Estrutura Atômica II

• Descoberta do elétron por Thomson Resumo

• Descoberta do núcleo por Rutherford
• Revisão em Radiação Eletromagnética
• !"# =%
• Espectro do Hidrogênio
' '
• #=ℛ −
()* (**
• Corpo Negro
• Catástrofe do Ultravioleta
• Max Planck
• , = ℎ#
• Efeito fotoelétrico (Einstein)
• ,. = ℎ# − /
• Dualidade onda-partícula (de Broglie)
0 0
• != =
1 23
• Princípio de Incerteza de Heisenberg
1727 0
• Δ5Δ6 ≥
89
 ℏ# %# &
− + ) ' & = +&
#$ %'#
Equação de Schrödinger
1927

núcleo
Modelo Padrão
Morte de Newton Descoberta do núcleo (partículas
(mecânica clássica) por Rutherford subatômicas)
1727 1908 1970s

1803 1897 1915

Modelo atômico proposto Descoberta do elétron Modelo com níveis de
por Dalton por Thomson energia proposto por Bohr
H
O
J
E
 Função de Onda - Schrödinger

1927
Mesmo ano
do princípio
de incerteza
E agora?

1727
 Função de Onda - Schrödinger

1927
Mesmo ano
do princípio
de incerteza
E agora?

ℏ# & #'
− + * ( ' = ,'
2% &( #

1727
 Função de Onda - Schrödinger

1927

Schrödinger sugeriu utilizar função de onda, !,

para descrever a orbita do elétron:
!(x,y,z,t), mas iremos ver uma a resolução de
uma função de onda atemporal em apenas uma
dimensão: !(x)

Born, por sua vez, sugeriu o cálculo da nodo

densidade de probabilidade:
1727
!2
 Equação de Schrödinger

1927

ℏ# & # '
− + * ( ' = ,' Eq. De Schrödinger
2% &( #

-' = ,' Operador hamiltoniano,

realiza uma operação na função de onda para nos dar
um nível de energia.

1727
 Partícula na Caixa
ℏ# & # ' ℎ
− + * ( ' = ,' 2=
1927 2% &( # 4

1 %/ % #/ 1 %/ #
,- = %/ # × = =
2 %/ 2%/ 2%
#
ℎ5
2 #
4 ℎ#
,- = = =
2% % 2%4#

ℎ# :# ℎ#
,; = # =
46 8%6#
2% #
:
1727
7 1 7 26
6= 4 , 4, 4, …= : # 4, com n = 1, 2, ... ∴ 4 =
# # :
 Partícula na Caixa
$% ℎ%
!" =
8()%
partícula mais pesada, caixa mais estreita,
energia menor energia maior

n indica que a energia é quantizada, ou

seja, só pode assumir valores específicos

%+
A energia é quantizada devido as condições de contorno * =
"
Esta condição é para 1 D, mas a equação tem que satisfazer as 3
D. Portanto, existem apenas algumas soluções para a equação
de Schrödinger.

1727
 Partícula na Caixa
Diferencia de energia entre dois níveis

"#$ ' ( ' "' ( '

!"#$ − !" = ) * +'
− ) * +'
('
= 2- + 1 ) * +'

1727
 calcule

Considere um átomo de Hidrogênio com uma caixa unidimensional de

comprimento de 150 pm, contendo um elétron e encontre o
comprimento de onda da radiação emitida quando o elétron cai de um
nível de energia mais alto para o imediatamente abaixo.
'(
!-.$ − !- = 20 + 1
) * ,(
Transição de n = 2 para n =1.

& '(
!" − !$ = ) * ( Como !" − !$ = ℎ4
+,

& '( 6
Podemos escrever: ℎ4 = considerando λ =
) *+ ,( 8

) *+ 6,(
5= &'
Substituindo, chegamos a 24,7 nm
Função de onda (Y) e probabilidade (Y2)

ℎ%
!% =
2 ' (%

ℎ%
!" =
8 ' (%

resumo
 Átomo de Hidrogênio
Considerando o que vimos, Schrödinger resolveu a sua equação
para o elétron no átomo de Hidrogênio, mas levando em conta o
espaço tridimensional, a energia o potencial do elétron e a presença
do núcleo, e chegou a:
% '( ) *
!" = − "& +%, -& para n = 1, 2, ...
.

