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Apostila Fisiologia Veterinária II (Vetarq) PDF
Apostila Fisiologia Veterinária II (Vetarq) PDF
NDICE
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DIGESTO DOS ANIMAIS DOMTICOS
Prof. Newton da Cruz Rocha
Generalidades
Digesto bucal
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No caso dos ces podem ocorrer tempos diversos: uma co que tenta se alimentar de uma
carne aderida a um pedao de osso poder fazer vrios movimentos mastigatrios, porm, se o
mesmo animal for estimulado por um fragmento de carne, que oferecemos e no damos, ele o
pegar no ar ao jogarmos o mesmo, e o engolir em tempo bucal igual a zero .
Mesa dentria
Secreo salivar
Volume salivar
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saliva concorre para a estabilizao do pH do rmen e para a sobrevivncia dos microrganismos
que ali se multiplicam.
Digesto gstrica
Secreo da pepsina
Digesto intestinal
Para que possa ocorrer a digesto intestinal necessrio que o duodeno se torne
alcalino e desta forma podem ocorrer duas formas de faze-lo: primeiro o prprio sistema vagal
promove estmulo pancretico para que este secrete uma soluo alcalina (pouco importante);
em segundo o que mais eficaz a produo de um hormnio duodenal denominado
secretina, produzida pelas clulas S do duodeno. O produto apresenta 27 aminocidos e se
assemelha ao glucagn; o maior estmulo para sua produo a entrada do bolo cido, vindo
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do estmago, no duodeno. A secretina absorvida e entra na corrente circulatria para chegar
ao pncreas, que ento libera a produo alcalina, denominada secreo hidroltica , rica em
HCO 3 - . Aps alcalinizao o duodeno est apto a receber as secrees digestivas ou
enzimticas do pncreas e ocorre a liberao de uma substncia duodenal denominada
pancreozimina (CCK-PZ) que liberada pela presena de cidos graxos e aminocidos. Tal
hormnio penetra na circulao e atinge o pncreas para que este libere seus fermentos
(enzimas). H trs grandes grupos de enzimas digestivas no suco pancretico: amilase (para
amilceos); proteases (para protenas) e lpases (para lipdeos).
A amilase uma a-amilase e desdobra o amido cru ou mesmo cozido, atuando em
ligaes a-1.4, em pH 4.0 at 11.0 e forma maltose , maltotriose e dextrinas ( em ligaes a-
1.6).As enzimas proteolticas esto representadas pela tripsina e quimotripsina e provm dos
precursores tripsinognio e quimotripsinognio, respectivamente. Para tal converso h
necessidade de outra enzima local (de origem intestinal) denominada enteroquinase que ser
desdobrada e inativada por bactrias quando atingir o colon. Outra forma de proteo a
presena de uma substncia inibidora de tripsina e quimotripsina para que ela seja inativada
aps seus efeitos necessrios; a funo das enzimas proteolticas desdobrar protenas at a
forma de polipeptdeos e aminocidos.
As lipases transformam os lipdeos em glicerol e cidos graxos que podem ser
absorvidos pelos vasos linfticos das vilosidades intestinais, enquanto que os outros produtos
(originrios de protenas e amido) so absorvidos por via venosa das mesmas vilosidades.O
material absorvido pelos linfticos do mesentrio se dirige para a cisterna do quilo e da para
o ducto torcico que desgua no corao, misturando-se ao sangue, enquanto que o material
absorvido pelos capilares sangneos segue pelos vasos do mesentrio e desemboca no sistema
porta penetrando no fgado.
O suco pancretico capaz de se modificar em termos percentuais (enzimas
proteolticas, amilolticas e lipolticas) de acordo com a alimentao, ou seja, ele se adapta
dieta; assim, se predominar uma dieta rica em casena ocorrer um aumento de enzimas
proteolticas. Algumas experincias mostraram que uma dieta com 18% de casena apresenta o
dobro de enzimas proteolticas do que em dietas com 6% de casena.
Secreo biliar
A secreo biliar pode ter dois trajetos distintos: nos animais com vescula ela pode ir
diretamente para o duodeno ou ser armazenada na vescula biliar nos intervalos entre as
refeies; nos animais sem vescula, como o cavalo, ela tem fluxo constante para o duodeno
(basal) , mas, aumenta quando ocorre ingesto de alimentos. A bile dos animais sem vescula
mais fluida do que aquela contida na vescula; esta mais xaroposa pela reabsoro de gua.
A funo da bile basicamente facilitar a digesto das gorduras, pois, ela emulsifica os lipdeos
facilitando a ao das enzimas lipolticas, oriundas do pncreas. O esvaziamento da vescula se
d por contrao da mesma e promovido pela mesma CCK-PZ (duodenal) que estimula o
pncreas. A sigla CCK-PZ significa colecistocinina-pancreozimina e se pensava que eram duas
substncias diferentes (uma para o pncreas e outra para a vescula biliar).
A descoberta que se tratava de uma mesma substncia as siglas foram
anexadas.Existem substncias capazes de aumentar a secreo biliar e/ou sua eliminao; tais
substncias foram denominadas colrticas. Entre elas esto os prprios sais biliares e a
secretina. ; alm disso, o estmulo vagal e a ingesto de alimentos (ao post-prandial )
tambm aumentam seu fluxo. A falta de bile prejudica a digesto de gorduras o que leva a
eliminao de fezes graxas e descoradas uma vez que a colorao fecal depende de
pigmentos biliares. Na bile podem se formar clculos em funo da precipitao de pigmentos
biliares, clcio e colesterol, sendo que em 45% dos casos os clculos o clcio est sob a forma
de carbonato. A composio mdia dos clculos apresenta 94% de colesterol; 4% de pigmentos
e 1% de clcio.
Vmito
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acontece com animais como o co que ingere capim para forar o vmito; assim como o co
tem facilidade em vomitar, h aqueles que no vomitam (cavalo, cobaia, rato). Quando
desejamos evitar os vmitos podemos utilizar substncias como a metoclopramida, ou
aclorpromazina. Entre os vomitivos encontramos a apomorfina, a morfina, os digitlicos, ou
ainda simplesmente gua morna com sal ou gua contendo gua oxigenada em soluo.
Absoro
Fome e saciedade
Apetite
O termo apetite mais empregado quando o indivduo tem fome especfica , ou seja, a
procura pelo alimento direcionada e a pessoa (ou animal) deseja um tipo de alimento ou
grupo de alimentos. Um bom exemplo a procura por alimentos diferenciados diante de uma
mesa de alimentos (como ocorre hoje nos restaurantes do tipo self-service), onde se escolhe
o que se mais deseja. Um outro tipo de fome especfica pode ser aquele que se tem quando se
deseja algum alimento salgado em vez de doce ou vice-versa; talvez esta procura especfica se
deva diminuio de glicose ou de cloreto de sdio nos lquidos corporais.
Saciedade
Esta sensao ocorre quando o indivduo se encontra com o estmago cheio (plenitude
gstrica) aps uma refeio satisfatria ou copiosa. Em longo prazo tambm pode ocorrer
quando o indivduo est com suas reservas corporais normais, ou seja, h boa disponibilidade
de glicdios e lipdios em seus locais de armazenamento corporal. Podemos dizer que o controle
da fome e da saciedade pode estar regulado por mecanismos centrais (hipotlamo) e
perifricos (glicemia, aminoacidemia, lipemia, dilatao ou vacuidade gstrica, trnsito
esofagiano de alimentos, ou seja, deglutio). H ainda as causas psquicas
(ansiedade/depresso) e medicamentosas que podem estimular tanto quanto inibir (vrios
medicamentos que agem sobre os centros da fome e da saciedade), alm de recursos cirrgicos
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do estmago, bem como a colocao de corpos estranhos dentro do estmago para causar
sensaes de satisfao (presena fsica de balo de borracha).
H no hipotlamo dois centros reconhecidos: o da fome e o da saciedade. O centro da
fome se localiza em um ncleo denominado hipotlamo lateral enquanto que o centro da
saciedade se encontra localizado nos ncleos ventro mediais do hipotlamo, entre os da fome e
o terceiro ventrculo. H indcios de que o centro da fome estaria sempre apto para induzir a
fome e que o centro da saciedade o controlaria continuadamente, liberando-o apenas quando
h necessidade de se alimentar. Voltando s outr\as formas de estmulo podemos dizer que
outras reas do SNC podem participar da fome/saciedade atravs do corpo amidalide (ou
amdalas cerebrais) e do sistema lmbico (comportamento) que se comunicam com o
hipotlamo. No podemos nos esquecer dos rgos dos sentidos, tais como, olfato, paladar e
viso (ligado ao corpo amidalide, que entre outras coisas causa cegueira psquica para escolha
dos alimentos). A prpria destruio da referida amdala pode levar ao aumento de consumo
como a sua diminuio (dependendo da rea destruda). Embora no esteja ligado ao tema em
questo, a destruio da amdala tambm pode levar a alteraes sexuais em animais.
Regulao da ingesto de alimentos Podemos dizer que h um controle bioqumico central
(origem nutricional) e um controle perifrico (mecnica ou de curto prazo).
A regulao bioqumica est ligada aos nveis de glicose e outros princpios nutritivos
armazenados no corpo (glicognio heptico, utilizao de glicose pelas clulas, nvel glicmico
que circula pelo hipotlamo, nvel de AGVs que circulam pelo hipotlamo em herbvoros
ruminantes ) e normalmente tm efeitos de longo prazo. Como a inibio em questo
regulada em grande parte pela glicemia a teoria foi denominada teoria glicosttica. Uma outra
teoria a liposttica pelo fato das reservas de gordura terem efeito de longo prazo.
Alguns efeitos fisiolgicos costumam ser de curto prazo pois, inibem a fome to logo o
estmago esteja cheio (o que impede se continuar ingerindo alimento alm do possvel pela
distenso gstrica); outros efeitos semelhantes foram registrados quando o alimento desce pelo
esfago e envia informaes para o SNC , da mesma forma que ocorre na distenso gstrica.
Caso no existisse tal mecanismo o indivduo s estaria saciado aps a absoro de glicose
suficiente para inibir o centro da fome (teoria glicosttica) o que levaria horas para a
informao ser percebida e indivduo continuaria comendo por vrias horas.
Mecanismo da sede
O controle da sede outro mecanismo ligado ao hipotlamo que atravs dos chamados
osmorreceptores pode avaliar o grau de hidratao ou desidratao dos lquidos corporais
existentes nos sangue, no meio extracelular (intersticial) e, em ltima anlise, dentro das
clulas. H normalmente um desejo objetivo para a ingesto de agua pela secura das
mucosas (boca). Entretanto, antes do organismo ter conscincia da sede o sistema de
preservao da gua j ter sido acionado atravs do ADH (hormnio antidiurtico).O centro
da sede se localiza no hipotlamo em uma pequena rea situada frente do chamado ncleo
supra-optico do hipotlamo (que produz o ADH). Tal localizao se denomina rea pr-optica
lateral e contm clulas expansveis e contrteis (como no ncleo do ADH) e podem perceber a
tonicidade dos lquidos que o atravessam (osmolaridade) que pode ser baixa, alta ou normal.
Quando se injeta uma soluo salina hipertnica na cartida de um animal, ela vai
rapidamente ao hipotlamo e, logicamente ao ncleo receptor da osmolaridade, simulando
aumento da mesma. Tal efeito enganoso faz com que o animal sinta sede e imediatamente
procure gua para saciar a falsa sede; no caso real a ingesto da sede tambm bloqueia a
mesma pela dilatao do estmago (como na fome) e absoro ir diluir os lquidos corporais
retornando sua osmolaridade para o nvel correto (isosmtico) e saciando a sede. O processo
to sensvel que basta uma pequena alterao (para mais) da concentrao de sdio para que
haja sede ; a alterao pode ser da ordem de 2 mEq/L (?) ou 4 mOsm/L (?).
