Instituto Federal de Educação,

Ciência e Tecnologia – São Paulo

Disciplina: Química

Curso: TÉCNICO EM MECÂNICA

 Modelo atômico quântico

 Teoria da ligação de valência

 Hibridação

Profs. Gouveia/Matsumoto
Data: 23/10/2020
Modelo Moderno da Estrutura Atômica
O modelo de Bohr oferece uma explicação para o
átomo de hidrogênio, mas não explica o espectro de
outros átomos.

O modelo atual é definido pela

MECÂNICA QUÂNTICA

O entendimento de como a luz (radiação

eletromagnética) interage com a matéria fornece a
compreensão clara do comportamento dos elétrons no
átomo
Natureza ondulatória da luz
Natureza ondulatória da luz
Ondas eletromagnéticas:

O que você faria para

demonstrar, experimentalmente,
a existência de ondas
eletromagnéticas e a relação
entre magnetismo e corrente
elétrica ?
Ondas eletromagnéticas nos dias atuais:
Televisão, Internet, Celular, Microondas, Rádio,
Radiotelescópios, Etc..
O efeito fotoelétrico e os fótons
Explicação para o efeito fotoelétrico de acordo com
o comportamento ondulatório das radiações

A luz transporta energia e ao interagir com os

elétrons do metal cede energia. Dessa forma, os
elétrons do metal (fotoelétrons) eram arrancados
originando uma corrente elétrica..
Explicação de Einstein sobre o efeito
fotoelétrico

 Cada fóton atinge um único

elétron, transferindo-lhe toda a
sua energia.

 A energia de cada fóton (luz) -

é a mesma proposta por Planck –
ou seja – é quantizada.

Efóton = h . f
ou
Efóton = h . c/
 De acordo com a Física Moderna – O que
seria um Fóton ??

 O fóton é a partícula elementar responsável pelo

fenômeno eletromagnético.

 O fóton tem massa e carga elétrica nula (zero).

 O fóton viaja, no espaço vazio, à velocidade

constante c = 299.792.458 m.s-1

 Em presença de matéria, fótons são freiados ou

mesmo absorvidos, transferindo energia e
momento proporcionais à sua frequência.

 Como qualquer quantidade elementar (quanta), o

fóton tem propriedades tanto de onda quanto de
partícula.
 O Comportamento
ondulatório da matéria

• Sabendo-se que a luz tem uma natureza de partícula,

parece razoável perguntar se a matéria tem natureza
ondulatória.
• Utilizando as equações de Einstein e de Planck, De Broglie
mostrou:
h

mv
• O momento, mv, é uma propriedade de partícula, enquanto
 é uma propriedade ondulatória.
• de Broglie resumiu os conceitos de ondas e partículas, com
efeitos notáveis se os objetos são pequenos.
 O Comportamento
ondulatório da matéria
O princípio da incerteza
• O princípio da incerteza de Heisenberg: na escala de
massa de partículas atômicas, não podemos determinar
exatamente a posição, a direção do movimento e a
velocidade simultaneamente.
• Para os elétrons: não podemos determinar seu
momento e sua posição simultaneamente.
• Se ∆x é a incerteza da posição e ∆mv é a incerteza do
momento, então:
 O modelo atômico atual é um modelo matemático
- probabilístico que se baseia em dois princípios:

• Princípio da Incerteza de Heisenberg: é

impossível determinar com precisão a posição e a
velocidade de um elétron num mesmo instante.

• Princípio da Dualidade da matéria de Louis de

Broglie: o elétron apresenta característica DUAL,
ou seja, comporta-se como matéria e energia,
sendo portanto, uma partícula-onda.
 Modelo Atômico Atual

Heisenberg, Nobel de Louis de Broglie, Nobel

Física de 1932. de Física de 1929.
O Modelo atômico de Bohr explicava apenas o H e outros sistemas
com um elétron como He +

Erwin Schrödinger - trabalhou em uma teoria com relação ao

comportamento do elétron nos átomos utilizando a mecânica
quântica.

- dualidade onda partícula do elétron

- descreveu o movimento do e- como uma função de

onda

A localização de um elétron em um átomo é

descrita por uma função de onda conhecida como
orbital atômico. Os orbitais atômicos são designados
por seus números quânticos.
Modelo atômico de Schrödinger - A partir das equações de
Schrödinger não é possível determinar a trajetória do elétron
em torno do núcleo, mas, a uma dada energia do sistema,
obtém-se a região mais provável de encontrá-lo.
 Mecânica quântica e
orbitais atômicos

Schrödinger propôs uma equação que contém os termos

onda e partícula.

• A resolução da equação leva às funções de onda.

