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SISTEMA DE TRES COMPONENTES

RESUMEN

Se pudo presenciar en este experimento el proceso de separación del cobre a partir del
compuesto diluido de sulfato hidratado en una solución acuosa con agua blanda.
Este proceso se llevo a acabo al agregarle cierta cantidad de orgánico a nuestra solución,
ya que este último se encargo de la liberación y absorción del ion cobre al interior de su
compuesto, aprovechándose la propiedad de insolubilidad que presenta el orgánico con
la relación agua/orgánico entre sí.

Como una nota referencial del estudiante, debo evidenciar que este proceso realizado de
forma experimental en el laboratorio de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, ha
hecho que de un paso importante en lo que trata el tema de visión comercial , ya que esta
experiencia me dio una idea de cómo son o como podrían ser los tratamientos realizados
a los sulfatos de metal en la búsqueda del metal puro, he realizado lo que podría decirse
la base en procesos a gran escala de lo que trata la metalurgia comercial .

CONCLUSIONES

De la práctica se pudo concluir que el orgánico con el agua es insoluble, pero el orgánico
con el ion cobre forma un complejo que ayuda a liberarlo de la solución y lo retiene en su
composición, esto se debe realizar para obtener un concentrado de cobre a partir de un
sulfato.
Posteriormente, en el estudio espectrofotométrico que se realizó se pudo hallar el nivel de
transmitancia en cada una de las muestras a trabajar, en otros términos se podría decir
que el nivel con que la luz podía incidir al atravesar la muestra, de ser este mas alto
tendría un bajo nivel de cobre en la solución, lo que indicaría que el orgánico se
encontraba más cargado con cobre, o sea que había podido liberar de la solución una
cantidad grande de cobre.
MÉTODO EXPERIMENTAL

Se trata de obtener datos para graficar la isoterma de equilibrio para el sistema: agua-ión
cobre- compuesto orgánico, donde son totalmente solubles (agua-ión cobre), (ión cobre-
compuesto orgánico) y parcialmente solubles (agua – compuesto orgánico).

Sea agitan mezclas orgánico - acuoso, en una relación de volúmenes (Vo /Va), donde:

Vo: volumen de mezcla orgánica del tipo hidroxi – oxima y diluyente usado para la
extracción del cobre.

Va: volumen de solución acuosa de CuSO4 donde el ión es el soluto valioso.

DATOS Y MEDICIONES

Se tiene H2SO4 al 2N = 1M =98 gr. en un litro se solución,


Entonces para 135 ml. de solución serían 13,23 gr. de H2SO4

Se sabe que la concentración: [H2SO4] en el ácido es del 98%


La densidad del ácido es: 1.84 gr. /ml

Para encontrar la cantidad de ácido a usar operamos:

13,23 gr. H2SO4 x 100 gr. ácido x 1 ml. ácido = 7,34 ml ácido
98 gr. H2SO4 1.84 gr.

Calcular el peso de CuSO 4.5H2O para preparar 200 ml de solución de


CuSO4 de concentración aproximada de 2 gr. de cobre por litro de solución. Esta solución
será el acuoso.

Una vez hecha la mezcla de la solución que contiene al soluto se procede a separar 1 ml
de solución para posterior análisis del cobre.

Ahora preparamos diferentes mezclas (utilizando matraces) de orgánico – acuoso que


constituyen sistemas líquido – líquido, según la relación de volúmenes orgánico / acuoso
(Vo/Va) que se indica a continuación:

Muestra Vo/Va Va/Vo Orgánico (ml) Acuoso (ml)


Primera 2 0.5 20 10
Segunda 1 1 20 20
Tercera 0.5 2 20 40
Cuarta 0.25 4 20 80

Agitar cada mezcla en los matraces por alrededor de 20 minutos, decantar y observar el
sistema de dos fases bien diferenciadas, si ya no cambia la decoloración de la fase se
habrá llegado al equilibrio.

Separara 1 ml de cada fase acuosa hallada para el análisis en el espectrofotómetro.


Análisis de las muestras con cobre en el espectrofotómetro:

En un tubo de ensayo disponer 1 ml de cada muestra que solo contenga la solución, se


debe tener cuidado con cada orgánico usado en la separación del cobre pase a la
muestra que se analizará; posteriormente se agrega con la ayuda de una pipeta 0.5 ml de
amoniaco, más 2.5 ml. de agua des ionizada.

En el espectrofotómetro obtener la lectura del % de Transmitancia de cada muestra


respectivamente y calcular la concentración de cobre en la muestra.
Para calcular la concentración de cobre en cada sistema en equilibrio multiplicar el
resultado de la concentración en la muestra por las veces en que se diluyó la muestra
inicial tomada; para este caso por 5.5 veces.

