 Pergunta 1

1 em 1 pontos

Existem diversos fármacos que atuam sobre as transmissões do SNA, seja

como agonistas, antagonistas ou afetando, por mecanismos diversos, a síntese e
liberação dos neurotransmissores envolvidos. Diante disso, julgue as
afirmações abaixo e assinale a alternativa que contempla as verdadeiras.

I- A toxina botulínica bloqueia o transporte de acetilcolina para o interior das

suas vesículas de armazenamento.

II- Metildopa, utilizado no tratamento da hipertensão, é um inibidor da L-

aminoácidos aromáticos descarb, oxilase, é sucessivamente descarboxilado e
hidroxilado em sua cadeia lateral para formar o “falso neurotransmissor” α-
metilnorepinefrina.

III- Efedrina e anfetamina produzem um efeito simpaticolítico.

IV- O suxametônio, um fármaco despolarizante, produz bloqueio

neuromuscular seletivo.

V- Propranolol, um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo, é um agente anti-

hipertensivo que atua pela diminuição do débito cardíaco e, provavelmente, da
resistência vascular.

VI- A fenilefrina age de forma não seletiva nos receptores adrenérgicos α1 e

α2.
Resposta e.
Selecionada:
II, IV e V.
Respostas: a.

Apenas IV.
b.

Todas estão corretas.

c.

Apenas II e V.
d.

I, V e VI.
e.
 II, IV e V.

 Pergunta 2

0 em 1 pontos

Sobre os fármacos anticolinérgicos, assinale a alternativa incorreta:

Resposta c.
Selecionada:
Atropina e a escopolamina podem ser usadas como
antiespasmódico para reduzir a atividade do TGI.
Respostas: a.

Podem ser chamados de parassimpaticolíticos.

b.

São exemplos de bloqueadores ganglionares: atropina e

escopolamina.
c.

Atropina e a escopolamina podem ser usadas como

antiespasmódico para reduzir a atividade do TGI.
d.

Midríase e cicloplegia são efeitos colaterais quando um agente

antimuscarínico é usado para reduzir secreção ou motilidade
gastrointestinal, embora sejam efeitos terapêuticos quando o
fármaco é utilizado em oftalmologia.
e.

Pirenzepina, um antagonista muscarínico M1, reduz a

secreção gástrica em doses que não antagonizam outros
sistemas.

 Pergunta 3

1 em 1 pontos

Sobre os receptores colinérgicos e adrenérgicos, marque a alternativa correta:

Resposta d.
Selecionada:
Todos os receptores adrenérgicos são receptores acoplados à
 proteína G, sendo α1 para Gq, α2 para Gi e β para Gs.
Respostas: a.

Os receptores colinérgicos, muscarínicos e nicotínicos, são

classificados como metabotrópicos.
b.

A ativação dos receptores M2 e M4 pode ativar a fosfolipase

A2, gerando os efeitos cronotrópicos e inotrópicos negativos
da acetilcolina.
c.

Os receptores β2- pós-sinápticos podem ser encontrados no

miocárdio (onde causam relaxamento) e em células vasculares
e outras células do músculo liso (onde causam contração) e
músculo esquelético (onde podem causar hipertrofia).
d.

Todos os receptores adrenérgicos são receptores acoplados à

proteína G, sendo α1 para Gq, α2 para Gi e β para Gs.
e.

Os receptores muscarínicos M1, M3 e M5 se acoplam com a

proteína Gi e são responsáveis pela estimulação da atividade
da fosfolipase C.

 Pergunta 4

1 em 1 pontos

O salbutamol é um fármaco utilizado no tratamento da asma. Qual das

alternativas abaixo traz a explicação correta sobre a ação desse fármaco no
tratamento da asma?
Resposta e.
Selecionada:
É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores
adrenérgicos β2 no musculo liso dos brônquios causando seu
relaxamento.
Respostas: a.

Pertence ao grupo dos fármacos anticolinérgicos, que atuam

bloqueando receptores muscarínicos da musculatura lisa
brônquica, levando à broncodilatação.
 b.

