Componentes da Imunidade

Inata

Barreiras Epiteliais

Microbiota

Lágrima e saliva  Fosfolipases A, Lisozima, estatinas (saliva)

Trato intestinal  Criptidinas ou -defensinas (Cels de Paneth)
Trato respiratório, geniturinário, pele e língua  -defensinas
Imunobiologia de Janeway.
Murphy, K. 8 ed.
 Células Espinho entra e rompe a barreira epitelial
Entra em ação a 2º linha de defesa: as células da imunidade inata

São os glóbulos
brancos

Neutrófilos Macrófagos

Células dendríticas

Fagócitos - Macrófagos
 Fagocitose e inflamação
 Reparo tecidual
 Apresentação de antígenos
 Núcleo característico e marcador
CD14.

Monócitos humanos
Coloração: Panótico rápido
Foto de João Paulo Mauler
Fagócitos - Neutrófilos
 Fagocitose, lise intracelular, inflamação e dano
tecidual
 Grânulos com lisosima, colagenase e elastase.
 Núcleo característico
 Vivem cerca de 6 horas
 Marcador de membrana CD66.

Produção: cerca de 1011 por dia

Fagócitos neutrofílicos polimorfonucleares – PMNs
Principal componente do pus

A Fagocitose
Mecanismo Produtos específicos
Acidificação pH=~3,5 a 4,0 – bacteriostático ou bactericida
Espécies reativas de Superóxido (O2-); Peroxido de hidrogênio H2O2;
óxigênio Óxigênio Livre (1O2); Radical Hidroxila (OH),
Espécies reativas de
Óxido Nítrico (NO)
nitrogênio
Peptídeos
Defensinas e proteínas catiônicas
antimicrobianos
Lisozima – dissolve parece celular de algumas
Enzimas bactérias Gram+
Hidrolases ácidas – digerem bactérias
Lactoferrina (liga-se ao Fe) e proteína de ligação à
Competidores
Vitamina B12
 Células Dendríticas
 Endocitose, processamento e apresentação de Ag.
 Expressam numerosos receptores de padrões
 Encontrada como precursores em potenciais sítios de
infecção.
 Capazes de ativar linfócitos T e direcionar sua
diferenciação em diferentes perfis
 Principal marcador:
 CD11Chi - Mielóide
 CD11Clow- Plasmocitóide APCs = Células apresentadoras de
antígenos

Juntamente com os Macrófagos e Linfócitos B, as células

dendríticas são potentes apresentadoras de antigenos.

Células Linfóides Inatas - ILCs

 Morfologia semelhante aos linfócitos
 Não expressam receptores antigênicos
como os linfócitos T (TCR).
 Participam de respostas a diversos
patógenos e em distúrbios
inflamatórios
 Classificadas em citotóxicas e não
citotóxicas com base na sua função,
desenvolvimento e aspectos
migratórios.
 ILCs não citotóxicas
 Produzem diferentes padrões de citocinas
e expressam diferentes fatores de T-bet GATA-3 ROR-t Fator de transcrição
transcrição
 Sempre residentes nos tecidos, em
especial nas barreiras epiteliais.
 Podem ser divididas em três grandes
grupos com base em seu mecanismo
efetor e fatores de transcrição
ILC1  Semelhante TH1
ILC2  Semelhante TH2
ILC3  Semelhante TH17

•Doenças inflamatórias •Reações alérgicas •Doenças inflamatórias

•Sepse •Asma •Colite
•Esclerose •Remodelamento •Psoriaase
(experimental) tecidual

ILCs Citotóxicas - Células Natural Killer - NK

 Induzem apoptose em células Infectadas, células malígnas ou
células estressadas.

 Aumenta a resposta de macrófagos contra microrganismos

fagocitados

 Presentes principalmente no sangue (5 a 15% das células

mononucleares), baço, fígado e útero gravídico.

 Ativados por IL-2, IL-12 e IFN-.

 Importantes no combate a virus, bactérias intracelulares e
células tumorais.
 Reconhecem o “próprio induzido” e o “próprio ausente”
 ILCs Citotóxicas - Células Natural Killer - NK

Ligande de
Receptor Inibidor Ativadores Inibidores
(MHC I)

Célula Célula não

Ligante de Normal
receptor ativador
atacada

NK libera perforina e granzima Célula Apoptose

infectada

A resposta antiviral
Produção de IFNs do tipo I (IFN-α e
IFN-β) por células infectadas e por
DCs plasmocitóides
Ativam genes que conferem uma
resistência a infecção viral nas células sadias
Aumentam a citotoxicidade de
linfócitos NK e CD8+
Regulam positiviamente a expressão
de moléculas de MHC de classe I
Referências
Biorender – www.biorender.com
Abbas A.K., Lichtman A.H. Imunologia Básica – 5ª edição – Ed Elsevier. Rio de
Janeiro. 2017.
Abbas A.K., Lichtman A.H. Imunologia Básica – 3ª edição – Ed Elsevier. Rio de
Janeiro. 2009.
Abbas A, Lichtman A.H., Pillai, S. Imunologia Celular & Molecular – 9ª edição - Ed.
Elsevier. Rio de Janeiro. 2019.
Murphy, K. Imunobiologia de Janeway – 8ª edição – Ed. Artmed. Porto Alegre 2014.