LITERATURA

UC-II
COLAGENO NO DESNATURADO

DUAS VEZES MAIS ATIVO DO QUE

CONDROITINA + GLUCOSAMINA

A cartilagem um dos tecidos conjuntivos primrios do corpo, proporcionando flexibilidade e

suporte para as articulaes sseas. O colageno tipo II a principal protena estrutural na
cartilagem que responsvel pela sua resistncia, trao e firmeza. Derivado de cartilagem
de frango, UC-II consiste em colgeno tipo II no desnaturado que age juntamente com o
sistema imunolgico para manter as articulaes saudveis e promover a mobilidade e
flexibilidade das articulaes. UC-II tem sua composio patenteada, e demonstrou a sua
eficcia em estudos clnicos em humanos.

Descrio
O colgeno uma protena fibrosa presente na pele, tendes, ossos, dentes, vasos
sangneos, intestinos e cartilagens, correspondendo a 30% da protena total e a 6% em
peso do corpo humano. Tambm encontrado em diversos tecidos de animais.
UC-II um colgeno do tipo II, no-desnaturado, derivado da cartilagem de frango.
fabricado atravs de um processo de produo patenteado, no-enzimtico, baixas
temperaturas, o que garante a obteno de um colgeno puro, sem alterao molecular,
com atividade biolgica inalterada.
UC-II o nico produto deste tipo disponvel em doses convenientes de 40mg, uma vez ao
dia. Tem estudos publicados que comprovam que UC-II duas vezes mais eficaz do que
glucosamina + condroitina na promoo conjunta de conforto, mobilidade e flexibilidade das
articulaes.

Mecanismo de ao
Uma das principais doenas relacionadas cartilagem a osteoartrite, que afeta as
articulaes do corpo humano (principalmente coluna, joelho, mos e quadril), provocando
inflamao. Na maioria das vezes acomete pessoas com mais de cinquenta anos e do sexo
feminino, mas tambm atinge homens e pessoas de outras faixas etrias. Um dos diversos
fatores que podem contribuir para o aparecimento da osteoartrite a obesidade, mas
traumas ou uso repetitivo das articulaes durante o trabalho e a prtica de esportes podem
ocasionar o aparecimento da doena.
A principal protena estrutural responsvel pela trao e firmeza do tecido cartilaginoso o
colgeno tipo II. No caso da osteoartrite, h uma produo exacerbada da enzima
colagenase, provocando a quebra da cartilagem, que tem por consequncia a inflamao e
dor.

UC-II capaz de dessensibilizar o sistema imunolgico. Desta forma previne o ataque

auto imune s nossas cartilagens. Por consequncia h um bloqueio da inflamao, sem a
qual o paciente no apresenta mais o quadro de dor.
Quando o organismo no ataca mais exacerbadamente as cartilagens, reestabelecida a
homeostase entre quebra e sntese do colgeno tipo II, devolvendo a mobilidade e o conforto
ao paciente, promovendo melhora da qualidade de vida.

1. Desativa a resposta imune contra o colgeno tipo II: Na osteoartrite, o organismo

passa a no reconhecer o colgeno (protena) presente nas articulaes. O sistema
imune ataca o colgeno e o destri.

2. Torna o organismo tolerante ao colgeno tipo II presente nas cartilagens: O UC-II

administrado oralmente, ao passar pelo sistema digestivo, reconhecido pelo
organismo e isso dessensibiliza o sistema imune e causa uma tolerncia oral.
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3. A TOLERNCIA ORAL DO COLGENO TIPO II SUPRIME FORTEMENTE A INFLAMAO

DA ARTICULAO.

Indicaes
UC-II indicado para humanos e animais nos casos abaixo, acompanhados de dor e
inflamao articular:
Artrose e Osteoartrose;
Artrite e Osteoartrite;
Artrite reumatoide;
Poliartrite reumatide juvenile;
Leso articular;
Leso da cartilagem.

Aplicaes
Ajuda a manter a sade das articulaes;
Promove maior conforto das articulaes inflamadas;
Melhora a mobilidade e flexibilidade das articulaes.

Podemos afirmar que UC-II melhora a qualidade de vida do paciente para atividades
dirias.

Concentrao de uso
Para humanos indicada a concentrao de 40mg ao dia.
Para animais indicado 20mg at 20kg e 40mg acima de 20kg ao dia.
Em relao animais de grande porte, so recomendadas doses entre 320 e 640mg.