É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores

adrenérgicos β2 no musculo liso dos brônquios causando sua
constrição.
c.

É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores

adrenérgicos α1 nos musculo lisos vasculares causando sua
contração.
d.

É uma metilxantina que possui mecanismo de ação ainda

controverso no tratamento da asma.
e.

É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores

adrenérgicos β2 no musculo liso dos brônquios causando seu
relaxamento.

 Pergunta 5

0 em 1 pontos

A hipertensão é uma das doenças crônicas mais prevalentes e é a principal

causa de acidente vascular cerebral. Para o seu tratamento, o carvedilol é um
dos fármacos empregados e seu mecanismo de ação baseia-se:
Resposta e.
Selecionada:
Na inibição da degradação do AMP-cíclico.
Respostas: a.

Assim como o atenolol, na maior seletividade pelos

receptores adrenérgicos β1. 
b.

Na mediação pelo óxido nítrico.

c.

No bloqueio não seletivo dos receptores β adrenérgicos e

no bloqueio dos receptores α1 adrenérgicos.
d.

Na inibição da síntese da angiotensina.

 e.

Na inibição da degradação do AMP-cíclico.

 Pergunta 6

1 em 1 pontos

O Sistema Nervoso Autônomo é composto por três divisões anatômicas: o

sistema nervoso simpático, o sistema nervoso parassimpático e o sistema
nervoso entérico. No âmbito da farmacologia, o entendimento dos sistemas
simpático e parassimpático é indispensável, a fim de compreender a ação de
classes importantes de fármacos. Relacione o sistema com as características
dadas e marque a alternativa com a sequência correta:

1- Sistema simpático      2- Sistema parassimpático

( ) Distribui-se a efetores em todo o organismo.

( ) A maioria das fibras tem como neurotransmissor a acetilcolina.

( ) Tem gânglios terminais muito próximos ou no interior dos órgãos inervados,

tendo, assim, influências mais circunscritas.

( ) Alguns nervos pós-ganglionares usam óxido nítrico (NO) como

neurotransmissor, sendo denominados nitritérgicos.

( ) Seu neurotransmissor primário é norepinefrina.

Resposta b.
Selecionada:
1; 2; 2; 2; 1.
Respostas: a.

1; 2; 2; 1; 1.
b.

1; 2; 2; 2; 1.
c.

2; 1; 1; 1; 2.
d.

2; 1; 2; 1; 2.
e.
 1; 2; 1; 2; 1.

 Pergunta 7

1 em 1 pontos

Em um procedimento cirúrgico com anestesia geral, um paciente recebeu para

bloqueio neuromuscular atracúrio. Ao final do procedimento, para a reversão
do bloqueio neuromuscular, foram administrados neostigmina + atropina por
via intravenosa. Diante desse relato, julgue as afirmações abaixo e assinale a
alternativa que contempla as verdadeiras.

I. O atracúrio é um bloqueador dos receptores nicotínicos da placa motora, o

que justifica seu emprego como bloqueador neuromuscular.

II. O emprego da atropina, antagonista colinérgico, promove o deslocamento do

atracúrio dos receptores nicotínicos, revertendo o bloqueio neuromuscular.

III. A neostigmina, um agente colinérgico de ação indireta, atua de forma

efetiva na reversão do bloqueio neuromuscular.
Resposta b.
Selecionada:
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
Respostas: a.

Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

b.

Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

c.

As afirmativas I, II e III estão incorretas.

d.

Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

e.

As afirmativas I, II e III estão corretas.

 Pergunta 8

1 em 1 pontos
A respeito dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa correta.
Resposta d.
Selecionada:
Podem ser despolarizantes ou não despolarizantes, e têm
como exemplos suxametônio e pancurônio, respectivamente.
Respostas: a.

São úteis clinicamente durante cirurgias para indução da

anestesia geral.
b.

A ação de um relaxante muscular (bloqueador

neuromuscular) não despolarizante, em doses baixas, não
pode ser revertida com o uso de um inibidor da colinesterase.
c.