• A função de onda fornece o contorno do orbital eletrônico.
• O quadrado da função de onda fornece a probabilidade de
se encontrar o elétron, isto é, dá a densidade eletrônica para
o átomo.
ORBITAL:

É a região do espaço que o elétron ocupa no maior

intervalo do tempo. É a região de máxima
probabilidade de se encontrar um elétron
 Mecânica quântica e
orbitais atômicos
Orbitais e números quânticos
• Se resolvermos a equação de Schrödinger, teremos as
funções de onda e as energias para as funções de onda.
• Chamamos as funções de onda de orbitais.
• A equação de Schrödinger necessita de três números
quânticos:

1. Número quântico principal, n. Este é o mesmo n de

Bohr. À medida que n aumenta, o orbital torna-se maior
e o elétron passa mais tempo mais distante do núcleo.
 Mecânica quântica e
orbitais atômicos
Orbitais e números quânticos

2. O número quântico azimuthal, l. Esse número

quântico depende do valor de n. Os valores de l
começam de 0 e aumentam até n -1. Normalmente
utilizamos letras para l (s, p, d e f para l = 0, 1, 2, e 3).
Geralmente nos referimos aos orbitais s, p, d e f.

3. O número quântico magnético, ml. Esse número

quântico depende de l. O número quântico magnético
tem valores inteiros entre -l e +l. Fornecem a orientação
do orbital no espaço.
Mecânica quântica e
orbitais atômicos
Orbitais e números quânticos
 Representações orbitais
Orbitais s

• Todos os orbitais s são esféricos.

• À medida que n aumenta, os orbitais s ficam maiores.
• À medida que n aumenta, aumenta o número de nós.
• Um nó é uma região no espaço onde a probabilidade de se
encontrar um elétron é zero.
• Em um nó, 2 = 0
• Para um orbital s, o número de nós é n-1.
Representações orbitais
Representações orbitais
Orbitais s
 Representações orbitais

Orbitais p

• Existem três orbitais p, px, py, e pz.

• Os três orbitais p localizam-se ao longo dos eixos x-, y- e z-
de um sistema cartesiano.
• As letras correspondem aos valores permitidos de ml, -1, 0,
e +1.
• Os orbitais têm a forma de halteres.
• À medida que n aumenta, os orbitais p ficam maiores.
• Todos os orbitais p têm um nó no núcleo.
Representações orbitais

Orbitais p
 Representações orbitais
Orbitais d e f

• Existem cinco orbitais d e sete orbitais f.

• Três dos orbitais d encontram-se em um plano bissecante
aos eixos x-, y- e z.
• Dois dos orbitais d se encontram em um plano alinhado ao
longo dos eixos x-, y- e z.
• Quatro dos orbitais d têm quatro lóbulos cada.
• Um orbital d tem dois lóbulos e um anel.
Representações orbitais
 Átomos polieletrônicos

Orbitais e suas energias

• Orbitais de mesma energia são conhecidos como

degenerados.
• Para n  2, os orbitais s e p não são mais degenerados
porque os elétrons interagem entre si.
• Portanto, o diagrama de Aufbau apresenta-se ligeiramente
diferente para sistemas com muitos elétrons.
Átomos polieletrônicos
Orbitais e suas energias
 Átomos polieletrônicos
Spin eletrônico e o princípio
da exclusão de Pauli

• O espectro de linhas de átomos polieletrônicos mostra cada

linha como um par de linhas minimamente espaçado.
• Stern e Gerlach planejaram um experimento para
determinar o porquê.
• Um feixe de átomos passou através de uma fenda e por um
campo magnético e os átomos foram então detectados.
• Duas marcas foram encontradas: uma com os elétrons
girando em um sentido e uma com os elétrons girando
no sentido oposto.
Átomos polieletrônicos
Spin eletrônico e o princípio
da exclusão de Pauli
 Átomos polieletrônicos
Spin eletrônico e o princípio
da exclusão de Pauli

• Já que o spin eletrônico é quantizado, definimos ms =

número quântico de rotação = ± ½.
• O princípio da exclusão de Pauli: dois elétrons não
podem ter a mesma série de 4 números quânticos.
Portanto, dois elétrons no mesmo orbital devem ter
spins opostos.
 Átomos polieletrônicos

Spin eletrônico e o princípio

da exclusão de Pauli

• Na presença de um campo magnético, podemos elevar a

degeneração dos elétrons.
 Configurações eletrônicas
Regra de Hund

• As configurações eletrônicas nos dizem em quais orbitais

os elétrons de um elemento estão localizados.
• Três regras:
- Os orbitais são preenchidos em ordem crescente de n.
- Dois elétrons com o mesmo spin não podem ocupar o
mesmo orbital (Pauli).
- Para os orbitais degenerados, os elétrons preenchem
cada orbital isoladamente antes de qualquer orbital
receber um segundo elétron (regra de Hund).
 Configurações eletrônicas
Configurações eletrônica condensadas
• O neônio tem o subnível 2p completo.
• O sódio marca o início de um novo período.
• Logo, escrevemos a configuração eletrônica condensada
para o sódio como
Na: [Ne] 3s1

• [Ne] representa a configuração eletrônica do neônio.

