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Grupo III – Esporângio de Polypodium sp. Grupo III – Filhotes de urso-polar (Ursus maritimus).
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GRUPO I
O fim dos machos?
Thomas Hunt Morgan (1866-1945) ganhou o Prémio Nobel da Fisiologia e Medicina, em 1933,
pelos seus trabalhos sobre os mecanismos de transmissão hereditária em moscas-da-fruta
(Drosophila melanogaster). No entanto, este cientista não trabalhou apenas em genética, sendo
também reconhecido o seu trabalho noutras áreas, tais como a embriologia e a biologia da
regeneração. Morgan realizou algumas experiências com planárias (animais simples com
elevada capacidade de regeneração), nas quais verificou que pedaços de planária de diversas
formas e tamanhos eram capazes de regenerar animais inteiros. Assim, planárias cortadas ao
meio originavam dois indivíduos completos. Caso o animal fosse dividido em quatro fragmentos,
daí resultavam quatro planárias e assim sucessivamente. Nessas experiências, Morgan
determinou que o pedaço mais pequeno capaz de regenerar uma planária inteira seria composto
por cerca de 10 mil células (correspondente a 1/279 276 de uma planária). Os processos de
regeneração podem ocorrer mesmo em seres humanos, nomeadamente, em costelas e fígado.
Deve ter-se algum cuidado para evitar a confusão entre a reprodução assexuada e a
regeneração de partes corporais. No primeiro processo, um fragmento corporal regenera-se, até
formar um indivíduo completo. Na regeneração de partes corporais, apenas se desenvolve uma
parte corporal seccionada, como, por exemplo, a cauda. É o que acontece em alguns répteis,
tais como os lagartos ou as lagartixas, após um processo de autotomia (perda voluntária da
cauda para escapar a predadores).
Em 2004, a revista britânica Nature publicou um artigo no qual um grupo de cientistas japoneses
e coreanos descrevem o seu trabalho, que culminou na obtenção de uma fêmea de ratinho (Mus
musculus) a que deram o nome de “Kaguya” e que sobreviveu até à idade adulta, tendo
produzido descendência fértil. Neste trabalho, utilizaram-se, inicialmente, centenas de óvulos,
que foram modificados por fusão dos seus núcleos com núcleos injectados, provenientes de
outros óvulos, de forma a obter zigotos diplóides, os quais foram implantados em fêmeas,
algumas das quais ficaram prenhas. De um total de 598 óvulos utilizados no início do trabalho,
resultaram apenas dois embriões vivos, um dos quais foi sacrificado para estudos genéticos. O
restante, uma fêmea, recebeu o nome “Kaguya”.
Texto extraído e adaptado de: MATIAS, Osório e outros; Biologia 11; Areal Editores.
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Nos itens de 3 a 8 (6 PONTOS CADA), selecciona a única opção que permite obter uma
afirmação correcta.
4. Um pedaço de planária com cerca de 10 mil células é capaz de regenerar uma planária
inteira por …
(A) … meioses sucessivas seguidas de citocineses.
(B) … meioses sucessivas seguidas de diferenciação.
(C) … mitoses sucessivas seguidas de citocineses.
(D) … mitoses sucessivas seguidas de diferenciação.
6. Grande parte das estrelas-do-mar podem regenerar um “braço” que tenha sido amputado, e
algumas espécies (Linckia sp.) destes animais conseguem regenerar um indivíduo inteiro a
partir de um braço amputado; …
(A) … ambos os casos devem ser considerados uma forma de reprodução assexuada.
(B) … nenhum dos casos deve ser considerado uma forma de reprodução assexuada.
(C) … só o primeiro caso deve ser considerado uma forma de reprodução assexuada.
(D) … só o último caso deve ser considerado uma forma de reprodução assexuada.
