Os BRICS garantem medicamentos baratos Por Ranjit Devraj Nova Dli, 10 de Julho de 2011 (IPS) Embora as clusulas de exclusividade

de dados j estejam fora do acordo de livre comrcio (FTA) entre a ndia e a Unio Europia, a ameaa que a elaborao do acordo ainda pode representar para o fornecimento mundial de medicamentos baratos est longe de ter desaparecido. O ministro da indstria e comrcio da ndia Anand Sharma garantiu a Michel Sidibe, diretor executivo do programa conjunto das Naes Unidas para o HIV e a AIDS (UNAIDS), numa reunio nesta semana, que a ndia rejeitar as tentativas dos gigantes farmacuticos de incluir clusulas de exclusividade de dados no acordo. O governo da ndia reafirma o seu total compromisso para garantir que medicamentos genricos de qualidade, incluindo drogas anti-retrovirais (ARV), estejam continuamente disponveis para todas as naes, disse Sharma. Sidibe foi informado que a ndia ir recorrer s flexibilidades previstas no acordo Aspectos Comerciais Relativos Propriedade Intelectual (TRIPS) da Organizao Mundial do Comrcio (WTO), para garantir que as pessoas infectadas pelo HIV tenham acesso a medicamentos fundamentais sua sobrevivncia. O objetivo das clusulas de exclusividade de dados impedir que dados experimentais e de testes clnicos, submetidos a autoridades reguladoras para provar a segurana e eficcia dos medicamentos, sejam usados por fabricantes para imitar e criar medicamentos genricos. No exclusividade de dados! e No aos TRIPs Plus! , so as posies oficiais tomadas pela ndia em tais ocasies, disse IPS Sachin Chaturvedi, visitante snior da Research and Information System (RIS) for Developing Countries, uma entidade de pesquisa autnoma sediada em Nova Dli, subsidiada pelo Estado. Depois da reunio com Sharma, Sidibe disse em comunicado que os pases dos BRICS Brasil, Rssia, ndia, China e frica do Sul poderiam forjar uma aliana com outros pases de renda per capita elevada para garantir que nenhuma pessoa no mundo morra devido dificuldade em adquirir medicamentos essenciais ou assistncia mdica. O Brasil, que possui uma indstria de medicamentos genricos em ascenso, tambm no aceitou a exclusividade de dados nos acordos bilaterais. Chaturvedi disse que com o clima atual dos FTAs, faz sentido que os pases do BRICS colaborem e produzam medicamentos acessveis, especialmente aqueles qu combatem e doenas infecciosas no mundo em desenvolvimento. A indstria de genricos na ndia lder mundial, produzindo mais de 85% dos anti-retrovirais utilizados no tratamento de pessoas com AIDS, e responsvel por ter reduzido os custos do regime de tratamento de primeira gerao para menos de 86 dlares por paciente, por ano.

Milhes de pessoas morreriam se a ndia no pudesse produzir medicamentos anti-retrovirais genricos, e a frica seria o continente mais afetado, disse o diretor executivo da UNAIDS. A exclusividade de dados teria bloqueado a produo e a venda d remdios genricos e acessveis, pois daria meios para os grandes laboratrios farmacuticos formarem um monoplio de medicamentos que, pela lei indiana, so inelegveis patente privada, disse IPS Leena Menghaney, advogada da organizao no -governamental Mdicos Sem Fronteira. Entendemos que a Unio Europia no mais demandar a exclusividade de dados, disse Menghaney. Ao longo dos ltimos meses, tem havido uma incrvel mobilizao global contra as polticas prejudiciais propostas pela Unio Europia, acrescentou ela. A Organizao Mundial de Sade, a UNAIDS e o Fundo Global na Luta contra a AIDS e a Malria tambm fazem eco a essas preocupaes. Entretanto, disse Menghaney, a Unio Europia continua a querer forar uma srie de outras polticas no acordo Indo-Europeu de livre comrcio que dificultaro a produo e a exportao de medicamentos genricos baratos. Ela cita as clusulas de aplicao de Direitos Intelectuais que permitiriam a apreenso de medicamentos genricos legtimos e incriminariam aqueles que os prescrevem ou comercializam. As preocupaes incluem as clusulas de investimento , que permitiriam s empresas da Unio Europia que operam na ndia entrar com processos contra o governo, se considerarem que o seu lucro est sendo afetado pela legislao. Por exemplo, as leis que obrigam a impresso de avisos dos malefcios sade causados pelo cigarro nos maos, ou o banimento de substncias qumicas carcinognicas, poderiam servir de alegao judicial por compensaes milionrias. Isto poderia acontecer nos casos em que o estado-investidor o rbitro de tais medidas, j que elas afetam os lucros e os investimentos dessas corporaes, explica Menghaney. Menghaney disse que o Mdicos Sem Fronteiras, juntamente com outros grupos que esto lutando contra as polticas da Unio Europia, continuar a se opor s tentativas de impedir o fluxo de medicamentos genricos acessveis, dos quais a organizao depende para poder tratar pacientes em mais de 60 pases. Menghaney acredita que a melhor soluo para enfrentar estes problemas que os pases do BRICS unam esforos e que os mercados derrotem as ameaas causadas pelos sistemas de propriedade intelectual europeus, que agem de forma a impedir o livre acesso a medicamentos e dados de pesquisa. Um crescente nmero de pessoas tem tido acesso a tratamentos de primeira linha mais eficazes e tolerveis. Mas, medida que os pacientes vo adquirindo resistncia a esses remdios, necessrio recorrer ao uso de anti-retrovirais de segunda e terceira linha, mais caros e protegidos pela propriedade intelectual, o que aumenta muito o custo do tratamento.