No devemos esquecer que a sobrecarga tubular renal de solutos (glicose, por
exemplo) tambm pode acarretar sede pela excessiva diurese que causa; este o caso dos
diabticos com acar alto, que ao eliminarem muita gua pela urina (poliria) acabam tendo
muita sede (polidipsia) e assim ocorre um crculo vicioso (urina muito, bebe muito, e vice-
versa).
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III - DIGESTO DOS RUMINANTES
A tomada do alimentos por parte dos ruminantes feita com a ajuda da lngua como se
fosse uma foice que recolhe o alimento no pasto, cuja altura deve ser compatvel com o
movimento lingual. A mastigao no precisa ser to prolongada pelo fato destes animais terem
a possibilidade fisiolgica de retornar o alimento boca e ruminar. Durante a ruminao os
alimentos so triturados at atingirem o tamanho de partculas compatveis com o trnsito ps-
ruminal. Os alimentos que retornam da ruminao voltam ao interior do rmen e tendem
sedimentao em funo de seu maior peso especfico.
Os poligstricos domsticos apresentam 4 cavidades gstricas ( 3 pr-gstricas e o
estmago verdadeiro ou abomaso ), entretanto, pode ocorrer a presena de apenas 3
cavidades, uma vez que em certas espcies no domsticas h uma unio indistinta entre
rmen e retculo. Nos animais ruminantes de grande porte a capacidade do rmen-retculo
pode chegar entre 150 e 210 Kg dependendo da raa (gado europeu, indiano etc...).
O meio que compreende o ambiente ruminal tem caractersticas que devem ser
mantidas para seu bom funcionamento. Entre eles destacamos um pH ligeiramente cido ( 6.5
), temperatura entre 38,5 e 40 o C e ausncia total (anaerobiose) ou quase total
(microaerbio) de oxignio. Tais condies so essenciais para a sobrevivncia da flora
(bactrias) e da fauna (protozorios),alm de fungos, embora haja controvrsia sobre sua
permanncia habitual ou eventual. No s o rmen como todos os pr-estmagos devem ter
condies perfeitas de pH, umidade, condies de xido-reduo, osmolaridade e temperatura
para haver condies de ocorrer quebra das clulas vegetais.
Microflora
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A flora bacteriana alm de degradar a celulose, produzir monossacardeos ainda
constroem os cidos graxos volteis e sintetizam vitaminas como as do complexo B e a
vitamina K, com rendimento varivel de gases.
Cadeias longas ------------------------> carboidratos, aminocidos
ao de bactrias
Isso leva
Regulao do pH do rmen
Vrios podem ser os fatores : entre eles podemos citar a alimentao rica em
concentrados ( pH mais cido 5,5 ) , alimentao rica em fibras brutas ( pH menos cido
6,4 ) , velocidade de reabsoro dos cido graxos ( dependendo da permeabilidade da parede
ruminal > maior na acidez ) o que regula a quantidade de cidos no rmen.Outro elemento
bastante importante a reingesto da saliva cujo pH alcalino ( 8,1 a 8,3 ) pelo seu alto
contedo em bicarbonatos. O valor do pH muito importante para o bom processo
fermentativo, pois, as experincias mostram que se o valor de pH cair de 6.57 para 6.04ocorre
diminuio do processo fermentativo.
Uso de uria
A partir da podem ocorrer duas vias: a primeira a morte de milhes de bactrias que
liberam seus amino-cidos constituintes os quais so a base da formao das protenas
aproveitadas pelo hospedeiro (ruminante). A segunda via a ingesto de bactrias pelos
protozorios que ao digeri-las transformam-nas em protena animal (protozorios),
incorporando-as. Mais adiante se ver como h uma diferena nutritiva entre elas.
A uria pode ser usada como substituta das protenas exgenas (alimentao), porm,
tal substituio s p pode ser feita em animais machos, para engorda ou vacas secas. No
caso de vacas em lactao a substituio no pode ser total, e varia de acordo com sua
produo leiteira.
Como exemplo podemos citar a substituio de 93% de uria por protena em animais
de manuteno (mantena) ; em vacas de 15 litros/dia s se pode substituir em 13% por uria
e nas vacas de 30 litros a troca no pode ocorrer ( ou seja a troca igual a zero ).
Protenas bacterianas Seu valor biolgico da ordem de 70% e sua digestibilidade de 70%
.Seu nmero maior que 900 tipos.
Protenas de protozorios
Seu valor biolgico da ordem de 81% e a digestibilidade de 91%. Isto mostra que
os protozorios so melhor absorvidos que as bactrias e tm melhor capacidade alimentar.
Seu nmero menor do que o das bactrias e tambm menor nmero de variedades ( > que
200 tipos ). A quantidade por grama de matria ruminal da ordem de 10 6 / grama sob
condies normais, porm,a acidez diminui sua quantidade e o jejum de 5 a 7 dias capaz de
zerar totalmente os mesmos.
Os adultos machos ou vacas secas devem absorve-los entre 300 a 400 gramas/dia e
as vacas de leite (em lactao) necessitam absorver 800 gramas/dia.
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Patologia
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caso do armazenamento de gros (galinhas) os alimentos sofrem um amolecimento durante
sua permanncia o que facilitar sua digesto posterior. Aps um perodo varivel dentro do
papo, este inicia movimentos peristlticos (vagais) dirigindo os gros para o proventrculo
(estmago verdadeiro).
No interior do papo no h nenhuma secreo digestiva prpria e qualquer fenmeno
bioqumico de desdobramento poder ocorrer por conta de enzimas vindas de fora com os
alimentos ou de microrganismos ingeridos com alimentos. H autores que apontam alguma
digesto amilcea por conta da amilase salivar (que pouca). Quanto absoro, durante
muito tempo se considerou o papo como incapaz de absorver qualquer substncia. Entretanto,
hoje se admite a absoro de substncias nutritivas e de baixo peso molecular como cido
ltico, AGVs, lcool e outras. Pode haver pequena hidrlise de sacarose com absoro mnima
ou duvidosa.
Existem aves que produzem uma secreo nutritiva por ocasio da reproduo com
finalidade de alimentar os filhotes. Trata-se de uma descamao da mucosa do rgo e foi
denominada leite de papo. Tal produto estimulado pela prolactina (hipofisria) e tal produto
serve para ser regurgitado no bico dos filhotes enquanto no podem deixar os ninhos em busca
de alimento. O leite de papo apresenta cerca de 12,5% de protena ; 8,6% de lipdios; 1,4% de
minerais e o restante est representado pela gua.
Proventrculo
A moela representa o que se denominou estmago mecnico das aves pelo fato de no
apresentar sucos digestivos prprios e fazer a digesto dos gros, previamente amolecidos no
papo , atravs da presso exercida por seus potentes msculos. A presso pode atingir entre
100-150 Torr (na galinha) ou 180 Torr (nos patos) e com isso comprimir os gros, fazendo uma
verdadeira moagem dos mesmos; para isso a moela ainda conta com a presena de
pedriscos no seu interior o que ajuda a triturao. Tais pedriscos penetram no aparelho
digestivo quando as aves fazem a preenso de seus alimentos e podem chegar a 10 gramas
nos patos; s no se tem idia formada se a ingesto voluntria ou acidental. Normalmente a
ingesto s feita por aves em regime aberto, ou seja, aves silvestres ou domsticas que
esto soltas.
Os pintos criados em sistema fechado no necessitam de tais pedriscos pois sua rao
(inicial) um farelo e no necessita de triturao. A moela apresenta contraes musculares
rtmicas a cada 2 ou 3 minutos e duram em mdia 20 a 30 segundos. O pH da moela varia de
2.0 a 3.5 , mas , isto no quer dizer que seja por secrees locais e sim porque o material cido
provm do proventrculo (que fica situado prximo e antes da moela). Nas aves carnvoras a
moela no necessita ser bem desenvolvida, pois, sua alimentao no feita base de gros.
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Intestino delgado
O intestino delgado das aves est dividido em duodeno, leo superior e leo inferior. Na
realidade o leo superior o jejuno dos carnvoros e tal diviso parece obedecer (nas aves) a
uma transio pouco ntida entre os dois segmentos. No duodeno desembocam os canais
biliares e pancreticos. Em geral o intestino das aves relativamente bem mais curto do que o
dos mamferos e ainda ocorrem diferenas entre aves granvoras e carnvoras; o intestino das
herbvoras e granvoras mais longo do que o das carnvoras, e pelo que se deduz a digesto
de vegetais (celulose) mais lenta dos que as protenas; as vilosidades das carnvoras so mais
desenvolvidas do que as das herbvoras e
Com relao s glndulas anexas h citaes de que o suco pancretico s est
completo cerca dos sete dias de nascidos (pintos) e a bile s preenche a vescula biliar s est
repleta aos 28 dias aps o nascimento. Outra citao sobre a bile a presena de amilase na
mesma (em galinhas) o que no foi descrito em outros animais, como os mamferos.
Intestino grosso
Este segmento apresenta uma grande variedade entre a aves pelo fato de poder existir
um nico ceco, dois cecos, ceco rudimentar ou ausente e ceco bem desenvolvido, de acordo
com a espcie. Nas galinhas, pombos e patos o ceco duplo e bem desenvolvido, sendo que
no gnero Gallus o ceco pode ter em mdia 15 cm em aves adultas. No final do intestino
delgado h uma entrada para os dois cecos e esto separados por vlvulas que controlam a
entrada do alimento para o ceco bem como seu retorno para passar ao segmento posterior que
colon-reto (lembrar que o ceco um segmento cego - sem sada).
O colon-reto o segmento final do intestino grosso e desemboca na cloaca, no
havendo distino para dividi-lo em dois segmentos (colon e reto) como nos mamferos. Os
cecos servem para absoro de gua, digesto da fibra bruta (celulose e ainda a lignina que
pode ser utilizada entre 10 e 40% do total) alm da sntese de vitaminas do complexo B e
vitamina K. Ao final do intestino grosso ainda encontramos a cloaca que recebe ductos
deferentes (macho), oviduto (fmea em postura), fezes, ureteres (que podem vir direto dos rins
- galinha) ou a partir da bexiga (como na avestruz). H ainda sobre a cloaca a bolsa (bursa ) de
Fabrcio, responsvel pelos chamados linfcitos B.