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GRUPO II
Meiose e Fecundação
Durante o final do século XIX e início do século XX, vários investigadores debruçaram-se sobre
o mecanismo da meiose. A meiose foi descoberta e descrita, pela primeira vez, em 1876, pelo
biólogo alemão Oskar Hertwig, trabalhando com ovos de ouriço-do-mar. Mais tarde, em 1883, o
zoólogo belga Edouard Van Beneden descreveu o mesmo fenómeno ao nível cromossómico, em
ovos de lombriga (Ascaris sp.). O significado da meiose para a reprodução sexuada foi, no
entanto, evidenciado em 1890 pelo biólogo alemão August Weismann, que descobriu que eram
necessárias duas divisões celulares para transformar uma célula diplóide em quatro células
haplóides. Mas foi só em 1911, que o geneticista norte-americano Thomas Hunt Morgan
observou, em Drosophila melanogaster, fenómenos de crossing-over durante a meiose, dando a
primeira interpretação genética para este tipo de divisão celular.
Theodor Heinrich Boveri (1862 – 1915), trabalhando com ouriços-do-mar, demonstrou ser
necessária a presença de todos os cromossomas para a ocorrência de um correcto
desenvolvimento embrionário. Foi este embriologista alemão que descobriu o centrossoma e o
descreveu como sendo “o órgão especial da divisão celular”.
Nos ouriços-do-mar, a união dos gâmetas masculino (espermatozóide) e feminino (óvulo) ocorre
na água do mar. A identificação dos sexos pode ser efectuada através da cor dos líquidos
sexuais (branco leitoso nos machos e alaranjado nas fêmeas). É ainda possível divisar os
óvulos, em número elevado, a olho nu.
Texto extraído e adaptado de: MATIAS, Osório e outros; Biologia 11; Areal Editores.
2. Faz corresponder cada lote de cromossomas encontrado em células das gónadas de uma
espécie de ouriço-do-mar (2n = 44), expresso na coluna A, à respectiva fase da meiose, que
consta da coluna B. (10 PONTOS)
Coluna A Coluna B
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Nos itens de 3 a 10 (6 PONTOS CADA), selecciona a única opção que permite obter uma
afirmação correcta.
3. A primeira das duas divisões celulares descobertas por August Weismann, origina …
(A) … dois núcleos haplóides a partir de um núcleo haplóide.
(B) … dois núcleos haplóides a partir de um núcleo diplóide.
(C) … quatro núcleos haplóides a partir de dois núcleos diplóides.
(D) … quatro núcleos haplóides a partir de dois núcleos haplóides.
7. Se, por meiose, uma célula dos testículos de um ouriço-do-mar originar dois
espermatozóides 2n + 1 e dois espermatozóides 2n – 1, é porque …
(A) … não se separaram os cromatídios de cada cromossoma, na divisão I.
(B) … não se separaram os cromatídios de cada cromossoma ,na divisão II.
(C) … não se separaram os cromossomas homólogos, na divisão I.
(D) … não se separaram os cromossomas homólogos, na divisão II.
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GRUPO III
No polipódio (feto bastante comum), os gametófitos dizem-se monóicos, porque cada um deles
tem gametângios masculinos, os anterídios, e gametângios femininos, os arquegónios. Os
anterozóides formados nos anterídios, se encontrarem uma película de água entre, nadam até
aos arquegónios ao encontro da oosfera, ocorrendo o fenómeno da fecundação. O zigoto
resultante começa a desenvolver-se sobre o gametófito, originando-se um esporófito.
Entre os vertebrados, são raros os casos de organismos hermafroditas. Entre os peixes, anfíbios
e répteis ocorrem alguns casos de hermafroditismo sequencial, isto é, de organismos que
nascem com um sexo e mais tarde mudam para outro. Os peixes-palhaço (Amphiprion), por
exemplo, são protândricos, isto é, nascem machos e transformam-se em fêmeas. Alguns peixes
da família Labridae são protogínicos, isto é, nascem fêmeas e transformam-se em machos. Já
os peixes do género Hypoplectrus são hermafroditas verdadeiros: cada indivíduo adulto possui
dois sexos simultaneamente.
Texto extraído e adaptado de: MATIAS, Osório e outros; Biologia 11; Areal Editores.
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Nos itens de 3 a 8 (6 PONTOS CADA), selecciona a única opção que permite obter uma
afirmação correcta.
