Curso - Microbiologia Dos Lodos Ativados - Dez - 2018

Microbiologia de Lodos Ativados
Ane-Mery Pisetta
Apresentações
 Instrutor: Ane-Mery Pisetta
 Formação: Engenheira Química e Engenheira de Segurança

do trabalho, especialista em Gerenciamento de Águas e
Efluentes, Mestre em Meio Ambiente Urbano e Industrial
com estágio na Alemanha, Doutoranda em Ecologia e
Saúde Ambiental pela Universidade Fernando Pessoa de
Portugal.
 Experiência: 26 anos de experiência em tratamento de
resíduos e efluentes industriais. Especialista no tratamento
de lixiviados de aterros e tratamento de resíduos.
2 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

Programação
Primeiro dia
Apresentação do instrutor e participantes do curso
Tratamento secundário – Tratamento biológico de efluentes
Microbiologia de lodos ativados
Microscopia de Lodos Ativados
Parâmetros de controle de processo

Programação
Primeiro dia
 Parâmetros de controle e sua importância no processo de
tratamento: Principais ferramentas de controle operacional
(Índice Volumétrico do Lodo - IVL, Idade do Lodo, Relação
Alimento - Massa de Micoorganismos - A/M)
Segundo dia
 Aula prática – Laboratório – Microscopia

 Interpretação dos resultados analíticos e resolução de
problemas operacionais
 Visita técnica à ETE da BRK
 Feed Back, Avaliação e Encerramento

Objetivos do curso
 Fornecer noções fundamentais sobre o tratamento
biológico de efluentes;
 Conhecer os principais microorganismos responsáveis pela

degradação biológica de efluentes, suas funções e
características;
 Identificar de forma prática, os microorganismos existentes

em um lodo biológico por meio de visualização em
microscópio ;

Objetivos do curso
 Conhecer os principais aspectos do controle operacional
de um sistema biológico de tratamento de efluentes;
 Identificar problemas operacionais e identificar a correta

forma de solucioná-los;
 Promover a troca de experiências entre os participantes;

Tratamento de efluentes

Tratamento de efluentes
 Objetivo: remoção dos contaminantes presentes

no efluente.
 Para atingir o objetivo, faz-se uso de vários

processos de tratamento, baseados em
fenômenos ou princípios físicos, químicos ou
biológicos, ou ainda, em suas combinações.

Níveis de tratamento
Nível Remoção Processo
Gradeamento
Preliminar Sólidos em suspensão grosseiros Peneiramento
Desarenador
Decantador primário
Sólidos em suspensão sedimentáveis
Separador água/óleo
Primário DBO em suspensão
Coagulação/floculação
Óleos e graxas
Coagulação/flotação

Níveis de tratamento
Nível Remoção Processo
Lodos ativados e variantes

DBO em suspensão
Lagoas de estabilização
Secundário DBO solúvel
Filtros biológicos
Nutrientes
Reatores anaeróbios
Nutrientes
Desinfecção
Patógenos
Oxidação química
Compostos não biodegradáveis
Terciário Coagulação/floculação
Metais pesados
Filtração simples
Sólidos inorgânicos dissolvidos
Osmose reversa
Sólidos em suspensão remanescentes

Requisitos básicos
 Medidores de vazão
 Equalização

Medidores de vazão
 A medição da vazão é um “Norte” para o tratamento;
 Dispositivos comumente utilizados para medir vazão em

estações de tratamento de efluentes:
 Vertedor retangular
 Vertedor triangular
 Calha Parshall
 Medidor eletromagnético
 Hidrômetro

Equalização (mássica e volumétrica)
 Controlar pH
 Regular vazão: minimizar as variações de vazão dos

despejos específicos, de tal modo que haja uma
vazão relativamente constante
 Regular concentração: minimizar variações de

concentração, como DQO, DBO, produtos químicos
nocivos ao tratamento, temperatura, entre outros

Equalização (mássica e volumétrica)
 Minimizar o uso de reagentes químicos necessários
à neutralização (se houver)
 Prover alimentação contínua para o sistema

biológico nos períodos em que a fábrica estiver
parada
 Evitar que altas taxas de materiais tóxicos atinjam a

ETE. Prevenir cargas de choque no sistema biológico

Tratamento Biológico de Efluentes

Tratamento biológico
 Processo baseado em processos de degradação

que ocorrem naturalmente nos corpos de água;
 Enquanto no tratamento preliminar e primário

predominam mecanismos de ordem física e
química, no tratamento secundário predominam
processos biológicos.

Tratamento biológico
 Destina-se à remoção da matéria orgânica
dissolvida ou em suspensão através de processos
biológicos unitários, no qual a remoção é efetuada
por reações bioquímicas, realizadas por
microrganismos.
 A essência dos processos reside na capacidade dos

organismos envolvidos utilizarem os compostos
orgânicos biodegradáveis, transformando-os em
subprodutos.
Tipos de tratamento Biológico
 Aeróbios  Anaeróbios
 Filtros biológicos  Lagoas anaeróbias

 Lagoas de estabilização  Reatores anaeróbios
 Lagoas aeradas  Filtros anaeróbios
 Lodos ativados e suas  Digestores de lodo
variações
 Wetlands (zona de
raízes)

Filtro biológico

Lagoa de Estabilização

Lagoas aeradas

Zona de raízes

Lodos ativados
 O princípio da depuração em lodos ativados

emprega como elementos ativos os
microorganismos, os quais, em contato com o
substrato biodegradável e na presença de
oxigênio, crescem e “floculam”.

Lodos ativados
Os “flocos biológicos”
são formados por
consórcios de
microrganismos que
configuram
comunidades dinâmicas,
cada uma das quais
possui uma determinada
finalidade no processo
de lodos ativados.

Configuração do sistema
Reator Biológico Decantador secundário

Afluente
Aeração
Efluente
Retorno de lodo Descarte de lodo




Variações do processo
Remoção
Processo TDH (h) SSTA (mg/L) IDL (dias) A/M Qr/Q (%)
DBO (%)
Convencional 85 – 95 4a8 1500 – 4000 4 a 15 0,2 a 0,4 25 a 50
Aeração
90 – 95 16 a 36 3000 – 6000 20 a 30 0,05 a 0,15 100 a 300
prolongada
Mistura
85 – 95 3a5 3000 – 6000 4 a 15 0,2 a 0,6 25 a 100
completa
Processo com
90 – 95 6 a 12 3000 – 6000 10 a 15 0,05 a 0,02 100 a 300
nitrificação
Valo de oxidação 85 – 95 36 a 72 3000 – 6000 30 a 40 0,05 a 0,015 100
Oxigênio puro 85 – 95 1a3 6000 – 8000 8 a 20 0,25 a 1,0 25 a 50
Fonte: JORDÃO, 2009

Lodo ativado convencional
• Tempo de detenção hidraúlica : 6 a 8 horas
• Idade do lodo: 4 a 10 dias
• Remoção contínua do lodo biológico excedente
• Lodo não é estabilizado no processo
• Fornecimento de O2 : aeradores mecânicos ou ar difuso
• Decantador secundário:
• Biomassa sedimenta
• Efluente sai clarificado
• Lodo retorna para o tanque de aeração o que aumenta a eficiência do
processo