1. Introduo
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2. Sistema endcrino
Altamente sofisticado
- Nmero de clulas nervosas igual ao da medula espinhal
Corpos celulares e neurnios na parede do TGI
Dois sistemas:
- Plexo mioentrico: gnglios entre a camada muscular longitudinal e circular
- Plexo submucoso: gnglios na submucosa
- Comunicao atravs de neurnios individuais
Neurnios sensoriais
- Mecanorreceptores: nas camadas musculares (interpretam quantidade)
- Quimiorreceptores: na mucosa (interpretam qualidade)
Neurnios eferentes (motores)
- Excitatrios: acetilcolina sistema parassimptico
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- Inibitrios: peptdeo inibitrio vasoativo sistema simptico
Boca
- Apreenso
> Cavalo: lbios
> Bovino: lngua
> Pequenos ruminantes, co e gato: dentes
- Mastigao
- Saliva: lubrifica a cavidade oral e facilita a deglutio
> Glndulas salivares: partidas, mandibulares e linguais
> Umedecer, lubrificar, digerir parcialmente, ao antibacteriana (lisozima)
> Enzimas:
Amilase salivar (onvoros)
Lipase lingual: sempre em filhotes
Bicarbonato e fosfato: ruminantes tamponam as bactrias do rmen
pela produo de cido graxo voltil pela fermentao da celulose
-Deglutio
> Fase voluntria: empurrado pela lngua
Faringe
- Fase involuntria: neurnios motores inferiores (tronco cerebral facial, vago,
hipoglosso, glossofarngeo e trigmeo)
- Deglutio:
cessa a respirao > palato mole se eleva e fecha a abertura da nasofaringe >
a lngua posiciona-se contra o palato duro > o osso hiide e a faringe so
empurrados para frente empurrando tambm a glote sobre a epiglote >
fechada a abertura farngea > onda de constrico muscular > relaxamento do
esfncter esofgico superior
Esfago
- Deglutio
> Fase involuntria
- Fibras estriadas e lisas (eqinos, primatas e felinos)
- Esfncter superior (msculo criofarngeo)
- Peristalse
- Esfncter inferior
Estmago
- Reservatrio, controla a velocidade de liberao, triturador e peneira
- Mucosa crdica, parietal e pilrica
- Equinos
> Glandular: digesto
> Aglandular: armazena o bolo alimentar
- Secrees
> Fase ceflica (estmulo vagal) x fase gstrica
> Acetilcolina, gastrina e histamina
> Muco: barreira contra efeitos gstricos
clulas mucosas superficiais
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clulas mucosas do colo
cido hidroclordrico (clulas parietais)
HCl
Bomba ATPase: troca H por K
Mar alcalina
Cl (troca Na por Cl)
Pepsina: mais importante
Liberada pelas clulas principais
formada pela forma de pepsinognio pelas clulas parietais, e quando sai
da clula e entra em ambientes cidos se transforma em pepsina
Pepsinognio + H
5. Intestino delgado
Fase digestiva
- Movimento propulsivo: distncias curtas, so longitudinais e propulsionam o
bolo para frente
- Movimento de segmentao:
> Fibras oblquas, que mantm o bolo alimentar no lugar e melhoram a
digesto
> Contrao anelar: mistura e absoro
Fase interdigestiva
- Peristalse: grandes extenses, empurra o bolo de uma vez e limpa o trato
- Controle de bactrias: bolo alimentar quando impulsionado carrega as
bactrias, que presentes podem causar inflamao
Secrees pancreticas
- HCO3: clulas centroacinares (muito imortantes para eqinos)
- Tripsinognio, quimotripsinognio + enteroquinase = tripsina/quimotripsina
- Lipases
> Quebra de gordura = glicerol e cidos graxos (AG)
- Amilases
> Quebra de amido = polissacardeos e oligossacardeos
Secrees biliares
- cidos biliares, colesterol e fosfolipdeo
- Emulsificao e solubilizao de gorduras: ajuda na digesto delas
- Equinos: no podem consumir muita gordura (ausncia de vescula)
6. Intestino grosso
Esfncter leo-cecal
Ceco
- Propulso
- Segmentao ativa e de mistura
Clon
- Absoro de gua e eletrlitos
- Estocagem das fezes
- Fermentao da matria orgnica
Propulso (peristalse): movimentos de massa
Mistura e segmentao
Retropopulso (antiperistalse): possibilita a absoro
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- Onda lenta do clon
- Sistema nervoso intrnseco (marca-passo): controla a antiperistalse,
determinando a velocidade que o bolo vai passar
- Diferena entre espcies (carnvoros x herbvoros)
Reto e nus
- Eliminao das fezes
- Esfncteres
> Interno: inervao parassimptica
> Externo: fibras eferentes somtica
- Animais treinados para defecar somente na rua podem desenvolver fecalomas
quando deixados sozinhos por muito tempo
DIGESTO E ABSORO
1. Introduo
Digesto: quebra fsica e qumica de partculas alimentares e molculas
Transporte de molculas simples atravs do epitlio intestinal
2. Histologia
Extensa rea do intestino delgado (vilosidades e microvilosidades): aumentam a
superfcie de absoro
Base: Criptas de Liberkuhn
Entercitos: o pice maior que a base, o que forma espaos nas laterais que
servem para entrar o excesso de glicose e outros elementos, que depois vo sofrer
absoro transcelular e vo para a corrente sanguinea
Enzimas em sua superfcie
Junes firmes: unem os entercitos uns aos outros, o que no permite a entrada
de substncias nocivas como fezes e bactrias
Espao lateral
Muco: serve para proteger a mucosa e ser uma interface entre a luz e o entercito
-Os entercitos produzem enzimas que vo para o muco, que quebram molculas
grandes (polissacardeos) em molculas pequenas (dissacardeos)
Qumica: hidrlise
Enzimas
- Fase luminal: polmeros (vo ser quebrados)
- Fase membranosa: monmeros (vo ser absorvidos)
Carboidratos
- Amido (amilase e amilo-pectina)
- Alfa-amilase
- Fase luminal > oligossacardeos > polissacardeos > fase membranosa > enzimas
especficas > monossacardeos > absoro
- Monossacardeos: passam para o interior do entercito receptores especficos e
dele pro sangue
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Protenas
- Origem animal e vegetal
- Endopeptidases: quebram o que est no lmen (fase luminal)
> Pepsina, quimosina (renina), tripsina, quimotripsina, elastase
- Exopeptidases: encontradas na membrana (fase membranosa)
> Carboxipeptidase
- Fase luminal: polipeptdeos (poucos aminocidos) > fase membranosa >
dipeptdeos, tripeptdeos, aminocidos > absoro
Aminocidos
- Aminocidos e pequenos peptdeos (dipeptdeos e tripeptdeos) passam pela
membrana do entercito por co-transporte com Na, atravs de protenas
transportadoras especficas
- H transformao dos peptdeos em aminocidos no entercito, e depois estes
vo para o sangue
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- Associada com a absoro dos solutos osmoticamente ativos: estes s
conseguem entrar junto com a gua
- Secreo de gua (diarria osmtica): causada pela ingesto de alimentos
com alta quantidade de partculas ionizadas (osmoticamente ativos), que
puxam a gua
No se dissolvem em gua
Principalmente carnvoros
Triglicerdeos, fosfolipdios, colesterol, vitaminas lipossolveis
Assimilao de lipdios: devem ser diludos para facilitar sua absoro, e para
isso devem ter suas partculas diminudas. Isso acontece em 4 fases:
- Emulsificao
> reduo do tamanho de lipdios de cadeia longa: suspenses estveis em
gua e solues aquosas
> comea no estmago e se completa no intestino delgado (ao dos cidos e
sais biliares)
- Hidrlise
> As enzimas pancreticas (lpase, co-lipase, esterase de colesterol e
fosfolipase) quebram a gordura e transformam em cidos graxos livres,
monoglicerdeos, colesterol e lisofosfolipdios
-Formao de micelas
> Produtos combinados com cidos biliares
> Tornam-se partculas bem pequenas (hirossolveis)
Absoro
- Provavelmente difuso simples (membrana apical)
- Exceto cidos biliares (co-transporte de Na), que so reciclados pelo fgado
- Molculas carreadoras levam-os at o retculo endoplasmtico rugoso onde
so reesterificados e se transformam em triglicerdeos, fosfolipdios, colesterol.
Estes so carreados por protenas especiais e incorporados a quilomcrons
tornand-se hidrossolveis. Aps isso chegam aos espaos laterais e ento aos
vasos linfticos abdominais, indo para o ducto linftico torcico e para a veia
cava, gerando uma lipemia transitria (presena de gordura no corao)
7. Consideraes finais
19
DIGESTO EM EQUINOS
8. Lbios
Apreenso
Mesa dentria: pr-molares e molares que trituram o alimento
9. Estmago
Relativamente pequeno
Piloro prximo a crdia (diminui o movimento dentro dele)
No regurgita (vmito): musculatura da crdia reforada e a musculatura
abdominal no forte
Divide-se em:
Clicas por sobrecarga: quando realiza exerccios aps comer pouco ou ingerir
alimentos muito pequenos.
- Animal rola no cho
20
- O leo enche a barriga e fornece energia necessria para o exerccio
Fermentao: ceco
- Compartimentos adequados para as bactrias e protozorios
> Anaerobiose
> pH: neutro
> Temperatura: 37-38C
> Peristaltismo: para que saia o gs e o excesso de contedo
> Osmolaridade
> Potencial de oxidorreduo: colocam ou tiram Nitrognio de acordo com a
necessidade
Ceco
- Vlvula leo-cecal
- Movimentos de mistura: formao de bolos
- Movimentos de propulso ou massa: eliminao do contedo
- Orifcio cecoclico
- Seleo: partculas menores
- No h mistura entre contedos
Clon maior
- Absoro de AGV
- Bicarbonato: clulas colnicas
Clon ventral
- Segmentao
- Propulso peristltica
- Retropopulso
- Flexura plvica:
> responsvel pela seleo de partculas clicas
>pode ocorrer o acumulo de objetos e gerar uma infeco
Clon dorsal
- Mesmos movimentos
21
- Retm partculas clicas
Clon menor
- Importante para a absoro de gua, eletrlitos, bicarbonato e alguns AGV
que no foram absorvidos pelo clon maior
- Formao das sbalas
- Diarrias diferentes dos carnvoros
> Clon menor: aquosa
> Clon maior: pastosa
Reto e nus
- Eliminao das fezes
- Esfncteres: interno e externo
13. Absoro
1. Introduo
Grande variedade de espcies
- Granvoras, frugvoras, nesctvoras, onvoras, insetvoras, filtradores,
carnvoras
Aves de produo: maior exportador de frango do mundo
Aves silvestres: Brasil tem o maior nmero de espcies de aves do mundo
2. Processo digestivo
Cavidade bucal
- Bico: apreenso do alimento
> Facilita o vo por ser muito mais leve do que dentes
> Formato relacionado ao tipo de alimento que consome
> Alimento: tempo bucal zero
A ave pe o alimento na boca e engole logo em seguida.
>Deglutio: no possui os msculos da deglutio, pe a cabea para o
alto para que o alimento caia no esfago
Atuao da lngua, aparelho hiide, laringe
Movimento da cabea para frente
- Deglutio da gua: valva inferior do bico
22
- Cavidade oral ampla e sem limites precisos
- Ausncia de palato mole
- Palato duro com fenda longitudinal (termorregulao)
- No deve ocorrer nenhum tipo de digesto na boca
- Saliva
Alfa-amilase: sua presena ainda no est confirmada
Lubrificao da cavidade oral
Umectao do alimento
Lubrificao do esfago
Eliminao de substncias (ex: tanino)
Esfago
- Longo
- Maior dimetro: a comida no mastigada
- Dilatao: papo ou inglvio
> Funciona como um pr-estmago
> Dilatao bem desenvolvida que possui vrios divertculos para
armazenamento
> Movimentos peristlticos: estimulados pelo nervo vago
> Enchimento do estmago e intestino
> Amolecimento dos alimentos
> Nenhuma ou pouca secreo digestiva (amilase)
> Absoro de substncias (componentes da fermentao): lcool, AGV,
cido lctico
> Leite de papo
Descamao da mucosa do papo estimulada pela ao da prolactina.
uma secreo nutritiva composta de 12,5% de protenas, 8,6% de
lipdios, 1,4% de minerais, gua.
Regurgitado diretamente no bico dos filhotes
Pr-ventrculo
- Estmago verdadeiro: realiza a digesto qumica
- Bastante desenvolvido em algumas aves (carnvoras digesto de
protenas) e pouco em outras (herbvoras, granvoras,...)
- Secreo e armazenamento
- Controle instrnseco, vagal e hormonal: central, local e endcrino
- Secreo
> Glndulas mucosas simples: muco
> Glndulas mucosas compostas: muco, HCl, pepsina, gastrina?
