5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ.

&DStWXOR)XQGDPHQWRV

2.1. Refrigeração por compressão mecânica do vapor

Os sistemas de refrigeração por compressão mecânica de vapor predominam, em função

de suas inegáveis qualidades, entre os demais métodos. O resfriamento é acompanhado pela
ebulição de um refrigerante líquido sob pressões e temperaturas reduzidas. A temperatura de
saturação do vapor é então elevada, através da compressão, permitindo que este vapor seja
condensado através da rejeição de calor ao ambiente. O líquido a uma pressão relativamente alta
é então expandido outra vez até o trocador de calor onde a ebulição ocorre. Desta maneira o
sistema de refrigeração mecânica realiza um ciclo termodinâmico fechado.

2.2. O Ciclo de Carnot

Nicolas Léonard Sadi Carnot (1796-1832) publicou um tratado, em 1824, chamado

“Réflexions sur la puissance motrice du feu et sur les machines propres a développper cette
puissance”, ou em tradução livre “Reflexões sobre a potência motriz do fogo e sobre as máquinas
adequadas para desenvolver esta potência”. Nesse tratado, Carnot analisa a operação de
máquinas térmicas, operando entre dois reservatórios térmicos a diferentes temperaturas para
produção de potência, introduzindo o conceito do calórico. Define que sempre que houver uma
diferença de temperatura entre dois reservatórios térmicos, poderá haver produção de trabalho.
Similarmente, fornecendo trabalho, seria possível criar uma diferença de temperatura entre eles.
No entanto, não define a forma ou o ciclo que operaria nessa situação.
Sir William Thomson, ou Lord Kelvin (1824-1907), engenheiro e físico escocês, foi um
dos responsáveis pela fundamentação das bases da termodinâmica moderna. Uma de suas
afirmações, publicada em 1852, foi a de que “Não existe processo onde o único efeito é receber
calor de um único reservatório térmico e transformá-lo integralmente em trabalho” que é uma das
definições chaves da 2ª. Lei da Termodinâmica.
Mais ou menos simultaneamente, Rudolf Clausius (1822- 1888), físico alemão,
desenvolveu a afirmação que “Não existe nenhum processo onde o único efeito é aceitar calor de
um reservatório frio e transformá-lo em um reservatório quente”.
Desses estudos nasceu a teoria moderna sobre a refrigeração, onde, através da adição de
trabalho, é possível retirar calor de um reservatório a baixa temperatura e transportá-lo para um
reservatório térmico a alta temperatura. O ciclo ideal responsável por esse processo é chamado de
Ciclo de Carnot (ou ciclo de Rankine reverso). Nele, todos os processos são reversíveis, o que
significa ausência de atrito, processos de compressão e expansão quase estáticos, transferência de
calor com diferença de temperatura infinitesimal e as trocas de calor são somente aquelas
indicadas no ciclo. Além disso:

¸ Nenhum ciclo de refrigeração pode possuir um coeficiente de performance, COP maior que o
ciclo reversível de Carnot, operando entre as mesmas temperaturas;

¸ Todos os ciclos reversíveis, operando entre as mesmas temperaturas, terão COP idênticos;

A Fig. 2.1 mostra a representação do ciclo de Carnot em um diagrama

temperatura×entropia, com seus quatro processos.
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 2

Temperatura, T
3 2

4 1

Entropia, s
Figura 2.1. Ciclo de Carnot de refrigeração.

Os processos envolvidos neste ciclo são:

Ƈ 1-2 Ÿ compressão isentrópica Ƈ 2-3 Ÿ rejeição isotérmica de calor

Ƈ 3-4 Ÿ expansão isentrópica Ƈ 4-1 Ÿ admissão isotérmica de calor

Esse ciclo acontece segundo a representação dos quatro processos esquematizados na Fig.
2.2.

Figura 2.2. Representação esquemática dos processos de um ciclo de refrigeração de Carnot.

A extração de calor da fonte de baixa temperatura no processo 4-1 é a finalidade do ciclo.

Todos os outros processos do ciclo ocorrem para transferir a energia retirada da fonte de baixa
temperatura para um reservatório conveniente de alta temperatura. Assim, o ciclo de Carnot serve
como referência e pode ser usado na estimativa das temperaturas que produzem eficiências
máximas.
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 3

2.3. Coeficiente de performance de Carnot

A eficiência do ciclo é normalmente definida como a relação entre a energia útil

(refrigeração), que é o objetivo do ciclo, e a energia que deve ser gasta para a obtenção do efeito
desejado, conforme a Eq. (2.1). Assim:

refrigeração útil
COPC = (2.1)
trabalho liquido

Em um diagrama Temperatura vs. entropia, como a da Fig. 2.3, essa representação fica:

QC

3
À 2
Tq

7UDEDOKR
OtTXLGR

Tf
4 1
À QE

Efeito de
refrigeração
5 6
s3 = s4 s2 = s1 s

Figura 2.3. O ciclo de Carnot representado em um diagrama T×s.

Lembrando que:

™ Para processos reversíveis: dQ = Tds

™ Para processos adiabáticos: dQ = 0
™ Para processos reversíveis e adiabáticos (compressão e expansão): Tds = 0
™ Como T≠ 0, então ds = 0 ou s = constante, que define um processo isentrópico.

Nessas condições, o coeficiente de performance é dado pela Eq. (2.2):

QE
COPC = (2.2)
Wliq

Como:

2 Q3 = Tq (s 2 − s3 ) = Área 23562 = QC (2.3)

1 Q4 = T f (s1 − s 4 ) = Área 14561 = Q E (2.4)

5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 4

Wliq =1 W2 − 3 W4 = 2 Q3 −1 Q4 = QC − QE = Área 12341 (2.5)

Assim, conforme a Eq. (2.5), o COP de Carnot de um ciclo de refrigeração é:

T f (s1 − s 4 )
COPC = (2.6)
Tq (s 2 − s3 ) − T f (s1 − s 4 )

Como s1 = s2 e s3 = s4

Tf TE
COPC = = (2.7)
Tq − T f TC − TE

sendo que TE é a temperatura da fonte fria ou a temperatura do evaporador e TC a temperatura da

fonte quente ou do condensador.
Um COP elevado é interessante, pois equivale a uma quantidade pequena de trabalho
para uma dada capacidade de refrigeração. O COP de um ciclo de Carnot depende somente das
temperaturas limites, podendo variar entre zero a infinito.
Um valor baixo de TC produzirá um COP alto. Um valor alto de TE aumenta o valor do
numerador e diminui o do denominador, aumentado o COP. Assim, TE tem um efeito mais
significativo sobre o COP que TC, mas ambos limitados às condições de operação do ciclo.
Uma medida do afastamento do ciclo real do ciclo ideal reversível é dada pelo
rendimento de refrigeração, ηR, como definido pela Eq. (2.8).

COP
ηR = (2.8)
COPC

2.4. O Ciclo de Carnot para um refrigerante real

O ciclo real deve ser construído de tal modo que se aproxime o máximo possível, do ciclo
de Carnot, isto é, dever-se-ia manter a forma retangular do ciclo no diagrama Txs. Se um gás, ar,
por exemplo, fosse utilizado como refrigerante, o ciclo seria como o representado na Fig. 2.4.
Este ciclo de refrigeração, conhecido como ciclo Joule, desvia-se do ciclo de Carnot
porque os processos de transferência de calor não são isotérmicos. De fato, a temperatura do gás
varia consideravelmente durante estes processos. Em termos operacionais, no ponto 4 a
temperatura do gás deve ser menor que a do ambiente refrigerado, de modo que, à medida que o
gás receba calor, sua temperatura aumente até um valor não superior ao do ambiente refrigerado
(T1 ). Da mesma maneira, T2 deve ser superior à temperatura ambiente.
Em função disto, o ciclo a gás apresenta um valor de COP mais baixo que ciclo de
Carnot. Esta observação é evidente analisando-se a Figura 2.4. O ciclo de Carnot consome uma
fração do trabalho líquido, representado pela área 1A3B, mas produz uma quantidade maior de
refrigeração (área abaixo de B1). Ou seja, a diferença entre o ciclo a gás e o de Carnot (operando
entre os mesmos níveis de temperatura) é dada pelas áreas A23 e 1B4.
O efeito destas áreas adicionais é aumentar o trabalho necessário, diminuindo o COP. O
efeito da área 1B4, além de aumentar o trabalho necessário, reduz a refrigeração.
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 5

Apesar destes inconvenientes, o ciclo a gás apresenta duas grandes vantagens:

componentes simples e mais leves, tornando este ciclo adequado para o resfriamento de
aeronaves e, quando incorporando a regeneração, pode ser utilizado para a liquefação de gases e
aplicações criogênicas.
Para utilizar o ciclo de Carnot, em vez de um gás, utiliza-se uma substância, denominada
refrigerante, que condensa durante a rejeição de calor e vaporiza durante a retirada de calor do
espaço refrigerado. Tal refrigerante operaria entre os estados de líquido e vapor conforme a
Figura 2.5.
T
2

3 $
1-2 e 3-4 Ÿ compressão e expansão
&DUQRW isentrópica;
2-3 e 4-1 Ÿ resfriamento e aquecimento à
% pressão constante;
1

Figura 2.4. Ciclo de refrigeração operando com um gás.

s
Figura 2.5. Ciclo de Carnot operando com uma substância em mudança de fase.