CURVAS DE EQUILIBRIO

Para este gráfico se calculan concentraciones de equilibrio para cada sistema formado,
primero hallando la absorbancia mediante la fórmula:

A = 2-Log (T)

Luego para hallando la concentración del cobre, con la fórmula:

A = 0.000786* [C]
La [C] es obtenida en ppm (mg/ lt)

Importante: Recordar que a cada valor obtenido en la concentración de cobre en


ppm se le ha de multiplicar por el factor de dilución; es decir 2.5

Para las fases acuosas se tiene el resultado del análisis por espectrofotometría.

Para las fases orgánicas deducir de la ecuación de balance de cobre en cada sistema,
según la ecuación:

Cu total = Cu en fase + Cu en fase O


[Cu] total v Va = [Cu] x Va + [Cu] x Vo

[Cu] total = [Cu] x Va + [Cu] x Vo

Luego deducir de esta ecuación, la concentración de cobre en cada fase orgánica:

[Cu] total, es la concentración de la solución inicial para formar cada sistema


[Cu] fase acuosa, es la concentración final en cada sistema

[Cu] fase orgánica = ([Cu] total- [Cu] fase acuosa) x (Va / Vo)
Representando datos de concentración de cada sistema en los ejes respectivos se
obtienen puntos de la curva de equilibrio para el sistema ternario estudiado.

Ahora, hallando la concentración de cobre en el orgánico procedemos a resolver:

Conc. Conc. Sist.


Muestra %T A Cu(ppm ppm g/lt
F.A.

inicial 41.5 0.3819 485.9438 2672.690 2.6726

Primera 87 0.0604 76.9475 307.7900 0.3077

Segunda 92.3 0.0347 44.2726 177.0904 0.1770

Tercera 86.7 0.0619 78.8561 315.4244 0.3154

Cuarta 56 02518 320.3714 1281.485 1.2814


ADSORCIÓN ATÓMICA

Parte experimental

Se probara la absorción de iones cobre sobre la resina cationica y la operación consiste


en agitar soluciones diluidas de CuSO4 variando la concentración con un volumen fijo de
resina cationica a temperatura constante (T. A).

El equipo experimental:

 5 matraces de 500 ml ,
 1 probeta de 100 ml ,
 2 probetas de 10 ml ,
 1 vaso de 1ltr.

Reactivos:

 resina cationica,
 agua desionizada,
 sulfato de cobre CuSO4.5H2O

Trabajo experimental

Preparamos la muestra

2.5gr Cu/L*(1mol CuSO4 5H2O)/(63.5gr Cu)*(249.5gr CuSO4 5H2O)/ 1mol CuSO4 5H2O

= 9.80gr CuSO4 5H2O/L

Luego por dilución obtener 4 soluciones de 250ml de concentraciones de :


2; 1.5; 1; 0.5 g Cu/lt respectivamente.

Calculamos el V1 y luego completamos hasta 250ml, realizamos lo mismo con los otros
volúmenes

V1 x C 1 = V 2 x C 2
V1 = (2.2gr* 250ml)/2.5gr
V1 = 220ml

V2 x C 2 = V 3 x C 3
V2 = (2.0gr* 250ml)/2.5gr
V2 = 200ml

V3 x C 3 = V 4 x C 4
V3= (1.5gr* 250ml)/2.5gr
V3 = 150ml
V4 x C 4 = V 5 x C 5
V4= (1gr* 250ml)/2.5gr
V4 = 100ml

Disponer las 4 soluciones en los matraces separar muestras de 1ml de cada una y
adicionarles 0.5ml de NH3 y 4ml de H2O, reservar las muestras para análisis. En este
caso tenemos un muestra diluida 5.5 veces

Hallando la concentración de cobre en fase acuosa sin resina:

A = 2-log (T)

T =71.4 % T =74.5% T =76.8% T =79.5% T =84%


A=0.1463% A=0.1278% A=0.1146% A=0.0996% A=0.0757%

[Cu] en gr/lt [Cu] = [(A/0.000786 )/1000] x 5.5 en gr/lt acuoso


1g 0.52985
1.5 0.69717
2 0.80217
2.5 0.89458
3 1.02374

Hallando la concentración de cobre en fase acuosa con resina, luego de adicionar la


resina separar muestras de 1ml de cada una y adicionarles 0.5ml de NH 4OHy 6ml de
H2O, reservar las muestras para análisis. En este caso tenemos un muestra diluida 5.5
veces

A=2-log(T)