> Grande variao do pH de acordo com a espcie (0,5 4,7)
Moela
- Estmago muscular
- Digesto mecnica
- Tritura e mistura os alimentos
- Prediscos: ajudam na quebra dos alimentos
- Msculos pares grossos e finos (ausente em carnvoros)
- Ocorre protelise cida: putrefaz a carne com a atividade da moela
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- Revestimento: atividade atividade secretora das glndulas cilndricas e
reteno de clulas epiteliais descamadas (cutcula)
Intestino delgado
- Duodeno, leo superior e leo inferior (no posui jejuno)
- Mais curto que o dos mamferos
- Variaes de acordo com a alimentao
- Vilosidades mais altas, delgadas e numerosas
- Movimentos peristlticos e de segmentao
- Secreo: clulas da mucosa intestinal (entercitos)
> Proteases
> Amilases
> Esterases (lipases)
- Enzimas pancreticas
> Amilase
> Lpase
> Tripsina e quimotripsina
-Secreo biliar
> Vescula biliar pode estar ausente ou presente
> Emulsificao de gorduras
> Amilase: principalmente aves granvoras
Intestino grosso
- Clon- reto e ceco
- Vlvula leo-ceco-clica
- Ceco: grande variedade entre as espcies (um, dois, rudimentar ou
ausente, bem desenvolvido
> Movimentos de mistura, movimentos peristlticos e antiperistlticos
> Absoro de gua, digesto de fibra bruta (microbiana), sntese de
vitaminas
- Clon-reto
> Segmento final
> Movimentos de peristaltismo, segmentao e antiperistaltismo
- Cloaca
> Recebe dusctos deferentes, oviduto e ueteres
24
FISIOLOGIA DA DIGESTO DE RUMINANTES
1. Introduo
Pr-estmagos
- pH, umidade, condies de oxidorreduo e temperatura: devem ser adequados
para a sobrevivncia dos microorganismos
- Cmaras fermentativas do condies para a quebra das clulas vegetais
Microorganismos
- Realizam a fermentao
- Bactrias, protozorios e fungos
- Bactrias: anaerbias restritas e poucas facultativas
> Celulolticas, hemicelulolticas (digerem componentes da parede celular),
pectinolticas, amidolticas, ureolticas (quebra aminocidos e produz ureia),
produtoras de metano, utilizadoras de acares, utilizadoras de cidos (consomem
cidos para a motilidade permanecer normal ), proteolticas, produtoras de amnia,
utilizadoras de lipdios (sobra do metabolismo de outra bactria)
- O que no utilizado pelas bactrias jogado no Rmen como AGV
- Protozorios
> Esto envolvidos no processo indiretamente, no fermentam
> Controlam o numero de bactrias: se houvessem muitas bactrias, tudo que a vaca
ingerisse seria digerido por elas de maneira descontrolada
> Retardam a digesto de substratos rapidamente fermentveis: os protozorios
ingerem os substratos e fazem uma reserva. Desta forma, quando chegarem at o
abomaso e a digesto iniciar, eles sero digeridos e a reserva utilizada pelo animal
> Ingerem protenas e amido, protegendo-os da ao das bactrias
Carboidratos
- Maior fonte: folhas e forragens
- Parede celular: complexo de vrias molculas de carboidratos
> Celulose, hemicelulose, pectina e lignina (esta est presente em maior quantidade
em folhas velhas e secas, e no digerida)
> Celulase: enzima produzida pelas bactrias que realizam a hidrlise da parede
originando mono e polissacardeos. A partir destes outros produtos so formados e
sero fermentados
> Todos so ingeridos pelos microorganismos
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> As bactrias produzem AGV como reserva, mas o cido absorvido pelas papilas
ruminais do Rmen e utilizado pela vaca
- Substratos e produtos da digesto fermentativa bacteriana de carboidratos e
protenas
> AGV: acetato, butirato, propionato (cido actico, butrico ou propinico)
Protenas
- Proteases microbianas extracelulares
- Aminocidos para utilizao pelos microorganismos e produo de AGV (usados para
reserva pelas bactrias, e depois sero absorvidos pela vaca)
- Quebra das cadeias carbnicas = AGV
- Desaminao dos aminocidos = esqueleto carbnico + amnia
- Microorganismos: amnia livre + esqueletos carbnicos (soltos no lmen) =
Aminocido
- Ruminantes: dependentes dos aminocidos produzidos pelos microorganismos
- Os microorganismos produzem carboidratos, lipdios e aminocidos (dependendo da
necessidade no momento) a partir da incorporao de diferentes radicais nos
esqueletos carbnicos (resultantes de quebras passadas, esto soltos no lmen)
- As protenas so sintetizadas a partir do nitrognio no protico (amnia)
> Nitrognio + cadeia carbnica = protena
- O processo explorado economicamente, j que no h necessidade de ser
administradas protenas (caro) aos animais se os prprios produzem elas em seu trato
digestivo
- Uria: formada no fgado
- Desaminao de aminocidos endgenos
- A uria vai pro rim e depois para a glndula salivar, onde deglutida e retorna ao
rmen, onde absorvida como amnia. A amnia acoplada a cadeia carbnica para
formar aminocidos
26
Controle da motilidade ruminal
- Ncleo vagal dorsal do tronco cerebral: centro motor controlador para a
regulao da motilidade ruminorreticular manda mensagem para as fibras
eferentes dos pr-estmagos, e estas mandam para o nervo vago
- Influncias para o movimento ruminal: distenso, consistncia da ingesta, pH,
concentrao dos AGV e osmolaridade
3. Zonas ruminais
4. Motilidade
O alimento chega ao retculo como um bolo pouco mastigado de fibras longas que
flutua na zona de ejeo. Com a contrao, o retculo ejeta o bolo para a zona slida
sentido anti-horrio. As partculas se reduzem com a fermentao, submergem e se
separam na zoa pastosa no saco ventral.
No saco ventral h movimentos no sentido horrio e a ingesta vai contra o pilar cranial.
O material mais denso se deposita no saco cranial (zona de escape potencial) e h
contraes no saco cranial, fazendo com que a ingesta v para o retculo ou para o
omaso.
5. Ruminao
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para dentro do esfago e o pristaltismo reverso leva o alimento at a boca e
remastigao do material.
Ingesta regurgitada: regio dorsal do retculo (zona pastosa)
Auxilia no processo de separao das partculas (lngua e bochechas)
- Perodos em que no est se alimentando
At 10 horas/ dia de ruminao
Movimento da gua nos pr-estmagos
- Leva os substratos pelo rmen
- Origem externa e pouca pela mucosa
Absoro do AGV
- 60 a 80% das necessidades energticas
- Espitlio absortivo
> Epitlio gstrico que sofreu uma modificao
> Diferente dos demais
> Epitlio escamoso estratificado
> Estrato granuloso: junes firmes
> Estrato espinhoso e basal: espaos laterais
> Pontes intracelulares
> AGV, eletrlitos e gua
> Absoro de AGV livres
> Organizados em papilas
6. Desenvolvimento do rmen
7. Omaso
Corpo e canal
Pregas musculares
Contraes reticulares fazem com que o orifcio se dilate durante a segunda fase da
contrao reticular, havendo contrao das pregas do omaso fazendo com que a
ingesta v em direo ao abomaso
Funo absortiva
28
LINFA
(Ismar Arajo de Moraes e Newton da Cruz Rocha)
1 INTRODUO
De acordo com o fisiologista francs Claude Bernard, o "meio interno" est composto
de sangue, linfa e lquido extra-celular (LEC). Este ltimo banha as clulas e se contrape ao
lquido intra-celular.
O sangue o lquido contido dentro dos vasos sangneos (artrias e veias de vrios calibres)
e circula nos dois sentidos: do corao para a periferia (arterial) e da periferia para o corao
(venoso).
A linfa um lquido contido dentro de vasos especiais denominados linfticos e s circula no
sentido periferia para o corao. Assim, a linfa surge em vrios pontos do corpo e se dirige ao
corao onde se mistura ao sangue, passando a fazer parte deste.
2- LOCALIZAO
NO APRESENTAM LINFTICOS:
S.N.C., Medula ssea, Timo, Placenta, Poupa Vermelha do Bao, Cartilagem, Ossos, Dentes.
Entretanto, at mesmo estes rgos apresentam minsculos canais intersticiais (PR-
LINFTICOS), que drenam o pouco lquido que sobra no meio intersticial.
CAPILARES
VASOS
SISTEMA DUCTOS
LINFTICO
LINFONODOS (GNGLIOS LINFTICOS OU NDULOS LINFIDES) (Os
vasos aferentes formam um labirinto no ndulo linfide de diminutos
canais revestidos pelo endotlio e os macrfagos)
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OBS: O ducto torcico e o traqueal direito drenam diretamente na cava cranial e o ducto
Traqueal esquerdo drena no ducto torcico. Entretanto, existe como exceo o SUNO onde
todos os ductos vo direto para a veia cava.
3- COMPOSIO
Plasma Linfa
protenas 6,9 g/100 mL 2,6 g/100 mL
cloretos 392,0 mg/100 mL 413,0 mg/100 mL
OBS: A linfa mais rica em protenas, albumina e globulinas a que drena o fgado.
O fluxo do sangue a este nvel do tipo intermitente em funo das contraes da musculatura
lisa das meta-arterolas em cerca de 5 a 10 vezes por minuto. Esta contrao ser to mais
freqente quanto menor for a concentrao de Oxignio no tecido.
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O capilar sanguneo
PEQUENAS - gua
TAMANHO DAS MOLCULAS INTERMEDIRIAS - Na+, Cl-, Glicose, Uria
GRANDES - protenas
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art=25 mmHg art= -6,3 mmHg art=28mmHg art= 5,0 mmHg
ven=10 mmHg ven= -6,3 mmHg ven=28mmHg ven= 5,0 mmHg
DO LADO ARTERIAL:
Foras para FORA = 25 + 6,3 + 5 = 36,3
Foras para DENTRO = 28................, logo a diferena de (8,3mmHG) favorece a sada de
lquidos.
DO LADO VENOSO:
Foras para FORA = 10 + 6,3 + 5,0 = 21,3
Foras para DENTRO = 28,0....., Aqui a diferena de (6,3mmHg) favorece a entrada de
lquidos.
Logo, a diferena de presso determina uma constante sobra de lquido (cerca de 1/10 do
lquido difundido) que a LINFA. A linfa , portanto, um lquido claro e rico em protenas, que
volta a integrar-se ao sangue venoso aps transitar pelo sistema linftico.
Segundo COLINS:
Cavalo = 48 litros em 24 horas
Co de porte mdio (10kg) = 1,5 a 1,6 litros/24h
Vaca = 95 litros/24 h.
No nvel do capilar:
permeabilidade capilar
presso hidrosttica
presso coloidosmtica
6 CIRCULAO DA LINFA
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- pulsaes arteriais
- presso negativa da inspirao
- ao das vlvulas
7 - FUNES DA LINFA
Promover a contnua drenagem dos metablitos, catablitos e gua dos espaos intersticiais.
Reintegrar as protenas ao sangue. Segundo GUYTON, a principal funo pois no existe
outra via alm dos linfticos para que o excesso de protenas retorne a circulao, e a sua
permanncia determinaria a falncia circulatria e morte em poucas horas.
Manuteno de baixa presso hidrosttica no LEC (para novas filtraes), absoro de
substncias no absorvveis pelos capilares venosos (como as gorduras).
Conduzir ao sangue os elementos que atravessam a mucosa intestinal no processo de
digesto (Ex: glicose, AA, quilomicrons).
