EMBRIOLOGIA – PORÇÕES RESPIRATÓRIA E ESOFÁGICA

Quem origina o epitélio e às glândulas do sistema respiratório?

O endoderma que reveste o sulco laringotraqueal

Quem origina o tecido conjuntivo, cartilagens, músculos lisos?

Mesênquima esplâncnico que circunda (exceto laringe).

Quem origina o tecido conjuntivo, cartilagens, músculos lisos na LARINGE?

Mesênquima do quarto e sexto pares de bolsas faríngeas e Células da Crista Neural.

Quem forma o divertículo laringotraqueal?

Final da 4a. semana sulco laringotraqueal evagina para formar o divertículo laringotraqueal.

Quem forma o septo traqueoesofágico (dentro do divertículo)?

Pregas traqueoesofágicas (cristas) formam-se no divertículo laringotraqueal, aproximam-se

uma da outra e se fundem para formar o septo traqueoesofágico.

Quais partes o septo traqueoesofágico se dividi?

O septo divide a parte cranial do intestino anterior em uma porção:

VENTRAL – tubo laringotraqueal e em uma

DORSAL – primórdio da orofaringe e esôfago.

O que é fístula traqueoesofágica?

A fusão incompleta das pregas traqueoesofágicas resulta em um septo traqueoesofágico

defeituoso e em uma comunicação anormal entre a traquéia e o esôfago.

A fístula traqueoesofágica é a anomalia mais comum do trato respiratório inferior.

Como o ocorre a fístula traqueoesofágica?

Resulta divisão incompleta da parte cranial do IA nas porções respiratória e esofágica.

 EMBRIOLOGIA – LARINGE E TRAQUÉIA

LARINGE TRAQIUÉIA

EPITÉLIO – endoderma extremidade caudal EPITÉLIO E GLÂNDULAS DA TRAQUÉIA E

do tubo laringotraqueal.
CARTILAGENS, MÚSCULO LISO E TECIDO
CONJUNTIVO – mesênquima 4 e 6o. par de
bolsas faríngeas e células Crista Neural.
EPITÉLIO PULMONAR - Revestimento
endodérmico do tubo laringotraqueal distal
à laringe
Cartilagem, tecido conjuntivo e músculos da
traquéia - mesênquima esplâncnico
circundante.

TRAQUÉIA
Broto traqueal

EVAGINAÇÕES LATERAIS: brotos

brônquicos primitivos

brônquios principais D e E
BROTOS BRÔNQUICOS PRIMITIVOS
5 semana sofre dilatação

Com o crescimento nas direções caudal e

lateral, os brotos se expandem na
cavidade torácica.

Quem forma a pleura visceral?

O mesoderma que recobre a parte externa dos pulmões desenvolve-se em pleura visceral.

Quem forma a pleura parietal?

A camada mesodérmica somática que recobre internamente a parede corporal desenvolve-se

na pleura parietal.
Descreva os estágios de maturação dos pulmões.

1 - Pseudoglandular: Os alvéolos estão parecendo glândulas. Não tem Bronquíolos

respiratórios e nem alvéolos. Só tem o bronquíolos terminais.
2 - Período Canalicular: Começa a ter bastante vascularização, alvéolos. Já tem
surfactante. Começaram a aparecer os bronquíolos respiratórios.
3- Período do Saco terminal: começam a formar vários alvéolos e os pulmões começam
a crescer.
4 - Período Alveolar (32 semanas até os 8 anos): ocorre a divisão dos alvéolos pre-
existentes, formando novos alvéolos.

ANOMALIAS RESPIRATÓRIAS
-ATELECTASIA: é o colabamento dos alvéolos devido a produção insuficiente ou não
produção de surfactante. Pode ser identificado antes do nascimento e deve-se injetar
coticóide na mãe, estimulando o feto a produzir o surfactante. Se isso não ocorrer, deve-
se injetar surfactante endógeno no bebê para melhorar a atelectasia.
-SÍNDROME DA DOENÇA RESPIRATÓRIA OU SÍNDROME DA MEMBRANA
HIALINA: o bebê não consegue respirar devido ao depósito da proteína hialina nos
alvéolos, ocasionado também pela falta de surfactante.
-AGENESIA PULMONAR: o broto traqueal não se ramifica ou sofre apoptose,
levando a agenesia pulmonar.
-HIPOPLASIA PULMONAR: pode ser ocasionado pela falta de líquido amniótico
(oligoâmnio) o que faz com que ele realiza poucos movimentos respiratórios durante a
gestação.

HIPÓFISE

Glândula que se encontra abaixo do diencéfalo, que faz parte do SN. Ela possui duas
porções: Adenohipófise (anterior) e neurohipófise (posterior).

Origem embrionária:
- Neurohipófise: Deriva da ectoderme do assoalho do diencéfalo.
- Adenohipófise: Deriva da ectoderme do teto da cavidade bucal.
 -Gigantismo: excesso de produção de GH durante a infância.
-Nanismo: falta ou deficiência de GH na durante a infância.
-Acromegalia: excesso de produção de GH após a puberdade.

TIREÓIDE:

 Cápsula conjuntiva delgada : dá origem a septos que dividem a glândula em lóbulos.

 Embriologia: Na quarta semana, estrutura tubular endodérmica se desenvolve a partir

do forame cego na base da língua em formação, constituindo o Divertículo Tireóideo
que se alonga caudalmente para formar o DUCTO TIREOGLOSSO o qual migra até a
base do pescoço onde forma a glândula tireóide. O ducto tireoglosso posteriormente é
reabsorvido.

PARATIREÓIDE

 Originam-se das 3º e 4º bolsas faríngeas: Duas glândulas situadas no ápice dos lobos
direito e esquerdo da tireóide e duas nos pólos inferiores

 Cada glândula tem crescimento progressivo até a 3ª década de vida

 3º Par de Bolsa: Timo E Glândulas Paratireóides Inferiores

4º Par de Bolsa: Glândulas Paratireóides Superiores;

GLÂNDULAS ADRENAIS

 Medula: Origem: ectoderma (crista neural) - Migram e invadem o córtex (7 semanas

vida fetal) e depois deslocam-se para a medula . (Células derivadas do epitélio da
crista neural).

 Cortex: Deriva do mesoderma

PINEAL

• Se desenvolve a partir de projeção sacular da porção posterior do teto do diencéfalo

na linha média do terceiro ventrículo;