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Qumicanaagricultura
Qumica na Agricultura
Prlogo
Essa ser a base da exposio no tema Qumica na agricultura. Desde o descobrimento do Brasil, tem-se
a errnea ideia de que a fertilidade de nossas terras muito elevada. Quem muito contribuiu para essa
ideia foram os primeiros navegantes que aportaram to longnquas terras e avistaram uma floresta
esplndida (floresta ou Mata Atlntica), como nunca se tinha visto at ento. Imagine s quando
ocorreram as primeiras incurses pela Hilia Amaznica?
No entanto, como se descobriu mais recentemente, essa exuberncia se deve ao enorme potencial de
biociclagem que se estabelece nos primeiros 5-10 cm do solo. Na realidade, a maioria dos nossos solos
originada de rochas muito antigas, datadas do Pr-Cambriano (1,5 bilhes de anos), ou de sedimentos
derivados do intemperismo dessas rochas, como o caso dos solos formados na Bacia Amaznica. Em
nosso territrio, poucos foram os eventos de rejuvenescimento de solos, o que, em geral, est
relacionado presena de geleiras ou de eventos vulcnicos recentes.
Cenrio
Desta forma, num contexto em que estudantes esto a descobrir as aplicaes da Qumica no dia-a-dia,
sempre ter aquele engraadinho que odeia Qumica e vai achar que qualquer coisa mais fcil do
que estudar esse assunto. Portanto, num ambiente de frias ou de lazer, num fim-de-semana ou feriado,
ocorre dos alunos estarem visitando a propriedade de um familiar deles. Em algum momento, ento,
surge a ideia de que cuidar da fazenda, plantar, cuidar dos animais... Isso que vida! E com o detalhe:
EU NO PRECISO DE QUMICA.
A partir da, o familiar que cuida da fazenda comear a apontar a presena da Qumica no campo. Alm
disso, trabalhando o perfil desse familiar, para a figura de um empreendedor tecnificado, como
comum encontrar hoje no Brasil, tanto entre os pequenos como em grandes fazendeiros, pode se
caminhar na direo dos conceitos da sustentabilidade dos recursos naturais na Terra.
Desta forma, o texto a seguir resume os principais conceitos, lastreados em literatura especializada
nacional e internacional, algumas citadas no texto, outras simplesmente como fonte de consultas
(anexo bibliografia), que devero permear o tema em questo. O primeiro assunto diz respeito
maneira como a planta obtm seu alimento (I - NUTRIO MINERAL DAS PLANTAS). Muitos dos textos e
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pginas da Internet, selecionados pelo GRUPO de APOIO do PROJETO MIDIAS da PUC-RJ, demonstram a
grande importncia dada questo da adubao. Porm, a base por trs disso, como as plantas se
alimentam?, isso raras vezes foi passado e, a meu ver, fundamental para que se faa a tomada de
deciso: qual o manejo mais adequado? Adubao mineral? Adubao orgnica? Manejo convencional?
Manejo agroecolgico? Logo a seguir, em funo do grau de interdependncia, segue o assunto
relativo a uma das principais reaes do solo, notadamente importantes em nossas condies, posto
que estamos tratando de solos velhos: a acidificao (II. REAES QUMICAS NO SOLO:
CONSIDERAES SOBRE A ACIDEZ DO SOLO E CALAGEM). Na sequncia, ir se abordar a origem do
solo: o intemperismo (III INTEMPERISMO). A partir daqui, podem se tomar vrios caminhos. Por isso, a
notao numrica de cada captulo pode ser alterada. Minha deciso foi por abordar o maior
responsvel pela revoluo ocorrida na agricultura aps a Segunda Guerra, o uso de Pesticidas (IV
PESTICIDAS). Como os conhecimentos em qumica comeam a recrudescer, o prximo captulo tenta
diminuir a presso ao falar dos principais componentes do solo responsveis por todas as reaes
vistas at o momento (V - COMPOSIO DO SOLO). Como se tem focado, at ento, em solo e gua, o
prximo captulo, muito atual, relaciona o impacto da agricultura nas mudanas globais (VI - EFEITO
ESTUFA/MUDANAS CLIMTICAS). Como esse assunto est intimamente relacionado com os impactos
negativos de nossa sociedade, introduz-se, muito superficialmente, o problema da poluio e as
alternativas para o controle das reas j contaminadas, com nfase para a fitorremediao (VII.
POLUIO DO SOLO E REMEDIAO). Os captulos VIII a X visam incrementar um pouco mais a
informao sobre a distribuio das principais feies dos solos nacionais, para que as diversas
comunidades que sero impactadas pelas informaes distribudas pelo PROJETO MDIAS da PUC-RJ
possam se encontrar/sensibilizar/motivar. O captulo VIII introduz, muito superficialmente, dados sobre
os solos brasileiros; o captulo IX aprofunda os conhecimentos sobre uma propriedade muito
importante dos solos, a capacidade de troca catinica, j enfatizada em outras mdias consultadas, mas
com outra forma de abordagem; o captulo X fala da relao do solo com os ecossistemas, com nfase,
no final, para os nosso principais biomas.
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Figura I.1
Tabela I.1
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Os outros elementos, ainda que alguns afetem o desenvolvimento vegetal, tais como o Si, Co, Ni e Na,
no so ainda considerados elementos essenciais e, por isso, no so categorizados, de maneira geral,
como nutrientes.
A tabela abaixo indica a importncia fisiolgica de cada elemento e as principais formas absorvveis
(Malavolta et al., 1989; Dechen & Nachtigall, 2006; Kirkby & Romheld, 2007):
Tabela I.2. Elementos considerados nutrientes para as plantas, suas principais funes e espcies qumicas
preferencialmente absorvidas.
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As plantas obtm os nutrientes que necessitam atravs da absoro pelas razes dos elementos
essenciais na soluo do solo. Essa absoro pode ocorrer de trs formas:
a) Por interceptao radicular, atravs do contato direto da raiz ou, no caso da planta ter
estabelecido uma simbiose com fungos micorrzicos, atravs do contato direto das hifas com o
nutriente;
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c) Difuso, ou seja, de rea mais concentrada, no solo para a rea menos concentrada,
prxima a raiz (rizosfera) onde o fluxo de absoro maior. No entanto, cada elemento tem sua
velocidade de difuso, o que funo, basicamente, do seu grau de interao com as foras
atrativas ou repulsivas do solo. Por exemplo, o nitrato muito mvel em funo da repulso
que sofre com respeito s cargas do solo que, normalmente, so negativas. O potssio, por
exemplo, adsorvido ao solo por foras eletrovalentes, mais fracas que a ligao do fosfato,
que adsorvido por foras covalentes. Logo, espera-se que, em geral, o K seja mais mvel no
solo que o P.
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Malavolta (1987) apresenta uma tabela que exemplifica a importncia de cada um desses trs processos
para os macro e micronutrientes e sua importncia para a localizao da aplicao do adubo:
Tabela I.3. Relao entre processo de transferncia do elemento para a planta e o local de aplicao do adubo
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Como visto, o solo atua como um reservatrio, sendo que o esquema abaixo apresenta uma viso geral
dos compartimentos e vias de transferncia (Reichardt, 1985; Faquin, 1994):
Onde:
M representa um elemento qualquer;
M(Slido) representa o elemento na fase slida (cristalina, precipitada etc.) ou adsorvido;
M(Soluo) seria o elemento na fase aquosa:
M(Raiz) e
M(Parte Area) estariam associados ao elemento absorvido pela planta.
Essa situao gerada pela interao do adubo no ambiente. Por exemplo, no caso do nitrognio,
Yamada & Abdalla (2000) ilustram o balano do nitrognio no sistema solo-planta-atmosfera, dado pela
diferena entre ganhos e perdas no sistema, da seguinte forma:
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Figura I.5. Balano de N aplicado na forma de adubo mineral em um solo agrcola hipottico.
Alcarde et al (1998) ilustram, tambm, na tabela I.5,o efeito do pH na eficincia de absoro de vrios
nutrientes.
Tabela I.5. Estimativa de variao percentual da assimilao dos principais nutrientes pelas plantas em funo do
pH do solo.
O texto a seguir baseia-se completamente em Fernandes & Souza (2006). As clulas vegetais tm uma
parede celular externa e rgida, formada, principalmente, por uma rede de microfibrilas de celulose,
interligadas por feixes de glicanas. Esse conjunto est embebido em uma matriz de hemicelulose e
substncias pcticas. Internamente, existe uma membrana, composta, principalmente, de material
lipoproteico, conhecida como plasmalema ou membrana plasmtica.
Voc poder visualizar a figura que representa clula vegetal, destacando a parede
celular e membrana plasmtica em
http://pt.wikipedia.org/wiki/Ficheiro:Cell_membrane_detailed_diagram_pt.svg
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Tabela I.6. Composio da parede celular de alguns tecidos vegetais (Fernandes & Souza, 2006).
Dentro da parede celular h os micro e macroporos formados pela organizao das microfibrilas de
celulose, hemicelulose e lignina, com incrustaes, depsitos de cidos orgnicos, protenas estruturais
e outros compostos que ajudam a formar a estrutura da parede celular. Esses macros e microporos
conectam-se com os espaos intercelulares e formam um continum, tambm chamado de espao livre
ou apoplasma. Qualquer espcie inica, o K+, por exemplo, pode difundir livremente da soluo do solo
para o interior das razes, circulando pelo espao livre.
A passagem de um on do espao externo (livre) para o interno de uma clula s ocorre atravs de stios
especficos na superfcie do plasmalema. Logo, se um on no encontra o seu stio, ele s poder circular
nos poros, no espao intercelular e at sair da planta.
No entanto, uma vez absorvido, no volta mais pro lado externo. Ele desloca-se do interior de uma
clula a outra at chegar ao parnquima vascular . Nessa situao, o caminho a ser percorrido possvel
graas a uma rede de comunicao clula a clula, os plasmodesmas. Ele um prolongamento do
material celular que passa atravs de poros na parede celular, formando um continum, desde as clulas
mais externas (epiderme) at as mais internas (endoderme) da raiz. Esse conjunto chamado de
simplasma. Algumas espcies inicas, de absoro muito rpida, so quase que totalmente absorvidas
nas clulas epidrmicas ou nas primeiras camadas de clulas. Neste caso, essas espcies chegam rea
vascular por deslocamento simplstico, como o caso do fosfato. Outros ons, como o potssio,
deslocam-se facilmente por via apoplstica.
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A absoro de ons nas membranas ocorre atravs de stios, de origem protica, que permitem a
passagem dos ons do meio externo para o interno das clulas. Essas protenas formam os trs sistemas
que atuam no transporte de ons:
Nesse ponto, vale a pena fazer uma reflexo: se os ons encontrados na soluo do solo e no interior das
razes fossem distribudos naturalmente, de acordo com princpios de fsico-qumica, deveria haver o
deslocamento de ons do local mais concentrado para o menos concentrado. No entanto, a
concentrao observada de ons na raiz muito superior (de centenas a dezenas de milhares de vezes) a
encontrada na soluo do solo. Alm disso, mesmo em condies em que a concentrao de nutrientes
na soluo externa seja 1000 vezes inferior a das razes, ainda assim, as plantas absorvem esses
elementos (Figura I.10). Logo, QUE FORAS SERIAM CAPAZES DE VENCER A BARREIRA FORMADA PELOS
GRADIENTES DURANTE O PROCESSO DE ABSORO VEGETAL?
Um dos mecanismos mais importantes na nutrio mineral das plantas envolve a bomba inica de
extruso de prtons, um transporte contra o gradiente de potencial eletroqumicos e, por isso,
considerado como transporte ativo.