Aeração prolongada
• Biomassa permanece no sistema por mais tempo do que na
modalidade convencional
• Tempo de detenção hidraúlica : 16 a 36 horas
• Idade do lodo: 20 a 30 dias
• Bactérias utilizam sua própria biomassa para realizar os
processos metabólicos
• Estabilização da biomassa no próprio tanque de aeração : parte
do lodo já sai estabilizado
• Requerimento de maior energia para aeração
• Modalidade mais eficiente na remoção de matéria orgânica

Bioquímica dos sistemas aeróbios
Substâncias orgânicas
Adsorção nos flocos ou filmes
Atuação de enzimas extracelulares
Metabolização

Digestão aeróbia
CO2, H2O, N2, P
Oxigênio
Respiração (energia)
Matéria orgânica
Síntese
Nutrientes CO2, H2O, NH3, P,

Novas células Produtos não
biodegradáveis
Oxigênio Nutrientes Respiração endógena

Digestão aeróbia
NO2- e NO3-
Oxigênio
Respiração (energia)
NH+4
Síntese
Nutrientes CO2, H2O, NH3, P,

Novas células Produtos não
biodegradáveis
Oxigênio Nutrientes Respiração endógena

Necessidade de oxigênio
 1,5 vezes a carga média de DBO5 aplicada ao tanque de aeração
quando não se tem nitrificação

quando se tem nitrificação

quando se tem nitrificação, para alimentação do sistema com
efluente anaeróbios tipo UASB
Manter OD = 1,5 a 2,0 mg/L (set point) – Sistema Convencional

Microbiologia dos Lodos Ativados

O que é o Lodo Biológico?

Formação do floco
 A formação do floco no sistema de lodos ativados é
essencial para o seu correto funcionamento, permitindo
deste modo o “empacotamento” de uma grande e
diversificada população de bactérias nos flocos que podem
ser separadas no decantador secundário, e podem ser
retornadas ao processo
 Esta formação ocorre naturalmente com o aumento da

Idade do Lodo, sendo iniciada pelas bactérias formadoras
de floco.

Formação do floco
 As principais funções proporcionadas pelas bactérias formadoras de
flocos em reatores biológicos incluem:
 Remoção de matéria orgânica (cDBO)

 Remoção de nitrogênio
 Remoção de fósforo
 Remoção de sólidos finos
 Desenvolvimento de diversos organismos (protozoários, metazoários e
outros), que aumentam a eficiência do tratamento
 Promovem estrutura firme, resistente a ação de cisalhamento ou
turbulência
 Imprime estrutura densa que contribui para a sedimentação adequada

Características dos flocos
Forma Dimensão
 Arredondado  Pequeno
 Irregular  Grande
Causa: bactérias filamentosas  Médio
Causa: carga aplicada, turbulência,
qualidade do afluente
Resistência
 Firme
Composição (diversidade)
 Fraco
 Pouca/muita
Causa: carga aplicada
Causa: qualidade e quantidade de
substrato e nutrientes disponíveis
Estrutura
 Compacto
 Aberto
Causa: bactérias filamentosas

Floco ideal
1. Equilíbrio entre bactérias

filamentosas e formadoras de
floco
2. Flocos grandes e firmes
3. Os poucos filamentos que se
projetam dos flocos não
interferem na sedimentação
4. Sobrenadante límpido
5. Baixos valores de IVL

Floco com excesso de filamentos
1. Predomínio de bactérias
filamentosas
2. Flocos grandes de formato
irregular e cuja estrutura
apresenta-se fraca
3. Os filamentos em excesso
interferem na sedimentação e
compactação
4. Sobrenadante límpido

Pin floc
1. Ausência de bactérias
filamentosas
2. Flocos muito pequenos e
fracos
3. Sobrenadante turbido
4. Baixos valores de IVL

Comunidade dos lodos ativados
 Bactérias
 Unicelulares
 Isoladas ou Filamentosas
 Livres no líquido ou formando flocos
 Principais responsáveis pela degradação da matéria orgânica
 Algas e Fungos
 Não desempenham papel importante neste tipo de tratamento
 Protozoários e Micrometazoários
 Papel secundário no tratamento
 Responsáveis pela clarificação do efluente final (polimento)
 Representados por aproximadamente 300 espécies

Função desta comunidade
 Proteger-se do ambiente (limite com o meio exterior);
 Capturar nutrientes;
 Produzir energia de forma biologicamente utilizável;
 Converter alimento em material celular;
 Excretar produtos utilizados (“restos”);
 Preservar e reproduzir informações genéticas

Fatores de influência
 Fatores ambientais: pH, temperatura, nutrientes,
concentração de substratos, disponibilidade de sólidos
suspensos
 Parâmetros de projeto: relação A/M

(alimento/microorganismo), índice volumétrico de lodo
(IVL), tempo de retenção celular (θc), tempo de
detenção hidráulico (TDH)
 Configuração do sistema: batelada, contínuo, mistura

completa

Bactérias
 Correspondem entre 90 a 95% da biomassa
 Nos lodos ativados as bactérias podem ser divididas de acordo

com o tipo de alimentação:
 Bactérias heterotróficas (consumidoras de C e desnitrificantes)
 Bactérias quimioautotróficas (nitrificantes)
 Bactérias poli-P (remoção de fósforo)
 Podem ser encontradas de três formas no ambiente (reator):

 Bactérias livres: não floculadas, isoladas ou em pequenas colônias
 Bactérias filamentosas: colônias de filamentos ou feixes de filamento
 Bactérias formadoras de floco: são a base do floco

Bactérias
 Reprodução: fissão binária
1. Síntese de material celular (proteínas, dna, etc.)
2. Formação de uma nova célula bacteriana
3. Separação das células

Bactérias envolvidas no processo
Carbono / Energia /
Designação Exemplo Forma de crescimento
Aceptor de elétrons
• Formadoras de flocos:
Achromobacter
Aerobacter
Bacillus
Citromonas
Orgânico / Oxidação Formadoras de floco
Organotróficas aeróbias Escherichia
aeróbia / Oxigênio Filamentosas
Pseudomonas
Micrococcos
Flavobacterium
Zooglea
• Várias filamentosas
Aeromonas
Orgânico / Fermentação
Fermentativas Pateurella Formadoras de floco
/ Carbono orgânico
Alcaligenes
Desnitrificantes Alcaligenes
Orgânico / Redução / Formadoras de floco
(organotróficas Flavobacterium
Nitrato Filamentosas
anóxicas) Pseudomonas

Bactérias envolvidas no processo
Carbono / Energia /
Designação Exemplo Forma de crescimento
Aceptor de elétrons
Inorgânico / Oxidação
Nitrossomonas da amônia em
Nitrificantes Agregados (colônias)
Nitrobacter condições aeróbias /
Oxigênio
Acinobacter Orgânico / Polifosfatos e
Aerobacter produtos orgânicos Agregados (colônias)
Poli-P
Klebsiella armazenados / Oxigênio Filamentosas
Beggiatoa e nitrato
Thiobacillus Inorgânico / Oxidação
Formadoras de floco
Oxidantes de enxofre Beggiatoa em condições aeróbias /
Filamentosas
Thiothrix Oxigênio
Desulfovibrio Inorgânico / Redução /
Redutoras de enxofre Formadoras de flocos
Desulfobacter Sulfato

