UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS

CAMPUS ARAPIRACA
FSICO - QUMICA EXPERIMENTAL

ISOTERMA DE ADSORO

ARAPIRACA-AL
2017
 LUIS EDUARDO PEREIRA BRS
MARCELO CAPISTRANO COSTA
ROBERTA RAYLINE FERREIRA DOS SANTOS

ISOTERMA DE ADSORO.

Relatrio da prtica, isoterma de

adsoro, apresentado ao professor
Vinicius Del Colle, como requisito para
aprovao parcial na disciplina Fsico-
Qumica III.

ARAPIRACA-AL
2017
Sumrio

INTRODUO................................................................................ 7

OBJETIVO.....................................................................................8

MATERIAIS NECESSRIOS..............................................................8

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL.....................................................8

RESULTADOS E DISCUSSO............................................................9

GRFICO....................................................................................10

CONCLUSES.............................................................................. 11

QUESTES.................................................................................. 12

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS....................................................13

ADAPTADO DE:APOSTILA DE FSICO-QUMICA EXPERIMENTAL I E II;

SILVA, VALMIR............................................................................13
INTRODUO

Adsoro o termo utilizado para descrever o fenmeno no qual molculas que esto
presentes em um fluido, lquido ou gasoso, concentram-se espontaneamente sobre uma superfcie
slida. Geralmente, a adsoro parece ocorrer como um resultado de foras no balanceadas na
superfcie do slido e que atraem as molculas de um fluido em contato por um tempo finito. Se
entre o adsorvato (soluo) e o adsorvente (fase slida) agirem apenas sob foras de Van der
Waals, a adsoro considerada fsica, onde as molculas encontram-se fracamente ligadas a
superfcie e os calores de adsoro so baixos, de uns poucos quilo joules no mximo, e
comparam-se, assim, ao calor de vaporizao do adsorvato.

O aumento da temperatura produz uma diminuio notvel na quantidade adsorvida.

Quando as molculas reagem quimicamente com a superfcie, o fenmeno denominado
adsoro qumica. Como em ligaes qumicas ligaes so rompidas e formadas, o calor de
adsoro da mesma ordem dos calores de reao qumica. A adsoro qumica no procede
alm da formao de uma nica camada sobre a superfcie do adsorvente. Na adsoro fsica as
molculas fixam-se na superfcie do adsorvente utilizando as foras de Van der Waals podendo
formar vrias camadas, enquanto que na adsoro qumica entre as molculas da fase
condensada e as da soluo atravs das valncias livres dessas molculas.

Quando H. Freundlich estudava o fenmeno de adsoro ele chegou a seguinte

concluso:

Onde x a massa da substncia adsorvida, m a massa do adsorvente slido, c a

concentrao da soluo e k e n so constantes. Para um dado sistema, a quantidade de soluto
adsorvido funo da quantidade e da superfcie do adsorvente, da concentrao do adsorvato e

x
da temperatura. Assim quando a adsoro medida por Log m , dada em funo do logaritmo

da concentrao a uma temperatura fixa, tem-se uma reta denominada isoterma de adsoro. Para
realizao dos clculos das constantes K e n, preciso fazer um grfico de log (x/m) versus log
(c).
OBJETIVO

A prtica realizada teve como principal objetivo estudar a adsoro do cido actico sobre o
carvo vegetal. Com o estudo fenmeno de adsoro, determinar o valor das constantes de
adsoro em funo da concentrao do cido usando o modelo Freundlich.

MATERIAIS NECESSRIOS

5 erlenmeyers de 250mL;
2 buretas de 50 mL;
1 pipeta de 10 mL;
1 pipeta de 25 mL;
5 bales volumtricos de 100 mL;
1 bquer de 250 mL;
1 funil;
Papel filtro;
250 mL de cido actico 1M;
500 mL de hidrxido de sdio de 0,5M;
10g de carvo ativo;
Fenolftalena.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Inicialmente foi pesado 10g de carvo ativo num bquer, que foi lavado com gua
destilada e filtrado, utilizando um funil e papel de filtro usado para coar caf. Em seguida,
colocado na estufa a 120C por 60 minutos, aps o resfriamento notou-se que a mesma no
estava seco, sendo necessrio refazer o mesmo procedimento por mais 45 minutos. Foi retirado e
colocado para esfriar em um dessecador sob vcuo. Preparou-se 250 mL de uma soluo de
cido actico 0,5M e que foi padronizado uma soluo de NaOH 1M, usando fenolftalena como
indicador, encontrando aps a padronizao uma concentrao real, aps a padronizao, de
0,545 mol/L. Foram feitas diluies em seis bales de 100 mL originando, preparando novas
concentraes variando de 0,5 M 0,01 M conforme descreve a tabela a seguir:
 Soluo 1 2 3 4 5