Quando uma clula vegetal em equilbrio com a soluo externa medida, com microeletrodos, por
exemplo, observa-se que existe uma diferena de potencial em torno de -100 mV. A existncia desse
potencial, em condies de equilbrio de fluxos, indica que as plantas tendem a manter excesso de
carga negativa no seu interior, com respeito soluo externa. Essas cargas originam-se da dissociao
de cidos orgnicos, com posterior extruso de prtons. O pH citoplasmtico est em torno da
neutralidade e os cidos orgnicos tm pK em torno de 3,5. Assim, em condies normais de
metabolismo, esses cidos estaro dissociados. Assim, a bomba de prtons gera um gradiente de
prtons e, consequentemente, uma fora prton motriz que energiza o transporte de outros ons.
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usa a energia gerada pela hidrlise do ATP para mudar de estado energtico, liga-se ao H+ e o bombeia
para o meio externo, independentemente de troca por outro ction (do meio externo). , portanto, um
sistema de transporte unidirecional (Uniporte).
Esse processo simbitico extremamente importante em cultivos comerciais de alguns legumes (soja e
caupi, por exemplo) e na recuperao de reas degradadas (Franco & Faria, 1997).
O principal responsvel pela fixao do N atmosfrico a enzima nitrogenase que, nas CNTP, media a
reao (Moreira & Siqueira, 2006):
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Os fungos micorrzicos formam uma associao ntima e benfica com as plantas, que resulta no
aumento da absoro de gua e nutrientes pelos vegetais, principalmente o fsforo, devido a sua baixa
mobilidade no solo (Siqueira & Franco, 1988; Assis et al., 1992). As associaes micorrzicas so de trs
tipos: endomicorrizas, ectomicorrizas e ectendomicorrizas. Dessas, para as regies tropicais, as
endomicorrizas apresentam-se como as mais frequentes e de maior potencial de utilizao. O grupo das
endomicorrizas vesicular-arbusculares (MVA) apresenta colonizao dos espaos inter e intracelulares
das clulas da epiderme e crtex das razes, formando vesculas e arbsculos (Figura I.13). Alm disso,
apresenta grande quantidade de miclio externo que pode atingir stios fora da zona de depleo de
nutrientes, aumentando assim a absoro e o aproveitamento de gua e nutrientes da soluo do solo.
Outra alternativa para se obter os benefcios dos fungos MVA pode ser o manejo do solo, adotando-se
prticas conservacionistas, rotao de culturas, adubao verde, moderao nas adubaes fosfticas e
nitrogenadas, reduo do uso de agrotxicos etc., que normalmente elevam o potencial de inculo dos
fungos micorrzicos nativos.
A acidificao do solo um fenmeno natural. Com ou sem a prtica da agricultura, que feita pelo
homem, a acidificao do solo ocorrer normalmente na natureza.
A formao de um solo a partir de uma rocha matriz (material de origem) um processo acidificante,
que se inicia quando a superfcie de uma rocha colonizada primeiramente por algas e liquens. Com o
passar do tempo, em ecossistemas naturais, onde os solos no so cultivados, normalmente, os solos
vo ficando gradualmente mais cidos.
Solos mais velhos e mais intemperizados (ex.: a grande maioria dos solos brasileiros) so, geralmente,
mais cidos que solos jovens (ex.: solos argentinos). Agora, importante levantar o seguinte aspecto:
apesar da elevada acidez natural dos solos brasileiros (pH< 5,0), a produtividade florestal da mata
amaznica, por exemplo, superior quando em confronto com a floresta de regies mais frias (ex.:
florestas francesas e alems) com solos menos cidos. A razo que as espcies das rvores nativas no
Brasil desenvolveram uma srie de mecanismos de adaptao a um ambiente cido, onde o solo
pobre em nutrientes. Alm disto, solo cido normalmente apresenta grande quantidade de alumnio
(Al) ou mangans (Mn), que so txicos para a maioria das plantas cultivadas (ex.: tomate, repolho e
couve). Enquanto as espcies das rvores nativas possuem mecanismos de tolerncia a Al, obtidos
atravs de longos anos de evoluo, muitas cultivares de plantas cultivadas no Brasil no conseguem se
desenvolver em solos pobres em nutrientes e so muitos sensveis presena de alumnio e mangans.
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A acidificao do solo um processo que vai ocorrendo medida que os nutrientes Ca2+, Mg2+ e K+
retidos nas partculas carregadas com cargas do solo (minerais de argila e colides orgnicos-Vide CTC)
vo sendo lixiviados para a soluo do solo, ou seja, a gua do solo, e substitudos por hidrognio (H+)
ou alumnio. Entretanto, surge a pergunta: DE ONDE VEM TANTO HIDROGNIO PARA SUBSTITUIR
CLCIO, MAGNSIO E POTSSIO E DEIX-LOS SEREM LIXIVIADOS?
O gs carbnico est naturalmente presente nos poros do solo que contm ar, devido respirao dos
micro-organismos. Este gs carbnico liberado vai reagir com a gua tambm retida nos poros do solo,
de acordo com a seguinte reao:
Os ons hidrognio e bicarbonato ficam dissolvidos na gua do solo (tambm chamada de soluo do
solo). Por equilbrio, o hidrognio presente na soluo do solo pode deslocar um nutriente (K+, por
exemplo) retido nas cargas do solo (CTC). O potssio passa para a soluo do solo e juntamente com o
nion bicarbonato (HCO3-) lixiviado para camadas mais profundas do solo, longe das razes das
plantas. Isto ocorre de maneira idntica para o clcio e magnsio, mas esta reao leva a acidez do solo
at pH 5,2 e fato que existem solos com pH menor que este. Ento, para valores menores de pH, o
hidrognio surge de outras maneiras como ser visto a seguir.
Apesar de ser uma reao lenta, o intemperismo das rochas tambm gera acidez, principalmente
quando h a liberao de elementos que se hidrolisam facilmente, como o caso do Al, Fe e Mn.
Abaixo, ilustra-se a situao com Al:
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Esta situao tambm aplicvel quando esses elementos que se hidrolisam esto retidos pelas cargas
do solo (vide CTC) e so liberados, por reao de troca ou simples equilbrio, para a soluo do solo, ou
seja:
Idntica primeira, os dois ons hidrognio deslocam nutrientes (Ca2+, por exemplo) que passam para a
soluo do solo e juntamente com o sulfato (SO42-) so lixiviados para camadas mais profundas do solo.
Estas duas maneiras do hidrognio surgir no solo so de ocorrncia normal num ecossistema natural,
ou seja, o solo vai se acidificando gradualmente. Quando se inicia a explorao agrcola, a acidificao
do solo pode ser acelerada.
Outras reaes de acidificao promovidas por micro-organismos podem ser exemplificadas, como nas
reaes envolvidas no processo de nitrificao:
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A maioria das plantas cultivadas absorve mais ctions (ex.: Ca2+, Mg2+ e K+) que nions (ex.: Cl- e SO42-).
Para cada ction absorvido, uma quantidade equivalente de hidrognio liberada para a soluo do
solo (Figura II.1). Apesar de na absoro de um nion como o cloreto (Cl-) a raiz da planta liberar uma
hidroxila (OH-), sempre ocorrer maior liberao de H+ que acidificar o solo. Alm disso, bem
conhecido o sistema de extruso de H+ pelas razes das plantas (Camargo et al., 2001 e VIDE NUTRIO
DE PLANTAS);
Figura II.1. Detalhe esquemtico da absoro de Ca2+ pela planta e liberao de H+ pela bomba de prtons.
5) Uso de fertilizantes
Ao adubarmos o solo utilizando adubos minerais como sulfato de amnio, (NH4)2SO4, estamos
acelerando ainda mais a acidificao do solo, pois este adubo, ao se dissolver no solo, reage com o
oxignio vindo a formar grande quantidade de hidrognio H+.
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6) Solos sulfatados cidos (Golez, 1995; Dent & Pons, 1995; Lani, 1998; Gamero, 2001)
A extrema acidez causada pelo efeito da drenagem sobre material sulfdrico que acumulou em
condies hidromrficas (fortemente redutoras) em reas costeiras, notadamente em solos da classe
Organossolo, mas tambm, com ocorrncia em Espodossolos.
Entre pH 2 a 3,5, o enxofre elementar pode ser oxidado a sulfato, com a consequente produo de cido
sulfrico, pela ao da bactria Thiobacillus thiooxidans. A bactria Thiobacillus ferooxidans tambm
ajuda no processo ao oxidar o Fe2+ a Fe3+ na pirita (FeS2).
7) Poluio
A queima de carvo e de combustveis fsseis e os poluentes industriais lanam dixido de enxofre e de
nitrognio na atmosfera. Esses gases combinam-se com o hidrognio presente na atmosfera sob a
forma de vapor de gua. O resultado so as chuvas cidas, como ilustrado na figura abaixo.
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Conforme visto anteriormente, a acidez do solo resulta na lixiviao de nutrientes, que passam a ficar
indisponveis para as razes, que se concentram em superfcie. Em suma, o solo fica pobre em nutrientes
como o clcio, magnsio e potssio. Entretanto, a acidez do solo pode resultar em outros efeitos como:
a) Efeito direto: somente observado em condies de altssima acidez (pH < 3,0), nas quais o
hidrognio altera a estrutura das clulas das razes, impossibilitando-as de absorver nutrientes
satisfatoriamente.
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O procedimento mais eficiente, eficaz e rentvel em curto prazo para controlar a acidez do solo a
calagem, pois ela propicia os seguintes efeitos:
O material mais comum utilizado para corrigir a acidez do solo o calcrio, existente com relativa
freqncia e abundncia no Brasil.
Calcrio o nome que se d substncia CaCO3, tambm denominada carbonato de clcio. Pode-se
encontr-la pura ou associada ao carbonato de magnsio MgCO3.
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O calcrio, ao ser adicionado no solo mido, reage com a gua da seguinte maneira:
Os nutrientes clcio (Ca2+) e magnsio (Mg2+) simultaneamente, medida que se processam as reaes
acima, voltam a encontrar espao na superfcie das partculas do solo (minerais de argila e colides
orgnicos) podendo, assim, ficar livres de serem totalmente lixiviados e atender gradualmente s
necessidades nutricionais das plantas.
Existem, porm, outras formas de controlar os elementos cidos, notadamente, o alumnio, que, como
j visto, pela hidrlise, libera muito H+ em soluo do solo.
Uma das formas est relacionada utilizao de gesso agrcola, basicamente CaSO4.2H2O, subproduto
da fabricao do cido fosfrico (Vitti et al., 2008) e sua dissociao em profundidade.
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Ocorre, ento, a troca inica entre o Ca2+ e o Al3+ adsorvido na frao coloidal
A exsudao de cidos orgnicos radiculares citada por Miyazawa et al. (1992, 1993) e Schlindwein et
al. (2003) como um mecanismo das plantas muito eficiente para controlar a toxidez de alumnio nas
razes. Eles so produzidos constantemente pelas razes das plantas, sendo de baixo peso molecular.
Apresentam, contudo, baixa estabilidade no solo. Mesmo assim, embora os efeitos sejam de curta
durao, os materiais vegetais podem constituir importantes melhoradores da fertilidade de solos
cidos, pelo menos na fase inicial da prxima cultura utilizada em sistema de rotao (Miyazawa et al.,
1992), especialmente em sistema de plantio direto.
III - Intemperismo
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Os processos de intemperismo podem ser divididos para fins didticos em: fsicos, qumicos e
biolgicos, ainda que eles se inter-relacionem.
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A figura III.2 demonstra o impacto da reduo do tamanho das partculas no aumento da superfcie
exposta, o que ter importncia capital nas reaes fsico-qumicas que ocorrem no solo:
Figura III.2. Comparao da rea superficial total de um cubo de 2 cm de aresta e do cubo fragmentado em oito
cubos menores de 1cm de aresta.