Curva de crescimento bacteriano

Protozoários
 Correspondem de 5 a 9% da biomassa
 Densidade: de 100 a 100.000 org/mL
 Unicelulares, microscópicos (30-300 m), essencialmente aquáticos
 Formato variável: esférico, oval, alongado ou achatado
 Tipicamente translúcidos, podendo apresentar coloração em algumas espécies
(alimento, material de reserva ou pigmentos)
 Papel secundário na remoção de matéria orgânica
 Alimentam-se de bactérias, outros protozoários e matéria orgânica particulada
ou dissolvida
 A principal forma de reprodução entre os protozoários é a fissão binária

Protozoários
 São subdivididos quanto à morfologia da célula e a forma
de locomoção em:
 Amebas
 Ciliados livres
 Ciliados reptantes
 Ciliados fixos
 Flagelados

Protozoários
 Ciliados reptantes
 Amebas Ciliados fixos
 Ciliados livres
 Flagelados

Micrometazoários
• São pequenos animais pluricelulares
• Sua ocorrência está associada à idade do lodo mais

elevada
• Nos lodos ativados podem ser encontrados

micrometazoários de diversos grupos sendo eles:
 Rotíferos
 Anelídeos
 Nematoídes
 Tardígrados (urso da água)

Micrometazoários
 Rotíferos  Nematoídes
 Anelídeos  Tardígrados (urso

da água)

Desenvolvimento da comunidade
 Sucessão Ecológica
 Conseqüência da redução da energia do sistema

(representada pela oferta de alimento)
 A composição da comunidade é influenciada pelas

características da água residuária afluente ao sistema

Desenvolvimento da comunidade

Indicadores operacionais
 A relação entre composição da comunidade e as condições
operacionais são baseadas no conceito do organismo
indicador;
 Baseada na abundância relativa dos grupos indicadores.

Ocorrências pontuais não são significativas;
 Boa performance = equilíbrio entre ciliados livre-natantes,

ciliados fixos e rotíferos;

Espécie dominante e correlação
Microrganismo Característica do processo
Lodo jovem, característica de início de

Predominância de flagelados e amebas
operação ou baixa idade do lodo
Deficiência de aeração, má depuração e
Predominância de flagelados
sobrecarga orgânica
Predominância de ciliados pedunculados e
Boas condições de depuração
livres
Predominância de Arcella Boa depuração
Predominância de Aspidisca costata Nitrificação
Predominância de Trachelophyllum Alta idade do lodo
Predominância de Vorticella microstoma e

Efluente de má qualidade
baixa concentração de ciliados fixos
Predominância de anelídeos Excesso de oxigênio dissolvido
Predominância de filamentos Intumescimento do lodo

Microscopia na avaliação de Lodos
Ativados

Uso do microscópio
 O microscópio auxilia o operador a enxergar os microrganismos
presente no processo de tratamento;
 Cada estação de tratamento possui características próprias e

organismos específicos adaptados àquele tipo de efluente;
 A observação dos organismos proporciona ao operador a

capacidade de correlacionar os organismos com as condições
operacionais existentes, para verificar se estas condições estão
aceitáveis ou não. Desta forma utiliza os organismos como
indicadores ou bioindicadores.

Uso do microscópio
 Em alguns países, como por exemplo, na Alemanha, a análise
microscópica do lodo ativado é prescrita legalmente para sistemas de
lodos ativados que atendem mais de 10.000 habitantes
 O diagnóstico obtido pela microscopia do lodo ativado é utilizado para

alterar as características operacionais do sistema, tais como a idade do
lodo e a concentração de oxigênio dissolvido no reator
 Embora a caracterização microscópica da comunidade do lodo ativado

possua grande importância para a avaliação das condições da ETE, o
uso de tal ferramenta ainda é incipiente no Brasil, e os resultados são,
em geral, subutilizados

Importância da microscopia
 As observações microscópicas são importantes para determinar:
 Mudanças no tamanho e densidade do floco

 Quantidade e localização de organimos filamentosos
 Tiop e abundância de protozoários e metazoários
 Correlação com o processo de operação e problemas operacionais

Microscopia
Ampliação Uso
40 X Identificação e observação do corpo de micrometazoários grandes
Observação geral do líquido e biomassa

Identificação dos grupos de protozoários
Contagem de protozoários e micrometazoários
100 X
Identificação de pequenos micrometazoários
Determinação do local e relativa abundância de organismos filamentosos
Idetificação de ponteamento entre os flocos ou abertura
Se necessário, identificação de grupos de protozoários

400 X Se necessário, identificação dos protozoários em genêro ou espécie
Observação detalhada das partículas do floco
Identificação da estrutura de organismos filamentosos
1000 X
Resposta dos organismos filamentosos frente as técnicas de coloração

Condições para análise do lodo
 Amostra e preservação: utilizar amostras recém coletadas. Se

necessário, preservar por refrigeração (4°C), sem congelar. Manter em
local fresco, sem incidência de luz solar direta
 Forma e Local da coleta: reator biológico, próximo a saída para o
decantador secundário. Preencher apenas 2/3 do volume do frasco
 Análise: Homogeneizar delicadamente a amostra antes da análise
(qualitativa/quantitativa)
 Nas análises quantitativas, realizar a observação o mais rápido possível
para evitar o processo de migração para as bordas
 Análises qualitativas = lâmina e lamínulas
 Análises quantitativas = Câmara de Sedgwick-Rafter (volume definido
de 1 mL)

Análise qualitativa do lodo
 Microrganismos e flocos
 Aumento 100 a 200 vezes
 Iluminação de campo claro, lâmina e lamínula

Análise qualitativa do lodo
 Serve para verificar:

 Presença de microrganismos
 Se os mesmos se encontram vivos ou não
 Se apresentam comportamento habitual
 Quais gêneros e respectivos grupos estão representados
 Predominância de determinados grupos/gêneros
 Alteração na população ao longo do tempo
 Características dos flocos biológicos (forma e resistência)
 Organismos filamentosos (localização, abundância e efeitos sobre a
estrutura do floco)
 Com relação a abundância deve ser utilizada a escala de Jenkins
 Líquido (relativa abundância de crescimento disperso e material
particulado)

Análise quantitativa de microrganismos
 Aumento 100 a 200 vezes (depende do microscópio)

 Iluminação de campo claro
 Câmara de Sedgwick-Rafter (50 x 20 x 1 mm) = 1 mL
 Se necessário realizar diluição
 Contagem por campos aleatórios ou faixas, dependente do
número de microrganismos presentes

Análise quantitativa dos flocos
 Diluição da amostra em 500 vezes (2 mL de amostra para 1 L)

 Câmara de Sedgwick-Rafter (50 x 20 x 1mm) = 1 mL
 Aumento 100 vezes
 Iluminação de campo claro
 Necessidade de se possuir uma ocular com régua (ex: cruz)
 Contagem dos 30 primeiros flocos
 Ao final calcular a média e porcentagem dos flocos

Microrganismos indicadores
Microrganismo Indicação
Predominam no início de operação do sistema (lodo jovem). Em lodos
Pequenos flagelados (< 10 m)
já formados, indicam baixa eficiência de depuração.
Observados ocasionalmente, em pequeno número. Presença
Grandes flagelados (> 50 m)
associada a carga baixa e afluente pouco concentrado.
Predominam junto com os pequenos flagelados em lodos jovens ou
Pequenos ciliados (<50 m)
baixa idade do lodo ou baixa oxigenação.
Grandes ciliados (>50 m) Predominam em lodos jovens associados a carga muito alta.
Surgem quando os flocos estão bem formados, associados aos ciliados

fixos. Quando estes grupos predominam e existem poucos flagelados
Ciliados predadores de flocos
e ciliados livres é indicação de boa depuração (boa separação do lodo,
poucas bactérias dispersas e baixa DBO efluente).