T =77.7 % T =79.5% T =81.2% T =84.5% T =89.5%


A=0.1095% A=0.0996% A=0.0904% A=0.0731% A=0.0481%

[Cu] en gr/lt [Cu] = [(A/0.000786 )/1000] x 5.5 en gr/lt acuoso


1g 0.33711
1.5 0.51181
2 0.63287
2.5 0.69717
3 0.76677
[Cu] sin resina [Cu] con resina Cu adsorbido en (gr) Cu adsorbido por litro
(g/lt) (g/lt) X=(C0-C)*V de resina (gr/lt)
C0 C V=0.25lt X/m=(C0-C)*V/m
V=0.25lt y m=0.003lt
0.52985 0.33711 0.04818 16.06
0.69717 0.51181 0.04634 15.44
0.80217 0.63287 0.04232 14.10
0.89458 0.69717 0.04935 16.45
1.02374 0.76677 0.06424 21.41
Cálculos para hallar la ecuación de Freundlich

Cu adsorbido por litro de resina (gr/lt) [Cu] con resina (g/lt)


X/m=(C0-C)*V/m C
V=0.25lt y m=0.003lt
16.06 0.33711
15.44 0.51181
14.10 0.63287
16.45 0.69717
21.41 0.76677

Tendencia de una recta de log C vs. log (x/m)


(x/m) gr Cu/lt resina log (x/m) logC
16.06 1.2057 -0.4722
15.44 1.1886 -0.2908
14.10 1.1492 -0.1986
16.45 1.2161 -0.1566
21.41 1.3306 -0.1153

CINETICA QUÍMICA
INTRODUCCIÓN

El objetivo de este experimento fue estudiar los fundamentos de la cinética química a traves
de un sistema hecho por materiales de laboratorio, los cuales representan una ecuacion
quimica.
Se pudo llegar a simular este tipo de reacciones quimicas mediante el flujo capilar de agua en
equipos de vidrio.

Trabajo experimental

Volumen inicial = 55 ml Volumen final = 0 ml


Volumen Tiempo (1) Tiempo (2) Tiempo (3) Promedio
(55 – 50 ml) 02.21” 01.98” 02.28” 02.16”
(50 – 45 ml) 04.07” 03.95” 04.17” 04.06”
(45 – 40 ml) 06.18” 06.18” 06.45” 06.61”
(40 – 35 ml) 08.47” 08.61” 08.74” 08.61”
(35 – 30 ml) 11.22” 11.34” 11.23” 11.26”
(30 – 25 ml) 14.19” 14.43” 14.94” 14.52”
(25 – 20 ml) 17.97” 17.98” 18.33” 18.09”
(20 – 15 ml) 22.60” 22.65” 22.73” 22.66”
(15 – 10 ml) 28.83” 29.14” 29.80” 29.26”
(10 – 5 ml) 38.51” 40.46” 40.20” 39.72”
(5 – 0 ml) 74.61” 72.07” 75.13” 73.94”

Gráfico: LogC vs Tiempo

Hallamos K según la ecuacion:


K = ((logCf-logCo)*-2,3)/tiempo

K , tenemos:
0,04414367
0,02590047
0,01876408
0,01549746
0,26747016
0,01254248
0,01231907
0,19297687
0,01384334
0,18945414

Promedio de K = 0,07929117
LIXIVIACIÓN EN FRÍO

METODO EXPERIMENTAL

Se necesita 50 gr. De mineral, luego necesitamos una solución de 300ml al 1.5% en


peso.
X = (1.5%*300ml)/100%
X= 4,5gr H2S04

4.5gr H2S04 * (1mol H2S04)/98gr H2S04 *(100gr solucion)/1.845grsoluc./ml)


= 2.55ml.

Luego diluimos hasta 300ml, llevamos al agitador y lentamente agregamos el mineral.

Extraemos 1ml de solución en cada intervalo de tiempo 2,4,8,12,20,30,50


A cada muestra le agregamos 0.5 de amoniaco luego diluimos con 6ml de agua
deshionizada. Luego tendríamos un total de 7.5ml diluidos

Los datos obtenidos por espectrometría son:

Conc. Cu (gr/lt) = ((A /0.000786)/1000)*dilución

Tiempo Transmitancia (%) Absorbancia Conc Cu


Log C
(min.) A=2 – log T (gr/L)
2 57.9 0.237321 2.264513 0.354974
4 26.9 0.570247 5.441288 0.735701
8 20.8 0.681936 6.507022 0.813382
12 14.8 0.829738 7.917347 0.898579
20 12.8 0.892790 8.518988 0.930388
30 19.9 0.701146 6.690324 0.825447
50 24.3 0.614393 5.862528 0.768084