cido actico (HAC)(mL) 46 23 9,2 4,6 1,8

gua destilada (mL) 54 77 90,8 95,4 98,2

Concentrao obtida (M) 0,25 0,125 0,05 0,025 0,010

Tabela 1

As solues preparadas foram transferidas para erlenmeyers onde foi colocado

rapidamente 2 g de carvo ativo preparado. Deixou a mistura sob agitao por 45 minutos,
utilizando mesa agitadora do laboratrio do Professor Wander.. Em seguida esperou que o carvo
decantasse, e ento as amostras foram filtradas, foram necessrios mais de um filtro de caf para
obtermos uma filtrao mais eficiente. Retirou-se 10 mL da amostra 1 e titulou com hidrxido de
sdio 1 M, utilizando como indicador a fenolftalena. O mesmo foi feito com as amostras 2, 3, 4
e 5.

RESULTADOS E DISCUSSO

Com a titulao do filtrado, obteve-se a quantidade de cido que no foi adsorvida pelo
carvo, e permitindo a construo da tabela a seguir que relaciona todos os valores
experimentais.

TRATAMENTO DOS DADOS EXPERIMENTAIS

X (g) log(x/m) log[Hac]

m(g) x (g)

Amostra Concentrao m HAc inicial(g) m HAc final(g)

inicial(M)
-
1 0,01 0,00602 0,00271 0,26 0,00331 1,89514 -2
 -
2 0,025 0,01506 0,01167 0,26 0,00339 1,88479 -1,6021

-
3 0,05 0,03012 0,02471 0,26 0,00541 1,68177 -1,301
-
4 0,125 0,07529 0,06878 0,27 0,00651 1,61778 -0,9031
5 0,25 0,1506 0,1415 0,28 0,0091 -1,4881 -0,6021
Tabela 2

GRFICO

O x corresponde a massa de cido adsorvida, e m massa de adsorvente utilizada.

B
0,010

0,009
M assa de H A c adsorvida (g)

0,008

0,007

0,006

0,005

0,004

0,003

0,00 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25

Concentrao inicial(M)

Grfico 1

A anlise do grfico mostra que nesse experimento no foi possvel encontrar a regio do grfico
onde a massa adsorvida independe da concentrao inicial de cido, mas permitiu acompanhar a
relao entre esses dois fatores.
Atravs equao de Freudlich, descrita abaixo, que lineariza a isoterma de adsoro traou-se um
grfico

Isoterma de Freundlich

log[X/m]
0
-1.95 -1.9 -1.85 -1.8 -1.75 -1.7 -1.65 -1.6 -1.55 -1.5 -1.45
-0.5
-0.6
f(x) = 3.03x + 3.92 log[Hac]
-0.9
R = 0.93 -1 Linear (log[Hac])
-1.3
-1.5
-1.6

-2 -2

-2.5

Grfico 2

A fim de encontrar as isotermas e para o clculos das constantes da equao , obteve-se a

equao da melhor reta que passa pelos pontos experimentais do grfico empregando se o
Mtodo de Ajuste Linear por Mnimos Quadrados. A aplicao desse mtodo para uma reta
genrica com equao y = a + b.x, consiste em obterem-se os parmetros a e b, atravs das
equaes:

