamento claro das hipteses de trabalho.
REVISO DE LITERATURA
A importncia desta parte do trabalho est relacionada com a necessidade que o
leitor possui de saber o que existe na literatura correlata, informaes e sugestes
sobre o problema em estudo, bem como uma confirmao da utilidade da pesquisa,
quer seja por cobrir lacunas existentes na literatura, quer seja por reforar trabalhos
j realizados e que necessitam de confirmao e continuao. Desta forma, suas
funes principais so demonstrar indiretamente a necessidade ou oportunidade do
estudo e auxiliar a interpretao dos resultados.
A reviso de literatura no deve ser uma simples seqncia impessoal de
outros trabalhos. Ela deve incluir tambm uma contribuio do autor para mostrar
que os trabalhos no foram meramente catalogados, mas sim examinados e
criticados objetivamente.
Embora seja uma forma de cortesia profissional aos pesquisadores que
trabalham ou tenham trabalhado com o mesmo assunto, no se deve incluir uma
referncia apenas para informar o "leitor ou por cortesia ao autor.
A reviso de literatura deve se referir, sempre que possvel, somente aos
assuntos que tenham relao direta e especfica com o trabalho, isto , deve incluir
apenas aqueles que forem teis Dissertao ou Tese.
95
96
97
SOLUES:
CLASSIFICAO E FRMULAS PARA O CLCULO DA CONCENTRAO
2 EDIO
AUTORES
NELSON MAZUR
DEPARTAMENTO DE SOLOS UFRRJ
SEROPDICA
2005
98
ANEXO 2
SOLUES: CLASSIFICAO E FRMULAS PARA O CLCULO DA
CONCENTRAO
Disperses
Forma-se uma disperso quando uma substncia fracionada em pequenas partculas e
misturada em outra. De acordo com o tamanho das partculas dispersas no meio, podemos classificlas em trs categorias: suspenses, colides e solues.
Quando o tamanho
dispersas
maior
(1nm = 10-9 m ).
Suspenses
Colides
(disperses
coloidais)
Solues
das partculas
que
100 nm
Insaturadas
Supersaturada
toda soluo que contm a mxima quantidade de soluto dissolvido num meio
lquido por unidade de volume, a uma temperatura e presso definidos. A
quantidade de soluto necessrio para saturar uma soluo depender da solubilidade
da substncia e do meio solvente . Ex: 375 g de NaCl kg-1 gua a 0oC.
A quantidade de soluto na soluo inferior ao limite de saturao
A quantidade de soluto na soluo superior ao necessrio para promover a
saturao, podendo precipitar o excesso do soluto. Ex: 400 g NaCl kg-1 de gua a 0oC
Quanto diluio
Diluda
Concentrada
substncia, podendo ser de ons , molculas, tomos ou partculas. A massa molar (M) corresponde a
massa da substncia contida em um mol desta.
Ex. M H2SO4 = 98 g mol-1
99
no metano (CH4). O
clculo do equivalente varia com a natureza da substncia em questo. Atualmente essa unidade est
em desuso e foi substituda pela massa molar unitria (Mu), sendo ambas numericamente iguais.
Elementos
Mu =
m
Valncia
cidos
Mu =
m
N H ionizveis
Bases
Mu =
m
N OH ionizveis
Mu =
Sais
xidos
De acordo com o produto da reao com a gua.
m
soma de cargas (+) ou (-)
Mu =
m
n o hidroxilas
Mu =
de tomos na
m
n eltrons transferidos
o
No Eq =
massa(g)
Eq(equivalente)
-3
ou g L-1
C (g L-1)=
m1 (g)
m1 = massa do soluto
V (L)
100
C (mol L1
)=
n mols (g)
V (L)
ou
C (mol L
m1 (g)
1
)= M(g mol-1). V (L)
Concentrao em equivalentes
Indica o no de equivalentes do soluto contidos em 1 dm-3 (L) de soluo. Obs: Esta forma foi
substituda pela concentrao em mol de carga C(molc L-1), sendo ambas numericamente iguais.
-3
C (Eq L-1)=
-3
n Eq (g)
V (L)
Antes
ou
C (molc L-1)=
m1 (g)
Atual
Mu(g mol-1).V (L)
m1
T=
m1
m1 + m 2
Densidade
Densidade a relao entre a massa e o volume da soluo.
Unidades : g cm
-3
(g ml-1), g dm
-3
(g.L-1) e kg m
-3
Concentrao Molal
o nmero de mols do soluto em 1000 g de solvente (1 kg ).
Unidades: no mol Kg-1 ou molal
Concentrao em ppm
Representa a quantidade de partes do soluto contidos em 1 milho de partes soluo.
usada para exprimir concentraes muito pequenas.
101
Ex: 1 ppm de K no solo o mesmo que 1 mg de K por kg de solo. Note que a relao entre
as unidades de massa 1 mg de K para 1.000.000 mg de solo.
Para obter-se uma relao de ppm pode-se combinar diferentes unidades de peso e volume
(Quadro 1), contanto que a relao entre estas seja de 1 milho.
Obs: Embora ainda seja encontrada na literatura esta unidade est em desuso.
MASSA/VOLUME
VOLUME/VOLUME
mg Kg-1
mg L-1
mL L-1
g g-1
g mL-1
L mL-1
+
C1(CONCENTRAO)
=
V(SOLVENTE)
C2 (CONCENTRAO FINAL)
V1 (VOLUME INICIAL)
V2 (VOLUME FINAL)
C1V1 = C2V2
Esta relao utilizada para concentrao em massa, volume, nmero de mols, etc
Obs. Para saber quanto foi acrescentado de solvente s subtrair do volume inicial :
V2 - V1 = VSOLVENTE ADICIONADO
Mistura de Solues
Mistura de Solues de Mesmo Soluto
Quando se misturam solues de um mesmo soluto em concentraes diferentes, obtm-se
uma soluo nova, de concentrao intermediria das solues misturadas. A quantidade de soluto
na soluo resultante igual soma das quantidades de soluto que havia em cada uma das solues
originais.
