16 Congresso de Iniciao Cientfica

DESENVOLVIMENTO DE FORMULAES COM CRISTAIS LQUIDOS

Autor(es)
ROBERTA BALANSIN RIGON
Orientador(es)
GISLAINE RICCI LEONARDI
Apoio Financeiro
PIBIC/CNPq
1. Introduo

Durante os ltimos anos, muita ateno tem sido dada ao desenvolvimento de novas bases
dermocosmticas com o objetivo no s de aumentar a eficcia teraputica de uma substncia ativa, como
tambm permitir a reduo da sua dose total necessria, minimizando os efeitos colaterais txicos (MAIA
CAMPOS; BENETTON; ECCLESTON, 1998; URBAN, 2004).
As emulses constitudas de cristais lquidos tm sido veculos de grande interesse para as indstrias
farmacuticas e cosmticas. Os cristais lquidos apresentam anisotropias, semelhante s de um slido
cristalino anisotrpico, e propriedades mecnicas semelhantes aos dos lquidos, o que caracteriza sua
fluidez. So divididos em duas classes: termotrpicos (dependentes de temperatura) e liotrpicos
(dependentes de concentrao de tensoativo). Os cristais lquidos termotrpicos podem ser subdivididos em:
esmtico, nemtico e colestrico, j os liotrpicos podem ser subdivididos em: lamelar, hexagonal e cbido
(BECHTOLD, 2005; FORMARIZ et al., 2005; DUARTE, 2006).
Diante das vantagens citadas na literatura cientfica, para as formulaes com cristais lquidos, tem-se
maior estabilidade e liberao prolongada da substncia ativa adicionada. Alm disso, h relatos na
literatura que a estrutura qumica dos cristais lquidos se assemelha a composio e ao arranjo entre
lipdeos e gua presentes na epiderme humana, e portanto, acredita-se que essas formulaes tendem
ocasionar maior hidratao cutnea (PRESTES, 2006).

2. Objetivos

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O objetivo do trabalho foi o desenvolvimento de sistemas emulsionados com cristais lquidos e a avaliao
da estabilidade destes, ao longo do tempo.

3. Desenvolvimento

Preparou-se catorze formulaes fundindo separadamente a fase O (oleosa) e a fase A (aquosa), aquecidas
at a temperatura de 75 C, sob agitao manual constante. Aps as duas fases atingirem a mesma
temperatura a fase aquosa foi vertida sob a fase oleosa, mantendo-se agitao e temperatura por 10
minutos. Aps, o produto foi retirado do aquecimento e manteve-se a agitao at resfriamento, sendo
ento, deixado em repouso por 24 horas, devidamente acondicionado e em condies ambientais.
Para a realizao dos testes de estabilidade foram utilizadas apenas as formulaes que apresentaram
estruturas lquidas cristalinas. A Tabela 1 representa as formulaes selecionadas.
As formulaes foram avaliadas quanto presena de anisotropia, sendo este um indicativo da presena de
fases lquidas cristalinas, com o auxlio do microscpio de luz polarizada (Microscpio de luz polarizada
TYPE 102M Motic). Apenas as formulaes que continham os cristais lquidos foram selecionadas para a
continuao dos estudos.
As formulaes selecionadas foram analisadas, em triplicata, no tempo 24 horas (T24 horas) e nos tempos:
quinze dias (T15), trinta dias (T30), quarenta e cinco dias (T45) e sessenta dias (T60), sendo estas ltimas
estocadas temperatura ambiente (25C 2), estufa (37C 2) e geladeira (5C 2), e analisadas quanto
s caractersticas organolpticas, teste de centrfuga, determinao do pH, viscosidade aparente e
comportamento reolgico.
As amostras foram acondicionadas em frascos transparentes a fim de facilitar a anlise visual e possibilitar
a observao quanto s alteraes do tipo: aspecto, odor, cor, homogeneidade, em temperatura ambiente
(BRASIL, 2004).
A avaliao da estabilidade frente centrifugao foi realizada utilizando centrfuga Excelsa II mod. 206
BL (FANEM), empregando-se 5 gramas de cada amostra em estudo, centrifugando-as a 3000 RPM, por 30
minutos (BRASIL, 2004).
Para a realizao da medida de pH foi utilizado peagmetro digital PG 2000 (GEHAKA), utilizando-se
amostras diludas em gua recm destilada (5%).
O comportamento reolgico das amostras foi realizado utilizando-se um viscosmetro tipo Cone & Placa
(DVII + Viscosimeter Brookfiel) acoplado ao spindle C52, operando-se o software Wingather V2.5. Aps a
coleta dos dados, determinou-se o ndice de fluxo e rea de histerese. Para os clculos utilizou-se software
Microcal Origin.
Os resultados obtidos no teste de viscosidade foram submetidos anlise estatstica. Para isso, os dados
foram compilados em software GMC 7.6. A partir da verificao da normalidade, realizou-se anlise de
varincia ANOVA, seguidos de Teste de Tukey, para os dados paramtricos e o teste de Kruskal-Wallis,
para os dados no-paramtricos (FREUND; SIMON, 2000; BOOCK, 2007; ANDRADE, 2008).

