 Pergunta 1

1 em 1 pontos

Os neurotransmissores apresentam específicas funções no SNC e são

responsáveis por alterações físicas e comportamentais no organismo humano.
Qual das alternativas a seguir apresenta o neurotransmissor e respectivo
receptor envolvidos na ação dos fármacos classificados como barbitúricos?
Resposta a.
Selecionada:
Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAA.
Respostas: a.

Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAA.

b.

Ácido gama-aminobutírico (GABA); GABAC.

c.

Glutamato; AMPA.
d.

Histamina; H1.
e.

Norepinefrina; α2.

 Pergunta 2

1 em 1 pontos

De acordo com a Liga Brasileira de Epilepsia, a epilepsia é definida como uma

alteração temporária e reversível do funcionamento do cérebro, que não tenha
sido causada por febre, drogas ou distúrbios metabólicos. Para a escolha do seu
tratamento medicamentoso, é imprescindível conhecer o tipo específico de
crise, as características do paciente, as características farmacológicas e o perfil
de efeitos adversos do fármaco anticonvulsivante. Diante desse contexto, são
todos fármacos utilizados no tratamento anticonvulsivante, exceto:
Resposta c.
Selecionada:
Metilfenidato, atua na inibição da recaptação da dopamina e
da noradrenalina.
Respostas: a.
 Carbamazepina, cuja ação é mediada através do bloqueio de
canais de sódio e inibição de disparos repetitivos de alta
frequência nos neurônios.
b.

Ácido valpróico, cujos mecanismos de ação possíveis

incluem bloqueio de canais de sódio, bloqueio da
transaminase GABA e ações nos canais de cálcio tipo T.
c.

Metilfenidato, atua na inibição da recaptação da dopamina e

da noradrenalina.
d.

Topiramato, seu provável mecanismo de ação envolve o

bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem.
e.

Fenobarbital, agente anticonvulsivante seguro e de baixo

custo, pertencente à classe dos barbitúricos.

 Pergunta 3

1 em 1 pontos

Das alternativas abaixo, qual não representa uma classe de fármacos utilizada
no tratamento da depressão:
Resposta b.
Selecionada:
Inibidores da acetilcolinesterase.
Respostas: a.

Antidepressivos tricíclicos.
b.

Inibidores da acetilcolinesterase.
c.

Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

d.

Antidepressivos atípicos.
 e.

Inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina.

 Pergunta 4

1 em 1 pontos

Para um medicamento ser considerado AINE, ele deve necessariamente

produzir estes três efeitos: anti-inflamatório, antitérmico e analgésico. Qual dos
fármacos abaixo é antitérmico e analgésico, mas praticamente não tem
atividade anti-inflamatória?
Resposta Selecionada: c.

Paracetamol.
Respostas: a.

Dipirona.
b.

Meloxicam.
c.

Paracetamol.
d.

Ácido mefenâmico.
e.

Ácido acetil salicílico.

 Pergunta 5

1 em 1 pontos

A depressão constitui-se como uma das doenças mentais mais comuns, cerca de
15% da população pode apresentar pelo menos um episódio em algum
momento de sua vida. Sobre os fármacos utilizados no transtorno depressivo
maior é correto afirmar que, exceto:
Resposta d.
Selecionada:
Amitriptilina, clomipramina e desipramina são classificados
como inibidores da recaptação de serotonina.
Respostas: a.

Os inibidores da recaptação de serotonina exibem efeitos

adversos menos pronunciados que aqueles observados com o
uso de antidepressivos tricíclicos.
b.

Os antidepressivos tricíclicos bloqueiam os receptores

serotoninérgicos, α-adrenérgicos, histamínicos e
muscarínicos, as ações nesses receptores são responsáveis por
muitos dos seus efeitos adversos dessa classe de fármacos.
c.

Os antidepressivos tricíclicos e os inibidores da

monoaminoxidase foram os primeiros antidepressivos a serem
empregados na clínica no tratamento da depressão.
d.

Amitriptilina, clomipramina e desipramina são classificados

como inibidores da recaptação de serotonina.
e.

A intoxicação aguda com antidepressivos tricíclicos ou

inibidores da monoaminoxidase é potencialmente fatal.

 Pergunta 6

1 em 1 pontos

Sobre o receptor GABAA e seus ligantes, é correto afirmar que:

Resposta a.
Selecionada:
Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos,
ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo
neurotransmissor GABA.
Respostas: a.

Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos,

ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo
neurotransmissor GABA.
b.

O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta

o influxo de potássio nos canais gabaérgicos.
 c.

Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam

diretamente os receptores GABAA, independentemente da
presença do GABA, seu ligante fisiológico.
d.