Y=3,0344x + 3,9178
n= b= 3,0344
k= 10a = 10(3,9178) = 8,3x10

CONCLUSES

O carvo ativado classificado como um adsorvente hidrofbico. Os cidos carboxlicos

tm em suas molculas pelo menos dois grupos funcionais, o grupo alquila e o grupo carboxila,
de forma que o grupo alquila est orientado perpendicularmente superfcie do adsorvente no-
polar e o grupo carboxila em direo soluo; o contrrio pode ser aplicado aos adsorventes
polares. No caso do carvo ativado, como o carter polar do cido carboxlico diminui com o
aumento da cadeia de hidrocarbonetos, tem-se um aumento da sua capacidade de adsoro.
Portanto, conclui-se que os dados experimentais foram bem ajustados aos modelos de isotermas
de Langmuir e Freundlich, onde o melhor ajuste foi encontrado pela isoterma de Freundlich.
Pode-se concluir tambm, que ao aumentarmos a concentrao inicial do adsorvato, a adsoro
favorecida, pois aumenta a diferena de concentrao do adsorvato no seio do fluido e na
superfcie do carvo, alm de haver mais molculas para serem adsorvidas.

QUESTES

1. Discuta o valor de K e n calculados

K corresponde constante de adsoro e n corresponde ao inverso da massa de adsorvente

utilizada 1/m=n, logo n= 0,381 acredita-se que alguma perda de material ou at mesmo
impurezas tenham feito com que parte da massa do adsorvente tenha se perdido no decorrer do
experimento.

2. Qual a importncia do conhecimento da isoterma de adsoro?

importante ter conhecimento da isoterma de adsoro para provar matematicamente que para
um dado sistema a quantidade de soluto adsorvido funo da concentrao do adsorvato, da
rea superficial do solvente e da temperatura. Consiste em uma curva de concentrao do soluto
na fase slida em funo da concentrao do soluto na fase fluida. Ela tambm informa o ponto
de mxima adsoro do adsorvente usado, sob uma determinada temperatura.

3. Explique o mecanismo responsvel pela adsoro.

Define-se adsoro por um fenmeno que ocorre em misturas bifsicas, onde na interface dessas
fases h variao da concentrao de soluto. Esse fenmeno pode ser fsico ou qumico, o
primeiro utiliza as foras de Van der Waals para atrair partculas do soluto para a superfcie do
adsorvente, enquanto o segundo ocorre reao qumica entre as molculas da fase condensada e
as da soluo. A variao da concentrao de soluto, se d pela migrao dos componentes de
uma fase para outra utilizando como fora motriz a diferena de concentraes entre o seio do
fluido e a superfcie do adsorvente; a fase fluida passa continuamente at que no haja mais
transferncia de massa.

4. Quais os fatores que poderiam influenciar a adsoro?

Os principais fatores que interferem na adsoro a qualidade e disposio (rea de contato com
a soluo) do adsorvente, as condies operacionais, pH , temperatura ,presso, concentrao do
contaminante e a presena de impurezas.

5. Discuta algumas aplicaes gerais da adsoro.

Esse processo tem uma ampla aplicao, utilizado em pr-tratamento da osmose reversa, na
remoo de carga orgnica refratria aos processos biolgicos, e na reduo da toxicidade de
substncias orgnicas nocivas no biodegradveis.

6. A adsoro do cido actico em carvo vegetal uma adsoro qumica ou fsica?

Por que segundo sua resposta, foi vlido usar a isoterma de Freundlich neste
experimento?

Pode-se afirmar que a adsoro do cido actico no carvo ativo um processo fsico porque foi
possvel titular o cido restante, que reagiu como cido na presena de NaOH, indicando assim
que no houve formao de nenhuma nova substncia,apenas interao fsica.

Foi vlida a utilizao da isoterma de Freundlich, porque possibilita o experimentador conhecer

a concentrao mxima de contaminante pode ser adsorvida, fazendo com que ao ajustar as
condies ideais como Ph, temperatura, e presso tenha-se um processo otimizando, mais
eficiente.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

Adaptado de: Fundamentos de Fsico-Qumica; CASTELLAN. Gilbert; traduzido de

Physical Chemistry por SANTOS, Cristina Maria Pereira e FARIA Roberto de Barros; Rio de
Janeiro, RJ, Brasil; Ed.LTC; 2001.

Adaptado de:Apostila de Fsico-Qumica Experimental I e II; SILVA, Valmir