4. Resultado e Discusso

Todas as formulaes selecionadas, F1 a F10 (Tabela 1) mostraram-se estveis em relao s

caractersticas organolpticas e na centrifugao, podendo ser evidenciado pela no separao de fases em
nenhuma das formulaes. Verificou-se, ainda, que os valores de pH, mostram que a variao do mesmo
no foi significativa a ponto de poder ocasionar prejuzo na pele.

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Pde-se constatar a existncia de fase lquido-cristalinas, no tempo 24 horas, do tipo lamelar, em todas as
formulaes selecionadas. Algumas formulaes (F5 e F10) apresentaram ainda a formao de cristais
lquidos hexagonais.
Verificou-se que apenas a formulao F1 apresentou-se estvel, mantendo a formao das fases
liquido-cristalinas nas diferentes condies a que foram submetidas (temperatura ambiente, estufa e
geladeira).
A formulao F5 apresentou, tambm, boa estabilidade quando estocada em temperatura ambiente e
geladeira. Porm, na estufa a formulao apresentou alterao de viscosidade e diminuio de cristais
apenas aps 45 dias de armazenamento. Logo, pode-se concluir que a F5 tambm apresentou boa
estabilidade fsica.
As demais formulaes estudadas (F2, F3, F4, F6, F7, F8, F9 e F10) no se mostraram estveis quanto
manuteno da formao de fases lquido-cristalinas, por apresentarem alteraes na morfologia do cristal
ou por mudarem a sua classificao, e nem na manuteno da viscosidade aparente das mesmas.
Todas as formulaes apresentam comportamento pseudoplstico no-Newtoniano (n<1) e tixotrpico
(PEREIRA et al., 2006).
Verificou-se que a variao da rea de histerese no est relacionada com a estabilidade fsica do produto,
pois a F5 mostrou-se estvel em relao a presena e manuteno dos cristais lquidos e da viscosidade,
porm apresentou alta variao na rea de histerese para os diversos tempos e temperaturas analisados. J
as formulaes 8, 9 e 10 apresentaram pouca variao de histerese e pouca estabilidade na manuteno
dos cristais e viscosidade.
Para a anlise da viscosidade efetuou-se testes estatsticos. Algumas formulaes (F2, F7, F8 e F10)
apresentaram dados amostrais paramtricos e por isso foram analisadas pelo teste ANOVA seguido de
Tukey. Outras formulaes (F1, F3, F4, F5, F6 e F9) apresentaram distribuio amostral no normal e por
isso foram analisadas pelo Teste de Kruskall-Wallis (p<0,01).
Pode-se constatar que as formulaes constitudas de lcool cetoestearlico e cetil estearil sulfato de sdio
(F1) apresentou maior estabilidade na manuteno dos cristais lquidos e da viscosidade, averiguada nos
testes estatsticos realizados (p<0,01), nos diversos tempos e temperaturas analisadas, comprovando sua
boa estabilidade fsica. Observou tambm boa estabilidade na manuteno dos cristais lquidos e da
viscosidade (p< 0,01) para a formulao constituda de lcool ceto estearlico, cetil estearil sulfato de sdio,
tricetearato fosfato e oleato-10 (F5).
Logo, diante dos resultados obtidos com essa pesquisa pode-se sugerir o agente espessante lcool
cetoestearlico e o emulsificante cetoestearil sulfato de sdio para a provvel obteno de emulses
constitudas de cristais lquidos estveis.
Essa informao de grande valor, uma vez que muitas prescries dermatolgicas, de emulses de
cristais lquidos, esto sendo dirigidas para a Farmcia magistral. Assim, esse trabalho pode auxiliar os
farmacuticos que trabalham na rea Magistral, alm daqueles que atuam no setor de desenvolvimento de
novos produtos cosmticos e/ou farmacuticos, na Indstria.

