 Determinação cromossômica do sexo

A diferença entre machos e fêmeas reside em um

par de cromossomos sexuais, os heterossomos,
os outros cromossomos que não diferem são
chamados de autossomos.
 Esse tipo de determinação cromossômica do
sexo, está presente em diversos insetos (como
a drosófila), nos mamíferos (incluindo a
espécie humana), em diversas espécies de
peixes e em algumas plantas, etc.
 FÊMEA: XX

 MACHO: XY
 Em algumas espécies não há cromossomo Y,
nestes casos os machos têm número ímpar de
cromossomos, sendo o zero indicativo da
ausência de cromossomo sexual. Exemplo: a
maioria dos gafanhotos.
 FÊMEA: XX

 MACHO: X0
 Nesse sistema, machos e fêmeas diferem entre
si quanto a um par de cromossomos, porém são
as fêmeas que possuem o par heteromórfico
(dois cromossomos sexuais diferentes). Ex:
aves, alguns répteis, alguns peixes e insetos
como borboletas e mariposas.
 FÊMEA: ZW

 MACHO: ZZ
 Em insetos como abelhas e formigas, o sistema
de determinação do sexo é o sistema
haplóide/diplóide. Nessas espécies, machos
são haploides (n) e fêmeas diplóides (2n).

 Quando machos originam-se de óvulos não-

fecundados, dizemos que ocorreu foi a
partenogênese.
 ESPÉCIE HUMANA:

• Células Somáticas: 46 cromossomos

 23 cromossomos de origem paterna

 23 cromossomos de origem materna
 Mulheres XX – Homogaméticos

 Homens XY - Heterogamético
 Herança ligada ao sexo é considera
quando os genes envolvidos se situam no
cromossomo X, em sua proporção não
homóloga, sem correspondência ao Y.

 Mulheres podem ser homozigotas ou

heterozigotas;

 Homens sempre serão hemizigotos.

 DALTONISMO – a pessoa não distingue a
cor verde e a cor vermelha. Alguns casos
não consegue distinguir o azul e o
amarelo.

 HEMOFILIA – insuficiência na produção

de tromboplastina, enzima fundamental
para o mecanismo de coagulação
sanguímea.
 Determinado pelo gene recessivo ligado
ao sexo, simbolizado por Xd .

 Seu alelo dominante por XD .

Afrequência em homens é de 5%, em

mulheres 0,25%.
Sexo Genótipo Fenótipo
XD Y Normal
Xd Y Daltônico

XD XD Normal

XD X d Normal
Xd Xd Daltônica
 Condicionada pelo gene recessivo ligado
ao sexo, simbolizado por Xh.
 Seu alelo dominante XH.
 Atingepraticamente homens, se manifesta
por volta de uma ano e meio de idade, na
forma de hemorragias.

 Hácerca de 1 homem hemofílico para cada

10 mil.
Sexo Genótipo Fenótipo
XHD Y Normal
Xhd YY Daltônico
Hemofílico

XHD XHD Normal

XHD Xhd Normal

Xhd Xhd Daltônica
Hemofílica
 Doença hereditária em que ocorre
degeneração e atrofia dos músculos
esqueléticos;

 É condicionada por um alelo mutante

recessivo, localizado no cromossomo X;
 Recentemente foi descoberto que o alelo
normal do gene para essa distrofia é
responsável pela produção de um
proteína chamada DISTROFINA;

A incidência é 1 doente em cada 3.500

nascimentos;
O menino afetado apresenta os sintomas
entre 2 e 6 anos, vai se agravando,
geralmente até os 12 anos e raramente
chegam a adolescência; como os homens
não reproduzem, não há mulheres
homozigóticas.
 Quando o gene envolvido se situa no
cromossomo Y, na porção não homóloga
ao cromossomo X.

 Exemplo: hipertricose – presença de

pêlos grossos e longos nas orelhas
masculinas.

 Esses genes são denominados

Holândricos.
HIPERTRICOSE
 Quando os genes que determinam um
certo caráter se expressa melhor de
acordo com o sexo do indivíduo.

 Exemplo Calvíce – o gene C que

determina calvíce na espécie humana,
atua melhor na presença de hormônios
masculinos
Sexo Genótipo Fenótipo
CC ou Cc Calvo
cc Normal
CC Calva
Cc ou cc Normal