Microrganismos indicadores
Microrganismo Indicação
Indicadores de boa depuração quando associados aos predadores de
flocos. Crescimento intenso, de forma rápida, indica fenômeno de
transição (perda de lodo, carga descontínua, reciclo insuficiente).
Ciliados fixos
Baixa concentração de lodo = colônias c/ muitos organismos. Alta
concentração de lodo = colônias pouco numerosas e organismos
isolados.
Predador de outros ciliados, são observados em estações com alta
Suctórias
idade do lodo e baixas cargas.
Amebas com teca Características de estações com cargas muito baixas
Predominando juntamente com os flagelados, indicam baixa
Pequenas amebas depuração (DBO elevada no efluente e carga orgânica de difícil
degradação)
Indicam alta idade do lodo. Muitos nematóides = baixa depuração.
Micrometazoários Muitos rotíferos = boa depuração. Presença de gastrotrica está
associada a idade do lodo alta e baixa carga.

Bioindicadores x Condições
 Existe uma série de condições operacionais que impactam
diretamente na qualidade da cadeia alimentar do reator biológico,
sendo elas:
 Baixa concentração de oxigênio dissolvido (OD)
 Baixa relação F/M (< 0,05)
 Baixa concentração de nutrientes
 Baixo pH (< 6,8)
 Alto pH (> 7,4)
 Septicidade e/ou sulfetos
 Choque de carga de cDBO solúvel
 Detergentes
 Toxicidade
 Gorduras, óleos e graxas
 Crescimento de bactérias do tipo Zooglea

Bioindicadores
 Baixa concentração de oxigênio dissolvido
 Aumento no crescimento disperso
 Flocos fracos
 Crescimento abundante de bactérias filamentosas
 Haliscomenobacter hydrossis
 Microthrix parvicella
 Sphaerotilus natans
 1701
 Regressão do grupo dominante de protozoários (cilidos para
flagelados e amebas)
 Protozoários e micrometazoários sem viabilidade ou dispersos
 Quantidade significativa de ciliados fixos livre natantes

Baixa concentração de OD

Bioindicadores
 Baixa relação F/M
 Nocardia
 021N
 0041
 0092
 0581
 0675
 0803
 0961
Bioindicadores
 Baixa concentração de nutrientes
 Fungos
 Sphaerotilus natans
 Nocardia
 Thiothrix
 021N
 0041
 0675
 1701
 Resposta positiva das partículas do floco quanto a coloração de
Negro da India

Bioindicadores
 Baixo pH
 Flocos fracos
 Fungos
 Nocardia
 Alto pH
 Flocos fracos

Bioindicadores
 Septicidade e/ou sulfetos
 Flocos fracos
 Beggiatoa
 Nostocoida limicola
 Thiothrix
 021N
 0041

Bioindicadores
 Toxicidade
 Flocos fracos
 Flocos com forma oval quando há presença de metais pesados
 Regressão do grupo dominante de protozoários (cilidos para flagelados e
amebas)
 Gorduras, óleos e graxas

 Nocardia
 0092
 Gotas de óleo quando realizado a coloração de Negro da India
 Presença de óleo nas partículas do floco

Bioindicadores
 Choque de carga
 Flocos com o centro firme e o perímetro fraco frente a coloração de
Safranina
 Detergentes
 Flocos fracos
 Quantidade elevada de flocos pequenos e esféricos
 Regressão do grupo dominante de protozoários (cilidos para
flagelados e amebas)

Choque de carga

Choque de carga

Bioindicadores
 Zooglea ramigera
 Bactéria formadora de flocos, envolta em camada de
polissacarídeos (aspecto gelatinoso)
 Pode crescer fora dos flocos formando estruturas características,
impedindo a boa sedimentação do lodo (bulking viscoso)
 Este desenvolvimento é verificado quando ocorrem as seguintes
situações:
 Alta relação F/M
 Deficiência de nutrientes (N e/ou P)
 Baixo pH

Zooglea ramigera

Zooglea ramigera

Identificação das bactérias filamentosas
 Porque identificar
 Verificar se o problema de sedimentação ou formação de espuma é devido
ao crescimento de bactérias filamentosas
 Comparar se a bactéria observada está entre aquelas que causam “bulking”
 Relatar a bactéria filamentosa observada para sugerir as condições de
causa
 Avaliar e tomar ações frente ao microrganismo se necessário
 Como identificar
 Reconhecimento de aspectos morfológicos, comportamento e reação à
colorações
 Amostras frescas ou fixadas e coradas
 Chaves e tabelas de identificação

Parâmetros de Controle Operacional

Parâmetros de projeto
 Volume do reator (m3)
 Volume do decantador secundário (m3)
 Área do decantador secundário (m2)
 Capacidade de aeração (kg O2/d)

Parâmetros do sistema
 Vazão de entrada = Q (m³/h)
 Concentração de substrato de entrada = DBO (mg O2/L)
 Concentração de substrato solúvel de saída = DBO (mg

O2/L)
 Concentração de nutrientes disponível = N e P (mg/L)
 Concentração de biomassa no reator = SSV (mg/L)
 Concentração de biomassa na recirculação = SSV (mg/L)
 Carga de lodo = Relação A/M (kg DBO/kg SSVTA.d)

Parâmetros do sistema
 Volume de lodo no reator = sólidos sedimentáveis 30´

(mL/L)
 Índice volumétrico de lodo = IVL (mL/g)
 Razão de recirculação = R (%)
 Idade do lodo = Θc (d)
 Taxa de utilização de oxigênio = OUR
 Taxa específica de utilização de oxigênio = SOUR

Monitoramento
 Amostra – Afluente ao reator
Parâmetro Uso Freqüência

Vazão Controle de processo horária
DBO Avaliação de desempenho semanal
DQO Controle de processo diária
SST Avaliação de desempenho semanal
SSV Avaliação de desempenho semanal
NTK Controle de processo semanal
Fósforo Controle de processo semanal
pH Controle de processo diária
Alcalinidade Controle de processo diária
Temperatura Controle de processo diária

Monitoramento
 Amostra – Reator (tanque de aeração)

Temperatura Controle de processo diária
OD Controle de processo diária
SST Controle de processo diária
SSV Controle de processo diária
NO-3 Controle de processo semanal
SD30 Controle de processo diária

Monitoramento
 Amostra – Recirculação
Vazão Controle de processo horária
SST Controle de processo diária
SSV Controle de processo diária

Monitoramento
 Amostra – Saída do decantador secundário

DBO Avaliação de desempenho semanal
DQO filtrada Controle de processo diária
SS Avaliação de desempenho semanal
SSV Avaliação de desempenho semanal
NTK Avaliação de desempenho semanal
NH3-N Avaliação de desempenho Semanal
NO-2 Avaliação de desempenho semanal
NO-3 Avaliação de desempenho semanal
Fósforo Avaliação de desempenho semanal
pH Controle de processo diária

Relação A/M
Qmédia x DBOentrada Alimento A

 
Vtanquex SSVtanque Microorganismos M
 Qmédia (m³/h)
 DBOentrada (mg O2/L), deve ser substituída pela DQO
 Vtanque (m³)
 SSVtanque (mg/L)