O intemperismo qumico um dos processos principais na formao dos solos. Atravs dele, minerais
presentes nas rochas so transformados qumica e mineralogicamente, produzindo minerais de solo
(com propriedades coloidais) e liberando nutrientes para a nutrio de plantas e dos organismos do
solo. Os minerais que predominam nas rochas so, em geral, silicatos compostos de oxignio, silcio,
alumnio, ferro, magnsio, clcio, potssio, sdio e hidrognio, alm de outros elementos em
quantidades muito pequenas (por isso chamados elementos trao); alm de minerais altamente
resistentes ao intemperismo e que pouco se alteram (Figura III.3). Atravs do intemperismo qumico, os
silicatos so transformados em materiais insolveis, que permanecem no solo, e componentes solveis,
que podem ser usados pelas plantas (para sua nutrio) ou serem removidos do solo (lixiviao). Um
exemplo de alterao qumica semelhante ao que ocorre nas rochas com altos teores de ferro, fcil de
ser observado, a ferrugem que se forma em construes, veculos ou peas contendo alto teor de
ferro, com a sua exposio ao da gua e do ar.
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Reao Exemplo
Hidratao CaSO4 + 2H2O CaSO4.2H2O
(anidrita) (gesso)
Dissoluo e Mg2SiO4 + 4H2O 2Mg2+ + 4OH- + H4SiO4
Tabela III.1. Exemplos das principais reaes qumicas envolvidas no intemperismo qumico
Por outro lado, ao adicionar matria orgnica ao solo, promovem a reteno de ctions e
disponibilidade de nutrientes, favorecendo o crescimento de outros organismos, alm de constituir a
fonte principal de nitrognio para o solo. Assim, os agentes do intemperismo biolgico podem ser
considerados como catalisadores dos processos de intemperismo fsico e, principalmente, qumico.
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O progresso do intemperismo e sua intensidade dependem de fatores como: a) resistncia das rochas
ao intemperismo; b) condies de ambiente que determinam as taxas das reaes de intemperismo,
como a temperatura e umidade; c) remoo dos produtos do intemperismo (lixiviao) do ambiente e;
d) a durao de tempo sob condies que favorecem o processo
A partir do material alterado que permanece in situ (no local) sobre a rocha ou no que transportado e
depositado em outros locais formam-se ento os SOLOS. Os solos tero diferentes atributos em funo
dos fatores de formao, quais sejam: o material de origem (rochas e sedimentos), o clima (umidade,
temperatura), o relevo (transporte ou deposio), os organismos e o tempo. A ao do intemperismo
sobre as rochas e sedimentos delas oriundos uma fase importante na formao dos solos e nas suas
propriedades, entre elas a natureza dos minerais de argila (frao granulomtrica de menor tamanho),
as propores das diferentes fraes granulomtricas (areia, silte e argila) do solo, a quantidade de
nutrientes disponveis para as plantas e de acidez do solo (alumnio e hidrognio) e o teor de matria
orgnica do solo (este dependente dos organismos).
Como visto, o progresso do intemperismo leva diminuio das partculas minerais do solo que,
atingindo dimenses coloidais (entre 10-3 e 10-7 mm), passam a apresentar uma caracterstica
fundamental para o estabelecimento da vida na Terra: cargas eltricas. Desta forma, boa parte do que
se convencionou chamar argila (partculas abaixo de 2.10-3 mm) apresentaro, ento, propriedades
coloidais. Analogamente, pela decomposio da matria orgnica bruta, tambm se obtm partculas
coloidais, reconhecidas como substncias hmicas, o que ser alvo de discusso posterior.
Inicialmente, tem-se que relembrar que boa parte da crosta terrestre composta por Si, Al e O (Figura
III.3). Desta forma, em boa parte dos minerais, predominam duas estruturas: os tetraedros de Si e os
octaedros de Al.
Essas lminas tetradricas e octadricas podem estar combinadas, formando minerais do tipo 1:1, 2:1 e
at 2:2.
Durante o processo de formao do mineral secundrio, pode ocorrer que o Si, do tetraedro, ou o Al, do
octaedro, sejam substitudos por ctions de dimenses aproximadas (em torno de 15%) e com
diferena mxima de uma valncia (Tan, 1982). Esse fenmeno denomina-se substituio isomrfica.
Normalmente, isso verificado na lmina tetradrica, entre o Si4+ e o Al3+, e na octadrica, entre o Al3+ e
o Fe2+ ou Mg2+. Desta forma, ocorre um dficit de carga que precisa ser suprido para manter a
eletroneutralidade do mineral. Essa carga, assim gerada, permanente, negativa e ser
contrabalanceada pela adsoro (por fora eletrovalente) de um ction. Alguns exemplos desse tipo de
carga podem ser encontrados nos minerais de argila do tipo 2:
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Com isso, surge o conceito de capacidade de troca catinica, ou CTC, que expressa a quantidade de
cargas negativas do mineral, ou solo, e que ser mais discutido em outra ocasio.
A partir da figura III.10 pode-se perceber que existe um pH em que a soma das cargas positivas e
negativas zero, o que chamado de ponto de carga zero (PCZ), que pode assumir outras
denominaes dependendo da metodologia de determinao (Sparks, 2003). Acima do PCZ
predominam, ento, cargas negativas, assumindo o mineral uma capacidade preferencial de se ligar
(eletrovalentemente) a ctions, ou seja, ele apresenta uma CTC. J para valores de pH menores que o
PCZ, o mineral assume uma carga positiva, se ligando, preferencialmente, a nions. Nesse caso, o
mineral, ou solo, assume uma capacidade de troca aninica, ou CTA. Alguns valores de PCZ encontram-
se na tabela III.2.
Mineral PCZ
Tabela III.2. Alguns valores de PCZ dos principais minerais que compem os solos.
Considerando que o pH normal dos solos est acima de 4,0, pode-se observar que, no caso da caulinita,
ocorrer carga negativa de superfcie, assumindo, por isso, uma capacidade de troca catinica (CTC). J
os oxi-hidrxidos listados apresentaro uma capacidade de troca aninica (CTA). Isso tem uma
importncia capital em solos, notadamente os tropicais, como os do Brasil, j que a maioria dos
nutrientes so catinicos (VIDE NUTRIO MINERAL DAS PLANTAS) e a incidncia, na argila, de oxi-
hidrxidos muito comum, chegando a predominar em certos tipos de solos.
.27.
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Segundo Guerra et al. (2008), a matria orgnica do solo (MOS) pode ser dividida em dois grupos. O
primeiro, constitudo pelos produtos da decomposio dos resduos orgnicos e do metabolismo
microbiano, como protenas e aminocidos, carboidratos simples e complexos, resinas, ligninas e
outros. Essas macromolculas constituindo, aproximadamente, 10-15% da reserva total do carbono
orgnico nos solos minerais. O segundo representado pelas substncias hmicas propriamente ditas,
constituindo, ento, o restante.
De acordo com os critrios empregados nos mtodos convencionais de extrao, o material hmico do
solo pode ser separado em cidos flvicos, cidos hmicos e humina, conforme o esquema a seguir.
Tabela III.3. Os trs grupos principais de substncias hmicas diferenciados em funo da sua solubilidade em
meio cido, alcalino ou aquoso.
As substncias hmicas podem ser definidas como sistemas coloidais em que o principal mecanismo de
gerao de cargas encontra-se na ionizao de seus grupamentos funcionais (Figura III.11),
notadamente, os grupamentos carboxlicos e fenlicos distribudos em sua estrutura. Nesse sentido,
como o grupamento carboxlico apresenta pKa prximo a 3,0, admite-se que a carga da matria
orgnica sempre ser negativa em solos, embora, tambm, seja varivel com o pH.
As substncias hmicas podem ligar-se frao coloidal mineral do solo (argila) atravs de diversas
formas, das quais se destaca a formao de pontes metlicas com ctions polivalentes devido sua
estabilidade. Como os grupos cidos reativos se distribuem por toda macromolcula, a ligao dos
ctions polivalentes pode ocorrer com diferentes partculas de argila simultaneamente.
.28.
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Em comparao com alguns minerais de argila que apresentam capacidade de troca de ctions (CTC)
baixa (caulinita 2-15 cmolc kg-1; ilita 30-40 cmolc kg-1; montmorilonita 80-150 cmolc kg-1) ou capacidade
de troca aninica (CTA), como no caso dos xi-hidrxidos de ferro e alumnio, as substncias hmicas
apresentam CTC que varia de 400-1400 cmolc kg-1, o que justifica a sua significante contribuio na CTC
do solo, ou seja, em ltima instncia, na sua capacidade de reter gua e nutrientes. Por isso, o manejo
da matria orgnica em solos tropicais to importante. Foi nesse contexto que foram desenvolvidas
prticas de manejo pioneiras no Brasil, da qual se destaca o plantio direto, que tem fundamental
participao nos solos da regio do Cerrado, ricos em xi-hidrxidos de Fe e Al. A tabela III.4 traz alguns
resultados, at a profundidade de 20 cm, mostrando o incremento do teor de carbono orgnico, forma
indireta de medir o teor de matria orgnica nos solos, derivada do uso do plantio direto comparado ao
manejo tradicional (arao + gradagem).
Tabela III.4. Aumento percentual nos teores de carbono, na camada de 0-20 cm, pela adoo do plantio direto em
diferentes agroecossistemas brasileiros (Costa et al., 2006)
Entretanto, a contribuio das substncias hmicas no pode ser considerada aditiva, pois alguns stios
reativos so bloqueados pela interao com os minerais. Logo, a CTC das substncias hmicas extradas
e isoladas so maiores dos que a encontrada no solo.
A figura III.13, obtida num experimento de aplicao de doses crescentes de dois tipos de lodo,
originados da E.T.E. de Franca e Barueri, exemplifica a contribuio da MOS para a CTC do solo na
camada 0-20 cm.
.29.
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Figura III.13. Relao entre teor de carbono no solo e a CTC em funo do tipo de lodo aplicado.
A pequena diferena obtida entre as curvas dos dois tipos de lodo pode ser explicada em funo da
pequena diferena encontrada entre o teor de cidos flvicos, que ligeiramente superior nos solos
que receberam o lodo da E.T.E. Barueri. E, sabidamente, so os cidos flvicos que mais contribuem para
a CTC da matria orgnica (Tan, 2003).
IV - Pesticidas
Os pesticidas tiveram seu uso em larga escala iniciado logo aps a 2 Guerra Mundial, tornando-se
importantes fatores de produo agrcola mundial. Seus benefcios para a proteo e viabilizao de
produo em larga escala so evidentes, posto que pragas e doenas so responsveis por perdas,
desde a hora do plantio at o armazenamento. No entanto, devido aos efeitos nocivos ao ambiente e
segurana dos alimentos, esses produtos despertam cada vez mais preocupao e exigem mais
.30.
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cuidados. O exemplo mais emblemtico ocorreu em 1962, atravs de uma americana, Rachel Carson,
biloga e escritora, que publicou um livro, Silent Spring, que serviu de inspirao para as primeiras
mudanas de comportamento com respeito ao meio ambiente. Silent Spring contribuiu para a proibio
do uso indiscriminado do DDT, um pesticida popular que se concentrava na cadeia alimentar, causando
grande impacto na vida selvagem, notadamente em pssaros. Esse livro inspirou um poderoso
movimento ambientalista, com marcos que incluem a fundao da Environmental Defense Fund, em
1967, e o primeiro Dia da Terra, em 1970.
Avicidas Pssaros
Bactericidas Bactrias
Fungicidas Fungo
Inseticidas Insetos
Nematicidas Nematides
Pisticidas Peixe
Predacidas Vertebrados
Rodenticidas Roedores
Tabela IV.1. Esquema de classificao dos grupos de pesticidas segundo a peste combatida
.31.
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O solo o meio mais atingido pela aplicao dos pesticidas. Neste contexto, Brady & Weil (2003)
indicam oito possveis destinos dos pesticidas no solo e que esto ilustrados na figura IV.1:
.32.
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Figura IV.1. Os possveis destinos dos pesticidas e os processos que afetam a sua dissipao no solo (Brady & Weil,
2003).
Outra caracterstica importante dos pesticidas, principalmente para seu efeito no meio ambiente, est
relacionado a sua persistncia no solo, que pode variar de semanas a anos. Essa persistncia resulta de
todas as reaes, movimentos e degradaes que o pesticida sofre no solo.
Midio (2000) denomina persistncia o tempo necessrio para que 75 a 100% do composto no seja mais
encontrado no local de aplicao e apresenta uma classificao dos pesticidas por tempo de
permanncia no ambiente:
.33.
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A classificao de acordo com toxicidade baseada na dose letal 50 (DL50), que um valor estatstico
que determina a quantidade da substncia (em mg kg-1 de peso corporal) necessria para matar 50% da
amostra animal, em estudo por intoxicaes agudas. Estes valores so extrapolados para humanos a
partir do peso (Joedy, 2007 apud CETESB, 2005).
No Brasil, todos os produtos com pesticidas devem apresentar, no rtulo, a cor correspondente classe
toxicolgica, conforme a tabela IV.2:
Tabela IV.2. Classes indicativas de toxicidade dos pesticidas, segundo o Ministrio da Sade (Lei Federal n 7.802 de
11/07/89, regulamentada atravs do Decreto 98.816).
A soro um fenmeno fsico-qumico que se refere aos processos de reteno de forma geral, sem
distino aos processos especficos de adsoro, absoro ou precipitao (Regitano et al., 2001).
A adsoro um processo fsico-qumico que ocorre quando molculas de pesticidas so atradas para a
superfcie da matria slida ou para a matria orgnica do solo por mecanismo qumico ou fsico, tais
como reaes de coordenao, interaes por transferncia de cargas, trocas inicas, foras de Van der
Waals, ligaes covalentes ou interaes hidrofbicas (Lavorenti et al., 2003). A dessoro estabelece o
equilbrio no sistema do solo e d informao sobre a reversibilidade das reaes, na qual est
associada com a superfcie do solo.
.34.
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O processo de soro depende fortemente das caractersticas qumicas intrnsecas do pesticida, pois a
soro de pesticidas cidos, bsicos ou catinicos (Figura IV.2) influenciada pelo pH do solo,
aumentando ou diminuindo as foras de atrao entre as molculas do pesticida e os constituintes
coloidais do solo (argila e substncias hmicas) (Nicholls & Evans, 1991ab; McBride (1994); Stevenson
(1994).
Figura IV.2. Classificao de compostos orgnicos com bases na sua polaridade em funo do pH do meio
(McBride, 1994).
.35.
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Quando um pesticida entra em contato com o solo, uma parte ser imobilizada pelas partculas do solo,
notadamente a matria orgnica, e uma parte ficar em soluo.
Dessa maneira, como forma de obter um indicador sobre a capacidade sortiva de um determinado
pesticida, criou-se o coeficiente de partio (Kd) que calculado com base na relao das concentraes
do pesticida adsorvida no solo (Cs) e em soluo (CL):
Kd = Cs/CL
O Kd, especialmente para compostos apolares, pode ser usado para predizer, qualitativamente, a
preferncia de partio de determinado pesticida entre a gua e o solo:
Para pesticidas apolares, a soro est basicamente associada matria orgnica em funo das
ligaes hidrofbicas. Por isso, comum transformar o coeficiente Kd em funo do teor de carbono
orgnico, forma indireta de medir o teor de matria orgnica do solo. Dessa forma, surge um novo
coeficiente, o KOC:
Em literatura, tambm comum encontrar outro coeficiente, o KOW, que diz respeito partio do
pesticida entre a gua (solvente polar) e o octanol (solvente apolar). Ele apresenta excelentes
correlaes com o KOC, na maioria dos casos.
Com respeito aos pesticidas polares, ou seja, aqueles que sofrem ionizao, um sumrio do
comportamento ambiental esperado encontra-se sumarizado na tabela IV.3:
.36.
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Tabela IV.3. Resumo dos comportamentos esperados de pesticidas polares em funo de sua constante de
ionizao (Ka ou Kb).
* pK = -log10K.
1
Assumindo uma faixa de variao de pH do solo entre 5-8.
.37.
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V - Composio do solo
O solo reconhecido como um tecido tridimensional biolgico, de constituio fsica expressa pelo
arranjo espacial das partculas slidas e dos vazios a ele associados (Fitzpatrick, 1980; Nascimento,
1995). Logo, a massa do solo pode ser considerada um sistema trifsico (Medina, 1972; Foth & Turk,
1972; Sposito, 1989; Wolt, 1994), composto por:
Entretanto, essas fases no se encontram dispersas. Como mostra a figura V.1, os componentes slidos
geralmente se agregam (por fora da coagulao), criando um sistema de poros (voids),
interconectados ou no, de vrios tamanhos, por onde circulam a gua e/ou ar (Hayes & Bolt, 1991; Tan,
1993; Alloway, 1995).
A) Frao slida
Segundo Kiehl (1979) e Sposito (1989), em torno de, no mnimo, 50% do volume do solo constitudo
por material slido. Desse percentual, em geral, 90% representam compostos inorgnicos, exceo de
solos orgnicos, em que o contedo de material orgnico representa mais de 50% do material slido.
Com respeito composio da frao inorgnica, uma srie de minerais foi identificada, sendo que a
maioria se baseia em silicatos (Sposito, 1989; Resende et al., 1995), o que j era de se esperar, visto que
os elementos silcio e oxignio so os mais abundantes na crosta da Terra e, por conseguinte, no solo.
Contudo, xidos metlicos so facilmente encontrados em solos tropicais, principalmente na frao
argila, devido ao alto estgio de intemperismo dos mesmos (Resende et al., 1995).
.38.
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Os principais componentes mineralgicos da frao argila dos solos podem ser agrupados em funo
da sua cristalinidade, em:
a) Amorfos: constitudos por gis de Fe, Al, Mn, Si e alofana (cinzas vulcnicas alteradas) e que so
relativamente raros em solos brasileiros;
b) Cristalinos: constitudos pelas argilas silicatadas do grupo 1:1, 2:1 e 2:2, alm dos oxi-
hidrxidos de Fe, Al e Mn.
b) Matria orgnica humificada, o que inclui cidos hmicos, cidos flvicos, cidos
himatomelnicos e huminas, cuja origem deriva, segundo a teoria de lignoprotena, da
interpolimerizao de compostos fenlicos, peptdeos, aminocidos e carboidratos.
A maioria das argilas e da matria orgnica humificada tem propriedades coloidais, dentre as quais se
destaca o fato de possurem carga eltrica de superfcie. Por isso, esses dois componentes da frao
slida so considerados como os maiores stios de atividade do solo, sendo, portanto, os principais
responsveis pela sua reatividade (Uehara & Gillman, 1981; Sposito, 1989; Tan, 1994).
Algumas propriedades qumicas e fsicas relevantes dos principais minerais de argila e material orgnico
humificado encontram-se, respectivamente, nas tabelas V.1 e V.2.
.39.
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Tabela V.1. Algumas caractersticas qumicas e fsicas dos minerais de argila mais comumente encontrados em
solos tropicais.
.40.
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B) Frao gasosa
A fase gasosa do solo constituda do mesmo tipo de gases da atmosfera (Foth & Turk, 1972; Reichardt,
1985; Sposito, 1989). Porm, devido a uma srie de fatores, entre os quais se destacam a atividade
biolgica, a continuidade e tamanho dos poros e o gradiente de difuso do O2 e CO2 em gua
(aproximadamente 10-4 daquela no ar), a composio percentual pode diferir consideravelmente
(Kabata-Pendias & Pendias, 1992; Lindsay, 2001). Essa fase tem assumido especial importncia
atualmente nos estudos sobre a participao do solo nas mudanas globais (Lal, 1995; Prez, 1997).
Ela est envolvida no ciclo hidrolgico (Bohn et al., 1985; Tan, 1996), em que parte da gua que fica no
solo evaporada ou perdida por escorrimento superficial (runoff) para rios, lagos, restingas,
mangues e o oceano; outra parte pode percolar atravs do solo at atingir o lenol fretico ou os
aquferos e somente uma diminuta parte (entre 0,0005 e 0,001 %) fica retida no solo.
A reteno da gua no solo ocorre sob diferentes tenses, tambm denominada como potencial
matricial, o que est intimamente ligado a fenmenos de superfcie (adsoro) e capilaridade (Tan,
1982; Reichardt, 1985; Tan, 1996).
Para cada amostra de solo homogneo, h um valor caracterstico de potencial matricial relativo a cada
teor de gua (Reichardt, 1985). Portanto, possvel supor que as diferenas encontradas entre solos
sero funo, basicamente, do tipo e quantidade dos colides que possuem e do tamanho e forma de
seus poros (Kiehl, 1979, Tan, 1982; Reichardt, 1985).
O conceito da soluo do solo e seu papel nas inter-relaes solo-planta-organismos remontam h mais
de um sculo (Adams, 1971; Adams, 1974). Devido ao fato de ser o principal transportador de gua,
nutrientes e de outros elementos, alguns txicos para as razes das plantas e para a biota do solo (Allen,
1993; Tan, 1993; Ure, 1995; Smethurst, 2000), a definio, em termos quantitativos, dessas inter-relaes
requer um conhecimento detalhado da qumica do solo e das leis que a governam. Por isso, s a partir
da utilizao de critrios termodinmicos, principalmente o conceito de atividade, derivado do trabalho
de Debye & Huckel (Adams,1974), possvel validar, por experimentao, esses conhecimentos
empricos.
.41.
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Desta forma, surgiram conceitos que norteiam at hoje a experimentao agrcola com vistas a medir a
capacidade de suporte que dado solo teria para determinada cultura. Um dos principais o que se
baseia na determinao de dois parmetros (Mengel & Kirkby, 1987; Marschner, 1995; Lindsay, 2001), a
saber: i) fator intensidade, que representa a concentrao do elemento na soluo do solo; ii) fator
capacidade, que representa a capacidade da fase slida em repor o elemento que foi retirado da
soluo.
Considerando a atual preocupao com o meio ambiente, principalmente com a qualidade da gua,
muitos autores tm enfatizado a participao da soluo do solo como meio de transporte de
contaminantes orgnicos (geralmente, agroqumicos e derivados de petrleo) e inorgnicos (nitrato e
metais pesados) do solo para grandes mananciais de gua potvel, com efeitos ecotoxicolgicos
desastrosos (Kabata-Pendias & Pendias, 1992; Lal & Stewart, 1994; Berthelin et al., 1995; Ure, 1995;
Alloway, 1995). Alm disso, trabalhos recentes tm demonstrado a importncia da determinao da
concentrao de Al e da relao molar Ca/Al na soluo do solo, no desenvolvimento de modelos de
acidificao do solo e de monitoramento de excesso de entradas (inputs) de compostos acidificantes
de N e S, de origem industrial (Davis, 1990; Vries et al, 1995; Derome et al., 1998; Salm & Vries, 2001).
Outro exemplo refere-se a estudos relacionados formao de solo (pedognense), notadamente nos
processos relativos ao transporte de substncias hmicas, que puderam ser elucidados pelo
conhecimento mais aprofundado da soluo do solo (Tipping & Woof, 1991; Dahlgren et al.,1997;
Kalbitz et al., 2000; Kaiser et al., 2001).
As concentraes dos elementos qumicos na soluo do solo so governadas por uma srie de
mecanismos (Bohn et al., 1985; Stevenson & Fitch, 1986; Kabata-Pendias & Pendias, 1992; Lindsay, 2001)
que esto, simplificadamente, ilustrados na figura V.3, onde setas com nmero mpar representam
sadas (output) e setas pares, entradas (input).
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Figura V.3. Inter-relao da soluo do solo com outros componentes do sistema (adaptado de Bohn et al., 1985;
Kabata-Pendias & Pendias, 1992; Hani, 1996; Lindsay, 2001).