Colgeno No Desnaturado
A maioria das protenas pode ser desnaturada pelo calor, o que afeta as interaes fracas em
uma protena (principalmente as ligaes de hidrognio) de forma complexa. Se a
temperatura se eleva lentamente, uma conformao proteica geralmente permanece intacta
at que haja uma perda abrupta de estrutura em uma faixa estreita de temperaturas. Essa
alterao repentina sugere que o desnovelamento um processo cooperativo: a perda de
estrutura em uma parte da protena desestabiliza outras partes. Entretanto, as protenas
podem ser desnaturadas no apenas pelo calor, mas por extremos de pH, por certos
solventes orgnicos miscveis com a gua, como o lcool ou a acetona, por certos solutos
como uria e cloridrato de guanidnio ou por detergentes. Cada um desses agentes
desnaturantes representa um tratamento relativamente brando no sentido de que nenhuma
ligao covalente na cadeia polipeptdica rompida. Os solventes orgnicos, a uria e os
detergentes atuam principalmente promovendo o rompimento das interaes hidrofbicas
que estabilizam as protenas globulares. Os extremos de pH alteram a carga lquida da
protena, provocando repulso eletrosttica e rompimento de algumas ligaes de
hidrognio. Os estados desnaturados obtidos por esses diversos tratamentos no so
necessariamente equivalentes. Algumas protenas desnaturadas podem se reorganizar
espontaneamente para formar uma protena biologicamente ativa.
Para evitar a perda da atividade biolgica e assegurar a eficcia, UC-II produzido usando
um processo patenteado de fabricao no-enzimtica. Este processo foi validado por um
ensaio ELISA muito especfico e altamente sensvel, que testa a presena de epitopos no
colgeno tipo II, tripla hlice, no desnaturado. Outras formas de colgeno tipo II vendidos
como suplementos alimentares so desnaturados ou hidrolisados. A sua configurao
molecular foi alterada, quer atravs da qumica ou de alta temperatura de processamento.
No existem estudos na literatura cientfica mostrando que colgeno tipo II desnaturado
(mesmo que extrado de frango) fornece benefcio significante para sade das articulaes.
H, no entanto, um estudo que relata que colgeno tipo II desnaturado no tem nenhum
efeito significativo sobre a incidncia e gravidade da doena (artrite).
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Estudos clnicos

1) Eficcia UC-II superior ao combinado de Condroitina + Glucosamina

UC-II (40mg) mostrou-se duas vezes mais efetivo que 1,5g de Glucosamina + 1,2g de
Condroitina na promoo da sade das articulaes, num estudo randomizado duplo cego,
conduzido na America do Norte com 52 pessoas com osteoartrite nos joelhos. UC-II
diminuiu significativamente a dor nas articulaes, o desconforto e imobilidade comparado
ao incio do estudo e superou os resultados da combinao de Condroitina + Glucosamina.
Foram usadas as ferramentas de avaliao WOMAC (western Ontario MacMaster ndex score
mede a dificuldade na funo fsica e dor), VAS (Visual Analog Scale) e Lequesne ndex
(que so sistemas de avaliao do estado da osteoartrite).

Reduo de 33% na rigidez/dor com UC-II comparado com reduo de 14% de

Glucosamina + Condroitina.

Reduo de 40% de dor aps repouso com UC-II comparado com 15% de reduo
com Glucosamina + Condroitina
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Reduo de 20% na dor das atividades dirias com UC-II comparado com 6% de
reduo com Glucosamina + Condroitina

UC-II diminuiu significativamente a dor durante as atividades dirias, incluindo caminhadas

em superfcie plana, tarefas domsticas pesadas, subida e descida de escadas e at em
repouso, comparado com Glucosamina + Condroitina.

2. Eficcia de UC-II para o suporte das articulaes em indivduos saudveis

Estudo randomizado, duplo cego e placebo controlado realizado com 55 indivduos

saudveis, demonstrou que a suplementao diria com 40mg de UC-II foi bem tolerada e
levou melhora da extenso articular do joelho em voluntrios saudveis. O UC-II
tambm demonstrou o potencial de estender o perodo de esforo vigoroso sem dor e de
aliviar a dor articular que ocasionalmente surge de tais atividades.

O Grupo UC-II foi estatisticamente melhor na extenso mdia do joelho em

comparao com placebo
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UC-II aumentou o tempo para incio do desconforto articular durante as

atividades fsicas

Estudos de segurana
Pesquisas toxicolgicas com UC-II sugerem um potencial baixssimo de toxicidade. UC-II
mostrou baixa toxicidade oral e tpica em ratos onde:
Oral DL50 > 5000mg/kg
Tpica DL50 > 2000mg/kg
Estudo de toxicidade subcrnica de 90 dias mostrou que quantidades equivalentes a
at 100x a dose humana recomendada eram seguras e sem efeitos adversos
reportados, demonstrando um amplo espectro de segurana para UC-II.
Teste com Salmonella typhimurium e Escherichia coli em concentraes acima de
5000mcg/placa demonstrou que UC-II no genotxico e no citotxico.
Testes em linfomas e microncleos de ratos confirmaram o potencial no genotxico
de UC-II.
Estudos em irritao de pele e olhos indicaram que UC-II foi apenas levemente
irritante para a pele e moderadamente irritante para os olhos.
Pesquisas com cachorros, cavalos e humanos tem mostrado ausncia de efeitos
adversos.

Excipientes indicados
Celulose microcristalina, Aerosil, cido esterico e Estearato de Magnsio; para capsulas.
Mas UC-II tambm pode ser manipulado em outras formas farmacuticas como shakes e
sopas, por exemplo.

Referencias Bibliogrficas
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8. Burdock Group. Dossier in Support of the Generally Recognized As Safe (GRAS) Status
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Ultima atualizao: 18.08.2016 BM