Razão de recirculação
SSVreator
R x100
SSVrecirculação - SSVreator
 R (%)
 SSVrecirculação (mg/L)

Vazão de recirculação
Qmédia x R
Qrecirculação 
100
 Qrecirculação (m³/h)
 Qmédia (m³/h)
 R (%)

Vazão de recirculação
Qmédia x R
Qrecirculação 
100
 Qrecirculação (m³/h)
 Qmédia (m³/h)
 R (%)

Descarte de lodo
SSVtanque x Vtanque
Qdescarte 
IDL x SSVrecirculação
 Vazão de descarte de lodo, Qdescarte (m³/d)

 Vtanque (m³)
 Idade do lodo, IDL (d)

Peso do lodo biólogico
SSVrecirculação x Qdescarte
Plodobiológico 
1000
 Plodo biológico (kg/d)

 Vazão de descarte de lodo, Qdescarte (m³/d)

Eficiência do sistema
DBOentrada - DBOsolúvel desaída

Eficiência  x100
DBOentrada
 Eficiência (%)
 DBOentrada (mg/L)
 DBOsolúvel de saída (mg/L)

Nitrogênio necessário
DBOentrada
Nnecessário  convencional
20
DBOentrada
Nnecessário  aeração prolongada
40
 Convencional relação DBO:N = 100:5

 Aeração prolongada relação DBO:N = 200:5
 Nnecessário (mg/L)

Fosfóro necessário
DBOentrada
Pnecessário  convencional
100
DBOentrada
Pnecessário  aeração prolongada
200
 Convencional relação DBO:P = 100:1

 Aeração prolongada relação DBO:P = 200:1
 Pnecessário (mg/L)

Idade do lodo
SSVtanque x Vtanque
IDL 
Qdescarte x SSVrecirculação
 Idade do lodo, IDL (dias)

 Vtanque (m³)
 Qdescarte (m³/d)

Índice volumétrico do lodo
 O índice volumétrico do lodo é uma medida da qualidade de
sedimentação do lodo e é definido como o volume ocupado por
1g de lodo após uma decantação de trinta minutos
 Se o índice aumenta a sedimentabilidade do lodo diminui, não
compacta adequadamente, o que pode resultar numa perda de
sólidos no decantador secundário
 Se este índice diminuir o lodo se torna mais denso, sua
sedimentação é rápida, característica de lodos de idade alta
 O IVL é calculado da seguinte forma:
SD30 x 1000
IVL 
SSreator
 Algumas padronizações são efetudas no teste de IVL,

resultando nas seguintes variantes mais comuns:
 Teste sem agitação durante o período de sedimentação

(IVL)
 Teste sem agitação e com diluição da amostra (IVLD)
 Teste com agitação durante o período de sedimentação
(IVLA)
 Teste com agitação e expressão dos resultados na
concentração padronizada de 3,5 g/L (IVLA3,5)

Ínicio do teste Após 30 min
1000 1000
800 800
600 600
1 litro
SSV = 3000 mg/l
400 400
200 200
Volume: 330 ml/l
330 x 1000
IVL   110
3000
 Interpretação dos resultados
Sedimentabiliade IVL IVLD IVLA IVLA3,5
Ótima 0 – 50 0 – 45 0 – 50 0 – 40
Boa 50 – 100 45 – 95 50 – 80 40 – 80
Média 100 – 200 95 – 165 80 - 140 80 - 100
Ruim 200 – 300 165 – 215 140 - 200 100 - 120
Péssima > 300 > 215 > 200 > 120

 Outra maneira de utilizar este indicador é a comparação com
valores anteriores.
Valor de IVL Resultado Ajuste
Lodo está se tornando menos denso Aumentar descarte
Lodo é jovem ou está intumescido Aumentar recirculação
Aumentando
Lodo ira sedimentar mais lentamente
Lodo ira compactar menos
Lodo se tornando denso Diminuir descarte
Lodo se tornando velho
Diminuindo
Lodo ira sedimentar rapidamente Diminuir recirculação
Lodo ira compactar melhor sem ajustes
Não indica mudanças
Constante
Apresenta as mesmas caracteríscticas

Taxa de utilização de oxigênio
 mg O2/L.h

Taxa específica de utilização de oxigênio
 Depende da concentração de SSV
 SOUR = mg/g.h
 Importante parâmetro para prever efluente tóxico
OUR
SOUR 
SSVreator

Taxa específica de utilização de oxigênio
Valores Taxa de consumo Significado
>20 Alto Ausência de SSV para a carga de lodo aplicada
12–20 Normal Boa remoção de DBO e sedimentabilidade do lodo
<12 Baixo Muitos sólidos ou presença de toxicidade
Processo Valores típicos
Convencional 8 a 20
Aeração prolongada 3 a 12

Estudo de caso
 Vazão média de efluente gerado, Qmédia = 200 m3/dia
 Volume do tanque de reação, Vreator = 255 m3
 Idade do lodo, IDL = 8 dias
 Sólidos Sedimentáveis 30 minutos, SD30 = 330 mL/L
 Substrato de entrada , DBOentrada = 1400 mg/L
 Substrato de saída, DBOsolúvel de saida = 40 mg/L
 Sólidos Suspensos Totais no reator, SSreator = 3000 mg/L
 Sólidos Suspensos Voláteis no reator, SSVreator = 2500mg/L

Estudo de caso
 Sólidos Suspensos Voláteis na recirculção, SSVrecirculação = 8500 mg/L
 Concentração de Nitrogênio no efluente, Nentrada = 30 mg/L
 Concentração de Fósforo no efluente, Pentrada = 0,18 mg/L
 Tipo de sistema = convencional

Cálculos
A 1400 x 200
  0,44
M 255 x 2500
2500 x 100
R  41,66%
8500 - 2500
200 x 41,66
Qrecirculação   83,32 m /dia
3
100
Cálculos
2500 x 255
Qdescarte   9,37 m³/d
8 x 8500
8500 x 9,37
Plodobiológico   79,65 kg/d
1000
(1400 - 40) x 100

Eficiência   97,1%
1400
Cálculos
1400
Nnecessário   70 mg/L
20
Nfalta  Nnecessário - Ndisponível  70 - 30  40 mg/L
Nfalta x Qmédia 40 x 200

Núreia    17,0 kg/d
0,01x%N úreia 10 x 47

Cálculos
DBOent 1400
Pnecessário    14 mg/L
100 100
Pfalta  Pnecessario - Pdisponível  14 - 0,18  13,8 mg/L
Pfalta x Qmédia 13,8 x 200

Pácido fosórico    8,7 kg/dia
0,01x%Pácido 10 x 31,6

Operação do Sistema

Operação do sistema
 A operação de um sistema do tipo lodos ativados

é regulada por três fatores:
1. Pela quantidade de ar fornecida ao reator

biológico;
2. Pela quantidade de sólidos recirculada ao
sistema;
3. Pela quantidade de lodo em excesso descartada;

Operação do sistema
A quantidade de lodo descartada é uma

importante prática operacional pois ela permite
ao operador estabelecer a concentração desejada
de SSVTA, relação A/M e idade do lodo