2.5. Ciclo padrão de refrigeração

A refrigeração por compressão mecânica do vapor consiste na produção contínua de

líquido refrigerante, que por ebulição, retira calor do meio a refrigerar. Para que se consiga a
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 6

vaporização de um líquido, é necessário que a tensão de seu vapor (função da temperatura) seja
superior à pressão a que está submetido. Assim, quanto mais baixa for a pressão, mais baixa será
a temperatura de vaporização e, portanto, mais baixa a temperatura conseguida no meio a
refrigerar. Os líquidos refrigerantes se caracterizam por ter uma tensão de vapor muito baixa,
permitindo que vaporize a temperaturas baixas. Para aproximar o ciclo de Carnot a uma condição
mais real, algumas modificações são necessárias. Utiliza-se para isto a Fig. 2.6.

O N

P [ X
M

Figura 2.6. Modificações no ciclo de Carnot. Compressão úmida e compressão seca.

A compressão, a partir de um estado onde coexistam as fases líquida e vapor, estado M, é

denominada compressão úmida, uma vez que ocorre com a presença da fase líquida. Nesta
situação, o compressor está sujeito a dois problemas. O primeiro é a diluição do óleo de
lubrificação pela presença do refrigerante líquido (caso dos compressores alternativos). Esta
diluição reduz a eficiência de lubrificação do óleo. O segundo problema ocasionado pela
presença de líquido na compressão está relacionado com a possibilidade de ocorrência de danos
nas válvulas, resultantes da ação de erosão promovida pelo líquido. Adicionalmente a estes dois
problemas, ainda teria-se a dificuldade de controlar exatamente as vazões de líquido e vapor de
modo que estado da mistura seja o estado M. Assim, desloca-se o ponto de início da compressão
para a condição de vapor saturado, estado X. Considerando-se ainda o processo de compressão
como isentrópico, o estado final do vapor, na saída do compressor, passaria do estado N para o
estado Y.
Pela análise do ciclo de Carnot, o processo de expansão entre os estados O e P foi
realizado por um motor térmico reversível, realizando um processo isentrópico. O trabalho
produzido por este motor seria utilizado no processo de compressão. Uma série de problemas
práticos, no entanto, torna este processo bastante complexo: a dificuldade de desenvolver um
motor que opere com uma mistura líquido-vapor; a dificuldade no controle do motor,
considerando que a vazão de refrigerante a ser admitida no evaporador deve ser adequadamente
controlada a fim de garantir a proporção correta de vapor saturado na saída; a dificuldade em
acoplar este motor ao compressor. Para simplificar este processo, substitui-se o motor térmico
por um dispositivo de estrangulamento (válvula de expansão ou tubo capilar). Desta forma, o
processo deixa de ser isentrópico. Aplicando-se para este processo a Equação da Conservação da
Energia para regime permanente, com algumas hipóteses simplificadoras, chega-se ao resultado
que o processo de expansão é isentálpico, isto é, h4 = h3, que será mostrado em seguida.
O ciclo resultante é chamado de Ciclo Padrão de Refrigeração e é apresentado na Fig. 2.7,
em um diagrama pressão×entalpia (pxh).
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 7

As trocas térmicas nos trocadores (evaporador 4-1 e condensador 2-3) são praticamente
isobáricas e isotérmicas, já que são processos com mudança de fase (calor latente).
A expansão do fluido se dá dentro da zona de saturação, numa forma praticamente
isentálpica.
Assim, os processos envolvidos neste ciclo são:
P

QC s2 = s1

PC 3
À 2

» Wm
PE
4 1
ÀQ E

h3 = h4 h1 h2 h

Figura 2.7. Ciclo padrão de refrigeração, representado em um diagrama p×h.

Ƈ 1-2 Ÿ compressão teoricamente isentrópica desde o estado de vapor saturado até a pressão de
condensação;

Ƈ 2-3 Ÿ rejeição de calor à pressão constante, diminuindo a temperatura do refrigerante

inicialmente (subresfriando) e condensando depois;

Ƈ 3-4 Ÿ expansão irreversível à entalpia constante desde o estado de líquido saturado até a
pressão de vaporização;

Ƈ 4-1 Ÿ admissão de calor à pressão constante, produzindo a ebulição do refrigerante até o

estado de vapor saturado.

Nas Fig. 2.8 e 2.9 se representas esquematicamente uma instalação de refrigeração de

compressão de vapor, com seus elementos principais.
FRQGHQVDGRU

DOWDSUHVVmR
GLVSRVLWLYRGH FRPSUHVVRU
H[SDQVmR

HYDSRUDGRU EDL[DSUHVVmR

Figura 2.8. Representação esquemática de um sistema de refrigeração.

5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 8

Figura 2.9Componentes principais de um sistema de refrigeração.

No condensador, a pressão deve ser tal que a temperatura de saturação correspondente

seja superior à temperatura do meio de transferência de calor. O meio de resfriamento poderá ser
o ar, a água ou uma mistura de ambos, através de um condensador evaporativo. Na saída do
condensador o refrigerante deverá estar na fase líquido ou levemente subresfriado.
O dispositivo de expansão mantém a diferença de pressão entre o condensador e o
evaporador. Na entrada desse dispositivo, o líquido encontra-se em uma temperatura próxima à
de saturação, para a pressão do condensador (PC). Quando a pressão é reduzida por efeitos
viscosos e por aceleração, o equilíbrio é rompido e inicia o processo de mudança de fase
(formação do vapor de flash). O vapor que se forma absorve calor (entalpia de vaporização) do
líquido, reduzindo sua temperatura. Na saída do dispositivo de expansão, o refrigerante encontra-
se na condição de mistura líquido + vapor, na temperatura de vaporização, TE. O líquido presente
será vaporizado no evaporador, absorvendo calor do processo. O vapor não participa mais do
processo. Nesse processo, o volume específico do refrigerante também aumenta devido a
formação de vapor.

Figura 2.10. Esquema de um sistema de refrigeração.

5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 9

Na Figura 2.10 representa-se o mesmo sistema de refrigeração, adicionando-se alguns

novos dispositivos, tais como pressostatos, termostatos, filtro, etc. necessários para o correto
funcionamento do sistema.

2.6. Transferência de calor e trabalho durante o ciclo

A primeira lei da termodinâmica, também chamada de lei da conservação da energia,

quando aplicada para um volume de controle tal como o mostrado na Fig. 2.10, considerando a
ausência de reações químicas e/ou nucleares e em regime permanente, estabelece que a taxa de
energia líquida transferida por calor, trabalho ou massa que entra no volume de controle é igual
àquela que sai do mesmo volume, como definido pela Eq. (2.9).

E entra = E sai (2.9)

Considerando os fluxos de energia apresentados na Fig. 2.11, a equação da 1ª. lei, para
uma única entrada e uma única saída pode ser escrita como:

Figura 2.11. Fluxos de energia através do volume de controle de um sistema termodinâmico.

§ Vs2 · § Ve2 ·
   ¨
Q − W = m s ¨ hs + ¸  ¨
+ gz s ¸ − me ¨ he + + gz e ¸¸ (2.9)
© 2 ¹ © 2 ¹

onde Q e W são os fluxos de energia em forma de calor e trabalho cruzando a fronteira do

volume de controle, m é a taxa de massa escoando, h é a entalpia específica, V a velocidade de
escoamento do fluido, z a altura em relação a um referencial fixo e g a aceleração da gravidade.
Para um ciclo de refrigeração, a Eq. (2.9) é aplicada em cada um dos componentes do
sistema, com as devidas hipóteses simplificadoras. De maneira geral, desconsidera-se a variação
de energia cinética e da energia potencial, além da consideração de fluxo de massa constante
entre a entrada e saída do volume de controle. Assim, a Eq. (2.9) fica reduzida para:

Q − W = m (hs − he ) (2.10)
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 10

Dessa forma, para os dois trocadores de calor, evaporador e condensador, uma vez que
não há fluxo de energia em forma de trabalho participando do processo, a 1ª. lei fica reduzida
conforme a Eq. (2.11).