4. Numa espécie de polipódio, cujo esporófito possui 74 cromossomas em cada uma das
células do rizoma (caule subterrâneo, do qual emergem raízes e, acima da superfície do
solo, surgem grandes folhas), podemos encontrar 37 cromossomas …
(A) … unicamente nos esporos.
(B) … unicamente nos esporos e nas células do protalo.
(C) … unicamente nos esporos, nos anterozóides e na oosfera.
(D) … nos esporos, nas células do protalo, nos anterozóides e na oosfera.
5. A clamidomonas adulta é uma alga verde unicelular haplonte cujo zigoto, resultante…
(A) … da fusão de 2 gâmetas originados por meiose, se divide por meiose.
(B) … da fusão de 2 gâmetas originados por meiose, se divide por mitose.
(C) … da fusão de 2 gâmetas originados por mitose, se divide por meiose.
(D) … da fusão de 2 gâmetas originados por mitose, se divide por mitose.
7. Ao contrário do que ocorre com outros animais, incluindo o Homem, o sexo dos peixes-
palhaço e de alguns peixes da família Labridae não é determinado geneticamente, pelo que
…
(A) … cada indivíduo adulto pode ser hermafroditas suficiente ou insuficiente.
(B) … cada indivíduo adulto possui dois sexos simultaneamente.
(C) … podem mudar de sexo se modificarem o seu DNA.
(D) … podem mudar de sexo sem modificar o seu DNA.
FIM
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Grupo I – Hemácias crenadas e normais. Grupo I – Hemácia crenada (com várias pontas).
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GRUPO I
Sangue e hemácias
O nosso organismo é constituído por células. Estas necessitam de oxigénio e de nutrientes para
viverem e produzem produtos de excreção que têm de ser eliminados, como, por exemplo, o
dióxido de carbono. Para isso, têm que realizar trocas de substâncias com o meio extracelular
através de um sistema baseado na circulação de um fluido – o sangue. O sangue é um líquido
viscoso, opaco e de cor vermelha, que assegura o equilíbrio fundamental para a nossa
sobrevivência. É constituído por uma substância intercelular, o plasma (55%), e por células
sanguíneas (45%), em suspensão no plasma. Ao conjunto das células sanguíneas, hemácias ou
glóbulos vermelhos, leucócitos ou glóbulos brancos e plaquetas dá-se o nome de elementos
figurados do sangue.
As hemácias ou glóbulos vermelhos são as células mais abundantes do sangue, têm forma de
disco bicôncavo e não possuem núcleo (eliminado no decurso da sua diferenciação).
Apresentam cor vermelha devido à presença de uma proteína, a hemoglobina, que possui ferro
na sua constituição. A sua função é o transporte de gases: O2 e algum CO2. A duração média
3
das hemácias no Homem é de 120 dias e o seu número é de 4,5 a 5,5 milhões por 1 mm de
sangue.
O movimento de água e de iões através da membrana plasmática de células animais pode ser
+ -3
facilmente investigado utilizando hemácias. Nas hemácias, a concentração de Na é de 12 x 10
3 + -3 3. +
mol/dm e a concentração de K é de 155 x 10 mol/dm No pasma, a concentração de Na e de
+ -3 3 -3 3
K é de 145 x 10 mol/dm e de 5 x 10 mol/dm , respectivamente.
Texto extraído e adaptado de: MATIAS, Osório e outros; Biologia 11; Areal Editores.
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Nos itens de 3 a 8, selecciona a única opção que permite obter uma afirmação correcta.
(6 PONTOS CADA)
3. A duração média de uma hemácia é de 120 dias, visto que a sua carga enzimática é
degradada lentamente e não existe …
(A) … energia para eliminá-la.
(B) … energia para renová-la.
(C) … núcleo para eliminá-la.
(D) … núcleo para renová-la.
4. A forma bicôncava das hemácias é uma adaptação para a área máxima de superfície,
relacionada com a …
(A) … entrada e saída de água.
(B) … entrada e saída de iões.
(C) … troca de gases.
(D) … troca de nutrientes.
