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1- Agenesia renal

2- rins ectpicos
3- sindrome da disgenesia testicular
4- sindrome da insensibilidade androgenica
5- desenvolvimento anormal do utero
6- ausencia de vagina e utero
7- doena cistica do rim

1 - A agenesia renal unilateral possui prevalncia de 0,1%. Geralmente no


causa complicaes por sobrecarga, pois o rim remanescente hipertrofia-se e
assume grande parte da funo do rgo homlogo ausente. J a agenesia
bilateral possui prevalncia de 1 a cada 3000 nascimentos, sendo a condio
incompatvel com a vida; est associada a outras malformaes. A sua etiologia
est relacionada com o no desenvolvimento do broto uretrico (divertculo
metanfrico), fato esse que no induz a massa metanefrognica a diferenciar o
mesnquima em epitlio do nfrons.

2- Um ou ambos os rins podem ser ectpicos em anomalias. Grande parte das


ectotopias renais esto localizadas na pelve, devido ao primrdio embriolgico
do rgo estar situado nessa regio e devido no ascenso do rgo regio
anatmica adulta. H, por vezes, a ectotopia renal cruzada, que acontece
quando ambos os rins esto permutados entre si, tendo seus ureteres cruzados
(forma de X) ou ainda quando ambos os rins situam-se em um nico
hemiabdome.

3- A sndrome de disgenesia testicular compe uma sndrome comum com


diminuio da espermatognese e, de etiologia comum, a interrupo do
desenvolvimento gonadal na fase fetal. Acredite-se que tenha mais de uma
causa, possivelmente incluindo outras que no a desregulao
endcrina. Algumas causas comuns dessa perturbao endcrina incluem
infeco, dieta da me e peso corporal, estilo de vida, gentica e exposio
ambiental, mas produtos qumicos que perturbam o sistema endcrino,
particularmente aqueles com propriedades estrognicas, so mais
contundentes para o surgimento da sndrome.

4- Essa sndrome afeta indivduos cariotipicamente XY, mas que desenvolve


aparncia e genitlia externa femininas devido ausncia de resposta celular ao
hormnio testosterona. Devido a isso, a vagina possui fundo cego e o tero e
tubas uterinas so rudimentares ou ausentes, no ocorrendo, portanto,
menstruao. A prevalncia de 1 a cada 20.000 indivduos nascidos vivos e, do
ponto de vista social e legal, so considerados do sexo feminino. Os testculos
situam-se no abdome ou canais inguinais. H tambm a sndrome parcial,
ocasio na qual as caractersticas sexuais so intermedirias, podendo at
mesmo haver genitlia ambgua.
5- H variaes dessa malformao. Duplicao do tero, sendo total ou parcial,
so alguns exemplos. A duplicao do tero resulta da falta de fuso dos ductos
paramesonfricos em uma rea especfica ou em toda a sua linha de fuso
normal. Em sua forma mais extrema, o tero completamente duplicado (tero
didelfo); na forma menos grave, o tero apenas apresenta uma discreta
endentao na poro mdia (tero arqueado). Em pacientes com atresia
parcial ou completa dos ductos paramesonfricos, a poro rudimentar se
encontra como um apndice do lado mais bem desenvolvido. Se a atresia
envolver ambos os lados, pode resultar em atresia do colo uterino.

6- Essa condio resulta de um no-desenvolvimento dos bulbos sinovaginais


que formam a placa vaginal. Sua prevalncia de 1 a cada 5000 mulheres
nascidas vivas. dito que, quando a vagina est ausente, o tero tambm o
est, pois o tero em desenvolvimento induz a formao dos bulbos
sinovaginais, os quais se fundem para formar a placa vaginal.

7- Essa doena causadora de diversos cistos nos nfrons. causada por mais
de um fator gentico, podendo ser autossmico dominante ou recessivo. A
prevalncia da recessiva de 1 a cada 5000 nascimentos e o distrbio
caracterizado por ser progressivo, ocorrendo insuficincia renal at o primeiro
ano de vida. Na variante de alelo dominante a prevalncia de 1 a cada 750
nascidos, os cistos podem se formar em qualquer segmento do nfron e a
insuficincia renal ocorre na vida adulta. Ambas as doenas so caracterizadas
por anormalidades funcionais de clios.