Q = m (hs − he ) (2.11)

Durante o ciclo, potência é entregue ao compressor e ocorre a transferência de calor em

vários pontos (evaporador, condensador, compressor e tubulações). Para escrever as equações
específicas de cada dispositivo, será utilizada a seguinte nomenclatura:

™ Q E → Capacidade de refrigeração ou potência frigorífica;

™ W comp → Potência entregue ao compressor;
™ Q → Taxa de transferência de calor no condensador;
C
™ Q comp → Taxa de transferência de calor no compressor;
™ Q tub → Taxa de transferência de calor nas tubulações do sistema.

Para o compressor, a 1ª. lei fica definida a partir da Eq. (2.12), utilizando como referência
os estados definidos na Fig. 2.7.

W comp = m (h2 − h1 ) + Q comp (2.12)

Para o condensador, a taxa de calor dissipado no meio fica conforme a Eq. (2.13).

Q C = m (h2 − h3 ) (2.13)

Para o evaporador, a capacidade de refrigeração é dada conforme a Eq. (2.14).

Q E = m (h1 − h4 ) (2.14)

Nessa equação, nota-se que a capacidade de refrigeração é composta de duas partes: da

taxa de massa, m , que depende do tamanho do compressor e das condições de operação do ciclo
e da diferença de entalpias específicas (h1-h4), que dependem do refrigerante utilizado e das
condições de operação.
Essa diferença de entalpias (h1-h4) é chamada de efeito específico de refrigeração, em
kJ/kg. Para o dispositivo de expansão, considera-se que o fluxo de calor seja desprezível (área de
troca térmica muito pequena). Além disso, considera-se que as variações de energia cinética e
potencial também sejam desprezíveis. Na realidade, no interior do dispositivo de expansão
ocorre uma variação muito grande da energia cinética, uma vez que devido à formação do vapor
de flash durante a redução da pressão, há um aumento do volume específico do refrigerante,
aumentando sua velocidade. Para resolver isso, utiliza-se um volume de controle suficientemente
afastado do orifício, conforme esquema da Fig. 2.12, onde a energia cinética já foi dissipada por
efeitos viscosos (teoria de Joule-Thompson).
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 11

Figura 2.12. Volume de controle para o dispositivo de expansão.

Assim, pode-se considerar o processo de expansão como isentálpico, conforme definição

da Eq. (2.15).

h4 = h3 (2.15)

A entalpia específica no estado 4 pode ser calculada à partir do título da mistura, x4, nesse
mesmo estado, conforme a Eq. (2.16).

h4 = h3 = hl + x 4 (hv − hl ) (2.16)

onde hl é a entalpia específica do líquido saturado, na mesma pressão de h4 e hv é a entalpia

específica do vapor saturado. Como a entalpia h4 é conhecida, utiliza-se essa expressão para a
determinação do título x4, conforme a Eq. (2.17).

h4 − hl
x4 = (2.17)
hv − hl

A taxa de massa, m , está relacionada com o deslocamento volumétrico do compressor,

V1 , através da relação apresentada pela Eq. (2.18).

V1 = m v1 (2.18)

onde ν1 é o volume específico do refrigerante na condição de aspiração do compressor, em

m3/kg. Dessa forma, o deslocamento volumétrico do compressor, V1 , é função do número de
cilindros do compressor, do seu curso, do diâmetro e da sua rotação).
Assim, a capacidade de refrigeração, Q E , pode ser dada também pela Eq. (2.19).

(h − h4 )
Q E = m (h1 − h4 ) = V1 1 (2.19)
v1

O último termo, na direita dessa equação, (h1 − h4 ) v1 , é chamado de efeito de

refrigeração volumétrico, dado em kJ/m3 ou em kPa, e é uma característica de cada refrigerante.
Em alguns compressores, a relação entre a taxa de calor dissipada pelo compressor e a
taxa de massa, Q comp m , é muito pequena em relação à variação de entalpia (h2-h1). Nesse caso,
o processo de compressão pode ser considerado como adiabático, conforme a Eq. (2.20).
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 12

W comp = m (h2 − h1 ) (2.20)

Se além de adiabática a compressão também for considerada termodinamicamente

reversível, a entropia permanece constante e o processo é definido pela Eq. (2.21).

(h − h1 )s
W comp ,isen = m (h2 − h1 )s ou W comp ,isen = V1 2 (2.21)
v1

Nessa condição, o termo (h2 − h1 )s v1 pode ser chamado de trabalho volumétrico do

compressor, em kJ/m3 ou kPa ou de pressão média efetiva.
Na prática não existe o conceito de compressão reversível, em função das perdas internas
do compressor. O que interessa desse conceito é que a diferença de entalpias específicas
(h2 − h1 )s define o trabalho mínimo de compressão.
A potência real entregue ao refrigerante durante o processo de compressão pode ser
estimada à partir da eficiência isentrópia, ηisen, conforme a Eq. (2.22).

m (h2 − h1 )s V1 (h2 − h1 )s

W comp = = (2.22)
η isen η isen v1

O Coeficiente de Performance do ciclo padrão, COP, pode ser reescrito utilizando-se a

Eq. (2.2), conforme mostrado na Eq. (2.23).

Q E
COP = (2.23)
W comp

O COP é adimensional quando se utiliza o Sistema Internacional de unidades e, para

ciclos de compressão mecânica do vapor, geralmente apresenta valores maiores que a unidade.
Outra forma de representar a eficiência de um ciclo de refrigeração é utilizando a
definição de Energy Efficiency Ratio (E.E.R), definido conforme a Eq. (2.24).

E .E .R = 3,41.COP (2.24)

e cuja unidade é Btu/hW.

2.7. Diagrama Pxh para os refrigerantes

Estes diagramas apresentam as características termodinâmicas dos refrigerantes. Neles, a

pressão, normalmente logarítmica, está representada no eixo das ordenadas (y) e a entalpia
específica no eixo das abcissas (x). Assim, linhas de pressão constante (ou isobáricas) são linhas
retas horizontais enquanto que as linhas de entalpia constante (ou isentálpicas) são linhas retas
verticais. Na Figura 2.13 pode ser vista uma representação de um diagrama Pxh do refrigerante
R-134a.
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 13

Figura 2.13. Diagrama Pxh do refrigerante R-134a.

Em anexo podem ser encontrados as tabelas e diagramas pressão vs. entalpia dos
seguintes refrigerantes e as referências utilizadas para determinação de suas propriedades.

a) R-717 (Amônia) – ref. IIR (Instituto Internacional de Refrigeração);

b) R-134a - ref. ASH (ASHRAE);
c) R-410A – ref. ASH (ASHRAE);
d) R-600a (Isobutano) – ref ASH (ASHRAE).
5HIULJHUDomR&DStWXOR3iJ. 14

2.8. Exercícios

Ex 2.1. Considere um sistema padrão de refrigeração operando entre as temperaturas de

condensação de 54 °C e de vaporização igual a -23 °C, sem subresfriamento ou
superaquecimento. O refrigerante utilizado é o R134a. Determine:
a. O efeito específico de refrigeração;
b. O efeito de refrigeração volumétrica;
c. A temperatura na descarga do compressor considerando um processo de compressão adiabática
reversível;
d. O trabalho específico de compressão isentrópica;
e. O trabalho volumétrico de compressão isentrópica;
f. O coeficiente de performance, COP e o COPC;
g. A redução de entalpia específica no condensador;
h. O título e o volume específico do refrigerante na saída do dispositivo de expansão;

Ex 2.2 Utilizando os mesmos parâmetros do exercício anterior e considerando uma capacidade

de refrigeração igual a Q E = 100 W, determine:
a. A taxa de massa de refrigerante, em kg/s e em kg/h;
b. O deslocamento volumétrico do compressor;
c. A potência de compressão isentrópica;
d. A potência térmica dissipada no condensador.

Ex 2.3 Para os mesmos dados do exercício 2, mas considerando uma eficiência de compressão
isentrópica, ηisen, igual a 0,7, calcule:
a. A potência do compressor;
b. A entalpia específica e a temperatura na descarga do compressor;
c. A potência térmica dissipada no condensador.