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Entretanto, apesar de ser afetada por todos estes processos, a composio final da soluo do solo
fortemente controlada pela fase mineral do solo (Lindsay, 2001). Segundo Hayes & Bolt (1991), existe
uma constante interao entre a frao slida, principalmente a frao coloidal, e a frao lquida, a qual
complexa, devido aos vrios fatores envolvidos. O mesmo autor indica uma razo de distribuio na
ordem de 100 entre o sorvido na fase slida e o contido na soluo. Assim, possvel resumir esses
processos dinmicos, no sistema solo-planta-atmosfera, da seguinte forma (Reichardt, 1985):
Por fim, a literatura aponta outros fatores que tambm tm sido implicados na variao da composio
da soluo do solo, quais sejam: o tempo (Mulder & Cresser, 1994; Wolt, 1994), a acidificao do solo,
que pode levar a mobilizao de uma srie de elementos, tornando-os biodisponveis (Ross, 1994) e a
competio entre ctions de elementos trao e de elementos mais abundantes pelos stios de troca dos
colides (Kabata-Pendias & Pendias, 1992; Ross, 1994).
No que diz respeito formao de complexos, a gua e certos compostos orgnicos, tais como cidos
hmicos e cidos orgnicos de pequena massa molecular, so os ligantes mais abundantes.
Consequentemente, as reaes qumicas mais comuns em solos sero a hidrlise e a complexao
orgnica, as quais so muito sensveis variao de pH (Kabata-Pendias & Pendias, 1992).
O solo no considerado, atualmente, to somente como um meio para o crescimento das plantas e
tem sido reconhecido, igualmente, como um dos maiores reguladores do estoque e distribuio de
gases que contribuem para o efeito estufa e como um registro dos ambientes passados e de sua
mudanas (Figura VI.1), dando pistas para que se possa predizer as futuras mudanas ambientais
(Yaalon, 1996; Singer & Warkentin, 1996). Com base nisso, tentar-se- ressaltar os aspectos mais
relevantes com relao participao do solo nas mudanas globais e vice-versa.
.44.
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Sol
Dinmica Ocenica Energia Terrestre
Foras Externas
Dinmica da
Estratosfera
Poluentes
Sistema Biogeoqumico
Figura VI.1 Ligaes e interaes do comportamento do sistema Terra. (Extrado de Yaalon, 1996).
Existem quatro principais pools de carbono (C) no mundo: oceano, atmosfera, ecossistemas terrestres
e formaes geolgicas contendo fsseis e carvo mineral (Tabela VI.1).
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O balano global de carbono orgnico pode ser entendido melhor de acordo com a tabela VI.2. Pode-se
observar que a quantidade de carbono, fixada anualmente pela biota do mundo atravs da
fotossntese, balanceada pela liberao do carbono pela respirao vegetal e decomposio dos
resduos orgnicos provenientes da biomassa e do material orgnico do solo. As principais fontes de
carbono so a queima de combustveis fsseis, devastao da floresta e o uso do solo, sendo que o
primeiro responsvel pela liberao de, aproximadamente, 5,4 Pg de C/ano1 e os outros dois por 1,6Pg
C/ano (Lal et al., 1995).
1
Pg uma unidade de massa que representa 1015 vezes o grama.
.46.
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O pool atmosfrico de carbono e de outros gases tem crescido, em grande parte, devido ao pool de
solos, j que mudanas pequenas que ocorram nesse pool tm largos efeitos nas concentraes
atmosfricas de CO2, CH4 e N2O. As principais atividades agrcolas que levam perda de carbono do solo
so devastao das florestas, queima de biomassa, cultivo e aplicao de fertilizantes.
Com o aquecimento global, a camada ativa desses solos pode aprofundar, aumentando as taxas de
decomposio da matria orgnica do solo e, consequentemente, a produo de CO2. Desta forma, se o
cenrio atual de aumento de temperatura do Globo continuar, espera-se que esses ecossistemas
cessem de se tornar um depsito e passem a ser uma fonte de carbono.
.47.
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d) Solos hidromrficos
Abrangem uma grande diversidade de ecossistemas e so encontrados em todos os continentes,
excetuando o Antrtico, ocupando uma rea de 6% das terras continentais. As transformaes de
carbono que ocorrem nessas reas alagadas se do em condies redutoras ou anaerbicas. Com isso, a
converso dessas reas para a agricultura tem grande impacto no ciclo global de carbono. Por exemplo,
por volta de 1980, a drenagem dos peatlands, nos Estados Unidos, aumentou a liberao anual de
carbono em 0,063 a 0,085Pg.
O cultivo de arroz, comum em regies com solos hidromrficos, tambm contribui para a liberao de
carbono, sendo uma das principais fontes de metano para a atmosfera, contribuindo com 20% do total,
estimado em 0,4Pg C/ano.
De maneira geral, admite-se que haja um depsito anual de 0,08Pg e perdas anuais de 0,055Pg de
carbono, sendo que 1/3 dessas emisses so na forma de metano.
VI.1.2 - Processos que ocorrem no solo e que afetam o balano global de carbono
a) Eroso
Estima-se que em torno de 190Pg de solo so carregados, anualmente, pelas guas. Logo, assumindo
que o contedo mdio de carbono em solos de 3%, calcula-se que 5,7Pg de C/ano so perdidos por
eroso. Assumindo-se, tambm, que 1/5 desse carbono facilmente decomponvel, pode-se inferir uma
taxa de emisso para a atmosfera de 1,14Pg de carbono.
b) Queima de biomassa
O fogo afeta o balano global de carbono de duas formas principais: primeiro, ele o responsvel pela
liberao direta de carbono da biomassa por combusto. Segundo, ele acentua a perda de carbono do
solo. Como efeitos indiretos, o fogo pode causar emisses de xidos de nitrognio e metano. Alm
disso, a perda da cobertura vegetal acelera a eroso e a taxa de mineralizao do carbono orgnico do
solo.
2
Tg uma unidade de massa e representa 1012 vezes o grama.
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A degradao do solo, nos trpicos, responsvel pela emisso de, aproximadamente, 130Tg C/ano e a
devastao das florestas responsvel por uma perda adicional entre 100 a 200Pg C/ano. Somando-se a
isso outras perdas relacionadas ao mau uso da terra, tem-se que a emisso total de carbono de solos
tropicais deve estar por volta dos 0,5Pg/ano.
A degradao do solo tambm reduz a produtividade primria da terra, ou seja, a taxa de acumulao
de carbono pela biota em relao ao pool atmosfrico. Consequentemente, taxas de emisso de 2,0Pg
C/ano, nos trpicos, e 0,2Pg C/ano, nas zonas temperadas, tm sido observadas.
As principais prticas agrcolas que conduzem ao aumento das emisses de carbono so cultivo
contnuo da terra em ecorregies frgeis, pastoreio excessivo, agricultura itinerante e de subsistncia e
mtodos mecnicos de retirada da floresta.
A retirada de florestas para iniciar o cultivo libera carbono para a atmosfera. O carbono, inicialmente
fixado na biota, liberado por combusto e pela decomposio do material vegetal deixado sobre o
solo aps a limpeza da rea.
Mesmo que a produtividade da terra, pela agricultura, seja to alta quanto a que existia quando havia a
floresta, a produo de liteira menor, pois uma parte do vegetal consumida. A reduo no input da
liteira no , inicialmente, contrabalanada pela reduo da respirao do solo. Na realidade, ocorre o
oposto, ou seja, a respirao aumentada pelo incremento da temperatura e pela maior exposio do
carbono orgnico ao oxignio. Com isso, parte do carbono originalmente fixado no solo da floresta
liberado para a atmosfera pela perda da mata.
Contudo, o oposto tambm pode ocorrer. Terras agricultveis, que so abandonadas e que
desenvolvem uma floresta secundria, passam a fixar carbono atmosfrico na biomassa e no solo. Desta
forma, a contribuio do ecossistema terrestre para a emisso de CO2 dependente das mudanas que
ocorrem nos ecossistemas ricos ou pobres em carbono.
Porm, quando se pensa em solo, as pastagens de zona temperada so anlogas s florestas, pois
ambas fixam grandes quantidades de carbono, em condies de equilbrio. o uso da terra, ou seja, o
cultivo propriamente dito, que reduz esse potencial de fixao.
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a) Fluxos de carbono pela mudana no uso da terra: retrospectiva do perodo de 1850 a 1990.
O fluxo de carbono para a atmosfera, advindo das mudanas do uso do solo, ocorridas nesse perodo
estimado em 120Pg. Desse total, 2/3 (80Pg) provm da oxidao do material vegetal por queima ou
senescncia e 1/3 (40Pg) provm da oxidao do carbono do solo devido, principalmente, ao cultivo.
O fluxo anual cresceu de, aproximadamente, 0,4Pg C/ano em 1850, para 1,7 Pg C/ano em 1990, sendo
que este incremento tem sido mais acelerado nos ltimos anos, haja visto que o incremento obtido no
perodo de 1850 a 1950 foi o mesmo que o obtido entre 1950 e 1990, ou seja, 0,6Pg C/ano. At 1940, a
zona temperada apresentou os maiores fluxos. A partir de 1950, os trpicos comearam a aumentar sua
importncia. As emisses atuais das regies temperadas do norte e das zonas boreais so prximas de
zero. Entre 1850 e 1990, os estoques de carbono orgnico oriundos da vegetao foram reduzidos em
12% e o oriundo do solo em 4%.
Segundo Cerri at al. (1994), a derrubada e queima da floresta Amaznica um mtodo comum para se
iniciar a explorao agropecuria e contribui, aproximadamente, com 27,9ton C/ha para a atmosfera.
Considerando que a rea explorada dessa floresta de 9,77x106 ha, estima-se em 0,273Pg de carbono a
contribuio para a atmosfera. Isso representa somente 0,24% do total de 120Pg C que foram liberados
para a atmosfera, no perodo de 1850 a 1990, e 0,04% da quantidade estimada de carbono atmosfrico,
que de 784,4Pg.
Contudo, resta muita biomassa florestal no queimada aps a introduo do cultivo, que ,
normalmente, uma pastagem. Com isso, assumindo que o carbono presente nesse material orgnico
ser liberado pelas constantes queimadas do pasto, reestima-se, para o perodo de 1850 a 1990, em 1%
a contribuio desse processo de uso do solo para o total de carbono liberado para a atmosfera e 0,25%
a contribuio para o incremento do carbono atmosfrico.
Os estudos com o plantio de cana em So Paulo, nos ltimos cinquenta anos (Cerri at al., 1994), indicam
um declnio mdio de 0,67 ton C/ha/ano e uma perda de 47% do carbono originrio dos primeiros
20cm da camada do solo. Assumindo que a magnitude dessa perda tenha sido a mesma nos 4,4x106 ha
de cana e nos 10x106 ha de soja cultivados anualmente no Brasil, o declnio de carbono representa uma
perda de 0,482Pg ou 0,0096Pg C/ano. Considerando que a taxa anual global de crescimento de CO2 tem
sido 3,8Pg, o input oriundo das perdas de carbono, como resultado dos principais cultivos brasileiros,
pode ser estimado em 0,25%.
Oliveira (1995), citando trabalho de Devol et al. (1990), refere-se ao de liberao de metano de
certos micro-organismos nos ecossistemas de vrzeas da Amaznia. Segundo o autor, no perodo da
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vazante, ocorre uma emisso de 68mg de metano/m2/dia nas reas sobre influencia do rio Amazonas,
aumentando para 184mg durante o perodo das chuvas. J nas reas prximas a lagos, foi encontrada
uma emisso mdia de 125 mg de metano/m2/dia. Com base nesses valores, estimou-se que a
Amaznia contribua com, aproximadamente, 5,1 toneladas de metano emitido para a atmosfera, por
ano, o que corresponde a cerca de 51% de todo o gs evoludo do solo para a troposfera.
Diferenas entre vrios autores em relao interpretao e extrapolao dos dados existentes levam a
considerveis diferenas quanto magnitude do processo de emisso de NOx atmosfrico global.