Controle do nível de aeração
 Aeração mecânica
 Liga-desliga de aeradores
 Variação da velocidade de rotação
 Variação dos níveis das pás
 Variação do nível do líquido
 Aeração por ar difuso

 Variação da velocidade dos sopradores
 Variação das aletas de entrada
 Ajuste da válvula de sucção para manter a pressão constante na tubulação
de ar

Controle de sólidos
 Realizado através de duas variáveis: vazão de recirculação

(Qr) e vazão de descarte do lodo excedente (Qex)
 Qr: controla o balanço de massa entre os SS no reator e

no decantador secundário, mantendo-se uma relação
específica
 Qex: controla quantidade de massa total no sistema,

mantendo-se um valor específicado


 Manipulação das variáveis: controle da vazão de
recirculação (Qr)
1. Não controle, mas manter em alto valor para

contrabalançar as variações de carga de sólidos nos
decantadores
2. Manter Qr/Q fixa
3. Medida de IVL (quanto maior, pior a sedimentabilidade)

 Manipulação das variáveis: controle da vazão de
descarte(Qex)
 Controle da idade do lodo: manter constante
1. Por meio de descarte de sólidos na linha de recirculação
do lodo (lembrando que a concentração de sólidos é
igual a concentração de sólidos da recirculação)
2. Por meio do descarte de sólidos do tanque de aeração
(controle hidráulico)
Massade sólidosno sistema Massade sólidosno sistema
IDL  
Massade sólidosretiradado sistema por dia Massade sólidos produzidapor dia

Controle de Sólidos

Fatores que afetam a operação
 Temperatura
 pH
 Quantidade de oxigênio disponível
 Quantidade de matéria orgânica disponível
 Quantidade de nutrientes disponível
 Vazão de descarte
 Vazão de retorno
 Tempo de aeração
 Toxicidade do efluente

Temperatura
 Aumento da temperatura:
 Atividade dos microrganismos aumenta
 A eficiência de aeração diminui
 A solubilidade do oxigênio na água diminui
 Diminuição da temperatura:
 Atividade dos microrganismos diminui
 A eficiência de aeração aumenta
 A solubilidade do oxigênio na água aumenta

pH
Condições ótimas
6,5 9,0
Cruva de
crescimento
3 11
Morte Morte

Oxigênio dissolvido
 No geral, a concentração de oxigênio dissolvido no tanque
de aeração deve ser mantido entre 1 a 2 mg/L em todas as
áreas do tanque
 Diminuição nos níveis de oxigênio dissolvido pode indicar

aumento da atividade metabólica, aumento da
temperatura, aumento na carga orgânica aplicada, ou
decréscimo na quantidade SSVTA

Oxigênio dissolvido
 Um aumento na concentração de oxigênio dissolvido pode
indicar diminuição da atividade metabólica, diminuição na
temperatura, decréscimo na carga orgânica aplicada, aumento
na concentração de SSVTA, ou ainda afluente tóxico
 Quando o oxigênio limita o crescimento dos microrganismos,
bactérias filamentosas podem predominar causando problemas
de sedimentabilidade e pobre qualidade do lodo

Problemas operacionais

 Para se obter o nível de performance desejado em um
sistema de lodos ativados deve-se ser mantido um
apropriado balanço entre a quantidade de alimento
(matéria orgânica), microrganismos (lodo) e oxigênio
dissolvido (OD)
 A maioria dos problemas encontrados nos sistemas de

lodos ativados é resultante de um desbaleaceamento de
um destes três itens

 Interrupção da formação dos flocos

 Intumescimento do lodo (bulking)
 Espuma
 Clumping
 Ashing

Interrupção da formação do floco
Condição operacional Descrição ou exemplo
Agente de queima celular Lauril sulfato de sódio

Temperatura elevada > 37º C
Produção e acumulação de espuma Produção de espuma por organismos filamentosos
pH elevado > 8,5
pH baixo < 6,5
Deficiência de nutrientes Usualmente nitrogênio e fosforo
Salinidade Excesso de magnésio, potássio ou sódio
Produção e acumulação de escuma Toxicidade ou morte de bactérias
Septicidade ORP < - 100 mV

Interrupção da formação do floco
Condição operacional Descrição ou exemplo
Sulfatos > 500 mg/L
Detergentes Excesso de surfactantes aniônicos
Sólidos dissolvidos totais > 5000 mg/L
Toxicidade Cloração da recirculação, metais, compostos orgânicos
Crescimento indesejado de filamentosos > 5 filamentos por floco
Floco viscoso ou crescimento de Zoogleias Crescimento rápido de bactérias formadoras de floco
Baixa idade do lodo < 3 dias
Baixa concentração de oxigênio dissolvido < 1 mg/L durante 10 ou mais horas consecutivas

Bulking (intumescimento)
 Causado pelo crescimento excessivo de organismos filamentosos
(fungos ou bactérias)
 Pode levar a uma pobre sedimentabilidade do lodo, reduzindo a sua
compactação
 Aproximadamente 30 tipos de bactérias filamentosas são encontradas
no sistema de lodos ativados
 Normalmente três ou mais tipos
 Um ou dois filamentos dominantes, outros secundários
 Tipos diferentes significa condição instável

Bulking (intumescimento)

Condições operacionais associadas
Condição operacional Tipos de filamentos indicadores
0041, 0092, 0581, 0675, 0803, 0961, M. parvicella,
Alta idade do lodo (> 10 dias)
Nocardia
Gorduras, óleos e graxas 0092, M. parvicella, Nocardia
Alto pH (> 7,4) M. parvicella
Baixo OD e alta idade do lodo M. parvicella
Baixo OD e idade do lodo baixa a moderada 1701, S.natans, H. hidrossis
M. parvicella, H. hidrossis, Nocardia, 021N, 0041, 0092,
Baixa relação F/M (< 0,05)
0581, 0675, 0803 e 0961
Septicidade Thiothrix, Beggiatoa, 021N, 0041, N. limicola
Thiothrix , S.natans, 021N, H. hidrossis , fungos, 0041,
Falta de nutrientes
0675 e 1701
Baixo pH (< 6,8) Fungos e Nocardia

Condições operacionais associadas
Condição operacional Tipos de filamentos indicadores

Ácidos orgânicos 021N, Beggiatoa e Thiothrix
Substâncias rapidamente biodegradáveis
021N, 1851, H. hidrossis, Nocardia, N. limicola, S. natans
(álcool, amino ácidos com enxofre, glicose,
e Thiothrix
ácidos graxos voláteis)
Substâncias de lenta biodegradação 0041, 0092, 0675, M. parvicella, Nocardia
Proliferação de inverno M. parvicella

Nocardia

Beggiatoa

Ações corretivas
 Oxigênio dissolvido: em uma condição de bulking, a maior
parte do oxigênio fornecido é aproveitado pelas bactérias
filamentosas. Nestas condições deve-se procurar fornecer
uma maior quantidade de oxigênio, de forma que as
bactérias formadoras de floco possam utilizar o oxigênio
 Nutrientes: é comum a ocorrência de depleção de

nutrientes em sistemas industriais de tratamento de
efluentes. Nestes casos é necessária a adição de nutrientes
minerais. Relação favorável entre DBO:N:P é 100:5:1

Ações corretivas
 Septicidade: efluentes sépticos favorecem o desenvolvimento
de bactérias que metabolizam íons sulfeto. A septicidade é
diminuida com a injeção de ar no esgoto afluente (tanques de
pré-aeração)
 Controle de pH: o pH deve estar entre 6,5 e 8,5, condição que
naturalmente ocorre, pH baixo favorece o desenvolvimento de
fungos
 Cloração: recomendado de 1 a 15 g Cl2/kg SSV.d durante 2 a 4
dias, devem ser considerados:
 O composto
 A dosagem e métodos para avaliação do resultado
 O início da dosagem
 Localização do ponto de dosagem

Ações corretivas
 Relação A/M: Em uma
condição de bulking, as
bactérias filamentosas têm
maior acesso ao alimento.
Nesses casos deve-se
aumentar a carga orgânica
ou reduzir a concentração de
sólidos no tanque de
aeração (portanto aumentar
a relação A/M).