Ex 2.4 Para os mesmos dados do exercício 1 e considerando o volume do compressor igual a 7

cm3 e rotação igual a 3600 rpm, determine:
a. O deslocamento volumétrico do compressor;
b. A taxa de massa do refrigerante;
c. A capacidade de refrigeração;
d. A potência isentrópica do compressor.

Ex 2.5 Recalcular os quatro exemplos anteriores utilizando como refrigerante o R-717 e

comparar os resultados de desempenho no ciclo com o R-134a.
 30 0
00 04 050 60
R717 Ref :R.Döring. Klima+Kälte ingenieur Ki-Extra 5, 1978 0. 0.0 0.0 70 0 0
20000 DTU, Department of Energy Engineering 0.00 0 .0 0 0.008 0.009 0.010
s in [kJ/(kg K)]. v in [m^3/kg]. T in [ºC]

.75
5

4.00
M.J. Skovrup & H.J.H Knudsen. 15-04-20 0.015

4.2
0

s=3
s=
4.5

130
s=
5
130 0.020

s=

120
4.7
10000 120

s=

110
9000

5 .0
8000 110
0.030

100
s=
7000 100
5

90
5.2

6000 0.040
060 080 90
s=

5000

80
0.0 v= 0.0 0
v= 80 0.050
0.01
4000 v=

70
0.060
70
0

.015 0.070
5.5

60
3000 v= 0
60 0.080
s=

.020 0.090

50
v= 0 0.10
50
2000 .030
5

40
v= 0 40
5.7

0.15
s=

.040

30
v= 0
30
0.20
0

60

20
1000
6.0

900 v = 0 .0 20
s=

800 80 0.30

10
700 v = 0.0

Pressure [kPa]
10
600 .1 0 0.40
5

v= 0
6.2

0
500 0 0.50
s=

400 .15
v= 0 0.60
0

-10
6.5

.20 0.70
v= 0 -10
s=

300 0.80
5

0.90
0
6.7

1.0

-20
v= 0.3
s=

200 -20
0
00

v= 0.4
7.

1.5
s=

-30
0 -30 25
v= 0.6 7. 2.0
s=
100 0 50
v= 0.8 7.
90
80 -40 v= 1.0 -40 s= 5 3.0
70 7.7
60 s= 4.0
50
x = 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 -40 -20 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200
s = 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00

0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 1200 1300 1400 1500 1600 1700 1800 1900
Enthalpy [kJ/kg]
Table of saturated values for: R717, NH3, Ammonia

T p vl vg hl hg R sl sg
°C kPa dm3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg K) kJ/(kg K)

-45.00 54.50 1.4364 2.00458 -1.80 1399.25 1401.06 0.1953 6.3363

-44.00 57.64 1.4389 1.90242 2.60 1400.87 1398.27 0.2146 6.3166
-43.00 60.93 1.4414 1.80641 7.01 1402.48 1395.47 0.2338 6.2971
-42.00 64.36 1.4440 1.71612 11.42 1404.08 1392.66 0.2529 6.2778
-41.00 67.96 1.4465 1.63116 15.84 1405.67 1389.83 0.2719 6.2587
-40.00 71.71 1.4491 1.55117 20.25 1407.25 1387.00 0.2909 6.2398
-39.00 75.63 1.4516 1.47582 24.68 1408.82 1384.14 0.3098 6.2211
-38.00 79.73 1.4542 1.40480 29.10 1410.38 1381.27 0.3286 6.2026
-37.00 84.01 1.4568 1.33783 33.53 1411.93 1378.39 0.3474 6.1843
-36.00 88.47 1.4594 1.27465 37.97 1413.46 1375.50 0.3661 6.1662
-35.00 93.12 1.4621 1.21501 42.40 1414.99 1372.59 0.3847 6.1483
-34.00 97.97 1.4647 1.15868 46.84 1416.51 1369.66 0.4033 6.1305
-33.00 103.02 1.4674 1.10545 51.29 1418.01 1366.72 0.4218 6.1130
-32.00 108.28 1.4701 1.05513 55.74 1419.50 1363.77 0.4403 6.0956
-31.00 113.76 1.4728 1.00753 60.19 1420.99 1360.80 0.4587 6.0783
-30.00 119.46 1.4755 0.96249 64.64 1422.46 1357.81 0.4770 6.0613
-29.00 125.38 1.4782 0.91984 69.10 1423.92 1354.81 0.4953 6.0444
-28.00 131.54 1.4810 0.87945 73.57 1425.36 1351.80 0.5135 6.0277
-27.00 137.95 1.4837 0.84117 78.03 1426.80 1348.77 0.5316 6.0111
-26.00 144.60 1.4865 0.80488 82.50 1428.22 1345.72 0.5497 5.9947
-25.00 151.50 1.4893 0.77046 86.98 1429.64 1342.66 0.5677 5.9784
-24.00 158.67 1.4921 0.73779 91.45 1431.04 1339.58 0.5857 5.9623
-23.00 166.11 1.4950 0.70678 95.93 1432.42 1336.49 0.6036 5.9464
-22.00 173.82 1.4978 0.67733 100.42 1433.80 1333.38 0.6214 5.9305
-21.00 181.82 1.5007 0.64934 104.91 1435.16 1330.25 0.6392 5.9149
-20.00 190.11 1.5036 0.62274 109.40 1436.51 1327.11 0.6570 5.8994
-19.00 198.70 1.5065 0.59744 113.89 1437.85 1323.95 0.6746 5.8840
-18.00 207.60 1.5094 0.57338 118.39 1439.17 1320.78 0.6923 5.8687
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-14.00 246.41 1.5214 0.48810 136.43 1444.34 1307.91 0.7622 5.8091
-13.00 256.95 1.5244 0.46923 140.94 1445.59 1304.65 0.7795 5.7945
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Printed: 06/03/15. 16:06. Reference: R.Döring. Klima+Kälte ingenieur Ki-Extra 5, 1978 Page: 1
Table of saturated values for: R717, NH3, Ammonia

T p vl vg hl hg R sl sg
°C kPa dm3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg K) kJ/(kg K)

15.00 728.48 1.6193 0.17462 268.97 1474.85 1205.88 1.2441 5.4290

16.00 752.98 1.6231 0.16916 273.60 1475.66 1202.06 1.2600 5.4172
17.00 778.11 1.6269 0.16391 278.24 1476.46 1198.21 1.2759 5.4055
18.00 803.88 1.6308 0.15885 282.89 1477.24 1194.35 1.2917 5.3939
19.00 830.30 1.6347 0.15398 287.53 1478.00 1190.46 1.3075 5.3823
20.00 857.38 1.6386 0.14929 292.19 1478.74 1186.55 1.3232 5.3708
21.00 885.13 1.6426 0.14477 296.85 1479.47 1182.62 1.3390 5.3594
22.00 913.56 1.6466 0.14041 301.51 1480.17 1178.66 1.3546 5.3481
23.00 942.69 1.6506 0.13621 306.18 1480.86 1174.68 1.3703 5.3368
24.00 972.52 1.6547 0.13216 310.86 1481.53 1170.68 1.3859 5.3255
25.00 1003.07 1.6588 0.12826 315.54 1482.19 1166.65 1.4014 5.3144
26.00 1034.34 1.6630 0.12449 320.23 1482.82 1162.59 1.4169 5.3033
27.00 1066.35 1.6672 0.12085 324.92 1483.43 1158.51 1.4324 5.2922
28.00 1099.11 1.6714 0.11734 329.62 1484.03 1154.41 1.4479 5.2812
29.00 1132.64 1.6757 0.11396 334.32 1484.60 1150.28 1.4633 5.2703
30.00 1166.93 1.6800 0.11069 339.04 1485.16 1146.12 1.4787 5.2594
31.00 1202.01 1.6844 0.10753 343.76 1485.70 1141.94 1.4940 5.2485
32.00 1237.88 1.6888 0.10447 348.48 1486.21 1137.73 1.5093 5.2377
33.00 1274.56 1.6933 0.10153 353.22 1486.71 1133.49 1.5246 5.2270
34.00 1312.06 1.6978 0.09867 357.96 1487.19 1129.23 1.5398 5.2163
35.00 1350.38 1.7023 0.09593 362.58 1487.65 1125.07 1.5547 5.2058
36.00 1389.55 1.7069 0.09327 367.33 1488.09 1120.75 1.5699 5.1952
37.00 1429.58 1.7115 0.09069 372.09 1488.50 1116.41 1.5850 5.1846
38.00 1470.47 1.7162 0.08820 376.86 1488.89 1112.03 1.6002 5.1741
39.00 1512.24 1.7210 0.08578 381.64 1489.26 1107.62 1.6153 5.1636
40.00 1554.89 1.7257 0.08345 386.43 1489.61 1103.19 1.6303 5.1532
41.00 1598.45 1.7306 0.08119 391.22 1489.94 1098.72 1.6454 5.1428
42.00 1642.93 1.7355 0.07900 396.02 1490.25 1094.22 1.6604 5.1325
43.00 1688.33 1.7404 0.07688 400.84 1490.53 1089.69 1.6754 5.1222
44.00 1734.67 1.7454 0.07483 405.66 1490.79 1085.13 1.6904 5.1119
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46.00 1830.22 1.7556 0.07092 415.34 1491.23 1075.90 1.7203 5.0914
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Copyright © 1999 Dep. of Energy Engineering, DTU