• Elétrons mais internos: os elétrons no [Gás Nobre].
• Elétrons de valência: os elétrons fora do [Gás Nobre].
 TEORIA DAS LIGAÇÕES

Existem quatro modelos de descrição de Ligações Químicas Covalentes.

1. Teoria da Ligação pela Valência;

2. Teoria do Orbital Molecular;
3. Teoria do Campo Cristalino;
4. Teoria do Campo Ligante;

1. Teoria da Ligação pela Valência

A teoria da ligação de valência (TLV) foi desenvolvida em 1927 por Heitler

e London como uma interpretação da teoria de Lewis sob o ponto de vista
da mecânica quântica, ou seja, ela descreve a formação de pares de
elétrons de valência compartilhados através superposição dos
orbitais atômicos.
Dois átomos que possuem um orbital com um elétron desemparelhado,
aproximam - se até que ocorra uma sobreposição, ou interpenetração, destes
orbitais. Então, é gerada uma região entre os núcleos na qual a densidade
de probabilidade de encontrar- se os elétrons é muito alta. Desta maneira,
os dois elétrons passam a ocupar simultaneamente os dois orbitais
atômicos.

Molécula de H2
H (Z = 1) – 1s1

Ligação σ- s - s
Orbital Atômico Orbital Atômico

As ligações sigma (σ) – são as ligações que ocorrem com a sobreposição

frontal dos orbitais.
As ligações tipo (σ) ocorrem nas moléculas de haletos de hidrogênio (HF, HCl, HBr e
HI).

Ligação σ- s - p
Orbital Atômico Orbital Atômico

Para a molécula Cl2

σ
 Para a molécula N2

N (Z = 7) – 1s2, 2s2, 2p3

1 1
1 1 1 1 1

1s 2s 2p

N (Z = 7) – 1s2, 2s2, 2p3

1 1
1 1 1 1 1
px py pz

π
π

Formação de Três Ligações:

1 Ligação σ
2 Ligações π σ
LIGAÇÕES SIMPLES: São ligações que ocorrem no mesmo eixo.

- Ligações σ s - s: Entre dois orbitais s;

- Ligações σ s - p: Entre dois orbitais, um s e um p;
- Ligações σ p - p: Entre dois orbitais p;

LIGAÇÕES DUPLAS:

- 1 Ligação σ: Ocorre no mesmo eixo;

- 1 Ligação π: Ocorre em eixos paralelos;

LIGAÇÕES TRIPLAS:

- 1 Ligação σ: Ocorre no mesmo eixo;

- 2 Ligações π: Ocorrem em eixos paralelos;
Exemplos para compostos orgânicos
 A TEORIA DA LIGAÇÃO PELA VALÊNCIA NÃO CONSEGUE
EXPLICAR COMO OCORRE A FORMAÇÃO DA MOLÉCULA CH4.

6C = 1s2 2s2 2p4

1H = 1s 1H = 1s1
1
ORBITAL HÍBRIDO sp3

Exemplo: Determinar o orbital molecular para a molécula de metano (CH 4).

C (Z = 6) – 1s2, 2s2, 2p2 (4 elétrons na última camada) 1

1 1
1
1 1

Existe a possibilidade de realizar duas ligações covalentes.

Quando ocorre a adição de uma pequena energia o elétron do orbital 2s2 excita-se e
passa para o orbital 2p, pois a energia é maior para manter o elétron emparelhado
no orbital 2s. Desta forma, o átomo de carbono pode realizar as quatro ligações para
formar a molécula de CH4. Este fenômeno é chamado de HIBRIDIZAÇÃO.

1 ORBITAL
1 1 1 1 1 HÍBRIDO sp3

H (Z = 1) – 1s1 (1 elétrons na última camada) 1 4 Ligações com o H.

4 orbitais
híbridos

Orbitais híbridos
degenerados
 Hibridização sp2
Na hibridização sp2 um elétron “s” é também promovido
para o orbital “p” vazio, originando o carbono no estado
ativado (intermediário). Entretanto, a “fusão” de
orbitais ocorre entre o orbital “s” e dois “p”.Daí,
hibridização sp2.

Note que um dos orbitais “p”

permaneceu puro.
Hibridização sp2

Geometria
trigonal plana
 Hibridização sp
De forma semelhante, na hibridização sp um elétron “s” é
também promovido para o orbital “p” vazio, originando o carbono
no estado ativado (intermediário). Agora, a “fusão” de orbitais
ocorre entre o orbital “s” e um “p”, permanecendo dois orbitais
“p” puros. Daí, hibridização sp.
Hibridização sp
Etino
Hibridização sp
Etino
Resumo da hibridação do carbono
Exercícios
1. Determine o número de carbonos com hidridização sp2 e
sp3 na estrutura da benzilmetilcetona.

2. Determine a fórmula molecular do anuleno, o número de

elétrons  e o ângulo da ligação entre carbono-carbono.