PCR - SSP

Sobre a PCR

https://link.springer.com/article/10.1007/BF00918012

O PCR, assim como a tecnologia de DNA recombinante, teve um enorme impacto nos
aspectos básicos e diagnósticos da biologia molecular porque pode produzir grandes
quantidades de um fragmento de DNA específico a partir de pequenas quantidades de
um modelo complexo. As técnicas de DNA recombinante criam clones moleculares
conferindo a uma sequência específica a capacidade de se replicar inserindo-a em um
vetor e introduzindo o vetor em uma célula hospedeira. A PCR representa uma forma
de “clonagem in vitro” que pode gerar, bem como modificar, fragmentos de DNA de
comprimento e sequência definidos em uma reação automatizada simples. Além de
suas muitas aplicações na pesquisa básica de biologia molecular, a PCR promete
desempenhar um papel crítico na identificação de sequências medicamente
importantes, bem como um importante diagnóstico em sua detecção.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11253945/

- A amplificação específica de sequência (SSP) é simplesmente uma forma de reação

em cadeia da polimerase (PCR) que envolve o projeto de um ou ambos os iniciadores
de modo que permitam ou não a amplificação.

https://link.springer.com/protocol/10.1385%2F0-89603-244-2%3A339

A reação em cadeia da polimerase (PCR) é usada para a amplificação seletiva de

fragmentos de DNA. O único requisito para a amplificação é que a sequência das
extremidades do fragmento de DNA a ser amplificado seja conhecida. Isso limita o uso
de PCR na amplificação de regiões desconhecidas adjacentes.

- O único primer específico-PCR (SSP-PCR) permite a amplificação de genes para os

quais apenas uma informação de sequência parcial está disponível e permite o genoma
unidirecional caminhando de regiões conhecidas para regiões desconhecidas do
cromossomo.

https://www.genome.gov/genetics-glossary/Primer
- Um primer é uma sequência curta de DNA de fita simples usada na técnica de reação
em cadeia da polimerase (PCR). No método de PCR, um par de primers é utilizado
para hibridizar com o DNA da amostra e definir a região do DNA que será amplificada.
Os iniciadores também são referidos como oligonucleotídeos.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/probe/docs/techpcr/

https://online.ucpress.edu/abt/article/74/4/256/18435/Determining-Annealing-
Temperatures-for-Polymerase