M.J. Skovrup & H.J.H Knudsen

Printed: 06/03/15. 16:06. Reference: R.Döring. Klima+Kälte ingenieur Ki-Extra 5, 1978 Page: 2
 15 0
00 02 30
R134a Ref :D.P.Wilson & R.S.Basu, ASHRAE Transactions 1988, Vol. 94 part 2. 0. 0.0 0
0.00 0.004 0.0050
5000 DTU, Department of Energy Engineering 0.0060

100
s in [kJ/(kg K)]. v in [m^3/kg]. T in [ºC]
M.J. Skovrup & H.J.H Knudsen. 15-03-06 100 0.0070

95
4000 95 0.0080

90
90 0.0090

85
85 0.010

80
3000

.9 0
80

75
75

s=0

70
020
0.0 70

65
v= 0.015
2000 030 65

60
0.0 60

55
v = 40
0 55 0.020
0.0

50
v= 50

45
060 45
0 .0

40
v = 40 0.030

35
1000 80
900 0 .0 0 35
=

30
v 10 0.040
800 0.0 30

25
v=
25
5

700
0
5

0
0.050

20
0.95
1.0
1 .1
1.1

1.0
600 5 20
.01 0.060

15
s=
s=
s=
s=

=0
s=

v 15
500 0.070

10
0

20 10
0.0 0.080
1.2

v=

5
400 0.090

Pressure [kPa]
5
s=

0.10

0
30
5

.0 0
300 v =0
1.2

-5
s=

40 -5
0.0
v= 0.15

-10
0

-10
1. 3

200 .060

-15
s=

v= 0 -15 0.20
5

-20
1.3

v= 0.08 -20
s=

.1 0

-25
v= 0
0

-25 0.30
1.4

100

-30
s=

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v= 0
80 20

-35
v= 0.
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-40 -40
50
x = 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
s = 0.20 0.40 0.60 0.80

0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
Enthalpy [kJ/kg]
Table of saturated values for: R134a, CH2FCF3, 1,1,1,2-tetrafluoroethane

T p vl vg hl hg R sl sg
°C kPa dm3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg K) kJ/(kg K)

-40.00 51.64 0.7055 0.35692 0.000 222.88 222.88 0.00000 0.9560

-39.00 54.38 0.7069 0.34001 1.177 223.51 222.33 0.00503 0.9546
-38.00 57.24 0.7083 0.32405 2.357 224.14 221.78 0.01005 0.9532
-37.00 60.22 0.7098 0.30898 3.541 224.77 221.23 0.01507 0.9519
-36.00 63.32 0.7113 0.29474 4.730 225.39 220.66 0.02008 0.9506
-35.00 66.55 0.7127 0.28128 5.922 226.02 220.10 0.02508 0.9493
-34.00 69.91 0.7142 0.26855 7.118 226.65 219.53 0.03009 0.9480
-33.00 73.40 0.7157 0.25651 8.318 227.27 218.95 0.03508 0.9468
-32.00 77.04 0.7172 0.24511 9.522 227.89 218.37 0.04007 0.9456
-31.00 80.81 0.7187 0.23431 10.729 228.52 217.79 0.04506 0.9445
-30.00 84.74 0.7202 0.22408 11.941 229.14 217.20 0.05004 0.9433
-29.00 88.81 0.7218 0.21438 13.156 229.76 216.61 0.05502 0.9422
-28.00 93.05 0.7233 0.20518 14.375 230.38 216.01 0.05999 0.9411
-27.00 97.44 0.7249 0.19645 15.598 231.00 215.40 0.06495 0.9400
-26.00 101.99 0.7264 0.18817 16.825 231.62 214.79 0.06991 0.9390
-25.00 106.71 0.7280 0.18030 18.055 232.24 214.18 0.07487 0.9380
-24.00 111.60 0.7296 0.17282 19.290 232.85 213.56 0.07982 0.9370
-23.00 116.67 0.7312 0.16571 20.528 233.47 212.94 0.08476 0.9360
-22.00 121.92 0.7328 0.15896 21.770 234.08 212.31 0.08970 0.9351
-21.00 127.36 0.7345 0.15253 23.015 234.70 211.68 0.09464 0.9341
-20.00 132.99 0.7361 0.14641 24.265 235.31 211.04 0.09956 0.9332
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-18.00 144.83 0.7394 0.13504 26.775 236.53 209.75 0.10940 0.9315
-17.00 151.05 0.7411 0.12975 28.035 237.13 209.10 0.11432 0.9306
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-9.00 208.76 0.7551 0.09534 38.253 241.95 203.69 0.15343 0.9246
-8.00 217.04 0.7569 0.09186 39.546 242.54 202.99 0.15829 0.9239
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-6.00 234.36 0.7606 0.08535 42.145 243.72 201.58 0.16800 0.9226
-5.00 243.41 0.7625 0.08230 43.450 244.31 200.86 0.17285 0.9219
-4.00 252.74 0.7644 0.07938 44.758 244.90 200.14 0.17770 0.9213
-3.00 262.33 0.7663 0.07659 46.070 245.49 199.42 0.18254 0.9207
-2.00 272.21 0.7682 0.07391 47.386 246.07 198.68 0.18737 0.9201
-1.00 282.37 0.7701 0.07135 48.706 246.65 197.95 0.19220 0.9195
0.00 292.82 0.7721 0.06889 50.029 247.23 197.20 0.19702 0.9190
1.00 303.57 0.7740 0.06653 51.355 247.81 196.45 0.20184 0.9184
2.00 314.62 0.7760 0.06427 52.686 248.39 195.70 0.20665 0.9179
3.00 325.98 0.7781 0.06210 54.020 248.96 194.94 0.21146 0.9174
4.00 337.65 0.7801 0.06001 55.358 249.53 194.17 0.21626 0.9169
5.00 349.63 0.7821 0.05801 56.700 250.10 193.40 0.22106 0.9164
6.00 361.95 0.7842 0.05609 58.045 250.67 192.62 0.22585 0.9159
7.00 374.59 0.7863 0.05425 59.395 251.23 191.84 0.23064 0.9154
8.00 387.56 0.7884 0.05248 60.747 251.80 191.05 0.23543 0.9150
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11.00 428.57 0.7949 0.04756 64.829 253.47 188.64 0.24975 0.9136
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13.00 457.69 0.7994 0.04458 67.569 254.58 187.01 0.25928 0.9128
14.00 472.80 0.8016 0.04318 68.945 255.12 186.18 0.26404 0.9124
15.00 488.29 0.8039 0.04183 70.325 255.67 185.34 0.26879 0.9120
16.00 504.16 0.8062 0.04052 71.709 256.21 184.50 0.27354 0.9116
17.00 520.42 0.8085 0.03927 73.097 256.75 183.66 0.27829 0.9113
18.00 537.08 0.8109 0.03806 74.469 257.29 182.82 0.28296 0.9109
19.00 554.14 0.8133 0.03690 75.864 257.83 181.96 0.28770 0.9105

Printed: 06/03/15. 15:55. Reference: D.P.Wilson & R.S.Basu, ASHRAE Transactions 1988, Vol. 94 part 2. Page: 1
Table of saturated values for: R134a, CH2FCF3, 1,1,1,2-tetrafluoroethane

T p vl vg hl hg R sl sg
°C kPa dm3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg K) kJ/(kg K)