Defender o organismo das agresses de bactrias e agentes txicos do interstcio
conduzindo-os para linfonodos onde sensibilizam o organismo ou so destrudos.
Conduzir as imunoglobulinas absorvidas pelo recem-nato.
Conduzir as imunoglobulinas produzidas pelos linfonodos dos adultos e os linfcitos para a
corrente circulatria.
8 - CONSIDERAES FINAIS
33
processos infecciosos em curso; na defesa primria do organismo (ao filtrar o contedo
linftico); na absoro de materiais da digesto (intestino).
9 FISIOPATOLOGIA DO EDEMA
1- GENERALIDADES
34
De qualquer forma, as glndulas adrenais tm sua localizao nas cercanias dos rins e
so rgos pares em mamferos e aves. Um corte transversal mostra duas reas principais: a
medular e a cortical. Elas se originam separadamente no embrio e sua fuso s ocorre por
volta do primeiro tero da gestao (exemplo: 2 a 3 meses na mulher e na vaca). H registros
de massas de camadas medulares espalhadas na regio abdominal do homem e predominam
sobre a regio dos grandes vasos abdominais (porta/cava). Ao avanar o processo embrionrio
a camada cortical abraa a medular formando uma nica glndula; tal fato explica porque os
grupos hormonais das duas pores so quimicamente diferentes e assim tambm ser o
controle de funcionamento da glndula. Em algumas espcies parece haver alguma
comunicao entre as duas camadas atravs de micro-circulao, embora pouco se saiba a
respeito.
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Controle da estimulao e sntese:
Hipotlamo posterior* > formao reticular do tronco cerebral > medula
espinhal (feixe retculo espinhal) > raiz medular (torcica colinrgica) > medular
supra-renal > clulas cromafins > fenilalanina > tirosina > DOPA > dopamina >
noradrenalina > adrenalina
*Dessa estimulao tambm ocorre sntese de cortisol na cortical, que por um plexo curto
chega na medular ajudando na estimulao das clulas cromafins.
Quanto biossntese das catecolaminas nas clulas cromafins, importante mencionar que elas
so o nico terminal vegetativo simptico que libera adrenalina. Assim como todos os outros,
elas so capazes de sintetizar NOR, e nas que tm essa catecolamina por produto final o
processo termina neste ponto, ficando ela dentro dos grnulos at sua secreo. Nas clulas
cromafins que secretam adrenalina h a enzima feniletanolamina-N-metiltransferase, que
converte noradrenalina em adrenalina, sendo esta tambm acondicionada em grnulos at sua
requisio.
Estimulao por uma fibra nervosa de uma clula cromafim, e sua secreo endcrina em um vaso sanguneo.
36
mesentrio. Por esse motivo que a cortical e as gnadas secretam o mesmo grupo de
hormnios (esterides).
Devido a diferenas entre as clulas e na disposio destas possvel dividir o crtex
em 3 camadas ou zonas distintas: glomerulosa, fascilulada e reticular, de fora para dentro. Essa
ltima frequentemente citada como associada fasciculada (zona fasciculado-reticular) por
suas clulas serem bastante semelhantes.
O controle das camadas feito atravs de hormnios e damos a seguir uma sntese dos
mesmos:
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Viso esquemtica das zonas celulares do crtex da adrenal, e do sangue fluindo atravs do crtex para as veias
coletoras na medula.
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Estresse estimulando a produo de cortisol atravs do eixo hipotalmico-hipofisrio e do crtex adrenal.
A produo de cortisol varia segundo a fase do dia (ritmo circadiano). Os nveis mais
altos ocorrem pela manh e os pontos mais baixos algumas horas aps o incio do sono. O
cortisol essencial vida, j que responsvel por responder adequadamente a estresses
como doenas graves, traumas severos, e cirurgias. Porm quando liberado continuamente
prejudicial ao organismo.
Produo de cortisol segundo a fase do dia em animais de hbitos diurnos. A linha vermelha representa a liberao de
cortisol ou hormnios do estresse, e a azul a liberao de melatonina ou hormnios reparadores e de crescimento.
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Produo de cortisol segundo a fase do dia em animais de hbitos diurnos em estresse sistmico. A linha vermelha
representa a liberao de cortisol ou hormnios do estresse.
40
4 PRINCIPAIS ALTERAES HIPOFISRIAS
c) reticular- Suas alteraes se fazem sentir quando h uma hiperfuno, pois, aumenta o nvel
de hormnios sexuais masculinos ( no importa o sexo) e neste caso podemos obter
masculinizao na fmea. No macho s podemos perceber alguma alterao quando o distrbio
ocorre antes da puberdade (pelo excesso de hormnios masculinos) , pois, aps a puberdade
os hormnios testiculares so muito mais potentes do que os das supra-renais e assim no h
sintomas de masculinizao pelos andrgenos adrenais.
Hipofuno da camada cortical: a alterao neste caso foi batizada com o nome de doena de
ADDISON, que se caracteriza pela insuficincia da camada cortical. H muitos anos a principal
causa era a tuberculose da camada cortical e sua degenerao. Aps algum tempo o processo
passou a ser basicamente pelo abuso de cortisol que ao deixar a glndula preguiosa levava a
sua atrofia. Ao se suspender o uso do medicamento havia uma falncia da camada cortical que
no respondia ao ACTH, at porque este estava inibido por feedback de longa durao
(medicamentosa). No Brasil de hoje, em que impera a fome, a misria, a falta de infra-
estrutura, a promiscuidade j somo o 2 o no mundo em casos de tuberculose, sem falar da
Hansenase. No ser surpresa se voltarmos a ter tuberculose da s supra-renais.
41
FISIOLOGIA CARDOVASCULAR DOS MAMFEROS
1- CONCEITO
2- ASPECTOS MORFOLGICOS
Sistema arterial:
Conduz e distribui o volume sanguneo aos tecidos
Varia a resistncia ao fluxo de sangue para a manuteno da presso intravascular e da
adequada oferta de fluxo.
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Sistema venoso: varia sua complacncia para permitir o retorno de um varivel volume
sanguneo ao corao, e a manuteno de uma reserva desse volume.
Parede cardaca:
trios
- Baixa presso e paredes delgadas
- Apresenta trs funes:
Reservatrio e trasportador de sangue para o ventrculo
Auxiliam a ao da bomba, aumentando o enchimento ventricular
Participam do fechamento da vala atrioventricular
trio direito: nele desembocam a veia cava caudal, a veia cava cranial, e a veia zigos,
trazendo sangue dos tecidos para o corao.
trio esquerdo: as veias pulmonares (cujo nmero varia, dependendo da espcie, de quatro a
oito) trazem a ele o sangue que foi oxigenado nos pulmes.
Ventrculos
- Massa miocrdica ventricular que corresponde a maior parte do peso do corao
- A parede do ventrculo direito muito mais delgada
- Pericrdio: saco de parede dupla contendo poucos mililitros de lquido seroso que fornece uma
superfcie lubrificada para movimentos do corao
Ventrculo direito: se comunica com o trio direito, e dele parte o tronco pulmonar, que se
dividir em artrias pulmonar direita e esquerda, levando o sangue que chegou do trio direito
para os pulmes.
Ventrculo esquerdo: se comunica com o trio esquerdo; propele o sangue para a artria aorta,
e da ele se distribui a todo o organismo
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Esquema do corao, mostrando suas cavidades e o sentido de circulao do sangue. Observe que no h mistura do
sangue do lado direito com o do lado esquerdo dentro do corao.
Valva semilunar artica: encontra-se na artria aorta e impede o refluxo de sangue desta
artria para o ventrculo esquerdo no momento da distole ventricular.
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Representao das estruturas macroscpicas cardacas mais importantes.
Como se pode perceber, o sangue rico em oxignio (arterial) que sai dos pulmes em direo
aos tecidos do organismo, passando pelo lado esquerdo do corao, no se mistura com o
sangue pobre em oxignio (venoso) que vai dos tecidos em direo aos pulmes para ser
oxigenado, passando pelo lado direito do corao. Isto vale para aves e mamferos, em
condies fisiolgicas.
4 - ELETROFISIOLOGIA CARDACA
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Clulas de transio so intermedirias entre as clulas de Purkinje e as clulas
contrteis
Contrao
46
Demonstrao da propagao do potencial de ao.
(a): o sistema de conduo cardaco. (b): nodo SA despolariza. (c): onda se dissemina pelo miocrdio atrial em
direo ao nodo AV. (d): onda passa lentamente pelo nodo AV. (e): onda atravessa o feixe de His, no septo
interventricular. (f): onda despolarizante se propaga pelo miocrdio ventricular, por meio das fibras de Purkinge.
SA -> AE -> NA -> FH -> FP -> CONTRAO DOS VENTRCULOS (vlvula artica se abre)
A funo principal do corao bombear sangue, o que requer gerao de fora contrtil, ou
seja, de atividade mecnica, que dependente da atividade eltrica. A ativao eltrica deve
ocorrer repetidamente na sequncia apropriada, e realizada pela propagao de potenciais de
ao ao longo das estruturas anatmicas.
As clulas cardacas, por serem autnomas, so capazes de gerar uma diferena no potencial
eltrico da clula e agirem com sincronicidade devido aos discos intercalares.
A bomba de sdio-potssio ATPase (Na/K ATPase) leva trs ons sdio (Na) para o exterior da
clula em troca de dois ons potssio (K). Isso provoca:
- Maior concentrao de ons Na no meio extracelular do que no meio intracelular; com isso,
criado um gradiente qumico (os ons tendem a passar do meio mais concentrado para o menos
concentrado), e a tendncia do Na entrar na clula. Essa entrada impedida pela membrana
plasmtica.
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- Maior concentrao dos ons K no meio intracelular do que no meio extracelular. criado um
gradiente qumico do K, e sua tendncia sair da clula. De fato, o K sai da clula atravs de
canais de K no controlados por voltagem, mecanismo que estudaremos a seguir.
a) Despolarizao
Aps a gradual despolarizao da clula at atingir-se o limiar (-40 mV) para o disparo
do potencial de ao (como essa lenta despolarizao acontece ser discutido mais frente),
ocorre a abertura de canais de clcio(Ca) dependentes de voltagem do tipo L. A abertura destes
canais causa um influxo (entrada) de ons clcio (em maior quantidade no meio extracelular)
para o interior da clula. Essa entrada de cargas positivas faz com que a membrana se
despolarize, atingindo sua face interna voltagem positiva (+ 20mV).
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Essas cargas positivas passam a outras clulas atravs de junes comunicantes,
localizadas nos discos intercalares. A entrada de cargas positivas nas clulas vizinhas faz com
que haja elevao da voltagem na face interna da membrana. Caso o limiar de excitao dessa
outra clula seja atingido, ocorrer o disparo de um potencial de ao por esta outra clula
(que pode ser outra clula de resposta lenta ou uma clula de resposta rpida), e assim
subsequentemente.
b) Repolarizao
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Clulas de resposta rpida
a) Despolarizao
a) Repolarizao
Aps este evento, so abertos canais de K tardios. Ocorre sada de ons K, o que leva
a clula a iniciar o processo de repolarizao. Esse fenmeno chamado de repolarizao
precoce. Neste momento, no entanto, so abertos canais de clcio, originando um influxo de
ons clcio para o interior da clula. Esse influxo de ons clcio vai impedir, temporariamente, a
repolarizao da clula, sendo responsvel pelo plat observado no grfico do potencial de
ao das clulas de resposta rpida. A entrada do clcio compensa a sada do potssio,
retardando a repolarizao completa da clula.
