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Mecanismo de ao do paracetamol meio incerto, age inibindo COX-3. A cox-3 est mais
expressa a nvel SNC , e inibiria prostaglandina a nvel de SNC e por isso ao antipirtica, isso
seria uma hiptese.
Alguns outros relatos dizem que ela pode agir atravs do sistema canabinoide(Cannabis
Sativa), atuando em receptores canabinoide tem ao analgsica. Temos endocanabinoides
como a anandamida , e os receptores CB1,CB2, CB3.
Outra ao pode ser inibio dos receptores de NMDA e substncia P, que levam a transcrio
no processamento da dor.
Causa hepatotoxicidade em doses mais altas(10 a 15 mg), essa dose vai reduzir se o paciente
tiver j um problema heptico.
O intervalo de paracetamol de 4 em 4 hrs, se for 1 mg, eu vou ter 1x6= 6 mg, ainda t longe de
causar hepatotoxicidade. Alguns autores falam que no teria problema utilizar paracetamol,
mas se a pessoa tem problema heptico melhor utilizar uma outra droga do que correr o
risco de ter o problema de hepatotoxicidade ao paciente.
Um outro analgsico que a gente utiliza muito a dipirona, tem ao analgsica e antipirtica
tambm tem ao quase inexistente anti-inflamatria.
Mecanismo de ao , parecido com a da morfina, ativa a via NO/GMPc, que abre canais de K+,
vai acontecer polarizao, potssio sai da clula, dificultando o potencial de ao, ento tem
ao analgsica tambm.
Analgsicos opioides
Mais de 3000 anos atrs a gente viu a Papaver Soniferum(planta) como ao constirpante
analgsica. Ficou na dvida o que tinha nessa planta que tinha essa ao? Em 1806 foi isolada
a planta. Mais tarde eles doaram a codena(analgsico opioide). Mais tarde conseguiram
sintetizar naltrexona, um antagonista opioide...