3,29 ·1015 Hz = ℛ (constante de Rydberg) ℎℛ

!" = − 4
2

6 4ℎℛ
1 1 !" = − 4
0=ℛ 4− 4 2
23 24
 Átomo de Hidrogênio

ℎℛ
1 !" = − (
− ℎℛ
9 '
1
− ℎℛ
4
Série de
Lyman
n é o número quântico principal
e n = 1 é para o estado fundamental

−ℎℛ
Quando o elétron é excitado até
que a energia seja zero, o átomo é
ionizado
Átomo de Hidrogênio – Orbitais Atômicos
Funções de onda
 Átomo de Hidrogênio – Orbitais Atômicos
Nome Símbolo Valores Especifica Indica
principal n 1, 2, ... camada tamanho
momento orbital l 0, 1, ..., n-1 subcamada forma
angular l = 0, 1, 2, 3, 4, ...
s, p, d, f, g, ...
magnético ml l, l-1, ..., -l orbitais de subcamada orientação
magnético de spin ms +1/2, -1/2 estado de spin direção de spin

Função de distribuição radial

 Átomo de Hidrogênio – Orbitais Atômicos
Nome Símbolo Valores Especifica Indica
principal n 1, 2, ... camada tamanho
momento orbital l 0, 1, ..., n-1 subcamada forma
angular l = 0, 1, 2, 3, 4, ...
s, p, d, f, g, ...
magnético ml l, l-1, ..., -l orbitais de subcamada orientação
magnético de spin ms +1/2, -1/2 estado de spin direção de spin

f
 Átomo de Hidrogênio – Orbitais Atômicos
Nome Símbolo Valores Especifica Indica
principal n 1, 2, ... camada tamanho
momento orbital l 0, 1, ..., n-1 subcamada forma
angular l = 0, 1, 2, 3, 4, ...
s, p, d, f, g, ...
magnético ml l, l-1, ..., -l orbitais de subcamada orientação
magnético de spin ms +1/2, -1/2 estado de spin direção de spin

número de subcamadas (l) = n

número de orbitais de subcamadas (ml) = 2l + 1
número de orbitais totais em uma camada = n2

Por exemplo, para n = 4, temos 4 subcamadas (0, 1, 2 e 3), ou seja

1 orbital s, 3 p, 5 d e 7 f), no total de 16 orbitais (42)
 Átomo de Hidrogênio – Orbitais Atômicos
Nome Símbolo Valores Especifica Indica
principal n 1, 2, ... camada tamanho
momento orbital l 0, 1, ..., n-1 subcamada forma
angular l = 0, 1, 2, 3, 4, ...
s, p, d, f, g, ...
magnético ml l, l-1, ..., -l orbitais de subcamada orientação
magnético de spin ms +1/2, -1/2 estado de spin direção de spin

Schrödinger não considerou a rotação dos elétrons, foi Paul Dirac, em 1928, que
introduziu a ideia de spin para melhor explicar as linhas espectrais.
 Átomo de Hidrogênio – Estrutura Eletrônica
Nome Símbolo Valores Especifica Indica
principal n 1, 2, ... camada tamanho
momento orbital l 0, 1, ..., n-1 subcamada forma
angular l = 0, 1, 2, 3, 4, ...
s, p, d, f, g, ...
magnético ml l, l-1, ..., -l orbitais de subcamada orientação
magnético de spin ms +1/2, -1/2 estado de spin direção de spin

Escreva os números quânticos para um átomo de Hidrogênio no estado fundamental:

n=1 l=0 ml = 0 ms = 1/2 O que isso significa?
O elétron está na primeira camada, na subcamada s, que tem apenas uma orientação
possível, e pode assumir qualquer um dos spins.
Em um determinado estado, os três números quânticos do elétron de um átomo de
Hidrogênio são, n = 4, l = 2 e ml = -1. Em qual tipo de orbital este elétron está
localizado?
4d
resumo
Átomo de Hidrogênio – Estrutura Eletrônica

resumo
 Átomo com muitos elétrons
Todos os átomos neutros, exceto o Hidrogênio, tem mais de um
elétron, e são conhecidos como átomos com muitos elétrons.
Distribuição radial para os orbitais do Hidrogênio, note
que 2s e 2p, assim como 3s, 3p e 3d, apresentam
máximo de intensidade em r parecidos entre eles. Isto
ocorre pois há apenas um elétron.

Em átomos com muitos elétrons isto não é observado.

Como há elétrons nas camadas mais internas, há uma
repulsão entre os elétrons, fazendo com que as
subcamadas mais externas, 2p por exemplo, tenha um
máximo de intensidade mais distante do núcleo do que a
a subcamada mais interna, 2s por exemplo.
 Configuração eletrônica
Construção
Princípio de exclusão de Pauli:
Apenas dois elétrons podem ocupar um mesmo orbital, e
quando dois elétrons ocupam o mesmo orbital, seus spins devem
estar emparelhados (ms opostos)

Exemplos de construção na lousa