A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito

curta, pois são facilmente degradados pela
acetilcolinesterase.
d.

Podem ser despolarizantes ou não despolarizantes, e têm

como exemplos suxametônio e pancurônio, respectivamente.
e.

São fármacos potencialmente perigosos, no entanto, podem

ser administrados aos pacientes por qualquer profissional de
saúde.

 Pergunta 9

1 em 1 pontos

São todas funções/efeitos do sistema nervoso parassimpático:

Resposta c.
Selecionada:
Manutenção da homeostasia, bradicardia e miose.
Respostas: a.

Relaxamento do esfíncter da bexiga, broncodilatação e

hipertensão.
b.

Miose, aumento de secreções e diminuição da

 motilidade do TGI.
c.

Manutenção da homeostasia, bradicardia e miose.

d.

Miose, aumento de secreções e diminuição da

motilidade do TGI.
e.

Taquicardia, relaxamento do esfíncter do reto e

midríase.

 Pergunta 10

1 em 1 pontos

Um paciente dá entrada em um hospital apresentando sintomas de dor ocular e

vermelhidão importantes, diminuição da visão, visão de halos coloridos, dor de
cabeça, náuseas e vômitos. Foi realizado o diagnóstico de glaucoma agudo de
ângulo fechado. No entanto, o farmacêutico de plantão alertou a equipe médica
sobre a disponibilidade de apenas dois fármacos para tratar o caso do paciente,
um agonista muscarínico direto e um inibidor da colinesterase. Qual das
alternativas abaixo traz as duas opções terapêuticas possíveis, um agonista
muscarínico direto e um inibidor da colinesterase, respectivamente?
Resposta c.
Selecionada:
Pilocarpina e fisostigmina.
Respostas: a.

Demecário e metacolina.
b.

Carbacol e pilocarpina.
c.

Pilocarpina e fisostigmina.
d.

Atropina e eserina.
e.
 Pilocarpina e carbacol.

Quinta-feira, 14 de Maio de 2020 14h41min05s BRT

 Pergunta 1

1 em 1 pontos

Existem diversos fármacos que atuam sobre as transmissões do SNA, seja

como agonistas, antagonistas ou afetando, por mecanismos diversos, a síntese e
liberação dos neurotransmissores envolvidos. Diante disso, julgue as
afirmações abaixo e assinale a alternativa que contempla as verdadeiras.

I- A toxina botulínica bloqueia o transporte de acetilcolina para o interior das

suas vesículas de armazenamento.

II- Metildopa, utilizado no tratamento da hipertensão, é um inibidor da L-

aminoácidos aromáticos descarb, oxilase, é sucessivamente descarboxilado e
hidroxilado em sua cadeia lateral para formar o “falso neurotransmissor” α-
metilnorepinefrina.

III- Efedrina e anfetamina produzem um efeito simpaticolítico.

IV- O suxametônio, um fármaco despolarizante, produz bloqueio

neuromuscular seletivo.

V- Propranolol, um bloqueador β-adrenoceptor não seletivo, é um agente anti-

hipertensivo que atua pela diminuição do débito cardíaco e, provavelmente, da
resistência vascular.

VI- A fenilefrina age de forma não seletiva nos receptores adrenérgicos α1 e

α2.
Resposta e.
Selecionada:
II, IV e V.
Respostas: a.

Apenas IV.
b.

Todas estão corretas.

c.

Apenas II e V.
 d.

I, V e VI.
e.

II, IV e V.

 Pergunta 2

0 em 1 pontos

Sobre os fármacos anticolinérgicos, assinale a alternativa incorreta:

Resposta c.
Selecionada:
Atropina e a escopolamina podem ser usadas como
antiespasmódico para reduzir a atividade do TGI.
Respostas: a.

Podem ser chamados de parassimpaticolíticos.

b.

São exemplos de bloqueadores ganglionares: atropina e

escopolamina.
c.

Atropina e a escopolamina podem ser usadas como

antiespasmódico para reduzir a atividade do TGI.
d.