Espuma
 A presença de espuma no tanque de aeração é normal no
processo de lodos ativados
 Em certas condições operacionais a espuma pode ser
excessiva, prejudicando a operação
 Existem três tipos de espuma:
1. Epuma branca
2. Espuma marrom
3. Espuma preta

Espuma branca
 A espuma branca é um indicativo de lodo jovem,

encontrado em plantas em início de operação ou em
regime de sobrecarga;
 Isto significa que o SS no tanque de aeração é muito baixo,

e conseqüentemente a relação A/M é alta;
 Neste caso, a espuma é constituída de detergentes ou

proteínas que não podem ser convertidas em alimentos
para bactérias numa faixa de A/M elevada.

Espuma branca

Espuma branca

Espuma branca
 As causas prováveis da espuma branca são as seguintes:
 O lodo ativo não está sendo recirculado para o reator
 Baixo valor de SS resultante do “start-up”
 Baixa concentração de SS em decorrência de um excessivo descarte
de lodo
 Carga orgânica elevada, o que ocorre com freqüência após o
período de carga reduzida
 Presença de condições desfavoráveis (inibidores, pH fora da faixa,
reduzida concentração de OD e deficiência de nutrientes)
 Perda de sólidos no decantador secundário
 Carga hidraúlica elevada, provocando uma lavagem no sistema
(washout)

Espuma branca
 Medidas de controle:
 Verificar se o lodo está sendo recirculado apropriadamente. Se
utilizar o controle de manta de lodo, manter uma espessura entre
30 a 90 cm a partir do fundo
 Reduzir descarte de lodo
 Verificar todos os registros de descarte de lodo, no que diz respeito
a vazamentos
 Aumentar a concentração de SS importando lodo biológico de uma
outra estação de tratamento perfeitamente equilibrada
 Utilizar spray da água para quebrar a espuma
 Utilizar anti-espumante

Espuma marrom
 As espumas de coloração marrom se encontram associadas às plantas
operando com cargas reduzidas;
 Quando ocorre nitrificação, haverá sempre a presença moderada de

uma espuma marrom, cor de chocolate;
 Quando há a presença de organismos filamentosos, surgirá uma

espuma marrom escuro com aspecto graxo;
 As causas prováveis da espuma marrom são as seguintes:

 Tanque de aeração operando com um A/M reduzido
 Elevado SS no reator resultante de descarte insuficiente de lodo
 Inventário de lodo inadequado

Espuma marrom

Espuma marrom

Espuma marrom

Espuma marrom
 Aumentar gradualmente o descarte de lodo a título de

se aumentar a relação A/M
 Organismos filamentosos proceder conforme discutido
no item intumescimento do lodo
 Faça um melhor programa para inventariar o lodo

Espuma preta
 A presença de espuma preta indica excesso de lodo no

sistema no qual o mesmo se encontra em estado de
anaerobiose
 Aumentar a aeração se possível
 Reduzir a concentração de SS no sistema

Espuma preta

Clumping
 Esta diretamente relacionado com a
nitrificação/desnitrificação;
 Nitritos e nitratos são convertidos em nitrogênio gasoso

(N2) este por sua vez fica enclausurado na massa de lodo,
diminuindo sua densidade e fazendo que o mesmo venha
para a superfície;
 As medidas corretivas são:

 Aumentar a vazão de recirculação
 Diminuir a idade do lodo para reduzir a nitrificação

Clumping

Ashing
 O surgimento de pequenas partículas semelhantes a cinzas
na superfície do decantador secundário é normalmente
designado como Ashing;
 As “cinzas” podem ser partículas de células mortas, assim

como partículas de lodos misturadas com material graxo;
 As principais causas:
 Desnitrificação no decantador
 A/M muito baixo (inferior a 0,05 d-1)
 Concentração de óleos e graxas muito elevada no SST

Ashing
 Realize um ensaio de decantação, e após trinta minutos
promova uma agitação;
 Após o ensaio podem ser tomadas as seguintes medidas

corretivas são:
 Os sólidos flutuantes desprendem bolhas e decantam, estamos diante de
um clumping (desnitrificação)
 Se os sólidos flutuantes agitados não decantam, provavelmente se trata de
um lodo superoxidado (lodo velho), neste caso, aumentando-se o descarte
de lodo a razão de 10% ao dia a título de se elevar a relação A/M e reduzir
a idade do lodo a valores ótimos
 Se os sólidos flutuantes não decantam pode ocorrer a presença de elevada
quantidade de graxas no lodo, que não pode superar 15% em peso nos
sólidos totais, neste caso deve-se melhorar a remoção de O&G antes do
tratamento secundário

Ashing

Ashing

Excesso de nutrientes
 Teores de Nitrogênio e Fósforo
residuais em quantidade
significativa no efluente
tratado;
 Promover a Nitrificação e
Desnitrificação para a remoção
do Nitrogênio;
 Promover a remoção do
Fósforo;

Lembrando
 Para a solução de problemas operacionais, sugere-se
seguir as seguintes etapas:
1. Identificação do problema
2. Caracterização dos sintomas
3. Associação dos sintomas às causas prováveis do
problema
4. Se houver múltiplas causas, eliminar primeiro
aquelas menos importantes
5. Implementar medidas que visem eliminar as causas

Reatores Anaeróbios

Digestão anaeróbia
 A digestão anaeróbia ocorre em diversos ecossistemas naturais,
como no rumem de bovinos e em sedimentos aquáticos de
lagos de águas doces ou salgadas. Com o intuito de reproduzir
esses fenômenos naturais de forma compacta foram criados os
ecossistemas artificiais. Estes consistem das lagoas e dos
reatores anaeróbios
 Inicialmente os reatores anaeróbios foram concebidos para

tratar resíduos semi-sólidos como estrume de animais, lixo
doméstico e para a estabilização de lodos provenientes dos
tratamentos primários e secundário de efluentes. Esses reatores
se constituem de tanques simples, sem recirculação de lodo
com ou sem agitação. Seus tempos de retenção variam de 15 a
60 dias. São chamados de reatores convencionais, de baixa taxa.

Disgestão anaeróbia
 A partir da década de setenta surgiu uma nova concepção de
reatores anaeróbios para tratamento de efluentes líquidos. Eles
se baseiam no princípio de acúmulo de biomassa dentro do
reator, pela sua retenção ou recirculação. Assim o tempo de
retenção do líquido é diferente e independente do tempo de
retenção do lodo, possibilitando o tratamento de efluentes a
tempos de retenção hidráulica reduzidos (3 horas a 5 dias). São
os reatores de alta taxa.