20.00 571.60 0.8157 0.03577 77.263 258.36 181.09 0.29243 0.9102

21.00 589.48 0.8182 0.03469 78.667 258.89 180.22 0.29716 0.9098
22.00 607.78 0.8206 0.03365 80.074 259.41 179.34 0.30189 0.9095
23.00 626.50 0.8231 0.03264 81.486 259.93 178.45 0.30661 0.9092
24.00 645.66 0.8257 0.03166 82.902 260.45 177.55 0.31133 0.9088
25.00 665.26 0.8283 0.03072 84.323 260.97 176.65 0.31605 0.9085
26.00 685.30 0.8309 0.02982 85.748 261.48 175.73 0.32077 0.9082
27.00 705.80 0.8335 0.02894 87.177 261.99 174.81 0.32548 0.9079
28.00 726.75 0.8362 0.02809 88.610 262.50 173.89 0.33019 0.9076
29.00 748.17 0.8389 0.02727 90.049 263.00 172.95 0.33490 0.9073
30.00 770.06 0.8416 0.02648 91.491 263.49 172.00 0.33960 0.9070
31.00 792.43 0.8444 0.02572 92.939 263.99 171.05 0.34431 0.9067
32.00 815.28 0.8473 0.02498 94.391 264.48 170.09 0.34901 0.9064
33.00 838.63 0.8501 0.02426 95.848 264.96 169.12 0.35371 0.9061
34.00 862.47 0.8530 0.02357 97.310 265.45 168.14 0.35842 0.9058
35.00 886.82 0.8560 0.02290 98.777 265.92 167.15 0.36312 0.9055
36.00 911.68 0.8590 0.02225 100.249 266.40 166.15 0.36782 0.9053
37.00 937.07 0.8620 0.02162 101.726 266.87 165.14 0.37252 0.9050
38.00 962.98 0.8651 0.02102 103.208 267.33 164.12 0.37722 0.9047
39.00 989.42 0.8682 0.02043 104.696 267.79 163.09 0.38192 0.9044
40.00 1016.40 0.8714 0.01986 106.189 268.24 162.05 0.38662 0.9041
41.00 1043.94 0.8747 0.01930 107.688 268.69 161.00 0.39132 0.9038
42.00 1072.02 0.8779 0.01877 109.192 269.14 159.94 0.39602 0.9035
43.00 1100.67 0.8813 0.01825 110.702 269.57 158.87 0.40072 0.9032
44.00 1129.90 0.8847 0.01774 112.218 270.01 157.79 0.40543 0.9029
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46.00 1190.08 0.8917 0.01678 115.269 270.85 155.59 0.41485 0.9023
47.00 1221.05 0.8953 0.01632 116.803 271.27 154.47 0.41957 0.9020
48.00 1252.63 0.8989 0.01588 118.344 271.68 153.33 0.42428 0.9017
49.00 1284.82 0.9026 0.01544 119.892 272.08 152.19 0.42901 0.9014
50.00 1317.62 0.9064 0.01502 121.447 272.47 151.03 0.43373 0.9011

Copyright © 1999 Dep. of Energy Engineering, DTU

M.J. Skovrup & H.J.H Knudsen

Printed: 06/03/15. 15:55. Reference: D.P.Wilson & R.S.Basu, ASHRAE Transactions 1988, Vol. 94 part 2. Page: 2
 050 060 7 0 80 0
R410A Ref :Patel-Teja equation and DuPont SUVA 9100 0.0 0.0 0.00 0.00 0.009 0.010
4000 DTU, Department of Energy Engineering 60
s in [kJ/(kg K)]. v in [m^3/kg]. T in [ºC] 55
M.J. Skovrup & H.J.H Knudsen. 15-03-09
50 0.015
3000
45

1.00
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0
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1.1
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s=
1000 5 0.050

5
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0

1.1
800 0.060

s=
0
700 -5 0.070
0

1 .2
1. 3

1.2

600 -10 0.080

5

s=
s=

s=

0.090
1.3

500 -15 0.10

s=
0

-20
1.4

400
s=

-25

Pressure [kPa]
5

0.15
1.4

300 -30
s=
0

0.20
1 .5

-35
s=
5

200
1 .5

-40
s=

0.30
-45
.60
1
s=

0.40
5

-50
1.6

0.50
s=

100
0

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1.7

0.60
s=

80
70 -60 0.70
0.80
60
-65 0.90
50
x = 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 -60-50-40-30-20-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160
s = 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00

-20 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440
Enthalpy [kJ/kg]
Table of saturated values for: R410A, R32/125 (50/50), R410A

T p vl vg hl hg R sl sg
°C kPa dm3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg K) kJ/(kg K)

-40.00 180.28 0.7425 0.14128 -0.11 261.02 261.13 -0.00024 1.1198

-39.00 188.38 0.7443 0.13556 1.21 261.60 260.39 0.00539 1.1175
-38.00 196.77 0.7461 0.13011 2.54 262.18 259.65 0.01101 1.1152
-37.00 205.44 0.7480 0.12493 3.86 262.76 258.90 0.01662 1.1129
-36.00 214.42 0.7499 0.11999 5.20 263.34 258.14 0.02223 1.1107
-35.00 223.69 0.7518 0.11529 6.53 263.91 257.37 0.02783 1.1085
-34.00 233.28 0.7537 0.11081 7.87 264.48 256.60 0.03342 1.1064
-33.00 243.18 0.7556 0.10653 9.22 265.04 255.82 0.03900 1.1043
-32.00 253.41 0.7576 0.10246 10.57 265.61 255.04 0.04458 1.1022
-31.00 263.97 0.7596 0.09857 11.92 266.17 254.24 0.05016 1.1001
-30.00 274.86 0.7617 0.09485 13.28 266.73 253.44 0.05573 1.0981
-29.00 286.11 0.7637 0.09131 14.65 267.28 252.63 0.06129 1.0960
-28.00 297.71 0.7658 0.08792 16.01 267.83 251.82 0.06685 1.0940
-27.00 309.66 0.7680 0.08468 17.39 268.38 250.99 0.07240 1.0921
-26.00 321.99 0.7701 0.08158 18.77 268.92 250.16 0.07795 1.0901
-25.00 334.70 0.7723 0.07862 20.15 269.46 249.31 0.08350 1.0882
-24.00 347.79 0.7745 0.07579 21.54 270.00 248.46 0.08904 1.0863
-23.00 361.27 0.7768 0.07308 22.93 270.53 247.60 0.09458 1.0844
-22.00 375.15 0.7791 0.07048 24.33 271.06 246.73 0.10012 1.0825
-21.00 389.44 0.7814 0.06799 25.73 271.58 245.86 0.10565 1.0807
-20.00 404.14 0.7838 0.06561 27.14 272.10 244.97 0.11118 1.0789
-19.00 419.27 0.7862 0.06332 28.55 272.62 244.07 0.11671 1.0771
-18.00 434.84 0.7886 0.06113 29.97 273.13 243.16 0.12224 1.0753
-17.00 450.84 0.7911 0.05903 31.39 273.64 242.25 0.12777 1.0735
-16.00 467.29 0.7936 0.05702 32.82 274.14 241.32 0.13329 1.0717
-15.00 484.20 0.7962 0.05508 34.26 274.64 240.38 0.13882 1.0700
-14.00 501.57 0.7988 0.05322 35.70 275.13 239.43 0.14434 1.0683
-13.00 519.42 0.8014 0.05144 37.15 275.62 238.47 0.14986 1.0665
-12.00 537.75 0.8041 0.04972 38.60 276.11 237.50 0.15539 1.0648
-11.00 556.58 0.8068 0.04808 40.06 276.58 236.52 0.16091 1.0631
-10.00 575.90 0.8096 0.04649 41.53 277.06 235.53 0.16644 1.0615
-9.00 595.73 0.8125 0.04497 43.00 277.52 234.52 0.17197 1.0598
-8.00 616.08 0.8153 0.04350 44.48 277.99 233.50 0.17750 1.0581
-7.00 636.96 0.8183 0.04209 45.97 278.44 232.47 0.18303 1.0565
-6.00 658.38 0.8212 0.04074 47.46 278.89 231.43 0.18856 1.0549
-5.00 680.34 0.8243 0.03943 48.96 279.34 230.38 0.19410 1.0532
-4.00 702.85 0.8274 0.03817 50.47 279.78 229.31 0.19964 1.0516
-3.00 725.93 0.8305 0.03696 51.98 280.21 228.23 0.20518 1.0500
-2.00 749.58 0.8337 0.03579 53.50 280.63 227.13 0.21073 1.0484
-1.00 773.82 0.8370 0.03467 55.03 281.05 226.02 0.21629 1.0468
0.00 798.65 0.8403 0.03358 56.56 281.46 224.90 0.22184 1.0452
1.00 824.08 0.8437 0.03254 58.11 281.87 223.76 0.22741 1.0436
2.00 850.12 0.8471 0.03153 59.66 282.27 222.61 0.23298 1.0420
3.00 876.78 0.8506 0.03055 61.22 282.66 221.44 0.23855 1.0404
4.00 904.07 0.8542 0.02961 62.79 283.04 220.26 0.24414 1.0389
5.00 932.01 0.8579 0.02870 64.36 283.42 219.06 0.24973 1.0373
6.00 960.60 0.8616 0.02783 65.94 283.79 217.84 0.25533 1.0357
7.00 989.84 0.8654 0.02698 67.54 284.15 216.61 0.26093 1.0341
8.00 1019.76 0.8693 0.02616 69.14 284.50 215.36 0.26655 1.0325
9.00 1050.37 0.8733 0.02537 70.75 284.84 214.09 0.27218 1.0310
10.00 1081.66 0.8773 0.02461 72.39 285.18 212.78 0.27790 1.0294
11.00 1113.66 0.8815 0.02387 74.02 285.50 211.48 0.28355 1.0278
12.00 1146.37 0.8857 0.02316 75.66 285.82 210.15 0.28921 1.0262
13.00 1179.80 0.8900 0.02247 77.31 286.12 208.81 0.29488 1.0246
14.00 1213.97 0.8944 0.02180 78.97 286.42 207.45 0.30056 1.0230
15.00 1248.89 0.8990 0.02115 80.64 286.71 206.07 0.30626 1.0214
16.00 1284.56 0.9036 0.02052 82.32 286.99 204.67 0.31197 1.0198
17.00 1321.00 0.9083 0.01992 84.01 287.25 203.24 0.31770 1.0182
18.00 1358.22 0.9131 0.01933 85.72 287.51 201.79 0.32344 1.0165
19.00 1396.22 0.9181 0.01876 87.43 287.75 200.32 0.32920 1.0149