A entrada de clcio tambm fundamental para o fenmeno de contrao das clulas
miocrdicas. Estas clulas no contam com um depsito de clcio intracelular como o retculo
sarcoplasmtico das fibras musculares esquelticas, sendo sua contrao dependente da
entrada do clcio extracelular nesta fase do potencial de ao.Aps a diminuio do influxo de
clcio (que, assim como toda corrente de entrada e sida de ons, se encerra quando
alcanado um equilbrio eletroqumico entre a concentrao do on no lado externo da
membrana e a concentrao deste memso on no lado interno da membrana), prevalece a sada
de ons K pelos canais de K tardios e tambm pelos canais de K no controlados por
voltagem. Isto levar a clula a um potencial de membrana de -90mV , o potencial de
repouso destas clulas.
50
Grfico do potencial de ao das clulas de resposta rpida. Observe a brusca despolarizao (fase ascendente do
potencial de ao). Note a fase de plat, caracterizado pela entrada de ons clcio. Repare tambm na repolarizao
que antecede e que sucede a fase de plat.
A arritmia ventricular chamada maligna pois o ventrculo est relacionado com a entrada de
sangue em todo o corpo. A arritmia supraventricular, no trio, chamada benigna pois os trios
esto relacionados com o bombeamento de apenas 20% do sangue (que vai para os
ventrculos)
51
7 - CICLO CARDACO
Introduo
O ciclo cardaco
Iniciaremos o estudo do ciclo cardaco a partir da fase de sstole atrial.
Sstole atrial
O impulso para um batimento cardaco se inicia no nodo SA, e rapidamente se propaga
para os trios, provocando sua contrao. A contrao atrial se d num momento em que os
ventrculos esto relaxados, e contribui para o enchimento ventricular. No entanto, a maior
parte do enchimento ventricular ocorre de forma passiva, antes da sstole atrial: o sangue
chega pela circulao de retorno e, como as valvas atrioventriculares esto abertas, entram
imediatamente no lmen dos ventrculos, que se encontram relaxados.
Contrao isovolumtrica
A onda despolarizante atinge os ventrculos, iniciando sua contrao. Isso eleva a presso
no interior dos ventrculos. Quando a presso no interior dos ventrculos excede a dos trios, as
valvas atrioventriculares se fecham: esta a primeira bulha cardaca (o tum do tum-tac do
batimento cardaco).
A ejeo s comea, porm, no momento em que a presso produzida no interior dos
ventrculos vencer a presso da aorta (ventrculo esquerdo) e da artria pulmonar (ventrculo
direito). At que a presso no interior dos ventrculos, cada vez maior, exceda a presso dos
seus vasos de sada (aorta e artria pulmonar), abrindo as valvas semilunares, ocorre a fase de
contrao isovolumtrica: os ventrculos se contraem mas no ocorre diferena em seu volume
enquanto a presso ali produzida no exceder a presso dos vasos de sada. Essa fase termina
quando as valvas semilunares se abrem, iniciando a ejeo do sangue.
Protodistole
Fase caracterizada pelo incio do relaxamento ventricular, e por um breve fluxo retrgrado
de sangue dos grandes vasos para os ventrculos. Esse fluxo retrgrado impedido pelo
fechamento das valavas semilunares, o que determina o fim desta fase e o incio da prxima.
52
Relaxamento isovolumtrico (no altera o volume)
O fechamento das valvas semilunares determina o incio desta fase. Esse movimento de
valvas produz a segunda bulha cardaca (o tac do tum-tac). O fechamento destas valvas
impede o extravasamento de sangue para os ventrculos, num momento em que a presso do
ventrculo encontra-se muito baixa a distole ventricular. As presses das artrias aorta e
pulmonar caem medida que o sangue flui atravs dos tecidos. Como os ventrculos so
cmaras fechadas, o relaxamento do ventrculo nesta fase no provoca nenhuma alterao no
volume ventricular.
Enchimento rpido
Comea com a abertura das valvas atrioventriculares, o que determina o incio do
enchimento dos ventrculos, que se encontram em distole. Neste momento, os trios esto
relaxados, e o sangue, que chega atravs da circulao de retorno (veias cavas no ventrculo
direito, e pulmonares no ventrculo esquerdo) vai diretamente para o interior dos ventrculos.
O volume ventricular aumenta progressivamente medida que esta cmara preenchida por
sangue. O volume de sangue nos trios nesta fase ligeiramente maior que o dos ventrculos,
garantindo um reservatrio para o enchimento completo dos ventrculos em cada batimento.
Enchimento lento
Perodo de enchimento mais lento durante o qual trios e ventrculos se enchem como uma
cmara comum. Seu trmino caracteriza-se com a sstole atrial, fechando o ciclo.
Introduo
53
Efeitos do estmulo simptico
o Estimulao Vagal
O nervo vago (parassimptico) exerce restrio contnua sobre a ao do corao. A isto
chamamos tnus vagal. Em animais cuja inervao vagal foi removida, a ao do corao
torna-se sobremodo acelerada, demonstrando a inibio vagal tnica sobre a atividade basal
intrnseca ditada pelo sistema eltrico do corao.A estimulao vagal tem um perodo latente
curto, e uma estabilizao da ao atingida dentro de poucos batimentos cardacos. Aps a
interrupo desta estimulao vagal, ocorre acelerao cardaca imediata. Em animais
vagotnicos, tal como um eqino, a interrupo sbita e o restabelecimento do tnus vagal
que contribuem para a breve acelerao e desacelerao da freqncia cardaca, por exemplo,
observada em reaes de susto do animal. O tnus vagal pode ser aumentado produzindo
bradicardia e bloqueio de conduo atrioventricular em certas situaes, como durante uma
anestesia.
o Estimulao Simptica:
A estimulao simptica, ao contrrio da estimulao vagal, no exerce efeito tnico sobre a
funo cardaca, mas se presta adaptao pontual desta s condies ambientais e corporais.
Condies externas (ambientais) influenciam a freqncia e outros parmetros cardacos, bem
como condies internas. Condies externas podem ser ameaa necessidade de exerccio
imediato, etc. Entre as condies internas esto a queda na presso arterial e a queda na
presso parcial de oxignio no sangue arterial. A queda na presso arterial pode ser detectada
atravs de barorreceptores presentes no seio carotdeo. A estimulao simptica
continuamenteimpedida por neurnios inibitrios do centro cardiomotor bulbar; com a
estimulao destes receptores, ocorre a interrupo da inibio tnica estimulao simptica,
levando efeitos cronotrpicos e inotrpicos positivos. este processo chamamos reflexo
carotdeo.A queda na presso parcial de oxignio no sangue arterial percebida por
quimiorreceptores presentes no arco artico. O mecanismo que leva ao simptica o
mesmo descrito para o reflexo carotdeo. Uma maior freqncia cardaca, alm de aumento no
volume sistlico importante tanto numa tentativa de compensao de um estado de hipxia
quanto na obteno de uma maior taxa de oxigenao sangunea no pulmo (hematose).
54
9 ELETROCARDIOGRAMA
uma medida indireta da atividade do corao feita por dois eletrodos (corao no meio deles)
observao da diferena eltrica).
Quando ocorrem duas ondas P: problema na valva atrioventricular, pois ela no despolariza
com a mensagem que vem do n sinoatrial.
10 CONSIDERAES FINAIS
DC = PA
Os dbitos dos VD e VE por batimento so aproximadamente iguais e so denominados
volume sistlico (VS)
Dbito cardaco = VS x frequncia cardaca (FC)
Presso arterial = DC x resistncia perifrica
Volume sistlico = volume diastlico final volume sistlico final
Frao de ejeo = Volume sistlico/Volume diastlico final
O tamanho do corao est relacionado ao grau de atividade fsica (0,3 1% do peso
corporal)
O animal que fica muito tempo preso durante a vida no tem muitos estmulos cardacos e,
com isso, desenvolve pouco o corao, podendo desenvolver problemas cardiovasculares
Arritmia supraatrial x arritmia supraventricular (pior leva sangue para todo o corpo)
Fibrilao: atividade eltrica anormal e contrao desordenada do corao
PA = DC x RVS (resistncia vascular sistmica)
DC: medida de fluxo, relacionado com freqncia cardaca e volume sistlico (volume de
sangue que sai na batida). Quanto maior a contratilidade maior o dbito cardaco.
FRAO DE EJEO: volume sistlico / volume diastlico final
55
Pr-carga: volume de sangue que chega ao corao.
Aumento da presso no trax > diminui a pr-carga
Ps-carga: resistncia do sangue ao sair do corao
VS (volume sistlico):
Diretamente proporcional a pr-carga e a contratilidade
Inversamente proporcional a ps-carga
Nem todo sangue que entra no corao sai, sempre sobra um pouco
Os ventrculos so responsveis pela ritmia cardaca
Quanto menor o animal, maior a freqncia, pois est relacionado ao metabolismo
Contrao isovolumtrica: ventrculo contrai sem alterar seu volume. Durante ela a vlvula
artica e atrioventricular se abrem
Quando ocorre a contrao isovolumtrica, a presso do ventrculo fica maior do que a vlvula
artica, fazendo com que a vlvula artica se abra ocorrendo a ejeo mxima de sangue.
Depois disso, a vlvula artica se fechar por conta da diminuio da presso no ventrculo pela
sada do sangue, ocorrendo um relaxamento isovolumtrico. Depois a vlvula atrioventricular se
abre e o sangue vai novamente do trio para o ventrculo
Existem duas sstoles: uma isovolumtrica e outra a sstole de fato.
56
CIRCULAO GERAL
Fabio Otero Ascoli
57
Comparao de artrias, capilares e veias:
4 SISTEMA ARTERIAL
Artrias elsticas
As artrias elsticas como a aorta e seus ramos esto mais prximas ao corao e, com isso,
sujeitas a uma maior presso, e por isso possuem grande quantidade de elastina e, quando
relaxam, propelem o sangue adiante na circulao por possibilitar a expanso na sstole e
retorno durante a distole. Alm disso, permitem a ejeo intermitente do sangue pelo corao
num fluxo sanguneo contnuo. O colgeno forma uma rede de fibrila na tnica mdia.
Artrias musculares
So de tamanho mdio e pequeno (ex: popltea, radial, cerebral e coronrias). A tnica mdia
mais espessa em relao ao dimetro do lmen e cntm mais msculo liso. Elas atuam como
condutos de baixa resistncia e possuem rica inervao autonmica e podem contrair-se ou
relaxar (fibras vasomotoras). As artrias musculares terminam em arterolas, que possuem
tnica mdia com apenas uma ou duas camadas de clulas musculares.
58
Arterolas
So artrias de maior resistncia. As arterolas terminais ou metarterolas so pouco inervadas e
possuem entre 1 e 3 camadas de clulas musculares. A alta resistncia resulta do lmen
estreito e do limitado nmero de vasos. A densa inervao perivascular controla distribuio de
sangue pelos diferentes tecidos, por exemplo: as arterolas se dilatam, a resistncia cai e o
fluxo aumenta. Elas possuem, portanto, mais msculo liso, mais inervao, resistncia vascular
perifrica e regulam a distribuio do fluxo sanguneo.
Capilares
Os capilares so finos e numerosos, sendo sua parede reduzida a uma nica camada de clulas
endoteliais alm de possui poros, o que facilita a passagem de nutrientes e metablitos. Se
organizam em leitos capilares e possuem enfncteres, que se fecham e se abrem de acordo com
a necessidade do corpo nas regies perifricas. Os capilares tambm so importantes pois
atravs deles h troca de substncias entre o sangue e os tecidos.
Seu dimetro muito pequeno, mas a superfcie total de troca muito ampla. A grande
quantidade de capilares no permanente perfundida (depende da demanda metablica).