Davidson (1991), citado por Hutchinson (1995), estimou a fonte de NO de solo global em 20Tg N/ano.
McElroy and Wafsy (1986), tambm citados por Hutchinson (1995), estimaram que a soma das fontes de
N2O do planeta seria de, aproximadamente, 15Tg N/ano, do qual mais da metade resultaria da atividade
microbiana do solo.
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Com respeito produo de NOx e N2O em solos, tanto os processos biticos como os abiticos esto
envolvidos. Para ambos, geralmente aceito que a maioria dos gases NOx emitidos pelo solo esto na
forma de NO, sendo que as emisses diretas de N2O contam com menos de 10% do total.
VI.2.2.1- Nitrificao
Poucos gneros de bactrias aerbicas quimioautrotficas so responsveis por esse processo:
nitrosomonas e nitrosospira oxidam o NH4+ a NO2- e o nitrobacter converte NO2- a NO3-. H grandes
evidncias indicando que o NO e o N2O fazem parte dos produtos desses processos, principalmente do
primeiro.
VI.2.2.2- Denitrificao
definida como sendo a reduo respiratria de NO2- ou NO3- a gases como o NO, N2O e N2, o que
intermediado por vrios e diferentes grupos de bactrias bem distribudas pela natureza.
Nas condies de solo, esse processo s ocorre quando o contedo de gua no solo suficientemente
alto para restringir a disponibilidade de O2.
A despeito da grande variabilidade das taxas de troca de NOx e N2O no solo e da diversidade de
processos biticos e abiticos envolvidos na produo, consumo e transporte desses gases, existem
padres. Por exemplo, solos quentes e secos produzem mais NO que os frios e midos. Logo, as
pastagens e savanas tendem a ser fontes mais importantes que os solos florestais, na mesma latitude.
Outros fatores so importantes, o que ser discutido a seguir.
Willians and Fehsenfeld (1991), citados por Hutchinson (1995), estudando a relao entre o grau de
emisso de nitrognio do solo e a temperatura do solo, em diferentes ecossistemas dos EUA,
observaram que, apesar da variabilidade dos dados em funo do local, havia uma grande correlao
entre esses dois parmetros na faixa de 15 a 35 oC, em todos os locais. Ou seja, as taxas de emisso
dobravam a cada aumento de 10 oC. O declnio de emisso verificado acima de 35 oC resultado, entre
outros, da dessecao do solo e da inibio de crescimento de organismos nitrificadores. Temperaturas
abaixo de 15 oC afetam em muito os processos biolgicos.
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Alm disso, a temperatura do solo exerce grande influncia sobre parmetros fsicos e qumicos que
controlam o transporte de gases atravs do solo e sua troca com a atmosfera.
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Os tratamentos tecnolgicos podem ser classificados de muitos modos diferentes. Em termos de locais
onde os tratamentos so feitos, podem ser classificados em tratamentos in situ ou ex situ.
Segundo o mecanismo de tratamento, podem ser classificados como biolgicos, qumicos e processos
trmicos.
Tratamento biolgico: como os perigosos poluentes orgnicos so, na maior parte das
vezes, txicos aos micro-organismos, a biorremediao (destruio ou transformao dos poluentes
pela ao de micro-organismos, como fungos e bactrias, ou pela ao de plantas, neste ltimo
caso, mais conhecida como fitorremediao) apresenta uma maior limitao em termos de
concentrao dos poluentes orgnicos. Outros parmetros que podem colocar em risco a eficincia
do tratamento por biorremediao devem ser avaliados na hora da escolha da melhor opo de
remediao.
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A natureza dos poluentes, sua concentrao e o tipo de meio contaminado so os fatores mais
importantes que iro determinam a seleo da tecnologia apropriada para o tratamento especfico do
tipo de resduo. A Tabela VII.1 apresenta uma reviso simplificada sobre as tecnologias de remediao
de solos.
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Dentre as tcnicas listadas na tabela VII.1, aquela que mais tem despontado a fitorremediao. Esse
termo relativamente novo, criado em 1991, sendo proveniente de diferentes reas de pesquisa como
as de estudos sobre a acumulao de metais pesados em espcies cultivveis comercialmente, a
construo de reas midas ou submersas (wetland), derramamento de leos, coberturas de aterros
sanitrios e reas de disposio de resduos slidos e rejeito de dragagem (Monteiro, 2008). Resultados
obtidos at o momento demonstram um menor impacto ambiental, a limpeza e o baixo custo da
tecnologia na remediao de reas contaminadas (Tabela VII.2), despertando grande interesse por parte
de pesquisadores de diversas reas e grupos de cidados.
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Tabela VII.2. Comparao do custo da fitorremediao com gramneas (rizodegradao) e outras tecnologias.
A fitorremediao pode ser usada em aplicaes in situ ou ex situ. A tcnica , em geral, considerada
para uso in situ pelo estabelecimento da vegetao em reas de solo ou gua subterrnea
contaminada. Porm, o solo pode ser escavado e disposto em uma unidade de tratamento onde a
fitorremediao possa ser aplicada. As guas subterrneas e superficiais podem ser bombeadas para
uma unidade de tratamento estabelecida para a fitorremediao ou pode ser pulverizada sobre a
vegetao. O fator determinante que o solo ou a gua contaminados devem estar na rea de
abrangncia do sistema radicular da planta selecionada.
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VII.1.1 - Degradao
VII.1.1.1 - Rizodegradao
As plantas podem aumentar a degradao na rizosfera (rea de influncia das razes que abrange desde
sua superfcie at uma distncia de 1 a 5 mm) por conta da grande quantidade de micro-organismos
presentes. A regio apresenta propriedades fsico-qumicas que aumentam a estabilidade e, associadas
ao fornecimento constante de substratos orgnicos e fatores de crescimento, estimulam intensa
atividade metablica das populaes microbianas adiculares.
VII.1.1.2 - Fitodegradao
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VII.1.2 - Extrao
A extrao envolve a absoro do contaminante atravs das razes das plantas, podendo ocorrer
posteriormente a translocao e acumulao destes em determinados compartimentos como em razes
e folhas. Os mecanismo relacionados so a fitoextrao e a rizofiltrao.
VII.1.2.1 - Fitoextrao
O mecanismo ressalta a grande relevncia das plantas classificadas como hiperacumuladoras (Tabela
VII.4), as quais so capazes de acumular elevadas concentraes de metais, em nveis at 100 vezes
maiores do que aqueles encontrados em plantas no acumuladoras.
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VII.1.2.2 - Rizofiltrao
VII.1.3 - Fitovolatizao
VII.1.4 - Conteno/Imobilizao
A conteno ou imobilizao um processo que utiliza plantas para reter o contaminante no solo,
conferindo a ele a no biodisponibilidade ou a sua imobilizao. A conteno fsica do contaminante
pelas espcies vegetais pode ocorrer pelo aprisionamento dentro de uma molcula hmica
(humificao), pelo seqestro fsico de metais, como ocorre em alguns wetlands, ou por acmulo nas
razes de plantas.
Na verdade, esta tcnica envolve os mecanismos de volatilizao e imobilizao, visto que, atravs da
transpirao da gua contaminada, obtm-se a conteno da contaminao na matriz.
Algumas espcies de plantas consomem grande quantidade de gua e conseguem estender suas razes
para a extrao de gua da zona saturada.
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VII.1.6 - Fitoestabilizao
O termo fitolignificao tem sido usado como referncia forma de fitoestabilizao em que os
compostos orgnicos so incorporados lignina das plantas (Cunningham et al. 1995). A humificao
por meio da incorporao dos contaminantes s substncias hmicas tambm confere a
fitoestabilizao.
A tabela VII.5 apresenta um resumo das tcnicas e mecanismos de fitorremediao, alm de exemplos
de contaminantes e espcies vegetais j estudados.
Tabela VII.5. Mecanismo, tcnicas, contaminantes e espcies utilizadas na fitorremediao.
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Duas caractersticas so essenciais na conceituao da regio tropical (van Wambeke, 1991): baixa
variao de temperatura ao longo do ano e concentrao de chuvas no vero. Esses atributos, que
todos os solos dos trpicos compartilham, incorporam peculiaridades nos processos de formao de
solos que permitem separ-los dos solos de outras regies.
Cochrane et al. (1985), avaliando as terras da Amrica do Sul tropical, indicam que, dos solos dessa
regio: 75% apresentam pH (gua) menor que 5,3; 44% apresentam Al em nveis fitotxicos; 86%
possuem menos de 7mg/kg de P na superfcie, o que um nvel reconhecidamente deficiente para a
maioria das culturas; 58% apresentam baixa disponibilidade de K; 39% possuem baixa disponibilidade
de Ca; 29% possuem baixa disponibilidade de Mg. Os mesmos autores observam, ainda, que a maioria
dos solos da Amrica tropical apresenta um alto grau de intemperismo, o que expresso pelo
predomnio de argilas de carga varivel, principalmente, caulinita e oxi-hidrxidos de Fe e Al.
Embora existam vrias formas de se abordar os tipos de solos que existem no Brasil, sua avaliao com
base nos domnios morfo-climticos vem ganhando mais ateno (Resende, 1995; AbSaber, 1996).
Segundo esse autor, o domnio morfo-climtico refere-se a um certo espao relevante, em reas
continentais, onde, atravs da ao dos climas, sobretudo os mais recentes, houve o modelar que
reflete as atividades climticas regionais. Como, dentro de cada domnio morfo-climtico, ocorrem
variaes de solos relacionadas, entre outros, ao mosaico geolgico e litolgico regionais, os
comentrios sobre os solos brasileiros sero feitos de maneira genrica.
a) Domnio da Amaznia
So comuns solos com alta saturao por Al, pobres em Fe e baixssima capacidade de
troca catinica (CTC). Contudo, h solos mais frteis relacionados com aluvies dos rios e em reas
de intruses de rochas mficas.
A mineralogia de argila predominantemente caulintica e goethtica.
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d) Domnio do Cerrado
Predominam solos profundos, com baixos valores de CTC, pH (gua) entre 4,0 e 5,5. A
frao argila composta, principalmente, por caulinita e gibbsita, sendo que esta ltima passa a ter
uma maior expresso se comparado com o que ocorre em outras regies, o que reflete um maior
estado de intemperismo dos solos do Cerrado.
Contudo, de uma maneira geral, h uma certa afinidade entre os stios de troca por certos ons (Alloway,
1994), a saber:
H+ Al3+> La2+ > Ba2+ Sr2+ > Ca2+ > Mg2+ > Cs+ > NH4+ K+ > Na+ Li+
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Como se pode garantir, ento, que o mtodo de troca catinica seja eficiente em remover todos os
principais ctions adsorvidos?
Em foras inicas elevadas, essa seletividade diminuda a ponto de no haver distino entre os
ctions (Stumm and Morgan, 1996). Da, o que importar, para que a troca inica ocorra, que haja
maior concentrao de um on em detrimento de outro (efeito de massa).
Os elementos que existem, em geral, em maiores quantidades nos solos e que se encaixam na definio
de elementos vitais (Raij, 1991) tm sido o clcio, magnsio, potssio, sdio, alumnio e hidrognio,
sendo que os quatro primeiros so conhecidos como bases do solo e os dois ltimos como de carter
cido. Embora, segundo o conceito de Lewis, base seja um aceptor de prtons, os ctions clcio e
magnsio, potssio e sdio so reconhecidos como bases do solo, pois esto associados a certos
compostos do solo, tais como carbonatos, que possuem ao bsica. Alm do mais, como ctions
trocveis, eles agem na formao de OH-.
Segundo Bradfield (1941) foi Hissink, em 1924, que introduziu o conceito de saturao por bases.