Printed: 06/03/15. 16:00. Reference: Patel-Teja equation and DuPont SUVA 9100 Page: 1
Table of saturated values for: R410A, R32/125 (50/50), R410A

T p vl vg hl hg R sl sg
°C kPa dm3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg K) kJ/(kg K)

20.00 1435.03 0.9232 0.01821 89.16 287.99 198.83 0.33497 1.0132

21.00 1474.66 0.9284 0.01767 90.89 288.21 197.32 0.34077 1.0116
22.00 1515.10 0.9337 0.01716 92.64 288.42 195.77 0.34659 1.0099
23.00 1556.39 0.9392 0.01665 94.41 288.62 194.21 0.35242 1.0082
24.00 1598.52 0.9448 0.01617 96.18 288.80 192.62 0.35828 1.0065
25.00 1641.51 0.9505 0.01569 97.98 288.97 191.00 0.36416 1.0048
26.00 1685.37 0.9564 0.01524 99.78 289.13 189.35 0.37006 1.0030
27.00 1730.12 0.9625 0.01479 101.60 289.27 187.67 0.37599 1.0013
28.00 1775.77 0.9687 0.01436 103.43 289.40 185.97 0.38194 0.9995
29.00 1822.32 0.9751 0.01394 105.28 289.51 184.23 0.38792 0.9977
30.00 1869.79 0.9817 0.01353 107.15 289.61 182.46 0.39393 0.9958
31.00 1918.20 0.9885 0.01314 109.03 289.69 180.66 0.39997 0.9940
32.00 1967.55 0.9955 0.01275 110.93 289.76 178.83 0.40605 0.9921
33.00 2017.87 1.0027 0.01238 112.84 289.81 176.96 0.41215 0.9902
34.00 2069.15 1.0101 0.01201 114.78 289.84 175.06 0.41829 0.9882
35.00 2121.43 1.0177 0.01166 116.73 289.85 173.11 0.42447 0.9863
36.00 2174.70 1.0256 0.01132 118.70 289.84 171.13 0.43069 0.9842
37.00 2228.98 1.0338 0.01098 120.70 289.81 169.11 0.43695 0.9822
38.00 2284.29 1.0422 0.01066 122.71 289.76 167.05 0.44325 0.9801
39.00 2340.64 1.0509 0.01034 124.75 289.69 164.94 0.44960 0.9780
40.00 2398.05 1.0599 0.01003 126.81 289.59 162.78 0.45599 0.9758
41.00 2456.52 1.0693 0.00973 128.89 289.47 160.58 0.46244 0.9736
42.00 2516.08 1.0790 0.00944 131.00 289.33 158.33 0.46894 0.9713
43.00 2576.73 1.0890 0.00915 133.14 289.16 156.02 0.47550 0.9690
44.00 2638.50 1.0995 0.00887 135.30 288.96 153.66 0.48212 0.9666
45.00 2701.39 1.1104 0.00860 137.49 288.73 151.24 0.48880 0.9642
46.00 2765.43 1.1217 0.00834 139.72 288.48 148.76 0.49555 0.9617
47.00 2830.62 1.1335 0.00808 141.97 288.19 146.21 0.50238 0.9591
48.00 2896.98 1.1458 0.00782 144.26 287.86 143.60 0.50928 0.9564
49.00 2964.53 1.1587 0.00758 146.59 287.51 140.92 0.51627 0.9537
50.00 3033.29 1.1722 0.00734 148.95 287.11 138.15 0.52335 0.9509

Copyright © 1999 Dep. of Energy Engineering, DTU

M.J. Skovrup & H.J.H Knudsen

Printed: 06/03/15. 16:00. Reference: Patel-Teja equation and DuPont SUVA 9100 Page: 2
 040 50 0
R600a Ref :W.C.Reynolds: Thermodynamic Properties in SI 0.0 0.00 0.006 0.0070
5000 DTU, Department of Energy Engineering
0.0080 0.0090
s in [kJ/(kg K)]. v in [m^3/kg]. T in [ºC] 0.010

135
4000 M.J. Skovrup & H.J.H Knudsen. 15-03-09

130
135

125
130

120
125 0.015

115
3000 120

110
115
110

105
0.020
105

100
100

95
2000 95

90
0 0.030
90

85
.006
85

80
v= 00.0080
80

75
v= 010
. 0.040
75

70
v= 0
70

65
0.050
65

60
1000 .015 60 0.060
v= 0

55
900 55 0.070

50
800 .020
v= 0 50 0.080

45
700 45 0.090

40
600 40 0.10

35
.030
500 v= 0 35

30
0
0

30
0

0.04
0

25
0 0.15
2.0

400 v= 25
1.9

.8
2.1

20
s=

20
=1
s=

s=

15
s
300 0.20
.060 15

10
0

v= 0
10
2.2

Pressure [kPa]
5
.080
5 0.30
s=

200 v= 0

0
0
0

0.10 0 1.7
v=

-5
2.3

0.40
-5
s=
s=

-10
.15 -10 0.50
0

v= 0

-15
0.60
2 .4

100 .2 0 -15
90 v= 0
s=

0.70

-20
0

80 -20 0.80
2 .5

70 .30

-25
v= 0 0.90
s=

60 -25 1.0
0

.40

-30
2.6

50 v= 0 -30
s=

-35
40 .60 -35 1.5
v= 0
80
30 -40 v= 0. -40 2.0
v= 1.0
-45
20 3.0
x = 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
s = 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20 1.40 1.60

0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250 275 300 325 350 375 400 425 450 475 500 525 550 575 600 625 650 675 700 725 750
Enthalpy [kJ/kg]
Table of saturated values for: R600a, CH(CH3)3, 2-methyl propane (isobutane)

T p vl vg hl hg R sl sg
°C kPa dm3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg K) kJ/(kg K)