O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos,

com o receptor GABAA, ativando-o intensamente e
produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso
central.
e.

O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os

efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores
GABAA.

 Pergunta 7

1 em 1 pontos

Relacione as características dadas aos seus respectivos fármacos ativos no

SNC. Em seguida, marque a alternativa que apresenta a relação correta.

1- Pacientes em uso desse fármaco têm diminuída a capacidade de degradação

da tiramina obtida na dieta e maior liberação de catecolaminas, podendo
desencadear uma crise hipertensiva severa, caracterizada por agitação
psicomotora, taquicardia, rigidez no pescoço, arritmias cardíacas e convulsões.

2- Trata-se de um dos anestésicos parenterais mais comumente escolhidos, atua

aumentando o influxo de cloreto mediado pelo GABA nos receptores GABAA.

3- Agonista seletivo dos subtipos de receptores de melatonina (MT1 e MT2),

aprovado para o tratamento de insônia, especificamente para dificuldades em
iniciar o sono.

4- Trata-se de fármaco antipsicótico que atua pelo bloqueio de receptores D2

com mais potência do que os receptores 5-HT2A, mas é relativamente fraco no
bloqueio de ambos. Seu baixo risco para desencadear sintomas extrapiramidais
pode estar relacionado com a fraca e breve ligação ao receptor D2.

5- É um inibidor seletivo da COMT, pode ser uma opção terapêutica em alguns

casos da doença de Parkinson.

A- Tolcapona
B- Quetiapina

C- Selegelina

D- Ramelteona

E- Propofol
Resposta e.
Selecionada:
1- C; 2- E; 3- D; 4- B; 5- A.
Respostas: a.

1- C; 2- D; 3- E; 4- B; 5- A.
b.

1- E; 2- A; 3- B; 4- D; 5- C.
c.

1- B; 2- D; 3- E; 4- A; 5- C.
d.

1- A; 2- B; 3- D; 4- E; 5- C.
e.

1- C; 2- E; 3- D; 4- B; 5- A.

 Pergunta 8

1 em 1 pontos

Considerando os fármacos celecoxibe, ibuprofeno, ácido acetilsalicílico e

nimesulida, assinale a alternativa que melhor descreve o mecanismo de ação
desses fármacos:
Resposta c.
Selecionada:
O ibuprofeno e a ácido acetilsalicílico são inibidores não
seletivos da COX.
Respostas: a.

A nimesulida é um inibidor relativamente seletivo para

COX-1.
b.
 O ácido acetilsalicílico é um inibidor reversível da
enzima COX.
c.

O ibuprofeno e a ácido acetilsalicílico são inibidores não

seletivos da COX.
d.

O ibuprofeno e o celecoxibe são inibidores seletivos da

COX-2.
e.

Os quatro fármacos são inibidores seletivos da COX-2. 

 Pergunta 9

0 em 1 pontos

Foi prescrito a um paciente que apresentava episódios de delírio e alucinações

esquizofrênicas um fármaco antipsicótico. Administrando o medicamento
conforme a prescrição médica, o paciente sentiu melhora dos sintomas após três
semanas de uso, porém a ocorrência de movimentos involuntários
estereotipados (piscar de olhos e espasmos) foi um dos efeitos adversos que lhe
causou muito incômodo. Qual dos fármacos abaixo tem maior probabilidade de
causar este tipo de efeito adverso?
Resposta e.
Selecionada:
Clozapina.
Respostas: a.

Halotano.
b.

Lítio.
c.

Quetiapina.
d.

Haloperidol.
e.
 Clozapina.

 Pergunta 10

1 em 1 pontos

Sobre os anestésicos locais, assinale a alternativa incorreta:

Resposta c.
Selecionada:
Mesmo em doses altas, os anestésicos locais não conseguem
atingir a circulação sistêmica e desencadear efeitos sobre o
SNC.
Respostas: a.

A lidocaína tem efeito anestésico mais rápido, intenso, amplo

e prolongado do que a procaína.
b.

Os tempos de latência e de duração da ação dos anestésicos

locais são influenciados por vários fatores como, por
exemplo, pH do tecido e pKa do fármaco.
c.

Mesmo em doses altas, os anestésicos locais não conseguem

atingir a circulação sistêmica e desencadear efeitos sobre o
SNC.
d.

A bupivacaína é um anestésico potente, capaz de causar uma

anestesia prolongada, cujo bloqueio é mais sensorial do que
motor, por isso é bastante utilizada no trabalho de parto e no
pós-operatório.
e.

O uso concomitante de vasoconstritores com os anestésicos

locais reduz os riscos de toxicidade em razão da diminuição
da absorção destes.

Quinta-feira, 14 de Maio de 2020 15h06min55s BRT