5. Consideraes Finais

Diante das nossas condies experimentais podemos concluir que as formulaes constitudas de lcool
cetoestearilico e cetil estearil sulfato de sdio ou da associao de lcool ceto estearlico, cetil estearil
sulfato de sdio, tricetearato fosfato e oleato-10 apresentaram maior estabilidade na manuteno dos cristais
lquidos e da viscosidade. Logo, conclui-se que a presena do agente espessante lcool cetoestearlico e do
emulsificante cetoestearil sulfato de sdio tende a ocasionar cristais lquidos, com boa estabilidade fsica.
Agradecimentos
Agradecemos ao CNPq pelo financiamento da bolsa de Iniciao Cientfica.

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Referncias Bibliogrficas

BECHTOLD, Ivan Helmuth. Liquid crystals: a complex system of simple application. Rev. Bras. Ens. Fis., So
Paulo, v. 27, n. 3, pp. 333 342, 2005. [On-line] Disponvel em: 006&lng=e n&nrm=iso>. Acesso em: 28 nov
2006.
BRASIL. Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria. Guia de estabilidade de produtos cosmticos. 1. ed.
Braslia: ANVISA, 2004, 52p.
DUARTE, E. L. Estudo de Fases Termotrpicas por Microscopia ptica, Medidas de Densidade, Entlpicas
e Espalhamento de Raios X. 2000. 100f. Dissertao (Mestrado) - Instituto de Fsica de So Paulo,
Universidade de So Paulo, So Paulo, 2000.
FORMARIZ, T. P.; URBAN, M. C. C.; SILVA-JUNIOR, A. A. da; GREMIO, M. P. D.; OLIVEIRA, A. G. de.
Microemulses e fases lquidas cristalinas como sistema de liberao de frmacos. 2005. [On-line]
Disponvel em: . Acesso em: 23 jun 2006.
FREUND, J. E.; SIMON, G. A. Estatstica Aplicada: Economia, Administrao e Contabilidade. 9 ed.
Bookman: Porto Alegre, 2000. 404p.
MAIA CAMPOS, P.M.B.G.; BENETTON, S.; ECCLESTON, G.M. Vitamina A: penetrao na pele. Cosmet.
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PEREIRA, R. G.; OLIVEIRA, J. L.; ROMEIRO, G. A.; COSTA, C. C. Aproveitamento energtico e
caracterizao de leo de casca de coco obtido por processo de converso a baixa temperatura.
Departamento de Qumica Orgnica, Universidade Federal Fluminense, Rio de Janeiro, [s.d.]. [On-line]
Disponvel em: http://paginas. agr.unicamp.br/energia/agre2002/pdf/01 29.pdf. Acesso em: 25 out 2007.
PRESTES, P. S. Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados: caracterizao fsico-qumica. 2006.
Programas Institucionais de Iniciao Cientfica Faculdade de Cincias da Sade de Piracicaba,
Universidade Metodista de Piracicaba, Piracicaba, 2006.
URBAN, M. C. C. Desenvolvimento de sistemas de liberao micro e nanoestruturados para administrao
cutnea do acetato de dexametasona. 2004. 136f. Dissertao Faculdade de Cincias Farmacuticas,
Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho, Araraquara.

Anexos

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