Contudo, foi Bradfield (1933) que tentou padronizar o mtodo de determinao ao propor a seguinte
definio: um solo saturado por bases aquele que se encontra em equilbrio com excesso de CaCO3 e
sob presso parcial de CO2 existente na atmosfera e sob temperatura de 25 oC. Nessas condies, o pH
que se estabelece se encontra em torno de 8,2 (Anexo 1).
Bradfield baseou-se no fato de que o clcio, dentre todas as bases existentes no solo, de longe a mais
importante, pois: a) xidos, hidrxidos e carbonatos de clcio so usados para corrigir a acidez; b) CaCO3
a forma mais comum da reserva de bases do solo.
A maioria dos solos das regies tropicais possui colides de carga varivel, logo o pH onde se determina
a CTC importante de ser fixado.
Black (1968) aponta uma srie de vantagens em se definir a CTC a pH = 7,0, em detrimento de pH = 8,2:
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a) o pH do sistema tampo bicarbonato - cido carbnico, presso parcial de CO2 que prevalece
na atmosfera de solos frteis durante a estao de crescimento mais ativo, encontra-se prximo de 7,0;
b) a gua que drena de um solo suficientemente suprido com material bsico, para bom
crescimento da maioria das plantas cultivadas, tem pH prximo de 7,0;
c) As informaes existentes indicam que o pH entre 6,5 e 7,0 o mais favorvel para a produo
vegetal em geral.
Anexo IX.1
Reao de equilbrio de calcita em sistema aquoso e aberto (baseado em Peech, 1965 e Novozamsky
and Beek,1978)
-Log (Ca+2) = 2pH - 9,79 + Log PCO2, em que PCO2 a presso parcial de CO2.
Considerando que PCO2 = 0,3 mbar (= 0,0003 atm):
pH - pCa = 6,60
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X - Solos e a biodiversidade
Toda a vida na Terra faz parte de um grande sistema interdependente que, simultaneamente, interage e
depende dos componentes abiticos do planeta: atmosfera, oceanos, gua doce, rochas e solos (WRI,
1992). A humanidade totalmente dependente dessa comunidade viva (biosfera).
A diversidade biolgica pode ser definida como a variedade e variabilidade entre organismos vivos e os
complexos ecolgicos em que eles ocorrem (McNeely et al., 1990 citado por Sombroek, 1994).
Sombroek (1994) define, ento, trs nveis de diversidade: de ecossistemas, de espcies e gentica. A
primeira representa a variedade de habitats, comunidades biolgicas e processos ecolgicos. O solo,
consequentemente, faz parte deste nvel de diversidade, junto com as condies climticas da
superfcie, hidrologia superficial e subsuperficial, relevo e as variaes espaciais e temporais dos
processos geomorfolgicos.
A fina camada de solo que cobre a superfcie da Terra, nesse contexto da biodiversidade, representa a
diferena entre sobreviver ou ser extinto para a maioria da vida terrestre. Solo um recurso natural vital
no renovvel para a escala de tempo humana (Jenny, 1980, citado por Doran & Parkin, 1994). Desta
forma, o conhecimento da inter- -relao entre o solo e os ecossistemas naturais um dos tpicos
chaves para se compreender, proteger e conservar a biodiversidade.
Com isso, pretende-se, a partir de agora, neste item, abordar uma questo que o autor considera
fundamental para o conhecimento das inter-relaes citadas: o solo influencia a biota ou a biota que
criou o solo como um corpo natural com propriedades favorveis a vida na Terra?
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Coleman & Crossley Jr. (1996), citando van Bremen (1992) apontam cinco hipteses para a relao do
solo com a biota:
iii) Numa escala de ecossistema e/ou global, as aes biticas fazem com que os primeiros 100 cm da
camada da crosta terrestre sejam mais favorveis vida, em geral, se comparado a mesma situao,
porm, sem sua presena;
v) Modificao das propriedades do solo tem papel importante na competio entre as espcies.
A fim de facilitar a discusso, o tpico ser abordado com relao aos ciclos biogeoqumicos e
heterogeneidade espao-temporal das caractersticas do solo.
O fluxo de elementos num ecossistema produto de processos biogeoqumicos que ocorrem em nveis
hierrquicos diferentes (Beare et al., 1995). Coleman & Crossley Jr. (1996) observam que a decomposio
da matria orgnica detrtica, no solo, o principal fluxo de energia nos ecossistemas terrestres. Desta
forma, ser avaliada a participao de cada componente da biodiversidade do solo no processo de
ciclagem.
A) Planta
Os vegetais superiores servem como fonte primria de energia (atravs da fixao do carbono
atmosfrico) e so, ao mesmo tempo, fonte e depsito de nutrientes. Diferenas especficas entre
espcies, como na sua concentrao orgnica (lignina, celulose etc.), no contedo de nutrientes de seus
tecidos e na produo de biomassa, influenciam o tempo de decomposio da matria orgnica e,
consequentemente, na liberao de nutrientes ao solo (Beare et al., 1995). Blair (1988) apresenta, por
exemplo, valores de taxa de decaimento de nitrognio, enxofre e fsforo diferentes quando estudou as
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liteiras (material orgnico que cai das plantas e se acumula na superfcie do solo) formadas embaixo de
vegetao do tipo dogwood, red maple, chestnut oak, em regio no sul dos Apalaches.
B) Bactrias
Elas so responsveis por algumas das principais e especficas transformaes biognicas dos ciclos de
certos elementos (Beare at al., 1995). No ciclo do nitrognio, por exemplo, vrias bactrias esto
envolvidas nos processos de amonificao, nitrificao e denitrificao. Embora a fixao biolgica de
nitrognio esteja amplamente difundida, a bactria responsvel por essa transformao est limitada a
uma faixa estreita de condies ambientais.
C) Fungos
So os maiores componentes da biomassa do solo e so considerados como reguladores de processos
em ecossistemas. So versteis e tm papel importante na decomposio da liteira.
D) Fauna
Do ponto de vista funcional (Swift, 1979, citado por Beare at al., 1995), a fauna do solo pode ser
classificada por seu tamanho:
ii) A mesofauna compreende vrios tipos de organismos. Os enchytradeos consomem matria orgnica
e alteram a porosidade do solo, o que afeta a distribuio da soluo do solo e as trocas gasosas.
Microartrpodos atuam no processo de mineralizao de nutrientes, alm de, junto com milpodas,
fragmentarem a liteira, o que aumenta a rea de ataque de micro- organismos;
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Caractersticas da estrutura da comunidade biolgica dos solos afetam a alocao e a taxa de interaes
interespecficas e as transformaes biogeoqumicas em solos, o que muito importante na
determinao das propriedades funcionais dos ecossistemas (Anderson, 1988, citado por Beare et al.,
1995).
O solo pode ser entendido, ento, como uma composio de vrias esferas relevantes de influncia
biolgica que influenciam em muito sua heterogeneidade espacial e temporal. A figura 1 d exemplos
das principais esferas.
Segundo Beare at al. (1995), a composio e estrutura das comunidades vegetais, provavelmente mais
do que qualquer outro fator biolgico, que determina, direta ou indiretamente, as propriedades fsicas,
qumicas e biolgicas do solo. Desta maneira, algumas zonas se diferenciam no solo, a saber:
a) Detritosfera
a zona em que ainda se reconhecem os detritos de plantas e animais. Vrios estudos citados por Beare
et al. (1995) demonstram que a estrutura das comunidades decompositoras influenciada pela
composio qumica dos detritos.
b) Drilosfera
a zona de influncia das minhocas. Ela enriquecida em nitrognio, fsforo e material orgnico
humificado, se comparada com o solo do entorno. Isto se deve, basicamente, a sua capacidade de
escavar o solo, deixando para trs material orgnico de vrias origens (principalmente excrees), o
qual servir de refgio para micro-organismos decompositores. Contudo, de acordo com o tipo de
minhoca, principalmente no que tange profundidade de sua atividade, a drilosfera ter caractersticas
diferentes (Moldenke et al., 1994).
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c) Porosfera
a zona dos poros ou vazios do solo. Por simples rearranjo das partculas do solo, a biota de grande
tamanho, como razes de plantas, minhocas e outros organismos da macrofauna, cria macroporos lisos
e de forma cilndrica. Esses poros de origem biolgica extendem-se por considerveis distncias no
solo, servindo de canais de fluxo preferencial para gua e nutrientes.
Os macroporos tambm podem servir como stios de crescimento preferencial de razes, no s pelo
espao, mas tambm por que suas paredes, em geral, esto enriquecidas em nutrientes.
d) Agregadosfera
Pode ser definida como a rea delimitada pelo ajuntamento, ou organizao, das partculas minerais e
orgnicas do solo, incluindo os poros criados nesse processo.
As principais contribuies da biota para a formao de agregados ocorre, principalmente, atravs da
bioperturbao (Beare et al., 1995), sendo mais aparente em solos com baixo contedo de argila
(menos de 15%) e pequena capacidade de expanso/contrao (Oades, 1993). Microartrpodos, por
exemplo, podem ser responsveis por alta acumulao de agregados particulados ou fecais na
superfcie do solo (Rusek, 1985, citado por Beare et al., 1995).
As minhocas tambm tm grande contribuio para a agregao atravs de seus coprlitos, chegando,
em alguns casos, a representar 50% dos macroagregados (acima de 250 m de dimetro) em solos
superficiais (Lee, 1985, citado por Beare et al., 1995).
Fungos e bactrias contribuem para a estabilizao dos agregados pela deposio de polissacardeos
extracelularmente (Coleman & Crossley Jr., 1996) e pela formao de material hmico aromtico, que
forma o complexo estvel metal-matria orgnica (Beare et al., 1995).
A micro e mesofauna influenciam, indiretamente, a estabilizao dos agregados atravs de seus efeitos
de estmulo ou inibio das atividades das razes e micro-organismos (Killham, 1994; Coleman &
Crossley Jr., 1996).
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e) Rizosfera
bom lembrar que as razes de diferentes espcies variam entre si na composio de seus exsudatos e
nas suas taxas de exsudao.
As interaes das propriedades fsicas e qumicas dos solos contribuem para a diversidade de habitats,
os quais, por sua vez, determinam a composio e atividade da biota naquela exata posio e tempo
(Killham, 1995). Alm disso, considerando a teia alimentar, se a quantidade de um organismo produtor
primrio diminui, diminuem, tambm, as quantidades de seus predadores (Margalef, 1982). Desta
forma, ser discutida, brevemente, a influncia de certas caractersticas do solo no desenvolvimento da
sua biota.
A agregao um dos mais importantes fatores que controlam a atividade microbiana, o turn-over da
matria orgnica e, por conseguinte, o crescimento vegetal.
Segundo Killham (1995), a maioria dos organismos existe no lado de fora dos agregados e nos poros
que existem entre eles. Poucos residem dentro dele. Com isso, o tamanho dos poros determina a
capacidade do organismo em acess-lo e de se movimentar, afetando, diretamente, sua capacidade de
se alimentar da microflora. Alm disso, poros de diminuto dimetro ficam cheios dgua por mais
tempo que os de maior dimetro, o que cria um ambiente favorvel ao crescimento de bactrias. Os
fungos preferem os poros mais drenados. No que diz respeito macrofauna, h uma preferncia por
solos bem aerados, mas que retenham umidade, ou seja, solos de textura mdia e bem agregados.
Os agregados, bem como o tipo e quantidade de argila que os compem, tambm influenciam na
interao entre as enzimas de solo e seus substratos. A partcula de argila tem uma rea superficial
carregada eletricamente, o que lhe permite adsorver enzimas como a urease e a protease. Dessa forma,
elas esto protegidas da hidrlise. Contudo, dependendo da dimenso do substrato, a ao cataltica da
enzima fica menos disponvel.
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Com respeito s plantas, a estrutura do solo pode influenciar a arquitetura da raiz, facilitando seu
crescimento atravs de zonas mais porosas (Beare et al., 1995).