Midríase e cicloplegia são efeitos colaterais quando um agente

antimuscarínico é usado para reduzir secreção ou motilidade
gastrointestinal, embora sejam efeitos terapêuticos quando o
fármaco é utilizado em oftalmologia.
e.

Pirenzepina, um antagonista muscarínico M1, reduz a

secreção gástrica em doses que não antagonizam outros
sistemas.

 Pergunta 3

1 em 1 pontos
Sobre os receptores colinérgicos e adrenérgicos, marque a alternativa correta:
Resposta d.
Selecionada:
Todos os receptores adrenérgicos são receptores acoplados à
proteína G, sendo α1 para Gq, α2 para Gi e β para Gs.
Respostas: a.

Os receptores colinérgicos, muscarínicos e nicotínicos, são

classificados como metabotrópicos.
b.

A ativação dos receptores M2 e M4 pode ativar a fosfolipase

A2, gerando os efeitos cronotrópicos e inotrópicos negativos
da acetilcolina.
c.

Os receptores β2- pós-sinápticos podem ser encontrados no

miocárdio (onde causam relaxamento) e em células vasculares
e outras células do músculo liso (onde causam contração) e
músculo esquelético (onde podem causar hipertrofia).
d.

Todos os receptores adrenérgicos são receptores acoplados à

proteína G, sendo α1 para Gq, α2 para Gi e β para Gs.
e.

Os receptores muscarínicos M1, M3 e M5 se acoplam com a

proteína Gi e são responsáveis pela estimulação da atividade
da fosfolipase C.

 Pergunta 4

1 em 1 pontos

O salbutamol é um fármaco utilizado no tratamento da asma. Qual das

alternativas abaixo traz a explicação correta sobre a ação desse fármaco no
tratamento da asma?
Resposta e.
Selecionada:
É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores
adrenérgicos β2 no musculo liso dos brônquios causando seu
relaxamento.
Respostas: a.
 Pertence ao grupo dos fármacos anticolinérgicos, que atuam
bloqueando receptores muscarínicos da musculatura lisa
brônquica, levando à broncodilatação.
b.

É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores

adrenérgicos β2 no musculo liso dos brônquios causando sua
constrição.
c.

É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores

adrenérgicos α1 nos musculo lisos vasculares causando sua
contração.
d.

É uma metilxantina que possui mecanismo de ação ainda

controverso no tratamento da asma.
e.

É um fármaco simpaticomimético que atua em receptores

adrenérgicos β2 no musculo liso dos brônquios causando seu
relaxamento.

 Pergunta 5

0 em 1 pontos

A hipertensão é uma das doenças crônicas mais prevalentes e é a principal

causa de acidente vascular cerebral. Para o seu tratamento, o carvedilol é um
dos fármacos empregados e seu mecanismo de ação baseia-se:
Resposta e.
Selecionada:
Na inibição da degradação do AMP-cíclico.
Respostas: a.

Assim como o atenolol, na maior seletividade pelos

receptores adrenérgicos β1. 
b.

Na mediação pelo óxido nítrico.

c.

No bloqueio não seletivo dos receptores β adrenérgicos e

 no bloqueio dos receptores α1 adrenérgicos.
d.

Na inibição da síntese da angiotensina.

e.

Na inibição da degradação do AMP-cíclico.

 Pergunta 6

1 em 1 pontos

O Sistema Nervoso Autônomo é composto por três divisões anatômicas: o

sistema nervoso simpático, o sistema nervoso parassimpático e o sistema
nervoso entérico. No âmbito da farmacologia, o entendimento dos sistemas
simpático e parassimpático é indispensável, a fim de compreender a ação de
classes importantes de fármacos. Relacione o sistema com as características
dadas e marque a alternativa com a sequência correta:

1- Sistema simpático      2- Sistema parassimpático

( ) Distribui-se a efetores em todo o organismo.

( ) A maioria das fibras tem como neurotransmissor a acetilcolina.

( ) Tem gânglios terminais muito próximos ou no interior dos órgãos inervados,

tendo, assim, influências mais circunscritas.

( ) Alguns nervos pós-ganglionares usam óxido nítrico (NO) como

neurotransmissor, sendo denominados nitritérgicos.