Estima-se que cerca de 15 milhes de pessoas sejam elegveis a tratamentos de primeira linha em pases de baixa e mdia renda per capita, e que cerca de 6,6 milhes de pessoas tenham acesso ao tratamento contra o HIV. Somente a ndia oferece tratamento gratuito com antiretrovirais a mais de 420.000 pessoas infectadas pelo HIV. As empresas farmacuticas argumentam que a gerao de dados de teste um processo custoso e que injusto permitir que os fabricantes de genricos se aproveitem desses dados para efeitos de registro de licenas. Por outro lado, j foi apontado inmeras vezes que a repetio de testes cientficos em seres humanos por razes exclusivamente comerciais viola as normas ticas. Em 1970, a ndia eliminou as patentes de medicamentos, e utilizou o seu vasto mercado domstico para desenvolver uma poderosa indstria de medicamentos genricos, tornando-a conhecida como a farmcia do mundo . Mas, em 2005, a ndia aplicou as alteraes requeridas pelo acordo TRIPS da Organizao 1 Mundial da Sade, e s ento a ndia passou a oferecer proteo s patentes , disse Chaturvedi. O que necessrio agora uma posio firme por parte dos pases em desenvolvimento pelo acesso aos medicamentos.

Consolidando o anexo 1C do Acordo de Marrakesh (1994), o Acordo sobre Aspectos dos Direitos de Propriedade Intelectual Relacionados ao Comrcio (ou Agreement on Trade Related Aspects of Intellectual Property Rights doravante, TRIPS) entrou em vigor em 1 de janeiro de 1995, visando oferecer o reforo institucional e jurdico harmonizao das normas relacionadas proteo da propriedade industrial e dos direitos do autor. A introduo do acordo, entrementes a categoria especfica dos pases em desenvolvimento, significou, no entanto, no apenas a iminncia de uma mudana legislativa formal, mas a incluso de um elemento de presso para a transformao dos comportamentos e das prioridades de agenda dos mesmos. Diante das possibilidades de retaliaes bilaterais, multilaterais (no mbito do rgo de soluo de controvrsias da Organizao Mundial do Comrcio) e mesmo domsticas, esses Estados passaram a perceber o cumprimento do cronograma de internalizao das normas definidas como uma necessidade. Nesse intervalo, no obstante, fizeram-se valer de vitrias, em destaque um melhor delineamento das ditas flexibilidades do TRIPS para questes de sade pblica, em 2001. Nesse particular quadro de modificaes, a ndia surge, entre outros possveis, como caso paradigmtico. Tendo promulgado em 23 de maro de 2005 a terceira (e ltima) emenda prevista para a adequao de sua Lei de Patentes ao TRIPS, espelharia, em sua experincia de reforma, o convvio tenso entre uma tradio de defesa da soberania nacional e de proteo privilegiada dos direitos pblicos com uma progressiva liberalizao econmica e com a ampliao da demanda por custdia do direito privado de propriedade. (http://www.pucrio.br/pibic/relatorio_resumo2008/resumos/ccs/iri/iri_manoela.pdf)