9. Explica de que forma o processo de renovação das hemácias (e das outras células
sanguíneas) no sangue, que assenta na divisão e na diferenciação celulares, não altera o
número das células-tronco hematopoiéticas da medula óssea. (10 PONTOS)
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GRUPO II
Anemia falciforme
O transporte de gases por parte das hemácias deve-se à presença de hemoglobina, proteína
que apresenta uma disposição estrutural que permite o transporte de O2 e de algum CO2.
A anemia falciforme é uma doença bem conhecida. Os indivíduos que sofrem de anemia
falciforme possuem hemácias que, em condições de baixa pressão de oxigénio, apresentam
formas irregulares, fazendo lembrar uma foice (daí a designação da doença).
Em 1956, V.M. Ingram, utilizando uma técnica de sequenciação de proteínas, verificou que uma
simples substituição de um aminoácido de uma das quatro cadeias (na estrutura da
hemoglobina, várias cadeias polipeptídicas globulares organizam-se e interagem) que
constituem a hemoglobina, era responsável pela anomalia. A hemoglobina normal passou a ser
designada hemoglobina A, enquanto a hemoglobina anormal tomou a designação de
hemoglobina S (do inglês sickle = foice).
A anemia falciforme (por vezes designada drepanocitose) é uma doença que surge, sobretudo,
na África central e resulta de uma mutação de um gene localizado no cromossoma 11. Essa
mutação corresponde apenas à substituição de um nucleótido (timina) por outro (adenina), o que
conduz à produção de um novo codão, responsável pela codificação do aminoácido que ocupa a
posição 6 da cadeia da hemoglobina. Assim, enquanto a hemoglobina A apresenta, na posição 6
da cadeia, o ácido glutâmico, a hemoglobina S possui, nesse lugar, a valina.
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GRUPO III
A malária ou paludismo é uma doença infecciosa causada por protozoários parasitas do género
Plasmodium, transmitidos pela picada do mosquito do género Anopheles fêmea. Só os
mosquitos fêmeas picam o homem por se alimentarem de sangue (os machos vivem da seiva de
plantas). A infecção humana começa quando um mosquito Anopheles fêmea inocula
esporozoítos do Plasmodium a partir da sua glândula salivar durante a hematofagia. Um único
esporozoíto produz por mitose vários merozoítos-filhos, que invadem as hemácias e consomem
quase toda a hemoglobina. Ocorrem múltiplas divisões celulares e a hemácia rompe-se e liberta
6 a 30 merozoítos-filhos, cada um potencialmente capaz de invadir uma nova hemácia. Alguns
dos parasitas desenvolvem-se em formas de vida longa, responsáveis por produzir gâmetas e
transmitir a malária. Após serem ingeridos durante a picada de um mosquito Anopheles fêmea,
os gâmetas masculinos e femininos formam um zigoto no intestino médio do insecto. Esse zigoto
desenvolve-se e originará grande quantidade de esporozoítos móveis, que migram pela
hemolinfa até à glândula salivar do mosquito, onde aguardam a inoculação noutro ser humano.
1. Faz corresponder cada Reino expresso na coluna A, ao nível de organização celular, que
consta da coluna B, de acordo com o sistema de classificação de Whittaker. (10 PONTOS)
Coluna A Coluna B
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Nos itens de 2 a 7, selecciona a única opção que permite obter uma afirmação correcta.
(6 PONTOS CADA)
FIM
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3. D.
4. D.
5. C.
6. A.
7. D.
8. A.
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netxplica.com Biologia e Geologia :: 11.º Ano
6. C.
7. C.
8. A resposta deve conter 3 dos seguintes tópicos:
• Mitocôndrias e cloroplastos assemelham-se a bactérias na forma / no tamanho / na
composição molecular.
• Cloroplastos e mitocôndrias têm o seu próprio genoma e produzem as suas próprias
membranas internas / dividem-se independentemente da célula.
• Cloroplastos e mitocôndrias contêm moléculas de DNA circulares tal como as dos
procariontes actuais.
• Os ribossomas dos cloroplastos e mitocôndrias são muito mais semelhantes em
tamanho / características bioquímicas aos dos procariontes do que aos dos eucariontes.
• É possível encontrar, ainda hoje, associações simbióticas entre bactérias e alguns
eucariontes.
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