( ) Seu neurotransmissor primário é norepinefrina.

Resposta b.
Selecionada:
1; 2; 2; 2; 1.
Respostas: a.

1; 2; 2; 1; 1.
b.

1; 2; 2; 2; 1.
c.

2; 1; 1; 1; 2.
 d.

2; 1; 2; 1; 2.
e.

1; 2; 1; 2; 1.

 Pergunta 7

1 em 1 pontos

Em um procedimento cirúrgico com anestesia geral, um paciente recebeu para

bloqueio neuromuscular atracúrio. Ao final do procedimento, para a reversão
do bloqueio neuromuscular, foram administrados neostigmina + atropina por
via intravenosa. Diante desse relato, julgue as afirmações abaixo e assinale a
alternativa que contempla as verdadeiras.

I. O atracúrio é um bloqueador dos receptores nicotínicos da placa motora, o

que justifica seu emprego como bloqueador neuromuscular.

II. O emprego da atropina, antagonista colinérgico, promove o deslocamento do

atracúrio dos receptores nicotínicos, revertendo o bloqueio neuromuscular.

III. A neostigmina, um agente colinérgico de ação indireta, atua de forma

efetiva na reversão do bloqueio neuromuscular.
Resposta b.
Selecionada:
Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
Respostas: a.

Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

b.

Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

c.

As afirmativas I, II e III estão incorretas.

d.

Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

e.

As afirmativas I, II e III estão corretas.

  Pergunta 8

1 em 1 pontos

A respeito dos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa correta.

Resposta d.
Selecionada:
Podem ser despolarizantes ou não despolarizantes, e têm
como exemplos suxametônio e pancurônio, respectivamente.
Respostas: a.

São úteis clinicamente durante cirurgias para indução da

anestesia geral.
b.

A ação de um relaxante muscular (bloqueador

neuromuscular) não despolarizante, em doses baixas, não
pode ser revertida com o uso de um inibidor da colinesterase.
c.

A ação de um relaxante muscular despolarizante é muito

curta, pois são facilmente degradados pela
acetilcolinesterase.
d.

Podem ser despolarizantes ou não despolarizantes, e têm

como exemplos suxametônio e pancurônio, respectivamente.
e.

São fármacos potencialmente perigosos, no entanto, podem

ser administrados aos pacientes por qualquer profissional de
saúde.

 Pergunta 9

1 em 1 pontos

São todas funções/efeitos do sistema nervoso parassimpático:

Resposta c.
Selecionada:
Manutenção da homeostasia, bradicardia e miose.
Respostas: a.
 Relaxamento do esfíncter da bexiga, broncodilatação e
hipertensão.
b.

Miose, aumento de secreções e diminuição da

motilidade do TGI.
c.

Manutenção da homeostasia, bradicardia e miose.

d.

Miose, aumento de secreções e diminuição da

motilidade do TGI.
e.

Taquicardia, relaxamento do esfíncter do reto e

midríase.

 Pergunta 10

1 em 1 pontos

Um paciente dá entrada em um hospital apresentando sintomas de dor ocular e

vermelhidão importantes, diminuição da visão, visão de halos coloridos, dor de
cabeça, náuseas e vômitos. Foi realizado o diagnóstico de glaucoma agudo de
ângulo fechado. No entanto, o farmacêutico de plantão alertou a equipe médica
sobre a disponibilidade de apenas dois fármacos para tratar o caso do paciente,
um agonista muscarínico direto e um inibidor da colinesterase. Qual das
alternativas abaixo traz as duas opções terapêuticas possíveis, um agonista
muscarínico direto e um inibidor da colinesterase, respectivamente?
Resposta c.
Selecionada:
Pilocarpina e fisostigmina.
Respostas: a.

Demecário e metacolina.
b.

Carbacol e pilocarpina.
c.

Pilocarpina e fisostigmina.
 d.

Atropina e eserina.
e.

Pilocarpina e carbacol.

Quinta-feira, 14 de Maio de 2020 14h41min05s BRT