Reatores anaeróbios
 VANTAGENS:
 Produção de metano, gás combustível
 Pequena produção de sólidos biológicos excedentes
 Possibilidade do uso de altas taxas de aplicação
 Pequena exigência de nutrientes
 Não uso de energia para aeração
 Lodo produzido estabilizado
 DESVANTAGENS:
 Processo muito sensível à temperatura e pH
 Necessário longo período de aclimatação
 Baixa eficiência de remoção da carga orgânica

Condições ideais
TEMPERATURA
 O processo pode ocorrer, na faixa mesofílica entre 15ºC e 40ºC.
Taxas de velocidade maiores são atingidas entre 30ºC e 40ºC.
Também nas faixas psicrofílica e termofílica podese efetuar a
digestão anaeróbia, mas ainda são requeridos estudos para sua
aplicação em escala real.
ADEQUAÇÃO ÀS CONDIÇÕES IDEAIS

 De acordo com a faixa de temperatura a ser efetuada a digestão
e com a temperatura ambiente, pode ser necessária a adoção
de sistemas de controle de temperatura.

Condições ideais
pH
 O pH deve ser mantido próximo da faixa ótima para as bactérias
metanogênicas (6,8 a 7,2).
 O efeito tampão do meio em digestão favorece a manutenção
do pH nesta faixa.

 Em alguns casos pode ser necessária a adição de soda, cal ou
bicarbonato para ajuste do
 pH.

Condições ideais
CONCENTRAÇÃO DE MATÉRIA ORGÂNICA
 Os reatores anaeróbios de alta taxa podem tratar efluentes com Demanda Química de
Oxigênio (DOO) tão baixa quanto 0,1 Kg DQO/m3 (por exemplo, esgoto doméstico) ou
tão alta quanto 20 Kg DQO/m3 (por exemplo, vinhaça).
 No entanto, variações bruscas na DQO da água residuária podem ser prejudiciais ao
processo.

 Para minimizar os problemas de variações bruscas na DQO, tanques de equalização têm
sido utilizados. Estes atuam também como tanques de acidificação de acordo com o
tempo de detenção empregado. Esta é uma boa solução para águas residuárias
complexas de difícil degradação.
 Em algumas situações pode ser conveniente efetuar-se a diluição da água residuária a

ser tratada.
 Ela pode ser efetuada através da reciclagem do efluente ou também através da junção
com outros efluentes por exemplo, águas de lavagem ou esgotos domésticos.

Condições ideais
NUTRIENTES
 Para que ocorra a biodegradação, além da presença de traços de
elementos, a água residuária deve conter nitrogênio e fósforo
nas seguintes proporções: DQO:N:P deve ser de 350:5:1.

 Para atingir as proporções ideais de nutrientes, pode ser
necessária a adição de nitrogênio e/ou fósforo. Costuma-se
adicionar uréia ou fosfato de amônio. Também a junção com
esgotos domésticos, que são ricos em nutrientes, pode suprir
esta necessidade ao mesmo tempo em que se efetua sua
diluição.

Condições ideais
COMPOSTOS TÓXICOS E/OU INIBIDORES
 Deve-se, também, atentar para a presença de compostos tóxicos à digestão
anaeróbia, que podem prejudicar sensivelmente e até impedir a aplicação do
processo, caso ocorram concentrações que excedam os limites de tolerância de
compostos tais como: metais pesados, metais alcalinos e alcalino terrosos,
cianetos, fenóis, cloretos, nitratos, oxigênio e especialmente sulfatos e sulfetos,
cuja presença é freqüente em águas residuárias industriais.

 Diversas possibilidades podem ser empregadas para se evitar o efeito tóxico ou
inibidor de substâncias. As principais são:
 precipitação através da adição de compostos químicos, eliminando a forma solúvel
do composto tóxico;
 diluição, diminuindo a concentração do composto tóxico.

Resumo dos Controles Básicos em
Processos Biológicos de Tratamento

Formulário
SSVrecirculação x Qdescarte
Qmédia x DBOentrada

Alimento

A Plodobiológico 
Vtanquex SSVtanque Microorganismos M 1000
DBOentrada - DBOsolúvel desaída
R
SSVreator
x100 Eficiência  x100
SSVrecirculação - SSVreator DBOentrada
Qmédia x R DBOentrada
Qrecirculação  Nnecessário  convencional
100 20
SSVtanque x Vtanque DBOentrada
Qdescarte  Pnecessário  convencional
IDL x SSVrecirculação 100
SD30 x 1000 SSVtanque x Vtanque
IVL  IDL 
SSreator Qdescarte x SSVrecirculação

 Interpretação dos resultados
Sedimentabiliade IVL IVLD IVLA IVLA3,5

Ótima 0 – 50 0 – 45 0 – 50 0 – 40
Boa 50 – 100 45 – 95 50 – 80 40 – 80
Média 100 – 200 95 – 165 80 - 140 80 - 100
Ruim 200 – 300 165 – 215 140 - 200 100 - 120
Péssima > 300 > 215 > 200 > 120
 Faixa A/M Ideal: 0,3 a 0,8

 Eficiência do Sistema: Mínimo de 80 %
 Concentração de SSV: 1500 a 3500mg/L
 Idade do lodo ideal: 4 a 10 dias

MUITO OBRIGADA!
SUCESSO A TODOS!!!
Contato: anemery.ribeiro@senai.sc.br
aneunica@gmail.com

Curso - Microbiologia Dos Lodos Ativados - Dez - 2018

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Curso - Microbiologia Dos Lodos Ativados - Dez - 2018

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Microbiologia de Lodos Ativados

 Formação: Engenheira Química e Engenheira de Segurança

2 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

Apresentação do instrutor e participantes do curso

Tratamento secundário – Tratamento biológico de efluentes

Microbiologia de lodos ativados

Microscopia de Lodos Ativados

Parâmetros de controle de processo

3 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 Aula prática – Laboratório – Microscopia

4 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 Conhecer os principais microorganismos responsáveis pela

 Identificar de forma prática, os microorganismos existentes

5 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 Identificar problemas operacionais e identificar a correta

 Promover a troca de experiências entre os participantes;

6 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

7 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 Objetivo: remoção dos contaminantes presentes

 Para atingir o objetivo, faz-se uso de vários

8 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

Nível Remoção Processo

9 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

Lodos ativados e variantes

10 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

11 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 Dispositivos comumente utilizados para medir vazão em

12 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 Regular vazão: minimizar as variações de vazão dos

 Regular concentração: minimizar variações de

13 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 Prover alimentação contínua para o sistema

 Evitar que altas taxas de materiais tóxicos atinjam a

14 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

15 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 Processo baseado em processos de degradação

 Enquanto no tratamento preliminar e primário

16 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 A essência dos processos reside na capacidade dos

 Filtros biológicos  Lagoas anaeróbias

18 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

19 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

21 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

22 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

23 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

 O princípio da depuração em lodos ativados

24 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

25 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

Reator Biológico Decantador secundário

Retorno de lodo Descarte de lodo

26 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

27 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

28 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

29 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

Oxigênio puro 85 – 95 1a3 6000 – 8000 8 a 20 0,25 a 1,0 25 a 50

Fonte: JORDÃO, 2009

30 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

31 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

32 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.

Adsorção nos flocos ou filmes

Atuação de enzimas extracelulares

33 Microbiologia de Lodos Ativados. Autor/Instrutor: Ane-Mery Pisetta.