Obs: Anastomoses arteriovenosas esto presentes na pele e na mucosa nasal e conectam as
arterolas s vnulas diretamente, sem passar pelos capilares
Podem ser de trs tipos diferentes:
Contnuos: na maioria dos tecidos, principalmente pele e msculos. As clulas
adjacentes unidas por junes intercelulares. Possuem junes comunicantes.
Frenestrados: em locais de absoro ativa ou formao de filtrado, como intestino
deslgado, glndulas endcrinas e rins. Maior permeabilidade a solutos e fluidos.
Possuem fendas intercelulares.
Sinusides: no fgado, medula ssea e tecido linfide. Possui junes comunicantes e
grandes fendas intercelulares.
3 SISTEMA VENOSO
Veias
As veias so vasos de capacitncia que possuem mais msculo liso e colgeno e paredes mais
finas que as artrias porm maior dimetro, e com isso baixa presso. So chamados de
reservatrios de sangue por carrearem 65% do suprimento sanguneo corporal. Elas possuem
vlvulas que so prolongamentos da tnica ntima, que permitem a fluidez do sangue em
apenas um sentido. Conforme o sangue vai seguindo das grandes artrias em direo aos
capilares, a velocidade diminui e, conseqentemente, a presso. A presso diminui porque as
veias so complacentes e, portanto, se esticam mesmo em baixa presso (possuem baixa
resistncia). A vasodilatao que ocorre permite maior entrada de sangue e, logo, maior troca
gasosa.
Vnulas
Possuem pouca elastina, colgeno e msculo liso.
59
A ejeo ventricular eleva a presso artica para 120 mmHg acima da presso
atmosfrica (Fluxo = Presso arterial presso venosa / resistncia). Nas grandes veias a
presso prxima da presso atmosfrica e a presso que o sangue exerce na parede depende
do volume de sangue ejetado e resistncia que se ope a circulao. A presso mxima nas
artrias, cai bruscamente nos capilares e continua caindo ao nvel das veias, para ser mnima
nos trios. A presso arterial pulstil porque o corao ejeta sangue intermitentemente e,
entre sucessivas ejees, a presso arterial sistmica cai de 120 mmHg para 80 mmHg.
Carnvoro
Presso sistlica normal: 120mmHg
Presso diastlica normal: 80mmHg
Caractersticas
60
VASO SANGUNEO. B: fluxo laminar; C: fluxo turbulento
Fluxo Turbulento
Causas:
- Altas velocidades
- Volta agudas na circulao
- Superfcies speras na circulao
- Estreitamento rpido dos vasos sangneos
- O fluxo laminar silencioso, enquanto o fluxo turbulento tende a causar murmrios
- Murmrios so importantes no diagnstico de leses
Controle extrnseco: mecanismo que age externamente a um tecido, por meio de nevos ou
hormnios
61
Todos os tecidos sofrem influncia de ambos mecanismos. Os mecanismos intrnsecos
predominam sobre os extrnsecos nacirculao coronariana, crebro e msculos esquelticos
em atividade (tecidos crticos). Os mecanismos extrnsecos predominam nos rins, rgos
esplncnicos e msculos esquelticos em repouso (tecidos que suportam redues temporrias
no fluxo de sangue).
Obs: Pele sofre influncia forte de ambos mecanismos.
O mecanismo controlador local o mais importante, e quando a taxa metablica local aumenta,
as arterolas se dilatam e a resistncia vascular diminui ocasionando:
1. Aumento do consumo de O2
2. Aumento da produo de produtos metablicos (CO2, adenosina e cido ltico)
3. Aumento do potssio no lquido intersticial
4. Dilatao das arterolas e reduo da resistncia vascular
5. Relaxamento dos esfncteres pr-capilares, logo abre mais capilares
6. Aumento da rea de superfcie capilar total para a troca por difuso
Bradicinina: pequeno polipeptdeo, que clivado pela enzima proteoltica calicrena, a partir
de protenas globulnicas que existem no plasma ou lquido tecidual.
Mecanismo de ao: Vasodilatao pela estimulao do ON.
62
parassimpticos influenciam o sistema cardiovascular atravs da liberao dos
neurotransmissores norepinefrina e acetilcolina.
Os receptores -adrenrgicos nas arterolas e veias abdominais so inervados por
neurnios simpticos ps-ganglionares (ativao vasoconstrico).
Obs: Vasoconstrico serve para direcionar sangue para determinados rgos.
63
9 CONTROLE HUMORAL DA PRESSO ARTERIAL
Sistema renina-angiotensina-aldosterona
- Aldosterona
secretada pelo crtex adrenal e o principal mineralocorticide. Age no aumento da
reabsoro do sdio, especialmente nos tbulos coletores corticais (aumenta a atividade da
Na+,K+-ATPase); e no aumento na reabsoro de sdio, que est associada a aumento na
reabsoro de gua e excreo de potssio.
Resumindo, retm sdio e gua, e excreta potssio.
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Hormnio antidiurico (ADH)
- Efeitos:
Reduo do fluxo urinrio e aumento da osmolalidade da urina (faz a ligao fisiolgica
entre as osmolalidades plasmtica e urinria).
Aumento da permeabilidade gua do epitlio do ducto colector (10 a 20 vezes).
65
HIPOTLAMO E HIPFISE
(Ismar Arajo de Moraes e Newton da Cruz Rocha)
HIPOTLAMO
1 INTRODUO
2 CONCEITO
3 - DIVISO DO HIPOTLAMO
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4 - REGULAO DA ADENOHIPFISE
Sistema porta-hipofisrio.
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Fatores de hormnios hipotalmicos
5 - FUNES DO HIPOTLAMO
Regulao da Adenohipfise
68
HIPFISE
1 - SINONMIA
HIPFISE - Hipophysis - origem grega - coisa pequena que cresce entre coisas grandes
ou
PITUITRIA - Pituytos - origem latina - lodo, fleuma, pois acreditava-se que ela absorvia
excretava fluido cerebral pela nasofaringe.
2 - ANATOMIA E EMBRIOLOGIA
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Localizao e anatomia da glndula hipfise.
Adenohipfise
- Pars distalis: a parte distal da adenohipfise responsvel pela secreo de ACTH, TSH,
FSH, LH, ICSH, GH, PRL.
Neurohipfise
- Pars intermedia: inexiste nas aves. uma estreita faixa de tecido entre a pars nervosa e a
pars distalis. Produz o MSH.
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3 - HISTOLOGIA
Adenohipfise
Neurohipfise
- Pars nervosa: apresenta pituicitos, que so clulas neurogliais (sustentao) e fibras nervosas
cujos corpos celulares esto no hipotlamo. So produzidos ocitocina e ADH nesses neurnios,
que ficam armazenados nos corpos de Herring.
4 IRRIGAO
71
Irrigao das hipfises anterior e posterior.
Ocitocina: promove contraes uterinas e expulso do leite contido nas mamas etc...
ADH: promove reteno de gua nos tbulos renais distais, diminui a sudorese etc...
Somatotrofina (GH) promove crescimento, regenerao de epitlios (mama, seminfero etc)
ACTH: promove sntese de cortisol,corticosterona e H. sexuais (fascicular e reticular)
T 3 e T 4 : promovem aumento do metabolismo, colaboram na lactognese, etc...
FSH: desenvolvimento folicular ovariano (estrgenos) e no macho espermatognese.
LH: transforma folculo em corpo amarelo (progesterona; macho (testosterona e SPTZ).
MSH : estimula melancitos na pele e formao da melanina (e sua concentrao).
Prolactina : o principal hormnio estimulante da secreo do leite (ps-parto)
72
Neurohipfise, seushorios e atuao nos rgos-alvo.
73
Aes dos hormnios hipotalmicos, adenohipofisrios, e glandulares.
GLNDULA PINEAL
(Newton da Cruz Rocha)
A glndula pineal ou epfise (no confundir com hipfise ) est situada na parede
posterior do teto do diencfalo e tem origem ependimria (ligao com o teto do 3 ventrculo
ou ventrculo mdio). Tem forma ovide e lembra um caroo de azeitona. O interesse pela
glndula bastante antigo sendo que seus primeiros estudos datam 300 anos antes de Cristo e
o filsofo francs Ren Descartes (1596-1650) j se interessava pela mesma e atribua a ela a
funo de ser a sede da alma . De l para c foram feitas vrias pesquisas, sendo algumas sem
nenhum fundamento e s as mais recentes tem dado alguma contribuio cientfica.
74
Descobriu-se que ela apresenta metabolismo intenso e grande captao de substncias
como aminocidos, fsforo e iodo, sendo que no caso deste ltimo s perde para a tireide. Ela
est ligada ao terceiro ventculo e produz o hormnio melatonina durante a noite, devido
ausncia de luz. constituda por pinealcitos (produtoras de melatonina), astrcitos, e vasos
sanguneos. Pelo fato dela estar ligada ao terceiro ventrculo e, desta forma, ao lquor (LCR)
pode liberar substncias para o mesmo e para o sangue hipofisrio, que parecem interferir na
hipfise tanto na sntese de GH como de GnRH.
Seu funcionamento depende da luminosidade que atinge seus receptores celulares na
retina e que trafegam pelo SNC passando pelo ncleo supraquiasmtico. Tais vias seguem para
a medula espinhal e atingem os neurnios vegetativos da coluna intermdio-lateral. Da passam
pela cadeia ganglionar cervical e, aderidos cartida interna, atingem a glndula. Neste ponto
os terminais vegetativos so de tipo - adrenrgicos e acoplam com receptores de membrana.
A ativao do sistema AMP cclico ordena a pineal a produzir melatonina, seu principal hormnio
(no confundir com melanina, pigmento dos melancitos.
O ritmo de secreo da melatonina segue um ritmo circadiano, sendo liberada no
perodo escuro e inibida pela claridade. O produto sanguneo inicial o triptofano, que por
transformaes sucessivas (enzimticas) d origem melatonina. Entre tais enzimas podemos
destacar a HIOMT que tambm est vinculada ao metabolismo dos adrenrgicos (bioqumica
dos terminais vegetativos simpticos).
75
A glndula tem seu ponto alto de desenvolvimento poca da puberdade, quando
mxima a produo de melatonina. A partir da, a glndula sofre um processo de calcificao
progressiva e cujas concrees (produtos slidos) receberam o nome de areia cerebral ou
acrvula. Com essa diminuio de atividade, e consequentemente da produo hormonal,
parece que ocorre uma liberao do hipotlamo que passa a secretar e liberar o GnRH que
estimula os gonadotrficos (FSH/LH). Assim, o incio de declnio da pineal est associado ao
processo de desencadeamento da puberdade.
Vista esquemtica do caminho atravs do qual as informaes sobre o fotoperodo regulam a reproduo em mamferos
e em aves.
Outros efeitos da melatonina podem ser: induo do sono, aparecimento do sono
REM, melhoria do desconforto produzido pela alterao do fuso horrio (geralmente causado
por longas viagens de avio) como no caso de viagens ao Japo. Tal alterao denominada
de jet-lag. H uma patologia humana denominada de desordem afetiva sazonal (SAD) que
melhora quando se promove um tratamento com luminosidade artificial com 2.500 lux de 5 a 6
horas (pela manh e tarde). Uma boa prova do envolvimento da melatonina que durante o
tratamento citado, a ingesto de melatonina atrapalha e piora o tratamento (recidiva).
Em animais inferiores, como rs e sapos ou seus girinos ou imagos, a melatonina
promove clareamento da superfcie corporal ao antagonizar a ao do MSH da pars
intermedia da hipfise. Ainda dentro do esquema de antagonismo, podemos citar que a antiga
prova de gravidez positiva, denominada teste de Galli-Manini, feita em sapos machos com urina
de mulher grvida, podia falhar se administrssemos ao sapo (algumas horas antes da prova) a
melatonina (inibio do hCG placentrio que estaria presente na urina positiva).
Quanto s patologias na pineal, tm sido relatados casos de tumores que podem
originar puberdade precoce ou puberdade retardada, dependendo da localizao do tumor. Os
pinealcitos, quando tumorais, exacerbam a produo de melatonina, e assim inibem a
puberdade. No caso contrrio sofrem compresso por parte das clulas intersticiais e diminuem
a produo de melatonina, liberando a puberdade mais rapidamente (no inibio do GnRH).
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FISIOLOGIA RENAL
1- FUNO
2- ESTRUTURA
Macrosestrutura
- rgos pares e suspensos na parede dorsal da cavidade abdominal por uma dobra
peritonial.
- A nutrio feita pela artria renal que emerge diretamente aorta e a drenagem
feita pela veia renal que drena diretamente na cava.
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- A vescula urinria (Bexiga) um rgo muscular (msculo liso), oco e complacente, formado
por um epitlio de transio.
- A vescula urinria apresenta um colo que se liga uretra atravs do esfncter externo
(msculo esqueltico).
Microestrutura
- Dentro das espcies, quando ocorre variao do tamanho do animal, no ocorre variao no
nmero de nfrons, ocorre um aumento do tamanho do nfron
- Dois tipos principais de nfrons podem ser evidenciados considerando-se a localizao do
glomrulo e a profundidade de penetrao da ala de Henle na medula Nfrons corticais ou
corticomedulares associados com ala de Henle curta Nfrons justamedulares associados
com ala de Henle longa.
OBS: 100% dos nefrons dos ces e gatos so de ala longa. Nos humanos representam 14%
do total e nos sunos apenas 3%.
Glomrulo
um tufo capilar onde ocorre a filtrao do plasma e inicia a formao da urina. Apresenta uma
arterola aferente e uma arterola eferente. A arterola eferente d origem a uma estrutura
vascular (capilares peritubulares ou Vasa Recta) que penetra na medula renal e envolve a ala
de Henle.
Cpsula de Bowman
uma camada de clulas epiteliais que envolve o glomrulo e recebe o filtrado glomerular
conduzindo-o do espao de Bowman para o Tbulo Contorcido Proximal.
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Ala de Henle
Apresenta 3 segmentos = ramo descendente delgado, ascendente delgado e ascendente
espesso (a diferena est na altura do epitlio do tbulo e no em seu calibre).
3 - FORMAO DA URINA
Filtrao glomerular
- Foras Envolvidas:
Presso hidrosttica capilar glomerular = 60mmHg = favorece a filtrao
Presso hidrosttica espao de Bowman = 18 mmHg = ope-se a filtrao
Presso coloidosmtica capilar glomerular = 32 mmHg = ope-se a filtrao
A diferena de 10 mmHg a presso de Filtrao
79
Sistemas reguladores: Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona, Retroalimentao
tubuloglomerular, reflexo miognico e fatores extra-renais
o Sistema renina-angiotensina-aldosterona
As Clulas Justaglomerulares da parede da arterola aferente, em face da diminuio da
presso de perfuso e da presso sistmica, secretam o hormnio renina, que leva a
formao de angiotensina II.
Aes da Angiotensina:
- Promove a vasoconstrio tanto sistmica quanto da arterola eferente com conseqente
aumento da taxa de filtrao. Esse processo de auto-regulao permite que a taxa de filtrao
seja mantida mesmo quando o fluxo sanguneo renal baixo. Impede a falncia renal na
hipotenso arterial.
- Estimula a liberao da aldosterona (mineralocorticoide adrenal) que promove a reabsoro
do Na+ que carreia gua para o leito capilar auxiliando no aumento da presso arterial
- Induz a liberao de ADH que aumenta a reabsoro de gua e uria
- Estimula a produo e liberao de prostaglandinas vasodilatadoras renais, E2 e
I2(prostaciclina) que atuam como moderadores do efeito vasoconstritor (feedback)
o Reflexo miognico
Resposta das arterolas glomerulares frente ao aumento na tenso da parede arteriolar, tendo
como resultado uma constrio arteriolar imediata.
o Fatores extra-renais
So fatores sistmicos para o controle do volume sangneo e o tnus vascular.
Fatores que atuam e aumentam o volume sangneo:
- Aldosterona,
- Vasopressina
- Glicocorticides
- Progesterona
OBS: Foi evidenciado que um peptdeo produzido pelo trio cardaco (peptdeo natriurtico
atrial - PNA) pode causar a natriurese e diurese.
80
Reabsoro e secreo tubular
81
No tbulo contorcido distal (TCD)
82
4 VASA RECTA
No ramo descendente
No ramo ascendente
Angiotensina II
- Assegura a taxa de filtrao glomerular mesmo quando o fluxo sangneo renal diminui
- Promove vasoconstrio arteriolar eferente, vasoconstrio perifrica e leva a secreo de
aldosterona
Aldosterona
- Mais envolvida com a regulao da concentrao de K+ no lquido extracelular
- secretada quando h aumento da concentrao de K+ no lquido extracelular(hipercalemia)
- Promove a secreo de K+ e conseqentemente a reabsoro de Na+
- Age na poro final do TCD, tbulo coletor cortical e Dutos coletores
Paratormnio
- liberado quando ocorre diminuio da calcemia no lquido extra celular(hipocalcemia)
- Aumenta a reabsoro de Ca+
- Aumenta a secreo de P
- Sntese de Vitamina D pelo Rim
6 - MICO
83
Reflexos da mico
Os reflexos tm centro de controle na medula sacral tronco enceflico (parassimptico).
Receptores de estiramento da vescula urinria iniciam o reflexo sacral que permite contrair e
expulsar a urina. O Tronco cerebral previne a contrao da vescula urinria e abertura do
esfncter externo; o controle cortical intervm e permite a mico. Uma vez iniciado o
esvaziamento este sempre completo. (Reflexo com participao dos receptores de fluxo da
uretra que mantm a vescula urinria sob contrao). O controle da mico exclusivamente
parassimptico, mas durante a ejaculao o colo da vescula urinria se mantm contrado
evitando a ejaculao retrgrada (para dentro de vescula urinria).
TIREIDE
(Newton da Cruz Rocha)
I- DESENVOLVIMENTO EMBRIONRIO
II LOCALIZAO E FORMA
Entre as espcies com glndulas com istmo temos o homem, o cavalo, o co, o bovino
(freqentemente), o carneiro. Em algumas espcies a glndula tem aspecto uma tanto
triangular e nos sunos apresenta uma unio entre lobos que no se pode chamar de istmo por
ter aspecto to grande quanto os prprios lobos e estar bem prxima da entra da do ttax. Nas
aves os lobos so ovides e completamente separados, no justapostos traquia muito
prximos das veias jugulares. O mesmo acontece com animais mais inferiores como nas rs e
salamandras, nos quais as glndulas so separadas. interessante notar que em animais
inferiores e em certos casos de fases de metamorfose de tais animais os produtos da glndula
no so lanados na corrente circulatria como os produtos de secreo interna, porm so
passados ao tubo digestivo e ento digeridos e absorvidos para que exeram seus efeitos.No
co e no gato o istmo tende a desaparecer logo aps o nascimento.
84
III HISTOLOGIA
Histologicamente a tireide apresenta uma estrutura com grandes folculos o que lhe
permite acumular o material colide onde se formam e armazenam os hormnios da glndula o
que representa uma vantagem pelo fato do acmulo permitir um funcionamento prolongado
mesmo na falta temporria do iodo que fundamental para sua sntese. A glndula apresenta
folculos formados por crculos celulares de tamanho variado e com clulas de altura tambm
varivel dependendo de seu grau de atividade (basal ou aumentado). A estrutura mostra vasos,
tecido interfolicular, vasos, e curiosamente apresenta clulas que rodeiam aos folculos e so
chamadas de clulas parafoliculares ou clulas C . Tais clulas, embora se abriguem na tireide
nada tm em comum com os hormnios T3 e T4. Tais clulas secretam o
hormnio calcitonina que est ligado regulao do clcio sangneo e no participa dos
fenmenos de feedback de ala longa entre T3 / T4 e o hipotlamo, nem sofrem influncia
do TSH da hipfise.
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Quanto ao T3 e T4 que penetram na corrente circulatria circulam de forma livre at o fgado,
onde parte deles se rene com uma protena ligadora dos hormnios e que se denomina TBG.
Para a explicao do texto, ver folha anexa com o esquema que apresenta um sumrio do
processo descrito.
V ARMAZENAMENTO E LIBERAO
VI CATABOLISMO
Uma vez exercida a funo dos hormnios tireideos deve ocorrer a degradao dos
mesmos o que se d no fgado, msculos e rins, por onde, inclusive se elimina o iodo de
excesso. H ainda o chamado ciclo ntero-heptico onde as substncias so absorvidas, vo ao
fgado, bile e voltam ao duodeno. Em cada circulao eliminada uma parte da substncia e o
restante recircula vrias vezes at eliminao total.
VII - EFEITOS
Os efeitos dos hormnios tireideos so muitos e pode-se dizer que agem em todos os
tecidos do corpo, chegando a dobrar a taxa metablica (varia de 60 a 100%). Entre os efeitos
podemos citar aumento do calor corporal, ajuda no crescimento fetal e aps o nascimento,
aumenta o tnus nervoso, reduz a taxa de colesterol e outros lipdeos,aumenta a fora e
freqncia do corao, aumenta a presso sangnea, promove letargia (pelo cansao e fadiga
muscular), mas, dificulta o concatenar do sono, produz leve tremor muscular, melhora a
produo de leite, necessrio ao ciclo estral normal, melhora e aumenta a gliconeognese,
rpida gliclise, diminuio do peso corporal, aumenta a freqncia respiratria (aumenta
consumo de 2 e a produo de CO2), aumenta o apetite e ainda funciona na metamorfose de
anfbios como a r.
Existe uma substncia pr-goitrina que existe em vrios vegetais com a couve, o
repolho e outros e que d origem goitrina. Esta uma inibidora dos hormnios tireoidianos
podendo produzir os mesmos sintomas de sua hipofuno. Entre os medicamentos podemos
citar o propiltiouracil, a fenilbutazona , o cido p -aminossaliclico e o methimazol.
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IX OUTRAS SUBSTNCIAS TIREIDEAS
Alm dos hormnios principais podemos citar o T3r, o triac (cido triiodotiroactico) e o
tetrac (cido tetraiodotiroactico). As pesquisas mais recentes mostram que o T3r mais
calorignico do que o T3 e que o triac e tetrac podem ter os mesmos efeitos de seus
correspondentes (T3 e T4), porm com potncias relativas bem menores.
X PRINCIPAIS ALTERAES
PARATIREIDES
Guilherme Soares
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Potencial de ao nas clulas miocrdicas
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2 - Funes do Fsforo
3 - A glndula paratireide
Localizao:
Geralmente 2 pares
1 glndula em cada plo da glndula tireide
Sunos possuem apenas 1 par
Histologia:
4 - Homeostase do Clcio
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Ao do osteoclasto:
Processo de Remodelagem ssea
Equinos e coelhos:
5 - Relao clcio-fsforo
6 - Hipocalcemia
Causas
Escoamento lactacional
Formao ssea fetal
Consequncias:
Distrbios nervosos
Tetania
Deficincia de mineralizao ssea = Raquitismo; Osteomalcia
7 - Hipercalcemia
Causas
IRC; Tumor de paratireide; latrognica
Consequncias
Calcificao de tecidos moles
Parada cardaca em sstole
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8 - Sndromes de interesse veterinrio
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