Atividade : Atlas série vermelha Disciplina : Hematologia

Professor : Eloir Dutra Aluna : Rosa Lima

ATLAS SÉRIE VERMELHA

Eritrócito Hipercrômico: São eritrócitos

que tem uma intensidade de coloração
maior que o normal.
Frequentemente encontrado em
esferócitos e nas hemácias irregulares.
Característica: Coloração mais forte em
toda a hemácia.
Deficiência de vitamina B12 ou ácido
fólico.

Eritrócito Hipocrômico: São eritrócitos

que tem diminuição da sua coloração
devido à deficiência de hemoglobina.
Ocorre em ferropênia e talassemias.
Características: aumento da claridade
central das hemácias.

Reticulócito: É um eritrócito imaturo, não

apresenta núcleo, e apresentam conteúdo de
RNA visível a microscópio quando corados com
azul de cresil brilhante. Quando se encontra
muitos reticulócitos indica uma hiperatividade
da M.O., como ocorre em anemias hemolíticas
e pode aparecer também após inicio de terapia
para anemia por deficiência de ferro ou anemia
perniciosa (quando não absorve vitamina B12)
 Esferócito: É um eritrócito que perdeu a forma
bicôncava devido a perda da membrana celular
sem perda de citoplasma.
Ocorre em esferocitoses e anemias hemolíticas.

Eliptócito: Achado quando há Eliptocitose

hereditária, anemias ferropenicas e
megaloblástica ou síndromes
mieloproliferativas.
Características: eritrócitos em forma de
ligeiramente oval ou elíptica e apresentam o
eixo longo maior que o dobro do eixo curto.

Dacriócito : Aparecem na anemia

megaloblástica, talassemia major e
mielofibrose.
Características : Eritrócitos em forma de gota
ou lágrima.

Equinócito : Ocorrem normalmente devido a

distenção sanguínea demorada, mas também
aparecem quando há hepatopatias ou carência
nutricional de fosfato e outros.
Características : Possuem espículos regulares,
lembrando uma tampa de garrafa.

Acantócito: Estão presente em doenças

renais e esplênicas, abetalipoproteinemia
e hepatopatias.
Características: Possuem espículos
irregulares que podem ser vistos na forma
de estrela.
Queratócito: Aparecem normalmente
após cirurgia de prótese cardíaca ou troca
de válvula cardíaca, CIVD ou nefropatias.
Características: Apresentam duas pontas
que se assemelham a cornos.

Esquizócito: Aparecem após lesão

mecânica como cirurgias cardíacas ou
cirurgias de traumatologia, lesão tóxica,
piropecilocitose hereditária ou anemias
hemolíticas microangiopáticas.
Características: São eritrócitos
deformados ou apenas fragmentos das
mesmas.

Eritrócito em alvo: Não são células

especificas de nenhuma doença, porém
aparecem em icterícia obstrutiva, doença
hepática, ferropenia, talassemia e na
presença de hemoglobina C ou S.
Características: Houve concentração da Hb
na região central da célula, reproduzindo
uma forma de alvo.

Estomatócito: Estão relacionadas a

deficiência proteica e aparecem em doenças
hepáticas e tratamento com hidroxiuréia.
Características: Possuem a área central de
palidez com o formato de fenda e não
arredondada.

Drepanócito: São células especificas de

Anemia Falsiforme.
Características: Células em forma de foice.
 Pontilhado basofílico: É quando ocorre
precipitação de RNA citoplasmático.
Aparece em intoxicação por chumbo.
Características: Pontos azuis ao longo da
hemácia.

Corpo de Howell Jolly: São fragmentos

cromossômicos.
Aparecem na anemia falciforme, hemolítica e
megaloblástica.
Características: São pontos que coram fortemente
apresentando cor roxa ou quase preta.

Corpo de Heinz: São precipitações de cadeia

globínica.
Aparecem em hemoglobinopatias.

Aglutinação e Roleaux: Ocorrem na mieloma

múltiplo, processos inflamatórios, neoplásicos, e
até na gestação.
Característica: Aparecem formando cadeias ou
pilhas de células, ou agrupamentos
desorganizados.
 Crioaglutinação: É a aglutinação por baixa
temperatura.
É possível visualizar ainda no tubo de ensaio,
necessita ser colocado em banho maria 20
miniutos a 37ºC.

Desvio à esqueda: + de 5% de bastão

Pacientes gestantes podem ter Infecção

Neutrófilo hipersegmentado:
Clássico de anemia megaloblástica e síndrome
mieloproliferativa.
Pode aparecer em Infecção Renan Crônica e uso
de corticoide
Características: + de 5 segmentos

Granulações Tóxicas:
Processo infeccioso grave (septicemia)
Uso de fator estimulante de granulócitos (pacientes
imunossupresso ex: HIV, em infecção o WBC não sobe)
Característica: Grânulos apresentando células imaturas.

Linfócitos Atípicos:
Aparece em viroses (mononucleose infecciosa)
Quando há inversão na contagem (L↔N)
Características: Tamanho celular aumentado,
vacúolos no citoplasma, pode ter presença de
nucléolo e normalmente citoplasma grudado nas
hemácias (saia de bailarina)
 Anomalia de Pelger-Hüet:
É uma alteração benigna e não tem
significado clínico
Características: Tem a forma de um ray-ban.

Corpúsculo de Döhle:
Aparece em processo infeccioso grave
Característica: É um ponto azul dentro do
citoplasma.

Alder-Reilly:
Aparece em síndromes metabólicas
Características: Grânulos grosseiros nos
neutrófilos (normalmente nos segmentados).

May-Hegglin:
Semelhante a corpúsculo de Döhle
Está sempre relacionado a alteração
plaquetária.
Não é especifico.

Chediak-Higashi:
Ponto azul
Aparece em infeções piogênicas (com pus)
Diminui o tempo de vida dos leucócitos (horas)
 Vacúolo no citoplasma:
Aparece em infecção bacteriana.

Neutrófilo agranular:
É uma alteração benigna
Sem manifestação clínica.

Núcleo picnótico:
Neutrófilo em apoptose.

Monócito: Segmentado: Linfócito:

Eosinófilo: Basófilo: