3

1.0

Objetivo

Observar a correlao entre os dados experimentais coletados nas aulas prticas de laboratrio a conhecimentos adquirido em aulas de explanao terica, identificando a interao entre as ligaes qumicas ocorridas da Prtica.

2.0

Introduo

Processos de solubilizao de compostos sejam naturais ou feitos em escala industrial so muito comuns em nossas vidas, ento conhecer e entend-los muito importante na formao acadmica. Para que possamos entender tal fenmeno se faz necessrio iniciar este trabalho relembrando as teorias bsicas de ligaes qumicas, com seus tipos de ligaes inica, covalente e metlica, em seguida buscaremos conhecer a capacidade de atrao de eltrons de uma molecula por outra conhecida como eletronegatividade, observaremos tambm a teoria de solues e solubilidade, de maneira que tal referencial terico possa nos auxiliar na anlise dos resultados que obteremos da experimentao prtica que ser proposta. 2.1 Ligaes qumicas

O conceito de ligao qumica entendido como A unio estabelecida entre tomos proporcionando a formao de molculas que constituem a estrutura bsica de substncias ou compostos, por tanto observa-se que as ligaes qumicas so estabelecidas quando a fora de unio entre os tomos suficiente para originar um conjunto estvel, que possa ser considerado como espcie molecular independente, este tipo de estrutura de ligao e encontrada naturalmente apenas nos elementos da ltima coluna da tabela peridica, chamados gases nobres ou inertes; hlio, argnio, nenio, criptnio e xennio. Na natureza existem uma centena de elementos qumicos com possibilidades de realizar essas ligaes entre si e assim possibilitando a formao de uma imensa diversidade de substncias qumicas, tais ligaes necessitam que haja condies apropriadas para que ocorram, e podem se dar atravs de doao / recepo de eltrons chamadas ligaes inicas, pela movimentao de eltrons entre camadas

chamadas ligaes metlicas ou pelo compartilhamento de eltrons chamadas ligaes covalentes. Os tomos dos diferentes elementos ligam-se entre si, cedendo, recebendo ou compartilhando eltrons, na tentativa de adquirir uma configurao eletrnica estvel igual de um gs nobre: oito eltrons na camada de valncia, ou ento, dois eltrons, se a camada de valncia for a 1 camada sendo essa a Regra do Octeto.

2.2

Ligaes inicas

As ligaes chamadas inicas ocorrem em geral entre metais e ametais onde h transferncia de eltrons, estas ligaes se do pela caracterstica dos elementos metlicos que possuem a tendncia de doar eltrons por isso so tambm conhecidos como elementos eletropositivos e formam ctions em combinao com a caracterstica dos elementos ametais ou no metlicos que possuem a tendncia de receber eltrons por isso so tambm conhecidos como elementos eletronegativos e formam nions. O composto resultante deste tipo de ligao em geral so sais com alto ponto de ebulio e fuso.

2.3

Ligaes metlicas

Outro tipo de ligao conhecida chamado de ligao metlica onde os eltrons das ltimas camadas dos tomos do metal saltam e passam a se movimentar livremente entre os tomos criando uma fora de atrao entre os tomos do metal, neste caso, no h perda de eltrons. Do ponto de vista qumico, os metais se caracterizam por possuir poucos eltrons na camada exterior do tomo. Segundo a teoria da ligao metlica, esses eltrons formam uma "nuvem eletrnica", que ocupa faixas limitadas no interior do metal, as chamadas zonas de Brillain, e podem passar facilmente de uma para outra, o que justifica a relativa liberdade de que desfrutam dentro da rede. O slido metlico seria assim formado pelos ncleos dos tomos mergulhados nessa nuvem eletrnica, que pertence ao conjunto.

2.4

Ligaes covalentes

As ligaes chamadas covalentes ocorrem entre hidrognio / hidrognio, hidrognio / ametais ou ametais / ametais e se do pela caracterstica destes elementos em compartilhar eltrons da sua ltima camada (camada de valncia), neste tipo de ligao no h transferncia de eltrons portanto no h formao de ons, devido a estrutura resultante a ser formada ser eletrnicamente neutra. Um tipo particular de ligao covalente conhecido como ligao covalente dativa ou coordenada, este tipo particular ocorre quando os tomos envolvidos j atingiram a estabilidade com os oito ou dois eltrons na camada de valncia. Sendo assim eles compartilham seus eltrons disponveis, como se fosse um emprstimo para satisfazer a necessidade de oito eltrons do elemento ao qual est se ligando. Observa-se que em uma ligao covalente, o par eletrnico compartilhado entre dois tomos. Isto significa que o par atrado simultaneamente para o ncleo de ambos os tomos, resultando numa competio pelos eltrons. A atrao exercida por um tomo sobre o par de eltrons na sua camada de valncia depende da carga nuclear efetiva (a carga nuclear menos o efeito de blindagem das camadas internas) e da distncia entre os ncleos e a camada de valncia, esta atrao medida por uma quantidade chamada eletronegatividade. Quando os tomos ligados por covalncia so idnticos no h diferena de eletronegatividade, portanto, ambos os tomos atraem o par eletrnico com a mesma intensidade. Nesse caso, dizemos que a ligao covalente no-polar. Se houver diferena de eletronegatividade entre dois tomos, a ligao ser covalente polar, pois o par eletrnico estar distribudo assimetricamente, mais prximo do tomo mais eletronegativo.

2.5

Eletronegatividade

A eletronegatividade e definida como a capacidade que um tomo tem de atrair eltrons de outro tomo quando os dois formam uma ligao qumica, assim um tomo que quando isolado possui grande potencial de ionizao e grande afinidade eletrnica tambm apresentar quando ligado a outro tomo grande atrao por eltrons, ou seja, ter uma alta eletronegatividade, podemos dizer que a

eletronegatividade depende de dois fatores; tamanho do tomo e nmero de eltrons na ltima camada, o segundo fator se deve tendncia que os tomos possuem de se tornarem mais estveis quando completam oito eltrons na ltima camada, por tanto, tomos com maior nmero de eltrons na ltima camada exercem maior atrao sobre os eltrons de outros tomos e o balano entre esses fatores que determina qual dentre dois tomos o mais eletronegativo. De uma forma resumida eletronegatividade e a grandeza que mede a atrao exercida sobre os eltrons de uma ligao, essa fora de atrao tem relao com o raio atmico, quanto menor o tamanho do tomo, maior ser a forca de atrao, pois a distancia ncleo eletrosfera da ligao menor.

2.6

Solues

De maneira bem simples pode-se dizer que do ponto de vista da qumica solues so misturas homogneas de duas ou mais substncias, geralmente a substncia presente em maior quantidade recebe o nome de solvente, e a de menor quantidade se chama soluto, observa-se ento que o conceito de soluo dentro da viso da qumica pode ser entendido como a capacidade de uma substncia de se dissolver em outra. conhecido que as diferentes substncias encontradas podem se apresentar em 3 estados diferentes; slido, liquido e gasoso e todas estas capazes de formar misturas homogneas, mas para o presente trabalho observaremos apenas as chamadas solues lquidas que so obtidas pela dissoluo de um gs ou um slido em um lquido. possvel ainda a obteno de uma soluo lquida a partir da mistura homognea de dois slidos, este tipo de soluo tambm no sero tratadas neste trabalho.

2.7

Solubilidade

Solubilidade segundo alguns importantes dicionrios da lngua portuguesa a Qualidade do que solvel, ou ainda, a quantidade de substncia que se pode dissolver numa determinada quantidade de solvente at formar uma soluo

saturada, em condies particulares de presso e temperatura. Esta chamada qualidade do que solvel se d em funo da afinidade eletrnica existente entre as substncias que iro compor a mistura. Esta afinidade eletrnica tem sido difundida e expressa em uma frase; semelhante dissolve semelhante. O que esta frase busca traduzir que substncias polares se misturam bem com substncias polares e substncias apolares se misturam bem com substncias apolares, mas no entanto substncias polares no se misturam com substncias apolares, existem ainda excees a essa regra mas que no trataremos neste trabalho. Passemos agora a entender o que so substncias polares e apolares; Quando os eltrons de uma molcula no esto distribudos uniformemente, a substncia dita como polar, neste caso a denominao polar nos remete a idia de oposio, onde h um ponto negativo e o outro positivo, este resultado se d pela diferena eletrnica que ocorre na ligao entre os elementos, isso porque os elementos mais eletronegativos atraem para perto de si o par de eltrons que estabelece a ligao entre os tomos tornando a molcula assimtrica. Por outro lado quando os eltrons de uma molcula esto distribudos uniformemente a substncia dita como apolar, diferentemente das substncias polares as substncias apolares tem como resultado da ligao uma molcula simtrica por terem em sua formao elementos com o mesmo nvel de eletronegatividade o que tende a gerar um maior equilbrio e assim os eltrons no tendem a se aproximar mais de um ou outro elemento. A partir da explanao feita observou-se ento que as molculas assimtricas so polares e que as molculas simtricas so apolares, no que se refere exatamente a essa diferena de densidade eletrnica, no entanto a simetria da molcula est associada a dois fatores: ao tipo de tomo envolvido na ligao e a geometria molecular importante termos o entendimento que a solubilidade no depende apenas de um ou dois fatores e sim de uma combinao de fatores. Por vezes utilizada uma determinada teoria para explicar a solubilidade de uma substncia em um determinado solvente, no entanto, essa mesma teoria pode no ser suficiente para explicar a solubilidade de uma outra substncia.

3.0

Materiais e reagentes pipeta graduada tubo de ensaio gua lcool etlico benzeno tetracloreto de carbono gasolina cloreto de sdio enxofre hidrxido de sdio sulfato de cobre

4.0

Procedimento da experincia prtica

O quadro demonstrado abaixo foi preenchido com base em observaes feitas a partir de experimentos realizados em laboratrio com o objetivo de identificar a solubilidade entre os elementos descritos e foram executados conforme descrito; - Depositar aproximadamente 5 ml de gua, lcool e benzeno em 3 tubos de ensaio diferentes, ou seja, cada solvente em um tubo, numerando-os a seguir para identificao; - Escolha um soluto da lista de materiais e reagentes e para cada solvente adicione uma pequena quantidade de soluto; - Agite o tubo de ensaio e observe - Anotar na tabela na coluna referente ao soluto selecionado se o mesmo e solvel ou no para cada solvente observado, conforme a seguinte classificao; S = solvel PS = parcialmente solvel NS = insolvel - Lavar o tubo de ensaio e repetir o experimento para todos os solutos descritos na lista de materiais e reagentes at que seja preenchida toda a tabela.

Soluto Solvente agua lcool Benzeno

NaCI S NS NS

Enxofre (S) PS PS NS

Cu (SO4) S PS NS

Gasolina NS S S

NaOH S PS NS

CCI4 NS S S

5.0

Concluso

Analisando a teoria apresentada e verificando os experimentos prticos possvel entender a ao de diferentes compostos apresentados na solubilidade de outros compostos de diferente e igual polaridade. Cita-se a gua que reconhecidamente um grande solvente polar, portanto conforme citado nas teorias, observa-se que compostos apolares como a gasolina por exemplo no sero solveis em gua, conforme observado e descrito na tabela de resultados apresentado, ento podemos ponderar que compostos apolares como a gasolina sero solveis em compostos apolares como o benzeno, o que tambm foi praticado e descrito na tabela de observao de resultados. De uma forma geral pode-se concluir observando que a teoria apresentada ficou evidenciada nos experimentos prticos em relao solubilidade entre misturas de compostos de diferentes polaridades. A tabela de resultados apresentada demonstra os compostos polares sendo solubilizados na gua, que um solvente polar, por outro lado os compostos apolares se mostram insolveis na gua. A referida tabela demonstra tambm que compostos apolares so solubilizados no benzeno, que um solvente apolar, logo os compostos polares se mostram insolveis no benzeno. Observa-se ainda que o solvente lcool tem caracterstica particular onde os compostos apolares se mostram solveis mas no entanto os compostos polares podem se mostram insolveis ou parcialmente solveis neste tipo de solvente, este fenmeno ocorre devido a caracterstica do lcool ser um solvente fraco polar, ou seja, este tipo de molcula possuem caractersticas apolares mas tem tambm uma regio polar em sua estrutura, ento os compostos apolares tem alta solubilidade neste solvente enquanto os compostos polares tem baixa solubilidade para o solvente lcool.