Moldenke et al. (1994) citam um exemplo da influncia da textura do solo na capacidade de ciclagem
da liteira. As folhas do carvalho europeu possuem fenis que inibem o desenvolvimento dos
organismos decompositores. Contudo, os fungos Folsomia e Tomocerus so capazes de inibir esse efeito
txico enchendo seu trato digestivo com partculas de argila.
Desta forma, as florestas de carvalho que se desenvolvem em solos argilosos possuem uma biociclagem
bem mais rpida, facilitando sua nutrio e crescimento, do que aquelas que se desenvolvem em solos
arenosos.
Bactrias e protozorios de solo tm uma tendncia de viver na gua do solo. Com isso, quando o
mesmo seca, a gua restringe-se a uma pequena pelcula ao redor das partculas do solo, restringindo a
movimentao desses organismos. Alm disso, dependendo da tolerncia do organismo (Tabela X.1), se
o solo secar alm de sua capacidade de resistir, ele morrer (Killham, 1995). Desta forma, pode-se
observar uma correlao positiva entre o teor de gua no solo e a atividade microbiana at o ponto em
que os poros estejam todos cheios de gua. A partir da, a atividade volta a diminuir (Figura X.2). Vale
ressaltar que este comportamento aplica-se a toda biota do solo (Paul and Clark, 1989). Atualmente,
observou-se que, na realidade, no o valor da umidade do solo o que interfere na atividade da biota
do solo, mas sim a quantidade que est disponvel (Killham, 1995).
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Figura X.2, Curva hipottica da relao entre as taxas relativas de reao microbiolgica e o stress hdrico
(extrado de Paul and Clark, 1989).
Outro fator relacionado gua e fundamental para o desenvolvimento dos organismos do solo est
relacionado ao suprimento de nutrientes. As principais formas de nutrio da maioria da biota do solo
ocorrem por difuso e fluxo de massa, as quais s ocorrem na presena de certa quantidade de gua
(Killham, 1995).
A gua tambm afeta, indiretamente, a biota por influenciar outras propriedades do solo, tais como, a
aerao, o potencial de xirreduo (Redox) e o pH (Paul and Clark, 1989).
A maioria dos gases que se encontram nos poros do solo so aqueles que tambm esto na atmosfera.
Contudo, ocorrem diferenas de concentrao de acordo com a atividade biolgica.
Em princpio, a atmosfera do solo afeta a biota em funo da capacidade dos organismos de gerar
energia na presena ou ausncia de oxignio (Paul and Clark, 1989). H casos especficos em que h a
necessidade de uma atmosfera de solo especial, como o das bactrias metanognicas, que consomem e
produzem metano (Beare et al., 1995), e o dos organismos oligotrficos, que parecem obter seu
suprimento de carbono do CO2 da atmosfera (Killham, 1995).
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Em princpio, a biota do solo obtm sua energia pela oxidao de materiais reduzidos, isto , pela
remoo de eltrons de substrato orgnico ou inorgnico, capturando, assim, a energia que fica
disponibilizada durante a oxidao. Essas reaes so caractersticas de cada organismo e ocorrem a
determinado potencial (Paul and Clark, 1989).
X.2.5 - pH do solo
Figura X.3: Relao entre pH do solo e disponibilidade de vrios elementos (Malavolta, 1979).
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Com respeito macrofauna, pode-se destacar a minhoca, bastante sensvel acidez do solo (Killham,
1995).
Ela afeta as taxas de reao fisiolgicas, pois a atividade das clulas governada pelas leis da
termodinmica, bem como a maioria das reaes fsico-qumicas que ocorrem no ambiente, tais como a
difuso, o potencial Redox etc. (Paul and Clark, 1989). Uma curva geral de resposta temperatura pela
atividade microbiana do solo est representada na figura X.4.
Figura X.4. Taxas relativas de reao microbiolgica a diversas temperaturas (extrado de Paul and Clark,
1989).
A macrofauna, normalmente, sensvel a extremos de temperatura do solo, o que a leva a migrar para
maiores profundidades (Killham, 1995), o que afeta, ento, a porosidade do solo.
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X.3.1 - Amaznia
A Amaznia, com seus quase cinco milhes de hectares, o maior exemplo de floresta tropical mida.
Apesar da elevada produtividade primria natural, os ecossistemas amaznicos so bastante frgeis,
uma vez que sua produtividade e estabilidade ao longo do tempo dependem de processos de
reciclagem dos nutrientes, cuja eficincia est relacionada com a biodiversidade e complexidade
estrutural da prpria floresta (BRASIL, 1991).
De forma a facilitar a discusso, pode-se dividir a Amaznia, de uma maneira mais simples, em dois
tipos de ecossistemas distintos (Oliveira, 1995; Rodrigues & Oliveira, 1996; Rodrigues, 1996): a) os
ecossistemas de vrzea, que compreendem cerca de 5% da regio, sofrendo influncia das guas
barrentas de alguns rios, como o Madeira e Solimes, devido s inundaes peridicas, os quais
depositam nutrientes nos solos, conferindo-lhes uma boa fertilidade; b) os ecossistemas de terra firme
que consistem de vegetaes bem diferenciadas, onde ocorrem, principalmente, as florestas
exuberantes e de elevada diversidade e os solos de baixa fertilidade e com grande quantidade de
alumnio, um elemento que causa toxidez s plantas.
De acordo com Siqueira e Moreira (1996), a famlia Leguminosae predomina sobre todas as outras
famlias na flora amaznica com relao diversidade de espcies, estando entre as cinco famlias com
maior frequncia de indivduos. Por isso, ser dada nfase s relaes simbiticas com essa famlia, j
que, segundo Siqueira (1995), a simbiose representa um aumento da versatilidade bioqumica e
ecolgica dos parceiros, o que representa uma estratgia de sobrevivncia comum no ecossistema
amaznico.
A contribuio dos micro-organismos do solo mais efetiva nesses ecossistemas. Neles, a vegetao
passou por um processo de adaptao, procurando utilizar eficientemente os nutrientes reciclados da
matria orgnica decomposta. Com isso, a perda de elementos do solo pequena, sendo compensada
pelos nutrientes trazidos pela chuva (Uhl et al., 1988, citado por Kitamura, 1994), e a contribuio da
microfauna de fundamental importncia para a manuteno dos ecossistemas como um todo, devido
a sua participao na ciclagem de nutrientes. Por exemplo, as infeces por fungos micorrzicos,
responsveis pelo aumento da superfcie de absoro das razes, so elevadas nessas condies,
embora, dependendo do gnero, possa haver influncia das caractersticas do solo na sua ocorrncia
(Bonetti & Navarro, 1990, citados por Oliveira, 1995).
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O nitrognio, com seus elevados teores nos solos argilosos de florestas, um dos responsveis pela
falta ou baixa nodulao observadas nas leguminosas em solos de terra firme. Verifica-se o oposto nos
solos arenosos.
Os estudos de ecologia microbiana demonstram que, apesar das inundaes peridicas, existe uma alta
populao de Rhizobium, uma bactria fixadora de nitrognio, o que favorece a nodulao das
leguminosas. As plantas encontradas nesse ecossistema tambm se apresentam infectadas com fungos
micorrzicos, embora o nmero de esporos encontrados seja muito baixo (Oliveira, 1995).
Outra atividade microbiana muito comum refere-se aos micro-organismos que liberam metano para a
atmosfera (Devol et al., 1990, citado por Oliveira, 1995).
X.3.2 - Cerrado
Segundo Ker & Resende (1996), as relaes entre as caractersticas dos solos e a fitofisionomia dos
cerrados nem sempre so muito claras. H muitas generalizaes, com substanciais excees a todas
elas. Contudo, uma vez estabelecido, o cerrado tende a se manter com mais tenacidade do que outras
formaes e , de certa forma, favorecido pelas limitaes ambientais, desde que no sejam extremas,
como o caso, por exemplo, da deficincia de gua mais pronunciada, que favorece o desenvolvimento
da caatinga, ou de uma deficincia de oxignio, que favorece o surgimento de campos higrfilos e
hidrfilos. A deficincia de fertilidade a nica que favorece o cerrado, talvez numa expresso mais
campestre. Contudo, as atuais pobreza qumica, presena de alumnio e deficincia de gua no so as
causas do cerrado, apenas o mantm em relao s ocupaes competitivas da floresta e da caatinga
(Ker & Resende, 1996).
Os organismos dos solos, sustentados pela prpria diversidade pedolgica da regio do Cerrado,
constituem ainda um conjunto de recursos biolgicos e genticos pouco conhecido (Assad, 1996). No
entanto, pode-se admitir que as diferentes espcies aparecem em quantidade varivel conforme o tipo
de solo e de seu uso. Assad (1996) cita alguns exemplos em que os principais componentes da fauna do
solo de cerrado, em termos de biomassa, eram formigas e cupins, os quais exerciam um efeito direto no
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Dentre as florestas pluviais, a Mata Atlntica foi a mais devastada, sobrando poucos remanescentes ao
longo do litoral. De maneira geral, os solos nesse ecossistema no se diferenciam do conjunto de solos
tropicais e intertropicais, sendo, normalmente, profundos, cidos e pobres em nutrientes. a presena
da floresta, ento, o que modifica esse panorama devido deposio da matria orgnica que acaba
tendo papel decisivo na ciclagem de nutrientes. Neste contexto, o hmus (estrutura intermediria da
decomposio da matria orgnica), por ser o resultado da interao de diversos fatores vegetais e do
solo, notadamente a qualidade e a quantidade dos aportes vegetais e as caractersticas pedolgicas,
pode ser usado como fator de diferenciao funcional dos sistemas de relao entre a floresta e o solo.
Trabalhos citados por Kindel (1996) mostram que existe uma importante variao nos tipos de hmus
encontrados na Mata Atlntica. Nos solos da mata nativa da zona de Tabuleiros (Garay & Kindel, 1995), a
ocorrncia de um progressivo aumento em argila com a profundidade, prprias de um solo Argissolo,
favorece o desenvolvimento de um hmus do tipo mull mesotrfico tropical. Quando a mata
encontra-se sobre um Espodossolo distrfico (Mata de Mussununga), verifica-se a ocorrncia de um
hmus do tipo eumoder. J nas Matas de Restinga instaladas sobre Areias Quartzosas, observam-se
tipos de hmus que vo de um moder a um dysmoder, dependendo da acumulao orgnica
superficial e do valor da relao C/N da camada mais superficial do solo (Garay et al., 1995). Desta forma,
as diferentes formas de hmus encontradas nas condies de Mata Atlntica so funo, ento, de
diferentes modalidades de decomposio e de reciclagem de nutrientes.
X.3.4 - Caatinga
Oliveira (1996), citando Andrade Lima, afirma que a vegetao de caatinga pode ocorrer sob diferentes
tipos de formao, o que resultante da interao clima-solo. Por isso, existe um elevado nmero de
combinaes e consequentes comunidades vegetais.
Arajo Filho & Carvalho (1996) atentam, ainda, para o fato de que, entre os fatores ambientais que mais
influenciam a sucesso secundria da caatinga o solo o que mais se destaca. Ressaltam, ento, que as
correlaes solo/vegetao se fazem sentir com maior intensidade medida que a sucesso aproxima-
se do clmax.
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Segundo Karl Walther, citado por Ab`Saber (1996), no interior dos biomas podem ocorrer biomas-
enclave que esto relacionados com solos muito diversificados e, sobretudo, fora do padro do domnio
pedolgico regional. Esse autor cita trs tipos de enclaves que so funo direta de condies extremas
de solo:
a) Helobioma - bioma de uma vrzea, brejo ou pntano. Nesse caso, a nica vegetao que se
desenvolve, naturalmente, aquela adaptada a condies de solo fortemente alagados e, por certas
vezes, salinos, como o caso dos mangues;
b) Psamobioma - seria um bioma em cima de um campo de dunas, de uma faixa de areia ou mesmo de
uma restinga;
c) Litobioma - corresponderia vegetao capaz de se desenvolver em reas rochosas.
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