A AMILOIDOSE ATTR HEREDITARIA, uma doença causada pela má
formação de uma proteína denominada transtirretina, que acaba se aglomerando de maneira desorganizada ou se depositando em diferentes tecidos e órgãos do corpo, essa doença pode ser adquirida ou ser passada de forma hereditária. A transtirretina é uma substancia presente no sangue, e tem como sua função o transporte do hormônio da tireoide e a vitamina A, produzida pelo nosso fígado. Seus sintomas não são tão evidentes enquanto a doença não estiver em um estado avançado, e variando do local afetado pelo acumulo podem surgir os seguintes sintomas; Fadiga e fraqueza; falta de ar; arritmia cardíaca; dormência e formigamento, dor nos pés nas mãos e especialmente nos punhos; inchaço nas pernas e tornozelos; perda de peso; língua alargada; dificuldade de engolir; prisão de ventre ou diarreia. Com base nos sintomas e mutação de TTR, a equipe de cuidados ao doente poderá incluir um médico de família, hematologista, oncologista, neurologista, cardiologista, nefrologista, bem como outros profissionais de cuidados de saúde. Os tratamentos atuais para amiloidose ATTR gerem os sintomas (tratamento de suporte) ou têm como finalidade estabilizar a proteína. O transplante hepático ortotrópico pode ser uma opção de tratamento em doentes selecionados. A progressão da doença pode ocorrer com os tratamentos atuais. REFERÊNCIAS https://www.pfizer.com.br/pausapravida/o-que-e-amiloidose-por-transtirretina- attr - Acesso em 04/03/2022 https://saudeonline.pt/amiloidose-attr-hereditaria-o-que-e-diagnostico-e- tratamento/#:~:text=Os%20tratamentos%20atuais%20para%20amiloidose,ocor rer%20com%20os%20tratamentos%20atuais. - Acesso em 04/03/2022