-40.00 28.76 1.6039 1.14119 0.000 390.46 390.46 0.00000 1.6747

-39.00 30.26 1.6065 1.08859 2.158 391.76 389.60 0.00923 1.6731
-38.00 31.82 1.6091 1.03891 4.316 393.05 388.73 0.01841 1.6715
-37.00 33.45 1.6116 0.99195 6.475 394.34 387.87 0.02756 1.6700
-36.00 35.14 1.6142 0.94756 8.635 395.64 387.01 0.03668 1.6686
-35.00 36.90 1.6168 0.90555 10.796 396.94 386.15 0.04576 1.6672
-34.00 38.73 1.6194 0.86580 12.957 398.24 385.29 0.05480 1.6659
-33.00 40.63 1.6220 0.82815 15.120 399.55 384.43 0.06382 1.6646
-32.00 42.60 1.6246 0.79247 17.285 400.85 383.57 0.07280 1.6634
-31.00 44.65 1.6273 0.75866 19.450 402.16 382.71 0.08174 1.6622
-30.00 46.78 1.6299 0.72659 21.617 403.47 381.85 0.09066 1.6611
-29.00 48.98 1.6326 0.69615 23.786 404.78 380.99 0.09955 1.6600
-28.00 51.27 1.6353 0.66726 25.957 406.09 380.14 0.10841 1.6590
-27.00 53.64 1.6380 0.63983 28.130 407.41 379.28 0.11723 1.6581
-26.00 56.10 1.6407 0.61376 30.304 408.73 378.42 0.12603 1.6572
-25.00 58.65 1.6434 0.58897 32.481 410.04 377.56 0.13481 1.6563
-24.00 61.28 1.6461 0.56540 34.660 411.36 376.70 0.14355 1.6555
-23.00 64.01 1.6489 0.54298 36.842 412.69 375.85 0.15227 1.6548
-22.00 66.83 1.6516 0.52163 39.025 414.01 374.99 0.16097 1.6540
-21.00 69.76 1.6544 0.50130 41.212 415.34 374.12 0.16964 1.6534
-20.00 72.77 1.6572 0.48194 43.401 416.66 373.26 0.17828 1.6528
-19.00 75.90 1.6600 0.46348 45.593 417.99 372.40 0.18690 1.6522
-18.00 79.12 1.6628 0.44588 47.787 419.32 371.53 0.19550 1.6516
-17.00 82.45 1.6657 0.42910 49.985 420.65 370.67 0.20407 1.6511
-16.00 85.89 1.6685 0.41308 52.186 421.99 369.80 0.21263 1.6507
-15.00 89.44 1.6714 0.39779 54.390 423.32 368.93 0.22116 1.6503
-14.00 93.11 1.6743 0.38319 56.597 424.66 368.06 0.22966 1.6499
-13.00 96.89 1.6772 0.36924 58.807 425.99 367.19 0.23815 1.6496
-12.00 100.79 1.6801 0.35591 61.021 427.33 366.31 0.24662 1.6493
-11.00 104.81 1.6831 0.34317 63.238 428.67 365.43 0.25507 1.6491
-10.00 108.96 1.6860 0.33098 65.459 430.01 364.56 0.26350 1.6488
-9.00 113.23 1.6890 0.31931 67.683 431.36 363.67 0.27191 1.6487
-8.00 117.63 1.6920 0.30815 69.912 432.70 362.79 0.28030 1.6485
-7.00 122.16 1.6950 0.29747 72.144 434.04 361.90 0.28867 1.6484
-6.00 126.82 1.6981 0.28723 74.380 435.39 361.01 0.29703 1.6484
-5.00 131.62 1.7011 0.27743 76.620 436.74 360.12 0.30537 1.6483
-4.00 136.56 1.7042 0.26803 78.864 438.09 359.22 0.31369 1.6483
-3.00 141.65 1.7073 0.25902 81.113 439.43 358.32 0.32200 1.6484
-2.00 146.87 1.7104 0.25038 83.365 440.78 357.42 0.33029 1.6484
-1.00 152.25 1.7136 0.24209 85.622 442.13 356.51 0.33856 1.6485
0.00 157.77 1.7168 0.23414 87.884 443.49 355.60 0.34682 1.6487
1.00 163.45 1.7200 0.22650 90.150 444.84 354.69 0.35507 1.6488
2.00 169.29 1.7232 0.21917 92.421 446.19 353.77 0.36330 1.6490
3.00 175.28 1.7264 0.21213 94.697 447.55 352.85 0.37152 1.6493
4.00 181.43 1.7297 0.20536 96.977 448.90 351.92 0.37972 1.6495
5.00 187.75 1.7330 0.19886 99.262 450.26 350.99 0.38791 1.6498
6.00 194.24 1.7363 0.19260 101.552 451.61 350.06 0.39609 1.6501
7.00 200.89 1.7396 0.18659 103.848 452.97 349.12 0.40426 1.6504
8.00 207.72 1.7430 0.18080 106.148 454.33 348.18 0.41241 1.6508
9.00 214.73 1.7464 0.17524 108.454 455.68 347.23 0.42055 1.6512
10.00 221.91 1.7498 0.16988 110.766 457.04 346.28 0.42869 1.6516
11.00 229.27 1.7533 0.16472 113.082 458.40 345.32 0.43681 1.6521
12.00 236.82 1.7568 0.15975 115.404 459.76 344.35 0.44492 1.6525
13.00 244.56 1.7603 0.15496 117.732 461.12 343.38 0.45302 1.6530
14.00 252.49 1.7639 0.15035 120.066 462.48 342.41 0.46111 1.6536
15.00 260.61 1.7674 0.14590 122.405 463.83 341.43 0.46919 1.6541
16.00 268.93 1.7710 0.14162 124.751 465.19 340.44 0.47727 1.6547
17.00 277.45 1.7747 0.13748 127.102 466.55 339.45 0.48533 1.6553
18.00 286.18 1.7784 0.13350 129.460 467.91 338.45 0.49339 1.6559
19.00 295.11 1.7821 0.12965 131.823 469.27 337.45 0.50144 1.6565

Printed: 06/03/15. 16:03. Reference: W.C.Reynolds: Thermodynamic Properties in SI Page: 1

Table of saturated values for: R600a, CH(CH3)3, 2-methyl propane (isobutane)

T p vl vg hl hg R sl sg
°C kPa dm3/kg m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/(kg K) kJ/(kg K)

20.00 304.24 1.7858 0.12594 134.193 470.63 336.44 0.50948 1.6572

21.00 313.60 1.7896 0.12235 136.570 471.99 335.42 0.51752 1.6578
22.00 323.16 1.7935 0.11889 138.952 473.35 334.40 0.52555 1.6585
23.00 332.95 1.7973 0.11555 141.342 474.71 333.37 0.53357 1.6592
24.00 342.95 1.8012 0.11232 143.738 476.07 332.33 0.54159 1.6600
25.00 353.19 1.8052 0.10920 146.141 477.43 331.29 0.54960 1.6607
26.00 363.65 1.8091 0.10618 148.551 478.78 330.23 0.55760 1.6615
27.00 374.34 1.8132 0.10327 150.967 480.14 329.17 0.56560 1.6623
28.00 385.27 1.8172 0.10045 153.391 481.50 328.11 0.57360 1.6631
29.00 396.44 1.8214 0.09772 155.822 482.85 327.03 0.58159 1.6639
30.00 407.84 1.8255 0.09509 158.260 484.21 325.95 0.58957 1.6648
31.00 419.49 1.8297 0.09253 160.706 485.56 324.86 0.59756 1.6656
32.00 431.39 1.8340 0.09006 163.159 486.92 323.76 0.60554 1.6665
33.00 443.55 1.8383 0.08767 165.620 488.27 322.65 0.61352 1.6674
34.00 455.95 1.8426 0.08536 168.088 489.62 321.53 0.62149 1.6683
35.00 468.62 1.8470 0.08312 170.565 490.97 320.41 0.62946 1.6692
36.00 481.54 1.8515 0.08094 173.049 492.32 319.27 0.63743 1.6702
37.00 494.73 1.8560 0.07884 175.541 493.67 318.13 0.64540 1.6711
38.00 508.19 1.8605 0.07680 178.041 495.02 316.98 0.65337 1.6721
39.00 521.92 1.8652 0.07482 180.550 496.36 315.82 0.66134 1.6731
40.00 535.93 1.8698 0.07291 183.066 497.71 314.64 0.66930 1.6741
41.00 550.21 1.8746 0.07105 185.592 499.05 313.46 0.67727 1.6751
42.00 564.78 1.8794 0.06925 188.126 500.39 312.27 0.68523 1.6761
43.00 579.63 1.8843 0.06750 190.668 501.73 311.07 0.69320 1.6771
44.00 594.77 1.8892 0.06580 193.220 503.07 309.85 0.70116 1.6782
45.00 610.20 1.8942 0.06417 195.744 504.41 308.67 0.70903 1.6792
46.00 625.93 1.8992 0.06257 198.313 505.74 307.43 0.71700 1.6803
47.00 641.96 1.9044 0.06102 200.890 507.08 306.19 0.72497 1.6813
48.00 658.29 1.9096 0.05951 203.477 508.41 304.93 0.73294 1.6824
49.00 674.92 1.9149 0.05805 206.074 509.73 303.66 0.74091 1.6835
50.00 691.87 1.9202 0.05663 208.680 511.06 302.38 0.74889 1.6846

Copyright © 1999 Dep. of Energy Engineering, DTU

M.J. Skovrup & H.J.H Knudsen

Printed: 06/03/15. 16:03. Reference: W.C.Reynolds: Thermodynamic Properties in SI Page: 2