102
+
C1(CONCENTRAO)
C2
C3(CONCENTRAO)
V1 (VOLUME INICIAL)
V2
V2 (VOLUME FINAL)
NaCl 1L
+
C = 2 mol L-1
K2SO4
3L
NaCl +
K2SO4
C = 1 mol L-1
C1V1K2SO4=
C2
K2SO4*VMISTURA
C2
K2SO4*4,
1 mol L
1
*3 L=
VMISTURA = 4 L
C2=0,75
-1
mol L
Referncias
BRADY,J.E. E HUMISTON, G E. Qumica Geral. Trad. Cristina Maria P. Santos e Roberto B. Farias.
2a.ed. Rio de Janeiro: LTC. Editora, 1986. P.8-11
FONSECA, M.R. Qumica Integral, 2o. grau. So Paulo; FTD. 1993. 62p.
OHLWEILER,D.A. Qumica Analtica Quantitativa. 3a. ed. Rio de Janeiro; LTC, 1982. p.7-11.
103
ANEXO 3
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
Quadro 1. Unidades bsicas e suplementares do SI(1)
Grandeza
Unidade
Smbolo
Bsicas
Comprimento
Massa
Tempo
Corrente eltrica
Temperatura termodinmica
Quantidade de matria
Intensidade luminosa
metro
quilograma
segundo
ampre
kelvin
mol
candela
m
kg
s
A
K
mol
cd
Suplementares
ngulo plano
ngulo slido
(1)
radiano
esterradiano
rad
sr
Unidade
metro quadrado
metro cbico
metro por segundo
metro por segundo ao
quadrado
quilograma por metro
cbico
mol por metro cbico
ampre por metro
quadrado
ampre por metro
metro cbico por
quilograma
candela por metro
quadrado
Smbolo
m2
m3
m s-1
m s-2
kg m-3
mol m-3
A m-2
A m-1
m3 kg-1
cd m-2
Unidade
Newton
Pascal
Joule
Watt
Volt
Coulomb
Siemens
Ohm
Hertz
lmen
Fora
Presso
Energia, trabalho
Potncia, fluxo radiante
Diferena de potencial
Carga eltrica
Condutncia eltrica
Resistncia eltrica
Frequncia
Fluxo luminoso
(1)
Smbolo
N
Pa
J
W
V
C
S
Hz
lm
(1)
Definio
m kg s-2
N m-2
N m-1
J s-1
W A-1
A s-1
A V-1
V A-1
s-1
Cd sr-1*
Prefixo
Smbolo
Fator
Prefixo
Smbolo
10-24
10-21
10-18
10-15
10-12
10-9
10-6
10-3
10-2
10-1
yocto
zepto
atto
femto
pico
nano
micro
mili
centi
deci
y
z
a
f
p
n
m
c
d
101
102
103
106
109
1012
1015
1018
1021
1024
deca
hecto
quilo
mega
giga
tera
peta
exa
zetta
yotta
da
h
k
M
G
T
P
E
Z
Y
(1)
SI (1991)
ngulo plano
Volume
Massa
rea
Temperatura
Unidade
minuto
hora
dia
grau
minuto
segundo
litro
tonelada
hectare
grau Celsius
Smbolo
mim
h
d
l ou L
t
ha
C
105
(1)
Exemplo
quilograma
Watt
litro
metro
Incorreto
Kg
w
l(2)
m.
Correto
kg
W
L
m
quilograma
fora
distncia
volume
teor
_
volume
nmeros
kgs
Kg metro s-2
100 metros
50mL
mmol/L
,01
m3
1.500.000
kg
Kg m s-2
100 m
50 mL
mmol L-1
0,01
0,75 m3
1 500 000
YOUNG(1987)
Embora aceito, no recomendado.
Unidade
minuto
Celsius
litro
tonelada
hectare
Angstron
bria
dyna
Horse-power
Caloria
eltrica
Smbolo
mim
C
L
t
ha
bar
dyn
HP
cal
mmho cm-1
Transposio p/o SI
1 mim = 60 s
1C = K 273,15
1 L = 1 dm-3
1 t = 103 kg
1 ha = 10 m4
1 = 10-10 m
1 bar = 105 Pa
1 dyn = 10-5 N
1 HP = 745,7 W
1 cal = 4,186 J
1 mmho cm-1 = dS m-1
106
Classe Especial
a) abastecimento domstico sem prvia ou com simples desinfeco;
b) preservao do equilbrio natural das comunidades aquticas
Classe 1
a) abastecimento domstico aps tratamento simplificado;
b) proteo das comunidades aquticas
c) recreao de contato primrio (natao, esqui aqutico e mergulho);
d) irrigao de hortalias que so consumidas cruas e de frutas que se
desenvolvam rente ao solo e que sejam ingeridas cruas sem remoo de
pelcula;
e) criao natural e/ou intensiva (aquicultura) de espcies destinadas
alimentao humana
Classe 2
a) abastecimento domstico aps tratamento convencional;
b) proteo das comunidades aquticas;
c) recreao de contato primrio;
d) irrigao de hortalias e plantas frutferas;
e) criao natural e/ou intensiva (aquicultura) de espcies destinadas
alimentao humana.
Classe 3
a) abastecimento domstico, aps tratamento convencional;
b) irrigao de culturas arbreas, cerealferas e forrageiras;
c) dessedentao de animais.
Classe 4
a) navegao;
b) harmonia paisagstica;
c) usos menos exigentes.
107